CN117074663B - 一种胶体金免疫层析分析仪的检测方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种胶体金免疫层析分析仪的检测方法，胶体金免疫层析分析仪包括胶体金免疫层析试纸条、多个发光器件、多个传感器以及控制器；胶体金免疫层析试纸条包括用于盛放待测物的加液区以及对待测物进行检测的检测区，检测区包括多个检测子区域；多个发光器件的个数、多个传感器的个数以及多个检测子区域的个数均相同；多个发光器件一一对应设置在多个检测子区域上方，用于照射多个检测子区域；多个传感器用于一一对应获取多个检测子区域的光子数量；控制器控制多个发光器件的驱动电流，以使在将待测物滴入加液区前，多个检测子区域的光子数量差值小于预设光子数量差值。本发明消除了各个检测子区域的照度差异，提高了检测准确性。
Description
技术领域
本发明涉及胶体金免疫层析分析技术领域，具体涉及一种胶体金免疫层析分析仪的检测方法。
背景技术
目前在传染病、毒品、食品安全等检测领域，作为快速诊断方法的胶体金免疫层析技术得到广泛应用。胶体金免疫层析试样制备简单，检测速度快，并且无需专业检测设备，无需专业人员，广泛适用于基层单位粗筛选使用。在一些实际应用场景中，需要对两种参数进行检测，才能得出分析结果。
如专利申请CN106483296A公开的检测CRP、SAA的免疫层析试剂盒及制备和使用方法，其公开了使用同一份待测液实现CRP和SAA两种参数的检测，检测时通过在免疫层析定量分析仪进行光子数量的分析获得检测结果。但其并未提出如何确保检测结果的可靠性和准确性，即：并未考虑第一测试线、第二测试线、空白区域和控制线的照度不平衡的情况，而当第一测试线、第二测试线、空白区域和控制线的照度不平衡时，通过测定第一测试线和第二测试线的光子数量实现检测时出现检测结果不准确的技术问题。
发明内容
有鉴于此，有必要提供一种胶体金免疫层析分析仪的检测方法，用以解决现有技术中存在的当第一测试线、第二测试线、空白区域和控制线的照度不平衡时，通过测定第一测试线和第二测试线的光子数量实现检测时出现检测结果不准确的技术问题。
本发明提供了一种胶体金免疫层析分析仪的检测方法，胶体金免疫层析分析仪包括胶体金免疫层析试纸条、多个发光器件，所述胶体金免疫层析试纸条包括用于盛放待测物的加液区以及对所述待测物进行检测的检测区，所述检测区包括第一测试线、第一空白区域、第二测试线、第二空白区域以及控制线；所述多个发光器件包括与第一测试线、第一空白区域、第二测试线、第二空白区域以及控制线一一对应的第一发光器件、第二发光器件、第三发光器件、第四发光器件以及第五发光器件；所述胶体金免疫层析分析仪的检测方法包括：
控制所述第一发光器件、所述第二发光器件、所述第三发光器件、所述第四发光器件以及所述第五发光器件的驱动电流，获得备用胶体金免疫层析分析仪，所述备用胶体金免疫层析分析仪为在将所述待测物滴入所述加液区前，所述第一测试线、所述第一空白区域、所述第二测试线、所述第二空白区域以及所述控制线的光子数量差值小于预设光子数量差值的胶体金免疫层析分析仪；
在将所述待测物滴入所述加液区前，控制所述第一发光器件、所述第二发光器件、所述第三发光器件、所述第四发光器件以及所述第五发光器件发光，分别获取所述第一测试线的第一测试光子数量、所述第一空白区域的第一空白光子数量、所述第二测试线的第二测试光子数量、所述第二空白区域的第二空白光子数量以及所述控制线的控制光子数量；
将所述待测物滴入所述加液区，并基于所述第一测试光子数量、所述第一空白光子数量、所述第二测试光子数量、所述第二空白光子数量以及所述控制光子数量判断所述待测物是否成功被检测到；
当所述待测物成功被检测到时，控制所述第一发光器件、所述第二发光器件、所述第三发光器件、所述第四发光器件以及所述第五发光器件发光，分别获取所述第一测试线的第一目标测试光子数量、所述第一空白区域的第一目标空白光子数量、所述第二测试线的第二目标测试光子数量、所述第二空白区域的第二目标空白光子数量以及所述控制线的目标控制光子数量；
根据所述第一测试光子数量、所述第一空白光子数量、所述第二测试光子数量、所述第二空白光子数量、所述控制光子数量、所述第一目标测试光子数量、所述第一目标空白光子数量、所述第二目标测试光子数量、所述第二目标空白光子数量以及所述目标控制光子数量确定检测结果。
