CN110609139B - 抗原浓度过量检测方法、装置及存储介质 - Google Patents

抗原浓度过量检测方法、装置及存储介质 Download PDF

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Abstract

本发明提出一种抗原浓度过量检测方法、装置及存储介质，该方法包括对含有抗原的样本进行免疫反应，采集经过免疫反应的样本对应的光电压值；根据样本对应的光电压值，检测样本中的抗原浓度是否过量。通过本发明能够实现自动化抗原浓度过量检测，并且，由于是依据各样本对应的光电压值进行检测，检测过程较为简捷，有效节省检测成本，并提升抗原浓度过量检测效果。

Description

抗原浓度过量检测方法、装置及存储介质
技术领域
本发明涉及临床检验技术领域，尤其涉及一种抗原浓度过量检测方法、装置及存储介质。
背景技术
人类C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)是一种当机体受到感染或组织损伤时血浆中一些急剧上升的蛋白(急性蛋白)，在急性创伤或感染时其在血液中的浓度会急剧升高，是临床上最常用的急性相反应指标，因而准确测量血液中的CRP浓度具有重要的价值。然而，由于种种限制，现有的测试条件不足以测量所有范围浓度的样本，因而对高值的CRP浓度样本的测量往往受到测量范围的影响。
相关技术中，当前业界对样本抗原浓度过量时的测量，多采用在机体外以更高的稀释比进行稀释后进行测量，或者，采用预反应的方式，在测量的过程中针对每个测量样本均需要再加入抗原，检测新免疫反应是否出现新的速率峰值，抗原浓度过量时，在加入新的抗原后，不会出现速率峰值，仪器则会重新对样本进行进一步稀释，然后进行浓度测定，采用预反应的方式，会增加试剂消耗，过程控制复杂，并且会受到试剂本身的反应规律的限制，对仪器的灵敏度要求更高。
这些方式下，第一种方式是不能够完全实现自动化抗原浓度过量检测，而第二种方法则消耗更多试剂，单个样本测量的成本更高，且对试剂仪器的灵敏性要求更高，控制更加复杂。
发明内容
本发明旨在至少在一定程度上解决相关技术中的技术问题之一。
为此，本发明的一个目的在于提出一种抗原浓度过量检测方法，能够实现自动化抗原浓度过量检测，并且，由于是依据各样本对应的光电压值进行检测，检测过程较为简捷，有效节省检测成本，并提升抗原浓度过量检测效果。
本发明的另一个目的在于提出一种抗原浓度过量检测装置。
本发明的另一个目的在于提出一种非临时性计算机可读存储介质。
本发明的另一个目的在于提出一种计算机程序产品。
为达到上述目的，本发明第一方面实施例提出的抗原浓度过量检测方法，包括：对含有抗原的样本进行免疫反应，采集经过免疫反应的所述样本对应的光电压值；根据所述样本对应的光电压值，检测所述样本中的抗原浓度是否过量。
本发明第一方面实施例提出的抗原浓度过量检测方法，通过对含有抗原的样本进行免疫反应，采集经过免疫反应的样本对应的光电压值；根据样本对应的光电压值，检测样本中的抗原浓度是否过量，能够实现自动化抗原浓度过量检测，并且，由于是依据各样本对应的光电压值进行检测，检测过程较为简捷，有效节省检测成本，并提升抗原浓度过量检测效果。
为达到上述目的，本发明第二方面实施例提出的抗原浓度过量检测装置，包括：反应模块，用于对含有抗原的样本进行免疫反应；光电模块，用于采集经过免疫反应的所述样本对应的光电压值；计算模块，根据所述样本对应的光电压值，检测所述样本中的抗原浓度是否过量。
本发明第二方面实施例提出的抗原浓度过量检测装置，通过对含有抗原的样本进行免疫反应，采集经过免疫反应的样本对应的光电压值；根据样本对应的光电压值，检测样本中的抗原浓度是否过量，能够实现自动化抗原浓度过量检测，并且，由于是依据各样本对应的光电压值进行检测，检测过程较为简捷，有效节省检测成本，并提升抗原浓度过量检测效果。
为达到上述目的，本发明第三方面实施例提出的非临时性计算机可读存储介质，当所述存储介质中的指令由移动终端的处理器被执行时，使得移动终端能够执行一种抗原浓度过量检测方法，所述方法包括：对含有抗原的样本进行免疫反应，采集经过免疫反应的所述样本对应的光电压值；根据所述样本对应的光电压值，检测所述样本中的抗原浓度是否过量。
本发明第三方面实施例提出的非临时性计算机可读存储介质，通过对含有抗原的样本进行免疫反应，采集经过免疫反应的样本对应的光电压值；根据样本对应的光电压值，检测样本中的抗原浓度是否过量，能够实现自动化抗原浓度过量检测，并且，由于是依据各样本对应的光电压值进行检测，检测过程较为简捷，有效节省检测成本，并提升抗原浓度过量检测效果。
为达到上述目的，本发明第四方面实施例提出的计算机程序产品，当所述计算机程序产品中的指令由处理器执行时，执行一种抗原浓度过量检测方法，所述方法包括：对含有抗原的样本进行免疫反应，采集经过免疫反应的所述样本对应的光电压值；根据所述样本对应的光电压值，检测所述样本中的抗原浓度是否过量。
