CN110522658A - 一种抗敏修复组合物及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种抗敏修复组合物及其制备方法，所述组合物包含水解胶原蛋白、多肽、富勒烯和抗敏消炎成分；所述抗敏消炎成分为洋甘菊、积雪草叶、虎杖根、铁皮石斛茎和黄岑根的提取物以及甘草酸及其衍生物、红没药醇、薄荷醇、尿囊素、纳米银离子中的一种或多种。水解胶原蛋白的保湿能力强，多肽能够促进皮肤恢复弹性，富勒烯与多肽结合可消除活性氧，抗氧化时间长，能有效降低黑色素合成、促进胶原蛋白合成，具有抗炎美白以及修复晒后肌肤的作用，抗敏消炎成分中的活性成分在保湿补水的同时修复皮肤受损细胞，使肌肤恢复水润状态；各组分合理搭配，稳定、安全，能够用于具有多种功效的护肤产品中。

Description

一种抗敏修复组合物及其制备方法
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域，具体涉及一种抗敏修复组合物及其制备方法。
背景技术
皮肤老化是由自然因素和非自然因素造成的，皮肤组织的成长期一般结束于23岁左右，尤其是眼周的皮肤，此后，皮肤的生长和老化同时进行，皮肤弹力纤维逐渐变粗，皮肤老化日渐明显。皮肤衰老通常体现在皮肤弹性、皱纹、粗糙度以及滋润强度等方面。此外，自然环境和压力也会促使肌肤老化加快，尤其现代人们生活节奏快、睡眠不佳以及环境污染日益严重，加重皮肤问题。
面膜作为日常护肤产品，其利用覆盖于脸部的时间暂时隔离外界空气与污染物，提高肌肤的温度，使皮肤毛孔扩张，提高肌肤含氧量，有利于肌肤排出表皮细胞新陈代谢的产物以及累积的油脂。此外，面膜中的水分渗入表皮角质层，使皮肤变得柔软，即时补水效果明显，在面膜中添加功能活性成分则可赋予面膜更好的护肤功能。
发明内容
针对现有技术中的缺陷，本发明的目的之一是提供一种抗敏修复组合物，在保湿的基础上，将抗敏消炎成分剂与生物活性多肽、富勒烯相结合，兼具保湿补水、抗氧化、抗炎和修复肌肤等多种功能。
为了达到上述目的，本发明采用了如下的技术方案：
一种抗敏修复组合物，所述组合物包含水解胶原蛋白、多肽、富勒烯和抗敏消炎成分；所述抗敏消炎成分为洋甘菊提取物、积雪草叶提取物、虎杖根提取物、铁皮石斛茎提取物、黄岑根提取物、甘草酸及其衍生物、红没药醇、薄荷醇、尿囊素、纳米银离子中的一种或多种。
优选地，所述水解胶原蛋白按重量份占组合物的0.50-10.00％，所述多肽按重量份占组合物的0.10-8.00％，富勒烯按重量份占组合物的0.10-10.00％，抗敏消炎成分按重量份占组合物的0.05-12.00％。
具体地，水解胶原蛋白的分子量为700-3000Da。优选的含量为3.00-5.00％。
富勒烯能够清除自由基，具有强力抗氧化的作用。
优选地，所述富勒烯为C60、C70和C80中的两一种或两种以上的混合物。
具体地，洋甘菊提取物为洋甘菊的醇、水醇或水提取物；积雪草叶提取物为积雪草叶的醇提取物；虎杖根提取物为虎杖根的醇、水醇或水提取物；铁皮石斛茎提取物为铁皮石斛茎的醇、水醇或水提取物；黄岑根提取物为黄岑根的醇、水醇或水提取物。
积雪草提取物主要成分为积雪草苷、羟基积雪草苷，其中积雪草苷对瘢痕成纤维细胞活力有促进作用，有祛疤的作用，与磷脂物质聚合效果好，对消除青春痘有较明显的作用。积雪草提取物还可以促进真皮层中胶原蛋白形成，有令肌肤紧致、柔软的效果；还能促进血液循环，改善痤疮性皮肤，并防止色素沉淀。
