CN111699226A - 液体组合物，赋予液体组合物的装置，成像装置和成像方法 - Google Patents

液体组合物，赋予液体组合物的装置，成像装置和成像方法 Download PDF

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Abstract

一种液体组合物包括无机颗粒和多价金属盐，其中，将所述液体组合物相对铸涂纸赋予使其成为0.12mg/cm2后，在80℃下加热15秒，在赋予所述液体组合物的铸涂纸的区域的粘合力为50mN以下。

Description

液体组合物，赋予液体组合物的装置，成像装置和成像方法
技术领域
本发明涉及液体组合物，赋予液体组合物的装置，成像装置，以及成像方法。
背景技术
作为在例如海报的要求耐水性和耐光性的用途中使用的墨水，使用含有着色材料如颜料的墨水为人们所公知。如果这样的墨水通过喷墨记录方法排出到在商业印刷用途等使用的涂层纸等的低吸收性记录介质场合，邻接液滴之间聚结在记录介质上，从而导致图像缺陷(成珠(beading))。作为消除成珠图像缺陷的方法，已知有以下方法:处理液含有具有使墨水中的色材凝聚的作用的多价金属盐等，将上述处理液涂布在排出墨水前的记录介质上。
在JP-2013-71277-A中公开了一种喷墨记录方法，其包括第一工序和第二工序，所述第一工序使得第二处理液附着到墨低吸收性或非吸收性的记录介质，所述第二工序从喷嘴孔向附着在记录介质的第二处理液上排出含有光泽性颜料的光泽性墨水组合物的液滴，使其附着。更具体地说，公开了第二处理液含有胶体氧化硅和选自阳离子性树脂、多价金属盐、有机酸的至少一种。
引文列表
专利文献
【专利文献1】JP-2013-71277-A
发明内容
技术问题
然而，例如，在将处理液等的液体组合物赋予记录介质后，赋予墨水之前期间，辊等部件接触已赋予液体组合物的记录介质的区域场合，存在液体组合物可能会附着到该部件的课题。并且，附着于部件的液体组合物进一步移动到与附着后的部件接触的另一记录介质附着，或在附着状态下干燥并接触另一记录介质，这可能会导致在另一记录介质中因液体组合物浓度不匀而引起图像缺陷。
解决问题的方案
作为本公开的一个实施例，提供一种液体组合物，包括：
无机颗粒；和
多价(polyvalent)金属盐，
其中，将所述液体组合物相对铸涂纸赋予使其成为0.12mg/cm2后，在80℃下加热15秒，在赋予所述液体组合物的铸涂纸的区域的粘合力为50mN以下。
本发明的效果
根据本公开的实施例，提供了一种液体组合物，即使部件接触赋予液体组合物的记录介质的区域场合，也具有抑制液体组合物附着到该部件的优异效果。
附图说明
参照附图进行详细描述，以便更好地理解本发明，将更加充分地理解本发明的各种其他目的、特征和伴随的优点，在附图中，相同的附图标记始终表示相同的部件。
图1A是示意性示出已被赋予液体组合物的记录介质与成像装置的部件接触的状态的示例；
图1B是示意性示出已被赋予液体组合物的记录介质与成像装置的部件接触的状态的另一示例；
图2是示出成像装置的一个例子的示意图。
具体实施方式
在描述附图中所示的实施例时，为了清楚起见采用了特定的术语。然而，本说明书的公开内容并不旨在限于如此选择的特定术语，并且应当理解，每个特定元件包括具有类似功能、以类似方式操作并且实现类似结果的所有技术等同物。
这里使用的术语仅用于描述特定实施例的目的，并不意图限制本发明。如这里所使用的单数形式“一”、“一个”、“该”也旨在包括复数形式，除非上下文另有明确说明。
此外，图像形成、记录、打印、造型等在本公开中表示相同的含义，除非另有规定。
接着，对本发明的实施方式进行说明。
液体组合物
在相对记录介质赋予墨水之前，将本实施方式的液体组合物相对记录介质赋予。液体组合物包含无机颗粒，多价(polyvalent)金属盐，以及可选的其他组分，例如有机溶剂，水，和界面活化剂。在下文中，液体组合物也可以称为处理液。
无机颗粒
如果无机颗粒包含在液体组合物中，在将液体组合物赋予记录介质后，但墨水尚未赋予之前期间，即使部件接触已被赋予液体组合物的记录介质的区域场合，也能够减少液体组合物附着到该部件。
无机颗粒的具体实例包括但不限于，氧化硅(SiO2)，氧化铝(Al2O3)，氧化钛(TiO2)，氧化锌(ZnO)，过氧化锌(ZnO2)。这些实例中，优选氧化钛(TiO2)，氧化硅(SiO2)，和氧化锌(ZnO)。
所述无机颗粒的体积平均粒径优选为5～50nm，以便不影响图像。另外，体积平均粒径小，读取良好。
另外，无机颗粒优选相对液体组合物的总量为0.05质量％以上，更优选0.1质量％以上，进一步优选0.5质量％以上。另外，无机粒子优选相对液体组合物的总量为2.0质量％以下，更优选1.5质量％以下，进一步优选1.0质量％以下。通过在此范围内，在将液体组合物赋予记录介质后，但墨水尚未赋予之前期间，即使部件接触已被赋予液体组合物的记录介质的区域场合，也能够减少液体组合物附着到该部件。
接下来，参照图1描述无机颗粒如何防止液体组合物相对该部件的附着。图1A表示已被赋予液体组合物的记录介质与成像装置的部件接触的状态的一个例子的示意图。在图1A中，表示成像装置的部件1和由已被赋予到记录介质2上的液体组合物3形成的层接触的形态，液体组合物3不含有无机颗粒。在图1B中，表示成像装置的部件1和由已被赋予到记录介质2上的液体组合物4形成的层接触的形态，液体组合物4含有无机颗粒5和无机颗粒5以外的组分6。
如图1A中所示，当成像装置的部件1和记录介质2接触后分离时，由液体组合物3构成的层与成像装置的部件1和记录介质2各自接触。因此，由所述液体组合物3构成的层分裂，分别附着到成像装置的部件1和记录介质2上。附着到成像装置的部件1的液体组合物3因成像装置的部件1的加热强制蒸发或自然蒸发，水分蒸发。若水分蒸发，则包含在液体组合物3的组分如多价金属盐析出，固结在成像装置的部件1的表面。该固结的多价金属盐组分因白色化而可见。接着，已被赋予液体组合物3的下一个记录介质2与成像装置的部件1接触。由此，已涂布在记录介质2的液体组合物3附着到成像装置的部件1。成像装置的部件1的固结物的厚度逐渐变大。此后，该固结物与已被赋予液体组合物的记录介质的区域接触，因接触本身以及因接触导致液体组合物的转移，有时相对记录介质上的液体组合物产生浓度不匀，引起图像不良。
另一方面，如图1B所示，当已被赋予含有无机颗粒5的液体组合物4的记录介质2，与成像装置的部件1接触后分离时，由分别与记录介质2和成像装置的部件1相接的液体组合物4构成的层，因液体组合物4中的无机颗粒5，层不会分裂地与成像装置的部件1分离。含有无机颗粒5的液体组合物4与记录介质2的纤维或涂层缠绕，因此，由液体组合物4构成的层可以从成像装置的部件1的表面迅速分离。其结果，在成像装置的部件1的表面，可以减小包含在液体组合物3的多价金属盐组分的固结。可以减小此后与成像装置的部件1接触的记录介质上的液体组合物的浓度不匀。
记录介质2是低吸收性场合，或成像装置的部件1是加热记录介质的装置场合，所述液体组合物3相对成像装置的部件1的附着显著。因此，特别优选在这种情况下使用包含无机颗粒5的液体组合物4。
多价金属盐
多价金属盐因与墨水中的色材产生电荷作用而会合，形成色材的凝集体，使得色材从液相中分离，促进相对记录介质的附着。此外，通过使得在液体组合物中含有多价金属盐，即使使用墨吸收性低的记录介质，也可以抑制成珠，形成高画质图像。此外，多价金属盐与例如阳离子聚合物的凝集剂不同，在将液体组合物赋予记录介质后，但墨水尚未赋予之前期间，即使部件接触已被赋予液体组合物的记录介质的区域场合，也能够减少液体组合物附着到该部件。
多价金属盐没有特别限制，可根据目的适当选择。可以列举例如钛化合物、铬化合物、铜化合物、钴化合物、锶化合物、钡化合物、铁化合物、铝化合物、钙化合物、镁化合物、锌化合物、镍化合物的盐。这些可以单独使用，也可以多种并用。其中，从能有效地使得颜料凝集角度考虑，优选钙化合物、镁化合物、镍化合物的盐，更优选钙化合物、镁化合物的碱土类金属盐。
作为镁化合物，没有具体限制，可根据目的适当选择。
具体实例包括但不限于，氯化镁，醋酸镁，硫酸镁，硝酸镁，和硅酸镁。作为钙化合物，没有具体限制，可根据目的适当选择。具体实例包括但不限于，碳酸钙，硝酸钙，氯化钙，乙酸钙，硫酸钙，和硅酸钙。作为钡化合物，没有具体限制，可根据目的适当选择。具体实例包括但不限于，例如硫酸钡。作为锌化合物，没有具体限制，可根据目的适当选择。具体实例包括但不限于，硫酸锌，碳酸锌。作为铝化合物，没有具体限制，可根据目的适当选择。具体实例包括但不限于，硅酸铝，氢氧化铝。其中，硫酸镁、硝酸镁、硝酸钙等向含有甘油的液体组合物的溶解性特别高，因此优选。在液体组合物中的甘油含量相对液体组合物中的多价金属盐含量，优选质量比为0.5～2.0，更优选1.0～1.5，进一步优选1.1～1.3。
另外，多价金属盐相对液体组合物的总量，优选0.8～1.4摩尔/L。当多价金属盐为0.8摩尔/L以上，则即使使用低吸收性记录介质场合也能充分地控制所述成珠问题。当多价金属盐为1.4摩尔/L以下，则液体组合物的储存稳定性提高。
另外，多价金属盐相对液体组合物的总量，优选10.0质量％以上，更优选20.0质量％以上，进一步优选22.0质量％以上。另外，多价金属盐相对液体组合物的总量，优选40.0质量％以下，更优选30.0质量％以下，进一步优选28.0质量％以下。
液体组合物中的无机颗粒的含量相对液体组合物中的多价金属盐的含量，优选10.0质量％以下，更优选4.0质量％以下，进一步优选3.0质量％以下。液体组合物中的无机颗粒的含量相对液体组合物中的多价金属盐的含量，优选0.5质量％以上，更优选1.0质量％以上，进一步优选1.5质量％以上％。通过处于该范围内，在将液体组合物赋予记录介质后，但墨水尚未赋予之前期间，即使部件接触已被赋予液体组合物的记录介质的区域场合，也能够减少液体组合物附着到该部件。此外，通过处于该范围内，多价金属盐的颜料凝集效果提高，能够减小图像的成珠。
有机溶剂
液体组合物可以含有有机溶剂，优选使用水溶性有机溶剂。作为水溶性有机溶剂，可以列举例如多元醇类，如多元醇烷基醚类、多元醇芳基醚类等的醚类，含氮杂环化合物类，酰胺类，胺类，含硫化合物类。
作为水溶性有机溶剂的具体例子，可以例示乙二醇、二甘醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-丁二醇、1-3-丁二醇、1,4-丁二醇、2,3-丁二醇、3-甲基-1,3-丁二醇、三甘醇、聚乙二醇、聚丙二醇、1,2-戊二醇,1,3-戊二醇,1,4-戊二醇、2,4-戊二醇、1,5-戊二醇、1,2-己二醇、1,6-己二醇、1,3-己二醇、2,5-己二醇、1,5-己二醇、甘油、1,2,6-己三醇、2-乙基-1,3-己二醇、乙基-1,2,4-丁三醇、1,2,3-丁三醇、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇、petriol等的多元醇类；乙二醇单乙基醚、乙烯乙二醇单丁基醚、二甘醇单甲基醚、二甘醇乙二醇单乙基醚、二甘醇单丁基醚、四甘醇单甲基醚、丙二醇单乙基醚等的多元醇烷基醚类；乙二醇单苯基醚、乙二醇单苄基醚等的多元醇芳基醚类；2-吡咯烷酮、N-甲基-2-吡咯烷酮、N-羟乙基-2-吡咯烷酮、1,3-二甲基-2-咪唑烷酮、ε-己内酰胺、γ-丁内酯等的含氮杂环化合物；甲酰胺、N-甲基甲酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、3-甲氧基-N,N-二甲基丙酰胺、3-丁氧基-N,N-二甲基丙酰胺等的酰胺类；单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺等的胺类；二甲基亚砜、环丁砜、硫二乙醇等的含硫化合物；碳酸亚丙酯、碳酸亚乙酯等。其中，优选使用多价金属盐的溶解性高的甘油，更优选单独使用甘油。
有机溶剂在液体组合物中的含量没有特别的限制，可根据目的适当选择，但从液体组合物的干燥性角度考虑，优选10～60质量％，更优选20～60质量％。
水
作为水，可以列举例如离子交换水、超滤水、反渗透水、蒸馏水等的纯水、超纯水等。这些可以单独使用，也可以多种并用。作为水的含量，相对液体组合物的总量，优选65％以下，更优选30～50质量％。当所述含量为65质量％以下，则水蒸发时液体组合物的粘度上升，易抑制发生凝胶化、不溶物的析出等。
界面活化剂
界面活化剂具有降低液体组合物的表面张力、提高向各种记录介质的润湿性、能够均匀地涂布液体组合物的效果。界面活化剂适当使液体组合物湿润，从而提高对各种记录介质的渗透速度。
尤其，液体组合物向各种记录介质的渗透性非常重要。如果液体组合物渗透性低场合，在记录介质表面附近，液体组合物多量积存，当与墨水中的色材抵接时，色材过度凝集，点径减小，从而导致实心图像填充不足发生。此外，因色材在记录介质表面过度积存，有时会发生定影性低下的不利影响。
作为界面活化剂，可以使用硅系界面活化剂、氟系界面活化剂、两性界面活化剂、非离子系界面活化剂、以及阴离子系界面活化剂中任意一种。
