CN112300174A - 一种新型电子传输材料及其在oled器件中的应用 - Google Patents

一种新型电子传输材料及其在oled器件中的应用 Download PDF

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Abstract

本发明涉及有机电致发光显示技术领域，尤其涉及一种新型电子传输材料及其在OLED器件中的应用。所述新型电子传输材料具有如通式(I)所示的结构。所述新型电子传输材料的母核具有较强的吸电子能力，与中性基团相连，可以作为电子传输材料使用，同时具有良好的热稳定性，能够很好地应用于OLED器件中。

Description

一种新型电子传输材料及其在OLED器件中的应用
技术领域
本发明涉及有机电致发光显示技术领域，尤其涉及一种新型电子传输材料及其在OLED器件中的应用。
背景技术
有机电致发光(OLED)材料在信息显示材料、有机光电子材料等领域中的应用具有极大的研究价值和美好的应用前景。随着多媒体信息技术的发展，对平板显示器件性能的要求越来越高。目前主要的显示技术有等离子显示器件、场发射显示器件和有机电致发光显示器件(OLED)。其中，OLED具有自身发光、轻薄省电、全固化、视角宽、颜色丰富等一系列优点，与液晶显示器件相比，OLED不需要背光源，视角更宽，功耗低，其响应速度是液晶显示器件的1000倍，因此，OLED具有更广阔的应用前景。
目前，常用的电子传输材料如AlQ3由于电子迁移率低，因而导致器件的工作电压较高，耗电严重；部分电子传输材料如LG201三线态能级不高，在使用磷光发光材料作为发光层时，需要增加激子阻挡层，否则效率会降低，还有一些材料如Bephen容易结晶，导致寿命降低。
因此，开发稳定高效的电子传输材料，从而降低驱动电压、提高器件发光效率、延长器件寿命，具有很重要的实际应用价值。
发明内容
本发明的目的在于提供一种器件表现具有驱动电压低、发光效率高等优点的新型电子传输材料，以及这种有机材料在OLED器件中的应用。
为了开发具有前述性质的有机材料，本发明设计了一种新型电子传输材料；该系列化合物的母核具有较强的吸电子能力，与中性基团相连，可以作为电子传输材料使用，同时具有良好的热稳定性，能够很好地应用于OLED器件中。该新型电子传输材料用通式(Ⅰ)表示，将其应用于OLED器件中，可达到上述目的。
本发明的第一目的在于提出一种新型电子传输材料，具有如通式(I)所示的结构：
Figure BDA0002753036380000021
所述通式(I)中，R1～R8中至少有一个基团为取代或未被取代的C6～C40的芳烃或稠环芳烃，其余基团各自独立地代表氢原子、卤素、直链或含支链的烷基、环烷基。
在上述技术方案中，所述直链或含支链的烷基优选为直链或含支链的C1～C5的烷基。
作为优选，所述取代或未被取代的C6～C40的芳烃或稠环芳烃中的芳烃为单环芳烃或多环芳烃，所述多环芳烃为多苯代脂烃、联苯型多环芳烃、螺二芴类基团中的任意一种；当上述基团被取代时，取代基选自：卤素、直链或支链烷基、环烷基、芳基、单环芳基、苯并基、菲并基、萘并基、苯并噻吩并基、苯并呋喃并基，所述取代基的个数选自1～7的整数。
在上述技术方案中，所述直链或支链烷基优选为直链或支链的C1～C5的烷基。
作为优选，所述取代或未被取代的C6～C40的芳烃或稠环芳烃各自独立地代表取代或未取代的苯环、联苯、三联苯、萘、芴、螺二芴、菲、蒽、荧蒽、芘、三亚苯、苯并(a)蒽、苯并(b)荧蒽、苯并(k)荧蒽或苯并(a)芘；当上述基团被取代时，取代基选自：卤素、C1～C5的直链或含支链的烷基、C3～C6的环烷基、苯基、苯并基菲并基、萘并基，所述取代基的个数选自1～3的整数。
作为优选，所述R1～R8中，任意一个基团为取代或未被取代的C6～C40的芳烃或稠环芳烃；
作为优选，所述R1～R8中，任意两个基团为取代或未被取代的C6～C40的芳烃或稠环芳烃；上述两个基团可以相同，也可以不同；
作为优选，所述R1～R4中，任意一个基团为取代或未被取代的C6～C40的芳烃或稠环芳烃；且所述R5～R8中，任意一个基团为取代或未被取代的C6～C40的芳烃或稠环芳烃；上述两个基团可以相同，也可以不同；
作为优选，所述R1～R8中，除了任意一个、两个或多个为取代或未被取代的C6～C40的芳烃或稠环芳烃外，其余基团均为氢原子。
作为优选，所述取代或未被取代的C6～C40的芳烃或稠环芳烃选自如下基团：
