CN110678734B - 血液检测方法和设备 - Google Patents

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Abstract

一种血液检测方法和设备，血液检测方法在获取到血液样本的血小板低值信息时，使用血液样本制备试液，并增加血液样本的试液通过检测区的统计量，以获取血小板检测结果。其中，加大血液样本的试液的统计量的方式，可以为在阻抗检测区加大统计量，进行PLT‑I检测；或者在RET检测区加大统计量，一并进行RET检测和PLT‑O检测。这样，在血样样本的血小板数量少时，可以提高低值血小板检测的准确性。

Description

血液检测方法和设备
技术领域
本发明涉及检测领域，尤其涉及一种血液检测方法和设备。
背景技术
在血常规检测中，血小板检测往往是通过阻抗通道完成，该检测称为PLT-I检测。即通过将由血液样本制备得到的试液通过阻抗通道，进行PLT-I检测，得到PLT(bloodplatelet，血小板)检测结果。
由于血小板检测结果在临床会上具有重要的参考价值，其检测的准确性有很高的要求。在PLT-I检测中，若遇到低值血小板样本时，因血小板的统计量较少，从而可能得不到准确的检测结果。
因此，需要开发一种能准确检测血小板，特别是低值血小板的方法。
发明内容
本发明实施例提供了一种血液检测方法和设备，用于提高低值血小板检测的准确性。
本发明实施例的第一方面提供一种血液检测方法，包括：使用血液样本制备第一试液，然后，控制所述第一试液经过阻抗检测区，从而在所述阻抗检测区对所述第一试液采用阻抗法进行血小板检测，得到第一血小板检测结果。当所述第一血小板检测结果小于预设血小板检测阈值时，使用所述血液样本制备第二试液，或者从所述第一试液的剩余试液中吸取第二试液。然后，控制所述第二试液经过所述阻抗检测区，从而在所述阻抗检测区对所述第二试液采用阻抗法进行血小板检测，得到第二血小板检测结果，所述第二试液经过所述阻抗检测区的统计量大于所述第一试液经过所述阻抗检测区的统计量。
这样，在采用阻抗法检测到低值的血小板样本时，使用该血液样本的试液重新进行血小板的检测，并且是提高试液的统计量在阻抗检测区再次采用阻抗法进行血小板的检测，从而得到第二血小板检测结果。通过增加统计量的PLT-I检测，可以提高PLT-I的检测准确性，即使得第二血小板检测结果更准确。本发明实施例的方法对于不具备或没有打开光学RET、或光学PLT通道的仪器尤其适用。因不依赖于荧光检测，使得仪器的制造成本、使用成本得以降低，但又保持了较高的检测准确性。
本发明实施例的第二方面提供一种血液检测方法，包括：当获取到血液样本的血小板低值信息时，使用所述血液样本制备第二试液，所述血小板低值信息表示血液样本的血小板含量小于预设血小板检测阈值。然后，控制所述第二试液经过RET检测区，从而，在所述RET检测区对所述第二试液进行光学检测，得到RET检测结果和第二血小板检测结果，所述第二试液经过所述RET检测区的统计量大于预设统计量。
本发明实施例的方法适用于具备且打开了光学RET通道的仪器。在获取血液样本为低值血小板的样本时，通过在RET检测区使用增加统计量的试液对该血液样本采用光学检测法，同时进行血小板的检测和RET检测，在提高了血小板检测准确性的同时，还因一次性完成RET检测和PLT-O检测，以同时获取RET检测结果和PLT检测结果，可以提高检测效率，减少了样本和试剂消耗，从而降低了成本。
本发明实施例的第三方面提供一种血液检测设备，包括：
制备单元，用于使用血液样本制备第一试液；
控制单元，用于控制所述第一试液经过阻抗检测区；
检测单元，用于在所述阻抗检测区对所述第一试液采用阻抗法进行血小板检测，得到第一血小板检测结果；
所述制备单元，还用于当所述第一血小板检测结果小于预设血小板检测阈值时，使用所述血液样本制备第二试液，或者从所述第一试液的剩余试液中吸取第二试液；
所述控制单元，还用于控制所述第二试液经过所述阻抗检测区；
所述检测单元，还用于在所述阻抗检测区对所述第二试液采用阻抗法进行血小板检测，得到第二血小板检测结果，所述第二试液经过所述阻抗检测区的统计量大于所述第一试液经过所述阻抗检测区的统计量。
本发明实施例的第四方面提供一种血液检测设备，包括：
制备单元，用于当获取到血液样本的血小板低值信息时，使用所述血液样本制备第二试液，所述血小板低值信息表示血液样本的血小板含量小于预设血小板检测阈值；
控制单元，用于控制所述第二试液经过RET检测区；
检测单元，用于在所述RET检测区对所述第二试液进行光学检测，得到RET检测结果和第二血小板检测结果，所述第二试液经过所述RET检测区的统计量大于预设统计量。
本发明实施例的第五方面提供了一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质中存储有指令，当其在计算机上运行时，使得计算机执行上述各方面所述的方法。
本发明实施例的第六方面提供了一种包含指令的计算机程序产品，当其在计算机上运行时，使得计算机执行上述各方面所述的方法。
本发明实施例提供的技术方案中，本发明实施例的血液检测方法在获取到血液样本的血小板低值信息时，使用该血液样本制备试液，并增加该血液样本的试液通过检测区的统计量，以获取血小板检测结果。其中，加大该血液样本的试液的统计量的方式，可以为在阻抗检测区加大统计量，进行PLT-I检测；或者在RET检测区加大统计量，一并进行RET检测和PLT-O检测。这样，在血样样本的血小板数量少时，可以提高低值血小板检测的准确性。
附图说明
图1为本发明实施例提供的一种血液检测设备的结构示意图；
图2为本发明另一实施例提供的一种血液检测设备的结构示意图；
图3为本发明另一实施例提供的一种血液检测方法的方法流程图；
图4为本发明另一实施例提供的一种血液检测方法的方法流程图；
图5为本发明另一实施例提供的血液检测设备的结构示意图；
图6为本发明另一实施例提供的血液检测设备的结构示意图。
具体实施方式
本发明的说明书和权利要求书及上述附图中的术语“第一”、“第二”、“第三”、“第四”等(如果存在)是用于区别类似的对象，而不必用于描述特定的顺序或先后次序。应该理解这样使用的数据在适当情况下可以互换，以便这里描述的实施例能够以除了在这里图示或描述的内容以外的顺序实施。此外，术语“包括”和“具有”以及他们的任何变形，意图在于覆盖不排他的包含，例如，包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备不必限于清楚地列出的那些步骤或单元，而是可包括没有清楚地列出的或对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。
图1为本发明实施例提供的一种血液检测设备的结构示意图。如图1所示，该血液检测设备包括计数池101、反应池102、样本准备管103、样本注射器104、样本针105、鞘液注射器106和稀释液桶107。该反应池102用于存储待测的试液，在有的实施例中，血液检测设备将血液样本和试剂吸入该反应池102，在该反应池102中，血液样本和试剂反应得到待检测的试液。在血小板检测的过程，血液检测设备控制反应池102中的待测试液流到样本准备管103，然后，样本注射器104将存储在样本准备管103的试液推往计数池101，样本针105使得试液通过其注入计数池101。而稀释液桶107用于存储鞘液，鞘液注射器106用于为稀释液桶内的鞘液流向计数池101提供驱动。在鞘液注射器106和样本注射器104的配合作用下，鞘液和试液分别流向计数池101，在计数池101内，被鞘液包裹的试液通过计数池101的检测区时被检测血小板的含量。
其中，该计数池101的检测区可以为使用阻抗法检测血小板的检测区，即PLT-I(blood platelet-impedance，血细胞-阻抗)检测区。其检测原理为电阻抗原理，即Coulter原理：血细胞是相对不良导体，当其悬浮于电解质溶液中通过检测微孔时，会改变微孔内外原来恒定的电阻，结果产生电脉冲。脉冲的大小代表了通过微孔血细胞的体积大小，脉冲的数量代表了通过微孔血细胞的数量。该电脉冲信号，即阻抗信号，血液检测设备获取并分析该阻抗信号即可检测出血小板的含量。使用电阻抗原理的血小板检测即为采用阻抗法的血小板检测，该检测方法可称之为PLT-I检测。
