CN111034536A - 一种毛柄金钱菌菌株及其林下栽培方法 - Google Patents

Abstract

本发明实施例公开了一种毛柄金钱菌菌株及其林下栽培方法，所述毛柄金钱菌，其拉丁文名称为Flammulina velutiper，于2019年11月04日，保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为CGMCC NO.5.2200。所述栽培方法包括将制作的毛柄金钱菌菌棒埋于杨树林下经过消毒过的畦床内。本发明实施例的毛柄金钱菌的培养方法可以降低工厂化栽培因降温产生能耗的高成本，又能保留其原有野生风味，既不破坏生态环境，又提高林分产出率。

Description

一种毛柄金钱菌菌株及其林下栽培方法

本申请要求于2019年10月30日提交中国专利局、申请号为 201911047543.8、申请名称为一种毛柄金钱菌菌株及其林下栽培方法的中国专利申请的优先权，其全部内容通过引用结合在本申请中。

技术领域

本发明实施例涉及生物技术领域，具体涉及一种毛柄金钱菌菌株及其林下栽培方法。

背景技术

毛柄金钱菌(Flammulina velutiper(Fr.)Sing)属伞菌目白蘑科金针菇属(Flammulina)，属担子菌类，为腐生营养型是一种木材腐生菌，易生长在柳、榆、白杨树等阔叶树的枯树干及树桩上。毛柄金钱菌是一种野生金针菇，金针菇作为常见的食用菌种类，其中氨基酸的含量非常丰富，尤其是赖氨酸的含量特别高，具有促进儿童智力发育的功能。同时含有丰富的蛋白质、碳水化合物和粗纤维，既是一种美味食品，又是较好的保健食品。

杨树人工林林下空间大多闲置，没有得到有效利用。近些年林下经济逐渐升温，开始尝试在林分郁闭后进行林下食用菌栽培。毛柄金钱菌作为野生金针菇，为杨树林下采集，开展其林下半野生栽培，对保留其原有风味，利用林下闲置空间资源，提高林分产出率，增加林农收入具有重要意义。因此，亟需研发一种毛柄金钱菌的培养方法。

发明内容

为此，本发明实施例提供一种毛柄金钱菌林下栽培方法，以解决现有技术中菌株工厂化种植的成本高的问题，及现有林分产出率低的问题。

为了实现上述目的，本发明实施例提供如下技术方案：

一种毛柄金钱菌菌株，所述毛柄金钱菌，其拉丁文名称为 Flammulinavelutiper，于2019年11月04日，保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为CGMCC NO.5.2200。

优选的，所述毛柄金钱菌菌株在PDA培养基上最佳生长温度是25℃，培养7天时，菌落白色，菌丝质地丝绒状，菌丝分枝，产生索状联合。

本发明实施例还提供一种毛柄金钱菌菌株的培养方法，其包括以下步骤：

将制作的毛柄金钱菌菌棒埋于杨树林下经过消毒过的畦床内，在所述菌棒上覆土后，浇水，保持环境的温度和湿度，当畦床呈现雪白色并有大量琥珀色液滴后，进行催蕾，直至所述毛柄金钱菌菌柄长至10-15cm，菌盖直径1-2cm 进行采收所述毛柄金钱菌。

优选的，所述菌棒的制备过程为：

将质量百分数为60％～80％阔叶树木屑、5％～20％麦麸、1％白糖、1％石膏粉均匀混合形成菌棒料，调节菌棒料的pH值为6.0，将菌棒料含水量控制在60％～70％，将所述菌棒料装入塑料筒袋内扎口，灭菌，冷却，得到所述菌棒。

优选的，所述毛柄金钱菌菌棒是将所述毛柄金钱菌接种在16℃～20℃的所述菌棒上培养得到。

优选的，所述畦床的宽度为80～100cm，深度为15～30cm。

优选的，所述覆土的深度为2～3cm。

优选的，所述催蕾条件为：

每天通风2-3次，每次20min，保持环境湿度为80％～90％。

优选的，所述毛柄金钱菌菌棒在畦床内直立摆放或者将毛柄金钱菌菌棒进行纵切后卧式摆放，纵切面朝下，相邻所述毛柄金钱菌菌棒间距3～5cm。

优选的，所述消毒过程为：将150～200g/m²石灰粉均匀撒施于畦床上进行消毒。

本发明实施例具有如下优点：

本发明实施例的提供了一株新的毛柄金钱菌，该毛柄金钱菌的培养方法可以降低工厂化栽培因降温产生能耗的高成本，又能保留其原有野生风味，既不破坏生态环境，又提高林分产出率。

附图说明

为了更清楚地说明本发明的实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。显而易见地，下面描述中的附图仅仅是示例性的，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据提供的附图引伸获得其它的实施附图。

图1为本发明实施例的野外采集毛柄金钱菌子实体；

图2为本发明实施例的毛柄金钱菌菌落；

图3为本发明实施例的毛柄金钱菌菌孢子；

图4为本发明实施例的毛柄金钱菌菌菌丝；

图5为本发明实施例的毛柄金钱菌菌丝DNA及ITS-PCR扩增产物琼脂糖凝胶电泳图，其中，泳道1为DL2000 Marker，泳道2为空白对照；泳道1-6 为ITS-PCR扩增产物；泳道7-9为毛柄金钱菌菌丝DNA；

图6为本发明实施例的林下栽培方法培获得的毛柄金钱菌。

具体实施方式

以下由特定的具体实施例说明本发明的实施方式，熟悉此技术的人士可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点及功效，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1、毛柄金钱菌菌株的分离鉴定

1.毛柄金钱菌菌株的分离

本发明实施例的毛柄金钱菌菌株为2015年4月23日于辽宁省锦州市凌海市金城原种场杨树枯树桩上所采集，命名为JC423。本发明实施例以该毛柄金钱菌，利用组织分离法，进行室内菌种分离，获得了毛柄金钱菌纯种菌丝，并将菌种保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，并利用ITS内转录间隔区进行分子鉴定，明确分类地位。

1.1毛柄金钱菌菌株的鉴定

本实施例利用核糖体DNA(rDNA)上的内转录间隔区(internal transcribedspacer，ITS)完成菌种的分子鉴定。通过菌种分离、纯化、菌丝总DNA提取、ITS扩增、PCR产物回收纯化、连接克隆载体并转化大肠杆菌JM109感受态细胞、阳性克隆筛选及鉴定、测序、BLAST比对，确定分类地位。其中，引物采用真菌通用引物ITS1和ITS4，引物序列如下：

SEQ ID NO:1：ITS1:5’-tccgtaggtgaacctgcgg-3’；

SEQ ID NO:2：ITS4:5’-tcctccgcttattgatatgc-3’。

将菌种接种到PDA平板培养基中，25℃下静置培养7d后，刮取菌落边缘的新鲜菌丝，使用TIANGEN公司的DNAsecure新型植物基因组DNA提取试剂盒及相关方法进行基因组DNA提取，以基因组DNA为模板，应用真菌通用引物对ITS1和ITS4进行PCR扩增。

ITS-PCR扩增体系为：10×PCR Buffer 2.5μL，dNTP(2.5m mol/L)2μL，上游引物ITS1(10μmol/L)0.5μL，下游引物ITS4(10μmol/L)0.5μL，rTaq DNA聚合酶(5U/μL)0.25μL，模板DNA1μL，用ddH₂O补足至25μL。

PCR扩增程序为：94℃预变性5min，94℃变性30S，55℃退火45S， 72℃延伸2min，共30个循环，最后72℃延伸10min，终止温度在4℃。

如图5所示，为毛柄金钱菌DNA和ITS-PCR扩增产物的电泳图，该PCR 扩增产物经胶回收纯化后与pMD-18T Vector载体连接，pMD-18T Vector 1μL、回收DNA片段3μL、SolutionⅠ5μL、ddH₂O up to 10μL，4℃连接过夜，取连接产物转化大肠杆菌JM109，过程如下：

(1)取2μL连接液加入到100μL JM109感受态细胞中，冰浴30min；

(2)放入42℃水浴中热击45s～50s，取出立即放入冰中，冰浴2min；

(3)加入900μL SOC液体培养基，37℃、150rpm振荡培养1.5h；

(4)4000rpm离心3min，去除部分上清，用枪头将剩余菌液吹打均匀；

(5)吸取部分菌液于加有Amp、X-Gal和IPTG的LB平板上，用刮铲涂布均匀至菌液完全被培养基吸收；

(6)倒置平板置于37℃培养，第二天筛选蓝白斑。

随机挑取白色的菌落至加有5mL LB(含Amp+)的液体培养基中，37℃、 170～180rpm振荡培养至OD₆₀₀≈0.5，以菌液为模板进行PCR扩增，对转化子进行PCR鉴定。经过测序得到毛柄金钱菌的ITS的序列如SEQ ID NO:3所示。测序结果登录NCBI(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/)利用VecScreen工具去除载体序列，最终获得JC423序列801bp。进行BLAST序列比对，比对结果显示比对序列基本均为Flammulina velutiper，其中与登录号MH469688.1、 MH469686.1、MH469685.1序列Query Cover为100％，Per.Ident为99.5％，据文献显示ITS序列通过与GenBank数据库进行BLAST检索比对，序列相似性≥99，可以鉴别为相同种，故将JC423鉴定为Flammulina velutiper。

本发明实施例的毛柄金钱菌的拉丁文名称为Flammulina velutiper，保藏单位为：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心；保藏地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所；保藏日期为：2019年11 月04日，保藏编号：CGMCCNO.5.2200。

如图1-4所示，该毛柄金钱菌(Flammulina velutiper)，菌株的菌子实体中等大，菌盖直径1.5～7cm，呈球形或呈扁半球形，幼时球形，逐渐平展，过分成熟时边缘皱折向上翻卷。菌盖表面有胶质薄层，湿时有粘性，黄白色至黄褐色，菌肉白色，中央厚，边缘薄，菌褶白色或象牙色，与菌柄离生或弯生。菌柄中央生，中空圆柱状，稍弯曲，长3.5～15cm，直径0.3～1.5cm，菌柄基部相连，上部呈肉质，下部为革质，表面密生黑褐色短绒毛，担孢子生于菌褶子实层上，孢子圆柱形，无色。

实施例2、毛柄金钱菌菌株的生物学特性

1.菌种生物学特性

本实施例的毛柄金钱菌生物学特性包括：在PDA培养基上最佳生长温度是25℃，培养7天时，菌落白色，菌落直径70mm；菌丝质地丝绒状，无可溶性色素产生，无渗出液产生；菌丝分枝，产生索状联合。毛柄金钱菌菌丝生长受碳源、氮源、pH影响较大，适宜碳源为果糖、适宜氮源为蛋白胨和酵母膏、适宜pH范围为pH9～10，无机盐及微生物对生长影响不大。

1.1同步菌丝的制备

在超净工作台中从分离的JC423、LM母种中挑取黄豆粒大小的菌丝块，接种到综合PDA平板培养基中央，培养皿直径为90mm，置于25℃培养箱中避光培养，待菌丝快长满平皿时用直径为6mm的打孔器在平板上靠近菌丝边缘相同直径的圆圈上打取菌丝块，保证试验所用的菌丝块为相同菌龄。

1.2菌丝生理特性研究

(1)碳源试验：葡萄糖、蔗糖、果糖、可溶性淀粉、甘露醇作为碳源，每个处理四次重复，以不加氮源作为对照，制成含有不同碳源的培养基，观测不同碳源对菌丝生长的影响。

(2)氮源试验：分别以酵母膏、蛋白胨、硝酸铵、硫酸铵和尿素作为氮源，每个处理四次重复，以不加氮源作为对照，制成含有不同氮源的培养基，观测不同氮源对菌丝生长的影响。

(3)无机盐试验：用磷酸二氢钾、硫酸钙、氯化钠、硫酸镁等进行无机盐试验，每个处理四次重复，制成含有不同无机盐的培养基，观测不同无机盐种类对菌丝生长的影响。

(4)维生素试验：分别在培养基中添加维生素B1、B2、B3、B6、B12，以不加微生素作对照，制成含有不同维生素的培养基，观测不同无机盐种类对菌丝生长的影响。

(5)pH试验：用HCl和NaOH将培养基pH调节为、至pH 4、pH 5、 pH6、pH7、pH8、pH9、pH10，观察不同pH对菌丝生长的影响。

(6)温度试验：以PDA为培养基，温度设置5℃、10℃、15℃、20℃、 25℃、30℃、35℃，观测不同温度对菌丝生长的影响。

1.3测定方法

各试验处理菌种接种到平板培养基中央，每种处理重复4次，当其中一个处理菌丝长满培养皿时试验结束，每天测量菌丝饼直径，计算菌丝生长速度，菌丝生长速度(cm/d)＝菌丝直径(cm)/培养天数(d)，同时观察菌丝长势、浓密度等生长指标，并在结束测量后进行菌丝干重测量。原始数据用 Excel进行整理和方差分析，用SPSS17.0进行多重比较。

1.4实验结果

1.4.1毛柄金钱菌室内生物学特性试验

对毛柄金钱菌进行扩繁后制备同步菌丝，进行碳源、氮源、维生素、无机盐、pH值和温度试验。接种后当某一处理菌丝长满平皿时结束培养，测量菌落直径，计算日均生长速度，并对数据进行方差分析和多重比较。经过试验及数据统计分析，得到结果如下：

1.4.1.1不同碳源对菌丝生长的影响

5种碳源均可以被毛柄金钱菌菌丝所利用，如表1所示，不同碳源对毛柄金钱菌菌丝生长的影响，其中，果糖作为碳源时菌丝长势旺，菌丝健壮而浓密，与其他碳源相比差异显著，其次是甘露醇、可溶性淀粉、蔗糖、葡萄糖，但甘露醇作为碳源时菌丝密度不如可溶性淀粉、蔗糖和葡萄糖。不加碳源时，菌丝可以生长，但菌丝生长速度及菌丝密度均受到影响，与其他碳源差异显著。

表1不同碳源对毛柄金钱菌菌丝生长的影响

1.4.1.2不同氮源对菌丝生长的影响

进行氮源试验时，培养基中有无氮源菌丝均可生长，但对菌丝生长的影响有差异，如表2所示，不同氮源对毛柄金钱菌菌丝生长的影响，菌丝在蛋白胨和酵母膏作为氮源的培养基上生长快，菌丝浓密、健壮，与其他氮源培养基上的菌丝生长速度差异显著，其次是以硫酸铵作为氮源的培养基菌丝生长较好。以尿素作为氮源时，菌丝生长较慢，但是菌丝长势尚可。不加氮源时，菌丝生长速度可以，但是菌丝稀薄长势弱。综上，进行毛柄金钱菌菌丝培养时，宜选择蛋白胨和酵母膏作为氮源。

表2不同氮源对毛柄金钱菌菌丝生长的影响

1.4.1.3不同无机盐对菌丝生长的影响

用磷酸二氢钾、硫酸钙、氯化钠、硫酸镁进行无机盐试验，如表3所示，不同无机盐对毛柄金钱菌菌丝生长的影响，结果显示：毛柄金钱菌菌丝在各处理培养基中均长势良好，各无机盐对菌丝生长影响差异不显著。

表3不同无机盐对毛柄金钱菌菌丝生长的影响

1.4.1.4不同维生素对菌丝生长的影响

分别在培养基中添加维生素B1、B2、B3、B6、B12，以不加维生素作为对照，结果显示，毛柄金钱菌菌丝在各处理及对照培养基上均长势良好，是否添加维生素对毛柄金钱菌菌丝生长影响不大，各处理菌丝生长速度差异不显著，菌丝密度和长势差别不大，如表4所示，不同维生素对毛柄金钱菌菌丝生长的影响。

表4不同维生素对毛柄金钱菌菌丝生长的影响

1.4.1.5不同pH值对菌丝生长的影响

如表5所示，不同pH值对毛柄金钱菌菌丝生长的影响，用HCl和NaOH 调节培养基pH分别为4、5、6、7、8、9、10，各pH条件下毛柄金钱菌均可以生长，在偏酸和偏碱的条件下菌丝长势和菌丝密度都较中性条件下好，从菌丝长势和菌丝密度来看，毛柄金钱菌菌丝更适宜偏碱环境，pH9～10菌丝生长速度与其他处理差异显著，可以作为菌丝生长适宜的pH值范围。

表5不同碳源对毛柄金钱菌菌丝生长的影响

1.4.1.6不同温度对菌丝生长的影响

温度设置5℃、10℃、15℃、20℃、25℃、30℃、35℃，菌丝在5℃～30℃均可生长，35℃时菌丝停止生长，如表6所示，不同温度对毛柄金钱菌菌丝生长的影响，从试验结果来看，菌丝生长的最适温度为25℃。

表6不同温度对毛柄金钱菌菌丝生长的影响

实施例3、毛柄金钱菌的培养

本实施例的毛柄金钱菌杨树林下半野生栽培培养方法包括以下步骤：

1.毛柄金钱菌菌棒制作

在2月～3月，进行菌棒制作，菌棒的配方如下：阔叶树木屑60％～80％、麦麸5％～20％、白糖1％、石膏粉1％，调节菌棒料的pH值为6.0。将主料阔叶树木屑和辅料麦麸、石膏粉充分拌匀，加无污染水将白糖溶化后进行拌料，将菌棒料的含水量为控制在60％～70％。将拌湿后的菌棒料装入直径为17cm、长为33cm、厚度为0.05mm的聚乙烯塑料筒袋内并进行扎口，采用常压灭菌，灭菌时间36～60h，温度80～120℃；灭菌结束，把菌棒运至宽阔的室内进行自然冷却，当棒体温度在16℃～20℃即可进行接种；接种时，用气雾消毒剂对接种室进行消毒，气雾散尽后，进行接种；将毛柄金钱菌接种后的菌棒运至发菌棚中进行发菌培养和管理，使其达到菌棒成熟标准。

2.毛柄金钱菌菌棒杨树林下接种培养

(1)挖畦、消毒：选择地势平缓、便于管理、排水良好、郁闭度为0.5～0.9 的杨树林。将林地内的砂石、树枝等杂物清除干净。在清理过的林下做畦床，其中，畦床的宽度为80～100cm，深度为15～30cm，长度随地形而定，畦床挖好以150～200g/m²石灰粉均匀撒施于畦床上进行消毒。

(2)菌棒脱袋、入畦：将成熟毛柄金钱菌菌棒运至杨树林下进行摆放，用壁纸刀去除毛柄金钱菌菌棒外的聚乙烯袋，直立摆放或者将菌棒进行纵切后卧式摆放，纵切面朝下，每个菌棒间留3～5cm缝隙。

(3)覆土：将毛柄金钱菌菌棒摆放好以后，在菌棒上均匀覆盖2～3cm林下土壤。

(4)浇水：对毛柄金钱菌菌棒覆土后浇透水，对覆土下陷部位进行重新覆土，同时，根据畦床的长度及宽度铺设微喷、遮阳网及搭建拱棚，以利于保持毛柄金钱菌所需温度及湿度，并悬挂温湿度记录仪，记录林间温湿度，采取预防为主、物理防治策略，进行病虫害防治。

(5)崔蕾：当菌床呈雪白色并有大量琥珀色液滴时，要立即进行催蕾，每天通风2-3次，每次20min，出菇前要保持菌床湿润，但不能有积水，以免积水烂菇，并避直射光。通过通风强度和喷水调节林内温度，出菇期间，每天早、中、晚各微喷1次，使林间湿度为80％～90％。

(6)毛柄金钱菌采收，当毛柄金钱菌长到1-2cm米时，保持湿度在90％以上，每天通气1-2次，每次20min。当菌柄长至10-15cm，菌盖1.5cm左右时采收，采收时一手按住菌床，一手轻握菇丛从根部摘下。采收后清理床面卫生，喷水后覆盖薄膜。连续数天喷水待下茬菇长出。如图6所示，毛柄金钱菌的培养生长情况。

本发明实施例的毛柄金钱菌的培养，采用菌棒直立方式摆放每平方米需要菌棒约30棒，一茬菇产量约7kg；采用菌棒纵切横卧方式摆放每平方米需要菌棒约16棒，产量约2kg。本发明实施例在不破环生态环境的前提下进行毛柄金钱菌林下栽培，有效地提高了郁闭林分林下空间利用率。本发明实施例的培养方法可以降低市售金针菇工厂化生产因降温产生能耗的高成本，又能保留其原有野生风味，既不破坏生态环境，又提高林分产出率。

虽然，上文中已经用一般性说明及具体实施例对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。

序列表

<110> 辽宁省杨树研究所

<120> 一种毛柄金钱菌菌株及其林下栽培方法

<130> GG19658474A

<160> 3

<170> SIPOSequenceListing 1.0

<210> 1

<211> 19

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 1

tccgtaggtg aacctgcgg 19

<210> 2

<211> 20

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 2

tcctccgctt attgatatgc 20

<210> 3

<211> 801

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 3

tccgtaggtg aacctgcgga aggatcatta atgaactttg aactgcttgt ggctctttgg 60

gctgttgctg acgacgacct tcacgggttt tcgtacgtgc acgtctgggg ttgcagcttt 120

cttcgtccac ctgtgcacac tctgtaggtc tggatacccc attggaaggg tgcgcttttt 180

gcgctccctt tgccttccag gcctatgtct tataaacact atagtatgta acgaatgtca 240

ttgattattg gacttcactg tcctttaaac taaatacaac tttcaacaac ggatctcttg 300

gctctcgcat cgatgaagaa cgcagcgaaa tgcgataact aatgtgaatt gcagaattca 360

gtgaatcatc gagtctttga acgcaccttg cgccctttgg tactccgaag ggcatgcctg 420

tttgagtgtc agtaacttct caacctccct cactttgttg tgagctggcg gattggacgt 480

gggggcttgc tggaccttat ctttgggttc agctcccctg aaatgcatta gcagaaaccg 540

ttaccttttg gcgcgctgca gctgtgataa ttatctacgg ctatggctgg gctgactgtg 600

ttgtagcgct cgtctcgtct ctgaagtggt ttcgccttag ttggtgcttc cctttgcctt 660

ctctctcacg agagatacct gtgacgcgag tgcgcgggct attccgcttc taaccgtccc 720

cttgtgggac aactattgac catttgacct caaatcaggt aggactaccc gctgaactta 780

agcatatcaa taagcggagg a 801

Claims (10)

1.一种毛柄金钱菌菌株，其特征在于，所述毛柄金钱菌，其拉丁文名称为Flammulinavelutiper，于2019年11月04日，保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为CGMCC NO.5.2200。

2.如权利要求1所述的毛柄金钱菌菌株，其特征在于，

所述毛柄金钱菌菌株在PDA培养基上最佳生长温度是25℃，培养7天时，菌落白色，菌丝质地丝绒状，菌丝分枝，产生索状联合。

3.一种毛柄金钱菌菌株的林下栽培方法，其特征在于包括以下步骤：

将制作的毛柄金钱菌菌棒埋于杨树林下经过消毒过的畦床内，在所述菌棒上覆土后，浇水，保持环境的温度和湿度，当畦床呈现雪白色并有大量琥珀色液滴后，进行催蕾，直至所述毛柄金钱菌菌柄长至10-15cm，菌盖直径1-2cm进行采收所述毛柄金钱菌。

4.如权利要求3所述的毛柄金钱菌菌株的林下栽培方法，其特征在于，

所述菌棒的制备过程为：

将质量百分数为60％～80％阔叶树木屑、5％～20％麦麸、1％白糖、1％石膏粉均匀混合形成菌棒料，调节菌棒料的pH值为6.0，将菌棒料含水量控制在60％～70％，将所述菌棒料装入塑料筒袋内扎口，灭菌，冷却，得到所述菌棒。

5.如权利要求4所述的毛柄金钱菌菌株的林下栽培方法，其特征在于，

所述毛柄金钱菌菌棒是将所述毛柄金钱菌接种在16℃～20℃的所述菌棒上培养得到。

6.如权利要求3所述的毛柄金钱菌菌株的林下栽培方法，其特征在于，

所述畦床的宽度为80～100cm，深度为15～30cm。

7.如权利要求3所述的毛柄金钱菌菌株的林下栽培方法，其特征在于，

所述覆土的深度为2～3cm。

8.如权利要求3所述的毛柄金钱菌菌株的林下栽培方法，其特征在于，

所述催蕾条件为：

每天通风2-3次，每次20min，保持环境湿度为80％～90％。

9.如权利要求3所述的毛柄金钱菌菌株的林下栽培方法，其特征在于，

所述毛柄金钱菌菌棒在畦床内直立摆放或者将毛柄金钱菌菌棒进行纵切后卧式摆放，纵切面朝下，相邻所述毛柄金钱菌菌棒间距3～5cm。

10.如权利要求3所述的毛柄金钱菌菌株的林下栽培方法，其特征在于，

所述消毒过程为：将150～200g/m²石灰粉均匀撒施于畦床上进行消毒。

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