CN111760567A - 一种具有增强的热稳定性的氧化铈氧化锆氧化铝组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种具有增强的热稳定性的氧化铈氧化锆氧化铝组合物，其原料组分按重量份比包括：主料：二氧化锆20‑30份、二氧化铈15‑25份、三氧化二镧35‑45份、三氧化二钕20‑50份、三氧化二铝10‑30份、去离子水10‑60份、硝酸40‑70份、氨溶液25‑35份、过氧化氢40‑80份和月桂酸60‑80份；辅料：纯净水20‑50份、表面活性剂20‑30份、稳定剂10‑20份、润湿剂12‑18份，本发明涉及金属技术领域。该具有增强的热稳定性的氧化铈氧化锆氧化铝组合物，通过采用去离子水与金属氧化物融合，有效的增加了金属氧化物制成溶液时的溶解度，大大的提高了后续产品的产量，并且通过对溶液进行过滤，有效的避免了完全不溶解的渣滓掺杂在溶液中参与反应，提高了产品的有效活性。

Description

一种具有增强的热稳定性的氧化铈氧化锆氧化铝组合物
技术领域
本发明涉及金属技术领域，具体为一种具有增强的热稳定性的氧化铈氧化锆氧化铝组合物。
背景技术
氧化铈是淡黄或黄褐色助粉末。密度7.13g/cm3。熔点2397℃。不溶于水和碱，微溶于酸。在2000℃温度和15MPa压力下，可用氢还原氧化铈得到三氧化二铈，温度游离在2000℃间，压力游离在5MPa压力时，氧化铈呈微黄略带红色，还有粉红色，其性能是做抛光材料、催化剂、催化剂载体(助剂)、紫外线吸收剂、燃料电池电解质、汽车尾气吸收剂、电子陶瓷等。通常状况下为白色无臭无味晶体，难溶于水、盐酸和稀硫酸。氧化铝是一种高硬度的化合物，对于纯度要求高的Al2O3，一般用化学方法制备。Al2O3有许多同质异晶体。
现有的氧化铈氧化锆氧化铝组合物在混合后往往需要在一些高温场合进行长期稳定使用，但是这些场合使用金属氧化物组合物的记录表明，组合物整体热稳定较低，因此急需一种具有增强的热稳定性的氧化铈氧化锆氧化铝组合物。
发明内容
(一)解决的技术问题
针对现有技术的不足，本发明提供了一种具有增强的热稳定性的氧化铈氧化锆氧化铝组合物，解决了现有的氧化铈氧化锆氧化铝组合物在混合后往往需要在一些高温场合进行长期稳定使用，但是这些场合使用金属氧化物组合物的记录表明，组合物整体热稳定较低的问题。
(二)技术方案
为实现以上目的，本发明通过以下技术方案予以实现：一种具有增强的热稳定性的氧化铈氧化锆氧化铝组合物，其原料组分按重量份比包括：
主料：二氧化锆20-30份、二氧化铈15-25份、三氧化二镧35-45份、三氧化二钕20-50份、三氧化二铝10-30份、去离子水10-60份、硝酸40-70份、氨溶液25-35份、过氧化氢40-80份和月桂酸60-80份；
辅料：纯净水20-50份、表面活性剂20-30份、稳定剂10-20份、润湿剂12-18份。
优选的，所述主料：二氧化锆20份、二氧化铈15份、三氧化二镧35份、三氧化二钕20份、三氧化二铝10份、去离子水10份、硝酸40份、氨溶液25份、过氧化氢40份和月桂酸60份。
辅料：纯净水20份、表面活性剂20份、稳定剂10份、润湿剂12份
优选的，所述主料：二氧化锆25份、二氧化铈20份、三氧化二镧40份、三氧化二钕35份、三氧化二铝20份、去离子水35份、硝酸55份、氨溶液30份、过氧化氢60份和月桂酸70份；
辅料：纯净水35份、表面活性剂25份、稳定剂15份、润湿剂15份。
优选的，所述主料：二氧化锆30份、二氧化铈25份、三氧化二镧45份、三氧化二钕50份、三氧化二铝30份、去离子水60份、硝酸70份、氨溶液35份、过氧化氢80份和月桂酸80份；
辅料：纯净水50份、表面活性剂30份、稳定剂20份、润湿剂18份。
本发明同时公开了一种具有增强的热稳定性的氧化铈氧化锆氧化铝组合物的制备工艺，包括如下步骤：
步骤1：基本溶液的制备处理：将二氧化锆、二氧化铈、三氧化二镧、三氧化二钕、三氧化二铝分别与去离子水混合，对混合溶液过滤，然后对混合溶液充分搅拌；
步骤2：金属溶液的深化处理：将硝酸、氨溶液和过氧化氢混合后分别加入溶液中，对溶液充分搅拌后对其缓慢升温至45-55摄氏度，相关金属生成相关金属盐后在溶液中自然沉淀；
步骤3：加热以及分离处理：将辅料中的纯净水、表面活性剂、稳定剂和润湿剂完全混合后，将温度升高至60-80摄氏度，然后对其进行持续搅拌3-5分钟，然后将溶液中的沉淀分离；
