CN114002424A - 一种样本分析仪及其检测方法 - Google Patents

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reagent card
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Shenzhen Dymind Biotechnology Co Ltd
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Abstract

本申请公开了一种样本分析仪及其检测方法，该样本分析仪包括控制模块，所述检测方法包括：所述控制模块从试剂卡导入第一定标曲线，所述试剂卡预先存储有所述第一定标曲线；所述控制模块控制所述样本分析仪进行增益校准；所述控制模块控制所述样本分析仪对至少两个校准样品进行多次测量，得到测量结果；所述控制模块基于所述测量结果对所述第一定标曲线进行修正，得到第二定标曲线。通过上述方式，能够减少测量次数，缩减定标时间，减少消耗标准样品，提高用户的使用体验。

Description

一种样本分析仪及其检测方法
技术领域
本申请涉及血液样本分析技术领域，特别是涉及一种样本分析仪及其检测方法。
背景技术
感染性疾病是临床最常见的疾病之一。及早明确感染病原，对治疗极为重要，因此寻找能早期诊断，且特异性高的实验室监测指标对临床及时诊断、有效治疗、降低病死率，同时避免抗生素滥用，减少耐药菌具有重要意义。例如CRP（C-reactive protein，C-反应蛋白）和SAA（serum amyloid A protein，血清淀粉样蛋白A）这2种非特异性感染指标，SAA是一种急性时相蛋白，正常情况下血浆含量很少，机体发生感染、炎症、外伤、肿瘤时，在肝脏中合成并分泌，并与血浆高密度脂蛋白（HDL）结合，5-6h内升高约1000倍，用以评估急性时相反应进程。CRP是一种急性时相反应蛋白，是肝脏在身体发生急性炎症时产生和释放的一种急性期反应物。敏感性高：病理状态可升高 1-1000 倍，不受生理活动、化疗、放疗和激素治疗的影响。反应快速：在急性时相 6-12 小时浓度增高，24-48小时后达高峰, 其升高的幅度与感染的程度呈正相关。
现有技术的样本分析仪用于对血液样本进行特定蛋白检测，以得到检测结果。其中，现有技术的样本分析仪需要进行定标时，样本分析仪通过对多个浓度的标准样本进行多次测量，导致定标时间较长，影响用户的使用体验。
发明内容
为解决上述问题，本申请提供了一种样本分析仪及其检测方法，缩减定标时间，提高用户的使用体验。
本申请采用的一个技术方案是：提供一种样本分析仪的检测方法，所述样本分析仪包括控制模块，所述检测方法包括：
所述控制模块从试剂卡导入第一定标曲线，所述试剂卡预先存储有所述第一定标曲线；
所述控制模块控制所述样本分析仪进行增益校准；
所述控制模块控制所述样本分析仪对至少两个校准样品进行多次测量，得到测量结果；
所述控制模块基于所述测量结果对所述第一定标曲线进行修正，得到第二定标曲线。
其中，在所述控制模块从试剂卡导入第一定标曲线的步骤之前，所述检测方法还包括：
所述试剂卡在所述样本分析仪上进行刷卡；
所述控制模块判断是否能够从所述试剂卡导入所述第一定标曲线；
若是，则执行所述控制模块从试剂卡导入第一定标曲线的步骤。
其中，所述控制模块判断是否能够从所述试剂卡导入所述第一定标曲线的步骤包括：
所述控制模块判断所述试剂卡是否为有效试剂卡；
若是，则所述控制模块判断所述试剂卡是否设有所述第一定标曲线；
若是，则所述控制模块判断所述第一定标曲线的批号是否和所述样本分析仪已存储的定标曲线的批号相同；
若否，则所述控制模块判断到能够从所述试剂卡导入所述第一定标曲线。
其中，所述样本分析仪包括多个检测模块，用于对样本进行检测，所述控制模块控制所述样本分析仪进行增益校准的步骤包括：
所述控制模块控制所述样本分析仪对每个所述检测模块进行增益校准；
所述控制模块控制所述样本分析仪对至少两个校准样品进行多次测量的步骤包括：
所述控制模块控制每个所述检测模块对两个所述校准样品进行多次测量；
所述控制模块基于所述测量结果对所述第一定标曲线进行修正，得到第二定标曲线的步骤包括：
所述控制模块基于每个所述检测模块的测量结果对所述第一定标曲线进行修正，得到与每个所述检测模块对应的第二定标曲线。
其中，所述样本分析仪包括多个检测模块，用于对样本进行检测，所述控制模块控制所述样本分析仪进行增益校准的步骤包括：
所述控制模块控制所述样本分析仪对所述多个检测模块中的一个检测模块进行增益校准。
其中，所述控制模块控制所述样本分析仪对至少两个校准样品进行多次测量的步骤包括：
所述控制模块控制每个所述检测模块对两个所述校准样品进行多次测量；
所述控制模块基于所述测量结果对所述第一定标曲线进行修正，得到第二定标曲线的步骤包括：
所述控制模块基于每个所述检测模块的测量结果对所述第一定标曲线进行修正，得到与每个所述检测模块对应的第二定标曲线。
其中，所述样本分析仪还包括显示模块，在所述控制模块从试剂卡导入第一定标曲线的步骤之前，所述检测方法还包括：
所述控制模块控制所述显示模块显示定标界面，所述定标界面包括导入曲线选项；
在所述控制模块判断到所述导入曲线选项被选择时，所述控制模块控制所述显示模块在所述定标界面上显示第一提示信息。
其中，所述控制模块控制所述样本分析仪进行增益校准的步骤包括：
所述控制模块控制所述显示模块在所述定标界面上显示与所述增益校准对应的第二提示信息；
所述控制模块控制所述检测模块连续执行预设次数的本底计数，判断所述样本分析仪进行增益校准是否通过；
若是，则执行所述控制模块控制所述样本分析仪对至少两个校准样品进行多次测量的步骤。
其中，所述判断所述样本分析仪进行增益校准是否通过的步骤包括：
所述控制模块判断所述样本分析仪进行增益校准的结果是否位于预设阈值范围内；
若是，则执行所述控制模块控制所述样本分析仪对至少两个校准样品进行多次测量的步骤。
本申请采用的另一个技术方案是：提供一种样本分析仪，其包括控制模块，其中：
所述控制模块用于从试剂卡导入第一定标曲线，所述试剂卡预先存储有所述第一定标曲线；
所述控制模块用于控制所述样本分析仪进行增益校准；
所述控制模块用于控制所述样本分析仪对至少两个校准样品进行多次测量，得到测量结果；
所述控制模块用于基于所述测量结果对所述第一定标曲线进行修正，得到第二定标曲线。
本申请的样本分析仪包括控制模块，控制模块从试剂卡导入第一定标曲线，试剂卡预先存储有第一定标曲线；控制模块控制样本分析仪进行增益校准；控制模块控制样本分析仪对至少两个校准样品进行多次测量，得到测量结果；控制模块基于测量结果对第一定标曲线进行修正，得到第二定标曲线。其中，通过试剂卡导入第一定标曲线，进而样本分析仪对至少两个校准样品进行多次测量得到测量结果，减少测量次数，缩减定标时间，减少消耗标准样品，提高用户的使用体验。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。其中：
图1是本申请的样本分析仪和试剂卡第一实施例的结构示意图；
图2是本申请的样本分析仪的检测方法第一实施例的流程示意图；
图3是本申请的样本分析仪的检测方法第二实施例的流程示意图；
图4是图3中步骤S302的第一实施例的流程示意图；
图5是本申请的样本分析仪第二实施例的结构示意图；
图6是本申请的样本分析仪的检测方法第三实施例的流程示意图；
图7是图5中显示模块的定标界面示意图；
图8是图6中步骤S606的第一实施例的流程示意图。
具体实施方式
下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。可以理解的是，此处所描述的具体实施例仅用于解释本申请，而非对本申请的限定。另外还需要说明的是，为了便于描述，附图中仅示出了与本申请相关的部分而非全部结构。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
本申请中的术语“第一”、“第二”等是用于区别不同对象，而不是用于描述特定顺序。此外，术语“包括”和“具有”以及它们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括没有列出的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。
在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本申请的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施例，也不是与其它实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本文所描述的实施例可以与其它实施例相结合。
本申请的样本分析仪应用于医疗或生化分析领域，用于对样本进行检测，比较常见的样本分析仪可为血液细胞分析仪；样本分析仪还可以为其他非血球类的检验科设备。
本申请的样本分析仪可以用于对样本进行血常规检测和特定蛋白检测。其中，血常规检测包括WBC（White Blood Cell，白细胞）检测、HGB（Hemoglobin，血红蛋白）检测、RBC（red blood cell，红细胞）检测、DIFF（DIFFerential，白细胞五分类）检测或RET（reticulocyte，网织红细胞计数）检测。特定蛋白包括SAA、CRP、TRF（tramsferrin，转铁蛋白）、Hs-CRP（超敏C-反应蛋白）、PCT（procalcitonin，降钙素原）和D-Dimer（D-二聚体）中的一种。例如，样本分析仪为血常规、SAA和CRP的联检一体机。
请参见图1-2所示，图1是本申请的样本分析仪和试剂卡第一实施例的结构示意图；图2是本申请的样本分析仪的检测方法第一实施例的流程示意图。本实施例的样本分析仪10包括控制模块11，控制模块11用于控制样本分析仪10用于对样本进行检测，样本可以为血液样本。
如图2所示，本实施例的样本分析仪10的检测方法包括以下步骤：
S201：控制模块11从试剂卡20导入第一定标曲线，试剂卡20预先存储有第一定标曲线。
其中，试剂卡20用于存储第一定标曲线。例如，试剂卡20可以为储存介质，如软盘、光盘、DVD、硬盘、闪存、U盘、CF卡或SD卡。此外，试剂卡20还可以为具有近场通信的存储介质，例如试剂卡20为射频卡（RF卡）或者NFC卡，即用户可以将试剂卡20通过刷卡的方式以使控制模块11从试剂卡20导入第一定标曲线。
S202：控制模块11控制样本分析仪10进行增益校准。
在控制模块11从试剂卡20导入第一定标曲线之后，控制模块11控制样本分析仪10进行增益校准。由于不同批次的试剂存在一定差异，例如试剂为溶血试剂，导致样本分析仪10的测量结果不准确；因此控制模块11控制样本分析仪10进行增益校准，能够减少或消除增益误差。
S203：控制模块11控制样本分析仪10对至少两个校准样品进行多次测量，得到测量结果。
控制模块11控制样本分析仪10对至少两个校准样品进行多次测量，得到测量结果。其中，控制模块11控制样本分析仪10对两个校准样品进行多次测量，得到测量结果。在其他实施例中，控制模块11控制样本分析仪10对其他数量的校准样品进行多次测量，例如三个校准样品、四个校准样品或五个校准样品。
S204：控制模块11基于测量结果对第一定标曲线进行修正，得到第二定标曲线。
在控制模块11控制样本分析仪10对两个校准样品进行多次测量，得到测量结果之后，控制模块11基于测量结果对第一定标曲线进行修正，得到第二定标曲线。
本实施例的检测方法通过控制模块11从试剂卡20导入第一定标曲线，试剂卡20预先存储有第一定标曲线；控制模块11控制样本分析仪10进行增益校准；控制模块11控制样本分析仪10对至少两个校准样品进行多次测量，得到测量结果；控制模块11基于测量结果对第一定标曲线进行修正，得到第二定标曲线。其中，通过试剂卡20导入第一定标曲线，进而样本分析仪10对至少两个校准样品进行多次测量得到测量结果，减少测量次数，缩减定标时间，减少消耗标准样品，提高用户的使用体验。
可选地，在样本分析仪10对样本进行特定蛋白项目检测时，样本分析仪10通过步骤S201-204得到与特定蛋白项目对应的第二定标曲线，以使样本分析仪10基于第二定标曲线得到检测结果。其中，特定蛋白项目包括SAA项目、CRP项目、TRF项目、Hs-CRP项目、PCT项目和D-Dimer项目中的一种。
请参见图3所示，图3是本申请的样本分析仪的检测方法第二实施例的流程示意图。本实施例的检测方法包括以下步骤：
S301：试剂卡20在样本分析仪10上进行刷卡。
其中，样本分析仪10可以设置有与控制模块11连接的接收模块，接收模块用于从试剂卡20接收第一定标曲线。用户将试剂卡20靠近样本分析仪10的接收模块，以使接收模块从试剂卡20接收第一定标曲线。
S302：控制模块11判断是否能够从试剂卡20导入第一定标曲线。
为了确认样本分析仪10是否接收到第一定标曲线，因此控制模块11判断是否能够从试剂卡20导入第一定标曲线，如判断接收模块是否接收到第一定标曲线。若是，则进入步骤S303。若否，则控制模块11产生提醒信息，以提醒用户刷卡失败，提高用户的使用体验。
在一实施例中，如图4所示，步骤S302包括以下步骤：
S401：控制模块11判断试剂卡20是否为有效试剂卡。
控制模块11判断试剂卡20是否为有效试剂卡；若是，则进入步骤S402；若否，则控制模块11产生提醒信息，以提醒用户刷卡失败。
例如，控制模块11读取试剂卡20的卡信息，并判断试剂卡20的卡信息是否正确；若是，则控制模块11判断试剂卡20为有效试剂卡，进入步骤S402；若否，则控制模块11判断试剂卡20为无效试剂卡，并产生提醒信息，以提醒用户刷卡失败。
S402：控制模块11判断试剂卡20是否设有第一定标曲线。
在控制模块11判断试剂卡20为有效试剂卡之后，控制模块11判断试剂卡20是否设有第一定标曲线；若是，则进入步骤S403；若否，则控制模块11产生提醒信息，以提醒用户刷卡失败。
S403：控制模块11判断第一定标曲线的批号是否和样本分析仪10已存储的定标曲线的批号相同。
在控制模块11判断到试剂卡20设有第一定标曲线时，控制模块11判断第一定标曲线的批号是否和样本分析仪10已存储的定标曲线的批号相同；若是，则控制模块11产生提醒信息，以提醒用户刷卡失败；若否，则进入步骤S404。通过上述方式，能够避免控制模块11从试剂卡20导入与样本分析仪10已存储的定标曲线相同的第一定标曲线，提高样本分析仪10定标的准确度。
S404：控制模块11判断到能够从试剂卡20导入第一定标曲线。
控制模块11判断到能够从试剂卡20导入第一定标曲线，即进入步骤S303。
S303：若是，则控制模块11从试剂卡20导入第一定标曲线。
S304：控制模块11控制样本分析仪10进行增益校准。
S305：控制模块11控制样本分析仪10对至少两个校准样品进行多次测量，得到测量结果。
S306：控制模块11基于测量结果对第一定标曲线进行修正，得到第二定标曲线。
其中，步骤S303-S306与上述实施例的步骤S201-S204相同，在此不再赘述。
本实施例通过控制模块11判断试剂卡20是否为有效试剂卡、判断试剂卡20是否设有第一定标曲线以及判断第一定标曲线的批号是否和样本分析仪10已存储的定标曲线的批号相同，能够避免控制模块11从试剂卡20导入与样本分析仪10已存储的定标曲线相同的第一定标曲线，提高样本分析仪10定标的准确度。
在一实施例中，如图1所示，本实施例的样本分析仪10包括多个检测模块12，每个检测模块12用于对样本进行检测，控制模块11分别与多个检测模块12连接。在其他实施例中，本领域技术人员可以将检测模块12命名为检测通道或通道。其中，本实施例以CRP检测为例，多个检测模块12或者叫多个检测通道均为CRP检测模块，本申请的其他实施例可以将CRP检测替换为SAA检测、TRF检测、Hs-CRP检测、PCT检测或D-Dimer检测。
其中，步骤202包括：控制模块11控制样本分析仪10对每个检测模块12进行增益校准。因此，能够确保样本分析仪10性能。
