CN112274464A - 一种具有提高抗敏能力的组合物及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明属于抗过敏技术领域，具体涉及一种具有提高抗过敏能力的组合物及其制备方法和应用。本发明提供了一种具有提高抗敏能力的组合物，所述组合物包括杂粮原料提取物和植物原料提取物；所述杂粮原料提取物包括以下质量份制备原料：燕麦30～50份、大麦20～30份、薏米15～25份和糙米15～20份；所述植物原料提取物包括以下制备原料：马齿苋30～40份、麦冬25～35份、仙人掌30～35份、金盏花15～20份。采用本发明提供的组合物具有提高人体抗敏能力，并且不含有化学药物，对人体没有副作用。

Description

一种具有提高抗敏能力的组合物及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于抗过敏技术领域，具体涉及一种具有提高抗过敏能力的组合物及其制备方法和应用。
背景技术
过敏原为外界环境中通常存在的、无害的物质，通过接触、吸入、食入和注射等方式进入体内，抗体或致敏淋巴细胞接触反应后导致免疫系统反应异常从而对机体造成损伤，此异常反应称之为过敏反应，又称变态反应。二十一世纪以来，全世界22％的人口患有不同种类的过敏性疾病，环境中的各种物质皆可使分布在人体各处的免疫细胞对变应原发生过度免疫，对机体造成损伤严重可致死。并且过敏性疾病反复发作，严重影响了人们的生活，带来了诸多不便。
生态环境的日趋恶劣、各类行业添加剂的滥用、工作和生活的压力等都是造成人们对外界过度敏感的原因，过敏带来皮肤红斑、丘疹、毛细血管扩张等客观症状伴随着瘙痒、刺痛、灼烧、紧绷感等主观症状。
现阶段，市售的提高抗过敏能力的产品仍含有大量的化学药物，其能短时间内见效，但采用含有化学药物的产品治疗过敏的副作用也日益凸显。因此提高抗敏能力成为重中之重。
发明内容
有鉴于此，本发明的目的在于提供一种具有提高抗过敏能力的组合物及其制备方法和应用，本发明提供的组合物能够提高人体抗敏能力，并且不含有化学药物，对人体没有副作用。
为了实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
本发明提供了一种具有提高抗敏能力的组合物，所述组合物包括杂粮原料提取物和植物原料提取物；以质量份计，所述杂粮原料提取物包括以下制备原料：燕麦30～50份、大麦20～30份、薏米15～25份和糙米15～20份；所述植物原料提取物包括以下制备原料：马齿苋30～40份、麦冬25～35份、仙人掌30～35份、金盏花15～20份。
本发明提供了上述技术方案所述的组合物的制备方法，包括以下步骤：
提供杂粮粉、马齿苋粉、麦冬粉、仙人掌粉和金盏花粉；
将所述杂粮粉进行超声波-微波处理和离心，得杂粮多酚浓缩液；
将所述马齿苋粉和麦冬粉进行超声波-微波处理和离心后，得植物混合多酚滤液；
将所述仙人掌粉和金盏花粉进行超声波-微波处理和抽滤后，得混合粗滤液；
将所述混合粗滤液进行醇提和离心后，得混合多糖液；
将所述杂粮多酚浓缩液、植物混合多酚滤液、混合多糖液干燥后，得具有提高抗敏能力的组合物。
优选的，对杂粮粉进行的超声波-微波处理的微波功率为150～500w，超声波功率为150～550w，时间为15～30min，温度为20～60℃；
对马齿苋粉和麦冬粉进行的超声波-微波处理的微波功率为80～240w，超声波功率为200～500w，时间为15～50min，温度为20～60℃；
对仙人掌粉、金盏花粉进行的超声波-微波处理的微波功率为50～250w，超声波功率为200～800w，时间为10～30min，温度为30～80℃。
优选的，对杂粮粉进行的超声波-微波处理的萃取剂为乙醇；
对杂粮粉进行超声波-微波处理前还包括采用萃取剂对杂粮粉进行浸泡处理；所述杂粮粉的质量与乙醇的体积比为1g：5～25ml；所述浸泡的时间为15～30min。
优选的，对马齿苋粉和麦冬粉进行的超声波-微波处理的萃取剂为乙醇；
对马齿苋粉和麦冬进行粉超声波-微波处理前还包括采用萃取剂和表面活性剂对马齿苋粉和麦冬粉进行浸泡处理；
所述表面活性剂包括十二烷基硫酸钠和十二烷基苯磺酸钠；所述马齿苋粉和麦冬粉的质量与乙醇的体积比为1g：10～30ml；所述乙醇的浓度为60～95％；所述十二烷基硫酸钠的质量为麦冬粉质量的0.1～0.2％；所述十二烷基苯磺酸钠的质量为麦冬粉质量优选为0.6％～0.7％，所述浸泡的时间为15～30min。
优选的，对仙人掌、金盏花粉进行的超声波-微波处理的萃取剂为水；仙人掌、金盏花粉进行超声波-微波处理前还包括采用萃取剂对仙人掌粉与金盏花粉浸泡；所述仙人掌粉与金盏花粉的质量与水的体积比为1～5g：30～50ml；所述浸泡时间为8～24h。
优选的，对所述混合粗滤液醇提时，所述混合粗滤液与乙醇用量的体积比为1：3～4；
所述乙醇的体积浓度为80～95％；所述乙醇的体积终浓度为70～80％。
优选的，所述干燥的方式为冷冻干燥；所述冷冻干燥的温度为-30～-50℃；所述冷冻干燥的时间为4～8h。
本发明提供上述技术方案所述的组合物或者上述技术方案所述的制备方法得到的组合物在制备保健品或化妆品中的应用。
本发明提供了一种具有提高抗敏能力的组合物，所述组合物包括杂粮原料和中药原料。本发明提供的组合物选取杂粮与草本植物相结合，充分保留杂粮、植物营养和功效；本发明提供的组合物中各个组分间具有协调增效的作用。燕麦、马齿苋、仙人掌提取物在对过敏带来的急性炎症症状具有良好的改善作用，对肠胃炎症症状也有良好的缓解作用；薏米、金盏花对后续因过敏造成的皮肤伤害具有修复功能，其提取物也具有抗氧化等功能，提高人体免疫力；麦冬、糙米、大麦在调节胃肠功能，提高人体抗敏能力的同时也会促进细胞生长分裂，维持皮肤健康。
进一步的，本发明提供的组合物中的各个组分在不同方面都具有改善过敏机体的功效，组合在一起则起到协调增效作用，使提取物的抗敏效果更好。
