CN105106071A - 一种抗皱护肤制品及其制备方法 - Google Patents

一种抗皱护肤制品及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种抗皱护肤制品及其制备方法,涉及护肤品领域,该抗皱护肤制品包括0.1~3份卡波姆、1~10份甘油、0.1~3份月桂醇磷酸脂钾、1~6份棕榈酸异丙酯、1~6份硬酯醇、1~5份聚二甲基硅氧烷、1~5份甘油硬脂酸酯、1~5份硬脂醇聚醚-25、0.1~1份羟苯甲酯、0.1~1份羟苯丙酯、0.1~3份生育酚乙酸酯、0.01~2份透明质酸钠、0.1~3份三乙醇胺、0.1~0.5份双(羟甲基)咪唑烷基脲、0.2~6份中药提取物、1~3份月见草油、0.1~0.5份丝蛋白肽、1~3份硫酸软骨素、0.1~0.3份鞘脂和0.1~3份抗坏血酸。本发明不仅具有较好的抗皱功能,而且成本较低。

Description

一种抗皱护肤制品及其制备方法
技术领域
本发明涉及护肤品领域,具体涉及一种抗皱护肤制品及其制备方法。
背景技术
随着电子产品的普及和生态环境的恶化,长期暴露在空气中的皮肤不仅会受到外界UV辐射,还容易沾染环境中的粉尘和漂浮物。
UV是一种高能量的光线,直接照射到皮肤上后,会与皮肤上的物质发生反应,产生大量的自由基和活性氧,自由基和活性氧会与皮肤中的蛋白质作用,使得蛋白质发生空间异构、或者分子中的活性基团被氧化导致蛋白质变性,进而使得蛋白质失去其原有的功能,这些蛋白质包括真皮层中的胶原蛋白和弹性蛋白,同时,会使SOD等抗氧化酶失去活性,细胞膜脂质体发生过氧化反应,致使皮肤弹性降低,产生皱纹。
由于环境中的粉尘和漂浮物中通常含有大量汽车尾气排放物、工业废气等有害物质,这些物质沾染到皮肤上后,会造成堵塞毛孔,破坏皮肤的pH值,严重时会造成皮肤发生炎症和皮疹,导致皮肤的抵抗力下降,修复能力降低;同时,有害物质中通常含有大量的氮氧化物和碳氢化合物,氮氧化物和碳氢化合物在紫外线的照射下会发生反应,产生臭氧、醛类、硝酸脂类等多种会严重损害皮肤的物质,会加速皮肤的老化。
目前,通常在护肤品中加入果酸、生育酚及其衍生物、维生素E等成分,来增加护肤品的抗皱功能,但是,由于这些成分的护肤品在开瓶后,有效成分均容易被氧化,失去抗皱功能,需要重新更换新的护肤品,使用成本较高。
发明内容
针对现有技术中存在的缺陷,本发明的目的在于提供一种抗皱护肤制品及其制备方法,不仅具有较好的抗皱功能,而且成本较低。
为达到以上目的,本发明采取的技术方案是:
一种抗皱护肤制品,按质量份计,包括以下成分:
所述中药提取物为人参提取物和当归提取物的混合物,所述人参提取物与当归提取物的质量份之比为1:1~2;且所述中药提取物包覆于微胶囊中;
余量为纯水或矿物质水。
在上述技术方案的基础上,所述抗皱护肤制品还包括1~10份含肽抗皱剂,所述含肽抗皱剂为棕榈酰三肽-1、棕榈酰四肽、棕榈酰四肽-3的混合物中至少两种的混合物。
在上述技术方案的基础上,所述含肽抗皱剂为质量份之比为1:0.5~2:0.5~2的棕榈酰三肽-1、棕榈酰四肽和棕榈酰四肽-3的混合物。
在上述技术方案的基础上,所述含肽抗皱剂为质量份之比为1:1~4的棕榈酰四肽-3与棕榈酰三肽-1的混合物。
