CN111343865A - 包含抗病毒剂的组合物及布帛 - Google Patents

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Abstract

本发明的课题在于提供一种可以利用1次加工在同浴中赋予包含甲氧基硅烷系季铵盐的抗病毒剂和粘结剂的产品。另外，课题在于提供一种布帛，其以具有洗涤耐久性的方式将抗病毒剂固定化，洗涤后也可以维持抗病毒效果。本发明是一种组合物，其含有：包含甲氧基硅烷系季铵盐的抗病毒剂、包含来自于丙烯酸的构成单元和来自于酯部分的碳原子数为4～10的丙烯酸酯的构成单元的共聚聚合物、碳原子数1～5的低级醇、以及水。

Description

包含抗病毒剂的组合物及布帛
技术领域
本发明涉及包含抗病毒剂的组合物、以及利用该组合物处理了的布帛。
背景技术
近年来，与对环境卫生的意识高涨相关联地，开发出很多抗菌/抗病毒剂、赋予了抗菌/抗病毒剂的原材料。作为包含硅的抗菌剂/抗病毒剂，包含能够水解的基团的有机硅烷化合物是众所周知的。它们当中，作为能够固定化于原材料的表面的抗病毒剂，已知有乙氧基硅烷系季铵盐(专利文献1)。该抗病毒剂的特征在于，在分子中具有铵基和烷氧基甲硅烷基，所述铵基表现抗病毒性且具有比较长链的烷基，所述烷氧基甲硅烷基能够与原材料的表面形成共价键，烷氧基甲硅烷基与存在于无机材料等的表面的羟基等含氧官能团反应，形成共价键，由此被牢固地固定化于材料的表面。
另一方面认为，在将所述的抗病毒剂固定化于在表面不具有含氧官能团的物品、例如聚酯纤维等合成纤维、聚丙烯等树脂材料等时，需要前处理的工序。专利文献1中还公开有如下的内容，即，为了向物品的表面赋予含氧官能团，在赋予抗病毒剂前，对物品进行臭氧水溶液处理。
另外，在专利文献2中公开有如下的内容，即，在将所述的抗病毒剂固定化于合成树脂物品时，在抗病毒剂的固定化前先进行等离子体处理，由此即使在合成树脂为聚甲基丙烯酸甲酯树脂、聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂的情况下，也可以将抗病毒剂有效地固定化。另外，在专利文献3中记载，为了将上述的抗病毒剂固定化于物品的表面，除了进行臭氧水溶液处理以外，还进行微波照射。臭氧水溶液处理及微波照射均是为了使物品的表面产生－OH基、－CHO基(醛基)、或－O－基等而进行的。
此外在专利文献4中公开有如下的内容，即，为了将上述的抗病毒剂固定化于合成纤维，在抗病毒剂的固定化处理前，先对合成纤维赋予具有羧基的粘结剂。根据专利文献4的发明，可以对聚酯纤维等合成纤维等恰当地赋予抗病毒剂。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2011－98976号公报
专利文献2：日本特开2007－126557号公报
专利文献3：WO2009/136561号公报
专利文献4：WO2013/047642号公报
发明内容
发明所要解决的问题
如上所述，为了将乙氧基硅烷系季铵盐固定化于物品的表面，提出过各种各样的方法，然而为了进行等离子体处理，需要等离子体处理装置。另外，为了进行臭氧水溶液处理、微波照射，分别需要供给臭氧水溶液的设备、用于产生微波的专用设备。另外，在赋予粘结剂的发明中，首先赋予粘结剂，其后赋予抗病毒剂，需要分为2次进行加工，在考虑生产效率、成本时是不利的。另外，没有进行过抗病毒剂与具有羧基的树脂成分的相容性以及抗病毒性能的验证。
鉴于该状况，本发明的课题在于，提供一种可以利用1次加工在同浴中赋予粘结剂和包含甲氧基硅烷系季铵盐的抗病毒剂的产品。此外，本发明的课题在于，提供一种布帛，其以具有洗涤耐久性的方式将抗病毒剂固定化，在洗涤后也可以维持抗病毒效果。
用于解决问题的方法
发明人等对上述课题进行了研究，设为使用包含甲氧基硅烷系季铵盐的物质作为抗病毒剂，使用含有包含羧基的聚合物、具体而言是包含(甲基)丙烯酸的共聚聚合物的物质作为粘结剂。此后发现，在将甲氧基硅烷系季铵盐、与特定的丙烯酸及丙烯酸酯的共聚聚合物并用的情况下，抗病毒剂与粘结剂的相容性良好，能够利用1次加工将抗病毒剂固定化于产品，另外，可以得到具有耐久性也优异的抗菌性的布帛，从而完成了本发明。
需要说明的是，本说明书中所谓“具有羧基”，只要没有特别指出，则不仅包括存在于组合物中、布帛表面的羧基以没有发生解离的自由羧基(－COOH)的形式存在的情况，还包括因末端的氢原子脱离而变为羧酸根阴离子的情况、羧酸根阴离子与抗病毒剂分子发生了化学键合的情况。
即，本发明具有以下的构成。
[1]一种组合物，其含有：
包含甲氧基硅烷系季铵盐的抗病毒剂、
包含来自于丙烯酸的构成单元和来自于酯部分的碳原子数为4～10的丙烯酸酯的构成单元的共聚聚合物、
碳原子数1～5的低级醇、以及
水。
[2]根据[1]中记载的组合物，其中，所述共聚聚合物为包含来自于丙烯酸的构成单元、和来自于选自丙烯酸丁酯及丙烯酸2－乙基己酯中的1种以上的构成单元的共聚聚合物。
[3]根据[1]或[2]中记载的组合物，其中，所述共聚聚合物还包含来自于丙烯酸乙酯的构成单元。
[4]根据[3]中记载的组合物，其中，所述共聚聚合物包含来自于丙烯酸乙酯的构成单元及来自于丙烯酸丁酯的构成单元，来自于丙烯酸乙酯的构成单元与来自于丙烯酸丁酯的构成单元的单体比为2.5：1～1：2。
[5]根据[1]～[4]中任一项记载的组合物，其中，所述甲氧基硅烷系季铵盐为以下述式(1)表示的结构的化合物。
[化1]
Figure BDA0002463801100000041
[6]一种布帛，其被以[1]～[5]中任一项记载的组合物进行了处理。
[7]一种具有抗病毒功能的布帛的制造方法，该制造方法包括：
(1)制备包含[1]～[5]中任一项记载的组合物的处理液的工序、以及
(2)使所述处理液与布帛接触的工序。
发明效果
本发明的组合物是在一剂中含有粘结剂和包含甲氧基硅烷系季铵盐的抗病毒剂的组合物，对于在表面不具有羟基的合成纤维等，也可以利用1次加工赋予抗病毒剂。即，在抗病毒剂处理前无需前处理的工序，在生产效率及成本方面是有利的。另外，本发明的组合物在稀释于水等中而制备处理液、并进行对布帛的加工时也不会产生树脂渣滓等，稳定性优异。此外，以本发明的组合物进行了处理的布帛以具有洗涤耐久性的方式将抗病毒剂固定化，在多次的洗涤后也可以维持抗病毒效果。虽然以往利用2个阶段进行前处理和抗病毒剂处理，然而本发明的制造方法是使得利用1个阶段的处理成为可能的方法，其可以不使用特别的设备地以低成本、稳定并且高效地制造具有抗病毒性的布帛。
具体实施方式
(抗病毒剂)
本发明的组合物中所含的抗病毒剂是包含甲氧基硅烷系季铵盐的抗病毒剂，甲氧基硅烷系季铵盐具有铵基和烷氧基甲硅烷基，所述铵基表现抗病毒性且具有比较长链的烷基，所述烷氧基甲硅烷基能够与布帛表面的粘结剂形成共价键。作为甲氧基硅烷系季铵盐，具体而言，有以下述通式(2)表示的化合物。
[化2]
Figure BDA0002463801100000051
