CN111579806A - 自动分析装置 - Google Patents

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Abstract

本发明将进行多个不同分析的测定单元集成为一台自动分析装置中，要求即使在某个测定单元发生异常时，仍能使可动作的其它测定单元工作。然而，关于共通管理的试剂、消耗品，存在如下问题：即使在实施屏蔽以不使用某个测定单元的情况下，屏蔽的状况不被反映，为了不使用的测定单元对不必要的准备分配时间。自动分析装置包括：对收纳检体的检体容器进行保持的样本盘、对收纳试剂的试剂容器进行保持的试剂盘、分别进行不同种类的分析的至少2个以上不同的测定单元、以及对所述测定单元进行控制的控制部，该自动分析装置的特征在于，包括显示部，该显示部对表示该2个以上的测定单元的操作的流程的作业流程区域以及显示各测定单元的可否使用状况的概览区域进行显示，所述概览区域具有能够对是否使用所述各测定单元进行选择的是否使用单元选择部，所述控制部基于所述是否使用单元选择部中设定的信息，对所述显示部进行控制以使得变更所述作业流程区域的显示。

Description

自动分析装置
本发明申请是国际申请号为PCT/JP2018/005244，国际申请日为2018年2月15日，进入中国国家阶段的申请号为201880014466.3，名称为“自动分析装置”的发明专利申请的分案申请。
技术领域
本发明涉及对血液、尿液等样本中含有的成分量进行分析的自动分析装置，尤其涉及能对生化分析项目和凝血时间项目进行测定的自动分析装置。
背景技术
对从患者处采集的血液、尿液等检体进行处理的检体检查被分类到生化学检查、免疫检查、凝血检查等多个检查领域，综合这些多个检查结果进行诊断、治疗效果的确认。
例如，作为分析血液、尿液等成分的检查，已知通过使试剂和样本进行反应，对糖、脂质、蛋白质、酶等成分进行测定的生化学检查以及对细菌、病毒进入到人体体内时生成的抗体或激素，肿瘤标志物等通过抗原抗体反应进行测定的免疫检查。生化学检查一般将样品和试剂混合，并使用通过透过光来测定由于化学反应引起的颜色变化的生化学自动分析装置来进行测定，免疫检查一般添加使包含在样本中的抗原与发光体相结合的抗体，从而产生抗原抗体反应，清洗未结合的抗体后，通过测定所结合的抗体发出的光量的免疫检查装置来进行测定。然而，由于近年来测定机器、测定试剂的发展，即使使用生化学自动分析装置也可以使用免疫比浊法、乳胶凝集法等测定方法以更高的灵敏度来测定透射光或散射光，并且能够测定一部分肿瘤标志物、激素等，因此，对于以往需要多种装置的检查项目有时利用单个装置就能进行处理，两者之间的差异变小。
另外，在凝血检查中，存在根据吸光度的变化对ATIII等凝血反应的控制因子、PIC等在纤溶阶段起作用的酶、D二聚体、FDP等纤溶反应而产生的副产品等进行测定的检查、以及使包含在检体中的凝血因子活性化来进行凝血反应，从而对析出的纤维蛋白进行测定的PT、APTT、纤维蛋白原等的止血功能的检查，该止血功能的检查对凝血时间进行测定(以下，有时简称为止血功能检查、凝血时间测定等)。近年来，也出现应对吸光度测定和凝血时间测定两者的凝血检查装置，以能够网罗上述凝血检查项目。
专利文献1中，关于将生化检查、免疫检查、止血功能检查等测定原理不同的多种测定单元集成为1台的装置，对通过将试剂提供单元、试剂运送单元等装置内的部件的一部分进行共有化来节省空间的情况进行了说明。
另外，专利文献2中对如下技术进行了说明：在经由传送线连接多个分析单元的自动分析系统中，在反映了当下装置的状况的画面中显示操作者所需的操作，并且通过分颜色等区分显示准备动作所需的分析单元，从而即使对装置的操作不习惯的操作者而言，也能够正确无误地对准备动作所需的分析单元进行准备动作。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：国际公开第2006/107016号
专利文献2：日本专利特开2004-28932号公报
发明内容
发明所要解决的技术问题
