CN1144192A - 硝酸钾生产工艺 - Google Patents
硝酸钾生产工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1144192A CN1144192A CN 95115710 CN95115710A CN1144192A CN 1144192 A CN1144192 A CN 1144192A CN 95115710 CN95115710 CN 95115710 CN 95115710 A CN95115710 A CN 95115710A CN 1144192 A CN1144192 A CN 1144192A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- potassium nitrate
- reaction
- crystal
- extracting
- cooling
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
硝酸钾生产工艺,在反应器中加入硝酸水溶液、氯化钾和氧化镁,反应产物混合物经过滤后自然冷却,提取硝酸钾结晶物,留下的母液冷冻至-10--30℃,再次提取硝酸钾结晶物,混合两次所提结晶物,经水洗、脱水烘干,得硝酸钾产品。本工艺与NaNO3+KCl进行复分解反应生产KNO3工艺相比,生产成本低,与HNO3+KCl进行置换反应生产KNO3工艺相比,步骤简单,设备条件要求低。
Description
本发明属于一般硝酸盐的制备方法。
硝酸钾是一种具有多用途的无机化工原料,在工业上广泛用于制造黑色火药、焰火、引火线、硝纸、爆竹、食品防腐剂,也用于制造玻璃澄清剂、陶瓷釉彩药、催化剂的添加剂、金属淬火的盐溶及火柴、药物等。由于硝酸钾同时含有植物所需的钾和氮,且不含氯元素,使其在农业上有很大的应用前景。
目前常用的硝酸钾生产方法有:
——转化法系将硝酸钠与氯化钾进行复分解反应得到
此法目前被广泛应用。由于此法生产成本太高,使得硝酸钾难以在农业上推广应用。
——直接法以氯化钾和硝酸的置换反应为基础
此法副产物为腐蚀性很强的盐酸,却生产工艺复杂,设备条件要求高,目前除一些发达国家生产外,国内很少有厂家采用。
其他还有吸收法、硝酸铵复分解法等,因生产工艺复杂,以致工艺流程尚不成熟。
本发明的目的在于提供一种工艺简单,设备条件要求低,生产成本低的硝酸钾生产工艺。
本发明硝酸钾生产工艺,包括在反应器中加入反应物硝酸和氯化钾,其特殊之处在于,在反应器中还加入氧化镁和水一同反应,其中有反应 …………(I)
本工艺包括步骤:
a、在反应器中加入硝酸水溶液、氯化钾和氧化镁进行反应;
b、反应产物混合物经冷却,分离、提取析出的硝酸钾结晶物,得产物硝酸钾。
所说的步骤中,反应产物混合物冷却前实行过滤,除去杂质。
所说的步骤中,提取硝酸钾结晶物后实行水洗。
所说的步骤中,水洗后实行脱水烘干,得硝酸钾成品。
所说的工艺,其中步骤a包括:
a1、在反应器中加入15-25%的硝酸水溶液;
a2、将氯化钾与氧化镁粉按式(I)反应比混合均匀后渐渐加入反应器,保持反应温度为70-100℃,至混合物PH为3-7中之恒值后结束反应。
所说的工艺,其中步骤b包括:
b1、将反应产物混合物移入冷却池自然冷却,分离、提取析出的硝酸钾结晶物;
b2、将提取结晶物后留下的母液冷冻至-10--30℃,再分离、提取析出的硝酸钾结晶物,并与自然冷却后提取的结晶物混合;
b3、混合的结晶物经水洗、脱水烘干,得硝酸钾成品。
本发明硝酸钾生产工艺,反应中除加入稀硝酸和氯化钾外,还加入了廉价的氧化镁,所得产物除硝酸钾外,副产物不再是上述直接法中的具腐蚀性的盐酸,而是氯化镁,这就使设备系统和工艺步骤大为简化,并节省了生产成本。本工艺与上述硝酸钠加氯化钾的复分解法生产工艺相比,可降低成本20-30%,使硝酸钾的生产产品在农业上的应用成为可能,以供我国农业对无氯钾肥的需要。
本发明硝酸钾生产工艺,具体包括步骤:
1、在反应器中加入15-25%的硝酸水溶液;
2、将氯化钾与氧化镁粉接式(I)反应比混合均匀后,渐渐加入反应器;该反应为放热反应,控制氯化钾/氧化镁的加入速度在于保持反应温度为70-100℃;至混合物PH为3-7中之恒值后反应完了,结束反应;
3、反应产物混合物经压滤机过滤,除去杂质后移入冷却池自然冷却至环境温度,用离心机分离、提取析出的硝酸钾结晶物;
4、将提取硝酸钾结晶物后留下的母液冷冻至-10--30℃,再用离心机分离,提取析出的硝酸钾结晶物,并与自然冷却提取的结晶物混合;
5、混合的结晶物经水洗、脱水、烘干,得硝酸钾成品,其纯度为96-98%。
步骤4冷冻结晶分离后的母液可经浓缩机加温去水,获得粒状或片状氯化镁产物作他用,也可将母液用作生产其他镁盐的原料。
例1、在2.3M3反应器中加入40(W)%的HNO31000kg,加水600kg,将80(W)%的KCl591kg与60(W)%的MgO211kg混合加入反应器搅拌反应,控制温度为98℃,反应至PH值恒定为7时,结束反应;反应产物混合物经板框压滤机过滤除去杂质后移入冷却池自然冷却,用SS1000离心机分离、提取析出的KNO3结晶物;留下的母液冷冻至-10℃,再用离心机分离、提取析出的KNO3结晶物;混合前后两次所得之KNO3结晶物,经水洗后脱水烘干,得纯度为96-98(W)%的KNO3产品。
例2,按例1步骤。加40.5(W)%的HNO31000kg,水800kg,85(W)%的KCl563kg,65(W)%的MgO198kg。控制反应温度为90℃,PH恒值为6,自然冷却提取结晶物后母液冷冻至-15℃,再次提取结晶物。
例3、按例1步骤。加41(W)%的HNO31000kg,水1000kg,90(W)%的KCl538kg,70(W)%的MgO185kg,控制反应温度为85℃,PH恒值为5,自然冷却提取结晶物后母液冷冻至-20℃再次提取结晶物。
