CN110790863A - 一种具有高透明和强酸碱稳定性能的水凝胶 - Google Patents

一种具有高透明和强酸碱稳定性能的水凝胶 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种具有高透明和强酸碱稳定性能的水凝胶，该水凝胶是由烯酰胺类化合物为单体、双烯酰胺类化合物为交联剂、引发剂和溶剂超纯水制成，本发明所述的水凝胶从水凝胶的交联方式入手，利用C=C双键具有较高的化学稳定性，以C=C双键交联得到了可以抵抗15M的NaOH和5M的硫酸腐蚀的抗酸碱水凝胶。通过进一步改变水凝胶的交联度来调控水凝胶的微观结构，从而得到了分布均匀的约10µm的三维孔状结构。相对于分布不均、过大或过小的多孔结构，这种孔状结构对光的反射和散射最低，从而得到了透明度高达99.8%的水凝胶。该水凝胶制备工艺简单，成本低，克服了现有技术中的水凝胶透光率低、化学稳定性差等不足，为水凝胶的进一步发展和广泛应用提供了有效技术支撑。

Description

一种具有高透明和强酸碱稳定性能的水凝胶
技术领域
本发明属于材料制备领域，提供了一种具有高透明和强酸碱稳定性能的水凝胶。
背景技术
近些年水凝胶被广泛应用于比色领域(Sci.Transl.Med.2016，8，366ra165；Sensor.Actuat.B-Chem.2018，270，112–118)，这就要求水凝胶应该具有较高的透明度从而不影响对颜色结果的判断。四川大学的张莉课题组深入分析了二甲基亚砜(DMSO)与去离子水比例对所制备聚乙烯醇(PVA)透明度的影响(RSC Adv.2015,5(31)，24023-24030)。其主要是DMSO与去离子水在水凝胶聚合时，可以形成片层结构从而影响微结晶区的大小，只有在最佳比例时才能既保证水凝胶的优异机械性能又具有较高透明度(99.8±0.2％)的PVA水凝胶。中国科学院北京纳米能源与纳米系统研究所的王中林院士则利用在高透明的水凝胶中添加氯化锂，再以弹性体在离子水凝胶上下表面复合作为起电层。这就就制备出了透光率达96.2％的纳米摩擦发电机(Sci.Adv.2017，3(5)，e1700015)。目前，水凝胶主要通过氢键进行交联或以氢键作为能量耗散层，从而获得高含水量和优异机械性能。水凝胶通常应用在一定的酸碱环境中，如油水分离、防腐涂层等。而一定的酸碱环境会破坏水凝胶的网络结构，这就极大地限制了水凝胶的广泛应用。如中国科学院化学所的江雷院士就明确指出在强酸和强碱的环境下，依靠氢键交联的水凝胶网络会与游离的H+和OH-形成新的氢键，从而破坏原来的水凝胶网络(Adv.Funct.Mater.2015，25(33)，5368-5375)。其通过引入戊二醛，以醚键化学交联聚乙烯醇和滤纸纤维素，成功制备出了耐强酸(5M H2SO4)强碱(15MNaOH)的水凝胶。如何制备出既具有优异的抗酸碱性能又具有较高透明度的能够普适性的水凝胶是当今面临的极大挑战。根据科研人员对于水凝胶抗酸碱和高透明的深入探索可以知道，水凝胶网络的交联方式越稳定就越具有较好的抗酸碱特性，而水凝胶的交联网络越均匀，交联点区域越小，水凝胶的透明度就越高。
基于科研人员的研究结果，本发明以化学交联的聚烯酰胺类化合物为单体，双烯酰胺类化合物为交联剂，通过调控水凝胶的交联程度，从而进一步调控水凝胶的微观结构得到了高透明和强酸碱稳定性能水凝胶。该水凝胶以C＝C双键交联提高水凝胶的抗酸碱性能，又利用交联密度控制水凝胶的透明性不仅可以进一步推进比色检测领域的应用，同时对于水凝胶在腐蚀性强的油水分离、电化学电容器中电极领域及其水凝胶在人眼角膜领域的应用研究也具有一定的指导意义。
发明内容
