CN111388376B - 一种茉莉草本抗敏舒缓面膜及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及护肤品技术领域，尤其是涉及一种茉莉草本抗敏舒缓面膜及其制备方法，该面膜包括以下重量份数的组分：保湿剂0.9～4.5份；增稠剂0.1～1份；防腐剂0.6～1.2份；抗敏抗炎活性物质0.04～1份；欧洲椴花提取物0.01～0.2份；药蜀葵根提取物0.01～0.2份；茉莉花提取物0.01～0.2份；积雪草提取物0.01～0.2份；水93.94～96.68份。本发明中茉莉花提取物与其他植物提取物相互协同作用，从源头上抑制组胺的释放增强抗氧化活性，提高了透明质酸酶的清除率，具有更高的皮肤抗敏舒缓功能，同时还具有较强的补水保湿功能。

Description

一种茉莉草本抗敏舒缓面膜及其制备方法

技术领域

本发明涉及护肤品技术领域，尤其是涉及一种茉莉草本抗敏舒缓面膜及其制备方法。

背景技术

近年来，随着饮食结构的变化、大气污染、生活和工作压力的增大、过度使用化妆品等，过敏人群增加迅速，皮肤过敏已成为影响我们日常生活的重要问题。据不完全统计，全球自我感觉敏感性肌肤（self-perceived sensitive skin, SPSS）的人群越来越多，其中男性占38%，女性占62%。按照病发症状的多少，皮肤敏感的外在表现包括面部毛细血管扩张与血管反应相关的颜面潮红、对特定环境条件产生的皮肤反应如光敏感、接触性皮炎如接触某种物质后出现皮肤反应。

过敏反应的发生过程通常可分为致敏、发敏和效应三个阶段。过敏反应发生是因为机体首先接触过敏原(抗原)如药物、粉尘等后，产生大量IgE抗体(反应素)，这种亲细胞性抗体与体内的肥大细胞、嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞相结合，使机体致敏。当变应原再次进入机体后交联肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面的IgE，刺激这些细胞脱颗粒，释放生物活性介质，使机体处于发敏状态。在效应阶段，释放的生物活性介质作用于效应器官，快速引起支气管平滑肌痉挛，毛细血管扩张，通透性增加，导致哮喘、皮疹、腹泻、休克等局部或全身性过敏反应。其中在效应阶段释放的生物活性物质包括两类，一类是预先形成储备在颗粒内的介质，主要为血管活性胺(组胺和5-羟色胺)和蛋白酶(激肽原酶和缓激肽类)；另一类是细胞活化后新合成的介质，主要有前列腺素D2(PGD2)、白三烯、多种细胞因子及趋化因子。这些化学物质和多肽类成分可引起各种与过敏相关的局部和全身的病理生理变化。皮肤过敏反应的发生可能是机体内过敏反应的表征，也可能是过敏原直接作用于皮肤及皮肤黏膜处导致的直接刺激性和其他类型过敏性皮炎，皮肤过敏可能局限于接触位，也可以向周围或远隔部位扩散。

引起皮肤过敏的原因可归纳为接触过敏原、机体反应性及其他类型的因素(环境、饮食、药物)。（1）过敏原物质刺激是诱导机体产生变态反应的先决条件。引起变态反应的抗原称为变应原也叫过敏原。引起皮肤过敏的过敏原主要可分为三类：第一， 化妆品过敏(接触性化学物质)；第二，微生物及蛋白质大分子；第三，紫外线照射。（2）机体反应过敏原可以引起变态反应，但并非对人群中每一位个体均能起过敏的作用。事实上，接触相同的过敏原后，只有少数人发生过敏反应。所以说，发生过敏反应一方面取决于过敏原物质的刺激(外因)；另一方面又取决于机体的反应性(内因)，如进食动物蛋白。吸入植物花粉或使用青霉素进行治疗，通常不发生过敏反应。但对少数人而言，情况完全不同，由于他们对上述物质高度敏感，而发生过敏反应。通常临床将这些人称为过敏体质的人。此外，机体本身内脏疾病和内分泌失调也是发生过敏反应的重要原因。

按照中西医和生物学对皮肤过敏的相关解释，参照中医综合防治的原则，防治皮肤敏感与刺激的常见途径：①远离过敏原，降低致敏原自身刺激性；② 阻断过敏反应发生发展；③ 增强机体屏障功能；④ 清除体内过剩的自由基。

中国专利CN108042417A公开了一种抗敏面膜，包括中药混合物，抗炎药，保湿剂，防腐剂，抗氧化剂的成分，可以有效帮助肌肤抵抗敏物质的侵袭，提高细胞活性，发挥抗炎抗敏功效，但是该面膜抗炎抗敏效果较差，对肌肤伤害较大。

因此，针对皮肤易过敏人群，亟需提供一种天然安全、具有保湿、抗氧化、抗敏、舒缓抗炎等功效的茉莉草本抗敏舒缓面膜，为易过敏人群提供一款有效的抗敏保湿护肤解决方案。

发明内容

针对现有技术存在的不足，本发明的第一目的在于提供一种茉莉草本抗敏舒缓面膜，从源头上抑制组胺的释放，配方温和不刺激，不仅舒缓修复抗氧化效果佳，还具有较强的补水保湿效果。

为实现上述目的，本发明提供了如下技术方案：

一种茉莉草本抗敏舒缓面膜，包括以下重量份数的组分：

保湿剂 0.9～4.5份；

增稠剂 0.1～1份；

防腐剂 0.6～1.2份；

抗敏抗炎活性物质 0.04～1份；

欧洲椴花提取物 0.01～0.2份；

药蜀葵根提取物 0.01～0.2份；

茉莉花提取物 0.01～0.2份；

积雪草提取物 0.01～0.2份；

水 93.94～96.68份。

通过采用上述技术方案，通过在茉莉草本抗敏舒缓面膜中加入保湿剂，可以有效改善皮肤干燥的情况，使得面膜应用于护肤品时被涂抹在皮肤上后较为舒服，不易出现皮肤干燥的不适感。

通过在面膜中加入防腐剂，对皮肤较为温和而且能同时有效对抗各种细菌与霉菌，使得在制备面膜时可以起到防腐的效果。

在面膜中添加抗敏抗炎活性物质，具有消炎、抗过敏、保湿的功效，可防止皮肤炎症、皮肤干燥等情况，长期使用无毒副作用，并且抗敏抗炎活性物质各组分之间相互协同，可消除组分不稳定的情况，使得发挥抗敏舒缓效果更佳。

本发明面膜中还含有欧洲椴花提取物，欧洲椴花提取物可以抑制酪氨酸酶的活性，具有对皮肤美白的作用，有抗衰作用和保湿性能，可用于滋润干性皮肤，使皮肤细滑，而富有弹性。

在面膜中加入药蜀葵根提取物，药蜀葵根提取物富含黄酮类化合物，对紫外线有很好的防护作用；同时蜀葵葵根提取物对组织蛋白酶有活化作用，可增强皮肤新陈代谢。

在面膜中加入积雪草提取物，积雪草提取物主要活性成分有积雪草苷、羟基积雪草苷、积雪草酸和羟基积雪草酸，使得本发明的抗敏舒缓面膜抗氧化，抗炎，抗菌作用更佳，积雪草提取物还可以刺激成纤维细胞增殖并激活SMAD信号传导途径，增加I型胶原蛋白的产生以及减少妊娠纹和炎症反应的形成。

在面膜中加入茉莉花提取物，茉莉花提取物有较强的抗氧化，抗炎、镇痛、抗菌、止痛作用，茉莉花提取物与欧洲椴花提取物、药蜀葵根提取物和积雪草提取物等植物提取物具有一定的协同作用，从源头上抑制组胺的释放，成分温和不刺激，且植物提取物相互配合使用具有更高的皮肤舒缓功能，同时可以提高补水保湿效果。在透明质酸酶抑制试验中，茉莉花提取物的加入对草本抗敏配方具有协同增效提升的效果，使得样品对透明质酸酶的清除率达到翻倍。

本发明进一步设置为：包括以下重量份数的组分：

保湿剂 2.1～4.5份；

增稠剂 0.1～0.5份；

防腐剂 0.6～1份；

抗敏抗炎活性物质 0.1～0.6份；

欧洲椴花提取物 0.05～0.2份；

药蜀葵根提取物 0.05～0.2份；

茉莉花提取物 0.05～0.15份；

积雪草提取物 0.05～0.15份；

水 93.94～96.6份。

通过采用上述技术方案，在茉莉草本抗敏舒缓面膜含有抗敏抗炎活性物质，有效改善皮肤过敏的情况，且与欧洲椴花提取物、药蜀葵根提取物、茉莉花提取物和积雪草提取物相配合，使得制备的面膜抗敏舒缓效果好。