洋甘菊提取物中含挥发油、胆碱、水苏碱、氨基酸、黄酮类及微生素B1、菊花内脂、白菊酮、白菊醇等多种有效成份。洋甘菊提取物不仅能均衡油脂分泌，抑脂抗痘，防止粉刺，还能消除黑斑，美白肌肤。
虎杖根提取物中含有白藜芦醇，本发明虎杖根提取物中的大黄素、鞣质及多酚类化合物在安全用量之类。
铁皮石斛茎提取物的主要药效成分为石斛多糖、生物碱、糖苷、菲类、联苄类和氨基酸等，其中含量最高的石斛多糖具有抗癌、抗炎、抗病毒、降血糖、修复自身和提高免疫力，以及保湿、增加皮肤弹性、改善肤色及增强肌肤屏障的功效。
黄岑根提取物中含有黄岑苷，黄岑苷是一种黄酮类化合物，具有抑菌、利尿、抗炎的作用，还能吸收紫外线，清楚氧自由基和抑制黑色素的生成。
优选地，所述组合物还含有重量分数如下的组分：保湿剂0.50-6.00％、螯合剂0.01-1.80％、防腐剂0.20-1.20％、增稠剂0.10-2.00％、余量为去离子水。
优选地，所述螯合剂为EDTA-2Na；所述防腐剂为羟苯甲酯、苯氧乙醇中的至少一种；所述增稠剂为卡波姆；所述保湿剂为透明质酸钠、甘油、1,3-丙二醇、丁二醇中的一种或多种。
进一步地，所述组合物含有如下重量分数的组分：水解胶原蛋白3.20％、寡肽-10.50％、寡肽-20.20％、寡肽-50.20％、乙酰基六胜肽-80.10％、富勒烯0.95％、洋甘菊提取物0.50％、积雪草提取物0.50％、虎杖根提取物0.25％、铁皮石斛茎提取物0.25％、黄岑根提取物0.25％、透明质酸钠0.10％、1,3-丙二醇6.00％、丁二醇2.00％、甘草酸二钾0.10％、尿囊素0.40％、羟苯甲酯0.20％、苯氧乙醇0.80％、EDTA-2Na 0.05％、卡波姆0.10％，余量为去离子水。
寡肽-1能够促使细胞修复，寡肽-2和寡肽-5能够促使肌肤吸收微量匀速，促进细胞修复再生；乙酰基六胜肽-8能够影响皮肤神经信号传导，达到抚平皱纹的作用。
透明质酸钠在水溶液中能够形成黏弹性网络组织，具有优秀的保湿性能，与人皮肤亲和性好，使皮肤保持光泽和润滑性，软化真皮的角蛋白和减少皮肤表面弹性蛋白分子间的交联度，从而减少皱纹，延缓皮肤衰老。
甘草酸二钾具有抑菌、抗敏等多种功效，可活化皮质甾类化合物，其可中和或降低化妆品中的有毒物质以防过敏。
尿囊素能够促进细胞生长，加快伤口愈合，能结合多种物质形成复盐，具有避光、杀菌、防腐、抗氧化的作用。
本发明还提供了上述抗敏修复组合物的制备方法，包括步骤：
(1)将增稠剂用适量去离子水溶解，加热至完全溶解，加入富勒烯和多肽搅拌至完全溶解，保温25-35min，然后加入抗敏消炎成分，冷却，得到溶液A，备用；
(2)将水解胶原蛋白、保湿剂、螯合剂依次加入溶液A中，搅拌均匀，得到溶液B；
(3)向溶液B中加入防腐剂，搅拌均匀，检测合格，出料，即得所述抗敏修复组合物。
优选地，所述组合物含有如下重量分数的组分：保湿剂2.00-10.00％、乳化剂0.30-1.00％、增稠剂0.10-0.50％。所述保湿剂为丙二醇、氢化聚异丁烯、甘油、角鲨烷、聚二甲基硅氧烷中的至少两种；所述乳化剂为聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵；所述增稠剂为丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物。
本发明还提供了上述的抗敏修复组合物在制备膏霜、凝胶、精华液或润肤露中的应用。
本发明的有益效果体现在：
