KR101438893B1 - 체외진단용 정량검사의 정확도 검증을 위한 이차원 플롯 생성장치 및 방법 - Google Patents

체외진단용 정량검사의 정확도 검증을 위한 이차원 플롯 생성장치 및 방법 Download PDF

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    • G16H10/00—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data

Abstract

본 발명은 체외진단용 정량검사의 정확도 검증을 위한 이차원 플롯 생성장치 및 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 이차원 플롯 생성장치 및 방법은 검증대상 검사법을 입력받는 입력부; 상기 입력부로부터 검증대상 검사법을 전달받아, 표준물질에서 검증대상 검사법으로 분석물질(analyte)을 측정하거나, 환자 검체(Commutable frozen serum)를 검증대상 검사법과 참고검사법으로 측정하는 측정부; 표준물질, 참고검사법, 검사의학적 유의성 판정기준들을 저장하는 데이터 저장부; 이차원 플롯을 구성하고 상기 플롯의 행에 상기 데이터 저장부에 저장된 유의성 판정기준들을 배치하고, 상기 플롯의 열에는 검증대상 검사법에 의해 표준물질로부터 측정된 분석물질(analyte)의 농도값 평균 또는 참고검사법에 의해 환자검체로부터 측정된 분석물질(analyte)의 농도값이 위치할 수 있는 영역들을 가상으로 설정하여, 상기 각각의 유의성 판정기준에 해당되는 영역들에 대한 검사의학적 유의성 범위를 구획하는 생성부 및 상기 입력부, 측정부, 데이터 저장부 및 생성부를 제어하여, 상기 생성부가 이차원 플롯을 생성할 수 있도록 제어하며, 생성된 이차원 플롯이 표시수단을 통해 사용자에게 디스플레이 되도록 제어하는 제어부를 포함하는 것을 특징으로 한다.

Description

체외진단용 정량검사의 정확도 검증을 위한 이차원 플롯 생성장치 및 방법{The apparatus and method for generation of two dimensional plot for trueness verification of In Vitro Diagnostic (IVD) quantitative laboratory test}
본 발명은 체외진단용 정량검사의 정확도 검증을 위한 이차원 플롯 생성장치 및 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 검증대상 검사법에 대한 정확도를 검증할 때, 여러 종류의 검사의학적 유의성 기준을 동시에 적용하고, 그 결과를 이차원 플롯으로 시각화함으로써 체외진단용 정량검사의 정확도를 입체적으로 검증하는 데에 도움이 될 이차원 플롯(명칭: LEGO plot) 생성장치 및 방법에 관한 것이다.
일반적으로 의료기관 및 병원의 진단검사의학과에서는 만성 신질환, 당뇨병, 고지혈증의 진단 및 치료에 필요한 크레아티닌, 당, 지질에 대한 정량검사(quantitative laboratory test)들이 일상적으로 이루어지고 있다. 이러한 분석물질(analyte)들에 있어서 농도 측정의 정확도가 낮을 경우에는 진단 및 치료를 위한 의사의 임상적 판단에 지장이 생길 수 있다. 따라서 이 정량 검사들은 그 정확도를 정기적으로 검증하는 것이 권장되고 있다. 한편, 임상적 유의성은 감안하지 않은 채 통계적 정확도만을 무한히 추구하면, 해당 정량 검사법에서 그만한 정확도를 유지하는 데에 과다한 비용이 소요된다.
상기 체외진단용 정량검사법의 정확도를 검증하는 데에 사용될 수 있는 검사의학적 유의성 판정기준에는 여러 가지가 존재하는데, 그 중 어떤 기준을 검사법의 정확도 검증에 사용하느냐에 따라 그 판정 결과가 달라질 수 있다.
따라서 적용 가능한 여러 기준을 동시에 모두 고려할 수 있을 뿐만 아니라 각각의 경우에서 허용한계(allowable limit)에 어느 정도의 여유가 있는 지 시각적으로 제공할 수 있는 장치 또는 방법이 있다면 정량검사의 정확도 검증에 매우 유용할 것이다.
따라서, 본 발명의 목적은 체외진단용 정량검사의 정확도를 검증할 때, 여러 종류의 검사의학적 유의성 기준을 동시에 적용하여 정량검사의 정확도를 조망하고, 그 결과를 이차원 플롯으로 시각화함으로써 정량검사의 정확도를 입체적으로 검증하는 데에 도움이 되는 이차원 플롯 생성장치 및 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 실시예에 따른 이차원 플롯 생성장치는 검증대상 검사법을 입력받는 입력부; 상기 입력부로부터 검사법을 전달받아, 참값에 준하는 인증 농도값(specified value)이 존재하는 표준물질(certified reference material)을 검증대상 검사법으로 측정하거나, 환자 검체(commutable frozen serum)를 검증대상 검사법과 참고검사법(reference method)으로 측정하는 측정부; 분석물질(analyte)에 해당하는 표준물질에 대한 정보, 참고검사법에 대한 정보, 검사의학적 유의성 판정기준들을 저장하는 데이터 저장부; 이차원 플롯을 구성하고 상기 플롯의 행에 상기 데이터 저장부에 저장된 검사의학적 유의성 판정기준들을 배치하고, 상기 플롯의 열에 표준물질의 인증 농도값 또는 참고검사법으로 환자 검체를 측정한 농도값이 존재할 수 있는 영역들을 설정하여, 상기 각각의 유의성 판정기준에 해당되는 영역들에 대해 검사의학적 유의성 범위를 구획하는 생성부 및 상기 입력부, 측정부, 데이터 저장부 및 생성부를 제어하여, 상기 생성부가 이차원 플롯을 생성할 수 있도록 제어하며, 생성된 이차원 플롯이 표시수단을 통해 사용자에게 디스플레이 되도록 제어하는 제어부를 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 제 1 실시예에 따른 이차원 플롯 생성방법은 입력부가 검증대상 검사법을 입력받는 단계; 제어부가 데이터 저장부에서 검증대상 검사법이 측정하는 분석물질(analyte)에 대응하는 표준물질을 검색하여 인식하는 단계; 측정부가 검증대상 검사법으로 표준물질에서 분석물질(analyte)의 농도값들을 측정하는 단계; 생성부가 이차원 플롯을 구성하고, 플롯의 행에 데이터저장부에 저장된 유의성 판정기준들을 배치하고, 플롯의 열에는 검증대상 검사법에 의해 표준물질에서 실제로 측정된 분석물질(analyte)의 농도값을 중심으로 그보다 더 낮거나 높은 농도 영역에 표준물질의 인증 농도값을 가상으로 설정하여, 상기 각각의 유의성 판정기준에 해당되는 영역들에 대한 유의성 범위를 구획하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 제 2 실시예에 따른 이차원 플롯 생성방법은 입력부가 검증대상 검사법을 입력받는 단계; 제어부가 데이터저장부에서 검증대상 검사법에 대응되는 참고검사법을 검색하여 인지하고 환자 검체(commutable frozen serum)를 인지하는 단계; 측정부가 환자검체에서의 분석물질(analyte)의 농도값을 검증대상 검사법과 참고검사법으로 측정하는 단계; 생성부가 이차원 플롯를 구성하고, 플롯의 행에 데이터저장부에 저장된 유의성 판정기준들을 배치하고, 플롯의 열에 참고검사법으로 측정된 분석물질 농도값들의 평균이 존재할 수 있는 영역들을 설정하되, 검증대상 검사법에 의해 환자 검체(commutable frozen serum)로부터 실제 측정된 농도값 평균을 중심으로 등 간격이 되도록 가상으로 설정(simulation)하여, 상기 각각의 유의성 판정기준에 해당되는 영역들에 대한 유의성 범위를 구획하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.
이것에 의해, 본 발명에 따른 이차원 플롯 생성장치 및 방법은 체외진단용 정량검사의 정확도를 검증할 때, 여러 종류의 검사의학적 유의성 기준을 동시에 적용할 뿐만 아니라 허용가능한계(allowable limit)를 고려했을 때의 여유공간을 보여 주는 등, 그 결과를 이차원 플롯으로 시각화함으로써 정확도를 입체적으로 검증할 수 있는 효과가 있다.
도 1은 본 발명의 실시예에 따른 이차원 플롯 생성장치를 도시한 구성도
도 2는 본 발명의 제 1 실시예에 따른 이차원 플롯 생성방법을 도시한 순서도
도 3은 본 발명의 제 1 실시예에 따라 생성된 이차원 플롯을 설명하기 위한 예시도
도 4는 총콜레스테롤 검사법의 정확도 향상에 따른 이득 및 비용절감을 보여주는 미국에서의 예
도 5는 본 발명의 제 2 실시예에 따른 이차원 플롯 생성방법을 도시한 순서도
이하, 본 발명의 바람직한 실시예를 도면을 참조하여 상세하게 설명하기로 한다.
도 1을 참조하면, 본 발명의 실시예에 따른 이차원 플롯 생성장치는 입력부(10), 측정부(20), 데이터저장부(30), 생성부(40) 및 제어부(50)를 포함한다.
상기 입력부(10)는 검증대상 검사법을 입력받는다.
상기 측정부(20)는 상기 입력부(10)로부터 검증대상 검사법을 전달받아, 참값에 준하는 인증 농도값이 존재하는 표준물질에서 분석물질(analyte)을 검증대상 검사법으로 측정하거나, 환자검체(Commutable frozen serum)에서 분석물질(analyte)을 검증대상 검사법과 참고검사법으로 측정한다.
상기 측정부(20)는 검사기, 측정기 등의 의료검사 장비 중 어느 하나로써, 검증대상 검사법을 이용하여 분석물질(analyte)을 측정하며, 결과값을 제어부(50)로 전달한다.
상기 데이터 저장부(30)는 표준물질에 대한 정보, 참고검사법에 대한 정보, 검사의학적 유의성 판정기준들을 저장한다.
상기 생성부(40)는 검사법의 정확도를 입체적으로 검증할 수 있도록, 이차원 플롯(도표)을 구성하고 상기 플롯의 행(Row)에 상기 데이터 저장부(30)에 저장된 여러 종류의 검사의학적 유의성 판정기준들을 배치하고, 상기 플롯의 열(Column)에 표준물질에서의 분석물질(analyte)의 인증 농도값이나 환자검체(Commutable frozen serum)에서 참고검사법으로 측정된 분석물질(analyte)의 농도값이 존재할 수 있는 영역들을 가상으로 설정(simulation)하여, 상기 각각의 유의성 기준에 해당되는 영역들에 대한 유의성 범위를 구획한다.
상기 제어부(50)는 상기 입력부(10), 측정부(20), 데이터저장부(30) 및 생성부(40)를 제어하여, 상기 생성부(40)가 검증플롯을 생성할 수 있도록 제어하며, 생성된 이차원 플롯이 표시수단(LCD, LED, 프린트 등)을 통해 사용자에게 디스플레이 되도록 제어한다.
이하, 상기 이차원 플롯 생성장치를 이용하여 이차원 플롯을 생성하는 방법을 설명한다.
도 2를 참조하면, 본 발명의 제 1 실시예에 따른 이차원 플롯 생성방법은 입력부(10)가 검증대상 검사법을 입력받는다(S100).
제어부(50)가 데이터저장부(30)에서 검증대상 검사법에 대응되는 표준물질을 검색한다(S110).
측정부(20)가 검증대상 검사법으로 표준물질을 측정한다(S120).
생성부(40)가 이차원 플롯(도표)을 구성하고, 플롯의 행에 데이터 저장부(30)에 저장된 여러 종류의 검사의학적 유의성 판정기준들을 배치하고, 플롯의 열에 측정부(20)가 표준물질의 인증 농도값이 존재할 수 있는 영역들을 표준물질에서 실제로 측정된 분석물질의 농도값을 중심으로 가상으로 설정하여, 상기 각각의 유의성 판정기준에 해당되는 영역들에 대한 유의성 범위를 구획한다(S130).
상기 검사법의 정확도 검증 결과는 여러 종류의 검사의학적 유의성 판정기준(allowable bias, allowable total error, clinically significant difference 등)들 중 어떤 것을 적용하느냐에 따라 달라질 수 있다.
따라서, 상기 생성부(40)가 상기 데이터 저장부(30)에 저장된 검사의학적 유의성 판정기준들을 전달받는다. 또한, 상기 검사의학적 유의성 판정기준들이 계층구조(hierarchy) 내에서 가지는 위치, 명칭 및 종류에 대한 정보를 코드화하고, 크기 순서대로 배치한다.
상기 이차원 플롯의 열에 설정된 영역들은 표준물질에서 실제로 측정된 분석물질의 농도값을 중심으로 더 높거나 더 낮은 구역에 위치한 표준물질의 인증 농도값으로서 등간격으로 설정한다.
상기 유의성 범위의 구획은 상기 영역들 중 어느 한 영역에 해당하는 바이어스의 95% 신뢰구간을 산출함으로써 구한다. 그 95% 신뢰구간의 절대값 상한이 검사의학적 유의성 기준보다 작으면 정확도가 검증되었다고 판정하고, 상기 바이어스의 95% 신뢰구간의 절대값 하한이 유의성 기준보다 크면 정확도가 검증되지 않았다고 판정한다. 바이어스의 95% 신뢰구간이 검사의학적 유의성 기준을 포함하면 정확도가 경계성(borderline)이라고 판정한다. 이처럼 측정값이 어느 (열) 영역에 위치한다고 가정하였을 때, 어떠한 수준(행)의 정확도를 가지는지 판단할 수 있다.
상기 이차원 플롯을 통해서 여러 종류의 검사의학적 유의성 기준 중 어느 기준을 사용하여 정량검사의 정확도를 검증할 지 선택할 수 있을뿐더러 모든 기준을 적용한 검증 결과를 동시에 살펴볼 수도 있다. 또한 허용가능한계(allowable limit)를 고려했을 때 어느 정도의 여유가 있는지도 파악할 수 있다.
상기 표준물질의 인증값은 참값에 준하는 값이며 표준물질을 반복적으로 측정하여 얻은 농도값과 함께 데이터 저장부(30)에 저장된다.
도 3을 참조하면, 생성부(40)는 이차원 플롯을 구성하고, 행에 데이터 저장부(30)에 저장된 검사의학적 유의성 판정기준들을 크기순서대로 배치한다. 이때, 상기 유의성 판정기준들은 코드화된다. 또한, 이차원 플롯의 열에는 표준물질의 인증농도값이 존재할 수 있는 영역 20개를, 표준물질에서 실제로 측정된 분석물질 농도값들의 평균을 중심으로 등간격이 되도록 가상으로 설정한다. 이때 각 농도위치에서의 uncertainty는 회귀분석을 통해 추정되며 t-검정에 쓰인다.
그리고, 상기 유의성 판정기준에 해당되는 영역에서는 바이어스의 95% 신뢰구간을 기준으로 했을 때 검사의학적 유의성 기준이 어디에 위치하느냐에 따라 판정이 이루어질 수 있다. 본 발명의 실시예에서는 각 영역의 바이어스(bias)의 95% 신뢰구간(confidence interval)의 절대값 상한이 각 유의성 판정기준보다 낮으면 정확도가 검증되었다고 판정하여 행과 열이 교차하는 구획을 녹색으로 설정하고, 바이어스의 95% 신뢰구간의 절대값 하한이 각 유의성 판정기준보다 높으면 정확도가 검증되지 않은 것으로 판정하여 행과 열이 교차하는 구획을 적색으로 설정하고, 바이어스의 95% 신뢰구간이 유의성 기준을 포함하고 있으면 행과 열이 교차하는 구획을 황색으로 설정한다.
따라서, 상기 표준물질에서 검증대상 검사법을 이용해 실제로 측정한 분석물질(analyte)의 농도값은 P5 열(column)에 위치하며, 이 열이 여러 종류의 유의성 기준을 나타내는 각 행과 교차하는 지점에서 검사의학적 유의성 기준이 적용된다. 즉, 적용하는 유의성 판정기준이 [ⅡA] BBO 일 경우에는 정확도가 검증되지 않은 것(적색 영역)으로 판단하고, 유의성 판정기준을 [ⅡA] EB나 [ⅡA] BBD로 할 경우에는 정확도가 경계성인 것(황색 영역)으로 판정한다. 유의성 판정기준이 그 아래쪽의 나머지 행에 있을 경우, 정확도가 검증된 것(녹색영역)으로 판단할 수 있다.
즉, 검증대상 검사법으로 검사한 표준물질에 대한 실제 측정값 및 가상의 인증 농도값이 상기 이차원 플롯의 열(column) 중 하나와 나머지 열(column)들에 매칭되며, 그것들이 이차원 플롯의 행에 해당하는 유의성 기준들과 교차하는 각 지점들에서 동시에 정확도 검증이 이루어지므로 검증대상 정량검사법의 정확도를 입체적으로 판단할 수 있다. 다시 말해, 여러 종류의 유의성 판정기준(allowable bias,allowable total error, clinically significant difference 등)들 중 어떠한 기준을 적용하느냐에 따라 검증대상 검사법의 정확도 검증에 대한 판정 결과가 달라질 수 있는 상황에서 적용가능한 여러 유의성 판정기준을 동시에 적용하여 정확도의 수준을 입체적으로 파악할 수 있다.
도 3을 다시 참조하여, 상기 생성부(40)를 통해 생성된 이차원 검증플롯을 설명하면 다음과 같다.
2행의 Specified value ± Expanded uncertainty에서,specified value (인증값)는 공식적으로 인증된 표준물질(SRM/CRM)의 농도 값으로서 참값(true value)에 준하는 농도값이다. extended uncertainty (불확도) 역시 표준물질(SRM/CRM)에 대하여 specified value와 함께 공식적으로 제시되는 값으로서 specified value의 확립과 그 할당에 따라 존재하는, 측정에 있어서의 불확도를 나타내는 값이다. 가상으로 설정된 각 specified value에 있어서의 uncertainty는 회귀분석을 통해 추정한다. 이것은 추후 t-test에 사용된다.
3행의 bias (바이어스)는 표준물질을 10회 반복하여 측정된 분석물질(analtye) 농도값의 평균과 specified value의 차이이다.
4행의 % bias 는 bias를 specified value로 나누어 백분율(%) 단위로 나타낸 값이다.
5행의 95% CI of bias는 농도단위로 나타낸 bias의 95% 신뢰구간의 하한(lower limit)과 상한(upper limit)을 뜻한다.
6행의 95% CI of %bias는 bias (%bias)의 95% 신뢰구간의 하한(lower limit)과 상한(upper limit)을 백분율(%) 단위로 나타낸 것이다.
7행의 t-statistic(t 통계량)은 10회 반복측정으로부터 나온 농도값의 평균과 specified value를 비교하는 검정통계량이다.
8행부터 20행까지의 [IIA] BBO,[IIA] EB, [IIA] BBD 등은 상기 코드화된 약칭이다. [ ] 안에 들어 있는 IIA, IIIA 등 로마숫자와 알파벳의 조합은 "Hierarchy of Models to Set Analytical Quality Specifications - Consensus Statement"에 의한 것으로써, 그 체계는 아래와 같다.
I. Clinical outcomes
II. Clinical decisions
A. Biological variation
B. Clinicians' opinions
III. Published professional recommendations
A. National and international expert bodies
B. Expert local groups or individuals
IV. Performance goals set by
A. Regulatory bodies
B. Organisers of EQA
V. Current state of the art
A. Data from EQA or PT
B. Publications on methodology.
[ ] 밖 우측에 있는 2-3자의 알파벳은 "Quality Requirements"의 명칭에서 유래한 약자로서,
Biological Variation Database specifications
European Biologic Goals
RCPA (Australasian) Quality Requirements
Clinical Quality Requirements
Rilibak - German Guidelines for Quality
CLIA Requirements for Analytical Quality
를 나타내며, 각 코드와 원래 명칭의 관계는 아래의 표와 같다.
Figure 112012060300185-pat00001

상기 P0 ~ P10 중 P5에 해당하는 열(column)은 검증대상 정량검사법을 이용해 표준물질(SRM/CRM)에서 10회 반복측정한 분석물질(analyte) 농도값의 평균이다.
P10 열(column)은 해당 분석물질(analyte)에 있어서 미국CLIA '88 기준에 의한 TEa (allowable total error)를 측정된 분석물질(analyte) 농도값의 평균에 더한 값이다. 이는 검증대상 검사법에 현재 상태에 비해 크기가 1*TEa인 negative bias가 있는 상황을 가상으로 설정(simulation)한 것이다.
P0 열(column)은 측정된 분석물질(analyte) 농도값 평균에서 미국CLIA '88 기준에 의한 TEa (allowable total error)를 뺀 값이다. 이는 검증대상 검사법에 크기가 1*TEa인 positive bias가 있는 상황을 가상으로 설정(simulation)한 것이다.
P10, P9 .5, P9, ... P5 .5, P5는 P10으로부터 P5까지의 구간에서 10, 20, 30, ... 80, 90, 100 percentile에 해당하는 분석물질(analyte) 농도값을 표시한 것이다.
P5, P4 .5, P4, ... P0 .5, P0는 P5으로부터 P0까지의 구간에서 10, 20, 30, ... 80, 90, 100 percentile에 해당하는 분석물질(analyte) 농도값을 표시한 것이다.
도 5를 참조하면, 본 발명의 제 2 실시예에 따른 이차원 플롯 생성방법은 입력부(10)가 검증대상 검사법을 입력받는다(S200).
제어부(50)가 데이터저장부(30)에서 검증대상 검사법과 분석물질(analyte)에 대응되는 참고검사법과 환자검체(commutable frozen serum)를 검색한다(S210).
측정부(20)가 검증대상 검사법과 참고검사법으로 환자검체(commutable frozen serum)를 측정한다(S220).
생성부(40)가 이차원 플롯을 구성하고, 플롯의 행에 데이터 저장부(30)에 저장된 검사의학적 유의성 판정기준들을 배치하고, 플롯의 열에는 참고검사법으로 측정된 분석물질 농도값들의 평균이 위치할 수 있는 영역들을 가상으로 설정하되, 검증대상 검사법으로 측정된 농도값 평균을 중심으로 등 간격이 되도록 설정하여, 상기 각각의 유의성 판정기준을 적용했을 경우, 정확도 검증의 검사의학적 유의성 범위를 구획한다(S230).
본 발명의 제 2 실시예에 따른 이차원 플롯 생성방법은, 참고검사법을 이용해 환자검체(commutable frozen serum)에서 측정된 분석물질 농도값 평균을 가상으로 설정하여 플롯의 열에 위치시킨다는 것을 제외하고는 본 발명의 제 1 실시예에 따른 이차원 플롯 생성방법과 동일하여, 상세한 설명은 생략한다.
위의 설명으로부터 명백하듯이, 본 발명의 다양한 시스템, 방법 및 양태의 모두 또는 일부는 프로그램 코드(즉, 명령어)의 형태로 구현될 수 있다.
이 프로그램 코드는, 제한 없이 플로피 디스켓, CD-ROM, CD-RW, DVD-ROM,DVD-RAM, 자기 테이프, 플래시 메모리, 하드 디스크 드라이브를 포함하는 자기, 전기 또는 광학 저장 매체와 같은 컴퓨터 판독 가능 매체 또는 임의의 다른 머신 판독 가능 저장 매체에 저장될 수 있으며, 프로그램 코드가 컴퓨터 또는 서버와 같은 머신에 로딩되어 실행될 때, 머신은 본 발명을 실시하는 장치가 된다.
여기서, 상기 LEGO는 multi-Level trueness vErification for measurements simulated as Gradients at Once을 의미한다.
본 발명은 또한 전기배선 또는 유선,광섬유, 인터넷 또는 인트라넷을 포함하는 네트워크, 또는 임의의 다른 전송형태 등의 소정의 전송 매체를 통해 전송되는 프로그램 코드의 형태로 구현될 수 있으며, 프로그램 코드가 컴퓨터와 같은 머신에 의해 수신되고 로딩되어 실행될 때, 머신은 본 발명을 실시하는 장치가 된다.
프로그램 코드는 범용 프로세서에서 구현될 때, 프로세서와 결합하여 특정 놀리 회로와 유사하게 동작하는 고유한 장치를 제공한다.
이상에서는 본 발명의 바람직한 실시예에 대하여 도시하고 설명하였지만, 본 발명은 상술한 특정의 실시예에 한정되지 아니하며, 청구범위에서 청구하는 본 발명의 요지를 벗어남이 없이 당해 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진자에 의해 다양한 변형실시가 가능한 것은 물론이고, 이러한 변형실시들은 본 발명의 기술적 사상이나 전망으로부터 개별적으로 이해되는 것이다.