本发明进一步设置为：包括以下重量份数的组分：

保湿剂 3份；

增稠剂 0.15份；

防腐剂 1份；

抗敏抗炎活性物质 0.6份；

欧洲椴花提取物 0.1份；

药蜀葵根提取物 0.1份；

茉莉花提取物 0.5份；

积雪草提取物 0.1份；

水 94.45份。

通过采用上述技术方案，在茉莉草本抗敏舒缓面膜中以特定比例加入保湿剂、防腐剂、抗敏抗炎活性物质、欧洲椴花提取物、药蜀葵根提取物、茉莉花提取物和积雪草提取物，可使得制备得到的茉莉草本抗敏舒缓面膜质量更佳，本发明中采用了茉莉花提取物复合其他植物提取物，对皮肤无刺激性，天然无副作用，抗敏抗炎效果较佳，舒缓效果更佳。

本发明进一步设置为：所述抗敏抗炎活性物质包括龙胆根提取物、甘草酸二钾、芍药提取物、山金车花提取物，所述龙胆根提取物、甘草酸二钾、芍药提取物、山金车花提取物的质量比优选为1～3:1:1:1。

通过采用上述技术方案，在面膜中加入龙胆根提取物、甘草酸二钾、芍药提取物、山金车花提取物协同使用后，使得制备的茉莉草本抗敏舒缓面膜抗炎修复的效果较佳，功能较多，用途广泛，适合不同的人群。

本发明中意外发现，将龙胆根提取物和山金车花提取物联用可以有效避免甘草酸二钾颜色发黄导致面膜颜色状态较差的状况，使得甘草酸二钾较为稳定的发挥疗效。

本发明进一步设置为：所述保湿剂包括透明质酸钠、甘油、乙酰壳糖胺和D-泛醇，所述透明质酸钠、甘油、乙酰壳糖胺和D-泛醇的质量比为0.2:2:0.5:0.3。

通过采用上述技术方案，在面膜中以特定比例加入透明质酸钠、甘油、D-泛醇和乙酰壳糖胺，使得制备的茉莉草本抗敏舒缓面膜具有较好的舒缓皮肤的作用，增加皮肤的补水保湿效果，水分深入皮肤底层，从根源上对皮肤补水。并且面膜具有优异的透皮吸收性，能提高皮肤的水合能力，同时能加快伤口的愈合，改善皮肤水合程度，减少皮肤细纹。

本发明进一步设置为：所述防腐剂包括1,2-己二醇和对羟基苯乙酮。

通过采用上述技术方案，1,2-己二醇和对羟基苯乙酮相互搭配加入至面膜中，对皮肤温和无刺激，可有效对抗各种细菌与霉菌。

本发明的第二目的在于提供一种茉莉草本抗敏舒缓面膜的制备方法，包括以下步骤：

S1.将保湿剂、增稠剂加入水中分散均匀，作为A相，加入至反应釜中加热至80-85℃，搅拌均匀；

S2.将防腐剂加热溶解好后，作为B相，趁热加入至反应釜中与A相搅拌均匀，开始降温；

S3.待反应釜的温度降至40～45℃时，再加入抗敏抗炎活性物质、欧洲椴花提取物、药蜀葵根提取物、茉莉花提取物和积雪草提取物，搅拌均匀至常温，得茉莉草本抗敏舒缓面膜。

进一步地，步骤S1加热温度至82℃。

进一步地，步骤S3温度降至42。

通过采用上述技术方案，将防腐剂溶解作为B相加入保湿剂分散均匀的A相中，使得防腐剂分散较为均匀，待反应釜温度下降至42℃时，再加入抗敏抗炎活性物质、欧洲椴花提取物、药蜀葵根提取物、茉莉花提取物和积雪草提取物，减少这些物质因为温度过高导致性质发生变化的情况，制备方法简单，易于工业化生产，降低了生产成本。

与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：

1.本发明提供的茉莉草本抗敏舒缓面膜采用天然植物功效组分，通过优化配比，发挥天然植物组分功效最大化。进行科学配伍，最大限度提高抗敏舒缓活性，从根源上抑制组胺的释放，配方温和不刺激，舒缓修复抗氧化效果佳；

