CN111624356A - 一种样本分析系统、样本调度方法及存储介质 - Google Patents
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Abstract
本申请公开了一种样本分析系统、样本调度方法及存储介质,进样处理装置用于将样本传送至样本分析装置;样本分析装置包括第一分析模块和第二分析模块,每个所述分析模块能分析特定的测试项目;输入装置接收设定的重测项目及对所述重测项目设定的重测模式;以及控制装置控制先将待测样本传送到第一分析模块进行检测,当确定待测样本中有所述重测项目要进行重测,根据对待重测项目预先设定的重测模式控制将其对应的重测样本传送到指定分析模块的吸样位置进行重测。本发明可由用户根据实际需求设定重测项目的重测模式或重测模块,然后根据设定的重测模式或重测模块将重测样本调度到指定的分析模块,满足了用户在不同使用场景下的需求。
Description
技术领域
本申请涉及样本分析仪技术领域,特别是涉及一种样本分析系统、样本调度方法及存储介质。
背景技术
在临床检验中,经常包括生化分析实验与免疫分析实验,以检验分析血清、血浆及其他人体体液中的分析物等指标。一些待测试样本同时需要进行生化分析及免疫分析,或是进行多项生化分析(或免疫分析),为完善测试流程,将生化分析仪与免疫分析仪或多台生化分析仪(或免疫分析仪)进行拼接级联为一个检验分析系统。
在该系统中,包括至少两台分析仪及进样处理子系统。进样处理子系统包括:用于放入样本架的放入单元、缓存单元、调度单元、前端轨道和回收单元。两个以上的分析仪是顺序连接在前端轨道上的,通过各条通道向各分析仪运送样本架或从分析仪回收样本架。传输的过程由调度单元进行控制。
至少两台分析仪进行拼接级联后,由于不同测试项目样本量、测试周期、耗材量等不同,两台分析仪的测试速度常有差异,通常生化分析仪快,免疫分析仪慢。为使各台分析仪器负载均衡,具有较高的运行效率,通常由仪器按照一定的分配原则进行自动分配样本测试的分析仪。随着用户的定制化需求多样化,样本测试结果出来以后,用户更希望在做项目重测的时候能够有目的的选择分析仪模块进行样本项目重测。比如,一个样本的定性测试项目测出来如果在灰区范围,这个时候医生需要重测该样本,且不能用原来那台分析仪测,就希望能够指定由和原分析不同的分析仪进行测试。
发明内容
基于此,有必要针对上述技术问题,提供一种样本分析系统、样本调度方法及存储介质,可灵活设置重测项目的分析模块,满足用户在不同应用场景下的需求。
根据第一方面,一种实施例中提供一种样本分析系统,包括:进样处理装置,用于将待测样本传送至样本分析装置;样本分析装置,包括第一分析模块和第二分析模块,每个所述分析模块均具有用于使样本和试剂反应的反应单元、把样本或试剂分注到反应单元的分注机构、将样本和试剂的混合物进行检测的检测单元,每个所述分析模块能分析特定的测试项目;输入装置,接收设定的重测项目及对所述重测项目设定的重测模式;以及控制装置,控制先将待测样本传送到第一分析模块进行检测,当确定所述待测样本中有所述重测项目要进行重测,根据对待重测项目预先设定的重测模式控制将其对应的重测样本传送到指定分析模块的吸样位置进行重测。
一实施例中,所述重测模式包括换机重测模式,若将待重测项目设定为换机重测模式,控制装置控制将所述重测样本传送到与原第一分析模块不同的第二分析模块的吸样位置进行重测。
一实施例中,所述重测模式包括随机重测模式,若将待重测项目设定为随机重测模式,控制装置按照所述样本分析系统的分配原则将所述重测样本传送到指定分析模块的吸样位置进行重测。
一实施例中,所述重测模式包括原机重测模式,若将待重测项目设定为原机重测模式,控制装置将所述重测样本传送到原第一分析模块的吸样位置进行重测。
一实施例中,所述进样处理装置包括:放入单元,用于承载待测样本的样本架;回收单元,用于承载待回收样本的样本架;调度单元,用于将所述承载待测样本的样本架从放入单元调度到分析装置,以及将所述承载待回收样本的样本架从分析装置调度到回收单元。
一实施例中,所述进样处理装置,还包括:缓存单元,用于承载从放入单元进入的等待检测的样本架,和/或者承载要进入回收单元等待回收的样本架;控制装置控制将带有待测样本的样本架传送到第一分析模块进行检测后,调度单元先将所述样本架从分析装置运送至缓存单元等待测试结果,当确定所述待测样本中有重测项目要进行重测,控制装置再控制调度单元根据对待重测项目预先设定的重测模式将带有所述重测样本的样本架从所述缓存单元传送到指定分析模块的吸样位置进行重测。
一实施例中,所述控制装置还包括,在将样本架送到指定分析模块的吸样位置后,控制装置控制所述指定分析模块对待重测样本进行稀释处理,再通过所述指定分析模块进行检测;和/或者,所述样本架运送至所述指定分析模块后,调整所述指定分析模块的吸样量,使调整后的吸样量和原所述第一分析模块的吸样量不一致。
根据第二方面,一实施例中提供一种样本分析系统,包括:进样处理装置,用于将待测样本传送至样本分析装置,所述进样处理装置还包括回收单元,用于承载需要回收的样本架;样本分析装置,包括第一分析模块和第二分析模块,每个所述分析模块均具有用于使样本和试剂反应的反应单元、把样本或试剂分注到反应单元的分注机构、将样本和试剂的混合物进行检测的检测单元,每个所述分析模块能分析特定的测试项目;输入装置,接收设定的重测项目及对所述重测项目设定的重测模式;以及控制装置,控制先将待测样本传送到第一分析模块进行检测,当确定所述待测样本中有所述重测项目要进行重测,根据对待重测项目预先设定的重测模式控制将其对应的重测样本传送到指定分析模块的吸样位置进行重测。所述重测模式还包括转移重测模式,若预先将待重测项目设定为换机重测模式,控制装置控制直接将所述重测样本传送到所述回收单元。
根据第三方面,一种实施例中提供一种样本分析系统,包括:进样处理装置,用于将样本传送至样本分析装置;样本分析装置,包括第一分析模块和第二分析模块,每个所述分析模块均具有用于使样本和试剂反应的反应单元、把样本或试剂分注到反应单元的分注机构、将样本和试剂的混合物进行检测的检测单元,每个所述分析模块能分析特定的测试项目;输入装置,接收设定的重测项目及对所述重测项目设定的重测模块,所述重测模块至少包括第一分析模块和第二分析模块;以及控制装置,控制先将待测样本传送到第一分析模块进行检测,当确定所述待测样本中有所述重测项目要进行重测,根据对待重测项目预先设定的重测模块控制将其对应的重测样本传送到指定分析模块的吸样位置进行重测。
一实施例中,所述样本分析系统还包括输出装置,用于输出项目测试的测试结果,所述输出装置包括显示单元,通过所述显示单元的重测设置界面输入对所述重测项目及重测模式或重测模块的设定。
一实施例中,所述重测设置界面包括:重测项目设定框,用于设定重测项目;重测模式设定框,用于设定所选重测项目对应的重测模式,或重测模块设定框,用于设定所选重测项目对应的重测模块,所述重测模块至少包括所述第一分析模块和第二分析模块。
一实施例中,所述样本分析系统还包括报警装置,当所述指定分析模块不满足项目重测的条件时,发出报警提示。