在一些可能的实现方式中，所述基于所述第一测试光子数量、所述第一空白光子数量、所述第二测试光子数量、所述第二空白光子数量以及所述控制光子数量判断对所述待测物是否成功被检测到，包括：
确定第一百分比阈值、第二百分比阈值、第三百分比阈值、第四百分比阈值以及第五百分比阈值；
基于所述第一百分比阈值、所述第二百分比阈值、所述第三百分比阈值、所述第四百分比阈值、所述第五百分比阈值、所述第一测试光子数量、所述第一空白光子数量、所述第二测试光子数量、所述第二空白光子数量以及所述控制光子数量确定第一参考测试光子数量、第一参考空白光子数量、第二参考测试光子数量、第二参考空白光子数量以及参考控制光子数量；
将所述待测物滴入所述加液区，控制所述第一发光器件、所述第二发光器件、所述第三发光器件、所述第四发光器件以及所述第五发光器件发光，分别获取所述第一测试线的第一测试加液光子数量、所述第一空白区域的第一空白加液光子数量、所述第二测试线的第二测试加液光子数量、所述第二空白区域的第二空白加液光子数量以及所述控制线的控制加液光子数量；
基于所述第一参考测试光子数量、所述第一参考空白光子数量、所述第二参考测试光子数量、所述第二参考空白光子数量、所述参考控制光子数量、所述第一测试加液光子数量、所述第一空白加液光子数量、所述第二测试加液光子数量、所述第二空白加液光子数量以及所述控制加液光子数量判断所述待测物是否成功被检测到。
在一些可能的实现方式中，所述基于所述第一参考测试光子数量、所述第一参考空白光子数量、所述第二参考测试光子数量、所述第二参考空白光子数量、所述参考控制光子数量、所述第一测试加液光子数量、所述第一空白加液光子数量、所述第二测试加液光子数量、所述第二空白加液光子数量以及所述控制加液光子数量判断所述待测物是否成功被检测到，包括：
判断所述第一测试加液光子数量是否小于所述第一参考测试光子数量，所述第一空白加液光子数量是否大于所述第一参考空白光子数量，所述第二测试加液光子数量是否大于所述第二参考测试光子数量，所述第二空白加液光子数量是否大于所述第二参考空白光子数量以及所述控制加液光子数量是否大于所述参考控制光子数量；
当所述第一测试加液光子数量小于所述第一参考测试光子数量，所述第一空白加液光子数量大于所述第一参考空白光子数量，所述第二测试加液光子数量大于所述第二参考测试光子数量，所述第二空白加液光子数量大于所述第二参考空白光子数量且所述控制加液光子数量大于所述参考控制光子数量时，所述待测物被成功检测到。
在一些可能的实现方式中，所述当所述待测物成功被检测到时，控制所述第一发光器件、所述第二发光器件、所述第三发光器件、所述第四发光器件以及所述第五发光器件发光，分别获取所述第一测试线的第一目标测试光子数量、所述第一空白区域的第一目标空白光子数量、所述第二测试线的第二目标测试光子数量、所述第二空白区域的第二目标空白光子数量以及所述控制线的目标控制光子数量，包括：
当所述待测物成功被检测到时，获取所述待测物成功被检测到的等待时长；
获取预设等待时长，并判断所述等待时长是否大于或等于所述预设等待时长；
当所述等待时长大于或等于所述预设等待时长时，控制所述第一发光器件、所述第二发光器件、所述第三发光器件、所述第四发光器件以及所述第五发光器件发光，分别获取所述第一测试线的第一目标测试光子数量、所述第一空白区域的第一目标空白光子数量、所述第二测试线的第二目标测试光子数量、所述第二空白区域的第二目标空白光子数量以及所述控制线的目标控制光子数量。
在一些可能的实现方式中，所述检测结果包括所述第一测试线获得的第一检测子结果和所述第二测试线获得的第二检测子结果；所述根据所述第一测试光子数量、所述第一空白光子数量、所述第二测试光子数量、所述第二空白光子数量、所述控制光子数量、所述第一目标测试光子数量、所述第一目标空白光子数量、所述第二目标测试光子数量、所述第二目标空白光子数量以及所述目标控制光子数量确定检测结果，包括：
确定所述第一目标测试光子数量与所述第一测试光子数量的第一比值；
确定所述第一目标空白光子数量与所述第一空白光子数量的第二比值；
确定所述第二目标测试光子数量与所述第二测试光子数量的第三比值；
确定所述第二目标空白光子数量与所述第二空白光子数量的第四比值；
确定所述目标控制光子数量与所述控制光子数量的第五比值；
基于所述第四比值和所述第五比值确定检测是否有效；
当检测有效时，基于所述第一比值、第二比值以及所述第三比值确定所述第一检测子结果和所述第二检测子结果。
