CN112266005A - 一种纳米碳酸钙的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于碳酸钙领域,具体涉及一种纳米碳酸钙的制备方法,包括如下步骤:步骤1,将氢氧化钙粉体和乙基纤维素粉体均匀搅拌,形成混合粉料,然后加入无水乙醇并搅拌均匀形成粘稠浆料,经高温纺丝形成单丝纤维,编织成无纺布;步骤2,将无纺布堆放在反应釜中段镂空板上,且无纺布浸泡在分层液中,缓慢通入二氧化碳气体,直至分层液不再有沉淀产生,然后去除无纺布,过滤分层液得到碳酸钙沉淀;步骤3,将碳酸钙沉淀加入至无水乙醇中超声分散20‑40min,喷雾沉降得到纳米碳酸钙。本发明利用氢氧化钙溶解并转化的变化过程,得到纳米碳酸钙粒子分布均匀,分散性好,无团聚现象。

Description

一种纳米碳酸钙的制备方法
技术领域
本发明属于碳酸钙领域,具体涉及一种纳米碳酸钙的制备方法。
背景技术
纳米碳酸钙作为PVC塑溶胶的主要功能性填充材料之一,可赋予PVC塑溶胶可观的触变性,对提高抗张强度、断裂伸长率以及屈服应力具有不可或缺的作用。纳米碳酸钙的颗粒形貌、粒径分布和分散性对PVC塑溶胶的流变性能影响非常大。目前的纳米碳酸钙的制备方法较为复杂,工艺中需要添加大量助剂,这些助剂掺杂在碳酸钙上,造成碳酸钙纯度存在下降。
发明内容
针对现有技术中的问题,本发明提供一种纳米碳酸钙的制备方法,解决了现有工艺的纳米碳酸钙纯度不佳的问题,利用氢氧化钙与碳酸钙溶解度差异,形成氢氧化钙溶解并转化的变化过程,得到纳米碳酸钙粒子分布均匀,分散性好,无团聚现象。
为实现以上技术目的,本发明的技术方案是:
一种纳米碳酸钙的制备方法,包括如下步骤:
步骤1,将氢氧化钙粉体和乙基纤维素粉体均匀搅拌,形成混合粉料,然后加入无水乙醇并搅拌均匀形成粘稠浆料,经高温纺丝形成单丝纤维,编织成无纺布;所述氢氧化钙粉体为微米级粉体,所述氢氧化钙与乙基纤维素的质量比为2-7:6,所述乙醇的加入量是乙基纤维素质量的150-200%,搅拌均匀的搅拌速度为1000-2000r/min,所述高温纺丝的温度为80-100℃,纺丝电压为15KV,粘稠浆料的注入速度为1.1-1.5mL/h,所述单丝纤维为纳米级单丝;所述无妨布以3-10股纤维单丝为编织单丝,同时将其作为经线和纬线;
步骤2,将无纺布堆放在反应釜中段镂空板上,且无纺布浸泡在分层液中,缓慢通入二氧化碳气体,直至分层液不再有沉淀产生,然后去除无纺布,过滤分层液得到碳酸钙沉淀;所述分层液采用水与二氯乙烷的分层液,且所述无纺布始终位于二氯乙烷液面之上,更进一步的,所述中段镂空板采用上下可调式镂空板,利用镂空板的上下调节,将无纺布由下至上逐步浸泡至蒸馏水中;所述二氧化碳的通入量速度为5-10mL/min,二氧化碳从蒸馏水中通入;
步骤3,将碳酸钙沉淀加入至无水乙醇中超声分散20-40min,喷雾沉降得到纳米碳酸钙,所述无水乙醇的加入量是碳酸钙沉淀质量的30-50%,所述超声分散的超声频率为50-90kHz,温度为10-20℃;所述喷雾沉降的喷雾面积10-40cm2,喷雾量是2-4mL/min。
从以上描述可以看出,本发明具备以下优点:
1.本发明解决了现有工艺的纳米碳酸钙纯度不佳的问题,利用氢氧化钙与碳酸钙溶解度差异,形成氢氧化钙溶解并转化的变化过程,得到纳米碳酸钙粒子分布均匀,分散性好,无团聚现象。
2.本发明采用辅助溶剂与辅助材料均可以回收利用,无需损失,大大降低了工艺成本。
具体实施方式
结合实施例详细说明本发明,但不对本发明的权利要求做任何限定。
实施例1
一种纳米碳酸钙的制备方法,包括如下步骤:
步骤1,将20g氢氧化钙和60g乙基纤维素粉体搅拌均匀,形成80g混合粉体;将80g混合粉体加入至90g无水乙醇中以1000r/min的搅拌速度形成粘稠浆料,在15kV纺丝电压和80℃温度下,以1.1mL/h的注入速度纺丝得到直径为100nm纤维单丝,以3股纤维单丝为编织单丝,并将其作为经线和纬线编织形成10cm*10cm的无纺布;
