CN111658573A - 一种用于再生医学美容的类人血清蛋白制剂 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种用于再生医学美容的类人血清蛋白制剂，包括包括寡肽10‑25份，基肽10‑25份，六胜肽10‑25份，透明质酸钠5‑10份，葡萄糖注射用水5‑15份，胶原蛋白5‑8份，氨基酸5‑8份，渗透剂2‑5份和制剂成型辅料，透明质酸钠包括分子量大于50万的大分子透明质酸、分子量在1‑8万之间的小分子透明质酸。本发明通过对寡肽、基肽和六胜肽的添加，具有修复组织的作用，和皮肤相容性极好，润滑角质层，促进新陈代谢，使皮肤皱纹舒展，提高皮肤密度，产生张力，增加弹力从而达到消除皱纹的功效，从而达到快速修复伤口，愈合伤口，刺激胶原再生，表皮修复。

Description

一种用于再生医学美容的类人血清蛋白制剂

技术领域

本发明属于皮肤管理技术领域，具体涉及一种用于再生医学美容的类人血清蛋白制剂。

背景技术

人血清蛋白(HSA)是一种可溶性单体蛋白质，构成血液中蛋白总量的一半。蛋白作为一种基本载体，携带传递脂肪酸、类固醇和激素分子等，其稳定的惰性性质是维持血压的一个重要因素。血清蛋白是一种球状非糖基化的、分子量为65千道尔顿、具有585个氨基酸的血清蛋白质。这一蛋白(蛋白前体)再通过高尔基体的转化加工，去除引导多肽，而分泌到细胞外。血清蛋白有35个半胱氨酸，在血液中，蛋白是一个有17个二硫键的单体(参见BrownJR，“蛋白的结构、功能和应用”Pergamum，纽约，1977)。当没有分泌多肽时，在酵母细胞内的蛋白产物是错配状态，将失去90％的抗原性(与血浆中自然状态蛋白相比)，并且形成不溶性的蛋白聚合体，不具有蛋白的生物活性。现在用于临床的人血清蛋白均是从人血浆中提取的。基因是遗传信息的载体，在自然界，遗传信息是统一的，无论一个基因来自何种生物，它所载有的遗传信息都可以被其它生物识别，只有极少的例外。遗传信息的统一性是生物工程的基础，使得人类可以把基因在不同物种间转移，用植物或动物来生产人的蛋白质。本专利技术的科学依据就是，在猪的血红蛋白BETA亚基基因调控元件的控制下，编码人血清蛋白的基因序列可以忠实地指导猪的细胞合成人的血清蛋白，合成的产品与从人血液中提取的产品无异，在体液中人血清蛋白可以运输脂肪酸、胆色素、氨基酸、类固醇激素、金属离子和许多治疗分子等：同时维持血液正常的渗透压。在临床上人血清蛋白可用于治疗休克与烧伤，用于补充因手术、意外事故或大出血所致的血液丢失，也可以作为血浆增容剂。

目前市场上多领域中对血清蛋白的需求量日益增加，然而血清蛋白的利用率却无法得到保证，因此，我们提出一种用于再生医学美容的类人血清蛋白制剂，可以快速修复伤口，愈合伤口，刺激胶原再生，表皮修复，扩大类人血清蛋白的涉及领域。

发明内容

本发明的目的在于提供一种用于再生医学美容的类人血清蛋白制剂，以解决上述背景技术中提出目前市场上多领域中对血清蛋白的需求量日益增加，然而血清蛋白的利用率却无法得到保证的问题。

为实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：

一种用于再生医学美容的类人血清蛋白制剂，按质量份数计算，所述类人血清蛋白制剂的配方包括寡肽10-25份，基肽10-25份，六胜肽10-25份，透明质酸钠5-10份，葡萄糖注射用水5-15份，胶原蛋白5-8份，氨基酸5-8份，渗透剂2-5份和制剂成型辅料。

优选的，所述透明质酸钠包括分子量大于50万的大分子透明质酸、分子量在1-8万之间的小分子透明质酸和分子量小于1万的透明质酸寡聚糖，所述透明质酸寡聚糖包括透明质酸硅烷醇。

优选的，所述渗透剂包括玫瑰精油，茉莉精油，薰衣草精油，洋甘菊精油，依兰精油，天竺葵精油，橙花精油，快乐鼠尾草精油，西洋蓍草精油，桂花精油，牡丹精油，万寿菊精油，月桂精油，金银花精油，紫罗兰精油，茶树精油，尤加利精油，薄荷精油。

优选的，所述制剂成型辅料是以增稠剂、乳化剂、封包剂、湿润剂、润肤剂、芳香剂和溶剂为主的产品原料；所述增稠剂可以是硅酸镁铝、瓜尔胶、汉生胶、阿拉伯胶、卡拉胶、黄芪胶、羟乙基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇、PVP、聚丙烯酸钠、羟丙级纤维素、海藻酸钠、卡波树脂、改性卡波树脂等；所述乳化剂可以是十二烷基硫酸钠、硬脂酸及其盐、聚醚等，所述封包剂是白油、凡士林、羊毛脂、生物脂质、硅油和各种植物油蜡等，所述湿润剂是甘油、丙二醇、丁二醇、尿素、山梨糖醇、葡萄糖醇、蜂蜜、PCA、芦荟提取物等；所述润肤剂是十六烷基甘油酯、蓖麻油等。芳香剂包括精油和日化香精；所述溶剂主要为乙醇、纯水、聚乙二醇和去离子水等。

一种根据权利要求1所述的用于再生医学美容的类人血清蛋白制剂的制备方法，包括以下步骤：按上述重量配比进行计量配比，然后进行混合搅拌、烘干、化验检验和计量包装后，制得熔渣增效剂成品。

S1、原料精选，按照类人血清蛋白制剂的配方，以质量份数为准，备好原料；

S2、计量配比，按照以下计量比重进行原料配比：寡肽10-25份，基肽10-25份，六胜肽10-25份，透明质酸钠5-10份，葡萄糖注射用水5-15，胶原蛋白5-8份，氨基酸5-8份；

S3、混合搅拌，加一定分量的葡萄糖注射用水对以上原料进行搅拌，边搅拌边加入所述制剂成型辅料，直至溶液成型；

S4、计量包装，将成型溶液恢复至室温后进行包装。

优选的，所述S3中的搅拌设备设置为食品搅拌机，搅拌时，通过置换方式将粉料搅拌罐内的气体置换为臭氧，进行搅拌杀菌。

优选的，所述S6中的物料包装，采用真空包装或充氮气进行包装。

优选的，所述寡肽，基肽，六胜肽的成肽键反应是在强碱或强酸条件，且温度为-85℃～200℃。

本发明的技术效果和优点：本发明提出的一种用于再生医学美容的类人血清蛋白制剂，与现有技术相比，具有以下优点：

本发明中通过对寡肽、基肽和六胜肽的添加，和周围组织的亲合性好，具有修复组织的作用，和皮肤相容性极好，被皮肤完全吸收，润滑角质层，刺激皮肤微循环，促进新陈代谢，使结构松弛的肌肤变得紧凑、光滑、亮泽；使皮肤丰满、皱纹舒展，提高皮肤密度，产生张力，增加弹力从而达到消除皱纹的功效，从而达到快速修复伤口，愈合伤口，刺激胶原再生，表皮修复。

具体实施方式

下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1

一种用于再生医学美容的类人血清蛋白制剂，按质量份数计算，所述类人血清蛋白制剂的配方包括寡肽10-25份，基肽10-25份，六胜肽10-25份，透明质酸钠5-10份，葡萄糖注射用水5-15，胶原蛋白5-8，氨基酸5-8份，渗透剂2-5份和制剂成型辅料。

具体的，所述透明质酸钠包括分子量大于50万的大分子透明质酸、分子量在1-8万之间的小分子透明质酸和分子量小于1万的透明质酸寡聚糖，所述透明质酸寡聚糖包括透明质酸硅烷醇。

具体的，所述渗透剂包括玫瑰精油，茉莉精油，薰衣草精油，洋甘菊精油，依兰精油，天竺葵精油，橙花精油，快乐鼠尾草精油，西洋蓍草精油，桂花精油，牡丹精油，万寿菊精油，月桂精油，金银花精油，紫罗兰精油，茶树精油，尤加利精油，薄荷精油。

具体的，所述制剂成型辅料是以增稠剂、乳化剂、封包剂、湿润剂、润肤剂、芳香剂和溶剂为主的产品原料；所述增稠剂可以是硅酸镁铝、瓜尔胶、汉生胶、阿拉伯胶、卡拉胶、黄芪胶、羟乙基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇、PVP、聚丙烯酸钠、羟丙级纤维素、海藻酸钠、卡波树脂、改性卡波树脂等；所述乳化剂可以是十二烷基硫酸钠、硬脂酸及其盐、聚醚等，所述封包剂是白油、凡士林、羊毛脂、生物脂质、硅油和各种植物油蜡等，所述湿润剂是甘油、丙二醇、丁二醇、尿素、山梨糖醇、葡萄糖醇、蜂蜜、PCA、芦荟提取物等；所述润肤剂是十六烷基甘油酯、蓖麻油等。芳香剂包括精油和日化香精；所述溶剂主要为乙醇、纯水、聚乙二醇和去离子水等。

一种根据权利要求1所述的用于再生医学美容的类人血清蛋白制剂的制备方法，包括以下步骤：按上述重量配比进行计量配比，然后进行混合搅拌、烘干、化验检验和计量包装后，制得熔渣增效剂成品。

S1、原料精选，按照类人血清蛋白制剂的配方，以质量份数为准，备好原料；

S2、计量配比，按照以下计量比重进行原料配比：寡肽10份，基肽10份，六胜肽10份，透明质酸钠5份，胶原蛋白5份，氨基酸5份；

S3、混合搅拌，加5份葡萄糖注射用水对以上原料进行搅拌，边搅拌边加入所述制剂成型辅料，直至溶液成型；

S4、计量包装，将成型溶液恢复至室温后进行包装。

具体的，所述S3中的搅拌设备设置为食品搅拌机，搅拌时，通过置换方式将粉料搅拌罐内的气体置换为臭氧，进行搅拌杀菌。

具体的，所述S6中的物料包装，采用真空包装或充氮气进行包装。

具体的，所述寡肽，基肽，六胜肽的成肽键反应是在强碱或强酸条件，且温度为-85℃～200℃。

实施例2

与实施例1不同的是，按质量份数计，该用于再生医学美容的类人血清蛋白制剂包括：寡肽15份，基肽15份，六胜肽15份，透明质酸钠10份，葡萄糖注射用水10份，胶原蛋白6份，氨基酸6份。

实施例3

与实施例1不同的是，按质量份数计，该用于再生医学美容的类人血清蛋白制剂包括：寡肽20份，基肽20份，六胜肽20份，透明质酸钠10份，葡萄糖注射用水15，胶原蛋白7，氨基酸7份。

实施例4

与实施例1不同的是，按质量份数计，该用于再生医学美容的类人血清蛋白制剂包括：寡肽25份，基肽25份，六胜肽25份，透明质酸钠10份，葡萄糖注射用水15，胶原蛋白8，氨基酸8份。

本发明五组实施例的具体配方数据如下表：

	实施例1	实施例2	实施例3	实施例4
					寡肽	10	15	20	25
基肽	10	15	20	25
					六胜肽	10	15	20	25
透明质酸钠	5	10	10	10
					葡萄糖注射用水	5	10	15	15
胶原蛋白	5	6	7	8
					氨基酸	5	6	7	8
渗透剂	2	3	4	5

本发明中通过本发明中通过对寡肽、基肽和六胜肽的添加，和周围组织的亲合性好，具有修复组织的作用，和皮肤相容性极好，被皮肤完全吸收，润滑角质层，刺激皮肤微循环，促进新陈代谢，使结构松弛的肌肤变得紧凑、光滑、亮泽；使皮肤丰满、皱纹舒展，提高皮肤密度，产生张力，增加弹力从而达到消除皱纹的功效，从而达到快速修复伤口，愈合伤口，刺激胶原再生，表皮修复。

最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种用于再生医学美容的类人血清蛋白制剂，其特征在于：按质量份数计算，所述类人血清蛋白制剂的配方包括寡肽10-25份，基肽10-25份，六胜肽10-25份，透明质酸钠5-10份，葡萄糖注射用水5-15，胶原蛋白5-8，氨基酸5-8份，渗透剂2-5份和制剂成型辅料。

2.根据权利要求1所述的一种用于再生医学美容的类人血清蛋白制剂，其特征在于：所述透明质酸钠包括分子量大于50万的大分子透明质酸、分子量在1-8万之间的小分子透明质酸和分子量小于1万的透明质酸寡聚糖，所述透明质酸寡聚糖包括透明质酸硅烷醇。

3.根据权利要求1所述的一种用于再生医学美容的类人血清蛋白制剂，其特征在于：所述渗透剂包括玫瑰精油，茉莉精油，薰衣草精油，洋甘菊精油，依兰精油，天竺葵精油，橙花精油，快乐鼠尾草精油，西洋蓍草精油，桂花精油，牡丹精油，万寿菊精油，月桂精油，金银花精油，紫罗兰精油，茶树精油，尤加利精油，薄荷精油。

4.根据权利要求1所述的一种用于再生医学美容的类人血清蛋白制剂，其特征在于：所述制剂成型辅料是以增稠剂、乳化剂、封包剂、湿润剂、润肤剂、芳香剂和溶剂为主的产品原料；所述增稠剂可以是硅酸镁铝、瓜尔胶、汉生胶、阿拉伯胶、卡拉胶、黄芪胶、羟乙基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇、PVP、聚丙烯酸钠、羟丙级纤维素、海藻酸钠、卡波树脂、改性卡波树脂等；所述乳化剂可以是十二烷基硫酸钠、硬脂酸及其盐、聚醚等，所述封包剂是白油、凡士林、羊毛脂、生物脂质、硅油和各种植物油蜡等，所述湿润剂是甘油、丙二醇、丁二醇、尿素、山梨糖醇、葡萄糖醇、蜂蜜、PCA、芦荟提取物等；所述润肤剂是十六烷基甘油酯、蓖麻油等。芳香剂包括精油和日化香精；所述溶剂主要为乙醇、纯水、聚乙二醇和去离子水等。

5.一种根据权利要求1所述的用于再生医学美容的类人血清蛋白制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：按上述重量配比进行计量配比，然后进行混合搅拌、烘干、化验检验和计量包装后，制得熔渣增效剂成品；

S1、原料精选，按照类人血清蛋白制剂的配方，以质量份数为准，备好原料；

S2、计量配比，按照以下计量比重进行原料配比：寡肽10-25份，基肽10-25份，六胜肽10-25份，透明质酸钠5-10份，葡萄糖注射用水5-15，胶原蛋白5-8，氨基酸5-8份；

S3、混合搅拌，加一定分量的葡萄糖注射用水对以上原料进行搅拌，边搅拌边加入所述制剂成型辅料，直至溶液成型；

S4、计量包装，将成型溶液恢复至室温后进行包装。

6.根据权利要求5所述的一种用于再生医学美容的类人血清蛋白制剂的制备方法，其特征在于：所述S3中的搅拌设备设置为食品搅拌机，搅拌时，通过置换方式将粉料搅拌罐内的气体置换为臭氧，进行搅拌杀菌。

7.根据权利要求5所述的一种用于再生医学美容的类人血清蛋白制剂的制备方法，其特征在于：所述S6中的物料包装，采用真空包装或充氮气进行包装。

8.根据权利要求5所述的一种用于再生医学美容的类人血清蛋白制剂的制备方法，其特征在于：所述寡肽，基肽，六胜肽的成肽键反应是在强碱或强酸条件，且温度为-85℃～200℃。