在一些可能的实现方式中，所述基于所述第四比值和所述第五比值确定检测是否有效，包括：
将所述第四比值与所述第五比值的比值作为有效参考值；
获取参考阈值，并判断所述有效参考值是否大于所述参考阈值；
当所述有效参考值大于所述参考阈值时，检测有效。
在一些可能的实现方式中，所述基于所述第一比值、第二比值以及所述第三比值确定所述第一检测子结果和所述第二检测子结果，包括：
将所述第二比值与所述第一比值的比值作为所述第一检测子结果，将所述第二比值与所述第三比值的比值作为所述第二检测子结果。
采用上述实施例的有益效果是：本发明提供的胶体金免疫层析分析仪，通过一一对应设置在所述多个检测子区域上方，用于照射多个检测子区域的多个发光器件，可实现各个检测子区域的分别照射；并通过控制器控制多个发光器件的驱动电流，以使在将待测物滴入所述加液区前，多个检测子区域的光子数量差值小于预设光子数量差值，即：实现在将待测物滴入加液区前，各检测子区域的照度平衡，消除了各个检测子区域的照度差异，从而可提高胶体金免疫层析分析仪的检测准确性。
本发明在确定检测结果之前，首先基于第一测试光子数量、第一空白光子数量、第二测试光子数量、第二空白光子数量以及控制光子数量判断待测物是否成功被检测到，可确保检测结果的可靠性。并且，本发明并不是直接将第一测试光子数量和第二测试光子数量作为检测结果，而是根据第一测试光子数量、第一空白光子数量、第二测试光子数量、第二空白光子数量、控制光子数量、第一目标测试光子数量、第一目标空白光子数量、第二目标测试光子数量、第二目标空白光子数量以及目标控制光子数量确定检测结果，可进一步提高检测结果的准确性。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明提供的胶体金免疫层析分析仪的一个实施例结构示意图；
图2为本发明提供的胶体金免疫层析分析仪的检测方法的一个实施例流程示意图；
图3为本发明图2中步骤S202的一个实施例流程示意图；
图4为本发明图3中步骤S302的一个实施例流程示意图；
图5为本发明图4中步骤S404的一个实施例流程示意图；
图6为本发明图3中步骤S303的一个实施例流程示意图；
图7为本发明图3中步骤S304的一个实施例流程示意图；
图8为本发明图7中步骤S706的一个实施例流程示意图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
应当理解，示意性的附图并未按实物比例绘制。本发明中使用的流程图示出了根据本发明的一些实施例实现的操作。应当理解，流程图的操作可以不按顺序实现，没有逻辑的上下文关系的步骤可以反转顺序或者同时实施。此外，本领域技术人员在本发明内容的指引下，可以向流程图添加一个或多个其他操作，也可以从流程图中移除一个或多个操作。附图中所示的一些方框图是功能实体，不一定必须与物理或逻辑上独立的实体相对应。可以采用软件形式来实现这些功能实体，或在一个或多个硬件模块或集成电路中实现这些功能实体，或在不同网络和/或处理器系统和/或微控制器系统中实现这些功能实体。
本发明实施例中所涉及到的“第一”、 “第二”等描述仅用于描述目的，而不能理解为指示或者暗示其相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。因此，限定有“第一”、 “第二”的技术特征可以明示或者隐含的包括至少一个该特征。
在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本发明的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施例，也不是与其它实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本文所描述的实施例可以与其它实施例相结合。
本发明提供了一种胶体金免疫层析分析仪及其检测方法，以下分别进行说明。
图1为本发明提供的胶体金免疫层析分析仪的一个实施例结构示意图，如图1所示，胶体金免疫层析分析仪10包括：胶体金免疫层析试纸条100、多个发光器件200、多个传感器300以及控制器400；
胶体金免疫层析试纸条100包括用于盛放待测物的加液区110以及对待测物进行检测的检测区120，检测区120包括多个检测子区域；