本发明第四方面实施例提出的计算机程序产品，通过对含有抗原的样本进行免疫反应，采集经过免疫反应的样本对应的光电压值；根据样本对应的光电压值，检测样本中的抗原浓度是否过量，能够实现自动化抗原浓度过量检测，并且，由于是依据各样本对应的光电压值进行检测，检测过程较为简捷，有效节省检测成本，并提升抗原浓度过量检测效果。
本发明附加的方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本发明的实践了解到。
附图说明
本发明上述的和/或附加的方面和优点从下面结合附图对实施例的描述中将变得明显和容易理解，其中：
图1是本发明一实施例提出的抗原浓度过量检测方法的流程示意图；
图2是本发明另一实施例提出的抗原浓度过量检测方法的流程示意图；
图3为本发明实施例中预定曲线示意图；
图4是本发明另一实施例提出的抗原浓度过量检测方法的流程示意图；
图5是本发明另一实施例提出的抗原浓度过量检测方法的流程示意图；
图6是本发明另一实施例提出的抗原浓度过量检测装置的结构示意图。
具体实施方式
下面详细描述本发明的实施例，所述实施例的示例在附图中示出，其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，仅用于解释本发明，而不能理解为对本发明的限制。相反，本发明的实施例包括落入所附加权利要求书的精神和内涵范围内的所有变化、修改和等同物。
图1是本发明一实施例提出的抗原浓度过量检测方法的流程示意图。
本实施例以该抗原浓度过量检测方法被配置为抗原浓度过量检测装置中来举例说明。
本实施例中抗原浓度过量检测方法可以被配置在抗原浓度过量检测装置中，抗原浓度过量检测装置可以设置在服务器中，或者也可以设置在电子设备中，对此不作限制。
本实施例以抗原浓度过量检测方法被配置在电子设备中为例。
本发明实施例具体地是对C反应蛋白样本进行抗原浓度过量检测，对此不作限制。
其中，电子设备例如智能手机、平板电脑、个人数字助理、电子书等具有各种操作系统的硬件设备。
需要说明的是，本申请实施例的执行主体，在硬件上可以例如为电子设备的中央处理器(Central Processing Unit，CPU)，在软件上可以例如为电子设备中的抗原浓度过量检测类应用程序，对此不作限制。
人类C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)是一种当机体受到感染或组织损伤时血浆中一些急剧上升的蛋白(急性蛋白)，在急性创伤或感染时其在血液中的浓度会急剧升高，是临床上最常用的急性相反应指标，因而准确测量血液中的CRP浓度具有重要的价值。然而，由于种种限制，现有的测试条件不足以测量所有范围浓度的样本，因而对高值的CRP浓度样本的测量往往受到测量范围的影响。
相关技术中，当前业界对样本抗原浓度过量时的测量，多采用在机体外以更高的稀释比进行稀释后进行测量，或者，采用预反应的方式，在测量的过程中针对每个测量样本均需要再加入抗原，检测新免疫反应是否出现新的速率峰值，抗原浓度过量时，在加入新的抗原后，不会出现速率峰值，仪器则会重新对样本进行进一步稀释，然后进行浓度测定，采用预反应的方式，会增加试剂消耗，过程控制复杂，并且会受到试剂本身的反应规律的限制，对仪器的灵敏度要求更高。
这些方式下，第一种方式是不能够完全实现自动化抗原浓度过量检测，而第二种方法则消耗更多试剂，单个样本测量的成本更高，且对试剂仪器的灵敏性要求更高，控制更加复杂。
为了解决上述技术问题，本发明实施例提供一种抗原浓度过量检测方法，通过对含有抗原的样本进行免疫反应，采集经过免疫反应的样本对应的光电压值；根据样本对应的光电压值，检测样本中的抗原浓度是否过量，能够实现自动化抗原浓度过量检测，并且，由于是依据各样本对应的光电压值进行检测，检测过程较为简捷，有效节省检测成本，并提升抗原浓度过量检测效果。
参见图1，该方法包括：
S101：对含有抗原的样本进行免疫反应，采集经过免疫反应的样本对应的光电压值。
本发明实施例以对C反应蛋白样本进行抗原浓度过量检测进行示例，对此不作限制。
本发明实施例中在执行的过程中，可以首先对含有抗原的各C反应蛋白样本进行免疫反应，例如，首先由采样针将C反应蛋白样本加入稀释杯得到稀释液，试剂针将相应稀释液移至反应杯进行免疫反应，触发进入抗原浓度过量检测。
而后，在抗原浓度过量检测的过程中，触发采集经过免疫反应的各样本对应的光电压值。
本发明实施例中，可以在经过免疫反应后的多个连续的预设时间点上，采集各样本对应的光电压值，以实现对各样本的抗原浓度是否过量进行持续性的检测。
举例如下：
1、在抗原浓度过量检测中，首先，采样针通过旋转及竖直运动，先后运动至样本稀释液中吸取一定量的样本稀释液，而后，运动至样本免疫反应的位点吸取样本，再将样本稀释液和样本一起置入稀释杯中，并进行混匀处理。
2、在不断将稀释样本加样至稀释杯的过程中，反应盘会不断转动并将稀释样本转动至试剂针能够回吸稀释样本的位置，在稀释杯的下一个位置预留为反应杯，即，稀释杯和反应杯相间摆放。