1、本发明的组合物中含有水解胶原蛋白，水解胶原蛋白多肽链中含有氨基、羧基和羟基等亲水基，对皮肤有保湿作用，还能减少紫外线诱发的色斑，与表面活性剂配合使用，还能缓和表面活性剂对皮肤的刺激作用；多肽促进皮肤合成透明质酸以及弹性蛋白；富勒烯抗氧化能力强，同时能够清除自由基，与多肽结合，可消除活性氧，清除自由基，抗氧化时间加长，有效降低黑色素合成，促进胶原蛋白合成，高温和光照下仍具有很强的抗氧化效果，对紫外线等损伤后的肌肤也具有非常好的修复作用。
2、本发明的抗敏修复组合物中含有包括洋甘菊、积雪草叶、虎杖根、铁皮石斛茎和黄岑根的提取物，还含有能够降低组合物对皮肤刺激性的甘草酸及其衍生物、红没药醇、薄荷醇、尿囊素、纳米银离子，保湿、抗炎和促进皮肤细胞再生相结合，在保湿的基础上，改善皮肤代谢的同时修复皮肤表皮组织，从而达到保湿和增加皮肤弹性的目的。此外，保湿剂透明质酸钠可以在皮肤表面形成锁住水分的保护膜，分子量不同的透明质酸能够部分渗入真皮层，保湿能力长久。多种活性成分搭配，保湿补水的同时修复皮肤受损细胞，使肌肤恢复水润状态之外，还能使皮肤变得白嫩富有光泽。
具体实施方式
下面将对本发明技术方案的实施例进行详细的描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案，因此只作为示例，而不能以此来限制本发明的保护范围。需要注意的是，除非另有说明，本发明使用的技术术语或者科学术语应当为本发明所属领域技术人员所理解的通常意义。
本发明的富勒烯为C60和C70的混合物，C60和C70的重量比为1.8:1。
透明质酸钠为大分子透明质酸钠(分子量为1800000-2200000)、中分子透明质酸钠(分子量1000000-1800000)和小分子透明质酸钠(分子量为400000-100000)的混合物，其重量比为1:1:3.5。
实施例1
制备本发明的抗敏修复组合物A，抗敏修复组合物A含有如下重量分数的组分：水解胶原蛋白3.20％、寡肽-10.50％、寡肽-20.20％、寡肽-50.20％、乙酰基六胜肽-80.10％、富勒烯0.95％、洋甘菊提取物0.50％、积雪草提取物0.50％、虎杖根提取物0.25％、铁皮石斛茎提取物0.25％、黄岑根提取物0.25％、透明质酸钠0.10％、1,3-丙二醇6.00％、丁二醇2.00％、甘草酸二钾0.10％、尿囊素0.40％、羟苯甲酯0.20％、苯氧乙醇0.80％、EDTA-2Na0.05％、卡波姆0.10％，余量为去离子水。
制备方法包括步骤：
(1)将卡波姆用适量去离子水溶解，加热至完全溶解，加入富勒烯和寡肽-1、寡肽-2、寡肽-5、乙酰基六胜肽-8搅拌至完全溶解，保温30min，加入洋甘菊提取物、积雪草提取物、虎杖根提取物、铁皮石斛茎提取物、黄岑根提取物、甘草酸二钾、尿囊素，然后冷却，得到溶液A，保温备用；
(2)将透明质酸钠、1,3-丙二醇、丁二醇、水解胶原蛋白、EDTA-2Na和剩余去离子水加入溶液A中，搅拌均匀，得到溶液B；
(3)向溶液B中加入苯氧乙醇和羟苯甲酯，搅拌均匀，检测合格，出料，即得所述抗敏修复组合物。
实施例2
制备本发明的抗敏修复组合物B，抗敏修复组合物B含有如下重量分数的组分：水解胶原蛋白4.15％、寡肽-10.80％、寡肽-20.10％、寡肽-50.10％、乙酰基六胜肽-80.20％、富勒烯1.30％、洋甘菊提取物1.00％、积雪草提取物0.25％、虎杖根提取物0.20％、铁皮石斛茎提取物0.40％、黄岑根提取物0.40％、甘油0.50％、透明质酸钠0.05％、1,3-丙二醇4.00％、丁二醇3.00％、甘草酸二钾0.10％、尿囊素0.10％、纳米银离子(为纳米银离子的水溶液，其中纳米级氧化银的质量百分数为0.0005-0.0015％、鹏硅酸钠0.08-0.10％，余下为去离子水)0.001％、羟苯甲酯0.20％、苯氧乙醇0.80％、EDTA-2Na 0.50％、卡波姆0.50％，余量为去离子水。
