CN109464316A - 具有抗敏消炎功效的皮肤调理组合物、医用冷敷贴及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种具有抗敏消炎功效的皮肤调理组合物、医用冷敷贴及其制备方法,涉及功能性药妆技术领域。所述皮肤调理组合物主要由白参菌提取物、二裂酵母发酵产物溶胞物、生育酚乙酸酯、烟酰胺和尿囊素制得。其中,白参菌提取物具有很强的葡聚糖的生物活性,对于抗敏、消炎、修复受损细胞以及治疗炎症皮肤有明显的促进作用;二裂酵母发酵产物溶胞物具有很强的抗免疫抑制活性并能促进DNA修复;烟酰胺还可以修复受损的角质层提高皮肤抵抗力;尿囊素能使皮肤保持滋润。由上述组分制得的皮肤调理组合物在具有保湿滋润,提高皮肤抵抗力的同时,还具有很好的抗敏消炎和促进伤口愈合的功效,能够有效修复皮肤屏障,帮助皮肤抵御外界刺激。
Description
技术领域
本发明涉及功能性药妆技术领域,尤其是涉及一种具有抗敏消炎功效的皮肤调理组合物、医用冷敷贴及其制备方法。
背景技术
过敏性皮炎是由过敏原引起的皮肤病,主要是指人体接触到某些过敏源而引起皮肤红肿、发痒、风团、脱皮等皮肤病症。具体的过敏原可以分为接触过敏原、吸入过敏原、食入过敏原和注射入过敏原四类。每类过敏原都可以引起相应的过敏反应,主要的表现是多种多样的皮炎、湿疹、荨麻疹。
冷敷贴是根据传统冷敷方式(如:冷水、冰水、酒精等)改良而成,以高分子凝胶为基础制备的贴剂。通过高分子凝胶中所含水分及天然清凉成分的汽化带走热量,可以达到局部降温,其中的药物成分与水凝胶相结合,通过水合作用,可以使药物成分迅速穿透脂肪层,渗透到皮下组织,达到经皮吸收、缓释给药的效果。冷敷贴可使局部毛细血管收缩,减轻局部充血,可使神经末梢的敏感性降低而减轻疼痛,降温退热,可减少局部血流,防止炎症和化脓扩散。
目前市场上存在的针对过敏性皮炎的药物,多数都是人工设计的,虽然效果较好,但是常含有多种重金属、激素等对人体有害的成分,长期使用会产生依赖性以及对身体的损害。同时,现有针对过敏性皮炎的药物均为一些涂抹的膏剂等,往往功效单一,且存在治疗时间短、治疗效果不理想的问题。
因此,针对上述问题,研究开发一种具有抗敏消炎功效的医用冷敷贴,在对皮肤进行抗敏消炎治疗的同时,能够有效的促进肌肤吸收营养物质,维护和修复皮肤屏障和平衡,帮助皮肤抵御外界刺激,必将受到市场的欢迎,具有十分现实的商业意义。
有鉴于此,特提出本发明。
发明内容
本发明的第一目的在于提供一种具有抗敏消炎功效的皮肤调理组合物,所述皮肤调理组合物主要由白参菌提取物、二裂酵母发酵产物溶胞物、烟酰胺和尿囊素制得。由上述组分制得的皮肤调理组合物在具有保湿、滋润,提高皮肤抵抗力功效的同时,还具有很好的抗敏消炎和促进伤口愈合的功效,能够有效的促进肌肤吸收营养物质,维护和修复皮肤屏障和平衡,帮助皮肤抵御外界刺激。
本发明的第二目的在于提供一种医用冷敷贴,该医用冷敷贴由上述皮肤调理组合物与化妆品中可接受的助剂制得凝胶基质后进一步制得。
本发明的第三目的在于提供一种所述医用冷敷贴的制备方法,该方法加工工艺简单,制备过程中无需复杂的加工步骤,适用于大规模生产制备。
本发明提供的一种具有抗敏消炎功效的皮肤调理组合物,所述皮肤调理组合物主要由白参菌提取物、二裂酵母发酵产物溶胞物、生育酚乙酸酯、烟酰胺和尿囊素复配得到。
进一步的,按质量百分数计,所述组合物主要由以下组分制得:白参菌提取物50~60%、二裂酵母发酵产物溶胞物20~30%、生育酚乙酸酯 7~10%、烟酰胺2~5%和尿囊素2~5%。
更进一步的,按质量百分数计,所述组合物主要由以下组分制得:白参菌提取物52~58%、二裂酵母发酵产物溶胞物22~28%、生育酚乙酸酯 8~10%、烟酰胺3~5%和尿囊素3~5%;
优选的,按质量百分数计,所述组合物主要由以下组分制得:白参菌提取物55%、二裂酵母发酵产物溶胞物25%、生育酚乙酸酯9%、烟酰胺 4%和尿囊素4%。