在通过单个装置、系统对测定项目不同的多种分析进行测定的情况下，在各装置、测定单元中，由于需要各种维护、试剂、消耗品的更换、校正、精度管理等各种准备，因此会发生复杂且需要长时间的作业。特别地，将多个功能集成为1台的装置中，对装置不熟悉的操作者在夜间使用的情况也较多，在实施上述准备时，需要简化作业。例如，由于某个理由，在多个测定单元中的某个无法使用的情况下，有必要尽可能地防止不必要的作业的产生。
然而，如上所述的专利文献1，2的任何一个都未针对无法使用某个测定单元情况下的作业效率的提高进行任何的考虑。为此，如专利文献1那样，试剂、检体通过1个系统进行共通管理，并且根据分析项目，在对多个不同的分析单元分别分配的分析装置中，如专利文献2那样，在通过分颜色等来区别显示准备动作所需的分析单元的情况下，在出于某些理由而不使用某个分析单元的情况下，由于未反映上述情况，因此促使不必要的试剂的准备等，结果是可能产生无用的作业。
解决技术问题所采用的技术方案
作为解决上述问题的一个方式，提供一种自动分析装置，包括：样本盘，该样本盘对收纳检体的检体容器进行保持；试剂盘，该试剂盘对收纳试剂的试剂容器进行保持；分别进行不同种类分析的至少2个以上的不同的测定单元；以及控制部，该控制部控制所述测定单元，该自动分析装置的特征在于，包括显示部，该显示部对表示该2个以上的测定单元的操作流程的作业流程区域、以及显示各测定单元的可否使用状况的概览区域进行显示，所述概览区域具有是否使用单元选择部，该是否使用单元选择部能够对所述各测定单元的是否使用进行选择，所述控制部基于设定在所述是否使用单元选择部中的信息，对所述显示部进行控制以使得变更所述作业流程区域的显示。
发明效果
根据上述一方式，在包括分别起到多种功能的多个分析单元的复合型自动分析装置中，能够对每个分析单元选择是否使用，并且关于不使用的分析单元，通过在显示中反映以不推荐事前准备来向操作者提供信息，从而能够消除由于不需要的准备而导致时间的浪费。在此，准备信息包含试剂的准备、校正、控制的测定、维护等。
并且，通过避免不期望的试剂等的准备，从而避免试剂被不期望地开封的情况，能够防止由于蒸发、pH的变化而导致的试剂劣化。另外，即使在校正、控制的测定、维护中，通过防止不必要的实施而在适于实施测定的时刻进行实施，从而能够在更恰当的条件下进行分析，有助于以高精度获得高可靠性的分析结果。
附图说明
图1是示出本实施方式所涉及的复合型自动分析装置的基本结构的图。
图2(a)是示出本实施方式所涉及的自动分析装置的系统概览画面的一个示例的图。
图2(b)是示出本实施方式所涉及的自动分析装置的系统概览画面的一个示例的图。
图2(c)是示出本实施方式所涉及的自动分析装置的系统概览画面的一个示例的图。
图3(a)是示出本实施方式所涉及的自动分析装置的维护画面的一个示例的图。
图3(b)是示出本实施方式所涉及的自动分析装置的维护画面的一个示例的图。
图4是示出本实施方式所涉及的自动分析装置的单元屏蔽时的显示设定画面的一个示例的图。
图5是示出本实施方式所涉及的自动分析装置的维护周期的设定画面的一个示例的图。
图6(a)是示出本实施方式所涉及的自动分析装置的试剂盘概览画面的一个示例的图。
图6(b)是示出本实施方式所涉及的自动分析装置的试剂盘概览画面的一个示例的图。
图7是示出本实施方式所涉及的自动分析装置的试剂更换打印画面的一个示例的图。
图8是示出本实施方式所涉及的自动分析装置的校正、QC画面的一个示例的图。
图9是示出本实施方式所涉及的自动分析装置的校正的推荐画面的一个示例的图。
具体实施方式
下面，使用附图对实施本发明用的实施方式进行详细地说明。此外，整体上，对各图中具有相同功能的各构成部分原则上标注相同标号，可省略说明。
(装置的整体结构)
图1示出本实施方式所涉及的复合型自动分析装置的基本结构。在此，作为自动分析装置的一个实施方式，对进行生化分析及凝血分析(凝血纤溶标志物、凝血时间测定)的复合型自动分析装置的示例进行说明。在本示例中，自动分析装置包括进行生化分析、凝血纤溶标志物分析的吸光光度计、散射光度计、进行凝血时间测定的散射光度计、进行电解质分析的ISE(ion selective electrode：离子选择电极)单元。
更具体而言，如本图所示，自动分析装置1主要由反应盘10、样本盘20、第1试剂盘30-1、第2试剂盘30-2、吸光光度计40、散射光度计45、凝血时间测定单元50、ISE单元60、以及计算机70等构成。