对于硅系界面活化剂，没有特别限制，可以根据目的适当地选择。其中，优选即使高pH也不分解的硅系界面活化剂。作为硅系界面活化剂，可以列举例如侧链改性聚二甲基硅氧烷，两末端改性聚二甲基硅氧烷，单末端改性聚二甲基硅氧烷，侧链两末端改性聚二甲基硅氧烷等。具有聚氧乙烯基、聚氧乙烯聚氧丙烯基作为改性基的硅系界面活化剂，作为水系界面活化剂显示良好的性质，因此，特别合适。又，作为上述硅系界面活化剂，也可以使用聚醚改性硅系界面活化剂，可以列举例如将聚环氧烷结构导入到二甲基硅氧烷的Si部侧链的化合物等。
作为氟系界面活化剂，可以列举例如全氟烷基磺酸化合物，全氟烷基羧酸化合物，全氟烷基磷酸酯化合物，全氟烷基环氧乙烷加合物，以及在侧链具有全氟烷基醚基团的聚氧化亚烷基醚聚合物化合物，由于起泡性小，特别合适。
作为上述全氟烷基磺酸化合物，可以列举例如全氟烷基磺酸，全氟烷基磺酸盐等。作为上述全氟烷基羧酸化合物，可以列举例如全氟烷基羧酸，全氟烷基羧酸盐等。作为上述在侧链具有全氟烷基醚基团的聚氧化亚烷基醚聚合物化合物，可以列举例如在侧链具有全氟烷基醚基团的聚氧化亚烷基醚聚合物的硫酸酯盐，在侧链具有全氟烷基醚基团的聚氧化亚烷基醚聚合物的盐等。作为上述氟系界面活化剂中的盐的反离子，可以列举例如Li、Na、K、NH4、NH3CH2CH2OH、NH2(CH2CH2OH)2、NH(CH2CH2OH)3等。
作为上述两性界面活化剂，可以列举例如月桂基氨基丙酸盐，月桂基二甲基甜菜碱，硬脂基二甲基甜菜碱，月桂基二羟乙基甜菜碱等。
作为上述非离子系界面活化剂，可以列举例如聚氧乙烯烷基苯基醚，聚氧乙烯烷基酯，聚氧乙烯烷基胺，聚氧乙烯烷基酰胺，聚氧乙烯丙烯嵌段聚合物，脱水山梨糖醇脂肪酸酯，聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯，乙炔醇的环氧乙烷加合物等。
作为上述阴离子系界面活化剂，可以列举例如聚氧乙烯烷基醚醋酸盐，十二烷基苯磺酸盐，月桂酸盐，聚氧乙烯烷基醚硫酸盐等。
这些界面活化剂既可以单独使用，也可以多种并用。
作为上述硅系界面活化剂，没有特别限制，可以根据目的适当地选择。
可以列举例如侧链改性聚二甲基硅氧烷，两末端改性聚二甲基硅氧烷，单末端改性聚二甲基硅氧烷，侧链两末端改性聚二甲基硅氧烷等，具有聚氧乙烯基、聚氧乙烯聚氧丙烯基作为改性基的聚醚改性硅系界面活化剂，作为水系界面活化剂显示良好的性质，因此，特别合适。
作为这样的界面活化剂，既可以使用适当合成者，也可以使用市售品。作为市售品，可以从例如BYK CHEMIE公司、信越化学工业株式会社、Silicon Dow Corning Toray公司、日本乳胶株式会社、KYOEISHA CHEMICAL公司等得到。
作为上述聚醚改性硅系界面活化剂，没有特别限制，可以根据目的适当地选择，可以列举例如用通式(S-1)表示的、将聚环氧烷结构导入到二甲基聚硅氧烷的Si部侧链的化合物等。
通式(S-1)：
Figure BDA0002599602510000081
X＝-R(C2H4O)a(C3H6O)bR'
在上述通式(S-1)中,m、n、a、以及b分别独立，表示整数，R表示亚烷基，R'表示烷基。
作为上述聚醚改性硅系界面活化剂，可以使用市售品，可以列举例如KF-618、KF-642、KF-643(信越化学工业株式会社)，EMALEX-SS-5602、SS-1906EX(日本乳胶株式会社)，FZ-2105、FZ-2118、FZ-2154、FZ-2161、FZ-2163、FZ-2164(Silicon Dow Corning Toray公司)，BYK-33、BYK-387(BYK CHEMIE公司)，TSF4440、TSF4452、TSF4453(东芝硅株式会社)。
作为上述氟系界面活化剂，优选氟置换的碳原子数2～16的化合物，更优选氟置换的碳原子数4～16的化合物。
作为氟系界面活化剂，可以列举例如全氟烷基磷酸酯化合物，全氟烷基环氧乙烷加合物，以及在侧链具有全氟烷基醚基团的聚氧化亚烷基醚聚合物化合物等。其中，由于起泡性小，优选在侧链具有全氟烷基醚基团的聚氧化亚烷基醚聚合物化合物，尤其优选用通式(F-1)及通式(F-2)表示的氟系界面活化剂。
通式(F-1)：
CF3CF2(CF2CF2)m-CH2CH2O(CH2CH2O)nH
在用上述通式(F-1)表示的化合物中，为了赋予水溶性，优选m为0～10的整数，优选n为0～40的整数。
通式(F-2)：
CnF2n+1-CH2CH(OH)CH2-O-(CH2CH2O)a-Y
在用上述通式(F-2)表示的化合物中，Y为H，或CmF2m+1(m为1～6的整数)，或CH2CH(OH)CH2-CmF2m+1(m为4～6的整数)，或CpF2p+1(p为1～19的整数)。n为1～6的整数。a为4～14的整数。
作为上述氟系界面活化剂，也可以使用市售品。
作为该市售品，可以列举例如SURFLON S-111、S-112、S-113、S-121、S-131、S-132、S-141、S-145(全部由ASAHI GLASS公司制)；FLUORAD FC-93、FC-95、FC-98、FC-129、FC-135、FC-170C、FC-430、FC-431(全部由住友3M公司制)；MEGAFACE F-470、F-1405、F-474(全部由大日本墨水化学工业公司制)；ZONYL TBS、FSP、FSA、FSN-100、FSN、FSO-100、FSO、FS-300、UR、CAPSTONE FS-30、FS31、FS-3100、FS-34、FS-35(全部由Chemours公司制)；FT-110、FT-250、FT-251、FT-400S、FT-150、FT-400SW(全部由NEOS公司制)；POLY FOX PF-136A、PF-156A、PF-151N、PF-154、PF-159(由OMNOVA公司制)；Unidyne DSN－403N(Daikin工业公司制)等。其中，从提高良好的打印质量、尤其显著提高发色性、对纸的渗透性、浸润性、均染性角度考虑,特别优选Chemours公司制的FS-3100、FS-34、FS-300、NEOS公司制的FT-110、FT-250、FT-251、FT-400S、FT-150、FT-400SW、OMNOVA公司制的POLY FOX PF-151N、以及Daikin工业公司制的Unidyne DSN－403N。
作为液体组合物中的界面活化剂的含量，没有特别限制，可以根据目的适当选择,优选0.001～5质量％,更优选0.05～5质量％。
消泡剂