步骤2,将100mL二氯乙烷和50mL蒸馏水混合形成分层液,并加入至反应釜中;将无纺布堆放制30cm高,并放置在反应釜内的镂空板上,同时无纺布部分浸泡在蒸馏水中;以5mL/min的速度缓慢通入二氧化碳,并缓慢下降镂空板直至完全浸没在蒸馏水中,反应过程中的沉淀逐步下降进入至二氯乙烷形成沉积,直至沉淀不再产生;将浸泡后的无纺布回收,将待沉淀的混合过滤得到26.71g碳酸钙沉淀;
步骤3,将26.71g的碳酸钙沉淀加入至8g无水乙醇中,以10℃的温度、50kHz的超声频率进行分散处理20min,然后以2mL/min的喷雾速度喷雾在10cm2区域内,80℃沉降得到纳米碳酸钙26.65g。
该实施例制得的纳米碳酸钙粒径为30nm,产率为98.61%,0-50nm粒径区间内的纳米碳酸钙数量比为95%。
实施例2
一种纳米碳酸钙的制备方法,包括如下步骤:
步骤1,将70g氢氧化钙和60g乙基纤维素粉体搅拌均匀,形成130g混合粉体;将130g混合粉体加入至120g无水乙醇中以2000r/min的搅拌速度形成粘稠浆料,在15kV纺丝电压和100℃温度下,以1.5mL/h的注入速度纺丝得到直径为800nm纤维单丝,以10股纤维单丝为编织单丝,并将其作为经线和纬线编织形成10cm*10cm的无纺布;
步骤2,将80mL二氯乙烷和80mL蒸馏水混合形成分层液,并加入至反应釜中;将无纺布堆放制20cm高,并放置在反应釜内的镂空板上,同时无纺布部分浸泡在蒸馏水中;以10mL/min的速度缓慢通入二氧化碳,并缓慢下降镂空板直至完全浸没在蒸馏水中,反应过程中的沉淀逐步下降进入至二氯乙烷形成沉积,直至沉淀不再产生;将浸泡后的无纺布回收,将待沉淀的混合过滤得到93.68g碳酸钙沉淀;
步骤3,将93.68g的碳酸钙沉淀加入至46.84g无水乙醇中,以20℃的温度、90kHz的超声频率进行分散处理40min,然后以4mL/min的喷雾速度喷雾在40cm2区域内,100℃沉降得到纳米碳酸钙26.65g。
该实施例制得的纳米碳酸钙粒径为80nm,产率为98.07%,0-100nm粒径区间内的纳米碳酸钙数量比为98%。
实施例3
一种纳米碳酸钙的制备方法,包括如下步骤:
步骤1,将50g氢氧化钙和60g乙基纤维素粉体搅拌均匀,形成110g混合粉体;将110g混合粉体加入至108g无水乙醇中以1500r/min的搅拌速度形成粘稠浆料,在15kV纺丝电压和90℃温度下,以1.3mL/h的注入速度纺丝得到直径为400nm纤维单丝,以3股纤维单丝为编织单丝,并将其作为经线和纬线编织形成10cm*10cm的无纺布;
步骤2,将120mL二氯乙烷和40mL蒸馏水混合形成分层液,并加入至反应釜中;将无纺布堆放制10cm高,并放置在反应釜内的镂空板上,同时无纺布部分浸泡在蒸馏水中;以8mL/min的速度缓慢通入二氧化碳,并缓慢下降镂空板直至完全浸没在蒸馏水中,反应过程中的沉淀逐步下降进入至二氯乙烷形成沉积,直至沉淀不再产生;将浸泡后的无纺布回收,将待沉淀的混合过滤得到66.93g碳酸钙沉淀;
步骤3,将66.93g的碳酸钙沉淀加入至26.77g无水乙醇中,以15℃的温度、80kHz的超声频率进行分散处理30min,然后以3mL/min的喷雾速度喷雾在30cm2区域内,90℃沉降得到纳米碳酸钙66.73g。
该实施例制得的纳米碳酸钙粒径为50nm,产率为98.76%,0-80nm粒径区间内的纳米碳酸钙数量比为97%。
综上所述,本发明具有以下优点:
1.本发明解决了现有工艺的纳米碳酸钙纯度不佳的问题,利用氢氧化钙与碳酸钙溶解度差异,形成氢氧化钙溶解并转化的变化过程,得到纳米碳酸钙粒子分布均匀,分散性好,无团聚现象。
2.本发明采用辅助溶剂与辅助材料均可以回收利用,无需损失,大大降低了工艺成本。
可以理解的是,以上关于本发明的具体描述,仅用于说明本发明而并非受限于本发明实施例所描述的技术方案。本领域的普通技术人员应当理解,仍然可以对本发明进行修改或等同替换,以达到相同的技术效果;只要满足使用需要,都在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种纳米碳酸钙的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