在上述技术方案的基础上,所述含肽抗皱剂为质量份之比为1:1~4的棕榈酰四肽-3与棕榈酰四肽的混合物。
在上述技术方案的基础上,所述含肽抗皱剂作为修饰剂修饰在壳聚糖上。
在上述技术方案的基础上,所述微胶囊的粒径小于10微米,且囊壁为壳聚糖,所述微胶囊为缓释型或者破裂型。
在上述技术方案的基础上,按质量份计,所述抗皱护肤制品还包括以下成分:
矿油1~10份
矿脂1~5份
香精0.1~1份。
在上述技术方案的基础上,按质量份计,所述抗皱护肤制品还包括0.1~1.2份曲酸。
一种抗皱护肤制品的制备方法,包括以下步骤:
S1:将纯水或矿物质水、0.1~3份卡波姆加入一反应容器搅拌至完全溶解后,搅拌升温至75~80℃并恒温搅拌8~15min,依次加入1~10份甘油、0.1~3份月桂醇磷酸脂钾,在温度为60~70℃的条件下搅拌至混合均匀,得到第一原液;
S2:将1~6份棕榈酸异丙酯、1~6份硬酯醇、1~5份聚二甲基硅氧烷、1~5份甘油硬脂酸酯、1~5份硬脂醇聚醚-25、0.1~1份羟苯甲酯、0.1~1份羟苯丙酯加入另一反应容器中,在搅拌条件下升温至75~80℃,恒温搅拌10~20min,得到第二原液;
S3:将第一原液所在反应容器抽真空至真空度为-0.04Mpa~-0.06Mpa,将第二原液抽入第一原液并搅拌至混合均匀,在温度为75~80℃的条件下保温15~30min后,降温至50~60℃,加入0.1~3份生育酚乙酸酯、0.01~2份透明质酸钠和0.1~3份三乙醇胺后,在温度为50~60℃的条件下恒温搅拌10~20min,得到第三原液;
S4:将第三原液降温至30~40℃后,投入0.1~0.5份双(羟甲基)咪唑烷基脲、1~10份含肽抗皱剂、0.2~6份中药提取物、1~3份月见草油、0.1~0.5份丝蛋白肽、1~3份硫酸软骨素、0.1~0.3份鞘脂、0.1~1.2份曲酸、0.1~3份抗坏血酸,在真空度为-0.06Mpa~-0.08Mpa的条件下搅拌20~60min,使用目数为100目的过滤设备过滤后,得到成品。
与现有技术相比,本发明的优点在于:
(1)本发明中的抗皱护肤制品,包括中药提取物,中药提取物为人参提取物与当归提取物混合物的微胶囊,该微胶囊的粒径小于10微米,且囊壁为壳聚糖,微胶囊为缓释型或者破裂型,与现有技术的中药提取物添加到护肤品中后,当护肤品开瓶后,中药提取物中的有效成分容易挥发相比,本发明将中药提取物加入微胶囊后,通过微胶囊的缓释或者破裂作用,能够控制中药提取的释放速度,进而保证未释放或者破裂的中药提取物的有效性,能够延长有效成分的保质期,进而保持护肤制品的抗皱效果,降低消费者的使用成本。
(2)本发明中的抗皱护肤制品,包括多肽抗皱剂,棕榈酰四肽-3能够与棕榈酰三肽-1和/或棕榈酰四肽协同作用,迅速转移至皮肤真皮层细胞中,促进结缔组织的生长,增加皮肤中的胶原蛋白的生成,增加皮肤中胶原蛋白的含量,使得皮肤的愈合再生能力增加,减少皮肤表面的皱纹,具有较好的抗皱效果。
(3)本发明中的抗皱护肤制品,将含肽作为修饰剂修饰到壳聚糖上,形成含肽壳聚糖复合物,且该含肽壳聚糖复合物的分子量为1kD~10kD,壳聚糖与含肽聚合后,能够增加含肽的稳定性,进而能够增加有效成分的保质期;且壳聚糖能够快速进入皮肤,并对受损的皮肤进行杀菌和修复的同时,壳聚糖表面的肽促进皮肤中胶原蛋白的生成,二者相互协同,且含肽壳聚糖复合物能够与皮肤中的重金属螯合,促进皮肤中重金属的排出,优化皮肤的健康状态。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明作进一步详细说明。