作为上述消泡剂，没有特别限制，可以列举例如硅系消泡剂，聚醚系消泡剂，脂肪酸酯系消泡剂等。这些可以单独使用，也可以二种或二种以上混合使用。其中，从破泡效果优异角度考虑，优选硅系消泡剂。
防腐防霉剂
作为防腐防霉剂，没有特别限制，可以根据目的适当选择,可以列举例如1，2－苯并噻氮卓－3－酮等。
防锈剂
作为防锈剂，没有特别限制，可以根据目的适当选择,可以列举例如酸性亚硫酸盐，硫代硫酸钠等。
pH调整剂
作为pH调整剂，只要能够调整pH至7以上，没有特别限制，可以根据目的适当选择,可以列举例如二乙醇胺，三乙醇胺等的胺等。
液体组合物的物性
作为液体组合物的物性，没有特别限制，可以根据目的适当地选择，例如，优选粘度、表面张力、pH值处于以下范围。
液体组合物在25℃的粘度优选5～30mPa·s，更优选5～25mPa·s。在此，粘度可以通过例如旋转粘度计(RE-80L，由东机产业公司制)测量。作为测量条件如下:
标准锥形转子(1°34’X R24)
样品液体量：1.2mL
转数：50rpm
测定时间:三分钟
作为液体组合物的表面张力，在25℃下，优选35mN/m以下，更优选32mN/m以下。
作为液体组合物的pH，从防止与液体接触的金属部件的腐蚀角度考虑，优选7～12，更优选8～11。
粘合力(tacking force)
将液体组合物相对铸涂纸在23℃、湿度65％的环境下赋予，使其成为0.12mg/cm2后，在80℃下加热15秒时，在赋予所述液体组合物的铸涂纸的区域的粘合力为50mN以下，优选46mN以下，更优选40mN以下，进一步优选36mN以下，特别优选33mN以下。此外，粘合力优选越低越好，但可以设为20mN以上。通过使得粘合力为50mN以下，在将液体组合物赋予记录介质后，但墨水尚未赋予之前期间，即使部件接触已被赋予液体组合物的记录介质的区域场合，也能够减少液体组合物附着到该部件。
为了测量该粘合力，可以使用粘合测试仪(TAC-II，由RHESCA公司制)。所谓铸涂纸是一种记录介质，是具有铸涂层的记录介质。具有铸涂层的记录介质是将涂料涂布在纸上后，用光泽的镀铬的平滑铸筒使其加热干燥的记录介质。作为市场上销售的铸涂纸，可以列举例如，米勒金涂层(Miller Coat Gold)，米勒白金涂层，双面铬色，埃斯普利特涂层(Esprit Coat)C，埃斯普利特涂层FP，埃斯普利特涂层W。在本实施例中，使用埃斯普利特涂层C，157g/m2(由日本制纸集团公司制)用于测量该粘合力。
作为将粘合力设为50mN以下的方法，没有特别限制，可以列举例如调整液体组合物中的无机颗粒的含量的方法，调整液体组合物中的无机颗粒的含量和多价金属盐的含量的质量比的方法，以及在上述方法基础上再加上调整界面活化剂的种类或含量的方法等。这些方法可单独使用，也可以组合使用。
墨水
在本实施例中，相对记录介质赋予液体组合物后，相对已赋予液体组合物的区域，赋予墨水。墨水根据目的含有有机溶剂，水，色材，树脂，以及其它如界面活化剂的其它组分。
关于有机溶剂，水，以及如界面活化剂的其它组分，可以使用与液体组合物相同者，因此，省略其描述。
色材
作为色材，没有特别的限制。例如，可使用颜料和染料。
作为颜料，可以使用无机颜料或有机颜料。这些可以单独使用或组合使用。此外，也可以使用混合晶体作为颜料。
作为颜料，可以使用例如黑色颜料，黄色颜料，品红色颜料，青色颜料，白色颜料，绿色颜料，橙色颜料，金色或银色等的光泽色颜料或金属颜料等。
作为无机颜料，可以使用氧化钛、氧化铁、碳酸钙、硫酸钡、氢氧化铝、钡黄、镉红、铬黄、以及通过比如接触法、炉法、热法等公知方法制造的炭黑。
作为有机颜料，可以使用偶氮颜料、多环式颜料(例如，酞菁颜料、苝颜料、二萘嵌苯酮(perynone)颜料、蒽醌颜料、喹吖啶酮颜料、二噁嗪颜料、靛蓝颜料、硫靛蓝颜料、异吲哚啉酮颜料、喹酞酮颜料等)、染料螯合物(例如，碱性染料型的螯合物、酸性染料型的螯合物等)、硝基颜料、亚硝基颜料、苯胺黑等。在以上列出的颜料中，优选与溶剂亲和性良好者。此外，也可以使用树脂中空颗粒、无机中空颗粒。
作为黑色颜料，可以例示炉黑、灯黑、乙炔黑、槽法炭黑等的炭黑(C.I.颜料黑7)类；铜、铁(C.I.颜料黑11)、氧化钛等的金属类；苯胺黑(C.I.颜料黑1)等的有机颜料。
作为彩色颜料，可以例示C.I.颜料黄1、3、12、13、14、17、24、34、35、37、42(黄色氧化铁)、53、55、74、81、83、95、97、98、100、101、104、108、109、110、117、120、138、150、153、155、180、185、213、C.I.颜料橙5、13、16、17、36、43、51、C.I.颜料红1、2、3、5、17、22、23、31、38、48:2、48:2(持久红2B(Ca))、48:3、48:4、49:1、52:2、53:1、57:1(璀璨的胭脂红6B)、60:1、63:1、63:2、64:1、81、83、88、101(胭脂)、104、105、106、108(镉红)、112、114、122(纳古利东品红)、123、146、149、166、168、170、172、177、178、179、184、185、190、193、202、207、208、209、213、219、224、254、264、C.I.颜料紫1(罗丹明色淀)、3、5:1、16、19、23、38、C.I.颜料蓝-1、2、15(酞菁蓝)、15:1、15:2、15:3、15:4(酞菁蓝),16、17:1,56,60,63,C.I.绿1、4、7、8、10、17、18、36等。
作为染料，没有特别限制,可以使用酸性染料、直接染料、反应性染料、碱性染料。这些可以单独使用一种,也可以并用二种或二种以上。
作为染料，可以例示C.I.酸性黄17、23、42、44、79、142；C.I.酸性红52、80、82、249、254、289；C.I.酸性蓝9、45、249；C.I.酸性黑1、2、24、94；C.I.食品黑1、2；C.I.直接黄1、12、24、33、50、55、58、86、132、142、144、173；C.I.直接红1、4、9、80、81、225、227；C.I.直接蓝1、2、15、71、86、87、98、165、199、202；C.I.直接黑19、38、51、71、154、168、171、195；C.I.活性红14、32、55、79、249；C.I.活性黑3、4、35等。
墨水中的色材含量,从提高图像浓度、良好的定影性和喷出稳定性角度考虑，优选0.1质量％以上、15质量％以下,更好的是1质量％以上、10质量％以下。
作为将颜料分散在墨水中的方法,可以例示在颜料中导入亲水性官能基团、设为自分散性颜料的方法,用树脂包覆颜料表面使其分散的方法,使用分散剂使其分散的方法等。
作为在颜料中导入亲水性官能基团的自分散性颜料，可以例示附加砜基或羧基等的官能基团、可分散在水中的颜料(例如碳)。
作为用树脂包覆表面的颜料,可以例示使得颜料包含在微胶囊中、能分散在水中的颜料。这也可以称为树脂包覆颜料。该场合，墨水中添加的颜料不需要全部被树脂覆盖,在不损害本发明效果的范围内,可以含有不被覆盖的颜料,局部被包覆的颜料可以分散在墨水中。
作为使用分散剂使其分散的方法，可以例示以界面活化剂为代表的、公知的低分子型的分散剂、高分子型分散剂分散的方法。
作为分散剂，可以根据颜料使用例如阴离子界面活化剂、阳离子界面活化剂、两性界面活化剂、非离子界面活化剂等。
作为分散剂,也可以合适地使用竹本油脂公司生产的RT-100(非离子界面活化剂)或萘磺酸Na甲醛缩合物。
分散剂可以单独使用一种,也可以并用二种或二种以上。
颜料分散体
墨水可以在颜料中混合水或有机溶剂等材料而得到，也可以将颜料和水或分散剂等混合作为颜料分散体，再将水或有机溶剂等材料混合到上述颜料分散体得到。
颜料分散体是使用分散机等将水、颜料、颜料分散剂、以及根据需要的其他成分混合分散到水中，调整粒径得到。
关于颜料分散体中的颜料粒径，没有特别限制,但是，从颜料的分散稳定性良好、喷出稳定性、图像浓度等图像品质也变高角度考虑,作为最大个数换算的最大频度，优选20nm以上、500nm以下,更优选20nm以上、150nm以下。颜料粒径可以使用粒度分析装置(Nanotrack Wave-UT151,Microtrack BEL公司制)测量。
颜料分散体中的颜料含量没有特别限制,可以根据目的适当选择，从能得到良好的排出稳定性,且提高图像浓度角度考虑,优选0.1质量％以上、50质量％以下,更优选0.1质量％以上、30质量％以下。
颜料分散体优选根据需要用过滤器、离心分离装置等过滤粗大颗粒,进行脱气。
树脂
作为墨水包含的树脂的种类，没有特别限制，可以根据目的适当地选择。可以列举例如聚氨酯树脂、聚酯树脂、丙烯酸类树脂、乙酸乙烯类树脂、苯乙烯类树脂、丁二烯类树脂、苯乙烯-丁二烯类树脂、氯乙烯类树脂、丙烯酸苯乙烯类树脂、丙烯酸硅酮类树脂等。
可以使用由这些树脂形成的树脂颗粒。可以将水作为分散介质，分散树脂颗粒，在树脂乳液状态下，与诸如色材和有机溶剂的材料混合，获得墨水。作为树脂颗粒，既可以使用适当合成的树脂颗粒，或者也可以使用市售品。这些树脂颗粒可单独使用或多种组合使用。
作为树脂颗粒的体积平均粒径，没有特别限制，可以根据目的适当地选择。从获得良好的定影性和高的图像硬度角度考虑，体积平均粒径优选10～1,000nm，更优选10～200nm，进一步优选10～100nm。
体积平均粒径可以使用例如粒度分析装置(Nano track Wave-UT151,MicrotrackBEL公司制)测量。
作为树脂的含量，没有特别限制，可以根据目的适当地选择。从墨水的定影性和储存稳定性角度考虑，相对于墨水总量，优选为1～30质量％，更优选5～20质量％。
关于墨水中固形份的粒径，没有特别限制，可以根据目的适当地选择。从提高排出稳定性、如图像浓度等的图像质量角度考虑，墨水中固形份的粒径的最大频度以最大个数换算优选20～1000nm，更优选20～
150nm。固形份包括树脂颗粒、颜料颗粒等。粒径可以使用例如粒度分析装置(Nanotrack Wave-UT151,Microtrack BEL公司制)测量。
墨水的物性
墨水的物性没有特别限制，可以根据目的适当地选择。例如，优选粘度、表面张力、pH在以下范围内。
从提高打印浓度或文字品位、且能得到良好的排出性的角度考虑，墨水在25℃的粘度优选5～30mPa·s，更优选5～25mPa·s。在此，粘度可以通过例如旋转粘度计(RE-80L，由东机产业公司制)测量。作为测量条件如下:
标准锥形转子(1°34’X R24)
样品液体量：1.2mL
转数：50rpm
测定时间:三分钟
作为墨水的表面张力，从适当地使墨水在记录介质上流平并且缩短墨水干燥时间的角度考虑，在25℃下，优选35mN/m以下，更优选32mN/m以下。另外，当将墨水与本实施方式的液体组合物组合使用时，作为墨水的表面张力，从适当地抑制成珠的角度考虑，在25℃下，优选32mN/m以下，更优选25mN/m以下。
作为墨水的pH，从防止与液体接触的金属部件的腐蚀角度考虑，优选7～12，更优选8～11。
记录介质
作为记录介质，可以没有特别限制地使用。例如，可以使用普通纸，光泽纸，特殊纸，以及布。而且，可以特别合适地使用低渗透性基材(也称为低吸收性记录介质或低吸收性基材)。
所谓低渗透性基材意味具有低的水透过性、吸收性、和/或吸附性的表面的基材，并且也包括在内部具有多个中空空间但对外部不开口的材质。作为低渗透性基材，可以列举用于商业印刷的涂布纸、将废纸浆配置在中间层、背面而表面施以涂层的纸板那样的记录介质。这样，使用低渗透性记录介质场合，在将液体组合物赋予记录介质后，但墨水尚未赋予之前期间，当辊等部件接触已被赋予液体组合物的记录介质的区域时，液体组合物易附着到该部件。因此，相对低吸收性记录介质，通过使用本公开的实施方案的液体组合物，可以减少液体组合物相对部件的附着，很合适。
低渗透性基材
作为低渗透性基材，可以列举例如包括支持体、以及设置在所述支持体的至少一方表面上的表面层、且根据需要具有其它层的涂布纸的记录介质。
在具有支持体和表面层的记录介质中，用动态扫描吸液计测定的接触时间100ms的纯水向记录介质的转移量优选2～35mL/m2，更优选2～10mL/m2。
如果在接触时间100ms的墨水和纯水的转移量太少，则容易发生成珠现象。当转移量太大时，图像形成后的墨点直径倾向于小于所希望的直径。
用动态扫描吸液计测定的接触时间400ms的纯水向记录介质的转移量优选3～40mL/m2，更优选3～10mL/m2。
在接触时间400ms的转移量少时，干燥性变得不充分。转移量过多时，干燥后图像部的光泽容易降低。可以在记录介质设有表面层侧的面测量接触时间100ms和400ms的纯水向记录介质的转移量。
该动态扫描吸液计(KUGA，Shigenori，动态扫描吸液计(DSA)；日本TAPPI杂志，1994年5月出版，第48卷，第88-92页)是可以在极短的时间内准确测量吸液量的装置。该动态扫描吸液计使用以下方法自动进行测量：直接从毛细管中的弯液面的移动读取吸液速度，试样设为圆盘状，使得吸液头螺旋状地进行扫描，根据预定模式自动地使得扫描速度变化，对于单个试样测量所需的点数。