步骤1,将氢氧化钙粉体和乙基纤维素粉体均匀搅拌,形成混合粉料,然后加入无水乙醇并搅拌均匀形成粘稠浆料,经高温纺丝形成单丝纤维,编织成无纺布;
步骤2,将无纺布堆放在反应釜中段镂空板上,且无纺布浸泡在分层液中,缓慢通入二氧化碳气体,直至分层液不再有沉淀产生,然后去除无纺布,过滤分层液得到碳酸钙沉淀;
步骤3,将碳酸钙沉淀加入至无水乙醇中超声分散20-40min,喷雾沉降得到纳米碳酸钙。
2.根据权利要求1所述的纳米碳酸钙的制备方法,其特征在于:所述步骤1中的氢氧化钙粉体为微米级粉体,所述氢氧化钙与乙基纤维素的质量比为2-7:6。
3.根据权利要求1所述的纳米碳酸钙的制备方法,其特征在于:所述步骤1中的乙醇的加入量是乙基纤维素质量的150-200%,搅拌均匀的搅拌速度为1000-2000r/min。
4.根据权利要求1所述的纳米碳酸钙的制备方法,其特征在于:所述步骤1中的高温纺丝的温度为80-100℃,纺丝电压为15KV,粘稠浆料的注入速度为1.1-1.5mL/h,所述单丝纤维为纳米级单丝。
5.根据权利要求1所述的纳米碳酸钙的制备方法,其特征在于:所述步骤1中的无妨布以3-10股纤维单丝为编织单丝,同时将其作为经线和纬线。
6.根据权利要求1所述的纳米碳酸钙的制备方法,其特征在于:所述步骤2中的分层液采用水与二氯乙烷的分层液,且所述无纺布始终位于二氯乙烷液面之上。
7.根据权利要求6所述的纳米碳酸钙的制备方法,其特征在于:所述中段镂空板采用上下可调式镂空板,利用镂空板的上下调节,将无纺布由下至上逐步浸泡至蒸馏水中。
8.根据权利要求1所述的纳米碳酸钙的制备方法,其特征在于:所述步骤2中的二氧化碳的通入量速度为5-10mL/min,二氧化碳从蒸馏水中通入。
9.根据权利要求1所述的纳米碳酸钙的制备方法,其特征在于:所述步骤3中的无水乙醇的加入量是碳酸钙沉淀质量的30-50%,所述超声分散的超声频率为50-90kHz,温度为10-20℃。
10.根据权利要求1所述的纳米碳酸钙的制备方法,其特征在于:所述步骤3中的喷雾沉降的喷雾面积10-40cm2,喷雾量是2-4mL/min。
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Citations (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62202817A (ja) * 1986-02-27 1987-09-07 Toyo Denka Kogyo Kk 微細炭酸カルシウム粒子の製造方法
JPS63260813A (ja) * 1986-04-02 1988-10-27 Oita Pref Gov 沈降性炭酸カルシウムの連続製造方法
CN1628635A (zh) * 2004-09-01 2005-06-22 中国科学院广州化学研究所 一种药物缓释纤维及其制备方法
WO2008098599A1 (de) * 2007-02-14 2008-08-21 Voith Patent Gmbh Verfahren zum bilden von füllstoffen, insbesondere calciumcarbonat in einer faserstoffsuspension
WO2008128594A1 (de) * 2007-04-18 2008-10-30 Voith Patent Gmbh Verfahren zur bildung von calciumcarbonat in einer faserstoffsuspension
CN103154369A (zh) * 2010-08-20 2013-06-12 芬欧汇川集团公司 用于沉淀碳酸钙的方法和系统和包括碳酸钙的产品
CN106732811A (zh) * 2016-12-01 2017-05-31 华东理工大学 具有油水分离和可见光降解有机污染物的织物的制备方法
CN106978647A (zh) * 2017-04-26 2017-07-25 四川大学 一种纳米纤维的生产工艺
