CN110904082B - 盐耐受的木糖苷酶突变体t326dh328d及制备和用途 - Google Patents

盐耐受的木糖苷酶突变体t326dh328d及制备和用途 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种盐耐受的木糖苷酶突变体T326DH328D及制备和用途，该突变体T326DH328D的氨基酸序列由野生木糖苷酶HJ14GH43第326位的苏氨酸和第328位的组氨酸均突变为天冬氨酸获得，其序列如SEQ ID NO.1所示，该盐不为NaCl。与野生酶HJ14GH43相比，本发明的突变酶T326DH328D在高浓度Na2SO4和(NH4)2SO4中的稳定性得到了增强，经10.0～30.0％(w/v)的Na2SO4处理后，其活性为106～131％，经15.0～30.0％(w/v)的(NH4)2SO4处理后，其活性为133～151％。因此，本发明的盐稳定性改良的木糖苷酶突变体T326DH328D可应用于农业、制革、污水处理等行业。

Description

盐耐受的木糖苷酶突变体T326DH328D及制备和用途
技术领域
本发明涉及一种木糖苷酶突变体，具体涉及一种盐耐受的木糖苷酶突变体T326DH328D及制备和用途。
背景技术
木糖可作为微生物等生物利用的碳源，或作为原料生产乙醇、乳酸、木糖醇等。木糖主要以木聚糖的形式广泛存在于植物的细胞壁中，木聚糖约占植物细胞干重的15％～35％。除了木聚糖外，植物的糖蛋白中也含有木糖，动物体内的蛋白聚糖也含有木糖。通过水解木聚糖可获得木糖：内切木聚糖酶(endo-1,4-β-D-xylanase，EC3.2.1.8)可随机地切割木聚糖的主链骨架，生成低聚木糖，而木糖苷酶(β-D-xylosidase，EC3.2.1.37)可将低聚木糖水解为木糖(Collins et al.FEMS Microbiology Reviews,2005,29:3～23.)。木糖苷酶也可作用于植物的糖蛋白和动物体内的蛋白聚糖，从而获得木糖(Leszczuk etal.Plant Physiology and Biochemistry,2019,139:681～690；Takagaki et al.TheJournal of Biological Chemistry,1990,265:854～860)。
硫酸铵是在农业种植中应用相对广泛的一种化肥；在皮革软化过程中，需要添加硫酸钠，在此过程中加入木聚糖酶，可达到促进皮纤维松散，提高成品革的柔软度、手感和物理机械性能的效果(如中国专利ZL201710574969.3公开的一种基于木聚糖酶作用的动物皮纤维松散方法)。除了农业种植和制革外，盐还广泛存在于其它的生产实践中，包括污水处理、洗涤、食品加工、造纸等。不耐盐的酶在应用上具有一定的局限性，例如，不耐盐的木糖苷酶将无法和硫酸钠同时使用，不利于皮革软化工艺的改良。因此，为了使酶具有更好的应用性，需要提高酶在盐中的稳定性。
发明内容
本发明的目的是提供一种盐耐受的木糖苷酶突变体T326DH328D及制备和用途，该突变体解决了现有酶在高盐浓度下不具有良好的稳定性的问题，具有耐盐性，经高盐浓度处理后仍具有很好的酶活性。
为了达到上述目的，本发明提供了一种盐耐受的木糖苷酶突变体T326DH328D，该突变体T326DH328D的氨基酸序列由野生木糖苷酶HJ14GH43第326位的苏氨酸和第328位的组氨酸均突变为天冬氨酸获得，其序列如SEQ ID NO.1所示，该盐不为NaCl。
本发明还提供了一种编码所述的木糖苷酶突变体T326DH328D的基因t326dh328d，该基因t326dh328d的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。
本发明还提供了一种含有所述的基因t326dh328d的重组载体。
优选地，所述重组载体采用pEasy-E1。
本发明还提供了一种含有所述的基因t326dh328d的重组菌。
优选地，所述重组菌采用的宿主细胞包含：大肠杆菌BL21。
本发明还提供了所述的木糖苷酶突变体T326DH328D在农业、制革和污水处理中的应用。
优选地，所述木糖苷酶突变体T326DH328D用于在含盐液体中对木聚糖或/和含木糖基的物质进行降解，且该盐不为NaCl。
优选地，所述盐包含：Na2SO4和/或(NH4)2SO4。
本发明还提供了一种所述的木糖苷酶突变体T326DH328D的制备方法，该方法包含：
将所述的基因t326dh328d与表达载体相连接，获得重组载体；将所述重组载体转化宿主细胞，获得重组菌；培养所述重组菌株，诱导木糖苷酶突变体T326DH328D表达，回收并纯化表达的木糖苷酶突变体T326DH328D。
本发明的盐耐受的木糖苷酶突变体T326DH328D及制备和用途，解决了在高盐浓度下不具有良好的催化活性的问题，具有以下优点：
与野生酶HJ14GH43相比，本发明的突变酶T326DH328D在高浓度Na2SO4和(NH4)2SO4中的稳定性得到了增强。经10.0～30.0％(w/v)的Na2SO4处理60min后，野生酶HJ14GH43的活性为47～78％，突变酶T326DH328D的活性为106～131％；经15.0～30.0％(w/v)的(NH4)2SO4处理60min后，HJ14GH43的活性为38～111％，T326DH328D的活性为133～151％。因此，本发明的盐稳定性改良的木糖苷酶突变体T326DH328D可应用于农业、制革、污水处理等行业。
附图说明
图1为野生酶HJ14GH43和突变酶T326DH328D的SDS-PAGE分析结果。
图2为纯化的野生酶HJ14GH43和突变酶T326DH328D在NaCl中的稳定性结果。
图3为纯化的野生酶HJ14GH43和突变酶T326DH328D在KCl中的稳定性结果。
图4为纯化的野生酶HJ14GH43和突变酶T326DH328D在Na2SO4中的稳定性结果。
图5为纯化的野生酶HJ14GH43和突变酶T326DH328D在(NH4)2SO4中的稳定性结果。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明实验例中的实验材料和试剂如下：
菌株及载体：大肠杆菌Escherichia coli BL21(DE3)和表达载体pEasy-E1均购自北京全式金生物技术有限公司；
酶类及其它生化试剂：pNP(p-nitrophenol)和pNPX(p-nitrophenyl-β-d-xylopyranoside)均购自Sigma公司，其它都为国产试剂(均可从普通生化试剂公司购买得到)；
LB培养基：Peptone 10g，Yeast extract 5g，NaCl 10g，加蒸馏水至1000mL，pH自然(约为7)。固体培养基在此基础上加2.0％(w/v)琼脂。
以下实验例中未作具体说明的分子生物学实验方法，均参照《分子克隆实验指南》(第三版)J.萨姆布鲁克一书中所列的具体方法进行，或者按照试剂盒和产品说明书进行。
实验例1表达载体的构建和转化
根据GenBank记录的木糖苷酶核苷酸序列KY391885(SEQ ID NO.4)，合成野生木糖苷酶HJ14GH43的编码基因hJ14GH43；另合成突变酶T326DH328D的编码基因t326dh328d(SEQID NO.2)。
将合成的木糖苷酶核苷酸和突变酶T326DH328D核苷酸序列分别和表达载体pEasy-E1相连接，获得包含hJ14GH43和t326dh328d的表达载体，将连接产物分别转化大肠杆菌BL21(DE3)，获得分别表达野生酶HJ14GH43和突变酶T326DH328D的重组菌株。
实验例2野生酶HJ14GH43和突变酶T326DH328D的制备
将含hJ14GH43和t326dh328d的重组菌株以0.1％的接种量分别接种于LB(含100μgmL-1Amp)培养液中，37℃快速振荡16h。
然后，将此活化的菌液以1％接种量接种到新鲜的LB(含100μg mL-1Amp)培养液中，快速振荡培养约2～3h(OD600达到0.6-1.0)后，加入终浓度0.1mM的IPTG进行诱导，于20℃继续振荡培养约20h。
12000rpm离心5min，收集菌体。用适量的pH7.0Tris～HCl缓冲液悬浮菌体后，于低温水浴下超声波破碎菌体。
以上胞内浓缩的粗酶液经12,000rpm离心10min后，吸取上清并用Nickel-NTAAgarose和0～500mM的咪唑分别亲和和洗脱目的蛋白，获得纯化的目的蛋白。
如图1所示，为野生酶HJ14GH43和突变酶T326DH328D的SDS-PAGE分析结果(M：蛋白质Marker；W：HJ14GH43；Mut：T326DH328D)，表明野生酶HJ14GH43和突变酶T326DH328D在大肠杆菌中都得到了表达，经纯化后，产物均为单一条带。
实验例3纯化的野生酶HJ14GH43和突变酶T326DH328D的性质测定
采用pNP法测定纯化的野生酶HJ14GH43和突变酶T326DH328D的活性，具体如下：
将pNPX溶于缓冲液中，使其终浓度为2mM；反应体系含50μL适量酶液，450μL的2mM底物；底物在反应温度下预热5min后，加入酶液再反应适当时间，然后加2mL 1M Na2CO3终止反应，冷却至室温后在405nm波长下测定释放出的pNP；1个酶活单位(U)定义为每分钟分解底物产生1μmo l pNP所需的酶量。
1、纯化的野生酶HJ14GH43和突变酶T326DH328D在NaCl中的稳定性
将纯化的酶液置于3.0～30.0％(w/v)NaCl水溶液中，在20℃下处理60min，然后在pH7.0及20℃下进行酶促反应，以未处理的酶液作为对照。以pNPX为底物，反应10min，测定纯化的HJ14GH43以及突变酶T326DH328D的酶学性质。