本发明实施例提供一种抗皱护肤制品,按质量份计,包括以下成分:
中药提取物为人参提取物和当归提取物的混合物,其中,人参提取物、当归提取物的质量份之比为1:1~2。
在实际生产中,中药提取物可以为人参提取物与当归提取物混合物的微胶囊,该微胶囊的粒径小于10微米,且囊壁为壳聚糖,微胶囊为缓释型或者破裂型,由于中药提取物添加到护肤品中后,当护肤品开瓶后,中药提取物中的有效成分容易挥发,将中药提取物加入微胶囊后,通过微胶囊的缓释或者破裂作用,能够控制中药提取的释放速度,进而保证未释放或者破裂的中药提取物的有效性,能够延长有效成分的保质期。
余量为纯水或矿物质水。
在实际使用中,卡波姆的用量与三乙醇胺的用量相同。
在实际配制时,可以选择添加:
矿油1~10份
矿脂1~5份
香精0.1~1份。
此外,本发明的抗皱护肤制品还可以包括以下成分:
含肽抗皱剂1~10份
含肽抗皱剂为棕榈酰三肽-1、棕榈酰四肽、棕榈酰四肽-3的混合物中至少两种的混合物。在实际使用中,含肽抗皱剂可以为质量份之比为1:0.5~2:0.5~2的棕榈酰三肽-1、棕榈酰四肽和棕榈酰四肽-3的混合物;含肽抗皱剂还可以为质量份之比为1:1~4的棕榈酰四肽-3与棕榈酰三肽-1的混合物;含肽抗皱剂优选为质量份之比为1:1~4的棕榈酰四肽-3与棕榈酰四肽的混合物。
棕榈酰寡肽能够将棕榈酰三肽-1、棕榈酰四肽和棕榈酰四肽-3迅速转移至皮肤真皮层细胞中,促进结缔组织的生长,增加皮肤中的胶原蛋白的生成,增加皮肤中胶原蛋白的含量,使得皮肤的愈合再生能力增加,减少皮肤表面的皱纹。
在实际使用中,含肽抗皱剂可以与壳聚糖进行复合,将含肽作为修饰剂修饰到壳聚糖上,形成含肽壳聚糖复合物,且该含肽壳聚糖复合物的分子量为1kD~10kD,壳聚糖与含肽聚合后,能够增加含肽的稳定性,进而能够增加有效成分的保质期;且壳聚糖能够快速进入皮肤,并对受损的皮肤进行杀菌和修复的同时,壳聚糖表面的肽促进皮肤中胶原蛋白的生成,二者相互协同,且含肽壳聚糖复合物能够与皮肤中的重金属螯合,促进皮肤中重金属的排出,优化皮肤的健康状态。
本发明的抗皱护肤制品的pH值为5.0~7.0,在实际生产中,由于投料比的差异,可以为5.5~6.5,最优为5.8。
一种抗皱护肤制品的制备方法,包括以下步骤:
S1:将纯水或矿物质水加入一反应容器中,加入0.1~3份卡波姆搅拌至完全溶解后,搅拌升温至75~80℃并恒温搅拌8~15min(最优为10min),依次加入1~10份甘油、0.1~3份月桂醇磷酸脂钾,在温度为60~70℃的条件下搅拌至混合均匀,得到第一原液。
S2:将1~6份棕榈酸异丙酯、1~6份硬酯醇、1~5份聚二甲基硅氧烷、1~5份甘油硬脂酸酯,1~5份硬脂醇聚醚-25、0.1~1份羟苯甲酯、0.1~1份羟苯丙酯、1~10份矿油和1~5份矿脂加入另一反应容器中,在搅拌条件下升温至75~80℃,恒温搅拌10~20min(最优为15min),得到第二原液。
S3:将第一原液所在反应容器抽真空至真空度为-0.04Mpa~-0.06Mpa,将第二原液抽入第一原液并搅拌至混合均匀,在温度为75~80℃的条件下保温15~30min(最优为20min)后,降温至50~60℃(最优为60℃),加入0.1~3份生育酚乙酸酯、0.01~2份透明质酸钠和0.1~3份三乙醇胺后,在温度为50~60℃的条件下恒温搅拌10~20min(最优为15min),得到第三原液。
S4:将第三原液降温至30~40℃后,投入0.1~0.5份双(羟甲基)咪唑烷基脲、1~10份含肽抗皱剂、0.2~6份中药提取物、1~3份月见草油、0.1~0.5份丝蛋白肽、1~3份硫酸软骨素、0.1~0.3份鞘脂、0.1~1.2份曲酸、0.1~3份抗坏血酸和0.1~1份香精,在真空度为-0.06Mpa~-0.08Mpa的条件下搅拌20~60min(最优为30min),使用目数为100目的过滤设备过滤后,得到成品。
下面,通过6个实施例对本发明进行详细说明。
实施例1
将纯水或矿物质水加入一反应容器中,加入2份卡波姆搅拌至完全溶解后,搅拌升温至80℃并恒温搅拌10min,依次加入5份甘油、2份月桂醇磷酸脂钾,在温度为60℃的条件下搅拌至混合均匀,得到第一原液。
将4份棕榈酸异丙酯、4份硬酯醇、3份聚二甲基硅氧烷、2份甘油硬脂酸酯,3份硬脂醇聚醚-25、2份羟苯甲酯、0.5份羟苯丙酯、5份矿油和3份矿脂加入另一反应容器中,在搅拌条件下升温至75℃,恒温搅拌15min,得到第二原液。
将第一原液所在反应容器抽真空至真空度为-0.05Mpa,将第二原液抽入第一原液并搅拌至混合均匀,在温度为80℃的条件下保温20min后,降温至50℃),加入2份生育酚乙酸酯、1份透明质酸钠和2份三乙醇胺后,在温度为50℃的条件下恒温搅拌15min,得到第三原液。
将第三原液降温至30℃后,投入0.3份双(羟甲基)咪唑烷基脲、10份含肽抗皱剂、6份中药提取物、2份月见草油、0.3份丝蛋白肽、2份硫酸软骨素、0.2份鞘脂、0.1份曲酸、2份抗坏血酸和0.1份香精,在真空度为-0.07Mpa的条件下搅拌30min,使用目数为100目的过滤设备过滤后,得到成品。
其中,含肽抗皱剂为质量份之比为1:1:1的棕榈酰三肽-1、棕榈酰四肽和棕榈酰四肽-3的混合物;中药提取物为质量份之比为1:1的人参提取物和当归提取物的微胶囊,微胶囊为缓释型。
本实施例的抗皱护肤制品的pH值为5.8。
实施例2
将纯水或矿物质水加入一反应容器中,加入0.1份卡波姆搅拌至完全溶解后,搅拌升温至80℃并恒温搅拌15min,依次加入1份甘油、0.1份月桂醇磷酸脂钾,在温度为60℃的条件下搅拌至混合均匀,得到第一原液。
将1份棕榈酸异丙酯、1份硬酯醇、1份聚二甲基硅氧烷、1份甘油硬脂酸酯、1份硬脂醇聚醚-25、0.1份羟苯甲酯、0.1份羟苯丙酯、1份矿油和1份矿脂加入另一反应容器中,在搅拌条件下升温至80℃,恒温搅拌20min,得到第二原液。
将第一原液所在反应容器抽真空至真空度为-0.06Mpa,将第二原液抽入第一原液并搅拌至混合均匀,在温度为80℃的条件下保温30min后,降温至60℃,加入0.1份生育酚乙酸酯、0.01份透明质酸钠和0.1份三乙醇胺后,在温度为60℃的条件下恒温搅拌10min,得到第三原液。
