CN110325864A - 自动分析装置 - Google Patents

Abstract

具备控制部(130)，该控制部(130)具有：判断部(117)，其在试剂ID读写器(115)识别到试剂时，判断是否需要进行投入的试剂的校准；委托生成部(119)，其在判断部(117)判断为需要校准时，通知校准所需要的标准液，且在探测到投入了标准液时制作校准的委托；以及计划部(120)，其以在试剂搬入试剂盘(110)之后根据需要执行校准的方式计划搬入及校准。由此，提供能够减少试剂能够用于患者检体的测定之前的用户的工序的自动分析装置。

Description

自动分析装置

技术领域

本发明涉及进行血液、尿等生物样品的定性、定量分析的自动分析装置。

背景技术

以提供可有效地进行测定的自动分析装置为目的，专利文献1记载如下自动分析装置：具有载置收纳有反应使用的试剂的试剂容器的第一试剂盘、第二试剂盘、以及在第一试剂盘与第二试剂盘之间搬送试剂容器的试剂容器搬送机构，计算机的判定部及驱动控制部利用试剂容器搬送机构将设置于第二试剂盘的试剂容器向第一试剂盘搬送，使用保持于搬送至第一试剂盘的试剂容器的试剂，至少执行校准和精度管理测定中的精度管理测定，然后使用试剂容器搬送机构使试剂容器返回至第二试剂盘。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2013-217741号公报

发明内容

发明所要解决的课题

自动分析装置是通过向血液、尿等生物样品(以下，也记载为检体)添加试剂而进行反应，进行多个检查对象项目的测定的装置。因此，在自动分析装置搭载有多种试剂。在一天的检查数多的设施、24小时始终使装置工作的设施中，在试剂不足的情况下，需要使装置随时停止，然后更换试剂。

对于这种问题，已知有一种自动分析装置，通过具备即使在测定中也可将试剂投入、废弃的硬件，能够使装置不停止而追加新的试剂。

但是，即使追加新的试剂，在没有针对于该试剂的有效的标准曲线的情况下，也不能立即使用该试剂来测定。因此，需要制作(校准)标准曲线，但在检体的测定中的情况下，直到当前测定中的试剂分注完全完成位置，不能开始试剂的投入，另外，用户必须等待至试剂的投入完成后再进行校准。

对于这种问题，上述的专利文献1记载了，将校准所需要的标准液预先搭载于检体盘，在将试剂搬送至试剂盘后，使用检体盘的标准液实施校准。

但是，在专利文献1所记载的方法中，检体盘是必须的，存在难以应用于对搭载于台架的检体进行测定那样的大型的装置的问题。

另外，在使用台架的情况下，也考虑分析装置具备使所需的所有的标准液、精度管理试样待机的缓冲器。但是，必须是能够对检体进行保冷的缓冲器，另外，这些检体始终占有缓冲器的一部分，因此，也需要使缓冲器的大型化，导致产生新的问题。

本发明是鉴于上述而做成的，其目的在于，提供一种自动分析装置，即使在测定中注册试剂的情况下，也能够迅速地进行对注册的试剂的校准，能够减少试剂能够用于患者检体的测定前的用户的工序。

用于解决课题的方案

为了解决上述课题，例如采用权利要求书所记载的结构。

本发明包括多个解决上述课题的方案，若列举其一例，则为一种自动分析装置，其将检体和试剂分别分注至反应容器而进行反应，并测定该反应后的液体，该自动分析装置的特征在于，具备：试剂盘，其能够搭载多个上述试剂；试剂装载机，其向上述试剂盘搬入上述试剂；信息取得部，其读取投入到上述自动分析装置的上述试剂的信息；缓冲器，其使多个上述检体待机，且能够变更上述检体的分注顺序；以及控制部，其具有判断部、委托生成部以及计划部，上述判断部在上述信息取得部识别到试剂时，判断是否需要进行所投入的试剂的校准，上述委托生成部在上述判断部判断为需要校准时，通知上述校准所需要的标准液，且在探测到投入了上述标准液时，制作校准的委托，上述计划部以在上述试剂搬入上述试剂盘之后根据需要执行校准的方式计划上述搬入及上述校准。