本发明提供的一种医用冷敷贴,所述医用冷敷贴由上述皮肤调理组合物与化妆品中可接受的助剂制得凝胶基质后进一步制得。
进一步的,所述助剂包括保湿剂、表面活性剂、增稠剂、防腐剂、PH 调节剂和溶剂。
更进一步的,所述保湿剂包括1,3-丙二醇、1,2-戊二醇、PEG-26甘油醚、泛醇、糖类同分异构体和1,2-己二醇;
所述增稠剂包括卡波姆和三乙醇胺;
所述表面活性剂为月桂酰谷氨酸钠;
所述防腐剂为对羟基苯乙酮;
所述PH调节剂为氢氧化钠或乳酸;
所述溶剂为负离子水。
进一步的,按重量份数计,所述凝胶基质主要由以下组分制得:上述皮肤调理组合物14~25份、1,3-丙二醇3~5份、1,2-戊二醇3~5份、PEG-26 甘油醚3~5份、泛醇0.2~0.4份、糖类同分异构体0.2~0.4份、1,2-己二醇 0.4~0.6份、月桂酰谷氨酸钠0.4~0.6份、卡波姆0.1~0.3份、三乙醇胺0.1~0.3 份、对羟基苯乙酮0.4~0.6份、氢氧化钠0.5~1.0份、黄原胶0.1~0.3份、羟乙基纤维素0.05~0.15份、EDTA二钠0.4~0.8份和负离子水68~80份;
优选的,按重量份数计,所述凝胶基质主要由以下组分制得:上述皮肤调理组合物16~22份、1,3-丙二醇4~5份、1,2-戊二醇3~4份、PEG-26甘油醚3~4份、泛醇0.2~0.3份、糖类同分异构体0.2~0.3份、1,2-己二醇0.4~0.5 份、月桂酰谷氨酸钠0.4~0.5份、卡波姆0.1~0.3份、三乙醇胺0.1~0.3份、对羟基苯乙酮0.4~0.5份、氢氧化钠0.5~0.8份、黄原胶0.1~0.3份、羟乙基纤维素0.05~0.12份、EDTA二钠0.4~0.5份和负离子水70~75份;
更优选的,按重量份数计,所述凝胶基质主要由以下组分制得:上述皮肤调理组合物20份、1,3-丙二醇5份、1,2-戊二醇3份、PEG-26甘油醚3 份、泛醇0.3份、糖类同分异构体0.3份、1,2-己二醇0.5份、月桂酰谷氨酸钠0.5份、卡波姆0.2份、三乙醇胺0.2份、对羟基苯乙酮0.5份、氢氧化钠0.6份、黄原胶0.2份、羟乙基纤维素0.1份、EDTA二钠0.5份和负离子水72份。
本发明提供的一种上述医用冷敷贴的制备方法,所述方法包括以下步骤:
(a)、首先在搅拌条件下将卡波姆加入50%的负离子水中分散均匀,然后加入三乙醇胺调和至粘稠,随后依次加入1,3-丙二醇、1,2-戊二醇、 PEG-26甘油醚、泛醇、糖类同分异构体、1,2-己二醇、月桂酰谷氨酸钠、对羟基苯乙酮和EDTA二钠混匀,并加入氢氧化钠调节pH至6~6.5,制得溶液A;
(b)、将黄原胶和羟乙基纤维素加入余下的负离子水中搅拌12~24小时至完全溶解,得到溶液B;将溶液A和溶液B混合后加入上述的皮肤调理组合物混匀,制得凝胶基质;
(c)、将凝胶基质涂布于支持层上,并覆盖隔离层,制得医用冷敷贴。
进一步的,所述支持层为医疗级面膜布;
优选的,所述医疗级面膜布为384蚕丝面膜布。
进一步的,所述隔离层为聚乙烯薄膜、涂油硅油的离型纸或珠光膜中的一种。
与现有技术相比,本发明的有益效果为:
本发明提供的具有抗敏消炎功效的皮肤调理组合物,所述皮肤调理组合物主要由白参菌提取物、二裂酵母发酵产物溶胞物、生育酚乙酸酯、烟酰胺和尿囊素制得。其中,白参菌提取物富含SPG由于其自身独特的三螺旋结构,分支度为0.33度具有很强的葡聚糖的生物活性,对于抗敏和治疗炎症皮肤以及伤口愈合等都有明显的促进作用;二裂酵母发酵产物溶胞物具有很强的抗免疫抑制活性并能促进DNA修复,同时还具有去粉刺角质,焕肤亮肤的效果;烟酰胺还可以修复受损的角质层脂质屏障,提高皮肤抵抗力;尿囊素能使皮肤保持水份,滋润和柔软。由上述组分制得的皮肤调理组合物在具有保湿、滋润,提高皮肤抵抗力功效的同时,还具有很好的抗敏消炎和促进伤口愈合的功效,能够有效的促进肌肤吸收营养物质,维护和修复皮肤屏障和平衡,帮助皮肤抵御外界刺激。
