CN111793079A - 稠合环状化合物及包含所述稠合环状化合物的有机发光装置 - Google Patents

稠合环状化合物及包含所述稠合环状化合物的有机发光装置 Download PDF

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Abstract

有机发光装置包括：第一电极；面向所述第一电极的第二电极；在所述第一电极与所述第二电极之间的有机层，所述有机层包括发射层；以及至少一种由式1表示的稠合环状化合物：式1
Figure 1
其中，在式1中，Y1为N或C(R1)，Y2为N或C(R2)，Y3为N或C(R3)，Y4为N或C(R4)，Y5为N或C(R5)，Y6为N或C(R6)，Y7为N或C(R7)，Y8为N或C(R8)，Y9为N或C(R9)，Y10为N或C(R10)，Y11为N或C(R11)，Y12为N或C(R12)，Y13为N或C(R13)，Y14为N或C(R14)，并且Y15为N或C(R15)，其中选自Y1至Y15中的至少一个不是N，并且选自R1至R15中的至少一个为由式2表示的基团：式2
Figure 2

Description

稠合环状化合物及包含所述稠合环状化合物的有机发光装置
相关申请的交叉引用
本申请要求2019年4月9日向韩国知识产权局提交的第10-2019-0041497号韩国专利申请的权益，所述韩国专利申请的全部内容通过援引并入本文。
技术领域
本公开内容的实施方案的一个或多于一个的方面涉及稠合环状化合物及包含所述稠合环状化合物的有机发光装置。
背景技术
有机发光装置是可以产生全色图像的自发射装置，并且与本领域的装置相比，还具有宽视角、高对比度、短响应时间以及在亮度、驱动电压和/或响应速度方面的优异特性。
在实例中，有机发光装置可以包括布置(例如，放置)在衬底上的第一电极、以及顺序地布置在所述第一电极上的空穴传输区、发射层、电子传输区和第二电极。由第一电极提供的空穴可以通过空穴传输区向发射层移动，并且由第二电极提供的电子可以通过电子传输区向发射层移动。载流子(例如空穴和电子)可以随后在发射层中复合以产生激子。这些激子从激发态跃迁至基态，从而产生光。
发明内容
本公开内容的实施方案的方面涉及1)稠合环状化合物和2)包含所述稠合环状化合物的有机发光装置。
其他方面将在随后的描述中部分地阐述，并且部分地将根据所述描述而变得显而易见，或者可以通过所呈现的实施方案的实践而获悉。
本公开内容的实施方案提供由式1表示的稠合环状化合物：
式1
Figure BDA0002380064530000021
在式1中，
Y1可以为N或C(R1)，Y2可以为N或C(R2)，Y3可以为N或C(R3)，Y4可以为N或C(R4)，Y5可以为N或C(R5)，Y6可以为N或C(R6)，Y7可以为N或C(R7)，Y8可以为N或C(R8)，Y9可以为N或C(R9)，Y10可以为N或C(R10)，Y11可以为N或C(R11)，Y12可以为N或C(R12)，Y13可以为N或C(R13)，Y14可以为N或C(R14)，并且Y15可以为N或C(R15)，其中选自Y1至Y15中的至少一个不是N，
X1可以选自O、S、N(R16)、C(R16)(R17)和Si(R16)(R17)，
X2可以选自O、S、N(R18)、C(R18)(R19)和Si(R18)(R19)，以及
选自R1至R15中的至少一个可以为由式2表示的基团：
式2
Figure BDA0002380064530000022
在式1和式2中，
L1至L3可以各自独立地选自单键、取代或未取代的C5-C60碳环基团和取代或未取代的C1-C60杂环基团，
a1至a3可以各自独立地为1至3的整数，
X3可以选自O、S、N(R22)、C(R22)(R23)和Si(R22)(R23)，
A1可以选自C5-C30碳环基团和C2-C30杂环基团，
Ar1至Ar3可以各自独立地选自取代或未取代的C1-C60烷基基团、取代或未取代的C2-C60烯基基团、取代或未取代的C2-C60炔基基团、取代或未取代的C1-C60烷氧基基团、取代或未取代的C3-C10环烷基基团、取代或未取代的C1-C10杂环烷基基团、取代或未取代的C3-C10环烯基基团、取代或未取代的C1-C10杂环烯基基团、取代或未取代的C6-C60芳基基团、取代或未取代的C6-C60芳氧基基团、取代或未取代的C6-C60芳硫基基团、取代或未取代的C1-C60杂芳基基团、取代或未取代的单价非芳香族稠合多环基团和取代或未取代的单价非芳香族稠合杂多环基团，
R1至R23可以各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、取代或未取代的C1-C60烷基基团、取代或未取代的C2-C60烯基基团、取代或未取代的C2-C60炔基基团、取代或未取代的C1-C60烷氧基基团、取代或未取代的C3-C10环烷基基团、取代或未取代的C1-C10杂环烷基基团、取代或未取代的C3-C10环烯基基团、取代或未取代的C1-C10杂环烯基基团、取代或未取代的C6-C60芳基基团、取代或未取代的C6-C60芳氧基基团、取代或未取代的C6-C60芳硫基基团、取代或未取代的C1-C60杂芳基基团、取代或未取代的单价非芳香族稠合多环基团、取代或未取代的单价非芳香族稠合杂多环基团、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-N(Q1)(Q2)、-B(Q1)(Q2)、-C(＝O)(Q1)、-S(＝O)2(Q1)和-P(＝O)(Q1)(Q2)，
R16和R17、R18和R19和/或R22和R23可以任选地连接以形成饱和环或不饱和环，
b20可以为1至3的整数，
b21可以为1至6的整数，
所述取代的C5-C60碳环基团、所述取代的C1-C60杂环基团、所述取代的C1-C60烷基基团、所述取代的C2-C60烯基基团、所述取代的C2-C60炔基基团、所述取代的C1-C60烷氧基基团、所述取代的C3-C10环烷基基团、所述取代的C1-C10杂环烷基基团、所述取代的C3-C10环烯基基团、所述取代的C1-C10杂环烯基基团、所述取代的C6-C60芳基基团、所述取代的C6-C60芳氧基基团、所述取代的C6-C60芳硫基基团、所述取代的C1-C60杂芳基基团、所述取代的单价非芳香族稠合多环基团和所述取代的单价非芳香族稠合杂多环基团的至少一个取代基可以选自：
氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、C1-C60烷基基团、C2-C60烯基基团、C2-C60炔基基团和C1-C60烷氧基基团；
各自被选自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、C3-C10环烷基基团、C1-C10杂环烷基基团、C3-C10环烯基基团、C1-C10杂环烯基基团、C6-C60芳基基团、C6-C60芳氧基基团、C6-C60芳硫基基团、C1-C60杂芳基基团、单价非芳香族稠合多环基团、单价非芳香族稠合杂多环基团、-Si(Q11)(Q12)(Q13)、-N(Q11)(Q12)、-B(Q11)(Q12)、-C(＝O)(Q11)、-S(＝O)2(Q11)和-P(＝O)(Q11)(Q12)中的至少一个取代的C1-C60烷基基团、C2-C60烯基基团、C2-C60炔基基团和C1-C60烷氧基基团；
C3-C10环烷基基团、C1-C10杂环烷基基团、C3-C10环烯基基团、C1-C10杂环烯基基团、C6-C60芳基基团、C6-C60芳氧基基团、C6-C60芳硫基基团、C1-C60杂芳基基团、单价非芳香族稠合多环基团和单价非芳香族稠合杂多环基团；
各自被选自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、C1-C60烷基基团、C2-C60烯基基团、C2-C60炔基基团、C1-C60烷氧基基团、C3-C10环烷基基团、C1-C10杂环烷基基团、C3-C10环烯基基团、C1-C10杂环烯基基团、C6-C60芳基基团、C6-C60芳氧基基团、C6-C60芳硫基基团、C1-C60杂芳基基团、单价非芳香族稠合多环基团、单价非芳香族稠合杂多环基团、-Si(Q21)(Q22)(Q23)、-N(Q21)(Q22)、-B(Q21)(Q22)、-C(＝O)(Q21)、-S(＝O)2(Q21)和-P(＝O)(Q21)(Q22)中的至少一个取代的C3-C10环烷基基团、C1-C10杂环烷基基团、C3-C10环烯基基团、C1-C10杂环烯基基团、C6-C60芳基基团、C6-C60芳氧基基团、C6-C60芳硫基基团、C1-C60杂芳基基团、单价非芳香族稠合多环基团和单价非芳香族稠合杂多环基团；以及
-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-N(Q31)(Q32)、-B(Q31)(Q32)、-C(＝O)(Q31)、-S(＝O)2(Q31)和-P(＝O)(Q31)(Q32)，以及
Q1至Q3、Q11至Q13、Q21至Q23和Q31至Q33可以各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、C1-C60烷基基团、C2-C60烯基基团、C2-C60炔基基团、C1-C60烷氧基基团、C3-C10环烷基基团、C1-C10杂环烷基基团、C3-C10环烯基基团、C1-C10杂环烯基基团、C6-C60芳基基团、C1-C60杂芳基基团、单价非芳香族稠合多环基团、单价非芳香族稠合杂多环基团、联苯基基团和三联苯基基团。
本公开内容的另一个实施方案提供有机发光装置，其包括：第一电极；面向所述第一电极的第二电极；在所述第一电极与所述第二电极之间的有机层，所述有机层包括发射层；以及至少一种由式1表示的稠合环状化合物。
附图说明
这些和/或其他方面将根据结合附图的实施方案的以下描述而变得显而易见并且更容易理解，在所述附图中：
图1是根据实施方案的有机发光装置的示意性视图；
图2是根据另一个实施方案的有机发光装置的示意性视图；
图3是根据另一个实施方案的有机发光装置的示意性视图；以及
图4是根据另一个实施方案的有机发光装置的示意性视图。
具体实施方式
现在将更详细地对实施方案进行参考，所述实施方案的实例示例在附图中，其中相同的参考数字通篇指代相同的元件。在这方面，当前的实施方案可以具有不同的形式并且不应解释为局限于本文阐述的描述。因此，通过参考附图在下文仅描述实施方案以解释当前描述的方面。如本文使用，术语“和/或”包括相关列出项中的一个或多于一个的任意组合和所有组合。诸如“…中的至少一个(种)”、“…中的一个(种)”和“选自”的表达当在一列要素之前时，修饰整列的要素，而不修饰该列的单个要素。此外，当描述本发明的实施方案时，“可以”的使用可以是指“本发明的一个或多于一个的实施方案”。
根据一个或多于一个的实施方案的稠合环状化合物由式1表示：
式1
Figure BDA0002380064530000061
在式1中，Y1可以为N或C(R1)，Y2可以为N或C(R2)，Y3可以为N或C(R3)，Y4可以为N或C(R4)，Y5可以为N或C(R5)，Y6可以为N或C(R6)，Y7可以为N或C(R7)，Y8可以为N或C(R8)，Y9可以为N或C(R9)，Y10可以为N或C(R10)，Y11可以为N或C(R11)，Y12可以为N或C(R12)，Y13可以为N或C(R13)，Y14可以为N或C(R14)，并且Y15可以为N或C(R15)。选自Y1至Y15中的至少一个不是N。
在式1中，选自R1至R15中的至少一个可以为由式2表示的基团：
式2
Figure BDA0002380064530000071
在一个或多于一个的实施方案中，Y1可以为C(R1)，Y2可以为C(R2)，Y3可以为C(R3)，Y4可以为C(R4)，Y5可以为C(R5)，Y6可以为C(R6)，Y7可以为C(R7)，Y8可以为C(R8)，Y9可以为C(R9)，Y10可以为C(R10)，Y11可以为C(R11)，Y12可以为C(R12)，Y13可以为C(R13)，Y14可以为C(R14)，并且Y15可以为C(R15)。
在一个或多于一个的实施方案中，Y1可以为C(R1)，Y2可以为C(R2)，Y3可以为C(R3)，Y4可以为C(R4)，Y5可以为C(R5)，Y6可以为C(R6)，Y7可以为C(R7)，Y8可以为C(R8)，Y9可以为C(R9)，Y10可以为C(R10)，Y11可以为C(R11)，Y12可以为C(R12)，Y13可以为C(R13)，Y14可以为C(R14)，并且Y15可以为C(R15)。在一个或多于一个的实施方案中，R1和R3至R15可以各自独立地同时为氢，并且R2可以为由式2表示的基团：
式2
Figure BDA0002380064530000072
在式1中，X1可以选自O、S、N(R16)、C(R16)(R17)和Si(R16)(R17)，以及
X2可以选自O、S、N(R18)、C(R18)(R19)和Si(R18)(R19)。
在一个或多于一个的实施方案中，稠合环状化合物可以由选自式1-1至式1-21中的一个表示：
Figure BDA0002380064530000081
Figure BDA0002380064530000091
Figure BDA0002380064530000101
Figure BDA0002380064530000111
在式1-1至式1-21中，
选自R1至R15中的至少一个可以为由式2表示的基团，以及
R1至R19可以各自独立地与本文中描述的相同。
在一个或多于一个的实施方案中，在式1-1至式1-21中，R1和R3至R15可以各自独立地同时为氢，并且R2可以为由式2表示的基团：
式2
Figure BDA0002380064530000121
在式2中，L1至L3可以各自独立地选自单键、取代或未取代的C5-C60碳环基团和取代或未取代的C1-C60杂环基团。
在一个或多于一个的实施方案中，L1至L3可以各自独立地选自：
单键、亚环丁基基团、亚环戊基基团、亚环己基基团、亚苯基基团、亚戊搭烯基基团、亚茚基基团、亚萘基基团、亚甘菊环基基团、亚庚搭烯基基团、亚引达省基基团、亚苊基基团、亚芴基基团、螺-亚二芴基基团、亚苯并芴基基团、亚二苯并芴基基团、亚非那烯基基团、亚菲基基团、亚蒽基基团、亚荧蒽基基团、亚苯并菲基基团、亚芘基基团、亚
Figure BDA0002380064530000122
基基团、亚并四苯基基团、亚苉基基团、亚苝基基团、亚吡啶基基团、亚吡嗪基基团、亚嘧啶基基团、亚喹啉基基团、亚异喹啉基基团、亚苯并喹啉基基团、亚萘啶基基团、亚喹喔啉基基团、亚喹唑啉基基团、亚噻吩基基团、亚呋喃基基团、亚咔唑基基团、亚吲哚基基团、亚异吲哚基基团、亚苯并呋喃基基团、亚苯并噻吩基基团、亚二苯并呋喃基基团、亚二苯并噻吩基基团、亚苯并咔唑基基团、亚二苯并咔唑基基团和亚二苯并噻咯基基团；以及
各自被选自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、C1-C20烷基基团、C1-C20烷氧基基团、环戊基基团、环己基基团、环庚基基团、环戊烯基基团、环己烯基基团、苯基基团、联苯基基团、三联苯基基团、戊搭烯基基团、茚基基团、萘基基团、甘菊环基基团、庚搭烯基基团、引达省基基团、苊基基团、芴基基团、螺-二芴基基团、苯并芴基基团、二苯并芴基基团、非那烯基基团、菲基基团、蒽基基团、荧蒽基基团、苯并菲基基团、芘基基团、
Figure BDA0002380064530000131
基基团、并四苯基基团、苉基基团、苝基基团、吡啶基基团、吡嗪基基团、嘧啶基基团、喹啉基基团、异喹啉基基团、苯并喹啉基基基团、萘啶基基团、喹喔啉基基团、喹唑啉基基团、噻吩基基团、呋喃基基团、咔唑基基团、吲哚基基团、异吲哚基基团、苯并呋喃基基团、苯并噻吩基基团、二苯并呋喃基基团、二苯并噻吩基基团、苯并咔唑基基团、二苯并咔唑基基团、二苯并噻咯基基团、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-N(Q31)(Q32)和-B(Q31)(Q32)中的至少一个取代的亚环丁基基团、亚环戊基基团、亚环己基基团、亚苯基基团、亚戊搭烯基基团、亚茚基基团、亚萘基基团、亚甘菊环基基团、亚庚搭烯基基团、亚引达省基基团、亚苊基基团、亚芴基基团、螺-亚二芴基基团、亚苯并芴基基团、亚二苯并芴基基团、亚非那烯基基团、亚菲基基团、亚蒽基基团、亚荧蒽基基团、亚苯并菲基基团、亚芘基基团、亚
Figure BDA0002380064530000132
基基团、亚并四苯基基团、亚苉基基团、亚苝基基团、亚吡啶基基团、亚吡嗪基基团、亚嘧啶基基团、亚喹啉基基团、亚异喹啉基基团、亚苯并喹啉基基团、亚萘啶基基团、亚喹喔啉基基团、亚喹唑啉基基团、亚噻吩基基团、亚呋喃基基团、亚咔唑基基团、亚吲哚基基团、亚异吲哚基基团、亚苯并呋喃基基团、亚苯并噻吩基基团、亚二苯并呋喃基基团、亚二苯并噻吩基基团、亚苯并咔唑基基团、亚二苯并咔唑基基团和亚二苯并噻咯基基团。
在式2中，a1至a3可以各自独立地为1至3的整数。
a1表示L1的数量，并且当a1为2或3时，2个或3个L1可以彼此相同或不同。a2表示L2的数量，并且当a2为2或3时，2个或3个L2可以彼此相同或不同。a3表示L3的数量，并且当a3为2或3时，2个或3个L3可以彼此相同或不同。
在一个或多于一个的实施方案中，L1至L3可以各自独立地同时为单键，并且a1至a3可以各自独立地同时为1。
在式2中，X3可以选自O、S、N(R22)、C(R22)(R23)和Si(R22)(R23)。
在式2中，A1可以选自C5-C30碳环基团和C2-C30杂环基团。
在一个或多于一个的实施方案中，A1可以选自苯环、茚环、萘环、蒽环、芴环、菲环、苯并菲环、芘环、
Figure BDA0002380064530000133
环、并四苯环、吡咯环、咪唑环、吡唑环、吡啶环、嘧啶环、吡嗪环、哒嗪环、吲哚环、异吲哚环、吲唑环、喹啉环、异喹啉环、苯并喹啉环、萘啶环、喹喔啉环、喹唑啉环、噌啉环、咔唑环、菲啶环、吖啶环、菲咯啉环、吩嗪环、苯并咪唑环、呋喃环、苯并呋喃环、噻吩环、苯并噻吩环、噻唑环、异噻唑环、苯并噻唑环、异噁唑环、噁唑环、三唑环、噁二唑环、三嗪环、苯并噁唑环、二苯并呋喃环、二苯并噻吩环、苯并咔唑环和二苯并咔唑环。
例如，A1可以选自苯环、萘环、吡啶环、嘧啶环和吡嗪环，但本公开内容的实施方案不限于此。
例如，A1可以为苯环，但本公开内容的实施方案不限于此。
在式1和式2中，Ar1至Ar3可以各自独立地选自取代或未取代的C1-C60烷基基团、取代或未取代的C2-C60烯基基团、取代或未取代的C2-C60炔基基团、取代或未取代的C1-C60烷氧基基团、取代或未取代的C3-C10环烷基基团、取代或未取代的C1-C10杂环烷基基团、取代或未取代的C3-C10环烯基基团、取代或未取代的C1-C10杂环烯基基团、取代或未取代的C6-C60芳基基团、取代或未取代的C6-C60芳氧基基团、取代或未取代的C6-C60芳硫基基团、取代或未取代的C1-C60杂芳基基团、取代或未取代的单价非芳香族稠合多环基团和取代或未取代的单价非芳香族稠合杂多环基团。
在一个或多于一个的实施方案中，Ar1至Ar3可以各自独立地选自：
C1-C20烷基基团、C2-C20烯基基团、C2-C20炔基基团和C1-C20烷氧基基团；
各自被选自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、环戊基基团、环己基基团、环庚基基团、环辛基基团、金刚烷基基团、降冰片烷基基团、降冰片烯基基团、环戊烯基基团、环己烯基基团、环庚烯基基团、苯基基团、萘基基团、吡啶基基团、嘧啶基基团、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-N(Q31)(Q32)、-B(Q31)(Q32)、-C(＝O)(Q31)、-S(＝O)2(Q31)和-P(＝O)(Q31)(Q32)中的至少一个取代的C1-C20烷基基团、C2-C20烯基基团、C2-C20炔基基团和C1-C20烷氧基基团；
