CN111748061A - 一种固态聚合物电解质及其制备方法以及一种锂离子电池 - Google Patents

一种固态聚合物电解质及其制备方法以及一种锂离子电池 Download PDF

Info

Publication number
CN111748061A
CN111748061A CN202010640139.8A CN202010640139A CN111748061A CN 111748061 A CN111748061 A CN 111748061A CN 202010640139 A CN202010640139 A CN 202010640139A CN 111748061 A CN111748061 A CN 111748061A
Authority
CN
China
Prior art keywords
polymer precursor
lithium
solid polymer
polymer electrolyte
electrolyte
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202010640139.8A
Other languages
English (en)
Inventor
任超时
冯奇
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SAIC Motor Corp Ltd
Original Assignee
SAIC Motor Corp Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SAIC Motor Corp Ltd filed Critical SAIC Motor Corp Ltd
Priority to CN202010640139.8A priority Critical patent/CN111748061A/zh
Publication of CN111748061A publication Critical patent/CN111748061A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F283/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
    • C08F283/06Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polyethers, polyoxymethylenes or polyacetals
    • C08F283/065Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polyethers, polyoxymethylenes or polyacetals on to unsaturated polyethers, polyoxymethylenes or polyacetals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F228/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a bond to sulfur or by a heterocyclic ring containing sulfur
    • C08F228/02Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a bond to sulfur or by a heterocyclic ring containing sulfur by a bond to sulfur
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052Li-accumulators
    • H01M10/0525Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/056Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
    • H01M10/0564Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
    • H01M10/0565Polymeric materials, e.g. gel-type or solid-type
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/058Construction or manufacture
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/42Methods or arrangements for servicing or maintenance of secondary cells or secondary half-cells
    • H01M10/4235Safety or regulating additives or arrangements in electrodes, separators or electrolyte
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Conductive Materials (AREA)

Abstract

本发明提供了一种固态聚合物电解质,由包括以下质量百分比的原料制备而成:70%~95%的聚合物前躯体,所述聚合物前躯体包括质量比为(11~90):(5~50)聚合物前躯体A和聚合物前躯体B;5%~30%的锂盐;还包括引发剂,所述引发剂占所述聚合物前躯体A和聚合物前躯体B总质量的0.1%~1%;其中,所述聚合物前躯体A选自具有式I所示结构的化合物或者具有式II所示结构的化合物;所述聚合物前躯体B的分子结构中至少具有两个及以上的碳碳双键结构。本发明通过引入具有类似锂离子电池电解液溶剂结构单元的聚合物和具有结构刚性的多双键交联剂单体,不需要有机溶剂和支撑材料依然可以形成兼具高结构稳定性和电化学兼容性的固态聚合物电解质。