在本发明有的实施例中，如图2所示，该计数池的检测区还可以是使用荧光法检测血小板的检测区，例如RET(Reticulocyte，网织红细胞)检测区。在RET检测区即可以检测试液的RET参数，也可以采用荧光法对试液进行血小板检测，采用荧光法的血小板检测可称之为PLT-O(blood platelet-optical，血细胞-光学的)检测。PLT-O检测的原理为光学原理：单个血细胞随着流体动力聚集形成的鞘流液在通过激光(由氦、氖等惰性物质经激发产生的单色光)照射的检测区时，使光束发生折射、衍射、散射，散射光光检测器接受后产生脉冲，脉冲的大小与被照细胞的大小成正比，脉冲的数量代表了被照细胞的数量。此时，此时该血液检测设备还提供有光学检测设备201，血小板的RNA(Ribonucleic Acid，核糖核酸)在反应池中和荧光染料结合，从而血小板通过计数池101的RET检测区时，在光学检测设备201的光照射下，血小板因光照射所产生的各种光信号被光学检测设备收集，并转换成对应的电信号，这些光信号及其对应的电信号所承载的信息与血小板粒子的特征对应，可作为细胞粒子特征数据，分析这些光信号及其对应的电信号即可完成对血小板的检测。
可以理解，上述图1和图2所示的血液检测设备只是本发明提供的其中一种设备，图1所示的血液检测设备并不对本发明实施例的血液检测方法和设备构成限定。例如，图1所示了一个反应池，实际上血液检测样本可有多个不同的反应池，在不同的反应池中可制备用于检测不同血细胞的试液。
本发明有的实施例的血液检测设备和执行本发明实施例的血液检测方法的血液检测设备，可以包括下述结构特点：可以持续提供用于测量的样本试液，例如，图1所示的样本注射器可以推送多统计量的试液到计数池中；可持续提供测量环境，例如鞘液的提供可以满足多统计量试液的需求。并且本发明一些实施例提供的血液检测设备可以决策并实施相应血小板检测的测量时间、或者相应统计量的控制。
本发明有的实施例的血液检测方法，可以利用血样样本的量多于实际被用于测试的样本量的情况，当遇到低值血小板样本时，通过使用原本未被用于测量的样本液来进行测量，从而可以实现获得更大的样本统计量。
本发明实施例提供了两种血液检测方法，分别为下文的场景一和场景二所示，这两种血液检测方法在获取到血液样本的血小板低值信息时，都通过加大该血液样本的试液的统计量，使得在血小板数量少时，提高低值血小板的准确性。其中，场景一提供的方法为在阻抗检测区加大统计量，进行PLT-I检测；场景二提供的方法为在RET检测区加大统计量，进行RET检测和PLT-O检测。在这两种方法中，都可以包括这样的技术方案：在第一试液测量结束后，用户获取了第一血小板检测结果，血液检测设备可以进行复检触发条件的判断，通过复检触发条件的驱动，血液检测设备可以重新吸样进行血小板的测试。可选地，复检触发条件可由用户自行决定，比如可以设PLT＜50时触发复检，也可以是PLT＜20时触发复检。血小板重测的结果出来后，形成该样本的第二血小板检测结果，用户可以使用第一或第二检测结果进行报告的发布。其中，第二场景的方法还不限定于进行复检，可以在获取到血小板低值信息后，直接在RET检测区进行增大统计量的PLT-O检测和RET检测。
详述见下文：
场景一
参阅图3，其为本发明实施例提供的一种血液检测方法的方法流程图。该血液检测方法可应用于上述图1所示的血液检测设备中，本发明实施例的血液检测方法包括：
步骤301：使用血液样本制备第一试液。
血液检测设备使用获取的血液样本制备第一试液，该第一试液在本发明实施例中用于检测血小板的数值。
例如，用户通过采样管为血液检测设备提供血液样本后，该设备从采样管吸取该血液样本到反应池，以及吸取试剂到该反应池，以使得在反应池中，该血液样本和试剂进行反应，得到第一试液。该试剂中不含染料。
步骤302：控制第一试液经过阻抗检测区；
其中，阻抗检测区在本发明实施例中也可称为PLT-I通道，在该阻抗检测区，血液检测设备可对该第一试液采用阻抗法进行血小板检测，该阻抗法也可称之为PLT-I检测法。
在本发明实施例中，该阻抗检测区可以是采用Coulter原理阻抗或者鞘流阻抗的检测区。该第一试液通过阻抗检测区可以为在微孔或者鞘液的作用下，血小板逐个通过该阻抗检测区。因在反应池中试剂使得第一试液的血小板带电，从而在阻抗检测区该第一试液的血小板产生阻抗信号。
例如，如图1所示，血液检测设备吸取反应池中的第一试液到样本准备管中，然后通过样本注射器向该样本准备管加压，使得该第一试液被压入检测器中的检测区，从而第一试液经过该检测区，被进行PLT检测。该检测区为采用阻抗法进行PLT检测的阻抗检测区。其中，检测器也可称之为计数池。
步骤303：在阻抗检测区对第一试液采用阻抗法进行血小板检测，得到第一血小板检测结果。
血液检测设备控制第一试液经过阻抗检测区，这样，该血液检测设备即可在阻抗检测区对第一试液采用阻抗法进行血小板检测，即对该第一试液进行PLT-I检测，检测结果为第一血小板检测结果。
得到第一血小板检测结果后，血液检测设备可输出该第一血小板检测结果，以使用户获知该检测结果。
例如，血液检测设备在控制第一试液经过阻抗检测区时，第一试液的血小板逐个通过检测器的检测区，并在检测区产生阻抗信号。血液检测设备通过获取该阻抗信号，即可实现对该第一试液进行血小板的检测，根据该阻抗信号，血液检测设备可计算得到第一试液的第一血小板检测结果。该第一血小板检测结果反映了该血液样本的血小板含量。
步骤304：当第一血小板检测结果小于预设血小板检测阈值时，使用血液样本制备第二试液。
其中，预设血小板检测阈值为用于判断血液样本的血小板含量是否为低值的阈值。
血液检测设备获取第一血小板检测结果后，判断该第一血小板检测结果是否小于预设血小板检测阈值，若第一血小板检测结果小于预设血小板检测阈值，则表示该血液样本的血小板含量异常，为低值血小板含量，从而需要对该血样样本的血小板含量进行重测，以获取准确的血小板检测结果。为此，血样检测设备使用制备第一试液的血液样本重新制备第二试液，该第二试液用于进行血小板检测。需要注意的是，第二试液和第一试液来源于同一被检测用户的血液样本，可以是使用制备第一试液后剩下的血液样本制备第二试液。
可以理解，若第一血小板检测结果大于或等于预设血小板检测阈值，则表示该血液样本为非低值血小板含量的血液样本，此时，血液检测设备可输出该第一血小板检测结果。
血液检测设备使用血液样本制备第二试液的具体方法可参考上述步骤301的具体实现。
例如，血液检测设备对第一试液进行血小板检测后，得到的第一血小板检测结果为PLT＝40，预设血小板检测阈值为50，从而血液检测设备判断出第一血小板检测结果小于预设血小板检测阈值，然后，血液检测设备从步骤301的采样管中吸取血液样本到反应池，并吸取试剂到该反应池，以使该血液样本和该试剂进行反应，得到第二试液。该第二试液适用于采用阻抗法进行血小板检测。
在本发明有的实施例中，在步骤301中可以制备充足的第一试液，当第一试液用于执行步骤303后，血液检测设备中还可以剩下部分的第一试液，此时，当第一血小板检测结果小于预设血小板检测阈值时，血液检测设备可以从第一试液的剩余试液中吸取第二试液。例如从反应池中的第一试液的剩余试液中吸取试液，该吸取的试液为第二试液，以用于执行下述步骤。
即，第二试液可以为使用血液样本重新制备得到，也可以为从第一试液的剩余试液中获取得到。
可以理解，本发明实施例的预设血小板检测阈值可以为血液检测设备预先设置得到，也可以为用户具体进行设定。因血液样本的血小板含量为多少时才能算低值血小板样本，不同用户可能有不同的判断基准，为此，在本发明有的实施例中，在阻抗检测区对第一试液采用阻抗法进行血小板检测之前，本发明实施例的方法还包括：获取用户输入的血小板检测阈值。从而用户可以实现自主设定判断低值血小板的血小板检测阈值。这样，步骤304具体包括：当第一血小板检测结果小于血小板检测阈值时，使用血液样本制备第二试液，或者从第一试液的剩余试液中吸取第二试液。从而，用户可根据实际需要设定用于判断低值血小板的血小板检测阈值，以满足不同用户的检测需求。
步骤305：控制第二试液经过阻抗检测区；
血液检测设备在获取到第二试液后，控制该第二试液经过阻抗检测区，该阻抗检测区为采用阻抗法进行血小板检测的检测区，该阻抗检测区可称之为PLT-I检测区。步骤305的阻抗检测区和步骤302的阻抗检测区可为同一检测区。
步骤305的具体实现可参阅步骤302的详细描述。
步骤306：在阻抗检测区对第二试液采用阻抗法进行血小板检测，得到第二血小板检测结果。
其中，第二试液经过阻抗检测区的统计量大于第一试液经过阻抗检测区的统计量。统计量为被血液检测设备用于统计的试液的数量。
血液检测设备在控制第二试液经过阻抗检测区时，在阻抗检测区对第二试液采用阻抗法进行血小板检测，得到第二血小板检测结果。因第二试液经过阻抗检测区的统计量大于第一试液经过阻抗检测区的统计量，从而血小板的统计量得到了提高，血液检测设备使用该第二试液检测得到的第二血小板检测结果将更加准确。
在本发明有的实施例中，在步骤306之后，本发明实施例的血液检测方法还包括：血液检测设备输出第二血小板检测结果，这样用户即可获知第二血小板检测结果。或者，血液检测设备输出第二血小板检测结果和预设标记，该预设标记用于标记第二血小板检测结果。这样，用户根据该预设标记，即可知道该第二血小板检测结果为血小板低值复检后得到的检测结果。
在本发明有的实施例中，在步骤306之后，血液检测设备也可以不输出该第二血小板检测结果，而是以该第二血小板检测结果为触发条件执行其它的操作。
需要注意的是，血液检测设备控制第二试液经过阻抗检测区的统计量大于第一试液经过阻抗检测区的统计量。因为根据步骤304的判断，可知该血液样本的血小板含量为低值血小板的含量，为了获取到该血液样本更准确的血小板检测结果，需要在检测该血液样本的血小板含量时增加血小板的统计量，为此，第二试液经过阻抗检测区的统计量大于第一试液经过阻抗检测区的统计量，从而血液检测设备可使用该第二试液准确检测出低值血小板的含量。为了实现该目的，具体的实现方式有多种，现举出其中几个例子，如下：
例一：提高统计时长
在上述步骤中，对步骤303和步骤306进行具体的限定。
步骤303具体包括：在阻抗检测区在第一时长内对第一试液采用阻抗法进行血小板检测。
步骤306具体包括：在阻抗检测区在第二时长内对第二试液采用阻抗法进行血小板检测。
其中，第二时长比第一时长大。
即本发明实施例的方法通过增加对试液的检测时长，来提高试液的统计量。第二试液的统计时长比第一试液的统计时长长，即可使得第二试液的统计量大于第一试液的统计量。
可以理解，为了实现例一的方式，血液检测设备需要向阻抗检测通道提供的第二试液要比提供的第一试液要多。在本发明有的实施例中，可分别为第一试液和第二试液提供不同的体积计量管，以进行体积计量。在使用鞘液的实施例中，该血液检测设备可以提供足够的鞘液用于挤压试液的血小板，以使不同通过时长的血小板都可以逐个通过阻抗检测区。
例二：提高通过速度
步骤302具体包括：控制第一试液以第一速率经过阻抗检测区。
步骤305具体包括：控制第二试液以第二速率经过阻抗检测区。
其中，第二速率大于第一速率。这样，通过提高试液通过阻抗检测区的速率，在统计时长不变的条件下，血液检测设备可以提高对试液的血小板的统计量。
例二的方式的具体实现，可以通过相对于第一试液的推压速度，提高注射器推压第二试液的速度实现，或者，制备试液时，使得第二试液的浓度大于第一试液的浓度，因血小板是逐个通过阻抗检测区，为此在注射器的推压速度不变时，第二试液的血小板通过阻抗检测区的速度大于第一试液的血小板的通过速度。
可以理解，在本发明有的实施例中，血液检测设备除了可以采用阻抗法进行血小板检测外，还可以使用荧光法进行血小板检测，在步骤304之后，上述方法使用的是阻抗法对第二试液进行血小板的检测，在本发明有的实施例，除了设定血小板低值的阈值外，还可以通过增加其他条件来决定血小板复检时采用的检测方法。
具体来说，可以在第一血小板检测结果小于预设血小板检测阈值时，对该血液样本进行红细胞的相关检测，以根据红细胞的检测结果决定血小板的复检方式，例如：
步骤304的具体实现方式为：当第一血小板检测结果小于预设血小板检测阈值且未获取到血液样本的红细胞检测异常信息时，使用血液样本制备第二试液，或者从第一试液的剩余试液中吸取第二试液；
即该血液样本的红细胞检测正常时，使用PLT-I的方法对血液样本的血小板进行复检，即执行上述的步骤。当该血液样本的红细胞检测异常时，使用光学检测对该血小板进行复检，并且同时进行RET检测，即本发明实施例的方法还包括：
步骤A1：当第一血小板检测结果小于预设血小板检测阈值且获取到血液样本的红细胞检测异常信息时，使用血液样本制备第三试液。
其中，预设血小板检测阈值为用于判断血液样本的血小板含量是否为低值的阈值。
血液检测设备获取第一血小板检测结果后，判断该第一血小板检测结果是否小于预设血小板检测阈值，若第一血小板检测结果小于预设血小板检测阈值，则表示该血液样本的血小板含量异常，为低值血小板含量，从而需要对该血样样本的血小板含量进行重测，以获取准确的血小板检测结果。若此时还获取到血液样本的红细胞检测异常信息，则需要对该血液样本进行RET检测。故，此时可使用血液样本制备第三试液，以对该第三试液进行光学检测。
其中，血液检测设备获取到血液样本的红细胞检测异常信息的具体实现有多种方式，例如，血液检测设备使用该血液样本制备其它的试液，然后在其它的通道对该试液进行与红细胞相关的检测，从而得到与红细胞相关的检测结果。该红细胞检测异常信息包括但不限于RBC(红细胞计数)小于预设值、HGB(血红蛋白测定)小于另一预设值或者RDW-CV(红细胞分布宽度-平均体积)大于另一预设值，或者某一个红细胞相关的报警，比如贫血报警等。红细胞检测异常信息的获取，表示需要对该血液样本进行RET检测。
关于步骤A1的具体实现还可参考下文的步骤404的详细描述。其中，步骤A1的第三试液为步骤404的第二试液。
可选地，步骤A1中的预设血小板检测阈值可以比步骤304中的预设血小板检测阈值高。
步骤A2：控制第三试液经过RET检测区。
步骤A3：在RET检测区对第三试液进行光学检测，得到RET检测结果和第三血小板检测结果，第三试液经过RET检测区的统计量大于预设统计量。
其中，第三试液经过RET检测区的统计量大于预设统计量。统计量为被血液检测设备用于统计的试液的数量。RET检测结果包括但不限于RET(Reticulocyte，网织红细胞百分率)、RET#(Reticulocyte，网织红细胞绝对值)，MRV/MCVR(Mean reticulocyte volume，网织红细胞平均体积)、RMI(Reticulocyte maturation index，网织红细胞成熟指数)等与RET相关的参数。
血液检测设备在RET检测区对第三试液进行光学检测，即可得到RET检测结果和第三血小板检测结果。然后，血液检测设备可输出该RET检测结果和该第三血小板检测结果。
因在步骤A1中，判断出该血液样本为低值血小板的血液样本，为了提高对该血液样本的第三试液的检测准确性，需要提高第三试液的统计量，该第三试液经过RET检测区的统计量大于预设统计量。其中，预设统计量为进行正常PLT-O检测时使用的统计量，该正常PLT-O检测可以为正常血小板样本时进行的检测。
步骤A3的具体实现可参考下文的步骤406的详细描述。
关于血液样本的红细胞检测、红细胞检测异常信息、以及步骤A1至A3的实现，详见下文场景二相应的详细描述。
