CN117323418A - 一种含乳铁蛋白的胶囊在阻止hpv病毒感染中的用途 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种含乳铁蛋白的胶囊在阻止HPV病毒感染中的用途，所述胶囊中包括20‑80份乳铁蛋白、10‑40份金银花颗粒、20‑80份干扰素α‑2a、10‑20份填充剂、10‑20份稳定剂、10‑20份防腐剂、10‑20份增溶剂，本发明将乳铁蛋白与金银花颗粒和干扰素α‑2a联合作为活性成分用于阻止HPV病毒感染，且经发现，增添金银花颗粒与干扰素α‑2a联合用于提高乳铁蛋白的肿瘤抑制活性，结果发现三者活性成分具备协同增效作用，具备较广的应用前景。
Description
技术领域
本发明涉及HPV治疗技术领域，更具体地，涉及一种含乳铁蛋白的胶囊在阻止HPV病毒感染中的用途。
背景技术
宫颈癌是全世界范围内常见的女性恶性肿瘤。宫颈肿瘤病人大多归于HPV感染，HPV是双链DNA病毒，目前已发现70多型。其中约有20种与人类生殖器皮肤粘膜病变有关。研究表明，HPV16主要引起鳞癌，HPV18主要引起腺癌。
相关研究发现，乳铁蛋白对肿瘤有明显的抑制作用，并且乳铁蛋白在启动宿主防御系统的初始活化反应，调控不同类型淋巴细胞比例的改变对机体免疫反应的影响，提高免疫力等方面也起到了积极作用。研究表明乳铁蛋白对消化道肿瘤，如结肠癌、胃癌、肝癌、胰腺癌，具有化学预防作用，并可抑制由此引发的肿瘤转移。但是目前的临床研究发现，乳铁蛋白对肿瘤的治疗活性有待提高。
因此，有必要提供一种可以有效阻止HPV病毒感染的药物。
发明内容
针对现有技术所存在的技术问题，本发明提供了一种含乳铁蛋白的胶囊在阻止HPV病毒感染中的用途。本研究是通过增添金银花颗粒与干扰素α-2a联合用于提高乳铁蛋白的肿瘤抑制活性，结果发现三者联合制备的胶囊可以有效阻止HPV病毒感染，具备协同增效作用，具备较广的应用前景。
具体而言，本发明首先是提供了一种阻止HPV病毒感染的胶囊，其特征在于，所述胶囊中包括20-80份乳铁蛋白、10-40份金银花颗粒、20-80份干扰素α-2a、10-20份填充剂、10-20份稳定剂、10-20份防腐剂、10-20份增溶剂。
进一步地，所述胶囊中包括20份乳铁蛋白、10份金银花颗粒、20份干扰素α-2a、10份填充剂、10份稳定剂、10份防腐剂、10份增溶剂。
进一步地，所述胶囊中包括40份乳铁蛋白、15份金银花颗粒、40份干扰素α-2a、15份填充剂、15份稳定剂、15份防腐剂、15份增溶剂。
进一步地，所述胶囊中包括80份乳铁蛋白、30份金银花颗粒、80份干扰素α-2a、20份填充剂、20份稳定剂、20份防腐剂、20份增溶剂。
进一步地，本发明还提供了一种阻止HPV病毒感染的胶囊的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
1)按上述分数称取乳铁蛋白、金银花颗粒、干扰素和药用辅料；
2)将步骤1)混合均匀，并装载入胶囊壳，即可得到阻止HPV病毒感染的胶囊。
进一步地，所述胶囊还包括常见的和药用辅料包括但不限于填充剂、稳定剂、防腐剂、增溶剂。
进一步地，所述的填充剂选自淀粉、微晶纤维素、糖粉中的一种或多种；
进一步地，所述的稳定剂选自滑石粉、十二烷基硫酸钠中的一种或多种；
进一步地，所述防腐剂选自尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯最强和尼泊金丁酯中的一种或多种；
进一步地，所述的增溶剂选自羟丙基纤维素、羧甲基淀粉钠中的一种或多种。
本发明的优点如下：本发明将乳铁蛋白与金银花颗粒和干扰素α-2a联合作为活性成分用于阻止HPV病毒感染，且经发现，增添金银花颗粒与干扰素α-2a联合用于提高乳铁蛋白的肿瘤抑制活性，结果发现三者活性成分具备协同增效作用，具备较广的应用前景。
附图说明
图1.本发明所述胶囊体外阻止HPV病毒感染分析
图2.本发明所述胶囊体内阻止HPV病毒感染分析
图3.本发明所述胶囊对HPV病毒感染的细胞的侵袭和迁移能力影响分析
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步的详细说明，以使本领域的技术人员更加清楚地理解本发明。
实施例1
一种阻止HPV病毒感染的胶囊，其特征在于，所述胶囊中包括20份乳铁蛋白、10份金银花颗粒、20份干扰素α-2a，10份微晶纤维素、10份滑石粉、10份尼泊金甲酯、10份羟丙基纤维素。
所述胶囊制剂的制备方法包括如下步骤：
1)按上述分数称取乳铁蛋白、金银花颗粒、干扰素和药用辅料；
2)将步骤1)混合均匀，并装载入胶囊壳，即可得到阻止HPV病毒感染的胶囊。
实施例2
一种阻止HPV病毒感染的胶囊，其特征在于，所述胶囊中包括40份乳铁蛋白、15份金银花颗粒、40份干扰素α-2a、15份滑石粉、15份尼泊金甲酯、15份羟丙基纤维素。
所述胶囊制剂的制备方法包括如下步骤：
1)按上述分数称取乳铁蛋白、金银花颗粒、干扰素和药用辅料；
2)将步骤1)混合均匀，并装载入胶囊壳，即可得到阻止HPV病毒感染的胶囊。
实施例3
一种阻止HPV病毒感染的胶囊，其特征在于，所述胶囊中包括80份乳铁蛋白、30份金银花颗粒、80份干扰素α-2a、20份滑石粉、20份尼泊金甲酯、20份羟丙基纤维素。
所述胶囊制剂的制备方法包括如下步骤：
1)按上述分数称取乳铁蛋白、金银花颗粒、干扰素和药用辅料；
2)将步骤1)混合均匀，并装载入胶囊壳，即可得到阻止HPV病毒感染的胶囊。
对比例1
同实施例1，区别在于所述胶囊中活性成分仅含有相应份数的乳铁蛋白。
对比例2
同实施例1，区别在于所述胶囊中活性成分仅含有相应份数的干扰素α-2a。
对比例3
同实施例1，区别在于所述胶囊中活性成分仅含有相应份数的金银花颗粒。
实施例4
对HPV病毒感染的体外抑制活性分析：以HPV病毒感染的阳性Hela细胞为例，分别施用实施例1-3以及对比例1-3任一项所述的胶囊制剂，所述胶囊制剂分别采用等体积的生理盐水溶解后，按照10％的体积比接种于Hela细胞培养液中，经过12h处理后，以MTT试验分析Hela的增殖活性，空白对照是不经过任何胶囊制剂的处理。
结果如图1所示，相比于对比例1-3而言，本发明实施例1-3任一项所述的胶囊制剂均具备优越的阻止Hela的增殖活性，进而可有效抑制HPV病毒感染，具备较广泛的应用前景。
实施例5
对HPV病毒感染的体内抑制活性分析：构建小鼠宫颈癌模型，选择同龄小鼠，每只在其右侧颈背部皮下接种0.5ml1×106/mlHela细胞。以建模成功的小鼠随机进行分组，各组依次施用上述实施例和对比例的胶囊。将胶囊分别采用等体积的生理盐水溶解后，以100μg/kg剂量腹腔注射，连续2周给药，试验过程中观察记录肿瘤体积和生长速度。
结果如图2所示，相比于对比例1-3而言，本发明实施例1-3任一项所述的胶囊制剂能够有效缩小小鼠体内的肿瘤体积，减少HPV病毒的增殖，进而有效预防和治疗HPV感染的疾病。
实施例6
对HPV病毒感染的细胞的侵袭和迁移能力影响分析：利用Transwell小室分析经本发明胶囊处理下的Hela细胞的侵袭和迁移能力，取对数生长的HPV病毒感染的阳性Hela细胞，并将其细胞密度调整至1×105/mL，接种于Transwell小室，每孔100μL，将胶囊分别采用等体积的生理盐水溶解后，分别依次加入上述实施例和对比例的胶囊溶液100μL，每组设4个平行孔。经24h培养后，进行染色处理，经拍照后进行细胞计数。
结果如图3显示：经过24h培养后，对比例组中的细胞侵袭和迁移能力明显实施例组，进一步证明本发明所述胶囊制剂不仅可以有效抑制HPV病毒的感染，同样也能有效抑制HPV感染的肿瘤细胞的侵袭和转移。
在此有必要指出的是，以上实施例仅限于对本发明的技术方案做进一步的阐述和说明，并不是对本发明的技术方案的进一步的限制，本发明的方法仅为较佳的实施方案，并非用于限定本发明的保护范围。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种阻止HPV病毒感染的胶囊，其特征在于，所述胶囊中包括20-80份乳铁蛋白、10-40份金银花颗粒、20-80份干扰素α-2a、10-20份填充剂、10-20份稳定剂、10-20份防腐剂、10-20份增溶剂。
2.如权利要求1所述的胶囊，其特征在于，所述胶囊中包括20份乳铁蛋白、10份金银花颗粒、20份干扰素α-2a、10份填充剂、10份稳定剂、10份防腐剂、10份增溶剂。
3.如权利要求1所述的胶囊，其特征在于，所述胶囊中包括40份乳铁蛋白、15份金银花颗粒、40份干扰素α-2a、15份填充剂、15份稳定剂、15份防腐剂、15份增溶剂。
4.如权利要求1所述的胶囊，其特征在于，所述胶囊中包括80份乳铁蛋白、30份金银花颗粒、80份干扰素α-2a、20份填充剂、20份稳定剂、20份防腐剂、20份增溶剂。
5.权利要求1-4任一项所述的胶囊的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
1)按上述分数称取乳铁蛋白、金银花颗粒、干扰素和药用辅料；
2)将步骤1)混合均匀，并装载入胶囊壳，即可得到阻止HPV病毒感染的胶囊。
6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述药用辅料包括但不限于填充剂、稳定剂、防腐剂、增溶剂。
7.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述的填充剂选自淀粉、微晶纤维素、糖粉中的一种或多种。
8.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述的稳定剂选自滑石粉、十二烷基硫酸钠中的一种或多种。
9.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述防腐剂选自尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯最强和尼泊金丁酯中的一种或多种。
10.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述的增溶剂选自羟丙基纤维素、羧甲基淀粉钠中的一种或多种。
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