多个发光器件200的个数、多个传感器300的个数以及多个检测子区域的个数均相同；
多个发光器件200一一对应设置在多个检测子区域上方，用于照射多个检测子区域；
多个传感器300用于一一对应获取多个检测子区域的光子数量；
控制器400控制多个发光器件200的驱动电流，以使在将待测物滴入加液区前，多个检测子区域的光子数量差值小于预设光子数量差值。
与现有技术相比，本发明实施例提供的胶体金免疫层析分析仪10，通过一一对应设置在多个检测子区域上方，用于照射多个检测子区域的多个发光器件200，可实现各个检测子区域的分别照射；并通过控制器400控制多个发光器件200的驱动电流，以使在将待测物滴入加液区前，多个检测子区域的光子数量差值小于预设光子数量差值，即：实现在将待测物滴入加液区前，各检测子区域的照度平衡，消除了各个检测子区域的照度差异，从而可提高胶体金免疫层析分析仪10的检测准确性。
在本发明的具体实施例中，各发光器件200为发光二极管（Light-EmittingDiode，LED）。
应当理解的是：预设光子数量差值可根据实际应用场景或经验值进行设置或调整，在此不做具体限定。
在本发明的具体实施例中，如图1所示，以多个检测子区域为第一测试线121、第一空白区域122、第二测试线123、第二空白区域124以及控制线125为例进行阐述。
其中，空白区域指的是相邻两个测试线之间或相邻的测试线和控制线之间的区域。
当多个检测子区域为第一测试线121、第一空白区域122、第二测试线123、第二空白区域124以及控制线125，则如图1所示，多个发光器件200包括照射第一测试线121的第一发光器件210，照射第一空白区域122的第二发光器件220，照射第二测试线123的第三发光器件230，照射第二空白区域124的第四发光器件240以及照射控制线125的第五发光器件250；
多个传感器300包括获取第一测试线121的光子数量的第一传感器310，获取第一空白区域122的光子数量的第二传感器320，获取第二测试线123的光子数量的第三传感器330，获取第二空白区域124的光子数量的第四传感器340，获取控制线125的光子数量的第五传感器350。
需要说明的是：当需要测试三种或三种以上的参数时，也可对应设置测试线的条数，只需确保各检测子区域与发光器件200和传感器300一一对应即可，在此不做一一赘述。
另一方面，本发明还提供了一种胶体金免疫层析分析仪的检测方法，以胶体金免疫层析分析仪10包括第一测试线121、第一空白区域122、第二测试线123、第二空白区域124以及控制线125为例，则如图2所示，胶体金免疫层析分析仪的检测方法包括：
S201、控制第一发光器件210、第二发光器件220、第三发光器件230、第四发光器件240以及第五发光器件250的驱动电流，获得备用胶体金免疫层析分析仪，备用胶体金免疫层析分析仪为在将待测物滴入加液区前，第一测试线121、第一空白区域122、第二测试线123、第二空白区域124以及控制线125的光子数量差值小于预设光子数量差值的胶体金免疫层析分析仪；
S202、基于备用胶体金免疫层析分析仪对待测物进行定量检测。
本发明实施例通过在将待测物滴入加液区前，控制第一测试线121、第一空白区域122、第二测试线123、第二空白区域124以及控制线125的光子数量差值小于预设光子数量差值，即：实现在将待测物滴入加液区前，第一测试线121、第一空白区域122、第二测试线123、第二空白区域124以及控制线125的照度平衡，消除了第一测试线121、第一空白区域122、第二测试线123、第二空白区域124以及控制线125的照度差异，从而可避免照度差异导致的检测不准确，提高了通过胶体金免疫层析分析仪的检测方法检测结果的准确性。
在本发明的一些实施例中，如图3所示，步骤S202包括：
S301、在将待测物滴入加液区前，控制第一发光器件210、第二发光器件220、第三发光器件230、第四发光器件240以及第五发光器件250发光，分别获取第一测试线121的第一测试光子数量O_empty_t1、第一空白区域122的第一空白光子数量O_empty_b1、第二测试线123的第二测试光子数量O_empty_t2、第二空白区域124的第二空白光子数量O_empty_b2以及控制线125的控制光子数量O_empty_c；