综上所述，本发明实施例的血液检测方法，使用血液样本制备第一试液后，控制第一试液经过阻抗检测区，从而，在阻抗检测区对第一试液采用阻抗法进行血小板检测，得到第一血小板检测结果。然后，当第一血小板检测结果小于预设血小板检测阈值时，使用血液样本制备第二试液，或者从第一试液的剩余试液中吸取第二试液，跟着，控制第二试液经过阻抗检测区，在阻抗检测区对第二试液采用阻抗法进行血小板检测，得到第二血小板检测结果，其中，第二试液经过阻抗检测区的统计量大于第一试液经过阻抗检测区的统计量。这样，在采用阻抗法检测到低值的血小板样本时，使用该血液样本的试液重新进行血小板的检测，并且是提高试液的统计量在阻抗检测区再次采用阻抗法进行血小板的检测，从而得到第二血小板检测结果。通过增加统计量的PLT-I检测，可以提高PLT-I的检测准确性，即使得第二血小板检测结果更准确。本发明实施例的方法对于不具备或没有打开光学RET、或光学PLT通道的仪器尤其适用。因不依赖于荧光检测，使得仪器的制造成本、使用成本得以降低，但又保持了较高的检测准确性。
为了更直观地理解上述场景一涉及的步骤，现为本发明实施例的方法提供一具体使用场景，如下：
用户向血液检测设备输入的血小板检测阈值为20*10^9/L。然后，血液检测设备使用获取的血液样本制备第一试液，血液检测设备在阻抗检测区对第一试液采用阻抗法进行血小板检测，得到第一血小板检测结果。血液检测设备可输出该第一血小板检测结果，也可以在第一血小板检测结果大于或等于20*10^9/L时，输出该第一血小板检测结果。但当第一血小板检测结果小于20*10^9/L时，则血液检测设备使用该血液样本制备第二试液，以进行血小板的复检。然后，血液检测设备控制第二试液经过阻抗检测区，在阻抗检测区对第二试液采用阻抗法进行血小板检测，得到第二血小板检测结果。血液检测设备输出该第二血小板检测结果。
场景一提供的血液检测方法为在检测到低值血小板时，增加试剂统计量，并采用阻抗法对该试液进行血小板复检。本发明实施例还提供了一种血液检测方法，该方法用于在检测到低值血小板时，在RET通道一次性进行RET检测和提高统计量的PTL-O的检测。详见下文的描述。
场景二
参阅图4，其为本发明实施例提供的一种血液检测方法的方法流程图。该方法可应用于上述图1和图2所示的血液检测设备，本发明实施例的血液检测方法包括：
步骤401：使用血液样本制备第一试液。
用户为血液检测设备提供血液样本，血液检测设备可使用该血液样本制备第一试液，第一试液用于检测血小板的数值。
例如，用户通过采样管为血液检测设备提供血液样本后，该设备从采样管吸取该血液样本到反应池，以及吸取试剂到该反应池，以使得在反应池中，该血液样本和试剂进行反应，得到第一试液。该试剂为与血小板检测相关的试剂，该第一试液为适用于采用阻抗法进行血小板检测的试液。
步骤402：控制第一试液经过阻抗检测区；
血液检测设备提供有检测器，在该检测器上的目标检测区可进行血小板检测。故而，在制备得到第一试液后，血液检测设备控制第一试液经过目标检测区。
步骤402的具体实现可参考步骤302的详细描述。
步骤403：在阻抗检测区对第一试液采用阻抗法进行血小板检测，得到第一血小板检测结果。
血液检测设备控制第一试液经过阻抗检测区，从而可在阻抗检测区对第一试液进行血小板检测，得到第一血小板检测结果。得到第一血小板检测结果后，血液检测设备可输出该第一血小板检测结果，以使用户获知该检测结果。其中，采用阻抗法的血小板检测，也可称之为PLT-I检测。
步骤403的具体实现可参考步骤303的详细描述。
步骤404：当第一血小板检测结果小于预设血小板检测阈值时，使用血液样本制备第二试液。
其中，预设血小板检测阈值为用于判断血液样本的血小板含量是否为低值的阈值。
血液检测设备获取第一血小板检测结果后，判断该第一血小板检测结果是否小于预设血小板检测阈值，若第一血小板检测结果小于预设血小板检测阈值，则表示该血液样本的血小板含量异常，为低值血小板含量，从而需要对该血样样本的血小板含量进行重测，以获取准确的血小板检测结果。为此，血样样本使用制备第一试液的血液样本重新制备第二试液，该第二试液用于进行血小板检测。其中，该第二试液为适用于在RET检测区进行血小板检测和RET检测的试液。第二试液和第一试液来源于同一被检测用户的血液样本。可以是使用制备第一试液后剩下的血液样本制备第二试液。
例如，血液检测设备对第一试液进行血小板检测后，得到的第一血小板检测结果为PLT＝40，预设血小板检测阈值为50，从而血液检测设备判断出第一血小板检测结果小于预设血小板检测阈值，然后，血液检测设备从步骤401的采样管中吸取血液样本到另一反应池，并吸取另一试剂到该反应池，以使该血液样本和该试剂进行反应，得到第二试液，制备第二试液的试剂为使得血液样本可在RET检测区进行RET检测和PLT-O检测的试剂。该第二试液适用于在RET检测区进行血小板检测和RET检测的试液。
在本发明实施例中，下述步骤406对第二试液采用荧光法进行血小板检测，采用荧光法进行血小板检测也可称之为PLT-O检测。其原理是在RET通道中，利用荧光染料结合血小板中的RNA，再采用流式细胞术激发对应波长的荧光进行检测，同时红细胞及其碎片因为无RNA不结合荧光染料，故可将红细胞及其碎片与血小板区分，从而可解决PLT检测易受干扰的问题。
故而步骤404制备的第二试液中的血小板已被荧光染料结合，以为下述步骤的执行做准备。
可以理解，上述步骤401至步骤404为当获取到血液样本的血小板低值信息时，使用血液样本制备第二试液的具体实现方式之一。
在本发明实施例的方法中，血液检测设备当获取到血液样本的血小板低值信息时，即可使用血液样本制备第二试液。其中，血小板低值信息表示血液样本的血小板含量小于预设血小板检测阈值。例如，在上述的步骤404中，血液检测设备判断出第一血小板检测结果小于预设血小板检测阈值，即获取到血液样本的血小板低值信息。
在本发明有的实施例中，血液检测设备获取到血液样本的血小板低值信息还可以通过其它的方式实现，例如，用户在血液检测设备中选择血小板低值检测模式，血液检测设备对该选择信息的获取即为获取血液样本的血小板低值信息。或者，其它设备通过上述的方式检测出血液样本为血小板含量小于预设血小板检测阈值时，向血液检测设备发送一血小板低值指令，血液检测设备对该血小板低值指令的获取即为获取血液样本的血小板低值信息。
在本发明有的实施例中，因步骤406的执行是对第二试液进行RET检测和PLT-O检测，为了使得RET检测更适用于实际需要，对血液样本的复检还可设置其它的触发条件，例如，步骤404具体包括：当第一血小板检测结果小于预设血小板检测阈值且获取到血液样本的红细胞检测异常信息时，使用血液样本制备第二试液。
因血液样本的红细胞检测异常信息时，更需要对该血液样本进行RET检测，而第一血小板检测结果小于预设血小板检测阈值，表示该血液样本为低值血小板样本，需要进行血小板的复检。当前述两个条件同时满足时，执行步骤406可更符合用户的检测需求，从而合理使用检测方式，减少使用成本及提高检测效率。
其中，血液检测设备获取到血液样本的红细胞检测异常信息的具体实现有多种方式，例如，血液检测设备使用该血液样本制备其它的试液，然后在其它的通道对该试液进行与红细胞相关的检测，从而得到与红细胞相关的检测结果。该红细胞检测异常信息包括但不限于RBC(红细胞计数)小于预设值、HGB(血红蛋白测定)小于另一预设值或者RDW-CV(红细胞分布宽度-平均体积)大于另一预设值，或者某一个红细胞相关的报警，比如贫血报警等。红细胞检测异常信息的获取，表示需要对该血液样本进行RET检测。
这样，在本发明有的实施例中，血液检测设备开启RET通道后，如果根据复检触发条件判断当前结果的样本需要做RET复检，例如获取到红细胞检测异常信息，血液检测设备则去检查当前样本的PLT-I是否为低值，即执行上述的步骤401至步骤404，若当前样本的PLT-I检测结果为低值，则执行下述步骤，以得到RET检测结果和第二血小板检测结果。
可以理解，步骤404的上述两个并列的具体实现方式中，即第一实现方式：“当第一血小板检测结果小于预设血小板检测阈值时，使用血液样本制备第二试液”，和第二实现方式：“当第一血小板检测结果小于预设血小板检测阈值且获取到血液样本的红细胞检测异常信息时，使用血液样本制备第二试液”中，第二实现方式中的“预设血小板检测阈值”可以比第一实现方式中的“预设血小板检测阈值”高。
可以理解，本发明实施例的预设血小板检测阈值可以为血液检测设备预先设置得到，也可以为用户具体进行设定。因血液样本的血小板含量为多少时才能算低值血小板样本，不同用户可能有不同的判断基准，为此，在本发明有的实施例中，在阻抗检测区对第一试液采用阻抗法进行血小板检测之前，本发明实施例的方法还包括：获取用户输入的血小板检测阈值。这样，步骤404具体包括：当第一血小板检测结果小于用户输入的血小板检测阈值时，使用血液样本制备第二试液。从而，用户可根据实际需要设定用于判断低值血小板的血小板检测阈值，以满足不同用户的检测需求。
可以理解，在本发明有的实施例中，参与触发复检的红细胞检测异常信息的具体类型也可以由用户预先进行设定。
在本发明有的实施例中，步骤404还可以有其它的实现方式，例如，步骤404可以为：当第一血小板检测结果小于预设血小板检测阈值时，使用血液样本制备第三试液，其中该第三试液为用于采用阻抗法进行血小板检测的试液。然后，控制第三试液经过阻抗检测区，在阻抗检测区对第三试液采用阻抗法进行血小板检测，得到第三血小板检测结果。而第三试液经过阻抗检测区的统计量大于第一试液经过阻抗检测区的统计量。即，使用第三试液执行上述图3所示实施例的步骤305和步骤306。当该第三血小板检测结果小于预设血小板检测阈值时，再使用血液样本制备第二试液，该第二试液为用于光学检测的试液。然后，再使用该第二试液执行步骤405和步骤406。这样，可减少触发步骤405和步骤406的机会，从而节省用于光学检测的试剂。需要注意的是，此处的第一试液、第二试液和第三试液为来源于同一血液样本的试液。
步骤405：控制第二试液经过RET检测区。
血液检测设备在获取到第二试液后，控制第二试液经过RET检测区，在该RET检测区可进行RET检测和PLT-O检测。该包括RET检测区的血液检测设备可参考图2所示的实施例。
步骤406：在RET检测区对第二试液进行光学检测，得到RET检测结果和第二血小板检测结果。
其中，第二试液经过RET检测区的统计量大于预设统计量。统计量为被血液检测设备用于统计的试液的数量。RET检测结果包括但不限于RET(Reticulocyte，网织红细胞百分率)、RET#(Reticulocyte，网织红细胞绝对值)，MRV/MCVR(Mean reticulocyte volume，网织红细胞平均体积)、RMI(Reticulocyte maturation index，网织红细胞成熟指数)等与RET相关的参数。
血液检测设备在RET检测区对第二试液进行光学检测，即可得到RET检测结果和第二血小板检测结果。然后，血液检测设备可输出该RET检测结果和该第二血小板检测结果。
因在步骤404中，判断出该血液样本为低值血小板的血液样本，为了提高对该血液样本的第二试液的检测准确性，需要提高第二试液的统计量，该第二试液经过RET检测区的统计量大于预设统计量。其中，预设统计量为进行正常PLT-O检测时使用的统计量，该正常PLT-O检测可以为未设定血液样本为低值血小板样本时进行的检测。
为了使得第二试液经过RET检测区的统计量大于预设统计量，可以有多种实现方式，例如，步骤406具体包括：在RET检测区在目标时长内对第二试液进行光学检测，得到RET检测结果和第二血小板检测结果。其中，目标时长大于预设时长，预设时长和预设统计量对应。即通过提高PLT-O检测的统计时长来提高试液的统计量。这样，在触发RET测量的同时，实施增加测量时间，以获得多统计量的PLT-O，从而一次性获得RET相关参数和更多统计量的PLT。参考上述场景一的例二，本发明实施例也可以通过提高试液通过RET检测区的速度来提高第二试液的统计量，即血液检测设备控制第二试液以目标速度通过RET检测区，该目标速度大于预设速度，预设速度是血液检测设备经常正常PLT-O检测时控制试液通过RET检测区的速度。
本发明实施例的血液检测方法可以在RET通道上一次性获取RET检测结果和PLT检测结果，从而提高了检测效率和减少样本的使用。因在试液中红细胞的数量比血小板的数量多。在血小板为低值时，需要增加试液的统计量来提高血小板的检测准确性，但是检测红细胞可以不用使用比检测血小板少的统计量，为此，在本发明有的实施例中，可以对RET检测结果和PLT检测结果执行不同的处理方式。具体来说，步骤406具体包括：
步骤B1：在RET检测区对第二试液进行光学检测；
步骤B2：在第一检测时长内，收集并存储第二试液中逐个细胞的第一散射光信号和第一荧光信号；
步骤B3：在第二检测时长内，收集第二试液中逐个细胞的第二散射光信号和第二荧光信号，判断第二散射光信号的散射光强度是否大于或等于预设强度阈值，若第二散射光信号的散射光强度大于或等于预设强度阈值，则停止存储第二散射光信号和第二荧光信号；若第二散射光信号的散射光强度小于预设强度阈值，则存储第二散射光信号和第二荧光信号；
步骤B4：根据第一检测时长内存储的第一散射光信号和第一荧光信号，计算得到RET检测结果；
步骤B5：根据第一检测时长内存储的第一散射光信号和第一荧光信号，以及第二检测时长内存储的第二散射光信号和第二荧光信号，计算得到第二血小板检测结果，其中在第一检测时长和第二检测时长内，第二试液经过RET检测区的统计量大于预设统计量。
这样，血液检测设备在RET检测区对第二试液进行光学检测，此时，在RET检测区产生散射光信号和荧光信号，即在光源照射下，第二试液中通过RET检测区的每一细胞会产生散射光信号和荧光信号。对这些散射光信号和荧光信号，血液检测设备在不同检测时长执行不同的处理方式，在第一检测时长内，收集并存储每一细胞的散射光信号和第一荧光信号，这些细胞包括红细胞、网织红细胞和血小板。因红细胞和网织红细胞的数目较多，在第一检测时长内，即获取到足够的用于计算的数据，从而第一检测时长之外的检测时长可不存储网织红细胞的信号，而仍存储数量较少的血小板的信号，如下：
在第二检测时长内，收集细胞的散射光信号和荧光信号，但是需执行散射光信号的散射光强度和预设强度阈值进行比较的操作，若散射光信号的散射光强度大于或等于预设强度阈值，则表示散射光信号和荧光信号所属的细胞可能为网织红细胞或白细胞，则停止存储该散射光信号和荧光信号，否则该散射光信号和荧光信号所属的细胞可能为血小板，对血小板产生的散射光信号和荧光信号仍需存储，以备计算时使用。
血液检测设备在第一检测时长获取到足够的用于计算RET检测结果的信号，这样，就不用在其它检测时长存储RET的光学信号，从而即使得RET检测结果符合使用需求，又避免了RET检测得到的数据量过大，产生不必要的冗余数据。而为了进行准确的PLT-O检测，血液检测设备要在第一检测时长和第二检测时长获取血小板的光学信号。
这样，即可使用第一检测时长内存储的散射光信号和荧光信号，计算得到RET检测结果。使用第一检测时长内存储的散射光信号和荧光信号，以及第二检测时长内存储的散射光信号和荧光信号，计算得到第二血小板检测结果。
可以理解，对第一检测时长和第二检测时长之间的先后顺序本发明实施例不作具体限定。
可选地，第一散射光信号和第二散射光信号为前向散射光信号。
可选地，在第一检测时长内，第二试液经过RET检测区的统计量为预设的RET的统计量。
为了更直观地理解上述场景二涉及的步骤，现为本发明实施例的方法提供一具体使用场景，如下：
用户向血液检测设备输入的血小板检测阈值为20*10^9/L。然后，血液检测设备使用获取的血液样本制备第一试液，血液检测设备在阻抗检测区对第一试液采用阻抗法进行血小板检测，得到第一血小板检测结果。血液检测设备可输出该第一血小板检测结果，也可以在第一血小板检测结果大于或等于20*10^9/L时，输出该第一血小板检测结果。但当第一血小板检测结果小于20*10^9/L时，则血液检测设备使用该血液样本制备第二试液。此时，血液检测设备若还获取到血液样本的红细胞检测异常信息，例如，血液检测设备检测到该血液样本的RBC(红细胞计数)小于预设的红细胞数值。则，血液检测设备控制该第二试液经过RET检测区，在RET检测区对第二试液进行光学检测，得到RET检测结果和第二血小板检测结果。然后，血液检测设备输出该RET检测结果和第二血小板检测结果。从而，用户获知了该血液样本的RET检测结果和第二血小板检测结果。