环戊基基团、环己基基团、环庚基基团、环辛基基团、金刚烷基基团、降冰片烷基基团、降冰片烯基基团、环戊烯基基团、环己烯基基团、环庚烯基基团、苯基基团、戊搭烯基基团、茚基基团、萘基基团、芴基基团、螺-二芴基基团、苯并芴基基团、二苯并芴基基团、非那烯基基团、菲基基团、蒽基基团、荧蒽基基团、苯并菲基基团、芘基基团、
Figure BDA0002380064530000151
基基团、吡咯基基团、呋喃基基团、噻吩基基团、咪唑基基团、吡唑基基团、噻唑基基团、异噻唑基基团、噁唑基基团、异噁唑基基团、吡啶基基团、吡嗪基基团、嘧啶基基团、哒嗪基基团、异吲哚基基团、吲哚基基团、吲唑基基团、嘌呤基基团、喹啉基基团、异喹啉基基团、苯并喹啉基基团、酞嗪基基团、萘啶基基团、喹喔啉基基团、喹唑啉基基团、噌啉基基团、咔唑基基团、菲啶基基团、吖啶基基团、菲咯啉基基团、苯并咪唑基基团、苯并呋喃基基团、苯并噻吩基基团、苯并噻唑基基团、异苯并噻唑基基团、苯并噁唑基基团、异苯并噁唑基基团、三唑基基团、四唑基基团、噁二唑基基团、三嗪基基团、二苯并呋喃基基团、二苯并噻吩基基团、苯并咔唑基基团、二苯并咔唑基基团、咪唑并吡啶基基团和咪唑并嘧啶基基团；以及
各自被选自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、C1-C20烷基基团、C2-C20烯基基团、C2-C20炔基基团、C1-C20烷氧基基团、环戊基基团、环己基基团、环庚基基团、环辛基基团、金刚烷基基团、降冰片烷基基团、降冰片烯基基团、环戊烯基基团、环己烯基基团、环庚烯基基团、苯基基团、戊搭烯基基团、茚基基团、萘基基团、芴基基团、螺-二芴基基团、苯并芴基基团、二苯并芴基基团、非那烯基基团、菲基基团、蒽基基团、荧蒽基基团、苯并菲基基团、芘基基团、
Figure BDA0002380064530000152
基基团、吡咯基基团、呋喃基基团、噻吩基基团、咪唑基基团、吡唑基基团、噻唑基基团、异噻唑基基团、噁唑基基团、异噁唑基基团、吡啶基基团、吡嗪基基团、嘧啶基基团、哒嗪基基团、异吲哚基基团、吲哚基基团、吲唑基基团、嘌呤基基团、喹啉基基团、异喹啉基基团、苯并喹啉基基团、酞嗪基基团、萘啶基基团、喹喔啉基基团、喹唑啉基基团、噌啉基基团、咔唑基基团、菲啶基基团、吖啶基基团、菲咯啉基基团、苯并咪唑基基团、苯并呋喃基基团、苯并噻吩基基团、苯并噻唑基基团、异苯并噻唑基基团、苯并噁唑基基团、异苯并噁唑基基团、三唑基基团、四唑基基团、噁二唑基基团、三嗪基基团、二苯并呋喃基基团、二苯并噻吩基基团、苯并咔唑基基团、二苯并咔唑基基团、咪唑并吡啶基基团、咪唑并嘧啶基基团、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-N(Q31)(Q32)、-B(Q31)(Q32)、-C(＝O)(Q31)、-S(＝O)2(Q31)和-P(＝O)(Q31)(Q32)中的至少一个取代的环戊基基团、环己基基团、环庚基基团、环辛基基团、金刚烷基基团、降冰片烷基基团、降冰片烯基基团、环戊烯基基团、环己烯基基团、环庚烯基基团、苯基基团、戊搭烯基基团、茚基基团、萘基基团、芴基基团、螺-二芴基基团、苯并芴基基团、二苯并芴基基团、非那烯基基团、菲基基团、蒽基基团、荧蒽基基团、苯并菲基基团、芘基基团、
Figure BDA0002380064530000161
基基团、吡咯基基团、呋喃基基团、噻吩基基团、咪唑基基团、吡唑基基团、噻唑基基团、异噻唑基基团、噁唑基基团、异噁唑基基团、吡啶基基团、吡嗪基基团、嘧啶基基团、哒嗪基基团、异吲哚基基团、吲哚基基团、吲唑基基团、嘌呤基基团、喹啉基基团、异喹啉基基团、苯并喹啉基基团、酞嗪基基团、萘啶基基团、喹喔啉基基团、喹唑啉基基团、噌啉基基团、咔唑基基团、菲啶基基团、吖啶基基团、菲咯啉基基团、苯并咪唑基基团、苯并呋喃基基团、苯并噻吩基基团、苯并噻唑基基团、异苯并噻唑基基团、苯并噁唑基基团、异苯并噁唑基基团、三唑基基团、四唑基基团、噁二唑基基团、三嗪基基团、二苯并呋喃基基团、二苯并噻吩基基团、苯并咔唑基基团、二苯并咔唑基基团、咪唑并吡啶基基团和咪唑并嘧啶基基团，以及
Q31至Q33可以各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基基团、C1-C20烷基基团、C2-C20烯基基团、C2-C20炔基基团、C1-C20烷氧基基团、C3-C10环烷基基团、C1-C10杂环烷基基团、C3-C10环烯基基团、C1-C10杂环烯基基团、C6-C20芳基基团、C1-C20杂芳基基团、单价非芳香族稠合多环基团、单价非芳香族稠合杂多环基团、联苯基基团和三联苯基基团。
在一个或多于一个的实施方案中，Ar1至Ar3可以各自独立地选自：
甲基基团、-CD3、乙基基团、正丙基基团、异丙基基团、正丁基基团、异丁基基团、仲丁基基团、叔丁基基团、正戊基基团、异戊基基团、仲戊基基团、叔戊基基团、新戊基基团、正己基基团、异己基基团和苯基基团；以及
被选自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、甲基基团、-CD3、乙基基团、正丙基基团、异丙基基团、正丁基基团、异丁基基团、仲丁基基团、叔丁基基团、正戊基基团、异戊基基团、仲戊基基团、叔戊基基团、新戊基基团、正己基基团、异己基基团和苯基基团中的至少一个取代的苯基基团。
Ar1至Ar3可以彼此相同或不同。在一个或多于一个的实施方案中，Ar1至Ar3可以彼此相同。例如，Ar1至Ar3可以全部同时为异丙基基团、苯基基团、2,4-二甲基苯基基团或2,4,6-三甲基苯基基团。
在式1和式2中，R1至R23可以各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、取代或未取代的C1-C60烷基基团、取代或未取代的C2-C60烯基基团、取代或未取代的C2-C60炔基基团、取代或未取代的C1-C60烷氧基基团、取代或未取代的C3-C10环烷基基团、取代或未取代的C1-C10杂环烷基基团、取代或未取代的C3-C10环烯基基团、取代或未取代的C1-C10杂环烯基基团、取代或未取代的C6-C60芳基基团、取代或未取代的C6-C60芳氧基基团、取代或未取代的C6-C60芳硫基基团、取代或未取代的C1-C60杂芳基基团、取代或未取代的单价非芳香族稠合多环基团、取代或未取代的单价非芳香族稠合杂多环基团、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-N(Q1)(Q2)、-B(Q1)(Q2)、-C(＝O)(Q1)、-S(＝O)2(Q1)和-P(＝O)(Q1)(Q2)，
R16和R17、R18和R19和/或R22和R23可以任选地连接以形成饱和环或不饱和环，
b20可以为1至3的整数，以及
b21可以为1至6的整数。
在一个或多于一个的实施方案中，R1至R23可以各自独立地选自：
氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、甲基基团、-CD3、乙基基团、正丙基基团、异丙基基团、正丁基基团、异丁基基团、仲丁基基团、叔丁基基团、正戊基基团、异戊基基团、仲戊基基团、叔戊基基团、新戊基基团、正己基基团、异己基基团和苯基基团；以及
被选自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、甲基基团、-CD3、乙基基团、正丙基基团、异丙基基团、正丁基基团、异丁基基团、仲丁基基团、叔丁基基团、正戊基基团、异戊基基团、仲戊基基团、叔戊基基团、新戊基基团、正己基基团、异己基基团和苯基基团中的至少一个取代的苯基基团。
在一个或多于一个的实施方案中，X1可以选自O、S、N(R16)、C(R16)(R17)和Si(R16)(R17)，X2可以选自O、S、N(R18)、C(R18)(R19)和Si(R18)(R19)，并且X3可以选自O、S、N(R22)、C(R22)(R23)和Si(R22)(R23)，
R16至R19、R22和R23可以各自独立地选自：
甲基基团、-CD3、乙基基团、正丙基基团、异丙基基团、正丁基基团、异丁基基团、仲丁基基团、叔丁基基团、正戊基基团、异戊基基团、仲戊基基团、叔戊基基团、新戊基基团、正己基基团、异己基基团和苯基基团；以及
被选自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、甲基基团、-CD3、乙基基团、正丙基基团、异丙基基团、正丁基基团、异丁基基团、仲丁基基团、叔丁基基团、正戊基基团、异戊基基团、仲戊基基团、叔戊基基团、新戊基基团、正己基基团、异己基基团和苯基基团中的至少一个取代的苯基基团。
在一个或多于一个的实施方案中，X1可以为C(R16)(R17)，R16和R17可以各自独立地为苯基基团，并且R16和R17可以经由单键连接，即，包含C(R16)(R17)的部分可以由芴环表示。
在一个或多于一个的实施方案中，X2可以为C(R18)(R19)，R18和R19可以各自独立地为苯基基团，并且，R18和R19可以经由单键连接，即，包含C(R18)(R19)的部分可以由芴环表示。
在一个或多于一个的实施方案中，在式1中，选自R1至R15中的至少一个可以为由式2A表示的基团。
式2A
Figure BDA0002380064530000191
在式2A中，
X3、L1至L3、a1至a3、Ar3、R20、R21、b20和b21可以各自独立地与本文中描述的相同，以及
*表示与相邻原子的连接位点。
在一个或多于一个的实施方案中，在式1中，选自R1至R15中的至少一个可以为由式2A-1表示的基团：
式2A-1
Figure BDA0002380064530000192
在式2A-1中，
X3、Ar3、R20、R21、b20和b21可以各自独立地与本文中描述的相同，以及
*表示与相邻原子的连接位点。
在一个或多于一个的实施方案中，在式1中，选自R1至R15中的至少一个可以选自由式2A-2至式2A-8表示的基团：
Figure BDA0002380064530000201
在式2A-2至式2A-8中，
Ar3可以与本文中描述的相同，以及
*表示与相邻原子的连接位点。
在一个或多于一个的实施方案中，稠合环状化合物可以选自化合物1至化合物117：
Figure BDA0002380064530000211
Figure BDA0002380064530000221
Figure BDA0002380064530000231
Figure BDA0002380064530000241
Figure BDA0002380064530000251
Figure BDA0002380064530000261
Figure BDA0002380064530000271
Figure BDA0002380064530000281
Figure BDA0002380064530000291
Figure BDA0002380064530000301
Figure BDA0002380064530000311
Figure BDA0002380064530000321
Figure BDA0002380064530000331
由于根据一个或多于一个的实施方案的稠合环状化合物包括由式1表示的稠合环状结构，因此稠合环状化合物可以具有由多重共振造成的高振子强度，并且由于分子的单重态能级和三重态能级不彼此重叠而可以具有小的△Est。在这点上，甚至在室温下，通过热激活从三重激发态至单重激发态的反相系间窜越可以是可能的。因此，由式1表示的稠合环状化合物可以表现出延迟荧光。由于处于三重态的激子被用于光发射，因此可以改善发光效率。
例如，在由式1表示的结构中，由于X1和X2由具有给电子特性的原子表示，并且由于X1和X2相对于直接结合至硼原子的苯部分与硼原子呈对位定位(苯部分在硼原子与X1和X2中的各一个之间)，因此由式1表示的化合物的振子强度可以进一步增加。可以增加具有处于高于T1或更高的高阶三重态相的电荷转移特性的可能性，从而具有小的Est。
此外，在由式1表示的结构中，可以通过含有X1和X2的稠合环
Figure BDA0002380064530000341
与相邻的1,4-氮杂烃基硼结合的角度来抑制稠合环状化合物的T1能量的降低。因此，可以减少根据一个或多于一个的实施方案的稠合环状化合物的Est。例如，在式1-1(当X1为N(R16)并且X2为N(R18))的结构中，含有X1或X2的稠合环具有其中胺(*-N(Ar1)-*'或*-N(Ar2)-*')在每个咔唑环的4-位被取代的结构。在这种实例中，如以下例示，由于其中*-N(Ar1)-*'或*-N(Ar2)-*'相对于联苯基基团连接至邻位的部分结构，因此可以减少T1能量的降低。因此，根据一个或多于一个的实施方案的稠合环状化合物可以具有相对小的△Est。
式1-1
Figure BDA0002380064530000342
此外，由于由式1表示的稠合环状化合物具有大(bulky)的结构，因此掺杂剂分子之间的距离可以增加，从而减少dexter能量转移。因此，可以减少由三重态浓度的增加引起的使用寿命恶化，例如，由三重态-三重态湮灭(TTA)和/或三重态-极化子淬灭(TPQ)引起的使用寿命恶化。
例如，由式1表示的稠合环状化合物可以满足等式1：
等式1
△Est＝S1–T1≤0.4eV。
在等式1中，S1为稠合环状化合物的单重态能级，以及
T1为稠合环状化合物的三重态能级。
此外，稠合环状化合物可以包括在分子结构中的由式2表示的基团。在由式2表示的基团中，在苯部分的特定位置处的碳原子(以下的图中的“C4”)可以与胺基团的氮原子连接。例如，当包含X3的稠合环是咔唑时，咔唑的4-位可以与氮原子或胺基团连接。由于此类结构特性，与其中处于另一个位置的碳原子(例如，“C1”、“C2”和/或“C3”碳)和氮原子连接的包含胺的化合物相比，稠合环状化合物可以具有相对高的三重态能量。从相同的观点可以理解，随着连接结构以对位、间位和邻位的顺序变化，在联苯基结构中观察到三重态能量增加的趋势。根据一个或多于一个的实施方案，由于稠合环状化合物可以具有相对小的△Est，因此可以改善热激活延迟荧光特性。
包括由式2表示的基团的稠合环状基团具有相对于包括芯结构的平面在垂直弯曲方向上定位的相对高的可能性。这可以导致对分子的空间位阻，从而防止或减少对相邻分子的接近并且降低dexter能量转移。因此，如上所述，可以减少由三重态浓度的增加引起的使用寿命恶化。
Figure BDA0002380064530000351
此外，由于由式1表示的稠合环状化合物具有相对高的电荷(空穴或电子)传输能力，可以改善包含由式1表示的稠合环状化合物的有机发光装置中的发射层中的激子形成比例。因此，有机发光装置可以具有低的驱动电压、高的效率、长的使用寿命和高的最大量子效率。
通过参考以下实例，用于由式1表示的稠合环状化合物的合成方法对于本领域普通技术人员应是显而易见的。
由式1表示的稠合环状化合物可以在有机发光装置的一对电极之间使用。例如，由式1表示的稠合环状化合物可以被包含在选自空穴传输区、电子传输区和发射层中的至少一个中。在一个或多于一个的实施方案中，由式1表示的稠合环状化合物可以用作用于位于有机发光装置的一对电极的外部的覆盖层的材料。
本公开内容的一个或多于一个的实施方案提供有机发光装置，其包括：第一电极；面向第一电极的第二电极；在第一电极与第二电极之间的有机层，有机层包括发射层和至少一种由式1表示的稠合环状化合物。
在一个或多于一个的实施方案中，第一电极可以是阳极，
第二电极可以是阴极，
有机层可以包含稠合环状化合物，
有机层可以进一步包括在第一电极与发射层之间的空穴传输区以及在发射层与第二电极之间的电子传输区，
空穴传输区可以包括空穴注入层、空穴传输层、发射辅助层、电子阻挡层或其任意组合，以及
电子传输区可以包括空穴阻挡层、电子传输层、电子注入层或其任意组合。
在一个或多于一个的实施方案中，有机发光装置的发射层可以包含至少一种稠合环状化合物。在发射层中包含的稠合环状化合物可以用作热激活延迟荧光(TADF)发射体，使得发射层可以发射延迟荧光。
在一个或多于一个的实施方案中，有机发光装置的发射层可以包含至少一种稠合环状化合物，并且可以进一步包含主体。在此，主体可以包含选自基于蒽的化合物、基于芘的化合物、基于螺-二芴的化合物、基于咔唑的化合物、基于苯并咪唑的化合物和基于氧化膦的化合物中的至少一种。在发射层中包含的主体的量可以大于发射层中包含的稠合环状化合物的量。例如，基于100重量份的发射层，主体的量可以为约0.1重量份至约30重量份。
在一个或多于一个的实施方案中，有机发光装置的发射层可以包含稠合环状化合物，并且可以发射具有420nm以上至480nm以下的最大发射波长的蓝色光。
在一个或多于一个的实施方案中，有机发光装置的空穴传输区可以包括空穴传输层，并且空穴传输层可以包括第一空穴传输层和第二空穴传输层。
如本文使用的术语“有机层”可以是指布置(定位)在有机发光装置的第一电极与第二电极之间的单个层和/或多个层。“有机层”中包含的材料不限于有机材料。
图1的描述
图1是根据实施方案的有机发光装置10的示意性横截面图。有机发光装置10包括第一电极110、有机层150和第二电极190。
在下文中，将关于图1描述根据实施方案的有机发光装置10的结构和制造有机发光装置10的方法。
第一电极110
在图1中，衬底可以额外地布置在第一电极110下方或第二电极190上方。衬底可以是各自具有优异(或适合)的机械强度、热稳定性、透明度、表面光滑度、操作简易性和/或耐水性的玻璃衬底或塑料衬底。
可以通过在衬底上沉积或溅射用于形成第一电极110的材料来形成第一电极110。当第一电极110是阳极时，用于形成第一电极110的材料可以选自具有高功函的材料以促进空穴注入。
第一电极110可以是反射电极、半透射电极或透射电极。当第一电极110是透射电极时，用于形成第一电极110的材料可以选自氧化铟锡(ITO)、氧化铟锌(IZO)、氧化锡(SnO2)、氧化锌(ZnO)及其任意组合，但本公开内容的实施方案不限于此。在一个或多于一个的实施方案中，当第一电极110是半透射电极或反射电极时，用于形成第一电极110的材料可以选自镁(Mg)、银(Ag)、铝(Al)、铝-锂(Al-Li)、钙(Ca)、镁-铟(Mg-In)、镁-银(Mg-Ag)及其任意组合，但本公开内容的实施方案不限于此。
第一电极110可以具有单层结构、或包括两层或多于两层的多层结构。例如，第一电极110可以具有ITO/Ag/ITO的三层结构，但第一电极110的结构不限于此。
有机层150
有机层150可以布置在第一电极110上。有机层150可以包括发射层。
有机层150可以进一步包括在第一电极110与发射层之间的空穴传输区以及在发射层与第二电极190之间的电子传输区。
有机层150中的空穴传输区
空穴传输区可以具有i)包括含单一材料的单个层的单层结构，ii)包括含多种不同材料的单个层的单层结构，或iii)具有含多种不同材料的多个层的多层结构。
空穴传输区可以包括选自空穴注入层、空穴传输层、发射辅助层和电子阻挡层中的至少一层。
例如，空穴传输区可以具有包括含多种不同材料的单个层的单层结构、或多层结构，所述多层结构具有空穴注入层/空穴传输层结构、空穴注入层/空穴传输层/发射辅助层结构、空穴注入层/发射辅助层结构、空穴传输层/发射辅助层结构、或空穴注入层/空穴传输层/电子阻挡层结构，其中对于各结构，构成层以这种规定的顺序从第一电极110依次堆叠，但空穴传输区的结构不限于此。
空穴传输区可以包含选自m-MTDATA、TDATA、2-TNATA、NPB(NPD)、β-NPB、TPD、螺-TPD、螺-NPB、甲基化NPB、TAPC、HMTPD、4,4',4"-三(N-咔唑基)三苯胺(TCTA)、聚苯胺/十二烷基苯磺酸(PANI/DBSA)、聚(3,4-亚乙基二氧基噻吩)/聚(4-苯乙烯磺酸酯)(PEDOT/PSS)、聚苯胺/樟脑磺酸(PANI/CSA)、聚苯胺/聚(4-苯乙烯磺酸酯)(PANI/PSS)、由式201表示的化合物和由式202表示的化合物中的至少一种：