本发明目的在于，提供一种具有高透明和强酸碱稳定性的水凝胶，该水凝胶是由烯酰胺类化合物为单体、双烯酰胺类化合物为交联剂、引发剂和溶剂为超纯水制成，本发明所述的水凝胶从水凝胶的交联方式入手，利用C＝C双键具有较高的化学稳定性，以C＝C双键交联得到了可以抵抗15M的NaOH和5M的硫酸腐蚀的抗酸碱水凝胶。通过进一步改变水凝胶的交联度来调控水凝胶的微观结构，从而得到了分布均匀的约10μm的三维孔状结构。相对于分布不均、过大或过小的多孔结构，这种孔状结构对光的反射和散射最低，从而得到了透明度高达99.8％的水凝胶。
本发明所述的一种具有高透明和强酸碱稳定的水凝胶，该水凝胶是由烯酰胺类化合物为单体、双烯酰胺类化合物为交联剂、引发剂和溶剂为超纯水制成；
所述烯酰胺类化合物为丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺，N-(3-二甲氨基丙基)甲基丙烯酰胺，N-三羟甲基甲基丙烯酰胺或N-(异丁氧基)甲基丙烯酰胺，其中烯酰胺类化合物质量浓度为5％-20％；
所述双烯酰胺类化合物为N,N-二甲基双丙烯酰胺、N,N'-乙烯基双丙烯酰胺、N,N'-双(丙稀酰)胱胺，其中双烯酰胺类化合物的质量浓度为0.05％-20％；
所述引发剂为光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮或热引发剂过硫酸盐+催化剂四甲基乙二胺，具体操作按下列步骤进行：
a、将1-4g烯酰胺类化合物溶解在20mL超纯水中，配置成质量浓度为5％-20％的烯酰胺类化合物水溶液；
b、将0.01-4g的双烯酰胺类化合物溶解在步骤a得到的烯酰胺类化合物水溶液20mL中,配置成质量浓度为0.05％-20％的混合水溶液；
c、将步骤b得到的混合溶液中加入200μL的光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮，得到混合液；
或将步骤b得到的混合溶液加入0.5g热引发剂过硫酸盐和0.1g催化剂四甲基乙二胺，得到混合液；
d、将步骤c得到的加入光引发剂的混合液倒入模具中，再365nm紫外光下照射1小时，即得到高透明和强酸碱稳定性能的水凝胶；
或将步骤c得到的加入热引发剂的混合液倒入模具中，再在60℃保温1小时，即得到高透明和强酸碱稳定性能的水凝胶。
本发明所述的一种具有高透明和强酸碱稳定性能的水凝胶，该水凝胶采用将烯酰胺类化合物、双烯酰胺类化合物和光引发剂2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮(2959)溶解在超纯水中，搅拌至完全溶解，时间20-30min，然后用365nm紫外光照即可得到高透明和强酸碱稳定性能的水凝胶。该水凝胶稳定性能表征方法如下：
将所制备水凝胶进行透光率测试：
将所制备的水凝胶直接放在紫外-可见光度计中进行透光率测试。
将所制备水凝胶进行强酸碱环境测试：
称取一定量NaOH溶解在超纯水中，配制成NaOH的浓度为5M、6M、7M、8M、9M、10M、11M、12M、13M、14M、15M的水溶液；
量取一定量浓H2SO4稀释在超纯水中，配制成H2SO4的浓度为0.5M、1M、2M、3M、4M和5M的H2SO4水溶液；
将所制备水凝胶浸泡在所配制的酸碱溶液中48小时后，测试水凝胶的红外光谱和微观形貌变化，结果表明：本发明所述的水凝胶不仅具有较高的透光率，还具有抗强酸碱腐蚀的性能。
本发明所述的一种高透明和强酸碱稳定性能水凝胶，主要针对目前水凝胶在实际使用过程中的高透明度要求及其容易受外界酸碱环境而破坏，该水凝胶是以烯酰胺类化合物为单体，双烯酰胺类化合物为交联剂，然后利用光引发剂2959或热引发剂过硫酸盐制备而成，本发明所述的水凝胶透光率高达99.8％，解决了当前水凝胶在具有高透明度的条件下，同时具有强酸碱稳定性的难题。从而保证了无论是在比色检测领域，还是在其它领域均不会引入颜色的干扰。本水凝胶无论是在15M的NaOH溶液中，还是在5M的H2SO4溶液中完全浸泡48小时后，其微观结构和化学键均不会产生明显破坏。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
1.本发明所使用的试剂原料均可通过商业市场购买得到；
2.本发明的水凝胶透光率可以高达99.8％；
3.本发明的水凝胶可以在碱性高达15M的NaOH溶液中保持化学性能稳定；
4.本发明的水凝胶可以在酸性高达5M的H2SO4溶液中保持化学性能稳定。
附图说明
图1为本发明的不同单体/交联剂质量比例水凝胶的分光光度计透光率测试图片，其中插图为水凝胶对不同色彩透光效果；
图2为本发明水凝胶浸泡在不同浓度NaOH和H2SO4中48小时后的扫描电镜图，标尺为10μm；
图3为本发明水凝胶浸泡在不同浓度NaOH和H2SO4中48小时后的傅里叶-红外光谱测试图片。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明做进一步的说明，但发明不限制于这些实施例。
实施例1
a、室温下，称量1g的丙烯酰胺溶解在20mL超纯水中，搅拌均匀，得到质量浓度为5％的丙烯酰胺水溶液；
b、称量0.01g、0.1g、0.2g、1g、2g、4g的N,N-二甲基双丙烯酰胺，分别溶解在步骤a得到的丙烯酰胺水溶液20mL中，分别得到浓度为0.05％、0.5％、1％、5％、10％、20％的混合水溶液；
c、将步骤b得到的各浓度的混合溶液分别加入0.5g热引发剂过硫酸盐和0.1g催化剂四甲基乙二胺，得到各浓度的混合液；
d、将步骤c得到的加入热引发剂的各浓度的混合液分别倒入玻璃模具中，其中玻璃模具为两块玻璃之间的距离为2mm，再放入烘箱中，温度60℃保温1小时，即得到厚度为2mm的各浓度的水凝胶；
将所配制的烯酰胺/双烯酰胺水凝胶在分光光度计里进行紫外-可见透射光测试，测试结果如图1所示，随着烯酰胺/双烯酰胺质量比的增大透光率逐渐增大，当达到1％时达到最大值，进一步增加其质量比，透光率逐渐下降，因此，本方法制备水凝胶的烯酰胺/双烯酰胺的最佳质量比为1％，且此时透光率为99.8％。
实施例2
a、室温下，称量1g、2g、4g的丙烯酰胺分别溶解在20mL超纯水中,搅拌均匀，得到质量浓度分别为5％、10％、20％的丙烯酰胺水溶液；
b、称量0.01g的N,N-二甲基双丙烯酰胺分别溶解在步骤a得到的丙烯酰胺水溶液20mL中，得到浓度为1％的混合溶液；
c、将步骤b得到的混合溶液加入0.5g热引发剂过硫酸盐和0.1g催化剂四甲基乙二胺，得到混合液；
d、将步骤c得到的加入热引发剂的混合液倒入玻璃模具中，其中玻璃模具为两块玻璃之间的距离为2mm，随后放入烘箱中，温度60℃保温1小时，即得到高透明和强酸碱稳定性能的水凝胶；
将所配制的水凝胶完全浸泡在已配制好5M、6M、7M、8M、9M、10M、11M、12M、13M、14M、15M的NaOH水溶液和0M、0.5M、1M、2M、3M、4M和5M的H2SO4水溶液中48小时；
由图2的扫描电镜图可以看出，不同浓度的NaOH或H2SO4均没有使水凝胶的微观形貌产生明显变化，表明本方法制备的水凝胶可以在10M的NaOH或5M的H2SO4条件下，保持自身结构的稳定性。
实施例3
a、室温下，称量2g的丙烯酰胺溶解在20mL超纯水中，搅拌均匀，即得到质量浓度为10％的丙烯酰胺水溶液；
b、称量0.01g的N,N-二甲基双丙烯酰胺溶解在步骤a得到的丙烯酰胺水溶液20mL中，即得到浓度为1％的混合溶液；
c、将步骤b得到的混合溶液加入0.5g热引发剂(NH4)2S2O8和0.1g催化剂四甲基乙二胺，随后将所得水凝胶溶液倒入玻璃模具中，其中玻璃模具为两块玻璃之间的距离为2mm，放入烘箱中，温度60℃保温1小时，即可得到厚度为2mm的水凝胶；
将所配制的水凝胶完全浸泡在已配制好5M、6M、7M、8M、9M、10M、11M、12M、13M、14M、15M的NaOH水溶液和0M、0.5M、1M、2M、3M、4M和5M的H2SO4水溶液中48小时；
由图3的傅里叶变换红外光谱可以看出，不同浓度的NaOH或H2SO4均没有使水凝胶的化学键产生明显变化，表明本方法制备的水凝胶在10M的NaOH或5M的H2SO4条件下，保持自身化学键的稳定性。
实施例4
a、室温下，称量4g的丙烯酰胺溶解在20mL超纯水中,搅拌均匀即得到浓度为20％的丙烯酰胺水溶液；
称量0.01g的N,N-二甲基双丙烯酰胺溶解在步骤a得到的丙烯酰胺水溶液20mL中，得到浓度为0.05％的混合溶液；
c、将步骤b得到的混合溶液中加入200μL的光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮(2959)，得到混合液；
d、将步骤c得到的加入光引发剂的混合液倒入玻璃模具中，其中玻璃模具为两块玻璃之间的距离为2mm，再365nm紫外光下照射1小时，即得到厚度为2mm的高透明和强酸碱稳定性能的水凝胶；
将所配制的烯酰胺/双烯酰胺水凝胶在分光光度计里进行紫外-可见透射光测试，随着烯酰胺/双烯酰胺质量比的增大透光率逐渐增大，当达到1％时达到最大值，进一步增加其质量比，透光率逐渐下降，因此，本方法制备水凝胶的烯酰胺/双烯酰胺的最佳质量比为1％，且此时透光率为99.8％。
实施例5
a、室温下，称量1g的丙烯酰胺溶解在20mL超纯水中,搅拌均匀，得到质量浓度为5％的丙烯酰胺水溶液；
b、称量0.01g的N,N-二甲基双丙烯酰胺溶解在步骤a得到的丙烯酰胺水溶液20mL中,得到浓度为1％的混合溶液；
c、将步骤b得到的混合溶液中加入200μL的光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮(2959)，得到混合液；
d、将步骤c得到的加入光引发剂的混合液倒入玻璃模具中，其中玻璃模具为两块玻璃之间的距离为2mm，再365nm紫外光下照射1小时，即得到厚度为2mm的高透明和强酸碱稳定性能的水凝胶；
将所配制的水凝胶完全浸泡在已配制好5M、6M、7M、8M、9M、10M、11M、12M、13M、14M、15M的NaOH水溶液和0M、0.5M、1M、2M、3M、4M和5M的H2SO4水溶液中48小时；
由扫描电镜图可以看出，不同浓度的NaOH或H2SO4均没有使水凝胶的微观形貌产生明显变化，表明本方法制备的水凝胶可以在10M的NaOH或5M的H2SO4条件下，保持自身结构的稳定性。
实施例6
a、室温下，称量1g的丙烯酰胺溶解在20mL超纯水中，搅拌均匀，得到质量浓度为5％的丙烯酰胺水溶液；
b、称量0.01g的N,N-二甲基双丙烯酰胺溶解在步骤a得到的丙烯酰胺水溶液20mL中，得到浓度为1％的混合溶液；
c、将步骤b得到的混合溶液中加入200μL的光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮(2959)，得到混合液；
d、将步骤c得到的加入光引发剂的混合液倒入玻璃模具中，其中玻璃模具为两块玻璃之间的距离为2mm，再365nm紫外光下照射1小时，即得到厚度为2mm的高透明和强酸碱稳定性能的水凝胶；
将所配制的水凝胶完全浸泡在已配制好5M、6M、7M、8M、9M、10M、11M、12M、13M、14M、15M的NaOH水溶液和0M、0.5M、1M、2M、3M、4M和5M的H2SO4水溶液中48小时；
由傅里叶变换红外光谱可以看出，不同浓度的NaOH或H2SO4均没有使水凝胶的化学键产生明显变化，表明本方法制备的水凝胶可以在10M的NaOH或5M的H2SO4条件下，保持自身化学键的稳定性。
实施例7
a、室温下，称量2g的甲基丙烯酰胺溶解在20mL超纯水中，搅拌均匀即得到质量浓度为10％的甲基丙烯酰胺水溶液；
b、称量0.1g的N,N'-乙烯基双丙烯酰胺溶解在步骤a得到的甲基丙烯酰胺水溶液20mL中，得到质量浓度为0.5％的混合溶液；
c、将步骤b得到的混合溶液中加入200μL的光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮(2959)，得到混合液；
d、将步骤c得到的加入光引发剂的混合液倒入玻璃模具中，其中玻璃模具为两块玻璃之间的距离为2mm，再365nm紫外光下照射1小时，即得到厚度为2mm的高透明和强酸碱稳定性能的水凝胶；
将所配制的水凝胶完全浸泡在已配制好5M、6M、7M、8M、9M、10M、11M、12M、13M、14M、15M的NaOH水溶液和0M、0.5M、1M、2M、3M、4M和5M的H2SO4水溶液中48小时；
由紫外-可见分光光度计透光率测试，场发射扫描电镜和傅里叶变换红外光谱可以看出，本水凝胶具有较高的透光率且不同浓度的NaOH或H2SO4均没有使水凝胶的微观结构和化学键产生明显变化，表明本方法制备的水凝胶具有高透明和强酸碱稳定性能。
实施例8
a、室温下，称量3g的N-(3-二甲氨基丙基)甲基丙烯酰胺溶解在20mL超纯水中，搅拌均匀即得到质量浓度为15％的N-(3-二甲氨基丙基)甲基丙烯酰胺水溶液；
b、称量0.01g的N,N'-双(丙稀酰)胱胺溶解在步骤a得到的N-(3-二甲氨基丙基)甲基丙烯酰胺水溶液20mL中，得到质量浓度为0.05％的混合溶液；
c、将步骤b得到的混合溶液中加入200μL的光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮(2959)，得到混合液；
d、将步骤c得到的加入光引发剂的混合液倒入玻璃模具中，其中玻璃模具为两块玻璃之间的距离为2mm，再365nm紫外光下照射1小时，即得到厚度为2mm高透明和强酸碱稳定性能的水凝胶；
将所配制的水凝胶完全浸泡在已配制好5M、6M、7M、8M、9M、10M、11M、12M、13M、14M、15M的NaOH水溶液和0M、0.5M、1M、2M、3M、4M和5M的H2SO4水溶液中48小时；
由紫外-可见分光光度计透光率测试，场发射扫描电镜和傅里叶变换红外光谱可以看出，本水凝胶具有较高的透光率且不同浓度的NaOH或H2SO4均没有使水凝胶的微观结构和化学键产生明显变化。这就证明了本方法制备的水凝胶具有高透明和强酸碱稳定性能。
实施例9
a、室温下，称量1g的N-三羟甲基甲基丙烯酰胺溶解在20mL超纯水中，搅拌均匀即得到质量浓度为5％的N-三羟甲基甲基丙烯酰胺水溶液；
b、称量0.01g的N,N'-双(丙稀酰)胱胺溶解在步骤a得到的N-三羟甲基甲基丙烯酰胺水溶液20mL中，得到浓度为0.05％的混合溶液；
c、将步骤b得到的混合溶液中加入200μL的光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮(2959)，得到混合液；
d、将步骤c得到的加入光引发剂的混合液倒入玻璃模具中，其中玻璃模具为两块玻璃之间的距离为2mm，再365nm紫外光下照射1小时，即得到厚度为2mm的高透明和强酸碱稳定性能的水凝胶；
将所配制的水凝胶完全浸泡在已配制好5M、6M、7M、8M、9M、10M、11M、12M、13M、14M、15M的NaOH水溶液和0M、0.5M、1M、2M、3M、4M和5M的H2SO4水溶液中48小时；
由紫外-可见分光光度计透光率测试，场发射扫描电镜和傅里叶变换红外光谱可以看出，本水凝胶具有较高的透光率且不同浓度的NaOH或H2SO4均没有使水凝胶的微观结构和化学键产生明显变化。这就证明了本方法制备的水凝胶具有高透明和强酸碱稳定性能。
实施例10
a、室温下，称量1g的N-(异丁氧基)甲基丙烯酰胺溶解在20mL超纯水中,搅拌均匀即得到质量浓度为5％的N-(异丁氧基)甲基丙烯酰胺水溶液；
b、称量0.01g的N,N'-双(丙稀酰)胱胺溶解在步骤a得到的N-(异丁氧基)甲基丙烯酰胺水溶液20mL中，得到质量浓度为0.05％的混合溶液；
c、将步骤b得到的混合溶液中加入200μL的光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮(2959)，得到混合液；
d、将步骤c得到的加入光引发剂的混合液倒入玻璃模具中，其中玻璃模具为两块玻璃之间的距离为2mm，再365nm紫外光下照射1小时，即得到厚度为2mm的高透明和强酸碱稳定性能的水凝胶；
将所配制的水凝胶完全浸泡在已配制好5M、6M、7M、8M、9M、10M、11M、12M、13M、14M、15M的NaOH水溶液和0M、0.5M、1M、2M、3M、4M和5M的H2SO4水溶液中48小时；
由紫外-可见分光光度计透光率测试，场发射扫描电镜和傅里叶变换红外光谱可以看出，本水凝胶具有较高的透光率且不同浓度的NaOH或H2SO4均没有使水凝胶的微观结构和化学键产生明显变化，表明本方法制备的水凝胶具有高透明和强酸碱稳定性能。
虽然上述实施方式描述了本发明，应当理解的是，在不违背本发明的精神的前提下，本发明中的试剂组分比例可以调动，用于其它领域中的次氯酸根测试同样适用，且这些变动同样属于本发明的范围。

Claims (1)

1.一种具有高透明和强酸碱稳定性能的水凝胶，其特征在于该水凝胶是由烯酰胺类化合物为单体、双烯酰胺类化合物为交联剂、引发剂和溶剂超纯水制成；
所述烯酰胺类化合物为丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺，N-(3-二甲氨基丙基)甲基丙烯酰胺，N-三羟甲基甲基丙烯酰胺或N-(异丁氧基)甲基丙烯酰胺，其中烯酰胺类化合物质量浓度为5%-20%；
所述双烯酰胺类化合物为N,N-二甲基双丙烯酰胺、N,N'-乙烯基双丙烯酰胺、N,N'-双(丙稀酰)胱胺，其中双烯酰胺类化合物的质量浓度为0.05%-20%；
所述引发剂为光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮或热引发剂过硫酸盐+催化剂四甲基乙二胺，具体操作按下列步骤进行：
a、将1-4g烯酰胺类化合物溶解在20mL超纯水中，配置成质量浓度为5%-20%的烯酰胺类化合物水溶液；
b、将0.01-4 g的双烯酰胺类化合物溶解在步骤a得到的烯酰胺类化合物水溶液20mL中,配置成质量浓度为0.05%-20%的混合水溶液；
c、将步骤b得到的混合溶液中加入200μL的光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮，得到混合液；
或将步骤b得到的混合溶液加入0.5 g热引发剂过硫酸盐和0.1 g催化剂四甲基乙二胺，得到混合液；
d、将步骤c得到的加入光引发剂的混合液倒入模具中，再365nm紫外光下照射1小时，即得到高透明和强酸碱稳定性能的水凝胶；
或将步骤c得到的加入热引发剂的混合液倒入模具中，再在60℃保温1小时，即得到高透明和强酸碱稳定性能的水凝胶。
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