S302、将待测物滴入加液区，并基于第一测试光子数量O_empty_t1、第一空白光子数量O_empty_b1、第二测试光子数量O_empty_t2、第二空白光子数量O_empty_b2以及控制光子数量O_empty_c判断待测物是否成功被检测到；
S303、当待测物成功被检测到时，控制第一发光器件210、第二发光器件220、第三发光器件230、第四发光器件240以及第五发光器件250发光，分别获取第一测试线121的第一目标测试光子数量O_finish_t1、第一空白区域122的第一目标空白光子数量O_finish_ b1、第二测试线123的第二目标测试光子数量O_finish_t2、第二空白区域124的第二目标空白光子数量O_finish_b2以及控制线125的目标控制光子数量O_finish_c；
S304、根据第一测试光子数量O_empty_t1、第一空白光子数量O_empty_b1、第二测试光子数量O_empty_t2、第二空白光子数量O_empty_b2、控制光子数量O_empty_c、第一目标测试光子数量O_finish_t1、第一目标空白光子数量O_finish_b1、第二目标测试光子数量O_finish_t2、第二目标空白光子数量O_finish_b2以及目标控制光子数量O_finish_c确定检测结果。
本发明实施例通过在确定检测结果之前，首先基于第一测试光子数量O_empty_ t1、第一空白光子数量O_empty_b1、第二测试光子数量O_empty_t2、第二空白光子数量O_ empty_b2以及控制光子数量O_empty_c判断待测物是否成功被检测到，可确保检测结果的可靠性。并且，本发明实施例并不是直接将第一测试光子数量O_empty_t1和第二测试光子数量O_empty_t2作为检测结果，而是根据第一测试光子数量O_empty_t1、第一空白光子数量O_empty_b1、第二测试光子数量O_empty_t2、第二空白光子数量O_empty_b2、控制光子数量O_empty_c、第一目标测试光子数量O_finish_t1、第一目标空白光子数量O_finish_b1、第二目标测试光子数量O_finish_t2、第二目标空白光子数量O_finish_b2以及目标控制光子数量O_finish_c确定检测结果，可进一步提高检测结果的准确性。
在本发明的一些实施例中，如图4所示，步骤S302包括：
S401、确定第一百分比阈值、第二百分比阈值、第三百分比阈值、第四百分比阈值以及第五百分比阈值；
S402、基于第一百分比阈值、第二百分比阈值、第三百分比阈值、第四百分比阈值、第五百分比阈值、第一测试光子数量O_empty_t1、第一空白光子数量O_empty_b1、第二测试光子数量O_empty_t2、第二空白光子数量O_empty_b2以及控制光子数量O_empty_c确定第一参考测试光子数量O_empty_t1_80、第一参考空白光子数量O_empty_b1_95、第二参考测试光子数量O_empty_t2_95、第二参考空白光子数量O_empty_b2_95以及参考控制光子数量O_empty_c_95；
S403、将待测物滴入加液区110，控制第一发光器件210、第二发光器件220、第三发光器件230、第四发光器件240以及第五发光器件250发光，分别获取第一测试线121的第一测试加液光子数量O_load_t1、第一空白区域122的第一空白加液光子数量O_load_b1、第二测试线123的第二测试加液光子数量O_load_t2、第二空白区域124的第二空白加液光子数量O_load_b2以及控制线125的控制加液光子数量O_load_c；
S404、基于第一参考测试光子数量O_empty_t1_80、第一参考空白光子数量O_ empty_b1_95、第二参考测试光子数量O_empty_t2_95、第二参考空白光子数量O_empty_b2_ 95、参考控制光子数量O_empty_c_95、第一测试加液光子数量O_load_t1、第一空白加液光子数量O_load_b1、第二测试加液光子数量O_load_t2、第二空白加液光子数量O_load_b2以及控制加液光子数量O_load_c判断待测物是否成功被检测到。
在本发明的具体实施例中，第一百分比阈值为80%，第二百分比阈值、第三百分比阈值、第四百分比阈值和第五百分比阈值均为95%，则第一参考测试光子数量O_empty_t1_ 80、第一参考空白光子数量O_empty_b1_95、第二参考测试光子数量O_empty_t2_95、第二参考空白光子数量O_empty_b2_95、参考控制光子数量O_empty_c_95分别为：
