CN114002423A - 一种样本分析仪及其检测方法 - Google Patents

Abstract

本申请公开了一种样本分析仪及其检测方法，该样本分析仪包括控制模块、存储模块和多个检测模块，所述检测模块用于对样本进行检测，所述检测方法包括：所述控制模块从所述多个检测模块选择第一检测模块，对所述第一检测模块进行增益校准；所述第一检测模块进行定标校准，所述控制模块得到第一定标曲线；所述控制模块将所述第一定标曲线存储在所述存储模块；所述控制模块控制所述多个检测模块调用所述第一定标曲线，且所述多个检测模块共用同一条定标曲线。通过上述方式，能够避免每个检测模块进行单独定标，能够减少校准样本的消耗，降低成本，缩减定标时间，提高用户的使用体验。

Description

一种样本分析仪及其检测方法

技术领域

本申请涉及血液样本分析技术领域，特别是涉及一种样本分析仪及其检测方法。

背景技术

感染性疾病是临床最常见的疾病之一。及早明确感染病原，对治疗极为重要，因此寻找能早期诊断，且特异性高的实验室监测指标对临床及时诊断、有效治疗、降低病死率，同时避免抗生素滥用，减少耐药菌具有重要意义。例如CRP和SAA这2种非特异性感染指标，SAA是一种急性时相蛋白，正常情况下血浆含量很少，机体发生感染、炎症、外伤、肿瘤时，在肝脏中合成并分泌，并与血浆高密度脂蛋白（HDL）结合，5-6h内升高约1000倍，用以评估急性时相反应进程。CRP是一种急性时相反应蛋白，是肝脏在身体发生急性炎症时产生和释放的一种急性期反应物。敏感性高：病理状态可升高 1-1000 倍，不受生理活动、化疗、放疗和激素治疗的影响。反应快速：在急性时相 6-12 小时浓度增高，24-48小时后达高峰, 其升高的幅度与感染的程度呈正相关。现有技术的样本分析仪用于对血液样本进行特定蛋白检测，以得到检测结果。

