CN111032637B - 化合物、聚合物、色料组合物、树脂组合物、滤色器和显示装置 - Google Patents

化合物、聚合物、色料组合物、树脂组合物、滤色器和显示装置 Download PDF

Info

Publication number
CN111032637B
CN111032637B CN201980003842.3A CN201980003842A CN111032637B CN 111032637 B CN111032637 B CN 111032637B CN 201980003842 A CN201980003842 A CN 201980003842A CN 111032637 B CN111032637 B CN 111032637B
Authority
CN
China
Prior art keywords
chemical formula
compound
same
different
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201980003842.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN111032637A (zh
Inventor
崔相雅
李多美
朴锺镐
梁承秦
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LG Chem Ltd
Original Assignee
LG Chem Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LG Chem Ltd filed Critical LG Chem Ltd
Priority claimed from PCT/KR2019/006583 external-priority patent/WO2019245188A1/ko
Publication of CN111032637A publication Critical patent/CN111032637A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN111032637B publication Critical patent/CN111032637B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/78—Ring systems having three or more relevant rings
    • C07D311/80—Dibenzopyrans; Hydrogenated dibenzopyrans
    • C07D311/82—Xanthenes
    • C07D311/90—Xanthenes with hydrocarbon radicals, substituted by amino radicals, directly attached in position 9
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/02—Polyamines
    • C08G73/024—Polyamines containing oxygen in the form of ether bonds in the main chain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B11/00—Diaryl- or thriarylmethane dyes
    • C09B11/28—Pyronines ; Xanthon, thioxanthon, selenoxanthan, telluroxanthon dyes
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/20—Filters
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
    • G02F1/133509—Filters, e.g. light shielding masks
    • G02F1/133514—Colour filters
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/0005—Production of optical devices or components in so far as characterised by the lithographic processes or materials used therefor
    • G03F7/0007—Filters, e.g. additive colour filters; Components for display devices
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/004—Photosensitive materials
    • G03F7/09—Photosensitive materials characterised by structural details, e.g. supports, auxiliary layers
    • G03F7/105—Photosensitive materials characterised by structural details, e.g. supports, auxiliary layers having substances, e.g. indicators, for forming visible images

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Nonlinear Science (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Architecture (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)
  • Optical Filters (AREA)
  • Materials For Photolithography (AREA)
  • Pyrane Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

本说明书提供由化学式1表示的化合物、包含其的聚合物、色料组合物、树脂组合物、滤色器及显示装置。在上述化学式1中，各取代基的定义与发明的说明中的定义相同。[化学式1]