根据第四方面,一种实施例中提供一种样本分析系统,包括:进样处理装置,用于将样本传送至样本分析装置;样本分析装置,包括第一分析模块和第二分析模块,每个所述分析模块均具有用于使样本和试剂反应的反应单元、把样本或试剂分注到反应单元的分注机构、将样本和试剂的混合物进行检测的检测单元,每个所述分析模块能分析特定的测试项目;存储装置,保存重测项目的测试结果和指定分析模块的关联信息;以及控制装置,将含有重测项目的样本架调度到第一分析模块进行检测,当确定所述待测样本中有所述重测项目要进行重测,根据重测项目在第一分析模块上的项目测试结果和所述存储装置内保存的所述关联信息,将样本架调度到指定分析模块的吸样位置进行重测。
根据第五方面,一种实施例中提供一种样本分析系统,包括:进样处理装置,用于将样本传送至样本分析装置;样本分析装置,包括第一分析模块和第二分析模块,每个所述分析模块均具有用于使样本和试剂反应的反应单元、把样本或试剂分注到反应单元的分注机构、将样本和试剂的混合物进行检测的检测单元,每个所述分析模块能分析特定的测试项目;输出装置,输出重测设置界面,所述重测设置界面包括重测模式选择控件,或重测模块选择控件;以及输入装置,接收在所述重测设置界面设定的重测项目及对所述重测项目设定的重测模式或重测模块。
根据第六方面,一种实施例中提供一种样本调度方法,用于样本分析系统中,所述样本分析系统包括将样本传送至样本分析装置的进样处理装置,还包括样本分析装置,所述样本分析装置包括第一分析模块和第二分析模块,每个所述分析模块均具有用于使样本和试剂反应的反应单元、把样本或试剂分注到反应单元的分注机构、将样本和试剂的混合物进行检测的检测单元,每个所述分析模块能分析特定的测试项目,所述调度方法包括:接收设定的重测项目及对所述重测项目设定的重测模式;将待测样本传送到第一分析模块进行检测;当确定所述待测样本中有所述重测项目要进行重测,根据对待重测项目预先设定的重测模式控制将其对应的重测样本传送到指定分析模块的吸样位置进行重测。
根据第七方面,一种实施例中提供一种样本调度方法,用于样本分析系统中,用于样本分析系统中,所述样本分析系统包括将样本传送至样本分析装置的进样处理装置,还包括样本分析装置,所述样本分析装置包括第一分析模块和第二分析模块,每个所述分析模块均具有用于使样本和试剂反应的反应单元、把样本或试剂分注到反应单元的分注机构、将样本和试剂的混合物进行检测的检测单元,每个所述分析模块能分析特定的测试项目,所述调度方法包括:接收设定的重测项目及对所述重测项目设定的重测模块,所述重测模块至少包括第一分析模块和第二分析模块;将待测样本传送到第一分析模块进行检测;当确定所述待测样本中有所述重测项目要进行重测,根据对待重测项目预先设定的重测模块控制将其对应的重测样本传送到指定分析模块的吸样位置进行重测。
根据第八方面,一种实施例中提供一种样本调度方法,用于样本分析系统中,所述样本分析系统包括将样本传送至样本分析装置的进样处理装置,还包括样本分析装置,所述样本分析装置包括第一分析模块和第二分析模块,每个所述分析模块均具有用于使样本和试剂反应的反应单元、把样本或试剂分注到反应单元的分注机构、将样本和试剂的混合物进行检测的检测单元,每个所述分析模块能分析特定的测试项目,所述调度方法包括:将待测样本传送到第一分析模块进行检测;当确定所述待测样本中有所述重测项目要进行重测,根据重测项目在第一分析模块上的项目测试结果和所述存储装置内保存的所述关联信息,将样本架调度到指定分析模块的吸样位置进行重测。
根据第九方面,一种实施例中提供一个或多个非易失性计算机可读存储介质,其上存储有计算机程序,所述计算机程序被处理器执行时实现本发明任意实施例所述的方法。
根据上述实施例的样本分析系统、样本调度方法及存储介质,样本在进行重测项目的重测时,可灵活设置重测项目的分析模块,满足用户在不同应用场景下的需求。
附图说明
图1为一个实施例中样本分析系统的结构示意图;
图2为一个实施例中分析模块的结构示意图;
图3为一个实施例中样本分析系统的结构示意图;
图4为一个实施例中结果列表显示界面示意图;
图5为实施例一中手动重测设置界面示意图;
图6为一个实施例中系统设置界面示意图;
图7为实施例一中自动重测设置界面示意图;
图8为实施例二中手动重测设置界面示意图;
图9为实施例二中自动重测设置界面示意图;
图10为实施例五中样本调度方法的流程图;
图11为实施例六中样本调度方法的流程图;
图12为实施例七中样本调度方法的流程图;
其中:
100-进样处理装置;
110-放入单元;
111-放入区;
1111-放入区提篮;
120-回收单元;
121-回收区;
1121-回收区提篮;
130-传送通道;
140-调度机构;
160-吸样通道;
200-样本分析装置;
210-第一分析模块;
211-反应单元;
2111-反应容器;
212-样本分注机构;
213-试剂分注机构;
220-第二分析模块;
300-样本架;
400-控制装置;
500-输出装置;
501-重测控件;
502-重测模式选择控件;
503-自动重测设置控件;
504-重测模块选择控件。
具体实施方式
下面通过具体实施方式结合附图对本发明作进一步详细说明。其中不同实施方式中类似元件采用了相关联的类似的元件标号。在以下的实施方式中,很多细节描述是为了使得本申请能被更好的理解。然而,本领域技术人员可以毫不费力的认识到,其中部分特征在不同情况下是可以省略的,或者可以由其他元件、材料、方法所替代。在某些情况下,本申请相关的一些操作并没有在说明书中显示或者描述,这是为了避免本申请的核心部分被过多的描述所淹没,而对于本领域技术人员而言,详细描述这些相关操作并不是必要的,他们根据说明书中的描述以及本领域的一般技术知识即可完整了解相关操作。
另外,说明书中所描述的特点、操作或者特征可以以任意适当的方式结合形成各种实施方式。同时,方法描述中的各步骤或者动作也可以按照本领域技术人员所能显而易见的方式进行顺序调换或调整。因此,说明书和附图中的各种顺序只是为了清楚描述某一个实施例,并不意味着是必须的顺序,除非另有说明其中某个顺序是必须遵循的。
本文中为部件所编序号本身,例如“第一”、“第二”等,仅用于区分所描述的对象,不具有任何顺序或技术含义。而本申请所说“连接”、“联接”,如无特别说明,均包括直接和间接连接(联接)。
在说明本发明之前,先对几个重要概念进行一个说明。
重测项目:指申请了重测的测试项目。
重测样本:指申请了项目重测的样本。需要说明的是,一个样本可能会申请多个测试项目,只要其中有一个为需要根据测试结果来判断是否需要重测的项目,即只要其中有一个是重测项目,则该样本在本文中被称为重测样本。本领域技术人员可以理解地,对于自动重测,先对自动重测的测试项目进行设置,本文中重测样本等待项目测试结果,或者重测样本的项目测试结果出来,这其中涉及到的项目测试结果,指的是重测样本中重测项目的测试结果,并不包括重测样本中非重测项目的测试结果。举个例子,一个样本S申请了测试项目A、测试项目B和测试项目C,其中该样本S的测试项目A为重测项目,即测试项目A需要根据其测试结果来判断是否需要重测,则样本S被称为重测样本,样本S等待项目测试结果,或者样本S的项目测试结果出来,所针对的对象是重测项目A。
样本架,样本试管是用来承放样本的容器,样本架是指样本试管的承载体,可以承载多个样本试管,也可以只承载一个样本试管。
对于包括两个相同分析模块的样本分析系统,对于某些测试项目,测试结束以后,需要再重新进行该测试项目的检测,在重测时,用户有时希望将该测试项目换到另一个分析模块进行重测。如:一个定性测试项目的测试结果在灰区范围,这个时候用户需要重测该测试项目,且不能用原来那个分析模块检测,如免疫分析模块的HbsAg项目。而按照目前的样本分析系统,重测时是按照一定的调度规则将待测项目的样本调度到某一个分析模块,无法确保该测试项目一定不用原分析模块进行检测,因此无法满足用户的使用需求。
为实现可灵活设置重测项目的分析模块,满足用户在不同应用场景下的需求,提出本发明的方案。
实施例一
在本发明的方案中,可由用户根据实际需求设定重测项目的重测模式,然后根据设定的重测模式将重测样本调度到指定分析模块进行重测,满足了用户在不同使用场景下的需求。
本发明提供一种样本分析系统,其结构请参考图1和图3,该样本分析系统包括进样处理装置100、样本分析装置200、输出装置500和控制装置400。其中样本分析装置200、进样处理装置100、输出装置500和控制装置400连接,用于对样本(比如血液、尿液、体液等)进行分析。
基于图1,在一种具体的实施例中,样本分析装置200包括第一分析模块210、第二分析模块220,每个分析模块都能分析特定的分析项目,第一分析模块和第二分析模块可以都是生化分析模块,都用来测生化测试项目;第一分析模块和第二分析模块也可以都是免疫分析模块,都用来测免疫测试项目。每个分析模块都包括:用于使样本和试剂反应的反应单元、把样本或试剂分注到反应单元的分注机构,以及将样本和试剂的混合物进行检测的检测单元。分注机构可以包括两个,一个用来分注样本的样本分注机构,一个用来分注试剂的试剂分注机构;也可以是一个分注机构,这一个分注机构既可以分注样本,又可以分注试剂。基于图2,以分析模块为生化分析模块举例,包括反应单元211、样本通过样本分注机构212分注到反应单元211的反应容器2111内、试剂通过试剂分注机构213分注到反应容器2111内,样本和试剂在反应容器2111内反应,其产生的反应物通过检测单元(图中未示出)检测,最终测试的结果通过输出装置输出出来。
进样处理装置100用于将样本传送至样本分析装置200。如图1和图3所示,进样处理装置100包括:放入单元110,用于承载待测样本的样本架,放入单元可包括至少一个放入区,图3中包括两个放入区111,为了快速的转运样本架,每个放入区还可放置一个用于转运样本架的提篮1111;回收单元120,用于承载待回收样本的样本架,回收单元可包括至少一个回收区,图3中包括两个回收区121,为了快速的转运样本架,每个回收区还可放置一个用于转运样本架的提篮1121;传送通道130,提供样本架从放入区到调度机构的传送通道;调度机构140,用于调度样本架。
进一步的,为了提高样本测试速度,进样处理装置还可以包括缓存单元(图中未示出),回收单元可设置在放入单元或回收单元的一侧,或设置在放入单元和回收单元之间,在一种实施例中,为了同时缩小样本分析系统的尺寸,将缓存单元设置于放入单元和回收单元的下方,从而减小了进样处理装置的横向尺寸。
对于不带缓存单元的进样处理装置,进样处理装置工作时,通过调度机构140将样本架300依次从放入区111调度到吸样通道160,待测样本在吸样通道160的吸样位置被执行吸样操作,吸样完成后再将样本架300运送回回收区121,对于需要重测的待重测项目,则将待重测项目对应的重测样本从回收区121取出来再次放入放入区111,再从放入区111重新调度到吸样通道160的吸样位置吸样从而进行重测。
对于带缓存单元的进样处理装置,对于手动重测方式,将样本架调度回回收区121,若有测试项目需要重测,则由用户手动选择重测的项目,将选择待重测项目对应的重测样本重新从回收区121放入放入区111,再从放入区111调度到吸样通道160的吸样位置进行重测。对于自动重测方式,用户先对重测项目进行设置,当样本架上不存在重测样本,即都是非重测样本,则样本架会被直接调度到回收区121以供回收,即用户可以从回收区121中取出样本架;反之,当样本架上存在重测样本,则样本架之后会被直接调度到缓存单元等待项目测试结果,如果项目测试结果正常,则样本架会被从缓存单元调度到回收单元120以供回收,如果重测项目中包含测试结果异常的测试项目,则需要对该待重测项目进行重测,含有待重测项目的重测样本的样本架会被从缓存单元150调度到吸样通道160,相应样本会被吸样来进行重测测试结果异常的项目,之后样本架可以继续回到缓存单元等待该待重测项目的测试结果是否正常,也可以直接被调度到回收区121,即不再等待该待重测项目的测试结果。需要说明的是,样本某个项目测试结果异常一般是指该项目的至少一个测试参数结果不在预设范围内,如果该项目的测试参数结果均在对应的预设范围内,则项目测试结果是正常的。
输入装置,接收设定的重测项目及对重测项目设定的重测模式,输入装置可以是鼠标、键盘、触控板等。
输出装置500,输出项目测试的测试结果。
在一种具体的实施方式中,第一分析模块和第二分析模块都是免疫分析模块,样本架300上有10个样本,分别为样本1、样本2、样本3,……,样本10,样本1到样本10依次通过条码扫描后,获取到每个样本的测试项目,根据一定的规则可生成关于该样本的项目测试顺序,样本间的测试顺序是根据样本的进样顺序决定的。比如,样本1要做的测试项目为:Anti-HBe、Anti-HBc、Anti-HCV、Anti-HBs、Anti-TP、HIV、HBeAg、HBsAg,按照一定的规则生成该样本1的最终的测试顺序为:Anti-HBe→Anti-HBc→Anti-HCV→Anti-HBs→Anti-TP→HIV→HBeAg→HBsAg。如此每个样本生成对应的项目测试顺序,样本间的测试顺序按照扫码的先后顺序排序,就可以得到所有样本的测试项目的测试顺序。
场景1
进样处理装置不带有缓存单元,采用手动重测方式重测。
一实施例中,先按照一定的调度规则将待测样本从放入区111传送第一分析模块对应吸样通道的160的吸样位置进行吸样从而进行测试,控制装置400根据所测试的各样本及各样本所进行各测试项目,生成结果列表显示界面,如图4所示,并控制输出装置500显示结果列表显示界面。一实施例中结果列表显示界面包括当前结果显示区域、异常样本显示区域和历史结果显示区域的一者或多者,一实施例中各显示区域(当前结果显示区域、异常样本显示区域和历史结果显示区域)可以通过选项卡切换的方式进行切换,下面对各显示区域进行一个说明。
当前结果显示区域包括用于显示当前测试的样本的信息的第一区域,以及用于显示对应的测试项目的信息的第二区域。控制装置能够通过第一区域接收用户选择样本的指令,例如用户通过鼠标等在第一区域选定一个样本,控制装置则响应于在第一区域接收的用户选择样本的指令,控制装置控制第二区域显示对应样本的测试项目的信息——例如样本所进行的各测试项目的名称和结果标识(正常还是异常等)。控制装置400通过第二区域接收用户选择测试项目的指令——例如用户通过鼠标等在第二区域选定一个测试项目,控制装置400响应于用户选择测试项目的指令,能够确定用户当前选定的测试项目。
异常样本显示区域包括用于显示当前异常测试结果的样本的信息的第三区域,以及用于显示对应的测试项目的信息的第四区域。控制装置400通过第三区域接收用户选择样本的指令——例如用户通过鼠标等在第三区域选定一个样本,控制装置400响应于在第三区域接收的用户选择样本的指令,控制装置400控制第四区域显示对应样本的测试项目的信息。控制装置400通过第四区域接收用户选择测试项目的指令——例如用户通过鼠标等在第四区域选定一个测试项目,控制装置400响应于用户选择测试项目的指令,能够确定用户当前选定的测试项目。