O_empty_t1_80= O_empty_t1×80%
O_empty_b1_95= O_empty_b1×95%
O_empty_t2_95= O_empty_t2×95%
O_empty_b2_95= O_empty_b2×95%
O_empty_c_95= O_empty_c×95%
在本发明的一些实施例中，如图5所示，步骤S404包括：
S501、判断第一测试加液光子数量O_load_t1是否小于第一参考测试光子数量O_ empty_t1_80，第一空白加液光子数量O_load_b1是否大于第一参考空白光子数量O_empty_ b1_95，第二测试加液光子数量O_load_t2是否大于第二参考测试光子数量O_empty_t2_95，第二空白加液光子数量O_load_b21是否大于第二参考空白光子数量O_empty_b2_95以及控制加液光子数量O_load_c是否大于参考控制光子数量O_empty_c_95；
S502、当第一测试加液光子数量O_load_t1小于第一参考测试光子数量O_empty_ t1_80，第一空白加液光子数量O_load_b1大于第一参考空白光子数量O_empty_b1_95，第二测试加液光子数量O_load_t2大于第二参考测试光子数量O_empty_t2_95，第二空白加液光子数量O_load_b21大于第二参考空白光子数量O_empty_b2_95以及控制加液光子数量O_ load_c大于参考控制光子数量O_empty_c_95时，待测物被成功检测到。
应当理解的是：当待测物未被成功检测到，则持续等待并检测，直至待测物被成功检测到时，才确定检测结果。
在本发明的一些实施例中，如图6所示，在步骤S303包括：
S601、当待测物成功被检测到时，获取待测物成功被检测到的等待时长；
S602、获取预设等待时长，并判断等待时长是否大于或等于预设等待时长；
S603、当等待时长大于或等于预设等待时长时，控制第一发光器件210、第二发光器件220、第三发光器件230、第四发光器件240以及第五发光器件250发光，分别获取第一测试线121的第一目标测试光子数量O_finish_t1、第一空白区域122的第一目标空白光子数量O_finish_b1、第二测试线123的第二目标测试光子数量O_finish_t2、第二空白区域124的第二目标空白光子数量O_finish_b2以及控制线125的目标控制光子数量O_finish_c。
需要说明的是：当第二待用光子数量比值R_load_tb大于或等于第一参考光子数量比值R_empty_tb_90时，则说明待测物还未达到测试线121，需要继续等待，重复对待测物是否达到测试线121进行检测。
在本发明的一些实施例中，检测结果包括第一测试线121获得的第一检测子结果和第二测试线123获得的第二检测子结果；则如图7所示，步骤S304包括：
S701、确定第一目标测试光子数量与第一测试光子数量的第一比值R_t1；
S702、确定第一目标空白光子数量与第一空白光子数量的第二比值R_b1；
S703、确定第二目标测试光子数量与第二测试光子数量的第三比值R_t2；
S704、确定第二目标空白光子数量与第二空白光子数量的第四比值R_b2；
S705、确定目标控制光子数量与控制光子数量的第五比值R_c；
S706、基于第四比值R_b2和第五比值R_c确定检测是否有效；
S707、当检测有效时，基于第一比值R_t1、第二比值R_b1以及第三比值R_t2确定第一检测子结果和第二检测子结果。
本发明实施例在确定第一检测子结果和第二检测子结果之前，通过第四比值和第五比值确定检测是否有效，可进一步提高检测结果的可靠性和准确性。
进一步地，本发明实施例的第一比值、第二比值、第三比值和第四比值均为将待测物滴入加液区110之前和将待测物加入加液区110之后的比值，通过这种设置，可进一步消除第一测试线、第二测试线和控制线之间的照度超逸，从而进一步提高检测结果的可靠性。
在本发明的一些实施例中，如图8所示，步骤S706包括：
S801、将第四比值R_b2和第五比值R_c的比值作为有效参考值；
S802、获取参考阈值，并判断有效参考值是否大于参考阈值；
S803、当有效参考值大于参考阈值时，检测有效。
应当理解的是：参考阈值可根据实际应用场景或经验值进行设置或调整，在此不做具体限定。