10: 입력부
20: 측정부
30: 데이터저장부
40: 생성부
50: 제어부

Claims (6)

  1. 검증대상 검사법을 입력받는 입력부;
    상기 입력부로부터 검증대상 검사법을 전달받아, 표준물질에서 측정물질(analyte)을 검증대상 검사법으로 측정하거나, 환자 검체(Commutable frozen serum)를 검증대상 검사법과 참고검사법으로 측정하는 측정부;
    표준물질, 참고검사법, 유의성 판정기준들을 저장하는 데이터 저장부;
    이차원 플롯을 구성하고 상기 플롯의 행에 상기 데이터 저장부에 저장된 검사의학적 유의성 판정기준들을 배치하고, 상기 플롯의 열에 표준물질의 인증농도값이나 참고측정법으로 구해진 농도값이 위치할 수 있는 영역들을 가상으로 설정하여, 상기 각각의 유의성 판정기준에 해당되는 영역들에 대한 검사의학적 유의성 범위를 구획하는 생성부 및
    상기 입력부, 측정부, 데이터저장부 및 생성부를 제어하여, 상기 생성부가 이차원플롯을 생성할 수 있도록 제어하며, 생성된 이차원플롯이 표시수단을 통해 사용자에게 디스플레이 되도록 제어하는 제어부를 포함하는 것을 특징으로 하는 이차원플롯 생성장치.
  2. 입력부가 검증대상 검사법을 입력받는 단계(S100);
    제어부가 데이터저장부에서 검증대상 검사법에 대응되는 표준물질을 검색하는 단계(S110);
    측정부가 검증대상 검사법으로 표준물질에서 분석물질(analyte)들의 농도값들을 측정하는 단계(S120);
    생성부가 이차원 플롯을 구성하고, 플롯의 행에 데이터저장부에 저장된 검사의학적 유의성 판정기준들을 배치하고, 플롯의 열에 표준물질에서 실제로 측정된 분석물질(analyte)의 농도값 평균을 중심으로 표준물질의 인증농도값이 존재할 수 있는 영역들을 가상으로 설정하여, 상기 각각의 유의성 판정기준에 해당되는 영역들에 대한 검사의학적 유의성 범위를 구획하는 단계(S130)를 포함하는 것을 특징으로 하는 이차원 플롯 생성방법.
  3. 제 2 항에 있어서,
    상기 플롯의 열에 설정된 영역들은 표준물질에서 검증대상 검사법으로 측정된 분석물질(analtye)의 농도값 평균을 중심으로 그보다 낮거나 높은 농도 구역에 가상의 농도값, 즉 표준물질의 인증 농도값을 등간격으로 설정하는 것을 특징으로 하는 이차원 플롯 생성방법.
  4. 입력부가 검증대상 검사법을 입력받는 단계(S200);
    제어부가 데이터저장부에서 검증대상 검사법에 대응되는 참고검사법과 환자 검체(commutable frozen serum)를 검색하는 단계(S210);
    측정부가 환자검체에서의 분석물질의 농도값을 검증대상 검사법과 참고검사법으로 측정하는 단계(S220);
    생성부가 이차원 플롯을 구성하고, 플롯의 행에 데이터저장부에 저장된 검사의학적 유의성 판정기준들을 배치하고, 플롯의 열에 참고검사법으로 측정된 분석물질(analyte) 농도값들이 존재할 수 있는 영역들을 가상으로 설정하되, 검증대상 검사법에 의해 환자 검체(commutable frozen serum)로부터 실제 측정된 농도값 평균을 중심으로 등 간격이 되도록 설정하여, 상기 각각의 유의성 판정기준에 해당되는 영역들에 대한 검사의학적 유의성 범위를 구획하는 단계(S230)를 포함하는 것을 특징으로 하는 이차원 플롯 생성방법.
  5. 제 4 항에 있어서,
    상기 검사의학적 유의성 판정기준들의 배치는 각 유의성 판정기준의 계층체계(hierarchy) 내에서의 위치, 명칭 및 종류에 대한 정보를 코드화하고, 크기 순서대로 배치하는 것을 특징으로 하는 이차원 플롯 생성방법.
  6. 제 4항 또는 제 5항에 있어서,
    상기 검사의학적 유의성 범위의 구획은 상기 영역들 모두에서 바이어스의 95% 신뢰구간을 산출하고, 이 바이어스의 절대값 상한이 유의성 기준보다 낮으면 정확도가 검증되었다고 판정하고, 절대값 하한이 유의성 기준보다 높으면 정확도가 검증되지 않았다고 판정하며, 바이어스의 95% 신뢰구간이 유의성 기준을 포함하고 있으면 그 정확도가 경계성에 해당한다고 판정하는 것을 특징으로 하는 이차원 플롯 생성방법.
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