本发明提供的医用冷敷贴由上述皮肤调理组合物与化妆品中可接受的助剂制得凝胶基质后进一步制得。由于本发明医用冷敷贴中包括上述皮肤调理组合物,该医用冷敷贴同样在具有保湿、滋润,提高皮肤抵抗力功效的同时,还具有很好的抗敏消炎和促进伤口愈合的功效,能够有效的促进肌肤吸收营养物质,维护和修复皮肤屏障和平衡,帮助皮肤抵御外界刺激。
本发明提供的医用冷敷贴的制备方法,该方法采用溶胀法将原料制得溶胶基质,随后将凝胶基质涂布于支持层上,并覆盖隔离层,制得医用冷敷贴。该制备方法加工工艺简单,制备过程中无需复杂的加工步骤,适用于大规模生产制备。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
根据本发明的一个方面,一种具有抗敏消炎功效的皮肤调理组合物,所述皮肤调理组合物主要由白参菌提取物、二裂酵母发酵产物溶胞物、生育酚乙酸酯、烟酰胺和尿囊素复配得到。
本发明皮肤调理组合物中各组分的功效为:
白参菌提取物:本发明白参菌提取物提取自云南野生白参菌,其富含有裂褶多糖(SPG)等多种成分。1978年百木克夫等报道从担子菌中的一种裂褶菌培养液中提出一种多糖体(SPG)有促进细胞免疫作用,对小鼠肉瘤S-180有很强的抑制作用,目前已进入临床阶段,用于治疗肺癌,消化道癌,治疗慢性肝炎也有一定疗效。本发明中的白参菌提取物提取物富含 SPG,以往的葡聚糖就算用于医用面膜中,作用一般都是保湿,抗敏消炎的效果不明显,而本发明白参菌提取物由于自身独特的三螺旋结构(连接方式β-1,3糖苷键为主链,每三个葡萄糖单元有一个以β-1,6糖苷键连接的葡萄糖分支),研究表明分支度(DB)在0.2~0.33度的β-(1-3)-D一葡聚糖的生物活性则最强。而SPG分支度为0.33度,分子量范围也在具有活性的范围之间,且可溶于水,把它应用在医用冷敷贴上,对于抗敏和治疗炎症皮肤以及伤口愈合等都有明显的促进作用。
作为一种优选的实施方式,本发明白参菌提取物采用水提醇沉或碱处理后水提醇沉法提取得到,具体提取方法在2001年出版的《时珍国医国药》第12卷第12期中有详细介绍,在此不再赘述。
二裂酵母发酵产物溶胞物:所述二裂酵母发酵产物溶孢物的CAS登录号是96507-89-0。二裂酵母发酵产物溶胞物是经双歧杆菌培养、灭活及分解得到代谢产物、细胞质片段、细胞壁组分及多糖复合体。二裂酵母发酵产物溶胞物具有很强的抗免疫抑制活性并能促进DNA修复,可有效保护皮肤,不受紫外线引起的损伤,同时,二裂酵母发酵产物溶孢物还会产生包括维他命B群、矿物质、氨基酸等有益护肤的小分子,是一种用于护肤的优质酵母精华。
生育酚乙酸酯(Tocopheryl Acetate)也叫做维生素e醋酸酯,是一种由生育酚(或维生素E)和醋酸的酯化产生的化合物,生育酚乙酸酯既是皮肤调节剂,也是抗氧化剂,在本发明具有抗敏消炎功效的皮肤调理组合物,有防止阳光紫外线损伤皮肤等保护作用。
烟酰胺:又称维生素B3、维生素PP或尼克酰胺。烟酰胺是维生素B3 的一种衍生物,也是美容皮肤科学领域公认的皮肤抗老化成份,近年来越来越为人们所重视,其在皮肤抗老化方面最重要的功效是减轻和预防皮肤在早期衰老过程中产生的肤色黯淡、发黄、菜色。同时,烟酰胺还可以修复受损的角质层脂质屏障,提高皮肤抵抗力。
尿囊素:别名5-尿基乙内酰胺、脲基海因、脲咪唑二酮,是一种乙内酰脲衍生物。尿囊素具有避光、杀菌防腐、止痛、抗氧化作用,能使皮肤保持水份,滋润和柔软。
本发明提供的具有抗敏消炎功效的皮肤调理组合物,所述皮肤调理组合物主要由白参菌提取物、二裂酵母发酵产物溶胞物、烟酰胺和尿囊素制得。其中,白参菌提取物富含SPG由于其自身独特的三螺旋结构,分支度为0.33度具有很强的葡聚糖的生物活性,对于抗敏和治疗炎症皮肤以及伤口愈合等都有明显的促进作用;二裂酵母发酵产物溶胞物具有很强的抗免疫抑制活性并能促进DNA修复,同时还具有去粉刺角质,焕肤亮肤的效果;烟酰胺还可以修复受损的角质层脂质屏障,提高皮肤抵抗力;尿囊素能使皮肤保持水份,滋润和柔软。由上述组分制得的皮肤调理组合物在具有保湿、滋润,提高皮肤抵抗力功效的同时,还具有很好的抗敏消炎和促进伤口愈合的功效,能够有效的促进肌肤吸收营养物质,维护和修复皮肤屏障和平衡,帮助皮肤抵御外界刺激。