Figure BDA0002753036380000031
Figure BDA0002753036380000041
作为优选，所述新型电子传输材料选自如下通式I-1～I-55所示的化合物：
Figure BDA0002753036380000042
Figure BDA0002753036380000051
Figure BDA0002753036380000061
Figure BDA0002753036380000071
上述有机化合物以多杂环结构为母核，该结构具有较强的吸电子能力，同时具有良好的热稳定性，该结构具有合适的HOMO和LUMO能级和Eg，在结构中引入中性基团，可以作为电子传输材料很好地应用于OLED器件中，可以有效地提高器件的光电性能。
本发明的第二目的在于提出上述新型电子传输材料在有机电致发光器件中的应用；优选地，所述新型电子传输材料在有机电致发光器件中用作电子传输层的电子传输材料的应用。
本发明的第三目的在于提出一种有机电致发光器件，所述有机电致发光器件包括含有所述新型电子传输材料的电子传输层。
作为优选，所述有机电致发光器件由下至上依次包括透明基片、阳极层、空穴传输层、电致发光层、含有所述新型电子传输材料的电子传输层、电子注入层和阴极层；优选地，所述电子传输层的厚度可以为10～50nm，优选为20～40nm。
本发明的第四目的在于提供一种显示装置，包括所述有机电致发光器件。
本发明的第五目的在于提供一种照明装置，包括所述有机电致发光器件。
本发明提供的新型OLED材料以多杂环结构化合物为母核，该结构具有较强吸电子能力，通过在母核结构中引入中性基团，获得了一类新型电子传输材料。该类材料具有较好的电子传输性能，较好的薄膜稳定性和合适的分子能级，可以被应用在有机电致发光领域，作为电子传输材料使用，可以有效提高器件的光电性能，所述器件可以应用在显示和照明领域。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围，凡其他未脱离本发明所揭示的精神下所完成的等效改变或修饰，均应包含在所属权利要求范围内。
根据本发明提供的制备方法，本领域技术人员可采用已知的常见手段来实现，如进一步选择合适的催化剂、溶剂，确定适宜的反应温度、时间、物料比等，本发明对此不作特别限定。如无特别说明，制备过程中使用的溶剂、催化剂、碱等原料均可以通过公开商业途径或者本领域已知的方法合成得到。
实施例1中间体M1的合成
Figure BDA0002753036380000081
合成路线如下：
Figure BDA0002753036380000082
包括如下具体步骤：
(1)在配有机械搅拌的1L反应瓶中，加入4,6-二氯异苯并呋喃-1,3-二酮(21.7g，0.1mol)，4-氯苯-1,2-二胺(21.3g，0.15mol)，水(100mL)，升温至100℃，搅拌，氮气保护，在该温度下反应2小时，反应结束，生成淡黄色固体；
(2)将上述沉淀物过滤，移至试管中，升温至300℃，常压下加热1小时,然后抽真空于170℃下进行升华，分离出25.8g白色固体中间体M1，收率约80％。
产物MS(m/e)：321；元素分析(C14H5Cl3N2O)：理论值C：51.97％，H：1.56％，N：8.66％；实测值C：51.83％，H：1.68％，N：8.46％。
实施例2中间体M2的合成
Figure BDA0002753036380000091
用
Figure BDA0002753036380000092
代替
Figure BDA0002753036380000093
选择合适的物料比，其他原料和步骤均和实施例1相同，得到中间体M2。
产物MS(m/e)：287；元素分析(C14H6Cl2N2O)：理论值C：58.16％，H：2.09％，N：9.69％；实测值C：58.36％，H：2.29％，N：9.57％。
实施例3中间体M3的合成
Figure BDA0002753036380000094
用
Figure BDA0002753036380000095
分别代替
Figure BDA0002753036380000096
选择合适的物料比，其他原料和步骤均和实施例1相同，得到中间体M3。
产物MS(m/e)：287；元素分析(C14H6Cl2N2O)：理论值C：58.16％，H：2.09％，N：9.69％；实测值C：58.29％，H：2.27％，N：9.58％。
实施例4中间体M4的合成
Figure BDA0002753036380000101
用
Figure BDA0002753036380000102
分别代替
Figure BDA0002753036380000103
选择合适的物料比，其他原料和步骤均和实施例1相同，得到中间体M4。
产物MS(m/e)：287；元素分析(C14H6Cl2N2O)：理论值C：58.16％，H：2.09％，N：9.69％；实测值C：58.32％，H：2.31％，N：9.46％。
实施例5中间体M5的合成
Figure BDA0002753036380000104
用
Figure BDA0002753036380000105
分别代替
Figure BDA0002753036380000106
选择合适的物料比，其他原料和步骤均和实施例1相同，得到中间体M5。
产物MS(m/e)：254；元素分析(C14H7ClN2O)：理论值C：66.03％，H：2.77％，N：11.00％；实测值C：66.23％，H：2.63％，N：11.16％。
实施例6中间体M6的合成
Figure BDA0002753036380000107
用
Figure BDA0002753036380000111
分别代替
Figure BDA0002753036380000112
选择合适的物料比，其他原料和步骤均和实施例1相同，得到中间体M6。
产物MS(m/e)：254；元素分析(C14H7ClN2O)：理论值C：66.03％，H：2.77％，N：11.00％；实测值C：66.18％，H：2.89％，N：11.19％。
实施例7中间体M7的合成
Figure BDA0002753036380000113
用
Figure BDA0002753036380000114
代替
Figure BDA0002753036380000115
选择合适的物料比，其他原料和步骤均和实施例1相同，得到中间体M7。
产物MS(m/e)：254；元素分析(C14H7ClN2O)：理论值C：66.03％，H：2.77％，N：11.00％；实测值C：66.21％，H：2.97％，N：11.20％。
实施例8中间体M8的合成
Figure BDA0002753036380000116
用
Figure BDA0002753036380000117
代替
Figure BDA0002753036380000118
选择合适的物料比，其他原料和步骤均和实施例1相同，得到中间体M8。
产物MS(m/e)：287；元素分析(C14H6Cl2N2O)：理论值C：58.16％，H：2.09％，N：9.69％；实测值C：58.28％，H：2.20％，N：9.53％。
实施例9中间体M9的合成
Figure BDA0002753036380000121
用
Figure BDA0002753036380000122
代替
Figure BDA0002753036380000123
选择合适的物料比，其他原料和步骤均和实施例1相同，得到中间体M9。
产物MS(m/e)：287；元素分析(C14H6Cl2N2O)：理论值C：58.16％，H：2.09％，N：9.69％；实测值C：58.04％，H：2.30％，N：9.87％。
实施例10中间体M10的合成
Figure BDA0002753036380000124
用
Figure BDA0002753036380000125
分别代替
Figure BDA0002753036380000126
选择合适的物料比，其他原料和步骤均和实施例1相同，得到中间体M10。
产物MS(m/e)：331；元素分析(C14H6ClBrN2O)：理论值C：50.41％，H：1.81％，N：8.40％；实测值C：50.61％，H：1.70％，N：8.56％。
实施例11化合物I-6的合成
Figure BDA0002753036380000127
(化合物I-6)的合成
合成路线如下：
Figure BDA0002753036380000131
在1L的三口瓶中，加入M1(32.3g，0.1mol)，(4-环戊基苯基)硼酸(57.1g，0.3mol)，碳酸铯(117g，0.36mol)和二氧六环400ml，开动搅拌；再次氮气置换后加入(2.2g，11mmol)三叔丁基膦和(4.1g，4.5mmol)三(二亚苄基丙酮)二钯。加完后，加热升温，控温80-90℃反应4个小时，反应结束后降温。调至中性，分离有机相，萃取，干燥，柱层析，旋干溶剂，得50.9g浅黄色固体，收率约78％。
产物MS(m/e)：652；元素分析(C47H44N2O)：理论值C：86.47％，H：6.79％，N：4.29％；实测值C：86.67％，H：6.59％，N：4.48％。
实施例12化合物I-22的合成
Figure BDA0002753036380000132
(化合物I-22)的合成
合成路线如下：
Figure BDA0002753036380000133
用M2代替M1，菲-9-基硼酸代替(4-环戊基苯基)硼酸，选择合适的物料比，其他原料和步骤均和实施例11相同，得43.5g浅黄色固体，收率约76％。
产物MS(m/e)：572；元素分析(C42H24N2O)：理论值C：88.09％，H：4.22％，N：4.89％；实测值C：88.29％，H：4.36％，N：4.69％。
实施例13化合物I-37的合成
Figure BDA0002753036380000141
(化合物I-37)的合成
合成路线如下：
Figure BDA0002753036380000142
用M3代替M1，苯并[c]菲蒽-6-基硼酸代替(4-环戊基苯基)硼酸，选择合适的物料比，其他原料和步骤均和实施例11相同，得54.4g浅黄色固体，收率约81％。
产物MS(m/e)：672；元素分析(C50H28N2O)：理论值C：89.26％，H：4.20％，N：4.16％；实测值C：89.46％，H：4.38％，N：4.36％。
实施例14化合物I-13的合成
Figure BDA0002753036380000151
(化合物I-13)的合成
合成路线如下：
Figure BDA0002753036380000152
用M4代替M1，(4-(萘-2-基)苯基)硼酸代替(4-环戊基苯基)硼酸，选择合适的物料比，其他原料和步骤均和实施例11相同，得49.9g浅黄色固体，收率约80％。
产物MS(m/e)：624；元素分析(C46H28N2O)：理论值C：88.44％，H：4.52％，N：4.48％；实测值C：88.64％，H：4.72％，N：4.59％。
实施例15化合物I-35的合成
Figure BDA0002753036380000153
(化合物I-35)的合成
合成路线如下：
Figure BDA0002753036380000161
用M5代替M1，(3-(三亚苯基-2-基)苯基)硼酸代替(4-环戊基苯基)硼酸，选择合适的物料比，其他原料和步骤均和实施例11相同，得42.8g浅黄色固体，收率约82％。
产物MS(m/e)：522；元素分析(C38H22N2O)：理论值C：87.33％，H：4.24％，N：5.36％；实测值C：87.49％，H：4.44％，N：5.16％。
实施例16化合物I-48的合成
Figure BDA0002753036380000162
(化合物I-48)的合成
合成路线如下：
Figure BDA0002753036380000163
用M6代替M1，茚并[1,2,3-cd]荧蒽-5-基硼酸代替(4-环戊基苯基)硼酸，选择合适的物料比，其他原料和步骤均和实施例11相同，得41.5g浅黄色固体，收率约84％。
产物MS(m/e)：494；元素分析(C36H18N2O)：理论值C：87.43％，H：3.67％，N：5.66％；实测值C：87.58％，H：3.78％，N：5.79％。
实施例17化合物I-52的合成
Figure BDA0002753036380000171
(化合物I-52)的合成
合成路线如下：
Figure BDA0002753036380000172
用M7代替M1，(3-(芴基-8-基)苯基]硼酸代替(4-环戊基苯基)硼酸，选择合适的物料比，其他原料和步骤均和实施例11相同，得37.7g浅黄色固体，收率约76％。
产物MS(m/e)：496；元素分析(C36H20N2O)：理论值C：87.08％，H：4.06％，N：5.64％；实测值C：87.28％，H：4.27％，N：5.44％。
实施例18化合物I-23的合成
Figure BDA0002753036380000173
(化合物I-23)的合成
合成路线如下：
Figure BDA0002753036380000174
用M8代替M1，菲-9-基硼酸代替(4-环戊基苯基)硼酸，选择合适的物料比，其他原料和步骤均和实施例11相同，得44.0g浅黄色固体，收率约77％。
产物MS(m/e)：572；元素分析(C42H24N2O)：理论值C：88.09％，H：4.22％，N：4.89％；实测值C：88.28％，H：4.36％，N：4.69％。
实施例19化合物I-29的合成
Figure BDA0002753036380000181
(化合物I-29)的合成
合成路线如下：
Figure BDA0002753036380000182
用M9代替M1，(4,5a1-二氢吡喃-2-基)硼酸代替(4-环戊基苯基)硼酸，选择合适的物料比，其他原料和步骤均和实施例11相同，得46.2g浅黄色固体，收率约74％。
产物MS(m/e)：624；元素分析(C46H28N2O)：理论值C：88.44％，H：4.52％，N：4.48％；实测值C：88.58％，H：4.72％，N：4.59％。
实施例20化合物I-55的合成
Figure BDA0002753036380000183
(化合物I-55)的合成
合成路线如下：
Figure BDA0002753036380000191
包括如下具体步骤：
在1L的三口瓶中，加入M10(33.4g，0.1mol，纯度99％)，苯并[c]菲基-5-基硼酸(27.2g，0.1mol)，碳酸钠(21.2g,0.2mol)，甲苯150mL，乙醇150mL，水150mL，反应体系用氮气置换保护后加入Pd(PPh3)4(11.5g，10mmol)。加热回流反应(体系内温度约78℃)3小时，停止反应。减蒸掉溶剂，二氯甲烷萃取，无水硫酸镁干燥，过滤，石油醚/乙酸乙酯(2:1)柱层析，旋干溶剂，乙酸乙酯打浆，过滤得40.3g浅黄色固体I-55-1，收率约84％。
在1L的三口瓶中，加入I-55-1(48.1g，0.1mol)，吡啶-2-基硼酸(24.6g，0.1mol)，碳酸铯(39g，0.12mol)和二氧六环400ml，开动搅拌。再次氮气置换后加入(0.8g，4mmol)三叔丁基膦和(1.4g，1.5mmol)三(二亚苄基丙酮)二钯。加完后，加热升温，控温80-90℃反应4个小时，反应结束后降温。调至中性，分离有机相，萃取，干燥，柱层析，旋干溶剂，得51.7g浅黄色固体I-55，收率约80％。
产物MS(m/e)：646；元素分析(C48H26N2O)：理论值C：89.14％，H：4.05％，N：4.33％；实测值C：89.34％，H：4.25％，N：4.46％。
依据实施例1～实施例20的技术方案，只需要简单替换对应的原料，不改变任何实质性操作，可以合成I-1～I-55的其他化合物。
器件实施例用本发明的化合物作电子传输材料
本实施例提供了一组OLED红光器件，器件的结构为：
ITO/HATCN(1nm)/HT01(40nm)/NPB(20nm)/EML(30nm)/I-6(40nm)/LiF(1nm)/Al。
各功能层材料分子结构如下：
Figure BDA0002753036380000201
具体制备方法如下：
(1)将涂布了ITO透明导电层的玻璃板在商用清洗剂中超声处理，在去离子水中冲洗，在丙酮∶乙醇混合溶剂(体积比1∶1)中超声除油，在洁净环境下烘烤至完全除去水份，用紫外光和臭氧清洗，并用低能阳离子束轰击表面；
(2)把上述带有阳极的玻璃基片置于真空腔内，抽真空至1×10-5～9×10-3Pa，在上述阳极层膜上真空蒸镀HATCN作为第一空穴注入层，蒸镀速率为0.1nm/s，蒸镀总膜厚为1nm；接着蒸镀第二空穴注入层HT01，蒸镀速率为0.1nm/s，厚度为40nm；然后蒸镀空穴传输层NPB，蒸镀速率为0.1nm/s，蒸镀膜厚为20nm；
(3)在空穴传输层之上真空蒸镀EML作为器件的发光层，EML包括主体材料和染料材料，利用多源共蒸的方法，调节主体材料PRH01蒸镀速率为0.1nm/s，染料材料Ir(piq)2acac的浓度为5％，蒸镀总膜厚为30nm；
(4)用I-6作为器件电子传输层的电子传输材料，其蒸镀速率为0.1nm/s，蒸镀总膜厚为40nm；
(5)在电子传输层上依次真空蒸镀厚度为1nm的LiF作为电子注入层，厚度为150nm的Al层作为器件的阴极。
按照与上相同的步骤，仅将步骤(4)中的I-6分别替换为I-22、I-37、I-13、I-35、I-48、I-52、I-23、I-29以及I-55，分别得到本发明提供的OLED-2～OLED-10。
