CN110664690A - 一种载体为柔性纳米脂质体的生物大分子护肤品及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种载体为柔性纳米脂质体的生物大分子护肤品及其制备方法。所述护肤品包括如下质量分数的组分，生物活性大分子0.05‑10％；磷脂0.5‑20％；去离子水20‑80％；乙醇3‑40％；乳化剂0.1‑10％；十八胺0.1‑5％；胆酸钠0.05‑3％；抗氧化剂0.5‑20％；保湿剂2‑20％；植物提取物1‑20％；防腐剂0.2‑2％；增稠剂0.1‑15％；以上组分的质量分数之和为100％。本发明利用柔性纳米脂质体保障了活性成分的稳定性，提高了水溶性有效成分的包封率，不同于以往刚性脂质体的柔性纳米脂质体，更好的实现了脂质体携带有效成分实现透皮性，综合解决肌肤的保湿、抗衰等问题，增加有效成分的长期稳定性保存和渗透性。
Description
技术领域
本发明属于生物护肤品技术领域，尤其是涉及一种载体为柔性纳米脂质体的生物大分子护肤品及其制备方法。
背景技术
生物护肤品是以生物活性蛋白为核心的新型有效成分来源。活性蛋白是一种复杂的有机化合物。组成蛋白质的基本单位是氨基酸，氨基酸通过脱水缩合形成肽链。蛋白质是由一条或多条多肽链组成的生物大分子，每一条多肽链有二十至数百个氨基酸残基不等；各种氨基酸残基按一定的顺序排列。生物发酵提纯技术的发展，让获取生物活性蛋白、各类生长因子、生物多肽、寡肽等活性成分的成本降低，大量工业化生产和在医美领域的应用成为可能。这些成分多为人体原本存在的物质，具有各种特殊生理活性与功能，直接参与皮肤细胞基因表达与生理信号的传递，完成生物学意义的皮肤生理机能重建，修复肌肤受损细胞，促进胶原蛋白和弹性纤维再生，也提高肌肤本身的再生能力。
医美产品中已有很多效果显著的应用，例如棕榈酰五肽-4(Palmitoylpentapeptide-4)，Croda公司的这个多肽
是前胶原蛋白的一个片段分子，能够刺激胶原蛋白I、IIII和VI的生成，在许多临床试验中都被证明能够减少皱纹的产生。还有
-COLL(棕榈酰三肽-5)，它的特殊结构能够加强细胞因子TGF-β的作用活性，增加胶原蛋白的生成，同时抑制MMP(基质金属蛋白酶)的活性，保护了胶原蛋白被降解。著名的
(乙酰基六肽-8)和
-AKE(二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐)能够特异性地阻断面部肌肉神经递质的释放，减少皱纹的产生。乙酰基四肽-22(Thermostressine)能够帮助激活皮肤中的热休克蛋白，抵御不良环境造成的损伤。另外，还有最著名的EGF表皮生长因子，可以帮助加速细胞的新陈代谢，从而达到皮肤细胞自我更新的效果。PDGF血小板衍生细胞因子，有促进细胞增殖的作用，可以帮助调节各种蛋白多糖及蛋白的分泌，增加皮肤组织血液中的养分。FGF成纤维细胞生长因子，可以促进皮肤细胞活化及再生，促使成纤维细胞制造足量胶原蛋白、弹力蛋白及玻尿酸，产生嫩白褪斑的效果。除了上述类型的人工来源的单一肽，天然来源的符合多种活性成分也在被广泛应用。例如各类酵母的发酵滤液、各类植物干细胞的提取物、成纤维细胞或其他人源细胞培养液的粗提物，都是含有大量生物活性大分子有效成分的混合物。也都在医美临床上发挥了重要的促愈合作用。
虽然各类生物大分子有效成分的作用明显，但也有其天然的劣势，限制了在医美领域的应用。首先活性蛋白稳定性相对较差，对环境的要求很高，变化的温度、氧化环境、光照等都容易使生物活性成分失活。为了确保这些珍稀成分的特殊活性与功能，往往只能采取生物冻干工艺以冻干粉的形式保存，限制了产品种类和功能。更重要的是，生物大分子的亲水性和尺寸限制了其能通过30-50nm角质层细胞间隙的能力，一般认为，大于500Da的多肽是完全不能透过皮肤角质层发挥作用的，即便是很小的多肽，也难以通过。只有在皮肤创口情况下才能有效发挥作用。因为这个原因，医美公司多以生物活性大分子开发面向机构的微创导入产品，例如微针导入、皮下注射等方式。
为了解决生物大分子在日常护肤品应用上的稳定性和透皮性两个问题，脂质体是一个较佳的载体选择。脂质体是以磷脂为主要材料构成的双分子层囊泡，最早由英国科学家发现，其结构类似生物膜。上世纪70年代脂质体开始成为药物载体，由于其生物相容性、生物可降解性、无毒和无免疫原性优点，脂质体作为药物新剂型迅速发展，目前已有十余种脂质体制剂上市。在透皮作用研究中，有研究表明粒径为20-200nm的脂质体能作为局部用药的活性载体，借助细胞间隙途径渗透进入活体表皮。
脂质体在化妆品中的优点除了透皮以外，还有保护光、热、氧化不稳定的有效成分保持活性和稳定的作用。一般的脂质体为了保持在保存和血液中循环时的稳定性，一般会采用刚性设计，但这种设计不利于脂质体囊泡通过角质层间隙进入皮肤深层细胞。另外，水溶性活性成分运用脂质体载药时，包封率往往很低。
发明内容
有鉴于此，本发明旨在提出一种载体为柔性纳米脂质体的生物大分子护肤品及其制备方法，本发明利用柔性纳米脂质体保障了活性成分的稳定性，提高了水溶性有效成分的包封率，不同于以往刚性脂质体的柔性纳米脂质体，更好的实现了脂质体携带有效成分实现透皮性，综合解决肌肤的保湿、抗衰等问题，增加有效成分的长期稳定性保存和渗透性。
为达到上述目的，本发明的技术方案是这样实现的：
一种载体为柔性纳米脂质体的生物大分子护肤品，包括如下质量分数的组分，生物活性大分子0.05-10％；磷脂0.5-20％；去离子水20-80％；乙醇3-40％；乳化剂0.1-10％；十八胺0.1-5％；胆酸钠0.05-2％；抗氧化剂0.5-20％；保湿剂2-20％；植物提取物1-20％；防腐剂0.2-2％；增稠剂0.1-15％；以上组分的质量分数之和为100％。
优选的，包括如下质量分数的组分，生物活性大分子0.5-2％；磷脂4-10％；去离子水50-80％；乙醇5-15％；乳化剂1-5％；十八胺0.5-2％；胆酸钠0.05-3％；抗氧化剂1-5％；保湿剂2-20％；植物提取物1-20％；防腐剂0.2-2％；增稠剂0.1-15％；以上组分的质量分数之和为100％。
所述乙醇为化学纯乙醇、分析纯乙醇、脱醛酒精，或变性乙醇，优选分析纯乙醇。
优选的，所述生物活性大分子指的是多肽或者是含有生物活性大分子的天然来源混合物；优选的，所述多肽为谷胱甘肽、棕榈酰五肽-4、棕榈酰三肽-5、乙酰基四肽-22棕、阿基瑞林、榈酰三肽-5、蓝铜胜肽、九肽-1、肌肽、六胜肽、蛇毒肽、寡肽-1、人寡肽-1、寡肽-2、FGF、PDGF、五胜肽中的一种或两种以上；所述的有生物活性大分子的天然来源混合物为酵母发酵滤液、植物干细胞提取物、成纤维细胞或其他人源细胞培养液的粗提物中的一种或两种以上。
优选的，所述磷脂为蛋黄卵磷脂，大豆卵磷脂，氢化大豆卵磷脂，二硬脂酰基磷脂酰胆碱，二棕榈酰基卵磷脂，二肉豆蔻酰基卵磷脂等磷脂酰胆碱中的一种或两种以上，优选的是蛋黄卵磷脂和/或氢化大豆卵磷脂。
优选的，所述乳化剂为吐温(失水山梨醇单月桂酸酯)20、吐温21、吐温40、吐温60、吐温61、吐温65、吐温80、吐温81、吐温85、山梨坦硬脂酸酯165、鲸蜡硬脂醇醚PEG20、司盘(失水山梨醇单硬脂酸酯)20、司盘60、司盘80、蓖麻油聚氧乙烯(10/25/40/60/80/90)、泊洛沙姆中的一种或两种以上，优选的是吐温80、司盘80、泊洛沙姆、蓖麻油聚氧乙烯中的一种或两种以上。
优选的，所述抗氧化剂为维生素C、维生素E、维生素A及其衍生物、麦角硫因、姜黄素、四氢姜黄素、β-胡萝卜素、锌、硒、植物抗氧化剂中的一种或两种以上；所述植物抗氧化剂为芦丁、白藜芦醇、绿茶提取物、根皮素、红景天苷、花青素、原花青素、黄酮、红酒多酚、葡萄多酚中的一种或两种以上；
所述保湿剂为丁二醇、1,2-己二醇、聚谷氨酸钠、透明质酸钠、乙酰壳糖胺、尿囊素、依克多因、水溶性橄榄油、水溶性羊毛脂、酵母提取物、银耳多糖、甘油、氨基酸中的一种或两种以上。
优选的，所述植物提取物是积雪草提取物、瓜拉那提取物、虎杖根提取物、黄芩根提取物、光果甘草根提取物、母菊花提取物、迷迭香叶提取物、银杏叶提取物、香橙果提取物、洋甘菊提取物、绿茶提取物、水飞蓟提取物、玫瑰提取物、山金车提取物、甘草提取物、马齿苋提取液中的一种或两种以上。
优选的，所述防腐剂为苯甲酸钠、山梨酸钾、苯氧乙醇、尼泊金酯、卡松、苯甲醇、苯乙醇、水杨酸中的一种或两种以上；所述增稠剂为黄原胶、卡拉胶、卡波姆、泊洛沙姆、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素中的一种或两种以上。
本发明同时一种制备如上所述的载体为柔性纳米脂质体的生物大分子护肤品的方法，包括如下步骤，
1)将去离子水、胆酸钠、水溶性乳化剂、水溶性抗氧化剂、生物活性大分子、水溶性保湿剂、水溶性植物提取物混合，加热至40-80℃，100-600r/min磁力搅拌或搅拌桨搅拌至水相各成分完全溶解。持续保温搅拌10-30分钟，得到水相；
2)将磷脂、乙醇、十八胺、醇溶性乳化剂、醇溶性抗氧化剂、醇溶性保湿剂、醇溶性植物提取物混合，加热至与步骤1)中水相的同一温度，100-600r/min磁力搅拌或搅拌桨搅拌至各成分完全溶解。持续保温搅拌10-30分钟，得到有机相；
3)将混合好的有机相缓慢注入水相，同时保持30-80℃控温，100-600r/min磁力搅拌、搅拌桨搅拌、高压均值或高速剪切迅速混匀两相，形成脂质体系统，有机相完全注入后持续控温搅拌2-30分钟，以保障系统均一稳定，得到乳化相；
4)将乳化相匀化为平均粒径低于150纳米，所有粒子均低于300纳米的柔性纳米脂质体，此为初始成品；
5)向步骤4)中的初始成品中加入适量防腐剂、增稠剂后控温30-80℃以100-600r/min的速度混匀成终产品，持续控温混匀10分钟以上以保障终产品均一稳定；
其中，水溶性乳化剂与醇溶性乳化剂任选其一或者两者均添加，当不添加其中一种时，相应步骤不予添加；水溶性抗氧化剂与醇溶性抗氧化剂任选其一或者两者均添加，当不添加其中一种时，相应步骤不予添加；水溶性保湿剂与醇溶性保湿剂任选其一或者两者均添加，当不添加其中一种时，相应步骤不予添加；水溶性植物提取物混合与醇溶性植物提取物任选其一或者两者均添加，当不添加其中一种时，相应步骤不予添加。
本发明同时提供如上所述的载体为柔性纳米脂质体的生物大分子护肤品或者如上所述的制备方法制备的生物大分子护肤品在护肤制品或护肤制品制备中的应用。
相对于现有技术，本发明所述的一种载体为柔性纳米脂质体的生物大分子护肤品及其制备方法，具有以下优势：
(1)本发明是一种以柔性阳离子纳米脂质体为载体的含有生物活性大分子有效成分的护肤品，创新的采用柔性阳离子纳米脂质体，可以实现生物大分子有效成分的高包封率、有效的透皮递释，和对易失活有效成分的持久活性保护。利用此种方法制作的成品稳定性良好，涂布性良好，保湿性良好且不粘腻，在有效成分发挥抗衰等功效的同时全面改善皮肤性质。
(2)本发明所述的载体为柔性纳米脂质体的生物大分子护肤品，成品形状稳定，产品整体细腻，无颗粒状不溶物析出，在皮肤上极易铺展涂匀，薄涂后数分钟内几乎可以完全吸收，无臭味，可有轻微磷脂特有气味，或来自植物提取物的特有气味。上述成品整体为水溶性，因此轻薄透气不粘腻，柔性纳米脂质体又可被皮肤吸收，使皮肤长效保湿，作用成分有效在皮下释放。
(3)本发明所述的载体为柔性纳米脂质体的生物大分子护肤品，成品是水包油水系统，脂质体是以磷脂为主要材料构成的双分子层囊泡，整体系统为水相，双分子层为有机相，或称油相，脂溶性成分被携带于双分子层中。脂质体囊泡内部为第二个水相，水溶性有效成分被包裹于囊泡内，随着囊泡的透皮吸收和细胞融合过程被释放入皮下细胞中起到各类作用。成品的一个重要特征是所有脂质体的粒子平均直径在100纳米左右，能经由30-50纳米的角质层细胞间隙，被吸收进入皮下发挥作用。
(4)本发明所述的载体为柔性纳米脂质体的生物大分子护肤品，生物大分子在柔性阳离子纳米脂质体中的包封率为40％以上，透皮率达到55％以上。
附图说明
图1为实施例五的粒径分布图；
从图1中可看出全部柔性纳米脂质体的颗粒直径均匀分布在60-90纳米之间。平均粒子直径为75.5纳米。
图2为实施例五的实物照片；
从图2中可以看出，实施例五制备的产物为半透明到透明的浅黄色清澈液体凝胶。
具体实施方式
除有定义外，以下实施例中所用的技术术语具有与本发明所属领域技术人员普遍理解的相同含义。以下实施例中所用的试验试剂，如无特殊说明，均为常规生化试剂；所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。
下面结合实施例来详细说明本发明。
实施例一
将去离子水493g、胆酸钠20g、吐温-60 10g、抗坏血酸50g、六胜肽10g、寡肽-1 2g、尿囊素50g、透明质酸钠10g、甘草提取物50g称取混合，加热至60℃，200r/min磁力搅拌至各成分完全溶解。持续保温搅拌30分钟，成为水相。
将氢化豆磷脂50g、十八胺20g、乙醇100g、司盘-60 10g、生育酚50g、绿茶提取物50g混合，加热至60℃，100r/min磁力搅拌完全溶解。持续保温搅拌30分钟，成为有机相。将混合好的有机相缓慢注入水相，同时保持60℃控温，500r/min磁力搅拌迅速混匀两相，形成脂质体系统，持续控温搅拌5分钟，以保障系统均一稳定，成为乳化相。将乳化相经过超声破碎进一步匀化为初始成品。向初始成品中加入水杨酸10g、山梨酸钾5g、黄原胶10g后控温50℃用胶体磨研磨混匀成终产品，持续控温混匀10分钟以保障终产品均一稳定。
实施例二
将去离子水643g、胆酸钠16g、阿基瑞林3g、吐温-80 28g、抗坏血酸10g、肌肽10g、尿囊素10g、依克多因20g称取混合，加热至55℃，600r/min搅拌桨搅拌至各成分完全溶解。持续保温搅拌30分钟，成为水相。将蛋黄卵磷脂50g、乙醇100g、十八胺5g、洋甘菊提取物50g、绿茶提取物30g称取混合，加热至55℃，600r/min磁力搅拌各成分完全溶解，持续保温搅拌10分钟，成为有机相。将混合好的有机相缓慢注入水相，同时保持55℃控温，7000r/min高速剪切迅速混匀两相形成脂质体系统，有机相完全注入后持续剪切2分钟，以保障系统均一稳定，成为乳化相。将乳化相经过超微射流进一步匀化为初始成品。向初始成品中加入苯氧乙醇10g、黄原胶10g、羟乙基纤维素5g后控温50℃以200r/min的速度搅拌桨搅拌，持续控温混匀10分钟以保障终产品均一稳定。
实施例三
将去离子水435g、胆酸钠11g、酵母发酵滤液(内含生物大分子约10g，其余为水)100g、谷胱甘肽5g、甘油50g、根皮素2g、甘草酸二钾10g、玫瑰茄提取物10g、称取混合，加热至40℃，500r/min磁力搅拌至各成分完全溶解，持续保温搅拌10分钟，成为水相。将氢化大豆卵磷脂100g、十八胺30g、乙醇200g、视黄醇丙酸酯5g、氢化蓖麻油聚氧乙烯-40 20g混合，加热至40℃，100r/min磁力搅拌至各成分完全溶解后持续保温搅拌10分钟成为有机相。将混合好的有机相缓慢注入水相，同时保持50℃控温，12000r/min高速剪切迅速混匀两相，形成脂质体系统，有机相完全注入后持续控温剪切5分钟，以保障系统均一稳定，成为乳化相。将乳化相经过高压均质进一步匀化为初始成品。向初始成品中加入尼泊金甲酯10g、羟甲基纤维素12g后控温60℃以200r/min的速度用搅拌桨搅拌20分钟混匀成终产品。
实施例四
将去离子水331g、胆酸钠24g、人成纤维细胞培养基滤液200g(内含生物大分子12g，其余为水)、透明质酸钠10g、白藜芦醇10g、泊洛沙姆-188 36g、姜根提取物15g称取混合，加热至45℃，5000r/min高速剪切至各成分完全溶解，持续剪切2分钟，成为水相。将大豆卵磷脂180g、十八胺12g、乙醇100g、甘油20g、洋甘菊提取物35g混合，加热至45℃，200r/min磁力搅拌至各成分完全溶解后持续保温搅拌10分钟成为有机相。将混合好的有机相缓慢注入水相，同时保持45℃控温，12000r/min高速剪切迅速混匀两相，形成脂质体系统，有机相完全注入后持续控温剪切5分钟，以保障系统均一稳定，成为乳化相。将乳化相经过超声进一步匀化为初始成品。向初始成品中加入苯氧乙醇10g、羟乙基纤维素12g、黄原胶5g后控温45℃以400r/min的速度用搅拌桨搅拌20分钟混匀成终产品。
实施例五
将去离子水588g、胆酸钠10g、EGF 5g、透明质酸钠20g、抗坏血酸10g、泊洛沙姆-188 10g、吐温80 30g、甘草提取液45g称取混合，加热至55℃，5000r/min高速剪切至各成分完全溶解，持续剪切2分钟，成为水相。将蛋黄卵磷脂80g、十八胺15g、乙醇100g、甘油20g、丁二醇20g、绿茶提取物20g、混合，加热至55℃，200r/min磁力搅拌至各成分完全溶解后持续保温搅拌10分钟成为有机相。将混合好的有机相缓慢注入水相，同时保持55℃控温，12000r/min高速剪切迅速混匀两相，形成脂质体系统，有机相完全注入后持续控温剪切5分钟，以保障系统均一稳定，成为乳化相。将乳化相经过微射流进一步匀化为初始成品。向初始成品中加入苯氧乙醇10g、羟乙基纤维素12g、黄原胶5g后控温55℃以600r/min的速度用搅拌桨搅拌10分钟混匀成终产品。
将实施例一～实施例五得到的产品分别进行测试。
1、成品宏观观察，观察合成初始状态，60℃加热放置6小时后的稳定状态，室温及4℃放置半年性质稳定状态，产品在皮肤上的吸收状态，结果如下表1所示。
表1
2、成品微观观察。
实施例一～实施例五得到的成品是水包油水系统，脂质体是以磷脂为主要材料构成的双分子层囊泡，整体系统为水相，双分子层为有机相，或称油相，脂溶性成分被携带于双分子层中。脂质体囊泡内部为第二个水相，水溶性有效成分被包裹于囊泡内，随着囊泡的透皮吸收和细胞融合过程被释放入皮下细胞中起到各类作用。
使用Nicomp 380Z3000纳米粒径仪测试柔性纳米脂质体的粒子直径分布，实施例五得到结果如图1所示；其余实施例的粒径分布如下所示。
3、包封率测试:
测量生物活性大分子在柔性阳离子纳米脂质体中的包封率。根据包封率的计算公式:包封率＝(生物活性大分子总质量-游离生物活性大分子质量)/生物活性大分子总质量×100％来计算包封率。生物活性大分子的浓度测定采用对应的常规方法即可，例如单一成分的蛋白质或多肽可以用微量分光光度计直接定量浓度。得到的结果如表3所示。
表3
| 实施例一 | 实施例二 | 实施例三 | 实施例四 | 实施例五 | |
| 包封率 | 32％ | 44％ | 18％ | 35％ | 40％ |
4、透皮率测试：
测量生物活性大分子在柔性阳离子纳米脂质体载体中的透皮效率。取30天乳猪处死，剥离腹背部皮肤，去除皮下脂肪、减去表皮毛发，用生理盐水洗净备用。采用Franz扩散池法，进行体外透皮实验。将上述皮肤固定于扩散池供给室与接受室之间，分别精密移取实施例一～实施例五以及对比例的脂质体溶液(生物活性大分子-L)和生物大分子的同浓度水溶液(生物活性大分子-S)2mL于皮肤表面，接受池加入pH＝7.4的生理盐水，排净气泡使其真皮一侧与接收液完全接触。水浴温度37℃，磁力搅拌速度200r/min。每小时将供给池中溶液取出，新添入2mL。4小时后取接受池中液体测量生物活性大分子的浓度。
表4
实施例五对应的测试结果是，4小时后EGF-S的累计透过率为12％，而EGF-L的累计透过率为55％，是EGF-S的4-5倍。离体实验只能一定程度上模拟透皮吸收场景，最大的区别是活的生物体在角质层的含水量只有30％左右，而皮下含水量有70％，这种湿度差异会提供给柔性纳米脂质体更加强大的内吸力，增强透皮。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种载体为柔性纳米脂质体的生物大分子护肤品，其特征在于：包括如下质量分数的组分，生物活性大分子0.05-10％；磷脂0.5-20％；去离子水20-80％；乙醇3-40％；乳化剂0.1-10％；十八胺0.1-5％；胆酸钠0.05-3％；抗氧化剂0.5-20％；保湿剂2-20％；植物提取物1-20％；防腐剂0.2-2％；增稠剂0.1-15％；以上组分的质量分数之和为100％。
2.根据权利要求1所述的载体为柔性纳米脂质体的生物大分子护肤品，其特征在于：包括如下质量分数的组分，生物活性大分子0.5-2％；磷脂4-10％；去离子水50-80％；乙醇5-15％；乳化剂1-5％；十八胺0.5-2％；胆酸钠0.05-3％；抗氧化剂1-5％；保湿剂2-20％；植物提取物1-20％；防腐剂0.2-2％；增稠剂0.1-15％；以上组分的质量分数之和为100％。
3.根据权利要求1或2所述的载体为柔性纳米脂质体的生物大分子护肤品，其特征在于：所述生物活性大分子指的是多肽或者是含有生物活性大分子的天然来源混合物；优选的，所述多肽为谷胱甘肽、棕榈酰五肽-4、棕榈酰三肽-5、乙酰基四肽-22棕、阿基瑞林、榈酰三肽-5、蓝铜胜肽、九肽-1、肌肽、六胜肽、蛇毒肽、寡肽-1、人寡肽-1、寡肽-2、FGF、PDGF、五胜肽中的一种或两种以上；所述的有生物活性大分子的天然来源混合物为酵母发酵滤液、植物干细胞提取物、成纤维细胞或其他人源细胞培养液的粗提物中的一种或两种以上。
4.根据权利要求1或2所述的载体为柔性纳米脂质体的生物大分子护肤品，其特征在于：所述磷脂为蛋黄卵磷脂，大豆卵磷脂，氢化大豆卵磷脂，二硬脂酰基磷脂酰胆碱，二棕榈酰基卵磷脂，二肉豆蔻酰基卵磷脂中的一种或两种以上，优选的是蛋黄卵磷脂和/或氢化大豆卵磷脂。
5.根据权利要求1或2所述的载体为柔性纳米脂质体的生物大分子护肤品，其特征在于：所述乳化剂为吐温(失水山梨醇单月桂酸酯)20、吐温21、吐温40、吐温60、吐温61、吐温65、吐温80、吐温81、吐温85、山梨坦硬脂酸酯165、鲸蜡硬脂醇醚PEG20、司盘(失水山梨醇单硬脂酸酯)20、司盘60、司盘80、蓖麻油聚氧乙烯(10/25/40/60/80/90)、泊洛沙姆中的一种或两种以上，优选的是吐温80、司盘80、泊洛沙姆、蓖麻油聚氧乙烯中的一种或两种以上。
