CN111424081A - 基于多重荧光定量pcr技术检测软骨发育不全fgfr3基因突变的引物、探针和试剂盒 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种基于多重荧光定量PCR技术检测软骨发育不全FGFR3基因突变的引物、探针、试剂盒和检测方法,能全面覆盖与软骨发育不全相关的FGFR3基因的四个常见致病位点,共6种突变类型:c.742C>T(rs12193482),c.1118A>G(rs121913485),c.1138G>A/G>C(rs28931614),c.1620C>A/C>G(rs28933068)。本发明结果准确可靠,操作简单实用,低成本,设备要求低,能满足当前临床迫切需要一种简单、快速、精准的产前诊断检测方法的需求。
Description
技术领域
本发明涉及基因诊断技术领域,具体涉及一组基于多重TaqMan探针的实时荧光定量PCR技术检测软骨发育不全FGFR3基因热点突变的检测引物、探针、试剂盒和检测方法。
背景技术
软骨发育不全(achondroplasia,ACH)是一种最常见的人类侏儒症,以不成比例的身材矮小,四肢短粗,手指短小成“三叉戟”样为主要特征,成常染色体显性遗传,其发病率为1/10000~1/70000,超过80%患者为散发型。软骨发育不全与FGFR3基因突变密切相关,由于缺乏有效地治疗办法,患儿预后较差。因此,FGFR3基因热点突变的检测是目前疑似ACH胎儿产前诊断的最直接快速的方法之一。
目前,国内外检测FGFR3基因热点突变的方法有PCR结合Sanger测序、限制性片段长度多态性分析、变性高效液相色谱分析、高分率熔解曲线分析、基因芯片等。上述每种方法均有其优缺点。最为常用的基因诊断策略是对FGFR3基因外显子区域进行PCR扩增及Sanger测序,但该方法存在耗时长、操作繁琐、实验周期长的缺点,且可能发生由于引物区突变所致的漏诊。由于ACH胎儿多在孕25周后出现四肢长骨生长明显滞后等超声异常表现,发现时已为妊娠晚期,临床对于确诊的时效性要求较高。
发明内容
本发明的目的是提供一种基于多重TaqMan探针的实时荧光定量PCR技术检测FGFR3基因热点突变的检测引物、探针、试剂盒和检测方法,全面检测FGFR3基因热点突变,以满足当前临床迫切需要一种简单、快速、精准的产前诊断检测方法的需求。
本发明研究团队发现在中国人群中与软骨发育不全相关的FGFR3基因常见致病位点只有四个位点,包含6种突变类型,分别是:c.742C>T(rs12193482),c.1118A>G(rs121913485),c.1138G>A/G>C(rs28931614),c.1620C>A/C>G(rs28933068)。
针对上述的FGFR3基因热点突变四个位点及6种突变类型,本发明首次建立了一种基于多重TaqMan探针的实时荧光定量PCR技术检测FGFR3基因热点突变的检测方法,并提供用于该检测方法的检测引物、探针、试剂盒。
本发明通过以下技术方案来实现:
一组基于多重TaqMan探针的实时荧光定量PCR技术检测软骨发育不全FGFR3基因热点突变的检测引物及探针为如下所示:
针对FGFR3基因c.742C>T(rs12193482)位点:
Forward引物:5'-GCCCCTGAGCGTCATCTG-3';
Reverse引物:5'-CACCGCCGTCTGGTTGG-3';
FGFR3基因野生型位点c.742C探针:5'-CACAGAGCGCTCCC-3',探针的5'端带有ROX
报告荧光基团,3'端带有MGB淬灭荧光基团。
FGFR3基因突变型位点c.742T探针:5'-CACAGAGTGCTCCC-3',探针的5'端带有Cy5报告荧光基团,3'端带有MGB淬灭荧光基团。
针对FGFR3基因c.1118A>G(rs121913485)位点:
Forward引物:5'-GAGGAGCTGGTGGAGGCT-3';
Reverse引物:5'-GCGGCAGAGCGTCACAG-3';
FGFR3基因野生型位点c.1118A探针:5'-CAGTGTGTATGCAGGC-3',探针的5'端带有FAM报告荧光基团,3'端带有MGB淬灭荧光基团。
FGFR3基因突变型位点c.1118G探针:5'-CAGTGTGTGTGCAGGC-3',探针的5'端带有HEX报告荧光基团,3'端带有MGB淬灭荧光基团。
针对FGFR3基因c.1138G>A/G>C(rs28931614)位点:
Forward引物:5'-GAGGAGCTGGTGGAGGCT-3';
Reverse引物:5'-GCGGCAGAGCGTCACAG-3';
FGFR3基因野生型位点c.1138G探针:5'-CCACCCCGTAGCTGA-3',探针的5'端带有FAM报告荧光基团,3'端带有MGB淬灭荧光基团。
FGFR3基因突变型位点c.1138A探针:5'-CCACCCTGTAGCTGA-3',探针的5'端带有ROX报告荧光基团,3'端带有MGB淬灭荧光基团。
FGFR3基因突变型位点c.1138C探针:5'-CCACCCGGTAGCTGA-3',探针的5'端带有Cy5报告荧光基团,3'端带有MGB淬灭荧光基团。
针对FGFR3基因c.1620C>A/C>G(rs28933068)位点:
Forward引物:5'-GGAGATGATGAAGATGATCGGGAA-3';
Reverse引物:5'-ACCTACCGCCCTGCGT-3';
FGFR3基因野生型位点c.1620C探针:5'-CATCATCAACCTGCTGG-3',探针的5'端带有HEX报告荧光基团,3'端带有MGB淬灭荧光基团。
FGFR3基因突变型位点c.1620A探针:5'-CATCATCAAACTGCTGG-3',探针的5'端带有ROX报告荧光基团,3'端带有MGB淬灭荧光基团。
FGFR3基因突变型位点c.1620G探针:5'-CATCATCAAGCTGCTGG-3',探针的5'端带有FAM报告荧光基团,3'端带有MGB淬灭荧光基团。
本发明提供了一种基于多重TaqMan探针的实时荧光定量PCR技术检测软骨发育不全FGFR3基因热点突变的检测试剂盒,该试剂盒含有上述的检测引物和检测探针。
本发明提供了一种基于多重TaqMan探针的实时荧光定量PCR技术检测软骨发育不全FGFR3基因热点突变的检测方法,该检测方法包括以下步骤:
(1)分别采集胎儿的绒毛/脐带血/羊水细胞或EDTA/柠檬酸钠抗凝的受检者外周血,提取基因组DNA,并检测DNA浓度和纯度,保证基因组DNA浓度和纯度达到较好水平;
(2)以步骤(1)的基因组DNA为模板,利用上述的检测引物及探针进行多重实时荧光定量PCR;
(3)根据荧光定量结果判读胎儿或受检者是否携带FGFR3基因热点突变。
步骤(1)所述的DNA浓度,优选为20~160ng/μL。
步骤(1)所述的DNA纯度,优选为OD260/280=1.7~2.0。
步骤(2)所述的利用上述的检测引物及探针进行基于多重TaqMan探针的实时荧光定量PCR,是将上述的检测引物及探针组合后进行多重TaqMan探针的实时荧光定量PCR。
所述的将上述的检测引物及探针组合,具体为:将c.742C>T和c.1118A>G两个位点引物及探针组合后进行多重实时荧光定量PCR,将c.1138G>A/G>C位点引物及探针组合后进行多重实时荧光定量PCR,将c.1620C>A/C>G位点引物及探针组合后进行多重实时荧光定量PCR。
所述的组合后进行多重荧光PCR,其扩增体系优选为:对于c.742C>T和c.1118A>G位点,其扩增体系共20μL,包括Premix Ex Taq(Probe qPCR)10μL,c.742 Forward引物(10μM)0.75μL,c.742 Reverse引物(10μM)0.75μL,c.1118 Forward引物(10μM)0.25μL,c.1118Reverse引物(10μM)0.25μL,c.742C探针(10μM)1.5μL,c.742T探针(10μM)1.5μL,c.1118A探针(10μM)0.5μL,c.1118G探针(10μM)0.5μL,Betaine(5M)2μL,模板DNA 2μL;
对于c.1138G>A/G>C位点,其扩增体系共20μL,包括Premix Ex Taq(Probe qPCR)10μL,c.1138 Forward引物(10μM)0.5μL,c.1138 Reverse引物(10μM)0.5μL,c.1138G探针(10μM)1μL,c.1138A探针(10μM)1μL,c.1138C探针(10μM)1μL,Betaine(5M)2μL,模板DNA 2μL,ddH2O 2μL;
对于c.1620C>A/C>G位点,其扩增体系共20μL,包括Premix Ex Taq(Probe qPCR)10μL,c.1620 Forward引物(10μM)0.5μL,c.1620 Reverse引物(10μM)0.5μL,c.1620C探针(10μM)1μL,c.1620A探针(10μM)1μL,c.1620G探针(10μM)1μL,Betaine(5M)2μL,模板DNA 2μL,ddH2O 2μL。
步骤(2)所述的多重荧光PCR,其扩增条件优选为:64℃1min(采集荧光),循环数1;95℃2min,循环数1;95℃20sec,64℃45sec(采集荧光),循环数50;64℃1min(采集荧光),循环数1。
与现有技术相比,本发明的优势在于:
(1)本发明提供一种基于多重TaqMan探针的实时荧光定量PCR技术检测FGFR3基因热点突变的检测引物、探针、检测试剂盒以及检测方法,能全面覆盖与软骨发育不全相关的FGFR3基因的四个常见致病位点,共6种突变类型:c.742C>T(rs12193482),c.1118A>G(rs121913485),c.1138G>A/G>C(rs28931614),c.1620C>A/C>G(rs28933068)。与以往限制性片段长度多态性分析、变性高效液相色谱分析、高分率熔解曲线分析等快速检测方法相比较,本发明能更为全面的覆盖FGFR3基因热点突变。
(2)目前,国内外检测FGFR3基因突变最常用的基因诊断策略是对FGFR3基因外显子区域进行PCR扩增及Sanger测序,但该方法存在耗时长、操作繁琐、实验周期长的缺点。本发明使用多重TaqMan探针的实时荧光定量PCR技术,操作简单,只需将受检者DNA标本分别加入3个反应检测体系,同步上机检测,约1.5小时即可获取检测结果,无需凝胶电泳、纯化回收以及测序等后PCR处理,结果准确可靠,操作简单实用,低成本,设备要求低,可实现自动化和标准化,能满足当前临床迫切需要一种简单、快速、精准的产前诊断检测方法的需求。
附图说明
图1为针对FGFR3基因c.742C>T和c.1118A>G位点的多重TaqMan探针的实时荧光定量PCR结果图,其中,图1A为FGFR3基因c.742及c.1118位点均为野生型的PCR结果图,图1B为FGFR3基因c.742C>T杂合突变及c.1118野生型的PCR结果图,图1C为FGFR3基因c.742野生型及c.1118A>G杂合突变的PCR结果图。
图2为针对FGFR3基因c.1138G>A/G>C位点的多重TaqMan探针的实时荧光定量PCR结果图,其中,图2A为FGFR3基因c.1138位点野生型的PCR结果图,图2B为FGFR3基因c.1138G>A杂合突变的PCR结果图,图2C为FGFR3基因c.1138G>C纯合突变的PCR结果图。
图3为针对FGFR3基因c.1620C>A/C>G位点的多重TaqMan探针的实时荧光定量PCR结果图,其中,图3A为FGFR3基因c.1620位点为野生型的PCR结果图,图3B为FGFR3基因c.1620C>A杂合突变的PCR结果图,图3C为FGFR3基因c.1620C>G杂合突变的PCR结果图。
图4为Sanger测序验证FGFR3基因c.742位点情况。图4A为FGFR3基因c.742位点野生型的Sanger测序结果图,图4B为FGFR3基因c.742C>T杂合突变的Sanger测序结果图。
图5为Sanger测序验证FGFR3基因c.1118位点情况。图5A为FGFR3基因c.1118位点野生型的Sanger测序结果图,图5B为FGFR3基因c.1118A>G杂合突变的Sanger测序结果图。
图6为Sanger测序验证FGFR3基因c.1138位点情况。图6A为FGFR3基因c.1138位点野生型的Sanger测序结果图,图6B为FGFR3基因c.1138G>A杂合突变的Sanger测序结果图,c.1138G>C阳性对照DNA为人工合成的质粒DNA(未行测序验证)。
图7为Sanger测序验证FGFR3基因c.1620位点情况。图7A为FGFR3基因c.1620位点野生型的Sanger测序结果图,图7B为FGFR3基因c.1620C>A杂合突变的Sanger测序结果图,图7C为FGFR3基因c.1620C>G杂合突变的Sanger测序结果图。
具体实施方式
以下实施例是对本发明的进一步说明,而不是对本发明的限制。
实施例1
本发明的FGFR3基因c.742C>T,c.1118A>G,c.1138G>A,c.1620C>A/C>G阳性对照DNA为临床软骨发育不全的胎儿的绒毛/脐带血/羊水细胞或EDTA/柠檬酸钠抗凝的受检者外周血的基因组DNA,c.1138G>C纯合突变阳性对照DNA为人工合成的质粒DNA。
所用的检测引物及探针如下:
一种基于多重TaqMan探针的实时荧光定量PCR技术检测软骨发育不全FGFR3基因热点突变的检测方法,包括以下步骤:
1、分别采集胎儿的绒毛/脐带血/羊水细胞或EDTA/柠檬酸钠抗凝的受检者外周血;
2、使用Qiamp DNA Blood Mini Kit提取试剂盒(德国QIAGEN公司生产)提取所采集胎儿的绒毛/脐带血/羊水细胞基因组DNA,使用试剂盒(Lab-Aid 820核酸提取Mini试剂,购自厦门致善生物科技股份有限公司)或者核酸自动提取仪(Lab-Aid 820核酸提取仪,购自厦门致善生物科技股份有限公司)提取所采集的受检者外周血基因组DNA,并测定DNA浓度、OD260/280和OD260/230,保证核酸浓度为20~160ng/μL,纯度为OD260/280=1.7~2.0;
3、配制多重荧光PCR反应体系如下:
体系(1):c.742C>T和c.1118A>G位点
体系(2):c.1138G>A/G>C位点
Premix Ex Taq | 10μL |
PrimerF(10μM) | 0.5μL(c.1138) |
PrimerR(10μM) | 0.5μL(c.1138) |
Probe(10μM) | 1μL(c.1138G)+1μL(c.1138A)+1μL(c.1138C) |
Betaine(5M) | 2μL |
Template | 2μL |
ddH<sub>2</sub>O | 2μL |
Total | 20μL |
体系(3):c.1620C>A/C>G
4、扩增反应程序如下:
*表示采集荧光
5、结果判读
荧光定量PCR结束后,使用软件进行数据分析处理,可以得到每个受检者的结果图,通过判断受检者每个检测位点对应野生型和突变型特异性探针的扩增峰是否出现(图1-图3),可以初步判断受检者是否携带FGFR3基因致病位点。
6、Sanger测序验证
对所有应用荧光定量检测FGFR3基因致病位点的样本进行相应位点Sanger测序验证。荧光定量结果为c.742野生型和c.742C>T杂合突变,c.1118野生型和c.1118A>G杂合突变,c.1138野生型和c.1138G>A杂合突变,c.1620野生型和c.1620C>A杂合或c.1620C>G杂合突变样本对应Sanger测序峰图见图4-图7。验证结果提示荧光定量结果符合Sanger测序结果。本次验证实验验证了本发明结果的准确性与特异性。
以上仅是本发明的优选实施方式,应当指出的是,上述优选实施方式不应视为对本发明的限制,本发明的保护范围应当以权利要求所限定的范围为准。对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明的精神和范围内,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
序列表
<110> 广东省妇幼保健院
<120> 基于多重荧光定量PCR技术检测软骨发育不全FGFR3基因突变的引物、探针和试剂盒
<160> 18
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 18
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 1
gcccctgagc gtcatctg 18
<210> 2
<211> 17
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 2
caccgccgtc tggttgg 17
<210> 3
<211> 18
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 3
gaggagctgg tggaggct 18
<210> 4
<211> 17
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 4
gcggcagagc gtcacag 17
<210> 5
<211> 18
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 5
gaggagctgg tggaggct 18
<210> 6
<211> 17
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 6
gcggcagagc gtcacag 17
<210> 7
<211> 24
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 7
ggagatgatg aagatgatcg ggaa 24
<210> 8
<211> 16
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 8
acctaccgcc ctgcgt 16
<210> 9
<211> 14
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 9
cacagagcgc tccc 14
<210> 10
<211> 14
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 10
cacagagtgc tccc 14
<210> 11
<211> 16
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 11
cagtgtgtat gcaggc 16
<210> 12
<211> 16
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 12
cagtgtgtgt gcaggc 16
<210> 13
<211> 15
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 13
ccaccccgta gctga 15
<210> 14
<211> 15
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 14
ccaccctgta gctga 15
<210> 15
<211> 15
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 15
ccacccggta gctga 15
<210> 16
<211> 17
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 16
catcatcaac ctgctgg 17
<210> 17
<211> 17
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 17
catcatcaaa ctgctgg 17
<210> 18
<211> 17
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 18
catcatcaag ctgctgg 17
Claims (10)
1.一组基于多重TaqMan探针的实时荧光定量PCR技术检测软骨发育不全FGFR3基因热点突变的检测引物,其特征在于,所述的检测引物如下所示:
针对FGFR3基因c.742C>T位点:
Forward引物:5'-GCCCCTGAGCGTCATCTG-3';
Reverse引物:5'-CACCGCCGTCTGGTTGG-3';
针对FGFR3基因c.1118A>G位点:
Forward引物:5'-GAGGAGCTGGTGGAGGCT-3';
Reverse引物:5'-GCGGCAGAGCGTCACAG-3';
针对FGFR3基因c.1138G>A/G>C位点:
Forward引物:5'-GAGGAGCTGGTGGAGGCT-3';
Reverse引物:5'-GCGGCAGAGCGTCACAG-3';
针对FGFR3基因c.1620C>A/C>G位点:
Forward引物:5'-GGAGATGATGAAGATGATCGGGAA-3';
Reverse引物:5'-ACCTACCGCCCTGCGT-3'。
2.一组基于多重TaqMan探针的实时荧光定量PCR技术检测软骨发育不全FGFR3基因热点突变的检测探针,其特征在于,所述的检测探针如下所示:
针对FGFR3基因c.742C>T位点:
FGFR3基因野生型位点c.742C探针:5'-CACAGAGCGCTCCC-3';
FGFR3基因突变型位点c.742T探针:5'-CACAGAGTGCTCCC-3';
针对FGFR3基因c.1118A>G位点:
FGFR3基因野生型位点c.1118A探针:5'-CAGTGTGTATGCAGGC-3';
FGFR3基因突变型位点c.1118G探针:5'-CAGTGTGTGTGCAGGC-3';
针对FGFR3基因c.1138G>A/G>C位点:
FGFR3基因野生型位点c.1138G探针:5'-CCACCCCGTAGCTGA-3';
FGFR3基因突变型位点c.1138A探针:5'-CCACCCTGTAGCTGA-3';
FGFR3基因突变型位点c.1138C探针:5'-CCACCCGGTAGCTGA-3';
针对FGFR3基因c.1620C>A/C>G位点:
FGFR3基因野生型位点c.1620C探针:5'-CATCATCAACCTGCTGG-3';
FGFR3基因突变型位点c.1620A探针:5'-CATCATCAAACTGCTGG-3';
FGFR3基因突变型位点c.1620G探针:5'-CATCATCAAGCTGCTGG-3';
探针的5'端带有报告荧光基团,3'端带有淬灭荧光基团。
3.根据权利要求2所述的检测探针,其特征在于,所述的报告荧光基团为ROX、Cy5、FAM或HEX,所述的淬灭荧光基团为MGB。
4.一种基于多重TaqMan探针的实时荧光定量PCR技术检测软骨发育不全FGFR3基因热点突变的检测试剂盒,其特征在于,包含权利要求1所述的检测引物和权利要求2所述的检测探针。
5.一种基于多重TaqMan探针的实时荧光定量PCR技术检测软骨发育不全FGFR3基因热点突变的检测方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)分别采集胎儿的绒毛/脐带血/羊水细胞或EDTA/柠檬酸钠抗凝的受检者外周血,提取基因组DNA,并检测DNA浓度和纯度;
(2)以步骤(1)的基因组DNA为模板,利用权利要求1所述的检测引物及权利要求2所述的检测探针进行多重实时荧光定量PCR;
(3)根据PCR反应荧光信号值结果判读胎儿或受检者是否携带FGFR3基因热点突变。
6.根据权利要求5所述的检测方法,其特征在于,所述步骤(1)中的DNA浓度为20~160ng/μL,纯度为OD260/280=1.7~2.0。
7.根据权利要求5所述的检测方法,其特征在于,所述步骤(2)中利用权利要求1所述的检测引物及权利要求2所述的检测探针进行多重实时荧光定量PCR,是将权利要求1所述的检测引物及权利要求2所述的检测探针组合后进行多重实时荧光定量PCR。
8.根据权利要求7所述的检测方法,其特征在于,所述的将权利要求1所述的检测引物及权利要求2所述的检测探针组合后进行多重实时荧光定量PCR,具体为:将c.742C>T和c.1118A>G两个位点的检测引物及检测探针组合后进行多重实时荧光定量PCR,将c.1138G>A/G>C位点的检测引物及检测探针组合后进行多重实时荧光定量PCR,将c.1620C>A/C>G位点的检测引物及检测探针组合后进行多重实时荧光定量PCR。
9.根据权利要求8所述的检测方法,其特征在于,所述的多重实时荧光定量PCR的扩增体系为:
对于c.742C>T和c.1118A>G位点,其扩增体系共20μL,包括Premix Ex Taq(ProbeqPCR)10μL,c.742Forward引物0.75μL,c.742Reverse引物0.75μL,c.1118Forward引物0.25μL,c.1118Reverse引物0.25μL,c.742C探针1.5μL,c.742T探针1.5μL,c.1118A探针0.5μL,c.1118G探针0.5μL,Betaine2μL,模板DNA 2μL;
对于c.1138G>A/G>C位点,其扩增体系共20μL,包括Premix Ex Taq(Probe qPCR)10μL,c.1138Forward引物0.5μL,c.1138Reverse引物0.5μL,c.1138G探针1μL,c.1138A探针1μL,c.1138C探针1μL,Betaine 2μL,模板DNA 2μL,ddH2O 2μL;
对于c.1620C>A/C>G位点,其扩增体系共20μL,包括Premix Ex Taq(Probe qPCR)10μL,c.1620Forward引物0.5μL,c.1620Reverse引物0.5μL,c.1620C探针1μL,c.1620A探针1μL,c.1620G探针1μL,Betaine2μL,模板DNA 2μL,ddH2O 2μL。
10.根据权利要求8所述的检测方法,其特征在于,所述的多重实时荧光定量PCR的扩增条件为:64℃1min,循环数1;95℃2min,循环数1;95℃20sec,64℃45sec,循环数50;64℃1min,循环数1。
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113981075A (zh) * | 2021-12-17 | 2022-01-28 | 北京积水潭医院 | 用于检测软骨发育不全相关fgfr3基因变异位点的引物及探针组合物及试剂盒 |
CN118440943A (zh) * | 2024-04-30 | 2024-08-06 | 中国科学院西北高原生物研究所 | 一种用于选育青海藏羊羊毛性状的试剂盒和方法 |
Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN202865231U (zh) * | 2012-07-31 | 2013-04-10 | 上海中优医药高科技有限公司 | 软骨发育不全致病基因突变检测试剂盒 |
CN103789416A (zh) * | 2014-01-04 | 2014-05-14 | 杭州艾迪康医学检验中心有限公司 | 检测fgfr3 g380r位点突变的方法和寡核苷酸 |
CN104379740A (zh) * | 2012-03-08 | 2015-02-25 | 安斯泰来制药株式会社 | 新型fgfr3融合体 |
CN104487087A (zh) * | 2012-07-27 | 2015-04-01 | 基因泰克公司 | 治疗fgfr3相关疾患的方法 |
CN106399580A (zh) * | 2016-12-16 | 2017-02-15 | 山东省医药生物技术研究中心 | 检测人fgfr3基因突变的引物组及其试剂盒 |
CN106967810A (zh) * | 2017-04-14 | 2017-07-21 | 上海汇真生物科技有限公司 | 一种检测fgfr3基因突变以诊断膀胱癌的方法及试剂盒 |
CN107058538A (zh) * | 2017-04-20 | 2017-08-18 | 昆明理工大学 | 一种引物组合物及其组成的试剂盒和应用 |
CN107312857A (zh) * | 2016-11-24 | 2017-11-03 | 北京毅新博创生物科技有限公司 | 新生儿软骨发育不全与软骨发育低下检测试剂盒 |
CN108441553A (zh) * | 2018-03-13 | 2018-08-24 | 普迈德(北京)科技有限公司 | 一种精准检测aldh2基因多态性的试剂盒及其应用 |
CN109897894A (zh) * | 2018-12-27 | 2019-06-18 | 黄欢 | 一种成骨发育不全疾病的致病突变及其检测试剂 |
CN110878351A (zh) * | 2019-12-16 | 2020-03-13 | 昆明和合医学检验所有限公司 | 用于荧光定量pcr检测mthfr基因多态性的方法 |
-
2020
- 2020-04-13 CN CN202010286229.1A patent/CN111424081B/zh active Active
Patent Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104379740A (zh) * | 2012-03-08 | 2015-02-25 | 安斯泰来制药株式会社 | 新型fgfr3融合体 |
CN104487087A (zh) * | 2012-07-27 | 2015-04-01 | 基因泰克公司 | 治疗fgfr3相关疾患的方法 |
CN202865231U (zh) * | 2012-07-31 | 2013-04-10 | 上海中优医药高科技有限公司 | 软骨发育不全致病基因突变检测试剂盒 |
CN103789416A (zh) * | 2014-01-04 | 2014-05-14 | 杭州艾迪康医学检验中心有限公司 | 检测fgfr3 g380r位点突变的方法和寡核苷酸 |
CN107312857A (zh) * | 2016-11-24 | 2017-11-03 | 北京毅新博创生物科技有限公司 | 新生儿软骨发育不全与软骨发育低下检测试剂盒 |
CN106399580A (zh) * | 2016-12-16 | 2017-02-15 | 山东省医药生物技术研究中心 | 检测人fgfr3基因突变的引物组及其试剂盒 |
CN106967810A (zh) * | 2017-04-14 | 2017-07-21 | 上海汇真生物科技有限公司 | 一种检测fgfr3基因突变以诊断膀胱癌的方法及试剂盒 |
CN107058538A (zh) * | 2017-04-20 | 2017-08-18 | 昆明理工大学 | 一种引物组合物及其组成的试剂盒和应用 |
CN108441553A (zh) * | 2018-03-13 | 2018-08-24 | 普迈德(北京)科技有限公司 | 一种精准检测aldh2基因多态性的试剂盒及其应用 |
CN109897894A (zh) * | 2018-12-27 | 2019-06-18 | 黄欢 | 一种成骨发育不全疾病的致病突变及其检测试剂 |
CN110878351A (zh) * | 2019-12-16 | 2020-03-13 | 昆明和合医学检验所有限公司 | 用于荧光定量pcr检测mthfr基因多态性的方法 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
IRIS SCHRIJVER: "Rapid Combined Genotyping Assay for Four Achondroplasia and Hypochondroplasia Mutations by Real-Time PCR with Multiple Detection Probes", 《GENET TEST》 * |
OZDAL ETLIK等: "An improved tetra-primer PCR approach for the detection of the FGFR3 G380R mutation responsible for achondroplasia", 《MOL CELL PROBES》 * |
刘颖娜等: "应用高分辨熔解曲线分析法检测FGFR3基因p.R248C突变", 《中国产前诊断杂志(电子版)》 * |
李焕铮等: "软骨发育不全家系FGFR3基因突变检测和产前诊断", 《中国优生与遗传杂志》 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113981075A (zh) * | 2021-12-17 | 2022-01-28 | 北京积水潭医院 | 用于检测软骨发育不全相关fgfr3基因变异位点的引物及探针组合物及试剂盒 |
CN118440943A (zh) * | 2024-04-30 | 2024-08-06 | 中国科学院西北高原生物研究所 | 一种用于选育青海藏羊羊毛性状的试剂盒和方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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CN111424081B (zh) | 2023-04-25 |
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