CN111378255A - 一种pet聚酯发泡材料及其制备方法 - Google Patents

一种pet聚酯发泡材料及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种PET聚酯发泡材料及其制备方法,本聚酯发泡材料为闭孔结构、其拉伸强度为68.7MPa或以上,断裂伸长率为40.7%或以上,悬臂梁缺口冲击强度为5.7kJ/m2或以上。本发明的制备方法为:(1)将PET树脂、抗氧剂、成核剂按照配比同时进入双螺杆挤出机造粒;(2)将步骤(1)得到的粒料置于高压釜内,通入超临界二氧化碳,加热至260‑280℃使其为熔融状态,调节压力在20‑24MPa。(3)反应6‑10h后降压得PET发泡材料。本发明的PET发泡材料工艺简单,便于工业生产,有很大的推广价值。

Description

一种PET聚酯发泡材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种PET聚酯发泡材料其制备方法,属于高分子化合物材料领域。
背景技术
发泡材料一般指的是以塑料或橡胶为原材料,加以催化剂、泡沫稳定剂、发泡剂等辅料,通过物理发泡或交联发泡,使塑料和橡胶中出现大量细微泡沫,体积增加,密度减少,软质发泡材料质量轻、柔软度好,具备缓冲、吸音、吸震、保温、过滤等功能,广泛应用于电子、家电、汽车、体育休闲等行业。
近年来我国在高分子发泡材料生产工艺上实现了多项创新,产品性能逐渐提升,应用领域也日益拓宽,这些都将进一步助推高分子发泡材料行业实现更快的发展。
聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)主要在涤纶纺丝、瓶片和薄膜用途中,其以性价比的优势,在工程高分子材料中占据重要的地位。但是发泡型的PET材料在市场上较少见到,主要原因是难以制备。本发明提供了PET聚酯发泡材料及其制备方法,得到质轻、无毒、耐热、无臭、高强的发泡材料,将对于拓展高分子发泡材料具有非常重要的现实意义。
发明内容
本发明的目的是提供一种PET聚酯发泡材料及其制备方法,质轻、无毒、耐热、无臭、高强的发泡材料。
本发明通过以下技术方案实现的:
一种PET聚酯发泡材料,其特征在于:本聚酯发泡材料为闭孔结构、其拉伸强度为68.7MPa或以上,断裂伸长率为40.7%或以上,悬臂梁缺口冲击强度为5.7kJ/m2或以上。
进一步的,所述的闭孔结构为无规则的。
进一步的,所述的聚酯发泡材料其按重量份由以下组分组成为PET树脂84-94.6%,发泡剂5-15%,抗氧剂0.2-0.5%,成核剂0.2-0.5%。
进一步的,所述的PET树脂的特性粘度为0.8-1.2dL/g。
进一步的,其中优选为1.0dL/g。
进一步的,所述的发泡剂为超临界二氧化碳。
进一步的,所述的抗氧剂为四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯(抗氧剂1010)与三[2.4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯(抗氧剂168)的混合物,比例为1:1。
进一步的,所述的成核剂为长链线性饱和羧酸钠盐(NAV101)。
进一步的,
进一步的,一种PET聚酯发泡材料的制备方法,其特征在于:
(1)将PET树脂、抗氧剂、成核剂按照配比同时进入双螺杆挤出机造粒;
(2)将步骤(1)得到的粒料置于高压釜内,通入超临界二氧化碳,加热至260-280℃使其为熔融状态,调节压力在20-24MPa。
(3)反应6-10h后降压得PET发泡材料。
进一步的,所述的步骤(1)的双螺杆挤出机各区温度为220-280℃。
进一步的,所述的双螺杆挤出机为9个加热区,从投料口到熔体泵依次1-9各区温度分别为220℃,225℃,240℃,250℃,260℃,270℃,280℃,270℃,265℃。
进一步的,所述的双螺杆挤出机的主机转速200-800rpm,过滤器滤网400目。
本发明的PET发泡材料工艺简单,便于工业生产化大规模生产应用,具有很大的价值。
附图说明
图1为是本专利的截面切片内部示意图。
其中A为超临界二氧化碳,B为聚酯发泡材料。
具体实施方式
本发明的实施例使用一下的原材料:
PET,浙江古纤道绿色纤维有限公司;超临界二氧化碳,哈尔滨艾森生物医药;抗氧剂1010、168(序号Irganox1010、Irganox168),瑞士汽巴精化;成核剂长链线性饱和羧酸钠盐(NAV101),瑞士科莱恩。
本发明提供的PET发泡材料性能的测试方法如下:
使用海太塑料机械有限公司生产的HTL900-T-5B型注射成型机进行制备样条进行测试。
拉伸强度和断裂伸长率:按照GB/T 1040.2标准,采用美国英斯特朗公司生产的INSTRON万能材料试验机。
悬臂梁缺口冲击强度:按照GB/T 1843标准,采用承德试验机厂生产的XCJ-500型冲击测试机。
进一步的,本发明的制备方法为:(1)将PET树脂、抗氧剂、成核剂按照配比同时进入双螺杆挤出机造粒;(2)将步骤(1)得到的粒料置于高压釜内,通入超临界二氧化碳,加热至260-280℃使其为熔融状态,调节压力在20-24MPa。反应6-10h后降压得PET发泡材料。
进一步的,所述的步骤(1)的双螺杆挤出机各区温度为220-280℃,双螺杆挤出机为9个加热区,从投料口到熔体泵依次1-9各区温度分别为220℃,225℃,240℃,250℃,260℃,270℃,280℃,270℃,,265℃。主机转速200-400rpm,过滤器滤网400目。
实施例1
PET发泡材料是由84%的PET切片,特性粘度为0.85dL/g,15%的超临界二氧化碳,0.25%抗氧剂1010,0.25%抗氧剂168,0.5%NAV101。
实施例2
PET发泡材料是由88%的PET切片,特性粘度为0.9dL/g,11%的超临界二氧化碳,0.25%抗氧剂1010,0.25%抗氧剂168,0.5%NAV101。
实施例3
PET发泡材料是由92%的PET切片,特性粘度为0.95dL/g,7%的超临界二氧化碳,0.25%抗氧剂1010,0.25%抗氧剂168,0.5%NAV101。
实施例4
PET发泡材料是由90%的PET切片,特性粘度为1.0dL/g,9.5%的超临界二氧化碳,0.1%抗氧剂1010,0.1%抗氧剂168,0.3%NAV101。
实施例5
PET发泡材料是由94.6%的PET切片,特性粘度为1.2dL/g,5%的超临界二氧化碳,0.1%抗氧剂1010,0.1%抗氧剂168,0.2%NAV101。
实施例6
PET发泡材料是由87.2%的PET切片,特性粘度为1.1dL/g,12%的超临界二氧化碳,0.2%抗氧剂1010,0.2%抗氧剂168,0.4%NAV101。
实施例7
PET发泡材料是由90%的PET切片,特性粘度为1.0dL/g,9.2%的超临界二氧化碳,0.25%抗氧剂1010,0.25%抗氧剂168,0.3%NAV101。
表1实施例1-7制备的PET发泡材料用注塑机制成的样条测试结果
Figure BDA0001925211450000031
其中,实施例7为最佳实施例,即PET发泡材料是由90%的PET切片,特性粘度为1.0dL/g,9.2%的超临界二氧化碳,0.25%抗氧剂1010,0.25%抗氧剂168,0.3%NAV101时其拉伸强度为88.3MPa,断裂伸长率为63.4,悬臂梁缺口冲击强度为6.9kJ/m2。
以上所述,仅为本发明的较佳实施例而已,并非用于限定本发明的保护范围。凡是根据本发明内容所做的均等变化与修饰,均涵盖在本发明的专利范围内。