在本发明的一种优选实施方式中,按质量百分数计,所述组合物主要由以下组分制得:白参菌提取物50~60%、二裂酵母发酵产物溶胞物 20~30%、生育酚乙酸酯7~10%、烟酰胺2~5%和尿囊素2~5%。
上述白参菌提取物在本发明中典型但典型但非限制性的优选实施方案为:50%、52%、55%、58%和60%。上述二裂酵母发酵产物溶胞物在本发明中典型但典型但非限制性的优选实施方案为:20%、22%、25%、28%和 30%。上述生育酚乙酸酯在本发明中典型但典型但非限制性的优选实施方案为:7%、8%、9%和10%。上述烟酰胺在本发明中典型但典型但非限制性的优选实施方案为:2%、3%、4%和5%。上述尿囊素在本发明中典型但典型但非限制性的优选实施方案为:2%、3%、4%和5%。
在上述优选实施方式中,按质量百分数计,所述组合物主要由以下组分制得:白参菌提取物52~58%、二裂酵母发酵产物溶胞物22~28%、生育酚乙酸酯8~10%、烟酰胺3~5%和尿囊素3~5%;
优选的,按质量百分数计,所述组合物主要由以下组分制得:白参菌提取物55%、二裂酵母发酵产物溶胞物25%、生育酚乙酸酯9%、烟酰胺4%和尿囊素4%。
本发明中,通过对具有抗敏消炎功效的皮肤调理组合物中各组分原料用量比例的进一步调整和优化,从而进一步优化了本发明具有抗敏消炎功效的皮肤调理组合物的药效。
根据本发明的一个方面,一种医用冷敷贴,所述医用冷敷贴由上述皮肤调理组合物与化妆品中可接受的助剂制得凝胶基质后进一步制得。
本发明提供的医用冷敷贴由上述皮肤调理组合物与化妆品中可接受的助剂制得凝胶基质后进一步制得。由于本发明医用冷敷贴中包括上述皮肤调理组合物,该医用冷敷贴同样在具有保湿、滋润,提高皮肤抵抗力功效的同时,还具有很好的抗敏消炎和促进伤口愈合的功效,能够有效的促进肌肤吸收营养物质,维护和修复皮肤屏障和平衡,帮助皮肤抵御外界刺激。
在本发明的一种优选实施方式中,所述助剂包括保湿剂、表面活性剂、增稠剂、防腐剂、PH调节剂和溶剂。
优选的,所述助剂还包括黄原胶、羟乙基纤维素和EDTA二钠。
在上述优选实施方式中,所述保湿剂包括1,3-丙二醇、1,2-戊二醇、 PEG-26甘油醚、泛醇、糖类同分异构体和1,2-己二醇;
所述增稠剂包括卡波姆和三乙醇胺;
所述表面活性剂为月桂酰谷氨酸钠;
所述防腐剂为对羟基苯乙酮;
所述PH调节剂为氢氧化钠或乳酸;
所述溶剂为负离子水。
优选的,所述负离子水为由3~6个水分子连成的小分子团。
在本发明的一种优选实施方式中,按重量份数计,所述凝胶基质主要由以下组分制得:上述皮肤调理组合物14~25份、1,3-丙二醇3~5份、1,2- 戊二醇3~5份、PEG-26甘油醚3~5份、泛醇0.2~0.4份、糖类同分异构体0.2~0.4份、1,2-己二醇0.4~0.6份、月桂酰谷氨酸钠0.4~0.6份、卡波姆0.1~0.3 份、三乙醇胺0.1~0.3份、对羟基苯乙酮0.4~0.6份、氢氧化钠0.5~1.0份、黄原胶0.1~0.3份、羟乙基纤维素0.05~0.15份、EDTA二钠0.4~0.8份和负离子水68~80份;
优选的,按重量份数计,所述凝胶基质主要由以下组分制得:上述皮肤调理组合物16~22份、1,3-丙二醇4~5份、1,2-戊二醇3~4份、PEG-26甘油醚3~4份、泛醇0.2~0.3份、糖类同分异构体0.2~0.3份、1,2-己二醇0.4~0.5 份、月桂酰谷氨酸钠0.4~0.5份、卡波姆0.1~0.3份、三乙醇胺0.1~0.3份、对羟基苯乙酮0.4~0.5份、氢氧化钠0.5~0.8份、黄原胶0.1~0.3份、羟乙基纤维素0.05~0.12份、EDTA二钠0.4~0.5份和负离子水70~75份;
更优选的,按重量份数计,所述凝胶基质主要由以下组分制得:上述皮肤调理组合物20份、1,3-丙二醇5份、1,2-戊二醇3份、PEG-26甘油醚3 份、泛醇0.3份、糖类同分异构体0.3份、1,2-己二醇0.5份、月桂酰谷氨酸钠0.5份、卡波姆0.2份、三乙醇胺0.2份、对羟基苯乙酮0.5份、氢氧化钠0.6份、黄原胶0.2份、羟乙基纤维素0.1份、EDTA二钠0.5份和负离子水72份。
本发明中,通过对凝胶基质中各组分原料用量比例的进一步调整和优化,从而进一步优化了本发明医用冷敷贴的药效。
根据本发明的一个方面,一种上述医用冷敷贴的制备方法,所述方法包括以下步骤:
(a)、首先在搅拌条件下将卡波姆加入50%的负离子水中分散均匀,然后加入三乙醇胺调和至粘稠,随后依次加入1,3-丙二醇、1,2-戊二醇、 PEG-26甘油醚、泛醇、糖类同分异构体、1,2-己二醇、月桂酰谷氨酸钠、对羟基苯乙酮和EDTA二钠混匀,并加入氢氧化钠调节pH至6~6.5,制得溶液A;
(b)、将黄原胶和羟乙基纤维素加入余下的负离子水中搅拌12~24小时至完全溶解,得到溶液B;将溶液A和溶液B混合后加入上述的皮肤调理组合物混匀,制得凝胶基质;
(c)、将凝胶基质涂布于支持层上,并覆盖隔离层,制得医用冷敷贴。
本发明提供的医用冷敷贴的制备方法,该方法采用溶胀法将原料制得溶胶基质,随后将凝胶基质涂布于支持层上,并覆盖隔离层,制得医用冷敷贴。该制备方法加工工艺简单,制备过程中无需复杂的加工步骤,适用于大规模生产制备。
优选的,所述制备方法还包括将制得的医用冷敷贴进行裁剪、固化和包装的步骤。
在本发明的一种优选实施方式中,所述支持层为医疗级面膜布;
优选的,所述医疗级面膜布为384蚕丝面膜布。
在本发明的一种优选实施方式中,所述隔离层为聚乙烯薄膜、涂油硅油的离型纸或珠光膜中的一种。
下面将结合实施例和对比例对本发明的技术方案进行进一步地说明。
实施例1
一种医用冷敷贴,按重量份数计,所述凝胶基质主要由以下组分制得:皮肤调理组合物14份、1,3-丙二醇3份、1,2-戊二醇3份、PEG-26甘油醚3 份、泛醇0.2份、糖类同分异构体0.2份、1,2-己二醇0.4份、月桂酰谷氨酸钠0.4份、卡波姆0.1份、三乙醇胺0.1份、对羟基苯乙酮0.4份、氢氧化钠0.5份、黄原胶0.1份、羟乙基纤维素0.05份、EDTA二钠0.4份和负离子水68份;
所述皮肤调理组合物,按质量百分数计,所述组合物主要由以下组分制得:白参菌提取物50%、二裂酵母发酵产物溶胞物30%、生育酚乙酸酯 10%、烟酰胺5%和尿囊素5%。
上述医用冷敷贴的制备方法,所述方法包括以下步骤:
(a)、首先在搅拌条件下将卡波姆加入50%的负离子水中分散均匀,然后加入三乙醇胺调和至粘稠,随后依次加入1,3-丙二醇、1,2-戊二醇、 PEG-26甘油醚、泛醇、糖类同分异构体、1,2-己二醇、月桂酰谷氨酸钠、对羟基苯乙酮和EDTA二钠混匀,并加入氢氧化钠调节pH至6~6.5,制得溶液A;
(b)、将黄原胶和羟乙基纤维素加入余下的负离子水中搅拌12~24小时至完全溶解,得到溶液B;将溶液A和溶液B混合后加入皮肤调理组合物混匀,制得凝胶基质;
(c)、将凝胶基质涂布于将凝胶基质涂布于384蚕丝面膜布上,并覆盖涂油硅油的离型纸,制得医用冷敷贴。
实施例2
一种医用冷敷贴,按重量份数计,所述凝胶基质主要由以下组分制得:皮肤调理组合物25份、1,3-丙二醇5份、1,2-戊二醇5份、PEG-26甘油醚5 份、泛醇0.4份、糖类同分异构体0.4份、1,2-己二醇0.6份、月桂酰谷氨酸钠0.6份、卡波姆0.3份、三乙醇胺0.3份、对羟基苯乙酮0.6份、氢氧化钠1.0份、黄原胶0.3份、羟乙基纤维素0.15份、EDTA二钠0.8份和负离子水80份;
所述皮肤调理组合物,按质量百分数计,所述组合物主要由以下组分制得:白参菌提取物60%、二裂酵母发酵产物溶胞物20%、生育酚乙酸酯 10%、烟酰胺5%和尿囊素5%。
本实施例中医用冷敷贴的制备方法同实施例1。
实施例3
一种医用冷敷贴,按重量份数计,所述凝胶基质主要由以下组分制得:皮肤调理组合物16份、1,3-丙二醇4份、1,2-戊二醇3份、PEG-26甘油醚3 份、泛醇0.2份、糖类同分异构体0.2份、1,2-己二醇0.4份、月桂酰谷氨酸钠0.4份、卡波姆0.1份、三乙醇胺0.1份、对羟基苯乙酮0.4份、氢氧化钠0.5份、黄原胶0.1份、羟乙基纤维素0.05份、EDTA二钠0.4份和负离子水70份;
所述皮肤调理组合物,按质量百分数计,所述组合物主要由以下组分制得:白参菌提取物52%、二裂酵母发酵产物溶胞物28%、生育酚乙酸酯 10%、烟酰胺5%和尿囊素5%。
本实施例中医用冷敷贴的制备方法同实施例1。
实施例4
一种医用冷敷贴,按重量份数计,所述凝胶基质主要由以下组分制得:皮肤调理组合物22份、1,3-丙二醇5份、1,2-戊二醇4份、PEG-26甘油醚4 份、泛醇0.3份、糖类同分异构体0.3份、1,2-己二醇0.5份、月桂酰谷氨酸钠0.5份、卡波姆0.3份、三乙醇胺0.3份、对羟基苯乙酮0.5份、氢氧化钠0.8份、黄原胶0.3份、羟乙基纤维素0.12份、EDTA二钠0.5份和负离子水75份;
所述皮肤调理组合物,按质量百分数计,所述组合物主要由以下组分制得:白参菌提取物58%、二裂酵母发酵产物溶胞物25%、生育酚乙酸酯 9%、烟酰胺4%和尿囊素4%。
本实施例中医用冷敷贴的制备方法同实施例1。
实施例5
一种医用冷敷贴,按重量份数计,所述凝胶基质主要由以下组分制得:皮肤调理组合物20份、1,3-丙二醇5份、1,2-戊二醇3份、PEG-26甘油醚3 份、泛醇0.3份、糖类同分异构体0.3份、1,2-己二醇0.5份、月桂酰谷氨酸钠0.5份、卡波姆0.2份、三乙醇胺0.2份、对羟基苯乙酮0.5份、氢氧化钠0.6份、黄原胶0.2份、羟乙基纤维素0.1份、EDTA二钠0.5份和负离子水72份;
所述皮肤调理组合物,按质量百分数计,所述组合物主要由以下组分制得:白参菌提取物55%、二裂酵母发酵产物溶胞物25%、生育酚乙酸酯 9%、烟酰胺4%和尿囊素4%。
本实施例中医用冷敷贴的制备方法同实施例1。
对比例1
本对比例除凝胶基质组分中不包1,3-丙二醇和1,2-戊二醇外,其余同实施例5。
对比例2
本对比例除凝胶基质组分中不包含月桂酰谷氨酸钠外,其余同实施例 5。
对比例3
本对比例除凝胶基质组分中不包含PEG-26甘油醚、泛醇、糖类同分异构体外,其余同实施例5。
对比例4
本对比例除凝胶基质组分中不包含卡波姆和三乙醇胺外,其余同实施例5。
对比例5
本对比例除凝胶基质组分中卡波姆的含量为1份外,其余同实施例5。实验例1
为表明本发明制备的到的凝胶基质具有稳定的配方体系,发明人将实施例1~5和对比例1~5制备得到的凝胶基质进行了稳定性的检测,其结果如表1所示:
表1:本发明实施例1~5和对比例1~5制备得到的凝胶基质稳定性检测结果
由上表可知,本发明实施例1~5制备得到的凝胶基质在静置90天后、以及高温和低温的环境下均具有很好的稳定性,凝胶基质清亮,不混浊,也没有任何沉淀、分成和泛油等现象产生。
对比例1中不包含1,3-丙二醇和1,2-戊二醇制备得到的凝胶基质相比于本发明实施例1~5,高低温稳定性较差,出现凝胶基质浑浊,无光泽的现象。
对比例2中不包含月桂酰谷氨酸钠制备得到的凝胶基质相比于本发明实施例1~5,在静置90天后、以及高温和低温的环境下其稳定性均较差,在稳定性检测过程中均出现了凝胶基质浑浊、分层的现象。
对比例3中不包括PEG-26甘油醚、泛醇、糖类同分异构体制备得到的凝胶基质相比于本发明实施例1~5,在静置90天后和高温条件下,稳定性均较差,凝胶基质有轻微结晶和浮油现象产生。
对比例4中不包含卡波姆和三乙醇胺制备得到的凝胶基质相比于本发明实施例1~5,在静置90天后、以及高温和低温的环境下其稳定性均较差,在稳定性检测过程中均出现了凝胶基质浑浊,并产生了沉淀、浮油的现象。
对比例5中卡波姆的含量为1份,其增稠剂含量高于本发明增稠剂的组分含量,其制备得到的凝胶基质相比于本发明实施例1~5,在静置90天后和高温条件下,稳定性均较差,凝胶基质有浑浊,无光泽现象的产生。
由上述分析可知,本发明凝胶基质是经过科学合理的配伍进而形成的一个稳定的配方体系,在静置90天后、以及高温和低温的环境下均具有很好的稳定性,凝胶基质清亮,不混浊,也没有任何沉淀、分层,泛油等现象产生。而对比例1~5不在本发明配方体系制备得到的凝胶基质其稳定性则较差。
对比例6
本对比例除制备凝胶基质的组分中不包括皮肤调理组合物外,其余同实施例5。
效果例1
为表明本发明由具有抗敏消炎功效的皮肤调理组合物进一步制备得到的医用冷敷贴对皮肤具有很好的抗敏消炎的作用,并且能够有效的促进肌肤吸收营养物质,帮助皮肤抵御外界刺激。
现特采用民意调查法,选取脸部有炎症而且是敏感性肌肤的志愿者140 人(其中男60例,女80例,年龄18-25岁之间),将其分为8组,每组20 人,分别使用本发明实施例1~5和对比例6制得的医用冷敷贴,对照组采用市售御泥坊牌祛痘面膜,每天早晚洁面后各贴附使用一次,连续使用30 天。
使用效果由10名皮肤科专业医生根据志愿者脸部皮肤的状况,分别对抗敏效果、消炎效果和修复效果来进行综合评分,最后取平均分得到评价结果。评分标准采用10分制,10分为效果显著,7-9分为效果较好,4-6 分为效果一般,3-5分为效果不明显,0-2分为没效果。
各组评价结果详见下表所示:
组别 | 抗敏效果 | 消炎效果 | 修复效果 |
实施例1 | 9 | 8 | 7.9 |
实施例2 | 9.1 | 8.6 | 8.2 |
实施例3 | 9.2 | 8.5 | 8 |
实施例4 | 9.8 | 8.7 | 8.1 |
实施例5 | 9.1 | 8.2 | 8.5 |
对比例1 | 2.2 | 3 | 3.6 |
对照组 | 5.1 | 6.2 | 5.7 |
由上表可知,实施例1~5制得的医用冷敷贴,脸部有炎症而且是敏感性肌肤的志愿者的皮肤有不同程度的好转,可见该医用冷敷贴具有很好的抗敏消炎的作用,并且能够有效的促进肌肤吸收营养物质,帮助皮肤抵御外界刺激,使用效果明显优于对照组使用市售祛痘面膜进行实验的志愿者。
而对比例6凝胶基质的组分中不包括皮肤调理组合物的医用冷敷贴抗敏、消炎和修复的效果均较差,说明本发明皮肤调理组合物具有很好的抗敏、消炎和修复皮肤的效果。
此外,发明人还将实施例1~5制备得到的医用冷敷贴进行了刺激性和过敏性试验,具体实验方法为将小白鼠的背部剪去毛,分别涂抹按实施例 1~5所制得的医用冷敷贴涂于剪去毛的部位静置240min,和没涂部位作比较,结果显示并没有刺激性和过敏反应。
综上所述,本发明由白参葡聚糖、二裂酵母发酵产物溶胞物、烟酰胺和尿囊素制得的皮肤调理组合物及其进一步制备的医用冷敷贴在具有保湿、滋润功效的同时,还具有很好的抗敏消炎的功效,能够有效的促进肌肤吸收营养物质,维护和修复皮肤屏障和平衡,帮助皮肤抵御外界刺激。
最后应说明的是:以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。
Claims (10)
1.一种具有抗敏消炎功效的皮肤调理组合物,其特征在于,所述皮肤调理组合物主要由白参菌提取物、二裂酵母发酵产物溶胞物、生育酚乙酸酯、烟酰胺和尿囊素复配得到。
2.根据权利要求1所述的具有抗敏消炎功效的皮肤调理组合物,其特征在于,按质量百分数计,所述组合物主要由以下组分制得:白参菌提取物50~60%、二裂酵母发酵产物溶胞物20~30%、生育酚乙酸酯7~10%、烟酰胺2~5%和尿囊素2~5%。
3.根据权利要求1所述的具有抗敏消炎功效的皮肤调理组合物,其特征在于,按质量百分数计,所述组合物主要由以下组分制得:白参菌提取物52~58%、二裂酵母发酵产物溶胞物22~28%、生育酚乙酸酯8~10%、烟酰胺3~5%和尿囊素3~5%;
优选的,按质量百分数计,所述组合物主要由以下组分制得:白参菌提取物55%、二裂酵母发酵产物溶胞物25%、生育酚乙酸酯9%、烟酰胺4%和尿囊素4%。
4.一种医用冷敷贴,其特征在于,所述医用冷敷贴由权利要求1~3任一项所述的皮肤调理组合物与化妆品中可接受的助剂制得凝胶基质后进一步制得。
5.根据权利要求4所述的医用冷敷贴,其特征在于,所述助剂包括保湿剂、表面活性剂、增稠剂、防腐剂、PH调节剂和溶剂。
6.根据权利要求5所述的医用冷敷贴,其特征在于,所述保湿剂包括1,3-丙二醇、1,2-戊二醇、PEG-26甘油醚、泛醇、糖类同分异构体和1,2-己二醇;
所述增稠剂包括卡波姆和三乙醇胺;
所述表面活性剂为月桂酰谷氨酸钠;
所述防腐剂为对羟基苯乙酮;
所述PH调节剂为氢氧化钠或乳酸;
所述溶剂为负离子水。
7.根据权利要求4所述的医用冷敷贴,其特征在于,按重量份数计,所述凝胶基质主要由以下组分制得:权利要求1~3任一项所述的皮肤调理组合物14~25份、1,3-丙二醇3~5份、1,2-戊二醇3~5份、PEG-26甘油醚3~5份、泛醇0.2~0.4份、糖类同分异构体0.2~0.4份、1,2-己二醇0.4~0.6份、月桂酰谷氨酸钠0.4~0.6份、卡波姆0.1~0.3份、三乙醇胺0.1~0.3份、对羟基苯乙酮0.4~0.6份、氢氧化钠0.5~1.0份、黄原胶0.1~0.3份、羟乙基纤维素0.05~0.15份、EDTA二钠0.4~0.8份和负离子水68~80份;
优选的,按重量份数计,所述凝胶基质主要由以下组分制得:权利要求1~3任一项所述的皮肤调理组合物16~22份、1,3-丙二醇4~5份、1,2-戊二醇3~4份、PEG-26甘油醚3~4份、泛醇0.2~0.3份、糖类同分异构体0.2~0.3份、1,2-己二醇0.4~0.5份、月桂酰谷氨酸钠0.4~0.5份、卡波姆0.1~0.3份、三乙醇胺0.1~0.3份、对羟基苯乙酮0.4~0.5份、氢氧化钠0.5~0.8份、黄原胶0.1~0.3份、羟乙基纤维素0.05~0.12份、EDTA二钠0.4~0.5份和负离子水70~75份;
更优选的,按重量份数计,所述凝胶基质主要由以下组分制得:权利要求1~3任一项所述的皮肤调理组合物20份、1,3-丙二醇5份、1,2-戊二醇3份、PEG-26甘油醚3份、泛醇0.3份、糖类同分异构体0.3份、1,2-己二醇0.5份、月桂酰谷氨酸钠0.5份、卡波姆0.2份、三乙醇胺0.2份、对羟基苯乙酮0.5份、氢氧化钠0.6份、黄原胶0.2份、羟乙基纤维素0.1份、EDTA二钠0.5份和负离子水72份。
8.一种根据权利要求4~7任一项所述的医用冷敷贴的制备方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:
(a)、首先在搅拌条件下将卡波姆加入50%的负离子水中分散均匀,然后加入三乙醇胺调和至粘稠,随后依次加入1,3-丙二醇、1,2-戊二醇、PEG-26甘油醚、泛醇、糖类同分异构体、1,2-己二醇、月桂酰谷氨酸钠、对羟基苯乙酮和EDTA二钠混匀,并加入氢氧化钠调节pH至6~6.5,制得溶液A;
(b)、将黄原胶和羟乙基纤维素加入余下的负离子水中搅拌12~24小时至完全溶解,得到溶液B;将溶液A和溶液B混合后加入权利要求1~3任一项所述的皮肤调理组合物混匀,制得凝胶基质;
(c)、将凝胶基质涂布于支持层上,并覆盖隔离层,制得医用冷敷贴。
9.根据权利要求8所述的医用冷敷贴的制备方法,其特征在于,所述支持层为医疗级面膜布;
优选的,所述医疗级面膜布为384蚕丝面膜布。
10.根据权利要求8所述的医用冷敷贴的制备方法,其特征在于,所述隔离层为聚乙烯薄膜、涂油硅油的离型纸或珠光膜中的一种。
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
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Application publication date: 20190315 |