CN111494302A - 益生元美白抗衰老发酵化妆品 - Google Patents

益生元美白抗衰老发酵化妆品 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种益生元美白抗衰老发酵化妆品，其特征在于，以重量份数计，包括以下原料：菌体益生元15份、乳果糖0.5份、L‑阿拉伯糖1份、6″‑O‑对羟基苯甲酰红景天苷1份，吐温801份，去离子水150份，进一步做成面膜，精华液，化妆水，乳液，面霜等剂型。作为优选，其可以做成面膜，配方如下：益生元抗衰老组合物10份，小分子玻尿酸0.1份、明胶3～6份、羧甲基纤维素钠1～5份、海藻酸钠2～5份、鲸蜡硬脂醇6～13份、芦荟提取液3～13份，去离子水200份。

Description

益生元美白抗衰老发酵化妆品
技术领域
本发明涉及化妆品配方技术领域，特别涉及一种益生元美白抗衰老组合物及其在益生元美白抗衰老发酵化妆品上的应用。
背景技术
随着现代人的生活和工作压力的不断增大、环境空气质量恶化问题日益严重使得越来越多人身体出现亚健康和各种身体不适症状，而其中较为普遍的对于人们困扰较大的问题之一的就是皮肤问题；并且，每年的工商打假都发现市场上销售的化妆品都会充斥有假冒伪劣的化妆用品，上述的这些问题不利于人们的皮肤日常健康养护，影响着人体皮肤的质量和状态，虽然，现在随着生活水平的提高，人们对于护肤的意识在逐渐提升，但是主要还是以女性为主，特别是年轻女性，广大的男性同胞对于护肤的意识还是相对较为薄弱，这对于皮肤的健康和质量造成非常不利的影响。身体亚健康和内分泌失调以及护肤意识薄弱等问题的出现以及使用劣质化妆品使得现在越来越多人出现各种皮肤问题，例如皮肤过敏、红肿、缺水、提前出现皱纹、皮肤提前老化、各种雀斑和黄褐斑等。这给现在的人们，造成了巨大的困扰和烦恼。
而且，现在化妆品主要以纯化学品制作而成的，通过化学品起到护理皮肤的作用，虽然合成的化学品通过适当的配比也能起到护肤滋润的作用，但是天然成分对于皮肤的滋养更好，也更为符合现代人天然环保的观念，并且适用人群也更广，对于皮肤也更友善；同时纯化学品制作的化妆品当中还添加的香精、色素和防腐剂难免对会引起一些皮肤较为敏感的用户的皮肤不适症状，严重者甚至会引起过敏等问题，长期使用也可能导致提前老化等皮肤问题的出现，与人们保养护理皮肤的初衷相违背。生物发酵工程提取的活性物用于美容护肤已经成为热点，但是目前研究的还不多，主要还是几种乳酸菌。
皮肤也是一个由各类微生物和表面的组织、细胞及各种分泌物、微环境等共同组成的生态系统，本发明旨在通过调理皮肤微生态平衡，复配纯天然发酵营养剂，达到美容效果。
发明内容
针对上述存在的问题，本发明的目的在于提供一种成分配比科学、合理，对人体友好的、无毒害副作用的含有菌体益生元、多糖益生元和调菌剂的具有美白、滋养、抑菌和保湿效果的护肤品。生物发酵工程提取的活性物用于美容护肤已经成为热点，但是目前研究的还不多，主要还是几种乳酸菌。本发明团队致力于生物发酵相关美容功效化妆品的研发。
随着现代社会的发展，人们对于天然环保概念日益推崇，本发明以菌体益生元、多糖益生元为本化妆品的重要作用成分，与普通的纯化工合成的化妆品相比，添加菌体益生元、多糖益生元化成分的妆品具有适用人群广，毒副作用小，不容易产生药物依赖性等特点，深受广大消费者的喜欢和推崇，具有广阔的市场前景和商业价值。
为了实现上述目的，本发明是通过以下技术方案予以实现：
一种益生元抗衰老美白组合物，其特征在于，以重量份数计，包括以下原料：
菌体益生元15份、乳果糖0.5份、L-阿拉伯糖1份、6″-O-对羟基苯甲酰红景天苷1份，吐温801份，去离子水150份。
所述益生元抗衰老美白组合物可以做成面膜，精华液，化妆水，乳液，面霜等剂型。
作为优选，其可以做成面膜，包括：益生元抗衰老组合物10份，小分子玻尿酸0.1份、明胶3～6份、羧甲基纤维素钠1～5份、海藻酸钠2～5份、鲸蜡硬脂醇6～13份、芦荟提取液3～13份，去离子水200份。
所述菌体益生元是指益生菌发酵产物滤液，具体为：干酪乳杆菌LC-N235发酵滤液10份，撕裂蜡孔菌DMC1106发酵滤液5份。
中国专利2012101725644披露了一株干酪乳杆菌(Lactobacilluscasei)LC-N235，已于2012年5月10日，保藏于中国典型培养物保藏中心CCTCC，保藏编号：CCTCC M 2012157。该菌株属于常见的益生菌，该菌株已知具有高产L-乳酸的性能。
中国专利201210241296披露了一株撕裂蜡孔菌(Ceriopria lacerata)菌株，所述的菌株是：Ceriopria lacerate DMC1106，该菌株已于2012年06月08日保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，地址：武汉大学武汉中国，保藏编号：CCTCC NO：M2012201。
季嘉诚等人从华中五味子中一个具有抗炎活性的新的糖苷类化合物，经鉴定为为6″-O-对羟基苯甲酰红景天苷，其为黄色粉末状固体，结构式如下所示：
Figure BDA0002537327250000031
本公司研发团队发现，干酪乳杆菌LC-N235，撕裂蜡孔菌CCTCC NO：M2012201的发酵滤液作为菌体益生元，联合糖类益生元乳果糖和L-阿拉伯糖，以及6″-O-对羟基苯甲酰红景天苷，具有非常显著的促进皮肤微生态平衡，抗衰老，美白的效果，3类物质具有显著的协同作用。
所述干酪乳杆菌LC-N235发酵滤液的制备方法，步骤如下：
(1)在无菌条件下，将保存好的干酪乳杆菌LC-N235接种于MRS培养基中，于35℃，200rpm下培养12小时，所得培养物作为发酵培养的种子液体，种子液终浓度为5*107cfu/ml；
(2)将干酪乳杆菌LC-N235种子液接种10v/v％在MRS液体培养基中，30℃，200rpm下震荡摇床培养24小时；
(3)将由步骤(2)所得的发酵液离心，离心转速8000r/min，时间25min，收集上清液，得到发酵滤液，并过0.22um除菌过滤器，得到无菌的干酪乳杆菌LC-N235发酵滤液。
所述撕裂蜡孔菌DMC1106发酵滤液的制备方法，步骤如下：
(1)在无菌条件下，将保存好的撕裂蜡孔菌DMC1106接种于种子培养基中，于30℃，200rpm下培养2天，所得培养物作为发酵培养的种子液体，种子液终浓度为3*107cfu/ml；
所述种子培养基制备方法：取蛋白胨10.0g、葡萄糖40.0g溶解于1000ml蒸馏水中，分装，115℃高压灭菌20分钟，备用；
(2)撕裂蜡孔菌DMC1106在发酵培养基中活化发酵，(接种量为10v/v％)，30℃，200rpm下震荡摇床培养6天；
其中所述的发酵培养基是：葡萄糖20g/L，蛋白胨10g/L，酵母粉3g/L，苯丙氨酸0.4g/L，磷酸二氢钾4g/L，七水合硫酸镁2g/L，其余为水。
(3)将由步骤(2)所得的发酵液离心，离心转速8000r/min，时间25min，收集上清液，得到发酵滤液，并过0.22um除菌过滤器，得到无菌的撕裂蜡孔菌DMC1106发酵滤液。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
与现在市面上销售的大部分纯化工合成的化妆品相比，本发明的化妆品，是以菌体益生元、糖类益生元，糖苷为本化妆品的重要作用成分为本化妆品的重要作用成分，菌体益生元、多糖益生元具有适用人群更广，无明显毒副作用，三者具有显著的协同作用，抗氧化抗衰老效果明显，具有美白祛斑的效果，保湿效果也十分，出众不容易产生药物依赖性等优点，适合广大消费者使用。作为优选实施例，可以用于面膜，使用方便，效果极佳。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步地详细阐述，所述实施例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。下述实施例中所使用的试验方法如无特殊说明，均为常规方法；所使用的材料、试剂等，如无特殊说明，为可从商业途径得到的试剂和材料。
实施例1
一种益生元抗衰老组合物，其特征在于，以重量份数计，包括以下原料：
菌体益生元15份、乳果糖0.5份、L-阿拉伯糖1份、6″-O-对羟基苯甲酰红景天苷1份，吐温801份，去离子水150份。
所述菌体益生元是指益生菌发酵产物滤液，15份具体为：干酪乳杆菌LC-N235发酵滤液10份，撕裂蜡孔菌DMC1106发酵滤液5份。
所述干酪乳杆菌LC-N235发酵滤液的制备方法，步骤如下：
(1)在无菌条件下，将保存好的干酪乳杆菌LC-N235接种于MRS培养基中，于35℃，200rpm下培养12小时，所得培养物作为发酵培养的种子液体，终浓度为5*107cfu/ml；
(2)将干酪乳杆菌LC-N235种子液接种10v/v％在MRS液体培养基中，30℃，200rpm下震荡摇床培养24小时；
(3)将由步骤(2)所得的发酵液离心，离心转速8000r/min，时间25min，收集上清液，得到发酵滤液，并过0.22um除菌过滤器，得到无菌的干酪乳杆菌LC-N235发酵滤液。
所述撕裂蜡孔菌DMC1106发酵滤液的制备方法，步骤如下：
(1)在无菌条件下，将保存好的撕裂蜡孔菌DMC1106接种于种子培养基中，于30℃，200rpm下培养2天，所得培养物作为发酵培养的种子液体，种子液终浓度为3*107cfu/ml；
所述种子培养基制备方法：取蛋白胨10.0g、葡萄糖40.0g溶解于1000ml蒸馏水中，分装，115℃高压灭菌20分钟，备用；
(2)撕裂蜡孔菌DMC1106在发酵培养基中活化发酵，(接种量为10v/v％)，30℃，200rpm下震荡摇床培养6天；
其中所述的发酵培养基是：葡萄糖20g/L，蛋白胨10g/L，酵母粉3g/L，苯丙氨酸0.4g/L，磷酸二氢钾4g/L，七水合硫酸镁2g/L，其余为水。
(3)将由步骤(2)所得的发酵液离心，离心转速8000r/min，时间25min，收集上清液，得到发酵滤液，并过0.22um除菌过滤器，得到无菌的撕裂蜡孔菌DMC1106发酵滤液。
实施例2对比例
干酪乳杆菌LC-N235发酵滤液和撕裂蜡孔菌DMC1106发酵滤液的制备方法同实施例1。
对比例1：
一种益生元抗衰老美白组合物，其特征在于，以重量份数计，包括以下原料：
菌体益生元15份、乳果糖0.5份、L-阿拉伯糖1份，去离子水152份。
所述菌体益生元是指益生菌发酵产物滤液，15份具体为：干酪乳杆菌LC-N235发酵滤液15份。
对比例2：
一种益生元抗衰老美白组合物，其特征在于，以重量份数计，包括以下原料：
菌体益生元15份、乳果糖0.5份、L-阿拉伯糖1份，去离子水152份。
所述菌体益生元是指益生菌发酵产物滤液，15份具体为：撕裂蜡孔菌DMC1106发酵滤液15份。
对比例3：
一种益生元抗衰老组合物，其特征在于，以重量份数计，包括以下原料：
菌体益生元15份、乳果糖0.5份、L-阿拉伯糖1份，去离子水152份。
所述菌体益生元是指益生菌发酵产物滤液，15份具体为：干酪乳杆菌LC-N235发酵滤液10份，撕裂蜡孔菌DMC1106发酵滤液5份。
对比例4：
一种益生元抗衰老组合物，其特征在于，以重量份数计，包括以下原料：
菌体益生元15份、乳果糖0.5份、L-阿拉伯糖1份、6″-O-对羟基苯甲酰红景天苷1份，吐温801份，去离子水150份。
所述菌体益生元是指益生菌发酵产物滤液，15份具体为：干酪乳杆菌LC-N235发酵滤液15份。
对比例5：
一种益生元抗衰老组合物，其特征在于，以重量份数计，包括以下原料：
菌体益生元15份、乳果糖0.5份、L-阿拉伯糖1份、6″-O-对羟基苯甲酰红景天苷1份，吐温801份，去离子水150份。
所述菌体益生元是指益生菌发酵产物滤液，15份具体为：撕裂蜡孔菌DMC1106发酵滤液15份。
实施例3
体外抑制酪氨酸酶实验：
设计实施例1、对比例1-5做为处理组，维生素C乙基醚溶液为阳性对照组。
首先配用PBS溶液(pH＝6.8)配制1mg/ml的酪氨酸溶液和200U/ml的酪氨酸酶溶液。
将处理组的益生元抗衰老组合物和维生素C乙基醚溶液使用PBS配制为质量分数分别为0.25％、0.5％、1％、2％的4个实验浓度。
酶活检测：使用微量移液器分别按照表3移取a、b、c、d四组样液置于1.5mlEP管(配制反应体系为1000ul)，35℃水浴10min；加入酪氨酸酶溶液200ul，35℃水浴30min，各反应管分别取150ul加入96孔板，酶标仪测定475nm吸光度A值。每组重复试验3次。实验结果如表1所示。
表1
Figure BDA0002537327250000081
Figure BDA0002537327250000091
计算各实验组的酪氨酸酶抑制率(I)，I＝[1-(Ad-Ac)/(Ab-Aa)]*100％。试验结果如表2所示。
表2各实验组不同浓度下酪氨酸酶抑制率
Figure BDA0002537327250000092
从表4可见，各个实验组酪氨酸酶抑制率均随着浓度的增加逐渐升高。在相同浓度下，实施例1组和阳性对照组比较，实施例1组的酪氨酸酶抑制率更好。而不含有6″-O-对羟基苯甲酰红景天苷，只含有一种发酵滤液的酪氨酸酶抑制率最低(对比例1组和对比例2组清除率最低)；不含有6″-O-对羟基苯甲酰红景天苷，但是含有两种种发酵滤液的清除率阳性相对较只含有一种发酵滤液略高，但是没有明显增高；含有6″-O-对羟基苯甲酰红景天苷和其中一种发酵滤液都可以提高酪氨酸酶抑制率，说明6″-O-对羟基苯甲酰红景天苷对滤液本身有明显的提升酪氨酸酶抑制率的作用；当两种滤液配合6″-O-对羟基苯甲酰红景天苷制备的时候，酪氨酸酶抑制率最高，甚至高于维生素C乙基醚溶液，说明其相互之间有很好的协同作用，能够大大抑制络氨酸酶。
实施例4
评估益生元美白抗衰老组合物羟自由基清除能力的测定。
抗氧化是指抗氧化自由基的简称，英文Anti-Oxidant。人体因为与外界的持续接触，包括呼吸(氧化反应)、外界污染、放射线照射等因素不断的在人体体内产生自由基。科学研究表明，癌症、衰老或其它疾病大都与过量自由基的产生有关联。研究抗氧化可以有效克服其所带来的危害，所以抗氧化被保健品、化妆品企业列为主要的研发方向之一，也是市场最重要的功能性诉求之一。抗氧化效果公认可以表征抗衰老效果。
选用维生素C作为阳性对照组用药，设置将实施例1组、对比例1-5组和VC组。各组均分别用纯净水充分溶解，配制成浓度为15ug/ml、25ug/ml、35ug/ml、45ug/ml、55ug/ml的样品溶液，按照A、A1、A2的配置方法分别加入样品、FeSO4·7H2O溶液(4.5mmol/L)、水杨酸-乙醇溶液和、H2O2溶液(4.4mmol/L)，然后混合均匀，于37℃恒温水浴锅中避光温浴30min，测定510nm处的吸光度；
羟自由基清除率(％)＝[1-(A1-A2)/A0]×100％
A0：1.0ml FeSO4·7H2O+1.0ml水杨酸+1.0ml过氧化氢+1.0mLH2O
A1：1.0ml FeSO4·7H2O+1.0ml水杨酸+1.0ml过氧化氢+1.0mL样品
A2：1.0ml FeSO4·7H2O+1.0ml水杨酸+1.0ml H2O+1.0mL样品
相关测试数据如表3所示：
表3各组不同浓度对羟自由基清除能力
浓度 15ug/ml 25ug/ml 35ug/ml 45ug/ml 55ug/ml
阳性对照组(％) 35.12±2.35 40.76±3.11 49.54±4.22 56.88±4.62 62.88±5.09
实施例1组(％) 38.65±5.45 43.34±5.22 52.52±6.66 60.21±5.06 86.89±6.00
对比例1组(％) 6.56±0.64 10.45±1.29 13.45±2.75 16.96±1.72 19.36±2.64
对比例2组(％) 6.06±0.21 9.81±0.66 12.86±1.42 15.51±1.93 20.51±1.97
对比例3组(％) 7.30±0.27 12.93±0.99 15.25±3.32 18.59±2.09 22.01±2.34
对比例4组(％) 8.21±0.14 13.63±0.74 16.72±1.78 20.51±1.45 24.74±2.11
对比例5组(％) 11.42±0.31 16.33±0.97 21.22±1.34 25.51±2.44 31.23±1.98
从表2中的测试数据可以看出，实施例1和使用Vc的阳性实验组相比较，其对羟自由基清除能力更高；而不含有6″-O-对羟基苯甲酰红景天苷，只含有一种发酵滤液的清除率最低(对比例1组和对比例2组清除率最低)；不含有6″-O-对羟基苯甲酰红景天苷，但是含有两种种发酵滤液的清除率阳性相对较只含有一种发酵滤液略高，但是没有明显增高，说明两种发酵滤液组有轻微的协同效应；含有6″-O-对羟基苯甲酰红景天苷和其中一种发酵滤液都可以提高自由基的清除率，说明6″-O-对羟基苯甲酰红景天苷对滤液本身有明显的提升发酵清除率的作用；当两种滤液配合6″-O-对羟基苯甲酰红景天苷制备的时候，清除自由基的效果最好，甚至高于Vc，说明其相互之间有很好的协同作用，能够大大加强自由基清除效果。
实施例5
细胞毒理测试：
将实施例1和实施例2得到的益生元美白抗衰老组合物溶于无血清DMEM培养液中，各配制4个样品，质量分数分别为0.25％、0.5％、1％、2％，以无血清DMEM培养液为阴性对照样组进行MTT检测，评价益生元美白抗衰老组合物的细胞毒性。
按照100μL/孔接种L929细胞至96孔板，调整浓度为1×105个/mL，在37℃、5％CO2，无血清DMEM培养液培养24h进行贴壁后，吸弃培养液，每孔加入100μL不同质量分数的样品溶液，阴性对照样组继续无血清DMEM培养，常规培养48h。再加入5mg/mL MTT溶液20μL，置培养箱内避光孵育4h。弃上清液加入DMSO100μL，摇床低速振荡20min，570nm波长处测定吸光度值。按下式计算其他各组细胞相对存活率(β)。结果如表5所示。
β＝An/A0
式中，An为实验组吸光度，A0为阴性对照组吸光度
表4细胞毒理测试
Figure BDA0002537327250000121
Figure BDA0002537327250000131
根据ISO 10993-5：2009所述的毒性分级评价方法，细胞存活率大于70％，可视为无毒性。由上表结果可见，本发明的益生元抗衰老组合物在所选取质量浓度下，细胞存活率较高均高于85％，考虑其无细胞毒性。
实施例6做成面膜的示范例
按照实施例1和对比例1-5制备的益生元抗衰老美白组合物各自再添加以下原料制备相对应的面膜，按照重量份：
益生元抗衰老组合物10份，小分子玻尿酸0.1份、明胶5份、羧甲基纤维素钠4份、海藻酸钠3份、鲸蜡硬脂醇10份、芦荟提取液10份，去离子水200份。
所述面膜的制备方法为：
S1.将羧甲基纤维素钠、鲸蜡硬脂醇按重量份数分别称量，随后将其混合均，同时往里加入适量的去离子水，并将其加热至85℃～95℃，加热过程中不断搅拌至其完全溶解，静置在烧杯中待用匀(A组分)；
S2.将小分子玻尿酸、明胶、海藻酸钠、芦荟提取液按重量份数分别称量，并将其混合均匀，同时往里加入适量的去离子水，并将其加热到70℃～85℃，至其完全溶解，静置在烧杯中待用(B组分)；
S3.将益生元抗衰老美白组合物按重量份数分别称量，并将其混合均匀，静置在烧杯中待用(C组分)；
S4.并用高速剪切机在4500r/min条件下分别对A组分、B组分和C组分搅拌20min，促进其溶解，随后将A组分、B组分和C组分进行混合均质，均质时间15min；均质1～3次；
S5.均质完成后，待其自然冷却，至温度低于25℃以下时，并在室温条件下冷却静置3h，即得护肤品。
做成的面膜液补水效果的，各项指标符合国家相关规定。
实施例7皮肤斑贴安全性试验
对本发明的益生元抗衰老美白组合物进行人体安全性研究，选用1％浓度的本发明实施例1的益生元抗衰老美白组合物纯净水溶液作为测试组1以及蒸馏水作为对照组进行测试，每组30人，两组之间无统计学差异。根据《化妆品卫生规范》(2007年版)中的规定，30位受试者中出现“++”级皮肤不良反应的人数多于2位或出现任何1位“+++”级或“+++”级以上皮肤不良反应时，判定受试物对人体有不良反应。相关测试结果如下表所示。
表5皮肤斑贴安全性试验
Figure BDA0002537327250000141
Figure BDA0002537327250000151
如上表所示，在去除斑试器0.5，24和48h后，30名受试者中蒸馏水对照区均未观察到皮肤不良反应，益生元抗衰老美白组合物受试区无1例出现“++”反应，该结果表明本发明益生元抗衰老美白组合物的安全性很高，对人体皮肤未引起不良反应。
最后应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细地说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。

Claims (8)

1.一种益生元抗衰老美白组合物，其特征在于，以重量份数计，包括以下原料：
菌体益生元15份、乳果糖0.5份、L-阿拉伯糖1份、6″-O-对羟基苯甲酰红景天苷1份，吐温80 1份，去离子水150份。
2.权利要求1所述的益生元抗衰老美白组合物，其中所述菌体益生元是指益生菌发酵产物滤液，具体为：干酪乳杆菌LC-N235发酵滤液10份，撕裂蜡孔菌DMC1106发酵滤液5份。
3.权利要求2所述的益生元抗衰老美白组合物，所述干酪乳杆菌LC-N235发酵滤液的制备方法，步骤如下：
(1)在无菌条件下，将保存好的干酪乳杆菌LC-N235接种于MRS培养基中活化培养后作为发酵培养的种子液；
(2)将干酪乳杆菌LC-N235种子液接种10v/v％在MRS液体培养基中，30℃，200rpm下震荡摇床培养24小时；
(3)将由步骤(2)所得的发酵液离心，离心转速8000r/min，时间25min，收集上清液，得到发酵滤液，并过0.22um除菌过滤器，得到无菌的干酪乳杆菌LC-N235发酵滤液。
4.权利要求2或3所述的益生元抗衰老美白组合物，所述撕裂蜡孔菌DMC1106发酵滤液的制备方法，步骤如下：
所述撕裂蜡孔菌DMC1106发酵滤液的制备方法，步骤如下：
(1)在无菌条件下，将保存好的撕裂蜡孔菌DMC1106接种于种子培养基中，于30℃，200rpm下培养2天，所得培养物作为发酵培养的种子液体，种子液终浓度为3*107cfu/ml；
所述种子培养基制备方法：取蛋白胨10.0g、葡萄糖40.0g溶解于1000ml蒸馏水中，分装，115℃高压灭菌20分钟，备用；
(2)撕裂蜡孔菌DMC1106在发酵培养基中活化发酵，(接种量为10v/v％)，30℃，200rpm下震荡摇床培养6天；
其中所述的发酵培养基是：葡萄糖20g/L，蛋白胨10g/L，苯丙氨酸0.4g/L，磷酸二氢钾4g/L，七水合硫酸镁2g/L；
(3)将由步骤(2)所得的发酵液离心，离心转速8000r/min，时间25min，收集上清液，得到发酵滤液，并过0.22um除菌过滤器，得到无菌的撕裂蜡孔菌DMC1106发酵滤液。
5.权利要求1-4任一项所述的益生元抗衰老美白组合物，其做成益生元美白抗衰老发酵化妆品的应用，所述化妆品包括面膜，精华液，化妆水，乳液，面霜。
6.权利要求5所述的应用，其特征在于做成面膜。
7.权利要求6所述的应用，所述面膜配方包括，按照重量份：益生元抗衰老组合物10份，小分子玻尿酸0.1份、明胶3～6份、羧甲基纤维素钠1～5份、海藻酸钠2～5份、鲸蜡硬脂醇6～13份、芦荟提取液3～13份，去离子水200份。
8.权利要求7所述的面膜，其特征在于，包括以下步骤：
S1.将羧甲基纤维素钠、鲸蜡硬脂醇等按重量份数分别称量，随后将其混合均，同时往里加入适量的去离子水，并将其加热至85℃～95℃，加热过程中不断搅拌至其完全溶解，静置在烧杯中待用匀(A组分)；
S2.将小分子玻尿酸、明胶、海藻酸钠、芦荟提取液按重量份数分别称量，并将其混合均匀，同时往里加入适量的去离子水，并将其加热到70℃～85℃，至其完全溶解，静置在烧杯中待用(B组分)；
S3.将益生元抗衰老美白组合物按重量份数分别称量，并将其混合均匀，静置在烧杯中待用(C组分)；
S4.并用高速剪切机在3000～4500r/min条件下分别对A组分、B组分和C组分搅拌8～20min，促进其溶解，随后将A组分、B组分和C组分进行混合均质，均质时间7～15min；均质1～3次；
S5.均质完成后，待其自然冷却，至温度低于25℃以下时，并在室温条件下冷却静置2～3h，即得护肤品。
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