发明效果

根据本发明，即使在欲在测定中注册试剂的情况下，也不会使缓冲器的规模大型化，且能够迅速地进行对注册的试剂的校准，因此，能够减少试剂能够用于患者检体的测定之前的用户的工序。通过以下的实施例的说明，阐明上述以外的课题、结构以及效果。

附图说明

图1是概略性地表示本发明的一个实施方式的自动分析装置的整体结构的图。

图2是用于在试剂注册之后根据需要执行测定相关的标准液的校准的处理流程。

图3是表示计划检体的搬送、试剂的注册的计划部的结构的图。

图4是在标准液信息显示处理显示于显示部的画面例。

图5是表示用于设定检体分注条件的选择画面的一例的图。

图6是表示计划部的结构的另一例的图。

图7是表示是否实施图6所示的计划部的另一结构的控制的选择画面的一例的图。

具体实施方式

使用图1至图7，说明本发明的自动分析装置的实施例。首先，使用图1对自动分析装置的整体结构进行说明。图1是概略性地表示自动分析装置的整体结构的图。

此外，本实施例中，“试剂注册”为试剂的向自动分析装置内的投入及该信息的读取和注册、向保管试剂的试剂盘搬入试剂的一连串的流程的总称。

图1中，自动分析装置是将检体和试剂分别分注至反应容器而进行反应，并测定该反应后的液体的装置，其具备：搬入部101、紧急台架投入口113、台架输送线102、缓冲器104、分析部105、收纳部103、显示部118、控制部130等。

搬入部101是设置收纳有多个容纳血液、尿等生物样品的样品容器的样品台架111的场所。紧急台架投入口113是用于将搭载有标准液的样品台架(校准台架)、收纳容纳有需要紧急分析的检体的样品容器的样品台架111投入分析装置内的场所。台架输送线102是搬送设置于搬入部101的样品台架111的线。缓冲器104以能够变更样品台架111中的检体的分注顺序的方式保持由台架输送线102搬送来的多个样品台架111。分析部105分析从缓冲器104经由输送线106搬送来的检体。其详情后述。收纳部103收纳容纳有保持在分析部105分析结束的检体的样品容器的样品台架111。

分析部105由输送线106、反应盘108、样品分注喷嘴107、试剂盘110、试剂分注喷嘴109、清洗机构112、试剂托盘114、试剂ID读写器115、试剂装载机116、分光光度计121等构成。

输送线106是将缓冲器104中的样品台架111搬入分析部105的线。反应盘108具备多个反应容器。样品分注喷嘴107通过旋转驱动、上下驱动从样品容器向反应盘108的反应容器分注检体。试剂盘110架设多个试剂。试剂分注喷嘴109从试剂盘110内的试剂瓶向反应盘108的反应容器分注试剂。清洗机构112清洗反应盘108的反应容器。分光光度计121测定从光源(省略图示)经由反应容器的反应液而得到的透射光，由此测定反应液的吸光度。

试剂托盘114是在进行向自动分析装置内的试剂注册的情况下设置试剂的部件。试剂ID读写器115是用于通过读取设置于试剂托盘114的试剂带有的试剂ID而取得试剂信息的设备。本实施例的自动分析装置中，试剂ID读写器115配置于试剂盘110外，未配置于试剂盘110内。试剂装载机116是向试剂盘110搬入试剂的设备。

显示部118是用于显示血液、尿等液体试样中的预定成分的浓度的分析结果的显示设备。另外，显示部118在通过后述的控制部130中的判断部117的结果判断为需要校准的情况下，向用户显示所需的标准液的信息。

控制部130由计算机等构成，控制自动分析装置内的各机构的动作，并且进行求出血液、尿等检体中的预定成分的浓度的运算处理。该控制部130具有判断部117、委托生成部119、计划部120。

判断部117在试剂ID读写器115识别出试剂时，基于试剂ID读写器115读取到的试剂ID，根据是否能够使用其它试剂的有效的标准曲线，判断是否需要进行投入的试剂的校准。

委托生成部119在判断部117判断为需要校准时，以利用后述的显示部118等通知校准所需要的标准液的方式输出显示信号，并且在由设置于台架输送线102等的样品台架ID读写器102a等单元识别到用户将标准液设置于装置的情况下，生成校准的分析委托。