Description

一种固态聚合物电解质及其制备方法以及一种锂离子电池
技术领域
本发明属于锂离子电池技术领域,具体涉及一种固态聚合物电解质及其制备方法以及一种锂离子电池。
背景技术
商业锂电池使用的电解质中,含有大量易挥发、易燃烧的液态有机溶剂,在极端工况下存在较高的安全隐患。使用固态电解质替换传统的电解液,能够从根本上解决锂电池的安全问题。现下研究的固态电解质,按其组成可分为两大类,一种是以氧化物、硫化物等玻璃、陶瓷为主的无机固态电解质,另一种是以有机高分子和锂盐为主的聚合物电解质。前者具有较高的室温离子电导率(10-4~10-2S/cm),但其与电极材料界面阻抗高,加工性能较差限制了其应用。聚合物电解质易于重塑和固化,具备一定的机械性能,易批量化生成,是目前较为理想的一类电解质。
目前研究的固态聚合物电解质主要以聚醚类氧化乙烯为主,但其存在室温锂离子电导率低的问题,需要在60℃以上才能获得较为理想的电池性能,另外,以醚氧单元为主体的聚合物实际氧化电位低于4V,不能应用于三元锂电池体系,也失去了在高能量密度方面的优势。固态聚酯类聚合物具有一定的锂盐溶解能力,不含醚氧键的单体结构可以保证电池在高压下稳定的电化学性能,但是其室温下锂离子电导率较低(<10-5S/cm)。针对这一问题,现有方案中主要采用增塑剂(凝胶电解质)、无机填料或者侧链引入醚氧单元等,虽然可以一定程度提高离子电导率,但是影响了电解质的其他性能,包括降低安全性、制备工艺复杂化等。专利CN109802174A公开了一种原位形成的新型聚碳酸酯基聚合物电解质,室温离子电导率>10-3S cm-1,但其依然需要有机溶剂和支撑材料来实现较佳的综合性能。
发明内容
有鉴于此,本发明要解决的技术问题在于提供一种固态聚合物电解质及其制备方法以及一种锂离子电池,本发明不需要有机溶剂和支撑材料依然可以形成兼具高结构稳定性和电化学兼容性的固态聚合物电解质。
本发明提供了一种固态聚合物电解质,由包括以下质量百分比的原料制备而成:
(1)70%~95%的聚合物前躯体,所述聚合物前躯体包括质量比为(11~90):(5~50)的聚合物前躯体A和聚合物前躯体B;
(2)5%~30%的锂盐;
(3)引发剂,所述引发剂占所述聚合物前躯体A和聚合物前躯体B总质量的0.1%~1%;
其中,所述聚合物前躯体A选自具有式I所示结构的化合物或者具有式II所示结构的化合物:
Figure BDA0002571224910000021
式I中,X选自C或S;
R1选自单键或C1~C10的烷基;
R2、R3独立的选自H或C1~C10的烷基;
Figure BDA0002571224910000022
式II中,X选自C或S;
R1选自单键或C1~C10的烷基;
R3选自H或C1~C10的烷基;
R4选自C1~C10的烷基;
所述聚合物前躯体B的分子结构中至少具有两个及以上的碳碳双键结构。
优选的,所述聚合物前躯体A选自4-乙烯基-1,3-二氧戊环-2-酮,烯丙基甲基碳酸酯,烯丁基甲基碳酸酯,烯丙基亚硫酸亚乙酯,烯丙基甲基亚硫酸亚乙酯,烯丁基亚硫酸亚乙酯,丙烯基-1,3-二氧戊环-2-酮,烯丙基甲基硫酸酯或烯丁基甲基硫酸酯。
优选的,所述聚合物前躯体B选自三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(DEGDA)、三乙二醇二丙烯酸酯(TEGDA)、聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGMA)、苯基乙烯等中的一种或多种。
优选的,所述锂盐选自六氟磷酸锂(LiPF6)、双(氟磺酰)亚胺锂(LiFSI)、双三氟甲基磺酰亚胺锂(LiTFSI)、高氯酸锂(LiClO4)、三氟甲基磺酸锂(LiTf)、硝酸锂(LiNO3)、二草酸硼酸锂(LiBOB)、二氟草酸硼酸锂(LiODFB)中的一种或多种。
优选的,所述引发剂选自过氧化月桂酰、过氧化苯甲酰、异丙苯过氧化氢、过氧化二碳酸二异丙酯、过硫酸铵、偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、偶氮二异丁酸二甲酯中的一种或多种。
本发明还提供了一种上述固态聚合物电解质的制备方法,包括以下步骤:
在保护气氛条件下,将聚合物前驱体A、聚合物前驱体B、锂盐和引发剂混合均匀后进行热聚合反应,得到固态聚合物电解质。
优选的,所述保护气氛选自氮气、氩气或氦气。
优选的,所述热聚合反应的温度为45~80℃,时间为3~6小时。
本发明还提供了一种锂离子电池,包括正极、负极和电解质,所述正极由三元正极材料制备而成,所述电解质选自上述固态聚合物电解质。
与现有技术相比,本发明提供了一种固态聚合物电解质,由包括以下质量百分比的原料制备而成:70%~95%的聚合物前躯体,所述聚合物前躯体包括质量比为(11~90):(5~50)聚合物前躯体A和聚合物前躯体B;5%~30%的锂盐;还包括引发剂,所述引发剂占所述聚合物前躯体A和聚合物前躯体B总质量的0.1%~1%;其中,所述聚合物前躯体A选自具有式I所示结构的化合物或者具有式II所示结构的化合物;所述聚合物前躯体B的分子结构中至少具有两个及以上的碳碳双键结构。本发明通过引入具有类似锂离子电池电解液溶剂结构单元的聚合物和具有结构刚性的多双键交联剂单体,不需要有机溶剂和支撑材料依然可以形成兼具高结构稳定性和电化学兼容性的固态聚合物电解质。
附图说明
图1为实施例1制备的固态聚合物电解质85A1-15B1的EIS测试结果;
图2为实施例1制备的固态聚合物电解质85A1-15B1的LSV曲线;
图3为实施例1制备的固态聚合物电解质85A1-15B1的三元锂电池充放电曲线;
图4为实施例2制备的固态聚合物电解质85A2-15B1的EIS测试结果;
图5为实施例2制备的固态聚合物电解质85A2-15B1的LSV曲线;
图6为实施例2制备的固态聚合物电解质85A2-15B1的三元锂电池充放电曲线。
具体实施方式
本发明提供了一种固态聚合物电解质,由包括以下质量百分比的原料制备而成:
70%~95%的聚合物前躯体,所述聚合物前躯体包括质量比为(11~90):(5~50)聚合物前躯体A和聚合物前躯体B;
5%~30%的锂盐;
还包括引发剂,所述引发剂占所述聚合物前躯体A和聚合物前躯体B总质量的0.1%~1%;
其中,所述聚合物前躯体A选自具有式I所示结构的化合物或者具有式II所示结构的化合物:
Figure BDA0002571224910000041
式I中,X选自C或S;
R1选自单键或C1~C10的烷基;
R2、R3独立的选自H或C1~C10的烷基;
Figure BDA0002571224910000042
式II中,X选自C或S;
R1选自单键或C1~C10的烷基;
R3选自H或C1~C10的烷基;
R4选自C1~C10的烷基;
所述聚合物前躯体B的分子结构中至少具有两个及以上的碳碳双键结构。
本发明提供的固态聚合物电解质的制备原料包括70%~95%的聚合物前躯体,其中所述聚合物前躯体包括质量比为(11~90):(5~50)聚合物前躯体A和聚合物前躯体B,聚合物前躯体A和聚合物前躯体B的质量比优选为(20~90):(15~40),进一步优选为(50~85):(25~30)。
其中,所述聚合物前躯体A选自具有式I所示结构的化合物或者具有式II所示结构的化合物:
Figure BDA0002571224910000051
式I中,X选自C或S;
R1选自单键或C1~C10的烷基;
R2、R3独立的选自H或C1~C10的烷基;
在本发明的一些具体实施方式中,式I中,X选自C,R1选自单键或C1~C5的烷基;R2、R3独立的选自H或C1~C5的烷基。
在本发明的一些具体实施方式中,所述具有式I所示结构的化合物选自4-乙烯基-1,3-二氧戊环-2-酮,丙烯基-1,3-二氧戊环-2-酮,烯丙基亚硫酸亚乙酯,烯丙基甲基亚硫酸亚乙酯或烯丁基亚硫酸亚乙酯。
Figure BDA0002571224910000052
式II中,X选自C或S;
R1选自单键或C1~C10的烷基;
R3选自H或C1~C10的烷基;
R4选自C1~C10的烷基;
在本发明的一些具体实施方式中,式II中,X选自C,R1选自单键或C1~C5的烷基;R3独立的C1~C5的烷基,R4选自C1~C5的烷基。
在本发明的一些具体实施方式中,所述具有式II所示结构的化合物选自烯丙基甲基碳酸酯,烯丁基甲基碳酸酯,烯丙基甲基硫酸酯或烯丁基甲基硫酸酯。