如图2所示，为纯化的野生酶HJ14GH43和突变酶T326DH328D在Na Cl中的稳定性结果，表明野生酶HJ14GH43和突变酶T326DH328D在NaCl中的稳定性非常相似，两者都不太稳定，经3.0～30.0％(w/v)的NaCl处理60min后，野生酶HJ14GH43活性剩余20～44％，突变酶T326DH328D活性剩余19～30％。
2、纯化的野生酶HJ14GH43和突变酶T326DH328D在KCl中的稳定性
将纯化的酶液置于3.0～30.0％(w/v)KCl水溶液中，在20℃下处理60min，然后在pH7.0及20℃下进行酶促反应，以未处理的酶液作为对照。以pNPX为底物，反应10min，测定纯化的HJ14GH43以及突变酶T326DH328D的酶学性质。
如图3所示，为纯化的野生酶HJ14GH43和突变酶T326DH328D在KCl中的稳定性结果，表明野生酶HJ14GH43和突变酶T326DH328D在KCl中的稳定性都是先增高后降低，经3.0～30.0％(w/v)的KCl处理60min后，野生酶HJ14GH43的活性为28～114％，经3.0～25.0％(w/v)的KCl处理60min后，突变酶T326DH328D的活性为48～133％。
3、纯化的野生酶HJ14GH43和突变酶T326DH328D在Na2SO4中的稳定性
将纯化的酶液置于3.0～30.0％(w/v)Na2SO4水溶液中，在20℃下处理60min，然后在pH7.0及20℃下进行酶促反应，以未处理的酶液作为对照。以pNPX为底物，反应10min，测定纯化的HJ14GH43以及突变酶T326DH328D的酶学性质。
如图4所示，为纯化的野生酶HJ14GH43和突变酶T326DH328D在Na2SO4中的稳定性结果，表明野生酶HJ14GH43和突变酶T326DH328D在Na2SO4中的稳定性不同，经3.0～30.0％(w/v)的Na2SO4处理60min后，野生酶HJ14GH43的酶活基本呈下降趋势，酶活剩余47～86％，突变酶T326DH328D的酶活则呈现先下降后上升的趋势，酶活从68％可升至131％。
4、纯化的野生酶HJ14GH43和突变酶T326DH328D在(NH4)2SO4中的稳定性
将纯化的酶液置于3.0～30.0％(w/v)(NH4)2SO4水溶液中，在20℃下处理60min，然后在pH7.0及20℃下进行酶促反应，以未处理的酶液作为对照。以pNPX为底物，反应10min，测定纯化的HJ14GH43以及突变酶T326DH328D的酶学性质。
如图5所示，为纯化的野生酶HJ14GH43和突变酶T326DH328D在(NH4)2SO4中的稳定性结果，表明野生酶HJ14GH43和突变酶T326DH328D在(NH4)2SO4中的稳定性不同，经3.0～30.0％(w/v)的(NH4)2SO4处理60min后，野生酶HJ14GH43的活性从122％降至38％，突变酶T326DH328D的活性则呈现先下降后上升的趋势，酶活从59％可升至151％。
尽管本发明的内容已经通过上述优选实施例作了详细介绍，但应当认识到上述的描述不应被认为是对本发明的限制。在本领域技术人员阅读了上述内容后，对于本发明的多种修改和替代都将是显而易见的。因此，本发明的保护范围应由所附的权利要求来限定。
序列表
<110> 云南师范大学
<120> 盐耐受的木糖苷酶突变体T326DH328D及制备和用途
<160> 4
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 535
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<400> 1
Met Lys Ile Thr Asn Pro Val Leu Lys Gly Phe Asn Pro Asp Pro Ser
1 5 10 15
Ile Cys Arg Val Gly Glu Asp Tyr Tyr Met Ala Val Ser Thr Phe Glu
20 25 30
Trp Phe Pro Gly Val Gln Ile Tyr His Ser Lys Asp Leu Val His Trp
35 40 45
Arg Leu Ala Ala Arg Pro Leu Gln Lys Thr Ser Gln Leu Asp Met Lys
50 55 60
Gly Asn Pro Asp Ser Gly Gly Val Trp Ala Pro Cys Leu Ser Tyr Ala
65 70 75 80
Asp Gly Gln Phe Trp Leu Ile Tyr Ser Asp Ile Lys Val Val Asp Gly
85 90 95
Pro Phe Lys Asp Gly His Asn Tyr Leu Val Thr Ala Ser Glu Val Asp
100 105 110
Gly Asp Trp Ser Glu Pro Ile Leu Leu Asn Ser Ser Gly Phe Asp Pro
115 120 125
Ser Leu Phe His Asp His Ser Gly Lys Lys Tyr Val Leu Asn Met Leu
130 135 140
Trp Asp His Arg Glu Lys His His Ser Phe Ala Gly Ile Ala Leu Gln
145 150 155 160
Glu Tyr Ser Val Ala Glu Lys Lys Leu Ile Gly Gln Arg Lys Val Ile
165 170 175
Phe Lys Gly Thr Pro Ile Lys Leu Thr Glu Ala Pro His Leu Tyr His
180 185 190
Ile Gly Asp Tyr Tyr Tyr Leu Leu Thr Ala Glu Gly Gly Thr Arg Tyr
195 200 205
Glu His Ala Ala Thr Ile Ala Arg Ser Ser His Ile Glu Gly Pro Tyr
210 215 220
Glu Val His Pro Asp Asn Pro Ile Val Ser Ala Phe His Val Pro Glu
225 230 235 240
His Pro Leu Gln Lys Cys Gly His Ala Ser Ile Val Gln Thr His Thr
245 250 255
Asn Glu Trp Tyr Leu Ala His Leu Thr Gly Arg Pro Ile Gln Ser Ser
260 265 270
Lys Glu Ser Ile Phe Gln Gln Arg Gly Trp Cys Pro Leu Gly Arg Glu
275 280 285
Thr Ala Ile Gln Lys Leu Glu Trp Lys Asp Gly Trp Pro Tyr Val Val
290 295 300
Gly Gly Lys Glu Gly Thr Leu Glu Val Glu Ala Pro Lys Ile Glu Glu
305 310 315 320
Lys Val Phe Ala Pro Asp Tyr Asp Thr Val Asp Glu Phe Lys Glu Ser
325 330 335
Thr Leu Asn Arg His Phe Gln Thr Leu Arg Ile Pro Phe Thr Asp Gln
340 345 350
Ile Gly Ser Leu Thr Glu Lys Pro Gln His Leu Arg Leu Phe Gly Arg
355 360 365
Glu Ser Leu Thr Ser Lys Phe Thr Gln Ala Phe Val Ala Arg Arg Trp
370 375 380
Gln Ser Phe Tyr Phe Glu Ala Glu Thr Ala Val Ser Phe Phe Pro Glu
385 390 395 400
Asn Phe Gln Gln Ala Ala Gly Leu Val Asn Tyr Tyr Asn Thr Glu Asn
405 410 415
Trp Thr Ala Leu Gln Val Thr Tyr Asp Glu Glu Leu Gly Arg Thr Leu
420 425 430
Glu Leu Ser Val Cys Gln Asn Leu Ala Phe Ser Gln Pro Leu Thr His
435 440 445
Lys Ile Ile Ile Pro Asp Glu Val Thr Tyr Val Tyr Leu Lys Val Thr
450 455 460
Val Arg Lys Glu Thr Tyr Lys Tyr Ser Tyr Ser Phe Asp Gln Lys Glu
465 470 475 480
Trp Lys Glu Ile Asp Val Pro Phe Glu Ser Ile His Leu Ser Asp Asp
485 490 495
Phe Ile Arg Gly Gly Gly Phe Phe Thr Gly Ala Phe Val Gly Met Gln
500 505 510
Cys Gln Asp Thr Ser Gly Glu Arg Leu Pro Ala Asp Phe His Tyr Phe
515 520 525
Arg Tyr Glu Glu Thr Asp Glu
530 535
<210> 2
<211> 1608
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<400> 2
atgaagatta ccaatccagt gctcaaaggg tttaatcctg atccaagtat ttgccgtgta 60
ggagaagatt attatatggc cgtctctaca tttgaatggt ttccaggggt gcaaatttat 120
cattcaaagg atctcgtcca ttggcgtctt gctgcgcgtc cattgcaaaa aacgtcgcag 180
ctggatatga aggggaatcc tgactctggc ggggtatggg cgccgtgctt aagctatgct 240
gatgggcagt tttggcttat ttattcagat atcaaagtag tggatggccc atttaaagac 300
ggtcataatt atttggtcac ggcaagcgag gtggacggcg attggagtga accgatcctg 360
ctcaacagct ctggctttga tccatcttta ttccatgatc acagcgggaa gaaatacgtc 420
ttaaatatgc tgtgggatca tagggaaaag catcattcgt ttgcaggtat tgccttgcag 480
gaatatagtg tggctgaaaa gaagctcatc ggtcaaagga aggtcatttt taaaggcaca 540
ccgattaaac tgacagaagc gccgcatctg tatcatatcg gtgactacta ctatttatta 600
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cagcatttaa ggttattcgg ccgtgaatct ttaacgtcta agtttaccca agcatttgtt 1140
gcaagacgct ggcaaagctt ttattttgaa gcagagacag ctgtttcgtt cttcccagaa 1200
aactttcagc aagccgcagg tcttgtgaat tattataata cggaaaactg gacagcactc 1260
caggtgacat atgatgagga acttggccgc acgcttgaac tatccgtctg tcaaaacctt 1320
gccttttctc agccgttgac acataaaatc atcattcctg acgaggtcac ttatgtctat 1380
ttaaaagtga ccgttcggaa agagacatat aaatattctt attcatttga tcagaaagag 1440
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<211> 535
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Ile Cys Arg Val Gly Glu Asp Tyr Tyr Met Ala Val Ser Thr Phe Glu
20 25 30
Trp Phe Pro Gly Val Gln Ile Tyr His Ser Lys Asp Leu Val His Trp
35 40 45
Arg Leu Ala Ala Arg Pro Leu Gln Lys Thr Ser Gln Leu Asp Met Lys
50 55 60
Gly Asn Pro Asp Ser Gly Gly Val Trp Ala Pro Cys Leu Ser Tyr Ala
65 70 75 80
Asp Gly Gln Phe Trp Leu Ile Tyr Ser Asp Ile Lys Val Val Asp Gly
85 90 95
Pro Phe Lys Asp Gly His Asn Tyr Leu Val Thr Ala Ser Glu Val Asp
100 105 110
Gly Asp Trp Ser Glu Pro Ile Leu Leu Asn Ser Ser Gly Phe Asp Pro
115 120 125
Ser Leu Phe His Asp His Ser Gly Lys Lys Tyr Val Leu Asn Met Leu
130 135 140
Trp Asp His Arg Glu Lys His His Ser Phe Ala Gly Ile Ala Leu Gln
145 150 155 160
Glu Tyr Ser Val Ala Glu Lys Lys Leu Ile Gly Gln Arg Lys Val Ile
165 170 175
Phe Lys Gly Thr Pro Ile Lys Leu Thr Glu Ala Pro His Leu Tyr His
180 185 190
Ile Gly Asp Tyr Tyr Tyr Leu Leu Thr Ala Glu Gly Gly Thr Arg Tyr
195 200 205
Glu His Ala Ala Thr Ile Ala Arg Ser Ser His Ile Glu Gly Pro Tyr
210 215 220
Glu Val His Pro Asp Asn Pro Ile Val Ser Ala Phe His Val Pro Glu
225 230 235 240
His Pro Leu Gln Lys Cys Gly His Ala Ser Ile Val Gln Thr His Thr
245 250 255
Asn Glu Trp Tyr Leu Ala His Leu Thr Gly Arg Pro Ile Gln Ser Ser
260 265 270
Lys Glu Ser Ile Phe Gln Gln Arg Gly Trp Cys Pro Leu Gly Arg Glu
275 280 285
Thr Ala Ile Gln Lys Leu Glu Trp Lys Asp Gly Trp Pro Tyr Val Val
290 295 300
Gly Gly Lys Glu Gly Thr Leu Glu Val Glu Ala Pro Lys Ile Glu Glu
305 310 315 320
Lys Val Phe Ala Pro Thr Tyr His Thr Val Asp Glu Phe Lys Glu Ser
325 330 335
Thr Leu Asn Arg His Phe Gln Thr Leu Arg Ile Pro Phe Thr Asp Gln
340 345 350
Ile Gly Ser Leu Thr Glu Lys Pro Gln His Leu Arg Leu Phe Gly Arg
355 360 365
Glu Ser Leu Thr Ser Lys Phe Thr Gln Ala Phe Val Ala Arg Arg Trp
370 375 380
Gln Ser Phe Tyr Phe Glu Ala Glu Thr Ala Val Ser Phe Phe Pro Glu
385 390 395 400
Asn Phe Gln Gln Ala Ala Gly Leu Val Asn Tyr Tyr Asn Thr Glu Asn
405 410 415
Trp Thr Ala Leu Gln Val Thr Tyr Asp Glu Glu Leu Gly Arg Thr Leu
420 425 430
Glu Leu Ser Val Cys Gln Asn Leu Ala Phe Ser Gln Pro Leu Thr His
435 440 445
Lys Ile Ile Ile Pro Asp Glu Val Thr Tyr Val Tyr Leu Lys Val Thr
450 455 460
Val Arg Lys Glu Thr Tyr Lys Tyr Ser Tyr Ser Phe Asp Gln Lys Glu
465 470 475 480
Trp Lys Glu Ile Asp Val Pro Phe Glu Ser Ile His Leu Ser Asp Asp
485 490 495
Phe Ile Arg Gly Gly Gly Phe Phe Thr Gly Ala Phe Val Gly Met Gln
500 505 510
Cys Gln Asp Thr Ser Gly Glu Arg Leu Pro Ala Asp Phe His Tyr Phe
515 520 525
Arg Tyr Glu Glu Thr Asp Glu
530 535
<210> 4
<211> 1608
<212> DNA
<213> KY391885
<400> 4
atgaagatta ccaatccagt gctcaaaggg tttaatcctg atccaagtat ttgccgtgta 60
ggagaagatt attatatggc cgtctctaca tttgaatggt ttccaggggt gcaaatttat 120
cattcaaagg atctcgtcca ttggcgtctt gctgcgcgtc cattgcaaaa aacgtcgcag 180
ctggatatga aggggaatcc tgactctggc ggggtatggg cgccgtgctt aagctatgct 240
gatgggcagt tttggcttat ttattcagat atcaaagtag tggatggccc atttaaagac 300
ggtcataatt atttggtcac ggcaagcgag gtggacggcg attggagtga accgatcctg 360
ctcaacagct ctggctttga tccatcttta ttccatgatc acagcgggaa gaaatacgtc 420
ttaaatatgc tgtgggatca tagggaaaag catcattcgt ttgcaggtat tgccttgcag 480
gaatatagtg tggctgaaaa gaagctcatc ggtcaaagga aggtcatttt taaaggcaca 540
ccgattaaac tgacagaagc gccgcatctg tatcatatcg gtgactacta ctatttatta 600
acggcagaag gaggtacccg gtatgagcat gcagcaacga tcgcccggtc ctcgcatatt 660
gaagggcctt atgaggttca tcctgataac ccgattgtaa gtgccttcca tgtgcctgaa 720
catccgcttc aaaaatgcgg gcatgcttca atcgttcaaa cgcatacaaa tgaatggtat 780
ctcgctcatc tcactggccg cccgattcaa tccagcaagg aatcgatttt tcaacagaga 840
gggtggtgcc ctttaggaag agaaacagcg atccaaaagc ttgaatggaa ggatggatgg 900
ccttatgttg taggcggaaa agaggggacg ctagaggttg aagcgccaaa gatcgaagaa 960
aaggtttttg caccaaccta tcatacagtc gatgaattta aagaatcaac tctaaataga 1020
cactttcaaa cattaagaat tccgtttacc gatcagattg gttcgttaac ggagaaacct 1080
cagcatttaa ggttattcgg ccgtgaatct ttaacgtcta agtttaccca agcatttgtt 1140
gcaagacgct ggcaaagctt ttattttgaa gcagagacag ctgtttcgtt cttcccagaa 1200
aactttcagc aagccgcagg tcttgtgaat tattataata cggaaaactg gacagcactc 1260
caggtgacat atgatgagga acttggccgc acgcttgaac tatccgtctg tcaaaacctt 1320
gccttttctc agccgttgac acataaaatc atcattcctg acgaggtcac ttatgtctat 1380
ttaaaagtga ccgttcggaa agagacatat aaatattctt attcatttga tcagaaagag 1440
tggaaggaaa ttgatgtacc gtttgaatcc atccatttat ccgatgattt cattcgaggt 1500
gggggttttt ttacaggggc atttgtcggt atgcagtgcc aagatacgag cggcgagcgt 1560
cttcctgctg attttcacta ttttcgctat gaggaaacag acgaataa 1608

Claims (9)

1.一种盐耐受的木糖苷酶突变体T326DH328D，其特征在于，该突变体T326DH328D的氨基酸序列由野生木糖苷酶HJ14GH43第326位的苏氨酸和第328位的组氨酸均突变为天冬氨酸获得，其序列如SEQ ID NO.1所示，该盐不为NaCl，该盐选自KCl、Na2SO4或(NH4)2SO4。
2.一种编码如权利要求1所述的木糖苷酶突变体T326DH328D的基因t326dh328d，其特征在于，该基因t326dh328d的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。
3.一种含有如权利要求2所述的基因t326dh328d的重组载体。
4.根据权利要求3所述的重组载体，其特征在于，所述重组载体采用pEasy-E1。
5.一种含有如权利要求2所述的基因t326dh328d的重组菌。
6.根据权利要求5所述的重组菌，其特征在于，所述重组菌采用的宿主细胞包含：大肠杆菌BL21。
7.如权利要求1所述的木糖苷酶突变体T326DH328D在农业、制革和污水处理中的应用。
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述木糖苷酶突变体T326DH328D用于在含盐液体中对木聚糖或/和含木糖基的物质进行降解，且该盐不为NaCl，该盐选自KCl、Na2SO4或(NH4)2SO4。
9.一种如权利要求1所述的木糖苷酶突变体T326DH328D的制备方法，其特征在于，该方法包含：
将如权利要求2所述的基因t326dh328d与表达载体相连接，获得重组载体；将所述重组载体转化宿主细胞，获得重组菌；培养所述重组菌株，诱导木糖苷酶突变体T326DH328D表达，回收并纯化表达的木糖苷酶突变体T326DH328D。
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