Figure BDA0002380064530000391
式201
Figure BDA0002380064530000392
式202
Figure BDA0002380064530000393
在式201和式202中，
L201至L204可以各自独立地选自取代或未取代的C3-C10亚环烷基基团、取代或未取代的C1-C10亚杂环烷基基团、取代或未取代的C3-C10亚环烯基基团、取代或未取代的C1-C10亚杂环烯基基团、取代或未取代的C6-C60亚芳基基团、取代或未取代的C1-C60亚杂芳基基团、取代或未取代的二价非芳香族稠合多环基团以及取代或未取代的二价非芳香族稠合杂多环基团，
L205可以选自*-O-*'、*-S-*'、*-N(Q201)-*'、取代或未取代的C1-C20亚烷基基团、取代或未取代的C2-C20亚烯基基团，取代或未取代的C3-C10亚环烷基基团、取代或未取代的C1-C10亚杂环烷基基团、取代或未取代的C3-C10亚环烯基基团、取代或未取代的C1-C10亚杂环烯基基团、取代或未取代的C6-C60亚芳基基团、取代或未取代的C1-C60亚杂芳基基团、取代或未取代的二价非芳香族稠合多环基团以及取代或未取代的二价非芳香族稠合杂多环基团，
xa1至xa4可以各自独立地为0至3的整数，
xa5可以为1至10的整数，以及
R201至R204和Q201可以各自独立地选自取代或未取代的C3-C10环烷基基团、取代或未取代的C1-C10杂环烷基基团、取代或未取代的C3-C10环烯基基团、取代或未取代的C1-C10杂环烯基基团、取代或未取代的C6-C60芳基基团、取代或未取代的C6-C60芳氧基基团、取代或未取代的C6-C60芳硫基基团、取代或未取代的C1-C60杂芳基基团、取代或未取代的单价非芳香族稠合多环基团以及取代或未取代的单价非芳香族稠合杂多环基团。
例如，在式202中，R201和R202可以任选地经由单键、二甲基-亚甲基基团或二苯基-亚甲基基团连接，以及R203和R204可以任选地经由单键、二甲基-亚甲基基团或二苯基-亚甲基基团连接。
在一个或多于一个的实施方案中，在式201和式202中，
L201至L205可以各自独立地选自：
亚苯基基团、亚戊搭烯基基团、亚茚基基团、亚萘基基团、亚甘菊环基基团、亚庚搭烯基基团、亚引达省基基团、亚苊基基团、亚芴基基团、螺-亚二芴基基团、亚苯并芴基基团、亚二苯并芴基基团、亚非那烯基基团、亚菲基基团、亚蒽基基团、亚荧蒽基基团、亚苯并菲基基团、亚芘基基团、亚
Figure BDA0002380064530000411
基基团、亚并四苯基基团、亚苉基基团、亚苝基基团、亚五苯基基团、亚并六苯基基团、亚并五苯基基团、亚玉红省基基团、亚蔻基基团、亚卵苯基基团、亚噻吩基基团、亚呋喃基基团、亚咔唑基基团、亚吲哚基基团、亚异吲哚基基团、亚苯并呋喃基基团、亚苯并噻吩基基团、亚二苯并呋喃基基团、亚二苯并噻吩基基团、亚苯并咔唑基基团、亚二苯并咔唑基基团、亚二苯并噻咯基基团和亚吡啶基基团；以及
各自被选自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、C1-C20烷基基团、C1-C20烷氧基基团、环戊基基团、环己基基团、环庚基基团、环戊烯基基团、环己烯基基团、苯基基团、联苯基基团、三联苯基基团、被C1-C10烷基基团取代的苯基基团、被-F取代的苯基基团、戊搭烯基基团、茚基基团、萘基基团、甘菊环基基团、庚搭烯基基团、引达省基基团、苊基基团、芴基基团、螺-二芴基基团、苯并芴基基团、二苯并芴基基团、非那烯基基团、菲基基团、蒽基基团、荧蒽基基团、苯并菲基基团、芘基基团、
Figure BDA0002380064530000412
基基团、并四苯基基团、苉基基团、苝基基团、五苯基基团、并六苯基基团、并五苯基基团、玉红省基基团、蔻基基团、卵苯基基团、噻吩基基团、呋喃基基团、咔唑基基团、吲哚基基团、异吲哚基基团、苯并呋喃基基团、苯并噻吩基基团、二苯并呋喃基基团、二苯并噻吩基基团、苯并咔唑基基团、二苯并咔唑基基团、二苯并噻咯基基团、吡啶基基团、-Si(Q31)(Q32)(Q33)和-N(Q31)(Q32)中的至少一个取代的亚苯基基团、亚戊搭烯基基团、亚茚基基团、亚萘基基团、亚甘菊环基基团、亚庚搭烯基基团、亚引达省基基团、亚苊基基团、亚芴基基团、螺-亚二芴基基团、亚苯并芴基基团、亚二苯并芴基基团、亚非那烯基基团、亚菲基基团、亚蒽基基团、亚荧蒽基基团、亚苯并菲基基团、亚芘基基团、亚
Figure BDA0002380064530000413
基基团、亚并四苯基基团、亚苉基基团、亚苝基基团、亚五苯基基团、亚并六苯基基团、亚并五苯基基团、亚玉红省基基团、亚蔻基基团、亚卵苯基基团、亚噻吩基基团、亚呋喃基基团、亚咔唑基基团、亚吲哚基基团、亚异吲哚基基团、亚苯并呋喃基基团、亚苯并噻吩基基团、亚二苯并呋喃基基团、亚二苯并噻吩基基团、亚苯并咔唑基基团、亚二苯并咔唑基基团、亚二苯并噻咯基基团和亚吡啶基基团，以及
Q31至Q33可以各自独立地选自C1-C10烷基基团、C1-C10烷氧基基团、苯基基团、联苯基基团、三联苯基基团和萘基基团。
在一个或多于一个的实施方案中，xa1至xa4可以各自独立地为0、1或2。
在一个或多于一个的实施方案中，xa5可以为1、2、3或4。
在一个或多于一个的实施方案中，R201至R204和Q201可以各自独立地选自：
苯基基团、联苯基基团、三联苯基基团、戊搭烯基基团、茚基基团、萘基基团、甘菊环基基团、庚搭烯基基团、引达省基基团、苊基基团、芴基基团、螺-二芴基基团、苯并芴基基团、二苯并芴基基团、非那烯基基团、菲基基团、蒽基基团、荧蒽基基团、苯并菲基基团、芘基基团、
Figure BDA0002380064530000421
基基团、并四苯基基团、苉基基团、苝基基团、五苯基基团、并六苯基基团、并五苯基基团、玉红省基基团、蔻基基团、卵苯基基团、噻吩基基团、呋喃基基团、咔唑基基团、吲哚基基团、异吲哚基基团、苯并呋喃基基团、苯并噻吩基基团、二苯并呋喃基基团、二苯并噻吩基基团、苯并咔唑基基团、二苯并咔唑基基团、二苯并噻咯基基团和吡啶基基团；以及
各自被选自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、C1-C20烷基基团、C1-C20烷氧基基团、环戊基基团、环己基基团、环庚基基团、环戊烯基基团、环己烯基基团、苯基基团、联苯基基团、三联苯基基团、被C1-C10烷基基团取代的苯基基团、被-F取代的苯基基团、戊搭烯基基团、茚基基团、萘基基团、甘菊环基基团、庚搭烯基基团、引达省基基团、苊基基团、芴基基团、螺-二芴基基团、苯并芴基基团、二苯并芴基基团、非那烯基基团、菲基基团、蒽基基团、荧蒽基基团、苯并菲基基团、芘基基团、
Figure BDA0002380064530000422
基基团、并四苯基基团、苉基基团、苝基基团、五苯基基团、并六苯基基团、并五苯基基团、玉红省基基团、蔻基基团、卵苯基基团、噻吩基基团、呋喃基基团、咔唑基基团、吲哚基基团、异吲哚基基团、苯并呋喃基基团、苯并噻吩基基团、二苯并呋喃基基团、二苯并噻吩基基团、苯并咔唑基基团、二苯并咔唑基基团、二苯并噻咯基基团、吡啶基基团、-Si(Q31)(Q32)(Q33)和-N(Q31)(Q32)中的至少一个取代的苯基基团、联苯基基团、三联苯基基团、戊搭烯基基团、茚基基团、萘基基团、甘菊环基基团、庚搭烯基基团、引达省基基团、苊基基团、芴基基团、螺-二芴基基团、苯并芴基基团、二苯并芴基基团、非那烯基基团、菲基基团、蒽基基团、荧蒽基基团、苯并菲基基团、芘基基团、
Figure BDA0002380064530000431
基基团、并四苯基基团、苉基基团、苝基基团、五苯基基团、并六苯基基团、并五苯基基团、玉红省基基团、蔻基基团、卵苯基基团、噻吩基基团、呋喃基基团、咔唑基基团、吲哚基基团、异吲哚基基团、苯并呋喃基基团、苯并噻吩基基团、二苯并呋喃基基团、二苯并噻吩基基团、苯并咔唑基基团、二苯并咔唑基基团、二苯并噻咯基基团和吡啶基基团，以及
Q31至Q33与以上描述的相同。
在一个或多于一个的实施方案中，在式201中，选自R201至R203中的至少一个可以各自独立地选自：
芴基基团、螺-二芴基基团、咔唑基基团、二苯并呋喃基基团和二苯并噻吩基基团；以及
各自被选自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、C1-C20烷基基团、C1-C20烷氧基基团、环戊基基团、环己基基团、环庚基基团、环戊烯基基团、环己烯基基团、苯基基团、联苯基基团、三联苯基基团、被C1-C10烷基基团取代的苯基基团、被-F取代的苯基基团、萘基基团、芴基基团、螺-二芴基基团、咔唑基基团、二苯并呋喃基基团和二苯并噻吩基基团中的至少一个取代的芴基基团、螺-二芴基基团、咔唑基基团、二苯并呋喃基基团和二苯并噻吩基基团，
但本公开内容的实施方案不限于此。
在一个或多于一个的实施方案中，在式202中，i)R201和R202可以经由单键连接，和/或ii)R203和R204可以经由单键连接。
在一个或多于一个的实施方案中，选自式202中的R201至R204中的至少一个可以选自：
咔唑基基团；以及
被选自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、C1-C20烷基基团、C1-C20烷氧基基团、环戊基基团、环己基基团、环庚基基团、环戊烯基基团、环己烯基基团、苯基基团、联苯基基团、三联苯基基团、被C1-C10烷基基团取代的苯基基团、被-F取代的苯基基团、萘基基团、芴基基团、螺-二芴基基团、咔唑基基团、二苯并呋喃基基团和二苯并噻吩基基团中的至少一个取代的咔唑基基团，
但本公开内容的实施方案不限于此。
由式201表示的化合物可以由以下式201-1表示：
式201-1
Figure BDA0002380064530000441
例如，由式201表示的化合物可以由以下式201-2表示，但本公开内容的实施方案不限于此：
式201-2
Figure BDA0002380064530000451
在一个或多于一个的实施方案中，由式201表示的化合物可以由以下式201-2(1)表示，但本公开内容的实施方案不限于此：
式201-2(1)
Figure BDA0002380064530000452
在一个或多于一个的实施方案中，由式201表示的化合物可以由以下式201A表示：
式201A
Figure BDA0002380064530000461
在一个或多于一个的实施方案中，由式201表示的化合物可以由以下式201A(1)表示，但本公开内容的实施方案不限于此：
式201A(1)
Figure BDA0002380064530000462
在一个或多于一个的实施方案中，由式201表示的化合物可以由以下式201A-1表示，但本公开内容的实施方案不限于此：
式201A-1
Figure BDA0002380064530000463
在一个或多于一个的实施方案中，由式202表示的化合物可以由以下式202-1表示：
式202-1
Figure BDA0002380064530000471
在一个或多于一个的实施方案中，由式202表示的化合物可以由以下式202-1(1)表示：
式202-1(1)
Figure BDA0002380064530000472
在一个或多于一个的实施方案中，由式202表示的化合物可以由以下式202A表示：
式202A
Figure BDA0002380064530000473
在一个或多于一个的实施方案中，由式202表示的化合物可以由以下式202A-1表示：
式202A-1
Figure BDA0002380064530000481
在式201-1、式201-2、式201-2(1)、式201A、式201A(1)、式201A-1、式202-1、式202-1(1)、式202A和式202A-1中，
L201至L203、xa1至xa3、xa5和R202至R204与以上描述的相同，
L205可以选自亚苯基基团和亚芴基基团，
X211可以选自O、S和N(R211)，
X212可以选自O、S和N(R212)，
R211和R212可以各自独立地与关于R203定义的相同，以及
R213至R217可以各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、C1-C20烷基基团、C1-C20烷氧基基团、环戊基基团、环己基基团、环庚基基团、环戊烯基基团、环己烯基基团、苯基基团、联苯基基团、三联苯基基团、被C1-C10烷基基团取代的苯基基团、被-F取代的苯基基团、戊搭烯基基团、茚基基团、萘基基团、甘菊环基基团、庚搭烯基基团、引达省基基团、苊基基团、芴基基团、螺-二芴基基团、苯并芴基基团、二苯并芴基基团、非那烯基基团、菲基基团、蒽基基团、荧蒽基基团、苯并菲基基团、芘基基团、
Figure BDA0002380064530000482
基基团、并四苯基基团、苉基基团、苝基基团、五苯基基团、并六苯基基团、并五苯基基团、玉红省基基团、蔻基基团、卵苯基基团、噻吩基基团、呋喃基基团、咔唑基基团、吲哚基基团、异吲哚基基团、苯并呋喃基基团、苯并噻吩基基团、二苯并呋喃基基团、二苯并噻吩基基团、苯并咔唑基基团、二苯并咔唑基基团、二苯并噻咯基基团和吡啶基基团。
空穴传输区可以包含选自化合物HT1至化合物HT48中的至少一种化合物，但本公开内容的实施方案不限于此：
Figure BDA0002380064530000491
Figure BDA0002380064530000501
Figure BDA0002380064530000511
Figure BDA0002380064530000521
空穴传输区的厚度可以为约
Figure BDA0002380064530000522
至约
Figure BDA0002380064530000523
例如，约
Figure BDA0002380064530000524
至约
Figure BDA0002380064530000525
当空穴传输区包括选自空穴注入层和空穴传输层中的至少一个时，空穴注入层的厚度可以为约
Figure BDA0002380064530000526
至约
Figure BDA0002380064530000527
例如，约
Figure BDA0002380064530000528
至约
Figure BDA0002380064530000529
以及空穴传输层的厚度可以为约
Figure BDA00023800645300005210
至约
Figure BDA00023800645300005211
Figure BDA00023800645300005212
例如，约
Figure BDA00023800645300005213
至约
Figure BDA00023800645300005214
当空穴传输区、空穴注入层和空穴传输层的厚度在这些范围的任一个之内时，可以获得令人满意(或适合)的空穴传输特性，而没有驱动电压的显著增加。
发射辅助层可以通过根据由发射层发射的光的波长补偿光学共振距离来增加光发射效率，并且电子阻挡层可以阻挡或减少来自电子传输区的电子的流动。发射辅助层和电子阻挡层可以各自独立地包含以上描述的材料中的任一种。
p-掺杂剂
除了以上描述的材料以外，空穴传输区可以进一步包含用于改善导电性质的电荷产生材料。电荷产生材料可以被均匀地或非均匀地分散于空穴传输区中。
电荷产生材料可以为例如p-掺杂剂。
在一个或多于一个的实施方案中，p-掺杂剂可以具有-3.5eV或小于-3.5eV的最低未占据分子轨道(LUMO)能级。
p-掺杂剂可以包括选自醌衍生物、金属氧化物和含氰基基团的化合物中的至少一种，但本公开内容的实施方案不限于此。
在一个或多于一个的实施方案中，p-掺杂剂可以包括选自以下的至少一种：
醌衍生物，例如四氰基醌二甲烷(TCNQ)和/或2,3,5,6-四氟-7,7,8,8-四氰基醌二甲烷(F4-TCNQ)；
金属氧化物，例如氧化钨和/或氧化钼；
1,4,5,8,9,12-六氮杂三亚苯基-六甲腈(HAT-CN)；以及
由式221表示的化合物，
但本公开内容的实施方案不限于此：
Figure BDA0002380064530000531
式221
Figure BDA0002380064530000541
在式221中，
R221至R223可以各自独立地选自取代或未取代的C3-C10环烷基基团、取代或未取代的C1-C10杂环烷基基团、取代或未取代的C3-C10环烯基基团、取代或未取代的C1-C10杂环烯基基团、取代或未取代的C6-C60芳基基团、取代或未取代的C1-C60杂芳基基团、取代或未取代的单价非芳香族稠合多环基团以及取代或未取代的单价非芳香族稠合杂多环基团，其中选自R221至R223中的至少一个可以具有选自氰基基团、-F、-Cl、-Br、-I、被-F取代的C1-C20烷基基团、被-Cl取代的C1-C20烷基基团、被-Br取代的C1-C20烷基基团和被-I取代的C1-C20烷基基团中的至少一个取代基。
有机层150中的发射层
当有机发光装置10是全色有机发光装置时，根据子像素，可以将发射层图案化成红色发射层、绿色发射层或蓝色发射层。在一个或多于一个的实施方案中，发射层可以具有选自红色发射层、绿色发射层和蓝色发射层中的两个或多于两个的层的堆叠结构，其中所述两个或多于两个的层彼此接触或彼此间隔开。在一个或多于一个的实施方案中，发射层可以包含选自发红色光的材料、发绿色光的材料和发蓝色光的材料中的两种或多于两种的材料，其中所述两种或多于两种的材料在单个层中彼此混合以发射白色光。
发射层可以包含主体和掺杂剂。掺杂剂可以包含选自磷光掺杂剂和荧光掺杂剂中的至少一种。
在发射层中，基于100重量份的主体，掺杂剂的量可以为约0.01重量份至约15重量份，但本公开内容的实施方案不限于此。
发射层的厚度可以为约
Figure BDA0002380064530000542
至约
Figure BDA0002380064530000543
例如，约
Figure BDA0002380064530000544
至约
Figure BDA0002380064530000545
当发射层的厚度在此范围内时，可以获得优异(或适合)的光发射特性，而没有驱动电压的显著增加。
发射层中的主体
在一个或多于一个的实施方案中，主体可以包含由以下式301表示的化合物：
式301
[Ar301]xb11-[(L301)xb1-R301]xb21。
在式301中，
Ar301可以为取代或未取代的C5-C60碳环基团或者取代或未取代的C1-C60杂环基团，
xb11可以为1、2或3，
L301可以选自取代或未取代的C3-C10亚环烷基基团、取代或未取代的C1-C10亚杂环烷基基团、取代或未取代的C3-C10亚环烯基基团、取代或未取代的C1-C10亚杂环烯基基团、取代或未取代的C6-C60亚芳基基团、取代或未取代的C1-C60亚杂芳基基团、取代或未取代的二价非芳香族稠合多环基团以及取代或未取代的二价非芳香族稠合杂多环基团，
xb1可以为0至5的整数，
R301可以选自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、取代或未取代的C1-C60烷基基团、取代或未取代的C2-C60烯基基团、取代或未取代的C2-C60炔基基团、取代或未取代的C1-C60烷氧基基团、取代或未取代的C3-C10环烷基基团、取代或未取代的C1-C10杂环烷基基团、取代或未取代的C3-C10环烯基基团、取代或未取代的C1-C10杂环烯基基团、取代或未取代的C6-C60芳基基团、取代或未取代的C6-C60芳氧基基团、取代或未取代的C6-C60芳硫基基团、取代或未取代的C1-C60杂芳基基团、取代或未取代的单价非芳香族稠合多环基团、取代或未取代的单价非芳香族稠合杂多环基团、-Si(Q301)(Q302)(Q303)、-N(Q301)(Q302)、-B(Q301)(Q302)、-C(＝O)(Q301)、-S(＝O)2(Q301)和-P(＝O)(Q301)(Q302)，
xb21可以为1至5的整数，以及
Q301至Q303可以各自独立地选自C1-C10烷基基团、C1-C10烷氧基基团、苯基基团、联苯基基团、三联苯基基团和萘基基团，但本公开内容的实施方案不限于此。
在一个或多于一个的实施方案中，式301中的Ar301可以选自：
萘基团、芴基团、螺-二芴基团、苯并芴基团、二苯并芴基团、非那烯基团、菲基团、蒽基团、荧蒽基团、苯并菲基团、芘基团、
Figure BDA0002380064530000562
基团、并四苯基团、苉基团、苝基团、五苯基团、茚并蒽基团、二苯并呋喃基团和二苯并噻吩基团；以及
各自被选自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、C1-C20烷基基团、C1-C20烷氧基基团、苯基基团、联苯基基团、三联苯基基团、萘基基团、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-N(Q31)(Q32)、-B(Q31)(Q32)、-C(＝O)(Q31)、-S(＝O)2(Q31)和-P(＝O)(Q31)(Q32)中的至少一个取代的萘基团、芴基团、螺-二芴基团、苯并芴基团、二苯并芴基团、非那烯基团、菲基团、蒽基团、荧蒽基团、苯并菲基团、芘基团、
Figure BDA0002380064530000563
基团、并四苯基团、苉基团、苝基团、五苯基团、茚并蒽基团、二苯并呋喃基团和二苯并噻吩基团，以及
Q31至Q33可以各自独立地选自C1-C10烷基基团、C1-C10烷氧基基团、苯基基团、联苯基基团、三联苯基基团和萘基基团，但本公开内容的实施方案不限于此。
当式301中的xb11为二或大于二时，两个或多于两个的Ar301可以经由单键连接。
在一个或多于一个的实施方案中，由式301表示的化合物可以由以下式301-1或式301-2表示：
式301-1
Figure BDA0002380064530000561
式301-2
Figure BDA0002380064530000571
在式301-1至式301-2中，
环A301至环A304可以各自独立地选自苯环、萘环、菲环、荧蒽环、苯并菲环、芘环、
Figure BDA0002380064530000572
环、吡啶环、嘧啶环、茚环、芴环、螺-二芴环、苯并芴环、二苯并芴环、吲哚环、咔唑环、苯并咔唑环、二苯并咔唑环、呋喃环、苯并呋喃环、二苯并呋喃环、萘并呋喃环、苯并萘并呋喃环、二萘并呋喃环、噻吩环、苯并噻吩环、二苯并噻吩环、萘并噻吩环、苯并萘并噻吩环和二萘并噻吩环，
X301可以为O、S或N-[(L304)xb4-R304]，
R311至R314可以各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、C1-C20烷基基团、C1-C20烷氧基基团、苯基基团、联苯基基团、三联苯基基团、萘基基团、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-N(Q31)(Q32)、-B(Q31)(Q32)、-C(＝O)(Q31)、-S(＝O)2(Q31)和-P(＝O)(Q31)(Q32)，
xb22和xb23可以各自独立地为0、1或2，
L301、xb1、R301和Q31至Q33可以通过参考本文呈现的相应描述来理解，
L302至L304可以各自独立地与关于L301所定义的相同，
xb2至xb4可以各自独立地与关于xb1所定义的相同，以及
R302至R304可以各自独立地与关于R301所定义的相同。
例如，式301、式301-1和式301-2中的L301至L304可以各自独立地选自：
亚苯基基团、亚萘基基团、亚芴基基团、螺-亚二芴基基团、亚苯并芴基基团、亚二苯并芴基基团、亚菲基基团、亚蒽基基团、亚荧蒽基基团、亚苯并菲基基团、亚芘基基团、亚
Figure BDA0002380064530000573
基基团、亚苝基基团、亚五苯基基团、亚并六苯基基团、亚并五苯基基团、亚噻吩基基团、亚呋喃基基团、亚咔唑基基团、亚吲哚基基团、亚异吲哚基基团、亚苯并呋喃基基团、亚苯并噻吩基基团、亚二苯并呋喃基基团、亚二苯并噻吩基基团、亚苯并咔唑基基团、亚二苯并咔唑基基团、亚二苯并噻咯基基团、亚吡啶基基团、亚咪唑基基团、亚吡唑基基团、亚噻唑基基团、亚异噻唑基基团、亚噁唑基基团、亚异噁唑基基团、亚噻二唑基基团、亚噁二唑基基团、亚吡嗪基基团、亚嘧啶基基团、亚哒嗪基基团、亚三嗪基基团、亚喹啉基基团、亚异喹啉基基团、亚苯并喹啉基基团、亚酞嗪基基团、亚萘啶基基团、亚喹喔啉基基团、亚喹唑啉基基团、亚噌啉基基团、亚菲啶基基团、亚吖啶基基团、亚菲咯啉基基团、亚吩嗪基基团、亚苯并咪唑基基团、亚异苯并噻唑基基团、亚苯并噁唑基基团、亚异苯并噁唑基基团、亚三唑基基团、亚四唑基基团、亚咪唑并吡啶基基团、亚咪唑并嘧啶基基团和亚氮杂咔唑基基团；以及
各自被选自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、C1-C20烷基基团、C1-C20烷氧基基团、苯基基团、联苯基基团、三联苯基基团、萘基基团、芴基基团、螺-二芴基基团、苯并芴基基团、二苯并芴基基团、菲基基团、蒽基基团、荧蒽基基团、苯并菲基基团、芘基基团、
Figure BDA0002380064530000581
基基团、苝基基团、五苯基基团、并六苯基基团、并五苯基基团、噻吩基基团、呋喃基基团、咔唑基基团、吲哚基基团、异吲哚基基团、苯并呋喃基基团、苯并噻吩基基团、二苯并呋喃基基团、二苯并噻吩基基团、苯并咔唑基基团、二苯并咔唑基基团、二苯并噻咯基基团、吡啶基基团、咪唑基基团、吡唑基基团、噻唑基基团、异噻唑基基团、噁唑基基团、异噁唑基基团、噻二唑基基团、噁二唑基基团、吡嗪基基团、嘧啶基基团、哒嗪基基团、三嗪基基团、喹啉基基团、异喹啉基基团、苯并喹啉基基团、酞嗪基基团、萘啶基基团、喹喔啉基基团、喹唑啉基基团、噌啉基基团、菲啶基基团、吖啶基基团、菲咯啉基基团、吩嗪基基团、苯并咪唑基基团、异苯并噻唑基基团、苯并噁唑基基团、异苯并噁唑基基团、三唑基基团、四唑基基团、咪唑并吡啶基基团、咪唑并嘧啶基基团、氮杂咔唑基基团、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-N(Q31)(Q32)、-B(Q31)(Q32)、-C(＝O)(Q31)、-S(＝O)2(Q31)和-P(＝O)(Q31)(Q32)中的至少一个取代的亚苯基基团、亚萘基基团、亚芴基基团、螺-亚二芴基基团、亚苯并芴基基团、亚二苯并芴基基团、亚菲基基团、亚蒽基基团、亚荧蒽基基团、亚苯并菲基基团、亚芘基基团、亚
Figure BDA0002380064530000591
基基团、亚苝基基团、亚五苯基基团、亚并六苯基基团、亚并五苯基基团、亚噻吩基基团、亚呋喃基基团、亚咔唑基基团、亚吲哚基基团、亚异吲哚基基团、亚苯并呋喃基基团、亚苯并噻吩基基团、亚二苯并呋喃基基团、亚二苯并噻吩基基团、亚苯并咔唑基基团、亚二苯并咔唑基基团、亚二苯并噻咯基基团、亚吡啶基基团、亚咪唑基基团、亚吡唑基基团、亚噻唑基基团、亚异噻唑基基团、亚噁唑基基团、亚异噁唑基基团、亚噻二唑基基团、亚噁二唑基基团、亚吡嗪基基团、亚嘧啶基基团、亚哒嗪基基团、亚三嗪基基团、亚喹啉基基团、亚异喹啉基基团、亚苯并喹啉基基团、亚酞嗪基基团、亚萘啶基基团、亚喹喔啉基基团、亚喹唑啉基基团、亚噌啉基基团、亚菲啶基基团、亚吖啶基基团、亚菲咯啉基基团、亚吩嗪基基团、亚苯并咪唑基基团、亚异苯并噻唑基基团、亚苯并噁唑基基团、亚异苯并噁唑基基团、亚三唑基基团、亚四唑基基团、亚咪唑并吡啶基基团、亚咪唑并嘧啶基基团和亚氮杂咔唑基基团，以及
Q31至Q33与以上描述的相同。
在一个或多于一个的实施方案中，式301、式301-1和式301-2中的R301至R304可以各自独立地选自：
苯基基团、联苯基基团、三联苯基基团、萘基基团、芴基基团、螺-二芴基基团、苯并芴基基团、二苯并芴基基团、菲基基团、蒽基基团、荧蒽基基团、苯并菲基基团、芘基基团、
Figure BDA0002380064530000592
基基团、苝基基团、五苯基基团、并六苯基基团、并五苯基基团、噻吩基基团、呋喃基基团、咔唑基基团、吲哚基基团、异吲哚基基团、苯并呋喃基基团、苯并噻吩基基团、二苯并呋喃基基团、二苯并噻吩基基团、苯并咔唑基基团、二苯并咔唑基基团、二苯并噻咯基基团、吡啶基基团、咪唑基基团、吡唑基基团、噻唑基基团、异噻唑基基团、噁唑基基团、异噁唑基基团、噻二唑基基团、噁二唑基基团、吡嗪基基团、嘧啶基基团、哒嗪基基团、三嗪基基团、喹啉基基团、异喹啉基基团、苯并喹啉基基团、酞嗪基基团、萘啶基基团、喹喔啉基基团、喹唑啉基基团、噌啉基基团、菲啶基基团、吖啶基基团、菲咯啉基基团、吩嗪基基团、苯并咪唑基基团、异苯并噻唑基基团、苯并噁唑基基团、异苯并噁唑基基团、三唑基基团、四唑基基团、咪唑并吡啶基基团、咪唑并嘧啶基基团和氮杂咔唑基基团；以及
各自被选自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、C1-C20烷基基团、C1-C20烷氧基基团、苯基基团、联苯基基团、三联苯基基团、萘基基团、芴基基团、螺-二芴基基团、苯并芴基基团、二苯并芴基基团、菲基基团、蒽基基团、荧蒽基基团、苯并菲基基团、芘基基团、
Figure BDA0002380064530000601
基基团、苝基基团、五苯基基团、并六苯基基团、并五苯基基团、噻吩基基团、呋喃基基团、咔唑基基团、吲哚基基团、异吲哚基基团、苯并呋喃基基团、苯并噻吩基基团、二苯并呋喃基基团、二苯并噻吩基基团、苯并咔唑基基团、二苯并咔唑基基团、二苯并噻咯基基团、吡啶基基团、咪唑基基团、吡唑基基团、噻唑基基团、异噻唑基基团、噁唑基基团、异噁唑基基团、噻二唑基基团、噁二唑基基团、吡嗪基基团、嘧啶基基团、哒嗪基基团、三嗪基基团、喹啉基基团、异喹啉基基团、苯并喹啉基基团、酞嗪基基团、萘啶基基团、喹喔啉基基团、喹唑啉基基团、噌啉基基团、菲啶基基团、吖啶基基团、菲咯啉基基团、吩嗪基基团、苯并咪唑基基团、异苯并噻唑基基团、苯并噁唑基基团、异苯并噁唑基基团、三唑基基团、四唑基基团、咪唑并吡啶基基团、咪唑并嘧啶基基团、氮杂咔唑基基团、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-N(Q31)(Q32)、-B(Q31)(Q32)、-C(＝O)(Q31)、-S(＝O)2(Q31)和-P(＝O)(Q31)(Q32)中的至少一个取代的苯基基团、联苯基基团、三联苯基基团、萘基基团、芴基基团、螺-二芴基基团、苯并芴基基团、二苯并芴基基团、菲基基团、蒽基基团、荧蒽基基团、苯并菲基基团、芘基基团、
Figure BDA0002380064530000602
基基团、苝基基团、五苯基基团、并六苯基基团、并五苯基基团、噻吩基基团、呋喃基基团、咔唑基基团、吲哚基基团、异吲哚基基团、苯并呋喃基基团、苯并噻吩基基团、二苯并呋喃基基团、二苯并噻吩基基团、苯并咔唑基基团、二苯并咔唑基基团、二苯并噻咯基基团、吡啶基基团、咪唑基基团、吡唑基基团、噻唑基基团、异噻唑基基团、噁唑基基团、异噁唑基基团、噻二唑基基团、噁二唑基基团、吡嗪基基团、嘧啶基基团、哒嗪基基团、三嗪基基团、喹啉基基团、异喹啉基基团、苯并喹啉基基团、酞嗪基基团、萘啶基基团、喹喔啉基基团、喹唑啉基基团、噌啉基基团、菲啶基基团、吖啶基基团、菲咯啉基基团、吩嗪基基团、苯并咪唑基基团、异苯并噻唑基基团、苯并噁唑基基团、异苯并噁唑基基团、三唑基基团、四唑基基团、咪唑并吡啶基基团、咪唑并嘧啶基基团和氮杂咔唑基基团，以及
Q31至Q33与以上描述的相同。
在一个或多于一个的实施方案中，主体可以包括碱土金属络合物。例如，主体可以选自Be络合物(例如，化合物H55)、Mg络合物和Zn络合物。
主体可以包括选自9,10-二(2-萘基)蒽(ADN)、2-甲基-9,10-双(萘-2-基)蒽(MADN)、9,10-二-(2-萘基)-2-叔丁基-蒽(TBADN)、4,4′-双(N-咔唑基)-1,1′-联苯(CBP)、1,3-二-9-咔唑基苯(mCP)、1,3,5-三(咔唑-9-基)苯(TCP)和化合物H1至化合物H55中的至少一种，但本公开内容的实施方案不限于此：
Figure BDA0002380064530000611
Figure BDA0002380064530000621
Figure BDA0002380064530000631
在有机层150中的发射层中包含的磷光掺杂剂
磷光掺杂剂可以包括由以下式401表示的有机金属络合物：
式401
M(L401)xc1(L402)xc2
式402
Figure BDA0002380064530000641
在式401和式402中，
M可以选自铱(Ir)、铂(Pt)、钯(Pd)、锇(Os)、钛(Ti)、锆(Zr)、铪(Hf)、铕(Eu)、铽(Tb)、铑(Rh)和铥(Tm)，
L401可以选自由式402表示的配体，并且xc1可以为1、2或3，其中，当xc1为二或大于二时，两个或多于两个的L401可以彼此相同或不同，
L402可以为有机配体，并且xc2可以为0至4的整数，其中，当xc2为二或大于二时，两个或多于两个的L402可以彼此相同或不同
X401至X404可以各自独立地为氮或碳，
X401和X403可以经由单键或双键连接，以及X402和X404可以经由单键或双键连接，
A401和A402可以各自独立地选自C5-C60碳环基团和C1-C60杂环基团，
X405可以为单键、*-O-*'、*-S-*'、*-C(＝O)-*'、*-N(Q411)-*'、*-C(Q411)(Q412)-*'、*-C(Q411)＝C(Q412)-*'、*-C(Q411)＝*'或*＝C＝*'，其中Q411和Q412可以各自独立地为氢、氘、C1-C20烷基基团、C1-C20烷氧基基团、苯基基团、联苯基基团、三联苯基基团或萘基基团，
X406可以为单键、O或S，
R401和R402可以各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、取代或未取代的C1-C20烷基基团、取代或未取代的C1-C20烷氧基基团、取代或未取代的C3-C10环烷基基团、取代或未取代的C1-C10杂环烷基基团、取代或未取代的C3-C10环烯基基团、取代或未取代的C1-C10杂环烯基基团、取代或未取代的C6-C60芳基基团、取代或未取代的C6-C60芳氧基基团、取代或未取代的C6-C60芳硫基基团、取代或未取代的C1-C60杂芳基基团、取代或未取代的单价非芳香族稠合多环基团、取代或未取代的单价非芳香族稠合杂多环基团、-Si(Q401)(Q402)(Q403)、-N(Q401)(Q402)、-B(Q401)(Q402)、-C(＝O)(Q401)、-S(＝O)2(Q401)和-P(＝O)(Q401)(Q402)，其中Q401至Q403可以各自独立地选自C1-C10烷基基团、C1-C10烷氧基基团、C6-C20芳基基团和C1-C20杂芳基基团，
xc11和xc12可以各自独立地为0至10的整数，以及
式402中的*和*’各自表示与式401中的M的连接位点。
在一个或多于一个的实施方案中，式402中的A401和A402可以各自独立地选自苯基团、萘基团、芴基团、螺-二芴基团、茚基团、吡咯基团、噻吩基团、呋喃基团、咪唑基团、吡唑基团、噻唑基团、异噻唑基团、噁唑基团、异噁唑基团、吡啶基团、吡嗪基团、嘧啶基团、哒嗪基团、喹啉基团、异喹啉基团、苯并喹啉基团、喹喔啉基团、喹唑啉基团、咔唑基团、苯并咪唑基团、苯并呋喃基团、苯并噻吩基团、异苯并噻吩基团、苯并噁唑基团、异苯并噁唑基团、三唑基团、四唑基团、噁二唑基团、三嗪基团、二苯并呋喃基团和二苯并噻吩基团。
在一个或多于一个的实施方案中，在式402中，i)X401可以为氮，并且X402可以为碳，或者ii)X401和X402可以各自同时为氮。
在一个或多于一个的实施方案中，式402中的R401和R402可以各自独立地选自：
氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、C1-C20烷基基团和C1-C20烷氧基基团；
各自被选自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、苯基基团、萘基基团、环戊基基团、环己基基团、金刚烷基基团、降冰片烷基基团和降冰片烯基基团中的至少一个取代的C1-C20烷基基团和C1-C20烷氧基基团；
环戊基基团、环己基基团、金刚烷基基团、降冰片烷基基团、降冰片烯基基团、苯基基团、联苯基基团、三联苯基基团、萘基基团、芴基基团、吡啶基基团、吡嗪基基团、嘧啶基基团、哒嗪基基团、三嗪基基团、喹啉基基团、异喹啉基基团、喹喔啉基基团、喹唑啉基基团、咔唑基基团、二苯并呋喃基基团和二苯并噻吩基基团；
各自被选自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、C1-C20烷基基团、C1-C20烷氧基基团、环戊基基团、环己基基团、金刚烷基基团、降冰片烷基基团、降冰片烯基基团、苯基基团、联苯基基团、三联苯基基团、萘基基团、芴基基团、吡啶基基团、吡嗪基基团、嘧啶基基团、哒嗪基基团、三嗪基基团、喹啉基基团、异喹啉基基团、喹喔啉基基团、喹唑啉基基团、咔唑基基团、二苯并呋喃基基团和二苯并噻吩基基团中的至少一个取代的环戊基基团、环己基基团、金刚烷基基团、降冰片烷基基团、降冰片烯基基团、苯基基团、联苯基基团、三联苯基基团、萘基基团、芴基基团、吡啶基基团、吡嗪基基团、嘧啶基基团、哒嗪基基团、三嗪基基团、喹啉基基团、异喹啉基基团、喹喔啉基基团、喹唑啉基基团、咔唑基基团、二苯并呋喃基基团和二苯并噻吩基基团；以及
-Si(Q401)(Q402)(Q403)、-N(Q401)(Q402)、-B(Q401)(Q402)、-C(＝O)(Q401)、-S(＝O)2(Q401)和-P(＝O)(Q401)(Q402)，以及
Q401至Q403可以各自独立地选自C1-C10烷基基团、C1-C10烷氧基基团、苯基基团、联苯基基团和萘基基团，但本公开内容的实施方案不限于此。
在一个或多于一个的实施方案中，当式401中的xc1为二或大于二时，两个或多于两个的L401中的两个A401可以任选地经由为连接基团的X407连接，或者两个或多于两个的L401中的两个A402可以任选地经由为连接基团的X408连接(参见例如化合物PD1至化合物PD4和化合物PD7)。X407和X408可以各自独立地为单键、*-O-*'、*-S-*'、*-C(＝O)-*'、*-N(Q413)-*'、*-C(Q413)(Q414)-*'或*-C(Q413)＝C(Q414)-*'(其中Q413和Q414可以各自独立地为氢、氘、C1-C20烷基基团、C1-C20烷氧基基团、苯基基团、联苯基基团、三联苯基基团或萘基基团)，但本公开内容的实施方案不限于此。
式401中的L402可以为单价有机配体、二价有机配体或三价有机配体。例如，L402可以为卤素、二酮(例如，乙酰丙酮化物)、羧酸(例如，吡啶甲酸盐(酯))、-C(＝O)、异腈、-CN和磷化物(例如，磷化氢和/或亚磷酸盐(酯))，但本公开内容的实施方案不限于此。
在一个或多于一个的实施方案中，磷光掺杂剂可以选自例如化合物PD1至化合物PD25，但本公开内容的实施方案不限于此：
Figure BDA0002380064530000671
发射层中的荧光掺杂剂
荧光掺杂剂可以包括由式1表示的稠合环状化合物，其可以充当TADF发射体。
荧光掺杂剂可以进一步包括芳基胺化合物和/或苯乙烯基胺化合物。
荧光掺杂剂可以包括由以下式501表示的化合物：
式501
Figure BDA0002380064530000681
在式501中，
Ar501可以为取代或未取代的C5-C60碳环基团或者取代或未取代的C1-C60杂环基团，
L501至L503可以各自独立地选自取代或未取代的C3-C10亚环烷基基团、取代或未取代的C1-C10亚杂环烷基基团、取代或未取代的C3-C10亚环烯基基团、取代或未取代的C1-C10亚杂环烯基基团、取代或未取代的C6-C60亚芳基基团、取代或未取代的C1-C60亚杂芳基基团、取代或未取代的二价非芳香族稠合多环基团以及取代或未取代的二价非芳香族稠合杂多环基团，
xd1至xd3可以各自独立地为0至3的整数，
R501和R502可以各自独立地选自取代或未取代的C3-C10环烷基基团、取代或未取代的C1-C10杂环烷基基团、取代或未取代的C3-C10环烯基基团、取代或未取代的C1-C10杂环烯基基团、取代或未取代的C6-C60芳基基团、取代或未取代的C6-C60芳氧基基团、取代或未取代的C6-C60芳硫基基团、取代或未取代的C1-C60杂芳基基团、取代或未取代的单价非芳香族稠合多环基团以及取代或未取代的单价非芳香族稠合杂多环基团，以及
xd4可以为1至6的整数。
在一个或多于一个的实施方案中，式501中的Ar501可以选自：
萘基团、庚搭烯基团、芴基团、螺-二芴基团、苯并芴基团、二苯并芴基团、非那烯基团、菲基团、蒽基团、荧蒽基团、苯并菲基团、芘基团、
Figure BDA0002380064530000691
基团、并四苯基团、苉基团、苝基团、五苯基团、茚并蒽基团和茚并菲基团；以及
各自被选自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、C1-C20烷基基团、C1-C20烷氧基基团、苯基基团、联苯基基团、三联苯基基团和萘基基团中的至少一个取代的萘基团、庚搭烯基团、芴基团、螺-二芴基团、苯并芴基团、二苯并芴基团、非那烯基团、菲基团、蒽基团、荧蒽基团、苯并菲基团、芘基团、
Figure BDA0002380064530000692
基团、并四苯基团、苉基团、苝基团、五苯基团、茚并蒽基团和茚并菲基团。
在一个或多于一个的实施方案中，式501中的L501至L503可以各自独立地选自：
亚苯基基团、亚萘基基团、亚芴基基团、螺-亚二芴基基团、亚苯并芴基基团、亚二苯并芴基基团、亚菲基基团、亚蒽基基团、亚荧蒽基基团、亚苯并菲基基团、亚芘基基团、亚
Figure BDA0002380064530000693
基基团、亚苝基基团、亚五苯基基团、亚并六苯基基团、亚并五苯基基团、亚噻吩基基团、亚呋喃基基团、亚咔唑基基团、亚吲哚基基团、亚异吲哚基基团、亚苯并呋喃基基团、亚苯并噻吩基基团、亚二苯并呋喃基基团、亚二苯并噻吩基基团、亚苯并咔唑基基团、亚二苯并咔唑基基团、亚二苯并噻咯基基团和亚吡啶基基团；以及
各自被选自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、C1-C20烷基基团、C1-C20烷氧基基团、苯基基团、联苯基基团、三联苯基基团、萘基基团、芴基基团、螺-二芴基基团、苯并芴基基团、二苯并芴基基团、菲基基团、蒽基基团、荧蒽基基团、苯并菲基基团、芘基基团、
Figure BDA0002380064530000694
基基团、苝基基团、五苯基基团、并六苯基基团、并五苯基基团、噻吩基基团、呋喃基基团、咔唑基基团、吲哚基基团、异吲哚基基团、苯并呋喃基基团、苯并噻吩基基团、二苯并呋喃基基团、二苯并噻吩基基团、苯并咔唑基基团、二苯并咔唑基基团、二苯并噻咯基基团和吡啶基基团中的至少一个取代的亚苯基基团、亚萘基基团、亚芴基基团、螺-亚二芴基基团、亚苯并芴基基团、亚二苯并芴基基团、亚菲基基团、亚蒽基基团、亚荧蒽基基团、亚苯并菲基基团、亚芘基基团、亚
Figure BDA0002380064530000701
基基团、亚苝基基团、亚五苯基基团、亚并六苯基基团、亚并五苯基基团、亚噻吩基基团、亚呋喃基基团、亚咔唑基基团、亚吲哚基基团、亚异吲哚基基团、亚苯并呋喃基基团、亚苯并噻吩基基团、亚二苯并呋喃基基团、亚二苯并噻吩基基团、亚苯并咔唑基基团、亚二苯并咔唑基基团、亚二苯并噻咯基基团和亚吡啶基基团。
在一个或多于一个的实施方案中，式501中的R501和R502可以各自独立地选自：
苯基基团、联苯基基团、三联苯基基团、萘基基团、芴基基团、螺-二芴基基团、苯并芴基基团、二苯并芴基基团、菲基基团、蒽基基团、荧蒽基基团、苯并菲基基团、芘基基团、
Figure BDA0002380064530000702
基基团、苝基基团、五苯基基团、并六苯基基团、并五苯基基团、噻吩基基团、呋喃基基团、咔唑基基团、吲哚基基团、异吲哚基基团、苯并呋喃基基团、苯并噻吩基基团、二苯并呋喃基基团、二苯并噻吩基基团、苯并咔唑基基团、二苯并咔唑基基团、二苯并噻咯基基团和吡啶基基团；以及
各自被选自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、C1-C20烷基基团、C1-C20烷氧基基团、苯基基团、联苯基基团、三联苯基基团、萘基基团、芴基基团、螺-二芴基基团、苯并芴基基团、二苯并芴基基团、菲基基团、蒽基基团、荧蒽基基团、苯并菲基基团、芘基基团、
Figure BDA0002380064530000703
基基团、苝基基团、五苯基基团、并六苯基基团、并五苯基基团、噻吩基基团、呋喃基基团、咔唑基基团、吲哚基基团、异吲哚基基团、苯并呋喃基基团、苯并噻吩基基团、二苯并呋喃基基团、二苯并噻吩基基团、苯并咔唑基基团、二苯并咔唑基基团、二苯并噻咯基基团、吡啶基基团和-Si(Q31)(Q32)(Q33)中的至少一个取代的苯基基团、联苯基基团、三联苯基基团、萘基基团、芴基基团、螺-二芴基基团、苯并芴基基团、二苯并芴基基团、菲基基团、蒽基基团、荧蒽基基团、苯并菲基基团、芘基基团、
Figure BDA0002380064530000712
基基团、苝基基团、五苯基基团、并六苯基基团、并五苯基基团、噻吩基基团、呋喃基基团、咔唑基基团、吲哚基基团、异吲哚基基团、苯并呋喃基基团、苯并噻吩基基团、二苯并呋喃基基团、二苯并噻吩基基团、苯并咔唑基基团、二苯并咔唑基基团、二苯并噻咯基基团和吡啶基基团，以及
Q31至Q33可以各自独立地选自C1-C10烷基基团、C1-C10烷氧基基团、苯基基团、联苯基基团、三联苯基基团和萘基基团。
在一个或多于一个的实施方案中，式501中的xd4可以为2，但本公开内容的实施方案不限于此。
例如，荧光掺杂剂可以选自化合物FD1至化合物FD22：
Figure BDA0002380064530000711
Figure BDA0002380064530000721
Figure BDA0002380064530000731
在一个或多于一个的实施方案中，荧光掺杂剂可以选自以下化合物，但本公开内容的实施方案不限于此：
Figure BDA0002380064530000741
有机层150中的电子传输区
电子传输区可以具有i)包括含单一材料的单个层的单层结构，ii)包括含多种不同材料的单个层的单层结构，或者iii)具有含多种不同材料的多个层的多层结构。
电子传输区可以包括选自缓冲层、空穴阻挡层、电子控制层、电子传输层和电子注入层中的至少一个，但本公开内容的实施方案不限于此。
例如，电子传输区可以具有电子传输层/电子注入层结构、空穴阻挡层/电子传输层/电子注入层结构、电子控制层/电子传输层/电子注入层结构、或缓冲层/电子传输层/电子注入层结构，其中对于各结构，构成层从发射层依次堆叠。然而，电子传输区的结构的实施方案不限于此。
电子传输区(例如，在电子传输区中的缓冲层、空穴阻挡层、电子控制层和/或电子传输层)可以包含含有至少一个π电子耗尽的含氮环的无金属化合物。
“π电子耗尽的含氮环”可以是指具有至少一个*-N＝*'部分作为成环部分的C1-C60杂环基团。
例如，“π电子耗尽的含氮环”可以为i)具有至少一个*-N＝*'部分的5元至7元的杂单环基团，ii)其中各自具有至少一个*-N＝*'部分的两个或多于两个的5元至7元的杂单环基团彼此稠合的杂多环基团，或者iii)其中各自具有至少一个*-N＝*'部分的5元至7元的杂单环基团中的至少一个与至少一个C5-C60碳环基团稠合的杂多环基团。
π电子耗尽的含氮环的实例包括咪唑、吡唑、噻唑、异噻唑、噁唑、异噁唑、吡啶、吡嗪、嘧啶、哒嗪、吲唑、嘌呤、喹啉、异喹啉、苯并喹啉、酞嗪、萘啶、喹喔啉、喹唑啉、噌啉、菲啶、吖啶、菲咯啉、吩嗪、苯并咪唑、异苯并噻唑、苯并噁唑、异苯并噁唑、三唑、四唑、噁二唑、三嗪、噻二唑、咪唑并吡啶、咪唑并嘧啶和氮杂咔唑，但不限于此。
例如，电子传输区可以包含由以下式601表示的化合物：
式601
[Ar601]xe11-[(L601)xe1-R601]xe21。
在式601中，
Ar601可以为取代或未取代的C5-C60碳环基团或者取代或未取代的C1-C60杂环基团，
xe11可以为1、2或3，
L601可以选自取代或未取代的C3-C10亚环烷基基团、取代或未取代的C1-C10亚杂环烷基基团、取代或未取代的C3-C10亚环烯基基团、取代或未取代的C1-C10亚杂环烯基基团、取代或未取代的C6-C60亚芳基基团、取代或未取代的C1-C60亚杂芳基基团、取代或未取代的二价非芳香族稠合多环基团以及取代或未取代的二价非芳香族稠合杂多环基团，
xe1可以为0至5的整数，
R601可以选自取代或未取代的C3-C10环烷基基团、取代或未取代的C1-C10杂环烷基基团、取代或未取代的C3-C10环烯基基团、取代或未取代的C1-C10杂环烯基基团、取代或未取代的C6-C60芳基基团、取代或未取代的C6-C60芳氧基基团、取代或未取代的C6-C60芳硫基基团、取代或未取代的C1-C60杂芳基基团、取代或未取代的单价非芳香族稠合多环基团、取代或未取代的单价非芳香族稠合杂多环基团、-Si(Q601)(Q602)(Q603)、-C(＝O)(Q601)、-S(＝O)2(Q601)和-P(＝O)(Q601)(Q602)，
Q601至Q603可以各自独立地为C1-C10烷基基团、C1-C10烷氧基基团、苯基基团、联苯基基团、三联苯基基团或萘基基团，以及
xe21可以为1至5的整数。
在一个或多于一个的实施方案中，选自xe11数量的Ar601和xe21数量的R601中的至少一个可以包含π电子耗尽的含氮环。
在一个或多于一个的实施方案中，式601中的Ar601可以选自：
苯基团、萘基团、芴基团、螺-二芴基团、苯并芴基团、二苯并芴基团、非那烯基团、菲基团、蒽基团、荧蒽基团、苯并菲基团、芘基团、
Figure BDA0002380064530000761
基团、并四苯基团、苉基团、苝基团、五苯基团、茚并蒽基团、二苯并呋喃基团、二苯并噻吩基团、咔唑基团、咪唑基团、吡唑基团、噻唑基团、异噻唑基团、噁唑基团、异噁唑基团、吡啶基团、吡嗪基团、嘧啶基团、哒嗪基团、吲唑基团、嘌呤基团、喹啉基团、异喹啉基团、苯并喹啉基团、酞嗪基团、萘啶基团、喹喔啉基团、喹唑啉基团、噌啉基团、菲啶基团、吖啶基团、菲咯啉基团、吩嗪基团、苯并咪唑基团、异苯并噻唑基团、苯并噁唑基团、异苯并噁唑基团、三唑基团、四唑基团、噁二唑基团、三嗪基团、噻二唑基团、咪唑并吡啶基团、咪唑并嘧啶基团和氮杂咔唑基团；以及
各自被选自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、C1-C20烷基基团、C1-C20烷氧基基团、苯基基团、联苯基基团、三联苯基基团、萘基基团、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-S(＝O)2(Q31)和-P(＝O)(Q31)(Q32)中的至少一个取代的苯基团、萘基团、芴基团、螺-二芴基团、苯并芴基团、二苯并芴基团、非那烯基团、菲基团、蒽基团、荧蒽基团、苯并菲基团、芘基团、
Figure BDA0002380064530000762
基团、并四苯基团、苉基团、苝基团、五苯基团、茚并蒽基团、二苯并呋喃基团、二苯并噻吩基团、咔唑基团、咪唑基团、吡唑基团、噻唑基团、异噻唑基团、噁唑基团、异噁唑基团、吡啶基团、吡嗪基团、嘧啶基团、哒嗪基团、吲唑基团、嘌呤基团、喹啉基团、异喹啉基团、苯并喹啉基团、酞嗪基团、萘啶基团、喹喔啉基团、喹唑啉基团、噌啉基团、菲啶基团、吖啶基团、菲咯啉基团、吩嗪基团、苯并咪唑基团、异苯并噻唑基团、苯并噁唑基团、异苯并噁唑基团、三唑基团、四唑基团、噁二唑基团、三嗪基团、噻二唑基团、咪唑并吡啶基团、咪唑并嘧啶基团和氮杂咔唑基团，以及
Q31至Q33可以各自独立地选自C1-C10烷基基团、C1-C10烷氧基基团、苯基基团、联苯基基团、三联苯基基团和萘基基团。
当式601中的xe11为2或大于2时，两个或多于两个的Ar601可以经由单键连接。
在一个或多于一个的实施方案中，式601中的Ar601可以为蒽基团。
在一个或多于一个的实施方案中，由式601表示的化合物可以由以下式601-1表示：
式601-1
Figure BDA0002380064530000771
在式601-1中，
X614可以为N或C(R614)，X615可以为N或C(R615)，并且X616可以为N或C(R616)，其中选自X614至X616中的至少一个可以为N，
L611至L613可以各自独立地与关于L601定义的相同，
xe611至xe613可以各自独立地与关于xe1定义的相同，
R611至R613可以各自独立地与关于R601定义的相同，以及
R614至R616可以各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、C1-C20烷基基团、C1-C20烷氧基基团、苯基基团、联苯基基团、三联苯基基团和萘基基团。
在一个或多于一个的实施方案中，式601和式601-1中的L601和L611至L613可以各自独立地选自：
亚苯基基团、亚萘基基团、亚芴基基团、螺-亚二芴基基团、亚苯并芴基基团、亚二苯并芴基基团、亚菲基基团、亚蒽基基团、亚荧蒽基基团、亚苯并菲基基团、亚芘基基团、亚
Figure BDA0002380064530000781
基基团、亚苝基基团、亚五苯基基团、亚并六苯基基团、亚并五苯基基团、亚噻吩基基团、亚呋喃基基团、亚咔唑基基团、亚吲哚基基团、亚异吲哚基基团、亚苯并呋喃基基团、亚苯并噻吩基基团、亚二苯并呋喃基基团、亚二苯并噻吩基基团、亚苯并咔唑基基团、亚二苯并咔唑基基团、亚二苯并噻咯基基团、亚吡啶基基团、亚咪唑基基团、亚吡唑基基团、亚噻唑基基团、亚异噻唑基基团、亚噁唑基基团、亚异噁唑基基团、亚噻二唑基基团、亚噁二唑基基团、亚吡嗪基基团、亚嘧啶基基团、亚哒嗪基基团、亚三嗪基基团、亚喹啉基基团、亚异喹啉基基团、亚苯并喹啉基基团、亚酞嗪基基团、亚萘啶基基团、亚喹喔啉基基团、亚喹唑啉基基团、亚噌啉基基团、亚菲啶基基团、亚吖啶基基团、亚菲咯啉基基团、亚吩嗪基基团、亚苯并咪唑基基团、亚异苯并噻唑基基团、亚苯并噁唑基基团、亚异苯并噁唑基基团、亚三唑基基团、亚四唑基基团、亚咪唑并吡啶基基团、亚咪唑并嘧啶基基团和亚氮杂咔唑基基团；以及
各自被选自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、C1-C20烷基基团、C1-C20烷氧基基团、苯基基团、联苯基基团、三联苯基基团、萘基基团、芴基基团、螺-二芴基基团、苯并芴基基团、二苯并芴基基团、菲基基团、蒽基基团、荧蒽基基团、苯并菲基基团、芘基基团、
Figure BDA0002380064530000782
基基团、苝基基团、五苯基基团、并六苯基基团、并五苯基基团、噻吩基基团、呋喃基基团、咔唑基基团、吲哚基基团、异吲哚基基团、苯并呋喃基基团、苯并噻吩基基团、二苯并呋喃基基团、二苯并噻吩基基团、苯并咔唑基基团、二苯并咔唑基基团、二苯并噻咯基基团、吡啶基基团、咪唑基基团、吡唑基基团、噻唑基基团、异噻唑基基团、噁唑基基团、异噁唑基基团、噻二唑基基团、噁二唑基基团、吡嗪基基团、嘧啶基基团、哒嗪基基团、三嗪基基团、喹啉基基团、异喹啉基基团、苯并喹啉基基团、酞嗪基基团、萘啶基基团、喹喔啉基基团、喹唑啉基基团、噌啉基基团、菲啶基基团、吖啶基基团、菲咯啉基基团、吩嗪基基团、苯并咪唑基基团、异苯并噻唑基基团、苯并噁唑基基团、异苯并噁唑基基团、三唑基基团、四唑基基团、咪唑并吡啶基基团、咪唑并嘧啶基基团和氮杂咔唑基基团中的至少一个取代的亚苯基基团、亚萘基基团、亚芴基基团、螺-亚二芴基基团、亚苯并芴基基团、亚二苯并芴基基团、亚菲基基团、亚蒽基基团、亚荧蒽基基团、亚苯并菲基基团、亚芘基基团、亚
Figure BDA0002380064530000791
基基团、亚苝基基团、亚五苯基基团、亚并六苯基基团、亚并五苯基基团、亚噻吩基基团、亚呋喃基基团、亚咔唑基基团、亚吲哚基基团、亚异吲哚基基团、亚苯并呋喃基基团、亚苯并噻吩基基团、亚二苯并呋喃基基团、亚二苯并噻吩基基团、亚苯并咔唑基基团、亚二苯并咔唑基基团、亚二苯并噻咯基基团、亚吡啶基基团、亚咪唑基基团、亚吡唑基基团、亚噻唑基基团、亚异噻唑基基团、亚噁唑基基团、亚异噁唑基基团、亚噻二唑基基团、亚噁二唑基基团、亚吡嗪基基团、亚嘧啶基基团、亚哒嗪基基团、亚三嗪基基团、亚喹啉基基团、亚异喹啉基基团、亚苯并喹啉基基团、亚酞嗪基基团、亚萘啶基基团、亚喹喔啉基基团、亚喹唑啉基基团、亚噌啉基基团、亚菲啶基基团、亚吖啶基基团、亚菲咯啉基基团、亚吩嗪基基团、亚苯并咪唑基基团、亚异苯并噻唑基基团、亚苯并噁唑基基团、亚异苯并噁唑基基团、亚三唑基基团、亚四唑基基团、亚咪唑并吡啶基基团、亚咪唑并嘧啶基基团和亚氮杂咔唑基基团，
但本公开内容的实施方案不限于此。
在一个或多于一个的实施方案中，式601和式601-1中的xe1和xe611至xe613可以各自独立地为0、1或2。
在一个或多于一个的实施方案中，式601和式601-1中的R601和R611至R613可以各自独立地选自：
苯基基团、联苯基基团、三联苯基基团、萘基基团、芴基基团、螺-二芴基基团、苯并芴基基团、二苯并芴基基团、菲基基团、蒽基基团、荧蒽基基团、苯并菲基基团、芘基基团、
Figure BDA0002380064530000792
基基团、苝基基团、五苯基基团、并六苯基基团、并五苯基基团、噻吩基基团、呋喃基基团、咔唑基基团、吲哚基基团、异吲哚基基团、苯并呋喃基基团、苯并噻吩基基团、二苯并呋喃基基团、二苯并噻吩基基团、苯并咔唑基基团、二苯并咔唑基基团、二苯并噻咯基基团、吡啶基基团、咪唑基基团、吡唑基基团、噻唑基基团、异噻唑基基团、噁唑基基团、异噁唑基基团、噻二唑基基团、噁二唑基基团、吡嗪基基团、嘧啶基基团、哒嗪基基团、三嗪基基团、喹啉基基团、异喹啉基基团、苯并喹啉基基团、酞嗪基基团、萘啶基基团、喹喔啉基基团、喹唑啉基基团、噌啉基基团、菲啶基基团、吖啶基基团、菲咯啉基基团、吩嗪基基团、苯并咪唑基基团、异苯并噻唑基基团、苯并噁唑基基团、异苯并噁唑基基团、三唑基基团、四唑基基团、咪唑并吡啶基基团、咪唑并嘧啶基基团和氮杂咔唑基基团；
各自被选自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、C1-C20烷基基团、C1-C20烷氧基基团、苯基基团、联苯基基团、三联苯基基团、萘基基团、芴基基团、螺-二芴基基团、苯并芴基基团、二苯并芴基基团、菲基基团、蒽基基团、荧蒽基基团、苯并菲基基团、芘基基团、
Figure BDA0002380064530000801
基基团、苝基基团、五苯基基团、并六苯基基团、并五苯基基团、噻吩基基团、呋喃基基团、咔唑基基团、吲哚基基团、异吲哚基基团、苯并呋喃基基团、苯并噻吩基基团、二苯并呋喃基基团、二苯并噻吩基基团、苯并咔唑基基团、二苯并咔唑基基团、二苯并噻咯基基团、吡啶基基团、咪唑基基团、吡唑基基团、噻唑基基团、异噻唑基基团、噁唑基基团、异噁唑基基团、噻二唑基基团、噁二唑基基团、吡嗪基基团、嘧啶基基团、哒嗪基基团、三嗪基基团、喹啉基基团、异喹啉基基团、苯并喹啉基基团、酞嗪基基团、萘啶基基团、喹喔啉基基团、喹唑啉基基团、噌啉基基团、菲啶基基团、吖啶基基团、菲咯啉基基团、吩嗪基基团、苯并咪唑基基团、异苯并噻唑基基团、苯并噁唑基基团、异苯并噁唑基基团、三唑基基团、四唑基基团、咪唑并吡啶基基团、咪唑并嘧啶基基团和氮杂咔唑基基团中的至少一个取代的苯基基团、联苯基基团、三联苯基基团、萘基基团、芴基基团、螺-二芴基基团、苯并芴基基团、二苯并芴基基团、菲基基团、蒽基基团、荧蒽基基团、苯并菲基基团、芘基基团、
Figure BDA0002380064530000812
基基团、苝基基团、五苯基基团、并六苯基基团、并五苯基基团、噻吩基基团、呋喃基基团、咔唑基基团、吲哚基基团、异吲哚基基团、苯并呋喃基基团、苯并噻吩基基团、二苯并呋喃基基团、二苯并噻吩基基团、苯并咔唑基基团、二苯并咔唑基基团、二苯并噻咯基基团、吡啶基基团、咪唑基基团、吡唑基基团、噻唑基基团、异噻唑基基团、噁唑基基团、异噁唑基基团、噻二唑基基团、噁二唑基基团、吡嗪基基团、嘧啶基基团、哒嗪基基团、三嗪基基团、喹啉基基团、异喹啉基基团、苯并喹啉基基团、酞嗪基基团、萘啶基基团、喹喔啉基基团、喹唑啉基基团、噌啉基基团、菲啶基基团、吖啶基基团、菲咯啉基基团、吩嗪基基团、苯并咪唑基基团、异苯并噻唑基基团、苯并噁唑基基团、异苯并噁唑基基团、三唑基基团、四唑基基团、咪唑并吡啶基基团、咪唑并嘧啶基基团和氮杂咔唑基基团；以及
-S(＝O)2(Q601)和-P(＝O)(Q601)(Q602)，以及
Q601和Q602与以上描述的相同。
电子传输区可以包含选自化合物ET1至化合物ET36中的至少一种化合物，但本公开内容的实施方案不限于此：
Figure BDA0002380064530000811
Figure BDA0002380064530000821
Figure BDA0002380064530000831
Figure BDA0002380064530000841
在一个或多于一个的实施方案中，电子传输区可以包含选自2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉(BCP)、4,7-二苯基-1,10-菲咯啉(Bphen)、Alq3、BAlq、3-(联苯-4-基)-5-(4-叔丁基苯基)-4-苯基-4H-1,2,4-三唑(TAZ)和NTAZ中的至少一种：
Figure BDA0002380064530000851
缓冲层、空穴阻挡层和/或电子控制层的厚度可以各自独立地为约
Figure BDA0002380064530000852
至约
Figure BDA0002380064530000853
例如，约
Figure BDA0002380064530000854
至约
Figure BDA0002380064530000855
当缓冲层、空穴阻挡层和/或电子控制层的厚度在这些范围中的任一个之内时，电子传输区可以具有优异(或适合)的空穴阻挡特性和/或电子控制特性，而没有驱动电压的显著增加。
电子传输层的厚度可以为约
Figure BDA0002380064530000856
至约
Figure BDA0002380064530000857
例如，约
Figure BDA0002380064530000858
至约
Figure BDA0002380064530000859
当电子传输层的厚度在以上描述的范围内时，可以获得令人满意(或适合)的电子传输特性，而没有驱动电压的显著增加。
除了以上描述的材料以外，电子传输区(例如，电子传输区中的电子传输层)可以进一步包括含金属的材料。
含金属的材料可以包括选自碱金属络合物和碱土金属络合物中的至少一种。碱金属络合物可以包含选自Li离子、Na离子、K离子、Rb离子和Cs离子的金属离子，以及碱土金属络合物可以包含选自Be离子、Mg离子、Ca离子、Sr离子和Ba离子的金属离子。与碱金属络合物或碱土金属络合物的金属离子配位的配体可以选自羟基喹啉、羟基异喹啉、羟基苯并喹啉、羟基吖啶、羟基菲啶、羟基苯基噁唑、羟基苯基噻唑、羟基苯基噁二唑、羟基苯基噻二唑、羟基苯基吡啶、羟基苯基苯并咪唑、羟基苯基苯并噻唑、联吡啶、菲咯啉和环戊二烯，但本公开内容的实施方案不限于此。
例如，含金属的材料可以包括Li络合物。Li络合物可以包括，例如，化合物ET-D1(羟基喹啉锂，LiQ)和/或ET-D2：
Figure BDA0002380064530000861
电子传输区可以包括电子注入层，其促进从第二电极190的电子注入。电子注入层可以直接接触第二电极190。
电子注入层可以具有i)包括含单一材料的单个层的单层结构，ii)包括含多种不同材料的单个层的单层结构，或者iii)具有含多种不同材料的多个层的多层结构。
电子注入层可以包含碱金属、碱土金属、稀土金属、碱金属化合物、碱土金属化合物、稀土金属化合物、碱金属络合物、碱土金属络合物、稀土金属络合物或其任意组合。
碱金属可以选自Li、Na、K、Rb和Cs。在一个或多于一个的实施方案中，碱金属可以为Li、Na或Cs。在一个或多于一个的实施方案中，碱金属可以为Li或Cs，但本公开内容的实施方案不限于此。
碱土金属可以选自Mg、Ca、Sr和Ba。
稀土金属可以选自Sc、Y、Ce、Tb、Yb和Gd。
碱金属化合物、碱土金属化合物和稀土金属化合物可以各自独立地分别选自碱金属、碱土金属和稀土金属的氧化物和卤化物(例如，氟化物、氯化物、溴化物和/或碘化物)。
碱金属化合物可以选自碱金属氧化物(例如Li2O、Cs2O和/或K2O)以及碱金属卤化物(例如LiF、NaF、CsF、KF、LiI、NaI、CsI和/或KI)。在一个或多于一个的实施方案中，碱金属化合物可以选自LiF、Li2O、NaF、LiI、NaI、CsI和KI，但本公开内容的实施方案不限于此。
碱土金属化合物可以选自碱土金属氧化物，例如BaO、SrO、CaO、BaxSr1-xO(0<x<1)和/或BaxCa1-xO(0<x<1)。在一个或多于一个的实施方案中，碱土金属化合物可以选自BaO、SrO和CaO，但本公开内容的实施方案不限于此。
稀土金属化合物可以选自YbF3、ScF3、Sc2O3、Y2O3、Ce2O3、GdF3和TbF3。在一个或多于一个的实施方案中，稀土金属化合物可以选自YbF3、ScF3、TbF3、YbI3、ScI3和TbI3，但本公开内容的实施方案不限于此。
碱金属络合物、碱土金属络合物和稀土金属络合物可以分别包含如以上描述的碱金属、碱土金属和稀土金属的离子，并且与碱金属络合物、碱土金属络合物或稀土金属络合物的金属离子配位的配体可以选自羟基喹啉、羟基异喹啉、羟基苯并喹啉、羟基吖啶、羟基菲啶、羟基苯基噁唑、羟基苯基噻唑、羟基苯基噁二唑、羟基苯基噻二唑、羟基苯基吡啶、羟基苯基苯并咪唑、羟基苯基苯并噻唑、联吡啶、菲咯啉和环戊二烯，但本公开内容的实施方案不限于此。
电子注入层可以包括以下(例如，可以由以下构成)：如以上描述的碱金属、碱土金属、稀土金属、碱金属化合物、碱土金属化合物、稀土金属化合物、碱金属络合物、碱土金属络合物、稀土金属络合物或其任意组合。在一个或多于一个的实施方案中，电子注入层可以进一步包含有机材料。当电子注入层进一步包含有机材料时，碱金属、碱土金属、稀土金属、碱金属化合物、碱土金属化合物、稀土金属化合物、碱金属络合物、碱土金属络合物、稀土金属络合物或其任意组合可以被均匀地或非均匀地分散于包含有机材料的基体中。
电子注入层的厚度可以为约
Figure BDA0002380064530000871
至约
Figure BDA0002380064530000872
例如，约
Figure BDA0002380064530000873
至约
Figure BDA0002380064530000874
当电子注入层的厚度在这些范围内时，可以获得令人满意(或适合)的电子注入特性，而没有驱动电压的显著增加。
第二电极190
第二电极190可以布置(定位)在具有根据本公开内容的实施方案的结构的有机层150上。第二电极190可以为阴极，其为电子注入电极，并且在这点上，用于形成第二电极190的材料可以选自具有相对低的功函的金属、合金、导电化合物及其组合。
第二电极190可以包含选自锂(Li)、银(Ag)、镁(Mg)、铝(Al)、铝-锂(Al-Li)、钙(Ca)、镁-铟(Mg-In)、镁-银(Mg-Ag)、ITO和IZO中的至少一种，但本公开内容的实施方案不限于此。第二电极190可以为透射电极、半透射电极或反射电极。
第二电极190可以具有单层结构、或包括两层或多于两层的多层结构。
图2至图4的描述
图2是根据实施方案的有机发光装置20的示意性视图。有机发光装置20包括第一覆盖层210、第一电极110、有机层150和第二电极190，它们以这种规定的顺序依次堆叠。图3是根据实施方案的有机发光装置30的示意性视图。有机发光装置30包括第一电极110、有机层150、第二电极190和第二覆盖层220，它们以这种规定的顺序依次堆叠。图4是根据实施方案的有机发光装置40的示意性视图。有机发光装置40包括第一覆盖层210、第一电极110、有机层150、第二电极190和第二覆盖层220，它们以这种规定的顺序依次堆叠。
关于图2至图4，第一电极110、有机层150和第二电极190可以通过参考关于图1呈现的它们的描述来理解。
在有机发光装置20和40中的每一个的有机层150中，在发射层中产生的光可以朝向外部穿过第一电极110和第一覆盖层210，其中第一电极110可以是半透射电极或透射电极。在有机发光装置30和40中的每一个的有机层150中，在发射层中产生的光可以朝向外部穿过第二电极190和第二覆盖层220，其中第二电极190可以是半透射电极或透射电极。
第一覆盖层210和第二覆盖层220可以根据相长干涉的原理增加外部发光效率。
第一覆盖层210和第二覆盖层220可以各自独立地为包含有机材料的有机覆盖层、包含无机材料的无机覆盖层，或包含有机材料和无机材料的复合覆盖层。
选自第一覆盖层210和第二覆盖层220中的至少一个可以各自独立地包含选自碳环化合物、杂环化合物、基于胺的化合物、卟啉衍生物、酞菁衍生物、萘酞菁衍生物、碱金属络合物和碱土金属络合物中的至少一种材料。碳环化合物、杂环化合物和基于胺的化合物可以各自独立地任选地被含有选自O、N、S、Se、Si、F、Cl、Br和I中的至少一种元素的取代基取代。在一个或多于一个的实施方案中，选自第一覆盖层210和第二覆盖层220中的至少一个可以各自独立地包含基于胺的化合物。
在一个或多于一个的实施方案中，选自第一覆盖层210和第二覆盖层220中的至少一个可以各自独立地包含由式201表示的化合物或由式202表示的化合物。
在一个或多于一个的实施方案中，选自第一覆盖层210和第二覆盖层220中的至少一个可以各自独立地包含选自化合物HT28至化合物HT33和化合物CP1至化合物CP5中的化合物，但本公开内容的实施方案不限于此：
Figure BDA0002380064530000891
在上文中，已经关于图1至图4描述了根据本公开内容的一个或多于一个的实施方案的有机发光装置，但本公开内容的实施方案不限于此。
构成空穴传输区的层、发射层和构成电子传输区的层可以通过使用选自真空沉积、旋涂、流延、兰格缪尔-布罗杰特(Langmuir–Blodgett，LB)沉积、喷墨印刷、激光印刷和激光诱导热成像中的一种或多于一种的适合的方法而形成在某一区中。
当构成空穴传输区的层、发射层和构成电子传输区的层通过真空沉积形成时，通过考虑待形成的层中待包含的材料以及待形成的层的结构，可以在约100℃至约500℃的沉积温度、约10-8托至约10-3托的真空度和约
Figure BDA0002380064530000901
秒至约
Figure BDA0002380064530000902
秒的沉积速度下进行沉积。
当构成空穴传输区的层、发射层和构成电子传输区的层通过旋涂形成时，通过考虑待形成的层中待包含的材料以及待形成的层的结构，可以以约2,000rpm至约5,000rpm的涂覆速度和在约80℃至200℃的热处理温度下进行旋涂。
取代基的一般定义
如本文使用的术语“C1-C60烷基基团”可以是指具有1个至60个碳原子的直链或支链的脂肪族饱和烃单价基团，并且其非限制实例包括甲基基团、乙基基团、丙基基团、异丁基基团、仲丁基基团、叔丁基基团、戊基基团、异戊基基团和己基基团。在一些实施方案中，C1-C60烷基基团可以是C1-C30烷基基团、C1-C20烷基基团或C1-C10烷基基团。如本文使用的术语“C1-C60亚烷基基团”可以是指具有与C1-C60烷基基团相同的结构的二价基团。
如本文使用的术语“C2-C60烯基基团”可以是指在沿着C2-C60烷基基团的烃链的一个或多于一个的位置处(例如，在C2-C60烷基基团的中部和/或末端)具有至少一个碳-碳双键的烃基团，并且其非限制性实例包括乙烯基基团、丙烯基基团和丁烯基基团。在一些实施方案中，C2-C60烯基基团可以是C2-C30烯基基团、C2-C20烯基基团或C2-C10烯基基团。如本文使用的术语“C2-C60亚烯基基团”可以是指具有与C2-C60烯基基团相同的结构的二价基团。
如本文使用的术语“C2-C60炔基基团”可以是指在沿着C2-C60烷基基团的烃链的一个或多于一个的位置处(例如，在C2-C60烷基基团的中部和/或末端)具有至少一个碳-碳叁键的烃基团，并且其非限制性实例包括乙炔基基团和丙炔基基团。在一些实施方案中，C2-C60炔基基团可以是C2-C30炔基基团、C2-C20炔基基团或C2-C10炔基基团。如本文使用的术语“C2-C60亚炔基基团”可以是指具有与C2-C60炔基基团相同的结构的二价基团。
如本文使用的术语“C1-C60烷氧基基团”可以是指由-OA101(其中A101为C1-C60烷基基团)表示的单价基团，并且其非限制性实例包括甲氧基基团、乙氧基基团和异丙基氧基基团。
如本文使用的术语“C3-C10环烷基基团”可以是指具有3个至10个碳原子的单价饱和烃单环基团，并且其非限制性实例包括环丙基基团、环丁基基团、环戊基基团、环己基基团和环庚基基团。如本文使用的术语“C3-C10亚环烷基基团”可以是指具有与C3-C10环烷基基团相同的结构的二价基团。
如本文使用的术语“C1-C10杂环烷基基团”可以是指具有作为成环原子的选自N、O、Si、P和S中的至少一个杂原子(例如1个至5个或1个至3个，如1、2、3、4或5个杂原子)以及1个至10个碳原子的单价单环基团，并且其非限制性实例包括1,2,3,4-噁三唑烷基基团、四氢呋喃基基团和四氢噻吩基基团。如本文使用的术语“C1-C10亚杂环烷基基团”可以是指具有与C1-C10杂环烷基基团相同的结构的二价基团。
如本文使用的术语“C3-C10环烯基基团”可以是指在其环中具有3个至10个碳原子和至少一个碳-碳双键且没有芳香性的单价单环基团，并且其非限制性实例包括环戊烯基基团、环己烯基基团和环庚烯基基团。如本文使用的术语“C3-C10亚环烯基基团”可以是指具有与C3-C10环烯基基团相同的结构的二价基团。
如本文使用的术语“C1-C10杂环烯基基团”可以是指在其环中具有作为成环原子的选自N、O、Si、P和S中的至少一个杂原子(例如1个至5个或1个至3个，如1、2、3、4或5个杂原子)、1个至10个碳原子和至少一个碳双键的单价单环基团。C1-C10杂环烯基基团的非限制性实例包括4,5-二氢-1,2,3,4-噁三唑基基团、2,3-二氢呋喃基基团和2,3-二氢噻吩基基团。如本文使用的术语“C1-C10亚杂环烯基基团”可以是指具有与C1-C10杂环烯基基团相同的结构的二价基团。
如本文使用的术语“C6-C60芳基基团”可以是指具有含有6个至60个碳原子的碳环芳香族体系的单价基团。C6-C60芳基基团的非限制性实例包括苯基基团、萘基基团、蒽基基团、菲基基团、芘基基团和
Figure BDA0002380064530000911
基基团。在一些实施方案中，C6-C60芳基基团可以是C6-C30芳基基团、C6-C24芳基基团或C6-C18芳基基团。如本文使用的术语“C6-C60亚芳基基团”可以是指具有与C6-C60芳基基团相同结构的二价基团。当C6-C60芳基基团和C6-C60亚芳基基团各自独立地包含两个或多于两个的环时，各个环可以彼此稠合。
如本文使用的术语“C1-C60杂芳基基团”可以是指具有含有除1个至60碳原子以外的作为成环原子的选自N、O、Si、P和S中的至少一个杂原子(例如1个至5个或1个至3个，如1、2、3、4或5个杂原子)的碳环芳香族体系的单价基团。C1-C60杂芳基基团的非限制性实例包括吡啶基基团、嘧啶基基团、吡嗪基基团、哒嗪基基团、三嗪基基团、喹啉基基团和异喹啉基基团。在一些实施方案中，C1-C60杂芳基基团可以是C1-C30杂芳基基团、C1-C24杂芳基基团或C1-C18杂芳基基团。如本文使用的术语“C1-C60亚杂芳基基团”可以是指具有与C1-C60杂芳基基团相同结构的二价基团。当C1-C60杂芳基基团和C1-C60亚杂芳基基团各自独立地包含两个或多于两个的环时，各个环可以彼此稠合(condensed/fused)。
如本文使用的术语“C6-C60芳氧基基团”可以是指由-OA102(其中A102为C6-C60芳基基团)表示的单价基团，并且本文使用的C6-C60芳硫基基团可以是指由-SA103(其中A103为C6-C60芳基基团)表示的单价基团。
如本文使用的术语“单价非芳香族稠合多环基团”可以是指单价基团(例如，具有8个至60个碳原子，例如8个至30个或8个至18个碳原子)，其具有彼此稠合的两个或多于两个的环、仅具有碳原子作为成环原子、并且在其整个分子结构中不具有芳香性。单价非芳香族稠合多环基团的非限制性实例为芴基基团。如本文使用的术语“二价非芳香族稠合多环基团”可以是指具有与单价非芳香族稠合多环基团相同的结构的二价基团。
如本文使用的术语“单价非芳香族稠合杂多环基团”可以是指单价基团(例如，具有1个至60个碳原子，例如1个至30个或1个至18个碳原子)，其具有彼此稠合的两个或多于两个的环、具有除碳原子以外的选自N、O、Si、P和S中的至少一个杂原子(例如1个至5个或1个至3个，如1、2、3、4或5个杂原子)作为成环原子、并且在其整个分子结构中不具有芳香性。单价非芳香族稠合杂多环基团的非限制性实例为咔唑基基团。如本文使用的术语“二价非芳香族稠合杂多环基团”可以是指具有与单价非芳香族稠合杂多环基团相同的结构的二价基团。
如本文使用的术语“C5-C60碳环基团”可以是指具有5个至60个碳原子(例如5个至30个或5个至18个碳原子)的单环基团或多环基团，其中成环原子仅为碳原子。如本文使用的术语“C5-C60碳环基团”可以是指芳香族碳环基团或非芳香族碳环基团。C5-C60碳环基团可以为环(例如苯)、单价基团(例如苯基基团)或二价基团(例如亚苯基基团)。在一个或多于一个的实施方案中，根据连接至C5-C60碳环基团的取代基的数量，C5-C60碳环基团可以为三价基团或四价基团。
如本文使用的术语“C1-C60杂环基团”可以是指具有与C5-C60碳环基团相同的结构的基团，但是除碳原子(碳原子的数量可以为1至60，例如5个至30个或5个至18个碳原子)以外，还使用选自N、O、Si、P和S中的至少一个杂原子(例如1个至5个或1个至3个，如1、2、3、4或5个杂原子)作为成环原子。
在本说明书中，取代的C5-C60碳环基团、取代的C1-C60杂环基团、取代的C3-C10亚环烷基基团、取代的C1-C10亚杂环烷基基团、取代的C3-C10亚环烯基基团、取代的C1-C10亚杂环烯基基团、取代的C6-C60亚芳基基团、取代的C1-C60亚杂芳基基团、取代的二价非芳族稠合多环基团、取代的二价非芳香族稠合杂多环基团、取代的C1-C60烷基基团、取代的C2-C60烯基基团、取代的C2-C60炔基基团、取代的C1-C60烷氧基基团、取代的C3-C10环烷基基团、取代的C1-C10杂环烷基基团、取代的C3-C10环烯基基团、取代的C1-C10杂环烯基基团、取代的C6-C60芳基基团、取代的C6-C60芳氧基基团、取代的C6-C60芳硫基基团、取代的C1-C60杂芳基基团、取代的单价非芳香族稠合多环基团和取代的单价非芳香族稠合杂多环基团的至少一个取代基可以选自：
氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、C1-C60烷基基团、C2-C60烯基基团、C2-C60炔基基团和C1-C60烷氧基基团；
各自被选自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、C3-C10环烷基基团、C1-C10杂环烷基基团、C3-C10环烯基基团、C1-C10杂环烯基基团，C6-C60芳基基团、C6-C60芳氧基基团、C6-C60芳硫基基团、C1-C60杂芳基基团、单价非芳香族稠合多环基团、单价非芳香族稠合杂多环基团、-Si(Q11)(Q12)(Q13)、-N(Q11)(Q12)、-B(Q11)(Q12)、-C(＝O)(Q11)、-S(＝O)2(Q11)和-P(＝O)(Q11)(Q12)中的至少一个取代的C1-C60烷基基团、C2-C60烯基基团、C2-C60炔基基团和C1-C60烷氧基基团；
C3-C10环烷基基团、C1-C10杂环烷基基团、C3-C10环烯基基团、C1-C10杂环烯基基团、C6-C60芳基基团、C6-C60芳氧基基团、C6-C60芳硫基基团、C1-C60杂芳基基团、单价非芳香族稠合多环基团和单价非芳香族稠合杂多环基团；
各自被选自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、C1-C60烷基基团、C2-C60烯基基团、C2-C60炔基基团、C1-C60烷氧基基团、C3-C10环烷基基团、C1-C10杂环烷基基团、C3-C10环烯基基团、C1-C10杂环烯基基团、C6-C60芳基基团、C6-C60芳氧基基团、C6-C60芳硫基基团、C1-C60杂芳基基团、单价非芳香族稠合多环基团、单价非芳香族稠合杂多环基团、-Si(Q21)(Q22)(Q23)、-N(Q21)(Q22)、-B(Q21)(Q22)、-C(＝O)(Q21)、-S(＝O)2(Q21)和-P(＝O)(Q21)(Q22)中的至少一个取代的C3-C10环烷基基团、C1-C10杂环烷基基团、C3-C10环烯基基团、C1-C10杂环烯基基团、C6-C60芳基基团、C6-C60芳氧基基团、C6-C60芳硫基基团、C1-C60杂芳基基团、单价非芳香族稠合多环基团和单价非芳香族稠合杂多环基团；以及
-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-N(Q31)(Q32)、-B(Q31)(Q32)、-C(＝O)(Q31)、-S(＝O)2(Q31)和-P(＝O)(Q31)(Q32)，以及
Q11至Q13、Q21至Q23和Q31至Q33可以各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、C1-C60烷基基团、C2-C60烯基基团、C2-C60炔基基团、C1-C60烷氧基基团、C3-C10环烷基基团、C1-C10杂环烷基基团、C3-C10环烯基基团、C1-C10杂环烯基基团、C6-C60芳基基团、C1-C60杂芳基基团、单价非芳香族稠合多环基团、单价非芳香族稠合杂多环基团、联苯基基团和三联苯基基团。
如本文使用的术语“Ph”可以是指苯基基团，如本文使用的术语“Me”可以是指甲基基团，如本文使用的术语“Et”可以是指乙基基团，如本文使用的术语“ter-Bu”或“But”可以是指叔丁基基团，如本文使用的术语“OMe”可以是指甲氧基基团，以及“D”可以是指氘。
如本文使用的术语“联苯基基团”可以是指“被苯基基团取代的苯基基团”。换而言之，“联苯基基团”为具有C6-C60芳基基团作为取代基的取代的苯基基团。
如本文使用的术语“三联苯基基团”可以是指“被联苯基基团取代的苯基基团”。换而言之，“三联苯基基团”为具有被C6-C60芳基基团取代的C6-C60芳基基团作为取代基的取代的苯基基团。
除非另外定义，如本文使用的*和*'各自是指在相应的式中与相邻原子的连接位点。
在下文，将参考合成例和实施例更详细地描述根据实施方案的化合物和根据实施方案的有机发光装置。在描述合成例中使用的词语“使用B替代A”可以是指使用等摩尔当量的B替代A。
实施例
合成例
合成例1：化合物14的合成
Figure BDA0002380064530000951
中间体14-1的合成
将N-(3,5-二溴苯基)-N-苯基二苯并[b,d]呋喃-1-胺(1当量)、N,9-二苯基-9H-咔唑-4-胺(2当量)、三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(0.1当量)、三叔丁基膦(0.2当量)和叔丁醇钠(5当量)溶于甲苯中并且在100℃的温度下搅拌12小时。在将反应混合物冷却后，将反应混合物通过使用乙酸乙酯和水洗涤三次，以获得有机层。将有机层通过使用MgSO4在减压下干燥。由此获得的产物通过柱色谱法纯化，以获得中间体14-1(产率：65％)。
化合物14的合成
将中间体14-1(1当量)溶于邻二氯苯中，并且将反应混合物冷却至0℃的温度。将BBr3(2当量)缓慢添加至其中。将反应混合物加热至180℃的温度并且在氮环境中搅拌24小时。将反应混合物冷却，并且将三乙胺缓慢添加至其中以淬灭反应。然后，在将乙醇添加至其中之后，进行沉淀和过滤，以获得反应产物。然后，通过柱色谱法纯化反应产物，以获得化合物14(产率：20％)。
合成例2：化合物20的合成
Figure BDA0002380064530000961
中间体20-1的合成
以与中间体14-1的合成中相同(或基本上相同)的方式获得中间体20-1(产率：71％)，但使用N-(3,5-二溴苯基)-N-苯基二苯并[b,d]噻吩-1-胺替代N-(3,5-二溴苯基)-N-苯基二苯并[b,d]呋喃-1-胺。
化合物20的合成
以与化合物14的合成中相同(或基本上相同)的方式获得化合物20(产率：29％)，但使用中间体20-1替代中间体14-1。
合成例3：化合物107的合成
Figure BDA0002380064530000971
中间体107-1的合成
以与中间体14-1的合成中相同(或基本上相同)的方式获得中间体107-1(产率：64％)，但使用N-异丙基-9-苯基-9H-咔唑-4-胺(3当量)替代N,9-二苯基-9H-咔唑-4-胺(2当量)，并且使用三溴苯(1当量)替代N-(3,5-二溴苯基)-N-苯基二苯并[b,d]呋喃-1-胺(1当量)。
化合物107的合成
以与化合物14的合成中相同(或基本上相同)的方式获得化合物107(产率：14％)，但使用中间体107-1替代中间体14-1。
合成例4：化合物114的合成
Figure BDA0002380064530000972
中间体114-1的合成
以与中间体107-1的合成中相同(或基本上相同)的方式获得中间体114-1(产率：65％)，但使用N-(2,6-二甲基苯基)-9-苯基-9H-咔唑-4-胺(3当量)替代N-异丙基-9-苯基-9H-咔唑-4-胺(3当量)。
化合物114的合成
以与化合物14的合成中相同(或基本上相同)的方式获得化合物114(产率：20％)，但使用中间体114-1替代中间体14-1。
合成例5：化合物115的合成
Figure BDA0002380064530000981
中间体115-1的合成
以与中间体107-1的合成中相同(或基本上相同)的方式获得中间体115-1(产率：58％)，但使用N-(2,6-二甲基苯基)二苯并[b,d]呋喃-1-胺(3当量)替代N-异丙基-9-苯基-9H-咔唑-4-胺(3当量)。
化合物115的合成
以与化合物14的合成中相同(或基本上相同)的方式获得化合物115(产率：12％)，但使用中间体115-1替代中间体14-1。
合成例6：化合物116的合成
Figure BDA0002380064530000982
中间体116-1的合成
以与中间体107-1的合成中相同(或基本上相同)的方式获得中间体116-1(产率：52％)，但使用N-(2,6-二甲基苯基)二苯并[b,d]噻吩-1-胺(3当量)替代N-异丙基-9-苯基-9H-咔唑-4-胺(3当量)。
化合物116的合成
以与化合物14的合成中相同(或基本上相同)的方式获得化合物116(产率：24％)，但使用中间体116-1替代中间体14-1。
合成例7：化合物117的合成
Figure BDA0002380064530000991
中间体117-1的合成
以与中间体14-1的合成中相同(或基本上相同)的方式获得中间体117-1(产率：52％)，但使用N-均三甲苯基-9-苯基-9H-咔唑-4-胺替代N,9-二苯基-9H-咔唑-4-胺，并且使用N-(3,5-二溴苯基)-N-均三甲苯基二苯并[b,d]噻吩-1-胺替代N-(3,5-二溴苯基)-N-苯基二苯并[b,d]呋喃-1-胺。
化合物117的合成
以与化合物14的合成中相同(或基本上相同)的方式获得化合物117(产率：22％)，但使用中间体117-1替代中间体14-1。
根据合成例1至合成例7合成的化合物的1H NMR和(快速原子轰击质谱)MS/FAB显示在表1中。
通过参考以上描述的合成机制和源材料，除表1中显示的化合物以外的化合物的合成方法应易于被本领域普通技术人员所认知。
表1
Figure BDA0002380064530000992
Figure BDA0002380064530001001
评估例
评估例1：TADF化合物的特性的评估
通过量子化学计算来获得根据合成例1至合成例7合成的化合物以及化合物A至化合物F和化合物DABNA-1的HOMO能级(EHOMO)、LUMO能级(ELUMO)、能隙(Eg)、T1能级、S1能级和振子强度。基于DFT(B3LYP/6-31G*)计算，通过使用高斯(Gaussian)09进行量子化学计算。
表2
Figure BDA0002380064530001002
Figure BDA0002380064530001011
Figure BDA0002380064530001012
Figure BDA0002380064530001021
从表1的结果确认，与相关的化合物DABNA-1和化合物A至化合物F相比，根据一个或多于一个的实施方案的化合物具有小的△Est和通常增加的振子强度，
评估例2：装置性能的评估
实施例1
作为阳极，将康宁(Corning)15Ω/cm2
Figure BDA0002380064530001022
ITO玻璃衬底切割成50mm×50mm×0.7mm的尺寸，用异丙醇和纯水各自超声处理5分钟，并且然后通过暴露于紫外线和臭氧30分钟进行清洁。然后，将ITO玻璃衬底提供至真空沉积设备。将化合物NPD真空沉积在ITO玻璃衬底上以形成具有
Figure BDA0002380064530001023
的厚度的空穴注入层，并且将空穴传输化合物TCTA真空沉积在空穴注入层上以形成具有
Figure BDA0002380064530001024
的厚度的第一空穴传输层。将空穴传输化合物CzSi真空沉积在第一空穴传输层上以形成具有
Figure BDA0002380064530001025
的厚度的第二空穴传输层。将mCP和化合物14以99:1的重量比共沉积在第二空穴传输层上以形成具有
Figure BDA0002380064530001026
的厚度的发射层。然后，将TSPO1沉积在发射层上以形成具有
Figure BDA0002380064530001027
的厚度的缓冲层，并且将电子传输化合物TPBI沉积在缓冲层上以形成具有
Figure BDA0002380064530001028
Figure BDA0002380064530001029
的厚度的电子传输层。将碱金属卤化物LiF沉积在电子传输层上以形成具有
Figure BDA00023800645300010210
的厚度的电子注入层，并且将Al(阴极电极)真空沉积至
Figure BDA00023800645300010211
的厚度以形成LiF/Al电极，从而完成有机发光装置的制造。
Figure BDA0002380064530001031
实施例2至实施例7
以与实施例1中相同(或基本上相同)的方式制造有机发光装置，但将表3中显示的化合物各自用于形成发射层。
比较例1至比较例5
以与实施例1中相同(或基本上相同)的方式制造有机发光装置，但将化合物DABNA-1和化合物A至化合物D各自用于形成发射层。
Figure BDA0002380064530001032
以10mA/cm2的电流密度测量根据实施例1至实施例7以及比较例1至比较例5制造的有机发光装置的驱动电压(V)、效率(cd/A)和最大量子效率(％)，并且其结果显示在表3中。
表3
Figure BDA0002380064530001041
从表3的结果确认，与比较例1至比较例5的有机发光装置相比，其中根据一个或多于一个的实施方案的化合物用作发射层的掺杂剂的实施例1至实施例7的有机发光装置具有低的驱动电压以及改善的发光效率和最大量子效率。此外，确认与比较例3和比较例4的有机发光装置相比，实施例1至实施例7的有机发光装置发射具有高的颜色纯度的蓝色光。
即，当根据一个或多于一个的实施方案的化合物用于电子装置(例如，有机发光装置)时，可以在驱动电压和效率方面表现出优异的效果。
包含稠合环状化合物的有机发光装置可以具有低的驱动电压、高的效率和长的使用寿命。
如本文使用，术语“使用(use)”、“使用(using)”和“使用(used)”可以被认为分别与术语“利用(utilize)”、“利用(utilizing)”和“利用(utilized)”是同义的。
此外，术语“基本上”、“约”和类似术语用作近似的术语而不用作程度的术语，并且旨在解释测量值或计算值中的固有偏差，所述固有偏差将是本领域普通技术人员所认知的。
此外，本文列举的任何数值范围旨在包括归入该列举的范围内的相同数值精度的所有子范围。例如，“1.0至10.0”的范围旨在包括所列举的最小值1.0与所列举的最大值10.0之间(并且包括端值)的所有子范围，即，具有等于或大于1.0的最小值和等于或小于10.0的最大值，诸如以2.4至7.6为例。本文列举的任何最大数值限定旨在包括归入其中的所有较低的数值限定，并且本说明书中列举的任何最小数值限定旨在包括归入其中的所有较高的数值限定。因此，申请人保留修改本说明书(包括权利要求书)的权利，以明确列举归入本文明确列举的范围内的任何子范围。
应理解，本文描述的实施方案应被认为仅有描述性意义而不用于限制目的。各个实施方案内的特征或方面的描述通常应被认为可用于其他实施方案中的其他类似的特征或方面。
尽管已经参考附图描述了一个或多于一个的实施方案，但本领域普通技术人员应理解，在不背离权利要求及其等同物限定的本公开内容的主旨和范围的情况下，可以在其中进行形式和细节的各种变化。

Claims (20)

1.有机发光装置，包括：
第一电极；
面向所述第一电极的第二电极；
在所述第一电极与所述第二电极之间的有机层，所述有机层包括发射层；以及
至少一种由式1表示的稠合环状化合物：
式1
Figure FDA0002380064520000011
其中，在式1中，
Y1为N或C(R1)，Y2为N或C(R2)，Y3为N或C(R3)，Y4为N或C(R4)，Y5为N或C(R5)，Y6为N或C(R6)，Y7为N或C(R7)，Y8为N或C(R8)，Y9为N或C(R9)，Y10为N或C(R10)，Y11为N或C(R11)，Y12为N或C(R12)，Y13为N或C(R13)，Y14为N或C(R14)，并且Y15为N或C(R15)，其中选自Y1至Y15中的至少一个不是N，
X1选自O、S、N(R16)、C(R16)(R17)和Si(R16)(R17)，
X2选自O、S、N(R18)、C(R18)(R19)和Si(R18)(R19)，以及
选自R1至R15中的至少一个为由式2表示的基团：
式2
Figure FDA0002380064520000021
其中，在式1和式2中，
L1至L3各自独立地选自单键、取代或未取代的C5-C60碳环基团和取代或未取代的C1-C60杂环基团，
a1至a3各自独立地为1至3的整数，
X3选自O、S、N(R22)、C(R22)(R23)和Si(R22)(R23)，
A1选自C5-C30碳环基团和C2-C30杂环基团，
Ar1至Ar3各自独立地选自取代或未取代的C1-C60烷基基团、取代或未取代的C2-C60烯基基团、取代或未取代的C2-C60炔基基团、取代或未取代的C1-C60烷氧基基团、取代或未取代的C3-C10环烷基基团、取代或未取代的C1-C10杂环烷基基团、取代或未取代的C3-C10环烯基基团、取代或未取代的C1-C10杂环烯基基团、取代或未取代的C6-C60芳基基团、取代或未取代的C6-C60芳氧基基团、取代或未取代的C6-C60芳硫基基团、取代或未取代的C1-C60杂芳基基团、取代或未取代的单价非芳香族稠合多环基团和取代或未取代的单价非芳香族稠合杂多环基团，
R1至R23各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、取代或未取代的C1-C60烷基基团、取代或未取代的C2-C60烯基基团、取代或未取代的C2-C60炔基基团、取代或未取代的C1-C60烷氧基基团、取代或未取代的C3-C10环烷基基团、取代或未取代的C1-C10杂环烷基基团、取代或未取代的C3-C10环烯基基团、取代或未取代的C1-C10杂环烯基基团、取代或未取代的C6-C60芳基基团、取代或未取代的C6-C60芳氧基基团、取代或未取代的C6-C60芳硫基基团、取代或未取代的C1-C60杂芳基基团、取代或未取代的单价非芳香族稠合多环基团、取代或未取代的单价非芳香族稠合杂多环基团、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-N(Q1)(Q2)、-B(Q1)(Q2)、-C(＝O)(Q1)、-S(＝O)2(Q1)和-P(＝O)(Q1)(Q2)，
R16和R17、R18和R19和/或R22和R23任选地连接以形成饱和环或不饱和环，
b20为1至3的整数，
b21为1至6的整数，
所述取代的C5-C60碳环基团、所述取代的C1-C60杂环基团、所述取代的C1-C60烷基基团、所述取代的C2-C60烯基基团、所述取代的C2-C60炔基基团、所述取代的C1-C60烷氧基基团、所述取代的C3-C10环烷基基团、所述取代的C1-C10杂环烷基基团、所述取代的C3-C10环烯基基团、所述取代的C1-C10杂环烯基基团、所述取代的C6-C60芳基基团、所述取代的C6-C60芳氧基基团、所述取代的C6-C60芳硫基基团、所述取代的C1-C60杂芳基基团、所述取代的单价非芳香族稠合多环基团和所述取代的单价非芳香族稠合杂多环基团的至少一个取代基选自：
氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、C1-C60烷基基团、C2-C60烯基基团、C2-C60炔基基团和C1-C60烷氧基基团；
各自被选自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、C3-C10环烷基基团、C1-C10杂环烷基基团、C3-C10环烯基基团、C1-C10杂环烯基基团、C6-C60芳基基团、C6-C60芳氧基基团、C6-C60芳硫基基团、C1-C60杂芳基基团、单价非芳香族稠合多环基团、单价非芳香族稠合杂多环基团、-Si(Q11)(Q12)(Q13)、-N(Q11)(Q12)、-B(Q11)(Q12)、-C(＝O)(Q11)、-S(＝O)2(Q11)和-P(＝O)(Q11)(Q12)中的至少一个取代的C1-C60烷基基团、C2-C60烯基基团、C2-C60炔基基团和C1-C60烷氧基基团；
C3-C10环烷基基团、C1-C10杂环烷基基团、C3-C10环烯基基团、C1-C10杂环烯基基团、C6-C60芳基基团、C6-C60芳氧基基团、C6-C60芳硫基基团、C1-C60杂芳基基团、单价非芳香族稠合多环基团和单价非芳香族稠合杂多环基团；
各自被选自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、C1-C60烷基基团、C2-C60烯基基团、C2-C60炔基基团、C1-C60烷氧基基团、C3-C10环烷基基团、C1-C10杂环烷基基团、C3-C10环烯基基团、C1-C10杂环烯基基团、C6-C60芳基基团、C6-C60芳氧基基团、C6-C60芳硫基基团、C1-C60杂芳基基团、单价非芳香族稠合多环基团、单价非芳香族稠合杂多环基团、-Si(Q21)(Q22)(Q23)、-N(Q21)(Q22)、-B(Q21)(Q22)、-C(＝O)(Q21)、-S(＝O)2(Q21)和-P(＝O)(Q21)(Q22)中的至少一个取代的C3-C10环烷基基团、C1-C10杂环烷基基团、C3-C10环烯基基团、C1-C10杂环烯基基团、C6-C60芳基基团、C6-C60芳氧基基团、C6-C60芳硫基基团、C1-C60杂芳基基团、单价非芳香族稠合多环基团和单价非芳香族稠合杂多环基团；以及
-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-N(Q31)(Q32)、-B(Q31)(Q32)、-C(＝O)(Q31)、-S(＝O)2(Q31)和-P(＝O)(Q31)(Q32)，以及
Q1至Q3、Q11至Q13、Q21至Q23和Q31至Q33各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、C1-C60烷基基团、C2-C60烯基基团、C2-C60炔基基团、C1-C60烷氧基基团、C3-C10环烷基基团、C1-C10杂环烷基基团、C3-C10环烯基基团、C1-C10杂环烯基基团、C6-C60芳基基团、C1-C60杂芳基基团、单价非芳香族稠合多环基团、单价非芳香族稠合杂多环基团、联苯基基团和三联苯基基团。
2.如权利要求1所述的有机发光装置，其中
所述第一电极是阳极，
所述第二电极是阴极，
所述有机层包含所述稠合环状化合物，
所述有机层进一步包括在所述第一电极与所述发射层之间的空穴传输区和在所述发射层与所述第二电极之间的电子传输区，
所述空穴传输区包括空穴注入层、空穴传输层、发射辅助层、电子阻挡层，或其任意组合，以及
所述电子传输区包括空穴阻挡层、电子传输层、电子注入层，或其任意组合。
3.如权利要求1所述的有机发光装置，其中
所述发射层包含所述稠合环状化合物。
4.如权利要求3所述的有机发光装置，其中
所述稠合环状化合物为满足等式1的热激活延迟荧光发射体：
等式1
△Est＝S1–T1≤0.4eV，
其中在等式1中，
S1为所述稠合环状化合物的单重态能级，以及
T1为所述稠合环状化合物的三重态能级。
5.如权利要求3所述的有机发光装置，其中
所述发射层进一步包含主体，并且所述主体包括选自基于蒽的化合物、基于芘的化合物、基于螺-二芴的化合物、基于咔唑的化合物、基于苯并咪唑的化合物和基于氧化膦的化合物中的至少一种。
6.如权利要求3所述的有机发光装置，其中
所述发射层将发射具有420nm以上至480nm以下的最大发射波长的蓝色光。
7.如权利要求2所述的有机发光装置，其中
所述空穴传输区包括空穴传输层，以及
所述空穴传输层包括第一空穴传输层和第二空穴传输层。
8.由式1表示的稠合环状化合物：
式1
Figure FDA0002380064520000061
其中，在式1中，
Y1为N或C(R1)，Y2为N或C(R2)，Y3为N或C(R3)，Y4为N或C(R4)，Y5为N或C(R5)，Y6为N或C(R6)，Y7为N或C(R7)，Y8为N或C(R8)，Y9为N或C(R9)，Y10为N或C(R10)，Y11为N或C(R11)，Y12为N或C(R12)，Y13为N或C(R13)，Y14为N或C(R14)，并且Y15为N或C(R15)，其中选自Y1至Y15中的至少一个不是N，
X1选自O、S、N(R16)、C(R16)(R17)和Si(R16)(R17)，
X2选自O、S、N(R18)、C(R18)(R19)和Si(R18)(R19)，以及
选自R1至R15中的至少一个为由式2表示的基团：
式2
Figure FDA0002380064520000062
其中，在式1和式2中，
L1至L3各自独立地选自单键、取代或未取代的C5-C60碳环基团和取代或未取代的C1-C60杂环基团，
a1至a3各自独立地为1至3的整数，
X3选自O、S、N(R22)、C(R22)(R23)和Si(R22)(R23)，
A1选自C5-C30碳环基团和C2-C30杂环基团，
Ar1至Ar3各自独立地选自取代或未取代的C1-C60烷基基团、取代或未取代的C2-C60烯基基团、取代或未取代的C2-C60炔基基团、取代或未取代的C1-C60烷氧基基团、取代或未取代的C3-C10环烷基基团、取代或未取代的C1-C10杂环烷基基团、取代或未取代的C3-C10环烯基基团、取代或未取代的C1-C10杂环烯基基团、取代或未取代的C6-C60芳基基团、取代或未取代的C6-C60芳氧基基团、取代或未取代的C6-C60芳硫基基团、取代或未取代的C1-C60杂芳基基团、取代或未取代的单价非芳香族稠合多环基团和取代或未取代的单价非芳香族稠合杂多环基团，
R1至R23各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、取代或未取代的C1-C60烷基基团、取代或未取代的C2-C60烯基基团、取代或未取代的C2-C60炔基基团、取代或未取代的C1-C60烷氧基基团、取代或未取代的C3-C10环烷基基团、取代或未取代的C1-C10杂环烷基基团、取代或未取代的C3-C10环烯基基团、取代或未取代的C1-C10杂环烯基基团、取代或未取代的C6-C60芳基基团、取代或未取代的C6-C60芳氧基基团、取代或未取代的C6-C60芳硫基基团、取代或未取代的C1-C60杂芳基基团、取代或未取代的单价非芳香族稠合多环基团、取代或未取代的单价非芳香族稠合杂多环基团、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-N(Q1)(Q2)、-B(Q1)(Q2)、-C(＝O)(Q1)、-S(＝O)2(Q1)和-P(＝O)(Q1)(Q2)，
R16和R17、R18和R19和/或R22和R23任选地连接以形成饱和环或不饱和环，
b20为1至3的整数，
b21为1至6的整数，
所述取代的C5-C60碳环基团、所述取代的C1-C60杂环基团、所述取代的C1-C60烷基基团、所述取代的C2-C60烯基基团、所述取代的C2-C60炔基基团、所述取代的C1-C60烷氧基基团、所述取代的C3-C10环烷基基团、所述取代的C1-C10杂环烷基基团、所述取代的C3-C10环烯基基团、所述取代的C1-C10杂环烯基基团、所述取代的C6-C60芳基基团、所述取代的C6-C60芳氧基基团、所述取代的C6-C60芳硫基基团、所述取代的C1-C60杂芳基基团、所述取代的单价非芳香族稠合多环基团和所述取代的单价非芳香族稠合杂多环基团的至少一个取代基选自：
氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、C1-C60烷基基团、C2-C60烯基基团、C2-C60炔基基团和C1-C60烷氧基基团；
各自被选自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、C3-C10环烷基基团、C1-C10杂环烷基基团、C3-C10环烯基基团、C1-C10杂环烯基基团、C6-C60芳基基团、C6-C60芳氧基基团、C6-C60芳硫基基团、C1-C60杂芳基基团、单价非芳香族稠合多环基团、单价非芳香族稠合杂多环基团、-Si(Q11)(Q12)(Q13)、-N(Q11)(Q12)、-B(Q11)(Q12)、-C(＝O)(Q11)、-S(＝O)2(Q11)和-P(＝O)(Q11)(Q12)中的至少一个取代的C1-C60烷基基团、C2-C60烯基基团、C2-C60炔基基团和C1-C60烷氧基基团；
C3-C10环烷基基团、C1-C10杂环烷基基团、C3-C10环烯基基团、C1-C10杂环烯基基团、C6-C60芳基基团、C6-C60芳氧基基团、C6-C60芳硫基基团、C1-C60杂芳基基团、单价非芳香族稠合多环基团和单价非芳香族稠合杂多环基团；
各自被选自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、C1-C60烷基基团、C2-C60烯基基团、C2-C60炔基基团、C1-C60烷氧基基团、C3-C10环烷基基团、C1-C10杂环烷基基团、C3-C10环烯基基团、C1-C10杂环烯基基团、C6-C60芳基基团、C6-C60芳氧基基团、C6-C60芳硫基基团、C1-C60杂芳基基团、单价非芳香族稠合多环基团、单价非芳香族稠合杂多环基团、-Si(Q21)(Q22)(Q23)、-N(Q21)(Q22)、-B(Q21)(Q22)、-C(＝O)(Q21)、-S(＝O)2(Q21)和-P(＝O)(Q21)(Q22)中的至少一个取代的C3-C10环烷基基团、C1-C10杂环烷基基团、C3-C10环烯基基团、C1-C10杂环烯基基团、C6-C60芳基基团、C6-C60芳氧基基团、C6-C60芳硫基基团、C1-C60杂芳基基团、单价非芳香族稠合多环基团和单价非芳香族稠合杂多环基团；以及
-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-N(Q31)(Q32)、-B(Q31)(Q32)、-C(＝O)(Q31)、-S(＝O)2(Q31)和-P(＝O)(Q31)(Q32)，以及
Q1至Q3、Q11至Q13、Q21至Q23和Q31至Q33各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、C1-C60烷基基团、C2-C60烯基基团、C2-C60炔基基团、C1-C60烷氧基基团、C3-C10环烷基基团、C1-C10杂环烷基基团、C3-C10环烯基基团、C1-C10杂环烯基基团、C6-C60芳基基团、C1-C60杂芳基基团、单价非芳香族稠合多环基团、单价非芳香族稠合杂多环基团、联苯基基团和三联苯基基团。
9.如权利要求8所述的稠合环状化合物，其中
Y1为C(R1)，Y2为C(R2)，Y3为C(R3)，Y4为C(R4)，Y5为C(R5)，Y6为C(R6)，Y7为C(R7)，Y8为C(R8)，Y9为C(R9)，Y10为C(R10)，Y11为C(R11)，Y12为C(R12)，Y13为C(R13)，Y14为C(R14)，并且Y15为C(R15)。
10.如权利要求8所述的稠合环状化合物，其中
Y1为C(R1)，Y2为C(R2)，Y3为C(R3)，Y4为C(R4)，Y5为C(R5)，Y6为C(R6)，Y7为C(R7)，Y8为C(R8)，Y9为C(R9)，Y10为C(R10)，Y11为C(R11)，Y12为C(R12)，Y13为C(R13)，Y14为C(R14)，并且Y15为C(R15)，
R1和R3至R15各自独立地为氢，以及
R2为由式2表示的基团。
11.如权利要求8所述的稠合环状化合物，其中
所述稠合环状化合物由选自式1-1至式1-21中的一个表示：
Figure FDA0002380064520000101
Figure FDA0002380064520000111
Figure FDA0002380064520000121
其中，在式1-1至式1-21中，
选自R1至R15中的至少一个为由式2表示的基团，以及
R1至R19各自独立地与关于式1定义的相同。
12.如权利要求8所述的稠合环状化合物，其中
Ar1至Ar3各自独立地选自：
C1-C20烷基基团、C2-C20烯基基团、C2-C20炔基基团和C1-C20烷氧基基团；
各自被选自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、环戊基基团、环己基基团、环庚基基团、环辛基基团、金刚烷基基团、降冰片烷基基团、降冰片烯基基团、环戊烯基基团、环己烯基基团、环庚烯基基团、苯基基团、萘基基团、吡啶基基团、嘧啶基基团、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-N(Q31)(Q32)、-B(Q31)(Q32)、-C(＝O)(Q31)、-S(＝O)2(Q31)和-P(＝O)(Q31)(Q32)中的至少一个取代的C1-C20烷基基团、C2-C20烯基基团、C2-C20炔基基团和C1-C20烷氧基基团；
环戊基基团、环己基基团、环庚基基团、环辛基基团、金刚烷基基团、降冰片烷基基团、降冰片烯基基团、环戊烯基基团、环己烯基基团、环庚烯基基团、苯基基团、戊搭烯基基团、茚基基团、萘基基团、芴基基团、螺-二芴基基团、苯并芴基基团、二苯并芴基基团、非那烯基基团、菲基基团、蒽基基团、荧蒽基基团、苯并菲基基团、芘基基团、
Figure FDA0002380064520000131
基基团、吡咯基基团、呋喃基基团、噻吩基基团、咪唑基基团、吡唑基基团、噻唑基基团、异噻唑基基团、噁唑基基团、异噁唑基基团、吡啶基基团、吡嗪基基团、嘧啶基基团、哒嗪基基团、异吲哚基基团、吲哚基基团、吲唑基基团、嘌呤基基团、喹啉基基团、异喹啉基基团、苯并喹啉基基团、酞嗪基基团、萘啶基基团、喹喔啉基基团、喹唑啉基基团、噌啉基基团、咔唑基基团、菲啶基基团、吖啶基基团、菲咯啉基基团、苯并咪唑基基团、苯并呋喃基基团、苯并噻吩基基团、苯并噻唑基基团、异苯并噻唑基基团、苯并噁唑基基团、异苯并噁唑基基团、三唑基基团、四唑基基团、噁二唑基基团、三嗪基基团、二苯并呋喃基基团、二苯并噻吩基基团、苯并咔唑基基团、二苯并咔唑基基团、咪唑并吡啶基基团和咪唑并嘧啶基基团；以及
各自被选自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、C1-C20烷基基团、C2-C20烯基基团、C2-C20炔基基团、C1-C20烷氧基基团、环戊基基团、环己基基团、环庚基基团、环辛基基团、金刚烷基基团、降冰片烷基基团、降冰片烯基基团、环戊烯基基团、环己烯基基团、环庚烯基基团、苯基基团、戊搭烯基基团、茚基基团、萘基基团、芴基基团、螺-二芴基基团、苯并芴基基团、二苯并芴基基团、非那烯基基团、菲基基团、蒽基基团、荧蒽基基团、苯并菲基基团、芘基基团、
Figure FDA0002380064520000132
基基团、吡咯基基团、呋喃基基团、噻吩基基团、咪唑基基团、吡唑基基团、噻唑基基团、异噻唑基基团、噁唑基基团、异噁唑基基团、吡啶基基团、吡嗪基基团、嘧啶基基团、哒嗪基基团、异吲哚基基团、吲哚基基团、吲唑基基团、嘌呤基基团、喹啉基基团、异喹啉基基团、苯并喹啉基基团、酞嗪基基团、萘啶基基团、喹喔啉基基团、喹唑啉基基团、噌啉基基团、咔唑基基团、菲啶基基团、吖啶基基团、菲咯啉基基团、苯并咪唑基基团、苯并呋喃基基团、苯并噻吩基基团、苯并噻唑基基团、异苯并噻唑基基团、苯并噁唑基基团、异苯并噁唑基基团、三唑基基团、四唑基基团、噁二唑基基团、三嗪基基团、二苯并呋喃基基团、二苯并噻吩基基团、苯并咔唑基基团、二苯并咔唑基基团、咪唑并吡啶基基团、咪唑并嘧啶基基团、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-N(Q31)(Q32)、-B(Q31)(Q32)、-C(＝O)(Q31)、-S(＝O)2(Q31)和-P(＝O)(Q31)(Q32)中的至少一个取代的环戊基基团、环己基基团、环庚基基团、环辛基基团、金刚烷基基团、降冰片烷基基团、降冰片烯基基团、环戊烯基基团、环己烯基基团、环庚烯基基团、苯基基团、戊搭烯基基团、茚基基团、萘基基团、芴基基团、螺-二芴基基团、苯并芴基基团、二苯并芴基基团、非那烯基基团、菲基基团、蒽基基团、荧蒽基基团、苯并菲基基团、芘基基团、
Figure FDA0002380064520000141
基基团、吡咯基基团、呋喃基基团、噻吩基基团、咪唑基基团、吡唑基基团、噻唑基基团、异噻唑基基团、噁唑基基团、异噁唑基基团、吡啶基基团、吡嗪基基团、嘧啶基基团、哒嗪基基团、异吲哚基基团、吲哚基基团、吲唑基基团、嘌呤基基团、喹啉基基团、异喹啉基基团、苯并喹啉基基团、酞嗪基基团、萘啶基基团、喹喔啉基基团、喹唑啉基基团、噌啉基基团、咔唑基基团、菲啶基基团、吖啶基基团、菲咯啉基基团、苯并咪唑基基团、苯并呋喃基基团、苯并噻吩基基团、苯并噻唑基基团、异苯并噻唑基基团、苯并噁唑基基团、异苯并噁唑基基团、三唑基基团、四唑基基团、噁二唑基基团、三嗪基基团、二苯并呋喃基基团、二苯并噻吩基基团、苯并咔唑基基团、二苯并咔唑基基团、咪唑并吡啶基基团和咪唑并嘧啶基基团，以及
Q31至Q33各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基基团、C1-C20烷基基团、C2-C20烯基基团、C2-C20炔基基团、C1-C20烷氧基基团、C3-C10环烷基基团、C1-C10杂环烷基基团、C3-C10环烯基基团、C1-C10杂环烯基基团、C6-C20芳基基团、C1-C20杂芳基基团、单价非芳香族稠合多环基团、单价非芳香族稠合杂多环基团、联苯基基团和三联苯基基团。
13.如权利要求8所述的稠合环状化合物，其中
Ar1至Ar3各自独立地选自：
甲基基团、-CD3、乙基基团、正丙基基团、异丙基基团、正丁基基团、异丁基基团、仲丁基基团、叔丁基基团、正戊基基团、异戊基基团、仲戊基基团、叔戊基基团、新戊基基团、正己基基团、异己基基团和苯基基团；以及
被选自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、甲基基团、-CD3、乙基基团、正丙基基团、异丙基基团、正丁基基团、异丁基基团、仲丁基基团、叔丁基基团、正戊基基团、异戊基基团、仲戊基基团、叔戊基基团、新戊基基团、正己基基团、异己基基团和苯基基团中的至少一个取代的苯基基团。
14.如权利要求8所述的稠合环状化合物，其中
Ar1至Ar3彼此相同。
15.如权利要求8所述的稠合环状化合物，其中
L1至L3各自独立地为单键，并且a1至a3各自独立地为1。
16.如权利要求8所述的稠合环状化合物，其中
A1选自苯环、茚环、萘环、蒽环、芴环、菲环、苯并菲环、芘环、
Figure FDA0002380064520000151
环、并四苯环、吡咯环、咪唑环、吡唑环、吡啶环、嘧啶环、吡嗪环、哒嗪环、吲哚环、异吲哚环、吲唑环、喹啉环、异喹啉环、苯并喹啉环、萘啶环、喹喔啉环、喹唑啉环、噌啉环、咔唑环、菲啶环、吖啶环、菲咯啉环、吩嗪环、苯并咪唑环、呋喃环、苯并呋喃环、噻吩环、苯并噻吩环、噻唑环、异噻唑环、苯并噻唑环、异噁唑环、噁唑环、三唑环、噁二唑环、三嗪环、苯并噁唑环、二苯并呋喃环、二苯并噻吩环、苯并咔唑环和二苯并咔唑环。
17.如权利要求8所述的稠合环状化合物，其中
选自R1至R15中的至少一个为由式2A表示的基团：
式2A
Figure FDA0002380064520000161
其中，在式2A中，
X3、L1至L3、a1至a3、Ar3、R20、R21、b20和b21各自独立地与关于式2定义的相同，以及
*表示与相邻原子的连接位点。
18.如权利要求8所述的稠合环状化合物，其中
选自R1至R15中的至少一个为由式2A-1表示的基团：
式2A-1
Figure FDA0002380064520000162
其中，在式2A-1中，
X3、Ar3、R20、R21、b20和b21各自独立地与关于式2定义的相同，以及
*表示与相邻原子的连接位点。
19.如权利要求8所述的稠合环状化合物，其中
选自R1至R15中的至少一个选自由式2A-2至式2A-8中的任一个表示的基团：
Figure FDA0002380064520000171
其中，在式2A-2至式2A-8中，
Ar3与关于式2定义的相同，以及
*表示与相邻原子的连接位点。
20.如权利要求8所述的稠合环状化合物，其中
所述稠合环状化合物选自化合物1至化合物117：
Figure FDA0002380064520000181
Figure FDA0002380064520000191
Figure FDA0002380064520000201
Figure FDA0002380064520000211
Figure FDA0002380064520000221
Figure FDA0002380064520000231
Figure FDA0002380064520000241
Figure FDA0002380064520000251
Figure FDA0002380064520000261
Figure FDA0002380064520000271
Figure FDA0002380064520000281
Figure FDA0002380064520000291
Figure FDA0002380064520000301
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