CN110785203A - 外皮内溶解型针及针装置 - Google Patents

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Abstract

本发明提供使药品成分或化妆品成分渗透至外皮的深层部的针及抑制贴附后的炎症或疼痛等而能够简便使用所需量的针装置。所述针是将微小化的化妆品成分或微小化的药品成分用溶入外皮的涂布剂进行涂布并填充的外皮内溶解型针，在湿布上配置针。针的粗细和长度为与作为使用对象的生物种相对应的粗细和长度。另外，按照容易理解在何种程度的面积内成分量为几mg的方式记载成分量，实施割线等而能够分割使用。本发明是具有以上构成的针装置。

Description

外皮内溶解型针及针装置
技术领域
本发明涉及使药品成分或化妆品成分渗透至外皮(皮肤组织、鳞片组织或树皮组织等)的深层部的外皮内溶解型针、以及抑制贴附后的炎症或疼痛等而能够简便地使用所需量的针装置。
背景技术
如专利文献1及专利文献2所示，以往的皮肤内溶解型微针能够渗透至人的皮肤组织上层部(表层或角质层)，但是不能向人的皮肤组织深层部渗透。
如非专利文献1所示，800μm大小的微针阵列存在能够使药品成分或化妆品成分渗透至人的真皮的可能性，但是在贴附后人的皮肤发生疼痛。
如非专利文献2所示，人的皮肤的厚度为1～4mm，但是，如非专利文献3所示，牛的皮肤的厚度为5～7mm，犬非常薄，因此需要适当使针的长度为与使用对象的生物种相对应的长度。
在以往的微针阵列中，按照容易理解在何种程度的面积内成分量为几mg的方式记载成分量，不是因加入割线或实施虚线的切入而容易切断或切断等的针阵列，因此不能简便地贴附所需的成分量。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2010-82401号公报
专利文献2：日本特开2012-25723号公报
非专利文献
非专利文献1：平成23年度戦略的基盤技術高度化支援事業(2011战略基础技术发展支持项目)《薬物先端部搭載型新規マイクロニードルの開発とその育毛製剤への応用(药物尖端部搭载型的新型微针的研制及其在生发剂中的应用)》研究开发成果等报告书，2012年3月，财团法人精度高度技术研究所，
http://www.chusho.meti.go.jp/keiei/sapoin/portal/seika/2010/22h- 73.pdf
非专利文献2：皮膚の構造(皮肤的结构)，2015年4月10日，石原尚，
http://www.ams.eng.osaka-u.ac.jp/user/ishihara/？p＝432
非专利文献3：5.からだの仕組みを知る30(丈夫な馬を育てるために)皮膚の仕組みを知ろう(认识身体的构造30(为了养出强壮的马)让我们知道皮肤的构造)，兼子树广，
http://www.b-t-c.or.jp/btc_p300/btcn/btcn68/btcn068-04.pdf
发明内容
发明要解决的课题
本发明的课题如下所述。
本发明的课题在于使药品成分或化妆品成分能够向外皮(皮肤组织、鳞片组织或树皮组织等)深层部充分地渗透。
本发明的课题还在于抑制贴附针装置后的炎症或疼痛等。
另外，本发明的课题还在于，按照容易理解在何种程度的面积内成分量为几mg的方式记载成分量、并且能够简便地使用所需的成分量。
本发明是为了解决这些课题而完成的发明。
用于解决课题的手段
本发明提供按照向外皮(皮肤组织、鳞片组织或树皮组织等)内的深层部渗透的方式将微小化的药品成分或化妆品成分用溶入外皮(皮肤组织、鳞片组织或树皮组织等)的涂布剂进行涂布并填充的外皮(皮肤组织、鳞片组织或树皮组织等)内溶解型针。针的粗细、长度为与作为使用对象的生物种相对应的粗细、长度。
