CN111171535A - 一种全生物降解材料及其制备方法 - Google Patents

一种全生物降解材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN111171535A
CN111171535A CN202010035155.4A CN202010035155A CN111171535A CN 111171535 A CN111171535 A CN 111171535A CN 202010035155 A CN202010035155 A CN 202010035155A CN 111171535 A CN111171535 A CN 111171535A
Authority
CN
China
Prior art keywords
speed
gear
driving
parts
mixing cavity
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202010035155.4A
Other languages
English (en)
Inventor
宓可钧
周邦
毕道成
裘文耀
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhejiang Lvhe Ecological Technology Co Ltd
Original Assignee
Zhejiang Lvhe Ecological Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhejiang Lvhe Ecological Technology Co Ltd filed Critical Zhejiang Lvhe Ecological Technology Co Ltd
Priority to CN202010035155.4A priority Critical patent/CN111171535A/zh
Publication of CN111171535A publication Critical patent/CN111171535A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/04Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids, e.g. lactones
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F27/00Mixers with rotary stirring devices in fixed receptacles; Kneaders
    • B01F27/80Mixers with rotary stirring devices in fixed receptacles; Kneaders with stirrers rotating about a substantially vertical axis
    • B01F27/90Mixers with rotary stirring devices in fixed receptacles; Kneaders with stirrers rotating about a substantially vertical axis with paddles or arms 
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F27/00Mixers with rotary stirring devices in fixed receptacles; Kneaders
    • B01F27/80Mixers with rotary stirring devices in fixed receptacles; Kneaders with stirrers rotating about a substantially vertical axis
    • B01F27/96Mixers with rotary stirring devices in fixed receptacles; Kneaders with stirrers rotating about a substantially vertical axis with openwork frames or cages
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F33/00Other mixers; Mixing plants; Combinations of mixers
    • B01F33/80Mixing plants; Combinations of mixers
    • B01F33/82Combinations of dissimilar mixers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/24Acids; Salts thereof
