CN111635531B - 一种聚烯烃接枝苯并咪唑类聚合物质子交换膜及其制备方法与应用 - Google Patents

一种聚烯烃接枝苯并咪唑类聚合物质子交换膜及其制备方法与应用 Download PDF

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Abstract

本发明提供一种聚烯烃接枝苯并咪唑类聚合物质子交换膜及其制备方法与应用，本发明所述材料由于使用较为柔软的聚烯烃类为主链，以刚性的线性苯并咪唑类聚合物和超支化聚苯并咪唑类聚合物为支链合成软‑硬接枝共聚物。利用两种性质的聚合物将发生微观相分离形态构建质子传输通道，从而提高质子电导率；另外，在高温下柔性主链带动苯并咪唑类聚合物支链运动以降低质子迁移活化能，促进磷酸或质子的迁移提高质子电导率。而利用超支化结构容纳更多的磷酸的同时还能在不影响质子迁移的条件下限制磷酸在其中的运动从而降低磷酸的流失。通过本发明创造可以在较低的磷酸掺杂水平和较低体积溶胀率时获得高质子电导率)和较高的质子电导率保持率。

Description

一种聚烯烃接枝苯并咪唑类聚合物质子交换膜及其制备方法 与应用
技术领域
本发明涉及质子交换膜领域，尤其是涉及一种聚烯烃接枝苯并咪唑类聚合物质子交换膜及其制备方法和应用。
背景技术
苯并咪唑类聚合物(PBIs)是一类主链结构中含有苯并咪唑环的聚合物，它具有优良的化学稳定性、热稳定性、阻燃性和机械性能等物理化学性质，广泛应用于耐高温织物、防火阻燃材料和工业品过滤材料等。随着燃料电池研究的兴起，常用的全氟磺酸质子交换膜因存在在高温、低湿度条件下质子电导率和力学性能下降等缺陷而不能满足燃料电池在高温、低湿度条件下的运行，研究者们开始寻找和研究新型质子交换膜材料。PBIs由于其优异的化学和热稳定性而受到青睐，研究者们发现，尽管PBIs不导质子，但由于其特定的咪唑环结构使PBIs表现为碱性，与无机酸尤其是磷酸(PA)发生质子化作用形成离子对而出现一定的离子导电性。
在高温质子交换膜领域，PBIs基质子交换膜的质子电导率严重依赖于其磷酸掺杂水平(ADL，每摩尔聚合物重复单元中所结合的磷酸摩尔数目)，要使这类膜具有高的质子电导率需要掺入大量的磷酸，这将导致膜的机械性能明显下降，为此需要兼顾质子电导率与机械性能的平衡；另外，较多的磷酸也容易在使用过程中随着阴极产生的水而流失，将降低膜的质子电导率。针对上述问题常规的解决方法有交联，掺入磷酸锆、杂多酸、离子液体等质子载体，或引入SiO2、TiO2、黏土、沸石和蒙脱石等氧化物。现有技术中曾报道过以聚苯并咪唑为聚合物骨架，以三氮唑类离子液体基聚乙烯为交联剂，通过自交联形成交联型高温质子交换膜；现有技术中还曾报道过在复合高温质子交换膜中掺入0.1％～30％的酸改性有序介孔SiO2促进质子传递，提高质子电导率；或者在PBIs膜中掺杂无机多孔材料制备复合膜。
可见，如何在有磷酸掺杂的PBIs基质子交换膜中实现降低磷酸掺杂水平的同时获得在高温无水条件下高质子电导率是极具挑战性的研究方向，极具有研究和应用前景。
发明内容
如前所述，目前苯并咪唑类聚合物作为质子交换膜材料存在磷酸用量较少的条件下如何达到较高的质子电导率以及质子导电率保持率的问题。为此，本发明设计并合成出一种在聚烯烃侧链上同时接枝线性聚苯并咪唑和超支化聚苯并咪唑的接枝共聚物，所述接枝共聚物具备聚烯烃和聚苯并咪唑两种物性，通过两种链段的相分离结构构筑质子传输通道，从而提高了质子电导率；而利用超支化聚苯并咪唑中的超支化结构可以容纳更多的磷酸；由于超支化苯并咪唑类聚合物为弥撒的球形分子，分子间的缠节少使分子间作用弱，从而导致在浸渍磷酸后溶胀增加力学性能降低，而引入线性聚苯并咪唑不仅可以传导质子还能与超支化聚苯并咪唑形成分子间作用，提高膜的抗溶胀性提高力学性能，从而实现在较低磷酸掺杂水平(ADL<10)和较低体积溶胀率(<200％)的条件下得到具有较高质子电导率(最高能达到0.0869S/cm)和较高的质子电导率保持率(最高能达到80％)的高温质子交换膜(测试温度达到180℃)。
具体的，本发明提供如下的技术方案：
一种接枝共聚物，其是通过含氨基的线性苯并咪唑类聚合物和含氨基的超支化苯并咪唑类聚合物中的端氨基与侧链含羧基的烯烃类聚合物的羧基的缩合反应而得到的苯并咪唑类聚合物接枝到侧链含羧基的烯烃类聚合物主链上的接枝共聚物。
本发明还提供一种上述接枝共聚物的制备方法，其包括如下步骤：
(1)将含氨基的线性苯并咪唑类聚合物和含氨基的超支化苯并咪唑类聚合物溶解于有机溶剂中，得到聚合物溶液；
(2)将侧链含羧基的烯烃类聚合物溶解于有机溶剂后加入上述聚合物溶液中，加热条件下反应，制备得到所述接枝共聚物。
本发明还提供一种质子交换膜，其包括上述的接枝共聚物。
本发明还提供上述质子交换膜的制备方法，其包括以下步骤：