在本发明的一些实施例中，步骤S707包括：
将第二比值R_b1与第一比值R_t1的比值作为第一检测子结果，将第二比值R_b1与第三比值R_t2的比值作为第二检测子结果。
由上述猫叔可知，本发明实施例中的检测结果为空白区域与测试线的比值，通过此种设置，可减小胶体金免疫层析试纸条100本身颜色对检测结果的干扰，更进一步地提高了检测结果的准确性。
本领域技术人员可以理解，实现上述实施例方法的全部或部分流程，可以通过计算机程序来指令相关的硬件（如处理器，控制器等）来完成，计算机程序可存储于计算机可读存储介质中。其中，计算机可读存储介质为磁盘、光盘、只读存储记忆体或随机存储记忆体等。
以上对本发明所提供的胶体金免疫层析分析仪及其检测方法进行了详细介绍，本文中应用了具体个例对本发明的原理及实施方式进行了阐述，以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想；同时，对于本领域的技术人员，依据本发明的思想，在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处，综上所述，本说明书内容不应理解为对本发明的限制。
Claims (5)
1.一种胶体金免疫层析分析仪的检测方法，其特征在于，胶体金免疫层析分析仪包括胶体金免疫层析试纸条、多个发光器件，所述胶体金免疫层析试纸条包括用于盛放待测物的加液区以及对所述待测物进行检测的检测区，所述检测区包括第一测试线、第一空白区域、第二测试线、第二空白区域以及控制线；所述多个发光器件包括与第一测试线、第一空白区域、第二测试线、第二空白区域以及控制线一一对应的第一发光器件、第二发光器件、第三发光器件、第四发光器件以及第五发光器件；
所述胶体金免疫层析分析仪的检测方法包括：
控制所述第一发光器件、所述第二发光器件、所述第三发光器件、所述第四发光器件以及所述第五发光器件的驱动电流，获得备用胶体金免疫层析分析仪，所述备用胶体金免疫层析分析仪为在将所述待测物滴入所述加液区前，所述第一测试线、所述第一空白区域、所述第二测试线、所述第二空白区域以及所述控制线的光子数量差值小于预设光子数量差值的胶体金免疫层析分析仪；
在将所述待测物滴入所述加液区前，控制所述第一发光器件、所述第二发光器件、所述第三发光器件、所述第四发光器件以及所述第五发光器件发光，分别获取所述第一测试线的第一测试光子数量、所述第一空白区域的第一空白光子数量、所述第二测试线的第二测试光子数量、所述第二空白区域的第二空白光子数量以及所述控制线的控制光子数量；
将所述待测物滴入所述加液区，并基于所述第一测试光子数量、所述第一空白光子数量、所述第二测试光子数量、所述第二空白光子数量以及所述控制光子数量判断所述待测物是否成功被检测到；
当所述待测物成功被检测到时，控制所述第一发光器件、所述第二发光器件、所述第三发光器件、所述第四发光器件以及所述第五发光器件发光，分别获取所述第一测试线的第一目标测试光子数量、所述第一空白区域的第一目标空白光子数量、所述第二测试线的第二目标测试光子数量、所述第二空白区域的第二目标空白光子数量以及所述控制线的目标控制光子数量；
根据所述第一测试光子数量、所述第一空白光子数量、所述第二测试光子数量、所述第二空白光子数量、所述控制光子数量、所述第一目标测试光子数量、所述第一目标空白光子数量、所述第二目标测试光子数量、所述第二目标空白光子数量以及所述目标控制光子数量确定检测结果；
所述基于所述第一测试光子数量、所述第一空白光子数量、所述第二测试光子数量、所述第二空白光子数量以及所述控制光子数量判断对所述待测物是否成功被检测到，包括：
确定第一百分比阈值、第二百分比阈值、第三百分比阈值、第四百分比阈值以及第五百分比阈值；
基于所述第一百分比阈值、所述第二百分比阈值、所述第三百分比阈值、所述第四百分比阈值、所述第五百分比阈值、所述第一测试光子数量、所述第一空白光子数量、所述第二测试光子数量、所述第二空白光子数量以及所述控制光子数量确定第一参考测试光子数量、第一参考空白光子数量、第二参考测试光子数量、第二参考空白光子数量以及参考控制光子数量；
将所述待测物滴入所述加液区，控制所述第一发光器件、所述第二发光器件、所述第三发光器件、所述第四发光器件以及所述第五发光器件发光，分别获取所述第一测试线的第一测试加液光子数量、所述第一空白区域的第一空白加液光子数量、所述第二测试线的第二测试加液光子数量、所述第二空白区域的第二空白加液光子数量以及所述控制线的控制加液光子数量；