计划部120在试剂ID读写器115进行了试剂ID的读取之后，停止新的检体的分注的计划而计划试剂注册，并且从委托生成部119接收分析委托，以超过储存于缓冲器104的台架将标准液搬入分析部105的方式计划，从而计划搬入及校准，以在向试剂盘110搬入试剂之后根据需要执行校准。其详情后述。

以上是自动分析装置的整体的结构。

上述那样的自动分析装置的检体的分析处理通常按照以下的顺序执行。

首先，样品台架111设置于搬入部101或紧急台架投入口113，且被台架输送线102搬入能够随机访问的缓冲器104。

自动分析装置将收纳于缓冲器104的台架中的根据优先级的规则优先级最高的样品台架111利用输送线106搬入分析部105。

到达分析部105的样品台架111进一步被输送线106移送至反应盘108附近的检体分配位置，利用样品分注喷嘴107将检体分配至反应盘108的反应容器。利用样品分注喷嘴107，根据对该检体所委托的分析项目，进行所需次数的检体的分配。

通过样品分注喷嘴107，对搭载于样品台架111的所有的样品容器进行检体的分配。将对所有的样品容器的分配处理结束的样品台架111再次移送至缓冲器104。然后，将包含自动重测，所有的检体分配处理结束的样品台架111利用输送线106及台架输送线102移送至收纳部103。

另外，将分析使用的试剂从试剂盘110上的试剂瓶利用试剂分注喷嘴109分配给之前分配了检体的反应容器。接着，利用搅拌机构(省略图示)进行反应容器内的检体与试剂的混合液的搅拌。

然后，使从光源发出的光透射放入有搅拌后的混合液的反应容器，利用分光光度计121测定透射光的光度。将由分光光度计121测定出的光度经由A/D转换器及接口发送至控制部130。然后，控制部130进行运算，求得血液、尿等液体试样中的预定成分的浓度，并将结果显示于显示部118等、存储于存储部(省略图示)。

自动分析装置中，在进行试剂注册的情况下，设置于试剂托盘114的试剂在由试剂ID读写器115进行试剂ID的读取之后，被试剂装载机116搬入试剂盘110。

以下，使用图2所示的流程说明试剂注册之后直到测定相关的标准液为止的自动分析装置的控制部130内的处理的一例。图2是用于在试剂注册之后根据需要执行测定相关的标准液的校准的处理流程。

首先，用户按下配备于显示部118或自动分析装置内的预定位置的试剂注册按钮，由此控制部130使试剂托盘114移动至能够设置试剂瓶的位置。用户将试剂设置于试剂托盘114之后，按下配备于显示部118或自动分析装置的试剂注册按钮，指示开始试剂注册，由此，控制部130开始进行试剂注册处理。

当试剂注册开始时，自动分析装置的控制部130作为试剂ID读取处理(步骤S201)，使试剂托盘114上的试剂移动至试剂ID读写器115的位置，读取试剂ID。如果试剂ID异常，该情况下不进行以后的处理，且在显示部118等显示警告，并结束处理。

接着，作为检体分注停止处理(步骤S202)，控制部130停止当前分注中的检体以后的分注计划，并确保使试剂盘110不动作的时间段。

接着，控制部130进行试剂注册计划处理(步骤S203)。由于已经开始的测量，试剂盘110的动作在未来一时刻间已经被预约。例如，在检体分注停止处理之前已经开始的测定中预定6分钟后进行试剂分注的情况下，在6分钟后之前，试剂盘110的控制已经被预约，因此，不能进行试剂注册。试剂注册计划处理步骤S203预先预约试剂盘110的动作，以在通过检体分注停止处理步骤S202确保的6分钟后以后的时间段进行试剂注册的方式。

接着，作为校准要否决定处理(步骤S204)，控制部130根据试剂ID的信息判断是否需要校准。例如，在具备通过同一批次的试剂已经实施了校准时能够使用该标准曲线的功能的情况下，不需要进行注册的试剂的校准。控制部130根据这种功能，决定在注册的试剂中是否具有一个以上的需要校准的试剂。判断为需要校准时，将处理进入步骤S205，在判断为不需要校准时，将处理进入步骤S209B。

