CN111537742B - 可用于检测新型冠状病毒的中和抗体的检测试剂盒 - Google Patents

可用于检测新型冠状病毒的中和抗体的检测试剂盒 Download PDF

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Abstract

本发明涉及可用于检测新型冠状病毒的中和抗体的检测试剂盒。本发明的新型冠状病毒SARS‑CoV‑2抗体(IgG)检测器件包括其包括固体载体，以及连接于所述固体载体上的特定多肽和蛋白的组合。

Description

可用于检测新型冠状病毒的中和抗体的检测试剂盒
本申请要求中国专利申请202010302216.9(发明名称：适用于无明显症状者排查的新冠病毒抗体检测试剂盒，申请日：2020年4月16日)的优先权。
技术领域
本发明主要涉及抗体检测试剂盒。具体而言，本发明涉及新型冠状病毒（SARS-CoV-2）IgG抗体检测试剂盒。
背景技术
2020年新型冠状病毒（SARS-CoV-2）肺炎席卷全球，疫情防控已经成为各国政府和人民的共同任务。疾控专家提出了“早发现、早隔离、早治疗”的防控措施，诊断试剂盒成为疫情防控不可或缺的工具。
目前已开发出的诊断试剂盒按检测目标可以分为两类，一类是检测病毒的核酸，一类是检测病毒的抗体。
中和抗体的产生预示病情好转甚至痊愈，但现有的检测病毒的抗体的诊断试剂盒都不能提示是否存在中和抗体。因此，需要开发能够以高灵敏度和高特异性的检测新冠病毒（SARS-CoV-2）中和抗体的诊断试剂盒。
发明内容
鉴于上述现有技术中存在的问题，发明人基于“iPDMS纳米膜”和“多相抗体动力学”研发了“短肽蛋白复合芯片”，从而解决了上述技术问题。
即，本发明包括：
一种新型冠状病毒SARS-CoV-2抗体(IgG)检测器件(本发明的检测器件)，其包括固体载体，以及连接于所述固体载体上的下述组合：
a. SEQ ID NO：1所示的多肽(S39，GVSPTKLNDLCFTNVYADSF)，
b. 新型冠状病毒SARS-CoV-2的N蛋白，
c. 新型冠状病毒SARS-CoV-2的S蛋白的RBD结构域，以及
d. SEQ ID NO：2所示的多肽(S64，PTWRVYSTGSNVFQTRAGCL)。
根据上述的检测器件，其中，所述固体载体是表面带引发剂的聚二甲基硅氧烷(iPDMS膜)。所述表面带引发剂的聚二甲基硅氧烷可以参见例如中国发明专利申请公开文本CN101265329A。
一种新型冠状病毒SARS-CoV-2抗体(IgG)检测试剂盒(本发明的检测试剂盒)，其包括上述的检测器件。
根据上述的检测试剂盒，其用于检测受试者体内是否存在新型冠状病毒SARS-CoV-2的中和抗体。
上述的检测器件在制备用于预测受试者体内是否存在新型冠状病毒SARS-CoV-2的中和抗体的新型冠状病毒SARS-CoV-2抗体(IgG)检测试剂盒中的用途。
本发明的检测器件2或检测试剂盒2可以用于检测对象生物(例如新型冠状病毒SARS-CoV-2肺炎患者)体内是否存在新型冠状病毒SARS-CoV-2的中和抗体。具体而言，
当所述组合的多肽和蛋白中的至少两个(优选至少三个)对来自对象的样本有响应(即，有响应的多肽和蛋白数大于等于2(优选大于等于3))时，判定为该对象体内有中和抗体；否则，判定为该对象体内没有中和抗体。
在本说明书中，“响应”是指用识读设备读取的阳性点的信号值显著区别于阴性点的信号值。例如，识读设备读取的阳性点的信号值大于或等于10、优选大于或等于20、更优选大于或等于30；而识读设备读取的阴性点的信号值小于10、优选小于5、更优选小于1。所述识读设备例如可以是苏州艾比拓生物技术有限公司生产的微阵列芯片成像仪。
在本说明书中，固体载体可以是一个，也可以是多个，但优选为一个，即全部多肽独立地连接于同一固体载体上。在本发明中，对固体载体没有特殊限制，只要是作为固体或不溶性材料的载体即可。多肽与固体载体的连接可以采用本领域技术人员公知的多肽与固体载体的连接方法来进行。
实施例
实施例1.多肽及蛋白的制备与确认
SEQ ID NO：1、2的多肽、以及新型冠状病毒SARS-CoV-2的S蛋白的RBD结构域和N蛋白委托南京金斯瑞生物科技有限公司合成。
所述多肽的氨基酸序列(氨基酸的单字母符号)如下：
S31 CTLKSFTVEKGIYQTSNFRV
S39 GVSPTKLNDLCFTNVYADSF
S82 KPSKRSFIEDLLFNKVTLAD
S115 LQPELDSFKEELDKYFKNHT
N15 TPKDHIGTRNPANNAAIVLQ
M1 MSNDNCTGDIVTHLKNWNFG
S64 PTWRVYSTGSNVFQTRAGCL
实施例2.试剂盒(检测器件)的制备
试剂盒(检测器件)1
采用常规方法在iPDMS膜固相载体上分别点样上述SEQ ID NO：1、2所示的多肽的溶液、新型冠状病毒SARS-CoV-2的S蛋白的RBD结构域的溶液以及新型冠状病毒SARS-CoV-2的N蛋白的溶液，另点样阳性质控点和阴性质控点，制备了试剂盒(检测器件)(48孔板形式的芯片反应板)。
实施例3.用试剂盒进行检测
检验步骤
1. 准备工作：试验前试剂和测试样品需平衡至室温；血清用血清稀释液稀释100倍（全血稀释50倍）。
2. 润湿芯片：取出芯片反应板。用清洗液浸润芯片表面3分钟，后弃去洗液。
3. 加入样品：取100μL待测样品加入芯片反应孔中。
4. 样品孵育：将芯片反应板放入恒温孵育器中，37℃，500rpm孵育30分钟。
5. 样品清洗：将芯片反应孔中的样品弃去，用洗液淋洗反应孔并甩掉，重复3次。
6. 加入酶抗：往芯片反应孔中加入100 μL酶标抗体液，所述酶标抗体为HRP标记的山羊抗人IgG抗体。
7. 酶抗孵育：将芯片反应板放入恒温孵育器中，以37℃，500rpm孵育30分钟。
8. 酶抗清洗：将芯片反应孔中的酶标抗体液弃去，使用清洗液冲洗反应孔并甩掉，重复3次。
9. 显色：每孔加入70μL显色底物液，室温静止反应5-10min。
10. 弃掉显色液，撬盖（用一字螺丝刀），用超纯水淋洗3次，晾干/吹干。
11. 用48孔微阵列芯片成像仪(苏州艾比拓生物技术有限公司制造)拍照，自动采集显色信号。
12. 结果判定：
对于试剂盒1，当所述组合的蛋白或多肽中的至少三个对来自对象的样本有响应时，判定为该对象产生了中和抗体(阳性)；否则，判定为该对象未产生中和抗体(阴性)。
对于确定其中包含中和抗体的30例新冠肺炎血清样本，采用试剂盒1进行测定，阳性30例。因此，敏感性为30/30=100%。
对于确定其中不包含中和抗体的35例新冠肺炎血清样本，采用试剂盒1进行测定，阴性33例。因此，特异性为33/35=94.3%。
尽管以上对本发明的实施方案进行了描述，但本发明并不局限于上述的具体实施方案和应用领域，上述的具体实施方案仅仅是示意性的、指导性的，而不是限制性的。本领域的普通技术人员在本说明书的启示下和在不脱离本发明权利要求所保护的范围的情况下，还可以做出很多种的形式，这些均属于本发明保护之列。
SEQUENCE LISTING
<110> 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
<120> 可用于检测新型冠状病毒的中和抗体的检测试剂盒
<130> 2023-01-01
<150> 202010302216.9
<151> 2020-04-16
<160> 2
<170> PatentIn version 3.3
<210> 1
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 1
Gly Val Ser Pro Thr Lys Leu Asn Asp Leu Cys Phe Thr Asn Val Tyr
1 5 10 15
Ala Asp Ser Phe
20
<210> 2
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 2
Pro Thr Trp Arg Val Tyr Ser Thr Gly Ser Asn Val Phe Gln Thr Arg
1 5 10 15
Ala Gly Cys Leu
20

Claims (5)

1.一种新型冠状病毒SARS-CoV-2 IgG抗体检测器件，其包括固体载体，以及连接于所述固体载体上的下述组合：
a. SEQ ID NO：1所示的多肽：S39，GVSPTKLNDLCFTNVYADSF，
b. 新型冠状病毒SARS-CoV-2的N蛋白，
c. 新型冠状病毒SARS-CoV-2的S蛋白的RBD结构域，以及
d. SEQ ID NO：2所示的多肽：S64，PTWRVYSTGSNVFQTRAGCL。
2.根据权利要求1所述的检测器件，其中，所述固体载体是表面带引发剂的聚二甲基硅氧烷。
3.一种新型冠状病毒SARS-CoV-2 IgG抗体检测试剂盒，其包括权利要求1或2所述的检测器件。
4.根据权利要求3所述的检测试剂盒，其用于检测受试者体内是否存在新型冠状病毒SARS-CoV-2的中和抗体。
5.权利要求1或2所述的检测器件在制备用于预测受试者体内是否存在新型冠状病毒SARS-CoV-2的中和抗体的新型冠状病毒SARS-CoV-2 IgG抗体检测试剂盒中的用途。
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