(s1)将含氨基的线性苯并咪唑类聚合物和含氨基的超支化苯并咪唑类聚合物溶解于有机溶剂中，得到聚合物溶液；将侧链含羧基的烯烃类聚合物溶解于有机溶剂后加入上述聚合物溶液中，加热条件下反应；
(s2)在反应结束后，将溶液趁热倒入基材表面流延，再在60～120℃下挥发溶剂，待溶剂完全挥发后得到聚合物膜；
(s3)将步骤(s2)的聚合物膜浸渍在磷酸溶液中，取出后烘干，得到磷酸掺杂的质子交换膜。
本发明还提供上述质子交换膜在燃料电池，液流电池等领域中的应用。
应该理解，本发明的上述技术特征和在下文中具体描述的各个技术特征之间可以相互结合，从而构成新的或优选的技术方案。
本发明的有益效果：
本发明所述材料由于使用较为柔软的聚烯烃类为主链，以刚性的线性苯并咪唑类聚合物和超支化聚苯并咪唑类聚合物为支链合成软-硬接枝共聚物。利用两种性质的聚合物将发生微观相分离形态构建质子传输通道，从而提高质子电导率；另外，在高温下柔性主链带动苯并咪唑类聚合物支链运动以降低质子迁移活化能，促进磷酸或质子的迁移提高质子电导率。而利用超支化结构容纳更多的磷酸的同时还能在不影响质子迁移的条件下限制磷酸在其中的运动从而降低磷酸的流失。通过本发明创造可以在较低的磷酸掺杂水平(ADL<10)和较低体积溶胀率(<200％)时获得高质子电导率(最高能达到0.0869S/cm)和较高的质子电导率保持率(最高能达到80％)。
附图说明
图1为实施例1～6的共聚物分子(PAA-g-(HB/L)PBI)结构示意图。
图2为实施例7～12的共聚物分子(PMAA-g-(HB/L)PBI)结构示意图。
具体实施方式
<接枝共聚物>
一种接枝共聚物，其是通过含氨基的线性苯并咪唑类聚合物和含氨基的超支化苯并咪唑类聚合物中的端氨基与侧链含羧基的烯烃类聚合物的羧基的缩合反应而得到的苯并咪唑类聚合物接枝到侧链含羧基的烯烃类聚合物主链上的接枝共聚物。
具体的，所述接枝共聚物含有下述式(I)所示的结构单元：
Figure BDA0002514268900000041
式(I)中，R”选自H、烷基；R’选自不存在、取代或未取代的亚芳基、取代或未取代的亚烷基，其中的取代基可以选自烷基、羧基、卤素；R1为通过端氨基(-NH2)与R’上的-COOH发生缩合反应后连接到烯烃类聚合物主链上的含氨基的线性苯并咪唑类聚合物侧链；R2为通过端氨基(-NH2)与R’上的-COOH发生缩合反应后连接到烯烃类聚合物主链上的含氨基的超支化苯并咪唑类聚合物侧链；
m＝100～50000之间的整数；
当R’为不存在时，z＝0，1≥x1+x2>0，y＝1-x1-x2；当R’为亚芳基或亚烷基时，1>z≥0，1≥x1+x2>0，y＝1-z-x1-x2。
具体地，x1/x2＝1/18～9/1。
具体的，所述R”选自H、C1-6烷基；还具体的，所述R”选自H、甲基。
具体的，所述R’选自不存在、取代或未取代的亚烷基、取代或未取代的亚苯基，其中的取代基可以选自烷基、羧基。例如，所述R’选自不存在、或下组中的一种或多种：
Figure BDA0002514268900000051
其中，*代表连接点。
再具体的，所述接枝共聚物的分子结构式为下列中的一种：
Figure BDA0002514268900000052
其中，R1、R2、x1、x2、y、m、z的定义同前；
Ar为下述结构中的一种：
Figure BDA0002514268900000053
*代表连接点。
具体的，所述线性苯并咪唑类聚合物是一类主链结构中含有苯并咪唑环，不含有支链的线性苯并咪唑类聚合物。还具体的，所述含氨基的线性苯并咪唑类聚合物是一类主链结构中含有苯并咪唑环，且一端连接氨基(-NH2)的不含有支链的线性苯并咪唑类聚合物。根据需要，所述线性苯并咪唑类聚合物的聚合度n1可以为1～5000。
具体的，所述超支化苯并咪唑类聚合物是一类主链结构中含有苯并咪唑环，侧链含有支化结构的聚合物。还具体的，所述含氨基的超支化苯并咪唑类聚合物是一类主链结构中含有苯并咪唑环，侧链含有支化结构，且主链和支链结构的一端连接氨基(-NH2)的聚合物。根据需要，所述超支化苯并咪唑类聚合物的聚合度n2可以为1～100。
具体的，所述超支化苯并咪唑类聚合物是以含有三个羧基的化合物和含有四个氨基的化合物为单体，经过溶液缩合反应制备得到的。
其中，所述的含有三个羧基的化合物例如为含有三个羧基的六元环的化合物；含有三个羧基的取代或未取代的直链或支链的脂肪族化合物(例如烷烃)；或者是具有如下式(III)所示结构的化合物中的至少一种：
Figure BDA0002514268900000061
式(III)中，所述Y选自不存在、
Figure BDA0002514268900000062
-S-、-O-、
Figure BDA0002514268900000063
其中，所述六元环的化合物可以是苯、吡啶或咪唑；所述脂肪族化合物可以是C3-10烷烃；所述取代基可以是H2PO3、C1-6烷基。