以下先说明校准要否决定处理步骤S204决定为需要校准的情况，即在试剂托盘114设置有一个以上需要校准的试剂的情况之后的处理(步骤S205以后)。

接着，作为标准液信息显示处理(步骤S205)，控制部130输出显示信号，以使需要校准的试剂所需的标准液的信息全部显示于在显示部118。详情使用图4后述。

接着，作为标准液监视处理(步骤S206)，控制部130监视用户是否投入所需的标准液，另外监视分析委托是否未制作。用户将搭载有标准液的样品台架(校准台架)设置于搬入部101或紧急台架投入口113之后，在通过台架输送线102时利用样品台架ID读写器102a等单元识别ID，控制部130内的委托生成部119确认与标准液信息显示处理步骤S205中显示的标准液是否完全一致，由此判断是否投入了所需的标准液。在判断为投入了标准液，且未生成分析委托时，处理进入步骤S207。在判断为未投入标准液或生成了分析委托时，处理进入步骤S209A。

在识别到投入了所需的标准液，且未生成对该标准液的分析委托(校准委托)的情况下，作为分析委托生成处理(步骤S207)，控制部130自动生成对各个标准液的分析委托。

接着，控制部130进行校准台架搬送处理(步骤S208)。校准台架搬送处理步骤S208是将在缓冲器104待机的样品台架111中的在标准液监视处理步骤S206中识别到搬入的校准台架最优先地搬入分析部105的处理。搬入到分析部105的校准台架在试剂注册完成且检体分注重启前待机。

接着，作为试剂注册待机处理(步骤S209A)，控制部130判断是否为试剂注册时刻，且在到达通过试剂注册计划处理步骤S203预约的时间之前使试剂向试剂盘110的搬入待机，在到达预约时间时，进行试剂注册执行处理及校准执行处理步骤S210A。如果判断为不是试剂注册时刻，此时处理返回步骤S206。

接着，作为试剂注册执行处理及校准执行处理(步骤S210A)，控制部130利用试剂装载机116将设置于试剂托盘114的试剂全部搬入试剂盘110。

另外，在此之后执行校准。

此外，即使在标准液监视处理步骤S206中未识别到所需的标准液的投入的情况下，在到达通过试剂注册计划处理步骤S203预约的时间时，也优选通过试剂注册待机处理步骤S209A推进处理，不等待校准台架的搬入而执行试剂注册执行处理及校准执行处理步骤S210A。该情况下的步骤S210A中，当然省略校准。

然后，作为检体分注重启处理(步骤S211)，控制部130重启检体分注，接着，作为检体供给重启处理(步骤S212)，使在缓冲器104待机的其它的台架的供给重启。通过在该阶段重启检体的分注，能够在试剂注册之后分析通过校准台架搬送处理步骤S208搬入到分析部105的标准液。在该检体分注重启处理步骤S211中，将分配结束的校准台架移送至收纳部103，并且重启在缓冲器104待机的样品台架111向分析部105的搬入。

此外，如果是能够在分析部105内设置多个样品台架111的自动分析装置，则能够在校准台架搬送处理步骤S208中将搭载有所需的标准液的校准台架全部移送至分析部105之后执行在缓冲器104待机的样品台架111的搬入重启。

接着，说明在校准要否决定处理步骤S204中决定为不需要校准的情况，即设置于试剂托盘114的试剂全部不需要校准的情况以后的处理。

在该情况下，作为试剂注册待机处理(步骤S209B)，控制部130判断是否为试剂注册时刻，在到达通过试剂注册计划处理步骤S203预约的时间前，将试剂向试剂盘110的搬入待机，在到达预约时刻时，进行试剂注册执行处理步骤S210B。如果判断为不是试剂注册时刻时，则反复进行步骤S209B的处理，直至到达试剂注册时刻。

接着，作为试剂注册执行处理(步骤S210B)，控制部130利用试剂装载机116将设置于试剂托盘114的试剂全部搬入试剂盘110，计划部120执行上述的检体分注重启处理步骤S211及检体供给重启处理步骤S212。

