TW201733987A - 化合物、含有其的彩色組成物、樹脂組成物、感光性材料、彩色濾光片及顯示器裝置 - Google Patents

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Abstract

本發明是關於一種由化學式1表示之化合物、含有所述由化學式1表示之化合物的著色劑組成物以及含有所述由化學式1表示之化合物的樹脂組成物。

Description

化合物、含有該化合物的彩色組成物及含有該化合物的樹脂組成物
本申請案主張2015年11月24日在韓國智慧財產局（Korean Intellectual Property Office）所提申之韓國專利申請案第10-2015-0164880號的優先權及權益，所述申請案的整個內容以引用之方式併入本文中。
本發明是有關於一種新穎化合物，含有所述新穎化合物的著色劑組成物及含有所述新穎化合物的樹脂組成物。
近來，經常使用不藉由液晶驅動但為自發光的LED或OLED裝置，而不使用作為液晶顯示器（liquid crystal display，LCD）的光源的現存的冷陰極螢光燈（cold cathode fluorescent lamp，CCFL）。當使用LED或OLED作為光源時，由於紅光、綠光及藍光會自發性地發光，因此不需要獨立的彩色濾光片。
然而，藉由使用自LED或OLED光源發射之光通常不易於測定或調整所需色彩座標。此外，當藉由使用顏料分散方法使用已研發出之彩色材料，尤其顏料來製造彩色濾光片時，改良色彩純度、亮度以及對比度之方法已達到最上限。
為了克服這些問題且滿足所需條件，需要研發一種新穎彩色材料。
[引用清單] [專利文獻] 韓國專利申請案早期公開第2001-0009058號
技術問題 本發明致力於提供一種新穎化合物、含有所述新穎化合物的著色劑組成物及含有所述新穎化合物的樹脂組成物。技術解決方案
本發明之一例示性實施例提供一種由以下化學式1表示之化合物。 [化學式1]
在化學式1中， Y為直接鍵；或CQ1Q2， R1至R14、Q1以及Q2彼此相同或不同，且各自獨立地為氫、氘、鹵基、腈基、硝基、羥基、羰基、酯基、醯亞胺基、醯胺基、羧基（-COOH）、OC(=O)R'''、磺酸基（-SO3 H）、磺醯胺基、經取代或未經取代之烷基、經取代或未經取代之環烷基、經取代或未經取代之烷氧基、經取代或未經取代之芳氧基、經取代或未經取代之烷基硫醇基、經取代或未經取代之芳基硫醇基、經取代或未經取代之烷基硫氧基、經取代或未經取代之芳基硫氧基、經取代或未經取代之烯基、經取代或未經取代之矽烷基、經取代或未經取代之硼基、經取代或未經取代之胺基、經取代或未經取代之芳基膦基、經取代或未經取代之氧化膦基、經取代或未經取代之芳基、或經取代或未經取代之雜芳基、或可彼此組合以形成經取代或未經取代之環的相鄰基團，以及 R'''為經取代或未經取代之烷基。
本發明之另一例示性實施例提供一種含有由化學式1表示之化合物的著色劑組成物。
本發明之又一例示性實施例提供一種含有著色劑組成物之樹脂組成物。
本發明之又一例示性實施例提供一種藉由使用上述樹脂組成物製備之感光性材料。
本發明之再又一例示性實施例提供一種含有上述感光性材料之彩色濾光片。
本發明之再另一例示性實施例提供一種含有上述彩色濾光片之顯示器裝置。有利效應
根據本發明之一例示性實施例，可達成較高色域、較高亮度、較高對比度以及類似效果，因為含有由化學式1表示之化合物的著色劑組成物具有極佳顏色特徵、耐熱性、耐光性以及耐溶劑性，且會防止細粒度顏料及染料再聚集或防止產生外來物質。
在下文中，將更詳細地描述本發明。
本發明之一例示性實施例提供由化學式1表示之化合物。
當在本發明中一個部件「含有」一個構成元件時，除非另外特定描述，否則此不意謂排除另一構成元件，而意謂可更含有另一構成元件。
在本發明中，取代基之實例將描述於下，但本發明不限於此。
術語「取代」意謂鍵結至化合物之碳原子的氫原子改變為另一取代基，且待取代之位置不受限制，只要所述位置為氫原子經取代之位置，亦即取代基可經取代之位置，且當兩個或大於兩個取代基經取代時，所述兩個或大於兩個取代基可彼此相同或不同。
在本發明中，術語「經取代或未經取代」意謂經一個或兩個或大於兩個由以下各者所構成之族群中選出的取代基來取代：氘、鹵基、腈基、硝基、醯亞胺基、醯胺基、羰基、酯基、羥基、羧基（-COOH）、磺酸基（-SO3 H）、磺醯胺基、經取代或未經取代之烷基、經取代或未經取代之環烷基、經取代或未經取代之烷氧基、經取代或未經取代之芳氧基、經取代或未經取代之烷基硫醇基、經取代或未經取代之芳基硫醇基、經取代或未經取代之烷基硫氧基、經取代或未經取代之芳基硫氧基、經取代或未經取代之烯基、經取代或未經取代之矽烷基、經取代或未經取代之硼基、經取代或未經取代之胺基、經取代或未經取代之芳基膦基、經取代或未經取代之氧化膦基、經取代或未經取代之芳基以及經取代或未經取代之雜環基，或經以上舉例說明之取代基中，與兩個或大於兩個取代基連接之取代基取代，或不具有取代基。舉例而言，「與兩個或大於兩個取代基連接之取代基」可為聯苯基。亦即，聯苯基亦可為芳基，且可解釋為與兩個苯基連接之取代基。
在本發明中，意謂鍵結至另一取代基之部分或鍵結部分。
在本說明中，鹵基可為氟、氯、溴或碘。
在本發明中，醯亞胺基之碳原子數目不受特定限制，但較佳為1至30。特定言之，醯亞胺基可為具有以下結構之化合物，但不限於此。
在本發明中，對於醯胺基而言，醯胺基中之氮可經以下各者取代：氫；具有1至30個碳原子之直鏈、分支鏈或環烷基；或具有6至30個碳原子之芳基。特定言之，醯胺基可為具有以下結構式之化合物，但不限於此。
在本發明中，羰基之碳原子數目不受特定限制，但較佳為1至30。特定言之，羰基可為具有以下結構之化合物，但不限於此。
在本發明中，酯基可為烷基酯基，其中酯基之氧經具有1至25個碳原子之直鏈、分支鏈或環烷基取代；環烷基酯基，其中酯基之氧經具有3至30個碳原子之單環或多環環烷基取代；或芳基酯基，其中酯基之氧經具有6至30個碳原子之芳基取代。特定言之，酯基可為具有以下結構式之化合物，但不限於此。
在本發明中，磺醯胺基可為-SO2 NR'R''，且R'及R''彼此相同或不同，且各自可獨立地由以下各者所構成之族群中選出：氫、氘、鹵素、腈基、具有3至30個碳原子的經取代或未經取代之單環或多環環烷基、具有1至30個碳原子的經取代或未經取代之直鏈或分支鏈烷基、具有6至30個碳原子的經取代或未經取代之單環或多環芳基以及具有2至30個碳原子的經取代或未經取代之單環或多環雜芳基。
在本發明中，烷基可為直鏈或分支鏈的，且其碳原子數目不受特定限制，但較佳為1至30。其特定實例含有甲基、乙基、丙基、正丙基、異丙基、丁基、正丁基、異丁基、第三丁基、第二丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、戊基、正戊基、異戊基、新戊基、第三戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、環戊基甲基、環己基甲基、辛基、正辛基、第三辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基-丙基、1,1-二甲基-丙基、異己基、2-甲基戊基、4-甲基己基、5-甲基己基以及類似基團，但不限於此。
在本發明中，環烷基不受特定限制，但具有3至30個碳原子之環烷基為較佳的，且其特定實例含有環丙基、環丁基、環戊基、3-甲基環戊基、2,3-二甲基環戊基、環己基、3-甲基環己基、4-甲基環己基、2,3-二甲基環己基、3,4,5-三甲基環己基、4-第三丁基環己基、環庚基、環辛基以及類似基團，但不限於此。
在本發明中，烷氧基可為直鏈、分支鏈或環狀的。烷氧基之碳原子數目不受特定限制，但較佳為1至30。其特定實例含有甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基（isopropoxy）、異丙氧基（i-propyloxy）、正丁氧基、異丁氧基、第三丁氧基、第二丁氧基、正戊氧基、新戊氧基、異戊氧基、正己氧基、3,3-二甲基丁氧基、2-乙基丁氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、苯甲氧基、對甲基苯甲氧基以及類似基團，但不限於此。