在控制模块11控制样本分析仪10对每个检测模块12进行增益校准之后，控制模块11获取每个检测模块12进行增益校准的变异系数（即CV），并判断CV是否小于或等于预设阈值；若是，则控制模块11判断检测模块12进行增益校准符合标准。例如，预设阈值为5%。
步骤S203包括：控制模块11控制每个检测模块12对两个校准样品进行多次测量，以得到测量结果。在控制模块11判断到每个检测模块12进行增益校准符合标准之后，控制模块11控制每个检测模块12对两个校准样品进行多次测量，以得到测量结果；进而减少测量次数，缩减定标时间，减少消耗标准样品，提高用户的使用体验。
步骤S204包括：控制模块11基于每个检测模块12的测量结果对第一定标曲线进行修正，得到与每个检测模块12对应的第二定标曲线。每个检测模块12均设置有对应的第一定标曲线，在控制模块11得到检测模块12的测量结果，则基于测量结果对对应的第一定标曲线进行修正，得到与每个检测模块12对应的第二定标曲线。
在一实施例中，步骤202包括：控制模块11控制样本分析仪10对多个检测模块12中的一个检测模块12进行增益校准。即控制模块11控制样本分析仪10对任意一个检测模块12进行增益校准，其余的检测模块12不需要进行增益校准，能够缩减了增益校准的时间，进而缩减定标时间，提高用户的使用体验。
可选地，在控制模块11控制样本分析仪10对多个检测模块12中的一个检测模块12进行增益校准之后，控制模块11获取增益校准后的检测模块12进行增益校准的变异系数，并判断CV是否小于或等于预设阈值；若是，则控制模块11判断该检测模块12进行增益校准符合标准。例如，预设阈值为5%。
步骤S203包括：控制模块11控制每个检测模块12对两个校准样品进行多次测量，以得到测量结果。在控制模块11判断到增益校准后的检测模块12进行增益校准符合标准之后，控制模块11控制每个检测模块12对两个校准样品进行多次测量，以得到测量结果；进而减少测量次数，缩减定标时间，减少消耗标准样品，提高用户的使用体验。
步骤S204包括：控制模块11基于每个检测模块12的测量结果对第一定标曲线进行修正，得到与每个检测模块12对应的第二定标曲线。每个检测模块12均设置有对应的第一定标曲线，在控制模块11得到检测模块12的测量结果，则基于测量结果对对应的第一定标曲线进行修正，得到与每个检测模块12对应的第二定标曲线。
请参见图5-6所示，图5是本申请的样本分析仪第二实施例的结构示意图；图6是本申请的样本分析仪的检测方法第三实施例的流程示意图。本实施例的样本分析仪10进一步包括与控制模块11连接的显示模块13。本实施例的检测方法包括以下步骤：
S601：控制模块11控制显示模块13显示定标界面，定标界面包括导入曲线选项131。
控制模块11控制显示模块13显示定标界面，如图7所示，定标界面包括导入曲线选项131。其中，显示模块13可以包括显示屏或触摸屏。
可选地，定标界面进一步设置有刷卡定标的选项132，在显示模块13显示定标界面时，用户选择刷卡定标的选项132，则定标界面显示导入曲线选项131，以供用户选择。
S602：在控制模块11判断到导入曲线选项131被选择时，控制模块11控制显示模块13在定标界面上显示第一提示信息。
在用户在定标界面上选择导入曲线选项131时，控制模块11判断到导入曲线选项131被选择，并控制显示模块13在定标曲线显示第一提示信息。
其中，第一提示信息用于提示用户将试剂卡20的第一定标曲线导入样本分析仪10，提高用户的使用体验。在其他实施例中，在控制模块11判断到导入曲线选项131被选择时，定标界面无需显示第一提示信息。
S603：试剂卡20在样本分析仪10上进行刷卡。
S604：控制模块11判断是否能够从试剂卡20导入第一定标曲线。
S605：若是，则控制模块11从试剂卡20导入第一定标曲线。
S606：控制模块11控制样本分析仪10进行增益校准。
S607：控制模块11控制样本分析仪10对至少两个校准样品进行多次测量，得到测量结果。
