CN111874924A - 一种利用复分解法生产熔盐级硝酸钾的工艺和系统 - Google Patents
一种利用复分解法生产熔盐级硝酸钾的工艺和系统 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111874924A CN111874924A CN202010759453.8A CN202010759453A CN111874924A CN 111874924 A CN111874924 A CN 111874924A CN 202010759453 A CN202010759453 A CN 202010759453A CN 111874924 A CN111874924 A CN 111874924A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- potassium nitrate
- washing
- tank
- mother liquor
- double decomposition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 236
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 title claims abstract description 118
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 title claims abstract description 115
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 44
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 45
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 claims abstract description 37
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 34
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 32
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims abstract description 32
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 23
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract description 20
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 18
- 229960002337 magnesium chloride Drugs 0.000 claims abstract description 17
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 17
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 14
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims abstract description 12
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims abstract description 9
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 239000012267 brine Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229940050906 magnesium chloride hexahydrate Drugs 0.000 claims abstract description 6
- DHRRIBDTHFBPNG-UHFFFAOYSA-L magnesium dichloride hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Mg+2].[Cl-].[Cl-] DHRRIBDTHFBPNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 6
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 6
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims abstract description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims abstract description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 25
- 238000005086 pumping Methods 0.000 claims description 17
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims description 10
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 10
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 claims description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 8
- 239000010413 mother solution Substances 0.000 claims description 8
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 6
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 5
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 11
- 238000004064 recycling Methods 0.000 abstract description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 18
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000007686 potassium Nutrition 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000005345 chemically strengthened glass Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003721 gunpowder Substances 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 235000013622 meat product Nutrition 0.000 description 1
- 238000004021 metal welding Methods 0.000 description 1
- 239000005304 optical glass Substances 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N rifampicin Chemical compound O([C@](C1=O)(C)O/C=C/[C@@H]([C@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C(C)/C(=O)NC=2C(O)=C3C([O-])=C4C)C)OC)C4=C1C3=C(O)C=2\C=N\N1CC[NH+](C)CC1 JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N 0.000 description 1
- 229960001225 rifampicin Drugs 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01D—COMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
- C01D9/00—Nitrates of sodium, potassium or alkali metals in general
- C01D9/08—Preparation by double decomposition
- C01D9/12—Preparation by double decomposition with nitrates or magnesium, calcium, strontium, or barium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F5/00—Compounds of magnesium
- C01F5/26—Magnesium halides
- C01F5/30—Chlorides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/80—Compositional purity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/80—Compositional purity
- C01P2006/82—Compositional purity water content
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Geology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
本发明公开了一种利用复分解法生产熔盐级硝酸钾的工艺和系统,包括以下步骤:向合成釜中投入氧化镁,然后再滴加硝酸进行搅拌;向合成釜中加入氯化钾进行复分解合成,生成硝酸钾溶液并进行压滤;将压滤之后的硝酸钾溶液送至结晶槽降温冷却结晶,之后进行水洗除去氯根;把硝酸钾结晶体送至水洗釜水洗并送至振动流化床烘干,制得硝酸钾产品出售;把含有硝酸钾及氯化镁的母液送到硝酸钾冷冻盐水储槽降温分离;将分离出的硝酸钾进行重溶、结晶、洗涤、离心后,制得硝酸钾产品出售;将分离出的含有六水氯化镁的母液进入氯化镁储槽外卖。本发明具备通过对工艺中产生的母液及水洗液进行重复利用,增加硝酸的利用率,进而降低硝酸钾的生产成本的优点。
Description
技术领域
本发明涉及硝酸钾制备技术领域,具体为一种利用复分解法生产熔盐级硝酸钾的工艺和系统。
背景技术
硝酸钾又名硝石、盐硝、火硝,化学式为KNO3,是一种无氯高品质肥料和无机化工产品,在农业和工业上均有广泛的应用。农业上,硝酸钾作为一种优质的无氯钾肥,特别适用于烟草、咖啡、茶叶、花卉等忌氯喜钾的旱地经济作物,而且硝酸钾作为肥料是由有效物质组成,施用后不会改变土壤质量或引起作物病变;工业上,硝酸钾主要用于制造火药、金属焊接助剂、合成氨催化剂、玻璃制品、陶瓷等;食品方面可用作肉制品的发色剂、防腐剂等;医药方面还可用作利尿剂、清凉剂以及生产青霉素钾盐、利福平等药物。此外,工业级硝酸钾在玻璃制造方面的应用上近年来也展现了良好的发展前景,早前美国就已经开始将硝酸钾用于光学玻璃的制造,现在很多玻璃厂家也相继开始采用硝酸钾生产手机屏幕和平板电脑等高端化学强化玻璃,随着中国经济持续、稳定的发展,硝酸钾的发展空间将会越来越大,市场需求也会不断地增加。目前,国内外生产硝酸钾的主要工艺有转化法、离子交换法、溶剂萃取法和复分解法,其中复分解法是中国生产硝酸钾的主要工艺方法。但是,现有的复分解法制备硝酸钾的工艺存在工艺流程长,操作复杂,耗能高,原料适应性弱,产品生产成本高。
发明内容
本发明的目的在于提供一种利用复分解法生产熔盐级硝酸钾的工艺和系统,具备通过对工艺中产生的母液及水洗液进行重复利用,增加硝酸的利用率,进而降低硝酸钾的生产成本的优点,解决了现有的复分解法制备硝酸钾的工艺存在工艺流程长,操作复杂,耗能高,原料适应性弱,产品生产成本高的问题。为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种利用复分解法生产熔盐级硝酸钾的工艺和系统,包括以下步骤:
S1、将S4产生的水洗母液经母液计量罐计量后放入硝酸钾合成釜,将硝酸打入计量罐,向合成釜中投入氧化镁,然后再滴加硝酸进行搅拌;
S2、向合成釜中缓慢加入氯化钾进行复分解合成,生成硝酸钾溶液;
S3、将硝酸钾溶液通过压滤机过滤,除去二氧化硅及金属等杂质;
S4、用泵将压滤之后的硝酸钾溶液打至结晶槽降温,降温到一定温度后打入人工槽内,母液放回自然母液罐,向人工槽内加一定量的脱盐水或水洗母液,然后开启真空泵抽滤,进行洗涤除去氯根,水洗母液放回水洗槽;
S5、把S4中抽滤母液之后的硝酸钾结晶体送至水洗釜,再次水洗后进入离心机离心,离心后的硝酸钾通过螺旋输送机送至振动流化床烘干,制得硝酸钾产品出售;
S6、把S4中含有硝酸钾及氯化镁的母液从母液罐内用泵送到硝酸钾冷冻盐水储槽,降温至-11℃之后,将硝酸钾和氯化镁液体分离;
S7、将S6中分离的硝酸钾进行重溶、结晶、洗涤、离心后,制得硝酸钾产品出售;
S8、将S6中分离出的含有六水氯化镁的母液进入氯化镁储槽外卖。
优选的,S1中搅拌时间为1.5h,滴酸完毕控制pH2~3。
优选的,S2中反应釜内pH为4-5,反应温度为80-100℃。
优选的,S5中烘干流化床进风温度为170-200℃,出风温度为60-120℃,降温流化床进风阀门开度1/5,引风机通过变频控制物料出口产品温度30-60℃,烘干成品水分≤0.3%,氯化物(以CL-计)≤0.1%。
优选的,S3中使用压滤机过滤时自吸泵出口压力0.4-0.6MPa,过滤物料温度80-100℃,压滤机压紧压力20-25Mpa。
优选的,S1和S2中反应方程式分别为2HNO3+MgO+5H20→Mg(NO3)2·6H20;2KCl+Mg(NO3)2·6H20→2KNO3+MgCl2·6H20。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:对反应过程中产生的母液及水洗液进行回收充分利用,进而增加硝酸的利用率,进而增加硝酸钾的制备率,减少硝酸钾的生产成本。
附图说明
图1为本发明的流程示意图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
在本发明的描述中,需要说明的是,术语“上”、“下”、“内”、“外”“前端”、“后端”、“两端”、“一端”、“另一端”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本发明和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本发明的限制。此外,术语“第一”、“第二”仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示相对重要性。
在本发明的描述中,需要说明的是,除非另有明确的规定和限定,术语“安装”、“设置有”、“连接”等,应做广义理解,例如“连接”,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或一体地连接;可以是机械连接,也可以是电连接;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言,可以具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
请参阅图1,本发明提供的三种实施例:
实施例1:
一种利用复分解法生产熔盐级硝酸钾的工艺和系统,包括以下步骤:
S1、根据要求备氧化镁1吨、氯化钾3.15吨(根据实际含量进行调整),至合成槽投料口,将S4产生的水洗母液经母液计量罐计量后放入硝酸钾合成釜,将硝酸打入计量罐,向合成釜中投入氧化镁,然后再滴加硝酸进行搅拌,滴加过程中要及时观察合成情况,当合成剧烈应关小滴酸阀门,防止冒槽,如果合成正常可适当加大滴酸量,直至氧化镁投料完毕控制pH值在2.5,搅拌时间为1.5h,反应方程式为2HNO3+MgO+5H20→Mg(NO3)2·6H20;
S2、向合成釜中缓慢加入氯化钾进行复分解合成,生成硝酸钾溶液,反应釜内pH为4,反应温度为80℃,反应方程式为2KCl+Mg(NO3)2·6H20→2KNO3+MgCl2·6H20;
S3、将硝酸钾溶液通过压滤机过滤,除去二氧化硅及金属等杂质,使用压滤机过滤时自吸泵出口压力0.4MPa,过滤物料温度80℃,压滤机压紧压力20Mpa;
S4、用泵将S3中合成液打至结晶槽降温,降温到一定温度后打入人工槽内,母液放回自然母液罐,向人工槽内加一定量的脱盐水或水洗母液,然后开启真空泵抽滤,进行洗涤除去氯根,水洗母液放回水洗槽;
S5、把S4中抽滤母液之后的硝酸钾结晶体送至水洗釜,再次水洗后进入离心机离心,离心后的硝酸钾通过螺旋输送机送至振动流化床烘干,制得硝酸钾产品出售,烘干流化床进风温度为170℃,出风温度为60℃,降温流化床进风阀门开度1/5,引风机通过变频控制物料出口产品温度30℃,烘干成品水分≤0.3%,氯化物(以CL-计)≤0.1%;
S6、把S4中含有硝酸钾及氯化镁的母液从母液罐内用泵送到硝酸钾冷冻盐水储槽,降温至-11℃之后,将硝酸钾和氯化镁液体分离;
S7、将S6中分离的硝酸钾进行重溶、结晶、洗涤、离心后,制得硝酸钾产品出售;
S8、将S6中分离出的含有六水氯化镁的母液进入氯化镁储槽外卖。
实施例2:
一种利用复分解法生产熔盐级硝酸钾的工艺和系统,包括以下步骤:
S1、根据要求备氧化镁1吨、氯化钾3.15吨(根据实际含量进行调整),至合成槽投料口,将S4产生的水洗母液经母液计量罐计量后放入硝酸钾合成釜,将硝酸打入计量罐,向合成釜中投入氧化镁,然后再滴加硝酸进行搅拌,滴加过程中要及时观察合成情况,当合成剧烈应关小滴酸阀门,防止冒槽,如果合成正常可适当加大滴酸量,直至氧化镁投料完毕控制pH值在3,搅拌时间为1.5h,反应方程式为2HNO3+MgO+5H20→Mg(NO3)2·6H20;
S2、向合成釜中缓慢加入氯化钾进行复分解合成,生成硝酸钾溶液,反应釜内pH为4.5,反应温度为90℃,反应方程式为2KCl+Mg(NO3)2·6H20→2KNO3+MgCl2·6H20;
S3、将硝酸钾溶液通过压滤机过滤,除去二氧化硅及金属等杂质,使用压滤机过滤时自吸泵出口压力0.5MPa,过滤物料温度90℃,压滤机压紧压力20Mpa;
S4、用泵将S3中合成液打至结晶槽降温,降温到一定温度后打入人工槽内,母液放回自然母液罐,向人工槽内加一定量的脱盐水或水洗母液,然后开启真空泵抽滤,进行洗涤除去氯根,水洗母液放回水洗槽;
S5、把S4中抽滤母液之后的硝酸钾结晶体送至水洗釜,再次水洗后进入离心机离心,离心后的硝酸钾通过螺旋输送机送至振动流化床烘干,制得硝酸钾产品出售,烘干流化床进风温度为180℃,出风温度为80℃,降温流化床进风阀门开度1/5,引风机通过变频控制物料出口产品温度40℃,烘干成品水分≤0.3%,氯化物(以CL-计)≤0.1%;
S6、把S4中含有硝酸钾及氯化镁的母液从母液罐内用泵送到硝酸钾冷冻盐水储槽,降温至-11℃之后,将硝酸钾和氯化镁液体分离;
S7、将S6中分离的硝酸钾进行重溶、结晶、洗涤、离心后,制得硝酸钾产品出售;
S8、将S6中分离出的含有六水氯化镁的母液进入氯化镁储槽外卖。
实施例3:
一种利用复分解法生产熔盐级硝酸钾的工艺和系统,包括以下步骤:
S1、根据要求备氧化镁1吨、氯化钾3.15吨(根据实际含量进行调整),至合成槽投料口,将S4产生的水洗母液经母液计量罐计量后放入硝酸钾合成釜,将硝酸打入计量罐,向合成釜中投入氧化镁,然后再滴加硝酸进行搅拌,滴加过程中要及时观察合成情况,当合成剧烈应关小滴酸阀门,防止冒槽,如果合成正常可适当加大滴酸量,直至氧化镁投料完毕控制pH值在2.5之间,搅拌时间为1.5h,反应方程式为2HNO3+MgO+5H20→Mg(NO3)2·6H20;
S2、向合成釜中缓慢加入氯化钾进行复分解合成,生成硝酸钾溶液,反应釜内pH为5,反应温度为100℃,反应方程式为2KCl+Mg(NO3)2·6H20→2KNO3+MgCl2·6H20;
S3、将硝酸钾溶液通过压滤机过滤,除去二氧化硅及金属等杂质,使用压滤机过滤时自吸泵出口压力0.6MPa,过滤物料温度100℃,压滤机压紧压力25Mpa;
S4、用泵将S3中合成液打至结晶槽降温,降温到一定温度后打入人工槽内,母液放回自然母液罐,向人工槽内加一定量的脱盐水或水洗母液,然后开启真空泵抽滤,进行洗涤除去氯根,水洗母液放回水洗槽;
S5、把S4中抽滤母液之后的硝酸钾结晶体送至水洗釜,再次水洗后进入离心机离心,离心后的硝酸钾通过螺旋输送机送至振动流化床烘干,制得硝酸钾产品出售,烘干流化床进风温度为200℃,出风温度为120℃,降温流化床进风阀门开度1/5,引风机通过变频控制物料出口产品温度60℃,烘干成品水分≤0.3%,氯化物(以CL-计)≤0.1%;
S6、把S4中含有硝酸钾及氯化镁的母液从母液罐内用泵送到硝酸钾冷冻盐水储槽,降温至-11℃之后,将硝酸钾和氯化镁液体分离;
S7、将S6中分离的硝酸钾进行重溶、结晶、洗涤、离心后,制得硝酸钾产品出售;