CN107787304A (zh) * 2015-07-17 2018-03-09 可泰克斯公司 沉淀碳酸钙的制备
CN109205664A (zh) * 2018-11-08 2019-01-15 绍兴文理学院 一种静电纺丝制备纳米二氧化钛的方法
CN109205667A (zh) * 2018-11-08 2019-01-15 绍兴文理学院 一种纳米二氧化钛的制备方法
CN109319815A (zh) * 2018-10-31 2019-02-12 吴亚良 一种纳米碳酸钙的制备方法
CN110510669A (zh) * 2019-07-22 2019-11-29 绍兴文理学院 一种纺丝法制备纳米材料
CN110592699A (zh) * 2019-10-12 2019-12-20 青岛大学 一种羧甲基纤维素钙纤维及制备方法与应用
CN110790302A (zh) * 2019-10-08 2020-02-14 济南大学 一种In2O3颗粒/In2O3纳米带的合成方法及所得产品

Patent Citations (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62202817A (ja) * 1986-02-27 1987-09-07 Toyo Denka Kogyo Kk 微細炭酸カルシウム粒子の製造方法
JPS63260813A (ja) * 1986-04-02 1988-10-27 Oita Pref Gov 沈降性炭酸カルシウムの連続製造方法
CN1628635A (zh) * 2004-09-01 2005-06-22 中国科学院广州化学研究所 一种药物缓释纤维及其制备方法
WO2008098599A1 (de) * 2007-02-14 2008-08-21 Voith Patent Gmbh Verfahren zum bilden von füllstoffen, insbesondere calciumcarbonat in einer faserstoffsuspension
WO2008128594A1 (de) * 2007-04-18 2008-10-30 Voith Patent Gmbh Verfahren zur bildung von calciumcarbonat in einer faserstoffsuspension
CN103154369A (zh) * 2010-08-20 2013-06-12 芬欧汇川集团公司 用于沉淀碳酸钙的方法和系统和包括碳酸钙的产品
CN107787304A (zh) * 2015-07-17 2018-03-09 可泰克斯公司 沉淀碳酸钙的制备
CN106732811A (zh) * 2016-12-01 2017-05-31 华东理工大学 具有油水分离和可见光降解有机污染物的织物的制备方法
CN106978647A (zh) * 2017-04-26 2017-07-25 四川大学 一种纳米纤维的生产工艺
CN109319815A (zh) * 2018-10-31 2019-02-12 吴亚良 一种纳米碳酸钙的制备方法
CN109205664A (zh) * 2018-11-08 2019-01-15 绍兴文理学院 一种静电纺丝制备纳米二氧化钛的方法
CN109205667A (zh) * 2018-11-08 2019-01-15 绍兴文理学院 一种纳米二氧化钛的制备方法
CN110510669A (zh) * 2019-07-22 2019-11-29 绍兴文理学院 一种纺丝法制备纳米材料
CN110790302A (zh) * 2019-10-08 2020-02-14 济南大学 一种In2O3颗粒/In2O3纳米带的合成方法及所得产品
CN110592699A (zh) * 2019-10-12 2019-12-20 青岛大学 一种羧甲基纤维素钙纤维及制备方法与应用

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