制备方法包括步骤：
(1)将卡波姆用适量去离子水溶解，加热至完全溶解，加入富勒烯和寡肽-1、寡肽-2、寡肽-5、乙酰基六胜肽-8、甘油搅拌至完全溶解，保温25min，然后加入洋甘菊提取物、积雪草提取物、虎杖根提取物、铁皮石斛茎提取物、黄岑根提取物、甘草酸二钾、尿囊素、纳米银离子，冷却，得到溶液A，保温备用；
(2)将透明质酸钠、1,3-丙二醇、丁二醇、水解胶原蛋白、EDTA-2Na以及剩余去离子水加入溶液A中，搅拌均匀，得到溶液B；
(3)向溶液B中加入苯氧乙醇和羟苯甲酯，搅拌均匀，检测合格，出料，即得所述抗敏修复组合物。
实施例3
制备本发明的抗敏修复组合物C，抗敏修复组合物C含有如下重量分数的组分：水解胶原蛋白4.92％、寡肽-10.80％、寡肽-20.05％、寡肽-50.20％、富勒烯1.10％、洋甘菊提取物1.00％、积雪草提取物0.50％、黄岑根提取物0.50％、甘油0.80％、透明质酸钠0.10％、1,3-丙二醇7.00％、丁二醇2.00％、甘草酸二钾0.50％、尿囊素0.50％、羟苯甲酯0.20％、苯氧乙醇1.00％、EDTA-2Na 1.50％、卡波姆1.00％，余量为去离子水。
制备方法包括步骤：
(1)将卡波姆用适量去离子水溶解，加热至完全溶解，加入富勒烯和寡肽-1、寡肽-2、寡肽-5、甘油搅拌至完全溶解，保温35min，然后加入洋甘菊提取物、积雪草提取物、黄岑根提取物、甘草酸二钾、尿囊素，冷却，得到溶液A，保温备用；
(2)将透明质酸钠、1,3-丙二醇、丁二醇、水解胶原蛋白、EDTA-2Na以及剩余去离子水加入溶液A中，搅拌均匀，得到溶液B；
(3)向溶液B中加入苯氧乙醇和羟苯甲酯，搅拌均匀，检测合格，出料，即得所述抗敏修复组合物。
实施例4
制备本发明的抗敏修复组合物D，抗敏修复组合物D含有如下重量分数的组分：水解胶原蛋白3.80％、寡肽-10.60％、寡肽-20.10％、寡肽-50.10％、乙酰基六胜肽-80.10％、富勒烯1.50％、洋甘菊提取物0.50％、积雪草提取物0.20％、铁皮石斛茎提取物0.30％、黄岑根提取物0.40％、透明质酸钠0.10％、1,3-丙二醇7.00％、丁二醇2.00％、甘草酸二钾1.00％、尿囊素0.50％、羟苯甲酯0.20％、苯氧乙醇1.00％、EDTA-2Na 0.50％、卡波姆0.20％、，余量为去离子水。
制备方法包括步骤：
(1)将卡波姆用适量去离子水溶解，加热至完全溶解，加入富勒烯和寡肽-1、寡肽-2、寡肽-5、乙酰基六胜肽-8搅拌至完全溶解，保温25min，然后加入洋甘菊提取物、积雪草提取物、铁皮石斛茎提取物、黄岑根提取物、甘草酸二钾、尿囊素，冷却，得到溶液A，保温备用；
(2)将透明质酸钠、1,3-丙二醇、丁二醇、水解胶原蛋白、EDTA-2Na以及剩余去离子水加入溶液A中，搅拌均匀，得到溶液B；
(3)向溶液B中加入苯氧乙醇和羟苯甲酯，搅拌均匀，检测合格，出料，即得所述抗敏修复组合物。
对比例1
