CN105193653A - 一种当归抗皱霜及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种当归抗皱霜及其制备方法,涉及护肤品领域,该当归抗皱霜包括0.1~2份卡波姆、1~5份当归提取物、5~15份甘油、0.5~3份乳化剂A、1~5份棕榈酸异丙酯、2~8份十八醇、0.5~3份二甲基硅油、0.5~3份单苷酯、0.5~3份乳化剂B、0.1~0.5份对羟基苯甲酸甲酯、0.05~0.3份对羟基苯甲酸丙酯、10~20份白油、2~10份白凡、0.1~3份水溶性VE醋酸酯、0.1~2份三乙醇胺、0.1~2份防腐剂、1~10份含肽抗皱剂,含肽抗皱剂为棕榈酰三肽-1、棕榈酰四肽、棕榈酰四肽-3的混合物中至少两种的混合物;0.01~2份透明质酸钠,余量为纯水或矿物质水。本发明不仅具有较好的抗皱效果,而且成本较低。
Description
技术领域
本发明涉及护肤品领域,具体涉及一种当归抗皱霜及其制备方法。
背景技术
随着办公智能化的发展和电子产品的普及,人们不仅要在面对阳光中紫外线照射、空气中污染物的污染,还要长时间受到电脑和手机的辐射,由于电脑和手机屏幕的表面存在大量静电,容易聚集粉尘。
紫外线是一种高能量的光线,直接照射到皮肤上后,会与皮肤上的物质发生反应,产生大量的自由基和活性氧,自由基和活性氧会与皮肤中的蛋白质作用,使得蛋白质发生空间异构、或者分子中的活性基团被氧化导致蛋白质变性,进而使得蛋白质失去其原有的功能,这些蛋白质包括真皮层中的胶原蛋白和弹性蛋白,同时,会使SOD等抗氧化酶失去活性,细胞膜脂质体发生过氧化反应,致使皮肤弹性降低,产生皱纹。
带有电荷的粉尘容易沾染到脸部皮肤上,造成堵塞毛孔,破坏皮肤的pH值,严重时会造成皮肤发生炎症和皮疹,导致皮肤的抵抗力下降,修复能力降低;同时,由于环境污染,空气中含有有汽车尾气和工业废气,粉尘容易作为氮氧化物和碳氢化合物的载体,氮氧化物和碳氢化合物在紫外线的照射下会发生反应,产生臭氧、醛类、硝酸脂类等多种会严重损害皮肤的物质,会加速皮肤的老化。
目前,通常在护肤品中加入果酸、生育酚及其衍生物、维生素E等成分,来增加护肤品的抗皱功能,但是,由于这些成分的护肤品在开瓶后,有效成分均容易被氧化,失去抗皱功能,需要重新更换新的护肤品,使用成本较高。
发明内容
针对现有技术中存在的缺陷,本发明的目的在于提供一种当归抗皱霜及其制备方法,不仅具有较好的抗皱效果,而且成本较低。
为达到以上目的,本发明采取的技术方案是:一种当归抗皱霜,按质量份计,每100份抗皱霜,包括以下成分:
含肽抗皱剂为棕榈酰三肽-1、棕榈酰四肽、棕榈酰四肽-3的混合物中至少两种的混合物;
透明质酸钠0.01~2份
余量为纯水或矿物质水。
在上述技术方案的基础上,所述对羟基苯甲酸甲酯为0.3份。
在上述技术方案的基础上,所述对羟基苯甲酸丙酯为0.15份。
在上述技术方案的基础上,所述含肽抗皱剂为质量份之比为1:0.5~2:0.5~2的棕榈酰三肽-1、棕榈酰四肽和棕榈酰四肽-3的混合物。
在上述技术方案的基础上,所述含肽抗皱剂为质量份之比为1:1~4的棕榈酰四肽-3与棕榈酰三肽-1的混合物。
在上述技术方案的基础上,所述含肽抗皱剂为质量份之比为1:1~4的棕榈酰四肽-3与棕榈酰四肽的混合物。
在上述技术方案的基础上,所述含肽抗皱剂作为修饰剂修饰在壳聚糖上。
一种制备当归抗皱霜的方法,包括以下步骤:
S1:将纯水或矿物质水加入乳化锅中,将0.1~2份卡波姆搅拌至完全溶解后,搅拌升温至75~80℃并恒温搅拌8~15min,将1~5份当归提取物、5~15份甘油和0.5~3份乳化剂A,保温搅拌8~15min,得到第一反应液;