    • C08K3/26Carbonates; Bicarbonates
    • C08K2003/265Calcium, strontium or barium carbonate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/06Biodegradable
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • C08L2205/025Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group containing two or more polymers of the same hierarchy C08L, and differing only in parameters such as density, comonomer content, molecular weight, structure
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C08L2205/035Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种全生物降解材料及其制备方法,包括如下质量份数的组分:PLA(聚乳酸)40~50份,PBAT(热塑性生物降解树脂)25~30份,淀粉15~20份,PBS(热塑性生物降解树脂)5~10份,EBS(乙撑双硬脂酰胺)1~2份,硬脂酸0.5~2份,偶联剂0.5~2份,碳酸钙1.5~2.5份,滑石粉3~5份,抗氧剂0.1~2份。其方法包括:物料混合搅拌、挤出成型、冷却定型、振动分筛和检测包装。本发明不仅可以将物料的预热、高速热混与低速冷混在同一设备中完成,缩短制备工艺步骤,而且可以大大降低人工操作的劳动强度,降低成本,同时大大降低了全生物降解材料在制备过程中的能耗。

Description

一种全生物降解材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种全生物降解材料及其制备方法。
背景技术
塑料自发明以来,因其质量轻、性能好等优点被大量使用。塑料在给人们带来方便的同时,也带来极大的环境污染。20世纪50年代以来,全球共生产约83亿吨塑料,其中63亿吨已成为塑料垃圾。据世界环境日网站声明,目前每年仍有超过1亿吨白色垃圾产生。由于塑料制品的原料―高分子树脂具有极强稳定性,在自然环境状态下需几百年才能降解,降解过程不仅占用大量土地资源,在焚烧时释放出的二氧化碳等有害气体,造成和加重了“白色污染”和“温室效应”,对水体、空气造成污染,白色垃圾污染问题已经引起各国的高度重视。因此,无论是从能源替代,二氧化碳减少,还是从环境保护以及部分解决“三农”问题考虑,发展一种可降解塑料是十分必要的。
生物降解塑料指在自然界下通过微生物(如细菌、霉菌和藻类等)的生命活动就能引起降解的塑料。其作用机理一般分为生物物理作用和生物化学作用。生物物理作用指随着在材料表面微生物的不断增殖、高分子材料发生水解、电离、质子化等物理分解过程、生产分子结构不变的低聚物碎片或单体;生物化学作用指在微生物分泌的酶等物质侵蚀下,聚合物逐步断裂并氧化分解或被微生物吸收作为呼吸作用原料,代谢成CO2和H2O的过程。理想的生物降解塑料是一种具有优良的使用性能,废弃后可被环境微生物完全分解,最终被无机化而成为自然界中碳循环的一个组成部分(CO2、H2O)的高分子材料。
现有技术中在制备全生物降解材料的过程中需要多个物料混合工艺步骤,不仅使得工艺步骤繁琐,而且增加了人工操作的劳动强度,增加了制造成本,同时增大了制备工作中的能耗。
发明内容
本发明目的在于针对现有技术所存在的不足而提供一种全生物降解材料及其制备方法的技术方案,通过在全生物降解材料中添加聚乳酸与苯乙烯,可以使生物降解塑料具有优良的使用性能,废气后可被环境微生物完全分解,最终被无机化而成为自然界中碳循环的一部分,防止造成白色垃圾污染,该全生物降解材料的制备方法简单,不仅可以将物料的预热、高速热混与低速冷混在同一设备中完成,缩短制备工艺步骤,而且可以大大降低人工操作的劳动强度,降低成本,同时大大降低了全生物降解材料在制备过程中的能耗。
为了解决上述技术问题,本发明采用如下技术方案:
一种全生物降解材料,其特征在于包括如下质量份数的组分:
Figure BDA0002365693340000021
通过在全生物降解材料中添加聚乳酸与PBS(热塑性生物降解树脂),可以使生物降解塑料具有优良的使用性能,废气后可被环境微生物完全分解,最终被无机化而成为自然界中碳循环的一部分,防止造成白色垃圾污染。
进一步,淀粉为土豆淀粉、玉米淀粉、小麦淀粉或木薯淀粉中的一种或一种以上混合物,可以大大降低全生物降解材料的制造成本。
进一步,偶联剂为乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷或乙烯基三(β-甲氧乙氧基)硅烷中的一种,能改善全生物降解材料的粘合性能,大大提高全生物降解材料的强度、抗水、抗气候等性能。