将第三原液降温至40℃后,投入0.1份双(羟甲基)咪唑烷基脲、1份含肽抗皱剂、0.2份中药提取物、1份月见草油、0.1份丝蛋白肽、1份硫酸软骨素、0.1份鞘脂、0.1份曲酸、0.1份抗坏血酸和0.1份香精,在真空度为-0.08Mpa的条件下搅拌60min,使用目数为100目的过滤设备过滤后,得到成品。
其中,含肽抗皱剂为质量份之比为1:3的棕榈酰四肽与棕榈酰四肽-3的混合物;中药提取物为质量份之比为1:1.5的人参提取物和当归提取物的微胶囊,微胶囊为缓释型。
实施例3
将纯水或矿物质水加入一反应容器中,加入3份卡波姆搅拌至完全溶解后,搅拌升温至75℃并恒温搅拌8min(最优为10min),依次加入1份甘油、3份月桂醇磷酸脂钾,在温度为60℃的条件下搅拌至混合均匀,得到第一原液。
将1份棕榈酸异丙酯、2份硬酯醇、5份聚二甲基硅氧烷、4份甘油硬脂酸酯、4份硬脂醇聚醚-25、1份羟苯甲酯、1份羟苯丙酯、10份矿油和5份矿脂加入另一反应容器中,在搅拌条件下升温至75℃,恒温搅拌10min,得到第二原液。
将第一原液所在反应容器抽真空至真空度为-0.04Mpa,将第二原液抽入第一原液并搅拌至混合均匀,在温度为75℃的条件下保温15min后,降温至52℃,加入1份生育酚乙酸酯、0.01份透明质酸钠和3份三乙醇胺后,在温度为45℃的条件下恒温搅拌10min,得到第三原液。
将第三原液降温至30℃后,投入0.2份双(羟甲基)咪唑烷基脲、3份含肽抗皱剂、4份中药提取物、2份月见草油、0.35份丝蛋白肽、1份硫酸软骨素、0.1份鞘脂、0.15份曲酸、0.2份抗坏血酸和0.6份香精,在真空度为-0.08Mpa的条件下搅拌40min,使用目数为100目的过滤设备过滤后,得到成品。
其中,含肽抗皱剂为质量份之比为1:0.5:2的棕榈酰三肽-1棕榈酰四肽、棕榈酰四肽-3与的混合物;中药提取物为质量份之比为1:1.5的人参提取物和当归提取物的微胶囊,微胶囊为缓释型。
实施例4
本实施例中除不加入矿油、矿脂和聚二甲基硅氧烷,其中,含肽抗皱剂为质量份之比为1:2:0.5的棕榈酰三肽-1棕榈酰四肽、棕榈酰四肽-3的混合物;中药提取物为质量份之比为1:1.7的人参提取物和当归提取物的微胶囊,微胶囊为破裂型。
其余配方和步骤均与实施例1相同。
实施例5
本实施例中含肽抗皱剂为质量份之比为1:4的棕榈酰三肽-1和棕榈酰四肽-3的混合物,其余配方和步骤均与实施例1相同。
实施例6
本实施例中含肽抗皱剂为质量份之比为1:3的棕榈酰三肽-1和棕榈酰四肽-3的混合物,其余配方和步骤均与实施例1相同。
实施例7
本实施例中除不加入含肽抗皱剂外其余配方和步骤均与实施例1相同。
实施例8
本实施例中除不加入矿油、矿脂和香精外,其余配方和步骤均与实施例1相同。
本发明不局限于上述实施方式,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也视为本发明的保护范围之内。本说明书中未作详细描述的内容属于本领域专业技术人员公知的现有技术。

Claims (10)

1.一种抗皱护肤制品,其特征在于:按质量份计,包括以下成分:
卡波姆0.1~3份
甘油1~10份
月桂醇磷酸脂钾0.1~3份
棕榈酸异丙酯1~6份
硬酯醇1~6份
聚二甲基硅氧烷1~5份
甘油硬脂酸酯1~5份
硬脂醇聚醚-251~5份
羟苯甲酯0.1~1份
羟苯丙酯0.1~1份
生育酚乙酸酯0.1~3份
透明质酸钠0.01~2份
