CN110734086A - 基于电子工业的钛酸盐的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了基于电子工业的钛酸盐的制备方法，取适量的矿土，加入水进行搅拌，静置12‑18h，得到底部具有沉淀的混合物；过滤掉水分，剩下的沉淀放入烘干机将水分彻底蒸发掉，通过干燥器干燥至少量水状态；然后放置于微波消解仪内部，水热压力2.0MPa下，沉淀物用超纯水洗至中性，过滤，干燥，得到柔性钛酸盐；将柔性钛酸盐装入坩埚之中，并将其置入高温炉内，冷却到室温得到所述钛酸盐；本发明所述的基于电子工业的钛酸盐的制备方法，通过在矿土中提取，分离，过滤，提纯，通过这些工序，能够对矿土进行合理利用，制备出电子工业当中需要使用的钛酸盐，实现资源的合理运用，节约资源，同时通过该制备方法制备的钛酸盐无污染，工艺流程简单，可大范围推广。
Description
技术领域
本发明属于钛酸盐制备领域，特别涉及基于电子工业的钛酸盐的制备方法。
背景技术
钛酸盐是指钛的含氧酸盐，一般钛酸盐都具有混合金属氧化物的结构，钛酸盐按其结构分为钛铁矿类和钙钛矿类两大类。它可能会随着其合成方法和条件的不同，以及所处外界环境的变化而在两种构型之间转化；
传统的钛酸盐制备方法是利用溶胶-凝胶技术，其是在低温和温和的条件下制备各种金属复合氧化物纳米材料的较普通的方法，其优点是产物具有超细颗粒尺寸高纯度和化学均匀性，溶胶-凝胶法制备纳米钛酸盐时，一般将钛盐与金属盐在适当的溶剂中溶解反应经过溶胶过程然后形成凝胶，经热处理形成纳米钛酸盐；
但是通过溶胶-凝胶技术使用的是现有的钛酸盐，不能够对矿土进行合理利用制备出电子工业当中需要使用的钛酸盐，不能够很好地实现资源的合理运用，为此，我们提出基于电子工业的钛酸盐的制备方法。
发明内容
本发明的主要目的在于提供基于电子工业的钛酸盐的制备方法，可以有效解决背景技术中的问题。
为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：
基于电子工业的钛酸盐的制备方法，该钛酸盐的制备方法包括以下步骤：
S1：取适量的矿土，加入水进行搅拌，静置12-18h，得到底部具有沉淀的混合物；
S2：过滤掉水分，剩下的沉淀放入烘干机将水分彻底蒸发掉，通过干燥器干燥至少量水状态；
S3：将干燥后的沉淀物放入到破碎机内，使沉淀物在破碎机内粉碎至满足研磨机进料要求的矿石，并将其从提升机提升至储料斗，然后电磁振动给料机将研磨机的沉淀物均匀的送入研磨室制粉，将研磨后沉淀物细粉放入到筛分机内，将沉淀物内的砂石颗粒去除，以获得高纯度沉淀物；
S4：将高纯度沉淀物与硝酸钛混合，溶于超纯水中，用氢氧化钠溶液调节pH至13，将混合物转移至消解罐内，封闭微波消解罐，然后放置于微波消解仪内部，水热压力2.0MPa下，沉淀物用超纯水洗至中性，过滤，干燥，得到柔性钛酸盐；
S5：将柔性钛酸盐装入坩埚之中，并将其置入高温炉内，于还原气氛下1400～1650℃条件下烧结3-8小时后冷却到室温得到所述钛酸盐。
优选的，所述微波消解罐浸泡温度为50-70℃，超声波功率为1000w，频率为25kHz，微波水热反应30-45min。
优选的，研磨机的轧辊规格为65*135cm。
优选的，所述提升机的提升速率为0.03m/s。
优选的，所述氢氧化钠溶液的浓度为1-2mol/L。
优选的，S5中还原气氛可选用氢气、甲烷、氨气中任意一种。
与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：本发明所述的基于电子工业的钛酸盐的制备方法，通过在矿土中提取，分离，过滤，提纯，通过这些工序，能够对矿土进行合理利用，制备出电子工业当中需要使用的钛酸盐，实现资源的合理运用，节约资源，同时通过该制备方法制备的钛酸盐无污染，工艺流程简单，可大范围推广。
具体实施方式
为使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施方式，进一步阐述本发明。
本发明的基于电子工业的钛酸盐的制备方法，在制备时，取适量的矿土，加入水进行搅拌，静置12-18h，得到底部具有沉淀的混合物；过滤掉水分，剩下的沉淀放入烘干机将水分彻底蒸发掉，通过烘干器可将混合物表面和其内部部分水蒸发干，方便进入下一道工序，使混合物表面干燥，减少杂质，提高破碎充分率，通过干燥器干燥至少量水状态；将干燥后的沉淀物放入到破碎机内，使沉淀物在破碎机内粉碎至满足研磨机进料要求的矿石，并将其从提升机提升至储料斗，然后电磁振动给料机将研磨机的沉淀物均匀的送入研磨室制粉，研磨机的轧辊规格为65*135cm，提升机的提升速率为0.03m/s，将研磨后沉淀物细粉放入到筛分机内，利用振动电机激振作为振动源，使物料在筛网上被抛起，同时向前作直线运动，物料从给料机均匀地进入筛分机的进料口，通过多层筛网产生数种规格的筛上物、筛下物，分别从各自的出口排出，最终将沉淀物内的砂石颗粒去除，以获得高纯度沉淀物；将高纯度沉淀物与硝酸钛混合，溶于超纯水中，用氢氧化钠溶液调节pH至13，氢氧化钠溶液的浓度为1-2mol/L，氢气、甲烷、氨气中任意一种，将混合物转移至消解罐内，封闭微波消解罐，微波消解罐浸泡温度为50-70℃，超声波功率为1000w，频率为25kHz，微波水热反应30-45min，然后放置于微波消解仪内部，水热压力2.0MPa下，沉淀物用超纯水洗至中性，过滤，干燥，得到柔性钛酸盐；将柔性钛酸盐装入坩埚之中，并将其置入高温炉内，于还原气氛下1400～1650℃条件下烧结3-8小时后冷却到室温得到钛酸盐。
实施例1
取适量的矿土，加入水进行搅拌，静置12h，得到底部具有沉淀的混合物；过滤掉水分，剩下的沉淀放入烘干机将水分彻底蒸发掉；将干燥后的沉淀物放入到破碎机内，使沉淀物在破碎机内粉碎至满足研磨机进料要求的矿石，并将其从提升机提升至储料斗，然后电磁振动给料机将研磨机的沉淀物均匀的送入研磨室制粉，研磨机的轧辊规格为65*135cm，提升机的提升速率为0.03m/s，最终将沉淀物内的砂石颗粒去除，以获得高纯度沉淀物；将高纯度沉淀物与硝酸钛混合，溶于超纯水中，用氢氧化钠溶液调节pH至13，氢氧化钠溶液的浓度为1mol/L，将混合物转移至消解罐内，封闭微波消解罐，微波消解罐浸泡温度为50℃，超声波功率为1000w，频率为25kHz，微波水热反应30min，然后放置于微波消解仪内部，水热压力2.0MPa下，沉淀物用超纯水洗至中性，过滤，干燥，得到柔性钛酸盐；将柔性钛酸盐装入坩埚之中，并将其置入高温炉内，于还原气氛下1400℃条件下烧结3小时后冷却到室温得到钛酸盐。
所制得的钛酸盐成品表面温度为6℃，将制得的钛酸盐成品加热至120℃，使用电学仪器观察，其中20个具有压电性的晶族中有10个可以自发极化的晶族都具有热释电性。
实施例2
取适量的矿土，加入水进行搅拌，静置18h，得到底部具有沉淀的混合物；过滤掉水分，剩下的沉淀放入烘干机将水分彻底蒸发掉；将干燥后的沉淀物放入到破碎机内，使沉淀物在破碎机内粉碎至满足研磨机进料要求的矿石，并将其从提升机提升至储料斗，然后电磁振动给料机将研磨机的沉淀物均匀的送入研磨室制粉，研磨机的轧辊规格为65*135cm，提升机的提升速率为0.03m/s，最终将沉淀物内的砂石颗粒去除，以获得高纯度沉淀物；将高纯度沉淀物与硝酸钛混合，溶于超纯水中，用氢氧化钠溶液调节pH至13，氢氧化钠溶液的浓度为2mol/L，氢气、甲烷、氨气中任意一种，将混合物转移至消解罐内，封闭微波消解罐，微波消解罐浸泡温度为70℃，超声波功率为1000w，频率为25kHz，微波水热反应45min，然后放置于微波消解仪内部，水热压力2.0MPa下，沉淀物用超纯水洗至中性，过滤，干燥，得到柔性钛酸盐；将柔性钛酸盐装入坩埚之中，并将其置入高温炉内，于还原气氛下1650℃条件下烧结3-8小时后冷却到室温得到钛酸盐。
所制得的钛酸盐成品表面温度为6℃，将制得的钛酸盐成品加热至130℃，使用电学仪器观察，其中20个具有压电性的晶族中有12个可以自发极化的晶族都具有热释电性。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
Claims (6)
1.基于电子工业的钛酸盐的制备方法，其特征在于，该钛酸盐的制备方法包括以下步骤：
S1：取适量的矿土，加入水进行搅拌，静置12-18h，得到底部具有沉淀的混合物；
S2：过滤掉水分，剩下的沉淀放入烘干机将水分彻底蒸发掉，通过干燥器干燥至少量水状态；
S3：将干燥后的沉淀物放入到破碎机内，使沉淀物在破碎机内粉碎至满足研磨机进料要求的矿石，并将其从提升机提升至储料斗，然后电磁振动给料机将研磨机的沉淀物均匀的送入研磨室制粉，将研磨后沉淀物细粉放入到筛分机内，将沉淀物内的砂石颗粒去除，以获得高纯度沉淀物；
S4：将高纯度沉淀物与硝酸钛混合，溶于超纯水中，用氢氧化钠溶液调节pH至13，将混合物转移至消解罐内，封闭微波消解罐，然后放置于微波消解仪内部，水热压力2.0MPa下，沉淀物用超纯水洗至中性，过滤，干燥，得到柔性钛酸盐；
S5：将柔性钛酸盐装入坩埚之中，并将其置入高温炉内，于还原气氛下1400～1650℃条件下烧结3-8小时后冷却到室温得到所述钛酸盐。
2.根据权利要求1所述的基于电子工业的钛酸盐的制备方法，其特征在于：所述微波消解罐浸泡温度为50-70℃，超声波功率为1000w，频率为25kHz，微波水热反应30-45min。
3.根据权利要求1所述的基于电子工业的钛酸盐的制备方法，其特征在于：研磨机的轧辊规格为65*135cm。
4.根据权利要求1所述的基于电子工业的钛酸盐的制备方法，其特征在于：所述提升机的提升速率为0.03m/s。
5.根据权利要求1所述的基于电子工业的钛酸盐的制备方法的制备工艺，其特征在于：所述氢氧化钠溶液的浓度为1-2mol/L。
6.根据权利要求1所述的基于电子工业的钛酸盐的制备方法的制备工艺，其特征在于：S5中还原气氛可选用氢气、甲烷、氨气中任意一种。
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|---|---|
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Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1850615A (zh) * | 2006-05-19 | 2006-10-25 | 西北工业大学 | 钛酸盐铁电粉体的制备方法 |
| US20160214870A1 (en) * | 2013-09-30 | 2016-07-28 | Otsuka Chemical Co., Ltd. | Lepidocrocite-type titanate, method for producing same, and resin composition containing same |
| CN106111101A (zh) * | 2016-06-23 | 2016-11-16 | 辽宁大学 | 一种复合钛酸钡光催化剂及其制备方法和应用 |
| CN106964338A (zh) * | 2017-03-28 | 2017-07-21 | 辽宁大学 | 一种wo3/钛酸盐复合光催化剂及其制备方法和应用 |
| CN107055597A (zh) * | 2017-06-16 | 2017-08-18 | 陕西科技大学 | 一种低温下快速制备立方钛酸铋钠粉体的方法 |
| CN107879750A (zh) * | 2017-11-15 | 2018-04-06 | 武汉理工大学 | 一种利用微波辅助制备锆钛酸钡钙粉体的方法 |
-
2019
- 2019-11-19 CN CN201911133785.9A patent/CN110734086A/zh active Pending
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1850615A (zh) * | 2006-05-19 | 2006-10-25 | 西北工业大学 | 钛酸盐铁电粉体的制备方法 |
| US20160214870A1 (en) * | 2013-09-30 | 2016-07-28 | Otsuka Chemical Co., Ltd. | Lepidocrocite-type titanate, method for producing same, and resin composition containing same |
| CN106111101A (zh) * | 2016-06-23 | 2016-11-16 | 辽宁大学 | 一种复合钛酸钡光催化剂及其制备方法和应用 |
| CN106964338A (zh) * | 2017-03-28 | 2017-07-21 | 辽宁大学 | 一种wo3/钛酸盐复合光催化剂及其制备方法和应用 |
| CN107055597A (zh) * | 2017-06-16 | 2017-08-18 | 陕西科技大学 | 一种低温下快速制备立方钛酸铋钠粉体的方法 |
| CN107879750A (zh) * | 2017-11-15 | 2018-04-06 | 武汉理工大学 | 一种利用微波辅助制备锆钛酸钡钙粉体的方法 |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| 中国有色金属学会: "《2016-2017 矿物加工工程 学科发展报告》", 31 March 2018, 北京：中国科学技术出版社 * |
| 毕见强: "《特种陶瓷工艺与性能》", 31 July 2018, 哈尔滨：哈尔滨工业大学出版社 * |
| 焦宝祥: "《功能与信息材料》", 31 May 2011, 上海：华东理工大学出版社 * |
| 裴润等: "《硫酸法钛白生产》", 28 February 1982, 北京：化学工业出版社 * |
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