进一步,抗氧剂为2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯或2-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)中的一种或一种以上混合物。
制备如上述的一种全生物降解材料的方法,其特征在于包括如下步骤:
1)物料混合搅拌
a、首先将淀粉、滑石粉、碳酸钙按设定比例通过第一进料斗投入到箱体的预热腔中,箱体外侧的驱动机构通过第一齿轮组带动预热腔内的第一搅拌机构旋转,实现对混合料的匀速搅拌,同时启动预热腔内壁上的预热干燥板,对混合料进行预热干燥;
b、然后打开预热腔与高速热混腔之间的第一单向阀,使混合料在第一搅拌机构的作用下通过通孔进入高速热混腔中,同时将EBS(乙撑双硬脂酰胺)、硬脂酸和抗氧剂通过第二进料斗投入高速热混腔中,通过驱动机构带动第二齿轮组旋转,并带动高速热混腔中的第二搅拌机构旋转,实现对高速热混腔中混合料的高速搅拌热混;
c、接着将混合均匀后的物料通过均匀分布在箱体外侧的分流管使高速热混腔中的混合料输入低速冷混腔中,同时将偶联剂、PLA(聚乳酸)、PBAT(热塑性生物降解树脂)和PBS(热塑性生物降解树脂)通过第三进料斗投入低速冷混腔中,通过驱动机构带动第三齿轮组旋转,并带动低速冷混腔中的第三搅拌机构旋转,同时将低速冷混腔内壁上的冷却水管与外部供水设备连通,向冷却水管中连续注入冷却水,实现对低速冷混腔中的物料进行低速搅拌混合;
d、最后打开出料管上的第二单向阀,将低速冷混腔中的搅拌混合后的物料通过出料管排出;
2)挤出成型
将搅拌混合均匀后的物料通过自动上料机送入双螺杆挤出机中熔融共混,并挤出、拉条、造粒,双螺杆挤出机各区间温度范围为80~150℃,螺杆转速为60~80r/min,机内停留时间为3~5min;
3)冷却定型
将造粒后的物料放入烘箱中进行热风冷却,控制烘箱的温度为70~90℃,烘干10~12h,再将物料进行冷风定型,冷风温度为10~30℃;
4)振动分筛
将冷却定型后的物料通过分筛机进行分筛处理;
5)检测包装
对分筛后的物料进行检测,检测合格后包装入库。
该全生物降解材料的制备方法简单,不仅可以将物料的预热、高速热混与低速冷混在同一设备中完成,缩短制备工艺步骤,而且可以大大降低人工操作的劳动强度,降低成本,同时大大降低了全生物降解材料在制备过程中的能耗。
进一步,驱动机构包括驱动电机和传动轴,驱动电机通过固定板固定安装在箱体的侧面上,传动轴连接在驱动电机上,传动轴通过支架连接在箱体上,通过驱动电机带动传动轴旋转,进一步可以带动三组齿轮组同步转动,实现对物料的同步搅拌,提高全生物降解材料的制备效率,固定板提高了驱动电机与箱体之间的连接强度和稳定性,支架提高了传动轴安装的稳定性和可靠性,同时提高了三组齿轮组传动的稳定性。
进一步,第一搅拌机构包括第一转轴、横梁、第一搅拌杆和铲刀,第一转轴竖直转动连接在预热腔的中心处,第一转轴上设置有套筒,横梁向下倾斜均匀设置在套筒的外圆周侧面上,第一搅拌杆固定连接在横梁的顶面上,铲刀设置在横梁的底面上,第一齿轮组包括第一从动齿轮、第一衔接齿轮和第一主动齿轮,第一转轴连接第一从动齿轮,第一主动齿轮连接在传动轴上,第一主动齿轮通过第一衔接齿轮连接第一从动齿轮,通过传动轴带动第一主动齿轮旋转,进而通过第一衔接齿轮带动第一从动齿轮旋转,使第一转轴带动第一搅拌杆和铲刀同步旋转,第一搅拌杆提高了物料的混合速度,铲刀可以将下方的物料推向上部,使物料搅拌更均匀。
进一步,第二搅拌机构包括第二转轴和第二搅拌杆,第二转轴转动连接在高速热混腔的中心处,第二搅拌杆通过连杆固定连接在第二转轴的外圆周侧面上,第二搅拌杆上均设置有加热管,第二齿轮组包括第二从动齿轮、第二衔接齿轮和第二主动齿轮,第二转轴连接第二从动齿轮,第二主动齿轮连接在传动轴上,第二主动齿轮通过第二衔接齿轮连接第二从动齿轮,通过传动轴带动第二主动齿轮旋转,进一步通过第二衔接齿轮带动第二从动齿轮旋转,使第二转轴带动第二搅拌杆转动,实现对物料的搅拌,同时加热管可以对物料进行快速加热,满足物料的高速热混要求。
进一步,第三搅拌机构包括第三转轴和第三搅拌杆,第三转轴转动连接在低速冷混腔的中心处,第三搅拌杆均匀分布在第三转轴的外侧,第三齿轮组包括第三从动齿轮和第三主动齿轮,第三转轴连接第三从动齿轮,第三主动齿轮连接在传动轴上,第三主动齿轮与第三从动齿轮相互啮合,传动轴通过第三主动齿轮带动第三从动齿轮旋转,进一步通过第三转轴带动第三搅拌杆旋转,并配合冷却水管实现对物料的低速冷混要求。
本发明由于采用了上述技术方案,具有以下有益效果:
1、通过在全生物降解材料中添加聚乳酸与PBS(热塑性生物降解树脂),可以使生物降解塑料具有优良的使用性能,废气后可被环境微生物完全分解,最终被无机化而成为自然界中碳循环的一部分,防止造成白色垃圾污染。
2、该全生物降解材料的制备方法简单,不仅可以将物料的预热、高速热混与低速冷混在同一设备中完成,缩短制备工艺步骤,而且可以大大降低人工操作的劳动强度,降低成本,同时大大降低了全生物降解材料在制备过程中的能耗。
附图说明:
下面结合附图对本发明作进一步说明:
图1为本发明一种全生物降解材料及其制备方法的工艺流程图;
图2为本发明中箱体的内部结构示意图;
图3为本发明中第一搅拌机构的结构示意图;
图4为本发明中第三进料斗和分流管的分布示意图。
图中:1-箱体;2-预热腔;3-高速热混腔;4-低速冷混腔;5-预热干燥板;6-第一搅拌机构;7-第一进料斗;8-驱动电机;9-固定板;10-传动轴;11-支架;12-第一从动齿轮;13-第一衔接齿轮;14-第一主动齿轮;15-第二搅拌机构;16-第二进料斗;17-通孔;18-第一单向阀;19-第二从动齿轮;20-第二衔接齿轮;21-第二主动齿轮;22-第二转轴;23-第二搅拌杆;24-加热管;25-冷却水管;26-第三进料斗;27-分流管;28-第三从动齿轮;29-第三主动齿轮;30-第三搅拌机构;31-出料管;32-第二单向阀;33-第一转轴;34-套筒;35-横梁;36-第一搅拌杆;37-铲刀。
具体实施方式
如图1至图4所示,为本发明一种全生物降解材料,包括如下质量份数的组分:
Figure BDA0002365693340000061
通过在全生物降解材料中添加聚乳酸与PBS(热塑性生物降解树脂),可以使生物降解塑料具有优良的使用性能,废气后可被环境微生物完全分解,最终被无机化而成为自然界中碳循环的一部分,防止造成白色垃圾污染。
淀粉为土豆淀粉、玉米淀粉、小麦淀粉或木薯淀粉中的一种或一种以上混合物,可以大大降低全生物降解材料的制造成本。
偶联剂为乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷或乙烯基三(β-甲氧乙氧基)硅烷中的一种,能改善全生物降解材料的粘合性能,大大提高全生物降解材料的强度、抗水、抗气候等性能。
抗氧剂为2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯或2-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)中的一种或一种以上混合物。
制备如上述的一种全生物降解材料的方法,包括如下步骤:
1)物料混合搅拌
a、首先将淀粉、滑石粉、碳酸钙按设定比例通过第一进料斗7投入到箱体1的预热腔2中,箱体1外侧的驱动机构通过第一齿轮组带动预热腔2内的第一搅拌机构6旋转,实现对混合料的匀速搅拌,同时启动预热腔2内壁上的预热干燥板5,对混合料进行预热干燥;
b、然后打开预热腔2与高速热混腔3之间的第一单向阀18,使混合料在第一搅拌机构6的作用下通过通孔17进入高速热混腔3中,同时将EBS(乙撑双硬脂酰胺)、硬脂酸和抗氧剂通过第二进料斗16投入高速热混腔3中,通过驱动机构带动第二齿轮组旋转,并带动高速热混腔3中的第二搅拌机构15旋转,实现对高速热混腔3中混合料的高速搅拌热混;
c、接着将混合均匀后的物料通过均匀分布在箱体1外侧的分流管27使高速热混腔3中的混合料输入低速冷混腔4中,同时将偶联剂、PLA(聚乳酸)、PBAT(热塑性生物降解树脂)和PBS(热塑性生物降解树脂)通过第三进料斗26投入低速冷混腔4中,通过驱动机构带动第三齿轮组旋转,并带动低速冷混腔4中的第三搅拌机构30旋转,同时将低速冷混腔4内壁上的冷却水管25与外部供水设备连通,向冷却水管25中连续注入冷却水,实现对低速冷混腔4中的物料进行低速搅拌混合;
d、最后打开出料管31上的第二单向阀32,将低速冷混腔4中的搅拌混合后的物料通过出料管31排出;
驱动机构包括驱动电机8和传动轴10,驱动电机8通过固定板9固定安装在箱体1的侧面上,传动轴10连接在驱动电机8上,传动轴10通过支架11连接在箱体1上,通过驱动电机8带动传动轴10旋转,进一步可以带动三组齿轮组同步转动,实现对物料的同步搅拌,提高全生物降解材料的制备效率,固定板9提高了驱动电机8与箱体1之间的连接强度和稳定性,支架11提高了传动轴10安装的稳定性和可靠性,同时提高了三组齿轮组传动的稳定性。
第一搅拌机构6包括第一转轴33、横梁35、第一搅拌杆36和铲刀37,第一转轴33竖直转动连接在预热腔2的中心处,第一转轴33上设置有套筒34,横梁35向下倾斜均匀设置在套筒34的外圆周侧面上,第一搅拌杆36固定连接在横梁35的顶面上,铲刀37设置在横梁35的底面上,第一齿轮组包括第一从动齿轮12、第一衔接齿轮13和第一主动齿轮14,第一转轴33连接第一从动齿轮12,第一主动齿轮14连接在传动轴10上,第一主动齿轮14通过第一衔接齿轮13连接第一从动齿轮12,通过传动轴10带动第一主动齿轮14旋转,进而通过第一衔接齿轮13带动第一从动齿轮12旋转,使第一转轴33带动第一搅拌杆36和铲刀37同步旋转,第一搅拌杆36提高了物料的混合速度,铲刀37可以将下方的物料推向上部,使物料搅拌更均匀。
第二搅拌机构15包括第二转轴22和第二搅拌杆23,第二转轴22转动连接在高速热混腔3的中心处,第二搅拌杆23通过连杆固定连接在第二转轴22的外圆周侧面上,第二搅拌杆23上均设置有加热管24,第二齿轮组包括第二从动齿轮19、第二衔接齿轮20和第二主动齿轮21,第二转轴22连接第二从动齿轮19,第二主动齿轮21连接在传动轴10上,第二主动齿轮21通过第二衔接齿轮20连接第二从动齿轮19,通过传动轴10带动第二主动齿轮21旋转,进一步通过第二衔接齿轮20带动第二从动齿轮19旋转,使第二转轴22带动第二搅拌杆23转动,实现对物料的搅拌,同时加热管24可以对物料进行快速加热,满足物料的高速热混要求。
第三搅拌机构30包括第三转轴和第三搅拌杆,第三转轴转动连接在低速冷混腔4的中心处,第三搅拌杆均匀分布在第三转轴的外侧,第三齿轮组包括第三从动齿轮28和第三主动齿轮29,第三转轴连接第三从动齿轮28,第三主动齿轮29连接在传动轴10上,第三主动齿轮29与第三从动齿轮28相互啮合,传动轴10通过第三主动齿轮29带动第三从动齿轮28旋转,进一步通过第三转轴带动第三搅拌杆旋转,并配合冷却水管25实现对物料的低速冷混要求。
2)挤出成型
将搅拌混合均匀后的物料通过自动上料机送入双螺杆挤出机中熔融共混,并挤出、拉条、造粒,双螺杆挤出机各区间温度范围为80~150℃,螺杆转速为60~80r/min,机内停留时间为3~5min;
3)冷却定型
将造粒后的物料放入烘箱中进行热风冷却,控制烘箱的温度为70~90℃,烘干10~12h,再将物料进行冷风定型,冷风温度为10~30℃;
4)振动分筛
将冷却定型后的物料通过分筛机进行分筛处理;
5)检测包装
对分筛后的物料进行检测,检测合格后包装入库。
该全生物降解材料的制备方法简单,不仅可以将物料的预热、高速热混与低速冷混在同一设备中完成,缩短制备工艺步骤,而且可以大大降低人工操作的劳动强度,降低成本,同时大大降低了全生物降解材料在制备过程中的能耗。
实施例1
一种全生物降解材料的方法,包括如下步骤:
1)物料混合搅拌
a、首先将15份土豆淀粉淀粉、3份滑石粉和1.5份碳酸钙通过第一进料斗投入到箱体的预热腔中,箱体外侧的驱动机构通过第一齿轮组带动预热腔内的第一搅拌机构旋转,实现对混合料的匀速搅拌,同时启动预热腔内壁上的预热干燥板,对混合料进行预热干燥;
b、然后打开预热腔与高速热混腔之间的第一单向阀,使混合料在第一搅拌机构的作用下通过通孔进入高速热混腔中,同时将1份EBS(乙撑双硬脂酰胺)、0.5份硬脂酸和0.1份2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚抗氧剂通过第二进料斗投入高速热混腔中,通过驱动机构带动第二齿轮组旋转,并带动高速热混腔中的第二搅拌机构旋转,实现对高速热混腔中混合料的高速搅拌热混;
c、接着将混合均匀后的物料通过均匀分布在箱体外侧的分流管使高速热混腔中的混合料输入低速冷混腔中,同时将0.5份乙烯基三乙氧基硅烷偶联剂、40份PLA(聚乳酸)、25份PBAT(热塑性生物降解树脂)和5份PBS(热塑性生物降解树脂)通过第三进料斗投入低速冷混腔中,通过驱动机构带动第三齿轮组旋转,并带动低速冷混腔中的第三搅拌机构旋转,同时将低速冷混腔内壁上的冷却水管与外部供水设备连通,向冷却水管中连续注入冷却水,实现对低速冷混腔中的物料进行低速搅拌混合;
d、最后打开出料管上的第二单向阀,将低速冷混腔中的搅拌混合后的物料通过出料管排出;
2)挤出成型
将搅拌混合均匀后的物料通过自动上料机送入双螺杆挤出机中熔融共混,并挤出、拉条、造粒,双螺杆挤出机各区间温度范围为80~150℃,螺杆转速为60r/min,机内停留时间为3min;
3)冷却定型
将造粒后的物料放入烘箱中进行热风冷却,控制烘箱的温度为70℃,烘干10h,再将物料进行冷风定型,冷风温度为10℃;
4)振动分筛
将冷却定型后的物料通过分筛机进行分筛处理;
5)检测包装
对分筛后的物料进行检测,检测合格后包装入库。
实施例2
一种全生物降解材料的方法,包括如下步骤:
1)物料混合搅拌
a、首先将17份玉米淀粉淀粉、4份滑石粉和2份碳酸钙通过第一进料斗投入到箱体的预热腔中,箱体外侧的驱动机构通过第一齿轮组带动预热腔内的第一搅拌机构旋转,实现对混合料的匀速搅拌,同时启动预热腔内壁上的预热干燥板,对混合料进行预热干燥;
b、然后打开预热腔与高速热混腔之间的第一单向阀,使混合料在第一搅拌机构的作用下通过通孔进入高速热混腔中,同时将1.5份EBS(乙撑双硬脂酰胺)、1份硬脂酸和0.7份四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯抗氧剂通过第二进料斗投入高速热混腔中,通过驱动机构带动第二齿轮组旋转,并带动高速热混腔中的第二搅拌机构旋转,实现对高速热混腔中混合料的高速搅拌热混;
c、接着将混合均匀后的物料通过均匀分布在箱体外侧的分流管使高速热混腔中的混合料输入低速冷混腔中,同时将1份乙烯基三甲氧基硅烷偶联剂、45份PLA(聚乳酸)、27份PBAT(热塑性生物降解树脂)和7份PBS(热塑性生物降解树脂)通过第三进料斗投入低速冷混腔中,通过驱动机构带动第三齿轮组旋转,并带动低速冷混腔中的第三搅拌机构旋转,同时将低速冷混腔内壁上的冷却水管与外部供水设备连通,向冷却水管中连续注入冷却水,实现对低速冷混腔中的物料进行低速搅拌混合;
d、最后打开出料管上的第二单向阀,将低速冷混腔中的搅拌混合后的物料通过出料管排出;
2)挤出成型
将搅拌混合均匀后的物料通过自动上料机送入双螺杆挤出机中熔融共混,并挤出、拉条、造粒,双螺杆挤出机各区间温度范围为80~150℃,螺杆转速为70r/min,机内停留时间为4min;
3)冷却定型
将造粒后的物料放入烘箱中进行热风冷却,控制烘箱的温度为80℃,烘干10h,再将物料进行冷风定型,冷风温度为20℃;
4)振动分筛
将冷却定型后的物料通过分筛机进行分筛处理;
5)检测包装
对分筛后的物料进行检测,检测合格后包装入库。
实施例3
一种全生物降解材料的方法,包括如下步骤:
1)物料混合搅拌
a、首先将20份小麦淀粉或木薯淀粉、5份滑石粉和2.5份碳酸钙通过第一进料斗投入到箱体的预热腔中,箱体外侧的驱动机构通过第一齿轮组带动预热腔内的第一搅拌机构旋转,实现对混合料的匀速搅拌,同时启动预热腔内壁上的预热干燥板,对混合料进行预热干燥;
b、然后打开预热腔与高速热混腔之间的第一单向阀,使混合料在第一搅拌机构的作用下通过通孔进入高速热混腔中,同时将2份EBS(乙撑双硬脂酰胺)、2份硬脂酸和2份三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯或2-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)抗氧剂通过第二进料斗投入高速热混腔中,通过驱动机构带动第二齿轮组旋转,并带动高速热混腔中的第二搅拌机构旋转,实现对高速热混腔中混合料的高速搅拌热混;
c、接着将混合均匀后的物料通过均匀分布在箱体外侧的分流管使高速热混腔中的混合料输入低速冷混腔中,同时将2份乙烯基三(β-甲氧乙氧基)硅烷偶联剂、50份PLA(聚乳酸)、30份PBAT(热塑性生物降解树脂)和10份PBS(热塑性生物降解树脂)通过第三进料斗投入低速冷混腔中,通过驱动机构带动第三齿轮组旋转,并带动低速冷混腔中的第三搅拌机构旋转,同时将低速冷混腔内壁上的冷却水管与外部供水设备连通,向冷却水管中连续注入冷却水,实现对低速冷混腔中的物料进行低速搅拌混合;
d、最后打开出料管上的第二单向阀,将低速冷混腔中的搅拌混合后的物料通过出料管排出;
2)挤出成型
将搅拌混合均匀后的物料通过自动上料机送入双螺杆挤出机中熔融共混,并挤出、拉条、造粒,双螺杆挤出机各区间温度范围为80~150℃,螺杆转速为80r/min,机内停留时间为5min;
3)冷却定型
将造粒后的物料放入烘箱中进行热风冷却,控制烘箱的温度为90℃,烘干12h,再将物料进行冷风定型,冷风温度为30℃;
4)振动分筛
将冷却定型后的物料通过分筛机进行分筛处理;
5)检测包装
对分筛后的物料进行检测,检测合格后包装入库。
以上仅为本发明的具体实施例,但本发明的技术特征并不局限于此。任何以本发明为基础,为实现基本相同的技术效果,所作出地简单变化、等同替换或者修饰等,皆涵盖于本发明的保护范围之中。

Claims (9)

1.一种全生物降解材料,其特征在于包括如下质量份数的组分:
Figure FDA0002365693330000011
2.根据权利要求1所述的一种全生物降解材料,其特征在于:所述淀粉为土豆淀粉、玉米淀粉、小麦淀粉或木薯淀粉中的一种或一种以上混合物。
3.根据权利要求1所述的一种全生物降解材料,其特征在于:所述偶联剂为乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷或乙烯基三(β-甲氧乙氧基)硅烷中的一种。
4.根据权利要求1所述的一种全生物降解材料,其特征在于:所述抗氧剂为2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯或2-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)中的一种或一种以上混合物。
5.制备如权利要求1所述的一种全生物降解材料的方法,其特征在于包括如下步骤:
1)物料混合搅拌
a、首先将淀粉、滑石粉、碳酸钙按设定比例通过第一进料斗投入到箱体的预热腔中,箱体外侧的驱动机构通过第一齿轮组带动预热腔内的第一搅拌机构旋转,实现对混合料的匀速搅拌,同时启动预热腔内壁上的预热干燥板,对混合料进行预热干燥;
b、然后打开预热腔与高速热混腔之间的第一单向阀,使混合料在第一搅拌机构的作用下通过通孔进入高速热混腔中,同时将EBS(乙撑双硬脂酰胺)、硬脂酸和抗氧剂通过第二进料斗投入高速热混腔中,通过驱动机构带动第二齿轮组旋转,并带动高速热混腔中的第二搅拌机构旋转,实现对高速热混腔中混合料的高速搅拌热混;
c、接着将混合均匀后的物料通过均匀分布在箱体外侧的分流管使高速热混腔中的混合料输入低速冷混腔中,同时将偶联剂、PLA(聚乳酸)、PBAT(热塑性生物降解树脂)和PBS(热塑性生物降解树脂)通过第三进料斗投入低速冷混腔中,通过驱动机构带动第三齿轮组旋转,并带动低速冷混腔中的第三搅拌机构旋转,同时将低速冷混腔内壁上的冷却水管与外部供水设备连通,向冷却水管中连续注入冷却水,实现对低速冷混腔中的物料进行低速搅拌混合;
d、最后打开出料管上的第二单向阀,将低速冷混腔中的搅拌混合后的物料通过出料管排出;
2)挤出成型