接下来，使用图3对用于执行图2所示的控制的计划部的结构及其处理的流程进行说明。图3是表示计划部120的详细的结构的一例的图。

如图3所示，计划部120由台架搬送计划部301、分析计划部302、试剂注册计划部303构成。

台架搬送计划部301具备台架供给计划表301a，管理缓冲器104及分析部105内的样品台架111的信息，并且决定接下来向分析部105供给的样品台架111。如图3所示，本实施例的台架搬送计划部301中，搭载有标准液的校准台架(图3中的台架No.70001)投入自动分析装置内时，将搬入的优先级设为最高级。

分析计划部302具备：对设置于分析部105内的样品台架111的检体管理检体分注的状况的分析状况表302a；以及管理试剂盘110的控制计划的状况的试剂盘控制计划表302b。分析计划部302根据计划对样品分注喷嘴107、试剂盘110指示检体分注、试剂供给。

本实施例的分析计划部302中，在由试剂ID读写器115进行了试剂ID的读取时，暂时停止比当前分注中的图3的分析状况表302a中的台架ID50001、检体ID10001、分析ID0101的检体靠后分注的检体的分注计划(图3的分析状况表302a中的台架ID50001、检体ID10001、分析ID0102以后的检体的分注计划)，确保使试剂盘110不动作的时间段。另外，重建分析计划，以在试剂盘控制计划表302b的台架ID50001、检体ID10001、分析ID0101的检体的分析之后，计划试剂ID7003的试剂、…、试剂ID7016的注册，然后执行台架ID50001、检体ID10001、分析ID0102以后的检体的分析。

试剂注册计划部303在试剂注册完成之前，基于试剂注册计划表303a管理设置于试剂托盘114的试剂的信息。

以下，对计划部120的处理进行说明。

在计划部120中，在试剂ID读取处理步骤S201中，利用试剂注册计划部303对试剂托盘114及试剂ID读写器115指示动作，并将读取到的试剂ID的信息储存于试剂注册计划表303a。试剂ID的信息通知给判断部117，并且对分析计划部302通知试剂注册开始。

接着，分析计划部302接收来自试剂注册计划部303的通知，在检体分注停止处理步骤S202中使新的分注计划停止。在图3的例子中示出了分析ID0101的分注完成，且分析ID0102的分注未实施的状况。分析ID0101的分注完成后，分析计划部302在试剂盘控制计划表302b预约第100循环使用的试剂ID7001的供给，但是由于自此之后的检体的分注计划停止，因此，自此之后的试剂的供给也停止。通过这样控制为分析计划部302不进行接下来的分析ID0102的分注，从而试剂盘110的分析用的控制在101循环以后不进行，因此，能够在试剂盘控制计划表302b中空出101循环以后的试剂盘控制。

在此，循环是指样品分注喷嘴107为了一次测定分注检体所需要的时间。

此外，图3的例子中，对读取试剂ID之后使检体分注停止的控制进行了说明，但检体分注的停止时刻不限定于此，也可以在对读取中的检体设定的分析项目全部结束后停止检体分注、将检体分注持续至在与容纳有读取中的检体的样品台架111相同的样品台架111所容纳的检体的所有的分注完成，或者持续至相同的台架组间的检体的分注完成，也能够由用户决定停止时刻。使用图5后述能够由用户决定停止时刻的结构。

接着，在试剂注册计划步骤S203中，分析计划部302从试剂注册计划部303接收注册的试剂的信息，根据注册的试剂的个数等信息算出为了试剂注册而控制试剂盘110的循环数，并在试剂盘控制计划表302b进行预约。例如，如果为了注册一个试剂需要10循环，则在设置有5个试剂的情况下，预约从101循环到150循环的区间。

对设置有标准液的校准台架进行设置，并在容纳于缓冲器104之后，分析计划部302在试剂注册待机处理步骤S208中，根据试剂盘控制计划表302b，在试剂注册的开始时刻到来之前不对试剂盘110指示试剂的供给。

图3的例子中，101循环为试剂注册的开始时刻，因此，分析计划部302当到达101循环时，通过试剂注册执行处理及校准执行处理步骤S210A、试剂注册执行处理步骤S210B，对试剂注册计划部303进行注册试剂移送请求。