综上所述，本发明实施例的血液检测方法，当获取到血液样本的血小板低值信息时，使用血液样本制备第二试液，血小板低值信息表示血液样本的血小板含量小于预设血小板检测阈值。然后，控制第二试液经过RET检测区；，在RET检测区对第二试液进行光学检测，得到RET检测结果和第二血小板检测结果，其中，第二试液经过RET检测区的统计量大于预设统计量。本发明实施例的方法适用于具备且打开了光学RET通道的仪器。在获取血液样本为低值血小板的样本时，通过在RET检测区使用增加统计量的试液对该血液样本的血小板和RET进行光学检测，在提高了血小板检测准确性的同时，还因一次性完成RET检测和PLT-O检测，以同时获取RET检测结果和PLT检测结果，可以提高检测效率，减少了样本和试剂消耗，从而降低了成本。
图5为本发明实施例提供的血液检测设备的结构示意图，该血液检测设备可以集成在上述图1所示的血液检测设备上，本发明实施例的血液检测设备可以执行上述场景一所示的血液检测方法。
参阅图5，该血液检测设备，包括：
制备单元501，用于使用血液样本制备第一试液；
控制单元502，用于控制第一试液经过阻抗检测区；
检测单元503，用于在阻抗检测区对第一试液采用阻抗法进行血小板检测，得到第一血小板检测结果；
制备单元501，还用于当第一血小板检测结果小于预设血小板检测阈值时，使用血液样本制备第二试液，或者从第一试液的剩余试液中吸取第二试液；
控制单元502，还用于控制第二试液经过阻抗检测区；
检测单元503，还用于在阻抗检测区对第二试液采用阻抗法进行血小板检测，得到第二血小板检测结果，第二试液经过阻抗检测区的统计量大于第一试液经过阻抗检测区的统计量。
可选地，
检测单元503，还用于在阻抗检测区在第一时长内对第一试液采用阻抗法进行血小板检测；
检测单元503，还用于在阻抗检测区在第二时长内对第二试液采用阻抗法进行血小板检测，第二时长比第一时长大。
可选地，
设备还包括：
获取单元504，用于获取用户输入的血小板检测阈值；
制备单元501，还用于当第一血小板检测结果小于血小板检测阈值时，使用血液样本制备第二试液，或者从第一试液的剩余试液中吸取第二试液。
可选地，
制备单元501，还用于当第一血小板检测结果小于预设血小板检测阈值且未获取到血液样本的红细胞检测异常信息时，使用血液样本制备第二试液，或者从第一试液的剩余试液中吸取第二试液；
制备单元501，还用于当第一血小板检测结果小于预设血小板检测阈值且获取到血液样本的红细胞检测异常信息时，使用血液样本制备第三试液；
控制单元502，还用于控制第三试液经过RET检测区；
检测单元503，还用于在RET检测区对第三试液进行光学检测，得到RET检测结果和第三血小板检测结果，第三试液经过RET检测区的统计量大于预设统计量。
可选地，本发明实施例的血液检测设备还包括输出单元505，
输出单元505，用于输出第二血小板检测结果；或者，输出第二血小板检测结果和预设标记，预设标记用于标记第二血小板检测结果。
综上所述，在血液检测设备中，制备单元501使用血液样本制备第一试液，然后，控制单元502控制第一试液经过阻抗检测区，检测单元503在阻抗检测区对第一试液采用阻抗法进行血小板检测，得到第一血小板检测结果。，当第一血小板检测结果小于预设血小板检测阈值时，制备单元501使用血液样本制备第二试液，或者从第一试液的剩余试液中吸取第二试液。控制单元502控制第二试液经过阻抗检测区，从而，检测单元503在阻抗检测区对第二试液采用阻抗法进行血小板检测，得到第二血小板检测结果，第二试液经过阻抗检测区的统计量大于第一试液经过阻抗检测区的统计量。这样，在采用阻抗法检测到低值的血小板样本时，使用该血液样本的试液重新进行血小板的检测，并且是提高试液的统计量在阻抗检测区再次采用阻抗法进行血小板的检测，从而得到第二血小板检测结果。通过增加统计量的PLT-I检测，可以提高PLT-I的检测准确性，即使得第二血小板检测结果更准确。本发明实施例的方法对于不具备或没有打开光学RET、或光学PLT通道的仪器尤其适用。因不依赖于荧光检测，使得仪器的制造成本、使用成本得以降低，但又保持了较高的检测准确性。
图6为本发明实施例提供的血液检测设备的结构示意图，该血液检测设备可以集成在上述图1和图2所示的血液检测设备上，本发明实施例的血液检测设备可以执行上述场景二所示的血液检测方法。
参阅图6，本发明实施例的血液检测设备，包括：
制备单元601，用于当获取到血液样本的血小板低值信息时，使用血液样本制备第二试液，血小板低值信息表示血液样本的血小板含量小于预设血小板检测阈值；
控制单元602，用于控制第二试液经过RET检测区；
检测单元603，用于在RET检测区对第二试液进行光学检测，得到RET检测结果和第二血小板检测结果，第二试液经过RET检测区的统计量大于预设统计量。
可选地，
制备单元601，包括：
制备模块604，包括采样部，反应部，试剂提供部，该采样部采集并运送血液样本到反应部，试剂提供部提供试剂到反应部，该血液样本和试剂在反应部制备第一试液；
控制模块605，用于控制第一试液经过阻抗检测区；
检测模块606，包括样本管和阻抗检测器，样本管运送第一试液经过阻抗检测器，进行血小板检测，检测器收集信号并根据该信号得到第一血小板检测结果；
制备模块604，还用于当第一血小板检测结果小于预设血小板检测阈值时，使用血液样本制备第二试液。
可选地，
检测单元603，还用于在RET检测区在目标时长内对第二试液进行光学检测，得到RET检测结果和第二血小板检测结果，目标时长大于预设时长，预设时长和预设统计量对应。
可选地，
制备单元601，还用于当第一血小板检测结果小于预设血小板检测阈值且获取到血液样本的红细胞检测异常信息时，使用血液样本制备第二试液。
可选地，
本发明实施例的血液检测设备还包括：
获取单元607，用于获取用户输入的血小板检测阈值。
制备单元601，还用于当第一血小板检测结果小于血小板检测阈值时，使用血液样本制备第二试液。
可选地，
检测单元603，包括：
光学检测模块608，用于在RET检测区对第二试液进行光学检测；
处理模块609，用于在第一检测时长内，收集并存储第二试液中逐个细胞的第一散射光信号和第一荧光信号；
处理模块609，还用于在第二检测时长内，收集第二试液中逐个细胞的第二散射光信号和第二荧光信号，判断第二散射光信号的散射光强度是否大于或等于预设强度阈值，若第二散射光信号的散射光强度大于或等于预设强度阈值，则停止存储第二散射光信号和第二荧光信号；若第二散射光信号的散射光强度小于预设强度阈值，则存储第二散射光信号和第二荧光信号；
计算模块610，用于根据第一检测时长内存储的第一散射光信号和第一荧光信号，计算得到RET检测结果；
计算模块610，还用于根据第一检测时长内存储的第一散射光信号和第一荧光信号，以及第二检测时长内存储的第二散射光信号和第二荧光信号，计算得到第二血小板检测结果，其中在第一检测时长和第二检测时长内，第二试液经过RET检测区的统计量大于预设统计量。
可选地，
第一散射光信号和第二散射光信号为前向散射光信号。
可选地，
在第一检测时长内，第二试液经过RET检测区的统计量为预设的RET的统计量。
可选地，
本发明实施例的血液检测设备还包括输出单元611，
输出单元611，用于输出RET检测结果和第二血小板检测结果。
综上所述，当获取到血液样本的血小板低值信息时，制备单元601使用血液样本制备第二试液，血小板低值信息表示血液样本的血小板含量小于预设血小板检测阈值；控制单元602控制第二试液经过RET检测区；检测单元603在RET检测区对第二试液进行光学检测，得到RET检测结果和第二血小板检测结果，第二试液经过RET检测区的统计量大于预设统计量。本发明实施例的设备为具备且打开了光学RET通道的仪器。在获取血液样本为低值血小板的样本时，通过在RET检测区使用增加统计量的试液对该血液样本的血小板和RET进行光学检测，在提高了血小板检测准确性的同时，还因一次性完成RET检测和PLT-O检测，以同时获取RET检测结果和PLT检测结果，可以提高检测效率，减少了样本和试剂消耗，从而降低了成本。
在上述实施例中，可以全部或部分地通过软件、硬件、固件或者其任意组合来实现。当使用软件实现时，可以全部或部分地以计算机程序产品的形式实现。
所述计算机程序产品包括一个或多个计算机指令。在计算机上加载和执行所述计算机程序指令时，全部或部分地产生按照本发明实施例所述的流程或功能。所述计算机可以是通用计算机、专用计算机、计算机网络、或者其他可编程装置。所述计算机指令可以存储在计算机可读存储介质中，或者从一个计算机可读存储介质向另一计算机可读存储介质传输，例如，所述计算机指令可以从一个网站站点、计算机、服务器或数据中心通过有线(例如同轴电缆、光纤、数字用户线(DSL))或无线(例如红外、无线、微波等)方式向另一个网站站点、计算机、服务器或数据中心进行传输。所述计算机可读存储介质可以是计算机能够存储的任何可用介质或者是包含一个或多个可用介质集成的服务器、数据中心等数据存储设备。所述可用介质可以是磁性介质，(例如，软盘、硬盘、磁带)、光介质(例如，DVD)、或者半导体介质(例如固态硬盘Solid State Disk(SSD))等。
所属领域的技术人员可以清楚地了解到，为描述的方便和简洁，上述描述的系统，装置和单元的具体工作过程，可以参考前述方法实施例中的对应过程，在此不再赘述。
在本申请所提供的几个实施例中，应该理解到，所揭露的系统，装置和方法，可以通过其它的方式实现。例如，以上所描述的装置实施例仅仅是示意性的，例如，所述单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个系统，或一些特征可以忽略，或不执行。另一点，所显示或讨论的相互之间的耦合或直接耦合或通信连接可以是通过一些接口，装置或单元的间接耦合或通信连接，可以是电性，机械或其它的形式。
所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部单元来实现本实施例方案的目的。
另外，在本发明各个实施例中的各功能单元可以集成在一个处理单元中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中。上述集成的单元既可以采用硬件的形式实现，也可以采用软件功能单元的形式实现。
所述集成的单元如果以软件功能单元的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解，本发明的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分或者该技术方案的全部或部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质中，包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机，服务器，或者网络设备等)执行本发明各个实施例所述方法的全部或部分步骤。而前述的存储介质包括：U盘、移动硬盘、只读存储器(ROM，Read-OnlyMemory)、随机存取存储器(RAM，Random Access Memory)、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。
以上所述，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。

Claims (27)

1.一种血液检测方法，其特征在于，包括：
使用血液样本制备第一试液；
控制所述第一试液经过阻抗检测区；
在所述阻抗检测区对所述第一试液采用阻抗法进行血小板检测，得到第一血小板检测结果；
当所述第一血小板检测结果小于预设血小板检测阈值且未获取到所述血液样本的红细胞检测异常信息时，使用所述血液样本制备第二试液，或者从所述第一试液的剩余试液中吸取第二试液；控制所述第二试液经过所述阻抗检测区；
在所述阻抗检测区对所述第二试液采用阻抗法进行血小板检测，得到第二血小板检测结果，所述第二试液经过所述阻抗检测区的统计量大于所述第一试液经过所述阻抗检测区的统计量；
当所述第一血小板检测结果小于预设血小板检测阈值且获取到所述血液样本的红细胞检测异常信息时，使用所述血液样本制备第三试液；
控制所述第三试液经过RET检测区；
在所述RET检测区对所述第三试液进行光学检测，得到RET检测结果和第三血小板检测结果，所述第三试液经过所述RET检测区的统计量大于预设统计量；所述预设统计量为进行正常PLT-O检测时使用的统计量，所述正常PLT-O检测为正常血小板样本时进行的检测。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，
所述在所述阻抗检测区对所述第一试液采用阻抗法进行血小板检测，包括：
在所述阻抗检测区在第一时长内对所述第一试液采用阻抗法进行血小板检测；
所述在所述阻抗检测区对所述第二试液采用阻抗法进行血小板检测，包括：
在所述阻抗检测区在第二时长内对所述第二试液采用阻抗法进行血小板检测，所述第二时长比所述第一时长大。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，
所述在所述阻抗检测区对所述第一试液采用阻抗法进行血小板检测之前，所述方法还包括：
获取用户输入的血小板检测阈值；
所述当所述第一血小板检测结果小于预设血小板检测阈值时，使用所述血液样本制备第二试液，或者从所述第一试液的剩余试液中吸取第二试液，包括：
当所述第一血小板检测结果小于所述血小板检测阈值时，使用所述血液样本制备第二试液，或者从所述第一试液的剩余试液中吸取第二试液。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，
所述在所述阻抗检测区对所述第二试液采用阻抗法进行血小板检测，得到第二血小板检测结果之后，所述方法还包括：
输出所述第二血小板检测结果；或者，
输出所述第二血小板检测结果和预设标记，所述预设标记用于标记所述第二血小板检测结果。
5.一种血液检测方法，其特征在于，包括：
当获取到血液样本的血小板低值信息时，使用所述血液样本制备第二试液，所述血小板低值信息表示血液样本的血小板含量小于预设血小板检测阈值；
控制所述第二试液经过RET检测区；
在所述RET检测区对所述第二试液进行光学检测，得到RET检测结果和第二血小板检测结果，所述第二试液经过所述RET检测区的统计量大于预设统计量，通过加大该血液样本的试液的统计量，使得在血小板数量少时，提高低值血小板的准确性；所述预设统计量为进行正常PLT-O检测时使用的统计量，所述正常PLT-O检测为正常血小板样本时进行的检测。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，
所述当获取到血液样本的血小板低值信息时，使用所述血液样本制备第二试液，包括：
使用血液样本制备第一试液；
控制所述第一试液经过阻抗检测区；
在所述阻抗检测区对所述第一试液采用阻抗法进行血小板检测，得到第一血小板检测结果；
当所述第一血小板检测结果小于所述预设血小板检测阈值时，使用所述血液样本制备第二试液。
7.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，
所述在所述RET检测区对所述第二试液进行光学检测，得到RET检测结果和第二血小板检测结果，包括：
在所述RET检测区在目标时长内对所述第二试液进行光学检测，得到RET检测结果和第二血小板检测结果，所述目标时长大于预设时长，所述预设时长和所述预设统计量对应。
8.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，
所述当所述第一血小板检测结果小于所述预设血小板检测阈值时，使用所述血液样本制备第二试液，包括：
当所述第一血小板检测结果小于预设血小板检测阈值且获取到所述血液样本的红细胞检测异常信息时，使用所述血液样本制备第二试液。
9.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，
所述在所述阻抗检测区对所述第一试液采用阻抗法进行血小板检测之前，所述方法还包括：
获取用户输入的血小板检测阈值；