例4、按例1步骤。加42(W)%的HNO31000kg,水1200kg,93(W)%的KCl534kg,75(W)%的MgO177kg,控制反应温度为80℃,PH恒值为4,自然冷却提取结晶物后母液冷冻至-25℃,再次提取结晶物。
例5、按例1步骤。加43(W)%的HNO31000kg,水1500kg,95(W)%的KCl535kg,80(W)%的MgO170kg,控制的应温度为72℃,PH恒值为3,自然冷却提取结晶物后母液冷冻至-30℃,再次提取结晶物。
Claims (6)
1、硝酸钾生产工艺,在反应器中加入反应物硝酸和氯化钾,其特征是,在反应器中还加入氧化镁和水一同反应,其中有反应 …………(I)
本工艺包括步骤:
a、在反应器中加入硝酸水溶液、氯化钾和氧化镁进行反应;
b、反应产物混合物经冷却,分离、提取析出的硝酸钾结晶物,得产物硝酸钾。
2、如权利要求1所述的硝酸钾生产工艺,其特征是,反应产物混合物于冷却前实行过滤,除去杂质。
3、如权利要求1或2所述的硝酸钾生产工艺,其特征是,提取硝酸钾结晶物后实行水洗,得硝酸钾产品。
4、如权利要求1所述的硝酸钾生产工艺,其特征是,步骤a包括:
a1、在反应器中加入15-25%的硝酸水溶液;
a2、将氯化钾与氧化镁粉按式(I)反应比混合均匀后渐渐加入反应器,保持反应温度为70-100℃,至混合物PH为3-7中之恒值后结束反应。
5、如权利要求1或4所述的硝酸钾生产工艺,其特征是,步骤b包括:
b1、将反应产物混合物移入冷却池自然冷却,分离、提取析出的硝酸钾结晶物;
b2、将提取结晶物后留下的母液冷冻至-10--30℃,再分离、提取析出的硝酸钾结晶物,并与自然冷却后提取的结晶物混合;
b3、混合的结晶物经水洗、脱水烘干,得硝酸钾成品。
6、如权利要求5所述的硝酸钾生产工艺,其特征是,反应产物混合物移入冷却池之前实行过滤,除去杂质。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN95115710A CN1043750C (zh) | 1995-08-31 | 1995-08-31 | 硝酸钾生产工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN95115710A CN1043750C (zh) | 1995-08-31 | 1995-08-31 | 硝酸钾生产工艺 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1144192A true CN1144192A (zh) | 1997-03-05 |
CN1043750C CN1043750C (zh) | 1999-06-23 |
Family
ID=5080623
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN95115710A Expired - Fee Related CN1043750C (zh) | 1995-08-31 | 1995-08-31 | 硝酸钾生产工艺 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1043750C (zh) |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001077019A2 (en) * | 2000-04-12 | 2001-10-18 | Nutrition And Growth Ltd. | A process for the production of potassium nitrate |
CN1301215C (zh) * | 2005-02-25 | 2007-02-21 | 湖南理工学院 | 一种制取硝酸钾和氯化镁的工艺方法 |
CN1302992C (zh) * | 2005-09-06 | 2007-03-07 | 张罡 | 氢氧化镁循环反应法制取硝酸钾方法 |
CN1318303C (zh) * | 2005-08-08 | 2007-05-30 | 张罡 | 硝酸转化法制取硝酸钾方法 |
CN101870481A (zh) * | 2010-06-25 | 2010-10-27 | 张罡 | 硝酸钾、氯化镁、磷酸铵镁与氮钾肥联产工艺 |
CN102432036A (zh) * | 2011-09-16 | 2012-05-02 | 江苏太阳宝新能源有限公司 | 用于太阳能热发电储热的废硝酸熔盐的处理方法 |
CN103204522A (zh) * | 2013-04-09 | 2013-07-17 | 牟邦志 | 一种高纯度、大批量硝酸钾的制备方法 |
CN111874924A (zh) * | 2020-07-31 | 2020-11-03 | 山东财富化工有限公司 | 一种利用复分解法生产熔盐级硝酸钾的工艺和系统 |
CN112897554A (zh) * | 2021-02-04 | 2021-06-04 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种制备硝酸钾副产结晶氯化铝的方法 |
CN112939032A (zh) * | 2021-03-24 | 2021-06-11 | 江西金利达钾业有限责任公司 | 硝酸法制备硝酸钾的方法 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1071143A (zh) * | 1991-09-29 | 1993-04-21 | 王文生 | 复分解反应制造硝酸钠的方法 |
CN1025668C (zh) * | 1992-02-27 | 1994-08-17 | 山东省昌乐县硝酸盐厂 | 利用稀硝酸生产硝酸钾的方法 |