此外，本发明提供了一种具有提高抗敏能力的组合物的制备方法，具有具有提取和纯化工艺简单、耗能低、时间短、提取率高、生产过程清洁无污染的优势，并且产品纯度高。本发明杂粮多酚与植物多酚采用超微协同萃取法获得，超声波-微波联用具有反射、穿透、吸收的特性，极性分子接受微波辐射以后，通过分子偶极以每秒24.5亿次高旋转碰撞而产生热效应加热细胞液导致细胞热膨胀。同时，由于细胞壁被微波射线击穿，在热膨胀时加速破裂，使细胞液很快溶入溶剂形成提取液。
本发明还采用表面活性剂辅助提取多酚表面活性剂具有降低固液相界面张力的作用，因此以溶解少量表面活性剂的乙醇水溶液替代现有技术中高浓度的醇或其他有机溶剂实现多酚等活性成分的提取，可大大降低提取成本，提高萃取率。并且本发明选用低温密闭超微粉碎对植物进行特异性粉碎，原料经超微粉碎后，细胞壁破碎，细胞内的有效成分充分暴露出来，其释放速度及释放量相比常规粉碎会大幅度提高，经低温超微粉碎后的植物原料，放入冷水中使用辅助超声波震动进行萃取，可最大限度保留植物中的活性成分，可极大限度提升人体对天然植物中活性成分的吸收。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍。
图1为实施例1～3的透明质酸酶活性抑制率；
图2-1为实施例1的溶血率；
图2-2为实施例2的溶血率；
图2-3为实施例3的溶血率；
图3为实施例1～3抑制SDS致RBC溶血效果；
图4为阳性对照组、样品+SDS组和自溶对照组的溶血率对照图，其中在图4中提取物指的是本发明中所述样品。
具体实施方式
本发明提供了一种具有提高抗敏能力的组合物，所述组合物包括杂粮原料提取物和植物原料提取物；以质量份计，所述杂粮原料提取物包括以下制备原料：燕麦30～50份、大麦20～30份、薏米15～25份和糙米15～20份；所述植物原料提取物包括以下制备原料：马齿苋30～40份、麦冬25～35份、仙人掌30～35份、金盏花15～20份。
本发明提供的具有提高抗敏能力的组合物包括杂粮原料提取物和植物原料提取物。
以质量份计，本发明提供的具有提高抗敏能力组合物中杂粮原料提取物的制备原料包括30～50份燕麦，优选为35～45份。在本发明中，燕麦提取物中含有一类仅为燕麦中特有的酚类生物碱—蒽酰胺，具有很好的止痒、滋润、保湿皮肤的功能。
以所述燕麦的质量份为基准，本发明提供的具有提高抗敏能力的组合物中杂粮原料提取物的制备原料包括20～30份大麦，优选为25～30份。
以所述燕麦的质量份为基准，本发明提供的具有提高抗敏能力的组合物中杂粮原料提取物的制备原料包括15～25份薏米，优选为18～22份。在本发明中，薏米多酚无细胞毒性具有显著的抑制作用。
以所述燕麦的质量份为基准，本发明提供的具有提高抗敏能力的组合物中杂粮原料提取物的制备原料包括15～20份糙米，优选为15～17份。在本发明中，大麦、糙米均为药食同源的原料，具有和胃，宽肠，利水等作用，尤其糙米作为全谷物原料，营养丰富，具有促进细胞分裂的作用。同时多酚类物质均具有抗氧化性，可提高人体免疫力，又可调理人体肠道菌群，从而达到平衡人体健康稳态，具有相辅相成的作用。
以所述燕麦的质量份为基准，本发明提供的具有提高抗敏能力的组合物中植物原料提取物的制备原料包括30～40份马齿苋，优选为32～38份。在本发明中，所述马齿苋优选为新鲜马齿苋全草。在本发明中，马齿苋醇提物具有抗敏消炎的作用。
以所述燕麦的质量份为基准，本发明提供的具有提高抗敏能力的组合物中植物原料提取物的制备原料包括25～35份麦冬，优选为28～32份。在本发明中，麦冬作为我国常见的植物品种，具有滋阴养肺的功能，其提取物中黄酮类具有一定的抑菌作用，可改善肠道菌群。
以所述燕麦的质量份为基准，本发明提供的具有提高抗敏能力的组合物中植物原料提取物的制备原料包括30～35份仙人掌，优选为32～34份。在本发明中，所述仙人掌优选为米邦塔仙人掌。在本发明中，仙人掌多糖具有很好的抗敏消炎以及抑菌的作用。
以所述燕麦的质量份为基准，本发明提供的具有提高抗敏能力的组合物中植物原料提取物的制备原料包括15～20份金盏花，优选为16～18份。在本发明中，金盏花其叶和花瓣皆可食用是一种安全性很高的植物，其含有的多糖成分有较强的免疫刺激作用，并且醇提物中含有很多的叶黄素等成分具有抗菌消炎作用。
本发明将杂粮原料提取物与植物原料提取物相结合，充分保留杂粮、植物营养和功效；在本发明中，各种成分均具有抗氧化效果可提高人体免疫力，进而提高抗敏能力，且多种成分具有消炎镇静，保护皮肤的功能；燕麦提取物、马齿苋提取物、仙人掌提取物共同使用在对过敏带来的急性炎症症状具有良好的改善作用，对肠胃炎症症状也有良好的缓解作用；麦冬提取物、糙米提取物、大麦提取物共同配合实现胃肠调节功能最佳，提高人体抗敏能力的同时也会促进细胞生长分裂，维持皮肤健康，同时薏米提取物、金盏花提取物对后续因过敏造成的皮肤伤害具有修复功能，其提取物也具有抗氧化等功能，提高人体免疫力。本发明提供的组合物在集中物质的配合下，能够达到抗过敏的效果。
本发明提供了上述具有提高抗敏能力组合物组合物的制备方法，包括以下步骤：
提供杂粮粉、马齿苋粉、麦冬粉、仙人掌粉和金盏花粉；
将所述杂粮粉进行超声波-微波处理和离心，得杂粮多酚浓缩液；
将所述马齿苋粉和麦冬粉进行超声波-微波处理和离心后，得植物混合多酚滤液；
将所述仙人掌粉和金盏花粉进行超声波-微波处理和抽滤后，得混合粗滤液；
将所述混合粗滤液进行醇提和离心后，得混合多糖液；
将所述杂粮多酚浓缩液、植物混合多酚滤液、混合多糖液干燥后，得具有提高抗敏能力的组合物。
本发明提供杂粮粉、马齿苋粉、麦冬粉、仙人掌粉和金盏花粉。