S2:将1~5份棕榈酸异丙酯、2~8份十八醇、0.5~3份二甲基硅油、0.5~3份单苷酯、0.5~3份乳化剂B、0.1~0.5份对羟基苯甲酸甲酯、0.05~0.3份对羟基苯甲酸丙酯、10~20份白油和2~10份白凡加入一反应容器中搅拌升温至75~80℃,升温速度为1~3℃/5min,保温搅拌10~20min,得到第二反应液;
S3:将乳化锅抽真空至-0.04~-0.06Mpa,加入第二反应液并混合均匀,保温搅拌10~30min后,降温至55~65℃后加入0.1~3份水溶性VE醋酸酯和0.1~2份三乙醇胺,保温搅拌10~20min,降温至低于45℃,在乳化锅内压力为-0.06~-0.08Mpa的条件下加入0.1~2份防腐剂、1~10份含肽抗皱剂和0.01~2份透明质酸钠。
与现有技术相比,本发明的优点在于:
(1)本发明中的当归抗皱霜,当归提取物中含有阿魏酸、烟酸、丁二酸、香草酸、二十四烷酸、棕榈酸等活性成分,阿魏酸具有较好的抗氧化活性,不仅能清除自由基,而且还能调节人体生理机制,抑制产生自由基的酶的产生,促进清除自由基的酶的产生,同时,阿魏酸还能与膜磷脂酰乙醇结合,保护膜脂不受自由基的侵袭,避免皮肤中的细胞因受到自由基侵袭发生损伤,并对受损的细胞具有修复作用,能够防止和减少皮肤表面的皱纹,具有较好的抗皱、除皱效果。
(2)本发明中的当归抗皱霜,包括含肽抗皱剂,棕榈酰四肽-3能够与棕榈酰三肽-1和/或棕榈酰四肽协同作用,迅速转移至皮肤真皮层细胞中,促进结缔组织的生长,增加皮肤中的胶原蛋白的生成,增加皮肤中胶原蛋白的含量,使得皮肤的愈合再生能力增加,减少皮肤表面的皱纹,具有较好的抗皱效果。
(3)本发明中的当归抗皱霜,将含肽作为修饰剂修饰到壳聚糖上,形成含肽壳聚糖复合物,且该含肽壳聚糖复合物的分子量为1kD~10kD,壳聚糖与含肽聚合后,能够增加含肽的稳定性,进而能够增加有效成分的保质期,与现有技术中的有效成分均容易被氧化,失去抗皱功能,需要重新更换新的护肤品,使用成本较高相比,能够降低使用成本;且壳聚糖能够快速进入皮肤,并对受损的皮肤进行杀菌和修复的同时,壳聚糖表面的肽促进皮肤中胶原蛋白的生成,二者相互协同,且含肽壳聚糖复合物能够与皮肤中的重金属螯合,促进皮肤中重金属的排出,优化皮肤的健康状态。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明作进一步详细说明。
本发明实施例提供一种当归抗皱霜,按质量份计,每100份抗皱霜,包括以下成分:
含肽抗皱剂为棕榈酰三肽-1、棕榈酰四肽、棕榈酰四肽-3的混合物中至少两种的混合物。在实际使用中,含肽抗皱剂可以为质量份之比为1:0.5~2:0.5~2的棕榈酰三肽-1、棕榈酰四肽和棕榈酰四肽-3的混合物;含肽抗皱剂还可以为质量份之比为1:1~4的棕榈酰四肽-3与棕榈酰三肽-1的混合物;含肽抗皱剂优选为质量份之比为1:1~4的棕榈酰四肽-3与棕榈酰四肽的混合物。
透明质酸钠0.01~2份
余量为纯水或矿物质水。
棕榈酰寡肽能够将棕榈酰三肽-1、棕榈酰四肽和棕榈酰四肽-3迅速转移至皮肤真皮层细胞中,促进结缔组织的生长,增加皮肤中的胶原蛋白的生成,增加皮肤中胶原蛋白的含量,使得皮肤的愈合再生能力增加,减少皮肤表面的皱纹。
在实际使用中,含肽抗皱剂可以与壳聚糖进行复合,将含肽作为修饰剂修饰到壳聚糖上,形成含肽壳聚糖复合物,且该含肽壳聚糖复合物的分子量为1kD~10kD,壳聚糖与含肽聚合后,能够增加含肽的稳定性,进而能够增加有效成分的保质期;且壳聚糖能够快速进入皮肤,并对受损的皮肤进行杀菌和修复的同时,壳聚糖表面的肽促进皮肤中胶原蛋白的生成,二者相互协同,且含肽壳聚糖复合物能够与皮肤中的重金属螯合,促进皮肤中重金属的排出,优化皮肤的健康状态。
当归提取物中含有阿魏酸、烟酸、丁二酸、香草酸、二十四烷酸、棕榈酸等活性成分,阿魏酸具有较好的抗氧化活性,不仅能清除自由基,而且还能调节人体生理机制,抑制产生自由基的酶的产生,促进清除自由基的酶的产生,同时,阿魏酸还能与膜磷脂酰乙醇结合,保护膜脂不受自由基的侵袭,避免皮肤中的细胞因受到自由基侵袭发生损伤。
一种制备当归抗皱霜的方法,包括以下步骤:
S1:将纯水或矿物质水加入乳化锅中,将0.1~2份卡波姆搅拌至完全溶解后,搅拌升温至75~80℃并恒温搅拌8~15min(最优为10min),将1~5份当归提取物、5~15份甘油和0.5~3份乳化剂A,保温搅拌8~15min(最优为10min),得到第一反应液。
S2:将1~5份棕榈酸异丙酯、2~8份十八醇、0.5~3份二甲基硅油、0.5~3份单苷酯、0.5~3份乳化剂B、0.1~0.5份对羟基苯甲酸甲酯(最优为0.3份)、0.05~0.3份对羟基苯甲酸丙酯(最优为0.15份)、10~20份白油和2~10份白凡加入一反应容器中搅拌升温至75~80℃,升温速度为1~3℃/5min,保温搅拌10~20min(最优为15min),得到第二反应液。
S3:将乳化锅抽真空至-0.04~-0.06Mpa,加入第二反应液并混合均匀,保温搅拌10~30min(最优为20min)后,降温至55~65℃(最优为60℃)后加入0.1~3份水溶性VE醋酸酯和0.1~2份三乙醇胺,保温搅拌10~20min(最优为15min),降温至低于45℃,在乳化锅内压力为-0.06~-0.08Mpa的条件下加入0.1~2份防腐剂、1~10份含肽抗皱剂和0.01~2份透明质酸钠。
下面,通过3个实施例对本发明进行详细说明。
实施例1
将纯水或矿物质水加入乳化锅中,将2份卡波姆搅拌至完全溶解后,搅拌升温至80℃并恒温搅拌15min,将5份当归提取物、5份甘油和0.5份乳化剂A,保温搅拌15min,得到第一反应液。
将5份棕榈酸异丙酯、2份十八醇、0.5份二甲基硅油、3份单苷酯、0.5份乳化剂B、0.5份对羟基苯甲酸甲酯、0.05份对羟基苯甲酸丙酯、10份白油和10份白凡加入一反应容器中搅拌升温至80℃,升温速度为3℃/5min,保温搅拌20min,得到第二反应液。
将乳化锅抽真空至-0.06Mpa,加入第二反应液并混合均匀,保温搅拌30min后,降温至55℃后加入3份水溶性VE醋酸酯和2份三乙醇胺,保温搅拌20min,降温至40℃,在乳化锅内压力为-0.06Mpa的条件下加入0.1份防腐剂、5份含肽抗皱剂和0.01份透明质酸钠。
实施例2
将纯水或矿物质水加入乳化锅中,将1份卡波姆搅拌至完全溶解后,搅拌升温至75℃并恒温搅拌10min,将3份当归提取物、10份甘油和2份乳化剂A,保温搅拌8min,得到第一反应液。
将3份棕榈酸异丙酯、8份十八醇、3份二甲基硅油、3份单苷酯、2份乳化剂B、0.3份对羟基苯甲酸甲酯、0.15份对羟基苯甲酸丙酯、20份白油和2份白凡加入一反应容器中搅拌升温至75℃,升温速度为2℃/5min,保温搅拌15min,得到第二反应液。
将乳化锅抽真空至-0.06Mpa,加入第二反应液并混合均匀,保温搅拌18min后,降温至60℃后加入2份水溶性VE醋酸酯和1份三乙醇胺,保温搅拌20min,降温至35℃,在乳化锅内压力为-0.08Mpa的条件下加入2份防腐剂、1份含肽抗皱剂和0.03份透明质酸钠。
实施例3
将纯水或矿物质水加入乳化锅中,将0.1份卡波姆搅拌至完全溶解后,搅拌升温至75~80℃并恒温搅拌8min,将1份当归提取物、15份甘油和3份乳化剂A,保温搅拌8min,得到第一反应液。
将3份棕榈酸异丙酯、5份十八醇、2份二甲基硅油、0.5份单苷酯、3份乳化剂B、0.1份对羟基苯甲酸甲酯0.05份对羟基苯甲酸丙酯、13份白油和5份白凡加入一反应容器中搅拌升温至78℃,升温速度为2℃/5min,保温搅拌13min,得到第二反应液。
将乳化锅抽真空至-0.05Mpa,加入第二反应液并混合均匀,保温搅拌15min后,降温至55℃后加入0.1份水溶性VE醋酸酯和0.1份三乙醇胺,保温搅拌13min,降温至30℃,在乳化锅内压力为-0.07Mpa的条件下加入1份防腐剂、10份含肽抗皱剂和2份透明质酸钠。
本发明不局限于上述实施方式,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也视为本发明的保护范围之内。本说明书中未作详细描述的内容属于本领域专业技术人员公知的现有技术。
Claims (8)
1.一种当归抗皱霜,其特征在于:按质量份计,每100份抗皱霜,包括以下成分:
含肽抗皱剂为棕榈酰三肽-1、棕榈酰四肽、棕榈酰四肽-3的混合物中至少两种的混合物;
透明质酸钠0.01~2份
余量为纯水或矿物质水。
2.如权利要求1所述的一种当归抗皱霜,其特征在于:所述对羟基苯甲酸甲酯为0.3份。
3.如权利要求1所述的一种当归抗皱霜,其特征在于:所述对羟基苯甲酸丙酯为0.15份。
4.如权利要求1所述的一种当归抗皱霜,其特征在于:所述含肽抗皱剂为质量份之比为1:0.5~2:0.5~2的棕榈酰三肽-1、棕榈酰四肽和棕榈酰四肽-3的混合物。
5.如权利要求1所述的一种当归抗皱霜,其特征在于:所述含肽抗皱剂为质量份之比为1:1~4的棕榈酰四肽-3与棕榈酰三肽-1的混合物。
6.如权利要求1所述的一种当归抗皱霜,其特征在于:所述含肽抗皱剂为质量份之比为1:1~4的棕榈酰四肽-3与棕榈酰四肽的混合物。
7.如权利要求1所述的一种当归抗皱霜,其特征在于:所述含肽抗皱剂作为修饰剂修饰在壳聚糖上。
8.一种制备权利要求1至7中任一项所述当归抗皱霜的方法,其特征在于:包括以下步骤:
S1:将纯水或矿物质水加入乳化锅中,将0.1~2份卡波姆搅拌至完全溶解后,搅拌升温至75~80℃并恒温搅拌8~15min,将1~5份当归提取物、5~15份甘油和0.5~3份乳化剂A,保温搅拌8~15min,得到第一反应液;
S2:将1~5份棕榈酸异丙酯、2~8份十八醇、0.5~3份二甲基硅油、0.5~3份单苷酯、0.5~3份乳化剂B、0.1~0.5份对羟基苯甲酸甲酯、0.05~0.3份对羟基苯甲酸丙酯、10~20份白油和2~10份白凡加入一反应容器中搅拌升温至75~80℃,升温速度为1~3℃/5min,保温搅拌10~20min,得到第二反应液;
S3:将乳化锅抽真空至-0.04~-0.06Mpa,加入第二反应液并混合均匀,保温搅拌10~30min后,降温至55~65℃后加入0.1~3份水溶性VE醋酸酯和0.1~2份三乙醇胺,保温搅拌10~20min,降温至低于45℃,在乳化锅内压力为-0.06~-0.08Mpa的条件下加入0.1~2份防腐剂、1~10份含肽抗皱剂和0.01~2份透明质酸钠。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20151230 |
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |