CN110592240A - 哈维氏弧菌（vhv）的raa恒温荧光检测方法及试剂 - Google Patents

哈维氏弧菌（vhv）的raa恒温荧光检测方法及试剂 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种哈维氏弧菌（VHV）RAA恒温荧光检测方法和检测试剂盒。检测试剂盒包括一条正向引物SEQ ID NO.1、一条反向引物SEQ ID NO.2、一条特异性荧光探针SEQ ID NO.3、反应液、重组聚合酶和对照品。本发明的试剂盒特异性强；检测灵敏度高，可达到300fg/μL；准确度高、可靠；操作简便快捷，适合现场检测，具有广泛的应用场景。

Description

哈维氏弧菌(VHV)的RAA恒温荧光检测方法及试剂
技术领域
本发明属于分子生物学技术领域，涉及海洋水产养殖业的检测方法，具体涉及一种哈维氏弧菌的RAA恒温荧光检测方法及试剂盒。
背景技术
哈维氏弧菌(Vibrio harveyi，VHV)是一种革兰氏阴性菌，广泛分布于海洋环境中，是引起多种水产养殖动物特别是海水鱼类流行性疾病的一种重要病原弧菌，引发水产动物皮肤溃烂、肌体出血和大批死亡。已曾经在世界范围内引起海水养殖虾类疾病，也引起海水养殖鱼类的流行性疾病爆发，给海水养殖业造成了巨大的经济损失。
目前，哈维氏弧菌的致病机理尚不十分清楚，主要检测手段有：生理生化检测方法、荧光抗体技术、酶联免疫吸附试验、rRNA基因探针杂交技术等。但这些方法存在一些缺点和不足：生理生化检测十分耗时耗力、结果不稳定；荧光抗体技术需要较昂贵的仪器设备；酶联免疫吸附实验灵敏度不高，且易受干扰、rRNA基因在物种中非常保守，使得技术特异性不强。目前的PCR虽然是一种具有灵敏度高、特异性强的靶DNA快速检测方法，样品中含有少量的致病因子就能检出。然而PCR检测技术方法较为繁琐，耗时长。
重组酶介导扩增(Recombinase-aid Amplification，RAA)技术也是一种在恒温下可以使核酸快速扩增的方法。与RPA不同的是，RAA扩增法使用的是从细菌或真菌中获得的重组酶，在37℃恒温下，该重组酶可与引物DNA紧密结合，形成酶和引物的聚合体，当引物在模板DNA上搜索到与之完全互补的序列时，在单链DNA结合蛋白(single-strandedDNAbinding，SSB)的帮助下，使模板DNA解链，并在DNA聚合酶的作用下，形成新的DNA互补链，反应产物也是以指数级增长，通常在1h内即能得到可以用琼脂糖凝胶电泳检测到的扩增片段。在RAA反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号的积累实时监控整个RAA扩增过程，20分钟内，可实现对起始模板的定量及定性分析。整个反应简单快速，因为不需要高温循环，所以特别适合在有大量样品的非实验室检测场所使用，适用于食品快速检测领域。
发明内容
有鉴于此，本发明的目的是提供哈维氏弧菌(VHV)的RAA恒温荧光核酸检测试剂盒及检测方法。
为实现以上目的，本发明采用以下技术方案：
一种哈维氏弧菌(VHV)核酸的检测试剂盒，包括：哈维氏弧菌正向引物、反向引物以及特异性荧光探针，其中所述哈维氏弧菌正向引物核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示、所述哈维氏弧菌反向引物核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，所述特异性荧光探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.3，其5’端标记有荧光报告基团，3’端标记有荧光淬灭基团。
在一些实施方案中，所述特异性荧光探针的荧光报告基团选自FAM、VIC、JOE、TET、CY3、CY5、ROX、Texas Red或LC RED460中的一种，荧光淬灭基因选自BHQ1、BHQ2、BHQ3、Dabcy1或Tamra中的一种。
在一些实施方案中，所述的核酸检测试剂盒，还包括引物混合液、特异性荧光探针、A Buffer、B Buffer、RAA干粉试剂、哈维氏弧菌标准品和ddH2O中至少一种。
在一些实施方案中，所述的试剂盒，其中，所述A Buffer为20％PEG；B Buffer为280mM MgAc。
在一些实施方案中，所述的试剂盒，其中，所述的RAA干粉试剂的成分如下：1mmol/L dNTP、90ng/μL SSB蛋白、120ng/μL recA重组酶蛋白(SC-recA/BS-recA)或30ng/μLRad51、30ng/μL Bsu DNA聚合酶，100mmol/L Tricine、20％PEG、5mmol/L二硫苏糖醇、100ng/μL肌酸激酶、Exo核酸外切酶。
在一些实施方案中，所述的核酸检测试剂盒，哈维氏弧菌标准品为含有哈维氏弧菌保守区溶血素vhhA基因部分序列的阳性质粒。
在一些实施方案中，所述的试剂盒，所述含有哈维氏弧菌保守区溶血素vhhA基因部分序列的阳性质粒的序列如SEQ ID NO.4所示。
本发明还提供了一种哈维氏弧菌的RAA恒温荧光检测方法，提取待测样品的DNA，以待测样品的DNA为模板，在哈维氏弧菌的正向引物、反向引物、特异性荧光探针及RAA干粉试剂、A Buffer、B Buffer和ddH2O存在下进行实时荧光RAA反应，根据实时荧光RAA扩增曲线分析待测样品；其中所述哈维氏弧菌正向引物核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示、所述哈维氏弧菌反向引物核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，所述特异性荧光探针的核苷酸序列如SEQID No.3，其5’端标记有荧光报告基团，3’端标记有荧光淬灭基团。
在一些实施方案中，所述实施荧光RAA反应程序为：37℃，40s；37℃，20min，共计40个循环。
本发明所述检测方法需要实时荧光RAA反应结束后，利用实时荧光RAA仪分析软件，根据实时荧光RAA的扩增曲线分析待测样品。优选的，所述分析待测样品为待测样本FAM通道荧光曲线呈“S”型且CT值≤35，判断为哈维氏弧菌阳性结果；当待测样本曲线不呈“S”型或CT值＞35，判断为哈维氏弧菌阴性结果。
有益效果
1、快速高效：整个扩增只需20-30min即可完成，扩增产量可以达到109-1010个拷贝。
2、操作简单：不需要特殊试剂，不需要预先进行双链DNA的变形等繁琐步骤，只需要恒温的荧光仪，条件比较温和。
3、高特异性：本发明对鱼其他的病症鲤疱疹病毒Ⅱ型(CyHV-2)、锦鲤疱疹病毒(KHV)、鳜鱼传染性脾肾坏死病毒(ISKNV)、大黄鱼虹彩病毒(LYCIV)的DNA均不发生扩增。
4、高灵敏度：本发明的检测极限可以达到300fg/反应。
5、鉴定简单：根据实时荧光数据，直接判断扩增结果，无需电泳检测，适合现场检测。
附图说明
图1为本发明中涉及的4对引物RAA扩增曲线图。
图2为RAA检测方法对VHV的灵敏度实验图，从左到右依次为300pg/μL、30pg/μL、3pg/μL、300fg/μL、30fg/μL的阳性标准品的扩增结果。
图3为RAA检测方法对VHV的特异性实验图。
具体实施方法
以下通过具体实施例对本发明进一步说明，但并不局限于此。
实施例1：
本发明对哈维氏弧菌在Genebank数据库中搜索哈维氏弧菌溶血素vhhA基因序列，使用DNAMAN 6.0软件对多序列进行比对，找出保守的区段。在保守区域设计了4组引物和探针，并在NCBI数据库中进行BLAST比对，引物和探针的序列如表1所示。阳性样本扩增曲线如图1所示。
表1引物和探针序列：
由图1结果可见，第四组引物和探针的扩增曲线最为典型，有明显的指数期和平台期，有较高荧光强度(纵坐标值)，且CT值较小(曲线与阈值线的交叉点所对应的横坐标)结果分析见表2。其它引物探针曲线上升高度较低，CT值较大，平台期不明显；或者没有出现扩增，出现漏检。说明第四组引物和探针目的产物的复制速度更快、数量更多，扩增反应效率更高。
表2引物探针筛选结果分析
组别\结果 CT值 荧光强度
第一组 15.23 710,000
第二组 11.14 720,000
第三组 12.48 540,000
第四组 10.76 870,000
实施例2：所述试剂盒哈维氏弧菌
本发明所述的核酸检测试剂盒，还包括引物混合液、特异性荧光探针、A Buffer、BBuffer、RAA干粉试剂、哈维氏弧菌标准品和ddH2O。
本发明所述的试剂盒，其中，所述的A Buffer为20％PEG；B Buffer为280mM MgAc。
本发明所述的试剂盒，其中，所述的RAA干粉试剂的成分如下：1mmol/L dNTP、90ng/μL SSB蛋白、120ng/μL recA重组酶蛋白(SC-recA/BS-recA)或30ng/μL Rad51、30ng/μL Bsu DNA聚合酶，100mmol/LTricine、20％PEG、5mmol/L二硫苏糖醇、100ng/μL肌酸激酶、Exo核酸外切酶。
本发明所述的引物混合液中，所述的正向引物碱基序列如SEQ ID NO.1所示，所述反向引物的碱基序列SEQ ID NO.2所示，正向引物和反向引物的摩尔配比为SEQ ID NO.1：SEQ ID NO.2为1：1。
本发明提供的哈维氏弧菌的特异性探针碱基序列如SEQ ID NO.3所示，探针的5’端标记有FAM荧光报告基团，3’端标记有BHQ1荧光淬灭基团。
本发明提供的哈维氏弧菌标准品包含有哈维氏弧菌保守区溶血素vhhA基因序列的阳性质粒，该质粒的碱基序列如SEQ ID NO.4所示。
质粒的碱基序列(SEQ ID NO.4):
ATCATGAATAAAACTATTACGTTACTTAGTGCATTATTACTACCACTAAGTTTTGCTCACGCTGCCGAGCCAACATTGTCTCCAGAGATGGTCAGTGCCTCTCAAGTAAGAAGCGCGCAAGCGAAACAAACTTACACTTATGTCCGCTGCTGGTACCGCACCAGTTATTCAAAAGATGAACCTGCGACCGATTGGGAATGGGCAGAAAATCCAGACGGCAGTTACTTCACGCTTGATGGCTACTGGTGGAGTTCGGTTTCTTTCAAGAACATGTTCTACACAGACACACCGCAAAGTGTTATCAAGCAACGTTGTGAGCAAACTCTGGACCTAGCAAATGAAAACGCTGACATCACCTTCTTTGCAGCCGATAACCGTTTCTCCTACAACCATACTATCTGGAGCAACGACCCTGTCATGCAGCCAGACCAAATCAACAAGGTCGTAGCATTGGGTGACAGCTTGTCTGATACCGGCAACATCTTTAATGCATCACAATGGCGATTCCCGAATCCAAATAGCTGGTTCTTGGGACACTTCTCAAACGGTTTTGTGTGGACTGAGTACATTGCTCAAGCGAAAAACTTACCGCTATACAACTGGGCTGTGGGTGGCGCGGCAGGCGAAAACCAATACATCGCTCTGACTGGTGTAGGTGAGCAAGTTTCCTCTTACTTGGCATATGCGAAATTAGCGAAAAACTACAAGCCTGCTAATACCCTGTTTACCCTTGAGTTTGGTCTAAATGACTTCATGAACTACAACCGTAGCGTGCCAGAAGTGAAATCAGACTACGCGGAAGCCTTGATTAAACTGACCGATGCAGGTGCGAAGAACTTGTTGTTGATGACACTACCAGATGCAACACGTGCACCACAGTTTACCTACTCGACTCAAGAAGAAATCAACAAGATCCGCGCGAAGATCGTGGAAATGAATGAGTTCATCAAAGCACAAGCGGCGTATTACACTGCACAAGGCTACAACGTTACCTTGTACGATACGCATGCACTGTTTGAAAGCTTAACAGCAAATCCAGAGCAACACGGTTTTGTAAACGCGAGCCAAGCTTGCCAAGACATCAACCGCTCTTCATCGGTGGATTACCTATATCATCATGCATTGCGTTCTGAGTGTGCGTCTTCTGGCTCTGATAAGTTTGTATTCTGGGACGTAACACACCCGACCACAGCAACACACCACTACGTGGCAGAAAAAATGCTAGAAAGTACGAATCAATTGTCAAACCATCCTTTCTAA
实施例3：本发明所述试剂盒哈维氏弧菌
1、阳性样品核酸的提取
1.1、核酸提取：
(1)、弧菌菌株的纯化分离：将待检鱼组织剪碎放入离心管，在离心管中加入50μL无菌生理盐水溶液，混匀后使用无菌接种环取样划线于TCBS平板上进行过夜培养，纯化分离弧菌菌株；
(2)、弧菌DNA溶液的制备：在离心管中加入50μL无菌TE溶液(10mM Tris-HCl，1mMEDTA，pH 8.0)，挑取弧菌单菌落至上述TE溶液中，将离心管放置在涡旋混合器上充分震荡10s，沸水煮10min，冷却至室温，再充分震荡10s后12000r/min离心2min，上清液即为弧菌DNA，置于-20℃备用。
2、RAA反应体系的配置：每个检测样品对应一个RAA反应干粉管，每个RAA反应干粉管中各反应组分和所加入的体积如表3所示。
表3:
RAA反应体系组分 体积(μL)
A Buffer 12.5μL
B Buffer 2.5μL
引物混合液 4μL
特异性荧光探针 0.6μL
DNA模板 2μL
DEPC处理水 28.4μL
总体积 50μL
A Buffer为20％PEG；B Buffer为280mM MgAc
3、将配置好反应体系的RAA反应管放置于ABI7500扩增仪中，按照下列程序进行RAA扩增：37℃，40s；37℃，20min，共计40个循环。每个循环收集FAM通道的荧光。
4、扩增结束后根据荧光曲线判断和CT值判定哈维氏弧菌阳性或阴性结果。
判定结果：FAM通道荧光曲线呈“S”型且CT值≤35，判断为哈维氏弧菌阳性结果；当待测样本曲线不呈“S”型或CT值＞35，判断为哈维氏弧菌阴性结果。
实施例4：本发明RAA检测试剂盒在临床实际应用中的评估
采用本发明试剂盒进行临床盲样的实验，检测300份鱼；实验结果表明，本发明的第四引物对可以区分出哈维氏弧菌，与实验室培养基培养的实验结果的阳性符合率很高。在300份中，实验室培养基，有183份为阳性结果，117份为阴性结果，通过RAA方法检测的结果为182份为阳性，其中一份可能由于污染没有检测出，有117份也为阴性结果，而且都是可以一一对应的。
实施例5：本发明所述试剂盒的灵敏度试验
本发明实施例2所述试剂盒提供的哈维氏弧菌标准品质粒，提取阳性质粒，并用NanoDrop测量阳性质粒的浓度，并将其分别稀释到300pg/μL、30pg/μL、3pg/μL、300fg/μL、30fg/μL 5个浓度梯度进行灵敏度试验。
检测结果如图2所示，从左到右依次为300pg/μL、30pg/μL、3pg/μL、300fg/μL、30fg/μL的阳性标准品的扩增结果，从中可以看出本发明的RAA荧光扩增试剂和检测的灵敏度可达300fg/μL，精确性优于普通PCR检测方法，表明本发明的RAA恒温荧光检测试剂盒和检测方法对VHV的诊断具有高度的灵敏性。
实施例6：本发明所述试剂盒的特异性试验
为了检测本发明试剂盒的特异性，采用实例3中的检测方法，分别对病毒CyHV-2、KHV、ISKNV、LYCIV样本进行检测，分析本试剂盒对VHV和鱼其他常见病毒的检测情况。
检测结果表明：仅VHV样品出现正常扩增，阴性对照(ddH2O)及CyHV-2、KHV、ISKNV、LYCIV样品均未出现扩增(如图3所示)。上述结果说明，本发明RAA恒温荧光检测试剂盒能特异性扩增出VHV中的靶序列，而不与其他病毒核酸发生交叉反应。说明本发明方法及试剂盒特异性好，未出现假阴性。
同时，采用本发明设计的1-3对引物进行同样的特异性实验，发现这些引物不能很好的特异区分不同的样本，特异性不是很好(具体实验数据略)。
在缺少本文中所具体公开的任何元件、限制的情况下，可以实现本文所示和所述的发明。所采用的术语和表达法被用作说明的术语而非限制，并且不希望在这些术语和表达法的使用中排除所示和所述的特征或其部分的任何等同物，而且应该认识到各种改型在本发明的范围内都是可行的。因此应该理解，尽管通过各种实施例和可选的特征具体公开了本发明，但是本文所述的概念的修改和变型可以被本领域普通技术人员所采用，并且认为这些修改和变型落入所附权利要求书限定的本发明的范围之内。
本文中所述或记载的文章、专利、专利申请以及所有其他文献和以电子方式可得的信息的内容在某种程度上全文包括在此以作参考，就如同每个单独的出版物被具体和单独指出以作参考一样。申请人保留把来自任何这种文章、专利、专利申请或其他文献的任何及所有材料和信息结合入本申请中的权利。
序列表
<110> 杭州众测生物科技有限公司
<120> 哈维氏弧菌（VHV）的RAA恒温荧光检测方法及试剂
<130> 18-100070-00005418
<141> 2018-06-13
<160> 4
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 31
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 1
tgccagaagt gaaatcagac tacgcggaag c 31
<210> 2
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 2
cgcggatctt gttgatttct tcttgagtcg 30
<210> 3
<211> 49
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 3
taccagatgc aacacgtgca ccacagttac actcgactca agaagaaat 49
<210> 4
<211> 1260
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 4
atcatgaata aaactattac gttacttagt gcattattac taccactaag ttttgctcac 60
gctgccgagc caacattgtc tccagagatg gtcagtgcct ctcaagtaag aagcgcgcaa 120
gcgaaacaaa cttacactta tgtccgctgc tggtaccgca ccagttattc aaaagatgaa 180
cctgcgaccg attgggaatg ggcagaaaat ccagacggca gttacttcac gcttgatggc 240
tactggtgga gttcggtttc tttcaagaac atgttctaca cagacacacc gcaaagtgtt 300
atcaagcaac gttgtgagca aactctggac ctagcaaatg aaaacgctga catcaccttc 360
tttgcagccg ataaccgttt ctcctacaac catactatct ggagcaacga ccctgtcatg 420
cagccagacc aaatcaacaa ggtcgtagca ttgggtgaca gcttgtctga taccggcaac 480
atctttaatg catcacaatg gcgattcccg aatccaaata gctggttctt gggacacttc 540
tcaaacggtt ttgtgtggac tgagtacatt gctcaagcga aaaacttacc gctatacaac 600
tgggctgtgg gtggcgcggc aggcgaaaac caatacatcg ctctgactgg tgtaggtgag 660
caagtttcct cttacttggc atatgcgaaa ttagcgaaaa actacaagcc tgctaatacc 720
ctgtttaccc ttgagtttgg tctaaatgac ttcatgaact acaaccgtag cgtgccagaa 780
gtgaaatcag actacgcgga agccttgatt aaactgaccg atgcaggtgc gaagaacttg 840
ttgttgatga cactaccaga tgcaacacgt gcaccacagt ttacctactc gactcaagaa 900
gaaatcaaca agatccgcgc gaagatcgtg gaaatgaatg agttcatcaa agcacaagcg 960
gcgtattaca ctgcacaagg ctacaacgtt accttgtacg atacgcatgc actgtttgaa 1020
agcttaacag caaatccaga gcaacacggt tttgtaaacg cgagccaagc ttgccaagac 1080
atcaaccgct cttcatcggt ggattaccta tatcatcatg cattgcgttc tgagtgtgcg 1140
tcttctggct ctgataagtt tgtattctgg gacgtaacac acccgaccac agcaacacac 1200
cactacgtgg cagaaaaaat gctagaaagt acgaatcaat tgtcaaacca tcctttctaa 1260

Claims (8)

1.一种哈维氏弧菌（VHV）核酸的检测试剂盒，包括：哈维氏弧菌正向引物、反向引物以及特异性荧光探针，其中所述哈维氏弧菌正向引物核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示、所述哈维氏弧菌反向引物核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，所述特异性荧光探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.3，其5’端标记有荧光报告基团，3’端标记有荧光淬灭基团。
2.根据权利要求1所述的核酸检测试剂盒，所述特异性荧光探针的荧光报告基团选自FAM、VIC、JOE、TET、CY3、CY5、ROX、Texas Red或LC RED460中的一种，荧光淬灭基因选自BHQ1、BHQ2、BHQ3、Dabcy1或Tamra中的一种。
3.根据权利要求1和2所述的核酸检测试剂盒，还包括引物混合液、特异性荧光探针、ABuffer、B Buffer、RAA干粉试剂、哈维氏弧菌标准品和ddH2O中至少一种。
4.根据权利要求3所述的试剂盒，其中，所述A Buffer为20% PEG ；B Buffer为280mMMgAc。
5.根据权利要求5所述的试剂盒，其中，所述的RAA干粉试剂的成分如下：1mmol/LdNTP、90ng/μL SSB蛋白、120ng/μL recA重组酶蛋白（SC-recA/BS-recA）或30ng/μL Rad51、30ng/μL Bsu DNA聚合酶，100mmol/L Tricine、20% PEG、5mmol/L 二硫苏糖醇、100ng/μL肌酸激酶、Exo核酸外切酶。
6.根据权利要求1-5任意一项所述的核酸检测试剂盒，哈维氏弧菌标准品为含有哈维氏弧菌保守区溶血素vhhA基因部分序列的阳性质粒。
7.根据权利要求6所述的试剂盒，所述含有哈维氏弧菌保守区溶血素vhhA基因部分序列的阳性质粒的序列如SEQ ID NO.4所示。
8.哈维氏弧菌的RAA恒温荧光检测方法，提取待测样品的DNA，以待测样品的DNA 为模板，在哈维氏弧菌的正向引物、反向引物、特异性荧光探针及RAA干粉试剂、A Buffer、BBuffer和ddH2O存在下进行实时荧光RAA反应，根据实时荧光RAA扩增曲线分析待测样品；其中所述哈维氏弧菌正向引物核苷酸序列如SEQ ID NO.1 所示、所述哈维氏弧菌反向引物核苷酸序列如SEQ ID NO.2 所示，所述特异性荧光探针的核苷酸序列如SEQ ID No.3，其5’端标记有荧光报告基团，3’端标记有荧光淬灭基团。
CN201810610001.6A 2018-06-13 2018-06-13 哈维氏弧菌（vhv）的raa恒温荧光检测方法及试剂 Pending CN110592240A (zh)

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