S8、将S6中分离出的含有六水氯化镁的母液进入氯化镁储槽外卖。
对于本领域技术人员而言,显然本发明不限于上述示范性实施例的细节,而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下,能够以其他的具体形式实现本发明。因此,无论从哪一点来看,均应将实施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定,因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。不应将权利要求中的任何附图标记视为限制所涉及的权利要求。
Claims (6)
1.一种利用复分解法生产熔盐级硝酸钾的工艺和系统,其特征在于,包括以下步骤:
S1、将S4产生的水洗母液经母液计量罐计量后放入硝酸钾合成釜,将硝酸打入计量罐,向合成釜中投入氧化镁,然后再滴加硝酸进行搅拌;
S2、向合成釜中缓慢加入氯化钾进行复分解合成,生成硝酸钾溶液;
S3、将硝酸钾溶液通过压滤机过滤,除去二氧化硅及金属等杂质;
S4、用泵将压滤之后的硝酸钾溶液打至结晶槽降温,降温到一定温度后打入人工槽内,母液放回自然母液罐,向人工槽内加一定量的脱盐水或水洗母液,然后开启真空泵抽滤,进行洗涤除去氯根,水洗母液放回水洗槽;
S5、把S4中抽滤母液之后的硝酸钾结晶体送至水洗釜,再次水洗后进入离心机离心,离心后的硝酸钾通过螺旋输送机送至振动流化床烘干,制得硝酸钾产品出售;
S6、把S4中含有硝酸钾及氯化镁的母液从母液罐内用泵送到硝酸钾冷冻盐水储槽,降温至-11℃之后,将硝酸钾和氯化镁液体分离;
S7、将S6中分离的硝酸钾进行重溶、结晶、洗涤、离心后,制得硝酸钾产品出售;
S8、将S6中分离出的含有六水氯化镁的母液进入氯化镁储槽外卖。
2.根据权利要求1所述的一种利用复分解法生产熔盐级硝酸钾的工艺和系统,其特征在于:S1中搅拌时间为1.5h,滴酸完毕控制pH2~3。
3.根据权利要求1所述的一种利用复分解法生产熔盐级硝酸钾的工艺和系统,其特征在于:S2中反应釜内pH为4-5,反应温度为80-100℃。
4.根据权利要求1所述的一种利用复分解法生产熔盐级硝酸钾的工艺和系统,其特征在于:S5中烘干流化床进风温度为170-200℃,出风温度为60-120℃,降温流化床进风阀门开度1/5,引风机通过变频控制物料出口产品温度30-60℃,烘干成品水分≤0.3%,氯化物(以CL-计)≤0.1%。
5.根据权利要求1所述的一种利用复分解法生产熔盐级硝酸钾的工艺和系统,其特征在于:S3中使用压滤机过滤时自吸泵出口压力0.4-0.6MPa,过滤物料温度80-100℃,压滤机压紧压力20-25Mpa。
6.根据权利要求1所述的一种利用复分解法生产熔盐级硝酸钾的工艺和系统,其特征在于:S1和S2中反应方程式分别为2HNO3+MgO+5H20→Mg(NO3)2·6H20;2KCl+Mg(NO3)2·6H20→2KNO3+MgCl2·6H20。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010759453.8A CN111874924A (zh) | 2020-07-31 | 2020-07-31 | 一种利用复分解法生产熔盐级硝酸钾的工艺和系统 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010759453.8A CN111874924A (zh) | 2020-07-31 | 2020-07-31 | 一种利用复分解法生产熔盐级硝酸钾的工艺和系统 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN111874924A true CN111874924A (zh) | 2020-11-03 |
Family
ID=73205919
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202010759453.8A Pending CN111874924A (zh) | 2020-07-31 | 2020-07-31 | 一种利用复分解法生产熔盐级硝酸钾的工艺和系统 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN111874924A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112939032A (zh) * | 2021-03-24 | 2021-06-11 | 江西金利达钾业有限责任公司 | 硝酸法制备硝酸钾的方法 |
CN114873614A (zh) * | 2022-06-10 | 2022-08-09 | 山西金兰化工股份有限公司 | 一种制备硝酸钾副产钾光卤石和氯化镁的方法 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1144192A (zh) * | 1995-08-31 | 1997-03-05 | 夏文建 | 硝酸钾生产工艺 |
CN1673083A (zh) * | 2005-02-25 | 2005-09-28 | 湖南理工学院 | 一种制取硝酸钾和氯化镁的工艺方法 |
CN1736870A (zh) * | 2005-08-08 | 2006-02-22 | 张罡 | 硝酸转化法制取硝酸钾方法 |
CN106629783A (zh) * | 2016-10-13 | 2017-05-10 | 张宏善 | 一种硝酸钾的制备方法 |
CN108516568A (zh) * | 2018-04-28 | 2018-09-11 | 长沙鑫本助剂有限公司 | 一种硝酸钾的生产方法 |
CN110862101A (zh) * | 2019-12-25 | 2020-03-06 | 安徽胜达化工科技有限公司 | 一种硝酸钾的制备方法 |
CN110902700A (zh) * | 2019-12-04 | 2020-03-24 | 安徽胜达化工科技有限公司 | 一种硝酸钾的生产方法 |
-
2020
- 2020-07-31 CN CN202010759453.8A patent/CN111874924A/zh active Pending
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1144192A (zh) * | 1995-08-31 | 1997-03-05 | 夏文建 | 硝酸钾生产工艺 |
CN1673083A (zh) * | 2005-02-25 | 2005-09-28 | 湖南理工学院 | 一种制取硝酸钾和氯化镁的工艺方法 |
CN1736870A (zh) * | 2005-08-08 | 2006-02-22 | 张罡 | 硝酸转化法制取硝酸钾方法 |
CN106629783A (zh) * | 2016-10-13 | 2017-05-10 | 张宏善 | 一种硝酸钾的制备方法 |
CN108516568A (zh) * | 2018-04-28 | 2018-09-11 | 长沙鑫本助剂有限公司 | 一种硝酸钾的生产方法 |
CN110902700A (zh) * | 2019-12-04 | 2020-03-24 | 安徽胜达化工科技有限公司 | 一种硝酸钾的生产方法 |
CN110862101A (zh) * | 2019-12-25 | 2020-03-06 | 安徽胜达化工科技有限公司 | 一种硝酸钾的制备方法 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112939032A (zh) * | 2021-03-24 | 2021-06-11 | 江西金利达钾业有限责任公司 | 硝酸法制备硝酸钾的方法 |
CN114873614A (zh) * | 2022-06-10 | 2022-08-09 | 山西金兰化工股份有限公司 | 一种制备硝酸钾副产钾光卤石和氯化镁的方法 |
CN114873614B (zh) * | 2022-06-10 | 2024-01-26 | 山西金兰化工股份有限公司 | 一种制备硝酸钾副产钾光卤石和氯化镁的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN111874924A (zh) | 一种利用复分解法生产熔盐级硝酸钾的工艺和系统 | |
CN106029270B (zh) | 镍粉的制造方法 | |
CN102329275B (zh) | 一种三氯异氰尿酸和二氯异氰尿酸钠的制备方法 | |
CN104743613B (zh) | 一种连续制备大粒径球形碳酸钴的方法 | |
US4310690A (en) | Preparation of the calcium salt of α-hydroxy-gamma-methylmercaptobutyric acid | |
CN105016373A (zh) | 一种利用含铜蚀刻废液生产氯化铜的方法 | |
CN105129869A (zh) | 一种球形大粒径羟基氧化钴无氨连续化生产新工艺 | |
CN101768226B (zh) | 高堆积密度低重金属含量壳聚糖及其制备方法 | |
CN110668488A (zh) | 一种一水硫酸锌的生产方法 | |
CN103588223B (zh) | 多级闪蒸降温连续结晶生产高纯度氯化铵的方法 | |
CN109942568A (zh) | 一种硝酸硫胺制备方法 | |
CN110078097A (zh) | 一种速溶解复分解法制备硝酸钾的工艺 | |
CN103012536A (zh) | 一种夫西地酸钠的结晶方法 | |
JPS61106422A (ja) | 高純度塩基性炭酸ニツケルの製造方法 | |
CN107986959B (zh) | 己二酸铵的制备方法及制备系统 | |
CN104326512A (zh) | 一种氟化镍的制备方法 | |
CN100424005C (zh) | 钙法生产高效漂粉精 | |
CN107021514A (zh) | 一种化妆品用高纯球形碳酸镁粉体的制备方法 | |
CN113716617A (zh) | 一种半连续式大粒径均匀掺铝四氧化三钴制备方法 | |
CN220990762U (zh) | 一种制备液态双氟磺酰亚胺钠的生产系统 | |
CN105481771B (zh) | 一种奥扎格雷中间体(e)-4-(咪唑基甲基)肉桂酸甲酯的制备工艺 | |
CN218793968U (zh) | 一种氯化镍溶液的连续结晶生产系统 | |
CN106866552B (zh) | 一种高纯度格列吡嗪晶型i结晶的制备方法 | |
CN216426772U (zh) | 一种小苏打联产制备氯化铵的装置 | |
CN218784824U (zh) | 一种氟化钠的生产装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20201103 |