现有技术的样本分析仪包括多个检测通道，需要对每个检测通道进行单独定标，因此消耗大量的校准样品，增加成本，导致定标时间较长，影响用户的使用体验。

发明内容

为解决上述问题，本申请提供了一种样本分析仪及其检测方法，减少消耗校准样品，缩减定标时间，提高用户的使用体验。

本申请采用的一个技术方案是：提供一种样本分析仪的检测方法，

所述样本分析仪包括控制模块、存储模块和多个检测模块，所述检测模块用于对样本进行检测，所述检测方法包括：

所述控制模块从所述多个检测模块选择第一检测模块，对所述第一检测模块进行增益校准；

所述第一检测模块进行定标校准，所述控制模块得到第一定标曲线；

所述控制模块将所述第一定标曲线存储在所述存储模块；

所述控制模块控制所述多个检测模块调用所述第一定标曲线，且所述多个检测模块共用同一条定标曲线。

其中，所述第一检测模块进行定标校准，所述控制模块得到第一定标曲线的步骤包括：

所述第一检测模块对多个校准样本进行多次测量，得到测量结果；

所述控制模块基于所述测量结果计算得到所述第一定标曲线。

其中，所述第一检测模块进行定标校准，所述控制模块得到第一定标曲线的步骤包括：

所述控制模块从试剂卡导入第二定标曲线；

所述第一检测模块对所述第二定标曲线进行定标校准，以使所述控制模块得到所述第一定标曲线。

其中，所述第一检测模块对所述第二定标曲线进行定标校准的步骤包括：

所述第一检测模块对多个校准样本进行多次测量，得到测量结果；

所述控制模块基于所述测量结果对所述第二定标曲线进行修正，得到所述第一定标曲线。

其中，在所述控制模块从试剂卡导入第二定标曲线的步骤之前，所述检测方法包括：

所述试剂卡在所述样本分析仪上进行刷卡；

所述控制模块判断所述试剂卡是否设有所述第二定标曲线；

若是，则所述控制模块从试剂卡导入所述第二定标曲线。

其中，在所述控制模块控制所述多个检测模块调用所述第一定标曲线的步骤之前，所述检测方法还包括：

所述控制模块判断所述多个检测模块之间是否具有一致性；

若是，则所述控制模块控制所述多个检测模块调用所述第一定标曲线；

所述控制模块控制所述第一检测模块对所述样本进行检测，基于所述第一定标曲线得到第一检测结果。

其中，所述样本分析仪还包括显示模块，在所述控制模块从试剂卡导入第二定标曲线的步骤之前，所述检测方法还包括：

所述控制模块控制所述显示模块显示定标界面，所述定标界面包括导入曲线选项；

在所述控制模块判断到所述导入曲线选项被选择时，所述控制模块控制所述显示模块在所述定标界面上显示第一提示信息。

其中，所述对所述第一检测模块进行增益校准的步骤包括：

所述控制模块控制所述显示模块在所述定标界面上显示与所述增益校准对应的第二提示信息；

所述控制模块控制所述第一检测模块连续执行预设次数的本底计数，判断所述第一检测模块进行增益校准是否通过；

若是，则执行所述控制模块控制所述第一检测模块对多个校准样品进行多次测量的步骤。

其中，所述判断所述第一检测模块进行增益校准是否通过的步骤包括：

所述控制模块判断所述第一检测模块进行增益校准的结果是否位于预设阈值范围内；

若是，则执行所述控制模块控制所述第一检测模块对多个校准样品进行多次测量的步骤。

本申请采用的另一个技术方案是：提供一种样本分析仪，所述样本分析仪包括控制模块和多个检测模块，所述检测模块用于对样本进行检测，其中：

所述控制模块用于从所述多个检测模块选择第一检测模块，对所述第一检测模块进行增益校准；

所述第一检测模块用于进行定标校准，所述控制模块得到第一定标曲线；

所述控制模块用于将所述第一定标曲线存储在所述存储模块；

所述控制模块用于控制所述多个检测模块调用所述第一定标曲线，且所述多个检测模块共用同一条定标曲线。

本申请的样本分析仪包括控制模块和多个检测模块，控制模块从多个检测模块选择第一检测模块，对第一检测模块进行增益校准；所述第一检测模块进行定标校准，所述控制模块得到第一定标曲线；所述控制模块将所述第一定标曲线存储在所述存储模块；所述控制模块控制所述多个检测模块调用所述第一定标曲线，且所述多个检测模块共用同一条定标曲线。通过上述方式，本申请通过控制模块控制多个检测模块调用所述第一定标曲线，以使多个检测模块共用同一条定标曲线，避免每个检测模块进行单独定标，能够减少校准样本的消耗，降低成本，缩减定标时间，提高用户的使用体验。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。其中：

图1是本申请的样本分析仪第一实施例的结构示意图；

图2是本申请的样本分析仪的检测方法第一实施例的流程示意图；

图3是图2中步骤S202的第一实施例的流程示意图；

图4是图2中步骤S202的第二实施例的流程示意图；

图5是本申请的样本分析仪和试剂卡的结构示意图；

图6是图4中步骤S401的第一实施例的流程示意图；

图7是图4中步骤S402的第一实施例的流程示意图；

图8是本申请的样本分析仪第二实施例的结构示意图；

图9是本申请的样本分析仪的检测方法第二实施例的流程示意图；

图10是图9中显示模块的定标界面示意图；

图11是本申请的样本分析仪的检测方法第三实施例的流程示意图。

具体实施方式

下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。可以理解的是，此处所描述的具体实施例仅用于解释本申请，而非对本申请的限定。另外还需要说明的是，为了便于描述，附图中仅示出了与本申请相关的部分而非全部结构。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

本申请中的术语“第一”、“第二”等是用于区别不同对象，而不是用于描述特定顺序。此外，术语“包括”和“具有”以及它们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括没有列出的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。

在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本申请的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施例，也不是与其它实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本文所描述的实施例可以与其它实施例相结合。

本申请的样本分析仪应用于医疗或生化分析领域，用于对样本进行检测，比较常见的样本分析仪可为血液细胞分析仪；样本分析仪还可以为其他非血球类的检验科设备。

本申请的样本分析仪可以用于对样本进行血常规检测和特定蛋白检测。其中，血常规检测包括WBC（White Blood Cell，白细胞）检测、HGB（Hemoglobin，血红蛋白）检测、RBC（red blood cell，红细胞）检测、DIFF（DIFFerential，白细胞五分类）检测或RET（reticulocyte，网织红细胞计数）检测。特定蛋白包括SAA（serum amyloid A protein，血清淀粉样蛋白A）、CRP（C-reactive protein，C-反应蛋白）、TRF（tramsferrin，转铁蛋白）、Hs-CRP（超敏C-反应蛋白）、PCT（procalcitonin，降钙素原）和D-Dimer（D-二聚体）中的一种。例如，样本分析仪为血常规、SAA和CRP的联检一体机。