制备对比例的抗敏修复组合物E，抗敏修复组合物E含有如下重量分数的组分：水解胶原蛋白0.30％、寡肽-10.10％、寡肽-20.10％、寡肽-50.10％、乙酰基六胜肽-80.10％、富勒烯0.2％、洋甘菊提取物0.10％、积雪草提取物0.05％、铁皮石斛茎提取物0.05％、虎杖根提取物0.05％、黄岑根提取物0.10％、透明质酸钠0.10％、1,3-丙二醇7.00％、丁二醇2.00％、甘草酸二钾1.00％、尿囊素0.50％羟苯甲酯0.20％、苯氧乙醇1.00％、EDTA-2Na0.50％、卡波姆0.20％，余量为去离子水。
制备方法包括步骤：
(1)将卡波姆用适量去离子水溶解，加热至完全溶解，加入富勒烯和寡肽-1、寡肽-2、寡肽-5、乙酰基六胜肽-8搅拌至完全溶解，保温25min，然后加入洋甘菊提取物、积雪草提取物、虎杖根提取物、铁皮石斛茎提取物、黄岑根提取物、甘草酸二钾、尿囊素，冷却，得到溶液A，保温备用；
(2)将透明质酸钠、1,3-丙二醇、丁二醇、水解胶原蛋白、EDTA-2Na以及剩余去离子水加入溶液A中，搅拌均匀，得到溶液B；
(3)向溶液B中加入苯氧乙醇和羟苯甲酯，搅拌均匀，检测合格，出料，即得对比例1的抗敏修复组合物。
对比例2
制备对比例的抗敏修复组合物F，抗敏修复组合物F含有如下重量分数的组分：水解胶原蛋白3.10％、寡肽-10.10％、寡肽-20.05％、寡肽-50.05％、乙酰基六胜肽-80.10％、金缕梅提取物0.50％、积雪草提取物0.50％、铁皮石斛茎提取物0.25％、虎杖根提取物0.25％、黄岑根提取物0.25％、透明质酸钠0.10％、1,3-丙二醇7.00％、丁二醇2.00％、甘草酸二钾0.10％、尿囊素0.10％、羟苯甲酯0.20％、苯氧乙醇0.80％、EDTA-2Na 0.50％、卡波姆0.10％，余量为去离子水。
制备方法包括步骤：
(1)将卡波姆用适量去离子水溶解，加热至完全溶解，加入寡肽-1、寡肽-2、寡肽-5、乙酰基六胜肽-8搅拌至完全溶解，保温25min，加入金缕梅提取物、积雪草提取物、虎杖根提取物、铁皮石斛茎提取物、黄岑根提取物、甘草酸二钾、尿囊素，然后冷却，得到溶液A，保温备用；
(2)将透明质酸钠、1,3-丙二醇、丁二醇、水解胶原蛋白、EDTA-2Na以及剩余去离子水加入溶液A中，搅拌均匀，得到溶液B；
(3)向溶液B中加入苯氧乙醇和羟苯甲酯，搅拌均匀，检测合格，出料，即得对比例2的抗敏修复组合物。
制备实施例1-4以及对比例1-2的抗敏修复组合物，灌装入有面膜基体的封袋中，充分湿润面膜基体，得到面膜。
试验例1：保湿效果效果评价
选取36名女性受试志愿者，志愿者年龄为22岁-50岁，受试者左右手臂两侧分别区分区域作为对照，每个区域为2.5*2.5cm，涂抹一层质量相同的样品(抗敏修复组合物)，用Corneometer CM825测试仪测相应试验部位的含水量，实验数据分别重复5次，取平均值，并计算出36名志愿者不同时间间隔的平均皮肤含水率。
含水率＝(测试值-空白值)/空白值*100％
表1受试者不同时间间隔皮肤平均含水率
组别 0h 0.5h 1h 4h 8h
实施例1 3.2 115.2 104.8 96.4 91.3
实施例2 2.6 106.4 99.6 91.2 87.3
实施例3 3.4 108.6 100.4 93.1 88.5
实施例4 1.9 100.8 92.7 85.3 81.7
对比例1 2.5 105.1 90.2 79.5 73.1
对比例2 4.2 100.1 85.3 73.5 64.7
实验例2抗皱效果评价