3、当稀释样本转动至试剂针能够吸至的位置时，试剂针通过旋转及上下运动先后运动至缓冲液位吸取缓冲液，而后，运动至抗体位吸取抗体，再运动至样本稀释杯中回吸样本稀释液并上升至稀释杯上方，反应盘通过转动将紧挨稀释杯的反应杯转动至试剂针下方，之后试剂针将混合液体一起加入至反应杯中并对反应杯中的液体进行混匀处理，通过反应盘的转动将反应杯转动至光学位进行光学数据的采集，而后，可以对该光学数据进行分析处理，而获得反应过程中某一时刻点各样本对应的光电压值，反应盘不断转动过程中，通过光学检测将反应杯中不同时刻点的对应的光电压值的方式上传。
4、在多个样本连续测试时，采样针持续将稀释样本加入至稀释杯中，试剂针持续将反应液加入至反应杯中，反应盘通过转动不断读取每个反应杯在不同时间点的光电压值。
本发明实施例在具体执行的过程中，由于所采集的为每个反应杯中的样本在不同时间点的光电压值，为了使得检测结果更为精准，可以利用多个时间点上的光电压值进行抗原浓度过量的检测，例如，可以对预设的两个时间点上的光电压值作差处理，得到光电压差，并将该光电压差值作为该样本经过免疫反应的光电压值，对此不作限制。
同样地，下述实施例中的光电压值均可以理解为光电压差值。
S102：根据样本对应的光电压值，检测样本中的抗原浓度是否过量。
本发明实施例中，为了保障在对样本进行抗原浓度过量检测的同时，使得测量过程更加紧凑，不影响对抗原浓度未过量样本中C反应蛋白浓度的检测，完全实现自动化测量，还可以执行下述步骤，参见图2，该方法还包括：
S201：若检测获知样本中的抗原浓度过量，则自动对样本进行稀释处理。
S202：检测稀释处理后的样本中的抗原浓度是否过量。
S203：若检测获知样本中的抗原浓度未过量，则确定样本的抗原浓度。
本发明实施例在具体执行的过程中，为了便于理解，可以将抗原浓度过量的样本作为第一样本，将抗原浓度未过量的样本作为第二样本。
本发明实施例在具体执行的过程中，可以采用预定方法自动对第一样本进行稀释处理，例如，可以采用预定稀释倍数自动对抗原浓度过量的第一样本进行稀释处理，具体可以参见下述实施例。
本发明实施例中，在采用预定稀释倍数自动对抗原浓度过量的第一样本进行稀释处理之后，使得稀释处理后的第一样本的抗原浓度不过量，而若在采用预定稀释倍数自动对抗原浓度过量的第一样本进行稀释处理之后，使得稀释处理后的第一样本的抗原浓度仍然过量时，可以循环采用预定稀释倍数自动对稀释处理后的第一样本再次进行稀释处理，直至检测再次稀释处理后的第一样本抗原浓度不过量，通过设置上述的循环检测步骤，能够使得抗原浓度过量的自动化检测过程更为完备。
本发明实施例中，根据样本对应的光电压值，检测样本中的抗原浓度是否过量，可以包括：根据样本对应的光电压值，确定样本对应的初始浓度值；将样本对应的初始浓度值与浓度值阈值进行比对；若样本对应的初始浓度值大于或者等于浓度值阈值，则确定样本中的抗原浓度过量；若样本对应的初始浓度值小于浓度值阈值，则确定样本中的抗原浓度未过量。
采用上述步骤，通过将多个样本中，对应的初始浓度值大于或者等于浓度值阈值的部分样本确定为抗原浓度过量的样本，后续仅仅针对抗原浓度过量的样本进行稀释处理，以进行抗原浓度的检测，能够有效地节省稀释试剂，节约抗原浓度过量的检测成本。
其中，在执行根据样本对应的光电压值，确定样本对应的初始浓度值的步骤时，可以从预定曲线中标定出各样本的光电压值所对应的浓度值作为各样本的初始浓度值。
其中的预定曲线用于标识多个参考样本的浓度与光电压值之间的对应关系，参见图3，图3为本发明实施例中预定曲线示意图，其中横坐标标识浓度(例如为C反应蛋白浓度)，纵坐标标识光电压值。
其中的预定曲线为预先生成的，具体的可以由检测人员依据实际检测经验进行设定，或者，也可以由抗原浓度过量检测装置的出厂程序预先设定，对此不作限制。
本发明实施例中，在对未知浓度的样本进行抗原浓度过量检测时，同样参见上述S101中测试过程获得未知样本在多个时间点上的光电压值，并计算得到预定的两个时间点之间的光电压差值(该电压差值可以作为该样本的光电压值)，而后，将该样本的光电压值带入预定曲线的函数关系CCRP＝f(△U)中，计算得到未知样本的初始浓度值。
在确定出未知样本的初始浓度值之后，可以将各样本对应的初始浓度值与浓度值阈值进行比对，若样本对应的初始浓度值大于或者等于浓度值阈值，则确定样本中的抗原浓度过量；若样本对应的初始浓度值小于浓度值阈值，则确定样本中的抗原浓度未过量。
本发明实施例在具体执行的过程中，还可以依据上述的预定曲线确定出浓度值阈值，例如，对多个含有已知浓度的参考样本进行统计分析确定浓度值阈值，本发明实施例在进行抗原浓度过量检测的过程中，依据参考样本的已知浓度以及对应的光电压值对未知浓度样本的抗原浓度过量检测，使得检测结果更为契合实际样本的浓度分布情况，提升检测结果的精准度。
参见图4，确定浓度值阈值的方法步骤可以包括：
S401：针对多个含有已知浓度的参考样本，确定预定曲线，预定曲线用于标识多个参考样本的浓度与光电压值之间的对应关系。
由多个参考样本进行定标测量建立参考样本的C反应蛋白浓度(CCRP)和光电压值(△U)之间的函数关系CCRP＝f(△U)，定标测试时，同样对不同浓度的参考样本进行加样测试，参考样本的浓度已知，测试过程同S101中，得到每个已知浓度参考样本对应的免疫反应后的光电压差值并作为与该样本对应的光电压值，而后，建立各参考样本的光电压值和C反应蛋白浓度的函数关系，所有定标浓度及对应的光电压值在坐标轴上以坐标点的形式分布，还可以通过最小二乘法原理拟合前述坐标点，即得到预定曲线，并得到预定曲线的函数表达式CCRP＝f(△U)。
S402：确定预定曲线的目标浓度值，目标浓度值为预定曲线中呈线性关系的浓度范围的浓度上限值，并将目标浓度值作为浓度值阈值。
根据C反应蛋白样本的免疫反应机制，一定量样本抗体和一定量抗原进行反应时会生成结合物，当加入反应杯的抗体量一定时，随着抗原量的不断增加，所能获得的样本的光电压值便不会一直随着浓度值的增加而呈线性增加，而是呈现缓慢非线性增加，增加到一定值时其光电压值会随浓度值出现波动(参见上述图3)，这种情况下，会导致同一个光电压值对应多个浓度，在该波动区间中不同浓度值的光电压值相对不稳定，无法通过光电压值区分高浓度值的样本。
本发明实施例中，为了解决上述技术问题，可以选择光电压值随浓度值呈现线性变化的上限，即，在小于此浓度值时，浓度值与光电压值呈现线性关系，浓度值与光电压值之间的关系为一一对应关系，而大于此浓度值时，浓度值与光电压值呈现非线性关系，本发明实施例中，即可以将预定曲线中呈线性关系的浓度范围的浓度上限值，作为浓度值阈值。
本发明实施例中，除了上述采用浓度值阈值作为判定条件之外，还可以直接将各样本对应的光电压值与光电压值阈值进行比对，以判断各样本的抗原浓度是否过量。
其中的光电压值阈值，可以为上述图3中的预定曲线中与浓度值阈值相对应的光电压值。
本发明实施例在具体执行的过程中，还可以依据实际检测需要，对浓度值阈值或者光电压值阈值进行调整，以此保障方法应用的灵活性。
本实施例中，通过对含有抗原的样本进行免疫反应，采集经过免疫反应的样本对应的光电压值；根据样本对应的光电压值，检测样本中的抗原浓度是否过量，能够实现自动化抗原浓度过量检测，并且，由于是依据各样本对应的光电压值进行检测，检测过程较为简捷，有效节省检测成本，并提升抗原浓度过量检测效果。
图5是本发明另一实施例提出的抗原浓度过量检测方法的流程示意图。
本发明实施例中，可以采用第一方式确定预定稀释倍数，第一方式为预设算法，预设算法举例如下：
参见图5，该方法包括：
S501：建立样本的初始浓度值和浓度值阈值之间的第一函数关系。
S502：根据样本的初始浓度值的分布情况确定对应的区段参数。
S503：建立对应的区段参数和初始浓度值的第二函数关系。
S504：根据初始浓度值，并结合第一函数关系和第二函数关系确定预定稀释倍数。
作为一种示例，本发明实施例中，采用M表示浓度值阈值，所确定的未知浓度样本的初始浓度值为N，首先，可以建立各样本的初始浓度值和浓度值阈值之间的第一函数关系N＞f(M)，而后，根据M与N之间的函数关系N＞f(M)，自动计算预定稀释倍数S，其中，预定稀释倍数S与浓度值阈值M、初始浓度值N的函数关系满足S＝f(M,L)。
本发明实施例中，可以根据各样本的初始浓度值的分布情况确定对应的区段参数，例如，基于4G网络或其它已测量数据搜集某一个范围、地区的样本CRP浓度分布情况，由样本CRP浓度分布情况的百分比优选情况确定浓度值阈值M，而后，由样本CRP初始浓度值为N的分布确定对应的区段参数L，确定规则可以举例为：大量样本初始浓度值N为0mg/L-amg/l占比95％时，L为L1，当大量样本初始浓度值N为0mg/L-b mg/l占比95％时，L为L2，依次类推，建立初始浓度值N和区段参数L的第二函数关系，再由M、L的组合得到预定稀释倍数S与M、L的关系S＝f(M,L)。
作为另一种示例，预定稀释倍数还可以是基于第二方式确定的，第二方式为基于实际测试经验值的方式，具体地，根据实际检测经验，样本的初始浓度值N对应存在一个经验值范围，本发明实施例还可以根据该经验值范围，可以设定预定稀释倍数S的经验值。例如，假设在初次抗原浓度过量检测时，当前样本的初始浓度值为1000mg/l时，浓度值阈值为320mg/l，由于初始浓度值1000mg/l大于浓度值阈值320mg/l，则在初次抗原浓度过量检测后触发对该样本进行稀释处理，例如，可以采用采样针将稀释杯中的稀释样本进一步稀释2.5倍，得到400mg/l的稀释液，此时的抗原浓度过量检测后的浓度值大于320mg/l，则可以触发继续针对浓度值为400mg/l样本进行稀释处理，稀释处理后得到160mg/l稀释液，针对稀释处理后的稀释液测量得到的浓度值小于320mg/l，则完成对该样本的测量，测出的C反应蛋白浓度值为最后一次测量得到的浓度值与总的稀释倍数的乘积值。
通过基于实际测试经验值确定预定稀释倍数，使得检测结果更为契合实际样本的C反应蛋白浓度分布情况，使得检测结果更为精准。
本发明实施例在具体执行的过程中，可以根据实际检测环境所相关参数，从第一方式和第二方式中确定目标方式，并基于目标方式确定预定稀释倍数；其中，相关参数包括：实际检测环境中的测试科室标识、测试地区标识、各样本的浓度的分布情况参数，以及各样本的分布情况参数。
通过根据实际检测环境所相关参数，选取合适的方式确定预定稀释倍数，由于综合考虑了检测环境所相关的一些其它参数，从另外一个维度保障了检测结果的精准度。
本发明实施例在具体执行的过程中个，会连续地对多个样本进行抗原浓度过量检测时，在连续地对多个样本进行抗原浓度过量检测时，还可以自动调用抗原浓度过量检测。
本发明实施例中，可以将上述确定第一样本的C反应蛋白浓度的过程称为第一抗原浓度过量检测，而将上述确定第二样本的C反应蛋白浓度的过程称为第二抗原浓度过量检测，其中的第一抗原浓度过量检测和第二抗原浓度过量检测为并联检测过程，在该并联检测过程中，会持续不断地经由浓度值阈值或者光电压值阈值判定抗原浓度是否过量，而后来不断切换调用第一抗原浓度过量检测和第二抗原浓度过量检测，能够实现二者的兼容，提升抗原浓度过量检测效率，并且能够及时地在抗原浓度过量时触发后续的稀释步骤。
作为一种示例，按顺序连续对A、B、C、D四个样本进行抗原浓度过量检测，后续连续样本的浓度值均在浓度值阈值内，假设其中A、B、C、D的初始浓度值分别为420mg/l、25mg/l、100mg/l、380mg/l，浓度值阈值为320mg/l。在抗原浓度过量检测过程中，首先，可以调用第二抗原浓度过量检测对样本进行抗原浓度过量检测，A会对应一个初始浓度值420mg/l，由于初始浓度值420mg/l大于浓度值阈值320mg/l，则可以自动调用第一抗原浓度过量检测，对A采用预定稀释倍数2.5倍进行稀释处理，而相对应地，此时B、C、D的抗原浓度过量检测仍处于第二抗原浓度过量检测，此时，B、C、D的第二抗原浓度过量检测与A的第一抗原浓度过量检测中的稀释检测流程兼容。B、C依次对应一个初始浓度值，D样本的初始浓度值380mg/l大于浓度值阈值320mg/l，则触发调用第一抗原浓度过量检测，此时，相对应地，A处于第一抗原浓度过量检测，该检测过程与D的第一抗原浓度过量检测兼容，当完成A、D的抗原浓度过量检测时的浓度值为168mg/l、152mg/l，可以将其与预定稀释倍数2.5倍相乘，以得到A、D的最终浓度420mg/l、380mg/l。
本发明实施例中的抗原浓度过量检测方法，同时适用于全血、血清、预稀释模式下的样本的抗原浓度过量检测。
本发明实施例在选定目标方式时，可以根据实际检测的需要采用手动方式进行选定，或者，也可以根据设定的选定方式，采用自动的方式进行选定，对此不作限制。
其中，相关参数包括：实际检测环境中的测试科室标识、测试地区标识、各样本的浓度的分布情况参数，以及各样本的分布情况参数。
本实施例中，通过建立样本的初始浓度值和浓度值阈值之间的第一函数关系，根据样本的初始浓度值的分布情况确定对应的区段参数，并建立对应的区段参数和初始浓度值的第二函数关系，以及根据初始浓度值，并结合第一函数关系和第二函数关系确定预定稀释倍数，能够使得所确定的预定稀释倍数符合实际检测情况，且实现抗原浓度过量检测过程全程的自动化，提升检测的智能化和检测效果。在样本的抗原浓度过量检测过程中，根据不同的实际检测环境，样本初次检测的初始浓度值可以有多个经验值范围，而后，在具体抗原浓度过量检测过程中，可以根据具体的实际检测环境所相关的参数，确定合适的方式来计算预定稀释倍数。
图6是本发明另一实施例提出的抗原浓度过量检测装置的结构示意图。
参见图6，该装置600包括：反应模块601、光电模块602，以及计算模块603，其中，
反应模块601，用于对含有抗原的样本进行免疫反应。
光电模块602，用于采集经过免疫反应的样本对应的光电压值。
计算模块603，用于根据样本对应的光电压值，检测样本中的抗原浓度是否过量。
需要说明的是，前述图1-图5实施例中对抗原浓度过量检测方法实施例的解释说明也适用于该实施例的抗原浓度过量检测装置600，其实现原理类似，此处不再赘述。
上述抗原浓度过量检测装置600中各个模块的划分仅用于举例说明，在其它实施例中，可将抗原浓度过量检测装置600按照需要划分为不同的模块，以完成上述抗原浓度过量检测装置600的全部或部分功能。
本实施例中，通过对含有抗原的样本进行免疫反应，采集经过免疫反应的样本对应的光电压值；根据样本对应的光电压值，检测样本中的抗原浓度是否过量，能够实现自动化抗原浓度过量检测，并且，由于是依据各样本对应的光电压值进行检测，检测过程较为简捷，有效节省检测成本，并提升抗原浓度过量检测效果。
为了实现上述实施例，本发明还提出一种非临时性计算机可读存储介质，当存储介质中的指令由终端的处理器执行时，使得终端能够执行一种抗原浓度过量检测方法，方法包括：
对含有抗原的样本进行免疫反应，采集经过免疫反应的样本对应的光电压值；
根据样本对应的光电压值，检测样本中的抗原浓度是否过量。
本实施例中的非临时性计算机可读存储介质，通过对含有抗原的样本进行免疫反应，采集经过免疫反应的样本对应的光电压值；根据样本对应的光电压值，检测样本中的抗原浓度是否过量，能够实现自动化抗原浓度过量检测，并且，由于是依据各样本对应的光电压值进行检测，检测过程较为简捷，有效节省检测成本，并提升抗原浓度过量检测效果。
为了实现上述实施例，本发明还提出一种计算机程序产品，当计算机程序产品中的指令被处理器执行时，执行一种抗原浓度过量检测方法，方法包括：
对含有抗原的样本进行免疫反应，采集经过免疫反应的样本对应的光电压值；
根据样本对应的光电压值，检测样本中的抗原浓度是否过量。
本实施例中的计算机程序产品，通过对含有抗原的样本进行免疫反应，采集经过免疫反应的样本对应的光电压值；根据样本对应的光电压值，检测样本中的抗原浓度是否过量，能够实现自动化抗原浓度过量检测，并且，由于是依据各样本对应的光电压值进行检测，检测过程较为简捷，有效节省检测成本，并提升抗原浓度过量检测效果。
需要说明的是，在本发明的描述中，术语“第一”、“第二”等仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性。此外，在本发明的描述中，除非另有说明，“多个”的含义是两个或两个以上。
流程图中或在此以其他方式描述的任何过程或方法描述可以被理解为，表示包括一个或更多个用于实现特定逻辑功能或过程的步骤的可执行指令的代码的模块、片段或部分，并且本发明的优选实施方式的范围包括另外的实现，其中可以不按所示出或讨论的顺序，包括根据所涉及的功能按基本同时的方式或按相反的顺序，来执行功能，这应被本发明的实施例所属技术领域的技术人员所理解。
应当理解，本发明的各部分可以用硬件、软件、固件或它们的组合来实现。在上述实施方式中，多个步骤或方法可以用存储在存储器中且由合适的指令执行系统执行的软件或固件来实现。例如，如果用硬件来实现，和在另一实施方式中一样，可用本领域公知的下列技术中的任一项或他们的组合来实现：具有用于对数据信号实现逻辑功能的逻辑门电路的离散逻辑电路，具有合适的组合逻辑门电路的专用集成电路，可编程门阵列(PGA)，现场可编程门阵列(FPGA)等。
本技术领域的普通技术人员可以理解实现上述实施例方法携带的全部或部分步骤是可以通过程序来指令相关的硬件完成，所述的程序可以存储于一种计算机可读存储介质中，该程序在执行时，包括方法实施例的步骤之一或其组合。
此外，在本发明各个实施例中的各功能单元可以集成在一个处理模块中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集成在一个模块中。上述集成的模块既可以采用硬件的形式实现，也可以采用软件功能模块的形式实现。所述集成的模块如果以软件功能模块的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，也可以存储在一个计算机可读取存储介质中。
上述提到的存储介质可以是只读存储器，磁盘或光盘等。
在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例，可以理解的是，上述实施例是示例性的，不能理解为对本发明的限制，本领域的普通技术人员在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。

Claims (8)

1.一种抗原浓度过量检测方法，其特征在于，包括：
对含有抗原的样本进行免疫反应，采集经过免疫反应的所述样本对应的光电压值；
根据所述样本对应的光电压值，检测所述样本中的抗原浓度是否过量；
在所述对含有抗原的样本进行免疫反应，采集经过免疫反应的所述样本对应的光电压值之前，还包括：
对多个含有已知浓度的参考样本进行统计分析确定所述浓度值阈值；
所述对多个含有已知浓度的参考样本进行统计分析确定所述浓度值阈值，包括：
针对多个含有已知浓度的参考样本，确定预定曲线，所述预定曲线用于标识多个参考样本的浓度与光电压值之间的对应关系；
确定所述预定曲线的目标浓度值，所述目标浓度值为所述预定曲线中呈线性关系的浓度范围的浓度上限值，并将所述目标浓度值作为所述浓度值阈值；
所述根据所述样本对应的光电压值，确定所述样本对应的初始浓度值，包括：
从所述预定曲线中标定出所述样本的光电压值所对应的浓度值作为所述样本的初始浓度值；
所述根据所述样本对应的光电压值，检测所述样本中的抗原浓度是否过量，包括：
将所述样本对应的光电压值与光电压值阈值进行比对，以检测所述样本中的抗原浓度是否过量；在所述根据所述样本对应的光电压值，检测所述样本中的抗原浓度是否过量之后，还包括：
若检测获知所述样本中的抗原浓度过量，则自动对所述样本进行稀释处理；
若检测获知所述样本中的抗原浓度未过量，则确定所述样本的抗原浓度。
2.如权利要求1所述的抗原浓度过量检测方法，其特征在于，在所述自动对所述样本进行稀释处理之后，还包括：
检测所述稀释处理后的样本中的抗原浓度是否过量。
3.如权利要求1所述的抗原浓度过量检测方法，其特征在于，所述根据所述样本对应的光电压值，检测所述样本中的抗原浓度是否过量，包括：
根据所述样本对应的光电压值，确定所述样本对应的初始浓度值；
将所述样本对应的初始浓度值与浓度值阈值进行比对；