2.本发明提供的茉莉草本抗敏舒缓面膜具有更好的稳定性，不容易发黄，便于储存，安全性较佳。

3.本发明提供的茉莉草本抗敏舒缓面膜采用茉莉花提取物与欧洲椴花提取物、药蜀葵根提取物和积雪草提取物等植物提取物具有一定的协同作用，从源头上抑制组胺的释放，具有很高的皮肤舒缓功能，同时可以提高补水保湿效果。在透明质酸酶抑制试验中，茉莉花提取物的加入对草本抗敏配方具有协同增效提升的效果，使得样品对透明质酸酶的清除率达到翻倍。

附图说明

图1为本发明茉莉草本抗敏舒缓面膜DPPH自由基清除实验示意图。

具体实施方式

以下结合附图及实施例，对本发明作进一步详细说明。

以下实施例中及比较例中：部分原料的购买厂家信息见表1

表1

实施例1～6、本发明茉莉草本抗敏舒缓面膜及其制备方法

茉莉草本抗敏舒缓面膜其配方如下表2所示。

表2

本发明实施例1～6茉莉草本抗敏舒缓面膜的制备方法，包括以下步骤：

S1.按照配方配比称量对应重量份数的透明质酸钠、甘油、黄原胶、乙酰壳糖胺、D-泛醇加入水中分散均匀，作为A相，加入至反应釜中加热至80-85℃，搅拌600rpm/min，搅拌30min，搅拌均匀；

S2.将对羟基苯乙酮在1，2-己二醇中分散，加热溶解好后，作为B相，趁热加入至反应釜中与A相混合，以1000rpm/min，搅拌25min，搅拌均匀，开始降温；

S3.待反应釜的温度降至40～45℃时，再加入龙胆根提取物、甘草酸二钾、芍药提取物、欧洲椴花提取物、山金车花提取物、药蜀葵根提取物、茉莉花提取物、积雪草提取物，搅拌200rpm/min，搅拌40min，搅拌均匀至常温即可。

对比例1～5

本发明对比例1～5茉莉草本抗敏舒缓面膜的配方如下表3所示。

表3

本发明对比例1～5茉莉草本抗敏舒缓面膜的制备方法，与实施例1～5相同。

对比例6

与实施例2类似，区别在于：不添加龙胆根提取物和山金车花提取物，其余参数与实施例2相同。

对比例7

与实施例2类似，区别在于：不添加龙胆根提取物，其余参数与实施例2相同。

对比例8

与实施例2类似，区别在于：不添加山金车花提取物，其余参数与实施例2相同。

对比例9

与实施例2类似，区别在于：龙胆根提取物和山金车花提取物的质量比为4:1，其余参数与实施例2相同。

试验一、稳定性试验

将实施例1～6及对比例1～9茉莉草本抗敏舒缓面膜分别置于离心机中，在25℃温度下，以(2000～4000)r/min的转速试验30min，静置5min，并与试验前进行观察产品的外观状况；

根据中国药典2010版二部附录XIXC将实施例1～6及对比例1～9茉莉草本抗敏舒缓面膜分别置于强光条件(4500±500lx)放置10天，于第10天取样进行可见异物测定，观察外观，并与试验前进行比较；

结果见表4。

表4

从表4可知，实施例1～6及对比例1～5的茉莉草本抗敏舒缓面膜在加速离心试验30min后，溶液不变黄，且在强光光照10天后，茉莉草本抗敏舒缓面膜不含可见异物，保持较好的稳定性，不发生降解，其中实施例2为本发明的最佳实施例。

对比例6未添加龙胆根提取物和山金车花提取物，说明茉莉草本抗敏舒缓面膜在制备过程中出现降解现象，含有可见异物且发生变黄现象。对比例7和对比例8只添加了龙胆根提取物和山金车花提取物其中的一种，说明龙胆根提取物和山金车花提取物以特定比例联用使得茉莉草本抗敏舒缓面膜外观颜色不发生变黄，且无可见异物。与实施例2相比，当龙胆根提取物和山金车花提取物的质量比为4:1，在强光条件下10天后稳定性较差。

试验二、透明质酸酶抑制试验

透明质酸酶是I型过敏反应的参与者，与炎症、过敏有较强的联系，一些抗过敏的物质有抑制透明质酸酶的作用，因此透明质酸酶体外抑制试验作为抗过敏研究的一个指标。

透明质酸酶能分解粘多糖，可非特异性的水解透明质酸中的β-N-乙酰葡糖胺与D-葡萄糖醛酸盐之间的1,4-键，生成的β-N-乙酰葡糖胺在碱性条件下与乙酰丙酮缩合生成生色原2-甲基-3-二乙酰吡咯衍生物，生色原与埃尔利希试剂（Ehrich，对-二甲氨基苯甲醛醇酸溶液）作用生色。

各缓冲液及试剂的配制：

①醋酸缓冲溶液（pH=5.6）:量取1.155 mL冰乙酸稀释至100 mL混匀后取其中4.8mL为A溶液；称取2.72 g乙酸钠结晶加水溶解定容至100 mL混匀后取其中45.2 mL为B溶液；混合溶液A、B，以水定容至100 mL混匀。精密测定其 pH值，用溶液A或B调至5.6。

②透明质酸酶溶液（浓度为1250 u/mL):称取透明质酸酶10mg置于烧杯中加入4mL醋酸缓冲溶液。

③透明质酸钠溶液（0.5 mg/mL）:称取透明质酸钠5 mg置于烧杯中加入10 mL醋酸缓冲溶液，用10 mL离心管存放，称量要用分析天平，存放于4℃冰箱。

④埃尔利希试剂:称取0.8g对-二甲氨基苯甲醛溶于15 mL浓盐酸和15 mL无水乙醇中即得。

⑤乙酰丙酮溶液:取3.5mL乙酰丙酮溶于50mL1.0 mol/L的碳酸钠溶液中，此溶液在用前配制。

⑥CaCl2溶液（0.25mmol/L）：称量2.75g的CaCl2固体，加水溶解定容到100 mL。

⑦NaOH 溶液（0.4 mol/L）：称量1.6g的NaOH固体，加水溶解定容到100 mL。

⑧中药提取物的准备：将配方中的植物提取物按配方剂量制备成混合液，分别用缓冲溶液稀释适当的倍数作为样品加入实验中。

透明质酸酶抑制实验采用Elson-Morgan法，按表5进行实验，取0.1 mL的CaCl2溶液和0.5 mL透明质酸酶溶液于37℃保温培养20 min；加入样品液0.5 mL，继续在37℃保温培养20 min；加入0.5 mL透明质酸钠液37℃保温30 min，常温放置5 min；加入0.1 mL0.4mol/L的NaOH溶液和0.5 mL乙酰丙酮溶液,置于沸水浴中加热15 min后立即用冰水进行冷却5 min；加入埃尔利希试剂1.0 mL并用3.0 mL无水乙醇进行稀释,放置显色20 min测定其吸光度值。

表5 透明质酸酶抑制实验反应体系

注：0.0mL的表示用缓冲溶液代替.

样品对透明质酸酶抑制率的测定计算公式见式 （1）：

透明质酸酶抑制率（%）=

(1)

A—对照溶液ABS值（用醋酸缓冲溶液代替样品溶液）；

B—对照空白溶液ABS值（用醋酸缓冲溶液代替样品溶液及酶液）；

C—试样溶液ABS值；

D—试样空白溶液ABS值（用醋酸缓冲溶液代替酶液）。

实验时先对A组试样进行450-700 nm范围的波长扫描，以确定最大吸收波长，然后以去离子水作为参比，在该最大吸收波长处分别进行相关组别ABS值测定。

结果如表6所示：

表6

由上表可知，实施例1～6组样品均对透明质酸酶产生了明显的抑制效果，本发明采用茉莉花提取物与欧洲椴花提取物、药蜀葵根提取物和积雪草提取物等植物提取物相互协同，从源头上抑制组胺的释放，能有效抑制促炎因子（IL-1、IL-6、TNF-α）的产生，从而具有更高的皮肤舒缓功能，明显提高了透明质酸酶的清除率，具有较高的皮肤舒缓功能。其中实施例2与对比例2的结果对比说明茉莉花提取物的加入对草本抗敏配方具有协同增效提升的效果，使得样品对透明质酸酶的清除率达到翻倍，从源头上抑制组胺的释放，抗敏舒缓效果佳。

试验三、体外抗氧化实验之羟自由基清除实验

根据 Fenton方法产生·OH自由基的模型，H₂O₂与亚铁离子反应生成·OH自由基，该反应为 H₂O₂ + 2Fe → OH +·OH + 3Fe。自由基一般存活时间比较短，而且具有较高活性的特点，而水杨酸能有效的捕捉自由基且产生有色产物。生成的有色产物在 510nm处被较强地吸收。在一定反应时间后，可测定其吸光度值。在此条件下测定体系的吸光度值（此值可作为清除一定量的羟基自由基的A值），则即可用来测定某植物物提取物对羟基自由基的清除效率。维生素C为阳性对照。

按照下表7准确洗取A0、Ai、Aj三组反应液与4ml EP管中：

表7

配制溶液：

30%H₂O₂水溶液：0.045ml H₂O₂用纯水定容到50ml；

FeSO4水溶液：0.125g FeSO4用纯水定容到50ml，避光保存；

水杨酸-乙醇溶液：0.0621g水杨酸用无水乙醇定容到50ml。

加液时，先加水杨酸-乙醇、FeSO₄、样液、无水乙醇，摇匀后再加H₂O₂，在37℃水浴下静置20min，后在510nm的波长下测出吸光度。

抑制率=（A0-（Ai-Aj））*100%

结果如下：

表8

由表中数据可知，实施例1～6均对羟自由基具有一定的清除效果，而实施例2对羟自由基的清除率甚至超过了阳性对照0.01mg/ml的维生素C，说明其抗氧化的效果可观。而实施例1～6与对比例2之间存在的清除率的差异，其原因在于对比例中未加入茉莉花提取物，其与草本复合提取物具有一定的协同效应，由于缺少了此种提取物，故其清除自由基的效果有所下降。

实施例2与对比例1相比，对比例1对羟自由基的清除率不及实施例2，由于对比例1缺少积雪草提取物，抗氧化功能较差，欧洲椴花提取物与药蜀葵根提取物的添加对羟自由基的清除率效果远不及茉莉花提取物与积雪草提取物，在本发明中茉莉花提取物与其他植物提取物相配合，使得茉莉草本抗敏舒缓面膜抗敏舒缓抗氧化效果更佳。

试验四、DPPH 自由基清除实验

DPPH又称1，1-二苯基-2-三硝基苯肼，是一种很稳定的氮中心的自由基，它的稳定性主要来自共振稳定作用的3个苯环的空间障碍，使夹在中间的氮原子上不成对的电子不能发挥其应有的电子成对作用。它的无水乙醇溶液呈紫色，在517 nm 波长处有最大吸收，吸光度与浓度呈线性关系，向其中加入自由基清除剂时，可以结合或替代 DPPH·，使自由基数量减少，吸光度变小，溶液颜色变浅，借此可评价清除自由基能力。即通过在517nm 波长处检验样品清除 DPPH 的效果，来计算抗氧化的能力。

准确称量0.0039gDPPH与50ml棕色容量瓶中，加入50%乙醇溶液超声助溶后，定容至刻度线备用；

按照下表准确洗取A0、Ai、Aj三组反应液与4 ml EP管中：

混合后充分振摇，避光反应20min，置于517nm处测定吸光度，平行测定2次，按下式计算DPPH自由基清除率：

清除率（%）=

其结果参照图1。

其中A曲线对应对比例2，B曲线对应实施例2，C曲线对应实施例1，D曲线对应对比例1。

如图1所示，实施例1、实施例2均对DPPH具有较强的抑制能力，其中实施例2的效果最为显著。

实施例1、实施例2与对比例1之间存在的清除效果的差异在于积雪草提取物的缺少，说明积雪草提取物对DPPH具有较强的抑制能力，说明积雪草提取物添加至本发明茉莉草本抗敏舒缓面膜中具有较好的抗氧化性。

试验五、

在人脸部位上分别使用实施例1～6和空白例，空白例不做任何处理，测试者50个人，每10个人使用一个样品，采用皮肤水分检测仪Corneometer CM825测试皮肤水分，采用皮肤快速三维成像系统PRIMOS检测皮肤皱纹，分别测试使用前皮肤水分和皮肤皱纹，测得的各样品皮肤水分的平均值如表9所示。

通过皮肤水分的第二次检测数据减去第一次检测数据，得出皮肤水分含量变化情况，其中数据越大代表皮肤水分含量越高；通过皮肤皱纹的第二次检测数据减去第一次检测数据，得出皮肤皱纹变化情况，其中数据越小代表皮肤皱纹越少。

表9

由表9可知，本发明中茉莉花提取物与欧洲椴花提取物、药蜀葵根提取物和积雪草提取物等植物提取物具有一定的协同作用，从源头上抑制组胺的释放，成分温和不刺激，且植物提取物相互配合使用具有更高的皮肤舒缓功能，同时可以提高补水保湿效果，补水保湿的性能较佳。

试验六、安全性测试

分别选择30个试用者，将实施例1～6的面膜样品进行斑贴试验，每个实施例5人，通过肉眼观察，24小时后观察皮肤反应、反应程度及等级评分标准见下表所示。

结果表明，实施例1～6中，30人均呈阴性反应，0人呈可疑反应。

根据2015版《化妆品安全技术规范》人体皮肤斑贴试验判断标准，实施例1～6制备的茉莉草本抗敏舒缓面膜均对人体无不良反应。

本具体实施方式的实施例均为本发明的较佳实施例，并非依此限制本发明的保护范围，故：凡依本发明的结构、形状、原理所做的等效变化，均应涵盖于本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种茉莉草本抗敏舒缓面膜，其特征在于，包括以下重量份数的组分：

保湿剂 0.9～4.5份；

增稠剂 0.1～1份；

防腐剂 0.6～1.2份；

抗敏抗炎活性物质 0.04～1份；

欧洲椴花提取物 0.01～0.2份；

药蜀葵根提取物 0.01～0.2份；

茉莉花提取物 0.01～0.2份；

积雪草提取物 0.01～0.2份；

水 93.94～96.68份；

所述抗敏抗炎活性物质包括龙胆根提取物、甘草酸二钾、芍药提取物、山金车花提取物；

所述龙胆根提取物、甘草酸二钾、芍药提取物、山金车花提取物的质量比为1～3:1:1:1。

2.根据权利要求1所述的茉莉草本抗敏舒缓面膜，其特征在于，包括以下重量份数的组分：

保湿剂 2.1～4.5份；

增稠剂 0.1～0.5份；

防腐剂 0.6～1份；

抗敏抗炎活性物质 0.1～0.6份；

欧洲椴花提取物 0.05～0.2份；

药蜀葵根提取物 0.05～0.2份；

茉莉花提取物 0.05～0.15份；

积雪草提取物 0.05～0.15份；

水 93.94～96.6份。

3.根据权利要求1所述的茉莉草本抗敏舒缓面膜，其特征在于，包括以下重量份数的组分：

保湿剂 3份；

增稠剂 0.15份；

防腐剂 1份；

抗敏抗炎活性物质 0.6份；

欧洲椴花提取物 0.1份；

药蜀葵根提取物 0.1份；

茉莉花提取物 0.5份；

积雪草提取物 0.1份；

水 94.45份。

4.根据权利要求1～3任一项所述的茉莉草本抗敏舒缓面膜，其特征在于，所述保湿剂包括透明质酸钠、甘油、乙酰壳糖胺和D-泛醇，所述透明质酸钠、甘油、乙酰壳糖胺和D-泛醇的质量比为0.2:2:0.5:0.3。

5.根据权利要求1～3任一项所述的茉莉草本抗敏舒缓面膜，其特征在于，所述防腐剂包括1,2-己二醇和对羟基苯乙酮。

6.根据权利要求1～3任一项所述的茉莉草本抗敏舒缓面膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1.将保湿剂、增稠剂加入水中分散均匀，作为A相，加入至反应釜中加热至80-85℃，搅拌均匀；

S2.将防腐剂加热溶解好后，作为B相，趁热加入至反应釜中与A相搅拌均匀，开始降温；

S3.待反应釜的温度降至40～45℃时，再加入抗敏抗炎活性物质、欧洲椴花提取物、药蜀葵根提取物、茉莉花提取物和积雪草提取物，搅拌均匀至常温，得茉莉草本抗敏舒缓面膜。

7.根据权利要求6所述的茉莉草本抗敏舒缓面膜的制备方法，其特征在于，步骤S1加热温度至82℃。

8.根据权利要求6所述的茉莉草本抗敏舒缓面膜的制备方法，其特征在于，步骤S3温度降至42℃。

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