将搅拌混合均匀后的物料通过自动上料机送入双螺杆挤出机中熔融共混,并挤出、拉条、造粒,双螺杆挤出机各区间温度范围为80~150℃,螺杆转速为60~80r/min,机内停留时间为3~5min;
3)冷却定型
将造粒后的物料放入烘箱中进行热风冷却,控制烘箱的温度为70~90℃,烘干10~12h,再将物料进行冷风定型,冷风温度为10~30℃;
4)振动分筛
将冷却定型后的物料通过分筛机进行分筛处理;
5)检测包装
对分筛后的物料进行检测,检测合格后包装入库。
6.根据权利要求5所述的一种全生物降解材料的制备方法,其特征在于:所述驱动机构包括驱动电机和传动轴,所述驱动电机通过固定板固定安装在箱体的侧面上,所述传动轴连接在所述驱动电机上,所述传动轴通过支架连接在所述箱体上。
7.根据权利要求6所述的一种全生物降解材料的制备方法,其特征在于:所述第一搅拌机构包括第一转轴、横梁、第一搅拌杆和铲刀,所述第一转轴竖直转动连接在所述预热腔的中心处,所述第一转轴上设置有套筒,所述横梁向下倾斜均匀设置在所述套筒的外圆周侧面上,所述第一搅拌杆固定连接在所述横梁的顶面上,所述铲刀设置在所述横梁的底面上,所述第一齿轮组包括第一从动齿轮、第一衔接齿轮和第一主动齿轮,所述第一转轴连接所述第一从动齿轮,所述第一主动齿轮连接在所述传动轴上,所述第一主动齿轮通过所述第一衔接齿轮连接所述第一从动齿轮。
8.根据权利要求6所述的一种全生物降解材料的制备方法,其特征在于:所述第二搅拌机构包括第二转轴和第二搅拌杆,所述第二转轴转动连接在所述高速热混腔的中心处,所述第二搅拌杆通过连杆固定连接在所述第二转轴的外圆周侧面上,所述第二搅拌杆上均设置有加热管,所述第二齿轮组包括第二从动齿轮、第二衔接齿轮和第二主动齿轮,所述第二转轴连接所述第二从动齿轮,所述第二主动齿轮连接在所述传动轴上,所述第二主动齿轮通过所述第二衔接齿轮连接所述第二从动齿轮。
9.根据权利要求6所述的一种全生物降解材料的制备方法,其特征在于:所述第三搅拌机构包括第三转轴和第三搅拌杆,所述第三转轴转动连接在所述低速冷混腔的中心处,所述第三搅拌杆均匀分布在所述第三转轴的外侧,所述第三齿轮组包括第三从动齿轮和第三主动齿轮,所述第三转轴连接所述第三从动齿轮,所述第三主动齿轮连接在所述传动轴上,所述第三主动齿轮与所述第三从动齿轮相互啮合。
CN202010035155.4A 2020-01-14 2020-01-14 一种全生物降解材料及其制备方法 Pending CN111171535A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010035155.4A CN111171535A (zh) 2020-01-14 2020-01-14 一种全生物降解材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010035155.4A CN111171535A (zh) 2020-01-14 2020-01-14 一种全生物降解材料及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN111171535A true CN111171535A (zh) 2020-05-19

Family

ID=70654694

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010035155.4A Pending CN111171535A (zh) 2020-01-14 2020-01-14 一种全生物降解材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111171535A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112895204A (zh) * 2021-01-29 2021-06-04 江苏同得新材料科技有限公司 一种全生物降解材料制备工艺
CN113773558A (zh) * 2021-10-21 2021-12-10 浙江绿禾生态科技股份有限公司 Pla和pbat及st降解复合材料及其生产工艺

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1948374A (zh) * 2006-09-28 2007-04-18 浙江华发生态科技有限公司 一种生物质全降解材料及其制备工艺
CN104861210A (zh) * 2015-04-30 2015-08-26 亿帆鑫富药业股份有限公司 一种疏水稳定的淀粉基全生物降解树脂及其制备方法
CN108214968A (zh) * 2018-01-10 2018-06-29 海宁市晨丰橡塑有限公司 一种用于提高橡胶调制质量的设备
CN110001103A (zh) * 2019-04-15 2019-07-12 湖州硕业木塑科技有限公司 一种石塑地板生产方法及热混设备
CN110171117A (zh) * 2019-06-10 2019-08-27 浙江宏途电气科技有限公司 用于电缆保护管生产的pvc管制造工艺