请参见图1-2所示，图1是本申请的样本分析仪第一实施例的结构示意图；图2是本申请的样本分析仪的检测方法第一实施例的流程示意图。

如图1所示，本实施例的样本分析仪10包括控制模块11、多个检测模块和存储模块13，多个检测模块均与控制模块11连接，存储模块13与控制模块11连接，每个检测模块用于对样本进行检测，样本可以为血液样本。在其他实施例中，本领域技术人员可以将检测模块命名为检测通道或通道。其中，本实施例以CRP检测为例，多个检测模块或者叫多个检测通道均为CRP检测模块，本申请的其他实施例可以将CRP检测替换为SAA检测、TRF检测、Hs-CRP检测、PCT检测或D-Dimer检测。

如图2所示，本实施例的样本分析仪10的检测方法包括以下步骤：

S201：控制模块11从多个检测模块选择第一检测模块121，对第一检测模块121进行增益校准。

如图1所示，多个检测模块包括第一检测模块121，其中控制模块11从多个检测模块中任意选择的一个检测模块作为第一检测模块121。

由于每个检测模块采用不同批次的试剂存在一定差异，例如试剂为溶血试剂，导致每个检测模块的测量结果不准确；因此控制模块11对第一检测模块121进行增益校准，能够减少或消除增益误差，缩短增益校准时间。

例如，在控制模块11对第一检测模块121进行增益校准之后，控制模块11获取第一检测模块121进行增益校准的变异系数（即CV），并判断CV是否小于或等于预设阈值；若是，则控制模块11判断第一检测模块121进行增益校准符合标准。例如，预设阈值为5%。

本实施例的控制模块11对第一检测模块121进行增益校准，其余的检测模块不需要进行增益校准，能够缩减了增益校准的时间，进而缩减定标时间，提高用户的使用体验。

S202：第一检测模块121进行定标校准，控制模块11得到第一定标曲线。

在控制模块11对第一检测模块121进行增益校准之后，控制模块11控制第一检测模块121进行定标校准，以得到第一定标曲线。

S203：控制模块11将第一定标曲线存储在存储模块13。

在控制模块11得到第一定标曲线之后，控制模块11将第一定标曲线存储在存储模块13，以便于后续调用第一定标曲线。

S204：控制模块11控制多个检测模块调用第一定标曲线，且多个检测模块共用同一条定标曲线。

控制模块11控制多个检测模块从存储模块13调用第一定标曲线，以使多个检测模块共用一条定标曲线。

本实施例通过控制模块11从多个检测模块选择第一检测模块121，对第一检测模块121进行增益校准；第一检测模块121进行定标校准，控制模块11得到第一定标曲线；控制模块11将第一定标曲线存储在存储模块13；控制模块11控制多个检测模块调用第一定标曲线，且多个检测模块共用同一条定标曲线。因此，本实施例能够实现多个检测模块共用第一定标曲线，避免每个检测模块进行单独定标，能够减少校准样本的消耗，降低成本，缩减定标时间，提高用户的使用体验。

可选地，在样本分析仪10对样本进行特定蛋白项目检测时，样本分析仪10通过步骤S201-204得到多个检测模块的第一定标曲线，以使样本分析仪10基于第一定标曲线得到检测结果。其中，特定蛋白项目包括SAA项目、CRP项目、TRF项目、Hs-CRP项目、PCT项目和D-Dimer项目中的一种。

可选地，在步骤S204之前，本实施例的样本分析仪10的检测方法还包括以下步骤：控制模块11判断多个检测模块之间是否具有一致性。

其中，控制模块11判断多个检测模块之间是否具有一致性，即多个检测模块之间的CV（变异系数）值或偏差值在预设范围之内。若是，即控制模块11判断到多个检测模块之间的CV值或偏差值在预设范围之内，则执行步骤S204，控制模块11控制多个检测模块调用第一定标曲线，且多个检测模块共用同一条定标曲线。

在步骤S204之后，本实施例的样本分析仪10的检测方法还包括以下步骤：控制模块11控制第一检测模块121对样本进行检测，并基于第一定标曲线得到第一检测结果。

本实施例通过控制模块11判断到多个检测模块之间具有一致性，控制模块11控制多个检测模块共用第一定标曲线，以使多个检测模块共用第一定标曲线，避免每个检测模块进行单独定标，能够减少校准样本的消耗，降低成本，缩减定标时间，提高用户的使用体验。