在本发明中，所述杂粮粉的制备方法优选为将燕麦、大麦、薏米和糙米依次进行烘干、粉碎和过筛，得杂粮粉；所述烘干优选在鼓风干燥箱中进行；所述烘干的温度优选为45～55℃，更优选为48～53℃，最优选为50℃；所述烘干的时间优选为12～24h，更优选为15～18h，最优选为18h；所述粉碎优选包括初级粉碎和超微粉碎；所述初级粉碎的粒径优选为120～380μm，更优选为150～250μm，最优选为160～200μm；所述超微粉碎的粒径优选为18～75μm，更优选为23～53μm，最优选为25～48μm；所述过筛优选为过250～800目筛，更优选为300～500目。本发明将杂粮粉碎到特定的粒径，其目的在于使颗粒更细碎、均匀使其更利于后续进行提取。本发明将杂粮粉进行烘干防止在粉碎中由于水分过高而粉碎不彻底的状况，严重可造成机器损坏，会加大提取成本。直接烘干后的原料需进行预粉碎，再进行超微粉碎，原料块径过大会使机器过度损耗，并且粉碎不彻底，采取超微粉碎将原料打碎成更细微的粉末，可以与溶剂充分接触，使存在于原料中的多酚类更大程度的被提取，混合提取物中的有效成分含量更高，抗敏效果更好。
在本发明中，所述马齿苋粉与麦冬粉的制备方法优选为将马齿苋和麦冬分别依次进行烘干、粉碎和过筛，得到马齿苋粉与麦冬粉末；所述马齿苋和麦冬优选为新鲜的马齿苋和新鲜的麦冬；所述烘干优选在恒温干燥箱中进行；所述烘干的温度优选为65～75℃，更优选为68～73℃。最优选为70℃；所述烘干的时长以马齿苋与麦冬处于恒重时为准；所述粉碎和过筛的条件参数与杂粮粉获得的方式一致，在此不做赘述。
在本发明中，所述仙人掌粉和金盏花粉的制备方法优选为将新鲜仙人掌和金盏花分别依次进行烘干、粉碎和过筛；所述烘干的优选在鼓风干燥箱中进行；所述烘干的温度为55～65℃，更优选为58～63℃，最优选为60℃；所述烘干的时间优选为8～24h更优选为18h；所述粉碎和过筛的条件参数与杂粮粉获得的方式一致，在此不做赘述。
如无特殊说明，本发明中所述超声波-微波处理是指在超声波和微波同时作用下进行处理。
本发明将燕麦、大麦、薏米和糙米的混合杂粮粉进行超声波-微波处理和离心，得杂粮多酚浓缩液。在本发明中，对杂粮粉进行的超声波-微波处理的萃取剂为乙醇；所述乙醇的体积浓度优选为50～95％，更优选为70％；所述超声波-微波处理前还包括采用萃取剂对杂粮粉进行浸泡处理；所述杂粮粉的质量与醇的体积比优选为1g：5～25ml；进一步优选为1g：10～20ml，更优选为1g：16ml；所述浸泡时间优选为15～30min，更优选为15～25min，最优选为20min。本发明通过浸泡的方式使杂粮粉与萃取剂接触，进一步保证杂粮多酚浓缩液中多酚的含量。本发明优选对杂粮粉与萃取剂的浸泡混合物进行超声波-微波处理，得到萃取滤液。在本发明中，所述超声波-微波处理的条件为：微波功率优选为150～500w，进一步优选为300～500w，更优选为400～500w；超声波功率优选为150～550w，进一步优选为200～350w，更优选为250～350w；所述超声波-微波处理的时间优选为15～30min，更优选为25min；所述超声波-微波处理的温度优选为20～60℃，进一步优选为25～55℃，更优选为30～50℃，最优选为35～45℃。在本发明中，采用超声波-微波处理能够更好的提取其中结合态的多酚物质。本发明采用微波超声协同萃取法利用微波能可以选择性加热萃取体系中的多酚的性质，使多酚从体系中分离，进入到乙醇溶液中，并和超声波进行冲击性搅拌结合。微波超声协同萃取法分利用了超声波阵的空化作用和微波提取的高能作用，使多酚类物质更大程度的从原料中剥离并进入萃取剂中。使用该方法具有节约原料、减少能耗、高效、萃取率高等特点。本发明采用醇进行浸泡，其目的使原料在放入微波超声联合反应系统前与萃取剂充分融合，使脱离的多酚更易溶解在萃取剂中，提高萃取率。
所述超声波-微波处理后本发明优选包括对超声波-微波处理所得杂粮渣进行第二超声波-微波处理，得到第二滤液；将两次超声波-微波处理所得滤液混合作为萃取滤液；对超声波-微波处理所得杂粮渣进行的第二超声波-微波处理的萃取剂为乙醇；所述杂粮粉的质量与乙醇的体积比优选为1g：5～25ml，更优选为1g：10～20ml；所述杂粮粉与乙醇的质量比优选为0.5～2：0.5～2，更优选为1：1。本发明对杂粮粉进行两次超声波-微波处理，其目的是更大程度的提取杂粮中的有效成分，不浪费原料，使提取物抗敏效果更好。
得到萃取滤液后，本发明对所述萃取滤液进行离心，以上清液作为杂粮多酚浓缩液。在本发明中，所述离心的转速优选为4500～5500r/min，更优选为5000r/min；所述离心的时间优选为15～25min，更优选为20min。在本发明中，采用离心能够将含有多酚的乙醇溶液与杂质更好的分离。在本发明中，所述离心后优选还包括对离心后得到的上清液进行浓缩；所述浓缩优选通过旋转蒸发仪完成；在本发明中，所述浓缩的时间优选为5～15min，更优选为8～12min；所述浓缩的温度优选为40～50℃，更优选为43～47℃，最优选为45℃。
本发明将所述马齿苋粉和麦冬粉进行超声波-微波处理和离心后，得混合多酚滤液。本发明优选将所述马齿苋和麦冬粉优选分别进行粉碎，或将所述马齿苋粉和麦冬粉混合后进行粉碎。所述超声波-微波处理前，本发明优选还包括采用萃取剂和表面活性剂对马齿苋粉和麦冬粉进行混合浸泡；所述萃取剂优选为乙醇；所述乙醇的体积浓度优选为60～95％，更优选为70～80％；所述表面活性剂优选包括十二烷基硫酸钠和十二烷基苯磺酸钠；所述马齿苋粉和麦冬粉的质量与乙醇的体积比优选为1g:10～30ml，更优选为1g:25ml；所述十二烷基硫酸钠占麦冬粉质量优选为0.1～0.2％；所述十二烷基苯磺酸钠占麦冬粉的质量优选为0.6％～0.7％；所述浸泡的时间优选为15～30min，更优选为15～25min，最优选为20min。本发明优选对混合浸泡得到的混合物进行超声波-微波处理。在本发明中，加入表面活性剂可使总多酚得率增加，表面活性剂具有特有的双亲分子结构，可以显著降低提取溶液与细胞膜之间的界面张力，有利于提取溶液通过毛细管渗透而进入细胞壁内，溶出更多总多酚物质。在本发明中，所述超声波-微波处理的微波功率优选为80～240w，进一步优选为100～200w，更优选为140～180w；所述超声波-微波处理的超声波功率优选为200～500w，进一步优选为250～450w，更优选为350～450w；所述超声波-微波处理的提取时间优选为15～50min，更进一步优选为15～30min，更优选为20～30min；所述超声波-微波处理的温度优选为20～60℃，进一步优选为40～60℃，更优选为50～60℃。在本发明中，所述离心的转速优选为3500～5000r/min，更优选为4000r/min；所述离心的时间优选为15～25min，更优选为20min；本发明采用离心能够将含有多酚的乙醇溶液与杂质更好的分离。在本发明中，所述离心后优选还包括对离心后得到的初级混合多酚液进行浓缩；所述浓缩优选通过旋转蒸发仪完成；所述浓缩的时间优选为5～15min，更优选为8～12min；所述浓缩的温度优选为40～50℃，更优选为43～47℃，最优选为45℃。本发明采用乙醇作为萃取剂能够有效萃取得到非极性醇溶物质，且安全性高。
