CN111073164A - 双活化剂制备药瓶用橡胶塞的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种双活化剂制备药瓶用橡胶塞的制备方法,属于药用瓶塞材料领域,由以下质量份数的原料制备而成;氯化丁基橡胶100份;填料80‑90份;活化剂2‑3份;交联剂0.5‑1份;着色剂3‑5份;润滑剂5‑6份;其中活化剂为硬脂酸和氧化镁按照质量比1:2的混合物。本发明是一种双活化剂制备药瓶用橡胶塞的制备方法,采用硬脂酸和氧化镁作为双活化剂,活化效果好。本发明不使用氧化锌作为活性剂,保证了瓶塞的内在洁净度,无锌硫化体系可提升瓶塞产品的品质。

Description

双活化剂制备药瓶用橡胶塞的制备方法
技术领域
本发明涉及一种双活化剂制备药瓶用橡胶塞的制备方法,属于药用瓶塞材料领域。
背景技术
目前最常用氯化丁基橡胶瓶塞采用的硫化体系为树脂氧化锌体系,但锌的采用不利于提升瓶塞的洁净度,特别是对PH值变化较大的药物的封装更为不利,另外考虑到氧化锌对某些药物的敏感性和配合禁忌问题,开发不需要氧化锌的硫化体系才是解决此问题的有效途径。
还有些现在采用氧化镁作为活化剂,但是单一活化效果不明显,活化效率比较低。
综上所述目前领域存在以下不足之处:
1、目前常用的树脂硫化体系生产的氯化丁基橡胶活塞,在化学性能检测中澄清度不良,容易导致胶塞与药品接触时,使存在污染药品的风险;
2、以树脂氧化锌作为硫化体系的氯化丁基橡胶塞存在耐热性差的问题;
3、传统药用氯化丁基橡胶塞的树脂硫化体系需用氧化锌作为活性剂,不利于瓶塞的内在洁净度,无锌硫化体系可提升瓶塞产品的品质。
发明内容
本发明所要解决的问题在于克服现有技术的不足,提供一种双活化剂制备药瓶用橡胶塞的制备方法,采用硬脂酸和氧化镁作为双活化剂,活化效果好,同时制得产品澄清度良好,容易导致胶塞与药品接触时,使存在污染药品的风险,同时具备良好的耐热性能。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:提供一种双活化剂制备药瓶用橡胶塞的制备方法,由以下质量份数的原料制备而成;
Figure BDA0002331149340000011
其中活化剂为硬脂酸和氧化镁按照质量比1:2的混合物。
所述的:交联剂为碳氮杂环双巯基盐。
所述的:填料为硫酸钡和碳酸钙按照质量比1:1混合。
所述的:着色剂为钛白粉和炭黑,混合比例为3:1。
所述的:润滑剂为硅油。
其制备工艺如下:
原料配合→混炼→预成型→硫化成型→除边→清洗→包装;
(1)混炼:进厂原料检验合格后,按照配方进行配料后,进行密炼、开炼对各种原料进行混合后存放,停放24小时以上后下转;
(2)预成型:混炼胶经过挤出、压延、冷却和裁片后进行存放,停放4小时以上,预成型质检对胶片长、宽、重等待硫化成型;
(3)硫化成型:根据规定的工艺在硫化设备中进行化学交联、硫化成型;
(4)除边:对硫化后的胶片进行冲切,形成单个产品;
(5)清洗:对产品进行清洗,漂洗,提升产品洁净度。
所述的:硫化成型中硫化温度为172-178℃,硫化时间为280-310s,硫化压力为110-140kg/cm2
本发明的有益效果是:
1、本发明是一种双活化剂制备药瓶用橡胶塞的制备方法,采用硬脂酸和氧化镁作为双活化剂,活化效果好。
2、不使用氧化锌作为活性剂,保证了瓶塞的内在洁净度,无锌硫化体系可提升瓶塞产品的品质。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步说明。
实施例1
一种双活化剂制备药瓶用橡胶塞的制备方法,由以下质量份数的原料制备而成;
Figure BDA0002331149340000021
其中活化剂为硬脂酸和氧化镁按照质量比1:2的混合物。
所述的:交联剂为碳氮杂环双巯基盐。
所述的:填料为硫酸钡和碳酸钙按照质量比1:1混合。
所述的:着色剂为钛白粉和炭黑,混合比例为3:1。
所述的:润滑剂为硅油。
上述原料经过原料配合→混炼→预成型→硫化成型→除边→清洗→包装,制得产品。
实施例2
一种双活化剂制备药瓶用橡胶塞的制备方法,由以下质量份数的原料制备而成;
Figure BDA0002331149340000031
其中活化剂为硬脂酸和氧化镁按照质量比1:2的混合物。
所述的:交联剂为碳氮杂环双巯基盐。
所述的:填料为硫酸钡和碳酸钙按照质量比1:1混合。
所述的:着色剂为钛白粉和炭黑,混合比例为3:1。
所述的:润滑剂为硅油。
上述原料经过原料配合→混炼→预成型→硫化成型→除边→清洗→包装,制得产品。
实施例3
一种双活化剂制备药瓶用橡胶塞的制备方法,由以下质量份数的原料制备而成;
Figure BDA0002331149340000032
其中活化剂为硬脂酸和氧化镁按照质量比1:2的混合物。
所述的:交联剂为碳氮杂环双巯基盐。
所述的:填料为硫酸钡和碳酸钙按照质量比1:1混合。
所述的:着色剂为钛白粉和炭黑,混合比例为3:1。
所述的:润滑剂为硅油。
上述原料经过原料配合→混炼→预成型→硫化成型→除边→清洗→包装,制得产品。
所有产品应满足以下质量标准:
Figure BDA0002331149340000041
备注:以上是产品主要检测的化学指标,标准依据为国家食品药品监督管理局YBB00052005-2015。

Claims (5)

1.一种双活化剂制备药瓶用橡胶塞的制备方法,其特征在于由以下质量份数的原料制备而成;
Figure FDA0002331149330000011
其中活化剂为硬脂酸和氧化镁按照质量比1∶2的混合物。
2.根据权利要求1所述的双活化剂制备药瓶用橡胶塞的制备方法,其特征在于所述的:交联剂为碳氮杂环双巯基盐。
3.根据权利要求1所述的双活化剂制备药瓶用橡胶塞的制备方法,其特征在于所述的:填料为硫酸钡和碳酸钙按照质量比1∶1混合。
4.根据权利要求1所述的双活化剂制备药瓶用橡胶塞的制备方法,其特征在于所述的:着色剂为钛白粉和炭黑,混合比例为3∶1。
5.根据权利要求1所述的双活化剂制备药瓶用橡胶塞的制备方法,其特征在于所述的:润滑剂为硅油。
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