S608：控制模块11基于测量结果对第一定标曲线进行修正，得到第二定标曲线。
其中，步骤S603-S608与步骤S301-S306相同，在此不再赘述。
进一步，如图8所示，步骤S606包括以下步骤：
S801：控制模块11控制显示模块13在定标界面上显示与增益校准对应的第二提示信息。
可选地，用户从定标界面上选择增益校准的选项，以使控制模块11控制显示模块13在定标界面上显示与增益校准对应的第二提示信息，进而提醒用户样本分析仪10对检测模块12进行增益校准。
可选地，在步骤S801之后，控制模块11控制样本分析仪10，对样本分析仪10的检测模块12的反应池进行清洗。
在控制模块11控制样本分析仪10对检测模块12进行增益校准时，控制模块11首先对检测模块12的反应池进行清洗。例如，检测模块12用于对样本进行CRP项目检测，则控制模块11对检测模块12的CRP反应池进行清洗。
S802：控制模块11控制检测模块12连续执行预设次数的本底计数，判断样本分析仪10进行增益校准是否通过。
可选地，定标界面设有启动选项，在用户选择启动选项时，控制模块11控制检测模块12连续执行预设次数的本底计数，预设次数可以为5或6。
在控制模块11控制检测模块12连续执行预设次数的本底计数之后，控制模块11判断样本分析仪10进行增益校准是否通过，具体可以为：控制模块11判断样本分析仪10进行增益校准的结果是否位于预设阈值范围内。若是，则进入步骤S607；若否，则控制模块11清空数据，并返回步骤S801。例如，增益校准的结果可以为上述的增益校准的变异系数，预设阈值范围可以为3%-6%。
本申请还提供一种样本分析仪10，如图1所示，控制模块11用于：
从试剂卡20导入第一定标曲线，试剂卡20预先存储有第一定标曲线；
控制样本分析仪10进行增益校准；
控制样本分析仪10对至少两个校准样品进行多次测量，得到测量结果；
基于测量结果对第一定标曲线进行修正，得到第二定标曲线。
综上所述，本申请通过控制模块11从试剂卡20导入第一定标曲线，试剂卡20预先存储有第一定标曲线；控制模块11控制样本分析仪10进行增益校准；控制模块11控制样本分析仪10对至少两个校准样品进行多次测量，得到测量结果；控制模块11基于测量结果对第一定标曲线进行修正，得到第二定标曲线。其中，通过试剂卡20导入第一定标曲线，进而样本分析仪10对至少两个校准样品进行多次测量得到测量结果，减少测量次数，缩减定标时间，减少消耗标准样品，提高用户的使用体验。
在本申请所提供的几个实施方式中，应该理解到，所揭露的设备，可以通过其它的方式实现。例如，以上所描述的设备实施方式仅仅是示意性的，例如，所述模块或单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个系统，或一些特征可以忽略，或不执行。
所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部单元来实现本实施方式方案的目的。
另外，在本申请各个实施方式中的各功能单元可以集成在一个处理单元中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中。上述集成的单元既可以采用硬件的形式实现，也可以采用软件功能单元的形式实现。
以上所述仅为本申请的实施方式，并非因此限制本申请的专利范围，凡是根据本申请说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本申请的专利保护范围内。

Claims (10)

1.一种样本分析仪的检测方法，其特征在于，所述样本分析仪包括控制模块，所述检测方法包括：
所述控制模块从试剂卡导入第一定标曲线，所述试剂卡预先存储有所述第一定标曲线；
所述控制模块控制所述样本分析仪进行增益校准；
所述控制模块控制所述样本分析仪对至少两个校准样品进行多次测量，得到测量结果；
所述控制模块基于所述测量结果对所述第一定标曲线进行修正，得到第二定标曲线。