本发明将所述仙人掌粉和金盏花粉进行超声波-微波处理、抽滤和离心后，得混合粗滤液。所述超声波-微波处理前，本发明优选还包括采用萃取剂对仙人掌粉与金盏花粉浸泡；所述萃取剂优选为水；所述浸泡的方式优选包括混合浸泡或分开浸泡，更优选为分开浸泡；当所述浸泡方式为混合浸泡时，所述仙人掌粉与金盏花粉的质量与水的体积比优选为1～5g：30～50ml，更优选为3～5g：30～40ml；所述浸泡时间为8～24h，更优选为12h；当所述浸泡方式为分开浸泡时，萃取剂对仙人掌粉粉进行浸泡时；所述仙人掌粉的质量与水的体积比优选为1g：10～30ml，更优选为1g：25ml；萃取剂对金盏花粉进行浸泡时；所述金盏花的质量与萃取剂的体积比优选为1g：10～30ml，更优选为1g：25ml；所述浸泡时间优选为8～24h，更优选为12h。在本发明中，所述超声波-微波处理优选对浸泡混合物进行超声波-微波处理，还可以分别对仙人掌浸泡物和金盏花浸泡物进行超声波-微波处理。在本发明中，所述超声波-微波处理的微波的功率优选为50～250w；进一步优选为50～200w，更优选为100～200w；超声波功率优选为200～800w，进一步优选为300～500w，更优选为350～450w；所超声波-微波处理的提取时间优选为15～30min，更优选为20～30min；；所述超声波处理的温度优选为30～80℃，进一步优选为50～70℃，更优选为65℃；所述离心的时间优选为15～25min，更优选为20min；所述离心的转速优选为4500～5500r/min，更优选为5000r/min；所述抽滤优选为减压抽滤。在本发明中，所述减压抽滤完成的标准为观察得到澄清滤液即可。
得混合粗滤液后，本发明将所述混合粗滤液进行醇提和离心后，得混合多糖液。在本发明中，所述混合粗滤液与乙醇的用量的体积比优选为1ml：3～4ml，更优选为1ml：4ml；所述乙醇的体积浓度为80％～95％，更优选为95％；所述乙醇的体积终浓度优选为70～80％，更优选为75％；所述离心优选在高速万能冷冻离心机中进行；所述离心的时间优选为15～25min，更优选为20min；所述离心的转速优选为3500～5500r/min，更优选为5000r/min。本发明采用蒽酮硫酸法对离心得到的上清液进行检测，有显色进行二次醇沉，反复提取至颜色无变化，得混合多糖液。本发明在离心后优选包括对离心后得到的上清液进行浓缩；所述浓缩的方式优选为旋转蒸发；所述浓缩的温度优选为40～50℃，更优选为45℃。本发明在浓缩后优选包括溶解；所述溶解的溶剂优选为水；所述水的温度优选为30～60℃，更优选为55℃。
得到得混合多糖液后，本发明将所述杂粮多酚浓缩液、混合多酚滤液、混合多糖液干燥后，得具有提高抗敏能力的得组合物。在本发明中，所述干燥的方式优选为冷冻干燥；所述冷冻干燥的温度优选为-30～-50℃，进一步优选为-35～-45℃，更优选为-40℃；所述冷冻干燥的时间优选为4～8h，更优选为6～8h，更优选为7.5h。在本发明中，所述干燥结束的标准为物料体积无变化即可。本发明优选将杂粮多酚浓缩液、混合多酚滤液、混合多糖液分别进行干燥。本发明在干燥前优选包括浓缩；所述浓缩的方式优选为旋转蒸发；所述浓缩的温度优选为40～50℃，更优选为45℃。在本发明中，将杂粮多酚浓缩液、混合多酚滤液、混合多糖液分别干燥后，进行混合，避免了物质混合后进行干燥，影响冷冻干燥的效果。
本发明还提供了上述技术方案所述的组合物或者上述技术方案所述的制备方法得到的组合物在保健品和化妆品中的应用。在本发明中，组合物在化妆品(喷雾)中使用量优选为0.50～2.00wt％。
为了进一步说明本发明，下面结合实施例对本发明提供的一种具有提高抗过敏能力的组合物及其制备方法和应用进行详细地描述，但不能将它们理解为对本发明保护范围的限定。
实施例1
制备原料按照如下质量份备料：
燕麦34份、大麦27份、薏米22份、糙米17份、马齿苋38份、麦冬32份、仙人掌32份、金盏花18份。
制备流程：
将34g燕麦、27g大麦、22g薏米、17g糙米，进行除杂清洁后放入鼓风干燥箱中50℃烘18个小时，烘干后分别放入粉碎机中进行初粉碎，粒径为160～200μm，后放入超微粉碎机中进行超微粉碎，过300目筛，粒径为48μm，得到杂粮粉，备用。
取100g杂粮粉，加入体积浓度为70％的乙醇溶液浸泡20min，液料比为1g:16ml，之后放入超声波微波联合反应系统中，以微波功率400w、超声波功率250w提取25min，所述超声波微波处理的温度为35℃。取出滤液，之后再加等量的乙醇溶液再次提取，混合两次提取的滤液，然后5000r/min离心20min，收集上清液与杂粮渣，上清液即为初级杂粮多酚滤液，在45℃条件下，采用旋转蒸发进行浓缩，得杂粮多酚滤液，备用。
将新鲜马齿苋粉和麦冬进行清洗除杂，放入恒温干燥箱中70℃恒温干燥至恒重，之后放入磨粉机中进行初粉碎，粒径为160～200μm，后放入超微粉碎机中进行超微粉碎，过300目筛，粒径为48μm，得马齿苋粉和麦冬粉，备用。
