CN110801739B - 一种聚偏氟乙烯膜的共混改性方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种聚偏氟乙烯膜的共混改性方法，属于高分子膜分离技术领域，本发明采用共混的方法改性PVDF膜，利用碱处理的PVDF与带有两性离子的巯基聚合物进行共聚，制备PVDF膜，两性离子聚合物中含有巯基，可以和碱处理的PVDF的双键发生“巯‑烯”点击反应，从而保证了两性可以稳定的存在于膜上。在PVDF中引入两性离子，大大提高了PVDF膜的亲水性、抗污染性等，具有良好的应用前景。

Description

一种聚偏氟乙烯膜的共混改性方法
技术领域
本发明属于高分子膜分离技术领域，具体涉及一种聚偏氟乙烯膜的共混改性方法。
背景技术
近年来，膜分离技术由于其高分离效率和低能耗在污水处理领域得到了广泛应用。高分子膜分离技术与传统技术相比，具有分离效率高、分离过程无相变且无需额外添加剂、处理设备占地小且能耗低、操作简单等优点。在众多高分子材料中，聚偏氟乙烯由于其良好的成膜性能、化学稳定性和耐候性等成为常用的膜材料，在水处理领域展现出优异的应用前景。
然而，PVDF膜在进行水处理过程中仍存在问题。由于PVDF材质本身表面能极低，很难被水浸润，具有很强的疏水性，在过滤水相体系，水很难通过，进而导致水通量很低。其次，PVDF膜在处理含油废水及含有蛋白的废水时，油污和蛋白很容易吸附在膜表面及孔道内，引起膜污染，影响膜分离效率和膜性能。因此，对PVDF膜的亲水化改性就显得尤为重要。目前对PVDF膜的亲水化改性主要分为两大类：第一类是共混改性；第二类是膜表面改性。共混改性是指在成膜前就对PVDF进行改性，表面改性的常用方法有表面化学接枝改性以及表面涂覆等等。
发明内容
本发明提供一种聚偏氟乙烯膜的共混改性方法，主要是采用共混的方法改性PVDF膜，利用碱处理的PVDF与带有两性离子的巯基聚合物进行共聚，制备PVDF膜。在PVDF中引入两性离子，大大提高了PVDF膜的亲水性、抗污染性等，具有良好的应用前景。
为实现上述目的，本发明采用以下技术方案：
一种聚偏氟乙烯膜的共混改性方法，包括以下步骤：
(1)制备两性离子巯基聚合物；
(2)碱处理聚偏氟乙烯；
(3)将上述碱处理的聚偏氟乙烯和两性离子巯基聚合物反应得到PVDF膜。
优选的，所述步骤(1)的具体制备方法如下：
①将羧酸甜菜碱甲基丙烯酸甲酯CBMA(2.7mmol)和N，N’-双(丙稀酰)胱胺BAC(0.18mmol)溶于4ml溶剂(25vol％乙醇/水)中，之后加入氧化还原引发剂过硫酸铵(APS，16mg)和TMEDA(11μL)，10min内可开始形成凝胶，继续反应24h；
②将凝胶在去离子水中透析1天(透析袋截留分子量为3500D，每4h换一次水)除去未反应的单体和引发剂；
③在N2氛围下，将水凝胶转移至有30mL PBS(pH＝8.0)溶液的圆底烧瓶中，将0.3gDTT加入到烧瓶中，反应12h；
④用1M的HCl调节溶液至酸性(PH＝3.0)，并在酸性去离子水(PH＝3.0)中透析1天；
⑤最后冷冻干燥得到白色固体产物。
优选的，所述步骤(2)的具体处理方法为：将聚偏氟乙烯粉末(1g)加入到氢氧化钾溶液中(7mL，2.5mol/L)，60℃下加热搅拌5min，之后用大量的水冲洗，60℃烘干。
优选的，所述步骤(3)的具体方法为：
①将两性离子巯基聚合物(0.12g)和碱处理的聚偏氟乙烯(2.28g)溶于二甲基亚砜(24g)，70℃下反应24小时；
②真空脱泡，刮膜，采用相分离方法，得到改性的PVDF膜。
本发明的有益技术效果为：本发明采用共混的方法改性PVDF膜，利用碱处理的PVDF与带有两性离子的巯基聚合物进行共聚，制备PVDF膜，两性离子聚合物中含有巯基，可以和碱处理的PVDF的双键发生“巯-烯”点击反应，从而保证了两性离子可以稳定的存在于膜的内部和表面，相当于致孔剂。在PVDF中引入两性离子，大大提高了PVDF膜的亲水性、抗污染性等，具有良好的应用前景。
附图说明
图1为两性离子巯基聚合物反应方程式示意图；
图2为两性离子巯基聚合物红外谱图；
图3为两性离子巯基聚合物核磁谱图；
图4为改性PVDF膜的红外谱图。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步说明。
实施例1
一种聚偏氟乙烯膜的共混改性方法，包括以下步骤：
(1)制备两性离子巯基聚合物：
①将羧酸甜菜碱甲基丙烯酸甲酯CBMA(2.7mmol)和N，N’-双(丙稀酰)胱胺BAC(0.18mmol)溶于4ml溶剂(25vol％乙醇/水)中，之后加入氧化还原引发剂过硫酸铵(APS，16mg)和TMEDA(11μL)，10min内可开始形成凝胶，继续反应24h；
②将凝胶在去离子水中透析1天(透析袋截留分子量为3500D，每4h换一次水)除去未反应的单体和引发剂；
③在N2氛围下，将水凝胶转移至有30mL PBS(pH＝8.0)溶液的圆底烧瓶中，将0.3gDTT加入到烧瓶中，反应12h；
④用1M的HCl调节溶液至酸性(PH＝3.0)，并在酸性去离子水(PH＝3.0)中透析1天；
⑤最后冷冻干燥得到白色固体产物；
(2)碱处理聚偏氟乙烯：将聚偏氟乙烯粉末(1g)加入到氢氧化钾溶液中(7mL，2.5mol/L)，60℃下加热搅拌5min，之后用大量的水冲洗，60℃烘干；
(3)将上述碱处理的聚偏氟乙烯和两性离子巯基聚合物反应得到PVDF膜：
①将两性离子巯基聚合物(0.12g)和碱处理的聚偏氟乙烯(2.28g)溶于二甲基亚砜(24g)，70℃下反应24小时；
②真空脱泡，刮膜，采用相分离方法，得到改性的PVDF膜。
两性离子巯基聚合物的反应方程式如图1所示，并对步骤(1)所得的两性离子巯基聚合物进行结构表征，结果如图2、图3所示，图2：1586cm-1处为酰胺基团(NH-C＝0)的弯曲振动，在1643cm-1和1723cm-1处的吸收峰分别代表酰胺羰基(NH-C＝0)的伸缩振动和羰基(-C＝0)的伸缩振动，此外，2500cm-1处的峰为巯基(-SH)的伸缩振动；图3：0.60-1.40，3.15和4.42ppm处的峰均属于CBMA部分，在1.50-2.48ppm处出现新的吸收峰，这属于CBMA和BAC之间聚合之后产生的亚甲基质子的化学位移。此外，亚甲基(-CH2-SH)的典型化学位移出现在2.61ppm处。对本发明制备所得的改性PVDF膜进行红外表征，结果如图4所示：在1643cm-1和1723cm-1处吸收峰分别代表BAC上的酰胺羰基(NH-C＝0)的伸缩振动和羰基(-C＝0)的伸缩振动，表明两性离子巯基聚合物成功和碱处理聚偏氟乙烯反应。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的技术方案的基础上，本领域技术人员不需要付出创造性劳动即可做出的各种修改或变形仍在本发明的保护范围内。

Claims (2)

1.一种聚偏氟乙烯膜的共混改性方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)制备两性离子巯基聚合物；
(2)碱处理聚偏氟乙烯；
(3)将上述碱处理的聚偏氟乙烯和两性离子巯基聚合物反应得到PVDF膜；
所述步骤(2)的具体处理方法为：将1g聚偏氟乙烯粉末加入到7mL氢氧化钾溶液中，其中氢氧化钾溶液浓度为2.5mol/L,60℃下加热搅拌5min，之后用大量的水冲洗，60℃烘干；
所述步骤(3)的具体方法为：
①将0.12g两性离子巯基聚合物和2.28g碱处理的聚偏氟乙烯溶于24g二甲基亚砜，70℃下反应24小时；
②真空脱泡，刮膜，采用相分离方法，得到改性的PVDF膜。
2.根据权利要求1所述的一种聚偏氟乙烯膜的共混改性方法，其特征在于，所述步骤(1)的具体制备方法如下：
①将2.7mmol羧酸甜菜碱甲基丙烯酸甲酯CBMA和0.18mmolN,N'-双(丙稀酰)胱胺BAC溶于4ml溶剂中，所述溶剂为体积比25：1的乙醇与水，之后加入氧化还原引发剂过硫酸铵APS16mg和TMEDA 11μL，10min内可开始形成凝胶，继续反应24h；
②将凝胶在去离子水中透析1天除去未反应的单体和引发剂，其中透析袋截留分子量为3500D，每4h换一次水；
③在N2氛围下，将水凝胶转移至有30mL pH＝8.0的PBS溶液的圆底烧瓶中，将0.3gDTT加入到烧瓶中，反应12h；
④用1M的HCl调节溶液至酸性，pH＝3.0，并在pH＝3.0的酸性去离子水中透析1天；
⑤最后冷冻干燥得到白色固体产物。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN114225723B (zh) * 2021-12-02 2023-05-09 深圳市君信达环境科技股份有限公司 一种压电抗菌纳米薄膜空气过滤膜及其制备方法
CN114976229B (zh) * 2022-05-25 2024-04-19 济南大学 一种制备锂电池用四氟乙烯基聚合物电解质的方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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CN108676178A (zh) * 2018-04-26 2018-10-19 济南大学 改性多糖水凝胶的制备方法及制备的改性多糖水凝胶
CN109200835A (zh) * 2018-11-16 2019-01-15 天津工业大学 一种仿生构建聚季铵盐型抗菌pvdf膜的制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107998897A (zh) * 2017-11-29 2018-05-08 北京化工大学 一种聚偏氟乙烯中空纤维膜的表面亲水化改性方法
CN108676178A (zh) * 2018-04-26 2018-10-19 济南大学 改性多糖水凝胶的制备方法及制备的改性多糖水凝胶
CN109200835A (zh) * 2018-11-16 2019-01-15 天津工业大学 一种仿生构建聚季铵盐型抗菌pvdf膜的制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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Improved surface property of PVDF membrane with amphiphilic zwitterionic copolymer as membrane additive;Jian-Hua Li等;《Applied Surface Science》;20120317;第6398–6405行 *

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