Description

化合物、聚合物、色料组合物、树脂组合物、滤色器和显示装置
技术领域
本申请主张于2018年06月22日向韩国专利局提交的韩国专利申请第10-2018-0071745号的优先权，其全部内容包含在本说明书中。
本申请主张于2019年05月13日向韩国专利局提交的韩国专利申请第10-2019-0055682号的优先权，其全部内容包含在本说明书中。
本说明书涉及化合物、聚合物、色料组合物、树脂组合物、滤色器和显示装置。
背景技术
近年来，作为液晶显示器(LCD)的光源，大多利用非驱动非液晶的自发光的LED(发光二极管，light emitting diode)或OLED(有机发光二极管，organic light emittingdiode)元件来代替现有的冷阴极荧光灯管(CCFL)。当利用上述LED或OLED作为光源时，本身会发出红色、绿色、蓝色的光，因而不需要另外的滤色器。因此，为了制作薄膜显示器和柔性显示器等，正在开发和生产利用去除了滤色器的LED和OLED等的自发光作为单位像素的产品。
但是，在利用LED和OLED等作为单位像素的显示器的情况下，在大面积化方面存在困难，并且利用从LED或OLED光源发出的光来对准或调节所需的色坐标并不容易。因此，为了体现希望的色相，要求光源和适当的滤色器，并且通常适用使用颜料作为着色剂的颜料分散法。
但是，使用颜料分散液的情况下，具有如下缺点，即，不仅颜料以粒子状态存在而使光散射，并且由于颜料的微细化而导致颜料表面积急剧增加，由于由此引起的分散稳定性的恶化而导致生成不均匀的颜料粒子。
因此，为了实现高亮度、高对比度和高分辨率而研究了使用染料作为着色剂的技术。其中，作为红色着色剂，大多使用呫吨染料，通常情况下，呫吨染料的倾斜斜面优异且在500nm至550nm的范围内吸光度高，因而在颜色特性方面有效，但由于溶解度大于颜料，因而存在耐化学性降低和具有低耐热性的缺点。
现有技术文献
专利文献
韩国公开专利公报第10-2001-0009058号
发明内容
所要解决的课题
本说明书提供化合物、聚合物、色料组合物、树脂组合物、滤色器和显示装置。
课题的解决方法
本说明书提供由下述化学式1表示的化合物。
[化学式1]
上述化学式1中，
L1至L4彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、取代或未取代的亚烷基、或者取代或未取代的亚芳基，
Ar1和Ar2彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、或者取代或未取代的芳基，或者由下述化学式1-A或下述化学式1-B表示，
R1至R3彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、羟基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基，
r1和r2分别为1至3的整数，
r3为1至4的整数，
上述r1为2以上时，R1彼此相同或不同；上述r2为2以上时，R2彼此相同或不同；上述r3为2以上时，R3彼此相同或不同，
X1和X2彼此相同或不同，分别由下述化学式1-A或化学式1-B表示，
[化学式1-A]
[化学式1-B]
上述化学式1-A和化学式1-B中，
上述Q1和Q2彼此相同或不同，各自独立地为O或NH，
L101和L102彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、取代或未取代的亚烷基、或者取代或未取代的亚芳基，
R101至R105彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、羟基、取代或未取代的烷基、或者取代或未取代的环烷基，
R106为选自下述结构和羧基(-COOH)中的任一个：
上述结构中，
L201为直接键合或O，
R201至R203彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基，
r202为1至3的整数，
r203为1至5的整数，
上述r202为2以上时，R202彼此相同或不同；r203为2以上时，R203彼此相同或不同，
表示连接的部位，
上述Ar1和Ar2中的至少一个由所述化学式1-A表示时，上述X1和X2中的至少一个由上述化学式1-B表示，
上述Ar1和Ar2中的至少一个由所述化学式1-B表示时，X1和X2中的至少一个由上述化学式1-A表示。
根据本说明书的另一实施方式，提供包含由上述化学式1表示的化合物作为单体的聚合物。
根据本说明书的另一实施方式，提供包含由上述化学式1表示的化合物的色料组合物。
根据本说明书的另一实施方式，提供包含上述色料组合物的树脂组合物。
根据本说明书的一实施方式，提供包含上述树脂组合物的滤色器。
另外，根据本说明书的一实施方式，提供包含上述滤色器的显示装置。
发明效果
根据本说明书的一实施方式的由化学式1表示的化合物在溶剂中的溶解度优异，并且耐热性和耐化学性优异。
另外，根据本说明书的一实施方式，包含由上述化学式1表示的化合物的色料组合物与使用现有的颜料的情况相比，存在具有高亮度的特性。
另外，根据本说明书的一实施方式，利用包含由上述化学式1表示的化合物的色料组合物，可以制作耐热性和耐化学性优异的滤色器。
另外，根据本说明书的一实施方式，如果利用包含由上述化学式1表示的化合物的色料组合物，则可以不进行适用现有的颜料时一定需要的分散工序，因此具有节约费用的效果。
具体实施方式
近年来，作为液晶显示器(LCD)的光源，大多利用非驱动非液晶的自发光的LED(发光二极管，light emitting diode)或OLED(有机发光二极管，organic light emittingdiode)元件来代替现有的冷阴极荧光灯管(CCFL)。当利用上述LED或OLED作为光源时，本身会发出红色、绿色、蓝色的光，因而不需要另外的滤色器。因此，为了制作薄膜显示器和柔性显示器等，正在开发和生产利用去除了滤色器的LED和OLED等的自发光作为单位像素的产品。
但是，在利用LED和OLED等作为单位像素的显示器的情况下，在大面积化方面存在困难，并且利用从LED或OLED光源发出的光来对准或调节所需的色坐标并不容易。因此，为了体现希望的色相，要求光源和适当的滤色器，并且通常适用使用颜料作为着色剂的颜料分散法。
但是，使用颜料分散液的情况下，具有如下缺点，即，不仅颜料以粒子状态存在而使光散射，并且由于颜料的微细化而导致颜料表面积急剧增加，由于由此引起的分散稳定性的恶化而导致生成不均匀的颜料粒子。
因此，为了实现高亮度、高对比度和高分辨率而研究了使用染料作为着色剂的技术。其中，作为红色着色剂，大多使用呫吨染料，通常情况下，呫吨染料的倾斜斜面优异且在500nm至550nm的范围内吸光度高，因而在颜色特性方面有效，但由于溶解度大于颜料，因而存在耐化学性降低和具有低耐热性的缺点。
但是，本说明书的由化学式1表示的化合物通过包含抗氧化剂，不仅提高了耐热性，而且通过包含交联性基团而具有可以抑制染料的最弱点即移染和洗脱的效果。因此，可以利用包含本说明书的由化学式1表示的化合物的色料组合物而制作耐热性和耐化学性优异的滤色器。
另外，如果利用包含本说明书的由化学式1表示的化合物的色料组合物，则可以不进行适用现有的颜料时一定需要的分散工程，因此具有节约费用的效果。
下面，对本说明书更详细地进行说明。
本说明书提供由上述化学式1表示的化合物。
由上述化学式1表示的呫吨染料通过具有由上述化学式1的取代基R106表示的反应基团，从而可以实现通过自由基或热量使呫吨染料彼此反应。此外，由上述化学式1表示的呫吨染料可以与本说明书的树脂组合物中所包含的聚合性化合物、碱可溶性树脂等反应。当发生反应时呫吨染料被牢牢地固定于固化膜，结果提高了耐热性和耐化学性。
本说明书中的取代基的示例在下文中进行说明，但并不限定于此。
本说明书中，表示连接的部位。
上述“取代”这一用语是指与化合物的碳原子结合的氢原子被其他取代基替代，被取代的位置只要是氢原子被取代的位置，即取代基能够进行取代的位置，就没有限定，2个以上被取代时，2个以上的取代基可以彼此相同或不同。
本说明书中，“取代或未取代的”这一用语的意思是被选自氘；卤素基团；腈基；烷基；环烷基；胺基；甲硅烷基；硼基；氧化膦基；芳基；以及包含N、O、S、Se和Si原子中的一个以上的杂环基中的一个或两个以上的取代基取代，或被上述例示的取代基中的两个以上的取代基连接而成的取代基取代，或者不具有任何取代基。
本说明书中，烷基可以为直链或支链，碳原子数没有特别限定，但优选为1至50，更优选为1至30。此外，可以为1至20，也可以为1至10。作为具体例子，有甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、戊基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、环戊基甲基、环己基甲基、辛基、正辛基、叔辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基-丙基、1,1-二甲基-丙基、异己基、4-甲基己基、5-甲基己基等，但并不限定于此。
本说明书中，环烷基没有特别限定，但优选碳原子数为3至60，更优选为3至30。此外，可以为3至20，还可以为3至10。具体而言，有环丙基、环丁基、环戊基、3-甲基环戊基、2,3-二甲基环戊基、环己基、3-甲基环己基、4-甲基环己基、2,3-二甲基环己基、3,4,5-三甲基环己基、4-叔丁基环己基、环庚基、环辛基等，但并不限定于此。
本说明书中，烯基可以为直链或支链，碳原子数没有特别限定，但优选为2至40，更优选为2至30。此外，可以为2至20，还可以为2至10。具体而言，有乙烯基、1-丙烯基、异丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、3-甲基-1-丁烯基、1,3-丁二烯基、1-苯基乙烯-1-基、2-苯基乙烯-1-基、2,2-二苯基乙烯-1-基、2-苯基-2-(萘-1-基)乙烯-1-基、2,2-双(二苯-1-基)乙烯-1-基、茋基、苯乙烯基等，但并不限定于此。
本说明书中，芳基为单环芳基时，碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为6至50，更优选为6至30。此外，可以为6至20，也可以为6至12。具体而言，作为单环芳基，可以为苯基、联苯基、三联苯基、四联苯基等，但并不限定于此。
上述芳基为多环芳基时，碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为10至50，更优选为10至30。具体而言，作为多环芳基，可以为萘基、蒽基、菲基、芘基、苝基、三苯基、基、芴基等，但并不限定于此。
本说明书中，胺基可选自-NH2、烷基胺基、N-烷基芳基胺基、芳基胺基、N-芳基杂芳基胺基、N-烷基杂芳基胺基以及杂芳基胺基，碳原子数没有特别限定，但优选为1至30。作为胺基的具体例子，有甲基胺基、二甲基胺基、乙基胺基、二乙基胺基、苯基胺基、萘基胺基、联苯基胺基、蒽基胺基、9-甲基蒽基胺基、二苯基胺基、N-苯基萘基胺基、二甲苯基胺基、N-苯基甲苯基胺基、三苯基胺基、N-苯基联苯基胺基、N-苯基萘基胺基、N-联苯基萘基胺基、N-萘基芴基胺基、N-苯基菲基胺基、N-联苯基菲基胺基、N-苯基芴基胺基、N-苯基三联苯基胺基、N-菲基芴基胺基、N-联苯基芴基胺基等，但并不限定于此。
本说明书中，甲硅烷基可以由-SiY1Y2Y3的化学式表示，上述Y1、Y2和Y3分别可以为氢、取代或未取代的烷基、或者取代或未取代的芳基。上述甲硅烷基具体有三甲基甲硅烷基(TMS)、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、乙烯基二甲基甲硅烷基、丙基二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、二苯基甲硅烷基、苯基甲硅烷基等，但并不限定于此。
本说明书中，硼基可以由-BY4Y5的化学式表示，上述Y4和Y5分别可以为氢、取代或未取代的烷基、或者取代或未取代的芳基。上述硼基具体有三甲基硼基、三乙基硼基、叔丁基二甲基硼基、三苯基硼基、苯基硼基等，但并不限定于此。
本说明书中，杂环基包含N、O、S、Si和Se中的1个以上作为杂原子，碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为2至60，更优选为2至30。此外，可以为2至20。作为杂环基的例子，有噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、噻唑基、唑基、/>二唑基、三唑基、吡啶基、联吡啶基、嘧啶基、三嗪基、吖啶基、哒嗪基、吡嗪基、喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、酞嗪基(phthalazine)、蝶啶基(pteridine)、吡啶并嘧啶基(pyrido pyrimidine)、吡啶并吡嗪基(pyrido pyrazine)、吡嗪并吡嗪基(pyrazino pyrazine)、异喹啉基、吲哚基、吡啶并吲哚基(pyrido indole)、茚并嘧啶(5H-indeno pyrimidine)、咔唑基、苯并/>唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并咔唑基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、苯并呋喃基、二苯并呋喃基、菲咯啉基(phenanthroline)、噻唑基、异/>唑基、/>二唑基和噻二唑基等，但并不仅限于此。
本说明书中，杂芳基为芳香族，除此以外，可以选自上述杂环基的例示，但并不仅限于此。
本说明书中，亚烷基是指烷基上有两个结合位置，即2价基团。它们分别为2价基团，除此以外，可以适用上述烷基的说明。
本说明书中，亚芳基是指芳基上有两个结合位置，即2价基团。它们分别为2价基团，除此以外，可以适用上述芳基的说明。
本说明书的一实施方式中，L1至L4彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、取代或未取代的亚烷基、或者取代或未取代的亚芳基。
本说明书的一实施方式中，L1至L4彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、碳原子数1至30的取代或未取代的亚烷基、或者碳原子数为6至30的取代或未取代的亚芳基。