所述当所述第一血小板检测结果小于所述预设血小板检测阈值时，使用所述血液样本制备第二试液，包括：
当所述第一血小板检测结果小于所述血小板检测阈值时，使用所述血液样本制备第二试液。
10.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，
所述在所述RET检测区对所述第二试液进行光学检测，得到RET检测结果和第二血小板检测结果，包括：
在所述RET检测区对所述第二试液进行光学检测；
在第一检测时长内，收集并存储所述第二试液中逐个细胞的第一散射光信号和第一荧光信号；
在第二检测时长内，收集所述第二试液中逐个细胞的第二散射光信号和第二荧光信号，判断所述第二散射光信号的散射光强度是否大于或等于预设强度阈值，若所述第二散射光信号的散射光强度大于或等于所述预设强度阈值，则停止存储所述第二散射光信号和所述第二荧光信号；若所述第二散射光信号的散射光强度小于所述预设强度阈值，则存储所述第二散射光信号和所述第二荧光信号；
根据所述第一检测时长内存储的第一散射光信号和第一荧光信号，计算得到RET检测结果；
根据所述第一检测时长内存储的第一散射光信号和第一荧光信号，以及所述第二检测时长内存储的第二散射光信号和第二荧光信号，计算得到第二血小板检测结果，其中在所述第一检测时长和所述第二检测时长内，所述第二试液经过所述RET检测区的统计量大于所述预设统计量。
11.根据权利要求10所述的方法，其特征在于，
所述第一散射光信号和所述第二散射光信号为前向散射光信号。
12.根据权利要求10所述的方法，其特征在于，
在所述第一检测时长内，所述第二试液经过所述RET检测区的统计量为预设的RET的统计量。
13.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，
所述在所述RET检测区对所述第二试液进行光学检测，得到RET检测结果和第二血小板检测结果之后，所述方法还包括：
输出所述RET检测结果和所述第二血小板检测结果。
14.一种血液检测设备，其特征在于，包括：
制备单元，用于使用血液样本制备第一试液；
控制单元，用于控制所述第一试液经过阻抗检测区；
检测单元，用于在所述阻抗检测区对所述第一试液采用阻抗法进行血小板检测，得到第一血小板检测结果；
所述制备单元，还用于当所述第一血小板检测结果小于预设血小板检测阈值且未获取到所述血液样本的红细胞检测异常信息时，使用所述血液样本制备第二试液，或者从所述第一试液的剩余试液中吸取第二试液；还用于当所述第一血小板检测结果小于预设血小板检测阈值且获取到所述血液样本的红细胞检测异常信息时，使用所述血液样本制备第三试液；
所述控制单元，还用于控制所述第二试液经过所述阻抗检测区，还用于控制所述第三试液经过RET检测区；
所述检测单元，还用于在所述阻抗检测区对所述第二试液采用阻抗法进行血小板检测，得到第二血小板检测结果，所述第二试液经过所述阻抗检测区的统计量大于所述第一试液经过所述阻抗检测区的统计量，通过加大该血液样本的试液的统计量，使得在血小板数量少时，提高低值血小板的准确性；还用于在所述RET检测区对所述第三试液进行光学检测，得到RET检测结果和第三血小板检测结果，所述第三试液经过所述RET检测区的统计量大于预设统计量；所述预设统计量为进行正常PLT-O检测时使用的统计量，所述正常PLT-O检测为正常血小板样本时进行的检测。
15.根据权利要求14所述的设备，其特征在于，
所述检测单元，还用于在所述阻抗检测区在第一时长内对所述第一试液采用阻抗法进行血小板检测；
所述检测单元，还用于在所述阻抗检测区在第二时长内对所述第二试液采用阻抗法进行血小板检测，所述第二时长比所述第一时长大。
16.根据权利要求14所述的设备，其特征在于，
所述设备还包括：
获取单元，用于获取用户输入的血小板检测阈值；
所述制备单元，还用于当所述第一血小板检测结果小于所述血小板检测阈值时，使用所述血液样本制备第二试液，或者从所述第一试液的剩余试液中吸取第二试液。
17.根据权利要求14所述的设备，其特征在于，
所述设备还包括输出单元，
所述输出单元，用于输出所述第二血小板检测结果；或者，输出所述第二血小板检测结果和预设标记，所述预设标记用于标记所述第二血小板检测结果。
18.一种血液检测设备，其特征在于，包括：
制备单元，用于当获取到血液样本的血小板低值信息时，使用所述血液样本制备第二试液，所述血小板低值信息表示血液样本的血小板含量小于预设血小板检测阈值；
控制单元，用于控制所述第二试液经过RET检测区；
检测单元，用于在所述RET检测区对所述第二试液进行光学检测，得到RET检测结果和第二血小板检测结果，所述第二试液经过所述RET检测区的统计量大于预设统计量，通过加大该血液样本的试液的统计量，使得在血小板数量少时，提高低值血小板的准确性；所述预设统计量为进行正常PLT-O检测时使用的统计量，所述正常PLT-O检测为正常血小板样本时进行的检测。
19.根据权利要求18所述的设备，其特征在于，
所述制备单元，包括：
制备模块，包括采样部，反应部，试剂提供部，所述采样部采集并运送血液样本到反应部，试剂提供部提供试剂到反应部，所述血液样本和试剂在所述反应部制备第一试液；
控制模块，用于控制所述第一试液经过阻抗检测区；
检测模块，包括样本管和阻抗检测器，所述样本管运送第一试液经过阻抗检测器，进行血小板检测，检测器收集信号并根据所述信号得到第一血小板检测结果；
所述制备模块，还用于当所述第一血小板检测结果小于所述预设血小板检测阈值时，使用所述血液样本制备第二试液。
20.根据权利要求18所述的设备，其特征在于，
所述检测单元，还用于在所述RET检测区在目标时长内对所述第二试液进行光学检测，得到RET检测结果和第二血小板检测结果，所述目标时长大于预设时长，所述预设时长和所述预设统计量对应。
21.根据权利要求19所述的设备，其特征在于，
所述制备单元，还用于当所述第一血小板检测结果小于预设血小板检测阈值且获取到所述血液样本的红细胞检测异常信息时，使用所述血液样本制备第二试液。
22.根据权利要求19所述的设备，其特征在于，
所述设备还包括：
获取单元，用于获取用户输入的血小板检测阈值；
所述制备单元，还用于当所述第一血小板检测结果小于所述血小板检测阈值时，使用所述血液样本制备第二试液。
23.根据权利要求18所述的设备，其特征在于，
所述检测单元，包括：
光学检测模块，用于在所述RET检测区对所述第二试液进行光学检测；
处理模块，用于在第一检测时长内，收集并存储所述第二试液中逐个细胞的第一散射光信号和第一荧光信号；
所述处理模块，还用于在第二检测时长内，收集所述第二试液中逐个细胞的第二散射光信号和第二荧光信号，判断所述第二散射光信号的散射光强度是否大于或等于预设强度阈值，若所述第二散射光信号的散射光强度大于或等于所述预设强度阈值，则停止存储所述第二散射光信号和所述第二荧光信号；若所述第二散射光信号的散射光强度小于所述预设强度阈值，则存储所述第二散射光信号和所述第二荧光信号；
计算模块，用于根据所述第一检测时长内存储的第一散射光信号和第一荧光信号，计算得到RET检测结果；
所述计算模块，还用于根据所述第一检测时长内存储的第一散射光信号和第一荧光信号，以及所述第二检测时长内存储的第二散射光信号和第二荧光信号，计算得到第二血小板检测结果，其中在所述第一检测时长和所述第二检测时长内，所述第二试液经过所述RET检测区的统计量大于所述预设统计量。
24.根据权利要求23所述的设备，其特征在于，
所述第一散射光信号和所述第二散射光信号为前向散射光信号。
25.根据权利要求23所述的设备，其特征在于，
在所述第一检测时长内，所述第二试液经过所述RET检测区的统计量为预设的RET的统计量。
26.根据权利要求18所述的设备，其特征在于，
所述设备还包括输出单元，
所述输出单元，用于输出所述RET检测结果和所述第二血小板检测结果。
27.一种计算机可读存储介质，包括指令，当其在计算机上运行时，使得计算机执行如权利要求1-13任意一项所述的方法。
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