CN110946823A - 重组人干扰素α2a栓及制备方法 - Google Patents

重组人干扰素α2a栓及制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110946823A
CN110946823A CN201911333116.6A CN201911333116A CN110946823A CN 110946823 A CN110946823 A CN 110946823A CN 201911333116 A CN201911333116 A CN 201911333116A CN 110946823 A CN110946823 A CN 110946823A
Authority
CN
China
Prior art keywords
suppository
recombinant human
human interferon
matrix
interferon
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201911333116.6A
Other languages
English (en)
Inventor
刘景会
刘琳琳
李利
王宇
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Li Yuhui
Original Assignee
Changchun Institute of Biological Products
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Changchun Institute of Biological Products filed Critical Changchun Institute of Biological Products
Priority to CN201911333116.6A priority Critical patent/CN110946823A/zh
Publication of CN110946823A publication Critical patent/CN110946823A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/21—Interferons [IFN]
    • A61K38/212—IFN-alpha
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/42—Proteins; Polypeptides; Degradation products thereof; Derivatives thereof, e.g. albumin, gelatin or zein
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0034—Urogenital system, e.g. vagina, uterus, cervix, penis, scrotum, urethra, bladder; Personal lubricants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/02—Suppositories; Bougies; Bases therefor; Ovules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/02—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for disorders of the vagina
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

本发明涉及一种重组人干扰素α2a栓及其制备方法,其中重组人干扰素α2a是利用大肠杆菌表达技术构建含有人干扰素α2a基因的重组质粒，并转化至大肠杆菌中获得稳定的工程菌，工程菌发酵后纯化获得重组人干扰素α2a，经无菌过滤后和甘油、明胶基质混合制成重组人干扰素α2a栓；本发明的基质配方特征是不含有人血白蛋白，其中甘油不仅是赋形剂，还是抑菌剂；明胶也不仅是赋形剂，还是蛋白酶抑制剂，能够有效保护重组人干扰素α2a的蛋白质不被降解，保证其结构完整，使干扰素生物活性稳定，同时可干扰细胞释放的蛋白酶进一步破坏阴道受损的黏膜组织，有保护粘膜作用。

Description

重组人干扰素α2a栓及制备方法
技术领域
本发明涉及生物制药技术领域，具体涉及一种重组人干扰素α2a栓及其制备方法。
背景技术
干扰素是(interferon，IFN)是由细胞基因控制，在特定诱导剂作用下产生的一类高活性、多功能蛋白质，具有广谱抗病毒、抗细胞分裂、抗肿瘤和细胞免疫调节等多种生物活性。干扰素抗病毒机理是主要作用于细胞膜上的受体系统，细胞内抗病毒蛋白基因去抑制而被激活，合成抗病毒蛋白mRNA，转移到胞浆核糖体，再转译成几种抗病毒蛋白，从而阻断病毒的繁殖。干扰素是当前国内外临床应用于有效治疗乙型肝炎、丙型肝炎、尖锐湿疣、慢性宫颈炎、宫颈糜烂、毛细胞性白血病等30多种病毒疾病的生物制剂。我国自从1990年批准卫生部长春生物制品研究所干扰素α1b滴眼剂治疗单疱性角膜炎以来，已相继批准治疗乙型肝炎、丙型肝炎、慢性宫颈炎、尖锐湿疣、单纯疱疹等10多种疾病，取得了理想的临床疗效。自60年代起，干扰素剂型已由滴眼剂发展为注射剂，栓剂剂，栓剂等多种剂型，这些剂型可根据不同疾病进行选择并在临床应用中都获得了好的治疗效果。
重组人干扰素α2a，是一类由白细胞及淋巴细胞所产生的多功能和高活性的诱生蛋白，遇光和湿不稳定。重组人干扰素α2a具有广谱抗病毒作用和对机体的免疫调节功能，其抗病毒机制主要通过干扰素同靶细胞表面干扰素受体结合，诱导靶细胞内2-5(A)合成酶、蛋白激酶PKR、MX蛋白等多种抗病毒蛋白，阻止病毒蛋白质的合成、抑制病毒核酸的复制和转录而实现。重组人干扰素α2a的剂型开发一直很不理想，影响了重组人干扰素α2a的应用。
目前临床使用的重组人干扰素α2a有注射剂、栓剂剂、片剂和栓剂等。临床证明干扰素浓度越高，其治疗病毒的效果就越好。但有些剂型的重组人干扰素α2a，由于全身给药或者局部给药浓度过高带来了各种副作用反应，治疗效果受到很大的影响。常用的重组人干扰素α2a注射剂存在使用不便和有轻微疼痛的问题，且不能直接作用于病灶，到达用药部位的浓度有限，且存在一定的不良反应。重组人干扰素α2a栓剂剂虽然在治疗颜面和生殖器疱疹有很好的疗效，但同时也存在局限性。重组人干扰素α2a片剂塞入阴道后，重组人干扰素α2a难以溶出，难于发挥作用，且片剂对人体阴道的适应性不好。重组人干扰素α2a栓剂在临床上主要用于因病毒感染所引起的妇女慢性宫颈炎、宫颈糜烂和阴道炎的治疗，其临床疗效主要与重组人干扰素α2a的生物活性有关。重组人干扰素α2a作为一种蛋白质，因受各种因素的影响，其结构往往会被破坏而失去生物活性，因此在传统的重组人干扰素α2a栓剂生产过程中需要加入人血白蛋白作为保护剂，保持其生物活性，然而以人血白蛋白作为保护剂存在着来源困难、价格昂贵、生产成本增加、有感染血液病毒的风险。
目前上市的重组人干扰素α2a栓剂的贮藏条件还必须要在2～8℃下避光保存和运输，不仅增加药品保存及运输过程中的能源消耗从而增加成本。同时，冰箱冷藏下保存使患者用药的依从性下降，不能更好的保证药品的疗效。
因此，研究开发和改进重组人干扰素α2a栓的生产工艺，可使栓剂更加稳定和安全，用药更加方便，局部用药能够让低浓度栓剂在阴道能够保持高水平的药物浓度，从而有效改善干扰素临床用药的一些不良反应。
发明内容
本发明提供了一种重组人干扰素α2a栓，解决了传统重组人干扰素α2a栓的价格高，蛋白质不稳定，贮藏难，患者注射使用依从性不好等问题，是一种将经过发酵、纯化得到的重组人干扰素α2a原液与甘油明胶基质混合均匀后制成的重组人干扰素α2a栓。
本发明进一步还提供了重组人干扰素α2a栓的制备方法，药物的主要有效成分重组人干扰素α2a原液是利用大肠杆菌表达技术构建含有人干扰素α2a基因的重组质粒，并转化至大肠杆菌中获得稳定的工程菌，工程菌发酵后通过一系列纯化工艺获得重组人干扰素α2a原液，经无菌过滤后和用作保护有效成分生物学活性的甘油明胶基质混合制成重组人干扰素α2a栓。
本发明公开的一种重组人干扰素α2a栓，其是通过以下步骤制备的，，包括以下步骤：
1)将甘油、明胶、注射用水按照5：2：1～5：3：2比例加入到无菌密闭的栓剂基质罐中，温度加热至80～90℃，并不断搅拌使其溶解，搅拌速度为20～40rpm，搅拌时间为2～4小时；
2)将均匀混合后的栓剂基质在111～131℃下灭菌60～70分钟，从而达到无菌状态；
3)将灭菌后的栓剂基质冷却至52～56℃，并保持基质温度在此范围内；
4)将重组人干扰素α2a原液加入至栓剂基质中，并在加入重组人干扰素α2a原液时，保持温度在52～56℃范围内，充分搅拌15～20分钟使其混合均匀；
5)将混合均匀后的原液和基质通入过滤压缩空气，经过用120～140目过滤器在线过滤，除去基质中的杂质成分；
6)将过滤后的原液和基质，用全自动栓剂灌装机灌装，即得。
本发明的具体生产工艺为：甘油、明胶、注射用水按照5：2：1～5：3：2比例加入到无菌密闭的栓剂基质罐中→加热至80～90℃→不断搅拌2～4小时→混合均匀制成栓剂基质→111～131℃下高压灭菌60～70分钟→冷却至52～56℃并保持此温度→加入重组人干扰素α2a原液→充分搅拌15～20分钟混合均匀→通入过滤压缩空气→120～140目过滤器在线过滤→全自动栓剂灌装机灌装→冷凝箱内冷却成型→加热封口→切割制成待包装产品→检定合格→包装成成品。
本发明所述的重组人干扰素α2a栓在制备治疗由病毒感染引起的慢性宫颈炎、宫颈糜烂、阴道炎疾病药物中的用途。
本发明所述的重组人干扰素α2a栓在制备治疗内人乳头瘤病毒及单纯疱疹病毒引起的疾病药物中的用途。
【用法用量】：将本发明置于阴道后穹隆处，每次1片，隔日1次，6～10次为一个疗程。
本发明的积极效果在于：