本说明书的一实施方式中，L1至L4彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、碳原子数1至20的取代或未取代的亚烷基、或者碳原子数6至20的取代或未取代的亚芳基。
本说明书的一实施方式中，L1至L4彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、碳原子数1至10的取代或未取代的亚烷基、或者碳原子数6至12的取代或未取代的亚芳基。
本说明书的一实施方式中，L1至L4彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、取代或未取代的亚甲基、取代或未取代的亚乙基、或者取代或未取代的亚丙基。
本说明书的一实施方式中，L1至L4彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、亚甲基、亚乙基或亚丙基。
本说明书的一实施方式中，L1至L4为直接键合。
本说明书的一实施方式中，Ar1和Ar2彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、或者取代或未取代的芳基，或者由下述化学式1-A或下述化学式1-B表示。
本说明书的一实施方式中，Ar1和Ar2彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、碳原子数1至30的取代或未取代的烷基、碳原子数3至30的取代或未取代的环烷基、或者碳原子数6至30的取代或未取代的芳基，或者由下述化学式1-A或下述化学式1-B表示。
本说明书的一实施方式中，Ar1和Ar2彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、碳原子数1至20的取代或未取代的烷基、碳原子数3至20的取代或未取代的环烷基、或者碳原子数6至20的取代或未取代的芳基，或者由下述化学式1-A或下述化学式1-B表示。
本说明书的一实施方式中，Ar1和Ar2彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、碳原子数1至10的取代或未取代的烷基、碳原子数3至10的取代或未取代的环烷基、或者碳原子数6至12的取代或未取代的芳基，或者由下述化学式1-A或下述化学式1-B表示。
本说明书的一实施方式中，Ar1和Ar2彼此相同或不同，各自独立地为取代或未取代的甲基、取代或未取代的乙基、取代或未取代的丙基、或者取代或未取代的苯基，或者由下述化学式1-A或下述化学式1-B表示。
本说明书的一实施方式中，Ar1和Ar2彼此相同或不同，各自独立地为被苯基取代或未取代的甲基、乙基、被羟基取代或未取代的丙基、异丙基或苯基，或者由下述化学式1-A或下述化学式1-B表示。
本说明书的一实施方式中，Ar1为被苯基取代或未取代的甲基、乙基、被羟基取代或未取代的乙基、丙基、异丙基或苯基，或者由下述化学式1-A或下述化学式1-B表示。
本说明书的一实施方式中，Ar2为被苯基取代或未取代的甲基、乙基、丙基、异丙基或苯基，或者由下述化学式1-A或下述化学式1-B表示。
本说明书的一实施方式中，Ar1和Ar2为被苯基取代的甲基。
本说明书的一实施方式中，R1至R3彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、羟基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基。
本说明书的一实施方式中，R1至R3彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、羟基、碳原子数1至30的取代或未取代的烷基、碳原子数3至30的取代或未取代的环烷基、碳原子数6至30的取代或未取代的芳基、或者碳原子数2至30的取代或未取代的杂环基。
本说明书的一实施方式中，R1至R3彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、羟基、碳原子数1至20的取代或未取代的烷基、碳原子数3至20的取代或未取代的环烷基、碳原子数6至20的取代或未取代的芳基、或者碳原子数2至20的取代或未取代的杂环基。
本说明书的一实施方式中，R1至R3彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、羟基、碳原子数1至10的取代或未取代的烷基、碳原子数3至10的取代或未取代的环烷基、碳原子数6至12的取代或未取代的芳基、或者碳原子数2至20的取代或未取代的杂环基。
本说明书的一实施方式中，R1至R3为氢。
本说明书的一实施方式中，r1和r2分别为1至3的整数，r3为1至4的整数，上述r1为2以上时，R1彼此相同或不同；上述r2为2以上时，R2彼此相同或不同；上述r3为2以上时，R3彼此相同或不同。
本说明书的一实施方式中，r1为1至3的整数。
本说明书的一实施方式中，r1为3。
本说明书的一实施方式中，r2为1至3的整数。
本说明书的一实施方式中，r2为3。
本说明书的一实施方式中，r3为1至4的整数。
本说明书的一实施方式中，r3为4。
本说明书的一实施方式中，X1和X2彼此相同或不同，分别由下述化学式1-A或化学式1-B表示。
[化学式1-A]
[化学式1-B]
上述化学式1-A和化学式1-B中，
上述Q1和Q2彼此相同或不同，各自独立地为O或NH。
本说明书的一实施方式中，上述Q1和Q2分别为O。
本说明书的一实施方式中，上述Q1和Q2分别为NH。
本说明书的一实施方式中，L101和L102彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、取代或未取代的亚烷基、或者取代或未取代的亚芳基。
本说明书的一实施方式中，L101和L102彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、碳原子数1至30的取代或未取代的亚烷基、或者碳原子数6至30的取代或未取代的亚芳基。
本说明书的一实施方式中，L101和L102彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、碳原子数1至20的取代或未取代的亚烷基、或者碳原子数6至20的取代或未取代的亚芳基。
本说明书的一实施方式中，L101和L102彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、碳原子数1至10的取代或未取代的亚烷基、或者碳原子数6至12的取代或未取代的亚芳基。
本说明书的一实施方式中，L101和L102彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、取代或未取代的亚甲基、或者取代或未取代的亚乙基。
本说明书的一实施方式中，L101和L102彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、亚甲基或亚乙基。
本说明书的一实施方式中，R101至R105彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、羟基、取代或未取代的烷基、或者取代或未取代的环烷基。
本说明书的一实施方式中，R101至R105彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、羟基、碳原子数1至30的取代或未取代的烷基、或者碳原子数3至30的取代或未取代的环烷基。
本说明书的一实施方式中，R101至R105彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、羟基、碳原子数1至20的取代或未取代的烷基、或者碳原子数3至20的取代或未取代的环烷基。
本说明书的一实施方式中，R101至R105彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、羟基、碳原子数1至10的取代或未取代的烷基、或者碳原子数3至10的取代或未取代的环烷基。
本说明书的一实施方式中，R101至R105彼此相同或不同，各自独立地为氢、羟基、或者取代或未取代的叔丁基。
本说明书的一实施方式中，R101至R105彼此相同或不同，各自独立地为氢、羟基、或叔丁基。
本说明书的一实施方式中，R103为羟基。
本说明书的一实施方式中，R102和R104彼此相同或不同，各自独立地为取代或未取代的叔丁基。
本说明书的一实施方式中，R102和R104为叔丁基。
本说明书的一实施方式中，R106为选自下述结构和羧基(-COOH)中的任一个：
上述结构中，
L201为直接键合或O。
本说明书的一实施方式中，L201为直接键合。
本说明书的一实施方式中，L201为O。
本说明书的一实施方式中，R201至R203彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基。
本说明书的一实施方式中，R201至R203彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、碳原子数1至30的取代或未取代的烷基、碳原子数2至30的取代或未取代的烯基、碳原子数6至30的取代或未取代的芳基、或者碳原子数2至30的取代或未取代的杂环基。
本说明书的一实施方式中，R201至R203彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、碳原子数1至20的取代或未取代的烷基、碳原子数2至20的取代或未取代的烯基、碳原子数6至20的取代或未取代的芳基、或者碳原子数2至20的取代或未取代的杂环基。
本说明书的一实施方式中，R201至R203彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、碳原子数1至10的取代或未取代的烷基、碳原子数2至10的取代或未取代的烯基、碳原子数6至12的取代或未取代的芳基、或者碳原子数2至20的取代或未取代的杂环基。
本说明书的一实施方式中，R201至R203彼此相同或不同，各自独立地为氢、取代或未取代的甲基、或者取代或未取代的乙烯基。
本说明书的一实施方式中，R201至R203彼此相同或不同，各自独立地为氢、甲基或乙烯基。
本说明书的一实施方式中，R201为被甲基取代的乙烯基。
本说明书的一实施方式中，R202为氢。
本说明书的一实施方式中，R203为氢或甲基。
本说明书的一实施方式中，r202为1至3的整数，r203为1至5的整数，上述r202为2以上时，R202彼此相同或不同；r203为2以上时，R203彼此相同或不同。
本说明书的一实施方式中，上述Ar1和Ar2中的至少一个由上述化学式1-A表示时，上述X1和X2中的至少一个由上述化学式1-B表示；上述Ar1和Ar2中的至少一个由上述化学式1-B表示时，X1和X2中的至少一个由上述化学式1-A表示。
本说明书的一实施方式中，上述Ar1由上述化学式1-A表示时，上述X1和X2中的至少一个由上述化学式1-B表示。
本说明书的一实施方式中，上述Ar2由上述化学式1-B表示时，上述X1和X2中的至少一个由上述化学式1-A表示。
本说明书的一实施方式中，上述Ar1和Ar2彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、或者取代或未取代的芳基时，上述X1和X2中的至少一个由上述化学式1-A表示，上述X1和X2中未由上述化学式1-A表示的另一个由上述化学式1-B表示。
本说明书的一实施方式中，上述Ar1和Ar2彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、或者取代或未取代的芳基时，上述X1和X2中的至少一个由上述化学式1-B表示，上述X1和X2中未由化学式1-B表示的另一个由上述化学式1-A表示。
本说明书的一实施方式中，上述化学式1可以由下述化学式1-1表示。
[化学式1-1]
上述化学式1-1中，
L1至L4、Ar1、Ar2、R1至R3、r1至r3、X1和X2与上述化学式1中的定义相同。
本说明书的一实施方式中，上述化学式1可以由下述化学式2表示。
[化学式2]
上述化学式2中，
对于L1至L4、Ar1、Ar2、R1至R3、r1至r3、Q1、Q2、L101、L102和R101至R106的定义与上述化学式1中的定义相同。
本说明书的一实施方式中，上述化学式1可以由下述化学式3表示。
[化学式3]
上述化学式3中，
对于L1至L4、Ar1、Ar2、R1至R3、r1至r3、Q1、L101和R101至R105的定义与上述化学式1中的定义相同。
根据一个例子，上述化学式3中，Ar1和Ar2中的至少一个可以由下述化学式1-B表示。
本说明书的一实施方式中，由上述化学式1表示的化合物为选自下述化合物中的任一个：
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
本说明书的一实施方式提供包含由上述化学式1表示的化合物作为单体的聚合物。
上述单体(monomer)是指通过化学反应制造高分子化合物时成为单元的物质。
上述聚合物(polymer)是指使上述单体聚合而形成的化合物，表示高分子化合物。
本说明书的一实施方式中，上述聚合物包含由上述化学式1表示的化合物作为单体，除此以外，还可以包含其它单体。例如，还可以包含下述粘合剂树脂中含有的单体和/或下述多官能性单体作为单体。
本说明书的一实施方式中，包含由上述化学式1表示的化合物作为单体的聚合物的重均分子量为5000g/mol至30000g/mol。
上述重均分子量是指分子量不均且以某高分子物质的分子量为基准而使用的平均分子量的一种，是通过将具有分子量分布的高分子化合物的组成分子种类的分子量以重量分数进行平均而得到的值。
上述重均分子量可以通过凝胶渗透色谱(Gel Permeation Chromatography,GPC)分析而测定。
本说明书的一实施方式提供包含由上述化学式1表示的化合物的色料组合物。
本说明书的一实施方式中，上述色料组合物还包含染料和颜料中的至少一种。
即，上述色料组合物除了包含由上述化学式1表示的化合物以外，还可以包含染料和颜料中的至少一种。例如，上述色料组合物可以只包含由上述化学式1表示的化合物，但也可以包含由上述化学式1表示的化合物和一种以上的染料，或者包含由上述化学式1表示的化合物和一种以上的颜料，或者还可以包含由上述化学式1表示的化合物、一种以上的染料和一种以上的颜料。