选30名受试志愿者，受试者年龄为25-50岁，将志愿者随机分为6组。使用样品前用VISIA图像分析系统对于皮肤浅纹理进行纹理面积数据分析，得到皮肤平滑度初值，受试者每天使用实施例1-4以及对比例1-2的抗敏修复组合物制备的面膜，连续使用14天。在第1、3、7、14天使用VISIA图像分析仪对相应区域皮肤数据进行采集。对数据进行分析，得到皮肤光滑度变化率的结果。结果如表2所示。
表2受试者皮肤平滑度变化率
组别 1d(％) 3d(％) 7d(％) 14d(％)
空白组 14.3 13.8 12.3 13.5
实施例1 -3.5 -6.4 -14.6 -21.4
实施例2 -3.1 -5.7 -13.2 -19.3
实施例3 -2.9 -5.0 -12.9 -19.0
实施例4 -2.6 -5.9 -13.6 -20.6
对比例1 -2.0 -4.4 -8.7 -12.4
对比例2 -1.5 -3.6 -6.8 -10.9
受试者使用实施例1-4的抗敏修复组合物后，皱纹的数量和深度得到了明显的改善，且受试者皮肤无刺激过敏现象。
还采用皮肤颜色测试仪Colorimeter CL400对上述受试者进行了皮肤肤色L值测定，每组5人，连续使用本发明的产品4周，4周后测定结果取平均值，结果如表3所示。
表3受试者皮肤L值变化
0 14d 28d
实施例1 45.7 53.1 59.0
实施例2 44.9 52.0 58.4
实施例3 45.0 51.6 57.6
实施例4 45.4 51.9 57.2
对比例1 45.6 48.6 53.7
对比例2 45.0 47.1 51.9
由表3可知，使用本发明的抗敏修复组合物后皮肤的增长速率明显优于对照组，美白效果明显。
对抗敏修复组合物进行微生物，随机抽取三个不同批次的实施例1-4制得的面膜分别进行微生物检测和卫生化学检测，检测标准按照《化妆品安全技术规范》(2015年版)进行，结果如表4所示。
表4微生物检测结果
检测项目 检测结果 限制
菌落总数(CFU/g) <10 ≤1000
霉菌和酵母菌总数(CFU/g) <10 ≤100
耐热大肠菌群/g 未检出 不得检出
金黄色葡萄球菌/g 未检出 不得检出
铜绿假单胞菌/g 未检出 不得检出
实施例5
制备本发明的抗敏修复组合物G，抗敏修复组合物G含有如下重量分数的组分：水解胶原蛋白3.00％、寡肽-10.60％、寡肽-20.10％、寡肽-50.10％、乙酰基六胜肽-80.10％、富勒烯1.50％、洋甘菊提取物1.00％、积雪草提取物1.00％、铁皮石斛茎提取物0.30％、黄岑根提取物0.40％、甘草酸二钾0.15％、尿囊素0.50％、纳米银离子(为纳米银离子的水溶液，其中纳米级氧化银的质量百分数为0.0005-0.0015％、鹏硅酸钠0.08-0.10％，余下为去离子水)0.002％、透明质酸钠0.10％、1,3-丙二醇1.00％、氢化聚异丁烯0.50％、甘油0.50％、角鲨烷0.15％、聚二甲基硅氧烷0.55％、聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵0.45％、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.35％，余量为去离子水。
制备方法包括步骤：
(1)将甘油、聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵加入适量去离子水，在80℃条件下混合均匀，冷却至40℃以下，得到混合溶液；
(2)向混合溶液中加入水解胶原蛋白、多肽、富勒烯、抗敏消炎成分、保湿剂、增稠剂和去离子水，搅拌均匀，即得抗敏修复组合物。
最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围，其均应涵盖在本发明的权利要求和说明书的范围当中。

Claims (10)

1.一种抗敏修复组合物，其特征在于，所述组合物包含水解胶原蛋白、多肽、富勒烯和抗敏消炎成分；所述抗敏消炎成分为洋甘菊提取物、积雪草叶提取物、虎杖根提取物、铁皮石斛茎提取物、黄岑根提取物、甘草酸及其衍生物、红没药醇、薄荷醇、尿囊素、纳米银离子中的一种或多种。
2.根据权利要求1所述的抗敏修复组合物，其特征在于，所述水解胶原蛋白按重量份占组合物的0.50-10.00％，所述多肽按重量份占组合物的0.10-8.00％，富勒烯按重量份占组合物的0.10-10.00％，抗敏消炎成分按重量份占组合物的0.05-12.00％。
3.根据权利要求1所述的抗敏修复组合物，其特征在于，所述多肽为寡肽-1、寡肽-2、寡肽-5、乙酰基六胜肽-8中的一种或多种。
4.根据1所述的抗敏修复组合物，其特征在于，所述富勒烯为C60、C70和C80中的两一种或两种以上的混合物。
5.根据权利要求1所述的抗敏修复组合物，所述组合物还含有重量分数如下的组分：保湿剂0.50-6.00％、螯合剂0.01-1.80％、防腐剂0.20-1.20％、增稠剂0.10-2.00％，余量为去离子水。
6.根据权利要求5所述的抗敏修复组合物，其特征在于，所述螯合剂为EDTA-2Na；所述防腐剂为羟苯甲酯、苯氧乙醇中的至少一种；所述增稠剂为卡波姆；所述保湿剂为透明质酸钠、甘油、1,3-丙二醇、丁二醇中的一种或多种。
7.根据权利要求6所述的抗敏修复组合物，其特征在于，所述组合物含有如下重量分数的组分：水解胶原蛋白3.20％、寡肽-1 0.50％、寡肽-2 0.20％、寡肽-5 0.20％、乙酰基六胜肽-8 0.10％、富勒烯0.95％、洋甘菊提取物0.50％、积雪草提取物0.50％、虎杖根提取物0.25％、铁皮石斛茎提取物0.25％、黄岑根提取物0.25％、透明质酸钠0.10％、1,3-丙二醇6.00％、丁二醇2.00％、甘草酸二钾0.10％、尿囊素0.40％、羟苯甲酯0.20％、苯氧乙醇0.80％、EDTA-2Na 0.05％、卡波姆0.10％，余量为去离子水。
8.权利要求1-7任意一项所述的抗敏修复组合物的制备方法，其特征在于，包括步骤：
(1)将增稠剂用适量去离子水溶解，加热至完全溶解，加入富勒烯和多肽搅拌至完全溶解，保温25-35min，然后加入抗敏消炎成分，冷却，得到溶液A，备用；
(2)将水解胶原蛋白、保湿剂、螯合剂依次加入溶液A中，搅拌均匀，得到溶液B；
(3)向溶液B中加入防腐剂，搅拌均匀，检测合格，出料，即得所述抗敏修复组合物。
9.根据权利要求1所述的抗敏修复组合物，其特征在于，所述组合物还含有如下重量分数的组分：保湿剂2.00-10.00％、乳化剂0.30-1.00％、增稠剂0.10-0.50％；所述保湿剂为丙二醇、氢化聚异丁烯、甘油、角鲨烷、聚二甲基硅氧烷中的至少两种；所述乳化剂为聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵；所述增稠剂为丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物。
10.权利要求1-4任意一项所述的抗敏修复组合物在制备膏霜、凝胶、精华液或润肤露中的应用。
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