(式(2)中，R1表示碳原子数12～24的烷基，R2及R3表示可以相同或不同的碳原子数1～6的低级烷基，X表示卤素离子或有机羰氧基离子(有机羧酸根离子)。)
作为式(2)中的X，可以例示出氯离子、溴离子等卤素离子、甲基羰氧基离子(乙酸根离子)、乙基羰氧基离子(丙酸根离子)、苯基羰氧基离子(苯甲酸根离子)等有机羰氧基离子(有机羧酸根离子)。
作为式(2)中的R1的碳原子数12～24的烷基，可以例示出十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、二十一烷基、二十二烷基、二十三烷基、二十四烷基等。
作为式(2)中的R2及R3的可以相同或不同的碳原子数1～6的低级烷基，例如可以例示出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、环己基等。
作为以上述通式(2)表示的甲氧基硅烷系季铵盐的具体例，可以举出十八烷基二甲基(3－三甲氧基甲硅烷基丙基)氯化铵、十二烷基二甲基(3－三甲氧基甲硅烷基丙基)氯化铵、十二烷基二异丙基(3－三甲氧基甲硅烷基丙基)氯化铵、十四烷基二甲基(3－三甲氧基甲硅烷基丙基)氯化铵、十四烷基二乙基(3－三甲氧基甲硅烷基丙基)氯化铵、十四烷基二正丙基(3－三甲氧基甲硅烷基丙基)氯化铵、十五烷基二甲基(3－三甲氧基甲硅烷基丙基)氯化铵、十五烷基二乙基(3－三甲氧基甲硅烷基丙基)氯化铵、十五烷基二正丙基(3－三甲氧基甲硅烷基丙基)氯化铵、十六烷基二甲基(3－三甲氧基甲硅烷基丙基)氯化铵、十六烷基二乙基(3－三甲氧基甲硅烷基丙基)氯化铵、十六烷基二正丙基(3－三甲氧基甲硅烷基丙基)氯化铵、十八烷基二乙基(3－三甲氧基甲硅烷基丙基)氯化铵、十八烷基二正丙基(3－三甲氧基甲硅烷基丙基)氯化铵等，它们当中，优选生物体毒性、使用时的环境负担、废液的环境负担更少的十八烷基二甲基(3－三甲氧基甲硅烷基丙基)氯化铵(下述化学式(1))。
[化3]
Figure BDA0002463801100000061
本发明的组合物中所含的抗病毒剂可以是上述的甲氧基硅烷系季铵盐的1种或2种以上，也可以还与其他抗病毒剂并用。上述的甲氧基硅烷系季铵盐具有对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌的抗菌(抑菌)效果，并且对流感病毒、麻疹病毒等包膜病毒也具有抗病毒作用(以后有时将抗菌效果及抗病毒效果统一称作抗病毒效果。)。此外还认为，在抗病毒效果以外，还同时具有抗静电效果、防臭效果。
抗病毒剂的浓度只要可以在组合物中稳定地维持、可以获得本发明的效果，就没有特别限制，例如，在本发明的组合物中，可以是在未稀释的状态下包含0.01～50重量％的浓度，若包含0.02～20重量％则更优选。另外，在对布帛进行处理时，可以使处理液中的抗病毒剂浓度为0.01～1.5重量％，若为0.02～0.45重量％则更优选。
(共聚聚合物)
本发明的组合物含有丙烯酸系共聚聚合物。丙烯酸系共聚聚合物被认为作为粘结剂而具有将抗病毒剂固定化于纤维的表面的功能。作为丙烯酸系共聚聚合物，有至少将丙烯酸与1种以上的丙烯酸酯共聚而得的聚合物。本发明中所用的共聚聚合物的特征在于，作为丙烯酸酯使用酯部分的碳原子数为4～10的丙烯酸酯。作为酯部分的碳原子数为4～10的丙烯酸酯，可以举出丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸戊酯、丙烯酸2－乙基己酯等丙烯酸烷基酯等。优选将这些丙烯酸酯的1种或2种以上的组合制成与丙烯酸的共聚聚合物。也优选在共聚聚合物上还共聚丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯，特别优选共聚丙烯酸乙酯。