根据本说明书的一实施方式，上述染料为选自呫吨染料、花青染料、蒽醌染料和氮杂卟啉染料、偶氮金属配合物中的一种以上的染料，上述颜料为蓝色颜料或紫色颜料。
上述呫吨染料、花青染料、蒽醌染料和氮杂卟啉染料只要在该技术领域使用就没有特别限定。
上述蓝色颜料只要是该技术领域中使用的颜料就没有限定，其中可以包含铜酞菁系蓝色颜料。作为上述铜酞菁系蓝色颜料的例子，可以举出在颜色指数(The Society ofDyers and Colourists出版)中被归类为颜料(pigment)的化合物。作为具体例子可举出C.I.蓝色颜料(Color Index Pigment Blue，颜色指数颜料蓝)1、15、15:1、15:2、15:3、15:4、15:6、16、60等。
上述紫色颜料没有限定，只要是在该技术领域中使用的即可，并且可举出在颜色指数(The Society of Dyers and Colourists出版)中被归类为颜料的C.I.紫色颜料(Color Index Pigment Violet，颜色指数颜料紫)1、19、23、27、29、30、32、37、40、42、50等。
本说明书的一实施方式提供包含上述色料组合物的树脂组合物。
本说明书的一实施方式提供包含由上述化学式1表示的化合物、粘合剂树脂、多官能性单体、光聚合引发剂和溶剂的树脂组合物。
本说明书的一实施方式中，上述树脂组合物还可以包含添加剂。
上述添加剂可以为选自流平剂和粘接助剂中的任一种。
上述粘合剂树脂只要能够显示出由树脂组合物制造的膜的强度、显影性等物理性质就没有特别限定。
上述粘合剂树脂可以利用赋予机械强度的多官能性单体与赋予碱可溶性的单体的共聚物树脂，还可以包含该技术领域中通常使用的粘合剂。
上述赋予膜的机械强度的多官能性单体可以为选自不饱和羧酸酯类、芳香族乙烯类、不饱和醚类、不饱和酰亚胺类和酸酐中的任一种以上。
作为上述不饱和羧酸酯类的具体例子，可以选自(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸乙基己酯、(甲基)丙烯酸2-苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸四氢糠基酯、(甲基)丙烯酸羟乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟丙基酯、(甲基)丙烯酸2-羟基-3-氯丙基酯、(甲基)丙烯酸4-羟基丁酯、酰基辛氧基-2-羟基丙基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸甘油酯、(甲基)丙烯酸2-甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸3-甲氧基丁酯、乙氧基二乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基三乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基三丙二醇(甲基)丙烯酸酯、聚(乙二醇)甲醚(甲基)丙烯酸酯、苯氧基二乙二醇(甲基)丙烯酸酯、对壬基苯氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、对壬基苯氧基聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、(甲基)丙烯酸四氟丙基酯、(甲基)丙烯酸1,1,1,3,3,3-六氟异丙基酯、(甲基)丙烯酸八氟戊基酯、(甲基)丙烯酸十七氟癸基酯、三溴苯基(甲基)丙烯酸酯、丙烯酸甲基α-羟甲酯、丙烯酸乙基α-羟甲酯、丙烯酸丙基α-羟甲酯和丙烯酸丁基α-羟甲酯，但并不仅限于此。
作为上述芳香族乙烯基单体类的具体例子，可以选自苯乙烯、邻甲基苯乙烯、(邻、间、对)-乙烯基甲苯、(邻、间、对)-甲氧基苯乙烯和(邻、间、对)-氯苯乙烯，但并不仅限于此。
作为上述不饱和醚的具体例子，可以选自乙烯基甲醚、乙烯基乙醚和烯丙基缩水甘油醚，但并不仅限于此。
作为上述不饱和酰亚胺的具体例子，可以选自N-苯基马来酰亚胺、N-(4-氯苯基)马来酰亚胺、N-(4-羟基苯基)马来酰亚胺、以及N-环己基马来酰亚胺，但并不仅限于此。
作为上述酸酐，有马来酸酐、甲基马来酸酐、四氢邻苯二甲酸酐等，但并不仅限于此。
上述赋予碱可溶性的单体只要包含酸基团就没有特别限定，例如优选使用选自(甲基)丙烯酸、巴豆酸、衣康酸、马来酸、富马酸、单甲基马来酸、5-降冰片烯-2-羧酸、单-2-((甲基)丙烯酰氧基)乙基酞酸酯、单-2-((甲基)丙烯酰氧基)乙基琥珀酸酯、ω-羧基聚己内酯单(甲基)丙烯酸酯中的一种以上，但并不仅限于此。
根据本说明书的一实施方式，上述粘合剂树脂的酸值为50至130KOH mg/g，重均分子量为1000g/mol至50000g/mol。
上述粘合剂树脂的酸值可以通过用0.1N浓度的氢氧化钾(KOH)甲醇溶液进行滴定而测定。
本说明书的一实施方式中，上述粘合剂树脂可以是质量比为甲基丙烯酸卞酯：N-苯基马来酰亚胺：苯乙烯：甲基丙烯酸＝55：9：11：25的共聚物。
上述多官能性单体是起到通过光形成光致抗蚀剂图像的作用的单体，具体而言，可以为选自甲基丙烯酸丙二醇酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、6-己二醇二丙烯酸酯、1,6-己二醇丙烯酸酯四乙二醇甲基丙烯酸酯、双苯氧基乙基醇二丙烯酸酯、三羟乙基异氰脲酸三甲基丙烯酸酯、三甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、二苯基季戊四醇六丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯和二季戊四醇六甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、环氧环己基甲基丙烯酸酯中的1种或2种以上的混合物。
本说明书的一实施方式中，上述多官能性单体是二季戊四醇六丙烯酸酯。
上述光聚合引发剂只要是通过光产生自由基而触发交联的引发剂，就没有特别限定，例如可以为选自苯乙酮系化合物、联咪唑系化合物、三嗪系化合物和肟系化合物中的一种以上。
上述苯乙酮系化合物有2-羟基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、1-(4-异丙基苯基)-2-羟基-2-甲基丙烷-1-酮、4-(2-羟基乙氧基)-苯基-(2-羟基-2-丙基)酮、1-羟基环己基苯基甲酮、苯偶姻甲醚、苯偶姻乙醚、苯偶姻异丁醚、苯偶姻丁醚、2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、2-甲基-(4-甲基硫代)苯基-2-吗啉代-1-丙烷-1-酮、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉代苯基)-丁烷-1-酮、2-(4-溴-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉代苯基)-丁烷-1-酮或2-甲基-1-[4-(甲基硫代)苯基]-2-吗啉代丙烷-1-酮等，但并不限定于此。
作为上述联咪唑系化合物，有2,2-双(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基联咪唑、2,2'-双(邻氯苯基)-4,4',5,5'-四(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,2'-联咪唑、2,2'-双(2,3-二氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基联咪唑、2,2'-双(邻氯苯基)-4,4,5,5'-四苯基-1,2'-联咪唑等，但并不限定于此。
上述三嗪系化合物有3-{4-[2,4-双(三氯甲基)-均三嗪-6-基]苯硫基}丙酸、1,1,1,3,3,3-六氟异丙基-3-{4-[2,4-双(三氯甲基)-均三嗪-6-基]苯硫基}丙酸酯、乙基2-{4-[2,4-双(三氯甲基)-均三嗪-6-基]苯硫基}乙酸酯、2-环氧基乙基-2-{4-[2,4-双(三氯甲基)-均三嗪-6-基]苯硫基}乙酸酯、环己基-2-{4-[2,4-双(三氯甲基)-均三嗪-6-基]苯硫基}乙酸酯、苄基-2-{4-[2,4-双(三氯甲基)-均三嗪-6-基]苯硫基}乙酸酯、3-{氯-4-[2,4-双(三氯甲基)-均三嗪-6-基]苯硫基}丙酸、3-{4-[2,4-双(三氯甲基)-均三嗪-6-基]苯硫基}丙酰胺、2,4-双(三氯甲基)-6-对甲氧基苯乙烯基-均三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-(1-对二甲基氨基苯基)-1,3-丁二烯基-均三嗪、2-三氯甲基-4-氨基-6-对甲氧基苯乙烯基-均三嗪等，但并不限定于此。
上述肟系化合物有1-(4-苯硫基)苯基-1,2-辛烷二酮-2-(o-苯甲酰基肟)(CIBA-GEIGY公司，CGI 124)、1-(9-乙基)-6-(2-甲基苯甲酰-3-基)-乙酮-1-(o-乙酰基肟)(CCI242)、N-1919(ADECA公司)等，但并不限定于此。
本说明书的一实施方式中，上述光聚合引发剂可以为PBG-3057。
上述溶剂可以为选自丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮、甲基溶纤剂、乙基溶纤剂、四氢呋喃、1,4-二烷、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、丙二醇二甲醚、丙二醇二乙醚、二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇甲基乙基醚、氯仿、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,1,1-三氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷、1,1,2-三氯乙烯、己烷、庚烷、辛烷、环己烷、苯、甲苯、二甲苯、甲醇、乙醇、异丙醇、丙醇、丁醇、叔丁醇、2-乙氧基丙醇、2-甲氧基丙醇、3-甲氧基丁醇、二丙酮醇、环己酮、环戊酮、丙二醇甲醚乙酸酯、丙二醇乙醚乙酸酯、3-甲氧基丁基乙酸酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙基溶纤剂乙酸酯、甲基溶纤剂乙酸酯、乙酸丁酯、丙二醇单甲醚和二丙二醇单甲醚中的一种以上，但并不仅限于此。
本说明书的一实施方式中，上述溶剂可以为二丙酮醇。
本说明书的一实施方式中，以上述树脂组合物的总重量为基准，由上述化学式1表示的化合物的含量为0.1重量％至60重量％，上述粘合剂树脂的含量为1重量％至60重量％，上述光聚合引发剂的含量为0.1重量％至20重量％，上述多官能性单体的含量为0.1重量％至50重量％，上述溶剂的含量为10重量％至80重量％。
以上述树脂组合物的总重量为基准，上述树脂组合物可以进一步包含上述流平剂0.01重量％至20重量％、上述粘接助剂0.01重量％至20重量％。
根据本说明书的一实施方式，以上述树脂组合物中固体成分的总重量为基准，由上述化学式1表示的化合物的含量为0.5重量％至90重量％，上述粘合剂树脂的含量为1重量％至50重量％，上述光聚合引发剂的含量为0.1重量％至20重量％，上述多官能性单体的含量为0.1重量％至50重量％。
上述固体成分的总重量是指树脂组合物中除了溶剂以外的成分的总重量之和。固体成分和以各个成分的固体成分为基准的重量％的基准，可以通过液相色谱或气相色谱等该领域中使用的常规分析方法进行测定。
根据本说明书的一实施方式，上述树脂组合物可以进一步包含选自光交联敏化剂、固化促进剂、抗氧化剂、密合促进剂、表面活性剂、热聚合抑制剂、紫外线吸收剂和分散剂中的一种或两种以上的添加剂。
根据本说明书的一实施方式，以上述树脂组合物总重量为基准，上述添加剂的含量为0.1重量％至20重量％。
根据本说明书的一实施方式，以上述树脂组合物中固体成分的总重量为基准，上述添加剂的含量为0.1重量％至20重量％。
作为上述流平剂，可以为聚合性或非聚合性。作为聚合性的流平剂的具体例，可例举出聚乙烯亚胺、聚酰胺胺、胺与环氧化物的反应产物，作为非聚合性的流平剂的具体例，包含非聚合性含硫化合物和非聚合性含氮化合物，但并不限定于此，该领域常用的流平剂均可使用。
本说明书的一实施方式中，上述流平剂可以为F-554。
上述粘接助剂没有特别限定，可以使用该领域中通常使用的所有粘接助剂。
本说明书的一实施方式中，上述粘接助剂可以为KBM-503。
上述光交联敏化剂可以使用选自二苯甲酮、4,4-双(二甲基氨基)二苯甲酮、4,4-双(二乙基氨基)二苯甲酮、2,4,6-三甲基氨基二苯甲酮、邻苯甲酰基苯甲酸甲酯、3,3-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮、3,3,4,4-四(叔丁基过氧化羰基)二苯甲酮等二苯甲酮系化合物；9-芴酮、2-氯-9-芴酮、2-甲基-9-芴酮等芴酮系化合物；噻吨酮、2,4-二乙基噻吨酮、2-氯噻吨酮、1-氯-4-丙氧基噻吨酮、异丙基噻吨酮、二异丙基噻吨酮等噻吨酮系化合物；呫吨酮、2-甲基呫吨酮等呫吨酮系化合物；蒽醌、2-甲基蒽醌、2-乙基蒽醌、叔丁基蒽醌、2,6-二氯-9,10-蒽醌等蒽醌系化合物；9-苯基吖啶、1,7-双(9-吖啶基)庚烷、1,5-双(9-吖啶基戊烷)、1,3-双(9-吖啶基)丙烷等吖啶系化合物；苯偶酰、1,7,7-三甲基-二环[2,2,1]庚烷-2,3-二酮、9,10-菲醌等二羰基化合物；2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦、双(2,6-二甲氧基苯甲酰基)-2,4,4-三甲基戊基氧化膦等氧化膦系化合物；4-(二甲基氨基)苯甲酸甲酯、4-(二甲基氨基)苯甲酸乙酯、4-(二甲基氨基)苯甲酸2-正丁氧基乙酯等苯甲酸酯系化合物；2,5-双(4-二乙基氨基亚苄基)环戊酮、2,6-双(4-二乙基氨基亚苄基)环己酮、2,6-双(4-二乙基氨基亚苄基)-4-甲基-环戊酮等氨基增效剂；3,3-羰基乙烯基-7-(二乙基氨基)香豆素、3-(2-苯并噻唑基)-7-(二乙基氨基)香豆素、3-苯甲酰基-7-(二乙基氨基)香豆素、3-苯甲酰基-7-甲氧基-香豆素、10,10-羰基双[1,1,7,7-四甲基-2,3,6,7-四氢-1H,5H,11H-C1]-苯并吡喃[6,7,8-ij]-喹嗪-11-酮等香豆素系化合物；4-二乙基氨基查耳酮、4-叠氮亚苄基乙酮等查尔酮化合物；2-苯甲酰亚甲基；3-甲基-b-萘并噻唑啉中的一种以上。
作为上述固化促进剂，用于提高固化强度和机械强度，具体而言，可以使用选自2-巯基苯并咪唑、2-巯基苯并噻唑、2-巯基苯并唑、2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑、2-巯基-4,6-二甲基氨基吡啶、季戊四醇-四(3-巯基丙酸酯)、季戊四醇-三(3-巯基丙酸酯)、季戊四醇-四(2-巯基乙酸酯)、季戊四醇-三(2-巯基乙酸酯)、三羟甲基丙烷-三(2-巯基乙酸酯)、以及三羟甲基丙烷-三(3-巯基丙酸酯)中的一种以上。
作为本说明书中使用的密合促进剂，可以使用选自甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基丙基二甲氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基丙基二甲氧基硅烷等甲基丙烯酰基硅烷偶联剂中的一种以上，作为烷基三甲氧基硅烷，可以使用选自辛基三甲氧基硅烷、十二烷基三甲氧基硅烷、十八烷基三甲氧基硅烷等中的一种以上。
上述表面活性剂是有机硅系表面活性剂或氟系表面活性剂，具体而言，有机硅系表面活性剂可以使用BYK-Chemie公司的BYK-077、BYK-085、BYK-300、BYK-301、BYK-302、BYK-306、BYK-307、BYK-310、BYK-320、BYK-322、BYK-323、BYK-325、BYK-330、BYK-331、BYK-333、BYK-335、BYK-341v344、BYK-345v346、BYK-348、BYK-354、BYK-355、BYK-356、BYK-358、BYK-361、BYK-370、BYK-371、BYK-375、BYK-380、BYK-390等，作为氟系活性剂，可以使用DIC(DaiNippon Ink&Chemicals)公司的F-114、F-177、F-410、F-411、F-450、F-493、F-494、F-443、F-444、F-445、F-446、F-470、F-471、F-472SF、F-474、F-475、F-477、F-478、F-479、F-480SF、F-482、F-483、F-484、F-486、F-487、F-172D、MCF-350SF、TF-1025SF、TF-1117SF、TF-1026SF、TF-1128、TF-1127、TF-1129、TF-1126、TF-1130、TF-1116SF、TF-1131、TF1132、TF1027SF、TF-1441、TF-1442等，但并不仅限于此。
作为上述抗氧化剂，可以为选自受阻酚系(Hindered phenol)、胺系抗氧化剂、硫系抗氧化剂和膦系抗氧化剂中的一种以上，但并不仅限于此。
作为上述抗氧化剂的具体例，可举出磷酸、磷酸三甲酯或磷酸三乙酯等磷酸系热稳定剂；如2,6-二叔丁基对甲酚、十八烷基-3-(4-羟基-3,5-二叔丁基苯基)丙酸酯、四双[亚甲基-3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]甲烷、1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯、3,5-二叔丁基-4-羟基苄基亚磷酸二乙酯、2,2-硫双(4-甲基-6叔丁基苯酚)、2,6-二叔丁基苯酚4,4'-亚丁基-双(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、4,4'-硫双(3-甲基-6-叔丁基苯酚)或双[3,3-双-(4'-羟基-3'-叔丁基苯基)丁酸]乙二醇酯(Bis[3,3-bis-(4'-hydroxy-3'-tert-butylphenyl)butanoicacid]glycol ester)等受阻酚(Hinderedphenol)系主抗氧化剂；如苯基-α-萘胺、苯基-β-萘胺、N,N'-二苯基-对苯二胺或N,N'-二-β-萘基-对苯二胺等胺系次抗氧化剂；二月桂基二硫化物、硫代丙酸二月桂酯、硫代丙酸二硬脂醇酯、巯基苯并噻唑或四甲基秋兰姆二硫化物、四双[亚甲基-3-(月桂基硫代)丙酸酯]甲烷等硫系次抗氧化剂；或者如亚磷酸三苯酯、亚磷酸三(壬基苯基)酯、亚磷酸三异癸酯、双(2,4-二丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯(Bis(2,4-ditbutylphenyl)PentaerythritolDiphosphite)、或(1,1'-联苯基)-4,4'-二基双膦酸四[2,4-双(1,1-二甲基乙基)苯基]酯((1,1'-Biphenyl)-4,4'-Diylbisphosphonous acid tetrakis[2,4-bis(1,1-dimethylethyl)phenyl]ester)等亚磷酸酯系次抗氧化剂。
作为上述紫外线吸收剂，可以使用2-(3-叔丁基-5-甲基-2-羟基苯基)-5-氯-苯并三唑、烷氧基二苯甲酮等，但并不限定于此，可以使用该领域中通常使用的所有材料。
作为上述热聚合抑制剂，例如可以包含选自对苯甲醚、氢醌、邻苯二酚(pyrocatechol)、叔丁基邻苯二酚(t-butyl catechol)、N-亚硝基苯基羟基胺铵盐、N-亚硝基苯基羟基胺铝盐、对甲氧基苯酚、二叔丁基对甲酚、连苯三酚、苯醌、4,4-硫代双(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、2,2-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、2-巯基咪唑和吩噻嗪(phenothiazine)中的一种以上，但并不仅限于此，可以包含该技术领域中通常公知的材料。
上述分散剂可以通过以预先对颜料进行表面处理的形态向颜料进行内部添加的方法、或向颜料进行外部添加的方法来使用。作为上述分散剂，可以使用化合物型、非离子性、阴离子性或阳离子性分散剂，可举出氟系、酯系、阳离子系、阴离子系、非离子系、两性表面活性剂等。这些可以分别使用或组合两种以上使用。
具体而言，上述分散剂可以为选自聚亚烷基二醇及其酯、聚氧化烯多元醇、酯烯化氧加成物、醇烯化氧加成物、磺酸酯、磺酸盐、羧酸酯、羧酸盐、烷基酰胺烯化氧加成物以及烷基胺中的一种以上，但并不限定于此。
根据本说明书的一实施方式，提供包含上述树脂组合物的滤色器。
本说明书的一实施方式中，上述滤色器可以利用包含上述色料组合物的树脂组合物来制造。
本说明书的一实施方式中，可以将上述树脂组合物涂布在基板上而形成涂覆膜，通过将上述涂覆膜曝光、显影和固化而形成薄膜或图案形态的感光材料，包含上述感光材料而形成滤色器。
作为上述涂布方法，没有特别限定，可以使用喷涂法、辊涂法、旋涂法等，一般广泛使用旋涂法。另外，在形成涂覆膜后，可以根据情况在减压下部分去除残留溶剂。
作为用于使本说明书所涉及的树脂组合物固化的光源，例如有射出波长在250nm至450nm的光的汞蒸气弧(arc)、碳弧、Xe弧等，但并不局限于此。
根据本发明的树脂组合物可以用于薄膜晶体管液晶显示装置(TFT LCD)滤色器制造用颜料分散型感光材料、薄膜晶体管液晶显示装置(TFT LCD)或有机发光二极管的黑色矩阵形成用感光材料、外涂层形成用感光材料、柱状间隔物感光材料、光固化型涂料、光固化型油墨、光固化型粘接剂、印刷版、印刷线路板用感光材料、等离子显示面板(PDP)用感光材料等，但其用途没有特别限定。
根据本说明书的一实施方式的树脂组合物的耐热性优异，由热处理导致的颜色变化少，因此可以提供即使在制造滤色器时经过固化过程后颜色再现性也高且亮度以及对比度高的滤色器。
上述基板可以为玻璃板、硅片以及聚醚砜(Polyethersulfone,PES)、聚碳酸酯(Polycarbonate,PC)等塑料基材的板等，其种类没有特别限定。
上述滤色器可以包含红色图案、绿色图案、蓝色图案、黑色矩阵。
根据另一实施方式，上述滤色器可以进一步包含外涂层。
出于提高对比度的目的，可以在上述滤色器的彩色像素之间配置被称为黑色矩阵的格子状的黑色图案。作为黑色矩阵的材料，可以使用铬。这种情况下，可以利用将铬在整个玻璃基板上进行蒸镀并通过蚀刻处理来形成图案的方法。但是，考虑到工序上的高费用、铬的高反射率、由铬废液导致的环境污染，可使用利用可进行微加工的颜料分散法而得到的树脂黑矩阵。
上述黑色矩阵可以使用黑色颜料或黑色染料作为色料。例如，可以单独使用炭黑，或者可以混合使用炭黑和着色颜料，这时由于混合了缺乏遮光性的着色颜料，因此具有即使色料的量相对增加也不会降低膜的强度或对基板的密合性的优点。
提供包含根据本说明书的滤色器的显示装置。
上述显示装置可以为等离子显示面板(Plasma Display Panel,PDP)、发光二极管(Light Emitting Diode,LED)、有机发光元件(Organic Light Emitting Diode,OLED)、液晶显示装置(Liquid Crystal Display,LCD)、薄膜晶体管液晶显示装置(Thin FIlmTransistor-Liquid Crystal Display,LCD-TFT)以及阴极射线管(Cathode Ray Tube,CRT)中的任一种。
下面，例举实施例对本说明书详细地进行说明。下述实施例是用于说明本说明书，本说明书的范围包含本发明要求保护的范围及其替换及和变更，并不限定于实施例的范围。
<制造例>
<制造例1>-化合物1-1的制造
[化合物A]的制造
在100mL的单颈圆底烧瓶中加入化合物A-1(BenzenesulfonateDichlorosulfofluorescein，苯磺酸二氯磺基荧光素)(3g,7.40mmol,1eq)、化合物A-2(2-(Ethylamino)ethanol，2-(乙基氨基)乙醇)(5.28g,59.22mmol,8eq)、去离子水(DI-water)50g后，在100℃进行搅拌。然后，反应进行一整夜(overnight，12小时)。在1M的HCl溶液(Solution)中淬灭(quenching)而结束反应，添加NaCl(sodium chloride，氯化钠)析出反应物。将生成的沉淀物在减压下过滤后，在80℃烘箱(Oven)中进行干燥。干燥后，为了去除生成物之间的NaCl，将其溶解于DMF(Dimethylformamide，二甲基甲酰胺)中并过滤后，将滤液在乙醚(diethyl ether)中进行淬灭(quenching)，在减压下过滤后进行干燥，从而得到了化合物A(2.88g,5.64mmol,76％)。
离子化模式：APCI+:m/z＝511[M+H]+，精确质量(Exact Mass)：510.18
[化合物B]的制造
在二氯甲烷(Dichloromethane)75g中加入3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸(3,5-Di-tert-butyl-4-hydrobenzoic acid)化合物A-3(1.91g,7.63mmol,3eq)并进行搅拌。设置冰浴(Ice bath)并使其达到0℃后，添加N-(3-二甲基氨基丙基)-N’-乙基碳二亚胺盐酸盐(N-(3-Dimethylaminopropyl)-N’-ethylcarbodiimide hydrochloride)(EDC-HCl)(1.462g,7.63mmol,3eq)，搅拌15分钟。添加少量的二甲基甲酰胺(Dimethylformamide)、4-二甲基氨基吡啶(4-Dimethyl aminopyridine)(DMAP)(0.244g,2mmol)，投入化合物A(1.3g，2.545mmol,1eq)后，在0℃反应2小时，在常温下反应一整夜(overnight)。进一步添加蒸馏水150ml、二氯甲烷(Dichloromethane)70ml并进行萃取，使有机层通过MgSO4而去除水分，并在减压下去除溶剂。然后，使析出物通过柱层析进行分离(洗脱液(Eluent)MC(二氯甲烷，dichlorimethane)：MeOH(甲醇，Methanol)＝10：1)。其结果得到了化合物B(1.36g,1.396mmol)，收率为54.8％。
离子化模式：APCI+:m/z＝743[M+H]+，精确质量：742.33
[化合物1-1的制造]
将化合物B(1.485g,2.0mmol)溶解于氯仿(Chloroform)(40ml)中，添加了D-MAP(0.487g,2.0mmol)。添加甲基丙烯酸2-羟基乙酯(2-Hydroxyethyl Methacrylate)(0.488ml,4.0mmol)，滴加(dropping)在CHCl3(10ml)中的EDC(N-(3-Dimethylaminopropyl)-N’-ethylcarbodiimide，N-(3-二甲基氨基丙基)-N’-乙基碳二亚胺)(1.15g,6.0mmol)，并在常温下反应72小时。用H2O淬灭(quenching)后，转移至分液漏斗(seperatory funnel)中，水层用CHCl3(Chloroform，氯仿)进行萃取。分离有机层，用盐水(brine)洗涤(washing)，用Na2SO4进行干燥。用快速硅胶柱色谱(Flash silica columnchromatography)(CH2Cl2(dichloromethane，二氯甲烷)：MeOH(Methanol，甲醇)＝9：1)进行纯化，从而得到了化合物1-1(0.991g,1.68mmol,56％)。
离子化模式：APCI+:m/z＝855[M+H]+，精确质量：854
<制造例2>-化合物1-4的制造
[化合物C]的制造
加入3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸(3-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoic acid)的化合物A-4(2.12g,7.63mmol,3eq)、N-(3-二甲基氨基丙基)-N’-乙基碳二亚胺盐酸盐(N-(3-Dimethylaminopropyl)-N’-ethylcarbodiimidehydrochloride)(EDC-HCl)(1.462g,7.63mmol,3eq)、二甲基甲酰胺(Dimethylformamide)、4-二甲基氨基吡啶(4-Dimethyl aminopyridine)(DMAP)(0.244g,2mmol)、化合物A(1.3g,2.545mmol,1eq)，通过与制造例1-2相同的方法进行制造，从而得到了化合物C(1.15g,1.49mmol)，收率为58.5％。
离子化模式：APCI+:m/z＝771[M+H]+，精确质量：770
[化合物1-4的制造]
添加化合物C(1.0g,1.30mmol)、D-MAP(0.487g,2.0mmol)、甲基丙烯酸2-羟基乙酯(2-Hydroxyethyl Methacrylate)(0.317ml,2.6mmol)、EDC(N-(3-二甲基氨基丙基)-N’-乙基碳二亚胺，N-(3-Dimethylaminopropyl)-N’-ethylcarbodiimide)(1.15g,6.0mmol)，通过与化合物1-1的制造相同的方法制造，从而得到了0.84g的化合物1-4(收率73.0％)。
离子化模式：APCI+:m/z＝883[M+H]+，精确质量：882
<制造例3>-化合物1-6的制造
[化合物D]的制造
加入化合物A-1(Benzenesulfonate Dichlorosulfofluorescein，苯磺酸二氯磺基荧光素)(3g,7.40mmol,1eq)和二乙醇胺(Diethanolamine)(3.89g,37mmol,5eq)，通过与化合物A的制造相同的方法制造，从而得到了化合物D，3.2g(收率79.8％)。
[化合物E]的制造
加入3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸(3,5-Di-tert-butyl-4-hydrobenzoic acid)的化合物A-3(2.54g,10.16mmol,4eq)和化合物D(1.38g,2.54mmol,1eq)，通过与化合物B的制造相同的方法进行制造，从而得到了1.21g的化合物E(收率47.3％)。
离子化模式：APCI+:m/z＝1007[M+H]+，精确质量：1006
[化合物1-6]的制造
加入化合物E(1.0g,0.99mmol,1eq)、甲基丙烯酸2-羟基乙酯(2-HydroxyethylMethacrylate)(0.36ml,3mmol,3eq)，通过与化合物1-1的制造相同的方法进行制造，从而得到了化合物1-6，0.8g(收率65.7％)。
离子化模式：APCI+:m/z＝1231[M+H]+，精确质量：1230
<制造例4>-化合物2-1的制造
将化合物B(1g,1.34mmol,1eq)溶解于二氯甲烷(Dichloromethane)50ml后，加入氢氧化钠(0.05g,1.34mmol,1eq)和苄基三甲基铵(Benzyltrimethyl ammonium)0.02g，在常温下搅拌30分钟后，加入1-氯-2,3-环氧丙烷(1-chloro-2,3-epoxypropane)(0.25g,2.68mmol,2eq)，在40℃搅拌20小时。搅拌后，将反应物用盐酸水溶液淬灭(quenching)后，转移至分液漏斗(seperatory funnel)中，水层用CHCl3(Chloroform，氯仿)进行萃取。分离有机层，用盐水(brine)洗涤(washing)，用Na2SO4进行干燥。将有机层减压干燥后，用快速硅胶柱色谱(Flash silica column chromatography)(CH2Cl2(dichloromethane，二氯甲烷)：MeOH(Methanol，甲醇)＝9：1)进行纯化，从而得到了化合物2-1(0.65g,0.81mmol,60.7％)。
离子化模式：APCI+:m/z＝799[M+H]+，精确质量：798
<制造例5>-化合物3-1的制造
将化合物B(1g,1.34mmol,1eq)溶解于二氯甲烷(Dichloromethane)50ml后，加入氢氧化钠(0.05g,1.34mmol,1eq)和苄基三甲基铵(Benzyltrimethyl ammonium)0.02g，在常温(25℃)下搅拌30分钟后，加入3-(氯甲基)-3-甲基氧杂环丁烷(3-(chloromethyl)-3-methyloxetane)(0.32g,2.68mmol,2eq)，在40℃搅拌20小时。搅拌后，将反应物用盐酸水溶液淬灭(quenching)后，转移至分液漏斗(seperatory funnel)中，水层用CHCl3(Chloroform，氯仿)进行萃取。分离有机层，用盐水(brine)洗涤(washing)，用Na2SO4进行干燥。将有机层减压干燥后，用快速硅胶柱色谱(Flash silica column chromatography)(CH2Cl2(dichloromethane，二氯甲烷)：MeOH(Methanol，甲醇)＝9：1)进行纯化，从而得到了化合物3-1(0.62g,0.75mmol,55.9％)。
离子化模式：APCI+:m/z＝828[M+H]+，精确质量：827
<制造例6>-化合物4-1的制造
将化合物B(1g,1.34mmol,1eq)溶解于二氯甲烷(Dichloromethane)50ml后，加入氢氧化钠(0.05g,1.34mmol,1eq)和苄基三甲基铵(Benzyltrimethyl ammonium)0.02g，在常温下搅拌30分钟后，加入2-氯乙酸(2-chloroacetic acid)(0.25g,2.68mmol,2eq)，在40℃搅拌20小时。搅拌后，将反应物用盐酸水溶液淬灭(quenching)后转移至分液漏斗(seperatory funnel)中，水层用CHCl3(Chloroform，氯仿)进行萃取。分离有机层，用盐水(brine)洗涤(washing)，用Na2SO4进行干燥。将有机层减压干燥后，用快速硅胶柱色谱(Flash silica column chromatography)(CH2Cl2(dichloromethane，二氯甲烷)：MeOH(Methanol，甲醇)＝9：1)进行纯化，从而得到了化合物4-1(0.54g,0.67mmol,50.1％)。
离子化模式：APCI+:m/z＝801[M+H]+,精确质量：800
<比较例>
比较例化合物1.
作为比较例化合物1，使用了罗丹明B。
比较例2的化合物制造
在100mL的单颈圆底烧瓶中投入化合物A-1(BenzenesulfonateDichlorosulfofluorescein，苯磺酸二氯磺基荧光素)(3g,7.40mmol,1eq)、2,6-二甲基苯胺(2,6-dimethylaniline)(7.18g,59.22mmol,8eq)、20g的NMP后，在150℃搅拌4小时。用TLC(二氯甲烷(Dichloromethane)：甲醇(Methyl alcohol)＝15：1)确认后，将反应溶液冷却至常温，然后在1M的HCl溶液(Solution)300ml中淬灭(quenching)而结束反应，添加NaCl(氯化钠，sodium chloride)而析出反应物。将生成的沉淀物在减压下过滤后，在80℃的烘箱(Oven)中进行干燥。干燥后，为了去除生成物之间的NaCl，将其溶解于DMF(二甲基甲酰胺，Dimethylformamide)中并过滤后，将滤液在乙醚(diethyl ether)中进行淬灭(quenching)，在减压下过滤后进行干燥，从而得到了比较例2-1的化合物(3.23g,5.64mmol,76％)。
离子化模式：APCI+:m/z＝575[M+H]+,精确质量：514.19
在100mL的单颈圆底烧瓶中投入比较例2-1的化合物(3g,5.22mmol,1eq)、K2CO3(2.885g,20.88mmol,4eq)、50g的NMP后，在常温下搅拌10分钟。加入2-((3-碘丙基)氨基甲酰基)苯甲酸(2-((3-iodopropyl)carbamoyl)benzoic acid)(6.955g,20.88mmol,4eq)，在95℃搅拌12小时。在减压下去除溶剂后，添加120ml水，在冰水浴(Ice water bath)中搅拌1小时。将析出物在减压下过滤后，在80℃烘箱(Oven)中进行干燥。干燥后，在100ml的乙酸乙酯(Ethyl Acetate)中加入析出物，搅拌后过滤。去除2-((3-碘丙基)氨基甲酰基)苯甲酸(2-((3-iodopropyl)carbamoyl)benzoic acid)，在减压下去除溶剂后，将析出物溶解于MeOH，并在重力状态下过滤，从而得到了比较例2的化合物(4.113g,4.17mmol,80％)。
离子化模式：APCI+:m/z＝985[M+H]+,精确质量：984.34
比较例3的化合物制造
在100mL的单颈圆底烧瓶中投入[A-1](Benzenesulfonate Dichlorosulfofluorescein,苯磺酸二氯磺基荧光素)(3g,7.40mmol,1eq)、2,6-二甲基苯胺(2,6-dimethylaniline)(7.18g,59.22mmol,8eq)、20g的NMP后，在150℃搅拌4小时。用TLC(二氯甲烷(Dichloromethane)：甲醇(Methyl alcohol)＝15：1)确认后，将反应溶液冷却至常温，然后在1M的HCl溶液(Solution)300ml中淬灭(quenching)而结束反应，添加NaCl(氯化钠，sodium chloride)而析出反应物。将生成的沉淀物在减压下过滤后，在80℃的烘箱(Oven)中进行干燥。干燥后，为了去除生成物之间的NaCl，将其溶解于DMF(二甲基甲酰胺,Dimethylformamide)中并过滤后，将滤液在乙醚(diethyl ether)中进行淬灭(quenching)，在减压下过滤后进行干燥，从而得到了比较例2-1的化合物(3.23g,5.64mmol,76％)。
离子化模式：APCI+:m/z＝575[M+H]+,精确质量：514.19
在100mL的单颈圆底烧瓶中投入比较例2-1的化合物(3g,5.22mmol,1eq)、K2CO3(2.885g,20.88mmol,4eq)、50g的NMP后，在常温下搅拌10分钟。加入2-((3-碘丙氧基)羰基)苯甲酸(2-((3-iodopropoxy)carbonyl)benzoic acid)(6.976g,20.88mmol,4eq)，在95℃搅拌12小时。在减压下去除溶剂后，添加120ml水，在冰水浴(Ice water bath)中搅拌1小时。将析出物在减压下过滤后，在80℃烘箱(Oven)中进行干燥。干燥后，在100ml的乙酸乙酯(Ethyl Acetate)中加入析出物，搅拌后过滤。去除2-((3-碘丙氧基)羰基)苯甲酸(2-((3-iodopropoxy)carbonyl)benzoic acid)，在减压下去除溶剂后，将析出物溶解于MeOH，并在重力状态下过滤，从而得到了比较例3的化合物(4.379g,4.43mmol,85％)。
离子化模式：APCI+:m/z＝987[M+H]+，精确质量：986.31
<实施例>
<树脂组合物实施例1的制造>
以树脂组合物总重量100重量份为基准，将0.85重量份的上述化合物1-1、20.78重量份的作为粘合剂树脂的粘合剂A、20.46重量份的作为多官能性单体的丙烯酸单体即季戊四醇六丙烯酸酯、0.68重量份的光聚合引发剂PBG-3057、0.6重量份的流平剂F-554、0.06重量份的粘接助剂KBM-503、56.57重量份的溶剂二丙酮醇(DAA,Diacetonealcohol)进行混合，从而制造了树脂组合物实施例1。
上述粘结剂A为质量比为甲基丙烯酸卞酯：N-苯基马来酰亚胺：苯乙烯：甲基丙烯酸＝55：9：11：25的共聚物。
<树脂组合物实施例2至6的制造>
将上述树脂组合物实施例1的化合物1-1变更为下述表1中记载的化合物，除此以外，通过与上述树脂组合物实施例1相同的方法制造了树脂组合物实施例2至6。
[表1]
实施例1 实施例2 实施例3 实施例4 实施例5 实施例6
化合物 1-1 1-4 1-6 2-1 3-1 4-1
<树脂组合物比较例1至3的制造>
将上述树脂组合物实施例1的化合物变更为下述表2中记载的化合物，除此以外，通过与树脂组合物实施例1相同的方法制造了树脂组合物比较例1至3。
[表2]
<实验例>
制作基板
将通过上述比较例1至3、实施例1至6而制造的树脂组合物旋涂在玻璃(5cm×5cm)上，在100℃进行预烘处理(Prebake)100秒而形成了膜。预烘处理后用230℃进行20分钟后烘处理(Post bake)而制作了基板。
耐热性评价
对在如上述的条件下制作的后烘处理基板(后烘处理(Post bake)1次)，利用光谱仪(MCPD,Otsuka公司)得到了380至780nm波长范围的吸收光谱。
另外，将后烘处理基板(后烘处理(Post bake)1次)进一步在230℃处理60分钟，从而得到了相同设备和相同测定范围下的透射光谱。
利用通过将C光源作为背光而得到的吸收光谱得到的值L*、a*、b*，并通过下述计算式1计算出△Eab并示于表3。
[计算式1]
ΔEab(L*,a*,b*)＝{(ΔL*)2+(Δa*)2+(Δb*)2}1/2
ΔEab值小意味着颜色变化小，表示耐热性优异。
[表3]
比较例1 比较例2 比较例3 实施例1 实施例2 实施例3 实施例4 实施例5 实施例6
△Eab 62.4 13.4 8.82 2.08 6.49 5.01 3.58 4.23 6.02
通过上述表3确认了实施例1至6的ΔEab值小于比较例1至3的ΔEab值。由此确认，通过利用根据本说明书的导入了特定的取代基和交联性基团的由上述化学式1表示的化合物即呫吨系色素，从而可以得到耐热性优异的用于滤色器的着色剂组合物和滤色器。
耐化学性评价
通过上述基板制作方法来制作基板，将其切成1cm×5cm后，将2块切成1cm×5cm的基板浸入N-甲基-2-吡咯烷酮(N-methyl-2-pyrrolidone)溶剂16g中，然后在80℃的对流(Convection)烘箱中进一步进行40分钟的烘烤(Baking)。测定取出基板块的溶剂的吸光度，并在下述表3中记载了吸光度以及相对于比较例1的实施例1至6的改善率(％)。
[表4]
区分 吸光度 相对于比较例1的改善率(％)
比较例1 1.523 -
比较例2 1.102 27.6％
比较例3 0.988 35.1％
实施例1 0.562 63.1％
实施例2 0.377 75.2％
实施例3 0.785 48.5％
实施例4 0.269 82.3％
实施例5 0.355 76.7％
实施例6 0.211 86.1％
根据上述表3可以确认，实施例1至6的吸光度小于比较例1至3的吸光度。吸光度越小表示耐化学性越优异。由此可以确认，通过利用根据本说明书的导入了特定的取代基和交联性基团的由上述化学式1表示的化合物的呫吨系色素，从而可以得到改善了对溶剂的耐化学性的用于滤色器的着色剂组合物。

Claims (11)

1.一种由下述化学式1表示的化合物：
化学式1
上述化学式1中，
L1至L4彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、或者碳原子数1至10的亚烷基，
Ar1和Ar2彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘，或者由下述化学式1-B表示，
R1至R3彼此相同或不同，各自独立地为氢或者氘，
r1和r2分别为1至3的整数，
r3为1至4的整数，
所述r1为2以上时，R1彼此相同或不同；所述r2为2以上时，R2彼此相同或不同；所述r3为2以上时，R3彼此相同或不同，
X1和X2彼此相同或不同，分别由下述化学式1-A或化学式1-B表示，
化学式1-A
化学式1-B
上述化学式1-A和化学式1-B中，
所述Q1和Q2为O，
L101和L102彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、或者碳原子数1至10的亚烷基，
R101和R105彼此相同或不同，各自独立地为氢或者氘，
R103为羟基，
R102和R104彼此相同或不同，各自独立地为叔丁基，
R106为选自下述结构和羧基(-COOH)中的任一个：
所述结构中，
L201为直接键合或O，
R201至R203彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、碳原子数1至10的烷基、或者被碳原子数1至10的烷基取代的碳原子数2至10的烯基，
r202为1至3的整数，
r203为1至5的整数，
所述r202为2以上时，R202彼此相同或不同；r203为2以上时，R203彼此相同或不同，
表示连接的部位，
所述Ar1、Ar2、X1和X2中的至少一个由所述化学式1-B表示，
所述X1和X2中的至少一个由所述化学式1-A表示。
2.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述化学式1由下述化学式2表示：
化学式2
所述化学式2中，
对于L1至L4、Ar1、Ar2、R1至R3、r1至r3、Q1、Q2、L101、L102及R101至R106的定义与所述化学式1中的定义相同。
3.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述L1至L4彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、亚甲基、亚乙基、或者亚丙基。
4.一种化合物，其为选自下述化合物中的任一个：
5.一种聚合物，其包含权利要求1至4中任一项所述的化合物作为单体。
6.一种色料组合物，其包含权利要求1至4中任一项所述的化合物。
7.根据权利要求6所述的色料组合物，其进一步包含染料和颜料中的至少一种。
8.根据权利要求7所述的色料组合物，其中，所述染料为选自呫吨染料、花青染料、蒽醌染料及氮杂卟啉染料、偶氮金属配合物中的一种以上的染料，并且所述颜料为蓝色颜料或紫色颜料。
9.一种树脂组合物，其包含权利要求1至4中任一项所述的化合物、粘合剂树脂、多官能性单体、光聚合引发剂和溶剂。
10.一种滤色器，其包含权利要求9所述的树脂组合物。
11.一种显示装置，其包含权利要求10所述的滤色器。
CN201980003842.3A 2018-06-22 2019-05-31 化合物、聚合物、色料组合物、树脂组合物、滤色器和显示装置 Active CN111032637B (zh)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR20180071745 2018-06-22
KR10-2018-0071745 2018-06-22
KR10-2019-0055682 2019-05-13
KR1020190055682A KR102314483B1 (ko) 2018-06-22 2019-05-13 화합물, 중합체, 색재 조성물, 수지 조성물, 컬러필터 및 디스플레이 장치
PCT/KR2019/006583 WO2019245188A1 (ko) 2018-06-22 2019-05-31 화합물, 중합체, 색재 조성물, 수지 조성물, 컬러필터 및 디스플레이 장치

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN111032637A CN111032637A (zh) 2020-04-17
CN111032637B true CN111032637B (zh) 2024-03-12

Family

ID=69155113

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201980003842.3A Active CN111032637B (zh) 2018-06-22 2019-05-31 化合物、聚合物、色料组合物、树脂组合物、滤色器和显示装置

Country Status (4)

Country Link
JP (1) JP6915767B2 (zh)
KR (1) KR102314483B1 (zh)
CN (1) CN111032637B (zh)
TW (1) TWI714122B (zh)

Citations (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4386150A (en) * 1981-12-18 1983-05-31 Polaroid Corporation Novel image dye-providing materials and photographic products and processes
US4420627A (en) * 1981-12-18 1983-12-13 Polaroid Corporation Hydrazine dyes
JPH0987534A (ja) * 1995-09-25 1997-03-31 Konica Corp インクジェット記録液
JP2013166872A (ja) * 2012-02-16 2013-08-29 Sumitomo Chemical Co Ltd 着色硬化性樹脂組成物
CN103728839A (zh) * 2012-10-11 2014-04-16 第一毛织株式会社 用于滤色片的光敏树脂组合物及使用其的滤色片
JP2014219663A (ja) * 2013-04-09 2014-11-20 Jsr株式会社 着色組成物、着色硬化膜及び表示素子
JP2015193801A (ja) * 2014-03-27 2015-11-05 富士フイルム株式会社 化合物、着色組成物、インクジェット記録用インク、インクジェット記録方法、インクジェットプリンタカートリッジ、及びインクジェット記録物
CN105319848A (zh) * 2014-07-29 2016-02-10 住友化学株式会社 着色固化性树脂组合物
JP2016060830A (ja) * 2014-09-18 2016-04-25 日本化薬株式会社 キサンテン化合物
JP2016060829A (ja) * 2014-09-18 2016-04-25 日本化薬株式会社 キサンテン化合物
JP2016065219A (ja) * 2014-09-18 2016-04-28 日本化薬株式会社 キサンテン化合物
CN105573055A (zh) * 2014-10-30 2016-05-11 住友化学株式会社 着色固化性树脂组合物
KR20170021628A (ko) * 2015-08-18 2017-02-28 동우 화인켐 주식회사 착색 감광성 수지 조성물 및 화상표시장치
JP2017095706A (ja) * 2015-11-24 2017-06-01 エルジー・ケム・リミテッド 化合物、これを含む色材組成物およびこれを含む樹脂組成物
CN107111230A (zh) * 2014-12-19 2017-08-29 东友精细化工有限公司 着色固化性树脂组合物
JP2017203161A (ja) * 2016-05-10 2017-11-16 エルジー・ケム・リミテッド 化合物、これを含む色材組成物及びこれを含む樹脂組成物｛ｃｏｍｐｏｕｎｄ、ｃｏｌｏｒａｎｔ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ ｔｈｅ ｓａｍｅ ａｎｄ ｒｅｓｉｎ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ ｔｈｅ ｓａｍｅ｝
CN107488159A (zh) * 2016-06-10 2017-12-19 株式会社Lg化学 化合物、包含其的着色剂组合物和包含其的树脂组合物
JP2018018080A (ja) * 2016-07-26 2018-02-01 エルジー・ケム・リミテッド 感光性樹脂組成物及びそれを含むカラーフィルタ

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20010009058A (ko) 1999-07-07 2001-02-05 성재갑 감광성 수지 조성물
TWI647283B (zh) * 2016-01-08 2019-01-11 南韓商Ｌｇ化學股份有限公司 化合物、含有其的彩色組成物、含有其的樹脂組成物、彩色濾光片以及顯示裝置

Patent Citations (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4386150A (en) * 1981-12-18 1983-05-31 Polaroid Corporation Novel image dye-providing materials and photographic products and processes
US4420627A (en) * 1981-12-18 1983-12-13 Polaroid Corporation Hydrazine dyes
JPH0987534A (ja) * 1995-09-25 1997-03-31 Konica Corp インクジェット記録液
JP2013166872A (ja) * 2012-02-16 2013-08-29 Sumitomo Chemical Co Ltd 着色硬化性樹脂組成物
CN103728839A (zh) * 2012-10-11 2014-04-16 第一毛织株式会社 用于滤色片的光敏树脂组合物及使用其的滤色片
JP2014219663A (ja) * 2013-04-09 2014-11-20 Jsr株式会社 着色組成物、着色硬化膜及び表示素子
JP2015193801A (ja) * 2014-03-27 2015-11-05 富士フイルム株式会社 化合物、着色組成物、インクジェット記録用インク、インクジェット記録方法、インクジェットプリンタカートリッジ、及びインクジェット記録物
CN105319848A (zh) * 2014-07-29 2016-02-10 住友化学株式会社 着色固化性树脂组合物
JP2016060830A (ja) * 2014-09-18 2016-04-25 日本化薬株式会社 キサンテン化合物
JP2016060829A (ja) * 2014-09-18 2016-04-25 日本化薬株式会社 キサンテン化合物
JP2016065219A (ja) * 2014-09-18 2016-04-28 日本化薬株式会社 キサンテン化合物
CN105573055A (zh) * 2014-10-30 2016-05-11 住友化学株式会社 着色固化性树脂组合物
CN107111230A (zh) * 2014-12-19 2017-08-29 东友精细化工有限公司 着色固化性树脂组合物
KR20170021628A (ko) * 2015-08-18 2017-02-28 동우 화인켐 주식회사 착색 감광성 수지 조성물 및 화상표시장치
JP2017095706A (ja) * 2015-11-24 2017-06-01 エルジー・ケム・リミテッド 化合物、これを含む色材組成物およびこれを含む樹脂組成物
JP2017203161A (ja) * 2016-05-10 2017-11-16 エルジー・ケム・リミテッド 化合物、これを含む色材組成物及びこれを含む樹脂組成物｛ｃｏｍｐｏｕｎｄ、ｃｏｌｏｒａｎｔ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ ｔｈｅ ｓａｍｅ ａｎｄ ｒｅｓｉｎ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ ｔｈｅ ｓａｍｅ｝
CN107488159A (zh) * 2016-06-10 2017-12-19 株式会社Lg化学 化合物、包含其的着色剂组合物和包含其的树脂组合物
KR20170139936A (ko) * 2016-06-10 2017-12-20 주식회사 엘지화학 화합물, 이를 포함하는 색재 조성물 및 이를 포함하는 수지 조성물
JP2018018080A (ja) * 2016-07-26 2018-02-01 エルジー・ケム・リミテッド 感光性樹脂組成物及びそれを含むカラーフィルタ

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"有机发光显示器的显示原理和器件结构";高佳栋等;《现代显示》;20071130(第81期);第53-59页 *
"Comparsion of a new photosensitizer with erythrosine B in an AA/PVA-based photopolymer material";Yue Qi,et.;《APPLIED OPTICS》;20140220;第53卷(第6期);第1052-1062页 *
"Photochemical study of Eosin-Y with PAMAM dendrimers in aqueous solution";Ernesto M.Arbeloa，et.;《Journal of Luminescence》;20161231;第180卷;第369-375页 *
"呫吨染料合成方法研究进展";罗潇等;《应用化学》;20171231;第34卷(第12期);第1403-1412页 *
"呫吨染料的进展";任国度;《染料工业》;19821231;第6卷;第1-9页 *

Also Published As

Publication number Publication date
TWI714122B (zh) 2020-12-21
JP2020530849A (ja) 2020-10-29
JP6915767B2 (ja) 2021-08-04
CN111032637A (zh) 2020-04-17
KR20200000333A (ko) 2020-01-02
TW202000796A (zh) 2020-01-01
KR102314483B1 (ko) 2021-10-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111936932B (zh) 化合物、着色剂组合物、感光材料、滤色器及显示装置
CN107656423B (zh) 感光性树脂组合物和含有该感光性树脂组合物的滤色器
JP6562470B2 (ja) 化合物、これを含む色材組成物及びこれを含む樹脂組成物｛ｃｏｍｐｏｕｎｄ、ｃｏｌｏｒａｎｔ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ ｔｈｅ ｓａｍｅ ａｎｄ ｒｅｓｉｎ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ ｔｈｅ ｓａｍｅ｝
TW201733987A (zh) 化合物、含有其的彩色組成物、樹脂組成物、感光性材料、彩色濾光片及顯示器裝置
JP6927551B2 (ja) キサンテン系化合物およびこれを含む感光性樹脂組成物
JP6753597B2 (ja) 化合物およびこれを含む感光性樹脂組成物
CN110546139B (zh) 化合物、包含其的色料组合物以及包含其的树脂组合物
CN111032637B (zh) 化合物、聚合物、色料组合物、树脂组合物、滤色器和显示装置
CN110557947B (zh) 喹酞酮系化合物、包含其的感光性树脂组合物、感光材料、滤色器以及显示装置
CN112204465B (zh) 感光性树脂组合物、感光材料、滤色器和显示装置
KR20200069067A (ko) 색재 조성물, 감광성 수지 조성물, 감광재, 컬러필터, 및 디스플레이 장치
CN112204466B (zh) 感光性树脂组合物、感光材料、滤色器和显示装置
CN111801620B (zh) 感光性树脂组合物、感光材料、滤色器和显示装置
KR20200069070A (ko) 색재 조성물, 감광성 수지 조성물, 감광재, 컬러필터, 및 디스플레이 장치
CN111971621B (zh) 着色剂组合物、感光材料、滤色器和显示装置
CN111527075B (zh) 呫吨系化合物及包含其的感光性树脂组合物、感光材料、滤色器、以及显示装置
KR102268233B1 (ko) 화합물, 중합체, 색재 조성물, 수지 조성물, 감광재, 컬러필터 및 디스플레이 장치
CN110392717B (zh) 呫吨系化合物、色料组合物、感光性树脂组合物、感光材料、滤色器和显示装置
KR20200069059A (ko) 색재 조성물, 감광성 수지 조성물, 감광재, 컬러필터, 및 디스플레이 장치
KR20200069057A (ko) 색재 조성물, 감광성 수지 조성물, 감광재, 컬러필터, 및 디스플레이 장치
KR20200069442A (ko) 색재 조성물, 감광성 수지 조성물, 감광재, 컬러필터, 및 디스플레이 장치
KR20200032446A (ko) 화합물, 색재 조성물, 감광성 수지 조성물, 감광재, 컬러필터 및 디스플레이 장치
KR20200038707A (ko) 색재 조성물, 감광성 수지 조성물, 감광재, 컬러필터, 디스플레이 장치

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant