TWI647283B - 化合物、含有其的彩色組成物、含有其的樹脂組成物、彩色濾光片以及顯示裝置 - Google Patents

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Abstract

本發明是關於一種新穎化合物、包含所述新穎化合物的著 色劑組成物、包含所述新穎化合物的樹脂組成物、彩色濾光片以及顯示裝置。

Description

化合物、含有其的彩色組成物、含有其的樹脂 組成物、彩色濾光片以及顯示裝置
本申請案分別主張2016年1月8日與2016年2月11日在韓國智慧財產局所提申之韓國專利申請案第10-2016-0002608號與第10-2016-0015696號的優先權及權益，所述申請案的整個內容以引用之方式併入本文中。
本發明是關於一種新穎化合物、包含所述新穎化合物的著色劑組成物以及包含所述新穎化合物的樹脂組成物。
近年來，經常使用發光二極體(LED)或有機發光二極體(OLED)裝置來代替現有冷陰極螢光燈(cold cathode fluorescent lamp；CCFL)作為液晶顯示器(liquid crystal display；LCD)之光源，所述LED或OLED裝置並非藉由液晶來驅動而為自發光的。 當使用LED或OLED作為光源時，並不需要單獨彩色濾光片，因為紅光、綠光以及藍光會自主發射。
然而，藉由使用自LED或OLED光源發射之光通常不易 於測定或調整所需色彩座標。此外，當藉由使用顏料分散方法使用已研發出之彩色材料，尤其顏料來製造彩色濾光片時，改良色彩純度、亮度以及對比率之方法已達到最上限。
為了解決這些問題且達成高亮度、高對比率以及高解析度，近年來已綜述使用染料代替顏料作為著色劑。其中，經常嘗試使用三芳基甲烷染料作為藍色著色劑。一般而言，三芳基甲烷染料在420奈米至450奈米之波長下具有高透射率，且因此對顏色特徵有效，但歸因於由可溶性比顏料之可溶性高，且耐熱性比顏料之耐熱性低引起耐化學性降低，所述染料限制性地用於彩色濾光片中。
[引用清單]
[專利文獻]
韓國專利申請案早期公開第2001-0009058號
韓國專利申請案早期公開第2013-0130976號
本發明提供一種新穎化合物、包含所述新穎化合物的著色劑組成物以及包含所述新穎化合物的樹脂組成物。
本發明之一例示性實施例提供一種由以下化學式1表示之化合物。
在化學式1中，Y1為N或CR9，Y2為N或CR10，Y3為N或CR11，Y4為N或CR12，Y5為N或CR13且Y6為N或CR14，Y1至Y6中之至少一者為N，R1至R6中之至少一者為由以下化學式a表示之結構，且其餘彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；-R(C=O)R'；-RO(C=O)R'； -ROR'；經取代或未經取代之烷基；經取代或未 經取代之烯基；經取代或未經取代之環烷基；經取代或未經取代之芳基；或可交聯基團，或R1與R2；R3與R4；以及R5與R6中之至少一者可彼此組合形成經取代或未經取代之環，R9至R14以及G1至G8彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；鹵基；羥基；經取代或未經取代之烷氧基；或經取代或未經取代之烷基， R與R"彼此相同或不同，且各自獨立地為直接鍵；經取代或未經取代之伸烷基；或經取代或未經取代之伸芳基， R'與R'''彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；經取代或未經取代之烷基；經取代或未經取代之烯基；或經取代或未經取代之芳基， Z-為陰離子基，
在化學式a中， -R107OC(=O)OR108-； Q為-R101C(=O)R102-；-R103OC(=O)R104-；-R105C(=O)OR106-； SOOR115-；-SOR116-；-SR117-；經取代或未經取代之伸烷基；或經取代或未經取代之伸烯基， X為羥基；胺基；-OCOOR118；-CONR119R120；或-NR121COOR122，T為經取代或未經取代之烷基，R101至R109、R111、R112以及R114至R117彼此相同或不同，且各自獨立地為直接鍵；經取代或未經取代之伸烷基；經取代或未經取代之伸環烷基；或經取代或未經取代之伸烯基，R110、R113以及R118至R122彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；或經取代或未經取代之烷基， p及q各自為1至4之整數，2p+q5，當p及q各自為2或大於2時，括弧中之兩個或大於兩個結構彼此相同或不同，且*為連接至化學式1之N的部分。
本發明之另一例示性實施例提供一種包含衍生自由化學式1表示之化合物的單體之聚合物化合物。
本發明之又一例示性實施例提供一種包含由化學式1表示之化合物的著色劑組成物。
本發明之再一例示性實施例提供一種包含聚合物化合物之著色劑組成物。
本發明之又另一例示性實施例提供一種包含著色劑組成物之樹脂組成物。
本發明之一例示性實施例提供一種藉由使用上述樹脂組成物製備之感光性材料。
本發明之一例示性實施例提供一種包含上述樹脂組成物之彩色濾光片。
此外，本發明之例示性實施例提供一種包含上述彩色濾光片之顯示裝置。
根據本發明之一例示性實施例之由化學式1表示之化合物具有極佳溶劑可溶性及極佳耐化學性。
此外，根據本發明之一例示性實施例，包含由化學式1表示之化合物的彩色組成物可展現出比其中使用現有顏料之情況高 的亮度，且可藉由引入可交聯基團改良三芳基甲烷染料所具有之弱耐化學性。此外，可藉由用使用由化學式1表示之化合物之著色劑樹脂組成物來製造具有極佳耐化學性之彩色濾光片。
根據本發明之一例示性實施例，包含由化學式1表示之化合物之著色劑組成物具有極佳耐熱性及耐光性，且不僅可以少量添加，且亦可用作主要著色劑，且可獲得適合於目標光源之吸收及透射光譜，藉此達成高得多之色域、高亮度、高對比率以及類似者。
在下文中，將較詳細地描述本發明。
本發明之一例示性實施例提供由化學式1表示之化合物。
在本發明中，取代基之實例將描述如下，但本發明不限於此。
術語「取代」意謂鍵結至化合物之碳原子的氫原子改變為另一取代基，且待取代之位置不受限制，只要所述位置為氫原子經取代之位置，亦即取代基可經取代之位置，且當兩個或大於兩個經取代時，所述兩個或大於兩個取代基可彼此相同或不同。
在本發明中，術語「經取代或未經取代」意謂經一個或兩個或大於兩個由以下各者所構成之族群中選出的取代基取代：氘；鹵基；腈基；硝基；醯亞胺基；醯胺基；羰基；酯基；羥基；經取 代或未經取代之烷基；經取代或未經取代之環烷基；經取代或未經取代之烷氧基；經取代或未經取代之芳氧基；經取代或未經取代之烷基硫醇基；經取代或未經取代之芳基硫醇基；經取代或未經取代之烷基硫氧基；經取代或未經取代之芳基硫氧基；經取代或未經取代之烯基；經取代或未經取代之矽烷基；經取代或未經取代之硼基；經取代或未經取代之胺基；經取代或未經取代之芳基膦基；經取代或未經取代之氧化膦基；經取代或未經取代之芳基；以及經取代或未經取代之雜環基，或經與上文所舉例說明之取代基中之兩個或大於兩個取代基連接的取代基取代，或無取代基。舉例而言，「與兩個或大於兩個取代基連接之取代基」可為聯苯基。亦即，聯苯基亦可為芳基，且可解釋為與兩個苯基連接之取代基。 在本發明中，意謂鍵結至另一取代基之部分或鍵結 部分。
在本發明中，鹵基可為氟、氯、溴或碘。
在本發明中，醯亞胺基之碳原子數目不受特定限制，但較佳為1至30。特定言之，醯亞胺基可為具有以下結構之化合物，但不限於此。
在本發明中，對於醯胺基而言，醯胺基中之氮可經以下各者取代：氫；具有1至30個碳原子之直鏈、分支鏈或環烷基；或 具有6至30個碳原子之芳基。特定言之，醯胺基可為具有以下結構式之化合物，但不限於此。
在本發明中，羰基之碳原子數目不受特定限制，但較佳為1至30。特定言之，羰基可為具有以下結構之化合物，但不限於此。
在本發明中，對於酯基而言，酯基中之氧可經以下各者取代：具有1至25個碳原子之直鏈、分支鏈或環烷基；或具有6至30個碳原子之芳基。特定言之，酯基可為具有以下結構式之化合物，但不限於此。
在本發明中，烷基可為直鏈或分支鏈的，且其碳原子數目不受特定限制，但較佳為1至30。其特定實例包含甲基、乙基、丙基、正丙基、異丙基、丁基、正丁基、異丁基、第三丁基、第二丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、戊基、正戊基、異戊基、新戊基、第三戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、環戊基甲基、環己基甲基、辛基、正辛基、第三辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基-丙基、1,1-二甲基-丙基、異己基、2-甲基戊基、4-甲基己基、5-甲基己基以及類似基團，但不限於此。
在本發明中，環烷基不受特定限制，但較佳具有3至30個碳原子，且其特定實例包含環丙基、環丁基、環戊基、3-甲基環戊基、2,3-二甲基環戊基、環己基、3-甲基環己基、4-甲基環己基、2,3-二甲基環己基、3,4,5-三甲基環己基、4-第三丁基環己基、環庚基、環辛基以及類似基團，但不限於此。
在本發明中，烷氧基可為直鏈、分支鏈或環狀的。烷氧基之碳原子數目不受特定限制，但較佳為1至30。其特定實例包含甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基(isopropoxy)、異丙氧基(i-propyloxy)、正丁氧基、異丁氧基、第三丁氧基、第二丁氧基、正 戊氧基、新戊氧基、異戊氧基、正己氧基、3,3-二甲基丁氧基、2-乙基丁氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、苯甲氧基、對甲基苯甲氧基以及類似基團，但不限於此。
在本發明中，胺基可由以下各者所構成之族群中選出：、NH2、單烷基胺基、二烷基胺基、N-烷基芳基胺基、單芳基胺基、二芳基胺基、N-芳基雜芳基胺基、N-烷基雜芳基胺基、單雜芳基胺基以及二雜芳基胺基，且其碳原子數目不受特定限制，但較佳為1至30。胺基之特定實例包含甲胺基、二甲胺基、乙胺基、二乙胺基、苯胺基、萘胺基、聯苯胺基、蒽胺基、9-甲基-蒽胺基、二苯胺基、N-苯基萘胺基、二甲苯胺基、N-苯基甲苯胺基、三苯胺基以及類似基團，但不限於此。
在本發明中，N-烷基芳基胺基意謂其中烷基及芳基經胺基之N取代的胺基。
在本發明中，N-芳基雜芳基胺基意謂其中芳基及雜芳基經胺基之N取代的胺基。
在本發明中，N-烷基雜芳基胺基意謂其中烷基及雜芳基經胺基之N取代的胺基。
在本發明中，單烷基胺基、二烷基胺基、N-芳基烷基胺基、烷基硫醇基、烷基硫氧基以及N-烷基雜芳基胺基中之烷基與上述烷基實例相同。特定言之，烷基硫醇基之實例包含甲基硫醇基、乙基硫醇基、第三丁基硫醇基、己基硫醇基、辛基硫醇基以及類似基團，且烷基硫氧基之實例包含甲磺醯基、乙基硫氧基、丙基硫氧基、丁基硫氧基以及類似基團，但實例不限於此。
在本發明中，烯基可為直鏈或分支鏈的，且其碳原子數目 不受特定限制，但較佳為2至30。其特定實例包含乙烯基、1-丙烯基、異丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、3-甲基-1-丁烯基、1,3-丁二烯基、烯丙基、1-苯基乙烯基-1-基、2-苯基乙烯基-1-基、2,2-二苯基乙烯基-1-基、2-苯基-2-(萘基-1-基)乙烯基-1-基、2,2-雙(二苯基-1-基)乙烯基-1-基、芪基、苯乙烯基以及類似基團，但不限於此。
在本發明中，芳基可為單環或多環的。
當芳基為單環芳基時，其碳原子數不受特定限制，但較佳為6至30。單環芳基之特定實例包含苯基、聯苯基、聯三苯基以及類似基團，但不限於此。
當芳基為多環芳基時，其碳原子數目不受特定限制，但較佳為10至30。多環芳基之特定實例包含萘基(naphthyl group)、蒽基(anthracenyl group)、菲基(phenanthryl group)、芘基(pyrenyl group)、苝基(perylenyl group)、屈基(chrysenyl group)、茀基(fluorenyl group)以及類似基團，但不限於此。
在本發明中，「相鄰」基團可意謂經直接連接至其中對應取代基經取代之原子的原子取代的取代基、在空間上最接近相應取代基安置之取代基，或另一經其中相應取代基經取代之原子取代的取代基。舉例而言，在苯環中之鄰位經取代之兩個取代基及在脂環中經同一碳取代之兩個取代基可解釋為彼此「相鄰」的基團。
在本發明中，芳氧基、芳基硫醇基、芳基硫氧基、單芳基胺基、二芳基胺基、N-芳基烷基胺基、N-芳基雜芳基胺基以及芳基膦基中之芳基與上述芳基實例相同。特定言之，芳氧基之實例包含苯氧基、對甲苯氧基、間甲苯氧基、3,5-二甲基-苯氧基、2,4,6-三 甲基苯氧基、對第三丁基苯氧基、3-聯苯氧基、4-聯苯氧基、1-萘氧基、2-萘氧基、4-甲基-1-萘氧基、5-甲基-2-萘氧基、1-蒽氧基、2-蒽氧基、9-蒽氧基、1-菲氧基、3-菲氧基、9-菲氧基以及類似基團；芳基硫醇基之實例包含苯基硫醇基、2-甲基苯基硫醇基、4-第三丁基苯基硫醇基以及類似基團；且芳基硫氧基之實例包含苯硫氧基、對甲苯硫氧基以及類似基團，但實例不限於此。
在本發明中，雜芳基包含除碳外之原子中之一或多者，亦即雜原子，且特定言之，雜原子可包含一或多個由O、N、Se、S以及類似原子所構成之族群中選出的原子。其碳原子數目不受特定限制，但較佳為2至30，且雜芳基可為單環或多環的。雜環基之實例包含噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、噻唑基、噁唑基、噁二唑基、吡啶基、二吡啶基、嘧啶基、三嗪基、三唑基、吖啶基、噠嗪基、吡嗪基、喹啉基、喹唑啉基、喹喏啉基、酞嗪基、吡啶并嘧啶基、吡啶并吡嗪基、吡嗪并吡嗪基、異喹啉基、吲哚基、咔唑基、苯并噁唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并咔唑基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、苯并呋喃基、啡啉基(啡啉)、異噁唑基、噻二唑基、啡噻嗪基、二苯并呋喃基以及類似基團，但不限於此。
在本發明中，單雜芳基胺基、二雜芳基胺基、N-芳基雜芳基胺基以及N-烷基雜芳基胺基中之雜芳基的實例與上述雜芳基實例相同。
在本發明中，雜環基可為單環或多環的，可為芳環、脂環或芳環與脂環之稠環，且可由雜芳基實例選出。
在本發明中，伸烷基意謂烷基中存在兩個鍵結位置，亦即為二價基團。除伸烷基各自為二價基團以外，可應用關於芳基的上 述描述。
在本發明中，伸環烷基意謂環烷基中存在兩個鍵結位置，亦即為二價基團。除伸環烷基各自為二價基團以外，可應用關於環烷基的上述描述。
在本發明中，伸芳基意謂芳基中存在兩個鍵結位置，亦即為二價基團。除伸芳基各自為二價基團以外，可應用關於芳基的上述描述。
在本發明中，伸雜芳基意謂雜芳基中存在兩個鍵結位置，亦即為二價基團。除這些基團各自為二價基團，可應用關於雜芳基的上述描述。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，Y1至Y6中之一者為N。
根據本發明之一例示性實施例，化學式1由以下化學式1-1至化學式1-6中之任一者表示。
在化學式1-1至化學式1-6中， R1至R6、R9至R14、G1至G8以及Z-之定義與化學式1中R1至R6、R9至R14、G1至G8以及Z-之定義相同。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，R1至R6中之至少一者為由化學式a表示之結構，且其餘彼此相同或不同， 且各自獨立地為氫；-ROR'；-RO(C=O)R'；；經 取代或未經取代之烷基；經取代或未經取代之環烷基；經取代或未經取代之烯基；經取代或未經取代之芳基；或可交聯基團。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，R1至R6中之至少一者為由化學式a表示之結構，且其餘彼此相同或不同， 且各自獨立地為氫；-ROR'；-RO(C=O)R'；；未 經取代或經羥基取代之烷基；環烷基；烯基；未經取代或經烷基取 代之芳基；或可交聯基團。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，R1至R6中之至少一者為由化學式a表示之結構，且其餘彼此相同或不同， 且各自獨立地為氫；-ROR'；-RO(C=O)R'；；未 經取代或經羥基取代之乙基；正丙基；正丁基；乙烯基；環己基；未經取代或經烷基取代之苯基；或可交聯基團。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，R1至R6中之至少一者為由化學式a表示之結構，且其餘彼此相同或不同， 且各自獨立地為氫；-ROR'；-RO(C=O)R'；；未 經取代或經羥基取代之乙基；正丙基；正丁基；乙烯基；環己基；未經取代或經一個或多個由甲基及乙基所構成之族群中選出的取代基取代之苯基；或可交聯基團。
根據本發明之另一例示性實施例，R與R"彼此相同或不同，且各自獨立地為經取代或未經取代之伸烷基；或經取代或未經取代之伸芳基。
根據本發明之又一例示性實施例，R與R"彼此相同或不同，且各自獨立地為伸烷基；或伸芳基。
根據本發明之再一例示性實施例，R與R"彼此相同或不同，且各自獨立地為伸乙基；或伸苯基。
根據本發明之又一例示性實施例，R'與R'''彼此相同或不 同，且各自獨立地為氫；經取代或未經取代之烷基；經取代或未經取代之烯基；或經取代或未經取代之芳基。
根據本發明之一其他例示性實施例，R'與R'''彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；烷基；烯基；或芳基。
根據本發明之另一其他例示性實施例，R'與R'''彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；第三丁基；乙烯基；或苯基。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，R1與R2；R3與R4；以及R5與R6中之至少一者彼此組合形成經取代或未經取代之環。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，R1與R2可彼此組合形成經取代或未經取代之環。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，R1與R2可彼此組合形成經取代或未經取代之雜環。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，R1與R2可彼此組合形成具有以下結構之環，但環不限於此。
結構可包含額外取代基。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，R3與R4可彼此組合形成經取代或未經取代之環。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，R3與R4可彼此組合形成經取代或未經取代之雜環。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，R3與R4可彼此組合形成具有以下結構之環，但環不限於此。
結構可包含額外取代基。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，R5與R6可彼此組合形成經取代或未經取代之環。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，R5與R6可彼此組合形成經取代或未經取代之雜環。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，R5與R6可彼此組合形成具有以下結構之環，但環不限於此。
結構可包含額外取代基。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，R9至R14以及G1至G8彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；或經取代或未經取代之烷基。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，R7至R14及G1至G8彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；或烷基。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，R7至R14及G1至G8彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；或甲基。
根據本發明之一例示性實施例，可交聯基團為由以下化學式2至化學式5中之任一者表示之結構。
在化學式2至化學式5中，R201至R203彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；或經取代或未經取代之烷基，R204至R207彼此相同或不同，且各自獨立地為直接鍵；O；NR208；經取代或未經取代之伸烷基；或經取代或未經取代之伸環烷基，R208為氫；或經取代或未經取代之烷基，r、s、t以及u各自為1或2，當r、s、t以及u各自為2時，括弧中之兩個結構彼此相同或不同，且*為連接至化學式1之部分。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式2中，R201為氫；或烷基。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式2中，R201為氫；或甲基。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式2中，R204為直接鍵；O；NR208；伸烷基；或伸環烷基。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式2中，R204為直接鍵；O；NR208；伸乙基；或伸環己基。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式3中，R205為直接鍵；或伸烷基。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式3中，R205為直接鍵；或亞甲基。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式4中，R202為氫；或烷基。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式4中，R202為氫；或乙基。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式4中，R206為直接鍵；或伸烷基。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式4中，R206為直接鍵；或亞甲基。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式5中，R203為氫；及具有1至4個碳原子之烷基。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式5中，R207為直接鍵；或伸烷基。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式5中，R207為直接鍵；或亞甲基。
根據本發明之一例示性實施例，R208為氫；或具有1至4個碳原子之烷基。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式a中，X鍵結至相對於其中T鍵結至化學式a之苯基的位置之鄰位。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，Z-為陰離子基，所述陰離子基不受特定限制，且舉例而言，美國專利第7,939,644號、日本專利申請案早期公開第2006-003080號、第2006-001917號、第2005-159926號、第2007-7028897號及第2005-071680號、韓國專利申請案早期公開第2007-7000693號及日本專利申請案早期公開第2005-111696號以及第2008-249663號中所述之陰離子基團為可適用的。
陰離子之特定實例包含三氟甲磺酸陰離子、雙(三氟甲基磺醯基)醯胺陰離子、雙三氟甲烷磺醯亞胺陰離子(bistrifluoromethanesulfonimide anion)、雙全氟乙基磺醯亞胺陰離子(bisperfluoroethylsulfonimide anion)、四苯基硼酸陰離子、四(4-氟苯基)硼酸、四(五氟苯基)硼酸、三三氟甲烷甲基磺醯(tristrifluoromethanesulfonylmethide)、磷酸離子、硝酸離子、碳酸離子、亞硫酸離子、鹵基(例如溴基、氟基、碘基、氯基)以及類似者。
此外，Z-意謂硼；包含鋁之陰離子；或含有氧與一種或多種由鎢、鉬、矽以及磷所構成之族群中選出的元素之陰離子。具體而言，Z-可包含鎢磷酸(tungstophosphoric acid)之陰離子、鎢矽酸(tungstosilicic acid)之陰離子或鎢類同多酸之陰離子。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式1中，Z-為包含鹵化烴基之磺醯亞胺酸；包含磺酸之陰離子；鹵素；硼；包含鋁之陰離子；或包含氧與一種或多種由鎢、鉬、矽以及磷所構成之族群中選出的元素之陰離子。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式a中，Q為- R101C(=O)R102-；或-R103OC(=O)R104-。
根據本發明之另一例示性實施例，R101至R104彼此相同或不同，且各自獨立地為直接鍵；經取代或未經取代之伸烷基；或經取代或未經取代之伸環烷基。
根據本發明之又一例示性實施例，R101至R104彼此相同或不同，且各自獨立地為直接鍵；伸烷基；或伸環烷基。
根據本發明之再一例示性實施例，R101至R104彼此相同或不同，且各自獨立地為直接鍵；亞甲基；伸乙基；伸正丙基；或伸環己基。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式a中，X為羥基；-OCOOR118；或-NR121COOR122。
根據本發明之另一例示性實施例，R118、R121以及R122彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；或烷基。
根據本發明之又一例示性實施例，R118、R121以及R122彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；或第三丁基。
根據本發明之再一例示性實施例，R118為氫；或烷基。
根據本發明之又一例示性實施例，R118為氫；或第三丁基。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式a中，T為經取代或未經取代之烷基。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式a中，T為烷基。
根據本發明之一例示性實施例，在化學式a中，T為第三丁基。
根據本發明之一例示性實施例，化學式1可由以下化合物選出，但不限於此。
可參照下文所述之製備實例來製備由化學式1表示之化 合物。
本發明之一例示性實施例提供一種包含由化學式1表示之化合物的著色劑組成物。
本發明之另一例示性實施例提供一種包含衍生自由化學式1表示之化合物的單體之聚合物化合物。
在本發明中，「單體」意謂其中化合物以二價或大於二價之基團形式藉由聚合反應包含於聚合物中的結構。
本發明之一例示性實施例提供一種包含聚合物化合物之著色劑組成物。
除了由化學式1表示之化合物或聚合物化合物以外，著色劑組成物可更包含染料與顏料中之至少一者。舉例而言，著色劑組成物亦可僅包含由化學式1表示之化合物，但可包含由化學式1表示之化合物及一種或多種染料，或可包含由化學式1表示之化合物及一種或多種顏料，或亦可包含由化學式1表示之化合物、一種或多種染料以及一種或多種顏料。
本發明之一例示性實施例提供一種包含著色劑組成物之樹脂組成物。
在本發明之一例示性實施例中，樹脂組成物可更包含：黏合劑樹脂；多官能單體；抗氧化劑；光起始劑；以及溶劑。
黏合劑樹脂不受特定限制，只要黏合劑樹脂可展現藉由使用樹脂組成物製造之膜的物理特性(諸如強度及可顯影性)即可。
黏合劑樹脂可使用賦予機械強度之多官能單體與賦予鹼溶性之單體的共聚物樹脂(copolymer resin)，且可更包含所屬領 域中一般使用之黏合劑。
賦予膜之機械強度的多官能單體可為不飽和羧酸酯、芳族乙烯、不飽和醚、不飽和醯亞胺以及酸酐中之任何一或多者。
不飽和羧酸酯之特定實例可由以下各者所構成之族群中選出：(甲基)丙烯酸苯甲酯(benzyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸甲酯(methyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸乙酯(ethyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸丁酯(butyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸二甲胺基乙酯(dimethylaminoethyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸異丁酯(isobutyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸第三丁酯(t-butyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸環己酯(cyclohexyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸異冰片酯(isobornyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸乙基己酯(ethylhexyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸2-苯氧基乙酯(2-phenoxyethyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸四氫呋喃酯(tetrahydrofurfuryl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸羥乙酯(hydroxyethyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸2-羥丙酯(2-hydroxypropyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸2-羥基-3-氯丙酯(2-hydroxy-3-chloropropyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸4-羥丁酯(4-hydroxybutyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸醯基辛氧基-2-羥丙酯(acyloctyloxy-2-hydroxypropyl(meth)acrylate)、甘油(甲基)丙烯酸酯(glycerol(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸2-甲氧基乙酯(2-methoxyethyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸3-甲氧基丁酯(3-methoxybutyl(meth)acrylate)、乙氧基二乙二醇(甲基)丙烯酸酯(ethoxydiethylene glycol(meth)acrylate)、甲氧基三乙二醇(甲基)丙 烯酸酯(methoxytriethylene glycol(meth)acrylate)、甲氧基三丙二醇(甲基)丙烯酸酯(methoxytripropylene glycol(meth)acrylate)、聚(乙二醇)甲醚(甲基)丙烯酸酯(poly(ethylene glycol)methylether(meth)acrylate)、苯氧基二乙二醇(甲基)丙烯酸酯(phenoxydiethylene glycol(meth)acrylate)、對壬基苯氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯(p-nonylphenoxypolyethylene glycol(meth)acrylate)、對壬基苯氧基聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯(p-nonylphenoxypolypropylene glycol(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯(glycidyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸四氟丙酯(tetrafluoropropyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸1,1,1,3,3,3-六氟異丙酯(1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸八氟戊酯(octafluoropentyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸十七氟癸酯(heptadecafluorodecyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸三溴苯酯(tribromophenyl(meth)acrylate)、α-羥甲基丙烯酸甲酯(methyl α-hydroxymethyl acrylate)、α-羥甲基丙烯酸乙酯(ethyl α-hydroxymethyl acrylate)、α-羥甲基丙烯酸丙酯(propyl α-hydroxymethyl acrylate)以及α-羥甲基丙烯酸丁酯(butyl α-hydroxymethyl acrylate)，但不限於此。
芳族乙烯基單體之特定實例可由以下各者所構成之族群中選出：苯乙烯、α-甲基苯乙烯、(鄰、間、對)-乙烯基甲苯、(鄰、間、對)-甲氧基苯乙烯以及(鄰、間、對)-氯苯乙烯，但不限於此。
不飽和醚之特定實例可由以下各者所構成之族群中選出：乙烯基甲醚、乙烯基乙醚以及烯丙基縮水甘油醚，但不限於此。
不飽和醯亞胺之特定實例可由以下各者構成之族群中選出：N-苯基順丁烯二醯亞胺(N-phenyl maleimide)、N-(4-氯苯基)順丁烯二醯亞胺(N-(4-chlorophenyl)maleimide)、N-(4-羥苯基)順丁烯二醯亞胺(N-(4-hydroxyphenyl)maleimide)以及N-環己基順丁烯二醯亞胺(N-cyclohexyl maleimide)，但不限於此。
酸酐之實例包括無水順丁烯二酸酐(anhydrous maleic acid anhydride)、無水甲基順丁烯二酸酐(anhydrous methyl maleic acid anhydride)、四氫鄰苯二甲酸酐(tetrahydrophthalic acid anhydride)以及類似酸酐，但不限於此。
賦予鹼溶性之單體不受特定限制，只要單體包含酸基即可，且較佳使用由以下各者所構成之族群中選出的一或多者：例如(甲基)丙烯酸、丁烯酸、衣康酸(itaconic acid)、順丁烯二酸、反丁烯二酸、單甲基順丁烯二酸、5-降冰片烯-2-甲酸(5-norbornene-2-carboxylic acid)、鄰苯二甲酸單-2-((甲基)丙烯醯氧基)乙酯(mono-2-((meth)acryloyloxy)ethyl phthalate)、丁二酸單-2-((甲基)丙烯醯氧基)乙酯(mono-2-((meth)acryloyloxy)ethyl succinate)以及ω-羧基聚己內酯單(甲基)丙烯酸酯(ω-carboxy polycaprolactone mono(meth)acrylate)，但單體不限於此。
根據本發明之一例示性實施例，黏合劑樹脂具有50至130 KOH毫克/公克之酸值及1,000至50,000之重量平均分子量。
多官能單體為用以藉由光形成光阻相之單體，且特定言之，多官能單體可為由以下各者所構成之族群中選出的一者或兩者或大於兩者之混合物：丙二醇甲基丙烯酸酯(propylene glycol methacrylate)、二季戊四醇六丙烯酸酯(dipentaerythritol hexaacrylate)、二季戊四醇丙烯酸酯(dipentaerythritol acrylate)、新戊二醇二丙烯酸酯(neopentyl glycol diacrylate)、6-己二醇二丙烯酸酯(6-hexanediol diacrylate)、1,6-己二醇丙烯酸酯(1,6-hexanediol acrylate)、四乙二醇甲基丙烯酸酯(tetraethylene glycol methacrylate)、雙苯氧基乙醇二丙烯酸酯(bisphenoxy ethyl alcohol diacrylate)、三羥乙基異氰尿酸酯三甲基丙烯酸酯(trishydroxyethyl isocyanurate trimethacrylate)、三甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(trimethyl propane trimethacrylate)、二苯基季戊四醇六丙烯酸酯(diphenylpentaerythritol hexaacrylate)、季戊四醇三甲基丙烯酸酯(pentaerythritol trimethacrylate)、季戊四醇四甲基丙烯酸酯(pentaerythritol tetramethacrylate)以及二季戊四醇六甲基丙烯酸酯(dipentaerythritol hexamethacrylate)。
光起始劑不受特定限制，只要光起始劑為藉由光產生自由基以起始交聯之起始劑即可，但可為由以下各者所構成之族群中選出的一者或多者：例如苯乙酮類化合物、聯咪唑類化合物、三嗪類化合物以及肟類化合物。
苯乙酮類化合物之實例包括2-羥基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮、1-(4-異丙基苯基)-2-羥基-2-甲基丙-1-酮、4-(2-羥基乙氧基)-苯基-(2-羥基-2-丙基)酮、1-羥基環己基苯基酮、安息香甲醚(benzoin methyl ether)、安息香乙醚(benzoin ethyl ether)、安息香異丁醚(benzoin isobutyl ether)、安息香丁醚(benzoin butyl ether)、2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、2-甲基-(4-甲硫基)苯基-2-N-嗎啉基-1-丙-1-酮、2-苯甲基-2-二甲胺基-1-(4-(N-嗎啉基)苯基)-丁-1-酮、2-(4-溴-苯甲基-2-二甲胺基-1-(4-(N-嗎啉基)苯基)-丁-1-酮、2-甲基-1- [4-(甲硫基)苯基]-2-(N-嗎啉基)丙-1-酮以及類似苯乙酮類化合物，但不限於此。
聯咪唑類化合物之實例包含2,2-雙(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基聯咪唑、2,2'-雙(鄰氯苯基)-4,4',5,5'-四(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,2'-聯咪唑、2,2'-雙(2,3-二氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基聯咪唑、2,2'-雙(鄰氯苯基)-4,4,5,5'-四苯基-1,2'-聯咪唑以及類似聯咪唑類化合物，但不限於此。
三嗪類化合物之實例包括3-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}丙酸、1,1,1,3,3,3-六氟異丙基-3-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}丙酸酯、乙基-2-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}乙酸酯、2-環氧乙基-2-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}乙酸酯、環己基-2-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}乙酸酯、苯甲基-2-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}乙酸酯、3-{氯-4-[2,4-雙(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}丙酸、3-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}丙醯胺、2,4-雙(三氯甲基)-6-對甲氧基苯乙烯基-s-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-(1-對二甲胺基苯基)-1,3,-丁二烯基-s-三嗪、2-三氯甲基-4-胺基-6-對甲氧基苯乙烯基-s-三嗪以及類似三嗪類化合物，且不限於此。
肟類化合物之實例包括1,2-辛二酮-1-(4-苯硫基)苯基-2-(o-苯甲醯肟)(汽巴嘉基公司(CIBA-GEIGY Corp.)，CGI 124)、乙酮-1-(9-乙基)-6-(2-甲基苯甲醯基-3-基)-1-(O-乙醯肟)(CGI 242)、N-1919(艾迪科公司(Adeka Corporation))以及類似肟類化合物，且不限於此。
溶劑可為由以下各者所構成之族群中選出的一者或多 者：丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、甲基賽路蘇(methyl cellosolve)、乙基賽路蘇、四氫呋喃、1,4-二噁烷、乙二醇二甲醚、乙二醇乙醚、丙二醇二甲醚、丙二醇乙醚、二乙二醇二甲醚、二乙二醇乙醚、二乙二醇甲基乙醚、氯仿、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,1,1-三氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷、1,1,2-三氯乙烯、己烷、庚烷、辛烷、環己烷、苯、甲苯、二甲苯、甲醇、乙醇、異丙醇、丙醇、丁醇、第三丁醇、2-乙氧基丙醇、2-甲氧基丙醇、3-甲氧基丁醇、環己酮、環戊酮、丙二醇甲醚乙酸酯、丙二醇乙醚乙酸酯、乙酸3-甲氧基丁酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙基乙二醇乙酸乙醚、甲基乙二醇乙酸乙醚、乙酸丁酯、丙二醇單甲醚以及二丙二醇單甲醚，但不限於此。
根據本發明之一例示性實施例，以樹脂組成物中固體內含物之總重量計，著色劑組成物之含量為5重量%至90重量%，黏合劑樹脂之含量為1重量%至30重量%，抗氧化劑之含量為0.001重量%至20重量%，光起始劑之含量為0.1重量%至20重量%，且多官能單體之含量為0.1重量%至50重量%。
固體內含物之總重量意謂樹脂組成物中除溶劑以外的組分之總重量之總和。以所述固體含量及各組分之固體含量計之重量%的基數可藉由所屬領域中使用之通用分析手段(諸如液相層析(liquid chromatography)或氣相層析(gas chromatography))量測。
根據本發明之一例示性實施例，樹脂組成物額外包含一種或兩種或大於兩種添加劑，所述添加劑由以下各者所構成之族群中選出：光交聯敏化劑、固化促進劑、抗氧化劑、黏著促進劑、界面活性劑、熱聚合阻止劑、UV吸收劑、分散劑以及調平劑。
根據本發明之一例示性實施例，以樹脂組成物中固體內含物之總重量計，添加劑之含量為0.1重量%至20重量%。
可使用由以下各者所構成之族群中選出的一者或多者作為光交聯敏化劑：二苯甲酮類化合物(a benzophenone-based compound)，諸如二苯甲酮、4,4-雙(二甲胺基)二苯甲酮、4,4-雙(二乙胺基)二苯甲酮、2,4,6-三甲胺基二苯甲酮、甲基-鄰苯甲醯基苯甲酸酯、3,3-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮以及3,3,4,4-四(第三丁基過氧羰基)二苯甲酮；茀酮類化合物(a fluorenone-based compound)，諸如9-茀酮、2-氯-9-茀酮以及2-甲基-9-茀酮；噻噸酮類化合物(a thioxanthone-based compound)，諸如噻噸酮、2,4-二乙基噻噸酮、2-氯噻噸酮、1-氯-4-丙氧基噻噸酮、異丙基噻噸酮以及二異丙基噻噸酮；氧蔥酮類化合物(a xanthone-based compound)，諸如氧蔥酮與2-甲基氧蔥酮；蒽醌類化合物(an anthraquinone-based compound)，諸如蒽醌、2-甲基蒽醌、2-乙基蒽醌、第三丁基蒽醌以及2,6-二氯-9,10-蒽醌；吖啶類化合物(an acridine-based compound)，諸如9-苯基吖啶、1,7-雙(9-吖啶基)庚烷、1,5-雙(9-吖啶基)戊烷以及1,3-雙(9-吖啶基)丙烷；二羰基化合物(a dicarbonyl compound)，諸如苯甲基、1,7,7-三甲基-雙環[2,2,1]庚-2,3-二酮以及9,10-菲醌(9,10-penanthrenequinone)；氧化膦類化合物(a phosphine oxide-based compound)，諸如2,4,6-三甲基苯甲醯基二苯基氧化膦與雙(2,6-二甲氧基苯甲醯基)-2,4,4-三甲基戊基氧化膦；苯甲酸酯類化合物(a benzoate-based compound)，諸如甲基-4-(二甲胺基)苯甲酸酯、乙基-4-(二甲胺基)苯甲酸酯以及2-正丁氧乙基-4-(二甲胺基)苯甲酸酯；胺基增效劑(an amino synergist)，諸如2,5-雙(4-二乙胺基苯亞甲基)環戊酮、2,6-雙(4-二乙胺基苯亞甲基)環己酮以及2,6-雙(4-二乙胺基苯亞甲基)-4-甲基-環戊酮；香豆素(coumarine)類化合物，諸如3,3-羰基乙烯基-7-(二乙胺基)香豆素、3-(2-苯并噻唑基)-7-(二乙胺基)香豆素、3-苯甲醯基-7-(二乙胺基)香豆素、3-苯甲醯基-7-甲氧基-香豆素以及10,10-羰基雙[1,1,7,7-四甲基-2,3,6,7-四氫-1H,5H,11H-C1]-苯并哌喃并[6,7,8-ij]-喹嗪-11-酮；查耳酮(chalcone)化合物，諸如4-二乙胺基查耳酮及4-疊氮苯亞甲基苯乙酮(4-azidebenzalacetophenone)；以及2-苯甲醯基亞甲基以及3-甲基-b-萘并噻唑啉。
使用固化促進劑以便增加固化強度及機械強度，且特定言之，可使用由以下各者所構成之族群中選出的一者或多者：2-巰基苯并咪唑、2-巰基苯并噻唑、2-巰基苯并噁唑、2,5-二巰基-1,3,4-噻二唑、2-巰基-4,6-二甲胺基吡啶、季戊四醇-四(3-巰基丙酸酯)、季戊四醇-三(3-巰基丙酸酯)、季戊四醇-四(2-巰基乙酸酯)、季戊四醇-三(2-巰基乙酸酯)、三羥甲基丙烷-三(2-巰基乙酸酯)以及三羥甲基丙烷-三(3-巰基丙酸酯)。
作為本發明中所用之黏著促進劑，可選擇且使用甲基丙烯醯基矽烷偶合劑(諸如甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、甲基丙烯醯氧基丙基二甲氧基矽烷、甲基丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷以及甲基丙烯醯氧基丙基二甲氧基矽烷)當中之一或多者，且作為烷基三甲氧基矽烷，可選擇且使用辛基三甲氧基矽烷、十二烷基三甲氧基矽烷、十八烷基三甲氧基矽烷以及類似矽烷當中之一或多者。
界面活性劑為矽酮類界面活性劑或氟類界面活性劑，且特定言之，作為矽酮類界面活性劑，可使用畢克-077、畢克-085、畢克-300、畢克-301、畢克-302、畢克-306、畢克-307、畢克-310、畢克-320、畢克-322、畢克-323、畢克-325、畢克-330、畢克-331、畢克-333、畢克-335、畢克-341v344、畢克-345v346、畢克-348、畢克-354、畢克-355、畢克-356、畢克-358、畢克-361、畢克-370、畢克-371、畢克-375、畢克-380、畢克-390以及類似物，其由畢克化學有限公司(BYK-Chemie Co.,Ltd.)製造；且作為氟類界面活性劑，可使用F-114、F-177、F-410、F-411、F-450、F-493、F-494、F-443、F-444、F-445、F-446、F-470、F-471、F-472SF、F-474、F-475、F-477、F-478、F-479、F-480SF、F-482、F-483、F-484、F-486、F-487、F-172D、MCF-350SF、TF-1025SF、TF-1117SF、TF-1026SF、TF-1128、TF-1127、TF-1129、TF-1126、TF-1130、TF-1116SF、TF-1131、TF1132、TF1027SF、TF-1441、TF-1442以及類似物，其由大日本油墨及化學(DaiNippon Ink & Chemicals；DIC)公司製造，但界面活性劑不限於此。
抗氧化劑可為由以下各者所構成之族群中選出的一者或多者：受阻酚類抗氧化劑、胺類抗氧化劑、硫類抗氧化劑以及膦類抗氧化劑，但不限於此。
抗氧化劑之特定實例包括磷酸類熱穩定劑，諸如磷酸、磷酸三甲酯或磷酸三乙酯；受阻酚類一級抗氧化劑，諸如2,6-二第三丁基對甲酚、十八烷基-3-(4-羥基-3,5-二第三丁基苯基)丙酸酯、四雙[亞甲基-3-(3,5-二第三丁基-4-羥苯基)丙酸酯]甲烷、1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二第三丁基-4-羥基苯甲基)苯、3,5-二第三丁基-4- 羥基苯甲基亞磷酸二乙酯、2,2-硫雙(4-甲基-6-第三丁基苯酚),2,6-g，第三丁基苯酚4,4'-亞丁基-雙(3-甲基-6-第三丁基苯酚)、4,4'-硫雙(3-甲基-6-第三丁基苯酚)或雙[3,3-雙(4'-羥基-3'-第三丁基苯基)丁酸]二醇酯；胺類二級抗氧化劑，諸如苯基-α-萘基胺、苯基-β-萘基胺、N,N'-二苯基對苯二胺或N,N'-二-β-萘基對苯二胺；硫類二級抗氧化劑，諸如二月桂基二硫化物、硫代丙酸二月桂酯、硫代丙酸二硬脂醯酯、巰基苯并噻唑或二硫化四甲基雙甲硫羰醯胺四雙[亞甲基-3-(月桂基硫基)丙酸酯]甲烷；或亞磷酸酯類二級抗氧化劑，諸如亞磷酸三苯酯、亞磷酸三(壬基苯基)酯、亞磷酸三異癸酯、雙(2,4-二丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯或(1,1'-聯苯)-4,4'-二基雙亞膦酸四[2,4-雙(1,1-二甲基乙基)苯基]酯。
作為UV吸收劑，可使用2-(3-第三丁基-5-甲基-2-羥苯基)-5-氯-苯并三唑、烷氧基二苯甲酮以及類似物，但UV吸收劑不限於此，且所屬領域中一般使用之UV吸收劑均可使用。
熱聚合阻止劑之實例可包含由以下各者所構成之族群中選出的一或多者：對苯甲醚、對苯二酚、鄰苯二酚、第三丁基兒茶酚、N-亞硝基苯基羥基胺銨鹽、N-亞硝基苯基羥基胺鋁鹽、對甲氧基苯酚、二-第三丁基-對甲苯酚、連苯三酚(pyrogallol)、苯醌、4,4-硫雙(3-甲基-6-第三丁基苯酚)、2,2-亞甲基雙(4-甲基-6-第三丁基苯酚)、2-巰基咪唑以及啡噻嗪，但不限於此，且可包含所屬領域中一般已知的熱聚合阻止劑。
分散劑可供將分散劑內部添加至顏料(呈提前使顏料經受表面處理之形式)中之方法或將分散劑外部添加至顏料之方法使用。作為分散劑，可使用複合型分散劑、非離子分散劑、陰離子 分散劑或陽離子分散劑，且分散劑之實例包含氟類界面活性劑、酯類界面活性劑、陽離子類界面活性劑、陰離子類界面活性劑、兩性界面活性劑以及類似物。這些分散劑可單獨或以其兩者或大於兩者之組合形式使用。
分散劑之特定實例包含由以下各者所構成之族群中選出的一或多者：聚伸烷二醇及其酯、聚環氧烷多元醇、酯環氧烷加合物、醇環氧烷加合物、磺酸酯(ester sulfonate)、磺酸鹽、羧酸酯、羧酸鹽、烷基醯胺環氧烷加合物以及烷基胺，但不限於此。
調平劑可為聚合或非聚合的。聚合調平劑之特定實例包含聚乙烯亞胺、聚醯胺胺以及胺與環氧化物之反應產物，且非聚合調平劑之特定實例包含非聚合含硫化合物及非聚合含氮化合物，但實例不限於此，且所屬領域中一般使用之調平劑均可使用。
本發明之一例示性實施例提供一種藉由使用樹脂組成物製備之感光性材料。
更特定言之，藉由合適方法將本發明之樹脂組成物塗覆在基底材料上以形成呈薄膜或圖案形式之感光性材料。
塗覆方法不受特定限制，但可使用噴塗法、滾塗法、旋塗法以及類似方法，且一般而言，廣泛使用旋塗法。此外，形成塗覆膜，且隨後在一些情況下，可在減壓下部分移除殘餘溶劑。
用於固化根據本發明之樹脂組成物的光源之實例包括汞蒸汽弧(mercury vapor arc)、碳弧(carbon arc)、Xe弧(Xe arc)以及類似物，其在250奈米至450奈米之波長下發射光，但不總是限於此。
根據本發明之樹脂組成物可用於以下：用於製造薄膜電 晶體液晶顯示器(thin film transistor liquid crystal display；TFT LCD)之彩色濾光片的顏料分散體型感光性材料、用於形成薄膜電晶體液晶顯示器(TFT LCD)或有機發光二極體(an organic light emitting diode)之黑色基質的感光性材料、用於形成外塗層之感光性材料、管柱間隔物(column spacer)感光性材料、光固化型塗料、可光固化油墨、可光固化黏著劑、印刷板、用於印刷電路板之感光性材料、用於電漿顯示面板(plasma display panel；PDP)之感光性材料以及類似物，且其用途不受特定限制。
本發明之一例示性實施例提供一種包含感光性材料之彩色濾光片。
彩色濾光片可藉由使用包含著色劑組成物之樹脂組成物來製造。彩色濾光片可藉由將樹脂組成物塗覆在基板上以形成塗膜，且將塗膜曝光、顯影以及固化來形成。
根據本發明之一例示性實施例的樹脂組成物具有極佳耐熱性，且因此因熱處理所致會具有輕微顏色變化，且因此當製造彩色濾光片時，即使藉由固化製程，樹脂組成物仍可提供具有高色域、高亮度以及高對比率的彩色濾光片。
基板可為玻璃板、矽晶圓以及塑膠基底材料(諸如聚醚碸(polyethersulfone；PES)及聚碳酸酯(polycarbonate；PC))板，且其類型不受特定限制。
彩色濾光片可包含紅色圖案、綠色圖案、藍色圖案以及黑色基質。
根據另一例示性實施例，彩色濾光片可更包含外塗層(overcoat layer)。
稱作黑色基質之晶格樣黑色圖案可出於改良對比度的目的安置於彩色濾光片之彩色像素之間。鉻可用作用於黑色基質之材料。在此情況下，可使用將鉻沈積在整個玻璃基板上且藉由蝕刻處理形成圖案之方法。然而，考慮到製程中之高成本、鉻之高反射性以及由鉻廢水所引起之環境污染，可藉由可進行精細處理之顏料分散方法使用樹脂黑色基質。
根據本發明之一例示性實施例的黑色基質可使用黑色顏料或黑色染料作為著色劑。舉例而言，可單獨使用碳黑，或可使用碳黑與彩色顏料之混合物，且在此情況下，因為混合具有不足遮光特性之彩色顏料，存在如下優勢：膜之強度或對基板之黏著度不會降低，即使著色劑之量相對增加。
提供包含根據本發明之彩色濾光片的顯示裝置。
顯示裝置可為以下中之任一者：電漿顯示面板(PDP)、發光二極體(light emitting diode；LED)、有機發光二極體(organic light emitting diode；OLED)、液晶顯示器(liquid crystal display；LCD)、薄膜電晶體-液晶顯示器(LCD-TFT)以及陰極射線管(cathode ray tube；CRT)。
在下文中，將參照實例來詳細描述本發明。提供以下實例來描述本發明，且本發明之範疇包含以下申請專利範圍中所述之範疇及其取代物及修改，且不限於實例之範疇。
製備實例1.化合物A之製備
將5毫升乙酸、5毫升二氯甲烷以及1.64公克(1.2當量)環己酮置於2公克(1當量)8-胺基喹啉中，且攪拌所得混合物30分鐘。向其中緩慢添加3.5公克NaBH(OAC)3。在常溫下反應16小時之後，用水洗滌所得產物數次，且隨後用二氯甲烷(methylene chloride；MC)進行萃取。在減壓下乾燥萃取物，且隨後用管柱(乙酸乙酯：己烷=1：10之比)純化，獲得2.48公克(產率85.4%)淡黃色油狀化合物A。
製備實例2.化合物B之製備
除使用5-胺基異喹啉代替8-胺基喹啉以外，以與製備實例1相同之方式進行製備。(化合物B：2.25公克，產率：71.7%)
製備實例3.化合物C之製備
在氮氣氛圍下將4,4-二氟二苯甲酮(15公克，1當量)及2-乙胺基乙醇(31.1公克，5當量)置於燒瓶中，且加熱所得混合物且在160℃下回流48小時。反應終止之後，向其中添加蒸餾水，用二氯甲烷進行萃取且將有機層經硫酸鈉乾燥，且在減壓下乾燥。 將乙酸乙酯置於所獲得之產物中，且在室溫下攪拌所得產物2小時，且隨後過濾，獲得21公克淡黃色化合物C(產率：86%)。
製備實例4.化合物D之製備
在氮氣氛圍下，將3-(3,5-二第三丁基-4-羥苯基)丙酸(9.6公克，3當量)溶解於70毫升四氫呋喃中，且隨後安置冰浴，且將所得溶液冷卻至0℃。其後，向其中添加1-乙基-3(3-二甲胺基丙基)碳二亞胺(5.30公克，2.4當量)，攪拌所得混合物約15分鐘，且隨後向其中添加4-二甲胺基吡啶(0.56公克，0.4當量)。15分鐘之後，將4.10公克(1當量)化合物C溶解於30毫升四氫呋喃中，且向其中緩慢添加所得溶液。攪拌混合物24小時之後，用二氯甲烷進行萃取，且在減壓下乾燥萃取物。用管柱(乙酸乙酯：己烷=1：3)純化所得產物，獲得4.51公克(產率44.7%)化合物D。 管柱純化之後，當仍存在3-(3,5-二第三丁基-4-羥苯基)丙酸時，用NaHCO3溶液(pH 10至pH 11)洗滌3-(3,5-二第三丁基-4-羥苯基)丙酸，用二氯甲烷進行萃取，且在減壓下乾燥萃取物。
製備實例5.化合物E之製備
除使用3-(3,5-二第三丁基-4-羥苯基)丙酸(1.5當量)代替3-(3,5-二第三丁基-4-羥苯基)丙酸(3當量)以外，以與製備實例4相同之方式進行製備(化合物E：2.9公克，產率：40.8%)。
製備實例6.化合物F之製備
將化合物D(2.0公克，1.0當量)溶解於10毫升吡啶中，且隨後向其中緩慢添加二第三丁基-碳酸酯(1.49公克，3.0當量)。向其中添加4-二甲胺基吡啶(0.6公克，2.0當量)持續15分鐘，且在60℃下攪拌所得混合物3小時。反應終止之後，向其中添加蒸餾水，且用二氯甲烷進行萃取。將經分離之有機層經硫酸鈉乾 燥，且隨後在減壓下乾燥。用管柱(乙酸乙酯：己烷=1：3)純化所得產物，獲得2.09公克淡黃色油狀化合物F(產率：85%)。
製備實例7.化合物G之製備
除使用3,5-二第三丁基-4-羥基苯甲酸代替3-(3,5-二第三丁基-4-羥苯基)丙酸以外，以與製備實例4相同之方式進行製備(化合物G：5.75公克，產率：62%)。
製備實例8.化合物H之製備
除使用化合物G代替化合物D以外，以與製備實例6相同之方式進行製備(化合物H：2公克，產率：80%)。
製備實例9.化合物I-1之製備
將1.0公克(1當量)化合物D完全溶解於氯仿中。在氮氣氛圍下，向其中添加0.52公克(3.0當量)磷醯氯，攪拌所得混合物約30分鐘，且隨後將0.38公克(1.5當量)化合物A溶解於氯仿中，且向其中緩慢添加所得溶液。在60℃下反應16小時之後，用蒸餾水終止反應，且用二氯甲烷進行萃取。降低壓力以移除溶劑，且隨後以二氯甲烷：乙酸乙酯=1：1之比率對殘餘物進行管柱純化以移除前驅體。用管柱(二氯甲烷：甲醇：乙酸乙酯=6：1：2)進行純化，獲得0.13公克藍色粉末狀化合物I(產率10.2%)。
將0.13公克化合物I溶解於甲醇中之後，向其中添加1.5當量(0.05公克)雙三氟甲烷磺醯亞胺(bistrifluoromethanesulfonimide；BMI)，在常溫下攪拌所得混合物，且隨後過濾藉由向其中添加蒸餾水而沈澱之藍色粉末，獲得0.12公克藍色粉末狀化合物I-1(產率79%)。
製備實例10.化合物J-1之製備
將0.7公克(1當量)化合物F完全溶解於氯仿中。在氮氣氛圍下，向其中添加0.15公克(1.5當量)磷醯氯，攪拌所得混合物2小時，且隨後將1.4公克(1.3當量)化合物A溶解於氯仿中，且向其中緩慢添加所得溶液。在60℃下反應2小時之後，用蒸餾水終止反應，且用二氯甲烷進行萃取。降低壓力以移除溶劑，且隨後以二氯甲烷：乙酸乙酯=1：1之比對殘餘物進行管柱純化以移除前驅體，且隨後藉由以二氯甲烷：甲醇：乙酸乙酯=6：1：2之比改變組成來純化所得產物，獲得0.1公克化合物J(產率12%)。
將0.1公克化合物J溶解於甲醇中之後，向其中添加1.5當量(0.03公克)雙三氟甲烷磺醯亞胺(BMI)，在常溫下攪拌所得混合物，且隨後過濾藉由向其中添加蒸餾水而沈澱之藍色粉末， 獲得0.09公克化合物J-1(產率75.9%)。
製備實例11.化合物K-1之製備
除使用化合物G代替化合物D以外，以與製備實例9相同之方式進行製備(化合物K-1：0.85公克，產率：86.4%)。
製備實例12.化合物L-1之製備
除使用化合物H代替化合物D以外，以與製備實例9相同之方式進行製備(化合物L-1：0.09公克，產率：83%)。
製備實例13.化合物M-1之製備
除使用化合物B代替化合物A以外，以與製備實例9相同之方式進行製備(化合物M-1：0.15公克，產率：74%)。
製備實例14.化合物N-1之製備
除使用化合物B代替化合物A以外，以與製備實例11相 同之方式進行製備(化合物N-1：0.15公克，產率：74%)。
製備實例15.化合物O-1之製備
除使用化合物E代替化合物D以外，以與製備實例9相同之方式進行製備(化合物O-1：0.25公克，產率：81%)。
製備實例16.化合物P之製備
藉由韓國專利申請案早期公開第10-2015-0009447號之合成實例1之方法製備化合物X。其後，將0.20公克(1當量)化合物I完全溶解於10公克二甲基甲醯胺中，且向其中添加0.09公克(1.5當量)化合物X。在55℃下攪拌所得混合物3小時，且隨後冷卻至室溫，且逐滴添加1,000公克蒸餾水同時攪拌1小時，且隨後在減壓下過濾所得混合物，獲得0.22公克化合物P(產率88%)。
製備實例17.化合物Q-1之製備
1)化合物Y之製備
將3.0公克(1當量)化合物C溶解於15毫升二氯甲烷中。藉由使用冰浴將溫度冷卻至0℃，且隨後向其中一點一點地滴入2.13公克(2.5當量)三乙胺。約20分鐘之後，向其中緩慢添加2.73公克(2.3當量)苯甲醯氯。使所得混合物反應5小時。用蒸餾水終止反應，且隨後以二氯甲烷：乙酸乙酯=10：1之比純化所得產物，獲得淡黃色油狀化合物Y(4.5公克，產率95%)。
2)化合物Q-1之製備
除使用化合物Y代替化合物D以外，以與製備實例13相同之方式進行製備(化合物Q-1：0.27公克，產率：74%)。
製備實例18.化合物R-1之製備
1)化合物Z之製備
在氮氣氛圍下，將3-(3,5-二第三丁基-4-羥苯基)丙酸(3.64公克，3當量)溶解於30毫升四氫呋喃中，且隨後安裝冰浴。將2.39公克(3當量)1-乙基-3-(3-二甲胺基丙基)碳二亞胺添加至反應器中，攪拌所得混合物約15分鐘，且隨後向其中添加0.3公克(0.6當量)4-二甲胺基吡啶。15分鐘之後，將1.0公克(1當量)4,4'-雙(甲胺基)二苯甲酮溶解於10毫升四氫呋喃中，且向其中緩慢添加所得溶液。攪拌混合物24小時之後，用二氯甲烷進行萃取，且在減壓下乾燥萃取物。用管柱(乙酸乙酯：己烷=1：3)純化所得產物，獲得1.01公克(產率32.0%)化合物Z。管柱純化之後，當仍存在3-(3,5-二第三丁基-4-羥苯基)丙酸時，用NaHCO3溶液(pH 10至pH 11)洗滌3-(3,5-二第三丁基-4-羥苯基)丙酸，用二氯甲烷進行萃取，且在減壓下乾燥萃取物。
2)化合物R-1之製備
除使用化合物Z代替化合物D以外，以與製備實例9相同之方式進行製備(化合物R-1：0.18公克，產率：79.6%)。
製備實例19.化合物b之製備
將50毫升二甲基甲醯胺(dimethylformamide；DMF)添加至3.75公克(0.026莫耳，1當量)8-胺基喹啉中，在室溫下向其中緩慢添加17.97公克(0.13莫耳，5當量)K2CO3，且隨後攪拌所得混合物30分鐘。其後，向其中添加7.86公克(0.065莫耳，2.5當量)烯丙基溴，且在室溫下攪拌所得混合物4小時。反應終止之後，向其中添加蒸餾水，用醚進行萃取，且將有機層經硫酸鈉乾燥，且在減壓下乾燥。用管柱(乙酸乙酯：己烷=1：100至1：80之比)純化所得產物，獲得化合物b(1.2公克，產率27%)。
製備實例20.化合物c之製備
將30毫升二氯甲烷添加至3.03公克(0.021莫耳，1當量)8-胺基喹啉中，且在室溫下向其中緩慢添加2.73公克(0.027莫耳，1.3當量)三乙胺。其後，向其中添加4.8公克(0.056莫耳，2.7當量)甲基丙烯酸，且在常溫下攪拌所得混合物16小時。
反應終止之後，向其中添加蒸餾水，用二氯甲烷進行萃取且將有機層經硫酸鈉乾燥，且在減壓下乾燥。用管柱(乙酸乙酯：己烷=1：10至1：15之比)純化所得產物，獲得化合物c(0.5公克， 產率11%)。
製備實例21.化合物h之製備
將30毫升二氯甲烷添加至2.5公克(0.004莫耳，1當量)化合物E中。在室溫下向其中緩慢添加0.53公克(0.0053莫耳，1.3當量)三乙胺。其後，向其中添加0.77公克(0.009莫耳，2.2當量)甲基丙烯酸，且在常溫下攪拌所得混合物16小時。反應終止之後，向其中添加蒸餾水，用二氯甲烷進行萃取且將有機層經硫酸鈉乾燥，且在減壓下乾燥。用管柱(乙酸乙酯：己烷=1：5之比)純化所得產物，獲得化合物h(1.9公克，產率68%)。
製備實例22.化合物i之製備
將4.31公克(0.005莫耳，1當量)化合物D溶解於40毫升吡啶中，且隨後向其中緩慢添加2.68公克(0.012莫耳，2.5當量)二碳酸二第三丁酯。15分鐘之後，向其中添加1.20公克(0.01莫耳，2當量)4-二甲胺基吡啶。在60℃下反應3小時之後， 用二氯甲烷進行萃取且降低壓力以移除溶劑，且隨後用管柱(二氯甲烷：乙酸乙酯=10：1之比)純化殘餘物，獲得化合物i(3.87公克，產率73%)。
製備實例23.化合物j與化合物j-1之製備
將1.5公克(0.002莫耳，1當量)化合物h完全溶解於氯仿中。在氮氣氛圍下，向其中添加0.44公克(0.003莫耳，1.3當量)磷醯氯，攪拌所得混合物30分鐘，且隨後將0.59公克(0.0026莫耳，1.3當量)化合物A溶解於氯仿中，且向其中緩慢添加所得溶液。在60℃下反應2小時之後，用蒸餾水終止反應，且用二氯甲烷進行萃取。降低壓力以移除溶劑，且隨後以二氯甲烷：乙酸乙酯=1：1之比對殘餘物進行管柱純化以移除前驅體，且隨後藉由以二氯甲烷：甲醇：乙酸乙酯=6：1：2之比改變組成來純化所得產物，獲得化合物j(1.0公克，產率49%)。其後，將1.0公克(0.001莫耳，1當量)化合物J溶解於30毫升甲醇中，且隨後向其中添加0.46公克(0.0016莫耳，1.5當量)雙三氟甲烷磺醯亞胺(BMI)，且在常溫下攪拌所得混合物。過濾藉由向其中添加蒸餾水而沈澱 之藍色粉末，獲得化合物j-1(1.1公克，產率87%)。
製備實例24.化合物k與化合物k-1之製備
除使用化合物D代替化合物h且使用化合物b代替化合物A以外，以與製備實例23相同之方式進行製備，藉此獲得化合物k(0.52公克，產率28%)且獲得化合物k-1(0.56公克，產率87%)。
製備實例25.化合物l與化合物l-1之製備
除使用化合物D代替化合物h且使用化合物c代替化合物A以外，以與製備實例23相同之方式進行製備，藉此獲得化合物l(0.8公克，產率42%)與化合物l-1(0.82公克，產率83%)。
製備實例26.化合物m與化合物m-1之製備
除使用化合物i代替化合物h且使用化合物c代替化合物A以外，以與製備實例23相同之方式進行製備，藉此獲得化合物m(0.61公克，產率33%)與化合物m-1(0.62公克，產率85%)。
製備實例27.化合物n與化合物n-1之製備
除使用化合物B代替化合物A以外，以與製備實例23相同之方式進行製備，藉此獲得化合物n(0.45公克，產率22%)與化合物n-1(0.50公克，產率88%)。
製備實例28.化合物o之製備
以與韓國專利申請案早期公開第2015-0009447號之合成實例1之方法相同之方式製備陰離子。將0.5公克(0.0005莫耳，1當量)化合物j-1完全溶解於10公克二甲基甲醯胺中。向其中添加0.27公克(0.0008莫耳，1.5當量)陰離子。在55℃下攪拌所得混合物3小時，且隨後冷卻至室溫。將混合物逐滴添加至1,000公克蒸餾水中同時攪拌1小時，且隨後在減壓下過濾所得混合物，獲得化合物o(0.45公克，產率69%)。
製備實例29.比較實例化合物1之製備
除使用雙三氟甲烷磺醯亞胺作為陰離子以外，以與韓國專利申請案早期公開第2012-0014111號之實例7相同之方式獲得比較實例化合物1(0.8公克，產率80%)。
[著色劑組成物之製備及評估] 比較實例1-1
將感光性藍色樹脂組成物製備為以下組成物。
藉由攪拌0.04重量份之製備實例29中藉由使用藍色染料化合物所製備之比較實例化合物1、8.0重量份之黏合劑樹脂(甲基丙烯酸苯甲酯：N-苯基順丁烯二醯亞胺：苯乙烯：甲基丙烯酸之質 量比=55：9：11：25的共聚物)、1.9重量份之丙二醇單甲醚乙酸酯及0.06重量份之調平劑(TF-1740)以及黏著助劑(KRM-503)以便均勻混合來製備感光性藍色樹脂組成物。
實例1-1
除使用化合物I-1代替化合物1以外，以與比較實例1-1相同之方式進行製備。
實例1-2
除使用化合物J-1代替化合物1以外，以與比較實例1-1相同之方式進行製備。
實例1-3
除使用化合物K-1代替化合物1以外，以與比較實例1-1相同之方式進行製備。
實例1-4
除使用化合物L-1代替化合物1以外，以與比較實例1-1相同之方式進行製備。
實例1-5
除使用化合物M-1代替化合物1以外，以與比較實例1-1相同之方式進行製備。
實例1-6
除使用化合物N-1代替比較實例化合物1以外，以與比較實例1-1相同之方式進行製備。
用於製造基板之方法
將感光性樹脂組成物旋塗於玻璃(5公分×5公分)上，且在100℃下進行預熱處理(預烘烤)100秒以形成膜。
耐熱性之量測
為了量測耐熱性，將實例1-1至實例1-6以及比較實例1-1中所製備的用於彩色濾光片之藍色樹脂組成物各自旋塗於尺寸為5公分×5公分之玻璃基板上，在100℃下在熱板上進行預熱處理(預烘烤)2分鐘，且隨後在常溫下冷卻玻璃基板2分鐘。其後，在對流烘箱中在230℃下進行後熱處理(後烘烤)20分鐘，藉由使用光譜光度計確認顏色特徵，在對流烘箱中在230℃下額外進行熱處理1小時，且隨後再次確認顏色特徵，且獲得藉由使用實例1-1至實例1-4以及比較實例1-1中所製備之樹脂組成物製造的基板之△Eab*值且結果展示於下表1中。
當對實例1-1至實例1-4以及比較實例1-1中之彩色感光性樹脂組成物進行彼此比較時，實例1-1至實例1-4展現極佳耐熱性結果。
耐光性之量測
以與耐熱性測試中相同之次序製造測試用基板且在230℃下後烘烤20分鐘，且隨後在C光源下量測色差。其後，將所量測基板置於耐光性測試儀Sun test CPS+中，且靜置6小時。其後，在C光源下量測色差，計算色差變化速率△Eab*，且結果展示於表2中。
根據上述結果，藉由使用其中引入特定取代基的本發明 之著色物質，可獲得具有極佳耐熱性及耐光性的用於彩色濾光片之著色劑組成物及彩色濾光片。
比較實例2-1
將感光性藍色樹脂組成物製備為以下組成物。
藉由攪拌0.85重量%製備實例15中藉由使用藍色染料化合物所製備之比較實例化合物、20.78重量%黏合劑樹脂(甲基丙烯酸苯甲酯：N-苯基順丁烯二醯亞胺：苯乙烯：甲基丙烯酸之質量比=55：9：11：25的共聚物)、20.46重量%二季戊四醇六丙烯酸酯(作為丙烯酸單體)、56.57重量%丙二醇單甲醚乙酸酯、0.68重量%光聚合起始劑(PBG-3142)及0.66重量%調平劑(TF-1740)以及黏著助劑(KRM-503)以便均勻混合來製備感光性藍色樹脂組成物。
實例2-1
除使用化合物j-1代替比較實例化合物1作為比較實例2-1中之藍色染料化合物以外，製備具有與比較實例1相同之組成的藍色樹脂組成物。
實例2-2
除使用化合物n-1代替比較實例化合物1作為比較實例2-1中之藍色染料化合物以外，製備具有與比較實例1相同之組成的藍色樹脂組成物。
用於製造基板之方法
將感光性樹脂組成物旋塗於玻璃(5公分×5公分)上，且在100℃下進行預熱處理(預烘烤)100秒以形成膜。曝光用於輻射40毫焦/平方公分之曝光量，將曝光輻射在其上形成膜之基板之整個表面上。
使經曝光之基板在顯影溶液(KOH，0.05%)中顯影60秒，且在230℃下進行後熱處理(後烘烤)20分鐘，藉此獲得彩色圖案。
耐化學性之評估
藉由上述方法製造基板，且切割成1公分×5公分之尺寸，且隨後將切割成1公分×5公分之兩塊基板浸入16公克N-甲基-2-吡咯啶酮溶劑中，且隨後在對流烘箱中在80℃下進行額外烘烤40分鐘。取出基板塊，量測溶劑之吸光度，且結果展示於下表3中。
根據上述結果，藉由使用包含根據本發明之一例示性實施例之由化學式1表示之化合物的著色劑組成物，可獲得具有極佳耐化學性的用於彩色濾光片之彩色組成物及彩色濾光片。

Claims (11)

  1. 一種化合物，其由以下化學式1表示：在化學式1中，Y1為N或CR9，Y2為N或CR10，Y3為N或CR11，Y4為N或CR12，Y5為N或CR13且Y6為N或CR14，Y1至Y6中之至少一者為N，R1至R6中之至少一者為由以下化學式a表示之結構，且其餘彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；-R(C=O)R'；-RO(C=O)R'；-ROR'；；經取代或未經取代之烷基；經取代或未經取代之烯基；經取代或未經取代之環烷基；經取代或未經取代之芳基；或可交聯基團，或R1與R2；R3與R4；以及R5與R6中之至少一者視情況彼此組合形成經取代或未經取代之環，R9至R14以及G1至G8彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；鹵基；羥基；經取代或未經取代之烷氧基；或經取代或未經取代之烷基，R與R"彼此相同或不同，且各自獨立地為直接鍵；經取代或未經取代之伸烷基；或經取代或未經取代之伸芳基，R'與R'''彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；經取代或未經取代之烷基；經取代或未經取代之烯基；或經取代或未經取代之芳基，Z-為陰離子基，在化學式a中，Q為-R101C(=O)R102-；-R103OC(=O)R104-；-R105C(=O)OR106-；-R107OC(=O)OR108-；SOOR115-；-SOR116-；-SR117-；經取代或未經取代之伸烷基；或經取代或未經取代之伸烯基，X為羥基；胺基；-OCOOR118；-CONR119R120；或-NR121COOR122，T為經取代或未經取代之烷基，R101至R109、R111、R112以及R114至R117彼此相同或不同，且各自獨立地為直接鍵；經取代或未經取代之伸烷基；經取代或未經取代之伸環烷基；或經取代或未經取代之伸烯基，R110、R113以及R118至R122彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；或經取代或未經取代之烷基，p及q各自為1至4之整數，2p+q5，當p及q各自為2或大於2時，括弧中之兩個或大於兩個結構彼此相同或不同，且*為連接至化學式1之N的部分。
  2. 如申請專利範圍第1項所述的化合物，其中所述可交聯基團為由以下化學式2至化學式5中之任一者表示之結構：在化學式2至化學式5中，R201至R203彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；或經取代或未經取代之烷基，R204至R207彼此相同或不同，且各自獨立地為直接鍵；O；NR208；經取代或未經取代之伸烷基；或經取代或未經取代之伸環烷基，R208為氫；或經取代或未經取代之烷基，r、s、t以及u各自為1或2，當r、s、t以及u各自為2時，括弧中之結構彼此相同或不同，且*為連接至化學式1之部分。
  3. 如申請專利範圍第1項所述的化合物，其中X鍵結至相對於其中T鍵結至化學式a之苯基的位置之鄰位。
  4. 如申請專利範圍第1項所述的化合物，其中Z-為含有鹵化烴基之磺醯亞胺酸；含有磺酸之陰離子；鹵素；硼；含有鋁之陰離子；或含有氧及一種或多種由鎢、鉬、矽以及磷所構成之族群中選出的元素之陰離子。
  5. 如申請專利範圍第1項所述的化合物，其中化學式1由以下化合物中選出：
  6. 一種著色劑組成物，包含如申請專利範圍第1項至第5項中任一項所述的化合物。
  7. 如申請專利範圍第6項所述的著色劑組成物，更包含：染料及顏料中之至少一者。
  8. 如申請專利範圍第7項所述的著色劑組成物，其中所述染料為由二苯并哌喃(xanthene)染料、花青(cyanine)染料以及氮雜卟啉(azaporphyrin)染料中選出的一種或多種染料，且所述顏料為藍色顏料或紫色顏料。
  9. 一種樹脂組成物，包含：如申請專利範圍第1項所述的由化學式1表示之化合物；黏合劑樹脂；多官能單體；光起始劑；抗氧化劑；以及溶劑。
  10. 一種彩色濾光片，包含如申請專利範圍第9項所述的樹脂組成物。
  11. 一種顯示裝置，包含如申請專利範圍第10項所述的彩色濾光片。
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