本发明提供一种外皮(皮肤组织、鳞片组织或树皮组织等)内溶解型针，其特征在于，可由药品成分或化妆品成分制作针，以便不等待上述针溶解而能够直接施予药品成分或化妆品成分。针的粗细、长度为与作为使用对象的生物种相对应的粗细、长度。
本发明提供一种外皮(皮肤组织、鳞片组织或树皮组织等)内溶解型针，其特征在于，可由用涂布剂涂布的药品成分或用涂布剂涂布的化妆品成分制作针，以便制作步骤简化以及(不等待针溶解)就能够施予药品成分或化妆品成分。针的粗细、长度为与作为使用对象的生物种相对应的粗细、长度。
本发明提供一种外皮(皮肤组织、鳞片组织或树皮组织等)内溶解型针装置，其为了抑制贴附后的炎症、疼痛等，而在湿布(温湿布、冷湿布或消炎镇痛带等)上配置了针。
本发明提供一种外皮内溶解型针装置，其在外皮内溶解型针装置中记载成分量并施以割线或虚线的切入，以便按照能够容易理解在何种程度的面积内成分量为几mg的方式记载成分量，并且能够简便地使用所需量。
例如按照以与药品成分量10mg(或例如1.25mg)相当的平方厘米进行切割的方式在针装置上记载成分量10mg(或例如1.25mg)，加入割线或实施虚线的切入而容易被切断，因此能够简易地切断，并且能够使用所需量。
本发明提供一种外皮内溶解型针装置，其在外皮内溶解型针装置中记载成分量并其进行切断，以便按照容易理解在何种程度的面积内成分量为几mg的方式记载成分量，并且能够简便地使用所需量。
例如按照以与药品成分量10mg(或例如1.25mg)相当的平方厘米记载成分量10mg(或例如1.25mg)而进行切断，因此能够直接使用所需量。
发明效果
通过制成将微小化的药品成分或化妆品成分用溶入外皮(皮肤组织、鳞片组织或树皮组织等)内的涂布剂进行涂布并填充的外皮(皮肤组织、鳞片组织或树皮组织等)内溶解型针，从而若外皮(皮肤组织、鳞片组织或树皮组织等)内溶解型针在外皮(皮肤组织、鳞片组织或树皮组织等)内溶解，则涂布的化妆品成分的粒子或药品成分的粒子能够渗透至外皮(皮肤组织、鳞片组织或树皮组织等)的深层部。因此，能够比以往的针阵列更提高“渗透性”。
通过制成以可由药品成分或化妆品成分制作的针为特征的外皮内溶解型针，从而不等待针溶解而直接施予药品成分或化妆品成分，因此能够使药品成分或化妆品成分迅速地渗透。
通过制成以可由用涂布剂涂布的药品成分或用涂布剂涂布的化妆品成分制作的针为特征的外皮内溶解型针，从而使得制作步骤简化以及(不等待针溶解)施予药品成分或化妆品成分，因此能够使药品成分或化妆品成分迅速渗透。
通过制成在湿布(温湿布、冷湿布或消炎镇痛带)上配置有上述针的外皮(皮肤组织、鳞片组织或树皮组织等)内溶解型针装置，从而在贴附后能够通过湿布抑制炎症、疼痛等。
通过制成在外皮内溶解型针装置中记载成分量并施以割线或虚线的切入的外皮内溶解型针装置，从而能够简便地使用所需量。例如按照以与药品成分量10mg(或例如1.25mg)相当的平方厘米进行切割的方式在针装置上记载成分量10mg(或例如1.25mg)，加入割线或实施虚线的切入而容易被切断，因此能够简易地切断，并且能够使用所需量。
通过制成在外皮内溶解型针装置中记载成分量而切断的外皮内溶解型针装置，从而能够简便地使用所需量。例如按照与药品成分量10mg(或例如1.25mg)相当的平方厘米记载成分量10mg(或例如1.25mg)而进行切断，因此能够直接使用所需量。
附图说明
图1是在针装置中记载成分量并加入割线的外皮内溶解型针装置的立体图。
图2是在针装置中记载成分量并施以虚线的切入的外皮内溶解型针装置的立体图。
图3是在针装置中记载成分量并进行切断的外皮内溶解型针装置的立体图。
图4是将纳米粒子或比纳米粒子更微小化的化妆品成分或同样微小化的药品成分用溶入外皮的涂布剂进行涂布并内置的针装置的剖视图。
图5是以将纳米粒子或比纳米粒子更微小化的化妆品成分或同样微小化的药品成分用溶入外皮的涂布剂进行涂布、根据需要在涂布后的涂布剂上将微小化的化妆品成分或药品成分制成层、再在其上进一步用涂布剂形成涂布的层的多层结构的形式内置于针的针装置的剖视图。
图6是以将纳米粒子或比纳米粒子更微小化的化妆品成分或同样微小化的药品成分用溶入外皮的涂布剂进行涂布、在涂布的涂布剂上将微小化的化妆品成分或药品成分制成层、再在其上进一步用涂布剂形成涂布的层的多层结构的形式内置于针的针装置的剖视图。
具体实施方式
将纳米粒子或比纳米粒子更微小化的化妆品成分2或同样微小化的药品成分2用溶入外皮(皮肤组织、鳞片组织或树皮组织等)的涂布剂3进行涂布，再内置于外皮(皮肤组织、鳞片组织或树皮组织等)内溶解型针4。也有如图5、图6那样在涂布的涂布剂3上将微小化的化妆品成分2或同样微小化的药品成分2制成层、在其上进一步用涂布剂3形成涂布的层的多层结构。在图5及图6中表示4层结构，但是有时也为4层以上的多层结构。针4的粗细和长度为与作为使用对象的生物种相对应的粗细和长度。
外皮内溶解型针4本身可由化妆品成分2、药品成分2、涂布的化妆品成分2或涂布的药品成分2来制作。在针4中内置的涂布的药品成分2或化妆品成分2与制作针4本身的化妆品成分2、药品成分2、涂布的化妆品成分2或涂布的药品成分2可以不同。例如将高血压病的药品成分进行涂布并内置于针4，针4本身可以由抗菌药来制作。针4的粗细和长度为与作为使用对象的生物种相对应的粗细和长度。
在湿布(温湿布、冷湿布、消炎镇痛带等)1上配置使用上述针4中的任一种或几种的针4，但在出于对消炎剂或镇痛剂具有过敏等、或者使用于对消炎剂或镇痛剂无效的生物种等理由而不能使用包含消炎剂的湿布的情况下，在贴片1中配置针4来使用。
作为上述涂布剂3的组成，包括：核酸酯、核酸盐、胆固醇、蔗糖脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯等脂肪酸酯、包含角质的脂肪酸、脂肪酸盐、磷酸盐、包含磷脂的磷酸酯、聚乳酸盐、聚乳酸酯(包含聚乳酸与聚乙醇酸的共聚物)、糖类(包含含有透明质酸的粘多糖、葡聚糖、麦芽糖、葡萄糖、蔗糖、半乳糖、乳糖、纤维素、羧基甲基纤维素、羟基乙基纤维素、海藻糖、肽聚糖、聚乙醇酸、几丁质等)、氨基酸酯、氨基酸盐、蛋白质(包含明胶、胶原、角蛋白等)、肽、木质素、聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮等生物降解性聚合物、富勒烯、维生素、激素、抗原、抗体、基质、酶中的至少任一种即生物相容性物质；前述的物质的衍生物；或它们的混合物。
上述为例示，只要为将化妆品成分或药品成分涂布并在外皮(皮肤组织、鳞片组织或树皮组织等)内溶解的生物相容性物质即可。
作为上述皮肤内溶解型针4的组成，包含：核酸酯、核酸盐、胆固醇、蔗糖脂肪酸酯、包含甘油脂肪酸酯的脂肪酸酯、包含角质的脂肪酸、脂肪酸盐、磷酸盐、包含磷脂的磷酸酯、聚乳酸盐、聚乳酸酯(包含聚乳酸与聚乙醇酸的共聚物)、糖类(包含含有透明质酸的粘多糖、葡聚糖、麦芽糖、葡萄糖、蔗糖、半乳糖、乳糖、纤维素、羧基甲基纤维素、羟基乙基纤维素、海藻糖、肽聚糖、聚乙醇酸、几丁质等)、氨基酸酯、氨基酸盐、蛋白质(包含明胶、胶原、角蛋白等)、肽、木质素、聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮等生物降解性聚合物、富勒烯、维生素、激素、抗原、抗体、基质、酶中的至少任一种即生物相容性物质；前述的物质的衍生物；或它们的混合物。
上述为例示，只要是成为针且在外皮(皮肤组织、鳞片组织或树皮组织等)内溶解的生物相容性物质即可。
另外，按照容易理解在何种程度的面积内成分量为几mg的方式在外皮内溶解型针装置1中记载成分量，加入割线或施以虚线的切入而容易切断，或能够切断而贴附适当量。割线可以对配置有针4的面、与配置有针4的面相反侧的面、或者这两面实施。
例如，按照以与药品成分量10mg(或例如1.25mg)相当的平方厘米进行切割的方式在外皮内溶解型针装置1中记载成分量10mg(或例如1.25mg)而加入割线或施以虚线的切入或切断。
实施例
对实施例进行图示，但是，本发明并不限定于图1～图6。例如将针装置1以长方体来图示，但是也可以成为其他的立体形状。
图1：是按照容易理解在何种程度的面积内成分量为几mg的方式在外皮(皮肤组织、鳞片组织或树皮组织等)内溶解型针装置1中记载成分量并加入割线的针装置1的立体图。割线可以对配置有针4的面、与配置有针4的面相反侧的面、或这两面实施。
作为代表例，表示将成分量设为10mg、割线对与配置有针4的面相反侧的面实施的图。
图2：是按照容易理解在何种程度的面积内成分量为几mg的方式在外皮(皮肤组织、鳞片组织或树皮组织等)内溶解型针装置1中记载成分量并施以虚线的切入的针装置1的立体图。作为代表例，表示将成分量设为10mg的图。
图3：是按照容易理解在何种程度的面积内成分量为几mg的方式在外皮(皮肤组织、鳞片组织或树皮组织等)内溶解型针装置1中记载成分量并进行切断的针装置1的立体图。作为代表例，表示将成分量设为10mg的图。
图4：是将纳米粒子或比纳米粒子更微小化的化妆品成分2或同样微小化的药品成分2用溶入外皮(皮肤组织、鳞片组织或树皮组织等)的涂布剂3进行涂布、再内置于外皮(皮肤组织、鳞片组织或树皮组织等)内溶解型针4的针装置1的剖视图。
图5：是制成将纳米粒子或比纳米粒子更微小化的化妆品成分2或同样微小化的药品成分2用溶入外皮(皮肤组织、鳞片组织或树皮组织等)的涂布剂3进行涂布、根据需要在涂布后的涂布剂3上将微小化的化妆品成分2或微小化的药品成分2制成层、再在其上进一步用涂布剂3形成涂布的层的多层结构，并且内置于外皮(皮肤组织、鳞片组织或树皮组织等)内溶解型针4的针装置1的剖视图。作为代表例，图示了4层结构，但是也有4层以上的多层结构。
图6：是制成将纳米粒子或比纳米粒子更微小化的化妆品成分2或同样微小化的药品成分2用溶入外皮(皮肤组织、鳞片组织或树皮组织等)的涂布剂3进行涂布、在涂布后的涂布剂3上将微小化的化妆品成分2或微小化的药品成分2制成层、再在其上进一步用涂布剂3形成涂布的层的多层结构，并且内置于外皮(皮肤组织、鳞片组织或树皮组织等)内溶解型针4的针装置1的剖视图。作为代表例，图示了4层结构，但是，也有4层以上的多层结构。
产业上的可利用性
本发明不仅为人用的针装置，而且还为以动物或植物为对象的针装置，因此也能利用于兽医学领域或农学领域的产业中。
符号的说明
1：湿布或贴片
2：微小化的化妆品成分或微小化的药品成分
3：涂布剂
4：针

Claims (4)

1.一种外皮内溶解型针，其特征在于，其是施予药品成分或化妆品成分的外皮内溶解型针，具有与作为使用对象的生物种相对应的粗细和长度，所述外皮内溶解型针内置有将微小化的药品成分或微小化的化妆品成分用溶入外皮的涂布剂进行涂布、在涂布后的涂布剂上将微小化的药品成分或微小化的化妆品成分制成层、并在其上形成进一步用涂布剂涂布的层的结构的粒子。
2.一种外皮内溶解型针，其特征在于，其是施予药品成分或化妆品成分的外皮内溶解型针，所述外皮内溶解型针内置有权利要求1的粒子和将微小化的药品成分或微小化的化妆品成分用溶入外皮的涂布剂进行涂布的粒子，并且具有与作为使用对象的生物种相对应的粗细和长度。
3.一种外皮内溶解型针，其特征在于，其内置有权利要求1的粒子或权利要求2的粒子，所述外皮内溶解型针以药品成分或化妆品成分或用涂布剂涂布的药品成分或用涂布剂涂布的化妆品成分作为组成，并且具有与作为使用对象的生物种相对应的粗细和长度。
4.一种针装置，其特征在于，其是使用权利要求1或权利要求2或权利要求3的针的针装置，能够分割使用，并且在表面上表示品名和成分量。
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