2.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，在所述控制模块从试剂卡导入第一定标曲线的步骤之前，所述检测方法还包括：
所述试剂卡在所述样本分析仪上进行刷卡；
所述控制模块判断是否能够从所述试剂卡导入所述第一定标曲线；
若是，则执行所述控制模块从试剂卡导入第一定标曲线的步骤。
3.根据权利要求2所述的检测方法，其特征在于，所述控制模块判断是否能够从所述试剂卡导入所述第一定标曲线的步骤包括：
所述控制模块判断所述试剂卡是否为有效试剂卡；
若是，则所述控制模块判断所述试剂卡是否设有所述第一定标曲线；
若是，则所述控制模块判断所述第一定标曲线的批号是否和所述样本分析仪已存储的定标曲线的批号相同；
若否，则所述控制模块判断到能够从所述试剂卡导入所述第一定标曲线。
4.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述样本分析仪包括多个检测模块，用于对样本进行检测，所述控制模块控制所述样本分析仪进行增益校准的步骤包括：
所述控制模块控制所述样本分析仪对每个所述检测模块进行增益校准；
所述控制模块控制所述样本分析仪对至少两个校准样品进行多次测量的步骤包括：
所述控制模块控制每个所述检测模块对两个所述校准样品进行多次测量；
所述控制模块基于所述测量结果对所述第一定标曲线进行修正，得到第二定标曲线的步骤包括：
所述控制模块基于每个所述检测模块的测量结果对所述第一定标曲线进行修正，得到与每个所述检测模块对应的第二定标曲线。
5.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述样本分析仪包括多个检测模块，用于对样本进行检测，所述控制模块控制所述样本分析仪进行增益校准的步骤包括：
所述控制模块控制所述样本分析仪对所述多个检测模块中的一个检测模块进行增益校准。
6.根据权利要求5所述的检测方法，其特征在于，所述控制模块控制所述样本分析仪对至少两个校准样品进行多次测量的步骤包括：
所述控制模块控制每个所述检测模块对两个所述校准样品进行多次测量；
所述控制模块基于所述测量结果对所述第一定标曲线进行修正，得到第二定标曲线的步骤包括：
所述控制模块基于每个所述检测模块的测量结果对所述第一定标曲线进行修正，得到与每个所述检测模块对应的第二定标曲线。
7.根据权利要求1-6任一项所述的检测方法，其特征在于，所述样本分析仪还包括显示模块，在所述控制模块从试剂卡导入第一定标曲线的步骤之前，所述检测方法还包括：
所述控制模块控制所述显示模块显示定标界面，所述定标界面包括导入曲线选项；
在所述控制模块判断到所述导入曲线选项被选择时，所述控制模块控制所述显示模块在所述定标界面上显示第一提示信息。
8.根据权利要求7所述的检测方法，其特征在于，所述控制模块控制所述样本分析仪进行增益校准的步骤包括：
所述控制模块控制所述显示模块在所述定标界面上显示与所述增益校准对应的第二提示信息；
所述控制模块控制所述检测模块连续执行预设次数的本底计数，判断所述样本分析仪进行增益校准是否通过；
若是，则执行所述控制模块控制所述样本分析仪对至少两个校准样品进行多次测量的步骤。
9.根据权利要求8所述的检测方法，其特征在于，所述判断所述样本分析仪进行增益校准是否通过的步骤包括：
所述控制模块判断所述样本分析仪进行增益校准的结果是否位于预设阈值范围内；
若是，则执行所述控制模块控制所述样本分析仪对至少两个校准样品进行多次测量的步骤。
10.一种样本分析仪，其特征在于，所述样本分析仪包括控制模块，其中：
所述控制模块用于从试剂卡导入第一定标曲线，所述试剂卡预先存储有所述第一定标曲线；
所述控制模块用于控制所述样本分析仪进行增益校准；
所述控制模块用于控制所述样本分析仪对至少两个校准样品进行多次测量，得到测量结果；
所述控制模块用于基于所述测量结果对所述第一定标曲线进行修正，得到第二定标曲线。
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