请参见图3所示，图3是图2中步骤S202的第一实施例的流程示意图。上述步骤S202包括以下步骤：

S301：第一检测模块121对多个校准样本进行多次测量，得到测量结果。

其中，在第一检测模块121对多个校准样本进行多次测量之前，样本分析仪10可以预先选取多个校准样本，例如选取两个校准样品、三个校准样品、四个校准样品、五个校准样品或六个校准样品等。

控制模块11控制第一检测模块121对多个校准样本进行多次测量，得到测量结果。例如，控制模块11控制第一检测模块121对两个校准样本进行多次测量，或者控制模块11控制第一检测模块121对六个校准样本进行多次测量；以使控制模块11得到测量结果。

S302：控制模块11基于测量结果计算得到第一定标曲线。

在控制模块11得到测量结果之后，控制模块11基于测量结果计算得到第一定标曲线；控制模块11将第一定标曲线存储在存储模块13。

本实施例通过第一检测模块121对多个校准样本进行多次测量，得到测量结果，控制模块11基于测量结果计算得到第一定标曲线，提高样本分析仪10的检测精度。

请参见图4-5所示，图4是图2中步骤S202的第二实施例的流程示意图；图5是本申请的样本分析仪和试剂卡的结构示意图。上述步骤S202包括以下步骤：

S401：控制模块11从试剂卡20导入第二定标曲线。

其中，试剂卡20用于存储第二定标曲线。例如，试剂卡20可以为储存介质，如软盘、光盘、DVD、硬盘、闪存、U盘、CF卡或SD卡。此外，试剂卡20还可以为具有近场通信的存储介质，例如试剂卡20为射频卡（RF卡）或者NFC卡，即用户可以将试剂卡20通过刷卡的方式以使控制模块11从试剂卡20导入第二定标曲线。

如图6所示，步骤S401包括以下步骤：

S501：试剂卡20在样本分析仪10上进行刷卡。

其中，样本分析仪10可以设置有与控制模块11连接的接收模块，接收模块用于从试剂卡20接收第二定标曲线。用户将试剂卡20靠近样本分析仪10的接收模块，以使接收模块从试剂卡20接收第二定标曲线。

可选地，控制模块11判断试剂卡20是否为有效试剂卡；若是，则进入步骤S502；若否，则控制模块11产生提醒信息，以提醒用户刷卡失败。

例如，控制模块11读取试剂卡20的卡信息，并判断试剂卡20的卡信息是否正确；若是，则控制模块11判断试剂卡20为有效试剂卡，进入步骤S502；若否，则控制模块11判断试剂卡20为无效试剂卡，并产生提醒信息，以提醒用户刷卡失败。

S502：控制模块11判断试剂卡20是否设有第二定标曲线。

其中，控制模块11判断试剂卡20是否设有第二定标曲线；若是，则进入步骤S503；若否，则控制模块11产生提醒信息，以提醒用户刷卡失败。

S503：若是，则控制模块11从试剂卡20导入第二定标曲线。

可选地，在控制模块11从试剂卡20导入第二定标曲线之前，控制模块11判断第二定标曲线的批号是否和样本分析仪10已存储的定标曲线的批号相同；若是，则控制模块11产生提醒信息，以提醒用户刷卡失败；若否，则控制模块11从试剂卡20导入第二定标曲线。通过上述方式，能够避免控制模块11从试剂卡20导入与样本分析仪10已存储的定标曲线相同的第二定标曲线，提高样本分析仪10定标的准确度。

S402：第一检测模块121对第二定标曲线进行定标校准，以使控制模块11得到第一定标曲线。

如图7所示，步骤S402包括以下步骤：

S601:第一检测模块121对多个校准样本进行多次测量，得到测量结果。

其中，控制模块11控制第一检测模块121对多个校准样本进行多次测量，得到测量结果；控制模块11从第一检测模块121得到测量结果。

S602：控制模块11基于测量结果对第二定标曲线进行修正，得到第一定标曲线。

在控制模块11得到第一定标曲线之后，控制模块11基于测量结果对第二定标曲线进行修正，以得到第一定标曲线。

本实施例通过控制模块11从试剂卡20导入第二定标曲线，第一检测模块121对第二定标曲线进行定标校准，以使控制模块11得到第一定标曲线，能够提高样本分析仪10定标的准确度。