试剂注册计划部303首先指示试剂托盘114，以将托盘位置1的试剂移动至试剂装载机116的位置，且在移动完成的时刻向分析计划部302通知试剂准备完成。分析计划部302通过对试剂装载机116及试剂盘110指示试剂注册控制而进行试剂注册。试剂注册控制是如下动作：使试剂盘110的能够设置试剂的空的位置移动至试剂注册位置，并且利用试剂装载机116将试剂托盘114上的试剂移动至试剂盘的空的位置而设置。

试剂注册完成时，分析计划部302对试剂注册计划部303进行试剂注册完成通知，将试剂注册计划表303a的状态更新成注册完成。试剂注册计划部303实施试剂注册，直到试剂托盘114上的所有的试剂的状态成为注册完成。

所有的试剂注册完成之后，在校准台架搬送处理及校准执行处理步骤S210中，试剂注册计划部303对台架搬送计划部301进行校准台架搬送指示，且在101循环～150循环中执行注册。此时，台架搬送计划部301将校准台架优先于缓冲器104内的所有的样品台架111地搬入分析部105。另外，搬入后，在校准台架搬送处理及校准执行处理步骤S210中，试剂注册计划部303进行校准执行指示，在151循环～160循环中执行校准。分析部105的校准处理与一般的自动分析装置的分析部的校准处理相同，省略其详情。

160循环的校准结束后，试剂注册计划部303从第161循环起重启停止的分析ID0102。

图4是在标准液信息显示处理步骤S205显示于显示部118的画面的例子。

在校准要否决定处理步骤S204决定为需要校准的情况下，在显示部118显示标准液信息显示窗口401。

标准液信息显示窗口401具备标准液信息列表402，显示需要校准的项目名、设置有标准液的台架的ID和台架上的位置、所需量等。此外，标准液信息列表402中也能够显示标准液的名称、标准液的ID。

标准液信息显示窗口401具备确定(O.K)按钮403，通过用户按下来窗口关闭。或者，也可以是不具备O.K按钮403，而是在识别到用户设置的校准器时自动关闭窗口的方法。另外，标准液信息显示窗口401具备打印按钮404，通过按下来打印标准液信息列表402的内容。

图5是表示在检体分注停止处理步骤S202变更停止检体分注的时刻的情况下的时刻的设定变更画面的一例的图。

显示于显示部118的检体分注停止条件设定画面501具备时刻设定区502，能够在分析部105分注中开始试剂注册的情况下，对每个分注中的检体的种类即患者检体(一般)、患者检体(紧急)、标准液、精度管理试样设定停止检体分注的时刻。时刻能够选自例如项目间、检体间、台架间、台架组间。

在将停止时刻设为项目间的情况下，分析计划部302停止试剂注册开始时刻以后的分注。在设为检体间的情况下，在当前分注中的检体的分注全部结束的时刻停止分注。在设为台架间的情况下，在对设置有当前分注中的检体的样品台架111结束全部分注的时刻停止分注。台架组是指在标准液、精度管理试样中，用户意图连续测定的多个样品台架111，在选择了台架组的情况下，在用户同时期设置的多个校准台架或控制台架的分注完全完成之后，停止新的分注。

通过设为这种结构，例如在对“患者检体(紧急)”设定台架间的情况下，不会由于插入试剂注册而使紧急检体的结果报告延迟，另外，在由多个分析部构成的情况下，不会将该紧急检体约束于试剂注册中的分析部，能够移送至其它的分析部，能够灵活地执行分析计划。

另外，检体分注停止条件设定画面501具备O.K按钮503，通过用户按下，执行按照所选择的时刻的检体分注停止控制。另外，具备取消按钮504，在结束时刻设定变更的情况下选择。

用于选择为了将试剂搬入试剂盘110而停止检体的分注的时刻的选择部由这些时刻设定区502及O.K按钮503构成。

接着，使用图6对计划部120的另一结构例进行说明。图6是表示计划部120的详细的结构的另一例的图。

在图6所示的计划部120的另一结构中，进行计划，以将需要校准的试剂优先向试剂盘110搬入，进行校准，在校准后将其它的试剂搬入试剂盘110。

更具体而言，如图6所示，试剂注册计划部603在试剂注册计划表603a中存储有校准要否的信息，且进行计划，以优先注册需要校准的试剂。图6的例子中，设置于试剂托盘114的试剂中的试剂ID7005的试剂需要校准，其它试剂不需要校准。

在该情况下，试剂注册计划部603通知分析计划部602关于试剂ID7005的试剂的试剂注册开始，

分析计划部602对试剂装载机116及试剂盘110指示试剂注册控制，且在试剂盘控制计划表602b中计划循环111及循环112的校准用的试剂供给动作，以能够从控制结束之后开始试剂ID7005的校准。分析计划部602还以在校准用的试剂供给动作后实施其它不需要校准的试剂的注册的方式计划。

此外，台架搬送计划部601的台架供给计划表601a、分析计划部602的分析状况表602a分别是与图3所示的台架搬送计划部301的台架供给计划表301a、分析计划部302的分析状况表302a大致相同的结构。

另外，在图6所示那样的能够将需要校准的试剂优先向试剂盘110搬入，进行校准的结构的情况下，能够具备在试剂注册时选择是否将需要校准的试剂优先搬入、校准的装置。以下，使用图7对其结构进行说明。图7是表示选择是否进行优先搬入、校准的画面的一例的图。

如图7所示，在显示部118显示优先搬入执行选择画面701。在优先搬入执行选择画面701中具备用于在试剂注册时选择是否将需要校准的试剂优先搬入、校准的复选框702、O.K按钮703、以及删除按钮704。在试剂注册时将需要校准的试剂优先搬入、校准的情况下，在复选框702进行复选，然后选择O.K按钮703。在不进行优先搬入的情况下，取消复选框702的复选。选择是否进行需要校准的试剂的优先的搬入、校准的选择部由复选框702和O.K按钮703构成。

接着，对本实施例的效果进行说明。

上述的本发明的自动分析装置是将检体和试剂分别分注至反应容器而进行反应，并测定该反应后的液体的自动分析装置，其中，具备：试剂盘110，其能够搭载多个试剂；试剂装载机116，其将试剂搬入试剂盘110；试剂ID读写器115，其读取投入到自动分析装置的试剂的信息；缓冲器104，其使多个检体待机，能够变更检体的分注顺序；以及控制部130，其具有判断部117、委托生成部119、以及计划部120，判断部117在试剂ID读写器115识别到试剂时，判断是否需要进行投入的试剂的校准，委托生成部119在判断部117判断为需要校准时，通知校准所需要的标准液，且在探测到投入了标准液时，制作校准的委托，计划部120以在试剂搬入试剂盘110之后根据需要执行校准的方式计划搬入及校准。

通过这种结构，能够在尽可能早的时刻确保向试剂盘110搬入试剂所需要的时间，因此，能够尽可能提前地进行试剂的搬入，校准也能够提前执行。因此，能够比以往迅速地进行对注册的试剂的校准之前的处理，能够减少试剂能够用于患者检体的测定前的用户的工序。另外，还起到无需将缓冲器的规模大型化的效果。

另外，控制部130的计划部120在试剂ID读写器115识别到试剂时，停止检体的分注计划，并且制作在停止的分注计划之后执行试剂的向试剂盘110的搬入及校准的计划，因此，能够提前确保用于执行试剂的注册开始时向试剂盘110的搬入及校准的时间，能够更快速地执行校准前的处理。另外，能够不等待试剂注册的完成而使所需的作业完成，能够进一步减少用户的工序。

另外，具备为了向用户通知标准液而显示所需要的标准液的信息的显示部118，从而用户能够容易地掌握校准所需要的标准液，并且能够快速地投入装置，能够进一步缩短能够使用试剂前耗费的时间。另外，能够实现用户的工序的进一步的减少。

另外，还具备用于选择为了将试剂搬入试剂盘110而停止检体的分注的时刻的时刻设定区502及O.K按钮503。通过这种结构，例如在对“患者检体(紧急)”设定台架间的情况下，紧急检体的结果报告不会因试剂注册插入而延迟，另外，在由多个分析部构成的情况下，不会将该紧急检体约束于试剂注册中的分析部，能够移送至其它分析部，能够实现对用户的负担的减轻。

另外，计划部120进行计划，以将需要校准的试剂优先向试剂盘110搬入，进行校准，在校准后将其它试剂向试剂盘110搬入。一般而言，从执行校准到实际使用试剂，由于标准曲线的制作等需要时间，因此，需要一定时刻间。因此，通过将需要校准的试剂相对于不需要校准的试剂优先向试剂盘110搬入，进行校准，能够将需要校准的试剂优先注册，能够更迅速地制作标准曲线，因此，能够实现试剂的使用开始前的时间的进一步缩短。

另外，还具备选择是否进行需要校准的试剂的优先的搬入、校准的复选框702及O.K按钮703，由此，能够灵活地运用装置。

另外，试剂ID读写器115配置于试剂盘110之外，而未配置于试剂盘110内，由此，能够简化试剂盘110的结构。

＜其它＞

此外，本发明不限于上述的实施例，能够进行各种变形、应用。上述的实施例是为了容易理解地说明本发明而详细说明的实施例，并非限定必须具备说明的所有的结构。

例如，本发明的控制部130的控制不仅标准液，在具备以下功能的自动分析的情况下，对于精度管理试样也同样能够应用，上述功能为，在试剂注册后接受以前测定的标准曲线，只要精度管理试样的测定结果在预定的范围内，就使用所接受的标准曲线。

另外，样品台架111也可以并非架设多个检体容器，例如，也能够适用于仅搭载一个检体容器的台架(一个支架)。

符号说明

101—搬入部，102—台架输送线，102a—读写器，103—收纳部，104—缓冲器，105—分析部，106—输送线，107—样品分注喷嘴，108—反应盘，109—试剂分注喷嘴，110—试剂盘，111—样品台架，112—清洗机构，113—紧急台架投入口，114—试剂托盘，115—试剂ID读写器，116—试剂装载机，117—判断部，118—显示部，119—委托生成部，120—计划部，121—分光光度计，130—控制部，130—控制部，301、601—台架搬送计划部，301a、601a—台架供给计划表，302、602—分析计划部，302a、602a—分析状况表，302b、602b—试剂盘控制计划表，303、603—试剂注册计划部，303a、603a—试剂注册计划表，401—标准液信息显示窗口，402—标准液信息列表，403、503、703—O.K按钮，404—打印按钮，501—检体分注停止条件设定画面，502—时刻设定区，504、704—取消按钮，701—优先搬入执行选择画面，702—复选框。

Claims (7)

1.一种自动分析装置，其将检体和试剂分别分注至反应容器而进行反应，并测定该反应后的液体，该自动分析装置的特征在于，

具备：

试剂盘，其能够搭载多个上述试剂；

试剂装载机，其向上述试剂盘搬入上述试剂；

信息取得部，其读取投入到上述自动分析装置的上述试剂的信息；

缓冲器，其使多个上述检体待机，且能够变更上述检体的分注顺序；以及

控制部，其具有判断部、委托生成部以及计划部，上述判断部在上述信息取得部识别到试剂时，判断是否需要进行所投入的试剂的校准，上述委托生成部在上述判断部判断为需要校准时，通知上述校准所需要的标准液，且在探测到投入了上述标准液时，制作校准的委托，上述计划部以在上述试剂搬入上述试剂盘之后根据需要执行校准的方式计划上述搬入及上述校准。

2.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，

上述控制部的上述计划部在上述信息取得部识别到试剂时，停止上述检体的分注计划，并且制作在上述停止的分注计划之前执行上述试剂向上述试剂盘的搬入及上述校准的计划。

3.根据权利要求2所述的自动分析装置，其特征在于，

还具备为了将上述标准液通知给用户而显示所需的标准液的信息的显示部。

4.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，

还具备用于选择为了将上述试剂搬入上述试剂盘而停止上述检体的分注的时刻的选择部。

5.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，

上述计划部进行计划，以将需要校准的试剂优先搬入上述试剂盘，进行校准，且在校准后将其它试剂搬入上述试剂盘。

6.根据权利要求5所述的自动分析装置，其特征在于，

还具备选择是否进行需要上述校准的试剂的优先的搬入、校准的选择部。

7.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，

上述信息取得部配置于上述试剂盘之外，而未配置于上述试剂盘之内。