作为本发明中所用的作为共聚聚合物的单体的丙烯酸酯，特别优选使用丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸2－乙基己酯，也特别优选使用丙烯酸乙酯与丙烯酸丁酯的组合。将丙烯酸与这些丙烯酸酯共聚而得的共聚聚合物与抗病毒剂的相容性高，在用于对布帛进行抗菌处理的处理液中，不易产生树脂渣滓。
在共聚聚合物包含丙烯酸乙酯及丙烯酸丁酯作为单体的情况下，丙烯酸乙酯与丙烯酸丁酯的单体比(重量比)优选为2.5：1～1：2。另外，特别优选将共聚聚合物中的丙烯酸的比例设为40～55重量％(单体的重量％)，将丙烯酸酯设为60～45重量％。
在共聚聚合物中，只要具有本发明的效果，则也可以共聚上述以外的单体。作为此种单体，例如可以举出甲基丙烯酸、甲基丙烯酸酯、衣康酸、富马酸、马来酸、羧甲基纤维素等。作为甲基丙烯酸酯，可以举出甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸戊酯等。
本发明的组合物优选将上述的抗病毒剂及共聚聚合物溶解、悬浮或分散于低级醇和/或水中。作为低级醇，可以举出甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇、甘油等，从对人体的影响的观点出发，优选为甲醇或乙醇。例如，可以使用乙醇与水的混合溶剂，也可以是甲醇、乙醇、水的混合溶剂。在使用乙醇和水的情况下，乙醇与水的比例例如可以设为99：1～1：99。
另外，在本发明的组合物中可以包含各种添加剂等。例如，只要不妨碍本发明的效果，则可以包含分散稳定剂、乳化剂、增稠剂、防腐剂、缓冲剂、pH调节剂等。
(布帛)
另外，本发明涉及以所述的组合物进行了处理的布帛。包含甲氧基硅烷系季铵盐的抗病毒剂以往难以固定化于在表面不具有含氧官能团的布帛，在进行固定化的情况下需要进行前处理，然而根据本发明的组合物，可以利用1次处理即在同浴中，向布帛赋予粘结剂和抗病毒剂。布帛可以是织物、编织物、无纺布的任意种，可以根据用途及目的适当地选择。布帛的材质可以是天然纤维、化学纤维或它们的组合，作为天然纤维可以举出棉、羊毛、丝绸、麻等，作为化学纤维可以举出聚酯、聚氨酯、聚酰胺、人造丝、丙烯酸类树脂等，可以选择单独使用它们的布帛，或者可以选择将它们组合了的布帛。此外，从用途及设计的观点出发，也可以包含其他纤维，例如金属纤维、玻璃纤维等无机纤维。另外，也可以是对这些布帛进行了例如阻燃加工、防污加工等各种加工而得的布帛。例如，在汽车的座椅等车辆内装饰用途中主要选择聚酯系布帛。
虽然比较容易将上述的抗病毒剂固定化于布帛当中的例如棉、羊毛等在表面具有羟基的纤维，然而若进一步使用本发明的组合物，则可以利用1次处理获得在洗涤耐久性方面也优异的布帛，该布帛即使经过多次洗涤，抗病毒剂也不会脱落。
向布帛赋予的抗病毒剂及粘结剂的附着量只要具有本发明的效果，就没有特别限制，例如可以将抗病毒剂的附着量设为0.01～50g/m2，更优选设为0.03～4g/m2。若抗病毒剂少于0.01g/m2，则难以获得充分的抗病毒效果，若大于4g/m2，则燃烧性有可能降低。另外，粘结剂的附着量可以设为0.01～50g/m2，更优选设为0.06～4g/m2。若粘结剂少于0.06g/m2，则抗病毒剂的洗涤耐久性有可能降低，若大于4g/m2，则有可能损害原材料的柔软性。
只要具有本发明的效果，则在布帛中可以还包含进一步的添加剂等。作为此种添加剂等，例如可以添加着色剂、抗氧化剂、光稳定剂、紫外线吸收剂、阻燃剂、柔软剂、其他热塑性树脂等。
(制造方法)
本发明的组合物中所含的作为粘结剂的共聚聚合物可以利用以往公知的方法将单体成分聚合而制造，例如能够以固体成分为10～50重量％的水系分散体或乳化液的形式获取。另外，本发明的组合物中所含的抗病毒剂例如能够以固体成分为40～80重量％的水系分散体、水/醇溶液、或乳化液的形式获取。可以将它们用醇和/或水稀释为给定的浓度后，作为用于向布帛赋予抗病毒剂的处理液使用。
在对布帛进行抗病毒剂的处理时，处理液中的抗病毒剂的浓度例如可以设为0.01～1.5重量％(抗病毒剂的有效成分浓度)，从效率及成本的观点出发，优选设为0.02～0.45重量％。处理液可以使用水和/或有机溶剂(例如乙醇、丙醇、丙酮、乙腈)、或它们的混合物作为溶剂。另外，处理液中的粘结剂的浓度例如可以设为0.005～1重量％(粘结剂的有效成分浓度)，从效率及成本的观点出发优选设为0.01～0.2重量％。
在任意的情况下，首先都将上述的抗病毒剂及共聚聚合物(粘结剂)用醇和/或水稀释为给定的浓度而制备处理液。接下来，使该处理液与布帛接触，制造具有抗菌性的布帛。
作为使处理液与布帛接触的方法，例如可以举出浸轧法(Dip－Nip法)、吸尽法、涂布法等。在利用浸轧法进行处理的情况下，首先，将布帛浸渍于处理液中，利用轧液机等挤压后进行加热干燥，使处理液附着于布帛。接下来，进行加热干燥处理，从而可以将抗病毒剂固定化。
处理温度没有特别限制，可以在包括常温的温度范围中进行。例如，在110℃～180℃进行处理。甲氧基硅烷系季铵盐被认为是在较短时间内固定化于物品的表面的物质，处理时间可以设为30秒～10分钟，可以优选设为1分钟～3分钟。
在利用吸尽法进行处理的情况下，将包含抗病毒剂和粘结剂的组合物(处理液)加热到80℃～140℃，接下来将布帛浸渍于液中，利用轧液机等挤压后进行加热干燥，使粘结剂及抗病毒剂附着于布帛，从而可以将抗病毒剂固定化。
在利用涂布法进行处理的情况下，将本发明的组合物调整为具有恰当的粘度，将组合物(处理液)涂布于布帛后使之干燥，从而可以将抗病毒剂固定化。作为涂布方法，没有特别限定，例如可以举出凹版辊加工、喷雾加工、辊涂机加工、喷墨印刷加工、转印印刷加工、丝网印刷加工等。
赋予了包含粘结剂及抗病毒剂的处理液的布帛的干燥/热处理温度可以设为100～190℃，优选为110～160℃。
对布帛进行包含抗病毒剂及粘结剂的处理液的处理后，可以根据需要进行清洗，并使之自然干燥，也可以进行加热干燥。在加热干燥的情况下，例如可以使用干燥机、吉尔式热老化箱、拉幅机等加热干燥装置进行干燥。另外，在抗病毒剂与布帛的接触时，除此以外还可以利用喷雾、涂布。
另外，干燥/热处理时间可以根据所制造的布帛的材质、每单位克重或用途适当地选择，然而优选为1～5分钟。在干燥/热处理中，可以使用循环式干燥机、网带式干燥机、烘箱、热定形机等装置。
下面，给出本发明中有关组合物或布帛的实施例，然而本发明并不受这些实施例限定。
[实施例]
[材料]
1.抗病毒剂：3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基二甲基十八烷基氯化铵的甲醇溶液(表1)
[表1]
产品名 固体成分 制造公司
抗病毒剂A Bioprotect 7200 70％ PureShield、Inc公司制
抗病毒剂B AEM 5700ANTIMICROBIAL 45％ Microban公司制
2.粘结剂：表示于表2中的含有羧基的粘结剂1～7
[表2]
Figure BDA0002463801100000101
[组合物的制作]
将表1的抗病毒剂及表2的粘结剂组合，制作出表3所示的各组合物。
[表3]
Figure BDA0002463801100000111
[一剂化试验]
将表3所示的组合物1～14稀释于水中，根据稀释后的组合物的树脂渣滓有无，以〇(有树脂渣滓产生)、×(无树脂渣滓)进行了评价。
将稀释后的浓度及评价结果表示于表4中。
[表4]
Figure BDA0002463801100000121
如表4所示，使用了粘结剂4～7(组合物4～7、11～14)的实施例1～8在使用抗病毒剂A、B的情况下均没有产生树脂渣滓。另一方面，使用了在粘结剂的共聚聚合物中不包含C4以上的丙烯酸酯的粘结剂1(组合物1、8)、不包含丙烯酸的粘结剂2(组合物2、9)及粘结剂3(组合物3、10)的比较例1～6可以观察到树脂渣滓的产生，不适于一剂化。
[抗病毒剂的附着确认试验]
1.抗病毒剂的检测
在附着于布帛的抗病毒剂的检测中，使用了溴酚蓝与铵盐的阳离子性显色反应。
具体而言，对抗病毒剂的固定处理后的布帛、或将该布帛洗涤给定次数后的布帛切出5cm×5cm的样品片，进行溴酚蓝的显色反应(反应剂浓度：0.03％sol、反应时间：180秒)，干燥后，利用分光光度计(Konica Minolta公司制)测定、算出显色后的试验片的△E。测定及算出方法依照JIS Z 8781。对于抗病毒剂的保持率而言，将抗病毒剂的固定化处理后(即洗涤0次)的布帛的△E设为100，算出洗涤给定次数后的△E的值，作为抗病毒剂的保持率。
2.洗浄方法
依照JIS L 0217 No.103 2款(普通)清洗方法。洗涤剂使用了JAFET标准洗涤剂。
[洗涤耐久性试验]
将抗病毒剂固定化了的布帛的制作如下所示。
从质量390g/m2的聚酯原布A切出纵、横各20cm的布帛片，以使抗病毒剂附着量为0.57g/m2的方式制备表3的组合物，将布帛浸渍于溶液中后，利用轧液机挤压。此时，布帛的拾起率(日文原文：ピックアップ率)为70％。其后，使用热定形机，在设定温度150℃进行干燥。将抗病毒剂和粘结剂附着量表示于表5中。洗涤使用前述的清洗方法，对洗涤0次、1次、3次、5次、10次后的各布帛测定出抗病毒剂的附着量。
抗病毒剂的检测使用了前述的显色反应。
将结果表示于表5中。
[表5]
Figure BDA0002463801100000141
如表5所示，使用了粘结剂4～7的实施例9～16中，即使在洗涤10次后也保持有抗病毒剂，确认具有高的洗涤耐久性。另一方面，对于在处理液中不包含粘结剂(丙烯酸系共聚聚合物)的比较例7及比较例8而言，确认抗病毒剂因洗涤而脱落。
[抗病毒性能试验]
从质量390g/m2的聚酯原布A中切出纵、横各20cm的布帛片，以使抗病毒剂附着量为0.06～1.15g/m2的方式制备表3的组合物6，将布帛浸渍于溶液中后，利用轧液机挤压。此时，布帛的拾起率为70％。其后，使用热定形机，在设定温度150℃进行干燥。此时，将粘结剂附着量表示于表6中。抗病毒性能试验依照ISO 18184抗病毒性试验进行。将结果表示于表6中。
[表6]
