CN111728907B - 一种舒缓抗敏组合物、其制备方法及在化妆品中的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种舒缓抗敏组合物、其制备方法及在化妆品中的应用,所述舒缓抗敏组合物包括以下重量份数的组分:芍药根5‑50份、蒲公英3‑35份、合欢树皮5‑30份、马齿苋15‑40份。本发明的舒缓抗敏组合物中,不添加其他化学保湿剂,不使用防腐剂和抗菌剂,是以一种纯天然植物成分的组合物,制备的产品温和无刺激,适合长期使用;本发明将各组分配伍使用发挥了协同增效的作用,与各组分单独使用对比,透明质酸酶抑制率显著提升,舒缓抗敏的效果显著增强。将本发明舒缓抗敏组合物应用于化妆品或护肤品中,对人体更温和,安全无刺激,舒缓抗敏效果更持久,适合敏感性肌肤,适合各年龄段人群使用。
Description
技术领域
本发明属于化妆品领域,具体涉及一种具有舒缓抗敏作用的组合物及其制备方法,本发明还涉及包含具有舒缓抗敏作用的化妆品或护肤品。
背景技术
过敏反应也称为变态反应,是过敏体质人群接触过敏源后所产生的免疫反应。皮肤过敏是最常见的皮肤问题之一。近年来,一方面随着人们饮食结构的变化、大气污染、生活和工作压力的增大,越来越多的人出现了不同程度的肌肤敏感的现象;另一方面,人们频繁的使用化妆品及面部保养品使得皮肤细胞受损从而使皮肤免疫力下降,角质层变薄导致肌肤滋润度降低,屏障功能受损,无法抵御外界刺激,从而引起发热、瘙痒、泛红、刺痛等现象,皮肤敏感已经成为了影响人类健康的社会问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种具有舒缓抗敏作用的组合物及其应用。同时本发明以该组合物为基础,通过添加其他辅料制备具有舒缓抗敏功效的化妆品或护肤品,将其应用于敏感性肌肤,增强敏感性肌肤对过敏反应的抵抗力。
本发明的技术方案为:
一种舒缓抗敏组合物,其特征在于,所述舒缓抗敏组合物包括以下重量份数的组分:芍药根5-50份、蒲公英3-35份、合欢树皮5-30份、马齿苋15-40份。
进一步的,所述舒缓抗敏组合物包括以下重量份数的组分:芍药根5-40份、蒲公英5-35份、合欢树皮8~30份、马齿苋15~35份。
更进一步的,所述舒缓抗敏组合物包括以下重量份数的组分:芍药根10-40份、蒲公英5-33份、合欢树皮10-30份、马齿苋15-32份。
优选的,所述舒缓抗敏组合物包括以下重量份数的组分:芍药根15份、蒲公英20份、合欢树皮18份、马齿苋25份。
优选的,所述舒缓抗敏组合物包括以下重量份数的组分:芍药根23份、蒲公英30份、合欢树皮15份、马齿苋20份。
优选的,所述舒缓抗敏组合物包括以下重量份数的组分:芍药根33份、蒲公英18份、合欢树皮12份、马齿苋30份。
本发明提供的舒缓抗敏组合物中,其组分具有以下功效:
本发明舒缓抗敏组合物中的芍药提取物可以阻止体内组织胺释放,防止皮肤过敏、红肿、瘙痒;抑制5-脂氧合酶和环氧合酶,从而抑制白三烯和前列腺素,缓解疼痛,同时对由白介素-1a(一种由角化细胞释放的前炎症细胞因子)的生成有一定的抑制效果;可以增强皮肤的免疫力,提高皮肤自我防御能力,有效对抗慢性炎症。
本发明舒缓抗敏组合物中的蒲公英提取物对金黄色葡萄球菌耐药菌株、溶血性链球菌有较强的杀菌作用,对核因子kB受体活化的抑制,显示该物质有很好的抗炎能力。
本发明舒缓抗敏组合物中的合欢树皮提取物是一种十分高效的组胺抑制剂,对金色葡萄球菌、大肠杆菌、痢疾杆菌都有强烈的抑制作用。
本发明舒缓抗敏组合物中的马齿苋提取物能够抑制透明质酸酶活性,起到抗炎、止痛、止痒作用;有些化妆品接触皮肤时会引起炎症,过程中T淋巴细胞被抗原敏化释放其他发炎物质,如淋巴因子,导致接触性皮炎。马齿苋中的活性成分对接触性皮炎有很好的治疗效果,能快速缓解皮肤不良感觉,起到止痒、消肿、褪红效果;皮肤受到刺激或遇到过敏源后,盈大细胞释放组织胺,组织胺会促进血液循环,引起皮肤发红、发痒等不适现象,马齿苋中的活性成分能阻断组织胺H1受体,产生抗组织胺作用,降低组织胺对皮肤的反应,消除各种过敏症状。
本发明中,各组分原料都是中药提取物,对人体温和,安全无刺激。本发明仅选取了四种植物组分,将各组分配伍使用发挥了协同增效的作用,与各组分单独使用以及现有技术对比,透明质酸酶抑制率显著提升,舒缓抗敏的效果显著增强,达到了意想不到的技术效果。
本发明从各种具有天然植物中提取抗敏修复功效的有效成分,进行合理配比的复配混合,虽然有的天然植物的功效机理是已知的,但现有的化妆品或护肤产品中,并没有公开这些原料进行相互混合复配的方案。需强调的是,本发明的配方组分,不是随机选取,是发明人通过大量创造性试验获得的,取得的技术效果是意想不到的。
需强调的是,本领域的配方的研发不同于其他领域,研发并非纯粹的开拓性研究,往往都需要建立在现有技术的基础上,借助于现有技术已有成果的指引进行相应的探索和研发。
本发明选取的功效组分进行合理配比和复配混合,虽然各种抗敏组分都可以混合,但不同的组分相混合或不同配比相混合,使得制备的护肤品的功效不同,而且本领域中,具有类似功效的组分数量非常多,组合配比的可能方案数不胜数,对于本领域技术人员而言,是无法通过有限次实验获得的本申请技术方案的。
本发明还提供了一种上述舒缓抗敏组合物的制备方法,包括如下步骤:
(1)按比例称取芍药根、蒲公英、合欢树皮、马齿苋,粉碎,研磨,混合均匀;
(2)将混合物以1:10-20比例,加入到50-80%的乙醇溶液中回流提取3次,提取温度为60-80℃,提取时间为0.5-2h;
(3)将步骤(2)得到的提取液趁热过滤,合并滤液;
(4)将步骤(3)所得滤液回收乙醇得到浓缩浸膏。
本发明的制备方法,首次进行提取,将药材(植物)放置在提取罐中,在乙醇溶液中回流提取循环,直至药材中的有效成分能够进入到提取溶剂中,得到含有多种药物成分的提取液,再通过过滤浓缩的方式精制,不仅有利于的去除杂质,提高有效成分的提
取效率,还可以有效保留提取液中的有效成分,达到舒缓抗敏的功效。
本发明还提供了一种上述舒缓抗敏组合物在化妆品中的应用,所述化妆品为洗面奶、化妆水、乳液、膏霜、面膜中的任一种。
进一步的,所述化妆品中含有所述舒缓抗敏组合物的重量百分比为0.1-25%。
更进一步的,所述化妆品中含有所述舒缓抗敏组合物的重量百分比为0.1-20%。
将本发明的舒缓抗敏组合物应用于化妆品中,对人体更温和,舒缓抗敏效果更持久,更适合敏感性肌肤,更能呵护肌肤。
进一步的,所述化妆品为面膜,所述面膜以100重量份计包含以下重量份数的组分:舒缓抗敏组合物0.1-25份、甘油1-10份、丙二醇1-10份、海藻糖0.1-5份、燕麦β-葡聚糖0.1-5份、EDTA-2Na0.01-0.5份、卡波U200.01-1份、三乙醇胺0.01-1份、MTI0.1-0.15份、去离子水50-80份。
本发明提供的舒缓抗敏面膜,安全无刺激,适合各年龄段人群使用。
本发明具有以下有益效果:
1、本发明的舒缓抗敏组合物中,不添加其他化学保湿剂,不使用防腐剂和抗菌剂,是以一种纯天然植物成分的组合物,制备的产品温和无刺激,适合长期使用;2、本发明将各组分配伍使用发挥了协同增效的作用,与各组分单独使用对比,透明质酸酶抑制率显著提升,舒缓抗敏的效果显著增强;
3、将本发明舒缓抗敏组合物应用于化妆品或护肤品中,对人体更温和,安全无刺激,舒缓抗敏效果更持久,适合敏感性肌肤,适合各年龄段人群使用。
具体实施方式
以下,针对本发明的内容进行详细说明。以下所记载的技术特征的说明基于本发明的代表性的实施方案、具体例子而进行,但本发明不限定于这些实施方案、具体例子。
另外,为了更好地说明本发明,在下文的具体实施方式中给出了众多的具体细节。本领域技术人员应当理解,没有某些具体细节,本发明同样可以实施。在另外一些实例中,对于本领域技术人员熟知的方法、手段、器材和步骤未作详细描述,以便于凸显本发明的主旨。
下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述,但是本领域技术人员将会理解,下列实施例仅用于说明本发明,而不应视为限定本发明的范围。
实施例1
一种舒缓抗敏组合物包括以下重量份数的组分:芍药根15份、蒲公英20份、合欢树皮18份、马齿苋25份。
本实施例的舒缓抗敏组合物的制备方法包括以下步骤:
(1)称取芍药根15份、蒲公英20份、合欢树皮18份、马齿苋25份,粉碎,研磨,混合均匀;
(2)将混合物以1:15比例,加入到55%的乙醇溶液中回流提取3次,提取温度为65℃,提取时间为0.5h。
(3)将步骤(2)得到的提取液得到的提取液趁热过滤,合并滤液。
(4)将步骤(3)所得滤液回收乙醇得到浓缩浸膏。
实施例2
一种舒缓抗敏组合物包括以下重量份数的组分:芍药根提取物23份、蒲公英提取物30份、合欢树皮提取物15份、马齿苋提取物20份。
本实施例的舒缓抗敏组合物的制备方法包括以下步骤:
(1)称取芍药根23份、蒲公英30份、合欢树皮15份、马齿苋20份,粉碎,研磨,混合均匀;
(2)将混合物以1:10比例,加入到70%的乙醇溶液中回流提取3次,提取温度为75℃,提取时间为2h。
(3)将步骤(2)得到的提取液得到的提取液趁热过滤,合并滤液。
(4)将步骤(3)所得滤液回收乙醇得到浓缩浸膏。
实施例3
一种舒缓抗敏组合物包括以下重量份数的组分:芍药根33份、蒲公英18份、合欢树皮12份、马齿苋30份。
本实施例的舒缓抗敏组合物的制备方法包括以下步骤:
(1)称取芍药根33份、蒲公英18份、合欢树皮12份、马齿苋30份,粉碎,研磨,混合均匀;
(2)将混合物以1:14比例,加入到75%的乙醇溶液中回流提取3次,提取温度为80℃,提取时间为1h。
(3)将步骤(2)得到的提取液得到的提取液趁热过滤,合并滤液。
(4)将步骤(3)所得滤液回收乙醇得到浓缩浸膏。
实施例4-6
实施例4-6提供一种含有实施例1制备的舒缓抗敏组合物的面膜,具体组分如表1所示。
表1各实施例制备的舒缓抗敏面膜
上述舒缓抗敏面膜的制备方法如下:
将甘油、丙二醇、海藻糖、燕麦β-葡聚糖、EDTA-2Na、卡波U20溶于去离子水中搅匀加热到80℃,保温20min,冷却至40℃时依次加入MTI、舒缓抗敏组合物进行混和,最后加入三乙醇胺再搅拌均匀即可。
对比例1-4
对比例1-4除了舒缓抗敏组分不同外,其余组分及用量与实施例4相同,其中对比例1制得的面膜4中所述舒缓抗敏组分由芍药用实施例1所述方法制备而成;其中对比例2制得的面膜5中所述舒缓抗敏组分由蒲公英用实施例1所述方法制备而成;其中对比例3制得的面膜6中所述舒缓抗敏组分由合欢树皮用实施例1所述方法制备而成;其中对比例4制得的面膜7中所述舒缓抗敏组分由马齿苋用实施例1所述方法制备而成。
实验效果测试
人体斑贴试验
1.受试物:本发明实施例4-6中制备的面膜;
2.受试者:共35人,其中男9名,女26名,年龄20-40岁,符合受试者志愿入选标准;
3.试验方法:采用封闭式试验方法,将受试物置于合适的斑贴试器内,将其用低致敏胶带贴敷于受试者的手臂曲侧,用手掌轻压使之均匀的贴敷于皮肤上,持续24h;空白对照组为受试者不使用产品;
4.观察结果:分别在24小时后去除受试器,0.5h、24h、48h后观察皮肤反应,记录反应结果。皮肤的不良反应等级见表2,试验结果见表3。
表2皮肤封闭型斑贴试验皮肤反应分级标准
表3人体皮肤斑贴试验结果
结果表明,35例受试者中,实施例4、实施例5、实施例6有0例处出现皮肤不良反应,说明本发明实施例4-6制得的舒缓抗敏面膜安全无刺激。
抑制透明质酸酶试验
透明质酸酶是透明质酸的特异性裂解酶,透明质酸在人体许多发育和调控过程如细胞黏附、器官形成、创伤愈合、肿瘤发生和血管形成起重要的抑制作用,抑制透明质酸酶的活性可使透明质酸被分解,维持正常的生理功能。透明质酸酶是Ⅰ型过敏反应的参与者,大多数过敏反应是与体内透明质酸酶的活性有关的Ⅰ型过敏反应,样品对透明质酸酶的抑制能力,反映了其抑制Ⅰ型过敏反应的能力,透明质酸酶的抑制率越大则抗过敏活性越强。
溶剂配制:
1、PH=5.6的醋酸缓冲溶液:
溶液A:取11.55mL冰醋酸溶于1L蒸馏水中配置成0.2mol/L的醋酸溶液;
溶液B:取16.4g无水醋酸钠溶于1L蒸馏水中配置成0.2mol/L的醋酸钠溶液;取4.8mL的溶液A和45.2mL的溶液B混合用蒸馏水定容至100Ml,配置成PH=5.6的醋酸缓冲溶液。
2、500U/mL的透明质酸酶:现用现配,用醋酸缓冲液做溶剂;
3、0.5mg/mL的透明质酸钠:一次配制,多次使用,用醋酸缓冲液做溶剂;
4、乙酰丙酮溶液:50mL1.0mol/L碳酸钠溶液和3.5mL乙酰丙酮溶液混合均匀,此溶液临用前现配;
5、P-DAB显色剂:取0.8g对二甲氨基苯甲醛溶于15mL浓盐酸和15mL无水乙醇中混合均匀。
以上所述溶剂均为分析纯,购于国药集团化学试剂有限公司,透明质酸酶购于美国sigma公司,≥500U/mg。
实验方法
A、B试管(0.5mL的样品溶液和0.5mL透明质酸酶),C、D试管(0.5mL的蒸馏水和0.5mL醋酸缓冲溶液),37℃培养20min;加入0.1mL(2.5mmol/L)CaCl2,37℃培养20min;A、C试管中加入0.5mL透明质酸钠,B、D试管中加入0.5mL醋酸缓冲溶液,37℃保温40min,常温放置10min,加入0.5mL乙酰丙酮溶液、0.1mLNaOH溶液(5mol/L)和0.5mL蒸馏水,沸水水浴15min,立即冰水冷却5min,加入P-DAB显色试剂1mL,充分振荡后,加入3.5mL的无水乙醇,放置30min,显色,在530nm下分别测定A、B、C、D这4支试管的OD值(平行测定3次)。
透明质酸酶抑制率(%)=[(C-D)-(A-B)]/(C-D)×100%
样品溶液为:芍药根提取物、蒲公英提取物、合欢树皮提取物、马齿苋提取物以及按实施例1制得的混合物。
表4透明质酸酶的抑制率
表4的实验结果显示,在按照实施例1所述比例混合后,透明质酸酶的抑制效果明显强于单个的提取物,说明这几种物质在透明质酸酶的抑制方面有协同增效作用。
抗敏舒缓效果评价
受试物:本发明实施例4与对比例1-4制得的面膜;
挑选50名皮肤敏感易过敏的志愿者,每组10人,分为5组。并以组为单位分别使用实施例4中的实施例4与对比例1-4制成的面膜4-7,每天使用一次,每次贴敷时间20min,使用28天。测试结果如表4所示,其中,抗敏舒缓效果评分采用1-10分范围内的评分方式,分数越低证明效果越差,1分为抗敏舒缓效果最差,10分为抗敏舒缓效果最好,测试结果为每组的平均值。
表5抗敏舒缓效果测试结果
由表5测试结果可知,与对比例1-4相比,实施例4制得的面膜具有相对较好的抗敏舒缓效果,说明这几种物质在抗敏舒缓方面有协同增效作用。
以上所述仅为本发明的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,可轻易想到变化或替换,都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此,本发明的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。
Claims (5)
1.一种舒缓抗敏组合物,其特征在于,所述舒缓抗敏组合物由以下重量份数组分组成:芍药根10-40份、蒲公英5-33份、合欢树皮10-30份、马齿苋15-32份;
包括如下制备步骤:(1)按比例称取芍药根、蒲公英、合欢树皮、马齿苋,粉碎,研磨,混合均匀;(2)将混合物以1:10-20比例,加入到50-80%的乙醇溶液中回流提取3次,提取温度为60-80℃,提取时间为0.5-2h;(3)将步骤(2)得到的提取液趁热过滤,合并滤液;(4)将步骤(3)所得滤液回收乙醇得到浓缩浸膏。
2.根据权利要求1所述舒缓抗敏组合物,其特征在于,所述舒缓抗敏组合物由以下重量份数组分组成:芍药根15份、蒲公英20份、合欢树皮18份、马齿苋25份。
3.根据权利要求1所述舒缓抗敏组合物,其特征在于,所述舒缓抗敏组合物由以下重量份数组分组成:芍药根23份、蒲公英30份、合欢树皮15份、马齿苋20份。
4.根据权利要求1所述舒缓抗敏组合物,其特征在于,所述舒缓抗敏组合物由以下重量份数组分组成:芍药根33份、蒲公英18份、合欢树皮12份、马齿苋30份。
5.一种权利要求1-4任一项所述舒缓抗敏组合物在制备化妆品中的应用,其特征在于,所述化妆品为面膜,所述面膜以100重量份计包含以下重量份数的组分:舒缓抗敏组合物0.1-25份、甘油1-10份、丙二醇1-10份、海藻糖0.1-5份、燕麦β-葡聚糖0.1-5份、EDTA-2Na0.01-0.5份、卡波U20 0.01-1份、三乙醇胺0.01-1份、MTI 0.1-0.15份、去离子水50-80份。
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