历史结果显示区域包括用于显示历史测试的样本的信息的第五区域,以及对应的测试项目的信息的第六区域。控制装置400通过第五区域接收用户选择样本的指令——例如用户通过鼠标等在第五区域选定一个样本,控制装置400响应于在第五区域接收的用户选择样本的指令,控制装置400控制第六区域显示对应样本的测试项目的信息。控制装置400通过第六区域接收用户选择测试项目的指令——例如用户通过鼠标等在第六区域选定一个测试项目,控制装置400响应于用户选择测试项目的指令,能够确定用户当前选定的测试项目。
可以看到,结果列表显示界面中当前结果显示区域、异常样本显示区域和历史结果显示区域,其最大的区别在于显示的对象不同,当前结果显示区域、异常样本显示区域和历史结果显示区域的显示对象分别是当前测试的样本、当前异常结果的样本、历史测试的样本。响应于用户选择样本的指令和用户选择测试项目的指令,控制装置400确定样本及其测试项目。例如用户可以在当前结果显示区域中通过鼠标等选定样本及其测试项目,响应于用户选择样本的指令和用户选择测试项目的指令,控制装置400确定样本及其测试项目;例如用户还可以在异常样本显示区域中通过鼠标等选定样本及其测试项目,响应于用户选择样本的指令和用户选择测试项目的指令,控制装置400确定样本及其测试项目;例如用户还可以在历史结果显示区域中通过鼠标等选定样本及其测试项目,响应于用户选择样本的指令和用户选择测试项目的指令,控制装置400确定样本及其测试项目。
在临床测试中,如果被测样本的浓度过高、试剂过期或者仪器出现异常等情况出现时,会导致被测样本的吸光度变化超过预期或者出现不稳定的现象。一般地,样本分析装置可以通过内部算法预设的判断条件来发现被测测试的吸光度变化超过设置的阈值,这时会通过报警或者给结果增加异常标记等方法来提醒操作员。
发明人在进行调研时发现,用户在接收到仪器的上述提醒后,或者在查看测试结果时发现一些参数或指标不符合规律,则会通过观察和对比测试的反应曲线来判断原因,如需要重测的测试项目,还会进行重测。
图4显示的是结果列表显示界面的一个示意图,其包括了当前结果显示区域、异常样本显示区域和历史结果显示区域这三者,并且当前切换到了异常样本显示区域进行显示。在一具体的实施例中,用户发现异常样本显示区域显示样本条码为201834的样本的Test2测试项目出现异常,希望对该样本的Test2测试项目进行重测。用户在第三区域选择样本条码为201834的样本(被高亮),并且在第四区域显示了该样本所进行的两个测试项目Test1和Test2,用户选择测试项目Test2(被高亮)。一实施例中控制装置400所生成的结果列表显示界面还可以包括重测控件501,控制装置400能够通过该重测控件501接收重测指令。例如重测控件501为一个按键,用户通过鼠标或键盘快捷键等可以实现对该按键的点击,即用户输入了重测指令。响应于重测指令,控制器400根据所确定的样本(编号为1201834,架号为N-016的常规样本)及其测试项目Test2,获取该样本关于该测试项目的重测指令。可以在结果列表显示界面中显示通过重测控件501所获取的重测设置项,也可以生成另外一个重测设置界面来显示重测设置项。
一实施例中响应于所述重测获取指令,控制装置400还生成重测设置界面,请参考图5,一实施例的重测设置界面显示了样本架号、位置等基本信息。重测设置界面还可以包括重测模式控件502,该重测模式控件是一个下拉选择框,能够供用户选择重测模式,重测模式包括原机重测、换机重测、随机重测和转移重测。需要说明书的是,重测模式下拉框可供用户选择的重测模式的范围也可以根据所述测试项目确定。
在上述实施方式的基础上,如图5所示,将重测模式设定为换机重测模式,则控制装置400将重测样本传送到区别于第一分析模块的第二分析模块进行重测,则指定分析模块为第二分析模块。
在其他的实施例中,若设定为原机重测模式,控制装置将重测样本传送到第一分析模块进行重测,则指定分析模块为第一分析模块;若设定为随机重测模式,控制装置将重测样本根据系统调度规则传送到相应的分析模块进行重测,比如样本分析系统可根据资源分配情况将样本架传送到相应的分析模块进行重测,则指定分析模块可以是第一分析模块,也可以是第二分析模块;若设定为转移重测模式,控制装置将样本传送到回收区,用户将其转移到另外一个样本分析系统进行检测。
场景2
进样处理装置带缓存单元,采用手动重测方式进行重测。
和场景1类似,先将待测样本的样本架传送到第一分析模块对应的吸样通道的吸样位置进行吸样从而进行测试,吸样结束后的样本架运送到缓存单元或回收单元,通过结果列表显示界面,选择重测的测试项目,通过结果列表显示界面的重测控件501接受指令,生成重测设置界面,在重测设置界面选择重测模式,若选择的重测模式为换机重测,则待重测项目对应的重测样本从缓存单元调度到样本分析装置进行重测,或者从回收单元调度到样本分析装置进行重测。
在其他的实施例中,若设定为原机重测模式,控制装置将重测样本传送到第一分析模块进行重测;若设定为随机重测模式,控制装置将重测样本根据系统调度规则传送到相应的分析模块进行重测,比如样本分析系统可根据资源分配情况将样本架传送到相应的分析模块进行重测,相应的分析模块可以是第一分析模块,也可以是第二分析模块;若设定为转移重测模式,控制装置将样本传送到回收区,用户将其转移到另外一个样本分析系统进行检测。
场景3
进样处理装置带缓存单元,采用自动重测方式进行重测。
如图6所示,先通过输出装置500输出的系统设置界面对自动重测进行设置,系统设置界面是对整个样本分析系统进行设置的界面,包括参考范围设置,组合项目设置,打印设置,显示设置,用户设置,在本发明还包括自动重测设置,控制装置400能够通过该自动重测控件503接收重测指令。点击自动重测设置的控件,例如自动重测设置控件503为一个按键,用户通过鼠标或键盘快捷键等可以实现对该按键的点击,即用户输入了自动重测设置指令。响应于自动重测设置指令,可以在系统设置界面中显示所获取的自动重测设置项,也可以生成另外一个界面来显示自动重测设置项。一实施例中响应于所述自动重测获取指令,控制装置40还生成自动重测设置界面。
请参照图7,自动重测设置界面包括项目名称选择区域和分析模块设定区域,项目名称选择区域显示了所有项目的名称,控制装置400通过项目名称选择区域接收用户选择的自动重测项目的指令——例如用户通过鼠标选择Test3测试项目作为自动重测项目,控制器响应于用户选择的Test3的指令,在项目名称选择区域旁边的分析模块设定区域显示Test3项目的相关条目,相关条目包括条件,用于表示该项目的重测条件;重测项目,用于表示项目名称,本发明还包括重测模式选择控件502,重测模式选择控件可通过复选框选择自动重测的重测模式,自动重测的重测模式包括原机重测、换机重测、随机重测、转移重测。需要说明书的是,重测模式下拉框可供用户选择的重测模式的范围也可以根据所述测试项目确定。
对于自动重测,重测模式设定好以后,放入单元的样本被调度到吸样轨道进行吸样,假如说重测项目A先到分析模块1进行重测,当测试完成以后,重测样本被调度到缓存单元等待测试结果。
若设定为换机重测模式,控制装置将重测样本传送到区别于第一分析模块的第二分析模块进行重测;
若设定为原机重测模式,控制装置将重测样本传送到第一分析模块进行重测;
