CN110628104A - 一种高固体含量羧基丁腈胶乳的制备方法 - Google Patents
一种高固体含量羧基丁腈胶乳的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110628104A CN110628104A CN201910859449.6A CN201910859449A CN110628104A CN 110628104 A CN110628104 A CN 110628104A CN 201910859449 A CN201910859449 A CN 201910859449A CN 110628104 A CN110628104 A CN 110628104A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- latex
- preparation
- starch
- modified starch
- oxidized
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B31/00—Preparation of derivatives of starch
- C08B31/02—Esters
- C08B31/04—Esters of organic acids, e.g. alkenyl-succinated starch
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B31/00—Preparation of derivatives of starch
- C08B31/18—Oxidised starch
- C08B31/185—Derivatives of oxidised starch, e.g. crosslinked oxidised starch
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L13/00—Compositions of rubbers containing carboxyl groups
- C08L13/02—Latex
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/08—Stabilised against heat, light or radiation or oxydation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
本发明公开了一种高固体含量羧基丁腈胶乳的制备方法,该高固体含量羧基丁腈胶乳的制备方法由以下原料制成:羧基丁腈橡胶20%‑30%、酚醛橡胶15%‑25%、乙二酸乙二酯10%‑20%、皮脂酸二甲酯5%‑15%、有机硅防水剂5%‑10%、改性淀粉15%‑25%和去离子水5%‑15%,本发明提供的一种高固体含量羧基丁腈胶乳的制备方法采用合理的材料配比进行生产加工,并且工艺流程简单容易控制,有助于高效生产,同时通过添加改性淀粉来改善固体含量,有效提高胶乳的质量和性能,有利于改善耐碱和抗氧化效果,有利于推广使用。
Description
技术领域
本发明涉及丁腈胶乳技术领域,尤其涉及一种高固体含量羧基丁腈胶乳的制备方法。
背景技术
在现在的工业生产中,羧基丁腈胶乳的应用非常广泛,因此需要大规模高效生产。
但是现有的羧基顶紧胶乳制备方式比较复杂,不利于稳定高效生产,而且现有方法中材料配置不合理,胶乳的固体含量较低,使用效果不理想,有待进行改进生产。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点,而提出的一种高固体含量羧基丁腈胶乳的制备方法。
为了实现上述目的,本发明采用了如下技术方案:
一种高固体含量羧基丁腈胶乳的制备方法,该高固体含量羧基丁腈胶乳的制备方法由以下原料制成:羧基丁腈橡胶20%-30%、酚醛橡胶15%-25%、乙二酸乙二酯10%-20%、皮脂酸二甲酯5%-15%、有机硅防水剂5%-10%、改性淀粉15%-25%和去离子水5%-15%。
优选的,所述包括如下步骤:
S1、按照质量百分比称取各原料,备用;