本发明提供的固态聚合物电解质的制备原料还包括聚合物前躯体B,所述聚合物前躯体B的分子结构中至少具有两个及以上的碳碳双键结构。
在本发明的一些具体实施方式中,所述聚合物前躯体B选自三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(DEGDA)、三乙二醇二丙烯酸酯(TEGDA)、聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGMA)、苯基乙烯等中的一种或多种。
本发明提供的固态聚合物电解质的制备原料还包括5%~30%的锂盐,优选为10%~25%,进一步优选为15%~20%。
所述锂盐选自六氟磷酸锂(LiPF6)、双(氟磺酰)亚胺锂(LiFSI)、双三氟甲基磺酰亚胺锂(LiTFSI)、高氯酸锂(LiClO4)、三氟甲基磺酸锂(LiTf)、硝酸锂(LiNO3)、二草酸硼酸锂(LiBOB)、二氟草酸硼酸锂(LiODFB)中的一种或多种。优选为六氟磷酸锂。
在本发明中,所述聚合物前躯体A、聚合物前躯体B和锂盐的质量百分比之和为100%。
在此基础上,所述固态聚合物电解质的制备原料还包括引发剂,所述引发剂占所述聚合物前躯体A和聚合物前躯体B总质量的0.1%~1%,优选为0.3%~0.8%,进一步优选为0.4%~0.7%。
所述引发剂选自过氧化月桂酰、过氧化苯甲酰、异丙苯过氧化氢、过氧化二碳酸二异丙酯、过硫酸铵、偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、偶氮二异丁酸二甲酯中的一种或多种。
本发明还提供了一种上述固态聚合物电解质的制备方法,包括以下步骤:
在保护气氛条件下,将聚合物前驱体A、聚合物前驱体B、锂盐和引发剂混合均匀后进行热聚合反应,得到固态聚合物电解质。
具体的,本发明首先将聚合物前驱体A、聚合物前驱体B、锂盐和引发剂混合均匀,得到反应前驱液;
然后,将所述反应前驱液复合在表面平整的材料上。其中,本发明对所述复合的方法并没有特殊限制,本领域技术人员公知的复合方法即可,可以为涂覆。
所述表面平整的材料可以为锂电池极片、玻璃板、聚四氟乙烯板、铝塑膜。
接着,将反应前驱液进行热聚合反应,其中,所述热聚合反应的温度为45~80℃,优选为55~70℃,时间为3~6小时,优选为4~5小时。
最后,将热聚合反应后的反应产物从材料表面取下,得到固态聚合物电解质。
上述制备方法的各步骤均在保护气氛条件下进行,所述保护气氛选自氮气、氩气或氦气。
本发明还提供了一种锂离子电池,包括正极、负极和电解质,所述正极由三元正极材料制备而成,所述电解质选自上述固态聚合物电解质。
具体的,所述三元正极材料选自LiNixAyBZO2,其中A、B独立地为Co、Mn、Al中的一种,x+y+z=1。
所述负极选自碳材料、金属材料、碳硅材料、碳氧化亚硅材料中的一种。
本发明通过引入具有类似锂离子电池电解液溶剂结构单元的聚合物和具有结构刚性的多双键交联剂单体,不需要有机溶剂和支撑材料依然可以形成兼具高结构稳定性和电化学兼容性的固态聚合物电解质。
本发明提供的固态聚合物电解质可以提高固态电解质的室温离子电导率,并应用于高能量密度的三元锂电池体系,实现电池室温下稳定的电化学性能。
本发明提供的固态聚合物电解质制备方法简单,易匹配现有电池组装工艺进行批量化生成。
为了进一步理解本发明,下面结合实施例对本发明提供的固态聚合物电解质及其制备方法以及锂离子电池进行说明,本发明的保护范围不受以下实施例的限制。
实施例1:
(1)固态聚合物电解质的配方组成
所述固态聚合物电解质包括聚合物前驱体A1(4-乙烯基-1,3-二氧戊环-2-酮)、聚合物前驱体B1(聚乙二醇二甲基丙烯酸酯)、锂盐(六氟磷酸锂,11%)、引发剂(偶氮二异丁腈,占聚合物前驱体A1和聚合物前驱体B1的总质量的0.15%)。
其中,聚合物前驱体A1和聚合物前驱体B1的总质量占聚合物前驱体A1、聚合物前驱体B1和锂盐质量总和的89%;
聚合物前驱体A1和聚合物前驱体B1的质量比分别为90:10和85:15,并用90A1-10B1、85A1-15B1表示(参见表1示例1~2),制备得到不同的固态聚合物电解质。
(2)固态聚合物电解质的制备方法:
步骤一:将4-乙烯基-1,3-二氧戊环-2-酮、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、六氟磷酸锂、偶氮二异丁腈一起加入50ml玻璃瓶中,混合均匀,得到反应前驱液;
步骤二:将前驱液均匀滴加在玻璃板上;
步骤三:在70℃下热聚合3小时,得到固态聚合物电解质。
(3)性能测试
1、固态聚合物电解质电导率的测试:
测试电极由不锈钢片、固态聚合物电解质、不锈钢片叠加组合而成,组装对称电池,使用电化学工作站测试Potentiostatic EIS测试,结果见表1中示例1-3。
其中,固态聚合物电解质85A1-15B1的EIS测试结果见图1。
2、固态聚合物电解质LSV的测试:
测试电极由不锈钢片、固态聚合物电解质、金属锂片叠加组合而成,组装对称电池,使用电化学工作站进行Linear Scan Voltammetry测试,结果见表1中示例1-3。
其中,固态聚合物电解质85A1-15B1的LSV曲线见图2。
3、固态聚合物电解质在三元锂电池中的应用:
所述三元锂电池由LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2正极、上述制备得到的固态聚合物电解质及金属锂负极组装得到,测试条件:电压窗口2.8-4.3V,环境温度30℃,电流密度0.1C,结果见图3。
对比例1(示例3):
聚合物前驱体A1和聚合物前驱体B1的质量比为10:90,其余条件及测试与实施例1相同。
Figure BDA0002571224910000091
实施例2
(1)固态聚合物电解质的配方组成
所述固态聚合物电解质包括聚合物前驱体A2(烯丙基甲基碳酸酯)、前驱体B1(聚乙二醇二甲基丙烯酸酯)、锂盐(六氟磷酸锂,11%)、引发剂(偶氮二异丁腈,占聚合物前驱体A1和聚合物前驱体B1的总质量的0.15%)。
其中,聚合物前驱体A2和聚合物前驱体B1的总质量占聚合物前驱体A2、聚合物前驱体B1和锂盐质量总和的89%;
聚合物前驱体A2和聚合物前驱体B1的质量比分别为90:10和85:15,并用90A2-10B1和85A2-15B1表示(参见表1示例4-5),制备得到不同的固态聚合物电解质。
(2)固态聚合物电解质的制备方法:
同实施例1;
(3)性能测试
1、固态聚合物电解质电导率的测试:
步骤与上面实施例1一致,结果见表1中示例4-6;
其中,固态聚合物电解质85A2-15B1的EIS测试结果见图4。
2、固态聚合物电解质LSV的测试:
步骤与上面实施例一致,结果见表1中示例4-6;
其中,固态聚合物电解质85A2-15B1的LSV曲线见图5。
3、固态聚合物电解质在三元锂电池中的应用:
步骤与上面实施例一致,结果见附图4,固态聚合物电解质85A2-15B1的三元锂电池充放电曲线。
对比例2(示例6):
聚合物前驱体A2和聚合物前驱体B1的质量比为10:90,其余条件及测试与实施例1相同。
实施例3
(1)固态聚合物电解质的配方组成
所述固态聚合物电解质包括聚合物前驱体A3(烯丙基亚硫酸亚乙酯)、前驱体B2(三羟甲基丙烷三丙烯酸酯)、锂盐(六氟磷酸锂,11%)、引发剂(偶氮二异丁腈,占聚合物前驱体A3和聚合物前驱体B2的总质量的0.15%)。
其中,聚合物前驱体A3和聚合物前驱体B2的总质量占聚合物前驱体A3、聚合物前驱体B2和锂盐质量总和的89%;
聚合物前驱体A3和聚合物前驱体B2的质量比分别为90:10和85:15,并用90A3-10B2和85A3-15B2表示(参见表1示例7-8),制备得到不同的固态聚合物电解质。
其余条件及测试与实施例1相同。
由表1和图1~6的结果可知,固态聚合物电解质具有与液态有机溶剂相似的分子结构单元,室温离子电导率可测得1.0*10-4-4.0*10-5S/cm。
固态聚合物电解质LSV电压窗口>4.5V,适用于三元正极的电池;
采用固态聚合物电解质(85A1-15B1和85A2-15B1)的三元-金属锂电池首周放电比容量分别为137、113mAh/g,无电解液存在下依然有较高的容量发挥。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (9)

1.一种固态聚合物电解质,其特征在于,由包括以下质量百分比的原料制备而成:
(1)70%~95%的聚合物前躯体,所述聚合物前躯体包括质量比为(11~90):(5~50)的聚合物前躯体A和聚合物前躯体B;
(2)5%~30%的锂盐;
(3)引发剂,所述引发剂占所述聚合物前躯体A和聚合物前躯体B总质量的0.1%~1%;
其中,所述聚合物前躯体A选自具有式I所示结构的化合物或者具有式II所示结构的化合物:
Figure FDA0002571224900000011
式I中,X选自C或S;
R1选自单键或C1~C10的烷基;
R2、R3独立的选自H或C1~C10的烷基;
Figure FDA0002571224900000012
式II中,X选自C或S;
R1选自单键或C1~C10的烷基;
R3选自H或C1~C10的烷基;
R4选自C1~C10的烷基;
所述聚合物前躯体B的分子结构中至少具有两个及以上的碳碳双键结构。
2.根据权利要求1所述的固态聚合物电解质,其特征在于,所述聚合物前躯体A选自4-乙烯基-1,3-二氧戊环-2-酮,烯丙基甲基碳酸酯,烯丁基甲基碳酸酯,烯丙基亚硫酸亚乙酯,烯丙基甲基亚硫酸亚乙酯,烯丁基亚硫酸亚乙酯,丙烯基-1,3-二氧戊环-2-酮,烯丙基甲基硫酸酯或烯丁基甲基硫酸酯。
3.根据权利要求1所述的固态聚合物电解质,其特征在于,所述聚合物前躯体B选自三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(DEGDA)、三乙二醇二丙烯酸酯(TEGDA)、聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGMA)、苯基乙烯等中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的固态聚合物电解质,其特征在于,所述锂盐选自六氟磷酸锂(LiPF6)、双(氟磺酰)亚胺锂(LiFSI)、双三氟甲基磺酰亚胺锂(LiTFSI)、高氯酸锂(LiClO4)、三氟甲基磺酸锂(LiTf)、硝酸锂(LiNO3)、二草酸硼酸锂(LiBOB)、二氟草酸硼酸锂(LiODFB)中的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的固态聚合物电解质,其特征在于,所述引发剂选自过氧化月桂酰、过氧化苯甲酰、异丙苯过氧化氢、过氧化二碳酸二异丙酯、过硫酸铵、偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、偶氮二异丁酸二甲酯中的一种或多种。
6.一种如权利要求1~5任意一项所述的固态聚合物电解质的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
在保护气氛条件下,将聚合物前驱体A、聚合物前驱体B、锂盐和引发剂混合均匀后进行热聚合反应,得到固态聚合物电解质。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述保护气氛选自氮气、氩气或氦气。
8.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述热聚合反应的温度为45~80℃,时间为3~6小时。
9.一种锂离子电池,其特征在于,包括正极、负极和电解质,所述正极由三元正极材料制备而成,所述电解质选自权利要求1~5任意一项所述的固态聚合物电解质。
CN202010640139.8A 2020-07-06 2020-07-06 一种固态聚合物电解质及其制备方法以及一种锂离子电池 Pending CN111748061A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010640139.8A CN111748061A (zh) 2020-07-06 2020-07-06 一种固态聚合物电解质及其制备方法以及一种锂离子电池

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010640139.8A CN111748061A (zh) 2020-07-06 2020-07-06 一种固态聚合物电解质及其制备方法以及一种锂离子电池

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN111748061A true CN111748061A (zh) 2020-10-09

Family

ID=72679473

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010640139.8A Pending CN111748061A (zh) 2020-07-06 2020-07-06 一种固态聚合物电解质及其制备方法以及一种锂离子电池

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111748061A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113764723A (zh) * 2021-09-08 2021-12-07 远景动力技术(江苏)有限公司 聚合物电解质、聚合物电解质层及全固态锂离子电池

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5346787A (en) * 1993-04-19 1994-09-13 Valence Technology, Inc. Allyl carbonate polymer solid electrolytes
JP2007188889A (ja) * 1995-08-23 2007-07-26 Mitsui Chemicals Inc 高分子固体電解質
US20110200885A1 (en) * 2010-02-18 2011-08-18 Sony Corporation Nonaqueous electrolyte battery
US20160351962A1 (en) * 2015-05-28 2016-12-01 Basf Corporation Electrolyte Compositions for Electrochemical Devices
CN107492680A (zh) * 2017-07-26 2017-12-19 哈尔滨工业大学无锡新材料研究院 一种碳酸亚乙烯酯及聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯基聚合物电解质及其制备方法
CN111969245A (zh) * 2020-04-17 2020-11-20 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 一种高安全固态电解质及其制备方法和应用

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5346787A (en) * 1993-04-19 1994-09-13 Valence Technology, Inc. Allyl carbonate polymer solid electrolytes
JP2007188889A (ja) * 1995-08-23 2007-07-26 Mitsui Chemicals Inc 高分子固体電解質
US20110200885A1 (en) * 2010-02-18 2011-08-18 Sony Corporation Nonaqueous electrolyte battery
CN105720302A (zh) * 2010-02-18 2016-06-29 索尼公司 非水电解质电池
US20160351962A1 (en) * 2015-05-28 2016-12-01 Basf Corporation Electrolyte Compositions for Electrochemical Devices
CN107492680A (zh) * 2017-07-26 2017-12-19 哈尔滨工业大学无锡新材料研究院 一种碳酸亚乙烯酯及聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯基聚合物电解质及其制备方法
CN111969245A (zh) * 2020-04-17 2020-11-20 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 一种高安全固态电解质及其制备方法和应用

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113764723A (zh) * 2021-09-08 2021-12-07 远景动力技术(江苏)有限公司 聚合物电解质、聚合物电解质层及全固态锂离子电池
CN113764723B (zh) * 2021-09-08 2024-01-26 远景动力技术(江苏)有限公司 聚合物电解质、聚合物电解质层及全固态锂离子电池

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Stephan Review on gel polymer electrolytes for lithium batteries
CN104022310B (zh) 锂离子二次电池及含有该电解液的锂离子电池
CN111326789B (zh) 一种半互穿网络阻燃固态锂离子电解质、固态锂电池及制备方法
CN103094611B (zh) 一种制备离子液体凝胶电解质的方法
CN111533851A (zh) 一种聚合物电解质的制备方法及其在全固态电池中的应用
CN111430807B (zh) 一种固态聚合物电解质及其制备方法
CN108598564A (zh) 一种固态聚合物电解质及其制备方法和应用
CN114292484B (zh) 一种互穿网络结构层和原位制备的方法及其应用
CN108808082B (zh) 一种用于锂离子电池的聚合物固态电解质及制备方法
KR101458468B1 (ko) 신규한 공중합체를 함유하는 제조가 용이한 리튬 이차전지용 겔 고분자 전해질
CN115458810A (zh) 电解液及锂离子电池
KR20190029443A (ko) 이차전지용 고분자 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
CN104659417B (zh) 锂离子电池用高电压电解液
CN114373986A (zh) 一种聚合物固态电解质膜及其制备方法和全固态电池
WO2022213668A1 (zh) 电解液添加剂和含有该添加剂的非水电解液及锂离子电池
CN112993392B (zh) 一种固态电解质材料及其制备方法、固态电解质膜
CN111748061A (zh) 一种固态聚合物电解质及其制备方法以及一种锂离子电池
CN111370757A (zh) 一种含有机离子塑性晶体的固体电解质及其应用
CN113571768B (zh) 改性铝基化聚合物及制备方法、耐高压固态聚合物电解质膜及制备方法、金属锂二次电池
CN113964385B (zh) 电解液及其制备方法和用途
CN111433965A (zh) 锂二次电池用电解质和包含该电解质的锂二次电池
CN115332631A (zh) 一种高电压电解液及高电压锂离子电池
CN114350004A (zh) 一种具有半互穿网络结构的聚合物电解质及其制备方法
KR101629507B1 (ko) 보란 화합물을 포함하는 전해질 및 이를 구비한 전기화학소자
CN113707935B (zh) 一种多氟化基团聚合物固态电解质材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
AD01 Patent right deemed abandoned
AD01 Patent right deemed abandoned

Effective date of abandoning: 20240326