具体的，所述的含有三个羧基的化合物选自：
Figure BDA0002514268900000071
具体的，所述的含有四个氨基的化合物选自下述式(IV)或式(V)结构中的至少一种：
Figure BDA0002514268900000072
式(IV)中，X选自不存在、
Figure BDA0002514268900000073
-S-、-O-、
Figure BDA0002514268900000074
卤素取代或未取代的C1-6烷基。
具体的，所述超支化苯并咪唑类聚合物选自下述式(VI)～式(VII)结构中的至少一种：
Figure BDA0002514268900000075
式(VI)和式(VII)中，X的定义如上所述；n2为1-100之间的整数；**代表支化点；R3选自含有三个羧基的化合物的残基。
具体的，R3选自下述结构中的至少一种：
Figure BDA0002514268900000081
*代表连接点。
在本发明的一个方案中，所述X选自不存在、
Figure BDA0002514268900000082
-S-、-O-、-C(CH3)2-、-C(CF3)2-、-CH2-。
示例性地，所述超支化苯并咪唑类聚合物选自下述结构中的至少一种：
Figure BDA0002514268900000091
其中n2和R3的定义如上所述，**为支化点。
具体的，所述线性苯并咪唑类聚合物选自下述式(VIII)、式(IX)或式(X)结构中的至少一种：
Figure BDA0002514268900000092
Figure BDA0002514268900000101
式(VIII)～式(X)中，X选自不存在、
Figure BDA0002514268900000102
-S-、-O-、卤素取代或未取代的C1-6烷基；R4选自卤素取代或未取代的C1-8亚烷基、卤素取代或未取代的C6-20亚芳基；n1为1-5000之间的整数。
在本发明的一个方案中，所述R4选自卤素取代或未取代的C3-8亚烷基、卤素取代或未取代的C6-16亚芳基，例如选自-C6H4-、-C6H4-C6H4-、-C6H4-O-C6H4-、-C6H4-C(CH3)2-C6H4-、-C6H4-C(CF3)2-C6H4-、-C6H4-CH2-C6H4-、-CH2-C6H4-CH2-、-(CH2)4-8-、-(CF2)3-6-。
示例性地，所述线性苯并咪唑类聚合物选自下述结构中的至少一种：
Figure BDA0002514268900000111
其中，n1＝1～5000之间的整数；R4选自下述结构中的一种：
Figure BDA0002514268900000112
*代表连接点。
示例性地，所述接枝共聚物的结构如下述所示：
Figure BDA0002514268900000121
Figure BDA0002514268900000131
其中，n1、n2、R3、R4与X的定义如上所述，n’为1-100之间的整数，**为支化点。
本发明从聚合物结构设计出发，将含氨基的线性苯并咪唑类聚合物和含氨基的超支化苯并咪唑类聚合物接枝到侧链含羧基的烯烃类聚合物上得到一种具有软-硬链段的接枝共聚物。研究发现，含有该接枝共聚物的质子交换膜适合于作为高温质子交换膜，而且在较低磷酸掺杂水平(ADL<10)和较低体积溶胀率(<200％)的条件下得到具有较高质子电导率(最高能达到0.0869S/cm)和较高的质子电导率保持率(最高能达到80％)，实现了本发明的目的。
本发明所述“卤素”是指氟、氯、溴或碘。
本发明单独使用或用作后缀或前缀的“烷基”意在包括具有1至20个，优选1-6个碳原子的支链和直链饱和脂族烃基。例如，“C1-6烷基”表示具有1、2、3、4、5或6个碳原子的直链和支链烷基。烷基的实例包括但不限于甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基和己基。
本发明单独使用或用作后缀或前缀的“芳基”指由6至20个碳原子构成的芳族环结构。例如：包含6、7和8个碳原子的芳族环结构可以是单环芳族基团例如苯基；包含10、11、12、13或14个碳原子的环结构可以是多环的例如萘基。芳环可在一个或多个环位置取代有取代基，所述取代基为烷基、羧基等，例如甲苯基。
本发明所述“亚烷基”为所述“烷基”取代一个H后的基团。
本发明所述“亚芳基”为所述“芳基”取代一个H后的基团。
<接枝共聚物的制备>
本发明还提供一种上述接枝共聚物的制备方法，其包括如下步骤：
(1)将含氨基的线性苯并咪唑类聚合物和含氨基的超支化苯并咪唑类聚合物溶解于有机溶剂中，得到聚合物的溶液；
(2)将侧链含羧基的烯烃类聚合物溶解于有机溶剂后加入上述聚合物的溶液中，加热条件下反应，制备得到所述接枝共聚物。
在本发明的一个具体实施方式中，步骤(1)和(2)中，所述有机溶剂为下列中的一种或多种的组合：DMF(N,N-二甲基甲酰胺)、DMAc(N,N-二甲基乙酰胺)、DMSO(二甲基亚砜)、NMP(N,N-二甲基吡咯烷酮)。
在本发明的一个具体实施方式中，步骤(1)中，所述含氨基的线性苯并咪唑类聚合物和含氨基的超支化苯并咪唑类聚合物可以是商业途径购买的。
其中，所述含氨基的超支化苯并咪唑类聚合物也可以是采用如下方法制备得到的：
将含有三个羧基的化合物、含有四个氨基的化合物和多聚磷酸混合，反应，制备得到所述含氨基的超支化苯并咪唑类聚合物。
例如，含有四个氨基的化合物和三个羧基的化合物的摩尔比为1.6:1-3:1时，制备得到含氨基的超支化苯并咪唑类聚合物。
其中，含有三个羧基的化合物和含有四个氨基的化合物占总溶液质量的0.5～4％。
其中，所述含氨基的超支化苯并咪唑类聚合物的制备方法具体包括如下步骤：
将含有三个羧基的化合物、含有四个氨基的化合物和多聚磷酸混合，其中含有四个氨基的化合物和含有三个羧基的化合物的摩尔比为1.6:1-3:1，在150-250℃下反应6-24h，制备得到含氨基的超支化苯并咪唑类聚合物。
其中，反应停止后还包括：将溶液沉析于水中，然后用去离子水洗涤2次后加入碳酸氢钠至碱性后再用去离子水洗涤至中性。收集固体在60℃下真空干燥，得到超支化苯并咪唑类聚合物。
其中，所述含氨基的线性苯并咪唑类聚合物可以是商业途径购买的，也可以是采用如下方法制备得到的：
将含有两个羧基的化合物和含有四个氨基的化合物按1:1的摩尔比溶解在多聚磷酸中，反应，制备得到所述含氨基的线性苯并咪唑类聚合物。
在本发明的一个具体实施方式中，步骤(2)中，所述反应在150～180℃的加热条件下、惰性气体保护下进行；具体的，反应时间为6～24h。
在本发明的一个具体实施方式中，步骤(2)中，所述侧链含羧基的烯烃类聚合物例如选自聚丙烯酸(PAA)、聚甲基丙烯酸(PMAA)、羧酸化聚苯乙烯中的至少一种。
<质子交换膜及其制备>
本发明还提供一种质子交换膜，其包括上述的接枝共聚物。
进一步的，所述质子交换膜中还掺杂有磷酸。
进一步的，所述磷酸的掺杂水平ADL小于10。
进一步的，所述质子交换膜的体积溶胀率小于200％。
本发明还提供上述质子交换膜的制备方法，其包括以下步骤：
(s1)将含氨基的线性苯并咪唑类聚合物和含氨基的超支化苯并咪唑类聚合物溶解于有机溶剂中，得到聚合物溶液；将侧链含羧基的烯烃类聚合物溶解于有机溶剂后加入上述聚合物溶液中，加热条件下反应；
(s2)在反应结束后，将溶液趁热倒入基材表面流延，再在60～120℃下挥发溶剂，待溶剂完全挥发后得到聚合物膜；
(s3)将步骤(s2)的聚合物膜浸渍在磷酸溶液中，取出后烘干，得到磷酸掺杂的质子交换膜。
本发明中，步骤(s1)中的具体条件同上述接枝共聚物的制备方法中的步骤(1)和步骤(2)。
步骤(s2)中，所述基材为铜箔、铝箔、玻璃板、聚丙烯、聚酯、聚四氟乙烯、聚偏氟乙烯中的一种。
步骤(s3)中，所述磷酸的浓度为60-90wt％。
步骤(s3)中，所述浸渍的时间为6-30h，例如为12-24h。
步骤(s3)中，烘干的温度为60-90℃。
本发明还提供上述质子交换膜在燃料电池，液流电池等领域中的应用。
下文将结合具体实施例对本发明的制备方法做更进一步的详细说明。应当理解，下列实施例仅为示例性地说明和解释本发明，而不应被解释为对本发明保护范围的限制。凡基于本发明上述内容所实现的技术均涵盖在本发明旨在保护的范围内。
下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法；下述实施例中所用的试剂、材料等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
实施例1：
(1)在干燥的三口烧瓶中加入多聚磷酸(PPA)1219g，升温至120℃，然后按摩尔比为1.6:1的比例同时加入3,3-二氨基联苯胺(DAB)3.43g和2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)2.70g，固体含量占总溶液的0.5％，在此温度下搅拌4h使固体充分溶解。升温至150℃在氮气氛围中维持3h，然后加热至200℃反应12h，温度降至120℃以下加入苯甲酸0.387g然后再在200℃反应4h。反应停止后将溶液沉析于水中，然后用去离子水洗涤2次后加入碳酸氢钠至碱性后再用去离子水洗涤至中性。收集固体在60℃下真空干燥，得到含有氨基的超支化聚苯并咪唑(HBPBI)。
(2)分别取0.135g含氨基的线性聚((2,2’-(m-苯基)-5,5’-联苯咪唑)(mPBI)和1.215g上述制备的HBPBI溶解于DMAc中，加入含1.65g的聚丙烯酸(PAA)的DMF溶液，控制总固含量为3％。在160℃惰性气体保护下反应16h。
(3)反应结束后，将溶液趁热倒入培养皿中，再在120℃下挥发溶剂，待溶剂完全挥发后得到聚丙烯酸接枝线性/超支化聚苯并咪唑接枝共聚物(PAA-g-(HB/L)PBI-1)薄膜。
(4)将上述聚合物膜浸渍在85％磷酸溶液中24h，取出后在80℃下烘干得到磷酸掺杂的PAA-g-(HB/L)PBI-1质子交换膜。
经测试，该PAA-g-(HB/L)PBI-1质子交换膜的ADL为8.23，体积溶胀率为189％，质子电导率为0.0701S/cm，10次去离子水浸渍后质子电导率为0.0511S/cm，质子电导率保持率为72.9％。
实施例2
(1)其他同实施例1，区别在于在干燥的三口烧瓶中加入PPA 813g升温至120℃，然后按摩尔比为1.8:1的比例同时加入DAB 3.86g和PBTCA 2.70g，固体含量占总溶液的0.8％，在此温度下搅拌4h使固体充分溶解。升温至150℃在氮气氛围中维持3h，然后加热至200℃反应15h后，温度降至120℃以下加入1.187g苯甲酸然后升温至200℃反应4h。
(2)分别取0.495g含氨基的线性mPBI和1.155g上述制备的HBPBI溶解于DMAc中，加入含1.35g的PAA的DMF溶液，控制总固含量为5％。在160℃惰性气体保护下反应16h。
(3)与实施例1相同。
(4)与实施例1相同。
经测试，该PAA-g-(HB/L)PBI-2质子交换膜的ADL为8.50，体积溶胀率为177％，质子电导率为0.0739S/cm，10次去离子水浸渍后质子电导率为0.0567S/cm，质子电导率保持率为76.6％。
实施例3
(1)其他同实施例1，区别在于在干燥的三口烧瓶中加入PPA 691g升温至120℃，然后按摩尔比为2:1的比例同时加入DAB 4.28g和PBTCA 2.70g，固体含量占总溶液的1.0％，在此温度下搅拌4h使固体充分溶解。升温至150℃在氮气氛围中维持3h，然后加热至200℃反应12h，温度降至120℃以下加入2.198g苯甲酸然后升温至200℃反应4h。
(2)分别取0.975g含氨基的线性mPBI和0.975g上述制备的HBPBI溶解于DMAc中，加入含1.05g的PAA的DMF溶液，控制总固含量为10％。在160℃惰性气体保护下反应16h。
(3)与实施例1相同。
(4)与实施例1相同。
经测试，该PAA-g-(HB/L)PBI-3质子交换膜的ADL为8.81，体积溶胀率为170％，质子电导率为0.0777S/cm，10次去离子水浸渍后质子电导率为0.0608S/cm，质子电导率保持率为78.3％。
实施例4
(1)其他同实施例1，区别在于在干燥的三口烧瓶中加入PPA 368g升温至120℃，然后按摩尔比为2.2:1的比例同时加入DAB 4.28g和PBTCA 2.70g，固体含量占总溶液的2.0％，在此温度下搅拌4h使固体充分溶解。升温至150℃在氮气氛围中维持3h，然后加热至200℃反应12h，温度降至120℃以下加入3.386g苯甲酸然后升温至200℃反应4h。
(2)分别取1.575g含氨基的线性mPBI和0.675g上述制备的HBPBI溶解于DMAc中，加入含0.75g的PAA的DMF溶液，控制总固含量为8％。在160℃惰性气体保护下反应16h。
(3)与实施例1相同。
(4)与实施例1相同。
经测试，该PAA-g-(HB/L)PBI-4质子交换膜的ADL为9.14，体积溶胀率为175％，质子电导率为0.0803S/cm，10次去离子水浸渍后质子电导率为0.0624S/cm，质子电导率保持率为77.8％。
实施例5
(1)其他同实施例1，区别在于在干燥的三口烧瓶中加入PPA 297g升温至120℃，然后按摩尔比为2.3:1的比例同时加入DAB 4.93g和PBTCA 2.70g，固体含量占总溶液的2.5.0％，在此温度下搅拌4h使固体充分溶解。升温至150℃在氮气氛围中维持3h，然后加热至200℃反应6h，温度降至120℃以下加入3.989g苯甲酸然后升温至200℃反应4h。
(2)分别取2.040g含氨基的线性mPBI和0.510g上述制备的HBPBI溶解于DMAc中，加入含0.45g的PAA的DMF溶液，控制总固含量为6％。在160℃惰性气体保护下反应16h。
(3)与实施例1相同。
(4)与实施例1相同。
经测试，该PAA-g-(HB/L)PBI-5质子交换膜的ADL为9.27，体积溶胀率为157％，质子电导率为0.0844S/cm，10次去离子水浸渍后质子电导率为0.0673S/cm，质子电导率保持率为79.7％。
实施例6
(1)其他同实施例1，区别在于在干燥的三口烧瓶中加入PPA 260g升温至120℃，然后按摩尔比为2.5:1的比例同时加入DAB 5.36g和PBTCA 2.70g，固体含量占总溶液的3.0％，在此温度下搅拌4h使固体充分溶解。升温至150℃在氮气氛围中维持3h，然后加热至200℃反应4h，温度降至120℃以下加入5.552g苯甲酸然后升温至200℃反应4h。
(2)分别取2.430g含氨基的线性mPBI和0.27g上述制备的HBPBI溶解于DMAc中，加入含0.30g的PAA的DMF溶液，控制总固含量为4％。在160℃惰性气体保护下反应16h。
(3)与实施例1相同。
(4)与实施例1相同。
经测试，该PAA-g-(HB/L)PBI-6质子交换膜的ADL为9.59，体积溶胀率为138％，质子电导率为0.0858S/cm，10次去离子水浸渍后质子电导率为0.0668S/cm，质子电导率保持率为77.9％。
实施例7
(1)在干燥的三口烧瓶中加入PPA 1100g升温至120℃，然后按摩尔比为1.6:1的比例同时加入DAB 3.43g和均苯三酸(BTA)2.10g，固体含量占总溶液的0.5％，在此温度下搅拌4h使固体充分溶解。升温至150℃在氮气氛围中维持3h，然后加热至200℃反应16h，温度降至120℃以下加入0.205g苯甲酸然后升温至200℃反应4h。反应停止后将溶液沉析于水中，然后用去离子水洗涤2次后加入碳酸氢钠至碱性后再用去离子水洗涤至中性。收集固体在60℃下真空干燥，得到氨基为端基的HBPBI。
(2)分别取1.853g含氨基的线性mPBI和0.098g上述制备的HBPBI溶解于DMAc中，加入含1.05g的聚甲基丙烯酸(PMAA)的DMF溶液，控制总固含量为5％。在160℃惰性气体保护下反应16h。
(3)反应结束后，将溶液趁热倒入培养皿中，再在120℃下挥发溶剂，待溶剂完全挥发后得到聚甲基丙烯酸接枝线性/超支化聚苯并咪唑接枝共聚物(PMAA-g-(HB/L)PBI-1)薄膜。
(4)将上述聚合物膜浸渍在85％磷酸溶液中24h，取出后在80℃下烘干得到磷酸掺杂的PMAA-g-(HB/L)PBI-1质子交换膜。
经测试，该PMAA-g-(HB/L)PBI-1质子交换膜的ADL为8.52，体积溶胀率为155％，质子电导率为0.0740S/cm，10次去离子水浸渍后质子电导率为0.0547S/cm，质子电导率保持率为73.9％。
实施例8
(1)其他同实施例7，区别在于在干燥的三口烧瓶中加入PPA 738g升温至120℃，然后按摩尔比为1.8:1的比例同时加入DAB 3.86g和BTA 2.10g，固体含量占总溶液的0.8％，在此温度下搅拌4h使固体充分溶解。升温至150℃在氮气氛围中维持3h，然后加热至200℃反应16h，温度降至120℃以下加入1.121g苯甲酸然后升温至200℃反应4h。
(2)分别取1.890g含氨基的线性mPBI和0.210g上述制备的HBPBI溶解于DMAc中，加入含0.90g的PMAA的DMF溶液，控制总固含量为5％。在160℃惰性气体保护下反应16h。
(3)与实施例7相同。
(4)与实施例7相同。
经测试，该PMAA-g-(HB/L)PBI-2质子交换膜的ADL为8.97，体积溶胀率为161％，质子电导率为0.0753S/cm，10次去离子水浸渍后质子电导率为0.0558S/cm，质子电导率保持率为74.1％。
实施例9
(1)其他同实施例7，区别在于在干燥的三口烧瓶中加入PPA 632g升温至120℃，然后按摩尔比为2:1的比例同时加入DAB 4.28g和BTA 2.10g，固体含量占总溶液的1.0％，在此温度下搅拌4h使固体充分溶解。升温至150℃在氮气氛围中维持3h，然后加热至200℃反应12h，温度降至120℃以下加入2.272g苯甲酸然后升温至200℃反应4h。
(2)分别取1.575g含氨基的线性mPBI和0.675g上述制备的HBPBI溶解于DMAc中，加入含0.75g的PMAA的DMF溶液，控制总固含量为6％。在160℃惰性气体保护下反应16h。
(3)与实施例7相同。
(4)与实施例7相同。
经测试，该PMAA-g-(HB/L)PBI-3质子交换膜的ADL为9.23，体积溶胀率为165％，质子电导率为0.0785S/cm，10次去离子水浸渍后质子电导率为0.0591S/cm，质子电导率保持率为75.2％。
实施例10
(1)其他同实施例7，区别在于在干燥的三口烧瓶中加入PPA 333g升温至120℃，然后按摩尔比为2.2:1的比例同时加入DAB 4.71g和BTA 2.10g，固体含量占总溶液的2.0％，在此温度下搅拌4h使固体充分溶解。升温至150℃在氮气氛围中维持3h，然后加热至200℃反应8h，温度降至120℃以下加入4.627g苯甲酸然后升温至200℃反应4h。
(2)分别取1.200g含氨基线性的mPBI和1.200g上述制备的HBPBI溶解于DMAc中，加入含0.60g的PMAA的DMF溶液控制总固含量为8％。在160℃惰性气体保护下反应16h。
(3)与实施例7相同。
(4)与实施例7相同。
经测试，该PMAA-g-(HB/L)PBI-4质子交换膜的ADL为9.57，体积溶胀率为171％，质子电导率为0.0825S/cm，10次去离子水浸渍后质子电导率为0.0631S/cm，质子电导率保持率为76.6％。
实施例11
(1)其他同实施例7，区别在于在干燥的三口烧瓶中加入PPA 274g升温至120℃，然后按摩尔比为2.3:1的比例同时加入DAB 5.93g和BTA 2.10g，固体含量占总溶液的2.5％，在此温度下搅拌4h使固体充分溶解。升温至150℃在氮气氛围中维持3h，然后加热至200℃反应6h，温度降至120℃以下加入4.382g苯甲酸然后升温至200℃反应4h。
(2)分别取1.020g含氨基线性的mPBI和1.530g上述制备的HBPBI溶解于DMAc中，加入含0.45g的PMAA的DMF溶液，控制总固含量为8％。在160℃惰性气体保护下反应16h。
(3)与实施例7相同。
(4)与实施例7相同。
经测试，该PMAA-g-(HB/L)PBI-5质子交换膜的ADL为9.82，体积溶胀率为177％，质子电导率为0.0843S/cm，10次去离子水浸渍后质子电导率为0.0652S/cm，质子电导率保持率为77.3％。
实施例12
(1)其他同实施例7，区别在于在干燥的三口烧瓶中加入PPA 241g升温至120℃，然后按摩尔比为2.5:1的比例同时加入DAB 5.36g和BTA 2.10g，固体含量占总溶液的3.0％，在此温度下搅拌4h使固体充分溶解。升温至150℃在氮气氛围中维持3h，然后加热至200℃反应4h，温度降至120℃以下加入6.046g苯甲酸然后升温至200℃反应4h。
(2)分别取0.540g含氨基的线性mPBI和2.160g上述制备的HBPBI溶解于DMAc中，加入含0.30g的PMAA的DMF溶液，控制总固含量为10％。在160℃惰性气体保护下反应16h。
(3)与实施例7相同。
(4)与实施例7相同。
经测试，该PMAA-g-(HB/L)PBI-6质子交换膜的ADL为9.93，体积溶胀率为188％，质子电导率为0.0850S/cm，10次去离子水浸渍后质子电导率为0.0671S/cm，质子电导率保持率为78.9％。
对比例1
干燥的mPBI 2g溶解到DMAc中(固含量10％)，将溶液到在玻璃皿上，在80℃下烘干。经过85％磷酸浸渍16h后测试得到，ADL为9.88，体积溶胀率为155.2％，质子电导率为0.0681S/cm，10次浸渍水后质子电导率为0.0488S/cm，电导率保持率为71.7％。
对比例2
(1)与实施例4相同。
(2)其他与实施例4相同，区别在于只加入含氨基的线性mPBI质量为2.250g溶解于DMAc中，无上述制备的HBPBI，加入含0.75g的PAA的DMF溶液，控制总固含量为5％。在160℃惰性气体保护下反应8h，得到只接枝线性PBI的共聚物
(3)与实施例1相同。
(4)与实施例1相同。
经测试，该共聚物质子交换膜的ADL为8.93，体积溶胀率为152％，质子电导率为0.0778S/cm，10次去离子水浸渍后质子电导率为0.0580S/cm，质子电导率保持率为74.6％。
对比例3
(1)与实施例4相同。
(2)其他与实施例4相同，区别在于只加入上述制备的HBPBI 2.250g溶解于DMAc中，无线性聚苯并咪唑，加入含0.75g的PAA的DMF溶液，控制总固含量为5％。在160℃惰性气体保护下反应8h，得到只接HBPBI的共聚物
(3)与实施例1相同。
(4)与实施例1相同。
经测试，该共聚物质子交换膜的ADL为10.80，体积溶胀率为238％，质子电导率为0.0851S/cm，10次去离子水浸渍后质子电导率为0.0674S/cm，质子电导率保持率为79.2％。
与实施例4对比，可知在相同条件下只接枝线性PBI的膜(对比例2)的ADL值较低，体积溶胀率更低，但电导率和电导率保持率均更低；而在相同条件下只接枝HBPBI的质子交换膜(对比例3)的ADL更高，电导率和电导率保持率均更高，但是其体积溶胀率达到238％，超过200％，比相同条件下同时接枝线性PBI和HBPBI的膜(实施例4)增加63％，力学性能将明显下降。
测试例1：
质子电导率的测试
1.确定ADL
将上述实施例1-12中制备的聚合物膜以及对比例1的聚合物膜分别于85％磷酸中在60℃下浸渍24h；然后取出用滤纸将膜表面酸吸附干净，然后干燥后，测定浸渍前后干膜的质量，并通过公式(1)计算磷酸掺杂水平(ADL)。
Figure BDA0002514268900000251
其中，ADL为膜的酸掺杂水平，m1和m2分别为浸渍磷酸前后干膜的质量，Mw为聚合物膜样品的重复单元分子量，98为磷酸的分子量。
2.测定质子电导率
将上述实施例1-12和对比例1中制备的聚合物膜分别裁切成5cm×5cm的膜，然后将其置于两片石墨板之间，使用电化学工作站通过交流阻抗测试不同温度下的电阻，然后通过公式(2)计算出膜在不同温度下的质子电导率
Figure BDA0002514268900000261
其中，σ为质子电导率(S/cm)，t为质子交换膜的厚度(cm)，R为垂直于膜表面的面内电阻(Ω)，S为有效膜面积(cm2)。
3.测定质子交换膜浸渍磷酸后的体积溶胀率
体积溶胀直接影响质子交换膜内分子链的相互作用，从而影响质子交换膜的机械性能，通过测量质子交换膜浸渍前的体积V1与浸渍后的体积V2变化计算体积溶胀率η：
η＝(V2-V1)/V1×100％
4.测定质子电导率保持率
将上述测试后的掺杂磷酸的高温质子交换膜取下，浸渍在去离子水中30s，然后取出干燥后再次进行电导率测试，如此反复共进行10次，以浸渍10次去离子水后的质子电导率替代长时间的燃料电池膜电极测试，间接说明高温质子交换膜的质子电导率保持率。
以上，对本发明的实施方式进行了说明。但是，本发明不限定于上述实施方式。凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种接枝共聚物，其是通过含氨基的线性苯并咪唑类聚合物和含氨基的超支化苯并咪唑类聚合物中的端氨基与侧链含羧基的烯烃类聚合物的羧基的缩合反应而得到的苯并咪唑类聚合物接枝到侧链含羧基的烯烃类聚合物主链上的接枝共聚物；
所述含氨基的超支化苯并咪唑类聚合物选自下述式(VI)～式(VII)结构中的至少一种：
Figure FDA0003398804550000011
式(VI)和式(VII)中，X选自不存在、
Figure FDA0003398804550000012
-S-、-O-、卤素取代或未取代的C1-6烷基；n2为1-100之间的整数；**代表支化点；R3选自含有三个羧基的化合物的残基。
2.根据权利要求1所述的接枝共聚物，其中，所述接枝共聚物含有下述式(I)所示的结构单元：
Figure FDA0003398804550000013
式(I)中，R”选自H、烷基；R’选自不存在、取代或未取代的亚芳基、取代或未取代的亚烷基，其中的取代基选自烷基、羧基、卤素；R1为通过端氨基-NH2与R’上的-COOH发生缩合反应后连接到烯烃类聚合物主链上的含氨基的线性苯并咪唑类聚合物侧链；R2为通过端氨基-NH2与R’上的-COOH发生缩合反应后连接到烯烃类聚合物主链上的含氨基的超支化苯并咪唑类聚合物侧链；
m＝100～50000之间的整数；
当R’为不存在时，z＝0，1≥x1+x2>0，y＝1-x1-x2；当R’为亚芳基或亚烷基时，1>z≥0，1≥x1+x2>0，y＝1-z-x1-x2。
3.根据权利要求2所述的接枝共聚物，其中，所述接枝共聚物的分子结构式为下列中的一种：
Figure FDA0003398804550000021
其中，R1、R2、m的定义同权利要求2，1≥x1+x2>0，y＝1-x1-x2；
或者，所述接枝共聚物的分子结构式为：
Figure FDA0003398804550000022
其中，R1、R2、m的定义同权利要求2，1>z≥0，1≥x1+x2>0，y＝1-z-x1-x2；
Ar为下述结构中的一种：
Figure FDA0003398804550000023
*代表连接点。
4.根据权利要求1所述的接枝共聚物，其中，R3选自下述结构中的至少一种：
Figure FDA0003398804550000031
*代表连接点。
5.根据权利要求1-3任一项所述的接枝共聚物，其中，所述线性苯并咪唑类聚合物选自下述式(VIII)、式(IX)或式(X)结构中的至少一种：
Figure FDA0003398804550000032
式(VIII)～式(X)中，X选自不存在、
Figure FDA0003398804550000033
-S-、-O-、卤素取代或未取代的C1-6烷基；R4选自卤素取代或未取代的C1-8亚烷基、卤素取代或未取代的C6-20亚芳基；n1为1-5000之间的整数。
6.根据权利要求5所述的接枝共聚物，其中，所述线性苯并咪唑类聚合物选自下述结构中的至少一种：
Figure FDA0003398804550000041
其中，n1＝1～5000之间的整数；R4选自下述结构中的一种：
Figure FDA0003398804550000051
*代表连接点。
7.一种质子交换膜，其包括权利要求1-6任一项所述的接枝共聚物。
8.根据权利要求7所述的质子交换膜，其中，所述质子交换膜中还掺杂有磷酸；所述磷酸的掺杂水平ADL小于10；所述质子交换膜的体积溶胀率小于200％。
9.权利要求7或8所述的质子交换膜在燃料电池或液流电池领域中的应用。
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