反应容器保持部即反应盘10是能够在左右方向上间歇旋转的盘状的单元，在沿反应盘10圆周方向上可配置多个由透光性材料构成的反应单元11。反应单元11经恒温槽12维持在规定温度(例如37℃)。
在检体容器保持部即样本盘20上可分别沿本图示出的结构示例中的内侧、外侧的两个圆的周向配置收纳血液、尿液等生物样本的多个检体容器21。
在样本盘20的附近，配置有样本分注机构22。样本分注机构22从位于样本盘20上分注(吸引)位置的检体容器21中吸引规定量的样本，并且将该样本吐出到位于反应盘10上的分注(吐出)位置10a的反应单元11内。
试剂容器保持部即第1试剂盘30-1、第2试剂盘30-2沿第1试剂盘30-1、第2试剂盘30-2的周向分别配置多个粘贴有表示试剂识别信息的标签的多个第1试剂瓶31-1、第2试剂瓶31-2。试剂识别信息中有条形码、RFID等(Radio Frequency Identification：射频识别)，此处作为一个示例对使用条形码的情况进行说明。上述第1试剂瓶31-1、第2试剂瓶31-2收纳有对应于由自动分析装置1进行分析的分析项目的试剂液。
第1试剂条形码读取装置32-1、第2试剂条形码读取装置32-2对试剂登录时附在第1试剂瓶31-1、第2试剂瓶31-2外壁的试剂条形码进行读取。所读取到的试剂信息与第1试剂盘30-1、第2试剂盘30-2上的位置信息一起登录到存储器77。另外，在第1试剂盘30-1、第2试剂盘30-2的附近分别配置有第1试剂分注机构33-1、第2试剂分注机构33-2。在进行试剂分注时，利用这些所具备的移液喷嘴，分别从位于第1试剂盘30-1、第2试剂盘30-2上的各分注(吸引)位置30-1a、30-2a的与检查项目相对应的第1试剂瓶31-1、第2试剂瓶31-2吸入试剂，并吐出到分别位于反应盘10上的分注(吐出)位置10b、10c的对应反应单元11内。反应盘10收纳在恒温槽12中，保持在约37℃的恒定温度。
在此，吸光光度计40配置在反应盘10的外周侧。从配置在反应盘10的内周侧的中心部附近的光源41(吸光光度计用)照射的光通过反应单元11由吸光光度计40测得，从而进行测定。由此，由将反应盘10介于其之间而相对配置的吸光光度计40和光源41(吸光光度计用)构成的测定部作为第一测定部。
另外，散射光度计45也配置在反应盘10的外周侧。从配置在反应盘10的内周侧的中心部附近的光源46(散射光度计用)照射的光通过反应单元11而散射，并由散射光度计45测得，从而进行测定。由此，由将反应盘10介于其之间而相对配置的散射光度计45和光源46(散射光度计用)构成的测定部作为第二测定部。
收纳有样本和试剂的混合液即反应液的各反应单元11在反应盘10的旋转动作中，在每次横穿吸光光度计40、散射光度计45前面的时候进行测光。对每个样本测得的透射光、散射光的模拟信号被输入至A/D(模拟/数字)转换器72、73。使用完的反应单元11通过配置于反应盘10附近的反应单元清洗机构34清洗内部，从而能反复使用。
接着，对图1的自动分析装置1中的控制系统以及信号处理系统进行简单说明。计算机70经由接口71与A/D转换器72～75、控制用计算机76相连接。计算机70对各机构的控制用计算机75发送作为指令的信号，并且对样本分注机构22、试剂分注机构试剂33-1a、33－2b等各机构的动作进行控制。计算机获取由A/D转换器72～75转换成数字信号的测光值。
另外，接口71连接有作为存储装置的存储器77，存储有试剂识别信息、检体识别信息、分析参数、分析项目委托内容、校准结果、分析结果等信息。
另外，本图中的控制用计算机76与各个结构部相连接，作为控制自动分析装置整体的机构来进行记载，但也可以是包括可分别独立控制每个结构部的控制部的结构。
接着，对由图1的自动分析装置1的吸光光度计40测定的项目作为第一测定项目，由散射光度计45测定的项目作为第二测定项目，分析第一及第二测定项目时的分析动作进行说明。由操作者预先经由操作画面68输入能由自动分析装置1分析的项目所涉及的分析参数，并且存储在存储器67中。为了对各个样本分析所委托、所指示的检查项目，样本分注机构22按照分析参数在分注位置10a从检体容器21向反应单元11分注规定量的样本。
分注了样本的反应单元11通过反应盘10的旋转被进行移送，并且在分注(接受试剂)位置10b或10c处停止。第1试剂分注机构33-1、第2试剂分注机构33-2遵循对应检查项目的分析参数向反应单元11分注规定量的试剂液。在此，样本和试剂的分注顺序也可以与上述的示例相反，试剂也可在样本之前。
该反应单元11横穿测光位置时，由吸光光度计40、散射光度计45进行测光，通过A/D转换器(吸收光光度计用)72以及A/D转换器(散射光光度计用)73根据光强度的变化而获得的电压变化经数字转换。在这之后，转换后的数据经由接口71被计算机70获取。根据使用这样的转盘方式的反应盘70的结构，由于能够通过盘的旋转动作而连续对检体进行分注，因此能够获得高处理能力。
接着，计算机70基于如上所述转换成信号值的数值数据、以及通过为每个检查项目指定的分析方法而预先测定、存储的校准曲线数据来计算浓度数据，并输出至操作画面78。
另外，上述的浓度数据的计算也可以在控制计算机76进行，以代替计算机70。
接着，对以图1的自动分析装置1的凝固时间单元测定的项目作为第三测定项目来分析第三测定项目时的分析动作进行说明。在此，由凝固时间检测部50构成的测定部作为第三测定部。收纳在反应容器收纳部53中的反应容器(一次性反应容器)52通过反应容器移送机构55被移送到样本分注站54。样本分注机构22从检测容器21吸引样本，并分注到如上所述移送至样本分注站54的一次性反应容器52中。
接着，分注了样本的反应容器(一次性反应容器)52通过反应容器移送机构55被运送到凝固时间检测部50，并且升温至37℃。另一方面，使在第1试剂盘30-1中保冷的试剂通过第1试剂分注机构33-1从与检查项目相对应的第1试剂瓶32-1被吸入，并吐出至设置在反应盘10上的对应的空反应单元11内，升温至37℃左右。另外，在此作为一个示例，用于对配置在第1试剂盘30-1的第1试剂瓶32-1内的试剂进行分析的情况进行说明，根据分析的条件，配置在第2试剂盘30-2的第2试剂瓶32-2内的试剂也可用于第三测定项目。
经过一定时间后，收纳在如上所述升温后的反应单元11内的试剂在由带试剂升温功能的试剂分注机构56吸引后，在该机构内进一步升温(例如，40℃)。在此，如上所述升温至37℃的收纳样本的反应容器(一次性反应容器)52通过反应容器移送机构55被移送至后述的凝固时间检测部50内的测定通道51中。之后，带试剂升温功能的试剂分注机构56将升温后的试剂吐出至反应容器(一次性反应容器)52。通过该试剂的吐出，在反应容器(一次性反应容器)52内开始样本和试剂的凝血反应。
第三测定部即凝固时间检测部50分别包括由未图示的光源和受光部构成的多个测定通道51，如上所述那样在吐出试剂之后，受光部以每个规定的短测定时间间隔(例如0.1秒)收集基于透射光或散射光的测定数据。所收集的测定数据通过A/D转换器74将根据光强度的变化获得的电压变化进行数字变换，经由接口71被计算机70获取。计算机70使用由此经转换的数值的数据来求出凝血时间。在这之后，基于所求出的凝血时间、以及根据检查项目预先生成、存储的校准曲线数据，从而求出目标检查项目的浓度数据，并输出至计算机70的操作画面78。另外,使用完的反应容器(一次性反应容器)52通过反应容器移送机构55被移送，并被废弃在反应容器废弃部57。在此，上述的凝血时间、浓度数据也可通过控制用计算机76计算出。
接着，对由图1的自动分析装置1的ISE单元60测定的项目作为第四测定项目，分析第四测定项目时的分析动作进行说明。在此，将由ISE单元60构成的测定部作为第四测定部。样本分注机构22将规定量的样本分注到ISE稀释槽61。在ISE稀释槽61中，在分注稀释液之后与内部标准液试剂一起在通过Na电极62、K电极63、C1电极64以及比较电极65时进行测定，经A/D转换器(ISE单元用)75转换，并作为对于比较电极65的电动势进行记录。
在此，自动分析装置1的控制用计算机76的特征在于，对于吸光光度计40、散射光度计45、凝固时间检测部50、ISE单元60，对每个单元分别控制温度控制基板、电动机控制器。另外，其特征还在于，对于测定数据也分别与不同的A/D转换器72～75相连接，并且进行独立控制。即，在不使用某个机构的情况下，通过选择不使用特定单元的设定，从而能够仅使需要的单元动作。
接着对使用自动分析装置1而实施检查时的测定流程进行说明。操作者在接通装置的电源之后，实施当天实施分析所需要的准备。在进行该准备时，操作者参照操作画面78中显示的系统概览画面来进行操作。
实施例1
图2是表示本实施方式所涉及的自动分析装置的系统概览画面的一示例的图，示出图1中的自动分析装置的操作画面78中显示的画面。
系统概览画面主要由作业流程显示区域201和概览显示区域202构成。
作业流程显示区域201是表示包含从为实施检查而需要的测定前的准备到测定后的结果收集为止的一系列必要的操作流程的区域。主要配置有维护按钮203、测定结果的保存和删除按钮204、试剂、消耗品准备按钮205、校准、QC按钮206、样本盘监测按钮207、QC结果的累积按钮208，操作者按照该按钮顺序进行操作。另外，在此，QC是指Quality Control(质量控制)，用于通过实施控制试料的测定而在校准后确认结果以判断是否有问题、或者定期确认装置状态、试剂状态是否有问题。
如图2所示，图1的操作画面78中将存储在存储器77中的维护实施状况、当前搭载的试剂的剩余量、校正、控制试料的测定的实施状况等信息反映在作业流程显示区域201。此处，在操作画面78中，能够事先设定维护周期、校正、控制试料的测定中的有效期限试剂、消耗品的准备水平，在达到设定值的情况下(即、例如有效期限已经接近设定值的情况、消耗品的准备水平已经低于设定值的情况)，使维护按钮203、试剂、消耗品准备按钮205、校正、QC按钮206的状态变化，通过颜色、标记等进行区分来通知操作者准备的必要性。
概览显示区域202由是否使用单元选择区域209和使用状况显示区域201构成。在是否使用单元选择区域209中通过勾选与使用的单元相对应的复选框来将该单元设定成能够使用。图2(a)是所有的单元的复选框成为有效(√)的情况，其表示所有的单元处于能够使用的状态。图2(b)中，未对ISE单元进行勾选，对凝固时间单元、吸光光度计、散射光度计单元进行勾选。这个表示选择了仅不使用ISE单元的设定(使用ISE单元以外的所有的单元)。由此，将选择不使用特定单元的设定称为单元屏蔽。通过单元屏蔽，在使用状况显示区域210中对ISE单元标注不可使用的标记。同样地，图2(c)中，在是否使用单元选择区域209中凝固时间单元未有标记勾选，对ISE单元、吸光光度计、散射光度计进行勾选。即，处于屏蔽凝固时间单元的状态，在该状态下，通过在使用状态显示区域210中标注表示不可使用凝固时间单元的标记、颜色区分等方法，从而能够容易地进行识别。
接着，利用图3到图8对作业流程显示区域201中的各种按钮的功能、显示颜色进行说明。
(维护按钮)
维护按钮203对预先设定的各种维护项目的期限信息、以及距离前次维护实施的经过时间进行管理，并基于这些信息将维护按钮用黄色(注意等级)或红色(警告等级)进行表示，以促使维护的实施。图3示出本实施方式所涉及的自动分析装置的维护画面的一个示例。图3(a)中设置有对所有的维护进行显示的模式301。此时，ISE相关的维护即ISE Prime从前次实施经过时间，处于维护所需的状态。在该情况下，维护清单中ISE Prime项目被着色以推荐用户实施维护。此时，例如，在如图2(b)中所述那样屏蔽ISE单元的状态下，由于不使用ISE单元，因此无需实施本单元所涉及的维护。即，即使处于该情况下，若对图2(b)的维护按钮203着色且推荐执行维护，则对于操作者而言会产生不必要的准备等的工作。因此，如图3(b)那样，通过选择模式302以不显示由被屏蔽的单元实施的维护的推荐，从而对维护清单中的No.7的ISE Prime项目不进行着色而解除推荐，从而用户不会实施不必要的维护。此时，图2(b)的作业流程显示区域201中，维护按钮203不会因为ISE Prime项目而被着色。图3(a)(b)中示出通过单选按钮所选择的示例，也适用其他选择方法，例如标签切换、下拉框选择等。在此，图4示出本实施方式所涉及的自动分析装置的单元屏蔽时的显示设定画面的一个示例。如本图所示，也可在与图3的维护画面不同的画面中，预先对是否显示已屏蔽的单元所涉及的维护、校正、QC等的信息进行设定。图4示出对各个项目分别设定是否显示的画面的一个示例，也可以设为对所有项目设定成一并选择统一的显示形式的画面。
图5示出本实施方式所涉及的自动分析装置中的维护周期的设定画面的一个示例。维护周期的设定画面主要由维护清单501、维护名选择区域502、周期输入区域503、注意等级设定区域504构成。操作者对每个维护设定适合的实施周期。
例如，关于图5中的反应单元更换周期，预先设定成1个月中进行1次，在经过了设定天数的80％的时刻以颜色等来显示注意等级。在期限设定后，若按下登录按钮505则设定被登录，若按下取消按钮506则已登录的设定内容被取消。即，在该情况下经过了设定天数的80％的时刻、即反应单元更换后经过了24天时、以及已经到达设定天数的时刻。在经过了1个月时，图2中的维护按钮203的显示颜色分别变化成黄色、红色等。想要设定期限的维护项目能够从图5中示出的维护名清单框501选择，关于所选的维护项目，能够在周期输入栏502中对有效期限以天、周、或月为单位进行设定。并且，对于设定的周期的注意等级在经过期间的注意等级设定值栏504中能够以例如百分比(％)等进行设定。
(试剂、消耗品准备按钮)
通过图2中的试剂、消耗品准备按钮205，基于当前设置在装置上的试剂、消耗品的数据库，在存在当前剩余量为0的分析项目的情况下，试剂状况按钮以颜色或标记来进行识别显示。同样地对于事先设定的注意等级，在存在当前剩余量比注意等级的剩余量要少的分析项目的情况下，试剂、消耗品准备按钮205以与警告显示不同的颜色或不同标记进行识别显示。通常，由于测定委托件数因项目而不同，因此优选试剂注意等级能按每个测定项目分别进行设定。
在此，图6示出本实施方式所涉及的自动分析装置的试剂盘概览画面的一个示例。图6(a)是设定成显示所有的试剂信息的画面，图6(b)示出设定成不显示被屏蔽的单元所涉及的试剂信息的画面。试剂盘概览画面由分析用试剂信息显示部601-1以及601-2、清洗剂信息显示部602、显示切换区域603、试剂更换信息打印按钮604构成。
分析用试剂信息显示部601是示意性地示出自动分析装置1中的第1试剂盘30-1、第2试剂盘30-2的图，例如试剂瓶内的剩余量为0时设为红色、若在事先设定的注意等级以下则以黄色这样的显示色、图案等进行区别。消耗品信息显示部602示出系统中使用的清洗剂，并且与分析用试剂信息601同样地若剩余量为0则设定为红色，若剩余量在设定值以下则通过黄色这样显示色、图案等来判别状态。
在此，从601-1、602-2的位置10到12设置有供凝固时间单元使用的试剂。在该情况下，如图6(a)那样，若在显示切换区域603中进行设定以使得显示所有试剂信息，则显示搭载在试剂盘上的所有试剂信息。但是，如上述图2(c)中，在凝固时间单元被屏蔽的情况下，由于对从601-1、602-2的位置10到12的试剂无需进行分析，因此不需要进行准备。
若像以往那样，对设置在试剂盘内的试剂统一进行管理，则如图2(c)那样即使在凝固时间单元被屏蔽的情况下，也显示所有的试剂信息而会向用户推荐不需要的准备。与此相对，通过本实施方式中将反映对每个项目进行测定的单元的信息进行显示，从而能够将试剂信息与测定单元相关联进行管理。在此，作为用于将试剂信息与进行测定的单元的信息进行关联的方法存在有将项目代码根据每个测定单元进行关联的方法(项目代码与试剂信息关联)，在试剂条形码中记载在操作画面的分析参数画面上对每个项目指定测定单元等方法。
若对象的测定单元能够使用与测定单元相关联的试剂，则进行试剂更换的推荐。另一方面，构成为特定的测定单元在不可使用的情况下(被屏蔽情况)，不推荐对被屏蔽的测定单元所涉及的试剂更换进行实施。例如，图6(b)中，在显示切换区域603中，由于设定成对在屏蔽的单元中所使用的试剂不进行显示，因此不显示凝固时间单元中测定的试剂的信息。
在该情况下，图2(c)中的试剂、消耗品准备按钮205也不会通过着色成红色等而进行识别显示，因此操作者不会实施不必要的准备作业，从而能够仅对必要的准备工作正确无误地进行实施。
图7是示出本实施方式所涉及的自动分析装置的试剂更换标记画面的一个示例的图。如本图所示那样，在对试剂更换信息进行打印时，也能够选择是否需要对在被屏蔽的单元中使用的试剂进行打印。另外，本实施方式中，试剂更换信息的打印画面构成为能够通过对图6中示出的试剂更换信息打印按钮606进行点击来进行显示，但是不限于此。
(校正、QC按钮)
图8是示出本实施方式所涉及的自动分析装置的校正、QC画面的一个示例的图。图2中示出的校正、QC按钮206是表示校正的实施状况、控制的测定状况的按钮，通过点击校正、QC按钮206显示本图中示出的画面。
关于校正，基于当前设置在装置上的试剂信息的数据库，在设置在装置上的试剂中，有未实施校正的情况下、超过校正有效期限的情况下，或控制的测定失败的情况下等，由于需要进行校正实施或控制的再测定，因此在图2中，通过对校正、QC按钮以颜色等进行识别显示，从而能够向操作者推荐校正的实施或控制的再测定。在推荐进行校正的情况下，通过点击校正、QC按钮206，从而前进至图8的画面，该情况下，推荐项目统一委托按钮801被例如着色成黄色等来进行识别显示。操作者通过在此处点击推荐项目统一委托按钮801，从而能够简便地对具有校正推荐的项目执行委托。
同样地，关于控制测定也具有如下功能：基于当前设置在装置上的试剂信息的数据库，在设置在装置上的试剂中具有在控制超过有效期限的情况下等，推荐进行控制的测定。在该情况下，当推荐控制的测定时，图2中的校正、QC按钮也通过颜色等进行识别显示。在QC被推荐的情况下，通过点击校正、QC按钮206，从而前进至图8画面，在该情况下，推荐项目统一委托按钮802通过例如着色成黄色等进行识别显示。操作者通过在此点击推荐项目统一委托按钮802，从而能够简便地对具有控制测定推荐的项目执行委托。
在此，如上所述，通过对图2的系统概览画面中的校正、QC按钮206以颜色等进行识别显示，操作者能够容易地对校正、控制的测定的推荐进行识别。
然而，在例如如图2(b)示出的凝固时间单元被屏蔽的情况下，对于凝固时间项目无需实施校正、控制的测定。在此时若统一进行委托，则由于凝固时间项目的试剂被徒劳地浪费，因此能够设定成不推荐被屏蔽的单元中进行测定的项目的校正和控制。
图9示出本实施方式所涉及的自动分析装置的校正的推荐画面的一个示例。在试剂更换时、控制的测定失败的情况下，通过使推荐原因901栏中的每个项目显示色变色来向用户显示校正的推荐。但是，在图2(c)中的凝固时间单元被屏蔽的情况下，由于无需实施凝固时间项目(本图中的项目名PT)的校正，因此即使存在推荐原因的情况下也不使显示色变色。例如，能构成为通过选择图8中的校正推荐项目统一委托按钮801等来转换至本画面。
在此，如上所述的实施方式的概览显示区域202中，使在是否使用单元选择区域209中进行了选择、或未进行选择的测定单元所涉及的信息与作业流程显示区域201中的显示、从作业流程显示区域201的各个按钮转换的画面的显示相对应的示例进行了说明，但是也能够构成为即使用户在对每个项目分别实施屏蔽的情况下，也不对未使用的项目的试剂信息、校正、控制测定的推荐。另外，在如上所述的实施方式中，在维护画面(图3)、单元屏蔽时的显示设定画面(图4)、试剂盘概览画面(图6)、校正的推荐画面(图9)等画面中选择是否反应单元屏蔽时的显示设定，但是也能够构成为不选择单元屏蔽时的显示设定而反应单元屏蔽画面的显示设定(不具有不管单元屏蔽的设定无论都显示所有信息的模式)。
另外，本发明并不限于上述的实施方式，还包含各种各样的变形例。例如，为了易于理解本发明来进行说明，对上述实施方式进行了详细说明，但并不限定为必须具备上述说明的全部结构。另外，例如，可以将某实施方式的一部分结构替换成其它实施方式的结构，另外，也可以对某实施方式的结构添加其它实施方式的结构。另外，也可以对各实施方式的一部分结构添加、删除、替换其他实施方式的结构。
标号说明
1 自动分析装置
10 反映盘
10a、10b、10c 分注(吐出)位置
11 反应单元
12 恒温槽
20 样本盘(检体盘)
20a 分注(吸引)位置
21 检体容器
22 样本分注机构
23 样本条形码读取装置(样本条形码读取器)
24 检体标识
30 试剂盘
30-1 第1试剂盘
30-2 第2试剂盘
30-1a、30-2a 分注(吸引)位置
31 试剂瓶
31-1 第1试剂瓶
31-2 第2试剂瓶
32 试剂条形码读取装置(试剂条形码读取器)
32-1 第1试剂条形码读取装置
32-2 第2试剂条形码读取装置
33 试剂分注机构
34 反应单元清洗机构
40 吸光光度计
41 光源(吸光光度计)
45 散射光度计
46 光源(散射光度计用)
50 凝固时间检测部
51 测定通道
52 反应容器(一次性反应容器)
53 反应容器收纳部
54 样本分注站
55 反应容器移送机构
56 带升温功能的试剂分注机构
57 反应容器废弃部
60 ISE单元
61 ISE稀释槽
62 Na电极
63 K电极
64 C1电极
65 比较电极
70 计算机
71 接口
72 A/D转换器(吸光光度计用)
73 A/D转换器(散射光度计用)
74 A/D转换器(凝固时间单元用)
75 A/D转换器(ISE单元用)
76 控制用计算机
77 存储器
78 操作画面
79 键盘

Claims (9)

1.一种自动分析装置，包括：试剂盘，该试剂盘对收纳试剂的多个试剂容器进行保持；至少2个以上的不同的测定单元，该至少2个以上的不同的测定单元使用所述试剂分别进行不同种类的分析；以及控制部，该控制部控制所述测定单元，所述自动分析装置的特征在于，
包括显示部，该显示部对试剂概览画面进行显示，该试剂概览画面示出保持于所述试剂盘的所述多个试剂容器各自的试剂的剩余量及配置信息，来作为关于在该2个以上的测定单元中分别使用的试剂的详细信息，
在能够对该2个以上的测定单元各自的是否使用进行选择的是否使用单元选择部中，在该2个以上的测定单元中的至少一个测定单元的使用没有被选择的情况下，
对所述显示部进行控制，以使得不会将关于该使用没有被选择的测定单元的试剂容器的试剂的剩余量及配置信息显示于所述试剂概览画面。
2.一种自动分析装置，包括：试剂盘，该试剂盘对收纳试剂的多个试剂容器进行保持；至少2个以上的不同的测定单元，该至少2个以上的不同的测定单元使用所述试剂分别进行不同种类的分析；以及控制部，该控制部控制所述测定单元，所述自动分析装置的特征在于，
包括显示部，该显示部对试剂概览画面进行显示，该试剂概览画面示出保持于所述试剂盘的所述多个试剂容器各自的试剂的剩余量及配置信息，来作为关于在该2个以上的测定单元中分别使用的试剂的详细信息，
在能够对该2个以上的测定单元各自的是否使用进行选择的是否使用单元选择部中，在该2个以上的测定单元中的至少一个测定单元的使用被选择的情况下，
对所述显示部进行控制，以使得仅将关于该使用被选择的测定单元的试剂容器的试剂的剩余量及配置信息显示于所述试剂概览画面。
3.如权利要求1或2所述的自动分析装置，其特征在于，
所述显示部还对表示该2个以上的测定单元的操作的流程的作业流程区域进行显示，
所述控制部基于所述是否使用单元选择部中设定的信息，对所述显示部进行控制以变更所述作业流程区域的显示。
4.如权利要求3所述的自动分析装置，其特征在于，
所述作业流程区域具有至少1个以上的按钮，该至少1个以上的按钮用于对作为与该测定单元的测定准备相关的操作信息、即分别针对维护、试剂及消耗品、校正及控制的测定的更详细信息进行确认。
5.如权利要求4所述的自动分析装置，其特征在于，
所述控制部对所述显示部进行控制，以使得在该按钮中，基于与是否进行对应的测定准备相关的信息，来显示颜色、或通过标记表示的识别信息。
6.如权利要求3所述的自动分析装置，其特征在于，
所述显示部显示有设定部，该设定部能够基于在所述是否使用单元选择部中设定的信息，来设定是否变更所述作业流程区域的显示。
7.如权利要求6所述的自动分析装置，其特征在于，
所述作业流程区域中示出的测定单元的操作的流程包含维护、试剂及消耗品、校正及控制的测定中的至少2个以上，以作为与该测定单元的测定准备相关的操作信息，
所述设定部能够基于在所述是否使用单元选择部中设定的信息，针对该2个以上的操作信息中的各个操作信息或所有操作信息，来设定是否变更所述作业流程区域的显示。
8.如权利要求3所述的自动分析装置，其特征在于，
在该作业流程区域中用于对关于维护的更详细信息进行确认的按钮被选择时，
所述控制部对所述显示部进行控制，以显示维护画面，该维护画面为基于针对各维护项目预先设定的周期的信息及从上次实施维护起的经过时间的信息来推荐实施的画面。
9.如权利要求3所述的自动分析装置，其特征在于，
在该作业流程区域中用于对关于校正及控制的测定的更详细信息进行确认的按钮被选择时，
所述控制部对所述显示部进行控制，以使得显示校正、控制画面，该校正、控制画面为基于与校正的实施状况、以及控制的测定状况相关的信息，推荐校正的实施或/及控制的测定的画面。
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