基于所述第一参考测试光子数量、所述第一参考空白光子数量、所述第二参考测试光子数量、所述第二参考空白光子数量、所述参考控制光子数量、所述第一测试加液光子数量、所述第一空白加液光子数量、所述第二测试加液光子数量、所述第二空白加液光子数量以及所述控制加液光子数量判断所述待测物是否成功被检测到；
所述基于所述第一参考测试光子数量、所述第一参考空白光子数量、所述第二参考测试光子数量、所述第二参考空白光子数量、所述参考控制光子数量、所述第一测试加液光子数量、所述第一空白加液光子数量、所述第二测试加液光子数量、所述第二空白加液光子数量以及所述控制加液光子数量判断所述待测物是否成功被检测到，包括：
判断所述第一测试加液光子数量是否小于所述第一参考测试光子数量，所述第一空白加液光子数量是否大于所述第一参考空白光子数量，所述第二测试加液光子数量是否大于所述第二参考测试光子数量，所述第二空白加液光子数量是否大于所述第二参考空白光子数量以及所述控制加液光子数量是否大于所述参考控制光子数量；
当所述第一测试加液光子数量小于所述第一参考测试光子数量，所述第一空白加液光子数量大于所述第一参考空白光子数量，所述第二测试加液光子数量大于所述第二参考测试光子数量，所述第二空白加液光子数量大于所述第二参考空白光子数量且所述控制加液光子数量大于所述参考控制光子数量时，所述待测物被成功检测到。
2.根据权利要求1所述的胶体金免疫层析分析仪的检测方法，其特征在于，所述当所述待测物成功被检测到时，控制所述第一发光器件、所述第二发光器件、所述第三发光器件、所述第四发光器件以及所述第五发光器件发光，分别获取所述第一测试线的第一目标测试光子数量、所述第一空白区域的第一目标空白光子数量、所述第二测试线的第二目标测试光子数量、所述第二空白区域的第二目标空白光子数量以及所述控制线的目标控制光子数量，包括：
当所述待测物成功被检测到时，获取所述待测物成功被检测到的等待时长；
获取预设等待时长，并判断所述等待时长是否大于或等于所述预设等待时长；
当所述等待时长大于或等于所述预设等待时长时，控制所述第一发光器件、所述第二发光器件、所述第三发光器件、所述第四发光器件以及所述第五发光器件发光，分别获取所述第一测试线的第一目标测试光子数量、所述第一空白区域的第一目标空白光子数量、所述第二测试线的第二目标测试光子数量、所述第二空白区域的第二目标空白光子数量以及所述控制线的目标控制光子数量。
3.根据权利要求1所述的胶体金免疫层析分析仪的检测方法，其特征在于，所述检测结果包括所述第一测试线获得的第一检测子结果和所述第二测试线获得的第二检测子结果；所述根据所述第一测试光子数量、所述第一空白光子数量、所述第二测试光子数量、所述第二空白光子数量、所述控制光子数量、所述第一目标测试光子数量、所述第一目标空白光子数量、所述第二目标测试光子数量、所述第二目标空白光子数量以及所述目标控制光子数量确定检测结果，包括：
确定所述第一目标测试光子数量与所述第一测试光子数量的第一比值；
确定所述第一目标空白光子数量与所述第一空白光子数量的第二比值；
确定所述第二目标测试光子数量与所述第二测试光子数量的第三比值；
确定所述第二目标空白光子数量与所述第二空白光子数量的第四比值；
确定所述目标控制光子数量与所述控制光子数量的第五比值；
基于所述第四比值和所述第五比值确定检测是否有效；
当检测有效时，基于所述第一比值、第二比值以及所述第三比值确定所述第一检测子结果和所述第二检测子结果。
4.根据权利要求3所述的胶体金免疫层析分析仪的检测方法，其特征在于，所述基于所述第四比值和所述第五比值确定检测是否有效，包括：
将所述第四比值与所述第五比值的比值作为有效参考值；
获取参考阈值，并判断所述有效参考值是否大于所述参考阈值；
当所述有效参考值大于所述参考阈值时，检测有效。
5.根据权利要求3所述的胶体金免疫层析分析仪的检测方法，其特征在于，所述基于所述第一比值、第二比值以及所述第三比值确定所述第一检测子结果和所述第二检测子结果，包括：
将所述第二比值与所述第一比值的比值作为所述第一检测子结果，将所述第二比值与所述第三比值的比值作为所述第二检测子结果。
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