Claims (10)

1.一种PET聚酯发泡材料,其特征在于:本聚酯发泡材料为闭孔结构、其拉伸强度为68.7MPa或以上,断裂伸长率为40.7%或以上,悬臂梁缺口冲击强度为5.7kJ/m2或以上。
2.依据权利要求1的PET聚酯发泡材料,其特征在于:所述的聚酯发泡材料其按重量份由以下组分组成为PET树脂84-94.6%,发泡剂5-15%,抗氧剂0.2-0.5%,成核剂0.2-0.5%。
3.依据权利要求2的PET聚酯发泡材料,其特征在于:所述的PET树脂的特性粘度为0.8-1.2dL/g。
4.依据权利要求2的PET聚酯发泡材料,其特征在于:所述的发泡剂为超临界二氧化碳。
5.依据权利要求2的PET聚酯发泡材料,其特征在于:所述的抗氧剂为四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯(抗氧剂1010)与三[2.4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯(抗氧剂168)的混合物,比例为1:1。
6.依据权利要求2的PET聚酯发泡材料,其特征在于:所述的成核剂为长链线性饱和羧酸钠盐(NAV101)。
7.一种PET聚酯发泡材料的制备方法,其特征在于:
(1)将PET树脂、抗氧剂、成核剂按照配比同时进入双螺杆挤出机造粒;
(2)将步骤(1)得到的粒料置于高压釜内,通入超临界二氧化碳,加热至260-280℃使其为熔融状态,调节压力在20-24MPa。
(3)反应6-10h后降压得PET发泡材料。
8.依据权利要求7的PET聚酯发泡材料,其特征在于:所述的步骤(1)的双螺杆挤出机各区温度为220-280℃。
9.依据权利要求7的PET聚酯发泡材料,其特征在于:所述的双螺杆挤出机为9个加热区,从投料口到熔体泵依次1-9各区温度分别为220℃,225℃,240℃,250℃,260℃,270℃,280℃,270℃,265℃。
10.依据权利要求7的PET聚酯发泡材料,其特征在于:所述的双螺杆挤出机的主机转速200-800rpm,过滤器滤网400目。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111961316A (zh) * 2020-08-18 2020-11-20 浙江巨化新材料研究院有限公司 一种具有净醛功能的低voc释放的pet泡沫材料及其制备方法

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101885855A (zh) * 2009-05-12 2010-11-17 上海越科复合材料有限公司 一种风力发电叶片夹芯材料pet泡沫的制备方法
CN102167841A (zh) * 2010-12-06 2011-08-31 宁波东旭成化学有限公司 光学反射膜的制备方法
CN102504323A (zh) * 2011-11-07 2012-06-20 常州天晟新材料股份有限公司 可工业化的超临界流体技术制备聚合物发泡材料的方法
CN102585271A (zh) * 2012-02-14 2012-07-18 华东理工大学 超临界co2发泡制备纳米泡孔结构的pet泡沫
WO2012095346A2 (en) * 2011-01-10 2012-07-19 Koc Universitesi Hydrophobic and hydrophilic aerogels encapsulated with peg hydrogel via surface initiated photopolymerization
CN104817830A (zh) * 2015-05-15 2015-08-05 北京化工大学 一种芳香族聚酯微孔发泡材料及其制备方法
CN106928663A (zh) * 2017-02-09 2017-07-07 上海越科新材料股份有限公司 高发泡倍率pet制品及连续挤出制备方法
CN108410061A (zh) * 2018-03-12 2018-08-17 常州晟润新材料科技有限公司 一种热塑性聚合物发泡珠粒及其制备方法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101885855A (zh) * 2009-05-12 2010-11-17 上海越科复合材料有限公司 一种风力发电叶片夹芯材料pet泡沫的制备方法
CN102167841A (zh) * 2010-12-06 2011-08-31 宁波东旭成化学有限公司 光学反射膜的制备方法
WO2012095346A2 (en) * 2011-01-10 2012-07-19 Koc Universitesi Hydrophobic and hydrophilic aerogels encapsulated with peg hydrogel via surface initiated photopolymerization
CN102504323A (zh) * 2011-11-07 2012-06-20 常州天晟新材料股份有限公司 可工业化的超临界流体技术制备聚合物发泡材料的方法
CN102585271A (zh) * 2012-02-14 2012-07-18 华东理工大学 超临界co2发泡制备纳米泡孔结构的pet泡沫
CN104817830A (zh) * 2015-05-15 2015-08-05 北京化工大学 一种芳香族聚酯微孔发泡材料及其制备方法
CN106928663A (zh) * 2017-02-09 2017-07-07 上海越科新材料股份有限公司 高发泡倍率pet制品及连续挤出制备方法
CN108410061A (zh) * 2018-03-12 2018-08-17 常州晟润新材料科技有限公司 一种热塑性聚合物发泡珠粒及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
刘君玉,等: "超临界二氧化碳环境下PET聚酯的物理性能分析", 《云南大学学报》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111961316A (zh) * 2020-08-18 2020-11-20 浙江巨化新材料研究院有限公司 一种具有净醛功能的低voc释放的pet泡沫材料及其制备方法
CN111961316B (zh) * 2020-08-18 2022-12-09 浙江巨化新材料研究院有限公司 一种具有净醛功能的低voc释放的pet泡沫材料及其制备方法

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