向纸试样供给的液体供给头通过
Figure BDA0002599602510000161
管与毛细管连接，毛细管中弯液面的位置由光学传感器自动读取。具体而言，可以使用动态扫描吸液计(协和精工公司制，K350系列D型)测定纯水或墨水的转移量。
作为接触时间100ms和接触时间400ms的转移量，可以通过从各接触时间的邻近接触时间的转移量的测量值内插获得。
支持体
作为支持体，没有特别限制，可以根据目的适当选择。例如，可以列举使用主要由木纤维形成的纸，以及诸如主要由木纤维和合成纤维形成的无纺布那样的片材状物质。
支持体的厚度没有特别限制，可以根据目的适当选择。优选50～300μm。支持体的重量优选45～290g/m2。
表面层
表面层包含颜料，粘合剂，和其他成分，例如界面活化剂。
作为颜料，可以使用无机颜料或无机颜料和有机颜料的组合。作为无机颜料，可以列举但不限于高岭土，滑石粉，重质碳酸钙，轻质碳酸钙，亚硫酸钙，无定形二氧化硅，钛白，碳酸镁，二氧化钛，氢氧化铝，氢氧化钙，氢氧化镁，氢氧化锌，氯酸盐。相对100质量份的粘合剂，无机颜料的添加量优选50质量份以上。
作为有机颜料，具体实例包括但不限于苯乙烯-丙烯酸共聚物颗粒、苯乙烯-丁二烯共聚物颗粒、聚苯乙烯颗粒、聚乙烯颗粒等的水溶性分散体。相对于表面层中所有颜料100质量份，有机颜料的添加量优选为2～20质量份。
作为粘合剂树脂，优选水性树脂。作为水性树脂，优选水溶性树脂和水分散性树脂中的至少一种。水溶性树脂没有特别限制，可以根据目的适当地选择。其实例可以列举例如聚乙烯醇，阳离子改性的聚乙烯醇，缩醛改性的聚乙烯醇，聚酯，以及聚氨酯。
作为根据需要在表面层中含有的界面活化剂，没有特别限制，可以根据目的适当地选择。可以使用阴离子活性剂，阳离子活性剂，两性活性剂和非离子活性剂的任何一种。
作为形成表面层的方法，没有特别限制，可以根据目的适当地选择。例如，可以将形成表面层的液体通过浸渍或涂布方法施加到支持体上。对形成表面层的液体的附着量没有特别限制，可以根据目的适当地选择。固形份优选0.5～20g/m2，更优选1～15g/m2。
成像方法
成像方法优选包括将上述液体组合物相对记录介质赋予的液体组合物赋予工序，以及将墨水赋予到记录介质的已被赋予液体组合物的区域的赋予工序。
液体组合物赋予工序
作为将液体组合物相对记录介质赋予的方法，可以列举液体排出方法、涂布方法等。
作为液体排出方法，没有特别限制，可以根据目的适当地选择。可以列举例如使用压电元件致动器的方法，施加热能的方法，使用利用静电力的致动器的方法，以及使用连续喷射型的电荷控制型头的方法。
作为涂布方法，可以列举具体实例但不限于刮板涂布法，凹版涂布法，凹版胶版涂布法，线材涂布法，棒涂法，辊涂法，刮刀涂布法，气刀涂布法，逗号涂布法，U逗号涂布法，AKKU涂布法，平滑涂布法，微凹版涂布法，反辊涂布法，四辊或五辊涂布法，浸涂法，帘式涂布法，滑动涂布法，模涂法等。其中，特别优选线材涂布法、辊涂法。
作为液体组合物赋予工序中的液体组合物相对记录介质的赋予量，优选0.1～30.0g/m2，更优选0.2～10.0g/m2。当赋予量为0.1g/m2以上时，可以提高图像质量。当涂布量为30.0g/m2以下时，特别是对于墨水低吸收性的记录介质场合，可以改善液体组合物的干燥性，可以防止卷曲发生。
在液体组合物赋予工序中，被赋予液体组合物的记录介质根据需要，在液体组合物赋予工序后，后述的墨水赋予工序前，可以实行对记录介质进行加热使得液体组合物干燥的加热工序。但是，也可以不实行加热工序。
加热工序是通过如辊式加热器、筒式加热器、热风等公知的加热装置加热记录介质、使得已赋予记录介质的液体组合物干燥的工序。通过这样的加热装置将记录介质加热到60℃以上。
墨水赋予工序
在将液体组合物赋予到记录介质上之后，将墨水赋予到记录介质上。另外，墨水相对记录介质的已被赋予液体组合物的区域赋予。
作为将墨水相对记录介质赋予的方法，可以列举具体实例但不限于喷墨法，刮板涂布法，凹版涂布法，棒涂法，辊涂法，浸涂法，帘涂法，滑涂法，模涂法，喷涂法等。其中，优选喷墨法。
成像装置
成像装置优选包括容纳液体组合物的液体组合物容纳装置，将所容纳的液体组合物相对记录介质赋予的液体组合物赋予装置，以及将墨水赋予到已被赋予液体组合物的区域的墨水赋予装置。
参照图2描述成像装置的实施例。图2是示出成像装置的示例的示意图。
图2所示的成像装置101包括作为墨水赋予装置一例、集积排出墨水的头的多个头单元110K、110C、110M、110Y，对应于各个头单元的进行头维护的多个维护单元111K、111C、111M、111Y，作为墨水容纳装置一例、容纳且供应墨水的多个墨盒107K、107C、107M、107Y，以及储存从墨盒供给的一部分墨水、以适当的压力将墨水提供给相应的打印头的多个子墨罐108K、108C、108M、108Y。
另外，成像装置101包括通过吸引风扇120吸附记录介质114进行输送的输送带113，支撑该输送带的输送辊119、121，进行控制以使得输送带113保持适当的张力的张紧辊115，用于使输送带113保持适当的平面性的压板124和压辊118，给与用于吸附记录介质114的静电带电的充电辊116，推压记录介质114的排出辊117，具有用于存储排出的记录介质114的排出托盘104的排出机构，存储用于形成图像的记录介质114的供给托盘103，从供给托盘103一张张地送出记录介质114的分离垫112和122，使送来的记录介质114牢固地吸附在带电带上的对向辊123，以及手工供给场合使用的手工供给托盘105。
另外，成像装置101还包括用于将维护后排出的废液回收的废液罐109，以及能操作装置、显示装置状态的操作面板106。
头单元110K、110C、110M、110Y的喷嘴列配列为与记录介质114的输送方向垂直，形成比记录区域长的喷嘴列。
记录介质114通过分离辊一张一张地从供给托盘103分离，通过加压辊使其与输送带113密接，固定在输送带113上。之后，当记录介质114通过头单元110K、110C、110M、110Y下方时，液滴排出，由液滴形成点的集合体，形成图像。用分离爪使记录介质114与输送带分离，记录介质114由排出辊117支撑，排出到排出托盘104。
此外，图2中所示的成像装置101包括作为液体组合物赋予装置一例的涂布机构130，作为用液体组合物处理记录介质114表面的机构。涂布机构130采用辊涂布机构。液体组合物收纳在作为液体组合物容纳装置一例的液体组合物容纳罐135中，用汲取辊137汲取到辊表面，转印到膜压控制辊138。接着，转印到作为液体组合物赋予装置的一个例子的涂布辊136，该液体组合物转印、涂布到通过涂布辊136与对向辊139之间的记录介质114。液体组合物赋予装置是至少包括液体组合物赋予机构的装置，可以是单个独立的装置，也可以是与另一装置、机构一体化的装置，或者组装在成像装置成为一体化的装置。
转印到涂布辊136的液体组合物的涂布量通过控制与涂布辊136的夹持厚度实行。如果不涂布液体组合物，则可以将可动刮板134与涂布辊136压接，刮取涂布辊136表面的液体组合物。由此，能防止液体组合物残留在涂布辊136上发生干燥而导致变稠、与涂布用对向辊139之间发生固结、涂布不匀等的功能障害。
另外，如图2所示，供给单元在上下各设置一个，当涂布液体组合物时使用设置在下部的供给单元，而当不涂布液体组合物时使用设置在上部的供给单元。
除了上述辊涂布方法之外，还可以通过诸如喷射的排出方法来涂布液体组合物。例如，在诸如头110K之类的头填充有液体组合物，可以将液体组合物与墨水一样排放至记录介质114。而且，可以容易地以高精度控制排出量和排出位置。另外，还可以组合使用辊涂布方法和喷射涂布方法。
可以通过任一种方法将液体组合物以任何量涂布到任何位置。
另外，在本实施例的成像装置101中，在记录介质114的输送路径中，在设有涂布辊136的位置和设有头单元110K、110C、110M、110Y的位置之间，设有辊200，作为与已被赋予液体组合物的区域直接接触的部件一例。辊200用于输送记录介质114。还可以包括加热装置，以加热已被赋予到记录介质114上的液体组合物，使其干燥。在该实施方式中，即使采用这种装置构造，也可以减少液体组合物对辊200的粘附。
此外，通过热风鼓风风扇150加热附着有液体组合物和墨水的记录介质114，加速干燥，能提高定影性。在本实施例中，加热处理对于记录介质114用热风鼓风风扇150实行。然而，也可以对于图像形成前或图像形成后的任何记录介质实行。另外，可以使用加热辊代替热风鼓风风扇150。
已经一般性地描述了本公开的优选实施例，可以通过参照某些特定示例来获得进一步的理解，在此提供这些特定示例仅出于说明的目的，而无意于进行限制。在以下实施例的描述中，除非另有说明，否则数字表示重量份。
实施例
接下来，参照实施例详细描述本公开，但本发明不限于此。
共聚物A的合成例
将550g甲基乙基酮装入自动聚合反应器(聚合测试仪DSL-2AS型，TODOROKISANGYO公司制)的反应容器中，该自动聚合反应器设有安装搅拌装置、滴下装置、温度传感器、以及在上部具有氮气引入装置的回流装置的反应容器。一边搅拌一边用氮气置换反应容器内。使得反应容器内一边保持在氮气气氛下，一边加热至80℃。此后，用滴定装置将75.0g的甲基丙烯酸-2-羟乙基、77.0g的甲基丙烯酸、80.0g的苯乙烯、150.0g的甲基丙烯酸丁酯、98.0g的丙烯酸丁酯、20.0g的甲基丙烯酸甲酯、以及40.0g的“
Figure BDA0002599602510000201
O”(日本油脂公司制)的混合溶液，用滴下装置在四个小时内滴到反应容器中。滴加后，使其在相同温度下继续反应15小时，获得酸值为100、重均分子量为21,000、玻化温度(Tg，计算值)为31℃的具有阴离子性官能团的苯乙烯-丙烯酸类共聚物A的甲基乙基酮溶液。反应结束后，减压蒸馏除去甲基乙基酮的一部分，得到将不挥发成分调整为50％的共聚物A溶液。
颜料分散体的制备例
颜料分散体1的制备
将1,000g炭黑(Raven 1080，Columbian Carbon Japan公司制)、800g共聚物A溶液、143g10％氢氧化钠水溶液、100g甲基乙基酮、以及1,957g水装入配备有冷却用套的混合槽，进行搅拌和混合。将该混合液通过填充有直径为0.3mm的氧化锆珠的分散装置(三井矿山公司制，SC MILL SC100)，以循环方式(从分散装置出来的分散液返回混合槽的方式)分散6小时。分散装置的转速为每分钟2700转(rpm)，并且使冷水通过套进行冷却，以将分散液温度保持在40℃以下。分散完成后，从混合槽中提取分散原液，接着，用10,000g水清洗混合槽和分散装置中的流路。将清洗后的液体和分散原液混合以获得稀释的分散液。将稀释分散液放入玻璃制蒸馏器中，以蒸馏掉所有的甲基乙基酮和一部分水。将系统冷却至室温后，一边搅拌一边滴入10％的盐酸，将pH值控制在4.5。之后，将固形份用Nutsche式过滤装置(加压过滤装置，日本化学机械制造公司制)过滤，用水清洗。将滤饼放入容器，向其中加入200g 20％的氢氧化钾水溶液。之后，将所得物通过分散装置(TK均匀分散机，特殊机化工业公司制)进行分散。再向其中添加水，调节非挥发性部分，获得颜料分散体1，其以复合颗粒的形式分散在水性介质中，所述复合颗粒是用含有在氢氧化钾中被中和的羧基的苯乙烯-丙烯酸类共聚物包覆非挥发性部分20质量％的炭黑。
墨水的制备例
墨水1的制备
将22.0质量％的甘油、11.0质量％的1，3-丁二醇、2.0质量％的1，3-辛烷二醇、2.0质量％的界面活化剂(日信化学工业公司制，E1010)、1.1质量％的2,4,7,9-四甲基癸烷-4,7-二醇、0.1质量％的PROXEL LV(AVECIA公司制)、0.5质量％的2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇、以及离子交换水搅拌1小时均匀混合。此后，向其中加入2.0质量％的松香改性的马来酸树脂(Harimac R-100，Harima化成公司制)，搅拌1小时均匀混合后，添加颜料分散体1，再搅拌1小时均匀混合，使得固形份成为8.0质量％。将这样得到的混合物用平均孔径为0.8μm的聚偏二氟乙烯膜过滤器加压过滤，以除去粗大颗粒和垃圾，从而获得墨水1。
使用Wilhelmy型表面张力计(CBVP-Z，协和界面科学公司制)，在23℃、55％RH环境下测定所得墨水1的静态表面张力，为22mN/m。
墨水2的制备
在墨水1的制备中，变更为以下表1的组分，除此以外，与墨水1的制备相同，获得墨水2。此外，以与墨水1相同的方式测定静态表面张力，为35mN/m。表1中组分的各数字单位为“质量％”。
表1
Figure BDA0002599602510000221
实施例1
液体组合物的制备
添加30.0质量％的甘油、25.0质量％的七水硫酸镁(昭和化学公司制)、0.4质量％的聚氧化烯烷基醚(花王株式会社制，EMULGEN 103)、0.1质量％的PROXEL LV(AVECIA公司制)、0.1质量％的苯并三唑、以及0.5质量％的氧化钛颗粒(Titan工业公司制)，搅拌1小时均匀混合。接着，添加1.2质量％的N-辛基-2-吡咯烷酮。其后，添加离子交换水，使总量为100质量％，然后，搅拌1小时均匀混合，获得实施例1的液体组合物1。
接下来，测量制备的液体组合物1的粘合力。对于作为铸涂纸的Esprit C 157g/m2(日本造纸集团公司制)，在23℃、湿度65％的环境下，使用棒涂布机以0.12mg/cm2的量赋予液体组合物1。之后，以80℃加热15秒后，测定粘合力。为了测定粘合力，使用粘合测试仪(TAC-II，由RHESCA公司制)。结果示于表2。具有50mN或更小的粘合力的液体组合物实际上可用。
实施例2～9和比较例1～2
液体组合物2～11的制备
在液体组合物1的制备中，变更为以下表2的组分，除此以外与液体组合物1的制备相同，获得实施例2～9的液体组合物2～9以及比较例1～2的液体组合物10～11。表2中所示组分的各数字单位为“质量％”。
另外，以与液体组合物1相同的方式测量实施例2～9的液体组合物2～9以及比较例1～2的液体组合物10～11的粘合力。结果示于表2中。
表2
Figure BDA0002599602510000231
Figure BDA0002599602510000241
表2所示组分的产品名称和制造公司如下：
氧化铝(和光纯药工业株式会社制)
氧化硅(和光纯药工业株式会社制)
氧化锌(和光纯药工业株式会社制)
过氧化锌(和光纯药工业株式会社制)
液体组合物的附着性
评价在实施例1～9以及比较例1～2中制备的液体组合物1～11的附着性。对于作为铸涂纸的Esprit C 157g/m2(日本造纸集团公司制)，在23℃、湿度65％的环境下，使用棒涂布机以0.12mg/cm2的量赋予液体组合物，之后，以80℃加热15秒。接下来，对于铸涂纸的赋予液体组合物的区域以100kgf/m2推压铝制金属板。此后，基于以下评价基准评价液体组合物对金属板液体组合物的附着性。结果示于表3。评价B及以上场合，评价为实际上可用。
评价基准
A：无附着
B：一处发生附着
C：两处或更多处发生附着
表3
Figure BDA0002599602510000251
成珠性
评价使用以上制备的墨水～2以及实施例1～9和比较例1～2中制备的液体组合物1～11形成的图像的成珠性。首先，对于作为铸涂纸的Esprit C157g/m2(日本制纸集团公司制)，在23℃、湿度65％的环境下，使用棒涂布机以0.12mg/cm2的量赋予液体组合物，之后，以80℃加热15秒。接下来，将上述制备的墨水向喷墨打印机(理光公司制，IPSiO GXe 5500)充填，对于记录介质的已被赋予液体组合物的区域印刷实心图像，以80℃加热2分钟使其干燥。用光学显微镜以40倍的放大倍率观察实心图像的浓度不均(成珠)，根据以下评价基准进行评价。结果示于表4。评价B及以上场合，评价为实际上可用。
评价基准
A：未观察到成珠
B：稍稍观察到成珠
C：明显观察到成珠
表4
Figure BDA0002599602510000261
现在已经完全描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员来说，显而易见的是，在不脱离本文所阐述的本发明的实施例的精神和范围的情况下，可以对其进行许多改变和修改。
本专利申请基于并根据35U.S.C.§119(a)要求于2018年3月6日向日本专利局提交的日本专利申请No.2018-39901以及于2018年10月16日向日本专利局提交的日本专利申请No.2018-195171的优先权，其全部公开内容通过引用作为参考。
附图标记列表
1 成像装置部件
2 记录介质
3 液体组合物
4 液体组合物
5 无机颗粒
6 无机颗粒以外的液体组合物的组分
101 成像装置
107K，107C，107M，107Y 墨盒
110K，110C，110M，110Y 头单元
114 记录介质
130 涂布机构
135 液体组合物容纳罐
136 涂布辊
200 辊

Claims (13)

1.一种液体组合物，包括：
无机颗粒；和
多价金属盐，
其中，将所述液体组合物相对铸涂纸赋予使其成为0.12mg/cm2后，在80℃下加热15秒，在赋予所述液体组合物的铸涂纸的区域的粘合力为50mN以下。
2.根据权利要求1所述的液体组合物，
其中，在赋予墨水之前，赋予所述液体组合物。
3.根据权利要求1或2所述的液体组合物，
其中，所述无机颗粒包括金属氧化物。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的液体组合物，
其中，所述无机颗粒包括从由SiO2、Al2O3、TiO2、ZnO、以及ZnO2构成的组中选择的至少一种。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的液体组合物，
其中，所述无机颗粒相对液体组合物的总量为0.5质量％～1.0质量％。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的液体组合物，
其中，所述液体组合物中的所述无机颗粒的含量相对所述液体组合物中的所述多价金属盐的含量为4.0质量％或更小。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的液体组合物，
其中，所述粘合力为40mN或更小。
8.根据权利要求2至7中任一项所述的液体组合物，
其中，所述多价金属盐使得所述墨水中包含的色材凝集。
9.一种用于赋予权利要求1至8中任一项所述的液体组合物的装置，包括：
液体组合物容纳装置，容纳权利要求1至8中任一项所述的液体组合物；以及
液体组合物赋予装置，配置为向记录介质赋予权利要求1至8中任一项所述的液体组合物。
10.一种成像装置，包括：
权利要求9所述的液体组合物容纳装置；
权利要求9所述的液体组合物赋予装置；以及
墨水赋予装置，配置为向所述记录介质的已被赋予液体组合物的区域赋予墨水。
11.根据权利要求10所述的成像装置，进一步包括一部件，其设置在所述记录介质的输送路径，在所述液体组合物赋予装置的位置和所述墨水赋予装置的位置之间，所述部件配置为至少局部接触所述记录介质的所述区域。
12.根据权利要求11的成像装置，其中，所述部件包括辊。
13.一种成像方法，包括：
将权利要求1至8中任一项所述的液体组合物赋予所述记录介质；以及
将墨水赋予到已被赋予权利要求1至8中任一项所述的液体组合物的区域。
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