CN111388367A - 一种多靶点抑制黑色素的组合物和制备方法及其在化妆品中的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种多靶点抑制黑色素的组合物和制备方法及其在化妆品中的应用，包括，川芎提取物、芍药提取物和藤茶提取物，以各原料在组方中的质量百分比计，所述川芎提取物为30～60％，所述芍药提取物为20～40％，所述藤茶提取物为10～40％。本发明组方对黑色素的抑制是以多靶点的形式来体现，组方在保证具有抑制黑色素含量功效的同时，也能保证安全。
Description
技术领域
本发明属于化妆品制备技术领域，具体涉及到一种多靶点抑制黑色素的组合物和制备方法及其在化妆品中的应用。
背景技术
黑色素由人体表皮基底层的黑色素细胞合成，当黑色素细胞受到外源性刺激物(forskolin、IBMX)和内源性刺激α-MSH作用时，会诱导细胞内一系列反应，导致细胞内黑色素合成相关基因的表达和蛋白质合成(酪氨酸酶等)，最终导致黑色素含量的升高。
中药在我国的使用已有数千年的历史，与单味中药相比，中药组方可提升药效、抵消毒性、利于损伤修复，更好地发挥疗效。汞、氢醌等物质具有很强酪氨酸酶抑制作用，从而能有效地减少黑色素合成，但由于其毒性及过强的酶抑制作用，往往在使用后易产生中毒或白斑等不良后果，因此它们已不可能作为护肤产品中的添加物。
因此，本领域亟需一种适用于化妆品、安全的，并且能达到多靶点抑制不同刺激物作用下的黑色素过度合成的功效的的组合物。
发明内容
本部分的目的在于概述本发明的实施例的一些方面以及简要介绍一些较佳实施例。在本部分以及本申请的说明书摘要和发明名称中可能会做些简化或省略以避免使本部分、说明书摘要和发明名称的目的模糊，而这种简化或省略不能用于限制本发明的范围。
鉴于上述和/或现有技术中存在的空白，提出了本发明。
因此，本发明的目的是，克服现有技术中的不足，提供一种多靶点抑制黑色素的组合物。
为解决上述技术问题，本发明提供了如下技术方案：一种多靶点抑制黑色素的组合物，包括，川芎提取物、芍药提取物和藤茶提取物，以各原料在组方中的质量百分比计，所述川芎提取物为30～60％，所述芍药提取物为20～40％，所述藤茶提取物为10～40％。
作为本发明所述多靶点抑制黑色素的组合物的一种优选方案，其中：所述川芎提取物，其制备方法，包括，将中药川芎干燥至恒重，粉碎过60～80目筛，按照料液比以g：mL计为1:5～20加入体积分数为50％的乙醇溶剂中，加热回流提取2次，每次2h，合并滤液，旋蒸除去溶剂，冷冻干燥，得到所述川芎提取物。
作为本发明所述多靶点抑制黑色素的组合物的一种优选方案，其中：所述芍药提取物，其制备方法，包括，将芍药干燥至恒重，粉碎过60～80目筛，按照料液比以g：mL计为1:15～20加入体积分数为50％的乙醇溶剂中，加热回流提取2次，每次2h，合并滤液，旋蒸除去溶剂，冷冻干燥，得到所述芍药提取物。
作为本发明所述多靶点抑制黑色素的组合物的一种优选方案，其中：所述藤茶提取物，其制备方法，包括，将藤茶干燥至恒重，粉碎过40～60目筛，按照料液比以g：mL计为1:10～15加入体积分数为50％的乙醇溶剂中，加热回流提取2次，每次2h，合并滤液，旋蒸除去溶剂，冷冻干燥得到所述藤茶提取物。
作为本发明所述多靶点抑制黑色素的组合物的一种优选方案，其中：所述多靶点抑制黑色素的组合物，以各原料在组方中的质量百分比计，所述川芎提取物为60％，所述芍药提取物为20％，所述藤茶提取物为20％。
本发明的再一个目的是，克服现有技术中的不足，提供一种多靶点抑制黑色素的组合物的制备方法。
为解决上述技术问题，本发明提供了如下技术方案：一种多靶点抑制黑色素的组合物的制备方法，包括，制备川芎提取物：将中药川芎干燥至恒重，粉碎过60～80目筛，按照料液比以g：mL计为1:5～20加入体积分数为50％的乙醇溶剂中，加热回流提取2次，每次2h，合并滤液，旋蒸除去溶剂，冷冻干燥，得到所述川芎提取物；制备芍药提取物：将芍药干燥至恒重，粉碎过60～80目筛，按照料液比以g：mL计为1:15～20加入体积分数为50％的乙醇溶剂中，加热回流提取2次，每次2h，合并滤液，旋蒸除去溶剂，冷冻干燥，得到所述芍药提取物；制备藤茶提取物：将藤茶干燥至恒重，粉碎过40～60目筛，按照料液比以g：mL计为1:10～15加入体积分数为50％的乙醇溶剂中，加热回流提取2次，每次2h，合并滤液，旋蒸除去溶剂，冷冻干燥得到所述藤茶提取物；制备多靶点抑制黑色素的组合物：以各原料在组方中的质量百分比计，取川芎提取物30～60％，芍药提取物20～40％，藤茶提取物10～40％，混合，即得所述多靶点抑制黑色素的组合物。
作为本发明所述多靶点抑制黑色素的组合物制备方法的一种优选方案，其中：所述多靶点抑制黑色素的组合物，以各原料在组方中的质量百分比计，所述川芎提取物为60％，所述芍药提取物为20％，所述藤茶提取物为20％。
本发明的另一个目的是，克服现有技术中的不足，提供一种多靶点抑制黑色素的组合物在化妆品中的应用。
作为本发明所述多靶点抑制黑色素的组合物在化妆品中的应用的一种优选方案，其中：所述组方中，川芎提取物为30～60％，芍药提取物为20～40％，藤茶提取物为10～40％，使用安全有效浓度范围为40～100μg/mL。
作为本发明所述多靶点抑制黑色素的组合物在化妆品中的应用的一种优选方案，其中：所述组方中，所述川芎提取物为60％，所述芍药提取物为20％，所述藤茶提取物为20％，使用安全有效浓度范围为40μg/mL。
本发明有益效果：
(1)本发明提供一种多靶点抑制黑色素的组合物和制备方法及其在化妆品中的应用，通过细胞活力直接反映单味中药及组方的毒性，在安全浓度范围内评价单味中药及组方对多种刺激物下的细胞内的黑色素含量的抑制作用，体现了安全的同时，能弥补单味中药只能对某种刺激物作用下的黑色素起到抑制的特点，以多靶点的形式抑制细胞内的黑色素。本发明组方对黑色素的抑制是以多靶点的形式来体现，组方在保证具有抑制黑色素含量功效的同时，也能保证安全。
(2)本发明组方以川芎提取物为主、芍药为辅，加之的藤茶提取物，首先考虑中药提取物的安全性问题，川芎-芍药-藤茶构成的中药组方同川芎-芍药构成的对比组方相比对，三种刺激物作用下的黑色素含量具有更好的抑制效果，最高的抑制率为43.18％，优于各单味中药提取物所达到的效果，能安全的以多*1靶点的形式抑制细胞内的黑色素复方表现出多靶点和增效作用。
(3)本发明制备工艺简单，适用于推广应用。
具体实施方式
为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合说明书实施例对本发明的具体实施方式做详细的说明。
在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明，但是本发明还可以采用其他不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本发明内涵的情况下做类似推广，因此本发明不受下面公开的具体实施例的限制。
其次，此处所称的“一个实施例”或“实施例”是指可包含于本发明至少一个实现方式中的特定特征、结构或特性。在本说明书中不同地方出现的“在一个实施例中”并非均指同一个实施例，也不是单独的或选择性的与其他实施例互相排斥的实施例。
本发明中药提取物无细胞毒性浓度确定：将生长状态良好的HaCaT、HSF、B16三种细胞按照105个/mL的密度接种于96孔板中，培养箱中孵育24h后，加入提取物溶液继续孵育细胞24h。孵育结束后，采用MTT方法测定细胞活力，将细胞活力大于80％定义为无细胞毒性。提取物对HaCaT、HSF、B16三种细胞无细胞毒性的最高浓度，确定安全使用浓度。
本发明中药提取物对内源性刺激物α-MSH和外源性刺激物forskolin、IBMX造成的黑色素合成增加的抑制作用测定：将培养状态良好的B16细胞按细胞密度为104个/mL接种于6孔板中，于37℃、5％CO2细胞培养箱中孵育24h。将单味中药提取物或中药组方混合α-MSH、forskolin、IBMX刺激物溶于完全培养液(DMEM:FBS:双抗＝89:10:1)，处理细胞72h。待处理结束后，将板中的培养液吸掉，用PBS清洗2次，加入500μL的胰蛋白酶消化细胞2min，稍后加入500μL的DMEM终止消化。收集消化后的细胞悬液于13000r/min离心5min，将上清液吸出，用含有10％DMSO的1mol/L的NaOH溶解细胞沉淀物并使用酶标仪于405nm处测定，结果以相对黑色素含量的形式表示，并计算中药提取物的黑色素抑制率。
实施例1
本实施例提供一种多靶点抑制黑色素的组合物和制备方法：
(1)制备川芎提取物：将中药川芎干燥至恒重，粉碎过60目筛，按照料液比以g：mL计为1:5加入体积分数为50％的乙醇溶剂中，加热回流提取2次，每次2h，合并滤液，旋蒸除去溶剂，冷冻干燥，得到所述川芎提取物；
制备芍药提取物：将芍药干燥至恒重，粉碎过60目筛，按照料液比以g：mL计为1:15加入体积分数为50％的乙醇溶剂中，加热回流提取2次，每次2h，合并滤液，旋蒸除去溶剂，冷冻干燥，得到所述芍药提取物；
制备藤茶提取物：将藤茶干燥至恒重，粉碎过40目筛，按照料液比以g：mL计为1:10加入体积分数为50％的乙醇溶剂中，加热回流提取2次，每次2h，合并滤液，旋蒸除去溶剂，冷冻干燥得到所述藤茶提取物；
(2)将三味中药提取物按照质量比为：川芎60％，芍药20％，藤茶20％混合得到提取物组方，并配制质量浓度分别为40、100μg/mL两种组方溶液(溶剂为纯净水)；
(3)将川芎、芍药、水按照质量比川芎60％、芍药20％，水20％得到对比组方，配制质量浓度为40、100μg/mL两种中药组方溶液；
(4)配制单味中药提取物溶液：川芎提取物24、60μg/mL(溶剂为纯净水)，芍药提取物8、20μg/mL(溶剂为纯净水)，藤茶提取物8、20μg/mL(溶剂为纯净水)；
其中，低浓度溶液用于黑色素抑制测定，高浓度溶液用于细胞毒性测定，提取物作用下的细胞活力测定结果见表1。
表1提取物作用下的细胞活力
从表1可以看出，中药组方表现出细胞毒性叠加效应，组方在质量浓度小于100μg/mL时无细胞毒性。
提取物的黑色素抑制率见表2。
表2提取物的黑色素抑制率
从表2可以看出，川芎提取物对forskolin、IBMX刺激下的黑色素含量具有较好的抑制效果，最高抑制率为36.70％；芍药提取物对α-MSH、IBMX作用下的黑色素含量具有较好的抑制效果，最高抑制率为30.03％；藤茶提取物对三种刺激物的都有抑制作用，但是抑制率不突出。
进一步可以看出，川芎-芍药-藤茶构成的中药组方同川芎-芍药构成的对比组方相比，川芎-芍药-藤茶构成的中药组方下对黑色素含量具有更好的抑制效果，最高的抑制率为43.18％，优于各单味中药提取物所达到的效果。说明本发明多靶点抑制黑色素组合物组方具备增效作用，可以弥补单味药只能降低某种刺激物引起的细胞内的黑色素生成，即组方能安全的以多*1靶点的形式抑制细胞内的黑色素。
实施例2
本实施例提供一种多靶点抑制黑色素的组合物和制备方法：
(1)制备川芎提取物：将中药川芎干燥至恒重，粉碎过60目筛，按照料液比以g：mL计为1:15加入体积分数为50％的乙醇溶剂中，加热回流提取2次，每次2h，合并滤液，旋蒸除去溶剂，冷冻干燥，得到所述川芎提取物；
制备芍药提取物：将芍药干燥至恒重，粉碎过80目筛，按照料液比以g：mL计为1:15加入体积分数为50％的乙醇溶剂中，加热回流提取2次，每次2h，合并滤液，旋蒸除去溶剂，冷冻干燥，得到所述芍药提取物；
制备藤茶提取物：将藤茶干燥至恒重，粉碎过60目筛，按照料液比以g：mL计为1:15加入体积分数为50％的乙醇溶剂中，加热回流提取2次，每次2h，合并滤液，旋蒸除去溶剂，冷冻干燥得到所述藤茶提取物；
(2)将三味中药提取物按照质量比为：川芎20％，芍药50％，藤茶30％得到提取物组方，配制质量浓度为100、120μg/mL两种中药组方溶液(溶剂为纯净水)；
(3)川芎、芍药、水按照质量比为川芎20％、芍药50％、水30％得到对比组方，配制质量浓度为100、120μg/mL两种中药组方溶液；
(4)单味中药提取物浓度为川芎提取物20、24μg/mL(溶剂为纯净水)；芍药提取50、60μg/mL(溶剂为纯净水)，藤茶提取物30、36μg/mL(溶剂为纯净水)；
高浓度用于细胞毒性测定，低浓度用于细胞内黑色素的抑制测定。
提取物作用下的细胞活力结果，见表3。
表3提取物作用下的细胞活力
从表3可以看出，当浓度超过安全浓度范围后，单味中药及组方也会对细胞产生毒性，不利于组方进一步应用。
提取物的黑色素抑制率，见表4。
表4提取物的黑色素抑制率
表4显示，川芎提取物在低浓度下对forskolin、IBMX作用下的黑色素含量也具有良好的抑制效果,最高抑制率为35.49％；芍药提取物在高于安全浓度时对黑色素含量抑制作用会降低，抑制率最高为31.13％，抑制作用下降与高毒性下细胞数目少有关；藤茶提取物对三种刺激物的都有抑制作用，抑制能力比川芎和芍药的低。
在川芎-芍药-藤茶构成的组方，同对比组方相比，对三种刺激物作用下的黑色素含量具有更高的抑制率，最高抑制率为39.57％，比最优配比范围内的抑制率低，原因是组方中芍药超过安全浓度范围。因此，为了保证多靶点的活性，组方中各单味中药的都需要在安全浓度范围内。
实施例3
本实施例提供一种多靶点抑制黑色素的组合物和制备方法：
(1)制备川芎提取物：将中药川芎干燥至恒重，粉碎过80目筛，按照料液比以g：mL计为1:20加入体积分数为50％的乙醇溶剂中，加热回流提取2次，每次2h，合并滤液，旋蒸除去溶剂，冷冻干燥，得到所述川芎提取物；
制备芍药提取物：将芍药干燥至恒重，粉碎过80目筛，按照料液比以g：mL计为1:15加入体积分数为50％的乙醇溶剂中，加热回流提取2次，每次2h，合并滤液，旋蒸除去溶剂，冷冻干燥，得到所述芍药提取物；
制备藤茶提取物：将藤茶干燥至恒重，粉碎过60目筛，按照料液比以g：mL计为1:10加入体积分数为50％的乙醇溶剂中，加热回流提取2次，每次2h，合并滤液，旋蒸除去溶剂，冷冻干燥得到所述藤茶提取物；
(2)将三味中药提取物按照质量比为川芎70％，芍药20％，藤茶10％得到提取物组方，配制质量浓度为100、120μg/mL(溶剂为纯净水)；
(3)川芎、芍药、水按照川芎70％、芍药20％、水10％作对比，配制质量浓度为100、120μg/mL；
(4)单味中药提取物浓度为川芎提取物70、84μg/mL(溶剂为纯净水)，芍药提取物20、24μg/mL(溶剂为纯净水)，藤茶提取物10、12μg/mL(溶剂为纯净水)。
低浓度用于细胞毒性测定，高浓度用于细胞内黑色素的抑制测定。提取物作用下的细胞活力，见表5。
表5提取物作用下的细胞活力
从表5可以看出，在组方浓度达到100μg/mL时，对细胞活力会有影响，但是不会导致细胞毒性，证明是一种安全的中药组方。
提取物的黑色素抑制率，见表6。
表6提取物的黑色素抑制率
从表6可以看出，川芎在高浓度时提取物对forskolin、IBMX作用下的黑色素含量具有抑制效果，最高抑制率为31.91％，抑制率低的原因是高浓度对细胞具有毒性，导致细胞数目少；芍药提取物可以对α-MSH、IBMX刺激产生的黑色素起到抑制作用，最高抑制率为25.94％；藤茶提取物对三种刺激物的都有抑制作用。
在川芎-芍药-藤茶构成的组方和川芎-芍药的对比组方对三种刺激物作用下的黑色素含量都具有比较好的抑制效果，但前者的效果更优，最高抑制率为33.95％，抑制率表现出下降的情况，原因主要是川芎在高浓度下对细胞产生毒性，导致细胞数目减少。当浓度超过所述最高使用浓度时会产生毒性问题，影响组方效果的同时降低应用的安全性。
实施例4
本实施例提供一种多靶点抑制黑色素的组合物和制备方法：
(1)制备川芎提取物：将中药川芎干燥至恒重，粉碎过80目筛，按照料液比以g：mL计为1:20加入体积分数为50％的乙醇溶剂中，加热回流提取2次，每次2h，合并滤液，旋蒸除去溶剂，冷冻干燥，得到所述川芎提取物；
制备芍药提取物：将芍药干燥至恒重，粉碎过80目筛，按照料液比以g：mL计为1:20加入体积分数为50％的乙醇溶剂中，加热回流提取2次，每次2h，合并滤液，旋蒸除去溶剂，冷冻干燥，得到所述芍药提取物；
制备藤茶提取物：将藤茶干燥至恒重，粉碎过60目筛，按照料液比以g：mL计为1:15加入体积分数为50％的乙醇溶剂中，加热回流提取2次，每次2h，合并滤液，旋蒸除去溶剂，冷冻干燥得到所述藤茶提取物。
(2)将三味中药提取物按照质量比为：川芎20％，芍药20％，藤茶60％混合得到提取物组方，配制质量浓度为120μg/mL两种中药组方溶液(溶剂为纯净水)；
(3)川芎、芍药、水按照质量比川芎20％、芍药20％，水60％得到对比组方，配制质量浓度为120μg/mL两种中药组方溶液；
(4)配制单味中药提取物溶液：川芎提取物24μg/mL(溶剂为纯净水)，芍药提取物24μg/mL(溶剂为纯净水)，藤茶提取物72μg/mL(溶剂为纯净水)。
分别测定各单味中药和组方的细胞毒性和对黑色素含量的抑制。
提取物作用下的细胞活力，见表7。
表7提取物作用下的细胞活力
从表7可以看出，藤茶提取物在浓度大于60μg/mL时对细胞产生毒性，在含有藤茶的组合中会表现出细胞毒性叠加效应，因此在超过安全浓度后，组方会表现出细胞毒性，不利于进一步的应用。
提取物的黑色素抑制率的影响，见表8。
表8提取物的黑色素抑制率
从表8可以看出，低浓度时，川芎提取物对forskolin、IBMX引起的黑色素含量的异常也具有抑制作用，最高抑制率为36.72％；芍药在安全浓度范围内对α-MSH、IBMX作用下的黑色素含量具有较好的抑制效果，最高抑制率为32.15％，藤茶浓度高于安全浓度时，表现出细胞毒性，单味中药和组方对黑色素含量的抑制也会下降。
实施例5
(1)其中A相为油相，按照顺序混合后，加热至80℃，搅拌均匀，保温30min，备用。
(2)将B相中的卡波U20和水充分混合后，加入B相其他原料(含组方提取物)，加热至80℃，搅拌均匀，保温30min，备用。
(3)将B相均质，将步骤(1)得到的A想加入至B相中，继续均质5min。
(4)搅拌降温至45℃，加入三乙醇胺，搅拌均匀。
(5)搅拌降温至45℃一下，加入水溶性氮酮，搅拌均匀即得。
各配方中的应用，见表9。
表9
上述原料及方法制备得到的为膏霜。
根据使用途径不同，本发明所得中药组方还可用于其他护肤配方中，如精华、乳液等，但不限于上述剂型。经过验证，该配方满足化妆品耐寒、耐热、pH值、黏度、离心试验、等理化指标评价；热寒循环七周次、外观、理化指标、活性成分、微观结构等稳定性试验，同时满足防腐挑战、汞、砷、铅含量测试等卫生指标评价。
川芎、芍药、藤茶均为传统中草药，并且已列入我国化妆品原料目录(2015版)，中药组方对黑色素生成的抑制作用优于单味中药，表现出增效作用，因为单味中药只能针对某一刺激物表现出较高的抑制活性，如果提高提取物的浓度则又出现使用安全风险，而中药组方可通过多靶点的方式对各刺激物均表现良好抑制黑色素作用，并且无细胞毒性。三味中药在组方中的比例(质量比)为：川芎30～60％，芍药20～40％，藤茶10～40％，安全有效质量浓度为40～100μg/mL。
本发明无细胞毒性浓度分别为：川芎≤80μg/mL，芍药≤40μg/mL，藤茶≤60μg/mL，这三味中药的两两组方或三者组方并不提高细胞毒性，无毒性叠加效应。因此，在不超过单味中药的安全浓度时即可保证组方的安全使用，即组方的安全使用范围为≤100μg/mL。
应说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的精神和范围，其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。
Claims (10)
1.一种多靶点抑制黑色素的组合物，其特征在于：包括，
川芎提取物、芍药提取物和藤茶提取物，以各原料在组方中的质量百分比计，所述川芎提取物为30～60％，所述芍药提取物为20～40％，所述藤茶提取物为10～40％。
2.如权利要求1所述的多靶点抑制黑色素的组合物，其特征在于：所述川芎提取物，其制备方法，包括，
将中药川芎干燥至恒重，粉碎过60～80目筛，按照料液比以g：mL计为1:5～20加入体积分数为50％的乙醇溶剂中，加热回流提取2次，每次2h，合并滤液，旋蒸除去溶剂，冷冻干燥，得到所述川芎提取物。
3.如权利要求1所述的多靶点抑制黑色素的组合物，其特征在于：所述芍药提取物，其制备方法，包括，
将芍药干燥至恒重，粉碎过60～80目筛，按照料液比以g：mL计为1:15～20加入体积分数为50％的乙醇溶剂中，加热回流提取2次，每次2h，合并滤液，旋蒸除去溶剂，冷冻干燥，得到所述芍药提取物。
4.如权利要求1所述的多靶点抑制黑色素的组合物，其特征在于：所述藤茶提取物，其制备方法，包括，
将藤茶干燥至恒重，粉碎过40～60目筛，按照料液比以g：mL计为1:10～15加入体积分数为50％的乙醇溶剂中，加热回流提取2次，每次2h，合并滤液，旋蒸除去溶剂，冷冻干燥得到所述藤茶提取物。
5.如权利要求1所述的多靶点抑制黑色素的组合物，其特征在于：所述多靶点抑制黑色素的组合物，以各原料在组方中的质量百分比计，所述川芎提取物为60％，所述芍药提取物为20％，所述藤茶提取物为20％。
6.一种如权利要求1～5中任一所述的多靶点抑制黑色素的组合物的制备方法，其特征在于：包括，
制备川芎提取物：将中药川芎干燥至恒重，粉碎过60～80目筛，按照料液比以g：mL计为1:5～20加入体积分数为50％的乙醇溶剂中，加热回流提取2次，每次2h，合并滤液，旋蒸除去溶剂，冷冻干燥，得到所述川芎提取物；
制备芍药提取物：将芍药干燥至恒重，粉碎过60～80目筛，按照料液比以g：mL计为1:15～20加入体积分数为50％的乙醇溶剂中，加热回流提取2次，每次2h，合并滤液，旋蒸除去溶剂，冷冻干燥，得到所述芍药提取物；
制备藤茶提取物：将藤茶干燥至恒重，粉碎过40～60目筛，按照料液比以g：mL计为1:10～15加入体积分数为50％的乙醇溶剂中，加热回流提取2次，每次2h，合并滤液，旋蒸除去溶剂，冷冻干燥得到所述藤茶提取物；
制备多靶点抑制黑色素的组合物：以各原料在组方中的质量百分比计，取川芎提取物30～60％，芍药提取物20～40％，藤茶提取物10～40％，混合，即得所述多靶点抑制黑色素的组合物。
7.如权利要求6所述的多靶点抑制黑色素组合物的制备方法，其特征在于：所述多靶点抑制黑色素的组合物，以各原料在组方中的质量百分比计，所述川芎提取物为60％，所述芍药提取物为20％，所述藤茶提取物为20％。
8.一种如权利要求1～7中任一所述的多靶点抑制黑色素的组合物在化妆品中的应用。
9.如权利要求8所述的多靶点抑制黑色素的组合物在化妆品中的应用，其特征在于：所述组方中，川芎提取物为30～60％，芍药提取物为20～40％，藤茶提取物为10～40％，使用安全有效浓度范围为40～100μg/mL。
10.如权利要求9所述的多靶点抑制黑色素的组合物在化妆品中的应用，其特征在于：所述组方中，所述川芎提取物为60％，所述芍药提取物为20％，所述藤茶提取物为20％，使用安全有效浓度范围为40μg/mL。
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