步骤4：溶液的初步进阶处理：使用月桂酸清洗沉淀，然后将沉淀静置；
步骤5：溶液的高阶处理：将沉淀静置2-4分钟后，将静置的沉淀擦拭洁净，然后对其使用600-1000摄氏度烘烤机器进行烘烤，烘烤50-110分钟后，将其使用外力粉碎；
步骤6：物质检验和包装：对处理后的物料进行无菌装袋。
优选的，所述步骤5中，烘烤时采用机器转动。
优选的，所述步骤3中，将温度升高后，装置必须保温。
优选的，所述步骤1中，搅拌前必须对搅拌设备消毒处理。
(三)有益效果
本发明提供了一种具有增强的热稳定性的氧化铈氧化锆氧化铝组合物。与现有技术相比，具备以下有益效果：
(1)、该具有增强的热稳定性的氧化铈氧化锆氧化铝组合物，通过步骤1：基本溶液的制备处理：将二氧化锆、二氧化铈、三氧化二镧、三氧化二钕、三氧化二铝分别与去离子水混合，对混合溶液过滤，然后对混合溶液充分搅拌；步骤2：金属溶液的深化处理：将硝酸、氨溶液和过氧化氢混合后分别加入溶液中，对溶液充分搅拌后对其缓慢升温至45-55摄氏度，相关金属生成相关金属盐后在溶液中自然沉淀，通过采用去离子水与金属氧化物融合，有效的增加了金属氧化物制成溶液时的溶解度，大大的提高了后续产品的产量，并且通过对溶液进行过滤，有效的避免了完全不溶解的渣滓掺杂在溶液中参与反应，提高了产品的有效活性，并且通过充分的搅拌，进一步提高了氧化物溶液的溶解度，通过对溶液的混合加热处理，有助于提高溶液的混合效果，并且促进后续生产的金属盐在溶液中自然沉淀。
(2)、该具有增强的热稳定性的氧化铈氧化锆氧化铝组合物，通过在骤3：加热以及分离处理：将辅料中的纯净水、表面活性剂、稳定剂和润湿剂完全混合后，将温度升高至60-80摄氏度，然后对其进行持续搅拌3-5分钟，然后将溶液中的沉淀分离；步骤4：溶液的初步进阶处理：使用月桂酸清洗沉淀，然后将沉淀静置，通过对溶液的进一步加热，有效的保持并扩大了溶液的活性，并且通过后续添加表面活性剂和稳定剂等溶剂，溶液中沉淀生产的质量和速度继续扩大，并且通过对溶液的基本分离，快速方便的获得金属沉淀物，方便工作人员操作，易于实现。
(3)、该具有增强的热稳定性的氧化铈氧化锆氧化铝组合物，通过步骤5：溶液的高阶处理：将沉淀静置2-4分钟后，将静置的沉淀擦拭洁净，然后对其使用600-1000摄氏度烘烤机器进行烘烤，烘烤50-110分钟后，将其使用外力粉碎；步骤6：物质检验和包装：对处理后的物料进行无菌装袋，通过对沉淀使用月桂酸清洗，有助于将沉淀表面的杂质清理干净，并且整体方便操作，易于工作人员快速实现，另外通过对沉淀的擦拭和烘烤，避免了沉淀内部的物质继续参与反应，避免了产品的流失，提高了最终产品的质量。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附表，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
请参阅表1，本发明实施例提供三种技术方案：一种具有增强的热稳定性的氧化铈氧化锆氧化铝组合物，具体包括以下实施例：
实施例1
步骤1：基本溶液的制备处理：将二氧化锆20份、二氧化铈15份、三氧化二镧35份、三氧化二钕20份和三氧化二铝10份分别与去离子水10份混合，对混合溶液过滤，然后对混合溶液充分搅拌；
步骤2：金属溶液的深化处理：将硝酸40份、氨溶液25份和过氧化氢40份混合后分别加入溶液中，对溶液充分搅拌后对其缓慢升温至45摄氏度，相关金属生成相关金属盐后在溶液中自然沉淀；
步骤3：加热以及分离处理：将辅料中的纯净水20份、表面活性剂20份、稳定剂10份和润湿剂12份完全混合后，将温度升高至60摄氏度，然后对其进行持续搅拌3分钟，然后将溶液中的沉淀分离；
步骤4：溶液的初步进阶处理：使用月桂酸60份清洗沉淀，然后将沉淀静置；
步骤5：溶液的高阶处理：将沉淀静置2分钟后，将静置的沉淀擦拭洁净，然后对其使用600摄氏度烘烤机器进行烘烤，烘烤50分钟后，将其使用外力粉碎；
步骤6：物质检验和包装：对处理后的物料进行无菌装袋。
实施例2
步骤1：基本溶液的制备处理：将二氧化锆25份、二氧化铈20份、三氧化二镧40份、三氧化二钕35份和三氧化二铝20份分别与去离子水35份混合，对混合溶液过滤，然后对混合溶液充分搅拌；
步骤2：金属溶液的深化处理：将硝酸55份、氨溶液30份和过氧化氢60份混合后分别加入溶液中，对溶液充分搅拌后对其缓慢升温至50摄氏度，相关金属生成相关金属盐后在溶液中自然沉淀；
步骤3：加热以及分离处理：将辅料中的纯净水35份、表面活性剂25份、稳定剂15份和润湿剂15份完全混合后，将温度升高至700摄氏度，然后对其进行持续搅拌4分钟，然后将溶液中的沉淀分离；
步骤4：溶液的初步进阶处理：使用月桂酸70份清洗沉淀，然后将沉淀静置；
步骤5：溶液的高阶处理：将沉淀静置3分钟后，将静置的沉淀擦拭洁净，然后对其使用800摄氏度烘烤机器进行烘烤，烘烤80分钟后，将其使用外力粉碎；
步骤6：物质检验和包装：对处理后的物料进行无菌装袋。
实施例3
步骤1：基本溶液的制备处理：将二氧化锆30份、二氧化铈25份、三氧化二镧45份、三氧化二钕50份和三氧化二铝30份分别与去离子水60份混合，对混合溶液过滤，然后对混合溶液充分搅拌；
步骤2：金属溶液的深化处理：将硝酸70份、氨溶液35份和过氧化氢80份混合后分别加入溶液中，对溶液充分搅拌后对其缓慢升温至55摄氏度，相关金属生成相关金属盐后在溶液中自然沉淀；
步骤3：加热以及分离处理：将辅料中的纯净水50份、表面活性剂30份、稳定剂20份和润湿剂18份完全混合后，将温度升高至80摄氏度，然后对其进行持续搅拌5分钟，然后将溶液中的沉淀分离；
步骤4：溶液的初步进阶处理：使用月桂酸80份清洗沉淀，然后将沉淀静置；
步骤5：溶液的高阶处理：将沉淀静置4分钟后，将静置的沉淀擦拭洁净，然后对其使用1000摄氏度烘烤机器进行烘烤，烘烤110分钟后，将其使用外力粉碎；
步骤6：物质检验和包装：对处理后的物料进行无菌装袋。
步骤5中，烘烤时采用机器转动，步骤3中，将温度升高后，装置必须保温，步骤1中，搅拌前必须对搅拌设备消毒处理。
同时本说明书中未作详细描述的内容均属于本领域技术人员公知的现有技术。
对比实验
现有生产厂家根据权利要求1，可以生产出三种氧化铈氧化锆氧化铝组合物，对三种氧化铈氧化锆氧化铝组合物进行洁净处理后，将三种氧化铈氧化锆氧化铝组合物与普通的氧化铈氧化锆氧化铝组合物的进行生产时间和耐高温极值的对比实验，由表1知，经过实验室测试，得知实施例中生产时间最长的是11小时，较对比例缩短7小时，耐高温极值最低的是820摄氏度，较对比例提高120摄氏度。
表1：氧化铈氧化锆氧化铝组合物的生产时间和耐高温与对比例对比表
Figure BDA0002558135750000071
需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

Claims (8)

1.一种具有增强的热稳定性的氧化铈氧化锆氧化铝组合物，其特征在于：其原料组分按重量份比包括：
主料：二氧化锆20-30份、二氧化铈15-25份、三氧化二镧35-45份、三氧化二钕20-50份、三氧化二铝10-30份、去离子水10-60份、硝酸40-70份、氨溶液25-35份、过氧化氢40-80份和月桂酸60-80份；
辅料：纯净水20-50份、表面活性剂20-30份、稳定剂10-20份、润湿剂12-18份。
2.根据权利要求1所述的一种具有增强的热稳定性的氧化铈氧化锆氧化铝组合物，其特征在于：所述主料：二氧化锆20份、二氧化铈15份、三氧化二镧35份、三氧化二钕20份、三氧化二铝10份、去离子水10份、硝酸40份、氨溶液25份、过氧化氢40份和月桂酸60份；
辅料：纯净水20份、表面活性剂20份、稳定剂10份、润湿剂12份。
3.根据权利要求1所述的一种具有增强的热稳定性的氧化铈氧化锆氧化铝组合物，其特征在于：所述主料：二氧化锆25份、二氧化铈20份、三氧化二镧40份、三氧化二钕35份、三氧化二铝20份、去离子水35份、硝酸55份、氨溶液30份、过氧化氢60份和月桂酸70份；
辅料：纯净水35份、表面活性剂25份、稳定剂15份、润湿剂15份。
4.根据权利要求1所述的一种具有增强的热稳定性的氧化铈氧化锆氧化铝组合物，其特征在于：所述主料：二氧化锆30份、二氧化铈25份、三氧化二镧45份、三氧化二钕50份、三氧化二铝30份、去离子水60份、硝酸70份、氨溶液35份、过氧化氢80份和月桂酸80份；
辅料：纯净水50份、表面活性剂30份、稳定剂20份、润湿剂18份。
5.一种具有增强的热稳定性的氧化铈氧化锆氧化铝组合物的制备工艺，其特征在于：包括如下步骤：
步骤1：基本溶液的制备处理：将二氧化锆、二氧化铈、三氧化二镧、三氧化二钕、三氧化二铝分别与去离子水混合，对混合溶液过滤，然后对混合溶液充分搅拌；
步骤2：金属溶液的深化处理：将硝酸、氨溶液和过氧化氢混合后分别加入溶液中，对溶液充分搅拌后对其缓慢升温至45-55摄氏度，相关金属生成相关金属盐后在溶液中自然沉淀；
步骤3：加热以及分离处理：将辅料中的纯净水、表面活性剂、稳定剂和润湿剂完全混合后，将温度升高至60-80摄氏度，然后对其进行持续搅拌3-5分钟，然后将溶液中的沉淀分离；
步骤4：溶液的初步进阶处理：使用月桂酸清洗沉淀，然后将沉淀静置；
步骤5：溶液的高阶处理：将沉淀静置2-4分钟后，将静置的沉淀擦拭洁净，然后对其使用600-1000摄氏度烘烤机器进行烘烤，烘烤50-110分钟后，将其使用外力粉碎；
步骤6：物质检验和包装：对处理后的物料进行无菌装袋。
6.根据权利要求5所述的一种具有增强的热稳定性的氧化铈氧化锆氧化铝组合物的制备工艺，其特征在于：所述步骤5中，烘烤时采用机器转动。
7.根据权利要求5所述的一种具有增强的热稳定性的氧化铈氧化锆氧化铝组合物的制备工艺，其特征在于：所述步骤3中，将温度升高后，装置必须保温。
8.根据权利要求5所述的一种具有增强的热稳定性的氧化铈氧化锆氧化铝组合物的制备工艺，其特征在于：所述步骤1中，搅拌前必须对搅拌设备消毒处理。
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Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1695798A (zh) * 2005-03-30 2005-11-16 四川大学 铈锆铝基储氧材料及其制备方法
CN101094809A (zh) * 2004-12-30 2007-12-26 镁电子有限公司 热稳定型有掺杂和无掺杂多孔氧化铝和含ceo2－zro2及al2o3的纳米复合混合氧化物
CN101690890A (zh) * 2009-09-23 2010-04-07 中国海洋石油总公司 一种高热稳定性铈基储氧材料的制备方法
CN102407164A (zh) * 2011-10-09 2012-04-11 南京大学 一种具有介孔结构铈锆铝纳米复合物及其制法和用途
EP2545990A1 (de) * 2011-07-14 2013-01-16 SASOL Germany GmbH Verfahren zur Herstellung von Kompositen aus Aluminiumoxid und Cer-/Zirkonium-Mischoxiden
CN103619468A (zh) * 2011-07-01 2014-03-05 特莱巴赫工业有限公司 具有增强的热稳定性的氧化铈氧化锆氧化铝组合物

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101094809A (zh) * 2004-12-30 2007-12-26 镁电子有限公司 热稳定型有掺杂和无掺杂多孔氧化铝和含ceo2－zro2及al2o3的纳米复合混合氧化物
CN1695798A (zh) * 2005-03-30 2005-11-16 四川大学 铈锆铝基储氧材料及其制备方法
CN101690890A (zh) * 2009-09-23 2010-04-07 中国海洋石油总公司 一种高热稳定性铈基储氧材料的制备方法
CN103619468A (zh) * 2011-07-01 2014-03-05 特莱巴赫工业有限公司 具有增强的热稳定性的氧化铈氧化锆氧化铝组合物
EP2545990A1 (de) * 2011-07-14 2013-01-16 SASOL Germany GmbH Verfahren zur Herstellung von Kompositen aus Aluminiumoxid und Cer-/Zirkonium-Mischoxiden
CN102407164A (zh) * 2011-10-09 2012-04-11 南京大学 一种具有介孔结构铈锆铝纳米复合物及其制法和用途

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