在本發明中，胺基可由以下各者所構成之族群中選出：-NH2 、單烷基胺基、二烷基胺基、N-烷基芳基胺基、單芳基胺基、二芳基胺基、N-芳基雜芳基胺基、N-烷基雜芳基胺基、單雜芳基胺基以及二雜芳基胺基，且其碳原子數目不受特定限制，但較佳為1至30。胺基之特定實例可含有甲胺基、二甲胺基、乙胺基、二乙胺基、苯胺基、萘胺基、聯苯胺基、蒽胺基、9-甲基-蒽胺基、二苯胺基、二甲苯胺基、N-苯基甲苯胺基、三苯胺基、N-苯基聯苯胺基、N-苯基萘胺基、N-聯苯萘胺基、N-萘基茀基胺基、N-苯基菲基胺基、N-聯苯菲基胺基、N-苯基茀基胺基、N-苯基聯三苯胺基、N-菲基茀基胺基、N-聯苯茀基胺基以及類似基團，但不限於此。
在本發明中，N-烷基芳基胺基意謂其中烷基及芳基經胺基之N取代的胺基。
在本發明中，N-芳基雜芳基胺基意謂其中芳基及雜芳基經胺基之N取代的胺基。
在本發明中，N-烷基雜芳基胺基意謂其中烷基及雜芳基胺基經胺基之N取代的胺基。
在本發明中，單烷基胺基、二烷基胺基、N-芳基烷基胺基、烷基硫醇基、烷基硫氧基以及N-烷基雜芳基胺基中之烷基與上述烷基實例相同。特定言之，烷基硫醇基之實例含有甲基硫醇基、乙基硫醇基、第三丁基硫醇基、己基硫醇基、辛基硫醇基以及類似基團，且烷基硫氧基之實例含有甲磺醯基、乙基硫氧基、丙基硫氧基、丁基硫氧基以及類似基團，但其實例不限於此。
在本發明中，烯基可為直鏈或分支鏈的，且其碳原子數目不受特定限制，但較佳為2至30。其特定實例含有乙烯基、1-丙烯基、異丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、3-甲基-1-丁烯基、1,3-丁二烯基、烯丙基、1-苯基乙烯基-1-基、2-苯基乙烯基-1-基、2,2-二苯基乙烯基-1-基、2-苯基-2-(萘基-1-基)乙烯基-1-基、2,2-雙(二苯基-1-基)乙烯基-1-基、芪基（stilbenyl group）、苯乙烯基以及類似基團，但不限於此。
在本發明中，矽烷基之特定實例含有三甲基矽烷基、三乙基矽烷基、第三丁基二甲基矽烷基、乙烯基二甲基矽烷基、丙基二甲基矽烷基、三苯基矽烷基、二苯基矽烷基、苯基矽烷基以及類似基團，但不限於此。
在本發明中，硼基可為-BR100 R101 ，且R100 及R101 彼此相同或不同，且各自可獨立地由以下各者所構成之族群中選出：氫、氘、鹵素、腈基、具有3至30個碳原子的經取代或未經取代之單環或多環環烷基、具有1至30個碳原子的經取代或未經取代之直鏈或分支鏈烷基、具有6至30個碳原子的經取代或未經取代之單環或多環芳基以及具有2至30個碳原子的經取代或未經取代之單環或多環雜芳基。
在本發明中，氧化膦基之特定實例可含有氧化二苯膦基、氧化二萘基膦基以及類似基團，但不限於此。
在本發明中，芳基不受特定限制，但較佳具有6至30個碳原子，且芳基可為單環或多環芳基。
當芳基為單環芳基時，其碳原子數目不受特定限制，但較佳為6至30。單環芳基之特定實例含有苯基、聯苯基、聯三苯基以及類似基團，但不限於此。
當芳基為多環芳基時，其碳原子數目不受特定限制，但較佳為10至30。多環芳基之特定實例含有萘基（naphthyl group）、蒽基（anthracenyl group）、菲基（phenanthryl group）、三苯基、芘基（pyrenyl group）、苝基（perylenyl group）、屈基（chrysenyl group）、茀基（fluorenyl group）以及類似基團，但不限於此。
在本發明中，茀基可以經取代，且相鄰取代基可以彼此組合形成環。
當茀基經取代時，茀基可為、、、以及類似基團。然而，氟基不限於此。
在本發明中，「相鄰」基團可意謂經直接連接至其中對應取代基經取代之原子的原子取代的取代基、在空間上最接近相應取代基安置之取代基，或另一經其中相應取代基經取代之原子取代的取代基。舉例而言，在苯環中之鄰位經取代之兩個取代基及在脂環中經同一碳取代之兩個取代基可解釋為彼此「相鄰」的基團。
在本發明中，芳氧基、芳基硫醇基、芳基硫氧基、單芳基胺基、二芳基胺基、N-芳基烷基胺基、N-芳基雜芳基胺基以及芳基膦基中之芳基與上述芳基實例相同。特定言之，芳氧基之實例含有苯氧基、對甲苯氧基、間甲苯氧基、3,5-二甲基-苯氧基、2,4,6-三甲基苯氧基、對第三丁基苯氧基、3-聯苯氧基、4-聯苯氧基、1-萘氧基、2-萘氧基、4-甲基-1-萘氧基、5-甲基-2-萘氧基、1-蒽氧基、2-蒽氧基、9-蒽氧基、1-菲氧基、3-菲氧基、9-菲氧基以及類似基團；芳基硫醇基之實例含有苯基硫醇基、2-甲基苯基硫醇基、4-第三丁基苯基硫醇基以及類似基團；且芳基硫氧基之實例含有苯硫氧基、對甲苯硫氧基以及類似基團，但其實例不限於此。
在本發明中，雜芳基含有除碳外之原子中之一或多者，亦即雜原子，且特定言之，雜原子可含有一或多個由O、N、Se、S以及類似原子所構成之族群中選出的原子。其碳原子數目不受特定限制，但較佳為2至30，且雜芳基可為單環或多環的。雜環基之實例含有噻吩基（thiophene group）、呋喃基（furanyl group）、吡咯基（pyrrole group）、咪唑基（imidazolyl group）、噻唑基（thiazolyl group）、噁唑基（oxazolyl group）、噁二唑基（oxadiazolyl group）、吡啶基（pyridyl group）、二吡啶基（bipyridyl group）、嘧啶基（pyrimidyl group）、三嗪基（triazinyl group）、三唑基（triazolyl group）、吖啶基（acridyl group）、噠嗪基（pyridazinyl group）、吡嗪基（pyrazinyl group）、喹啉基（qinolinyl group）、喹唑啉基（quinazolinyl group）、喹喏啉基（quinoxalinyl group）、酞嗪基（phthalazinyl group）、吡啶并嘧啶基（pyridopyrimidyl group）、吡啶并吡嗪基（pyridopyrazinyl group）、吡嗪并吡嗪基（pyrazinopyrazinyl group）、異喹啉基（isoquinolinyl group）、吲哚基（indolyl group）、咔唑基（carbazolyl group）、苯并噁唑基（benzoxazolyl group）、苯并咪唑基（benzimidazolyl group）、苯并噻唑基（benzothiazolyl group）、苯并咔唑基（benzocarbazolyl group）、苯并噻吩基（benzothiophene group）、二苯并噻吩基（dibenzothiophene group）、苯并呋喃基（benzofuranyl group）、啡啉基（phenanthrolinyl group）（啡啉（phenanthroline））、噻唑基、異噁唑基（isoxazolyl group）、噁二唑基、噻二唑基（thiadiazolyl group）、苯并噻唑基、啡噻嗪基（phenothiazinyl group）、二苯并呋喃基（dibenzofuranyl group）以及類似基團，但不限於此。
在本發明中，單雜芳基胺基、二雜芳基胺基、N-芳基雜芳基胺基以及N-烷基雜芳基胺基之實例與上述雜芳基實例相同。
在本發明中，在藉由相鄰基團組合而形成的經取代或未經取代之環中，「環」意謂經取代或未經取代之烴環；或經取代或未經取代之雜環。
在本發明中，環意謂經取代或未經取代之烴環；或經取代或未經取代之雜環。
在本發明中，烴環可為芳族環、脂族環，或芳族環與脂族環之稠環，且可由環烷基或芳基之實例中選出，但不為單價的烴環除外。
在本發明中，芳族環可為單環或多環，且可由芳基之實例中選出，但不為單價的芳族環除外。
在本發明中，雜環含有除碳外之原子中之一或多者，亦即雜原子，且特定言之，雜原子可含有一或多個由O、N、Se及S以及類似原子所構成之族群中選出的原子。雜環可為單環或多環，可為芳族環、脂族環或芳族環與脂族環之稠環，且可由雜芳基之實例中選出，但不為單價的雜環除外。
根據本發明之一例示性實施例，化學式1可由以下化學式1-a或化學式1-b表示。 [化學式1-a][化學式1-b]
在化學式1-a與化學式1-b中，R1至R14、Q1以及Q2之定義與化學式1中相同。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，Q1與Q2為氫。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，R1至R14彼此相同或不同，且各自獨立地為氫、鹵基、硝基、羧基、酯基、羥基、-OC(=O)R'''、磺酸基（-SO3 H）、經取代或未經取代之烷基、經取代或未經取代之烷氧基或經取代或未經取代之芳基。
R'''為經取代或未經取代之烷基。
R'''為甲基。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，R1至R14彼此相同或不同，且各自獨立地為氫、氟、氯、溴、碘、硝基、羧基、烷基酯基、環烷基酯基、芳基酯基、羥基、-OC(=O)CH3 、磺酸基（-SO3 H）、甲基、第三丁基、甲氧基或苯基。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，R6至R9彼此相同或不同，且各自獨立地為氫、鹵基、硝基、羧基、酯基、羥基、-OC(=O)R'''、磺酸基（-SO3 H）、經取代或未經取代之烷基、經取代或未經取代之烷氧基或經取代或未經取代之芳基。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，R6至R9彼此相同或不同，且各自獨立地為氫、氟、氯、溴、碘、硝基、羧基、烷基酯基、環烷基酯基、芳基酯基、羥基、-OC(=O)CH3 、磺酸基（-SO3 H）、甲基、第三丁基、甲氧基或苯基。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，Q1、Q2以及R6至R14中之至少一者與相鄰基團彼此組合形成經取代或未經取代之環。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，Q1、Q2以及R6至R14中之至少一者與相鄰基團彼此組合形成經取代或未經取代之芳族環。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，Q1、Q2以及R6至R14中之至少一者與相鄰基團彼此組合形成經取代或未經取代之苯環或經取代或未經取代之萘環。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，Q1、Q2以及R6至R14中之至少一者與相鄰基團彼此組合形成未經取代或經硝基或磺酸基（-SO3 H）取代之苯環或萘環。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，R6與R7彼此組合形成經取代或未經取代之芳族環。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，R6與R7彼此組合形成經取代或未經取代之苯環。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，R6與R7彼此組合形成苯環。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，R7與R8彼此組合形成經取代或未經取代之芳族環。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，R7與R8彼此組合形成經取代或未經取代之苯環或經取代或未經取代之萘環。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，R7與R8彼此組合形成未經取代或經硝基或磺酸基（-SO3 H）取代之苯環或萘環。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，Q1與R6彼此組合形成經取代或未經取代之芳族環。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，Q1與R6彼此組合形成經取代或未經取代之苯環或經取代或未經取代之萘環。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，Q1與R6彼此組合形成苯環或萘環。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，Q2與R6彼此組合形成經取代或未經取代之芳族環。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，Q2與R6彼此組合形成經取代或未經取代之苯環或經取代或未經取代之萘環。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，Q2與R6彼此組合形成苯環或萘環。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，R10與R11彼此組合形成經取代或未經取代之芳族環。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，R10與R11彼此組合形成經取代或未經取代之苯環或經取代或未經取代之萘環。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，R10與R11彼此組合形成苯環或萘環。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，R11與R12彼此組合形成經取代或未經取代之芳族環。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，R11與R12彼此組合形成經取代或未經取代之苯環或經取代或未經取代之萘環。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，R11與R12彼此組合形成苯環或萘環。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，R12與R13彼此組合形成經取代或未經取代之芳族環。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，R12與R13彼此組合形成經取代或未經取代之苯環或經取代或未經取代之萘環。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，R12與R13彼此組合形成苯環或萘環。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，R13與R14彼此組合形成經取代或未經取代之芳族環。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，R13與R14彼此組合形成經取代或未經取代之苯環或經取代或未經取代之萘環。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，R13與R14彼此組合形成苯環或萘環。
根據本發明之一例示性實施例，化學式1是由以下化學式1-c至化學式1-n中之任一者表示。 [化學式1-c][化學式1-d][化學式1-e][化學式1-f][化學式1-g][化學式1-h][化學式1-i][化學式1-j][化學式1-k][化學式1-l][化學式1-m][化學式1-n]
在化學式1-c至化學式1-n中， R6至R9、Q1以及Q2之定義與化學式1中相同。
根據本發明之一例示性實施例，化學式1是由以下化學式1-1至化學式1-37中之任一者表示。
在化學式1-25中， R為經取代或未經取代之烷基、經取代或未經取代之環烷基或經取代或未經取代之芳基。
根據本發明之另一例示性實施例，在化學式1-25中，R為具有1至12個碳原子的經取代或未經取代之烷基；具有3至12個碳原子的經取代或未經取代之環烷基；或具有6至12個碳原子的經取代或未經取代之芳基。
根據本發明之又一例示性實施例，在化學式1-25中，R為具有1至12個碳原子之烷基；具有3至12個碳原子之環烷基；或具有6至12個碳原子之芳基。
本發明之另一例示性實施例提供一種含有由化學式1表示之化合物的著色劑組成物。
除了由化學式1表示之化合物以外，著色劑組成物可更含有染料與顏料中之至少一者。舉例而言，著色劑組成物亦可僅含有由化學式1表示之化合物，但可含有由化學式1表示之化合物及一或多種染料，或可含有由化學式1表示之化合物及一或多種顏料，或亦可含有由化學式1表示之化合物、一或多種染料以及一或多種顏料。
本發明之一例示性實施例提供一種含有著色劑組成物之樹脂組成物。
在本發明之一例示性實施例中，樹脂組成物可更含有：黏合劑樹脂（binder resin）、多官能單體（polyfunctional monomer）、光起始劑（photoinitiator）以及溶劑。
黏合劑樹脂不受特定限制，只要黏合劑樹脂可展現藉由使用樹脂組成物製造之膜的物理特性（諸如強度及可顯影性）即可。
黏合劑樹脂可使用賦予機械強度之多官能單體與賦予鹼溶性之單體的共聚物樹脂（copolymer resin），且可更含有所屬領域中一般使用之黏合劑。
賦予膜之機械強度的多官能單體可為不飽和羧酸酯（unsaturated carboxylic acid ester）、芳族乙烯（aromatic vinyl）、不飽和醚（unsaturated ether）、不飽和醯亞胺（unsaturated imide）以及酸酐（acid anhydride）中之任何一或多者。
不飽和羧酸酯之特定實例可由以下各者所構成之族群中選出：(甲基)丙烯酸苯甲酯（benzyl(meth)acrylate）、(甲基)丙烯酸甲酯（methyl(meth)acrylate）、(甲基)丙烯酸乙酯（ethyl(meth)acrylate）、(甲基)丙烯酸丁酯（butyl(meth)acrylate）、(甲基)丙烯酸二甲胺基乙酯（dimethylaminoethyl(meth)acrylate）、(甲基)丙烯酸異丁酯（isobutyl(meth)acrylate）、(甲基)丙烯酸第三丁酯（t-butyl(meth)acrylate）、(甲基)丙烯酸環己酯（cyclohexyl(meth)acrylate）、(甲基)丙烯酸異冰片酯（isobornyl(meth)acrylate）、(甲基)丙烯酸乙基己酯（ethylhexyl(meth)acrylate）、(甲基)丙烯酸2-苯氧基乙酯（2-phenoxyethyl(meth)acrylate）、(甲基)丙烯酸四氫呋喃酯（tetrahydrofurfuryl(meth)acrylate）、(甲基)丙烯酸羥乙酯（hydroxyethyl(meth)acrylate）、(甲基)丙烯酸2-羥丙酯（2-hydroxypropyl(meth)acrylate）、(甲基)丙烯酸2-羥基-3-氯丙酯（2-hydroxy-3-chloropropyl(meth)acrylate）、(甲基)丙烯酸4-羥丁酯（4-hydroxybutyl(meth)acrylate）、(甲基)丙烯酸醯基辛氧基-2-羥丙酯（acyloctyloxy-2-hydroxypropyl(meth)acrylate）、甘油(甲基)丙烯酸酯（glycerol(meth)acrylate）、(甲基)丙烯酸2-甲氧基乙酯（2-methoxyethyl(meth)acrylate）、(甲基)丙烯酸3-甲氧基丁酯（3-methoxybutyl(meth)acrylate）、乙氧基二乙二醇(甲基)丙烯酸酯（ethoxydiethylene glycol(meth)acrylate）、甲氧基三乙二醇(甲基)丙烯酸酯（methoxytriethylene glycol(meth)acrylate）、甲氧基三丙二醇(甲基)丙烯酸酯（methoxytripropylene glycol(meth)acrylate）、聚(乙二醇)甲醚(甲基)丙烯酸酯（poly(ethylene glycol) methylether(meth)acrylate）、苯氧基二乙二醇(甲基)丙烯酸酯（phenoxydiethylene glycol(meth)acrylate）、對壬基苯氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯（p-nonylphenoxypolyethylene glycol(meth)acrylate）、對壬基苯氧基聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯（p-nonylphenoxypolypropylene glycol(meth)acrylate）、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯（glycidyl(meth)acrylate）、(甲基)丙烯酸四氟丙酯（tetrafluoropropyl(meth)acrylate）、(甲基)丙烯酸1,1,1,3,3,3-六氟異丙酯（1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropyl (meth)acrylate）、(甲基)丙烯酸八氟戊酯（octafluoropentyl(meth)acrylate）、(甲基)丙烯酸十七氟癸酯（heptadecafluorodecyl(meth)acrylate）、(甲基)丙烯酸三溴苯酯（tribromophenyl(meth)acrylate）、α-羥甲基丙烯酸甲酯（methyl α-hydroxymethyl acrylate）、α-羥甲基丙烯酸乙酯（ethyl α-hydroxymethyl acrylate）、α-羥甲基丙烯酸丙酯（propyl α-hydroxymethyl acrylate）以及α-羥甲基丙烯酸丁酯（butyl α-hydroxymethyl acrylate），但不限於此。
芳族乙烯基單體之特定實例可由以下各者所構成之族群中選出：苯乙烯（styrene）、α-甲基苯乙烯（α-methylstyrene）、(鄰、間、對)-乙烯基甲苯（(o,m,p)-vinyl toluene）、(鄰、間、對)-甲氧基苯乙烯（(o,m,p)-methoxy styrene）以及(鄰、間、對)-氯苯乙烯（(o,m,p)-chloro styrene），但不限於此。
不飽和醚之特定實例可由以下各者所構成之族群中選出：乙烯基甲醚（vinyl methyl ether）、乙烯基乙醚（vinyl ethyl ether）以及烯丙基縮水甘油醚（allyl glycidyl ether），但不限於此。
不飽和醯亞胺之特定實例可由以下各者構成的族群中選出：N-苯基順丁烯二醯亞胺（N-phenyl maleimide）、N-(4-氯苯基)順丁烯二醯亞胺（N-(4-chlorophenyl) maleimide）、N-(4-羥苯基)順丁烯二醯亞胺（N-(4-hydroxyphenyl) maleimide）以及N-環己基順丁烯二醯亞胺（N-cyclohexyl maleimide），但不限於此。
酸酐之實例含有無水順丁烯二酸酐（anhydrous maleic acid anhydride）、無水甲基順丁烯二酸酐（anhydrous methyl maleic acid anhydride）、四氫鄰苯二甲酸酐（tetrahydrophthalic acid anhydride）以及類似酸酐，但不限於此。
賦予鹼溶性之單體不受特定限制，只要單體包括酸基即可，且較佳使用由以下各者所構成之族群中選出的一或多者：例如(甲基)丙烯酸、丁烯酸、衣康酸（itaconic acid）、順丁烯二酸、反丁烯二酸、單甲基順丁烯二酸、5-降冰片烯-2-甲酸（5-norbornene-2-carboxylic acid）、鄰苯二甲酸單-2-((甲基)丙烯醯氧基)乙酯（mono-2-((meth)acryloyloxy)ethyl phthalate）、丁二酸單-2-((甲基)丙烯醯氧基)乙酯（mono-2-((meth)acryloyloxy)ethyl succinate）以及ω-羧基聚己內酯單(甲基)丙烯酸酯（ω-carboxy polycaprolactone mono(meth)acrylate），但單體不限於此。
根據本發明之一例示性實施例，黏合劑樹脂具有50至130 KOH毫克/公克之酸值及1,000至50,000之重量平均分子量。
多官能單體為用以藉由光形成光阻相之單體，且特定言之，多官能單體可為由以下各者所構成之族群中選出的一者之混合物或兩者或大於兩者之混合物：丙二醇甲基丙烯酸酯（propylene glycol methacrylate）、二季戊四醇六丙烯酸酯（dipentaerythritol hexaacrylate）、二季戊四醇丙烯酸酯（dipentaerythritol acrylate）、新戊二醇二丙烯酸酯（neopentyl glycol diacrylate）、6-己二醇二丙烯酸酯（6-hexanediol diacrylate）、1,6-己二醇丙烯酸酯（1,6-hexanediol acrylate）、四乙二醇甲基丙烯酸酯（tetraethylene glycol methacrylate）、雙苯氧基乙醇二丙烯酸酯（bisphenoxy ethyl alcohol diacrylate）、三羥乙基異氰脲酸酯三甲基丙烯酸酯（trishydroxyethyl isocyanurate trimethacrylate）、三甲基丙烷三甲基丙烯酸酯（trimethyl propane trimethacrylate）、二苯基季戊四醇六丙烯酸酯（diphenylpentaerythritol hexaacrylate）、季戊四醇三甲基丙烯酸酯（pentaerythritol trimethacrylate）、季戊四醇四甲基丙烯酸酯（pentaerythritol tetramethacrylate）以及二季戊四醇六甲基丙烯酸酯（dipentaerythritol hexamethacrylate）。
光起始劑不受特定限制，只要光起始劑為產生自由基以使交聯起始之起始劑即可，但可為由以下各者所構成之族群中選出的一或多者：例如苯乙酮類化合物、聯咪唑類化合物、三嗪類化合物以及肟類化合物。
苯乙酮類化合物之實例含有2-羥基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮、1-(4-異丙基苯基)-2-羥基-2-甲基丙-1-酮、4-(2-羥基乙氧基)-苯基-(2-羥基-2-丙基)酮、1-羥基環己基苯基酮、安息香甲醚（benzoin methyl ether）、安息香乙醚（benzoin ethyl ether）、安息香異丁醚（benzoin isobutyl ether）、安息香丁醚（benzoin butyl ether）、2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、2-甲基-(4-甲硫基)苯基-2-嗎啉基-1-丙-1-酮、2-苯甲基-2-二甲胺基-1-(4-嗎啉基苯基)-丁-1-酮、2-(4-溴-苯甲基-2-二甲胺基-1-(4-嗎啉基苯基)-丁-1-酮、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-嗎啉基丙-1-酮以及類似苯乙酮類化合物，但不限於此。
聯咪唑類化合物之實例含有2,2-雙(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基聯咪唑、2,2'-雙(鄰氯苯基)-4,4',5,5'-四(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,2'-聯咪唑、2,2'-雙(2,3-二氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基聯咪唑、2,2'-雙(鄰氯苯基)-4,4,5,5'-四苯基-1,2'-聯咪唑以及類似聯咪唑類化合物，但不限於此。
三嗪類化合物之實例含有3-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}丙酸、1,1,1,3,3,3-六氟異丙基-3-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}丙酸酯、乙基-2-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}乙酸酯、2-環氧乙基-2-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}乙酸酯、環己基-2-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}乙酸酯、苯甲基-2-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}乙酸酯、3-{氯-4-[2,4-雙(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}丙酸、3-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}丙醯胺、2,4-雙(三氯甲基)-6-對甲氧基苯乙烯基-s-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-(1-對二甲胺基苯基)-1,3,-丁二烯基-s-三嗪、2-三氯甲基-4-胺基-6-對甲氧基苯乙烯基-s-三嗪以及類似三嗪類化合物，且不限於此。
肟類化合物之實例含有1,2-辛二酮-1-(4-苯硫基)苯基-2-(o-苯甲醯肟)（汽巴嘉基公司（CIBA-GEIGY Corp.），CGI 124）、乙酮-1-(9-乙基)-6-(2-甲基苯甲醯基-3-基)-1-(O-乙醯肟)（CGI 242）、N-1919（艾迪科公司（Adeka Corporation））以及類似肟類化合物，且不限於此。
溶劑可為由以下各者所構成之族群中選出的一或多者：丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、甲基賽路蘇（methyl cellosolve）、乙基賽路蘇、四氫呋喃、1,4-二噁烷、乙二醇二甲醚、乙二醇乙醚、丙二醇二甲醚、丙二醇乙醚、二乙二醇二甲醚、二乙二醇乙醚、二乙二醇甲基乙醚、氯仿、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,1,1-三氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷、1,1,2-三氯乙烯、己烷、庚烷、辛烷、環己烷、苯、甲苯、二甲苯、甲醇、乙醇、異丙醇、丙醇、丁醇、第三丁醇、2-乙氧基丙醇、2-甲氧基丙醇、3-甲氧基丁醇、環己酮、環戊酮、丙二醇甲醚乙酸酯、丙二醇乙醚乙酸酯、乙酸3-甲氧基丁酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙基乙二醇乙酸乙醚、甲基乙二醇乙酸乙醚、乙酸丁酯、丙二醇單甲醚以及二丙二醇單甲醚，但不限於此。
根據本發明之一例示性實施例，以樹脂組成物中固體內含物之總重量計，著色劑組成物之含量為0.1重量%至60重量%，黏合劑樹脂之含量為1重量%至60重量%，光起始劑之含量為0.1重量%至20重量%，且多官能單體之含量為0.1重量%至50重量%。
固體內含物之總重量意謂樹脂組成物中除溶劑以外的組分之總重量之總和。以所述固體含量及各組分之固體含量計之重量%的基數可藉由所屬領域中使用之通用分析手段（諸如液相層析（liquid chromatography）或氣相層析（gas chromatography））量測。
根據本發明之一例示性實施例，樹脂組成物額外含有一種或兩種或大於兩種添加劑，所述添加劑由以下各者所構成之族群中選出：光交聯敏化劑（photocrosslinking sensitizer）、固化促進劑（curing accelerator）、黏著促進劑（adhesion promoter）、界面活性劑（surfactant）、熱聚合阻止劑（thermal polymerization preventing agent）、UV吸收劑（UV absorber）、分散劑（dispersant）以及調平劑（leveling agent）。
根據本發明之一例示性實施例，以樹脂組成物中固體內含物之總重量計，添加劑之含量為0.1重量%至20重量%。
可使用由以下各者所構成之族群中選出的一或多者作為光交聯敏化劑：二苯甲酮類化合物（benzophenone-based compound），諸如二苯甲酮、4,4-雙(二甲胺基)二苯甲酮、4,4-雙(二乙胺基)二苯甲酮、2,4,6-三甲胺基二苯甲酮、甲基-鄰苯甲醯基苯甲酸酯、3,3-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮以及3,3,4,4-四（第三丁基過氧羰基）二苯甲酮；茀酮類化合物（fluorenone-based compound），諸如9-茀酮、2-氯-9-茀酮以及2-甲基-9-茀酮；噻噸酮類化合物（thioxanthone-based compound），諸如噻噸酮、2,4-二乙基噻噸酮、2-氯噻噸酮、1-氯-4-丙氧基噻噸酮、異丙基噻噸酮以及二異丙基噻噸酮；氧蔥酮類化合物（xanthone-based compound），諸如氧蔥酮與2-甲基氧蔥酮；蒽醌類化合物（anthraquinone-based compound），諸如蒽醌、2-甲基蒽醌、2-乙基蒽醌、第三丁基蒽醌以及2,6-二氯-9,10-蒽醌；吖啶類化合物（acridine-based compound），諸如9-苯基吖啶、1,7-雙(9-吖啶基)庚烷、1,5-雙(9-吖啶基戊烷)以及1,3-雙(9-吖啶基)丙烷；二羰基化合物（dicarbonyl compound），諸如苯甲基、1,7,7-三甲基-雙環[2,2,1]庚-2,3-二酮以及9,10-菲醌（9,10-penanthrenequinone）；氧化膦類化合物（phosphine oxide-based compound），諸如2,4,6-三甲基苯甲醯基二苯基氧化膦與雙(2,6-二甲氧基苯甲醯基)-2,4,4-三甲基戊基氧化膦；苯甲酸酯類化合物（benzoate-based compound），諸如甲基-4-(二甲胺基)苯甲酸酯、乙基-4-(二甲胺基)苯甲酸酯以及2-正丁氧乙基-4-(二甲胺基)苯甲酸酯；胺基增效劑（amino synergist），諸如2,5-雙(4-二乙胺基苯亞甲基)環戊酮、2,6-雙(4-二乙胺基苯亞甲基)環己酮以及2,6-雙(4-二乙胺基苯亞甲基)-4-甲基-環戊酮；香豆素類化合物（coumarine-based compound），諸如3,3-羰基乙烯基-7-(二乙胺基)香豆素、3-(2-苯并噻唑基)-7-(二乙胺基)香豆素、3-苯甲醯基-7-(二乙胺基)香豆素、3-苯甲醯基-7-甲氧基-香豆素以及10,10-羰基雙[1,1,7,7-四甲基-2,3,6,7-四氫-1H,5H,11H-C1]-苯并哌喃并[6,7,8-ij]-喹嗪-11-酮；查耳酮（chalcone）化合物，諸如4-二乙胺基查耳酮及4-疊氮苯亞甲基苯乙酮（4-azidebenzalacetophenone）；以及2-苯甲醯基亞甲基以及3-甲基-b-萘并噻唑啉。
使用固化促進劑以便增加固化強度及機械強度，且特定言之，有可能使用由以下各者所構成之族群中選出的一或多者：2-巰基苯并咪唑、2-巰基苯并噻唑、2-巰基苯并噁唑、2,5-二巰基-1,3,4-噻二唑、2-巰基-4,6-二甲胺基吡啶、季戊四醇-四(3-巰基丙酸酯)、季戊四醇-三(3-巰基丙酸酯)、季戊四醇-四(2-巰基乙酸酯)、季戊四醇-三(2-巰基乙酸酯)、三羥甲基丙烷-三(2-巰基乙酸酯)以及三羥甲基丙烷-三(3-巰基丙酸酯)。
作為本發明中所用之黏著促進劑，有可能選擇且使用甲基丙烯醯基矽烷偶合劑（諸如甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、甲基丙烯醯氧基丙基二甲氧基矽烷、甲基丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷以及甲基丙烯醯氧基丙基二甲氧基矽烷）當中之一或多者，且作為烷基三甲氧基矽烷，有可能選擇且使用辛基三甲氧基矽烷、十二烷基三甲氧基矽烷、十八烷基三甲氧基矽烷以及類似矽烷當中之一或多者。
界面活性劑為矽酮類界面活性劑或氟類界面活性劑，且特定言之，作為矽酮類界面活性劑，有可能使用畢克（BYK）-077、畢克-085、畢克-300、畢克-301、畢克-302、畢克-306、畢克-307、畢克-310、畢克-320、畢克-322、畢克-323、畢克-325、畢克-330、畢克-331、畢克-333、畢克-335、畢克-341v344、畢克-345v346、畢克-348、畢克-354、畢克-355、畢克-356、畢克-358、畢克-361、畢克-370、畢克-371、畢克-375、畢克-380、畢克-390以及類似物，其由畢克化學有限公司（BYK-Chemie Co., Ltd.）製造；且作為氟類界面活性劑，有可能使用F-114、F-177、F-410、F-411、F-450、F-493、F-494、F-443、F-444、F-445、F-446、F-470、F-471、F-472SF、F-474、F-475、F-477、F-478、F-479、F-480SF、F-482、F-483、F-484、F-486、F-487、F-172D、MCF-350SF、TF-1025SF、TF-1117SF、TF-1026SF、TF-1128、TF-1127、TF-1129、TF-1126、TF-1130、TF-1116SF、TF-1131、TF1132、TF1027SF、TF-1441、TF-1442以及類似物，其由大日本油墨及化學（DaiNippon Ink & Chemicals；DIC）公司製造，但界面活性劑不限於此。
抗氧化劑可為由以下各者所構成之族群中選出的一或多者：受阻酚類抗氧化劑、胺類抗氧化劑、硫類抗氧化劑以及膦類抗氧化劑，但不限於此。
抗氧化劑之特定實例含有磷酸類熱穩定劑，諸如磷酸、磷酸三甲酯或磷酸三乙酯；受阻酚類一級抗氧化劑（a hindered phenol-based primary antioxidant），諸如2,6-二第三丁基對甲酚、十八烷基-3-(4-羥基-3,5-二第三丁基苯基)丙酸酯、四雙[亞甲基-3-(3,5-二第三丁基-4-羥苯基)丙酸酯]甲烷、1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二第三丁基-4-羥基苯甲基)苯、3,5-二第三丁基-4-羥基苯甲基亞磷酸二乙酯、2,2-硫雙(4-甲基-6-第三丁基苯酚),2,6-g,第三丁基苯酚4,4'-亞丁基-雙(3-甲基-6-第三丁基苯酚)、4,4'-硫雙(3-甲基-6-第三丁基苯酚)或雙[3,3-雙(4'-羥基-3'-第三丁基苯基)丁酸]二醇酯；胺類二級抗氧化劑，諸如苯基-α-萘基胺、苯基-β-萘基胺、N,N'-二苯基對苯二胺或N,N'-二-β-萘基對苯二胺；硫類二級抗氧化劑，諸如二月桂基二硫化物、硫代丙酸二月桂酯、硫代丙酸二硬脂醯酯、巰基苯并噻唑或二硫化四甲基雙甲硫羰醯胺四雙[亞甲基-3-(月桂基硫基)丙酸酯]甲烷；或亞磷酸酯類二級抗氧化劑（phosphite-based secondary antioxidant），諸如亞磷酸三苯酯、亞磷酸三(壬基苯基)酯、亞磷酸三異癸酯、雙(2,4-二丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯或(1,1'-聯苯)-4,4'-二基雙亞膦酸四[2,4-雙(1,1-二甲基乙基)苯基]酯。
作為UV吸收劑，可使用2-(3-第三丁基-5-甲基-2-羥苯基)-5-氯-苯并三唑、烷氧基二苯甲酮以及類似物，但UV吸收劑不限於此，且所屬領域中一般使用之UV吸收劑均可使用。
熱聚合阻止劑之實例可含有由以下各者所構成之族群中選出的一或多者：對苯甲醚、對苯二酚、鄰苯二酚、第三丁基兒茶酚、N-亞硝基苯基羥基胺銨鹽、N-亞硝基苯基羥基胺鋁鹽、對甲氧基苯酚、二-第三丁基-對甲苯酚、連苯三酚（pyrrogarole）、苯醌、4,4-硫雙(3-甲基-6-第三丁基苯酚)、2,2-亞甲基雙(4-甲基-6-第三丁基苯酚)、2-巰基咪唑以及啡噻嗪，但不限於此，且可含有所屬領域中一般已知的熱聚合阻止劑。
分散劑可供將分散劑內部添加至顏料（呈提前使顏料經受表面處理之形式）中之方法或將分散劑外部添加至顏料之方法使用。作為分散劑，可使用複合型分散劑、非離子分散劑、陰離子分散劑或陽離子分散劑，且分散劑之實例含有氟類界面活性劑、酯類界面活性劑、陽離子類界面活性劑、陰離子類界面活性劑、兩性界面活性劑以及類似物。這些分散劑可單獨或以其兩者或大於兩者之組合形式使用。
分散劑之特定實例含有由以下各者所構成之族群中選出的一或多者：聚伸烷二醇及其酯、聚環氧烷多元醇（polyoxyalkylene polyhydric alcohol）、酯環氧烷加合物（ester alkylene oxide adduct）、醇環氧烷加合物（alcohol alkylene oxide adduct）、磺酸酯（ester sulfonate）、磺酸鹽、羧酸酯、羧酸鹽、烷基醯胺環氧烷加合物（alkyl amide alkylene oxide adduct）以及烷基胺，但不限於此。
調平劑（leveling agent）可為聚合或非聚合的。聚合調平劑之特定實例含有聚乙烯亞胺、聚醯胺胺以及胺與環氧化物之反應產物，且非聚合調平劑之特定實例含有非聚合含硫化合物及非聚合含氮化合物，但實例不限於此，且所屬領域中一般使用之調平劑均可使用。
本發明之一例示性實施例提供一種藉由使用所述樹脂組成物製備之感光性材料。
更特定言之，藉由合適方法將本發明之樹脂組成物塗覆在基底材料上以形成呈薄膜或圖案形式之感光性材料。
塗覆方法不受特定限制，但可使用噴塗法、滾塗法、旋塗法以及類似方法，且一般而言，廣泛使用旋塗法。此外，形成塗覆膜，且隨後在一些情況下，可在減壓下部分移除殘餘溶劑。
用於固化根據本發明之樹脂組成物的光源之實例含有汞蒸汽弧（mercury vapor arc）、碳弧（carbon arc）、Xe弧（Xe arc）以及類似物，其在250奈米至450奈米之波長下發射光，但不限於此。
根據本發明之樹脂組成物可用於以下：用於製造薄膜電晶體液晶顯示器（thin film transistor liquid crystal display；TFT LCD）裝置之彩色濾光片的顏料分散體型感光性材料、用於形成薄膜電晶體液晶顯示器（TFT LCD）裝置或有機發光二極體（organic light emitting diode）之黑色基質的感光性材料、用於形成外塗層之感光性材料、管柱間隔物（column spacer）感光性材料、光固化型塗料、光可固化油墨、光可固化黏著劑、印刷板、用於印刷電路板之感光性材料、用於電漿顯示面板（plasma display panel；PDP）之感光性材料以及類似物，且其用途不受特定限制。
本發明之一例示性實施例提供一種含有所述感光性材料之彩色濾光片。
彩色濾光片可藉由使用含有著色劑組成物之樹脂組成物來製造。彩色濾光片可藉由將樹脂組成物塗覆在基板上以形成塗膜，且將塗膜曝光、顯影以及固化來形成。
根據本發明之一例示性實施例的樹脂組成物具有極佳耐熱性，且因此因熱處理所致會具有輕微顏色變化，且因此當製造彩色濾光片時，即使藉由固化製程，樹脂組成物仍可提供具有高色域及高亮度以及高對比度的彩色濾光片。
基板可為玻璃板、矽晶圓以及塑膠基底材料（諸如聚醚碸（polyethersulfone；PES）及聚碳酸酯（polycarbonate；PC））板，且其類型不受特定限制。
彩色濾光片可含有紅色圖案、綠色圖案、藍色圖案以及黑色基質。
根據另一例示性實施例，彩色濾光片可更含有外塗層。
稱作黑色基質之晶格型黑色圖案可出於改良對比度的目的安置於彩色濾光片之彩色像素之間。鉻可用作用於黑色基質之材料。在此情況下，有可能使用將鉻沈積在整個玻璃基板上且藉由蝕刻處理形成圖案之方法。然而，考慮到製程中之高成本、鉻之高反射性以及由鉻廢水所引起之環境污染，有可能藉由可進行精細處理之顏料分散方法使用樹脂黑色基質。
根據本發明之一例示性實施例的黑色基質可使用黑色顏料或黑色染料作為著色劑。舉例而言，可單獨使用碳黑，或可使用碳黑與彩色顏料之混合物，且在此情況下，因為混合具有不足遮光特性之彩色顏料，存在如下優勢：膜之強度或對基板之黏著度不會降低，即使著色劑之量相對增加。
提供含有根據本發明之彩色濾光片的顯示器裝置。
顯示器裝置可為以下中之任一者：電漿顯示面板（PDP）、發光二極體（light emitting diode；LED）、有機發光二極體（organic light emitting diode；OLED）、液晶顯示器（liquid crystal display；LCD）裝置、薄膜電晶體-液晶顯示器（LCD-TFT）裝置以及陰極射線管（cathode ray tube；CRT）。
在下文中，將參考實例來詳細描述本發明。提供以下實例來描述本發明，且本發明之範疇含有以下申請專利範圍中所述之範疇及其取代物及修改，且不限於實例之範疇。 製備實例1. 化學式1-1之製備 1）中間體3之製備
將25公克（157.041毫莫耳，1當量）中間體1放入200公克二氯甲烷（由大中化學及材料有限公司（Daejung Chemicals & Materials Co., Ltd.）製造）中，且攪拌所得混合物。提供冰浴以使反應溶液維持在0℃，且將19.07公克（188.454毫莫耳，1.2當量）三乙胺逐滴緩慢添加至反應溶液中。其後，將30.787公克（174.321毫莫耳，1.11當量）中間體2逐滴緩慢添加至反應溶液中。在0℃下使所得混合物反應30分鐘，且隨後在常溫下攪拌24小時。將300公克蒸餾水（DI水）添加至反應溶液中，攪拌所得混合物30分鐘，且隨後分離有機層與含水層。將200毫升MC添加至所分離之含水層中，且再進行萃取。將有機層放入200毫升5% K2 CO3 溶液中，攪拌所得混合物，且隨後分離有機層。將蒸餾水（DI水）添加至有機層中，且重複萃取直至溶液得到中和為止。在減壓下自有機層移除溶劑。將沈澱物添加至500毫升乙酸乙酯（ethyl acetate；EA）與正己烷（n-Hex）之比為1:3之乙酸乙酯（EA）及正己烷（n-Hex）中，攪拌所得混合物且在減壓下過濾，且在80℃下乾燥沈澱物隔夜，獲得45.736公克（152.79毫莫耳）白色固體狀中間體3。（產率：97%） 1H NMR(500兆赫茲，CDCl3 ) : 8.00~7.97(t, 3H)，7.70~7.68(d, 1H)，7.66~7.65(d, 1H)，7.59~7.55(t, 1H)，7.47~7.42(q, 3H)，7.21~7.20(d, 1H)，2.51(s, 3H)。 2）化學式1-1之製備中間體3 中間體A-1 化學式1-1
將1.32公克（4.41毫莫耳）中間體3、40.65公克（4.41毫莫耳）中間體A-1、10公克苯甲酸以及10公克苯甲酸甲酯放入氮氣下之2頸圓底燒瓶中，且攪拌所得混合物。在150℃下使混合物反應5小時。將反應溶液逐滴緩慢添加至200毫升甲醇中，且攪拌所得混合物1小時。在減壓下過濾沈澱物，用甲醇洗滌，且隨後在80℃下乾燥隔夜，獲得1.14公克（2.56毫莫耳）化學式1-1。（產量：58.1公克）
電離模式= : APCI +: m/z=430[M+H]+ ，精確質量：429 製備實例2.化學式1-2之製備
除使用以下中間體A-2代替中間體A-1以外，以與製備實例1之2）化學式1-1之製備相同的方式來進行製備。 中間體 A-2 製備實例3.化學式1-3之製備
除使用以下中間體A-3代替中間體A-1以外，以與製備實例1之2）化學式1-1之製備相同的方式來進行製備。 中間體 A-3 製備實例4.化學式1-4之製備
除使用以下中間體A-4代替中間體A-1以外，以與製備實例1之2）化學式1-1之製備相同的方式來進行製備。 中間體 A-4 製備實例5.化學式1-5之製備
除使用以下中間體A-5代替中間體A-1以外，以與製備實例1之2）化學式1-1之製備相同的方式來進行製備。 中間體 A-5 製備實例6.化學式1-6之製備
除使用以下中間體A-6代替中間體A-1以外，以與製備實例1之2）化學式1-1之製備相同的方式來進行製備。 中間體 A-6 製備實例7.化學式1-7之製備中間體3 中間體A-7 化學式1-7
將1.32公克（4.41毫莫耳）中間體3、0.851公克（4.41毫莫耳）中間體A-7以及10公克苯甲酸放入氮氣下之2頸圓底燒瓶中,且攪拌所得混合物。在190℃至200℃下使混合物反應5小時。將反應溶液逐滴緩慢添加至200毫升甲醇中，且攪拌所得混合物1小時。在減壓下過濾沈澱物，用甲醇洗滌，且隨後在80℃下乾燥隔夜，獲得0.802公克（1.690毫莫耳）化學式1-7。（產率：38.3%）
電離模式= : APCI +: m/z=475[M+H]+ ，精確質量：474 製備實例8.化學式1-8之製備
除使用以下中間體A-8代替中間體A-7以外，以與製備實例7相同之方式來進行製備。 中間體 A-8 製備實例9.化學式1-9之製備
除使用以下中間體A-9代替中間體A-7以外，以與製備實例7相同之方式來進行製備。 中間體 A-9 製備實例10.化學式1-10之製備
除使用以下中間體A-10代替中間體A-7以外，以與製備實例7相同之方式來進行製備。 中間體 A-10 製備實例11.化學式1-11之製備
除使用以下中間體A-11代替中間體A-7以外，以與製備實例7相同之方式來進行製備。 中間體 A-11 製備實例12.化學式1-12之製備
除使用以下中間體A-12代替中間體A-7以外，以與製備實例7相同之方式來進行製備。 中間體 A-12 製備實例13.化學式1-13之製備
除使用以下中間體A-13代替中間體A-7以外，以與製備實例7相同之方式來進行製備。 中間體 A-13 製備實例14.化學式1-14之製備
除使用以下中間體A-14代替中間體A-7以外，以與製備實例7相同之方式來進行製備。 中間體 A-14 製備實例15.化學式1-15之製備
除使用以下中間體A-15代替中間體A-7以外，以與製備實例7相同之方式來進行製備。 中間體 A-15 製備實例16.化學式1-16之製備
除使用以下中間體A-16代替中間體A-7以外，以與製備實例7相同之方式來進行製備。 中間體 A-16 製備實例17.化學式1-17之製備
除使用以下中間體A-17代替中間體A-7以外，以與製備實例7相同之方式來進行製備。 中間體 A-17 製備實例18.化學式1-18之製備
除使用以下中間體A-18代替中間體A-7以外，以與製備實例7相同之方式來進行製備。 中間體 A-18 製備實例19.化學式1-19之製備
除使用以下中間體A-19代替中間體A-7以外，以與製備實例7相同之方式來進行製備。 中間體 A-19 製備實例20.化學式1-20之製備中間體3 中間體A-20 化學式1-20
將1.32公克（4.41毫莫耳）中間體3、0.874公克（4.41毫莫耳）中間體A-20、10公克苯甲酸以及10毫升苯甲酸甲酯放入氮氣下之2頸圓底燒瓶中，且攪拌所得混合物。在190℃至200℃下使混合物反應5小時。將反應溶液逐滴緩慢添加至200毫升甲醇中，且攪拌所得混合物1小時。在減壓下過濾沈澱物，用甲醇洗滌，且隨後在80℃下乾燥隔夜，獲得0.602公克（1.350毫莫耳）化學式1-20。（產率：30.6%）
電離模式= : APCI +: m/z=480[M+H]+ ，精確質量：479 製備實例21.化學式1-21之製備
除使用以下中間體A-21代替中間體A-20以外，以與製備實例20相同之方式來進行製備。 中間體 A-21 製備實例22.化學式1-22之製備
除使用以下中間體A-22代替中間體A-20以外，以與製備實例20相同之方式來進行製備。 中間體 A-22 製備實例23.化學式1-23之製備
除使用以下中間體A-23代替中間體A-20以外，以與製備實例20相同之方式來進行製備。 中間體 A-23 製備實例24.化學式1-24之製備
除使用以下中間體A-24代替中間體A-20以外，以與製備實例20相同之方式來進行製備。 中間體 A-24 製備實例25.化學式1-26之製備
除使用以下中間體A-26代替中間體A-20以外，以與製備實例20相同之方式來進行製備。 中間體 A-26 實例：樹脂組成物之製備
藉由使用下表1中所述之含量來製備實例1至實例4中之樹脂組成物。
製備實例中所用之中間體1、中間體2以及中間體A-1至中間體A-23購自西格瑪奧德里奇（Sigma-Aldrich）且加以使用。 [表1] 基板製造
將實例1至實例4中所製備的樹脂組成物旋塗在玻璃（5公分× 5公分）上，且在100℃下進行預熱處理（預烘烤）100秒以形成膜。將其上形成膜之基板與光罩（photomask）之間的間隔設定成250微米，且使用曝光器在基板之整個表面上輻射40毫焦/平方公分之曝光量。
其後，使經曝光之基板在顯影溶液（KOH，0.05%）中顯影60秒，且在230℃下進行後熱處理（後烘烤）20分鐘，進而製造出基板。 耐熱性評估
使用光譜儀（由大塚電子株式會社（Otsuka Electronics Co., Ltd.）製造之MCPD）自前述條件下製得的後熱處理（後烘烤一次（PB一次））基板獲得380奈米至780奈米之可見光範圍內的可見光區中之吸收光譜。此外，使預熱處理（預烘烤（prebake；prB））基板在230℃下另外經受後熱處理（後烘烤（post bake；PB））20分鐘，以自相同設備及量測範圍獲得透射光譜。
使用所獲得之吸收光譜及C光源背光，使用所獲得值E(L*、a*、b*)來計算Eab，且所計算之值顯示在下表2中。 ΔE(L*、a*、b*) ={(ΔL*) 2＋(Δa*)2＋(Δb*)2}1/ 2
ΔE之較小值指示顏色耐熱性極佳。
當ΔE值小於3時，所得產物可用作彩色濾光片之著色物。
量測耐熱性之結果展示在表2中。如表2中所示，證實應用於實例1至實例3的化合物之顏色變化（ΔEab）小於3。
此外，圖1說明藉由實例1中之樹脂組成物製造的基板在可見光區中之吸收光譜， 圖2說明藉由實例2中之樹脂組成物製造的基板在可見光區中之吸收光譜，以及 圖3說明藉由實例3中之樹脂組成物製造的基板在可見光區中之吸收光譜。 [表2]
無
圖1說明藉由實例1中之樹脂組成物製造的基板在可見光區中之吸收光譜。 圖2說明藉由實例2中之樹脂組成物製造的基板在可見光區中之吸收光譜。 圖3說明藉由實例3中之樹脂組成物製造的基板在可見光區中之吸收光譜。

Claims (12)

  1. 一種化合物，其由以下化學式1表示： [化學式1]在化學式1中， Y為直接鍵；或CQ1Q2， R1至R14、Q1以及Q2彼此相同或不同，且各自獨立地為氫、氘、鹵基、腈基、硝基、羥基、羰基、酯基、醯亞胺基、醯胺基、羧基（-COOH）、OC(=O)R'''、磺酸基（-SO3 H）、磺醯胺基、經取代或未經取代之烷基、經取代或未經取代之環烷基、經取代或未經取代之烷氧基、經取代或未經取代之芳氧基、經取代或未經取代之烷基硫醇基、經取代或未經取代之芳基硫醇基、經取代或未經取代之烷基硫氧基、經取代或未經取代之芳基硫氧基、經取代或未經取代之烯基、經取代或未經取代之矽烷基、經取代或未經取代之硼基、經取代或未經取代之胺基、經取代或未經取代之芳基膦基、經取代或未經取代之氧化膦基、經取代或未經取代之芳基、或經取代或未經取代之雜芳基、或視情況可彼此組合以形成經取代或未經取代之環的相鄰基團，以及 R'''為經取代或未經取代之烷基。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之化合物，其中化學式1由以下化學式1-a或化學式1-b表示： [化學式1-a][化學式1-b]在化學式1-a及化學式1-b中，R1至R14、Q1以及Q2之定義與化學式1中相同。
  3. 如申請專利範圍第1項所述之化合物，其中R1至R14彼此相同或不同，且各自獨立地為氫、鹵基、硝基、羧基、酯基、羥基、-OC(=O)R"'、磺酸基（-SO3 H）、經取代或未經取代之烷基、經取代或未經取代之烷氧基、或經取代或未經取代之芳基，以及 R'''為經取代或未經取代之烷基。
  4. 如申請專利範圍第1項所述之化合物，其中Q1、Q2以及R6至R14中之至少一者與相鄰基團組合以形成經取代或未經取代之芳族環。
  5. 如申請專利範圍第1項所述之化合物，其中化學式1由以下化學式1-1至化學式1-37中之任一者表示： 在化學式1-25中， R為經取代或未經取代之烷基、經取代或未經取代之環烷基或經取代或未經取代之芳基。
  6. 一種著色劑組成物，包括如申請專利範圍第1項至第5項中任一項所述之化合物。
  7. 如申請專利範圍第6項所述之著色劑組成物，更包括： 染料及顏料中之至少一者。
  8. 一種樹脂組成物，包括： 如申請專利範圍第1項至第5項中任一項所述之化合物； 黏合劑樹脂； 多官能單體； 光起始劑；以及 溶劑。
  9. 如申請專利範圍第8項所述之樹脂組成物，其中以所述樹脂組成物中固體內含物之總重量計， 由化學式1表示之所述化合物的含量為0.1重量%至60重量%， 所述黏合劑樹脂之含量為1重量%至60重量%， 所述光起始劑之含量為0.1重量%至20重量%，以及 所述多官能單體之含量為0.1重量%至50重量%。
  10. 一種感光性材料，藉由使用如申請專利範圍第8項所述之樹脂組成物製備。
  11. 一種彩色濾光片，包括如申請專利範圍第10項所述之感光性材料。
  12. 一種顯示器裝置，包括如申請專利範圍第11項所述之彩色濾光片。
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