若设定为随机重测模式,控制装置将重测样本根据系统调度规则传送到相应的分析模块进行重测,比如系统可根据资源分配情况将样本架传送到相应的分析模块进行重测,相应的分析模块可以是跟原来一样,还是由第一分析模块进行重测,也可能由第二分析模块进行重测;
若设定为转移重测模式,控制装置将样本传送到回收区,用户将其转移到另外一个样本分析系统进行检测。
在一具体实施方式中,选择Test3项目设置重测模块,通过重测模块的复选框选择“换机重测”模式,可选的,相关条目还包括自动执行,勾选自动执行则样本自动执行自动重测。
具体的,带有Test3检测项目的样本的样本架先传送到样本分析装置进行检测,控制装置按照样本分析系统的调度规则,将样本架先调度到第一分析模块进行检测,然后将该样本架运送至缓存单元等待测试结果,若Test3项目的测试结果超过测量范围上限,则控制装置按照用户预先设置的自动重测模式——换机模式,将带有Test3项目的样本的样本架运送至与第一分析模块不同的第二分析模块进行检测。在第二分析模块检测完以后,可以继续运送到缓存单元等待测试结果,根据测试结果选择继续调度到样本分析装置进行检测,或者直接运送到回收单元进行回收处理。
在一种具体的方式中,如下表所示,一个样本架包括样本1、样本2、样本3、样本4、样本5、样本6、样本7、样本8、样本9和样本10,其中样本1包括Test3测试项目和Test4测试项目,样本2包括Test5测试项目,样本3包括Test6测试项目,样本4包括Test5测试项目,样本5包括Test6测试项目,样本6包括Test5测试项目,样本7包括Test5和Test6测试项目,样本8包括Test7测试项目,样本9包括Test3和Test4测试项目,样本10包括Test6测试项目。其中Test3测试项目、Test4测试项目、Test5测试项目、Test6测试项目和Test7测试项目为重测项目,用户在自动重测设置界面,如图7所示,将Test3测试项目的重测模式设定为“换机重测”,将Test4测试项目的重测模式设定为“原机重测”,将Test5测试项目的重测模式设定为“随机重测”,将Test6项目的重测模式设定为“换机重测”,将Test7测试项目的重测模式设定为“换机重测”。
控制装置按照项目参数表,排出项目测试的顺序为:样本1(Test4→Test3)→样本2(Test5)→样本3(Test6)→样本4(Test5)→样本5(Test6)→样本6(Test5)→样本7(Test5→Test6)→样本8(Test7)→样本9(Test3→Test4)→样本10(Test6)。控制装置400按照该项目测试顺序和样本分析装置的调度规则控制样本架进入样本分析装置进行吸样,样本1(Test4→Test3)→样本2(Test5)→样本3(Test6)→样本4(Test5)→样本5(Test6)由分析模块1进行测试,样本6(Test5)→样本7(Test5→Test6)→样本8(Test7)→样本9(Test3→Test4)→样本10(Test6)由分析模块2进行测试。当所有的样本都完成吸样以后,将样本架先调度到缓存单元等待测试结果,测试结果出来以后,根据预先设置的重测条件,控制需要重测的重测项目执行相应的重测。样本1的Test3测试项目超过测量范围上限需要进行重测,样本1的Test4测试项目低于测量范围下限需要进行重测,样本5的Test6测试项目超过测量范围上限需要进行重测。由此,得出需要重测的测试项目为样本1(Test4和Test3)和样本5(Test6),按照该项目的测试出结果的顺序,得出重测的测试顺序为:样本1(Test4→Test3)→样本5(Test6),根据用户预先设置的重测模式,样本1的Test4测试项目为换机重测,则将样本1先调度到第二分析模块执行Test4测试项目的测试,样本1的Test3测试项目为原机重测,然后将样本1调度到第一分析模块执行Test3测试项目的测试,样本5的Test6的测试项目为换机重测,则将样本5运送至第二分析模块上执行Test6测试项目的测试。根据样本分析系统的调度规则,若第一分析模块正在执行测试,也可以先将样本1调度到第二分析模块执行Test4测试项目的测试,将样本5调度到第二分析模块执行Test6测试项目的测试,最后将样本1调回第一分析模块执行Test3测试项目的测试。在进行重测项目测试时,也可采用其他的调度顺序,可根据测试完成的顺序和样本分析系统的调度规则,灵活安排重测项目的测试顺序。
本发明的分析装置还可以包括两个以上的分析模块,在上述实施方式的基础上,若分析装置还包括第三分析模块,Test4测试项目为换机重测,则应将样本1先调度到第二分析模块或第三分析模块执行Test4测试项目的测试,则控制装置按照样本分析装置的调度规则,将样本1先调度到第二分析模块执行测试项目的测试;Test3测试项目为原机重测,然后将样本1调度到第一分析模块执行Test3测试项目的测试,Test6的测试项目为换机重测,则应将样本5运送至第二分析模块上执行Test6测试项目的测试或运送至第三分析模块上执行Test6测试项目的测试,则控制装置按照样本分析装置的调度规则,将样本5运送至第三分析模块执行Test3测试项目的测试。
本方案可由用户根据实际需求设定重测项目的重测模式,然后根据设定的重测模式将重测样本调度到指定的分析模块,满足了用户在不同使用场景下的需求。
实施例二
在本发明的方案中,不像实施例一设定重测项目的重测模式,而是直接设定重测的分析模块,满足了用户在不同使用场景下的需求。
输入装置接收重测项目及重测项目对应的分析单元,控制装置控制先将样本传送到第一分析模块进行检测,当确定所述样本中有重测项目要进行重测,如接收需要第一分析模块上进行测试,则控制装置控制所述传送通道,把样本架传送到第一分析模块;如接收需要第二分析模块上进行测试,则控制装置控制所述传送通道,把样本架传送到第二分析模块。
在一种具体的实施方式中,对于手动重测的方式,参考图8,是手动重测的重测设置界面,包括重测模块选择控件504,该重测模块选择控件504是一个下拉选择框,能够供用户选择重测的分析模块,包括分析模块1、分析模块2,……;参考图9,是自动重测设置界面,类似的,也包括重测模块选择控件504,该重测模块选择控件504是一个下拉选择框,能够供用户选择重测的分析模块,包括分析模块1、分析模块2,……。需要说明书的是,分析模块下拉框可供用户选择的分析模块的范围也可以根据所述测试项目确定。
本方案可由用户根据实际需求设定重测项目的重测模块,然后根据设定的重测模块将重测样本调度到指定的分析模块,可由用户灵活设置重测的模块,满足了用户在不同使用场景下的需求。
实施例三
在本发明的方案中,不用设置重测模式或分析模块,而是将对应的调度规则保存在存储装置内部。
具体的,存储装置包含重测项目的测试结果和指定分析模块的关联信息,在一实施方式中,重测项目A测出来的结果如果在灰区范围,将该测试结果关联到区别于原分析模块的另一分析模块。
控制装置,将含有重测项目的样本架调度到第一分析模块进行检测,根据重测项目在第一分析模块上的项目测试结果和存储装置内保存的所述关联信息,将样本架调度到指定分析模块的吸样位置进行重测。
在上述实施例的基础上,对于有些重测项目还包括在将样本架送到指定分析模块的吸样位置后,控制装置控制指定分析模块对待重测样本进行稀释处理,再通过指定分析模块进行检测,例如测试结果超出测量范围上限,或者样本发光值超限就需要稀释处理;和/或者,所述样本架运送至所述指定分析模块后,调整所述指定分析模块的吸样量,使调整后的吸样量和原所述第一分析模块的吸样量不一致。在一种具体的实施方式中,如图5所示,如可勾选自动稀释倍数,自动稀释倍数的输入框内设定一个稀释倍数的值,重测样本调度到指定分析模块可进行按照输入的稀释倍数的值进行自动稀释,然后再进行检测;如勾选手工稀释倍数,按照手动稀释的倍数输入稀释倍数的值,样本分析系统会根据稀释倍数的值进行测试结果的计算。
在上述实施方式的基础上,还可以包括报警装置,当所述指定分析模块不满足项目重测的条件时,发出报警提示。比如指定分析模块对应重测项目的试剂不足或者出现异常,样本分析系统会发出报警提示。
实施例四
本发明还提供一种样本调度方法,可由用户根据实际需求设定重测项目的重测模式,然后根据设定的重测模式将重测样本调度到指定的分析模块,满足了用户在不同使用场景下的需求。
如图10所示,该调度方法执行步骤包括:
步骤701,接收设定的重测项目及对所述重测项目设定的重测模式;
步骤702,将待测样本传送到第一分析模块进行检测;
步骤703,当确定所述待测样本中有所述重测项目要进行重测,根据对待重测项目预先设定的重测模式控制将其对应的重测样本传送到指定分析模块的吸样位置进行重测。
步骤701和步骤702的顺序,既可以步骤701在先,步骤702在后,也可以先执行步骤702,再执行步骤701。
实施例五
本发明还提供一种调度方法,不设定重测项目的重测模式,而是根据直接设定重测的分析模块,满足了用户在不同使用场景下的需求。
如图11所示,该调度方法执行步骤包括:
步骤801,接收设定的重测项目及对所述重测项目设定的重测模块;
步骤802,将待测样本传送到第一分析模块进行检测;
步骤803,当确定所述待测样本中有所述重测项目要进行重测,根据对待重测项目预先设定的重测模块控制将其对应的重测样本传送到指定分析模块的吸样位置进行重测。
实施例六
在本发明的方案中,不用设置重测模式或分析模块,而是将对应的调度规则保存在存储装置内部。
如图12所示,该调度方法执行步骤包括:
步骤901,将待测样本传送到第一分析模块进行检测
步骤902,当确定所述待测样本中有所述重测项目要进行重测,根据重测项目在第一分析模块上的项目测试结果和所述存储装置内保存的所述关联信息,将样本架调度到指定分析模块的吸样位置进行重测。
本文参照了各种示范实施例进行说明。然而,本领域的技术人员将认识到,在不脱离本文范围的情况下,可以对示范性实施例做出改变和修正。例如,各种操作步骤以及用于执行操作步骤的组件,可以根据特定的应用或考虑与系统的操作相关联的任何数量的成本函数以不同的方式实现(例如一个或多个步骤可以被删除、修改或结合到其他步骤中)。
在上述实施例中,可以全部或部分地通过软件、硬件、固件或者其任意组合来实现。另外,如本领域技术人员所理解的,本文的原理可以反映在计算机可读存储介质上的计算机程序产品中,该可读存储介质预装有计算机可读程序代码。任何有形的、非暂时性的计算机可读存储介质皆可被使用,包括磁存储设备(硬盘、软盘等)、光学存储设备(CD-ROM、DVD、Blu Ray盘等)、闪存和/或诸如此类。这些计算机程序指令可被加载到通用计算机、专用计算机或其他可编程数据处理设备上以形成机器,使得这些在计算机上或其他可编程数据处理装置上执行的指令可以生成实现指定的功能的装置。这些计算机程序指令也可以存储在计算机可读存储器中,该计算机可读存储器可以指示计算机或其他可编程数据处理设备以特定的方式运行,这样存储在计算机可读存储器中的指令就可以形成一件制造品,包括实现指定功能的实现装置。计算机程序指令也可以加载到计算机或其他可编程数据处理设备上,从而在计算机或其他可编程设备上执行一系列操作步骤以产生一个计算机实现的进程,使得在计算机或其他可编程设备上执行的指令可以提供用于实现指定功能的步骤。
虽然在各种实施例中已经示出了本文的原理,但是许多特别适用于特定环境和操作要求的结构、布置、比例、元件、材料和部件的修改可以在不脱离本披露的原则和范围内使用。以上修改和其他改变或修正将被包含在本文的范围之内。
前述具体说明已参照各种实施例进行了描述。然而,本领域技术人员将认识到,可以在不脱离本披露的范围的情况下进行各种修正和改变。因此,对于本披露的考虑将是说明性的而非限制性的意义上的,并且所有这些修改都将被包含在其范围内。同样,有关于各种实施例的优点、其他优点和问题的解决方案已如上所述。然而,益处、优点、问题的解决方案以及任何能产生这些的要素,或使其变得更明确的解决方案都不应被解释为关键的、必需的或必要的。本文中所用的术语“包括”和其任何其他变体,皆属于非排他性包含,这样包括要素列表的过程、方法、文章或设备不仅包括这些要素,还包括未明确列出的或不属于该过程、方法、系统、文章或设备的其他要素。此外,本文中所使用的术语“耦合”和其任何其他变体都是指物理连接、电连接、磁连接、光连接、通信连接、功能连接和/或任何其他连接。
具有本领域技术的人将认识到,在不脱离本发明的基本原理的情况下,可以对上述实施例的细节进行许多改变。
Claims (18)
1.一种样本分析系统,其特征在于,包括:
进样处理装置,用于将待测样本传送至样本分析装置;
样本分析装置,包括第一分析模块和第二分析模块,每个所述分析模块均具有用于使样本和试剂反应的反应单元、把样本或试剂分注到反应单元的分注机构、将样本和试剂的混合物进行检测的检测单元,每个所述分析模块能分析特定的测试项目;
输入装置,接收设定的重测项目及对所述重测项目设定的重测模式;以及
控制装置,控制先将待测样本传送到第一分析模块进行检测,当确定所述待测样本中有所述重测项目要进行重测,根据对待重测项目预先设定的重测模式控制将其对应的重测样本传送到指定分析模块的吸样位置进行重测。
2.根据权利要求1所述的样本分析系统,其特征在于,所述重测模式包括换机重测模式,若将待重测项目设定为换机重测模式,控制装置控制将所述重测样本传送到与原第一分析模块不同的第二分析模块的吸样位置进行重测。
3.根据权利要求1所述的样本分析系统,其特征在于,所述重测模式包括随机重测模式,若将待重测项目设定为随机重测模式,控制装置按照所述样本分析系统的分配原则将所述重测样本传送到指定分析模块的吸样位置进行重测。
4.根据权利要求1所述的样本分析系统,其特征在于,所述重测模式包括原机重测模式,若将待重测项目设定为原机重测模式,控制装置将所述重测样本传送到原第一分析模块的吸样位置进行重测。
5.如权利要求1-4中任一项所述的样本分析系统,其特在于,所述进样处理装置包括:
放入单元,用于承载待测样本的样本架;
回收单元,用于承载待回收样本的样本架;
调度单元,用于将所述承载待测样本的样本架从放入单元调度到分析装置,以及将所述承载待回收样本的样本架从分析装置调度到回收单元。
6.如权利要求5所述的样本分析系统,所述进样处理装置,还包括:
缓存单元,用于承载从放入单元进入的等待检测的样本架,和/或者承载要进入回收单元等待回收的样本架;
控制装置控制将带有待测样本的样本架传送到第一分析模块进行检测后,调度单元先将所述样本架从分析装置运送至缓存单元等待测试结果,当确定所述待测样本中有重测项目要进行重测,控制装置再控制调度单元根据对待重测项目预先设定的重测模式将带有所述重测样本的样本架从所述缓存单元传送到指定分析模块的吸样位置进行重测。
7.如权利要求6中任一项所述的样本分析系统,其特征在于,所述控制装置还包括,在将样本架送到指定分析模块的吸样位置后,
控制装置控制所述指定分析模块对待重测样本进行稀释处理,再通过所述指定分析模块进行检测;和/或者,
所述样本架运送至所述指定分析模块后,调整所述指定分析模块的吸样量,使调整后的吸样量和原所述第一分析模块的吸样量不一致。
8.一种样本分析系统,其特征在于,包括:
进样处理装置,用于将待测样本传送至样本分析装置,所述进样处理装置还包括回收单元,用于承载需要回收的样本架;
样本分析装置,包括第一分析模块和第二分析模块,每个所述分析模块均具有用于使样本和试剂反应的反应单元、把样本或试剂分注到反应单元的分注机构、将样本和试剂的混合物进行检测的检测单元,每个所述分析模块能分析特定的测试项目;
输入装置,接收设定的重测项目及对所述重测项目设定的重测模式;以及
控制装置,控制先将待测样本传送到第一分析模块进行检测,当确定所述待测样本中有所述重测项目要进行重测,根据对待重测项目预先设定的重测模式控制将其对应的重测样本传送到指定分析模块的吸样位置进行重测。
所述重测模式还包括转移重测模式,若预先将待重测项目设定为换机重测模式,控制装置控制直接将所述重测样本传送到所述回收单元。
9.一种样本分析系统,其特征在于,包括:
进样处理装置,用于将样本传送至样本分析装置;
样本分析装置,包括第一分析模块和第二分析模块,每个所述分析模块均具有用于使样本和试剂反应的反应单元、把样本或试剂分注到反应单元的分注机构、将样本和试剂的混合物进行检测的检测单元,每个所述分析模块能分析特定的测试项目;
输入装置,接收设定的重测项目及对所述重测项目设定的重测模块,所述重测模块至少包括第一分析模块和第二分析模块;以及
控制装置,控制先将待测样本传送到第一分析模块进行检测,当确定所述待测样本中有所述重测项目要进行重测,根据对待重测项目预先设定的重测模块控制将其对应的重测样本传送到指定分析模块的吸样位置进行重测。
10.如权利要求1-9中任一项所述的样本分析系统,其特征在于,还包括输出装置,用于输出项目测试的测试结果,所述输出装置包括显示单元,通过所述显示单元的重测设置界面输入对所述重测项目及重测模式或重测模块的设定。
11.如权利要求10所述的样本分析系统,其特征在于,所述重测设置界面包括:
重测项目设定框,用于设定重测项目;
重测模式设定框,用于设定所选重测项目对应的重测模式,或重测模块设定框,用于设定所选重测项目对应的重测模块,所述重测模块至少包括所述第一分析模块和第二分析模块。
12.如权利要求1-11中任一项所述的样本分析系统,其特征在于,还包括报警装置,当所述指定分析模块不满足项目重测的条件时,发出报警提示。
13.一种样本分析系统,其特征在于,包括:
进样处理装置,用于将样本传送至样本分析装置;
样本分析装置,包括第一分析模块和第二分析模块,每个所述分析模块均具有用于使样本和试剂反应的反应单元、把样本或试剂分注到反应单元的分注机构、将样本和试剂的混合物进行检测的检测单元,每个所述分析模块能分析特定的测试项目;
存储装置,保存重测项目的测试结果和指定分析模块的关联信息;以及
控制装置,将含有重测项目的样本架调度到第一分析模块进行检测,当确定所述待测样本中有所述重测项目要进行重测,根据重测项目在第一分析模块上的项目测试结果和所述存储装置内保存的所述关联信息,将样本架调度到指定分析模块的吸样位置进行重测。
14.一种样本分析系统,其特征在于,包括:
进样处理装置,用于将样本传送至样本分析装置;
样本分析装置,包括第一分析模块和第二分析模块,每个所述分析模块均具有用于使样本和试剂反应的反应单元、把样本或试剂分注到反应单元的分注机构、将样本和试剂的混合物进行检测的检测单元,每个所述分析模块能分析特定的测试项目;
输出装置,输出重测设置界面,所述重测设置界面包括重测模式选择控件,或重测模块选择控件;以及
输入装置,接收在所述重测设置界面设定的重测项目及对所述重测项目设定的重测模式或重测模块。
15.一种样本调度方法,其特征在于,用于样本分析系统中,所述样本分析系统包括将样本传送至样本分析装置的进样处理装置,还包括样本分析装置,所述样本分析装置包括第一分析模块和第二分析模块,每个所述分析模块均具有用于使样本和试剂反应的反应单元、把样本或试剂分注到反应单元的分注机构、将样本和试剂的混合物进行检测的检测单元,每个所述分析模块能分析特定的测试项目,所述调度方法包括:
接收设定的重测项目及对所述重测项目设定的重测模式;
将待测样本传送到第一分析模块进行检测;
当确定所述待测样本中有所述重测项目要进行重测,根据对待重测项目预先设定的重测模式控制将其对应的重测样本传送到指定分析模块的吸样位置进行重测。
16.一种样本调度方法,其特征在于,用于样本分析系统中,所述样本分析系统包括将样本传送至样本分析装置的进样处理装置,还包括样本分析装置,所述样本分析装置包括第一分析模块和第二分析模块,每个所述分析模块均具有用于使样本和试剂反应的反应单元、把样本或试剂分注到反应单元的分注机构、将样本和试剂的混合物进行检测的检测单元,每个所述分析模块能分析特定的测试项目,所述调度方法包括:
接收设定的重测项目及对所述重测项目设定的重测模块,所述重测模块至少包括第一分析模块和第二分析模块;
将待测样本传送到第一分析模块进行检测;
当确定所述待测样本中有所述重测项目要进行重测,根据对待重测项目预先设定的重测模块控制将其对应的重测样本传送到指定分析模块的吸样位置进行重测。
17.一种样本调度方法,其特征在于,用于样本分析系统中,所述样本分析系统包括将样本传送至样本分析装置的进样处理装置,还包括样本分析装置,所述样本分析装置包括第一分析模块和第二分析模块,每个所述分析模块均具有用于使样本和试剂反应的反应单元、把样本或试剂分注到反应单元的分注机构、将样本和试剂的混合物进行检测的检测单元,每个所述分析模块能分析特定的测试项目,所述调度方法包括:
将待测样本传送到第一分析模块进行检测;
当确定所述待测样本中有所述重测项目要进行重测,根据重测项目在第一分析模块上的项目测试结果和所述存储装置内保存的所述关联信息,将样本架调度到指定分析模块的吸样位置进行重测。
18.一个或多个非易失性计算机可读存储介质,其上存储有计算机程序,其特征在于,所述计算机程序被处理器执行时实现如权利要求15-17任一项所述的方法中的步骤。
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114578072A (zh) * | 2022-05-06 | 2022-06-03 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 样本分析设备的控制方法 |
CN114694811A (zh) * | 2020-12-31 | 2022-07-01 | 科美诊断技术股份有限公司 | 测试结果确定方法、装置、电子设备及存储介质 |
CN114755436A (zh) * | 2022-06-13 | 2022-07-15 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 样本检测控制方法、系统及控制设备 |
CN114755433A (zh) * | 2022-06-13 | 2022-07-15 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 样本检测控制方法、系统及控制设备 |
Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5087423A (en) * | 1988-10-20 | 1992-02-11 | Olympus Optical Co., Ltd. | Automatic analyzing apparatus comprising a plurality of analyzing modules |
US5876670A (en) * | 1996-05-20 | 1999-03-02 | Hitachi, Ltd. | Multi-item analyzer having plurality of analyzing modules |
CN101118245A (zh) * | 2006-08-04 | 2008-02-06 | 株式会社日立高新技术 | 自动分析装置 |
CN101726616A (zh) * | 2008-10-31 | 2010-06-09 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 自动分析装置及其工作方法 |
CN102221624A (zh) * | 2010-04-14 | 2011-10-19 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 样本架传送系统及生化分析仪 |
CN102725641A (zh) * | 2010-01-28 | 2012-10-10 | 株式会社日立高新技术 | 自动分析系统 |
CN103207281A (zh) * | 2012-01-13 | 2013-07-17 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 样本分析仪的样本重测方法及系统 |
JP2015096833A (ja) * | 2013-11-15 | 2015-05-21 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 自動分析装置 |
JP2015219050A (ja) * | 2014-05-15 | 2015-12-07 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 自動分析装置 |
US20160291048A1 (en) * | 2013-12-20 | 2016-10-06 | Hitachi High-Technologies Corporation | Automatic analysis device |
CN107966578A (zh) * | 2017-12-26 | 2018-04-27 | 江苏柯伦迪医疗技术有限公司 | 一种医用快速生化检测系统及检测方法 |
-
2019
- 2019-02-27 CN CN201910146245.8A patent/CN111624356A/zh active Pending
Patent Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5087423A (en) * | 1988-10-20 | 1992-02-11 | Olympus Optical Co., Ltd. | Automatic analyzing apparatus comprising a plurality of analyzing modules |
US5876670A (en) * | 1996-05-20 | 1999-03-02 | Hitachi, Ltd. | Multi-item analyzer having plurality of analyzing modules |
CN101118245A (zh) * | 2006-08-04 | 2008-02-06 | 株式会社日立高新技术 | 自动分析装置 |
CN101726616A (zh) * | 2008-10-31 | 2010-06-09 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 自动分析装置及其工作方法 |
CN102725641A (zh) * | 2010-01-28 | 2012-10-10 | 株式会社日立高新技术 | 自动分析系统 |
CN102221624A (zh) * | 2010-04-14 | 2011-10-19 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 样本架传送系统及生化分析仪 |
CN103207281A (zh) * | 2012-01-13 | 2013-07-17 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 样本分析仪的样本重测方法及系统 |
JP2015096833A (ja) * | 2013-11-15 | 2015-05-21 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 自動分析装置 |
US20160291048A1 (en) * | 2013-12-20 | 2016-10-06 | Hitachi High-Technologies Corporation | Automatic analysis device |
JP2015219050A (ja) * | 2014-05-15 | 2015-12-07 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 自動分析装置 |
CN107966578A (zh) * | 2017-12-26 | 2018-04-27 | 江苏柯伦迪医疗技术有限公司 | 一种医用快速生化检测系统及检测方法 |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114694811A (zh) * | 2020-12-31 | 2022-07-01 | 科美诊断技术股份有限公司 | 测试结果确定方法、装置、电子设备及存储介质 |
CN114578072A (zh) * | 2022-05-06 | 2022-06-03 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 样本分析设备的控制方法 |
CN114755436A (zh) * | 2022-06-13 | 2022-07-15 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 样本检测控制方法、系统及控制设备 |
CN114755433A (zh) * | 2022-06-13 | 2022-07-15 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 样本检测控制方法、系统及控制设备 |
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