将马齿苋粉和冬麦粉加入体积浓度为70％的乙醇溶液与表面活性剂，其中，所述马齿苋粉和麦冬粉的质量与乙醇的体积比为1g：25ml，十二烷基硫酸钠占冬麦粉的质量为0.1％，十二烷基苯磺酸钠占冬麦粉的质量为0.6％中浸泡20min，料液比为1g：25ml，得混合物。
上述马齿苋粉和冬麦粉处理所得混合物放入超声波微波联合反应系统中，微波功率140w、超声波功率350w提取20min，所述超声波微波处理的温度为50℃。将微波处理后的混合物取出冷却至室温，然后4000r/min离心20min，收集上清液，上清液即为初级混合多酚滤液，在45℃条件下，采用旋转蒸发进行浓缩，得混合多酚滤液备用。
将仙人掌和金盏花进行除杂清洁后，放入60℃鼓风干燥箱烘干18个小时，烘干后分别放入之后放入磨粉机中进行初粉碎，粒径为160～200μm，后放入超微粉碎机中进行超微粉碎，过300目筛，粒径为48μm，得到仙人掌粉和金盏花粉，备用。
将仙人掌粉和金盏花粉，加水浸泡至12小时，料液比1g∶25mL，超声功率350w，微波功率100w，65℃超声波辅助提取20min，减压抽滤，收集滤液，离心去除沉淀物，反复提取至颜色无变化，在45℃条件下，采用旋转蒸发进行浓缩，得混合粗滤液。
将混合粗滤液中添加95％乙醇，缓慢倒入并不断搅拌，最终使乙醇体积浓度为75％，放入温度为4℃的冰箱中静置24小时。再将混合液放入高速万能冷冻离心机离心沉淀，然后5000r/min离心20min，取沉淀。使用蒽酮硫酸法进行检测，有显色进行二次醇沉。上清液于45℃旋转蒸发除去乙醇，用55℃适量的温水重新溶解，得混合多糖液备用。
杂粮多酚浓缩液、混合多酚滤液、混合多糖液，分别于45℃旋转蒸发除去乙醇，得到含有少量水分的纯化后的有效成分，之后进行冷冻干燥除去剩余水分，混合即得到具有提高抗敏能力的组合物。
将得到的抗敏组合物溶解加入化妆品中使用。
实施例2
制备原料按照如下质量份备料：
燕麦38份、大麦26份、薏米20份、糙米16份、马齿苋40份、麦冬30份、仙人掌33份、金盏花17份。
制备方法：
将38g燕麦、26g大麦、20g薏米、16g糙米，进行除杂清洁后放入鼓风干燥箱中50℃烘18个小时，烘干后分别放入粉碎机中进行初粉碎，粒径为160～200μm，后放入超微粉碎机中进行超微粉碎，过400目筛，粒径为38μm，得到杂粮粉，备用。
取100g杂粮粉，加入体积浓度为70％的乙醇溶液浸泡20min，液料比为1g:16ml，之后放入超声波微波联合反应系统中，以微波功率450w、超声波功率300w提取25min，所述超声波微波处理的温度为40℃。取出滤液，之后再加等量的乙醇溶液再次提取，混合两次提取的滤液，然后5000r/min离心20min，收集上清液与杂粮渣，上清液即为初级杂粮多酚滤液，在45℃条件下，采用旋转蒸发进行浓缩，得杂粮多酚滤液，备用。
将新鲜马齿苋、麦冬进行清洗除杂，放入恒温干燥箱中70℃恒温干燥至恒重，之后放入磨粉机中进行初粉碎，粒径为160～200μm，后放入超微粉碎机中进行超微粉碎，过400目筛，粒径为38μm，得马齿苋粉与麦冬粉，备用。
将马齿苋粉和麦冬粉加入体积浓度为75％的乙醇溶液与表面活性剂，其中，所述马齿苋粉和麦冬粉的质量与乙醇的体积比为1g：16ml，十二烷基硫酸钠占冬麦粉的质量为0.15％，十二烷基苯磺酸钠占冬麦粉的质量为0.65％中浸泡20min，料液比为1g：25ml，得混合物。
将上述马齿苋粉和冬麦粉处理所得混合物放入超声波微波联合反应系统中，微波功率160w、超声波功率400w提取25min，所述超声波微波处理的温度为55℃。将微波处理后的混合物取出冷却至室温，然后4000r/min离心20min，收集上清液，上清液即为初级多酚滤液，在45℃条件下，采用旋转蒸发进行浓缩，得混合多酚滤液备用。
将仙人掌和金盏花进行除杂清洁后，放入60℃鼓风干燥箱烘干18个小时，烘干后分别放入低温密闭超微粉碎中进行初粉碎，粒径为160～200μm，后放入超微粉碎机中进行超微粉碎，过400目筛，粒径为38μm，得到仙人掌粉和金盏花粉，备用。
将仙人掌粉和金盏花粉，加水浸泡至12小时，料液比1g∶25mL，超声功率400w，微波功率150w提取25min，所述超声波微波处理的温度为65℃，减压抽滤，收集滤液，离心去除沉淀物，反复提取至颜色无变化，在45℃条件下，采用旋转蒸发进行浓缩，得混合粗滤液。
将混合粗滤液中添加95％乙醇，缓慢倒入并不断搅拌，最终使乙醇体积浓度为75％，放入温度为4℃的冰箱中静置24小时。再将混合液放入高速万能冷冻离心机离心沉淀，然后5000r/min离心20min，取沉淀。使用蒽酮硫酸法进行检测，有显色进行二次醇沉。上清液于45℃旋转蒸发除去乙醇，用55℃适量的的温水重新溶解，得到混合多糖液备用。
杂粮多酚浓缩液、混合多酚滤液和混合多糖液混合，分别于50℃旋转蒸发除去乙醇，得到含有少量水分的纯化后的有效成分，之后进行冷冻干燥除去剩余水分，混合即得到具有提高抗敏能力的组合物。
可以进行溶解加入化妆品中使用。
实施例3
制备原料按照如下质量份备料：
燕麦42份、大麦25份、薏米18份、糙米15份、马齿苋42份、麦冬28份、仙人掌34份、金盏花16份。
制备方法：
将42g燕麦、25g大麦、18g薏米、15g糙米，进行除杂清洁后放入鼓风干燥箱中50℃烘18个小时，烘干后分别放入粉碎机中进行初粉碎，粒径为160～200μm，后放入超微粉碎机中进行超微粉碎，过500目筛，粒径为25μm得到杂粮粉，备用。
取杂粮粉，加入体积浓度为70％的乙醇溶液浸泡20min，液料比为1g:16ml，之后放入超声波微波联合反应系统中，以微波功率500w、超声波功率350w提取30min，所述超声波微波处理的温度为45℃。取出滤液，之后再加等量的乙醇溶液再次提取，混合两次提取的滤液，然后5000r/min离心20min，收集上清液与杂粮渣，上清液即为初级杂粮多酚滤液，在45℃条件下，采用旋转蒸发进行浓缩，得杂粮多酚滤液，备用。
将新鲜马齿苋、麦冬进行清洗除杂，放入恒温干燥箱中70℃恒温干燥至恒重，之后放入磨粉机中进行初粉碎，粒径为160～200μm，后放入超微粉碎机中进行超微粉碎，过500目筛，粒径为25μm，得马齿苋粉与麦冬粉，备用。
将马齿苋粉和麦冬粉加入体积浓度为80％的乙醇溶液与表面活性剂，其中，所述马齿苋粉和麦冬粉的质量与乙醇的体积比为1g：16ml，十二烷基硫酸钠占冬麦粉的质量为0.2％，十二烷基苯磺酸钠占冬麦粉的质量为0.7％中浸泡20min，得混合物。
将上述马齿苋粉和冬麦粉处理所得混合物放入超声波微波联合反应系统中，微波功率180w、超声波功率450w提取30min，所述超声波微波处理的温度为60℃。将微波处理后的混合物取出冷却至室温，然后4000r/min离心20min，收集上清液，上清液即为初级混合多酚滤液，在45℃条件下，采用旋转蒸发进行浓缩，获得混合多酚滤液，备用。
将仙人掌和金盏花进行除杂清洁后，放入60℃鼓风干燥箱烘干18个小时，烘干后分别放入低温密闭超微粉碎中进行初粉碎，粒径为160～200μm，后放入超微粉碎机中进行超微粉碎，过500目筛，粒径为25μm，得到仙人掌粉和金盏花粉，备用。
将上述仙人掌粉和金盏花粉，分别加水浸泡至12小时，料液比1g∶25ml，微波功率200w，超声功率450w提取30min，所述超声波微波处理的温度为65℃。然后减压抽滤，收集滤液，离心去除沉淀物，反复提取至颜色无变化，在45℃条件下，采用旋转蒸发进行浓缩，得混合粗滤液。
将混合粗滤液中添加95％乙醇，缓慢倒入并不断搅拌，最终使乙醇体积浓度为75％，放入温度为4℃的冰箱中静置24小时。再将混合液放入高速万能冷冻离心机离心沉淀，然后5000r/min离心20min，取沉淀。使用蒽酮硫酸法进行检测，有显色进行二次醇沉。上清液于45℃旋转蒸发除去乙醇，用55℃适量的的温水重新溶解，得混合多酚液备用。
杂粮多酚浓缩液、混合多酚滤液和混合多糖液，分别于50℃旋转蒸发除去乙醇，得到含有少量水分的纯化后的有效成分，之后进行冷冻干燥除去剩余水分，混合即得到具有提高抗敏能力的组合物。
可以进行溶解加入化妆品中使用。
实施例4
1.抗氧化测定
a)DPPH自由基清除率的测定
采用Brand-Williams等人的方法，称取一定量的1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)粉末，加入少量甲醇溶解，用甲醇调节DPPH溶液在λ＝515nm下的吸光值至0.60±0.02，空白对照组为甲醇溶液，记作Ablank。取3.9mLDPPH溶液加入0.1mL提取液(所述提取液为实施例1～3得到的组合物与甲醇混合后的溶液；浓度为0.001g/ml)后摇匀，放置室温下反应30min后，测定吸光值，记为Asample3.9mL DPPH溶液加入0.1mL甲醇后摇匀测定吸光值，记作Acontrol。DPPH自由基清除率公式如下所示。结果以每克干基提取物的清除率表示。
Figure BDA0002708679690000161
b)ABTS抗氧化能力测定
采用Re等人的方法，准确称取0.0384g 2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)和0.0066g过硫酸钾(K2S2O8)，将两者混合加少量水溶解并定容至10mL，在避光处放置12～16h后完成ABTS母液的配制。取一定量的母液加水稀释调节λ＝743nm处的ABTS溶液的吸光值至0.70±0.02，空白对照组为水，记作Ablank。取50μL提取液(所述提取液为实施例1～3得到的组合物与去离子水混合后的溶液；所述溶液的浓度为0.001g/ml)加入5mL稀释后的ABTS溶液中，摇匀(溶解无固体即可)，放置室温下反应10min后测定吸光值，记为Asample。取50μL去离子水加入5mL稀释后的ABTS溶液中，摇匀，放置室温下反应10min后测定吸光值，记为Acontrol。ABTS自由基清除率公式如下所示。
分别配制不同浓度的Trolox溶液(200μmol/L、400μmol/L、800μmol/L、1000μmol/L、2000μmol/L)，并制得标准曲线方程为y＝0.0004x-0.00002，R2＝0.9996，根据清除率计算得到抗氧化能力TEAC值。计算结果以μmol/g(trolox-equivalent/dry weight，Trolox/DW)表示。
Figure BDA0002708679690000171
c)ORAC氧化自由基吸收能力
提取物用75mmol/LpH7.4磷酸盐缓冲液稀释备用，向96孔板加入20μl的提取物或6.25-50μmol/L的Trolox标准品溶液，再向每孔加入200μl预先37℃孵育过的0.96μM荧光素(0.96mmol/l)在37℃下预热20min，各孔板中加入20μl的119mmol/L的ABAP(用25℃磷酸盐缓冲液配置)(现用现配)除F孔之外，F孔中加入20μl磷酸盐缓冲液，激发波长485nm，发射波长520nm条件下测定各孔荧光值，共35个循环，每循环4.5min。以Trolox标准品制作标准曲线，结果以每克干基中所含Trolox当量(TE)的微摩尔数表示(μmolTE/gDW)。
d)FRAP总抗氧化活性的测定
利用Benzie等人的方法对FRAP铁离子还原能力进行测定。300mmol/L醋酸盐缓冲液的配制：取固体醋酸钠溶于乙酸，溶液pH为3.6；10mmol/L；TPTZ溶液的配置：称取0.0312gTPTZ，溶于40mmol/L的盐酸中，并用40mmol/L的盐酸定容至10mL；配制20mmol/L的氯化铁溶液，FRAP试剂是将上述溶液按顺序按照体积比10:1:1进行混合。
将FeSO4溶液配置成不同浓度(0、0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1、2mmol/L)且分别取0.2mL于6mL FRAP试剂中，38℃下水浴30min，反应结束后迅速冷却，测量其在593nm处吸光值，制得标准曲线，样品根据吸光值计算得到FRAP值，结果以mmol/g(FeSO4/DW)表示。
样品的测定：样品溶液浓度为400mg/mL，方法参照上述“绘制FRAP标准曲线”，空白对照为6mLFRAP试剂加入0.2mL甲醇。将提取液(所述提取液为实施例1～3得到的组合物与甲醇混合后的溶液；所述溶液的浓度为0.001g/ml)进行测定得到吸光度值，即可按照标准曲线对照，得到提取物的抗氧化能力。
测定结果如表1所示。
表1实施例1～3的清除DPPH和ABTS自由基能力和ORAC抗氧化能力
Figure BDA0002708679690000172
Figure BDA0002708679690000181
实施例1～3提供的组合物具有一定的抗氧化能力，可以通过清除过剩自由基，从而减弱自由基对细胞膜的破坏作用，减少Ca2+内流使细胞毒性T细胞溶解靶细胞以及肥大细胞、嗜碱性细胞等的脱颗粒反应，还可以降低组胺的释放量，达到抗敏止痒的功效。
2.体外透明质酸酶抑制率测定
透明质酸酶是过敏反应的参与者，研究表明透明质酸酶与炎症、过敏有强相关性，许多抗过敏药物对透明质酸酶活性表现出强抑制作用。本发明通过体外透明质酸酶抑制实验评价样品的抗敏活性，根据Elson-Morgan法，每个样品三组平行，以甘草酸二钾作为阳性对照。计算公式如下。根据测得的A、B、C和D的吸光值，带入公式得到样品的透酶质酸酶抑制率，具体实验步骤如表2所示。
表2体外透明质酸酶抑制率实验步骤
Figure BDA0002708679690000182
注：“+”为此项添加，“-”为此项不添加
透明质酸酶抑制率
Figure BDA0002708679690000183
式中：R——透明质酸酶抑制率；
A——对照溶液吸光值(用醋酸缓冲溶液代替样品溶液)；
B——对照空白溶液吸光值(用醋酸缓冲溶液代替样品溶液及酶液)；
C——试样溶液吸光值；
D——试样空白溶液吸光值(用醋酸缓冲溶液代替酶液)。
实验时，先对A组试样进行波长扫描，波长范围450-700nm，确定最大吸收波长，去离子水作参比，最大吸收波长对其它试样分别进行ABS值测定。测定结果如表3和图1所示。
表3实施例1～3所得抗敏组合物和甘草酸二钾的活性抑制率的调查数据
种类 活性抑制率(％)
甘草酸二钾 95.30％
实施例一 98.20％
实施例二 99.15％
实施例三 97.80％
由表3和图1可知，实施例1～3中提取物的透明质酸酶活性抑制率分别为98.20％、99.15％、97.80％，均高于抗敏药物甘草酸二钾95.8％，说明本发明提供的组合物具有很好的抗敏效果。
3.RBC溶血实验测定样品刺激性及抗刺激性
1)材料与试剂：本发明不同实施例得到的抗敏组合物冻干粉；新鲜牛血，取自黑龙江省八一农垦大学动物科技学院实验室。
柠檬酸三钠、柠檬酸、葡萄糖、十二烷基硫酸钠(SDS)、透明质酸酶、透明质酸钠均购买于Sigma公司，分析纯。
磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、氯化钠、无水乙醇、氢氧化钠等均为国产分析纯。
2)样品制备
分别准确称取实施例1～3得到的组合物0.1g，用PBS缓冲液定容至100mL的量瓶中，配制成浓度为0.1％的测试样品。
血红细胞(RBC)的制备和储存
取新鲜牛血450mL，与50mL柠檬酸缓冲液混匀。室温下，1500r/min离心15min。吸取上清液，弃之。同条件下用与全血等量的PBS缓冲液混洗离心管中的RBC4次。将离心管中的RBC添加适量葡萄糖，使葡萄糖终浓度为10mmol/L，密封保存。4℃冰箱保存备用。实验前，将RBC放置，使其温度稳定于室温，以PBS调RBC终浓度为8×109个/mL待用，整个过程无菌操作。
RBC完整性分析
用PBS配制1.0mg/mL(即0.1％)的SDS溶液。向1.5mLEP管中依次加入0、5、10、15、20、25、30、35、40μL的SDS溶液，加入PBS定容至975μL。快速加入25μLRBC悬液，37℃下150r/min振荡孵育10min。10000r/min离心1min终止反应，取上清液于530nm波长处测吸光度。同时在显微镜下观察血红细胞的形态和细胞膜的完整性。
溶血实验
实验分为三组:
①阳性对照组:分别加入25μL RBC悬液，935μLPBS和40μL的SDS溶液(1.0mg/mL)，37℃下150r/min振荡孵育10min；
②测试样品自溶对照：称取0.05g测试样品(实施例1～3的组合物)，用PBS缓冲液定容至50ml容量瓶中，配制成的测试原料样品，即1g/L。分别加入不同体积(100ul，200ul、300ul、400ul、500ulL、600ul、700ul、800μl)的测试样品(实施例1～3的组合物)，加入PBS至975μL混匀。快速加入25μLRBC轻缓混匀，37℃下150r/min振荡孵育30min；
③样品+SDS组:分别加入测试样品(浓度为浓度为0.1％，体积为400ul)，再加入PBS至935μL，混匀后加入25μLRBC，振荡孵育30min，加入40μLSDS(1.0mg/mL)，振荡孵育10min。
10000r/min离心1min终止以上三组反应，分别取上清液于530nm波长处测吸光度，根据下式计算溶血率。结果如表4、图2-1、图2-2、图2-3、图3和图4所示。
Figure BDA0002708679690000201
其中，A受试管指的是样品+SDS组在530nm处吸光度值。A自溶管指的是样品自溶对照组在530nm处吸光度值(约等于0)。A全溶管指的是阳性对照组在530nm处吸光度值。其中阳性对照组和测试样品自溶组的比较可表征该样品的刺激性，阳性对照组和样品+SDS组的比较可表征该样品的抗刺激性。
表4实施例1～3所得抗敏组合物的溶血率
实施例一 实施例二 实施例三
阳性对照组 100 100 100
样品+SDS 76.5±0.07 79.1±0.09 75.3±0.11
自溶对照组 1.7±0.01 1.4±0.03 1.6±0.02
结果如表4、图2-1、图2-2、图2-3、图3和图4所示，自溶对照组的溶血明显低于2％，证明本发明提供的组合物的无刺激性；具有明显的抑制SDS致损RBC的能力，其抑制率均达到75％以上，具有很好的抗刺激性。
3.动物实验
实验动物：豚鼠，36只，雌性，6～8周龄，由长春市亿斯实验动物技术有限责任公司提供。相关动物实验均在国家杂粮中心SPF级动物实验室进行无菌操作。豚鼠全部饲养于独立通气笼内，饲养环境:昼夜各半交替，温度18～25℃，湿度50％～70％。垫料、饲料和饮水均经过高温高压灭菌后使用。
实验方法：
将豚鼠分为四组，以所涂抹的实施例1中所得抗敏组合物的用量不同，分别计为模型组(蒸馏水)、低剂量组(0.4g/kg，即每1kg的大鼠饲喂0.4g本发明实施例1～3提供的抗敏组合物)、中剂量组(0.7g/kg)和高剂量组(1.0g/kg)。
实验前一天将小鼠右后足背剃毛，连续三天天于剃毛处涂抹相应剂量样品、模型对照组。
实验第四天，精确称量磷酸组胺适量，用蒸馏水配制成体积百分比为0.01％、0.02％、0.03％、0.04％…梯度浓度备用。用粗砂纸将小鼠右后足背部擦伤，约1cm2。局部再涂药一次，于末次涂药10min后在擦伤处滴0.01％磷酸组胺0.05ml，以后每隔3min依0.01％、0.02％、0.03％、0.04％……递增浓度，每次约为0.05ml，直至出现小鼠后头舔右后足，以最后出现小鼠舔右后足时所滴取的磷酸组胺总量平均值为致痒阈。计算各组致痒阈并比较组件差异性。检测结果如表5所示。
表5小鼠磷酸组胺致痒反应的影响
Figure BDA0002708679690000221
注：与模型对照组比较，*p<0.05。
由上表可知，与模型组比较，实施例1制备得到的组合物具有很好的止痒效果。再对实施例2、实施例3所制备的提取物进行相同实验得到相同结论，说明本发明提供的组合物具有很好的抗敏效果。
尽管上述实施例对本发明做出了详尽的描述，但它仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部实施例，本领域技术人员还可以根据本实施例在不经创造性前提下获得其他实施例，这些实施例都属于本发明保护范围。

Claims (9)

1.一种具有提高抗敏能力的组合物，其特征在于，所述组合物包括杂粮原料提取物和植物原料提取物；以质量份计，所述杂粮原料提取物包括以下制备原料：燕麦30～50份、大麦20～30份、薏米15～25份和糙米15～20份；所述植物原料提取物包括以下制备原料：马齿苋30～40份、麦冬25～35份、仙人掌30～35份和金盏花15～20份。
2.权利要求1所述的组合物的制备方法，包括以下步骤：
提供杂粮粉、马齿苋粉、麦冬粉、仙人掌粉和金盏花粉；
将所述杂粮粉进行超声波-微波处理和离心，得杂粮多酚浓缩液；
将所述马齿苋粉和麦冬粉进行超声波-微波处理和离心后，得植物混合多酚滤液；
将所述仙人掌粉和金盏花粉进行超声波-微波处理和抽滤后，得混合粗滤液；
将所述混合粗滤液进行醇提和离心后，得混合多糖液；
将所述杂粮多酚浓缩液、植物混合多酚滤液、混合多糖液干燥后，得具有提高抗敏能力的组合物。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，对杂粮粉进行的超声波-微波处理的微波功率为150～500w，超声波功率为150～550w，时间为15～30min，温度为20～60℃；
对马齿苋粉和麦冬粉进行的超声波-微波处理的微波功率为80～240w，超声波功率为200～500w，时间为15～50min，温度为20～60℃；
对仙人掌粉、金盏花粉进行的超声波-微波处理的微波功率为50～250w，超声波功率为200～800w，时间为10～30min，温度为30～80℃。
4.根据权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于，对杂粮粉进行的超声波-微波处理的萃取剂为乙醇；
对杂粮粉进行超声波-微波处理前还包括采用萃取剂对杂粮粉进行浸泡处理；所述杂粮粉的质量与乙醇的体积比为1g：5～25ml；所述浸泡的时间为15～30min。
5.根据权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于，对马齿苋粉和麦冬粉进行的超声波-微波处理的萃取剂为乙醇；
对马齿苋粉和麦冬进行粉超声波-微波处理前还包括采用萃取剂和表面活性剂对马齿苋粉和麦冬粉进行浸泡处理；
所述表面活性剂包括十二烷基硫酸钠和十二烷基苯磺酸钠；所述马齿苋粉和麦冬粉的质量与乙醇的体积比为1g：10～30ml；所述乙醇的浓度为60～95％；所述十二烷基硫酸钠的质量为麦冬粉质量的0.1～0.2％；所述十二烷基苯磺酸钠的质量为麦冬粉质量优选为0.6％～0.7％，所述浸泡的时间为15～30min。
6.根据权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于，对仙人掌、金盏花粉进行的超声波-微波处理的萃取剂为水；仙人掌、金盏花粉进行超声波-微波处理前还包括采用萃取剂对仙人掌粉与金盏花粉浸泡；所述仙人掌粉与金盏花粉的质量与水的体积比为1～5g：30～50m；所述浸泡时间为8～24h。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，对所述混合粗滤液醇提时，所述混合粗滤液与乙醇用量的体积比为1：3～4；
所述乙醇的体积浓度为80～95％；所述乙醇的体积终浓度为70～80％。
8.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述干燥的方式为冷冻干燥；所述冷冻干燥的温度为-30～-50℃；所述冷冻干燥的时间为4～8h。
9.权利要求1所述的组合物或者权利要求2～8任一项所述的制备方法得到的组合物在制备保健品或化妆品中的应用。
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