CN110655686A (zh) * 2019-11-13 2020-01-07 浙江华发生态科技有限公司 一种高淀粉含量吹膜复合材料及其制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1948374A (zh) * 2006-09-28 2007-04-18 浙江华发生态科技有限公司 一种生物质全降解材料及其制备工艺
CN104861210A (zh) * 2015-04-30 2015-08-26 亿帆鑫富药业股份有限公司 一种疏水稳定的淀粉基全生物降解树脂及其制备方法
CN108214968A (zh) * 2018-01-10 2018-06-29 海宁市晨丰橡塑有限公司 一种用于提高橡胶调制质量的设备
CN110001103A (zh) * 2019-04-15 2019-07-12 湖州硕业木塑科技有限公司 一种石塑地板生产方法及热混设备
CN110171117A (zh) * 2019-06-10 2019-08-27 浙江宏途电气科技有限公司 用于电缆保护管生产的pvc管制造工艺
CN110655686A (zh) * 2019-11-13 2020-01-07 浙江华发生态科技有限公司 一种高淀粉含量吹膜复合材料及其制备方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
周祥兴: "《中外塑料改性助剂速查手册》", 30 September 2014, 机械工业出版社, pages: 375 - 376 *
朱双霞: "《机械设计》", 31 March 2019, 重庆大学出版社, pages: 8 *
粮食加工厂设计与安装编写组: "《粮食加工厂设计与安装》", 31 January 1983, 中国财政经济出版社, pages: 97 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112895204A (zh) * 2021-01-29 2021-06-04 江苏同得新材料科技有限公司 一种全生物降解材料制备工艺
CN113773558A (zh) * 2021-10-21 2021-12-10 浙江绿禾生态科技股份有限公司 Pla和pbat及st降解复合材料及其生产工艺

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1051734C (zh) 非热塑的烃类弹性体的无溶剂配炼和涂布方法
CN110358264B (zh) 一种生物基环保包装袋及其制备方法
WO2007134492A1 (fr) Résine de plastique entièrement biodégradable, film à base de cette résine et procédé d'élaboration correspondant
AU638063B2 (en) A method of producing panels
CN1164661C (zh) 一种淀粉基生物全降解材料及其制备方法
CN111171535A (zh) 一种全生物降解材料及其制备方法
CN104530736B (zh) 一种塑木复合材料的制备装置及工艺
CN1037515C (zh) 一种可生物降解的含淀粉的高分子组合物及其制备方法
CN101654528B (zh) 一种农膜用生物降解树脂及其生产方法
CN208452012U (zh) 一种便于粉碎的塑料桶加工用原料熔融装置
CN113185848A (zh) 基于植物纤维淀粉的可降解塑料及其制备方法和制备系统
CN1174848C (zh) 彩色塑木型材及彩色塑木托盘制品的生产制备方法
CN111138722A (zh) 一种淀粉基降解材料及其制备方法
CN1517398A (zh) 用于塑料的热氧化促降解母料及其制备方法
CN1824707A (zh) 一种木质聚合复合材料及其制备方法
CN113773558B (zh) Pla和pbat及st降解复合材料及其生产工艺
CN107118458B (zh) 一种非发泡pvc基超高填充生物质纤维复合材料及制备方法
KR20120005254A (ko) 재생 폴리아미드66 수지의 제조방법
CN104974404A (zh) 一种木塑复合材料的制备方法
CN210705480U (zh) 高性能橡胶改性沥青颗粒生产系统
CN113024944A (zh) 一种环保pp塑料的制备方法
CN110655745A (zh) 一种利于降解的塑料原料的制备方法
CN111454502A (zh) 一种耐腐蚀抗老化双臂波纹管及其加工工艺
CN110253783A (zh) 一种超细淀粉塑料树脂制备装置
CN114507423B (zh) 一种淀粉基生物可降解pbat改性材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20200519

RJ01 Rejection of invention patent application after publication