若所述样本对应的初始浓度值大于或者等于所述浓度值阈值，则确定所述样本中的抗原浓度过量；
若所述样本对应的初始浓度值小于所述浓度值阈值，则确定所述样本中的抗原浓度未过量。
4.如权利要求1所述的抗原浓度过量检测方法，其特征在于，所述若检测获知所述样本中的抗原浓度过量，则自动对所述样本进行稀释处理，包括：
若检测获知所述样本中的抗原浓度过量，则采用预定稀释倍数自动对所述样本进行稀释处理；其中，
所述预定稀释倍数是基于第一方式确定的，所述第一方式为预设算法；或者，
所述预定稀释倍数是基于第二方式确定的，所述第二方式为基于实际测试经验值的方式。
5.如权利要求4所述的抗原浓度过量检测方法，其特征在于，还包括：
根据实际检测环境所相关参数，从所述第一方式和所述第二方式中确定目标方式，并基于所述目标方式确定所述预定稀释倍数；
其中，所述相关参数包括：所述实际检测环境中的测试科室标识、测试地区标识、各样本的浓度的分布情况参数，以及各样本的分布情况参数。
6.一种抗原浓度过量检测装置，其特征在于，包括：
反应模块，用于对含有抗原的样本进行免疫反应；
光电模块，用于采集经过免疫反应的所述样本对应的光电压值；
计算模块，根据所述样本对应的光电压值，检测所述样本中的抗原浓度是否过量；
在所述对含有抗原的样本进行免疫反应，采集经过免疫反应的所述样本对应的光电压值之前，还包括：
对多个含有已知浓度的参考样本进行统计分析确定所述浓度值阈值；
所述对多个含有已知浓度的参考样本进行统计分析确定所述浓度值阈值，包括：
针对多个含有已知浓度的参考样本，确定预定曲线，所述预定曲线用于标识多个参考样本的浓度与光电压值之间的对应关系；
确定所述预定曲线的目标浓度值，所述目标浓度值为所述预定曲线中呈线性关系的浓度范围的浓度上限值，并将所述目标浓度值作为所述浓度值阈值；
所述根据所述样本对应的光电压值，确定所述样本对应的初始浓度值，包括：
从所述预定曲线中标定出所述样本的光电压值所对应的浓度值作为所述样本的初始浓度值；
所述根据所述样本对应的光电压值，检测所述样本中的抗原浓度是否过量，包括：
将所述样本对应的光电压值与光电压值阈值进行比对，以检测所述样本中的抗原浓度是否过量；
在所述根据所述样本对应的光电压值，检测所述样本中的抗原浓度是否过量之后，还包括：
若检测获知所述样本中的抗原浓度过量，则自动对所述样本进行稀释处理；
若检测获知所述样本中的抗原浓度未过量，则确定所述样本的抗原浓度。
7.一种非临时性计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，其特征在于，该程序被处理器执行时实现如权利要求1-5中任一项所述的抗原浓度过量检测方法。
8.一种计算机程序产品，当所述计算机程序产品中的指令由处理器执行时，执行一种如权利要求1-5中任一项所述的抗原浓度过量检测方法。
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102019118171A1 (de) * 2019-07-04 2021-01-07 Endress+Hauser Conducta Gmbh+Co. Kg Verfahren zum Betreiben eines automatischen Analysegeräts und ein automatisches Analysegerät
CN114113073A (zh) * 2020-08-28 2022-03-01 深圳市帝迈生物技术有限公司 判断产生钩状效应的方法、免疫分析方法以及装置
CN112485438B (zh) * 2020-11-10 2022-07-22 深圳市科曼医疗设备有限公司 一种特定蛋白反应检测方法和装置
CN113125785B (zh) * 2021-03-29 2024-02-27 深圳市科曼医疗设备有限公司 高浓度样本的检测和时序调用方法
CN115877012A (zh) * 2021-09-27 2023-03-31 深圳市理邦精密仪器股份有限公司 抗原浓度测量方法和测量仪器

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106226516A (zh) * 2016-07-01 2016-12-14 安邦（厦门）生物科技有限公司 一种双曲线定标定量免疫层析检测方法

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2524511B2 (ja) * 1985-12-23 1996-08-14 ベツクマン インスツルメンツ インコ−ポレ−テツド 自動免疫化学分析装置及び方法
DE3674796D1 (de) * 1985-12-23 1990-11-08 Beckman Instruments Inc Anordnung und verfahren zur nephelometrischen messung von reaktionen.
US5019999A (en) * 1988-09-30 1991-05-28 Technicon Instruments Corporation Immunoanalysis method for discriminating between antigen excess and antibody excess conditions
EP0488152A3 (en) * 1990-11-30 1992-11-25 Hitachi, Ltd. Method for immunoassay and apparatus therefor
JP3283078B2 (ja) * 1992-12-04 2002-05-20 興和株式会社 免疫学的測定装置
US5891734A (en) * 1994-08-01 1999-04-06 Abbott Laboratories Method for performing automated analysis
AU2740000A (en) * 1999-01-25 2000-08-07 Lockheed Martin Energy Research Corporation Multifunctional and multispectral biosensor devices and methods of use
JP4796265B2 (ja) * 2000-06-12 2011-10-19 シスメックス株式会社 免疫測定方法及び免疫測定装置
JPWO2002025274A1 (ja) * 2000-09-20 2004-01-29 清野　祐子 反応検出方法、免疫反応検出方法及び装置
CN100399027C (zh) * 2004-10-20 2008-07-02 国家海洋环境监测中心 麻痹性贝毒的表面等离子体共振快速检测方法
EP2584044B1 (en) * 2007-07-26 2015-04-22 Agamatrix, Inc. Electrochemical analyte detections apparatus and method
US8158430B1 (en) * 2007-08-06 2012-04-17 Theranos, Inc. Systems and methods of fluidic sample processing
WO2010135382A1 (en) * 2009-05-18 2010-11-25 Brigham Young University Integrated microfluidic device for serum biomarker quantitation using either standard addition or a calibration curve
CN102608060B (zh) * 2012-03-09 2014-02-05 深圳市理邦精密仪器股份有限公司 一种气体浓度测量方法及设备
EP2831586B1 (en) * 2012-03-26 2021-09-29 XCellCure, LLC Device and method for detection of analytes
CN102908134B (zh) * 2012-11-20 2015-03-18 深圳市理邦精密仪器股份有限公司 一种心输出量连续监测的参数校准方法与系统
CN104969069B (zh) * 2012-12-28 2017-09-12 雅培医护站股份有限公司 用于鉴定钩状效应和扩大及时现场护理免疫测定的动态范围的设备和方法
CN105283757B (zh) * 2013-03-15 2019-04-23 豪夫迈·罗氏有限公司 对分析物的电化学测量进行防故障的方法以及结合该方法的设备、装置和系统
US20180217125A1 (en) * 2014-03-26 2018-08-02 Metanomics Health Means and methods for the determination of the quality of blood samples based on a metabolite panel
US10088494B2 (en) * 2016-01-25 2018-10-02 Perkinelmer Health Sciences, Inc. Method and system for microfluidic sample analysis
CN107684414A (zh) * 2016-08-04 2018-02-13 深圳市理邦精密仪器股份有限公司 脉压差测量方法及装置

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106226516A (zh) * 2016-07-01 2016-12-14 安邦（厦门）生物科技有限公司 一种双曲线定标定量免疫层析检测方法

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