6.根据权利要求1或2所述的载体为柔性纳米脂质体的生物大分子护肤品，其特征在于：所述抗氧化剂为维生素C、维生素E、维生素A及其衍生物、麦角硫因、姜黄素、四氢姜黄素、β-胡萝卜素、锌、硒、植物抗氧化剂中的一种或两种以上；所述植物抗氧化剂为芦丁、白藜芦醇、绿茶提取物、根皮素、红景天苷、花青素、原花青素、黄酮、红酒多酚、葡萄多酚中的一种或两种以上；
所述保湿剂为丁二醇、1,2-己二醇、聚谷氨酸钠、透明质酸钠、乙酰壳糖胺、尿囊素、依克多因、水溶性橄榄油、水溶性羊毛脂、酵母提取物、银耳多糖、甘油、氨基酸中的一种或两种以上。
7.根据权利要求1或2所述的载体为柔性纳米脂质体的生物大分子护肤品，其特征在于：所述植物提取物是积雪草提取物、瓜拉那提取物、虎杖根提取物、黄芩根提取物、光果甘草根提取物、母菊花提取物、迷迭香叶提取物、银杏叶提取物、香橙果提取物、洋甘菊提取物、绿茶提取物、水飞蓟提取物、玫瑰提取物、山金车提取物、甘草提取物、马齿苋提取液中的一种或两种以上。
8.根据权利要求1或2所述的载体为柔性纳米脂质体的生物大分子护肤品，其特征在于：所述防腐剂为苯甲酸钠、山梨酸钾、苯氧乙醇、尼泊金酯、卡松、苯甲醇、苯乙醇、水杨酸中的一种或两种以上；所述增稠剂为黄原胶、卡拉胶、卡波姆、泊洛沙姆、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素中的一种或两种以上。
9.一种制备如权利要求1～8任一项所述的载体为柔性纳米脂质体的生物大分子护肤品的方法，其特征在于：包括如下步骤，
1)将去离子水、胆酸钠、水溶性乳化剂、水溶性抗氧化剂、生物活性大分子、水溶性保湿剂、水溶性植物提取物混合，加热至40-80℃，100-600r/min磁力搅拌或搅拌桨搅拌至水相各成分完全溶解。持续保温搅拌10-30分钟，得到水相；
2)将磷脂、乙醇、十八胺、醇溶性乳化剂、醇溶性抗氧化剂、醇溶性保湿剂、醇溶性植物提取物混合，加热至与步骤1)中水相的同一温度，100-600r/min磁力搅拌或搅拌桨搅拌至各成分完全溶解。持续保温搅拌10-30分钟，得到有机相；
3)将混合好的有机相缓慢注入水相，同时保持30-80℃控温，100-600r/min磁力搅拌、搅拌桨搅拌、高压均值或高速剪切迅速混匀两相，形成脂质体系统，有机相完全注入后持续控温搅拌2-30分钟，以保障系统均一稳定，得到乳化相；
4)将乳化相匀化为平均粒径低于150纳米，所有粒子均低于300纳米的柔性纳米脂质体，此为初始成品；
5)向步骤4)中的初始成品中加入适量防腐剂、增稠剂后控温30-80℃以100-600r/min的速度混匀成终产品，持续控温混匀10分钟以上以保障终产品均一稳定；
其中，水溶性乳化剂与醇溶性乳化剂任选其一或者两者均添加，当不添加其中一种时，相应步骤不予添加；水溶性抗氧化剂与醇溶性抗氧化剂任选其一或者两者均添加，当不添加其中一种时，相应步骤不予添加；水溶性保湿剂与醇溶性保湿剂任选其一或者两者均添加，当不添加其中一种时，相应步骤不予添加；水溶性植物提取物混合与醇溶性植物提取物任选其一或者两者均添加，当不添加其中一种时，相应步骤不予添加。
10.如权利要求如权利要求1～8任一项所述的载体为柔性纳米脂质体的生物大分子护肤品或者如权利要求9所述的制备方法制备的生物大分子护肤品在护肤制品或护肤制品制备中的应用。
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