三乙醇胺0.1~3份
双(羟甲基)咪唑烷基脲0.1~0.5份
中药提取物0.2~6份
所述中药提取物为人参提取物和当归提取物的混合物,所述人参提取物与当归提取物的质量份之比为1:1~2;且所述中药提取物包覆于微胶囊中;
2.如权利要求1所述的一种抗皱护肤制品,其特征在于:所述抗皱护肤制品还包括1~10份含肽抗皱剂,所述含肽抗皱剂为棕榈酰三肽-1、棕榈酰四肽、棕榈酰四肽-3的混合物中至少两种的混合物。
3.如权利要求2所述的一种抗皱护肤制品,其特征在于:所述含肽抗皱剂为质量份之比为1:0.5~2:0.5~2的棕榈酰三肽-1、棕榈酰四肽和棕榈酰四肽-3的混合物。
4.如权利要求2所述的一种抗皱护肤制品,其特征在于:所述含肽抗皱剂为质量份之比为1:1~4的棕榈酰四肽-3与棕榈酰三肽-1的混合物。
5.如权利要求2所述的一种抗皱护肤制品,其特征在于:所述含肽抗皱剂为质量份之比为1:1~4的棕榈酰四肽-3与棕榈酰四肽的混合物。
6.如权利要求2至5中任一项所述的一种抗皱护肤制品,其特征在于:所述含肽抗皱剂作为修饰剂修饰在壳聚糖上。
7.如权利要求1所述的一种抗皱护肤制品,其特征在于:所述微胶囊的粒径小于10微米,且囊壁为壳聚糖,所述微胶囊为缓释型或者破裂型。
8.如权利要求1所述的一种抗皱护肤制品,其特征在于:按质量份计,所述抗皱护肤制品还包括以下成分:
矿油1~10份
矿脂1~5份
香精0.1~1份。
9.如权利要求1所述的一种抗皱护肤制品,其特征在于:按质量份计,所述抗皱护肤制品还包括0.1~1.2份曲酸。
10.一种权利要求2至5中任一项所述的抗皱护肤制品的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
S1:将纯水或矿物质水、0.1~3份卡波姆加入一反应容器搅拌至完全溶解后,搅拌升温至75~80℃并恒温搅拌8~15min,依次加入1~10份甘油、0.1~3份月桂醇磷酸脂钾,在温度为60~70℃的条件下搅拌至混合均匀,得到第一原液;
S2:将1~6份棕榈酸异丙酯、1~6份硬酯醇、1~5份聚二甲基硅氧烷、1~5份甘油硬脂酸酯、1~5份硬脂醇聚醚-25、0.1~1份羟苯甲酯、0.1~1份羟苯丙酯加入另一反应容器中,在搅拌条件下升温至75~80℃,恒温搅拌10~20min,得到第二原液;
S3:将第一原液所在反应容器抽真空至真空度为-0.04Mpa~-0.06Mpa,将第二原液抽入第一原液并搅拌至混合均匀,在温度为75~80℃的条件下保温15~30min后,降温至50~60℃,加入0.1~3份生育酚乙酸酯、0.01~2份透明质酸钠和0.1~3份三乙醇胺后,在温度为50~60℃的条件下恒温搅拌10~20min,得到第三原液;
S4:将第三原液降温至30~40℃后,投入0.1~0.5份双(羟甲基)咪唑烷基脲、1~10份含肽抗皱剂、0.2~6份中药提取物、1~3份月见草油、0.1~0.5份丝蛋白肽、1~3份硫酸软骨素、0.1~0.3份鞘脂、0.1~1.2份曲酸、0.1~3份抗坏血酸,在真空度为-0.06Mpa~-0.08Mpa的条件下搅拌20~60min,使用目数为100目的过滤设备过滤后,得到成品。
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