CN110636827A

CN110636827A - 包含脂肪相和实心球形式的水相的组合物

Info

Publication number: CN110636827A
Application number: CN201880032453.9A
Authority: CN
Inventors: 劳伦斯·雷奥; 马蒂厄·戈泰耶
Original assignee: Capsum SAS
Current assignee: Capsum SAS
Priority date: 2017-03-17
Filing date: 2018-03-16
Publication date: 2019-12-31
Also published as: FR3063899B1; WO2018167309A1; EP3595619A1; FR3063899A1; US20210077362A1

Abstract

本发明涉及一种组合物，特别是化妆品组合物，其包含脂肪相和水相，所述水相在环境温度和大气压下基本上与脂肪相不混溶，其中：‑水相为在环境温度和大气压下为固体的球体(S1)形式，其包含至少一种亲水性胶凝剂，其优选是温度敏感的，以及‑脂肪相包含至少一种具有悬浮能力的亲脂性试剂，其优选为触变的，优选为疏水性二氧化硅。

Description

包含脂肪相和实心球形式的水相的组合物

技术领域

本发明的目的涉及组合物，特别是一种化妆品组合物，其包含脂肪相和水相，所述水相为实心球形式。它还涉及所述组合物的化妆品用途，特别是用于角质(特别是嘴唇和/或眼睑)的化妆品和/或护理产品。

背景技术

诸如高光(或唇彩)、口红、眼线和眼彩之类的化妆品组合物的经常出现的问题是它们的粘着性和/或它们连续不断地保湿或保湿嘴唇或眼睑的能力。这是由于它们主要是无水性的。实际上，在这种组合物中难以以稳定的形式保持水。

同样，赋予嘴唇或眼睑表面高度光泽的这类的常规组合物，如唇彩、口红、眼线笔和眼彩，必须在组合物中存在硅油。硅油以其提供光泽的高折射率而闻名。但是，鉴于它们的环境性能较差并且考虑到它们相对昂贵，因此希望摆脱使用这些类型的硅油的做法。

因此，现在需要一种新的组合物，其既具有高度的光泽度/光泽特性，又具有令人满意的水合能力，在应用时清新舒适，并且优选地不含硅油。

发明内容

本发明的目的是提供一种组合物，特别是化妆品组合物，例如唇彩、口红、浸膏(concretes)、眼线和眼彩，它们既具有高光泽度又具有令人满意的水合作用能力，应用时清新舒适，并且优选地不含硅油。

本发明的目的还在于提供一种组合物，特别是诸如唇彩、口红、浸膏、眼线和眼彩之类的化妆品组合物，其既具有令人满意的光泽度，又能够随时间的推移以最小的粘性赋予良好的持久力(性能)，并具有良好的水合作用能力，以及应用时清新舒适。

本发明还用于提供不含硅油的组合物的目的。

本发明的目的还在于提供一种组合物，特别是化妆品组合物，特别是诸如唇彩、口红、眼线和眼彩类型的化妆品组合物，其在应用时表现出即时保湿效果，并且能够持续至应用后六个小时以上。

本发明的目的还在于提供一种组合物，该组合物使分散在脂肪相中的水相在一段时间内稳定，而不必借助于在脂肪相和水相之间的界面处的常规的稳定体系，例如，膜、壳或凝聚层。

根据一个特定的实施方案，本发明的目的还在于提供一种组合物，特别是一种化妆品组合物，并且特别是诸如唇彩、口红、眼线和眼彩的类型，其包含透明或者至少是半透明的脂肪相。

因此，本发明涉及一种组合物，特别是一种化妆品组合物，其包含脂肪相和水相，所述水相在环境温度和大气压下与所述脂肪相基本上不混溶，其中：

-所述水相在环境温度和大气压下是实心球(S1)的形式，其包含至少一种亲水性胶凝剂，其优选是温度敏感的；以及

-所述脂肪相包含至少一种具有悬浮能力的亲脂性试剂，所述亲脂性试剂优选为触变的，优选为疏水性二氧化硅。

根据本发明，如果在恒定应力(或速度梯度)下，包含所述试剂的相的表观粘度随时间降低，则认为该试剂是触变的。因此，触变性的物理性质具有以下特征：

-在长时间的静止状态下，触变相将发生重组(其粘度增加)；

-在足够高的能破坏在静止状态时/在静止状态下形成结构的应力下，相可能会流动并解构。其粘度随着解构的进行而降低。

因此，根据本发明的组合物在脂肪相中以球形(S1)的分散体形式存在。

因此，在环境温度(例如，T＝25℃±2℃)和大气压力(760mm Hg，即1，013.10⁵Pa或1013mbar)下，根据本发明的组合物在连续的脂肪相中包含水相，该水相与脂肪相不混溶。

以令人惊讶的方式发现，根据本发明的组合物在以下方面结合了令人满意的特性，如光泽度和持久性(durability)以及良好的水合作用(即时水合作用)、在角质材料上应用时清新舒适(特别是较不粘和不堵塞)方面。另外，水合性质更有趣，因为它在应用后立即起作用，作用持续至应用后长达6小时以上。

因此，根据本发明的组合物是一种新的替代物，其用于使分散在脂肪相中的水相在一段时间内稳定，而不必借助于在脂肪相和水相之间的界面处的常规的稳定体系，例如膜、壳或凝聚层之类。

当球体(S1)肉眼可见时，球体(S1)随时间变化的稳定性更为新颖和有益。当球体(S1)肉眼可见时，获得视觉上的区别，特别是在诸如唇彩、口红、眼线和眼彩等类型的化妆品组合物领域。

根据一个实施方案，在环境温度下，即在等于25℃±2℃的温度下，根据本发明的组合物是宏观上均匀的混合物。

根据本发明，亲水性胶凝剂与/和具有悬浮能力的亲脂性试剂的组合使得可以稳定根据本发明的组合物，并且特别是预防和/或避免球体(S1)彼此聚结和球体(S1)在脂肪相中乳油化。

本发明的组合物优选不含表面活性剂。因此，这些组合物与通常的化妆品组合物不同。

根据本发明的组合物是局部用组合物，因此施用/应用/使用是非口服的。优选地，根据本发明的组合物不是食品组合物。

优选地，根据本发明的组合物是半透明的，或者甚至是透明的。

按照以下方式确定本发明组合物的透明性或半透明性：将待测试的组合物流入/倒入30ml Volga广口瓶/罐中，将该组合物在环境温度下静置24小时，然后在其下放置一张白色纸，纸上面用黑色记号笔画出约2mm粗的十字。如果在40cm的可视距离下肉眼在白天可见十字，则该组合物是透明或半透明的。

从美学的观点来看，这种透明或半透明的外观非常令人满意，特别是对于消费者而言，因此具有很大的商业利益。

具体实施方式

粘度

根据本发明的组合物的粘度可以以显著的方式变化，从而可以获得不同的质地。

特别地，可获得的粘度谱使得根据本发明的组合物可以是可专门用于化妆和/或护理角质(特别是嘴唇和/或眼睑)的唇彩、唇膏、眼线和眼彩。

根据一个实施方案，根据本发明的组合物在25℃下测得的粘度为1mPa.s至500,000mPa.s，优选为10mPa.s至300,000mPa.s，并且优选为1000mPa.s至100,000mPa.s。

特别地，根据本发明的光泽型组合物在25℃下测得的粘度为1000mPa.s至20,000mPa.s，优选为2,000mPa.s至15,000mPa.s，并且更优选为5000mPa.s至10，000mPa.s。

优选地，根据本发明的光泽型组合物的粘度低于20,000mPa.s，优选低于15,000mPa.s，更特别地低于或等于10,000mPa.s。

通过以下所述的方法，在环境温度例如T＝25℃±2℃和环境压力例如1013mbar下测量粘度。

使用的是Brookfield型粘度计，通常是RVDV-E型Brookfield数字粘度计(弹簧扭矩为7187.0达因-厘米)，该粘度计是在施加的转速下运行的旋转粘度计，配有主轴旋转元件(称为已接受的术语“主轴”)。将转速施加到可旋转的主轴上，并且通过测量施加在主轴上的扭矩，可以通过了解所使用的主轴的几何参数/形状来确定粘度。

例如使用05号主轴(Brookfield参考号：RV5)。对应于粘度测量的剪切速率由所使用的主轴及其旋转速度限定。

粘度的测量在环境温度(T＝25℃±2℃)下进行1分钟。将约150g溶液放入250ml容量的烧杯中，其直径约为7cm，其方式是使150g溶液所占用的体积高度足以达到在主轴上标出的规格。然后，启动粘度计并以10转/分钟的速度运行，并且需要等待显示屏上显示的值稳定。本发明的上下文中所述被测试流体的粘度由该方法测出。

水相

根据本发明，根据本发明的组合物包含在环境温度和大气压下实心球(S1)形式的水相。

如上所述，环境温度对应于25℃±2℃的温度，大气压力对应于1013mbar的压力。

球(S1)优选是柔性的实心球。根据本发明，术语“柔性实心”特别是用于表示以下事实：本发明的球(S1)不会在其自重的作用下流动，而是可以通过施加压力而变形，例如用手指变形。因此，其稠度与乳脂(无脂肪性质)的稠度非常相似，具有可延展和有韧性(可抓握)的性质。该球(S1)可以用手容易地铺开，特别是在角质上，特别是在皮肤上。

优选地，根据本发明的柔性实心球(S1)满足以下在基于用于制造所述球(S1)的整体水相开发的物理化学标准1、2.a、2.b、2.c和2.d中的至少一项，特别是至少两个标准，优选至少三个标准，更优选至少四个标准，甚至更优选所有五个标准1、2.a、2.b、2.c和2.d。除非另有说明，否则这些标准应在环境温度(25℃)和大气压(1atm)下测量。

标准1：根据本发明的水相在25℃下具有在10^-2Hz和100Hz之间测量的粘弹性曲线，使得曲线G’和G”之间没有交点。G’始终严格大于G”(对于在10^-2Hz至100Hz之间的频率进行的测量)。粘弹性曲线是通过Bohlin Gemini应力流变仪以平行板(平面-平面)测量几何形状建立的。通过珀尔帖效应平面(板)和防蒸发装置(充满水的溶剂陷阱用于在25℃下进行测量)来调节和控制温度。在有条纹的P40平面上，在1％的应力下，以10^-2Hz至100Hz之间的振荡进行测量。通过振幅扫描以定位于线性范围内进行扫描来确定1％的应力。

对G’进行测量，G’对应于反映弹性响应和样品固体性质的储能模量；对G”进行测量，G”对应于反映样品的粘性响应和液体性质的损耗模量。

标准2.a至2.d：根据本发明的水相，其表现出：

2.a)坚度(以g计)小于400g，优选小于300g，或者甚至小于200g，特别是在10g至400g，并且更优选在100g至300g。坚度是在探头压入(下降)产品过程中测得的最大力。通常，在产品破裂时会达到最大力。这就是为什么坚度可以称为断裂力(breaking force)；

2.b)断裂强度(以g.s为单位)小于1500g.s，优选小于1000g.s，或者甚至小于800g.s，并且更优选小于500g.s，特别是在100g.s至1500g.s，更优选在250g.s至1100g.s。断裂强度对应于曲线Force＝f(时间)在探针接触产品表面的时刻与测得最大坚度的时刻之间下的面积；

2.c)应力能(g.s)小于1500g.s，优选小于1000g.s，或者甚至少于500g.s，并且更优选小于300g.s，特别是在10g.s至1500g.s，更优选在100g.s至1300g.s。应力能对应于曲线Force＝f(时间)在达到最大坚度的时刻与从产品中取下探针的时刻之间下的面积；和/或

2.d)粘着性(粘性)小于或等于25g，优选小于15g，并且更优选小于10g，特别是在1g至25g，并且更优选在5g至15g。粘性对应于探针从产品抽出(上升)阶段测得的最大力。

使用TA.XT Stable Micro Systems质构分析仪进行坚度、断裂强度、应力能和粘性的测量，参数如下：

-步骤：特氟龙(Teflon)制成的圆柱形手指形探针(P/0.5HS)，

-穿透力10mm，

-速度1mm/s,

-触发力＝2g，以及

-在20℃的30mL香水瓶中进行测量。

根据一个实施方案，实心球(S1)是充满的。

根据另一个实施方案，实心球(S1)包括在环境温度下的至少一个液体组合物，优选一个单一的内液滴，如下文进一步描述的。

根据一个实施方案，根据本发明的组合物通过“非微流体”方法的操作实施来制备，也就是说，通过简单的乳化来制备。因此，球(S1)的尺寸小于500μm，或者甚至小于200μm。优选地，球(S1)的尺寸在0.5μm至50μm，优选在1μm至20μm。

根据该实施方案，根据本发明的组合物包含尺寸减小的球(S1)，特别是与通过微流体方法获得的球(S1)相比。这种小尺寸将对质地产生影响。实际上，发现由细分散的球体(S1)形成的根据本发明的组合物表现出改善的油性或乳脂状性质。

根据另一个实施方案，根据本发明的组合物通过“微流体”方法的操作实施来制备，特别是如下文所述。根据该实施方案，球(S1)的尺寸是宏观的，也就是说，肉眼可见，特别是大于500μm，或者甚至大于1000μm。优选地，根据该实施方案，球(S1)的尺寸在500μm至3000μm，优选在1000μm至2000μm。

在这点上，包含这种尺寸大于500μm的球(S1)的组合物是否稳定是不明显的。

在本发明的上下文中，术语“尺寸”用于指液滴的直径，特别是平均直径。

通过微流体方法制造的根据本发明的诸如唇彩/眼彩这类型的组合物，具有比常规液体唇彩/眼彩的更低的粘度(即，为了保持与微流体装置的相容性)。然而，根据本发明的组合物的较低的粘度不影响在角质上(特别是嘴唇或眼睑)随时间的持久力(耐久性)，并且特别是不影响光滑光泽的耐久性。相反，这提高了应用时的顺滑舒适性和角质上薄膜的细腻光滑度。

另外，本发明的组合物表现出独特的感官品质，并且与通过使用凝聚层稳定的微流体分散体不同(例如在专利申请WO 2012/120043中描述的)。实际上，可以被定义为胶凝水珠的球(S1)具有更大的机械强度，特别是压碎强度。因此，使用者在施用时实际上感觉到珠粒被压碎，而不会损害应用时组合物的均质性。

根据本发明的组合物可以被称为两个不混溶相的宏观不均匀混合物，特别是当球(S1)为肉眼可见的时。换句话说，在根据本发明的组合物中，每个相可以调节(个性化的)，尤其是用肉眼来调节。

优选地，球(S1)是半透明的，或者甚至是透明的。

优选地，球(S1)是单分散的。在本说明书的上下文中，术语“单分散球”用于表示以下事实：根据本发明的球的总体具有均匀的尺寸分布。

考虑到前述内容，根据本发明的组合物的球体(S1)没有壳或膜，特别是没有聚合物膜或通过界面聚合形成的膜。特别地，根据本发明的分散体的球(S1)没有在凝聚层(类型：阴离子聚合物(卡波姆)/阳离子聚合物(氨端聚二甲基硅氧烷))的帮助下稳定化。

换句话说，水相和脂肪相之间的接触是直接的，而不会损害根据本发明的组合物的稳定性。

本发明的组合物的水相包含水，并且其含量相对于水相按重量计优选在5重量％至99重量％。

除蒸馏水或去离子水外，适用于本发明的水也可以是天然水或花水。

在一个实施方案中，相对于组合物的总重量，水相按重量计占至少1％，特别是至少3％，优选至少5％，并且更优选至少10％。

优选地，相对于所述组合物的总重量，水相含量按重量计在1％至30％，特别是在1.5％至20％，特别是在2％至10％，优选地在3％至7％，并且优先地为4％至6％。

根据一个特定的实施方案，根据本发明的分散体的球(S1)通过在水相和脂肪相之间的界面处使用凝聚层来稳定，在这种情况下，水相包含至少一个第一凝聚层前体聚合物(阴离子型聚合物)，并且脂肪相包含至少一个第二凝聚层前体聚合物(阳离子型聚合物)。

这两种聚合物之间凝聚层的形成通常是由反应介质条件(温度、pH、反应物浓度等)的变化引起的。凝聚反应导致这两种极性相反的带电聚合物中和，并使得通过阴离子聚合物和阳离子聚合物之间的静电相互作用形成膜结构成为可能。如此围绕每个球形成的膜通常形成壳，该壳完全封装球体的核，从而将球的核与脂肪相隔离。

在本说明书的上下文中，术语“阴离子聚合物”(或“阴离子型聚合物”)应理解为是指包括阴离子型化学官能团的聚合物。讨论也可以包括阴离子聚电解质。

作为阴离子型聚合物的例子，可以提及通过单体的聚合反应形成的任何聚合物，所述单体的至少一部分带有阴离子型化学官能团，例如羧酸官能团。这样的单体是例如丙烯酸、马来酸或具有至少一个羧酸官能团的任何烯键式不饱和单体。例如，它可以是包含单体单元的阴离子聚合物，该单体单元包括至少一个羧酸型化学官能团。

优选地，阴离子聚合物是亲水的，也就是说可溶或可分散在水中。

在可能适合于本发明的操作实施的阴离子聚合物的例子中，可以提及由丙烯酸或马来酸与其他单体制得的共聚物，例如丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、丙烯酸C₅-C₈烷基酯、丙烯酸C₁₀-C₃₀烷基酯、甲基丙烯酸C₁₂-C₂₂烷基酯、甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯、丙烯酸羟酯、丙烯酸酯交联聚合物及其混合物。

根据一个实施方案，根据本发明的阴离子聚合物是卡波姆或交联的丙烯酸酯/丙烯酸C₁₀-C₃₀烷基酯共聚物。优选地，根据本发明的阴离子聚合物是卡波姆。

在本发明的上下文中，除非另有说明，否则术语“卡波姆”应理解为是指由丙烯酸的聚合产生的任选交联的均聚物。因此，它是任选交联的聚(丙烯酸)。

在本发明的卡波姆中，可以提及由如下市售的商品名为Carbomer 340FD(赢创(Evonik)公司)、981(路博润(Lubrizol)公司)、Carbopol ETD 2050(路博润(Lubrizol)公司)或Carbopol Ultrez 10(路博润(Lubrizol)公司)的卡波姆。

根据一个实施方案，术语“卡波姆的”或“卡波姆”或应理解为是指丙烯酸与季戊四醇的烯丙基蔗糖或烯丙基醚交联的高分子量的丙烯酸聚合物(《药物赋形剂手册》，第5版，pIII)。例如，它包括10、934、934P、Carbopol941、71G、980、971P或974P。根据一个实施方案，所述卡波姆的粘度为在0.5％w/w时在4000至60,000cP之间。

已知卡波姆的其他名称：聚丙烯酸、羧乙烯基聚合物或羧基聚乙烯。

根据本发明，所述阴离子聚合物也可以是如上文所定义的交联的丙烯酸酯/丙烯酸C₁₀-C₃₀烷基酯共聚物(化妆品成分的国际命名法(INCI)名称：丙烯酸酯/丙烯酸C₁₀-C₃₀烷基酯交联聚合物)。

根据本发明，根据本发明的组合物可以包含卡波姆和交联的丙烯酸酯/丙烯酸C₁₀-C₃₀烷基酯共聚物。

在本申请的上下文中，除非另有说明，否则术语“阳离子聚合物”(或“阳离子型聚合物”)应理解为是指包括阳离子型化学键团的聚合物。讨论也可以包括阳离子聚电解质。

优选地，阳离子聚合物是亲脂的或脂溶性的(脂溶性的)。

作为阳离子聚合物的例子，可以提及通过单体的聚合反应形成的任何聚合物，该单体的至少一部分带有阳离子类型的化学键团，例如伯、仲或叔胺官能团。

在可能适合于本发明的操作实施的阳离子聚合物的例子中，可以提及的是由氨端聚二甲基硅氧烷(amodimethicone)制成的那些，所述氨端聚二甲基硅氧烷由硅氧烷聚合物(聚二甲基硅氧烷，也称为二甲聚硅氧烷)衍生，被伯胺和仲胺官能团改性。

还可以提及氨端聚二甲基硅氧烷的衍生物，例如氨端聚二甲基硅氧烷、氨基丙基二甲基硅氧烷的共聚物，更通常地，具有氨基官能团的直链或支链的硅氧烷聚合物。

可以提及的是双异丁基共聚物PEG-14/氨端聚二甲基硅氧烷、双(C13-15烷氧基)PG-氨端聚二甲基硅氧烷、双十六烷基芳基氨端聚二甲基硅氧烷和双羟基/甲氧基氨端聚二甲基硅氧烷。

还可以提及包含胺官能团的多糖型聚合物，例如壳聚糖或瓜尔胶衍生物(瓜尔胶羟丙基三铵氯化物)。

还可以提及包含胺官能团的多肽型聚合物，例如聚赖氨酸。

还可以提及的是包含胺官能团的聚乙烯亚胺类聚合物，例如直链或支链的聚乙烯亚胺。

根据一个特别优选的实施方案，阳离子聚合物对应于下式：

其中：

-R₁、R₂和R₃彼此独立地表示OH或CH₃；

-R₄表示-CH_2–基团或-X-NH-基团，其中X为C3或C4二价亚烷基；

-x为10至5000之间的整数，优选在30至1000之间，并且优选地在80至300之间；

-y为2至1000之间的整数，优选4至100之间，并且优选5至20之间；以及

-z为0至10之间的整数，优选0至1之间，更优选等于1。

在上式中，当R₄表示-X-NH-基团时，X连接至硅原子。在上式中，R₁、R₂和R₃优选表示CH₃。在上式中，R₄优选为-(CH₂₎₃-NH-基团。

亲水性胶凝剂

另外，根据本发明的组合物在水相中(并且因此在球体(S1)中)包含至少一种亲水性胶凝剂。

根据一个实施方案，所述亲水性胶凝剂选自下组：天然纹理剂(texturingagent)、半合成纹理剂、合成纹理剂及其混合物。

通过亲水性的纹理剂的方式，即可溶解或可分散于水中并因此存在于根据本发明的组合物的水相中，可以提及：

-天然纹理剂，特别是选自藻类提取物、植物分泌物、种子提取物、微生物分泌物，如alcasealan(INCI：产碱杆菌多糖)和其他天然剂；

-半合成纹理剂，特别是选自纤维素衍生物和改性淀粉中的；

-合成纹理剂，特别是选自(甲基)丙烯酸或其酯之一的均聚物、(甲基)丙烯酸或其酯之一的共聚物、AMPS(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸)的共聚物、缔合聚合物；

-其他纹理剂，特别是选自聚乙二醇(以商品名Carbowax销售)、粘土、二氧化硅(例如市售商品名90/130/150/200/300/380)、甘油；以及

-它们的混合物。

在本发明的含义内，术语“缔合聚合物”应理解为是指在其结构中包含至少一个脂肪链和至少一个亲水性部分的任意两亲聚合物。根据本发明的缔合聚合物可以是阴离子的、阳离子的、非离子的或两性的；特别地，这些是在文献FR 2999921中描述的聚合物。优选地，它们是如下文所述的阴离子和两亲缔合聚合物、以及非离子和两亲缔合聚合物。

在天然纹理剂中，尤其可以提及以琼脂、角叉菜胶、藻酸盐及其混合物为代表的藻类提取物。

在天然纹理剂中，尤其可以提及以黄蓍胶(tragacanth gum)、刺梧桐树胶、盖蒂胶(Gatty gum)、阿拉伯胶及其混合物为代表的植物分泌物。

在天然纹理剂中，尤其可以提及以刺槐豆胶、瓜尔豆胶、他拉胶、魔芋胶、果胶及其混合物为代表的种子提取物。

在天然纹理剂中，尤其可以提及由黄原胶、结冷胶、普鲁兰多糖及其混合物代表的微生物的分泌物。

在天然纹理剂中，还可以提及其他天然试剂，所述天然试剂特别是由明胶、胶原蛋白、角蛋白、植物蛋白(特别是小麦和/或大豆)，几丁质或阴离子壳聚糖的聚合物，阳离子、非离子或两性聚合物，透明质酸或其盐之一(特别是透明质酸钠，例如以商品名HAOligo、SCHyaluronic Acid或HyaCare销售的透明质酸钠)，及其混合物为代表的。

在半合成纹理剂中，纤维素衍生物特别以羧甲基纤维素(CMC)为代表，例如市售商品名Aqualon系列或Walocel系列；羟丙基纤维素(HPC)，例如市售商品名Klucel HPC；羟乙基纤维素(HEC)，例如市售商品名Cellosize系列或Natrosol 250系列；羟乙基甲基纤维素，例如市售商品名Walocel系列；羟丙基甲基纤维素，例如陶氏化学公司的市售商品名Methocel E/F/J/K系列、VIVAPHARM CS 152HV、Benecel E4M、E10M、K100M；甲基纤维素，例如市售商品名Methocel A系列；乙基纤维素，例如市售商品名Ethocel系列；微晶纤维素，例如市售商品名Avicel PH系列；烷基羟乙基纤维素，例如市售商品名Polysurf 67，及其混合物。

在半合成纹理剂中，改性淀粉是通过醚化、酯化或交联改性天然淀粉而得的淀粉衍生物，例如特别是羧甲基淀粉钠，例如市售商品名COVAGEL、CS 352SV ouVIVASTAR CS 302SV；羟丙基淀粉，例如市售商品名Zeina B860、Amaze NI、Amycol SQ、Penon PKW；羟丙基淀粉磷酸酯，例如市售商品名Structure ZEA/style/XL；及其混合物。

在合成纹理剂中，(甲基)丙烯酸酯或其酯之一的均聚物特别以聚丙烯酸钠为代表，例如市售商品名Cosmedia SP、Covacryl MV60/MV40、Cosmedia SPL或Luvigel EM；(甲基)丙烯酸(或卡波姆)的交联聚合物，例如市售商品名Carbopol 900系列、Carbopol 2984/5984、Carbopol Ultrez 10/30，特别是市售商品名Carbopole Ultrez 21、Tego Carbomer134/140/141、Aqupec HV-505、HV-505HC、HV-504、HV-501、HV-505E、HV-504E、HV-501E、HV-505ED、Ashland 941卡波姆或Ashland 981卡波姆；及其混合物。在这些纹理剂中，还可以提及如上所述的阴离子聚合物，特别是以上定义的卡波姆。

在合成纹理剂中，(甲基)丙烯酸或其酯之一的共聚物特别以丙烯酸甘油酯/丙烯酸共聚物为代表，例如市售商品名Lubrajel系列，Lubrasil系列或Norgel。丙烯酸酯共聚物，例如市售商品名Carbopol Aqua SF-1OS Polymer(INCI名称＝丙烯酸酯共聚物)；丙烯酸钠交联聚合物-2，例如市售商品名Aquakeep 10SH NF；丙烯酸酯/C₁₀-C₃₀丙烯酸烷基酯共聚物，例如市售商品名Carbopol1342/1382、Carbopol ETD 2020、Pemulen TR-1/TR-2、Carbopol Ultrez 20/21、Tego Carbomer 341ER、Tego卡波姆750HD、Tego卡波姆841SER、Aqupec HV-501ER、HV-701EDR、HV-501EM、SER W-150C或SER W-300C；丙烯酸钠/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物，例如以Novemer EC-2商品名销售的；丙烯酸酯/丙烯酰胺共聚物，如路博润公司以商品名Novemer EC-1销售的；丙烯酸酰胺/丙烯酸钠共聚物，例如以商品名称Aquagel 55销售的共聚物；丙烯酸/VP交联聚合物，例如以Ultrathix P-100商品名销售的；及其混合物。

在合成纹理剂中，AMPS的共聚物特别以AMPS NH4/乙烯基吡咯烷酮共聚物为代表，例如以商品名Aristoflex AVC(INCI：丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/VP共聚物)销售的；AMPSNH4/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯共聚物，例如以商品名Aristoflex HMB(INCI：丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物)销售的；AMPS钠/乙烯基吡咯烷酮共聚物，例如以商品名Aristoflex AVS(INCI：丙烯酰二甲基牛磺酸钠/VP共聚物)销售的；AMPS NH4/2-丙烯酸羧乙酯共聚物，例如以商品名Aristoflex TAC(INCI：丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/羧乙基交联聚合物)销售的；AMPS钠/丙烯酸/丙烯酸钠/二甲基丙烯酸酰胺共聚物，例如以商品名Simulgel SMS88(INCI：丙烯酸钠/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠/二甲基丙烯酰胺交联聚合物&异十六烷&聚山梨酯60)销售的；AMPS钠/丙烯酸钠共聚物，例如以商品名Simulgel EG(INCI：丙烯酸钠/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠共聚物和异十六烷和聚山梨酯80)或Simulgel EPG(INCI：丙烯酸钠/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠共聚物和聚异丁烯和辛酸/辛酸葡萄糖苷)销售的；AMPS钠/丙烯酰胺共聚物，例如以商品名Simulgel600(INCI：聚酰胺/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠/异十六烷/聚山梨酯-80)或Sepigel 305(INCI：聚丙烯酰胺/C13-C14异链烷烃/Laureth-7)销售的；AMPS钠/羟乙基丙烯酸酯共聚物，例如以商品名Simulgel NS(INCI：羟乙基丙烯酸酯/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠共聚物和角鲨烷和聚山梨酯-60)、Simulgel INS 100(INCI：羟乙基丙烯酸酯/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠共聚物和异十六烷酸酯60)、Simulgel FL(INCI：羟乙基丙烯酸酯/丙烯酸丙烯酰基二甲基牛磺酸钠共聚物和异十六烷和聚山梨醇酯60)、Sepinov WEO或Sepinov EMT 10(INCI：羟乙基丙烯酸酯/丙烯酸丙烯酰基二甲基牛磺酸钠共聚物)销售的；丙烯酸丙烯酰基二甲基牛磺酸钠/丙烯酸钠/二甲基丙烯酰胺交联聚合物，例如以商品名Sepinov P88(INCI：丙烯酸钠/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠/二甲基丁基交联聚合物)销售的；及其混合物。

在合成纹理剂中，除了PVP以外，还可以提及诸例如市售商品名FlexiThix聚合物。

在合成纹理剂中，两亲性和阴离子缔合聚合物尤其以丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯共聚物为代表，例如以商品名Aculyn 22销售的；丙烯酸酯/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯共聚物，例如以商品名Aculyn 28销售的；C_30-8烯烃/马来酸异丙酯/MA共聚物，例如以商品名Performa V 1608销售的；丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯交联聚合物，例如以商品名Aculyn 88销售的；聚丙烯酸酯交联聚合物-6，例如以商品名Sepimax Zen销售的；丙烯酸酯/丙烯酸C₁₀-C₃₀烷基酯，例如上述提到的那些；及其混合物。

在合成纹理剂中，非离子和两亲缔合聚合物以PEG-150二硬脂酸酯为代表，例如以商品名Emanon 3299V销售的；PEG-150/癸醇/SMDI共聚物，例如以商品名Aculyn 44销售的；PEG-150/硬脂醇/SMDI共聚物，例如以商品名Aculyn 46销售的；丙烯酸酯/鲸蜡醇聚醚-20衣康酸酯共聚物，如阿克苏诺贝尔公司个人护理业务部(AkzoNobel Personal Care)以商品名Structure 3001销售的；聚氨酯聚醚，例如以商品名Rheolate FX 1100、Rheolate205、Rheolate 208/204/212、Elfacos T1212、Acrysol RM 184/RM 2020、Adeka Nol GT-700/GT-730销售的；聚氨酯39，例如以商品名Luvigel Star销售的；十六烷基羟乙基纤维素，例如以商品名Natrosol^TM Plus或PolySurf^TM67销售的；及其混合物。

作为水相的增稠剂，还可以提及粘土，特别是以膨润土为代表的粘土，例如以商品名Veegum、Veegum HS或Vanatural销售的；蒙脱石、锂蒙脱石，例如以商品名称Bentone系列或Hectone系列销售的；高岭石及其混合物。

根据本发明的组合物可以包含如上文所定义的单一亲水性胶凝剂，或如上文所定义的至少两种亲水性胶凝剂的混合物。

本发明的组合物包含足量的亲水性胶凝剂，尤其是温度敏感的，以防止/限制球(S1)彼此聚结的现象。有利地，相对于所述组合物的水相的重量,亲水性胶凝剂的含量按重量计为0.1％至15％，优选为0.3％至10％，优选为0.5％至5％，特别是0.8％至3％，特别是1％至2％。

相对于所述组合物的水相的重量，亲水性胶凝剂的含量按重量计优选为0.5％至0.9％。该范围是特别有利的，因为它在具有良好机械强度和压碎性的球(S1)之间提供了适当的折衷。由于使用者在应用时实际上感觉到球(S1)被压碎，该性质在应用时赋予特别的感官上吸引人的品质。

根据一个实施方案，水相包含至少两种亲水性胶凝剂，至少一种是温度敏感的亲水性胶凝剂。

根据本发明，术语“温度敏感的亲水性胶凝剂”应理解为是指一种亲水性胶凝剂，其目的是提高不含球(S1)的水相的粘度。在所述胶凝剂的作用下，所述粘度作为温度的函数可逆地变化。

因此，在本发明的意义上的温度敏感性亲水性胶凝剂是具有熔点的化合物，在该熔点以上它以液体形式存在，但是在熔点以下以固体形式存在并且因此有助于提高包含其的相的粘度。

在这些温度敏感的亲水性胶凝剂中，可以提及例如明胶、果胶、琼脂及其混合物。

优选地，通过温度敏感的亲水性胶凝剂使用琼脂。因此，根据本发明的优选组合物通过胶凝剂包含琼脂。琼脂是特别有利的，因为它在寒冷条件下具有良好的透明度，并且具有“应用时的胶凝速率/压碎(塌陷)”的良好比率。

根据一个优选的实施方案，相对于所述组合物的水相的重量，一种或多种温度敏感的亲水性胶凝剂(特别是琼脂)的含量按重量计为0.1％至15％，优选为0.3％至10％，优选为0.5％至5％，特别是0.8％至3％，特别是1％至2％，或者甚至为0.3％至0.8％。

脂肪相

根据本发明，根据本发明的组合物包含其中分散有上述实心球(S1)的脂肪相(或连续相)。

相对于组合物的总重量，根据本发明的脂肪可以占至少70重量％，特别是至少80重量％，优选至少90重量％，并且更优选至少95重量％。

根据一个实施方案，在根据本发明的组合物中，对于所述组合物的总重量，脂肪相含量按重量计在70％至99％之间，优选在70％至95％之间，特别是在75％至90％之间，并且优先地为80％至85％之间。

根据实施方案的第一变型，相对于球(S1)，脂肪相是悬浮的。因此，球(S1)在一段延长的时间段内保持悬浮在脂肪相中，例如，大于1个月，优选大于3个月，更优选大于6个月。除了相关的视觉冲击之外，该变型的优点在于，它可以防止/限制球(S1)彼此聚结和/或球(S1)在脂肪相中乳油化的现象。

根据实施方案的第二变体，脂肪相对于球是非悬浮的(S1)。因此，对于肉眼观察，在小于1个月的时间内，优选小于15天，更优选小于1周，或者甚至小于1天的时间内，球(S1)与脂肪相分离。因此，将根据本发明的这种组合物称为两相组合物。这种分离可能是由于球(S1)在脂肪相中的沉淀或乳油化而导致的。

该分离可以在根据本发明的组合物混合之后立即进行。换句话说，球(S1)和脂肪相之间的分离可能会持续5到60秒。

在混合根据本发明的组合物之后，可以在更长的时间段内实现根据本发明的组合物的两相的这种分离。换句话说，球(S1)和脂肪相之间的分离可以发生在大于1分钟的时间段内，特别是在1分钟至300分钟之间。

通常，考虑到亲水性，因此考虑到亲水性，因此使球(S1)相对于水连续相的分离是通过使球(S1)沉降而实现的，因此，其密度通常高于脂肪相的密度。

然而，也可以通过对球(S1)进行乳油化来实现球(S1)相对于脂肪相的分离，在这种情况下，本领域技术人员必须继续选择一种或多种油。这样，球(S1)的密度就比脂肪相的密度低。这些选择落入本领域技术人员的常识范围内。例如，可以选择氟硅氧烷类油(已知密度大于1)。

脂肪相中的球(S1)的悬浮性/非悬浮性的这些性质特别受具有悬浮能力的油和/或亲脂性试剂的性质和/或含量所限制。

依照本说明书的指导，要对脂肪相进行调整，尤其要针对具有这种悬浮性/非悬浮性的具有悬浮能力的油和/或亲脂性试剂的性质和/或含量对脂肪相进行调整落入本领域技术人员的常识范围内。

有利的是，该脂肪相在环境温度和大气压下为剪切稀化或假塑性。关于流体的剪切稀化是指当流速增加时其“变得更流动”的事实。更具体地说，这意味着动态粘度随着剪切速率的增加而降低。也被描述为剪切力降低(根据公认的术语，剪切变稀)或甚至是假塑性。

有利的是，脂肪相在环境温度和大气压下是触变的。

具有悬浮能力的亲脂性试剂

根据本发明的组合物包含至少一种具有悬浮能力的亲脂性试剂。术语“具有悬浮能力的亲脂性试剂”应理解为是指能够以某种方式增加脂肪相的粘度从而改善所述脂肪相的悬浮性质(或功效)的试剂，特别是对于球(S1)。因此，这种具有悬浮能力的亲脂性试剂参与稳定本发明的组合物，特别是预防和/或避免球(S1)彼此聚结和/或在脂肪相中沉淀或乳油化的现象。

它也可以包含至少两种具有悬浮能力的亲脂性试剂的混合物。

优选地，根据本发明的具有悬浮能力的亲脂性试剂选自本领域技术人员众所周知的亲脂性胶凝剂，并且如下文所详述。

根据一个实施方案，具有悬浮能力的亲脂性胶凝剂选自有机或无机、聚合物或分子的亲脂性胶凝剂；在环境温度和压力下的固态脂肪物质；及其混合物。

在本发明的含义内，术语“亲脂性胶凝剂”应理解为是指能够使本发明的组合物的脂肪相凝胶化的化合物。

胶凝剂是脂溶性的(脂溶性)或脂溶性的(脂分散性)。

从下面的部分可以明显看出，亲脂性胶凝剂有利地选自颗粒胶凝剂。有机聚硅氧烷弹性体；半结晶聚合物；聚丙烯酸酯；糖/多糖的酯，特别是糊精酯、菊粉酯、甘油酯；氢键聚合物；烃嵌段共聚物及其混合物。

颗粒状胶凝剂

用于实施根据本发明的组合物的颗粒胶凝剂为颗粒形式，优选为球形颗粒。作为可能适合于本发明目的的亲脂性颗粒胶凝剂的代表性实例，最特别地提及蜡(极性或非极性的蜡)、乳脂、改性粘土、二氧化硅(例如气相二氧化硅和疏水性二氧化硅气凝胶)。

在一般意义上，在本发明的上下文中考虑的术语“蜡”应理解为是指亲脂性化合物，其在环境温度(25℃)下为固体，其固/液状态的变化是可逆的，具有大于或等于30℃的熔点，能够升高至200℃，并且尤其是高达120℃。在本发明的意义上，如标准ISO 11357-3；1999中所述，熔点温度对应于通过热分析(DSC)观察到最大吸热峰的温度。可以通过使用差示扫描量热仪(DSC)来测量蜡的熔点，例如由TA仪器(TA Instruments)公司以商品名/型号“MDSC 2920”销售的量热仪。测量方案如下：将置于坩埚中的5mg蜡样品以10℃/分钟的升温速率从-20℃首先升温至100℃，然后以10℃/min的冷却速率从100℃冷却到-20℃，并且最后以5℃/min的加热速率从-20℃第二次升温至100℃。在第二次温度上升期间，测量由空坩埚和包含蜡样品的坩埚吸收的功率差随温度的变化。化合物的熔点是对应于代表吸收的功率差随温度变化的函数的曲线的峰尖端的温度值。可以在根据本发明的组合物中使用的蜡选自在环境温度下为固体，衍生自动物、植物、矿物或合成来源的蜡及其混合物。

在本发明的意义内的蜡可以是化妆品或皮肤病学领域中通常使用的那些。特别地，它们可以是极性或非极性的、烃-硅氧烷和/或氟化的蜡，任选地包含酯或羟基官能团。它们也可以是天然或合成来源。

在本发明的意义上，术语“非极性蜡”应理解为是指如下文所定义的在25℃下的溶解度参数δa等于0(J/cm³)^1/2的蜡。Hansen三维溶解度空间中的溶解度参数的定义和计算在C M Hansen的文章中(“三维溶解度参数(The three dimensionnal solubilityparameters)”J.Paint Technol.39,105(1967))进行了描述。

根据这个汉森空间：

-δ_D表征了分子撞击时诱发偶极子形成的伦敦色散力；

-δ_ρ表征永久偶极之间的Debye相互作用力，以及诱导偶极和永久偶极之间的Keesom相互作用力；

-δ_h表征特定相互作用的力(键的类型：氢、酸/碱、供体/受体等)；

-δ_a由等式确定：δ_a＝((δ_ρ ²+δ_h ²)^1/2。

参数δ_ρ、δ_h、δ_D和δ_a以(J/cm³)^1/2表示。

非极性蜡特别是仅由碳原子和氢原子组成并且不含杂原子如N、O、Si和P的烃蜡。

非极性蜡选自微晶蜡、石蜡、地蜡、聚乙烯蜡及其混合物。地蜡可以是OzokeriteWax SP 1020P。通过使用微晶蜡，可以提及索诺邦(Sonneborn)公司销售的Multiwax W由百瑞美(Paramelt)公司销售的Microwax和Base Wax25，由百尔罗赫(Baerlocher)公司销售的 No3。

作为可以在本发明的组合物中用作非极性蜡的微蜡，可以提及聚乙烯微蜡，例如美国微粉(Micro Powders)公司以商品名和销售的。3025096 34通过聚乙烯蜡，可以提及由New Phase Technologies公司销售的Performalene500-L聚乙烯和Performalene 400聚乙烯、霍尼韦尔(Honeywell)公司销售的SC211。

在本发明的含义内，术语“极性蜡”应理解为是指在25℃下的溶解度参数δ_a不同于0(J/cm³)^1/2的蜡。特别地，术语“极性蜡”应理解为是指这样的蜡，其化学结构基本上由甚至实际上由碳原子和氢原子构成，并且包含至少一个强电负性杂原子，例如氧、氮、硅或磷原子。极性蜡可以特别是烃蜡、氟化蜡或硅酮蜡。优选地，极性蜡可以是烃蜡。

术语“烃蜡”应理解为是指基本上由碳原子和氢原子，甚至可能由氧、氮原子组成并且不包含硅或氟原子的蜡。它可能包含醇、酯、醚、羧酸、胺基和/或酰胺基。

根据本发明，术语“酯蜡”应理解为是指包含至少一个酯官能团的蜡。

根据本发明的术语“醇蜡”应理解为是指包含至少一个醇官能团的蜡，也就是说包含至少一个游离羟基(OH)的蜡。

特别地，酯蜡可以通过以下形式使用：

-酯蜡，例如选自：

i)具有式R₁COOR₂的蜡，其中R₁和R₂表示直链、支链或环状的脂肪族链，其原子数为10至50，可以包含一个杂原子，例如O、N或P，并且熔点温度在25至120℃之间；

ii)Heterene公司以商品名Hest 2T-4S销售的二硬脂酸二(三羟甲基-1,1,1丙烷)；

iii)具有通式R₃-(-OCOR₄-COO-R₅)的羧酸二酸的二酯蜡，其中R₃和R₅相同或不同，优选相同，并且代表C₄-C₃₀烷基(具有4至30个碳原子的烷基)，并且R₄表示直链或支链的C₄-C₃₀脂族基团(具有4至30个碳原子的烷基)，可以包含或不包含一个或多个不饱和键，并且优选为直链和不饱和的；

iv)还可以提及通过催化氢化含有脂肪族链或直链或脂肪族的具有C₈-C₃₂的动植物油获得的蜡，例如氢化霍霍巴油、氢化葵花籽油、氢化蓖麻油、氢化椰子油、以及用鲸蜡醇酯化的蓖麻油加氢制得的蜡；

v)蜂蜡、合成蜂蜡、聚甘油酯化蜂蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、氧丙基化羊毛脂蜡、米糠蜡、小冠巴西棕榈蜡、紫花苜蓿蜡、软木纤维蜡、甘蔗蜡、日本蜡、漆树蜡、褐煤蜡、橙蜡、月桂蜡、氢化霍霍巴蜡、向日葵蜡、柠檬蜡、橄榄蜡、浆果蜡。

可以特别提及的是C18-C38脂肪醇羟基硬脂酰硬脂酸酯；INCI名称：合成蜂蜡(SYNTHETIC BEESWAX)，由Koster Keunen公司以商品名KESTERWAX K82P销售。

根据另一个实施方案，极性蜡可以是醇蜡。根据本发明，术语“醇蜡”应理解为是指包含至少一个醇官能团的蜡，即包含至少一个游离羟基(OH)的蜡，例如由New PhaseTechnology公司销售的蜡C30-50 Alcohols Performacol 550Alcohol、硬脂醇、鲸蜡醇。

也可以使用硅蜡，其可以有利地是取代的聚硅氧烷，优选具有低熔点。术语“硅蜡”应理解为是指包含至少一个硅原子，特别是包含Si-O基团的油。在这种类型的市售硅蜡中，尤其要提及商品名Abilwax 9800、9801或9810(Goldschmidt公司)、KF910和KF7002(信越化学工业株式会社(Shin-Etsu))或176-1118-3和176-11481(通用电气公司)。

可以使用的硅蜡也可以是烷基或烷氧基二甲基硅氧烷，以及(C₂₀-C₆₀)烷基二甲基硅氧烷，特别是(C₃₀-C₄₅)烷基二甲基硅氧烷，例如通用电气拜耳硅树脂(GE-BayerSilicones)公司以商品名SF-1642销售的、或C30-45烷基二甲基甲硅烷基聚丙基倍半硅氧烷，例如道康宁(Dow Corning)公司销售的商品名为SW-C30树脂蜡。

在本发明的上下文中，通过特别有利的蜡，可以提及聚乙烯蜡、霍霍巴蜡和硅酮蜡。

根据本发明的一个特定实施方案，将使用熔点大于45℃的蜡，其包含一种或多种C₄₀-C₇₀酯化合物并且不包含任何C₂₀-C₃₉酯化合物。术语“酯化合物”应理解为是指包含直链或支链、饱和或不饱和烃链的任何有机分子，其包含至少一个具有式-COOR的酯官能团，其中R代表烃基，特别是直链、饱和烷基。术语“不包含任何C₂₀-C₃₉酯化合物的蜡”应理解为是指相对于蜡的重量包含少于1重量％，优选少于0.5重量％的C₂₀-C₃₉酯化合物的任何蜡，甚至甚至不含C₂₀-C₃₉酯化合物。

本发明的蜡也可以蜡混合物的形式使用。相对于蜡的总重量，包含40至70个碳原子的酯的含量优选为20至100重量％，优选为20至90重量％。

将更特别地使用小烛树蜡和/或蜂蜡。

还可以提及由森馨化妆品科技(Sensient Cosmetic Technologies)公司销售的CRYSTALWAX(INCI：羟基硬脂酸(和)合成蜡(和)三异硬脂精(和)聚丁烯(和)季戊四醇四异硬脂酸酯)。

在本发明的含义内，术语“乳脂”(也称为“糊状脂肪物质”)应理解为是指固/液状态的变化是可逆的并且在25℃的温度和大气压(760mm Hg)下具有亲脂性的脂肪族化合物。也就是说，糊状化合物的起始熔融温度可能低于25℃。该液体馏分在25℃下按重量计可占化合物的9％至97％。该液体馏分在25℃下按重量计优选占化合物的15％至85％，更优选地占40％至85％。优选地，一种或多种乳脂的熔融完成温度小于60℃。优选地，一种或多种乳脂的硬度小于或等于6MPa。

优选地，所述乳脂或糊状脂肪物质呈固态，其为各向异性的结晶组织，通过X射线观察可见。

在本发明的意义内，如标准ISO 11357-3；1999中所述，熔点温度对应于通过热分析(DSC)观察到的最大吸热峰的温度。可以通过使用差示扫描量热仪(DSC)，例如TA仪器(TAInstruments)公司以商品名“DSC Q2000”销售的量热仪，来测量糊状物质或蜡的熔点。

关于熔融温度的测量和熔融完成温度的确定，样品制备和测量的规程如下：将5mg糊状脂肪物质(或乳脂)或蜡的样品预热至80℃用加热的刮刀在磁力搅拌下收集，然后将样品置于铝制成的密封胶囊或坩埚中。进行两次测试以确保结果可重复。

在上面提到的量热仪上进行测量。对该炉进行氮气吹扫。由热交换器RCS 90提供冷却。对样品依次进行以下操作：首先使样品温度达到20℃，然后以5℃/分钟的加热速率从20℃第一次温度升高到80℃，然后以5℃/分钟的冷却速率从80℃冷却至-80℃，最后以5℃/分钟的加热速率从-80℃第二次温度升高至80℃。在第二次温度升高期间，将测量空坩埚和装有乳脂样品的坩埚吸收的功率差随温度的变化。化合物的熔点是对应于代表吸收的功率差随温度变化的函数曲线的峰尖端的温度值。熔融完成温度对应于95％的样品已经熔融的温度。

乳脂(或糊状脂肪物质)在25℃时的液体重量分数等于25℃消耗的熔融焓与乳脂的熔融焓之比。乳脂或糊状化合物的熔融焓是该化合物为了从固态转变为液态而消耗的焓或热量。

当乳脂的整体质量为固态结晶形式时，称其为固态。当乳脂的整体质量为液态时，称其为液态。乳脂的熔化焓等于使用上述量热仪根据标准ISO 11357-3：1999以每分钟5℃或10℃的升温而获得的整个熔化曲线的积分。乳脂的熔融焓是使化合物从固态转变为液态所需的能量。其用J/g表示。

在25℃时消耗的熔化焓是样品从固态变为其在25℃由液体部分和固体部分形成的状态时吸收的能量的量。在32℃下测量的乳脂的液体部分按重量计优选占化合物重量的30％至100％，优选占化合物重量的50％至100％，更优选60％至100％。当在32℃下测量的乳脂的液体部分等于100％时，糊状化合物的熔融范围的终点温度为32℃或更低。在32℃下测量的乳脂的液体分数等于在32℃下消耗的熔融焓与乳脂的熔融焓之比。以与在23℃时消耗的熔融焓相同的方式计算在32℃时消耗的熔融焓。

关于硬度的测量，制备样品和测量的方案如下：将根据本发明的组合物或乳脂置于直径为75mm的模具中，该模具填充至其高度的约75％。为了克服热历史并控制结晶，将模具放入可编程的烤箱中，首先将其在80℃的温度下放置60分钟，然后以5℃/min的冷却速率从80℃冷却至0℃，然后在0℃的稳定温度下放置60分钟，然后以5℃/min的加热速率从0℃升至20℃，然后在20℃的稳定温度下放置180分钟。压缩力的测量是使用Swantech的TA/TX2i纹理分析仪进行的。所用的主轴是根据质地选择的：-直径2毫米的钢制圆柱主轴，用于刚性很高的原材料；-直径为12mm的钢制圆柱状主轴，用于几乎没有刚性的原材料。测量包括三个步骤：第一步，当自动检测到样品表面，主轴以0.1mm/s的测量速度移动并进入本发明的组合物或乳脂达到0.3mm的渗透深度时，软件记录达到的最大力值达到的最大力值；第二步所谓的松弛步骤，此时主轴在该位置停留1秒钟并且在松弛1秒钟后记录力；最后进行第三步所谓的退回步骤，当主轴以1mm/s的速度返回其初始位置并记录探针的退回能量(负力)时。

在第一步中测得的硬度值对应于以牛顿测得的最大压缩力除以与本发明的乳脂或组合物接触的以mm²表示的质地分析仪的圆柱形探针的表面积。所获得的硬度值以兆帕斯卡或MPa表示。

糊状脂肪物质或乳脂可以选自合成化合物和植物来源的化合物。糊状脂肪物质可以通过从植物来源的起始产物合成而获得。

糊状脂肪物质有利地选自：

-羊毛脂及其衍生物，例如羊毛脂醇、氧乙烯化羊毛脂、乙酰化羊毛脂、羊毛脂的酯(如羊毛脂酸异丙酯)、氧丙基化羊毛脂；

-聚合物或非聚合物硅氧烷化合物，例如高分子量的聚二甲基硅氧烷，具有8至24个碳原子的烷基或烷氧基型侧链的聚二甲基硅氧烷，特别是硬脂基二甲基聚硅氧烷，

-聚合物或非聚合物氟化化合物；

-乙烯基聚合物，特别是：

-烯烃均聚物，

-烯烃共聚物，

-氢化二烯的均聚物和共聚物，

-优选具有C₈-C₃₀烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯的直链或支链低聚物、均聚物或共聚物，

-具有C₈-C₃₀烷基的乙烯基酯的均聚物和共聚物，

-具有C₈-C₃₀烷基的乙烯基醚的均聚物和共聚物，

-由一种或多种C₂-C₁₀₀二醇，优选C₂-C₅₀二醇之间的聚醚化产生的脂溶性聚醚，

-酯和聚酯，以及

-它们的混合物。

在本发明的一个优选的实施方案中，特定的一种或多种乳脂是植物来源的，例如《乌尔曼工业化学百科全书》(《Fats and Fatty Oils》，A.Thomas，2000年6月15日出版，D01：10.1002/14356007.a10_173，第13.2.2.2F点。乳木果油，婆罗洲牛脂及相关脂肪(蔬菜乳脂))。

可以特别提及的是C₁₀-C₁₈甘油三酸酯(INCI名称：C10-18甘油三酸酯)，其在25℃的温度和大气压(760mm Hg)下包括液体部分和固体部分：乳木果油、乌干达乳木果油(Butyrospermum parkii)、牛油果树油(Butyrospermum parkii)、婆罗洲脂(或tengkawang牛脂)(Shorea stenoptera)、娑罗双树脂、阔叶雾冰藜果脂肪、长叶马府油树脂、罗勒籽脂(Madhuca latifolia)、Katiau脂(Madhuca mottleyana)、Phulwara脂(M.butyracea)、芒果脂(Mangifera indica)、巴西棕榈乳脂(Astrocatyum murumuru)、烛果油(Garciniaindica)、乌库巴脂(Virola sebifera)、巴西棕榈脂、Painya黄油(金黄乳油木果脂)(Pentadesma butyracea)、咖啡脂(Coffee arabica)、杏仁油(Prunus armeniaca)、澳洲坚果油(Macadamia Temifolia)、葡萄籽油(Vitis vinifera)、鳄梨脂(Persea gratissima)、橄榄油(Olea europaea)、甜扁桃油(Prunus amygdalus dulcis)、可可脂(Theobromacacao)和葵花籽油、木鲁星果棕籽脂(INCI名称为Astrocaryum Murumuru Seed Butter)、大花可可树籽脂(INCI名称为Theobroma grandiflorum Seed Butter)、野生芒果果仁脂(INCI名称为Irvingia gabonensis Kernel Butter)、荷荷巴酯(氢化霍霍巴油和蜡的混合物)(INCI名称：霍霍巴酯)和乳木果油乙酯(INCI名称：乳木果油乙酯)及其混合物。

根据本发明的组合物可以包含至少一种亲脂性粘土。所述粘土可以是天然或合成粘土，并且通过用烷基铵盐处理而制成亲脂性的，例如C₁₀至C₂₂氯化铵，例如二硬脂基二甲基氯化铵。它们可以选自膨润土，特别是锂蒙脱石和蒙脱石、贝得石、皂石、绿脱石、海泡石、黑云母、绿坡缕石、蛭石和沸石。

优选地，它们选自锂蒙脱石。优选地，通过亲脂性粘土，使用经C₁₀-C₂₂氯化铵改性的锂蒙脱石，例如经二硬脂基二甲基氯化铵、二甲基铵改性的锂蒙脱石，例如由海名斯(Elementis)公司制造的商品名Bentone或异十二烷中的Bentone凝胶(由海名斯(Elementis)公司销售的商品名Bentone gel(异十二烷87％/锂硬锂蒙脱石10％/碳酸亚丙酯3％))。

根据本发明的组合物的脂肪相还可以通过胶凝剂包含热解(高热解的)二氧化硅或二氧化硅气凝胶颗粒。

疏水表面处理过的气相二氧化硅特别适合用于本发明。可以通过化学反应对二氧化硅的表面进行化学改性，从而减少二氧化硅表面上硅烷醇基团的数量。特别地，硅烷醇基团可以被疏水基团取代：由此获得了疏水性二氧化硅。

疏水基团可以是：

-三甲基甲硅烷氧基，其特别是通过在六甲基二硅氮烷的存在下处理热解二氧化硅而获得的。根据CTFA词典(第8版，2000年)，如此处理过的二氧化硅被称为“甲硅烷基化硅石”。例如，它们由德固赛(DEGUSSA)公司以索引名由卡博特(CABOT)公司以索引名CAB-O-SILTS-销售；或者

-二甲基甲硅烷基氧基或聚二甲基硅氧烷基团，其特别是通过在聚二甲基硅氧烷或二甲基二氯硅烷的存在下处理热解二氧化硅而获得的。根据CTFA词典(2000年第8版)，这样处理过的二氧化硅称为“二甲基甲硅烷基二氧化硅”。例如，它们由德固赛(DEGUSSA)公司以索引名和由卡博特(CABOT)公司以索引名CAB-O-SILTS-和CAB-O-SILTS-进行销售。

根据本发明的组合物的脂肪相也可以至少包含二氧化硅气凝胶颗粒作为胶凝剂。二氧化硅气凝胶是通过用空气代替(干燥)硅胶的液体成分而获得的多孔材料。它们通常在液体介质中通过溶胶-凝胶法合成，然后通常通过提取超临界流体干燥，最常用的是超临界CO₂。这种类型的干燥使得可以防止孔和材料的收缩。在Brinker CJ和Scherer GW，Sol-GelScience：纽约：Academic Press，1990中详细描述了溶胶-凝胶法和各种干燥操作。本发明使用的疏水性二氧化硅气凝胶颗粒每单位质量(SM)具有比表面积500至1500m²/g，优选为600至1200m²/g，更优选为600至800m²/g，并且以体积平均直径(D[0.5])表示的粒径为1至1500μm，更好为1至1000μm，优选为1至100μm，特别是1至30μm，更优选为5至25μm，更优选5至20μm，并且甚至更好的是5至15μm。

根据一个实施方案，本发明中使用的疏水性二氧化硅气凝胶颗粒的尺寸以体积平均直径(D[0.5])表示，范围为1至30μm，优选5至25μm，更优选5至20μm，并且甚至更好的是从5至15μm。每单位质量的比表面积可以通过在《美国化学会杂志》(The Journal of theAmerican Chemical Society)，第60卷，第309页，1938年2月中描述的被称为BET(Brunauer-Emmett-Teller)的氮吸收法来确定，并且对应于国际标准ISO 5794/1(附件D)。BET比表面积对应于所考虑的颗粒的总比表面积。可以使用马尔文仪器(Malvern)的MasterSizer 2000型商业粒度仪，通过静态光散射来测量二氧化硅气凝胶颗粒的尺寸。根据米氏散射理论对数据进行处理。该理论对于各向同性颗粒是精确的，它为确定非球形颗粒情况下确定“有效”直径的颗粒提供了手段。范德·赫斯特(Van de Hulst,HC)在"LightScattering by 20Small Particles",第9章和第10章,Wiley,New York,1957书中特别描述了这一理论。

根据一个有利的实施方案，本发明中使用的疏水性二氧化硅气凝胶颗粒单位面积具有比表面积(MS)为600至800m²/g。

用于本发明的二氧化硅气凝胶颗粒的装填密度p可以有利地为0.02g/cm³至0.10g/cm³，优选为0.03g/cm³至0.08g/cm³，特别是0.05g/cm³至0.08g/cm³。在本发明的上下文中，可以根据以下规程来评估该密度，该规程称为装填(或敲击)密度：将40g粉末倒入量筒中；然后将量筒放在Stampf Volumeter的设备STAV 2003上；然后对量筒进行一系列的2500次装填/沉降操作(重复此操作，直到两次连续测试之间的体积差异小于2％)；然后直接在量筒上测量填充的捣实粉末的最终体积Vf。装填密度由m/Vf比率决定，在目前情况下为40/Vf(Vf以cm³表示，并且m以g表示)。

根据一个优选的实施方案，本发明中使用的疏水性二氧化硅气凝胶颗粒每单位体积具有比表面积S_v为5至60m²/cm³，优选为10至50m²/cm³，并且更优选15至40m²/cm³。每单位体积的比表面积由以下关系式给出：S_v＝S_Mx p；如上所定义，其中p是以g/cm³表示的装填密度，S_M是以m²/g表示的每单位质量的比表面积。

优选地，根据本发明的疏水性二氧化硅气凝胶颗粒在湿点测量的吸油量为5至18ml/g，优选为6至15ml/g，更优选为8至12ml/g。在湿点测得的吸收容量(表示为Wp)对应于为了获得均匀的糊状物而必须添加到100克颗粒中的油量。根据标准NF T 30-022中所述，根据所谓的湿点法或用于确定粉末的吸油率的方法进行测量。它对应于吸附到粉末的可用表面积上和/或通过测量湿点被粉末吸收的油的量，如下所述：将数量m＝2g的粉末放置在玻璃板上，然后向其中逐滴添加油(异壬酸异壬酯)。将4至5滴油滴加到粉末中后，用刮刀将其混合，然后继续添加油直到形成油和粉的团块。从此刻起，每次加入一滴油，将混合物充分研碎并用刮刀捣碎。当获得牢固和光滑的糊剂时，停止添加油。该糊剂应留在玻璃板上在无破裂或结块状态下散布开。应注意所用油的体积Vs(以毫升表示)。吸油量对应于Vs/m比率。

根据本发明使用的气凝胶是疏水性二氧化硅气凝胶，优选为硅烷化硅胶(INCI名称：甲硅烷基化硅石)。

术语“疏水性二氧化硅”应理解为是指其表面已经用甲硅烷基化剂处理过的任何二氧化硅，例如，卤化硅烷，例如烷基氯硅烷；硅氧烷，特别是二甲基硅氧烷，例如六甲基二硅氧烷、或硅氮烷，其处理方式为用甲硅烷基Si-Rn官能化OH基，例如用三甲基甲硅烷基官能化OH基。关于通过在表面硅烷化改性的疏水性二氧化硅气凝胶颗粒的制备，可以参考文献US7470725。优选使用改性的疏水性二氧化硅气凝胶颗粒。在表面上由三甲基硅烷基基团构成，优选对应于INCI的名称为甲硅烷基化二氧化硅。通过可用于本发明中的疏水性二氧化硅气凝胶，可以提及例如由道康宁公司提供的以商品名VM-2260或VM-2270(INCI名称：甲硅烷基化硅石)销售的气凝胶，其颗粒的平均尺寸约为1000微米，并且每单位质量的表面积为600至800m²/g。还可以提及由Cabot公司销售的气凝胶，其索引号为Airgel TLD 201、Airgel OGD 201、Airgel TLD 203、Airgel MT 1100、ENOVA Airgel MT1200。优选使用康宁公司以商品名VM-2270(INCI名称为甲硅烷基化硅石)销售的凝胶，其气凝胶的平均粒径为5-15微米，并且每单位质量的比表面积为600至800m²/g。

有机聚硅氧烷弹性体(Organopolysiloxane Elastomer)

有机聚硅氧烷弹性体的优点是赋予本发明的组合物良好的施用性能。涂抹后可获得非常柔软的触感，特别适合在皮肤上使用。它还可以有效填充角质上存在的空心部分。

术语“有机聚硅氧烷弹性体”或“硅弹性体”应理解为是指柔性的和可变形的有机聚硅氧烷，其具有粘弹性质，并且特别是海绵或软球的稠度。其弹性模量使得该材料耐变形，并且具有有限的伸缩能力。这种材料在拉伸后能够恢复其原始形状/形状。更具体地，这是交联的有机聚硅氧烷弹性体。

因此，有机聚硅氧烷弹性体可以通过含有至少一个与硅键合的氢的二有机聚硅氧烷和含有与硅键合的烯键式不饱和基团的二有机聚硅氧烷的交联加成反应而制得，特别是在铂催化剂的存在下制得；或通过羟基封端的二有机聚硅氧烷与含有至少一个与硅键合的氢的二有机聚硅氧烷之间的脱氢交联缩合反应，特别是在有机锡[化合物]存在下；或通过含羟基端基的二有机聚硅氧烷与可水解的有机聚硅烷的交联缩合反应；或通过有机聚硅氧烷的热交联，特别是在有机过氧化物催化剂的存在下进行；或者通过诸如γ射线、紫外线或电子束的高能辐射使有机聚硅氧烷交联。

优选地，有机聚硅氧烷弹性体是通过(A)包含至少两个氢原子且各自键合到硅上的二有机聚硅氧烷和(B)具有至少两个与硅键合的烯键式不饱和基团的二有机聚硅氧烷的加成反应而获得的，特别是在铂催化剂存在下(C)，如专利申请EP-A-295886中所述。

特别地，有机聚硅氧烷弹性体可以通过在铂催化剂的存在下使包含二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基的二甲基聚硅氧烷与具有三甲基甲硅烷氧基端基的甲基氢聚硅氧烷反应来获得。化合物(A)是用于形成弹性有机聚硅氧烷的基础试剂，并且交联受到在催化剂(C)的存在下化合物(A)与化合物(B)的加成反应的影响。化合物(A)特别地为在每个分子中具有至少两个与不同硅原子键合的氢原子的有机聚硅氧烷。化合物(A)可以具有任何分子结构，特别是直链或支链结构或环状结构。化合物(A)在25℃下的粘度可以为1至50,000厘司，特别是为了与化合物(B)具有良好的混溶性。与化合物(A)的硅原子键合的有机基团可以是烷基，例如甲基、乙基、丙基、丁基、辛基；取代的烷基，例如2-苯乙基、2-苯丙基、3,3,3-三氟丙基；芳基，例如苯基、甲苯基、二甲苯基；取代的芳基，例如苯乙基；取代的一价烃基，例如环氧基、羧酸酯基或巯基。化合物(A)因此可以选自三甲基甲硅烷氧基封端的甲基氢聚硅氧烷、含有三甲基甲硅烷氧基端基的二甲基硅氧烷-甲基氢硅氧烷共聚物、二甲基硅氧烷-甲基氢硅氧烷环状共聚物。化合物(B)有利地是具有至少两个低级烯基的二有机聚硅氧烷(例如具有C₂-C₄)；低级烯基可选自乙烯基、烯丙基和丙烯基。这些低级烯基可位于有机聚硅氧烷分子的任何位置，但优选位于有机聚硅氧烷分子的末端。

有机聚硅氧烷(B)可以具有基于支链、直链、环状链或网状的结构，但是优选直链结构。化合物(B)可以具有从液态到树胶态的粘度。优选地，化合物(B)在25℃下至少具有100厘司的粘度。除了上述烯基以外，与化合物(B)中的硅原子键合的其他有机基团可以为烷基，例如甲基、乙基、丙基、丁基或辛基；取代的烷基，例如2-苯苯乙烯、2-苯丙基或3,3,3-三氟丙基；芳基，例如苯基、甲苯基或二甲苯基；取代的芳基，例如苯乙基；和取代的一价烃基基团，例如环氧基、羧酸酯基或巯基。有机聚硅氧烷(B)可以选自甲基乙烯基聚硅氧烷、甲基乙烯基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物、含有二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基的二甲聚硅氧烷、含有二甲基乙烯基甲硅烷氧端基的二甲基硅氧烷-二苯基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷共聚物、含有二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基的二甲基硅氧烷-二苯基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷共聚物、含有三甲基甲硅烷氧端基的二甲基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物、含有三甲基甲硅烷氧端基的二甲基硅氧烷-甲基苯基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物、含有二甲基乙烯基甲硅烷氧端基的甲基(3,3,3-三氟丙基)-聚硅氧烷、和含有二甲基乙烯基甲硅烷氧端基的二甲基硅氧烷甲基(3,3,3-三氟丙基)硅氧烷共聚物。

特别地，有机聚硅氧烷弹性体可以通过在铂催化剂存在下，由含有二甲基乙烯基甲硅烷氧端基的二甲聚硅氧烷与含有三甲基甲硅烷氧端基的甲基氢-聚硅氧烷的反应制得。

有利的是，化合物(B)的每分子的烯键数与化合物(A)的每分子的键合到硅原子上的氢原子数之和至少为5。

化合物(A)的添加量优选使得化合物(A)中键合到硅原子上的氢原子的总量与化合物(B)中所有这些烯键式不饱和基团的总量之间的摩尔比在1.5/1至20/1的范围内。

化合物(C)是用于交联反应的催化剂，并且25特别是在载体上的氯铂酸、氯铂酸-烯烃络合物、氯铂酸-烯基硅氧烷络合物、氯铂酸-双丙酮络合物、铂黑和铂。相对于化合物(A)和(B)的1000重量份的总量，催化剂(C)优选通过添加金属铂的方式添加0.1至1000重量份，优选添加1至100重量份。所述弹性体有利地是非乳化弹性体。

术语“非乳化的”应理解为定义不包含任何亲水链，特别是不包含聚氧化烯单元(特别是聚氧化乙烯或聚氧化丙烯)或任何聚甘油基单元的有机聚硅氧烷弹性体。因此，根据本发明的一个特定实施方案，该组合物包含一种既不含聚氧化烯单元又不含聚甘油基单元的有机聚硅氧烷弹性体。特别地，本发明中使用的硅弹性体选自聚二甲基硅氧烷交联聚合物(INCI名称：Dimethicone Crosspolymer)、乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物(INCI名称：Vinyl Dimethicone Crosspolymer)、聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物(INCI名称Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer)、聚二甲基硅氧烷交联聚合物-3(INCI名称：Dimethicone Crosspolymer-3)。有机聚硅氧烷弹性体颗粒可以以由包含在至少一种烃油和/或一种硅油的弹性体有机聚硅氧烷构成的凝胶的形式输送。在这些凝胶中，有机聚硅氧烷颗粒通常是非球形颗粒。

非乳化弹性体特别地在专利EP 242 219、EP 285 886、EP 765 656和专利申请JP-A-61-194009中描述。

硅弹性体通常以凝胶、糊剂或粉末的形式存在，但优选以凝胶形式存在，其中硅弹性体分散在直链硅油(二甲硅油)或环状硅油(例如环戊硅氧烷)中，有利地在直链硅油中。

作为非乳化弹性体，可以特别使用由信越化学工业株式会社(Shin Etsu)以商品名“KSG-6”、“KSG-15”、“KSG-16”、“KSG-18”、“KSG-41”、“KSG-42”、“KSG-43”、“KSG-44”销售的，由道康宁(Dow Corning)公司以商品名“DC9040”、“DC9041”销售的，由通用电气(General Electric)公司以商品名“SFE 839”销售的。

根据一个特定的实施方案，使用分散在硅油中的硅弹性体凝胶，该硅油选自非详尽清单，其中包括环戊二甲基硅氧烷、二甲硅油、二甲基硅氧烷、甲基三甲基硅氧烷、苯基甲基硅氧烷、苯基二甲硅油、苯基三甲基硅氧烷和环甲基硅氧烷，优选选自聚二甲基硅氧烷(PDMS)的直链硅油、或在25℃下粘度为1至500cst的聚二甲硅氧烷(PDMS)，可选地通过脂肪族基团改性，可选地由3025096 46氟化、或通过官能团(例如羟基、硫醇和/或胺)改性。

尤其要提到以INCI名称列出的以下化合物：

-聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物，例如信越化学工业株式会社(Shin-Etsu)的“USG-105”和“USG-107A”；道康宁(Dow Corning)公司的“DC9506”和“DC9701”；

-聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物(和)聚二甲基硅氧烷，例如信越化学工业株式会社(Shin Etsu)的“KSG-6”和“KSG-16”；

-聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物(和)环戊硅氧烷，例如“KSG-15”；

-环五聚二甲基硅氧烷(和)聚二甲基硅氧烷交联聚合物，例如道康宁(DowCorning)公司的“DC9040”，“DC9045”和“DC5930”；

-聚二甲基硅氧烷(和)聚二甲基硅氧烷交联聚合物，例如道康宁(Dow Corning)公司的“DC9041”；

-聚二甲基硅氧烷(和)聚二甲基硅氧烷交联聚合物，例如道康宁(Dow Corning)公司的“Dow Corning EL-有机硅弹性体混合物”(与己二烯/聚二甲基硅氧烷交联的聚二甲基硅氧烷混合物(2cSt))；

-C_4-24烷基聚二甲基硅氧烷/二乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物，例如Alzo公司的NuLastic Silk MA。

作为根据本发明可以有利地使用的通过分散在直链硅油中的硅弹性体的实例，可以特别提及以下参考文献：

-聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物(和)二甲硅油，例如信越化学工业株式会社(Shin Etsu)的“KSG-6”和“KSG-16”；

-聚二甲基硅氧烷(和)聚二甲基硅氧烷交联聚合物，例如道康宁(Dow Corning)公司的“Dow Corning EL-有机硅弹性体混合物”(与己二烯/聚二甲基硅氧烷交联的聚二甲基硅氧烷混合物(2cSt))；以及

-聚二甲基硅氧烷(和)乙烯基二甲基/三甲基乙氧基硅酸酯/聚二甲基硅氧烷交联聚合物，瓦克化学(Wacker Silicone)公司的BELSIL REG 1100。

有机聚硅氧烷弹性体的颗粒也可以粉末形式使用，可以提及道康宁(DowCorning)公司以商品名“Dow Corning 9505Powder”、“Dow Corning 9506Powder”出售的粉末。已知以INCI名称命名的粉末：聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物，以及“9701化妆品粉末”(INCI：聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物(和)二氧化硅)。

例如在专利US 5 538 793中所述，有机聚硅氧烷弹性体的粉末也可以用倍半硅氧烷树脂涂覆。此类弹性体粉末由信越化学工业株式会社(Shin Etsu)以商品名“KSP-100”、“KSP-101”、“KSP-102”、“KSP-103”、“KSP-104”、“KSP-105”出售，其INCI名称：乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷硅倍半氧烷交联聚合物。

作为根据本发明可以有利地使用的涂覆有倍半硅氧烷树脂的有机聚硅氧烷粉末的实例，可以特别提及的是信越化学工业株式会社(Shin Etsu)索引号为“KSP-100”的粉末。

作为有机聚硅氧烷弹性体类型的优选的亲脂性胶凝剂，尤其可以提及选自下组的交联有机聚硅氧烷弹性体：聚二甲基硅氧烷交联聚合物(INCI名称：DimethiconeCrosspolymer)、聚二甲基硅氧烷(和)聚二甲基硅氧烷交联聚合物(INCI名称：Dimethicone(and)Dimethicone Crosspolymer)、乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物(INCI名称：VinylDimethicone Crosspolymer)、聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物(INCI名称：Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer)、聚二甲基硅氧烷交联聚合物-3(INCI名称：Dimethicone Crosspolymer-3)、聚二甲基硅氧烷(和)乙烯基二甲基/三甲基硅氧烷基/聚二甲基硅氧烷交联聚合物，以及特别是聚二甲基硅氧烷(和)聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、信越化学工业株式会社(Shin Etsu)的KSG16、或实际上是聚二甲基硅氧烷(和)乙烯基二甲基/三甲基硅氧烷基/聚二甲基硅氧烷交联聚合物、瓦克化学(Wacker Silicone)公司的BELSIL REG 1100KSG16。

半结晶聚合物

根据本发明的组合物可以包含至少一种半结晶聚合物。优选地，半结晶聚合物具有有机结构，并且熔点温度大于或等于30℃。

在本发明的意义上，术语“半结晶聚合物”应理解为是指包含可结晶部分和无定形部分并且具有一级可逆相变温度的聚合物，尤其是熔融(固-液转变)。可结晶的部分是侧链(或悬垂链)或主链上的嵌段。当半结晶聚合物的可结晶部分是聚合物主链的嵌段时，该可结晶的嵌段具有不同于无定形嵌段的化学性质；在这种情况下，半结晶聚合物是嵌段共聚物，例如二嵌段、三嵌段或多嵌段类型。当可结晶部分是主链的悬垂链时，半结晶聚合物可以是均聚物或共聚物。半结晶性聚合物的熔融温度优选小于150℃。半结晶性聚合物的熔融温度优选地大于或等于30℃且小于100℃。更优选地，半结晶聚合物的熔融温度大于或等于30℃且小于70℃。根据本发明，一种或多种半结晶聚合物在环境温度(25℃)和大气压(760mm Hg)下为固体，并且熔点温度大于或等于30℃。熔点值对应于使用差示扫描量热仪(DSC)测得的熔点，例如由梅特勒-托利多(Mettler)公司以商品名DSC 30销售的量热仪，每分钟温度升高5或10℃(所考虑的熔点是对应于热分析图的最大吸热峰的温度的点)。

优选地，根据本发明的一种或多种半结晶聚合物的熔融温度高于旨在接受所述组合物的角质的温度，特别是皮肤、嘴唇或眼睑。

根据本发明，所述半结晶聚合物在高于其熔融温度的温度下有利地可溶于脂肪相中，尤其是至少1重量％。除了可结晶的链或嵌段之外，聚合物嵌段是无定形的。在本发明的含义中，术语“可结晶的链或嵌段”应理解为是指这样的链或嵌段，根据在高于或低于熔点温度范围时，这样的链或嵌段如果单独存在是否以可逆的方式将状态从非晶态转变为结晶态。在本发明的意义内的链是一组原子，其是相对于聚合物主链的悬垂链或侧链。嵌段是属于主链的原子团，该基团构成聚合物的重复单元之一。

优选地，所述半结晶聚合物的聚合物主链在高于其熔融温度的温度下可溶于所述脂肪相。优选地，半结晶聚合物的可结晶的嵌段或链占每种聚合物的总重量的至少30％，更优选地至少40％。含有可结晶侧链的半结晶聚合物是均聚物或共聚物。本发明的包含可结晶嵌段的半结晶聚合物是共聚物、嵌段或多嵌段。它们可以通过反应性双键(或烯键式)单体聚合或通过缩聚反应获得。当本发明的聚合物是含有可结晶侧链的聚合物时，后者有利地为无规或统计形式。

优选地，本发明的半结晶聚合物是合成来源的。

根据一个优选的实施方案，半结晶聚合物选自：

-均聚物和共聚物，其包含由一种或多种带有可结晶的疏水性侧链的单体聚合得到的单元；

-在主链上带有至少一个可结晶嵌段的聚合物；

-聚酯、脂族、或芳族、或脂族/芳族类型的缩聚物；

-茂金属催化制备的乙烯和丙烯共聚物；以及

-丙烯酸酯/有机硅共聚物。

可以在本发明中使用的半结晶聚合物可以特别地选自：

-具有可控的结晶作用的的聚烯烃的嵌段共聚物，其单体在专利EP 0951897中描述；

-缩聚物，特别是聚酯、脂族或芳族或脂族/芳族类型的缩聚物；

-茂金属催化制备的乙烯和丙烯共聚物；

-带有至少一个可结晶侧链的均聚物或共聚物、和在主链上带有至少一个可结晶嵌段的均聚物或共聚物，例如文献US 5,156,91 1中所述的那些，例如对应于Landec公司的在手册“Intelimere polymer”，Landec 1 P22(Rev.4-97)中描述的的聚丙烯酸(C₁₀-C₃₀)烷基酯，以及例如Landec公司的产品IPA 13-1，其为分子量约145000，熔化温度等于49℃的聚丙烯酸十八酯；

-如专利文件WO 01/19333中所述，带有至少一个可结晶的侧链，特别是带有氟化基团的均聚物或共聚物；

-丙烯酸酯/有机硅共聚物，例如丙烯酸和丙烯酸十八酯-聚二甲基硅氧烷接枝共聚物、甲基丙烯酸十八酯-聚二甲基硅氧烷接枝共聚物、丙烯酸和甲基丙烯酸十八酯-聚二甲基硅氧烷接枝共聚物、甲基丙烯酸甲基酯共聚物、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯2-己酯和甲基丙烯酸十八酯-聚二甲基硅氧烷接枝物。可以特别提及由信越化学工业株式会社(SHIN-ETSU)销售的商品名为KP-561(CTFA名称：丙烯酸(酯)类/聚二甲基硅氧烷)、KP-541(CTFA名称：丙烯酸(酯)类/聚二甲基硅氧烷和异丙醇)、KP-545(CTFA名称：丙烯酸(酯)类/聚二甲基硅氧烷和环五聚二甲基硅氧烷)的共聚物；

-及其混合物。

聚丙烯酸酯

根据一个实施方案，所述胶凝剂选自由丙烯酸C₁₀-C₃₀烷基酯聚合得到的聚丙烯酸酯，优选丙烯酸C₁₄-C₂₄烷基酯，甚至更优选丙烯酸C₁₈-C₂₂烷基酯。

根据一个实施方案，聚丙烯酸酯是用脂肪醇酯化的丙烯酸聚合物，其饱和碳链包含10至30个碳原子，优选14至24个碳原子，或所述脂肪醇的混合物。优选地，脂肪醇包含18个碳原子或22个碳原子。

在聚丙烯酸酯中，可更特别提及聚丙烯酸酯十八酯、聚丙烯酸酯山嵛酯。优选地，胶凝剂是聚丙烯酸酯十八酯或聚丙烯酸酯山嵛酯。

特别可以提及由空气产品(Airproducts)公司以商标名(INCI名称：聚丙烯酸C₁₀-C₃₀烷基酯)出售的聚丙烯酸酯，特别是13.1和13.6。

糊精酯

根据本发明的组合物可以包含至少一种糊精酯。特别地，该组合物优选包含糊精和脂肪酸的至少一种酯或其混合物，所述脂肪酸优选具有C₁₂至C₂₄，特别是C₁₄至C₁₈。优选地，糊精酯是糊精和具有C₁₂至C₁₈，特别是C₁₄至C₁₈的脂肪酸的酯。

优选地，糊精酯选自糊精肉豆蔻酸酯和/或糊精棕榈酸酯，以及它们的混合物。

糊精酯是糊精肉豆蔻酸酯，例如由日本千叶制粉株式会社(Chiba FlourMilling)特别以商品名Rheopearl MKL-2销售的肉豆蔻酸酯。

根据一个优选的实施方案，糊精酯是糊精棕榈酸酯。后者可以选自由例如日本千叶制粉株式会社(Chiba Flour Milling)以商品名Rheopearl或Rheopearl或KL2销售的糊精棕榈酸酯。

菊粉酯

根据本发明的组合物可以包含菊粉和脂肪酸的至少一种酯。尤其可以提及日本三好化成株式会社欧洲(Miyoshi Europe)公司以商品名ISK2或ISL2(INCI名称：硬脂酰菊粉)销售的菊粉和脂肪酸的酯。

甘油酯

根据本发明的组合物可以包含至少一种甘油和脂肪酸的酯，特别是甘油和脂肪酸的单、二或三酯。通常，所述甘油和脂肪酸的酯可以单独使用或混合使用。

根据本发明，它可以是甘油和脂肪酸的酯、或甘油和脂肪酸混合物的酯。

根据一个实施方案，该脂肪酸选自山嵛酸、异十八烷酸、硬脂酸、花生酸及其混合物。

可以特别提及由日清奥利友(Nisshin Oillio)公司以商品名Nomcort HK-G(INCI名称：甘油山嵛酸酯/二十碳二烯酸酯)和Nomcort SG(INCI名称：甘油三苯甲酸甘油酯、异硬脂酸酯、二十碳二烯酸酯)出售的甘油和脂肪酸的酯。

氢键聚合物(Hydrogen Bonding Polymers)

作为适用于本发明的氢键聚合物的代表性实例，可以特别提及聚酰胺、以及尤其是烃聚酰胺和有机硅聚酰胺。

根据本发明的组合物的脂肪相可以包含至少一种选自烃类聚酰胺、硅酮聚酰胺及其混合物的聚酰胺。在本发明的含义内，术语“聚酰胺”应理解为是指具有至少两个酰胺重复单元，优选至少三个酰胺重复单元，甚至更优选10个酰胺重复单元的化合物。

术语“基于烃的聚酰胺”应理解为是指基本上由或实际上由碳和氢原子以及任选的氧原子、氮原子组成，并且不包含硅或氟原子的聚酰胺。它可以包含醇、酯、醚、羧酸、胺和/或酰胺。在本发明的含义中，术语“官能化链”应理解为是指包含一个或多个官能团或反应性基团的烷基链，所述官能团或反应性基团特别地选自羟基、醚、酯、氧化烯或聚氧化烯。有利地，根据本发明的组合物包含的聚酰胺的平均分子量小于100,000g/mol，特别是在1000至100,000g/mol，特别是小于50,000g/mol，特别是1000至50000g/mol，更特别地为1000至30,000g/mol，优选为2000至20,000g/mol，并且更好为2000至10,000g/mol。该聚酰胺不溶于水，特别是在25℃时。

根据本发明的第一实施方案，使用的聚酰胺是具有式(I)的聚酰胺及其混合物：

其中X表示-N(R₁)₂基团或-OR₁基团，其中R₁为直链或支链的C₈至C₂₂烷基，它们可以相同或不同，R₂为C₂₈-C₄₂二聚体二酸的残基，R₃为乙二胺，n为2至5。

根据一个特定的实施方案，所用的聚酰胺是具有式(Ia)的酰胺端基的聚酰胺及其混合物：

其中X表示-N(R₁)₂，其中R₁为直链或支链的C₈至C₂₂烷基，它们可以彼此相同或不同，R₂为C₂₈-C₄₂二聚体二酸的残基，R₃为乙二胺，n为2至5。

在这种情况下，根据本发明的组合物的脂肪相还可以以另外的方式包含至少一种另外的具有式(Ib)的聚酰胺：

其中X代表-OR₁基团，其中R₁是直链或支链的，C₈至C₂₂烷基可以彼此相同或不同，R₂是C₂₈-C₄₂二聚二酸的残基，R₃是乙二胺基，n为2至5；例如由亚利桑那化学(ArizonaChemical)公司销售的商品名为Uniclear 80和Uniclear 100或甚至是80V、100V和100VG的商品，它们对应于INCI名称为“乙二胺/硬脂基二聚二亚油酸酯共聚物”。

有机硅聚酰胺在环境温度(25℃)和大气压(760mm Hg)下优选为固体。硅氧烷聚酰胺可以优选地为包含至少一个具有式(III)或(IV)的单元的聚合物：

其中：

·R⁴、R⁵、R⁶和R⁷，可以相同或不同，代表选自下组的基团：

-具有C₁至C₄₀的直链、支链或环状的饱和或不饱和烃基，其链中可能包含一个或多个氧、硫和/或氮原子，并且可以部分或全部被氟原子取代；

-具有C₆至C₁₀的芳基，可能被一个或多个具有C₁至C₄的烷基取代；

-聚有机硅氧烷链，含有一个或多个氧、硫和/或氮原子；

·X可以相同或不同，代表具有C₁至C₃₀的直链或支链亚烷基二基，其链中可能含有一个或多个氧和/或氮原子，

·Y为饱和或不饱和的直链或支链、具有C₁至C₅₀的二价亚烷基、亚芳基、环亚烷基、烷基亚芳基或芳基亚烷基，其可包含一个或多个氧、硫和/或氮原子，和/或带有作为以下原子或原子团之一的取代基：氟、羟基、C₃至C₈环烷基、C₁至C₄₀、C₅至C₁₀芳基、可能被1至3个C₁至C₃烷基基团取代的苯基、C₁至C₃羟烷基和C₁至C₆氨基烷基，或

Y表示具有下式的基团：

其中

-T表示饱和或不饱和的、直链或支链的三价或四价烃基，具有可能被聚有机硅氧烷链取代的C₃-C₂₄，并且可能包含一个或多个选自O、N和S的原子，或T表示选自N、P和Al的三价原子，以及

-R⁸表示直链或支链、C₁至C₅₀烷基或聚有机硅氧烷链，其可以包含一个或多个可与该聚合物的另一条链结合或不结合的酯、酰胺、氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯、脲、硫脲和/或磺酰胺基团。

·n是2到500，优选是2到200的整数，并且m是1到1000，优选是1到700，并且更好是6到200的整数。

根据一个特定的实施方案，有机硅聚酰胺包含至少一个具有式(III)的单元，其中m在50至200的范围内，特别是75至150，并且优选大约为100。

更优选地，在式(III)中R⁴、R⁵、R⁶和R⁷独立地表示直链或支链的C₁-C₄₀烷基，优选为CH₃、C₂H₅、n-C₃H₇或异丙基。

作为可以使用的有机硅聚合物的例子，可以提及根据文件US 5 981 680的实施例1至3获得的一种有机硅聚酰胺。可以提及道康宁(Dow Corning)公司在市场上销售的商标名称为DC 2-8179(DP 100)和DC 2-8178(DP 15)的化合物，对应于INCI名称“Nylon611/聚二甲基硅氧烷共聚物”，即Nylon-611/聚二甲基硅氧烷的共聚物。

当从固态转变为液态时，聚合物和/或硅氧烷共聚物的转变温度有利地为45℃至190℃。优选地，它们呈现出从固态转变为液态的温度为70℃至130℃，优选80℃至105℃。

烃嵌段共聚物

烃嵌段共聚物，也称为嵌段共聚物，选自能够使组合物的脂肪相增稠或胶凝的烃嵌段共聚物。

术语“无定形聚合物”应理解为是指不具有结晶形式的聚合物。该聚合物胶凝剂还优选是成膜的，也就是说，当涂在皮肤和/或嘴唇上时能够形成膜。

所述烃类共聚物尤其可以是二嵌段、三嵌段、多嵌段、放射状或星形共聚物，或其混合物。在专利申请US-A-2002/005 562和专利US-A-5 221 534中描述了这种烃类共聚物。该共聚物可以具有至少一种嵌段，其玻璃转变温度优选小于20℃，优选小于或等于0℃，优选小于或等于-20℃，更优选小于或等于-40℃。所述嵌段的玻璃转变温度可以在-150℃至20℃之间，特别是在-100℃至0℃之间。根据本发明的组合物中存在的烃嵌段共聚物是通过烯烃的聚合形成的无定形共聚物。所述烯烃尤其可以是弹性烯键式不饱和单体。作为烯烃的例子，可以提及特别是具有一个或两个具有2至5个碳原子的烯键式不饱和键的碳化乙烯单体[不饱和烃单体]，例如乙烯、丙烯、丁二烯、异戊二烯或戊二烯。

有利的是，烃系嵌段共聚物是苯乙烯和烯烃的无定形嵌段共聚物。

特别地，它是优选的嵌段共聚物包含至少一个苯乙烯嵌段和至少一个含有选自丁二烯、乙烯、丙烯、丁烯、异戊二烯或它们的混合物的单元的嵌段。

根据一个优选的实施方案中，基于烃的嵌段共聚物被氢化，以还原单体的聚合反应后残留的烯属不饱和残基。特别地，该基于烃的嵌段共聚物是包括苯乙烯嵌段和乙烯/C3-C4亚烷基嵌段的任选氢化的共聚物。

根据一个优选的实施方案，根据本发明的组合物包含至少一种二嵌段共聚物，其优选为氢化的，优选选自苯乙烯-乙烯/丙烯共聚物、苯乙烯-乙烯/丁二烯共聚物，苯乙烯-乙烯/丁烯共聚物。二嵌段聚合物特别是由科腾聚合物(Kraton Polymers)公司以商品名Kraton G1701 E销售的。有利地，所用聚合物胶凝剂由如上所述的二嵌段共聚物制成，特别是如上所述的苯乙烯-乙烯/丙烯二嵌段共聚物或二嵌段混合物。

因此，根据一个实施方案，根据本发明的组合物包含至少一种烃嵌段共聚物作为亲脂性胶凝剂，优选包含苯乙烯嵌段和乙烯/C3-C4亚烷基嵌段的任选氢化的共聚物，还优选选自二嵌段共聚物，优选氢化的，例如苯乙烯-乙烯/丙烯共聚物、苯乙烯-乙烯/丁二烯共聚物。

通过具有悬浮能力的亲脂性试剂，还可以提及由Polymer Expert公司销售的EstoGel M(INCI：蓖麻油/IPDI共聚物和辛酸/癸酸三丁烯)。

本领域技术人员将谨慎选择具有悬浮能力的亲脂性试剂的性质和/或数量，以实现所需的脂肪相的粘度水平，并且尤其是实现所需的悬浮性质(或能力)，以用于悬浮所期望的脂肪相，尤其是相对于球(S1)。这些调整属于本领域技术人员的常识范围。

根据一种实施方案，在本发明的组合物中，相对于脂肪相的总重量而言，或者甚至相对于组合物的总重量，具有悬浮能力的亲脂性试剂的含量按重量计为0.5％至99.50％，优选为1.5％至70％，特别是2.5％至60％，并且优先地为3％至50％，或者甚至1％至8％，并且更优选地2.5％至6％。

油

根据本发明的组合物的脂肪相可以进一步包含至少一种油。

因此，脂肪相可以包含一种单一的油或几种油的混合物。因此，根据本发明的脂肪相可包含至少一种、至少两种、至少三种、至少四种、至少五种或甚至更多种如下文所述的油。

术语“油”被理解为是指在环境温度(25℃)下为液体的脂肪物质。

通过可以在根据本发明的组合物中使用的油，可以提及例如：

-植物来源的烃油，如下所述；

-动物来源的烃油，例如全氢角鲨烯和角鲨烷；

-特别是脂肪酸的酯和合成醚，例如具有式R₁COOR₂和R₁OR₂的油，其中R代表C₈-C₂₉脂肪酸的残基，并且R₂代表支链或非支链C₃-C₃₀烃链，如Purcellin油、异壬酸异壬酯、新戊酸异癸酯、肉豆蔻酸异丙酯、乙基-2-己基棕榈酸酯、辛基-2-十二烷基硬脂酸酯、辛基-2-十二烷基芥酸酯、异硬脂酸异硬脂；羟基化的酯，例如乳酸异硬脂酸酯、羟基硬脂酸辛酯、羟基硬脂酸辛基十二烷基酯、苹果酸二异硬脂基酯、三异鲸蜡基柠檬酸酯、脂肪醇的庚酸酯、辛酸酯、癸酸酯；多元醇酯，例如丙二醇二辛酸酯、新戊二醇二庚酸酯和二甘醇二异壬酸酯；和季戊四醇酯，例如季戊四醇四山嵛酸酯(DUB PTB)或季戊四醇四异硬脂酸酯(Prisorine3631)或Plandool G(INCI：双-山嵛基/异硬脂基/异硬脂醇/二聚二亚油基二聚二亚油酸酯)；

-矿物或合成来源的直链或支链烃，例如挥发性或非挥发性石蜡油及其衍生物，凡士林、聚癸烯、氢化聚异丁烯，例如Parleam油；

-硅油，例如具有线性或环状硅链的挥发性或非挥发性聚二甲基硅氧烷(PDMS)，其在环境温度下呈液态或呈糊状，特别是环聚二甲基硅氧烷(cyclomethicones)，如环六硅氧烷和环戊硅氧烷；聚二甲基硅氧烷(或二甲硅油)，其包含烷基、烷氧基或苯基的，悬垂或在硅酮链的末端，这些基团含有2至24个碳原子；苯基有机硅，例如苯基三甲基硅氧烷、苯基二甲硅油、苯基三甲基甲硅氧烷硅氧烷二苯基硅氧烷、二苯基-二甲硅油、二苯基甲基二苯基三硅氧烷、2-苯乙基三甲基甲硅烷氧基硅酸盐和聚甲基苯基硅氧烷；

-含有8至26个碳原子的脂肪醇，例如鲸蜡醇、硬脂醇及其混合物(鲸蜡硬脂醇)，或者甚至辛基十二烷醇；

-部分基于烃的和/或基于硅酮的氟油，例如在文件JP-A-2 295 5912中描述的；

-及其混合物。

根据一种优选的实施方案，所述油选自合成醚和酯，优选具有式R₁COOR₂的酯，其中R表示包含8至29个碳原子的脂肪酸残基(C₈-C₂₉)，并且R²表示含3至30个碳原子的支链或直链烃基链(C₃-C₃₀)。

根据一个实施方案，该油选自具有8至26个碳原子的脂肪醇。

根据一个实施方案，该油选自具有8至16个碳原子的烃基油，特别是具有8至16个碳原子的支链烷烃(C₈-C₁₆)，也称为异链烷烃或异烷烃，如异十二烷(也称为2-甲基十一烷)的异癸烷，异十六烷，例如，以商品名或出售的油。

根据另一个优选的实施方案，本发明的组合物的脂肪相包含选自硅油的油。优选地，所述脂肪相不包含不同于硅油的其他油。优选地，所述脂肪相中包含的油是硅油。

根据一个优选的实施方案，相对于所述组合物的总重量，本发明的组合物包含至少1重量％的油。

根据另一个实施方案，根据本发明的组合物，特别是本发明的组合物的脂肪相，不包含聚二甲基硅氧烷(PDMS)，并且优选地不包含硅油。

根据另一个实施方案，根据本发明的组合物不包含植物油。

在另一个实施方案中，根据本发明的组合物的脂肪相包含至少一种植物来源的烃油。作为植物油，可以特别提及C₄-C₁₀脂肪酸的液体甘油三酸酯，例如庚酸或辛酸的甘油三酸酯，或者例如葵花籽、玉米、大豆、南瓜、葡萄籽、芝麻、榛子、杏子、澳洲坚果、蓖麻和鳄梨的油，辛酸/癸酸的甘油三酸酯(INCI名称：辛酸/癸酸甘油三酸酯)，例如由斯特林迪博(Stearineries Dubois)公司销售的或由诺贝尔炸药(Dynamit Nobel)公司以商品名“Miglyol 810”、“Miglyol 812”和“Miglyol 818”销售的，霍霍巴油，乳木果油及其混合物。

优选地，植物油选自多不饱和脂肪酸含量高的植物油。在本发明的含义内，术语“不饱和脂肪酸”应理解为是指包含至少一个双键的脂肪酸。它们最特别是长链脂肪酸，也就是说具有多于14个碳原子。不饱和脂肪酸可以是酸形式或盐形式，例如它们的钙盐，或甚至是衍生物形式，特别是脂肪酸的酯。

优选地，连续的脂肪相包含至少一种非挥发性油。

术语“非挥发性”应理解为是指在环境温度和大气压下的蒸汽压不为零且低于0.02mm Hg(2.66Pa)且更好是低于10^-3mm Hg(0.13Pa)的油。

特别地，可以提及选自硅油、氟化油或它们的混合物中的非挥发性油，更特别地选自非挥发性、非苯基化的硅油；所述非挥发性、非苯基化的硅油，无论是否具有至少一个二甲硅油片段；氟化油；或它们的混合物，或甚至极性非挥发性烃基油，特别是选自不包含或至多仅含一个游离羟基的非挥发性油，或选自包含至少两个游离羟基的非挥发性油，或选自非极性、非挥发性、烃基油。

可以提及的非挥发性、非苯基化的硅油的代表性实例包括聚二甲基硅氧烷；烷基二甲硅油；乙烯基甲基甲基硅氧烷；以及经脂族基团和/或如羟基、硫醇和/或胺的官能团改性的有机硅。

在极性非挥发性烃基油中，可以提及由如上所述酯油。

在非极性、非挥发性烃基油中，可以提及的是由矿物或合成来源的直链或支链烃，例如：

-石蜡油或其衍生物，

-角鲨烷，

-异二十烷，

-萘油，

-聚丁烯，例如由AMOCO公司销售或制造的INDOPOL H-100(摩尔质量或MW＝965g/mol)，INDOPOL H-300(MW＝1340g/mol)，INDOPOL H-1500(MW＝2160g/mol)，

-聚异丁烯，

-氢化聚异丁烯，例如由NIPPON OIL FATS公司出售的由AMOCO公司销售或制造的PANALANE H-300E(MW＝1340g/mol)、由SYNTEAL公司销售或制造的VISEAL 20000(MW＝6000g/mol)、由美国威科(WITCO)公司销售或制造的REWOPAL PIB 1000(MW＝1000g/mol)、或者甚至由NOF Corporation公司销售的PARLEAM LITE，

-癸烯/丁烯共聚物，聚丁烯/聚异丁烯共聚物，尤其是Indopol L-14，

-聚癸烯和氢化聚癸烯，例如：由美孚化工(MOBIL CHEMICALS)公司销售或制造的PURESYN 10(MW＝723g/mol)，由美孚化工(MOBIL CHEMICALS)公司销售或制造的PURESYN150(MW＝9200g/mol)，或者甚至由埃克森美孚化工(EXXONMOBIL CHEMICAL)公司销售的PURESYN 6，

-及其混合物。

根据一个优选的实施方案，该油选自下组：异壬酸异壬酯、二甲硅油、聚丁烯(无论是否氢化)、苹果酸二异硬脂酸及其混合物。

选择满足本发明的组合物所需的满足光滑光泽标准的油属于本领域技术人员的常识范围。

根据一个实施方案，相对于所述组合物的脂肪相的总重量，油的含量为0.5重量％至99重量％。优选地，相对于脂肪相的重量，油的含量按重量计大于70％，特别是大于80％，或者甚至大于90％。

不管用于实施中的(一种或多种)着色剂或染料(如下文所述)，根据本发明的组合物的脂肪相都保持完全透明，这种透明度是采用反相乳液形式的常规光泽剂/口红无法实现的。如特别是在申请WO 2012/120043中所述(其中氨端聚二甲基硅氧烷倾向于在脂肪相中引起“混浊”)，与通过微流体方法用阴离子聚合物凝聚层(卡波姆)/阳离子聚合物(氨端聚二甲基硅氧烷)获得的的乳液相比，这也是一个优点。

额外的化合物

根据本发明，水相和/或脂肪相可以另外包含至少一种以上提到的不同于亲水性胶凝剂、具有悬浮能力的亲脂性试剂和油，或实际上是阴离子的化合物。

因此，根据本发明的组合物，特别是所述组合物的水相和/或脂肪相，可以进一步包含额外的化合物粉末、薄片、着色剂(特别是选自着色剂(无论是否水溶、是否脂溶、有机或无机)、颜料)、提供光学效果的材料、液晶及其混合物、不溶于脂肪相的颗粒剂、乳化和/或非乳化的硅弹性体(特别是如专利申请EP 2 353 577中所述)、防腐剂、湿润剂、稳定剂、螯合剂、润肤剂、改性剂、选自对pH值和渗透力起作用的试剂和/或折射率改性剂等、或任何常用的化妆品添加剂及其混合物。

根据本发明的组合物，特别是所述组合物的水相和/或脂肪相，的确可以另外包含至少一种活性剂，特别是生物或美容物质，优选选自保湿/水合剂、愈合剂、脱色剂、紫外线过滤剂、脱皮剂、抗氧化剂、刺激皮肤和/或表皮大分子合成的活性物质、脱模收缩剂、止汗剂、舒缓剂、抗衰老剂、加香剂及其混合物。这种活性剂在专利申请FR 1558849中描述。

尤其是，脂肪相也可以包含至少一种疏水性成膜聚合物，特别是如专利申请FR3025100或WO2016/030842中所述，例如，由道康宁公司以商品名FA 4002ID(TIB 4-202)或FA 4001CM(TIB4-230)销售的。此类聚合物的存在有助于改善产品的性能和持久力，特别延长光滑光泽的耐久性，并在必要时还可以使脂肪相保持在与微流体装置相容的粘度水平。另外，这可以减少施加在角质(特别是皮肤或眼睑)上的组合物的迁移现象。

根据一个实施方案，相对于脂肪相的重量，疏水性成膜聚合物的含量按重量计为0.1％至40％，特别是0.2％至20％，优选0.5％至15％。

根据一个特定的实施方案，根据本发明的组合物不包括亲水性成膜聚合物(特别是如专利文件FR 3025100中所述)，和/或增粘树脂，如FR 3025099中所述。

显然，本领域技术人员将谨慎选择上述可能的任选的另外的化合物和/或活性剂和/或其各自的量，以确保所述化合物的有利性质，本发明的组合物完全不会或不会由于设想的添加而受到实质性的损害。特别地，另外的化合物和/或活性剂的性质和/或数量取决于根据本发明的组合物考虑的特定相的水或脂肪性质。这些调整属于本领域技术人员的专业知识和常识。

着色剂

根据一个实施方案，根据本发明的组合物包含至少一种着色剂。

根据一个实施方案，水相和/或脂肪相一者或两者包含至少一种着色剂。

当根据本发明的组合物的脂肪相包含至少一种着色剂时，所述组合物表现出“透明性/唇色”之间的有利折衷。实际上，在存在这种着色剂的情况下，尽管分散体被着色了，但是仍然表现出透明性，使得球(S1)保持完全可见。考虑到组合物在施用前的透明性，在施用时发生了嘴唇的实际着色，这似乎令人惊讶。

在本发明的上下文中，除非另有说明，否则术语“着色剂”或“显色剂(colourationagent)”应理解为是指用于使组合物具有一定颜色，特别是持久颜色的材料。术语“颜色”应理解为包括例如白色、黑色和可见光谱的所有其他颜色，例如蓝色、红色、黄色...可能呈彩虹、光泽形式或其他已知形式。

换句话说，在本发明的含义内的术语“着色剂”应理解为是指当在适当的化妆品介质中以足够的量配制时能够产生着色的光学效果的化合物。

在本发明的含义内，根据本发明的组合物包含选自有机或无机染料和着色剂的(无论是否为水溶性、是否为脂溶性(liposoluble)(脂溶性(fat-soluble)))、光学效果提供材料，液晶及其混合物中的至少一种着色剂。

在本发明的含义中，术语“水溶性着色剂”应理解为是指通常是有机的、天然或合成的可溶于水相或与可溶于与水混溶的溶剂的能够赋予色彩的任何化合物。特别地，术语“水溶性”应理解为表征化合物在25℃下以至少等于0.1g/l的浓度溶于水中的能力(获得宏观各向同性的透明溶液，无论是否着色)。该溶解度特别地大于或等于1g/l。

根据本发明的着色剂优选选自颜料、染料和着色剂、液晶及其混合物。

优选地，着色剂选自染料和着色剂。

根据本发明，染料/着色剂通常基本上可溶于其使用的介质中，特别是如DIN55944标准(2011年12月)中所定义。

根据一个实施方案，根据本发明的着色剂选自提供光学效果的材料。

可用于本发明的具有金属光泽的颗粒特别选自：

-至少一种金属和/或至少一种金属衍生物的颗粒；

-包含由单一或多种材料形成的无机或有机基质的颗粒，其至少部分地被包含至少一种金属和/或至少一种金属衍生物的至少一种反射金属层涂覆或覆盖；以及

-所述颗粒的混合物。

在所述颗粒中可能存在的金属中，例如可以提及：Ag、Au、Cu、Al、Ni、Sn、Mg、Cr、Mo、Ti、Zr、Pt、Va、Rb、W、Zn、Ge、Te、Se及其混合物或合金。Ag、Au、Cu、Al、Zn、Ni、Mo、Cr及其混合物或合金(例如青铜和黄铜)是优选的金属。

术语“金属化合物”应理解为是衍生自金属，特别是氧化物、氟化物、氯化物和硫化物的化合物。

根据一个实施方案，根据本发明的着色剂选自液晶。根据本发明，术语“液晶”或“液晶类型的着色剂”应理解为是指使组合物着色的液晶，也就是说，为如上文所指定的组合物提供着色。液晶通常以在其中存在三维位置的阶数的结晶相与不存在任何顺序的液相之间的中间状态来表征。

或者，可以通过使用天然颜色的油(例如，胭脂树橙油(Annatto oil)、脂质类胡萝卜素或染色剂紫草属植物提取物)来获得脂肪相的颜色效果。

根据一种实施方案，相对于水相的重量，根据本发明的组合物的水相包含0.0001重量％至15重量％的着色剂，优选来自染料-着色剂。

在一个实施方案中，相对于所述脂肪相的重量，根据本发明的组合物的脂肪相包含0.0001重量％至15重量％的着色剂，优选来自染料-着色剂。

优选地，相对于所述组合物的总重量，根据本发明的组合物按重量计包含小于2％，特别地小于1％，优选地小于0.5％，并且特别地小于0.1％的颜料。

优选地，根据本发明的组合物，特别是脂肪相，不含颜料。

根据一个实施方案，当水相和/或脂肪相包括至少一种着色剂，特别是至少一种染料时，所述水相和/或所述脂肪相中，优选地至少所述脂肪相还包括紫外线防晒过滤剂，以防止/避免不希望的颜色变化。

根据一个实施方案，水相可以进一步包含甘油。

优选地，相对于水相的重量，根据本发明的组合物按重量计包含至少2％，优选至少5％，特别是至少10％，特别是至少20％，或者甚至至少30％，或者甚至至少40％，或者至少50％的甘油。这种类型的原料可用来抵消或延缓配方的局限性，而不会改变表面处理效果和对角质的影响。

其他实施方案

根据一个特定的实施方案，水相包括一个中间相，该中间相被放置成与脂肪相接触，并且至少一个内部相被置于中间相中。这样的实施方案对应于具有“滴中滴”式结构的球体。换句话说，内相被布置成完全远离脂肪相，中间相介于该内相或每个内相与脂肪相之间。

因此，中间相的特征在于如上所述的水相。

内相本质上可以是亲水的或亲脂的。内相在环境温度和大气压下可以是固态或液态。

内相可进一步包含至少一种胶凝剂和/或任何其他化合物/活性剂，特别是如上文所述。

根据另一个特定实施方案：

-水相可以以直接乳液(水包油)的形式存在，所述乳液包含连续的水相和以液滴(G2)形式分散的分散脂肪相，所述液滴(G2)大小必须小于球(S1)的大小。特别地，液滴(G2)的尺寸小于500μm，优选小于400μm，特别是小于300μm，更优选小于200μm，特别是小于100μm，或者甚至甚至小于20μm，以及甚至更优选小于10μm。优选地，液滴(G2)的尺寸在0.1至200μm之间，优选地在0.25μm至100μm之间，特别地在0.5μm至50μm之间，优选地在1μm至20μm之间，并且还更好地在1μm至10μm之间，或者甚至在3μm至5μm之间；

和/或

-脂肪相可以以反相乳液(油包水)的形式存在，所述乳液包含连续的脂肪相和以液滴(G3)的形式分散的分散水相，液滴的大小(G3)优选是微观的。特别地，液滴(G3)的尺寸小于500μm，优选小于400μm，特别是小于300μm，更优选小于200μm，特别是小于100μm，或者甚至甚至小于20μm，并且更优选小于10μm。优选地，液滴(G3)的尺寸在0.1μm至200μm之间，优选在0.25μm至100μm之间，特别是在0.5μm至50μm之间，优选在1μm至20μm之间，并且还更优选在1μm至10μm之间，或者甚至在3μm至5μm之间。

任选地，液滴(G2)和/或(G3)包括壳，该壳由至少一种阴离子聚合物，特别是卡波姆，和至少一种阳离子聚合物，特别是氨基二甲基苯基形成，所述阴离子和阳离子聚合物如上文所定义。

有利地，液滴(G2)和/或(G3)不是宏观的，并且因此是微观的，也就是说，肉眼不可见。

换句话说，液滴(G2)和/或(G3)是不同的并且独立于球(S1)。

因此，这些尺寸减小的液滴(G2)和/或(G3)提供了在纹理上获得有利效果的手段。实际上，包含这种精细分散的液滴(G2)和/或(G3)的根据本发明的组合物表现出油性或乳脂状的进一步改善的质量/性质。

液滴(G2)和/或(G3)的存在增强了根据本发明的组合物的独特质地、亮度和不断发展的感官吸引力的特性。更特别地，根据本发明的组合物包含液滴(G2)和/或(G3)，其易于散布在角质，特别是嘴唇上。对于本领域技术人员而言，这种质地特别有利并且令人惊讶。

本发明的组合物主要用于角质，特别是嘴唇和/或眼睑的化妆和/或护理产品。本领域技术人员将知道如何继续进行关于原材料的性质和/或数量的调整，以便将根据本发明的组合物用于角质的化妆或护理产品，尤其是可用于脂肪相的有效实施的油的选择。

方法

本发明的组合物可以通过各种方法制备。

关于制造方法，有利地在单个步骤中生产根据本发明的组合物，因为在与悬浮态的脂肪相混合之前没有预先进行形成球(S1)的预先步骤，而这在工业规模生产方面是有利的。

因此，本发明的组合物具有根据简单的“非微流体”方法，即通过简单的乳化制备的优点。与常规乳液一样，分别制备水溶液和脂肪(或油性)溶液。

如上所述，它们也可以通过“微流体”方法来制备，特别是如国际专利申请WO2012/120043和WO 2015/055748中所述，特别是以“液体喷射”模式(称为：喷射)(通过在微流体装置的出口处形成液体射流，然后在重力作用下使射流在周围空气中破碎)或如专利申请WO 2012/120043所述的逐滴模式(称为：滴落)。

为了制备根据本发明的组合物，使用用于构成分散的水相的内部流体(IF)和用于构成连续脂肪相的外部流体(OF)。

鉴于前述内容，内部流体(IF)包含至少一种亲水性胶凝剂和水，并且此外，以任选的方式包含至少一种如上所述的另外的组分。

外部流体(OF)包括至少一种具有悬浮能力的亲脂性试剂，优选至少一种油，并且此外，以任选的方式包括至少一种如上所述的另外的组分。

根据一个实施方案，用于制备根据本发明的组合物的制备方法包括用于使如上文所定义的内部流体(IF)和如这里所述的外部流体(OF)接触的接触步骤。

根据亲水性胶凝剂和具有悬浮能力的亲脂性试剂的性质和/或含量，内部流体(IF)和外部流体(OF)接触步骤应在预先加热到足以确保具有足够的流体特性的温度的水相和/或脂肪相中进行，以保证：

-如果方法是非微流体的，则均匀混合并正确形成球(S1)，或者

-如果该方法是微流体的，则在脂肪相中正确形成球(S1)(可根据需要在球(S1)制作后提供冷却装置，以更快地凝固球(S1)并且从而防止其改变)。

根据又一个实施方案，如上文所述，当内部流体(IF)包含至少一种热敏胶凝剂和/或外部流体(OF)包含至少一种具有热敏悬浮能力的亲脂性试剂时，根据本发明的用于制备乳液的乳液制备方法可能需要内部流体(IF)和/或外部流体(OF)在至少40℃至150℃的温度范围内用于实施。

因此，根据该实施方案，可以将内部流体(IF)和/或外部流体(OF)加热到40℃至150℃的范围内的温度。

在根据本发明的用于制备乳液的乳液制备方法是微流体方法的情况下，将这样的微流体装置有利地加热至40℃至150℃范围内的温度。

用途

根据本发明的组合物尤其可以用于化妆品领域。

除上述成分外，它们还可包含至少一种生理上可接受的介质。

术语“生理上可接受的介质”应理解为是指该介质特别适合于将本发明的组合物施加于角质，尤其是皮肤、嘴唇、指甲、睫毛或眉毛，优选是皮肤。

生理上可接受的介质通常具有适合于要在其上施加组合物的支撑基底的性质，以及要在其下包装组合物的方面。

根据一个实施方案，生理学上可接受的介质是如上所述的水连续相。

根据一个实施方案，化妆品组合物用于角质，特别是皮肤的化妆和/或护理目的。

根据本发明的化妆品组合物可以是用于个人护理、日晒防护(防晒)、清洁(卸妆/清洁)、卫生或卸妆(皮肤)的产品。

因此，这些组合物旨在特别地施加在皮肤上。

因此，本发明还涉及上述化妆品组合物的非治疗性化妆品用途，作为化妆品、个人卫生、清洁(卸妆/清洁)和/或护理角质特别是皮肤的产品。

根据一个实施方案，本发明的组合物为粉底、卸妆剂、用于面部和/或身体和/或头发护理的治疗/产品、抗衰老、防晒霜、油性皮肤护理、美白护理、保湿霜、BB霜、遮瑕霜或彩妆粉底、面部和/或身体清洁剂、沐浴露或洗发水。

根据本发明的护理组合物可以特别是防晒组合物、护肤霜、精华或除臭剂。

根据本发明的组合物可以呈各种不同的形式，特别是乳膏、香脂、乳液、精华、凝胶、凝胶霜或甚至是雾的形式。

特别地，根据本发明的组合物旨在被施加到嘴唇或眼睑上。

优选地，根据本发明的组合物为高光(或唇彩)、唇膏、浸膏、眼线笔或眼彩的形式。

本发明还涉及用于治疗角质，特别是嘴唇和/或眼睑的美容治疗的非治疗方法，包括将至少一种如上定义的组合物施用于所述角质的至少一个施用步骤。

特别地，本发明涉及一种用于处理皮肤，特别是嘴唇和/或眼睑的美容处理的非治疗方法，其包括将至少一层如上定义的化妆品组合物涂在皮肤上的施加步骤。

在整个说明书中，除非另有说明，否则术语“包含一个/一个(one/a)”应理解为与“包含至少一个”同义。

除非另有说明,术语“包含在...与...之间”，“在...至...的范围内/范围在...至...内”和“从...至...之间”应理解为包括极限值。

除非另有说明，实施例中列出的成分的量以相对于组合物的总重量的重量百分比表示。

以下实施例说明了本发明，但无意限制其范围。

实施例

实施例1：通过非微流体方法制备眼彩

下表列出了最终组合物(眼彩)的成分以及可操作实施的不同阶段的性质。

水相(内部流体)的制备

a)将A1在85℃的搅拌下混合在一起，直到获得均匀的混合物；

b)在不搅拌的情况下将A2加入到混合物a)中，然后静置15分钟直到B2发生水合作用；然后，进行搅拌直至获得均匀的混合物；

c)在搅拌下将A3加入到混合物b)中直至获得均匀的混合物，从而获得水相。

油相(外部流体)的制备

a)将所有的B1在搅拌下混合在一起，直到获得均匀的混合物；和

b)将所有的B2加入其中，直至获得均匀的混合物，由此获得油相(OF)。

制备根据本发明的组合物

a)油质的外部流体可以在85℃下使用，并且水相(IF)可以在85℃下使用；

b)在搅拌下将85℃的水质的内部流体加入到85℃的油质的外部流体中；以及

c)当混合物b)在40℃时，在搅拌下将C加入其中。

根据实施例1的眼彩既显示出高度的光滑光泽，又显示出特别令人满意的水合能力，应用时清新舒适。这种令人满意的光泽度伴随着良好的性能和随时间的持久力/持久性，就粘着性(粘性)以及对舒适性和易用性的总阻抗而言，在施加时的感觉是可接受的。

实施例2至5：制备根据本发明的化妆品组合物

实施例2的组合物是通过以滴涂方式实施的微流体方法获得的唇彩的透明配方。

根据实施例3的组合物是用于着色唇彩的基于脂肪相的配方，并且是通过微流体方法以滴加方式获得的。

实施例4的组合物是用于着色唇彩的基于水相的配方，并且是通过微流体方法以滴加方式获得的。

根据实施例5的组合物是通过微流体方法以喷射方式获得的唇彩的配方。

用于制备这些配方的相如下：

-水相(内部流体)

-油相(外部流体)

水相(内部流体)的制备

a)将所有的B1在搅拌下混合在一起，直到获得均匀的混合物；

b)将所有的B2加到混合物a)中，不搅拌，然后静置15分钟，直到发生B2的水合作用；然后，进行搅拌直至获得均匀的混合物；

c)平行地，在90℃下制备所有B3的混合物，直到获得液体形式(熔融)的均匀混合物；

d)将混合物c)在90℃搅拌下加入到混合物b)中，直至获得均匀的混合物，从而获得水相(内部流体)；以及

e)当存在时，将所有的B4加到混合物d)中。

油相(外部流体)的制备

a)在搅拌下将A1混合在一起，直到获得均匀的混合物；

b)在搅拌下将A2加入到混合物a)中，然后进行搅拌直至获得均匀的混合物；以及

c)当存在时，以搅拌的方式将所有的A3加入其中，直到获得均匀的混合物，从而获得油质的外部流体。

组合物的制备

根据实施例2至5的组合物是根据微流体方法获得的，也就是说，使用具有如文件WO2012/120043中所述的双壳体包封(管中管)构造的微流体喷嘴，喷嘴的出口的内径为0.8毫米。

在微流控设备的级别，参数/设置如下：

	实施例2	实施例3	实施例4	实施例5	实施例6
						外部流体流速(以mL/h/喷嘴)	100	100	80	300	100
内部流体流速(以mL/h/喷嘴)	5	5	4	35	3
						T℃外部流体	TA	TA	TA	TA	TA
T℃内部流体	85	90	85	90	80％
						最终组合物中的内部流体	4.76	4.76	4.76	9.1	2.91％
最终组合物中的外部流体	95.24	95.24	95.24	90.9	97.09
						注意	滴加	滴加	滴加	喷射	滴加

除了与油性连续相中宏观水性气泡的存在和组合物的透明性/半透明性有关的独特视觉效果外，这些用于唇彩的组合物还显示出高光泽度和特别令人满意的水合能力，应用时清新舒适。这种令人满意的光泽度伴随着良好的性能和随时间变化的持久力(耐用性)，在使用时不会产生粘着性(粘性)的感觉，也不会对舒适性和易用性产生任何影响。

最后，根据实施例6的组合物表现出具有令人满意的透明性的油性连续相。

实施例7:微流控技术在滴加模式下制备香膏

用于制备该配方的相如下：

-水相(内部流体)

-油相(外部流体)

水相(内部流体)的制备

a)将所有的B1在搅拌下混合在一起，直到获得均匀的混合物；

b)将所有的B2加到混合物a)中，不搅拌，然后静置15分钟，直到发生B2的水合作用；然后，进行搅拌直至获得均匀的混合物。

d)将混合物c)在90℃搅拌下加入到混合物b)中，直至获得均匀的混合物，从而获得水相(内部流体)。

油相(外部流体)的制备

a)在搅拌下将A1混合在一起，直到获得均匀的混合物；

b)一方面将混合物a)加热至80℃，另一方面将所有A2加热至80℃；以及

c)将液态(熔融的)A2加入到混合物a)中，直到获得均匀混合物，以获得油质的外部流体。

制备根据本发明的组合物

根据实施例7的组合物是根据微流体方法获得的，也就是说，使用具有如文件WO2012/120043中所述的双壳体包封(管中管)构造的微流体喷嘴，喷嘴出口的内径为0.8毫米。

参数/设置如下：

外部流体流速(以mL/h/喷嘴)	100
		内部流体流速(以mL/h/喷嘴)	7.5
T℃外部流体	80
		T℃内部流体	90

根据实施例7的组合物在环境温度(AT)下以香膏的形式存在。

除了与油性连续相中宏观水性气泡的存在相关的独特视觉效果外，该组合物还具有令人满意的非常显着的加香能力，并具有诱人的感官特性。

实施例8:在环境温度下通过微流控方法制备化妆品组合物(精华)

用于制备该配方的相如下：

-水相(内部流体)

*足量

-油相(外部流体)

水相(内部流体)的制备

a)将所有的B1在搅拌下混合在一起，直到获得均匀的混合物；

b)将所有B2加到混合物a)中，使用Silverson(2500rpm)装置搅拌，直至获得均匀的混合物(约15分钟)；

c)然后在不搅拌的情况下将B3加入其中，将混合物静置以水合B3(约15分钟)；然后使用Rayneri仪器进行搅拌，直到获得均匀的混合物为止；

d)在搅拌下将所有的B4加到混合物c)中直至获得均匀的混合物；以及

e)在搅拌下将B5加入到混合物d)中直至获得均匀的混合物。

油相(外部流体)的制备

a)将A1在95℃剧烈搅拌下混合1小时；

b)平行地，在80℃的搅拌下将所有A2混合在其中；

b)将混合物b)加入到混合物a)中，然后在80℃下搅拌直至获得均匀的混合物；

c)将所有的A3加到混合物b)中，直到获得均匀的混合物为止；

d)然后将整个混合物冷却直至返回到环境温度，然后可以将其用于形成根据实施例8的组合物。

制备根据本发明的组合物

根据实施例8的组合物是根据微流体方法获得的，也就是说，使用如文献WO2012/120043中所述的具有双壳体包封(管中管)构造的微流体喷嘴。

参数/设置如下：

OF流速(以mL/h/喷嘴)	129
		IF流速(以mL/h/喷嘴)	3
T℃外部流体	TA*
		T℃内部流体	TA*

*TA＝环境温度

实施例8的组合物为环境温度(TA)下的精华形式。

除了与油性连续相中存在宏观水性气泡有关的独特视觉效果外，所述组合物还显示出令人满意的质地和吸引人的感官特性。

还制备了根据实施例8的组合物，在油相中没有氨端聚二甲基硅氧烷。它产生令人满意的视觉效果，并具有吸引人的感官特性。

Claims

1.一种组合物，特别是化妆品组合物，其包含脂肪相和水相，其中：

2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述亲水性胶凝剂选自下组：天然纹理剂、半合成纹理剂、合成纹理剂及其混合物。

3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中所述亲水性胶凝剂选自对温度敏感的天然纹理剂，特别是琼脂。

4.根据权利要求1-3所述的组合物，其中相对于所述组合物的水相的重量，所述亲水性胶凝剂的含量按重量计为0.1％至15％，优选为0.3％至10％，优选为0.5％至5％，特别优选为0.8％至3％，特别优选为1％和2％。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的组合物，其中相对于所述组合物的水相的重量，所述亲水性胶凝剂的含量按重量计为0.5％至0.9％。

6.根据权利要求1-5中任一项所述的组合物，其中所述水相包含至少两种亲水性胶凝剂，其中至少一种是温度敏感的亲水性胶凝剂。

7.根据权利要求1-6所述的组合物，其中相对于所述组合物的水相的重量，温度敏感的亲水性胶凝剂的含量按重量计为0.1％至15％，优选为0.3％至10％，优选为0.5％至5％，特别优选为0.8％至3％，特别优选为1％至2％，或者甚至更优选为0.3％至0.8％。

8.根据权利要求1-7中任一项所述的组合物，其中相对于所述组合物的总重量，所述水相的含量按重量计为1％至30％，特别优选为1.5％至20％，特别优选为2％至10％，优选为3％至7％，并且优先地为4％至6％。

9.根据权利要求1-8中任一项所述的组合物，其中相对于所述组合物的总重量，所述脂肪相的含量按重量计为70％至99％，优选地为70％至95％，特别优选为75％至90％，并且优先地为80％至85％。

10.根据权利要求1-9中任一项所述的组合物，其中所述具有悬浮能力的亲脂性胶凝剂选自：有机或无机、聚合物或分子的亲脂性胶凝剂；在环境温度和压力下的固态脂肪物质；及其混合物。

11.根据权利要求1-10中任一项所述的组合物，其中所述具有悬浮能力的亲脂性胶凝剂选自：二氧化硅，如气相二氧化硅和疏水性二氧化硅气凝胶。

12.根据权利要求1-11中任一项所述的组合物，其中相对于脂肪相的总重量，或者相对于组合物的总重量，具有悬浮能力的亲脂性试剂的含量按重量计为0.5％至99.50％，优选为1.5％至70％，特别优选为2.5％至60％，并且优先地为3％至50％，或者甚至优选为1％至8％，并且更优选为2.5％至6％。

13.根据权利要求1-12中任一项所述的组合物，其中所述脂肪相包含至少一种油，优选至少一种非挥发性油，所述油的含量按重量计占所述组合物的所述脂肪相的总重量的0.5％至99％。

14.根据权利要求1-13中任一项所述的组合物，在所述水相和/或所述脂肪相中包含至少一种着色剂。

15.根据权利要求1-14中任一项所述的组合物，其特征在于其不包含表面活性剂。

16.一种用于治疗角质，特别是嘴唇和/或眼睑的美容处理的非治疗方法，包括将权利要求1-15中任一项所述的至少一种组合物应用于所述角质上的至少一个施加步骤。