-
1995
- 1995-08-31 CN CN95115710A patent/CN1043750C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001077019A2 (en) * | 2000-04-12 | 2001-10-18 | Nutrition And Growth Ltd. | A process for the production of potassium nitrate |
WO2001077019A3 (en) * | 2000-04-12 | 2002-02-07 | Nutrition And Growth Ltd | A process for the production of potassium nitrate |
CN1301215C (zh) * | 2005-02-25 | 2007-02-21 | 湖南理工学院 | 一种制取硝酸钾和氯化镁的工艺方法 |
CN1318303C (zh) * | 2005-08-08 | 2007-05-30 | 张罡 | 硝酸转化法制取硝酸钾方法 |
CN1302992C (zh) * | 2005-09-06 | 2007-03-07 | 张罡 | 氢氧化镁循环反应法制取硝酸钾方法 |
CN101870481A (zh) * | 2010-06-25 | 2010-10-27 | 张罡 | 硝酸钾、氯化镁、磷酸铵镁与氮钾肥联产工艺 |
CN101870481B (zh) * | 2010-06-25 | 2012-06-27 | 张罡 | 硝酸钾、氯化镁、磷酸铵镁与氮钾肥联产工艺 |
CN102432036A (zh) * | 2011-09-16 | 2012-05-02 | 江苏太阳宝新能源有限公司 | 用于太阳能热发电储热的废硝酸熔盐的处理方法 |
CN103204522A (zh) * | 2013-04-09 | 2013-07-17 | 牟邦志 | 一种高纯度、大批量硝酸钾的制备方法 |
CN111874924A (zh) * | 2020-07-31 | 2020-11-03 | 山东财富化工有限公司 | 一种利用复分解法生产熔盐级硝酸钾的工艺和系统 |
CN112897554A (zh) * | 2021-02-04 | 2021-06-04 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种制备硝酸钾副产结晶氯化铝的方法 |
CN112939032A (zh) * | 2021-03-24 | 2021-06-11 | 江西金利达钾业有限责任公司 | 硝酸法制备硝酸钾的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1043750C (zh) | 1999-06-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1043750C (zh) | 硝酸钾生产工艺 | |
CN112830520B (zh) | 一种浓硫酸协同无水乙醇提纯工业硫酸锰的方法 | |
CN1252295C (zh) | 一种以盐湖水氯镁石为原料制取高纯镁砂的方法 | |
CN1398785A (zh) | 从高镁锂比盐湖水中提取碳酸锂的方法 | |
CN101074103A (zh) | 一种氟化锂的制备方法 | |
CN112209819A (zh) | 一种d-泛解酸钙的制备方法 | |
CN1302992C (zh) | 氢氧化镁循环反应法制取硝酸钾方法 | |
CN1736870A (zh) | 硝酸转化法制取硝酸钾方法 | |
CN1850592A (zh) | 六氟磷酸锂的制备方法 | |
CN109627180B (zh) | 磷酸奥司他韦的制备方法 | |
CN113277560A (zh) | 一种氟铌酸钾结晶的制备方法 | |
CN1197060A (zh) | 纯化支链氨基酸的方法 | |
CN1673083A (zh) | 一种制取硝酸钾和氯化镁的工艺方法 | |
CN1063730C (zh) | 在钛白粉废硫酸液的治理中生产硫酸镁的工艺 | |
CN1234596C (zh) | 以氟硅酸钠为原料制取氟化合物和二氧化硅的生产方法 | |
CN112939032A (zh) | 硝酸法制备硝酸钾的方法 | |
RU2424187C1 (ru) | Способ получения высокочистого фторида бария | |
CN1789117A (zh) | 盐酸法生产磷酸二氢钾联产石膏的方法 | |
CN1028169C (zh) | 直接分离巯甲丙脯酸的方法 | |
CN113980046A (zh) | 高纯度一甲基三巯基乙酸异辛酯锡热稳定剂的制备方法 | |
CN112479991A (zh) | 一种2-溴-5-醛基吡啶的制备方法 | |
CA2091104A1 (en) | Process for pharmaceutical grade high purity iodeoxycholic acid preparation | |
CN1041401C (zh) | 中性一步法生产硫酸钾的方法 | |
SU1430348A1 (ru) | Способ получени гидроксида магни | |
CN1422807A (zh) | 制备LiPF6的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 19990623 Termination date: 20140831 |
|
EXPY | Termination of patent right or utility model |