请参见图8-9所示，图8是本申请的样本分析仪第二实施例的结构示意图；图9是本申请的样本分析仪的检测方法第二实施例的流程示意图。本实施例的样本分析仪10进一步包括与控制模块11连接的显示模块14。其中，在步骤S401之前，本实施例的检测方法还包括以下步骤：

S701：控制模块11控制显示模块14显示定标界面，定标界面包括导入曲线选项141。

控制模块11控制显示模块14显示定标界面，如图10所示，定标界面包括导入曲线选项141。其中，显示模块14可以包括显示屏或触摸屏。

可选地，定标界面进一步设置有刷卡定标的选项142，在显示模块14显示定标界面时，用户选择刷卡定标的选项142，则定标界面显示导入曲线选项141，以供用户选择。

S702：在控制模块11判断到导入曲线选项141被选择时，控制模块11控制显示模块14在定标界面上显示第一提示信息。

在用户在定标界面上选择导入曲线选项141时，控制模块11判断到导入曲线选项141被选择，并控制显示模块14在定标曲线显示第一提示信息。

其中，第一提示信息用于提示用户将试剂卡20的第二定标曲线导入样本分析仪10，提高用户的使用体验。在其他实施例中，在控制模块11判断到导入曲线选项141被选择时，定标界面无需显示第一提示信息。

请参见图11所示，图11是本申请的样本分析仪的检测方法第三实施例的流程示意图。上述步骤S201包括以下步骤：

S801：控制模块11控制显示模块14在定标界面上显示与增益校准对应的第二提示信息。

可选地，用户从定标界面上选择增益校准的选项，以使控制模块11控制显示模块14在定标界面上显示与增益校准对应的第二提示信息，进而提醒用户样本分析仪10对第一检测模块121进行增益校准。

可选地，控制模块11在提醒用户样本分析仪10对第一检测模块121进行增益校准之后，控制样本分析仪10对第一检测模块121的反应池进行清洗。

在控制模块11控制样本分析仪10对第一检测模块121进行增益校准时，控制模块11首先对第一检测模块121的反应池进行清洗。例如，第一检测模块121用于对样本进行CRP项目检测，则控制模块11对第一检测模块121的CRP反应池进行清洗。

S802：控制模块11控制第一检测模块121连续执行预设次数的本底计数，判断第一检测模块121进行增益校准是否通过。

可选地，定标界面设有启动选项，在用户选择启动选项时，控制模块11控制第一检测模块121连续执行预设次数的本底计数，预设次数可以为5或6。

在控制模块11控制第一检测模块121连续执行预设次数的本底计数之后，控制模块11判断第一检测模块121进行增益校准是否通过，具体可以为：控制模块11判断第一检测模块121进行增益校准的结果是否位于预设阈值范围内。若是，则进入步骤S803；若否，则控制模块11清空数据，并返回步骤S801。例如，增益校准的结果可以为上述的增益校准的变异系数，预设阈值范围可以为3%-6%。

S803：第一检测模块121进行定标校准，控制模块11得到第一定标曲线。

S804：控制模块11将第一定标曲线存储在存储模块13。

S805：控制模块11控制多个检测模块调用第一定标曲线，且多个检测模块共用同一条定标曲线。

其中，步骤S803-S805与上述的S202-S204相同，在此不再赘述。

本申请还提供一种样本分析仪10，如图1所示，控制模块11用于从多个检测模块选择第一检测模块121，对第一检测模块121进行增益校准。第一检测模块121用于进行定标校准，控制模块11得到第一定标曲线。控制模块11用于将第一定标曲线存储在存储模块13。控制模块11用于控制多个检测模块调用第一定标曲线，且多个检测模块共用同一条定标曲线。

综上所述，本申请通过控制模块11从多个检测模块选择第一检测模块121，对第一检测模块121进行增益校准；第一检测模块121进行定标校准，控制模块11得到第一定标曲线；控制模块11将第一定标曲线存储在存储模块13；控制模块11控制多个检测模块调用第一定标曲线，且多个检测模块共用同一条定标曲线。因此，本实施例能够实现多个检测模块共用第一定标曲线，避免每个检测模块进行单独定标，能够减少校准样本的消耗，降低成本，缩减定标时间，提高用户的使用体验。

在本申请所提供的几个实施方式中，应该理解到，所揭露的设备，可以通过其它的方式实现。例如，以上所描述的设备实施方式仅仅是示意性的，例如，所述模块或单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个系统，或一些特征可以忽略，或不执行。

所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部单元来实现本实施方式方案的目的。

另外，在本申请各个实施方式中的各功能单元可以集成在一个处理单元中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中。上述集成的单元既可以采用硬件的形式实现，也可以采用软件功能单元的形式实现。

以上所述仅为本申请的实施方式，并非因此限制本申请的专利范围，凡是根据本申请说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本申请的专利保护范围内。

Claims (10)

1.一种样本分析仪的检测方法，其特征在于，所述样本分析仪包括控制模块、存储模块和多个检测模块，所述检测模块用于对样本进行检测，所述检测方法包括：

所述控制模块从所述多个检测模块选择第一检测模块，对所述第一检测模块进行增益校准；

所述第一检测模块进行定标校准，所述控制模块得到第一定标曲线；

所述控制模块将所述第一定标曲线存储在所述存储模块；

所述控制模块控制所述多个检测模块调用所述第一定标曲线，且所述多个检测模块共用同一条定标曲线。

2.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述第一检测模块进行定标校准，所述控制模块得到第一定标曲线的步骤包括：

所述第一检测模块对多个校准样本进行多次测量，得到测量结果；

所述控制模块基于所述测量结果计算得到所述第一定标曲线。

3.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述第一检测模块进行定标校准，所述控制模块得到第一定标曲线的步骤包括：

所述控制模块从试剂卡导入第二定标曲线；

所述第一检测模块对所述第二定标曲线进行定标校准，以使所述控制模块得到所述第一定标曲线。

4.根据权利要求3所述的检测方法，其特征在于，所述第一检测模块对所述第二定标曲线进行定标校准的步骤包括：

所述第一检测模块对多个校准样本进行多次测量，得到测量结果；

所述控制模块基于所述测量结果对所述第二定标曲线进行修正，得到所述第一定标曲线。

5.根据权利要求4所述的检测方法，其特征在于，在所述控制模块从试剂卡导入第二定标曲线的步骤之前，所述检测方法包括：

所述试剂卡在所述样本分析仪上进行刷卡；

所述控制模块判断所述试剂卡是否设有所述第二定标曲线；

若是，则所述控制模块从试剂卡导入所述第二定标曲线。

6.根据权利要求1-5任一项所述的检测方法，其特征在于，在所述控制模块控制所述多个检测模块调用所述第一定标曲线的步骤之前，所述检测方法还包括：

所述控制模块判断所述多个检测模块之间是否具有一致性；

若是，则所述控制模块控制所述多个检测模块调用所述第一定标曲线；

所述控制模块控制所述第一检测模块对所述样本进行检测，基于所述第一定标曲线得到第一检测结果。

7.根据权利要求3所述的检测方法，其特征在于，所述样本分析仪还包括显示模块，在所述控制模块从试剂卡导入第二定标曲线的步骤之前，所述检测方法还包括：

所述控制模块控制所述显示模块显示定标界面，所述定标界面包括导入曲线选项；

在所述控制模块判断到所述导入曲线选项被选择时，所述控制模块控制所述显示模块在所述定标界面上显示第一提示信息。

8.根据权利要求7所述的检测方法，其特征在于，所述对所述第一检测模块进行增益校准的步骤包括：

所述控制模块控制所述显示模块在所述定标界面上显示与所述增益校准对应的第二提示信息；

所述控制模块控制所述第一检测模块连续执行预设次数的本底计数，判断所述第一检测模块进行增益校准是否通过；

若是，则执行所述控制模块控制所述第一检测模块对多个校准样品进行多次测量的步骤。

9.根据权利要求8所述的检测方法，其特征在于，所述判断所述第一检测模块进行增益校准是否通过的步骤包括：

所述控制模块判断所述第一检测模块进行增益校准的结果是否位于预设阈值范围内；

若是，则执行所述控制模块控制所述第一检测模块对多个校准样品进行多次测量的步骤。

10.一种样本分析仪，其特征在于，所述样本分析仪包括控制模块、存储模块和多个检测模块，所述检测模块用于对样本进行检测，其中：

所述控制模块用于从所述多个检测模块选择第一检测模块，对所述第一检测模块进行增益校准；

所述第一检测模块用于进行定标校准，所述控制模块得到第一定标曲线；

所述控制模块用于将所述第一定标曲线存储在所述存储模块；

所述控制模块用于控制所述多个检测模块调用所述第一定标曲线，且所述多个检测模块共用同一条定标曲线。

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