S2、将羧基丁腈橡胶、酚醛橡胶、乙二酸乙二酯和皮脂酸二甲酯放入到搅拌机中,在20转每分钟至30转每分钟速率下,均匀搅拌15分钟至20分钟,得到混合物料,
S3、在混合物料中加入去离子水,并加热至70摄氏度至80摄氏度,保温反应2小时至3小时,得到胶乳液;
S4、在胶乳液中加入有机硅防水剂,均匀搅拌3分钟至五分钟,得到混合胶乳;
S5、将混合胶乳置于大型容器中,然后放出20%分量的混合胶乳到小型容器中,加入20%分量的改性淀粉,充分搅拌2分钟至3分钟,得到第一处理胶液;
S6、再次放出30%分量的混合胶乳到小型容器中,加入30%分量的改性淀粉,搅拌3分钟至5分钟,得到第二处理胶液;
S7、将剩余的改性淀粉投入到大型容器内的混合胶乳中,充分搅拌10分钟至12分钟,得到第三处理胶液;
S8、将第二处理胶液加入到第三处理胶液中,均匀搅拌5分钟至8分钟,即可得到高固体含量的羧基丁腈胶乳。
优选的,所述S1步骤还包括对固体原料进行粉碎处理,目数为600目至800目。
优选的,所述S3步骤还包括加入去离子水时进行预热,余人温度为50摄氏度至55摄氏度。
优选的,所述所述S5步骤和S6步骤的20%分量和30%分量均为全部含量的百分比分量。
优选的,所述改性淀粉为氧化酯化改性淀粉。
优选的,所述氧化酯化淀粉包括淀粉50%-70%、纳米纤维素催化剂3%-8%、次氯酸钠氧化剂10%-20%和醋酸乙酸酯酯化剂20%-30%,且制备方法包括如下步骤:
P1、选取玉米淀粉或者红薯淀粉的一种,加入纳米纤维素催化剂和次氯酸钠氧化剂,进行氧化反应,得到氧化淀粉;
P2、将氧化淀粉混入醋酸乙酸酯酯化剂进行酯化反应,得到氧化酯化混合物;
P3、对氧化酯化混合物进行过滤,去除杂质,即可得到氧化酯化改性淀粉。
优选的,所述P1步骤的氧化反应和P2步骤的酯化反应均为碱性条件下进行,且pH为9-11。
优选的,所述P1步骤的氧化反应和P2步骤的酯化反应温度均为20摄氏度至40摄氏度条件下。
本发明提供的一种高固体含量羧基丁腈胶乳的制备方法采用合理的材料配比进行生产加工,并且工艺流程简单容易控制,有助于高效生产,同时通过添加改性淀粉来改善固体含量,有效提高胶乳的质量和性能,有利于改善耐碱和抗氧化效果,有利于推广使用。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合具体实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
一种高固体含量羧基丁腈胶乳的制备方法,该高固体含量羧基丁腈胶乳的制备方法由以下原料制成:羧基丁腈橡胶20%-30%、酚醛橡胶15%-25%、乙二酸乙二酯10%-20%、皮脂酸二甲酯5%-15%、有机硅防水剂5%-10%、改性淀粉15%-25%和去离子水5%-15%。
作为优选的,所述包括如下步骤:
S1、按照质量百分比称取各原料,备用;
S2、将羧基丁腈橡胶、酚醛橡胶、乙二酸乙二酯和皮脂酸二甲酯放入到搅拌机中,在20转每分钟至30转每分钟速率下,均匀搅拌15分钟至20分钟,得到混合物料,
S3、在混合物料中加入去离子水,并加热至70摄氏度至80摄氏度,保温反应2小时至3小时,得到胶乳液;
S4、在胶乳液中加入有机硅防水剂,均匀搅拌3分钟至五分钟,得到混合胶乳;
S5、将混合胶乳置于大型容器中,然后放出20%分量的混合胶乳到小型容器中,加入20%分量的改性淀粉,充分搅拌2分钟至3分钟,得到第一处理胶液;
S6、再次放出30%分量的混合胶乳到小型容器中,加入30%分量的改性淀粉,搅拌3分钟至5分钟,得到第二处理胶液;
S7、将剩余的改性淀粉投入到大型容器内的混合胶乳中,充分搅拌10分钟至12分钟,得到第三处理胶液;
S8、将第二处理胶液加入到第三处理胶液中,均匀搅拌5分钟至8分钟,即可得到高固体含量的羧基丁腈胶乳。
作为优选的,所述S1步骤还包括对固体原料进行粉碎处理,目数为600目至800目。
作为优选的,所述S3步骤还包括加入去离子水时进行预热,余人温度为50摄氏度至55摄氏度。
作为优选的,所述所述S5步骤和S6步骤的20%分量和30%分量均为全部含量的百分比分量。
作为优选的,所述改性淀粉为氧化酯化改性淀粉。
作为优选的,所述氧化酯化淀粉包括淀粉50%-70%、纳米纤维素催化剂3%-8%、次氯酸钠氧化剂10%-20%和醋酸乙酸酯酯化剂20%-30%,且制备方法包括如下步骤:
P1、选取玉米淀粉或者红薯淀粉的一种,加入纳米纤维素催化剂和次氯酸钠氧化剂,进行氧化反应,得到氧化淀粉;
P2、将氧化淀粉混入醋酸乙酸酯酯化剂进行酯化反应,得到氧化酯化混合物;
P3、对氧化酯化混合物进行过滤,去除杂质,即可得到氧化酯化改性淀粉。
作为优选的,所述P1步骤的氧化反应和P2步骤的酯化反应均为碱性条件下进行,且pH为9-11。
作为优选的,所述P1步骤的氧化反应和P2步骤的酯化反应温度均为20摄氏度至40摄氏度条件下。
本发明提供的一种高固体含量羧基丁腈胶乳的制备方法采用合理的材料配比进行生产加工,并且工艺流程简单容易控制,有助于高效生产,同时通过添加改性淀粉来改善固体含量,有效提高胶乳的质量和性能,有利于改善耐碱和抗氧化效果,有利于推广使用。
实施例1
一种高固体含量羧基丁腈胶乳的制备方法,该高固体含量羧基丁腈胶乳的制备方法由以下原料制成:羧基丁腈橡胶25%、酚醛橡胶20%、乙二酸乙二酯10%、皮脂酸二甲酯15%、有机硅防水剂5%、改性淀粉20%和去离子水5%。
作为优选的,所述包括如下步骤:
S1、按照质量百分比称取各原料,备用;
S2、将羧基丁腈橡胶、酚醛橡胶、乙二酸乙二酯和皮脂酸二甲酯放入到搅拌机中,在20转每分钟至30转每分钟速率下,均匀搅拌15分钟至20分钟,得到混合物料,
S3、在混合物料中加入去离子水,并加热至70摄氏度至80摄氏度,保温反应2小时至3小时,得到胶乳液;
S4、在胶乳液中加入有机硅防水剂,均匀搅拌3分钟至五分钟,得到混合胶乳;
S5、将混合胶乳置于大型容器中,然后放出20%分量的混合胶乳到小型容器中,加入20%分量的改性淀粉,充分搅拌2分钟至3分钟,得到第一处理胶液;
S6、再次放出30%分量的混合胶乳到小型容器中,加入30%分量的改性淀粉,搅拌3分钟至5分钟,得到第二处理胶液;
S7、将剩余的改性淀粉投入到大型容器内的混合胶乳中,充分搅拌10分钟至12分钟,得到第三处理胶液;
S8、将第二处理胶液加入到第三处理胶液中,均匀搅拌5分钟至8分钟,即可得到高固体含量的羧基丁腈胶乳。
作为优选的,所述S1步骤还包括对固体原料进行粉碎处理,目数为600目至800目。
作为优选的,所述S3步骤还包括加入去离子水时进行预热,余人温度为50摄氏度至55摄氏度。
作为优选的,所述所述S5步骤和S6步骤的20%分量和30%分量均为全部含量的百分比分量。
作为优选的,所述改性淀粉为氧化酯化改性淀粉。
作为优选的,所述氧化酯化淀粉包括淀粉60%、纳米纤维素催化剂5%、次氯酸钠氧化剂10%和醋酸乙酸酯酯化剂25%,且制备方法包括如下步骤:
P1、选取玉米淀粉或者红薯淀粉的一种,加入纳米纤维素催化剂和次氯酸钠氧化剂,进行氧化反应,得到氧化淀粉;
P2、将氧化淀粉混入醋酸乙酸酯酯化剂进行酯化反应,得到氧化酯化混合物;
P3、对氧化酯化混合物进行过滤,去除杂质,即可得到氧化酯化改性淀粉。
作为优选的,所述P1步骤的氧化反应和P2步骤的酯化反应均为碱性条件下进行,且pH为9-11。
作为优选的,所述P1步骤的氧化反应和P2步骤的酯化反应温度均为20摄氏度至40摄氏度条件下。
实施例2
一种高固体含量羧基丁腈胶乳的制备方法,该高固体含量羧基丁腈胶乳的制备方法由以下原料制成:羧基丁腈橡胶20%、酚醛橡胶20%、乙二酸乙二酯15%、皮脂酸二甲酯15%、有机硅防水剂5%、改性淀粉20%和去离子水5%。
作为优选的,所述包括如下步骤:
S1、按照质量百分比称取各原料,备用;
S2、将羧基丁腈橡胶、酚醛橡胶、乙二酸乙二酯和皮脂酸二甲酯放入到搅拌机中,在20转每分钟至30转每分钟速率下,均匀搅拌15分钟至20分钟,得到混合物料,
S3、在混合物料中加入去离子水,并加热至70摄氏度至80摄氏度,保温反应2小时至3小时,得到胶乳液;
S4、在胶乳液中加入有机硅防水剂,均匀搅拌3分钟至五分钟,得到混合胶乳;
S5、将混合胶乳置于大型容器中,然后放出20%分量的混合胶乳到小型容器中,加入20%分量的改性淀粉,充分搅拌2分钟至3分钟,得到第一处理胶液;
S6、再次放出30%分量的混合胶乳到小型容器中,加入30%分量的改性淀粉,搅拌3分钟至5分钟,得到第二处理胶液;
S7、将剩余的改性淀粉投入到大型容器内的混合胶乳中,充分搅拌10分钟至12分钟,得到第三处理胶液;
S8、将第二处理胶液加入到第三处理胶液中,均匀搅拌5分钟至8分钟,即可得到高固体含量的羧基丁腈胶乳。
作为优选的,所述S1步骤还包括对固体原料进行粉碎处理,目数为600目至800目。
作为优选的,所述S3步骤还包括加入去离子水时进行预热,余人温度为50摄氏度至55摄氏度。
作为优选的,所述所述S5步骤和S6步骤的20%分量和30%分量均为全部含量的百分比分量。
作为优选的,所述改性淀粉为交联改性淀粉。
作为优选的,所述交联改性淀粉包括淀粉50%、交联剂15%、三氯乙酸10%和水25%,且制备方法包括如下步骤:
P1、选取玉米淀粉或者红薯淀粉的一种,加入水形成悬浮液;
P2、将交联剂胶乳到悬浮液中,均匀搅拌直至发生交联反应,得到湿交联淀粉产物;
P3、对将湿交联淀粉产物与三氯乙酸混合,然后加热至50摄氏度至70摄氏度,得到凝胶产物;
P4、将凝胶产物回收进行干燥,然后进行粉碎,即可得到交联改性淀粉。
作为优选的,所述交联剂为三偏磷酸钠和三聚磷酸钠的一种或两种混合物。
Claims (9)
1.一种高固体含量羧基丁腈胶乳的制备方法,其特征在于:该高固体含量羧基丁腈胶乳的制备方法由以下原料制成:羧基丁腈橡胶20%-30%、酚醛橡胶15%-25%、乙二酸乙二酯10%-20%、皮脂酸二甲酯5%-15%、有机硅防水剂5%-10%、改性淀粉15%-25%和去离子水5%-15%。
2.根据所述权利要求1的一种高固体含量羧基丁腈胶乳的制备方法,其特征在于:所述包括如下步骤:
S1、按照质量百分比称取各原料,备用;
S2、将羧基丁腈橡胶、酚醛橡胶、乙二酸乙二酯和皮脂酸二甲酯放入到搅拌机中,在20转每分钟至30转每分钟速率下,均匀搅拌15分钟至20分钟,得到混合物料,
S3、在混合物料中加入去离子水,并加热至70摄氏度至80摄氏度,保温反应2小时至3小时,得到胶乳液;
S4、在胶乳液中加入有机硅防水剂,均匀搅拌3分钟至五分钟,得到混合胶乳;
S5、将混合胶乳置于大型容器中,然后放出20%分量的混合胶乳到小型容器中,加入20%分量的改性淀粉,充分搅拌2分钟至3分钟,得到第一处理胶液;
S6、再次放出30%分量的混合胶乳到小型容器中,加入30%分量的改性淀粉,搅拌3分钟至5分钟,得到第二处理胶液;
S7、将剩余的改性淀粉投入到大型容器内的混合胶乳中,充分搅拌10分钟至12分钟,得到第三处理胶液;
S8、将第二处理胶液加入到第三处理胶液中,均匀搅拌5分钟至8分钟,即可得到高固体含量的羧基丁腈胶乳。
3.根据所述权利要求2的一种高固体含量羧基丁腈胶乳的制备方法,其特征在于:所述S1步骤还包括对固体原料进行粉碎处理,目数为600目至800目。
4.根据所述权利要求2的一种高固体含量羧基丁腈胶乳的制备方法,其特征在于:所述S3步骤还包括加入去离子水时进行预热,余人温度为50摄氏度至55摄氏度。
5.根据所述权利要求2的一种高固体含量羧基丁腈胶乳的制备方法,其特征在于:所述所述S5步骤和S6步骤的20%分量和30%分量均为全部含量的百分比分量。
6.根据所述权利要求1的一种高固体含量羧基丁腈胶乳的制备方法,其特征在于:所述改性淀粉为氧化酯化改性淀粉。
7.根据所述权利要求6的一种高固体含量羧基丁腈胶乳的制备方法,其特征在于:所述氧化酯化淀粉包括淀粉50%-70%、纳米纤维素催化剂3%-8%、次氯酸钠氧化剂10%-20%和醋酸乙酸酯酯化剂20%-30%,且制备方法包括如下步骤:
P1、选取玉米淀粉或者红薯淀粉的一种,加入纳米纤维素催化剂和次氯酸钠氧化剂,进行氧化反应,得到氧化淀粉;
P2、将氧化淀粉混入醋酸乙酸酯酯化剂进行酯化反应,得到氧化酯化混合物;
P3、对氧化酯化混合物进行过滤,去除杂质,即可得到氧化酯化改性淀粉。
8.根据所述权利要求7的一种高固体含量羧基丁腈胶乳的制备方法,其特征在于:所述P1步骤的氧化反应和P2步骤的酯化反应均为碱性条件下进行,且pH为9-11。
9.根据所述权利要求7的一种高固体含量羧基丁腈胶乳的制备方法,其特征在于:所述P1步骤的氧化反应和P2步骤的酯化反应温度均为20摄氏度至40摄氏度条件下。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910859449.6A CN110628104A (zh) | 2019-09-11 | 2019-09-11 | 一种高固体含量羧基丁腈胶乳的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910859449.6A CN110628104A (zh) | 2019-09-11 | 2019-09-11 | 一种高固体含量羧基丁腈胶乳的制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110628104A true CN110628104A (zh) | 2019-12-31 |
Family
ID=68971544
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910859449.6A Pending CN110628104A (zh) | 2019-09-11 | 2019-09-11 | 一种高固体含量羧基丁腈胶乳的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110628104A (zh) |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0276655A2 (en) * | 1987-01-07 | 1988-08-03 | Nippon Paint Co., Ltd. | Anionic micro gel particle dispersion and a coating composition therefrom |
CN102181125A (zh) * | 2011-03-31 | 2011-09-14 | 山东圣泉化工股份有限公司 | 改性酚醛树脂的制备方法 |
CN102850976A (zh) * | 2012-09-03 | 2013-01-02 | 南通市泓雨化工有限公司 | 一种羧基橡胶胶黏剂 |
CN103013439A (zh) * | 2012-12-06 | 2013-04-03 | 启东市海鹰阀门有限公司 | 一种丁腈橡胶粘合剂 |
CN103666329A (zh) * | 2013-11-28 | 2014-03-26 | 湖州立方塑木新材料有限公司 | 一种改性丁腈橡胶胶粘剂 |
CN105131723A (zh) * | 2015-10-16 | 2015-12-09 | 青岛科技大学 | 一种胎圈钢丝用涂层液及其制备方法 |
CN106009641A (zh) * | 2016-06-27 | 2016-10-12 | 青岛海蓝海洋复合功能材料科技有限公司 | 一种改良型磁性橡胶复合材料 |
CN106318272A (zh) * | 2016-08-26 | 2017-01-11 | 山东成泰化工有限公司 | 一种用于轮胎帘线的羧基丁腈乳胶粘合剂 |
CN109369814A (zh) * | 2018-11-29 | 2019-02-22 | 齐鲁工业大学 | 一种氧化-酯化复合改性淀粉的方法 |
-
2019
- 2019-09-11 CN CN201910859449.6A patent/CN110628104A/zh active Pending
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0276655A2 (en) * | 1987-01-07 | 1988-08-03 | Nippon Paint Co., Ltd. | Anionic micro gel particle dispersion and a coating composition therefrom |
CN102181125A (zh) * | 2011-03-31 | 2011-09-14 | 山东圣泉化工股份有限公司 | 改性酚醛树脂的制备方法 |
CN102850976A (zh) * | 2012-09-03 | 2013-01-02 | 南通市泓雨化工有限公司 | 一种羧基橡胶胶黏剂 |
CN103013439A (zh) * | 2012-12-06 | 2013-04-03 | 启东市海鹰阀门有限公司 | 一种丁腈橡胶粘合剂 |
CN103666329A (zh) * | 2013-11-28 | 2014-03-26 | 湖州立方塑木新材料有限公司 | 一种改性丁腈橡胶胶粘剂 |
CN105131723A (zh) * | 2015-10-16 | 2015-12-09 | 青岛科技大学 | 一种胎圈钢丝用涂层液及其制备方法 |
CN106009641A (zh) * | 2016-06-27 | 2016-10-12 | 青岛海蓝海洋复合功能材料科技有限公司 | 一种改良型磁性橡胶复合材料 |
CN106318272A (zh) * | 2016-08-26 | 2017-01-11 | 山东成泰化工有限公司 | 一种用于轮胎帘线的羧基丁腈乳胶粘合剂 |
CN109369814A (zh) * | 2018-11-29 | 2019-02-22 | 齐鲁工业大学 | 一种氧化-酯化复合改性淀粉的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109575369B (zh) | 一种乳酸熔融制备热塑性壳聚糖的方法 | |
CN110459342A (zh) | 一种具有稳定导电率的复合高分子导电材料及其制备方法 | |
CN111729652B (zh) | 一种高吸附选择性磷酸盐吸附剂的制备方法 | |
CN106903814A (zh) | 一种制备热塑性壳聚糖的熔融加工方法 | |
CN107129624A (zh) | 一种电力电缆用可剥离交联型eva半导电屏蔽材料及其制备方法 | |
CN105037295A (zh) | 一种生产次磺酰胺类橡胶硫化促进剂的方法 | |
CN111690186A (zh) | 一种高耐磨抗冲复合橡胶及其制备方法 | |
CN102807625A (zh) | 一种醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯的制备方法 | |
CN110628104A (zh) | 一种高固体含量羧基丁腈胶乳的制备方法 | |
CN103772309B (zh) | 制备2,2’-(4,4’-二苯乙烯基)双苯并噁唑精品的方法 | |
CN108250475A (zh) | 一种具有高阻隔性能的pvdc涂层材料及其制备方法 | |
CN102633640B (zh) | 乙酰柠檬酸三丁酯的一体化生产工艺 | |
CN103087201B (zh) | 运用半水媒法制高粘工业级羧甲基纤维素生产工艺 | |
CN101973884A (zh) | 偏苯三甲酸三异壬酯的制备方法 | |
CN107286547A (zh) | 一种甲壳素液化产物/聚乙烯醇共混膜的制备方法 | |
CN105481284A (zh) | 一种生物改性复合木质素水泥助磨剂的制备方法 | |
CN107586402A (zh) | 一种复合型淀粉的制备方法 | |
CN101284879B (zh) | 一种氧化淀粉的生产方法 | |
CN108342132A (zh) | 一种具有高阻隔性能的pvdc涂层材料及其制备方法 | |
JP4717076B2 (ja) | 酵素分解抵抗性が向上したヒドロキシアルキルセルロース誘導体の製造方法 | |
CN110655595A (zh) | 一种可用于医用粘合剂及敷料的液体天然橡胶及其制备方法与应用 | |
CN109306020A (zh) | 一种酯化交联预糊化淀粉的制备方法 | |
CN109319860A (zh) | 一种造纸废水处理剂及其制备方法 | |
CN110551225A (zh) | 一种热粘度稳定性糊精的制备方法 | |
CN106905239A (zh) | 一种双苄基二羧酸的精制方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20191231 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |