CN111394866B - 一种抗菌面料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种抗菌面料及其制备方法。通过在制备面料过程中加入抗菌肽使得衣物能够更好的防治菌类的污染，使得衣物更加安全。另外，采用多种纤维混合，提高了衣物的透气性和散热性，穿着更加舒适，具有更好的悬垂度。

Description

一种抗菌面料及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种抗菌面料及其制备方法。
背景技术
随着生活水平的日益提高，人们对身体健康越来越重视，在选择衣物时除了会考虑其颜色和款式外，还会去考虑其保健性。纤维凭借其弹性模量大，塑性形变小，强度高等特点在人们生活中扮演着越来越重要的角色，尤其是人们的穿着，像衣服，袜子之类更是离不开纤维。但是纤维产品因为其多孔式物体形状和高分子聚合物的化学结构利于微生物附着，使此类纤维产品成为微生物生存、繁殖的良好寄生体，这对人体会造成一定的危害。也有部分企业将具有抗菌成分的纳米银加入到面料中达到抗菌的作用，但是此种方法成本较高，不利于中小企业的生产。
CN205658418U中公开了一种高韧性抗菌面料，包括第一抗菌层、第一连接层、第一韧丝层、混料韧性层、第二抗菌层、第二连接层和第二韧丝层，所述第一抗菌层与第一韧丝层之间固定连接第一连接层，所述第一韧丝层固定连接混料韧性层，所述混料韧性层一侧固定连接第二韧丝层，所述第二韧丝层一侧固定连接第二连接层，所述第二连接层一侧固定连接第二抗菌层。该种高韧性抗菌面料，通过第一抗菌层和第二抗菌层。但是该抗菌面料中并没有公开具体的抗菌层是什么物质组成，其抗菌效果如何也没有公开。
CN105040241A中也公开了一种抗菌混纺面料的制备方法，先将经纱50％棉/30％亚麻/20％竹纤维*纬纱100％棉交织形成的混纺面料接枝一氯均三嗪-β-环糊精，然后将一氯均三嗪-β-环糊精接枝后的混纺面料放入0.01-10g/L的硝酸银溶液浸渍60min，二浸二轧，放入600W的微波炉中加热8min即可得到抗菌混纺面料。但是该方法同样没有涉及抗菌效果的描述，并且其制备方法还要使用微波炉并不适宜大规模推广应用。
发明内容
为了克服现有技术中存在的不足，本发明主要解决的技术问题是提供一种制备方法简便，并且能够显著提高衣物的抗菌的能力，还能解决透气性的问题，同时还能提高衣物的抗菌性和防蚊能力。
为解决上述技术问题，本发明采用的一个技术方案是:
一种抗菌面料，包括下述重量份的各组分：60份Lyocell纤维、40份麻纤维、15份羊毛纤维、5份甲壳素纤维、10份涤纶长丝纤维、0.01份抗菌肽；抗菌面料再经过抗菌肽处理后混纺和织造而成。
其中，混纺和织造工艺均为本领域通用方法，例如，混纺的工艺流程为:预处理-清棉-梳棉-并条-粗纱-细纱-络筒。织造工艺流程为:整经-浆纱-穿经-织造。
所述抗菌肽处理步骤为，在抗菌肽溶液中浸渍；
所述抗菌整理液是在水中加入抗菌肽，调节抗菌液的pH值至6.5；
所述抗菌肽的序列为SEQ ID NO：1：HPQMVNRPFYQTRKRFDSCPEAHPARI或者SEQ IDNO：2：KHQRIEAPSRHYWKRYRMCHDYWQSTK；或者SEQ ID NO：3：RPPLTQDYHMPPQMRLLRWKKDTWAWV；或者SEQ ID NO：4：YMQDWPKEMLPHFPNWANQCCWSQPPF；或者SEQ ID NO：5：HIQEQEPYMYISARKARFMMHSFHWKP。
进一步优选的，所述抗菌肽处理的步骤为:常温下在抗菌肽溶液中浸渍50分钟后取出，再加入含有5％甲壳素溶液中60摄氏度进行交联固定，从而使得抗菌肽能够固定在抗菌面料上，维持长期抗菌效果。
本发明进一步的提供一种抗菌面料的制备方法，其特征在于取60公斤Lyocell纤维、40公斤麻纤维、15公斤羊毛纤维、5公斤甲壳素纤维、10公斤涤纶长丝纤维，分别开松预处理，在梳棉机上分别梳理成生条；
在并条机上并合，制成熟条；
在粗纱机上进行牵伸和加捻，最后在细纱机上进一步牵伸加捻，制成混纺纱；再将混纺纱采用大圆机炜编织造方法进行织造，最终制得抗菌面料60支；
取制得的混纺面料，进一步进行抗菌后整理，具体步骤为：
(1)抗菌溶液的配置：
称取0.01公斤的SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：3或SEQ ID NO：4或SEQID NO：5的抗菌肽溶解于超纯水中，搅拌混合均匀，调节pH值到6.5，制得抗菌肽溶液；
(2)浸渍：
将混纺面料常温下在抗菌肽溶液中浸渍50分钟后取出，再加入含有5％甲壳素溶液中60摄氏度进行交联固定，从而使得抗菌肽能够固定在混纺面料上，维持长期抗菌效果。
(3)脱水；
(4)烘干:在60℃温度下将织物烘干。
本发明进一步的提供一种根据上述方法制备得到的抗菌面料。
本发明进一步的提供一种由所述的面料制备得到的衣服。
本发明进一步的提供一种由所述的面料制备得到的口罩。
本发明进一步的提供一种抗菌肽，其序列如SEQ ID NO：1所示。
本发明进一步的提供一种抗菌肽，其序列如SEQ ID NO：2所示。
本发明进一步的提供一种抗菌肽，其序列如SEQ ID NO：3所示。
本发明进一步的提供一种抗菌肽，其序列如SEQ ID NO：4所示。
本发明进一步的提供一种抗菌肽，其序列如SEQ ID NO：5所示。
本发明进一步的提供一种由所述的抗菌肽在制备抗菌面料中的应用。
本发明的有益效果是:
加入抗菌肽使得衣物能够更好的防治菌类的污染，使得衣物更加安全。另外，采用多种纤维混合，提高了衣物的透气性和散热性，穿着更加舒适。
具体实施方式
下面对本发明的实施例进行详细阐述，以使本发明的优点和特征能更易于被本领域技术人员理解，从而对本发明的保护范围做出更为清楚明确的界定。
实施例1混纺面料1的制备：
60公斤Lyocell纤维、40公斤麻纤维、15公斤羊毛纤维、5公斤甲壳素纤维、10公斤涤纶长丝纤维，分别开松预处理，在梳棉机上分别梳理成生条；
在并条机上并合，制成熟条；
在粗纱机上进行牵伸和加捻，最后在细纱机上进一步牵伸加捻，制成混纺纱；再将混纺纱采用大圆机炜编织造方法进行织造，最终制得本发明的抗菌面料(60支)。
上述的混纺纱及面料的制备工艺均为本行业的通用方法，为本领域普通技术人员所熟知。
取制得的混纺面料，进一步进行抗菌后整理，具体步骤为：
(1)抗菌溶液的配置：
按60份Lyocell纤维：0.01份抗菌肽的比例，称取0.01公斤的SEQ ID NO：1的抗菌肽(采用本领域熟知的原核表达系统纯化获得)溶解于超纯水中，搅拌混合均匀，调节pH值到6.5，制得抗菌肽溶液。
(2)浸渍：
将混纺面料常温下在抗菌肽溶液中浸渍50分钟后取出，再加入含有5％甲壳素溶液中60摄氏度进行交联固定，从而使得抗菌肽能够固定在混纺面料上，维持长期抗菌效果。
(3)脱水；
(4)烘干:在60℃温度下将织物烘干。
即可制得本发明的的抗菌面料。
实施例2混纺面料2的制备：
方法和材料同实施例1的方法和步骤，其中抗菌肽替换为SEQ ID NO：2的抗菌肽，制备相应得到相应的面料。
实施例3混纺面料3的制备：
方法和材料同实施例1的方法和步骤，其中抗菌肽替换为SEQ ID NO：3的抗菌肽，制备相应得到相应的面料。
实施例4混纺面料4的制备：
方法和材料同实施例1的方法和步骤，其中抗菌肽替换为SEQ ID NO：4的抗菌肽，制备相应得到相应的面料。
实施例5混纺面料5的制备：
方法和材料同实施例1的方法和步骤，其中抗菌肽替换为SEQ ID NO：5的抗菌肽，制备相应得到相应的面料。
实施例6对照面料的制备：
方法和材料同实施例1的方法和步骤，其中不添加抗菌肽处理，制备相应得到相应的面料。
实施例7抗菌效果验证
白色念珠菌标准株(CICC31284)，购自中国工业微生物菌种保藏管理中心。
金黄色葡萄球菌标准株ATCC 29213，通过市售购买。
1.菌液的配制
采用本领域常规的白色念珠菌和金黄色葡萄球菌的培养基进行培养，连续转接两次后的白色念珠菌和金黄色葡萄球菌培养物，分别用接种环从培养基中取少量新鲜菌，加入无菌生理盐水中，采用显微镜下计数法，制备成含菌液浓度为1X 105CFU/ml实验菌液，备用。
2.抗菌率检测
采用薄膜覆盖法进行抗菌率检测。首先将实施例1-6备得到的面料1cm*1cm无菌处理后，放于培养皿中心，分别取20uL实验用金黄色葡萄球菌菌液和白色念珠菌菌液((1X105CFU/ml)滴加在面料表面，用灭菌镊子夹起聚乙烯薄膜覆盖在试件上，铺平，使菌液和试件均匀接触。在35℃，相对湿度大于90％的情况下需氧培养24h。之后取出面料放入试管中，加入2ml无菌生理盐水在振荡器上剧烈震荡，充分摇匀后，取l0uL分别接种于沙保罗氏琼脂平皿和MH琼脂平皿，在35℃下需氧培养24h后，进行菌落计数，实验重复3次取平均值。空白对照为不添加面料。计算抗菌率R(％)＝(空白对照组平均回收菌落数-抗菌面料平均回收菌落数)/空白对照组平均回收菌落数X 100％。
3.统计学分析
采用SPSS 11.0统计学软件包对两种菌的平均菌落数进行统计学分析，多组间比较采用单因素方差分析，组间两两比较采用LSD-t检验，P<0.05有统计学差异。五抗菌面料的平均回收菌落数和抗菌率结果见表1、表2。
表1抗菌面料对白色念珠菌的抗菌结果(％)
菌落数 抗菌率
空白对照 1490±7.5 ——
实施例1 16±1.0 98.92
实施例2 25±2.6 98.32
实施例3 35±5.2 98.17
实施例4 44±6.9 98.01
实施例5 21±8.4 98.52
实施例6 1239±5.9 16.85
表2抗菌面料对金黄色葡萄球菌的抗菌结果(％)
菌落数 抗菌率
空白对照 356±2.3 ——
实施例1 8±0.5 97.75
实施例2 11±1.0 96.91
实施例3 20±1.7 96.13
实施例4 18±2.4 96.48
实施例5 31±2.5 95.28
实施例6 324±1.2 8.99
从表1和表2中可以看出，添加了抗菌肽的布料与空白对照组的菌落数进行统计学比较，无论是对白色念珠菌，还是金黄色葡萄球菌，结果差异均有统计学意义(p<0.05)。且添加抗菌肽具有较好的抗菌效果。
实施例5面料性能测试
下面对实施例1-3制备的抗菌面料进行其他各项性能测试：
Figure GDA0002869499760000071
Figure GDA0002869499760000081
从一般检测数据可以看出，本发明制备得到的面料具有较好的布料特性，并且从实施例1-5结果可以看出，加入了抗菌肽处理后的面料本身在布料特性上也有一定的提高。
上述实施例应理解为仅用于说明本发明而不用于限制本发明的保护范围。在阅读了本发明记载的内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等效变化和修饰同样落入本发明权利要求所限定的范围。
序列表
<110> 宜春希宇生物制品有限公司
<120> 一种抗菌面料及其制备方法
<160> 5
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 27
<212> PRT
<213> 人工序列(2 Ambystoma laterale x Ambystoma jeffersonianum)
<400> 1
His Pro Gln Met Val Asn Arg Pro Phe Tyr Gln Thr Arg Lys Arg Phe
1 5 10 15
Asp Ser Cys Pro Glu Ala His Pro Ala Arg Ile
20 25
<210> 2
<211> 27
<212> PRT
<213> 人工序列(2 Ambystoma laterale x Ambystoma jeffersonianum)
<400> 2
Lys His Gln Arg Ile Glu Ala Pro Ser Arg His Tyr Trp Lys Arg Tyr
1 5 10 15
Arg Met Cys His Asp Tyr Trp Gln Ser Thr Lys
20 25
<210> 3
<211> 27
<212> PRT
<213> 人工序列(2 Ambystoma laterale x Ambystoma jeffersonianum)
<400> 3
Arg Pro Pro Leu Thr Gln Asp Tyr His Met Pro Pro Gln Met Arg Leu
1 5 10 15
Leu Arg Trp Lys Lys Asp Thr Trp Ala Trp Val
20 25
<210> 4
<211> 27
<212> PRT
<213> 人工序列(2 Ambystoma laterale x Ambystoma jeffersonianum)
<400> 4
Tyr Met Gln Asp Trp Pro Lys Glu Met Leu Pro His Phe Pro Asn Trp
1 5 10 15
Ala Asn Gln Cys Cys Trp Ser Gln Pro Pro Phe
20 25
<210> 5
<211> 27
<212> PRT
<213> 人工序列(2 Ambystoma laterale x Ambystoma jeffersonianum)
<400> 5
His Ile Gln Glu Gln Glu Pro Tyr Met Tyr Ile Ser Ala Arg Lys Ala
1 5 10 15
Arg Phe Met Met His Ser Phe His Trp Lys Pro
20 25

Claims (3)

1.一种抗菌面料，其特征在包括下述重量份的各组分：60份Lyocell纤维、40份麻纤维、15份羊毛纤维、5份甲壳素纤维、10份涤纶长丝纤维、0.01份抗菌肽；抗菌面料经混纺和织造后再经过抗菌肽处理而成；其中抗菌肽的序列如SEQ ID NO：5所示；所述抗菌肽处理步骤为，织造而成的混纺面料在抗菌肽溶液中浸渍；抗菌整理液是在水中加入抗菌肽，调节抗菌液的pH值至6.5。
2.抗菌肽，其序列如SEQ ID NO：5所示。
3.权利要求2所述的抗菌肽在制备抗菌面料中的应用。
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