Figure BDA0002463801100000151
如表6所示，包含抗病毒剂A和粘结剂6的实施例11、17～19的布帛显示出优异的抗病毒活性。
[洗涤耐久性试验(向布帛的附着量的研究)]
从质量390g/m2的聚酯原布A中切出纵、横各20cm的布帛片，以使抗病毒剂附着量为0.02～1.15g/m2的方式制备表3的组合物，将布帛浸渍于溶液中后，利用轧液机挤压。此时，布帛的拾起率为70％。其后，使用热定形机，在设定温度150℃进行干燥。将粘结剂附着量表示于表7中。
洗涤使用前述的清洗方法，对洗涤0次、1次、3次、5次、10次后的各布帛测定出抗病毒剂的附着量。抗病毒剂的检测使用了前述的显色反应。将结果表示于表7中。
[表7]
Figure BDA0002463801100000161
如表7所示，对于利用包含抗病毒剂A和粘结剂6的本发明的组合物进行了处理的实施例11、17～19的布帛、利用包含抗病毒剂B和粘结剂6的本发明的组合物进行了处理的实施例20～23的布帛而言，在各种粘结剂附着量及抗病毒剂附着量条件下，都显示出高的洗涤耐久性。
[同浴处理试验]
从质量390g/m2的聚酯原布A中切出纵、横各20cm的布帛片，另外，以表8所示的浓度制备各药剂，在同浴中以一次对布帛进行抗病毒剂和粘结剂的处理。此时，布帛的拾起率为70％。其后，使用热定形机，在设定温度150℃进行干燥。将此时的树脂渣滓的有无、粘结剂附着量、抗病毒剂附着量、显色反应的结果表示于表8中。
[表8]
Figure BDA0002463801100000171
如表8所示，对于包含抗病毒剂A或B、和粘结剂4～7的本发明的组合物(实施例24～31)而言，没有树脂渣滓的产生，可以在同浴中以一次进行粘结剂和抗病毒剂的处理。另一方面，对于使用了在粘结剂的共聚聚合物中不包含C4以上的丙烯酸酯的粘结剂1、不包含丙烯酸的粘结剂2及3的比较例10～15而言，可以观察到树脂渣滓的产生，无法在同浴中以一次进行处理。

Claims (7)

1.一种组合物，其含有：
包含甲氧基硅烷系季铵盐的抗病毒剂、
包含来自于丙烯酸的构成单元和来自于酯部分的碳原子数为4～10的丙烯酸酯的构成单元的共聚聚合物、
碳原子数1～5的低级醇、以及
水。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中，
所述共聚聚合物为包含来自于丙烯酸的构成单元、和来自于选自丙烯酸丁酯及丙烯酸2－乙基己酯中的1种以上的构成单元的共聚聚合物。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中，
所述共聚聚合物还包含来自于丙烯酸乙酯的构成单元。
4.根据权利要求3所述的组合物，其中，
所述共聚聚合物包含来自于丙烯酸乙酯及丙烯酸丁酯的构成单元，
丙烯酸乙酯与丙烯酸丁酯的单体比为2.5∶1～1∶2。
5.根据权利要求1～4中任一项所述的组合物，其中，
所述甲氧基硅烷系季铵盐为以下述式(1)表示的结构的化合物，
Figure FDA0002463801090000021
6.一种布帛，其被以权利要求1～5中任一项所述的组合物进行了处理。
7.一种具有抗菌/抗病毒功能的布帛的制造方法，该制造方法包括：
(1)制备包含权利要求1～5中任一项所述的组合物的处理液的工序、以及
(2)使所述处理液与布帛接触的工序。
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