1.本发明的基质配方适用于干扰素特性。甘油明胶栓剂基质：甘油不仅作为赋形剂，物理作用为脱水剂，由于细菌在局部脱水环境下繁殖缓慢，有一定抑菌作用，从而能够有效保护受损的阴道黏膜；明胶是由动物胶原经温和断裂后的产物，是一种成分复杂的高分子量水溶性蛋白质混合物，不仅作为赋形剂，还可作为蛋白酶抑制剂。健康妇女的阴道内均会存在一定数量的菌群会分泌蛋白酶，同时受损的生殖道上皮细胞也会分泌释放蛋白酶。如果不能有效抑制蛋白酶的活性，不仅会进一步消化破坏健康细胞，而且会使重组人干扰素α2a蛋白质在未同干扰素Ⅰ型受体结合就会被降解。明胶作为蛋白酶的底物，能够有效保护重组人干扰素α2a的蛋白质不被降解，保证其结构完整，使干扰素生物活性稳定，从而充分保证其生物活性的有效发挥，同时可干扰细胞释放的蛋白酶进一步破坏阴道受损的黏膜组织，有保护粘膜作用，从而实现良好的治疗效果。甘油明胶基质在人体内37.0～37.5℃的温度下逐渐溶解，通过阴道黏膜上皮吸收，释放干扰素α2a蛋白质与黏膜干扰素Ⅰ型受体结合，干扰素释放速度与黏膜细胞上的干扰素受体数量匹配，基质粘稠还可使干扰素缓慢释放，在体内保存时间长，从而发挥良好的抗病毒作用，而且作用更持久。
2.本发明的基质配方是甘油、明胶、注射用水按照5：2：1～5：3：2比例混匀，其中没有人血白蛋白，保证了重组人干扰素α2a栓剂更安全有效。本发明能够控制药物在体内缓慢降解的时间，使其能够48小时持续药物作用。
3.本发明制备栓剂基质的技术更先进，更高效，可以让甘油、明胶、注射用水快速溶解并混合均匀，灭菌也更彻底；
4.本发明将灭菌后的栓剂基质在加入重组人干扰素α2a原液之前及整个过程中，始终保持温度在52～56℃范围内，并充分搅拌15～20分钟使其混合均匀；本发明的温度范围更严谨，而且控制更严格，技术更成熟稳定，既可以保证基质流动性，可以罐装准确，还可以保证干扰素结构不被破坏，从而保证了干扰素的生物学活性，达到良好的临床效果。
5.本发明将混合均匀后的原液和基质通入过滤压缩空气，经过用120～140目过滤器在线过滤，除去基质中的杂质成分。本发明更安全、更有效、更可靠。
6.本发明的生产工艺简单易行，制造成本低廉，适用于大规模工业化生产，同时保证产品的质量均一性和稳定性更好。
7.本发明的贮藏条件是于2～30℃下避光保存和运输，有效使用期限为0～42个月。药品贮藏温度范围更加宽泛，可常温下保存和运输不仅降低了药品保存及运输过程中的能源消耗从而节约成本，同时使患者用药的依从性得到提高，保证了药品的疗效。
8.本发明作为局部外用制剂，直接作用于病变局部，使低浓度的干扰素在受损的阴道黏膜保持高活性成分，局部药物浓度较高，治疗效果非常显著，并且产品不会存在干扰素全身用药后常见的感冒样症状等副反应症状的发生，无任何毒副作用。
9.本发明是一种使用方便，安全，无痛苦，经济，疗效明确的局部外用制剂，主要经阴道后穹隆给药用于治疗由病毒感染引起的慢性宫颈炎、宫颈糜烂、阴道炎等疾病，且疗效显著。还能消除体内人乳头瘤病毒及单纯疱疹病毒，从而具有预防宫颈癌的作用。
附图说明
图1为本发明重组人干扰素α2a栓pH加速稳定性考察结果(36.5～37.5℃)；
图2为本发明重组人干扰素α2a栓生物学活性加速稳定性考察结果(36.5～37.5℃)；
图3为本发明重组人干扰素α2a栓pH长期稳定性考察结果(29～31℃)；
图4为本发明重组人干扰素α2a栓生物学活性长期稳定性考察结果(29～31℃)。
具体实施方式
以下通过实施例的方式进一步解释本发明，并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。
应当理解的是，在说明书和权利要求书中使用的术语或词语不应当理解为具有在字典中限定的含义，而应理解为在以下原则的基础上具有与其在本发明上下文中的含义一致的含义：术语的概念可以适当地由发明人为了对本发明的最佳说明而限定。
实施例1重组人干扰素α2a栓基质配方的筛选
重组人干扰素α2a原液由本公司(长春生物制品研究所有限责任公司)制备，甘油、明胶等试剂均为商购。
(1)栓剂基质的初步选择
根据文献及本实验室对干扰素栓剂的制备经验，初步选取甘油作为赋形剂和抑菌剂，明胶作为赋形剂和蛋白酶抑制剂。
(2)栓剂基质制备工艺
1)基质配制及初溶
将甘油、明胶、注射用水按照5：2：1～5：3：2比例加入到无菌密闭的栓剂基质罐中。关闭进料口阀门，打开搅拌开关、排气阀门、循环下水阀门和蒸汽阀门，温度加热至80～90℃，并不断搅拌使其溶解，搅拌速度为20～40rpm。
2)基质灭菌
保持搅拌速度为20～40rpm。打开栓剂基质罐蒸汽总阀，打开排气总阀，排净冷凝水，关上排气总阀。打开基质罐夹层进气阀，打开夹层排气阀，排净夹层冷凝水，关闭夹层排气阀。待基质罐内压力达到0.10～0.13Mpa后，打开基质罐内排气阀，排净基质罐内冷空气，关闭基质罐内排气阀。同时打开滤器进气阀，打开滤器排气阀，待温度达到111～131℃，灭菌60～70分钟。
3)基质保温
待栓剂基质罐内温度降至52～56℃后，启动夹层恒温水浴系统，使栓剂基质罐内温度保持在52～56℃，待下一步使用。
4)原液与基质混合过滤
将重组人干扰素α2a原液(50万IU/枚)加入到已灭菌基质内，原液加入基质时，基质温度应保持在52～56℃内。打开搅拌开关，充分搅拌15～20分钟，混匀，关闭搅拌开关。打开罐底阀门，向罐内通入过滤压缩空气，将加入原液混匀后的基质经过120～140目过滤器在线过滤，通过管道打入全自动栓剂灌装机桶内，准备灌装。
5)灌装
将全自动栓剂灌装机的灌注桶温度、下料阀、灌注头温度设定在52～56℃。调整灌装量保持连续4枚的重量在3.8～4.2g范围内(不含包材重)。
6)冷却成型
在5～15℃冷凝箱内，冷却成型。
7)热合封口、切割
经110～120℃加热封口、之后进行切割成待包装产品，最后经检定合格后包装成成品。
实施例2重组人干扰素α2a栓的制备
本实施例所用各种原料来源同实施例1。
(1)基质配制及初溶
将甘油、明胶、注射用水按照5：2：1～5：3：2比例加入到无菌密闭的栓剂基质罐中。关闭进料口阀门，打开搅拌开关、排气阀门、循环下水阀门和蒸汽阀门，温度加热至80～90℃，并不断搅拌使其溶解，搅拌速度为20～40rpm。
(2)基质灭菌
保持搅拌速度为20～40rpm。打开栓剂基质罐蒸汽总阀，打开排气总阀，排净冷凝水，关上排气总阀。打开基质罐夹层进气阀，打开夹层排气阀，排净夹层冷凝水，关闭夹层排气阀。待基质罐内压力达到0.10～0.13Mpa后，打开基质罐内排气阀，排净基质罐内冷空气，关闭基质罐内排气阀。同时打开滤器进气阀，打开滤器排气阀，待温度达到111～131℃，灭菌60～70分钟。
(3)基质保温
待栓剂基质罐内温度降至52～56℃后，启动夹层恒温水浴系统，使栓剂基质罐内温度保持在52～56℃，待下一步使用。
(4)原液与基质混合过滤
将重组人干扰素α2a原液(50万IU/枚)加入到已灭菌基质内，原液加入基质时，基质温度应保持在52～56℃内。打开搅拌开关，充分搅拌15～20分钟，混匀，关闭搅拌开关。打开罐底阀门，向罐内通入过滤压缩空气，将加入原液混匀后的基质经过120～140目过滤器在线过滤，通过管道打入全自动栓剂灌装机桶内，准备灌装。
(5)灌装
将全自动栓剂灌装机的灌注桶温度、下料阀、灌注头温度设定在52～56℃。调整灌装量保持连续4枚的重量在3.8～4.2g范围内(不含包材重)。
(6)冷却成型
在5～15℃冷凝箱内，冷却成型。
(7)热合封口、切割
经110～120℃加热封口、之后进行切割成待包装产品，最后经检定合格后包装成成品。
实施例3重组人干扰素α2a栓的稳定性考察试验
为了进一步确定本发明的配方和制备方法的稳定性，通过检测数据的汇总和分析来判断药品在拟变更的贮藏温度下是否稳定，为产品的包装、运输、贮存条件、有效期的确定提供理论依据，并在稳定期内重新设定产品的有效期。采用2013年连续生产的3批重组人干扰素α2a栓(生产批号：S20130201、S20130202、S20130203)作为考察对象，分别进行36.5～37.5℃加速稳定性考察试验和29～31℃长期稳定性考察试验。
1.重组人干扰素α2a栓36.5～37.5℃加速稳定性考察试验：
根据重组人干扰素α2a的理化性质，结合栓剂剂型的自身特殊性，对本发明进行了36.5～37.5℃加速稳定性考察试验。考察项目参照中华人民共和国药典(2015版)，选择鉴别、外观、重量差异、融变时限、PH值和生物学活性为考察指标，进行了为期6个月的稳定性考察，具体考察检测项目和考察时间见表1。由于栓剂的使用要求是在人体温度下逐渐软化溶解，在36.5～37.5℃保存一段时间后会出现栓体融化现象。因此，在栓剂稳定性考察时，应先将栓剂应置于冰箱中冷却后再进行检验。从36.5～37.5℃取出的栓剂应直立置于冰箱中冷却30分钟以上。
表1：重组人干扰素α2a栓加速稳定性考察
Figure BDA0002330211080000091
注：表中标“√”为进行检测；“/”为不进行检测。
36.5～37.5℃加速稳定性考察结果：通过为期6个月的36.5～37.5℃加速稳定性考察试验，鉴别、外观、重量差异、融变时限等理化性状没有改变；pH值略有降低，但较为稳定，趋势分析如图1所示；生物学活性虽有波动现象，但6个月内均在质量标准范围内，趋势分析如图2所示。具体考察检测结果见表2。
表2：重组人干扰素α2a栓36.5～37.5℃加速稳定性考察结果
Figure BDA0002330211080000092
Figure BDA0002330211080000101
2.重组人干扰素α2a栓29～31℃长期稳定性考察试验：
根据重组人干扰素α2a的理化性质，结合栓剂剂型的自身特殊性，对本发明进行了29～31℃长期稳定性考察试验。考察项目参照《中华人民共和国药典》(2015版)，选择鉴别、外观、重量差异、融变时限、PH值、生物学活性和微生物限度为考察指标，进行了为期42个月的稳定性考察，具体考察检测项目和考察时间见表3。由于栓剂的使用要求是在人体温度下逐渐软化溶解，在29～31℃保存一段时间后会出现栓体软化现象，因此，在栓剂稳定性考察时，应先将栓剂应置于冰箱中冷却后再进行检验。从29～31℃取出的栓剂应置于冰箱中冷却3～5分钟。
表3：重组人干扰素α2a栓29～31℃长期稳定性考察
Figure BDA0002330211080000102
Figure BDA0002330211080000111
注：表中标“√”为进行检测；“/”为不进行检测。
29～31℃长期稳定性考察结果：通过为期42个月的29～31℃长期稳定性考察试验，鉴别、外观、重量差异、融变时限等理化性状没有改变，微生物限度等指标没有改变；
pH值略有降低，但较为稳定，趋势分析如图3所示；生物学活性虽有波动现象，但42个月内均在质量标准范围内，趋势分析如图4所示。具体考察检测结果见表4。
表4：重组人干扰素α2a栓29～31℃长期稳定性考察结果
Figure BDA0002330211080000112
Figure BDA0002330211080000121
Figure BDA0002330211080000131
重组人干扰素α2a栓的稳定性考察试验结果分析：对三批重组人干扰素α2a栓剂成品(S20130101、S20130102、S20130103)进行了稳定性考察，从各项检测的数据汇总表中可以观察到，重组人干扰素α2a栓剂成品的稳定性较佳。在监测期内栓剂成品各项检测结果均在中华人民共和国药典(2015版)规定的合格范围内。检测数据显示，栓剂成品在鉴别、外观、重量差异、融变时限、微生物限度等项均符合质量标准。pH值虽在最初检测时略有降低，但在其余检测期内较为稳定，这是因为栓剂基质组成成分明胶本身就是缓冲体系，具有pH缓冲作用，栓剂pH值会在配制初期逐渐趋于稳定，达到稳定期后将不再变化。由于生物学活性检验操作本身存在系统误差，其误差范围为80％～150％，因此，栓剂的生物学活性在此范围内波动属正常波动，非药品质量不稳定导致。此三批栓剂在监测期内栓剂的生物学活性虽有波动，但均符合质量标准。
结论：通过重组人干扰素α2a栓的36.5～37.5℃加速稳定性考察和29～31℃长期稳定性考察，重组人干扰素α2a栓的各项指标在检测期均无显著变化。因此，可以证明重组人干扰素α2a栓在2～30℃下避光贮藏很稳定，有效使用期限可定为0～42个月。
实施例4本发明的重组人干扰素α2a栓剂与现有技术干扰素栓剂稳定性的比较
现有技术中已有干扰素栓剂制剂，为了研究本发明重组人干扰素α2a栓剂与现有技术干扰素栓剂的稳定性差异，进行了如下实验：
根据中国专利CN1230400A说明书的基质配方及配制方法，制备重组人干扰素α2a栓作为对比例，具体其栓剂基质的组分及配比为：
Figure BDA0002330211080000141
根据中国专利CN1230400A说明书的基质配方进行精确称量，混合均匀完全，室温放置过夜，将过夜后的基质高压灭菌，20～30分钟，将灭菌后的基质冷却至40～56℃，最后加入重组人干扰素α2a，原液混匀即得对比例栓剂制剂。比较根据本发明实施例2制备的重组人干扰素α2a栓剂与上述对比例栓剂制剂的29～31℃长期稳定性，结果如下表表5所示：
表5重组人干扰素α2a栓29～31℃长期稳定性考察比对结果
Figure BDA0002330211080000142
Figure BDA0002330211080000151
由表5的实验数据可知，本发明的栓剂配方特别适用于重组人干扰素α2a，甘油、明胶、注射用水按照5：2：1～5：3：2比例混匀，其中没有人血白蛋白，保证了重组人干扰素α2a栓剂能够大大增强其稳定性，也更安全有效，有利于栓剂的商业使用及推广。
实施例5本发明的重组人干扰素α2a栓剂与现有技术干扰素栓剂疗效的比较
本发明以中国专利CN1230400A制备的重组人干扰素α2a栓作为对比例，来研究本发明重组人干扰素α2a栓剂与现有技术干扰素栓剂的疗效差异。
(1)中国专利CN1230400A的重组人干扰素α2a栓的临床研究
以南京医科大学第一附属医院为组长单位，首都医科大学北京友谊医院，中国医科大学第一附属医院，白求恩医科大学第三临床学院为参加单位，研究重组人干扰素α2a栓治疗慢性宫颈炎的效果。试验组共60例，连续用药3个月，用药后痊愈率43.3％，有效率83.3％。用药后HPV和HSV2病毒转阴率分别为74.1％和69.6％。
(2)本发明的重组人干扰素α2a栓的临床研究
本发明以北京妇产医院，北京天坛医院，北京友谊医院，白求恩医科大第二临床学院为临床观察协作医院，研究本发明治疗慢性宫颈炎的效果。试验组共673例，临床研究结果表明，本发明的重组人干扰素α2a栓可以有效抑制HPV、HCMV、HSV1和HSV2病毒，清除病原体，治疗慢性宫颈炎，减少了复发，疗效确切。痊愈率可达45.45％，有效率达到91.4％。
本发明还与白求恩医科大学第二临床学院妇产科合作，比对研究重组人干扰素α2a栓和CO2激光治疗宫颈癌前病变的治疗效果。治疗组：宫颈癌前病变患者34例，对照组：CO2激光组11例。临床研究结果：本发明使宫颈癌前病变细胞恢复正常形态者达82.4％；转化成慢性炎症形态者达17.6％；总有效率为100％；合并慢性宫颈炎病灶缩小者为91.2％，总有效者达100％；HPV病毒阴转率为77％，HSV2病毒阴转率为87％
本发明与中国专利CN1230400A的重组人干扰素α2a栓剂疗效差异比对结果如下表表6所示：
表6重组人干扰素α2a栓疗效差异比对结果
Figure BDA0002330211080000161
由表6的比对结果可知，本发明的重组人干扰素α2a栓剂治疗慢性宫颈炎的痊愈率、有效率、HPV病毒转阴率和HSV2病毒转阴率均高于中国专利CN1230400A的重组人干扰素α2a栓剂。这些数据充分的证明了本发明的治疗效果更显著，也说明了本发明的甘油和明胶的基质配方比例范围效果最佳，可以有效保护重组人干扰素α2a的蛋白质不被降解，保证其结构完整，使干扰素生物活性稳定，同时可干扰细胞释放的蛋白酶进一步破坏阴道受损的黏膜组织，从而充分保证其生物活性的有效发挥。本发明的重组人干扰素α2a栓剂还可保证药物在体内缓慢降解，48小时持续药物作用。从而发挥良好的抗病毒作用，实现更好的治疗效果。
实施例6质量控制评价
1.鉴别试验
用免疫印迹法(《中华人民共和国药典》(2015版)三部通则3401)或免疫斑点法(《中华人民共和国药典》(2015版)三部通则3402)测定，结果为阳性。
2.外观检查
本品应为淡黄色至棕黄色栓剂，外形应完整、均匀、光滑、质硬。
3.重量差异
按《中华人民共和国药典》(2015版)三部通则0107)的方法进行测定，重量差异应为标示量±5％，结果合格。
4.融变时限
按《中华人民共和国药典》(2015版)三部通则0922的方法进行测定，应合格。
5.PH值
按《中华人民共和国药典》(2015版)三部通则0631的方法进行测定，PH值为6.5～7.5。
6.生物学活性
按《中华人民共和国药典》(2015版)三部通则3523的方法进行测定。干扰素效价为标示量的80％～150％。
7.微生物限度检查
按《中华人民共和国药典》(2015版)三部通则1105，1106，1107的方法进行测定，应合格。
虽然以上描述了本发明的具体实施方式，但是本领域的技术人员应当理解，这仅仅是举例说明，本发明的保护范围是由所附权利要求书限定的，本领域的技术人员在不背离本发明的原理和实质的前提下，可以对这些实施方式做出多种变更或修改，这些变更和修改均落入本使用新型的保护范围。

Claims (7)

1.一种重组人干扰素α2a栓，是通过以下方法制备而成的：
重组人干扰素α2a原液为主要活性成分；将含有干扰素α2a基因的表达载体转化至大肠杆菌中，获得的稳定的工程菌，工程菌经过发酵、纯化得到重组人干扰素α2a原液，然后与甘油、明胶和注射用水按比例制成的基质混合均匀后制成栓剂。
2.如权利要求1所述的重组人干扰素α2a栓，其通过如下方法制备，具体包括以下步骤：
1)将甘油、明胶、注射用水按照5：2：1～5：3：2比例加入到无菌密闭的栓剂基质罐中，温度加热至80～90℃，并不断搅拌使其溶解，搅拌速度为20～40rpm，搅拌时间为2～4小时；
2)将均匀混合后的栓剂基质在111～131℃下灭菌60～70分钟，从而达到无菌状态；
3)将灭菌后的栓剂基质冷却至52～56℃，并保持基质温度在此范围内；
4)将重组人干扰素α2a原液加入至栓剂基质中，并在加入重组人干扰素α2a原液时，保持温度在52～56℃范围内，充分搅拌15～20分钟使其混合均匀；
5)将混合均匀后的原液和基质通入过滤压缩空气，经过用120～140目过滤器在线过滤，除去基质中的杂质成分；
6)将过滤后的原液和基质，用全自动栓剂灌装机灌装，即得。
3.一种重组人干扰素α2a栓的制备方法，具体包括以下步骤：
1)将甘油、明胶、注射用水按照5：2：1～5：3：2比例加入到无菌密闭的栓剂基质罐中，温度加热至80～90℃，并不断搅拌使其溶解，搅拌速度为20～40rpm，搅拌时间为2～4小时；
2)将均匀混合后的栓剂基质在111～131℃下灭菌60～70分钟，从而达到无菌状态；
3)将灭菌后的栓剂基质冷却至52～56℃，并保持基质温度在此范围内；
4)将重组人干扰素α2a原液加入至栓剂基质中，并在加入重组人干扰素α2a原液时，保持温度在52～56℃范围内，充分搅拌15～20分钟使其混合均匀；
5)将混合均匀后的原液和基质通入过滤压缩空气，经过用120～140目过滤器在线过滤，除去基质中的杂质成分；
6)将过滤后的原液和基质，用全自动栓剂灌装机灌装，即得。
4.如权利要求1或2所述的重组人干扰素α2a栓，其特征在于加入甘油作为赋形剂和抑菌剂。。
5.如权利要求1所述的重组人干扰素α2a栓，其中加入明胶作为赋形剂，和蛋白酶抑制剂，能够在无菌密闭的条件下有效保护干扰素α2a蛋白质不被降解，保证其结构完整，使干扰素生物活性稳定，从而充分发挥其生物活性作用，同时可干扰细胞释放的蛋白酶进一步破坏阴道受损的黏膜组织，有保护黏膜作用，从而实现良好的治疗效果。
6.如权利要求1或2所述的重组人干扰素α2a栓在制备治疗由病毒感染引起的慢性宫颈炎、宫颈糜烂、阴道炎疾病药物中的用途。
7.如权利要求1或2所述的重组人干扰素α2a栓在制备治疗内人乳头瘤病毒及单纯疱疹病毒引起的疾病药物中的用途。
CN201911333116.6A 2019-12-23 2019-12-23 重组人干扰素α2a栓及制备方法 Pending CN110946823A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911333116.6A CN110946823A (zh) 2019-12-23 2019-12-23 重组人干扰素α2a栓及制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911333116.6A CN110946823A (zh) 2019-12-23 2019-12-23 重组人干扰素α2a栓及制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110946823A true CN110946823A (zh) 2020-04-03

Family

ID=69983696

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201911333116.6A Pending CN110946823A (zh) 2019-12-23 2019-12-23 重组人干扰素α2a栓及制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110946823A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN117323418A (zh) * 2023-10-12 2024-01-02 广州见华医学科技有限公司 一种含乳铁蛋白的胶囊在阻止hpv病毒感染中的用途
CN118105468A (zh) * 2024-04-23 2024-05-31 长春生物制品研究所有限责任公司 重组人干扰素α2a栓及制备方法
CN118105468B (zh) * 2024-04-23 2024-07-16 长春生物制品研究所有限责任公司 重组人干扰素α2a栓及制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1230400A (zh) * 1999-04-15 1999-10-06 卫生部长春生物制品研究所 重组人干扰素α2a栓基质配方及生产工艺
CN1457883A (zh) * 2003-04-30 2003-11-26 长春长生基因药业股份有限公司 α型重组人干扰素栓剂及生产工艺
CN102600456A (zh) * 2012-03-22 2012-07-25 兰州大学第二医院 一种治疗阴道炎、宫颈炎的生物黏附阴道栓及其制备方法
RU2521272C1 (ru) * 2013-03-19 2014-06-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт биомедицинских исследований Владикавказского научного центра РАН и правительства РСО-Алания (ИБМИ ВНЦ РАН и РСО-А) Лекарственный препарат в суппозиториях для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных вирусом простого герпеса 1-го типа и цитомегаловирусом и способ лечения им детей
CN106983716A (zh) * 2017-04-20 2017-07-28 长春生物制品研究所有限责任公司 重组人干扰素α2a栓及制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1230400A (zh) * 1999-04-15 1999-10-06 卫生部长春生物制品研究所 重组人干扰素α2a栓基质配方及生产工艺
CN1457883A (zh) * 2003-04-30 2003-11-26 长春长生基因药业股份有限公司 α型重组人干扰素栓剂及生产工艺
CN102600456A (zh) * 2012-03-22 2012-07-25 兰州大学第二医院 一种治疗阴道炎、宫颈炎的生物黏附阴道栓及其制备方法
RU2521272C1 (ru) * 2013-03-19 2014-06-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт биомедицинских исследований Владикавказского научного центра РАН и правительства РСО-Алания (ИБМИ ВНЦ РАН и РСО-А) Лекарственный препарат в суппозиториях для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных вирусом простого герпеса 1-го типа и цитомегаловирусом и способ лечения им детей
CN106983716A (zh) * 2017-04-20 2017-07-28 长春生物制品研究所有限责任公司 重组人干扰素α2a栓及制备方法

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN117323418A (zh) * 2023-10-12 2024-01-02 广州见华医学科技有限公司 一种含乳铁蛋白的胶囊在阻止hpv病毒感染中的用途
CN117323418B (zh) * 2023-10-12 2024-05-31 广州见华医学科技有限公司 一种含乳铁蛋白的胶囊在阻止hpv病毒感染中的用途
CN118105468A (zh) * 2024-04-23 2024-05-31 长春生物制品研究所有限责任公司 重组人干扰素α2a栓及制备方法
CN118105468B (zh) * 2024-04-23 2024-07-16 长春生物制品研究所有限责任公司 重组人干扰素α2a栓及制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN114191552B (zh) 抗新型冠状病毒SARS-CoV-2的药物及其应用
CN110946823A (zh) 重组人干扰素α2a栓及制备方法
CN103768497A (zh) 一种药物组合物及其制剂和用途
CN101612114B (zh) 重组人干扰素a2b栓剂及其制备方法
Feng et al. Proteomics reveals that Di Dang decoction can regulate the Jak2/Stat5 signaling pathway and inhibit apoptosis by reducing the oxidative stress response in rats with acute intracerebral hemorrhagic stroke
US9782366B2 (en) Drug for killing acid-fast (red) bacillus
CN106177900B (zh) 一种抗人乳头瘤病毒的凝胶及其制备方法
CN114404565B (zh) β-苦瓜素在制备抗人乳头瘤病毒感染药物中的应用
CN114159614A (zh) 一种抗hpv蛋白敷料及其制备方法
CN110283820B (zh) 抑制细粒棘球蚴原头节dna氧化损伤修复基因表达的干扰rna及其应用
CN112546202A (zh) 一种具有抑制hpv病毒功能的复合剂及其制备方法
CN106983716A (zh) 重组人干扰素α2a栓及制备方法
CN104324073B (zh) 苦参提取物在治疗hpv中的应用
WO2019104587A1 (zh) 一种药物组合物及其用途
AU2021104085A4 (en) Hpv-resistant lactic acid bacteria gynecological preparation and application thereof
CN117180492B (zh) 一种含丝素蛋白的凝胶敷料组合物、制备方法及应用
CN107669700A (zh) 一种治疗溃疡性结肠炎的药物及其制备方法
CN115300576B (zh) 一种治疗脚气脚癣的复方中药纳米凝胶及其制备方法
CN112972466B (zh) 5-羟基吲哚-3-羧酸酯类化合物在抑制外周炎症及中枢神经系统炎症方面的用途
Ordiyants et al. Recurrence of HPV infection after combination therapy of uterine cervical diseases
CN116531372A (zh) 一种杀灭阴道毛滴虫的药物组合物及其应用
CN114848642A (zh) 磷酸氯喹在制备防治高危型hpv感染及宫颈癌前病变与宫颈癌的药物中的应用
Hu et al. Inhibitory mechanism of ternary fusion protein MSIK on HPV virus
CN104940185A (zh) 刺芒柄花素的医药用途
CN115873777A (zh) 定向驯化改造的益生菌、含有该益生菌的微生态制剂及其在妇科炎症中的应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20210610

Address after: 130062 group 16, East Committee of Liaoyang street, Xingyang street, Luyuan District, Changchun City, Jilin Province

Applicant after: Li Yuhui

Address before: 130012 no.1616, Chuangxin Road, high tech Zone, Changchun City, Jilin Province

Applicant before: CHANGCHUN INSTITUTE OF BIOLOGICAL PRODUCTS Co.,Ltd.

RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20200403