按照与上述相同的步骤，仅将步骤(4)中的I-6替换为Bphen(对比化合物)，得到本发明提供的对比例OLED-11。所述Bphen的结构具体为：
Figure BDA0002753036380000211
本发明对上述所得器件OLED-1～OLED-11的性能进行检测，检测结果如表1所示。
表1：OLED器件性能检测结果
Figure BDA0002753036380000212
由上可知，利用本发明提供的式I所示新型电子传输材料制备成的器件OLED-1～OLED-10的电流效率偏高，且在亮度相同的条件下，工作电压明显比Bphen作为电子传输材料的器件OLED-11偏低，是性能良好的电子传输材料。
虽然，上文中已经用一般性说明、具体实施方式及试验，对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。

Claims (10)

1.一种新型电子传输材料，其特征在于，具有如通式(I)所示的结构：
Figure FDA0002753036370000011
所述通式(I)中，R1～R8中至少有一个基团为取代或未被取代的C6～C40的芳烃或稠环芳烃，其余基团各自独立地代表氢原子、卤素、直链或含支链的烷基、环烷基。
2.根据权利要求1所述的新型电子传输材料，其特征在于，所述取代或未被取代的C6～C40的芳烃或稠环芳烃中的芳烃为单环芳烃或多环芳烃，所述多环芳烃为多苯代脂烃、联苯型多环芳烃、螺二芴类基团中的任意一种；当上述基团被取代时，取代基选自：卤素、直链或支链烷基、环烷基、芳基、单环芳基、苯并基、菲并基、萘并基、苯并噻吩并基、苯并呋喃并基，所述取代基的个数选自1～7的整数。
3.根据权利要求1或2所述的新型电子传输材料，其特征在于，所述取代或未被取代的C6～C40的芳烃或稠环芳烃各自独立地代表取代或未取代的苯环、联苯、三联苯、萘、芴、螺二芴、菲、蒽、荧蒽、芘、三亚苯、苯并(a)蒽、苯并(b)荧蒽、苯并(k)荧蒽或苯并(a)芘；当上述基团被取代时，取代基选自：卤素、C1～C5的直链或含支链的烷基、C3～C6的环烷基、苯基、苯并基菲并基、萘并基，所述取代基的个数选自1～3的整数。
4.根据权利要求1～3任一项所述的新型电子传输材料，其特征在于，所述R1～R8中，任意一个基团为取代或未被取代的C6～C40的芳烃或稠环芳烃；
或，所述R1～R8中，任意两个基团为取代或未被取代的C6～C40的芳烃或稠环芳烃；上述两个基团可以相同，也可以不同；
或，所述R1～R4中，任意一个基团为取代或未被取代的C6～C40的芳烃或稠环芳烃；且所述R5～R8中，任意一个基团为取代或未被取代的C6～C40的芳烃或稠环芳烃；上述两个基团可以相同，也可以不同；
或，所述R1～R8中，除了任意一个、两个或多个为取代或未被取代的C6～C40的芳烃或稠环芳烃外，其余基团均为氢原子。
5.根据权利要求1～4任一项所述的新型电子传输材料，其特征在于，所述取代或未被取代的C6～C40的芳烃或稠环芳烃选自如下基团：
Figure FDA0002753036370000021
Figure FDA0002753036370000031
6.根据权利要求1～5任一项所述的新型电子传输材料，其特征在于，所述新型电子传输材料选自如下通式I-1～I-55所示的化合物：
Figure FDA0002753036370000032
Figure FDA0002753036370000041
Figure FDA0002753036370000051
Figure FDA0002753036370000061
7.权利要求1～6任一项所述的新型电子传输材料在有机电致发光器件中的应用；
优选地，所述新型电子传输材料在有机电致发光器件中用作电子传输层的电子传输材料的应用。
8.一种有机电致发光器件，其特征在于，包括含有权利要求1～6任一项所述新型电子传输材料的电子传输层；
优选地，所述有机电致发光器件由下至上依次包括透明基片、阳极层、空穴传输层、电致发光层、含有权利要求1～6任一项所述新型电子传输材料的电子传输层、电子注入层和阴极层；优选地，所述电子传输层的厚度可以为10～50nm，优选为20～40nm。
9.一种显示装置，其特征在于，包括权利要求8所述有机电致发光器件。
10.一种照明装置，其特征在于，包括权利要求8所述有机电致发光器件。
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